KR102606488B1 - Hemostatic pad manufacturing method - Google Patents
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Abstract
본 발명은 지혈패드 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산을 포함하는 용액을 적하(dropping) 또는 분무(spraying)하는 단계 및 키토산을 포함하는 용액을 건조하는 단계를 포함하여, 제조공정 효율이 우수한 지혈패드 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method of manufacturing a hemostatic pad, and more specifically, includes the steps of dropping or spraying a solution containing chitosan on a hydrocolloid sheet and drying the solution containing chitosan. , relates to a method of manufacturing a hemostatic pad with excellent manufacturing process efficiency.
Description
본 발명은 출혈 부위에 신속하고 간편하게 부착하여 지혈할 수 있는 지혈패드의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method of manufacturing a hemostatic pad that can be quickly and easily attached to a bleeding area to stop the bleeding.
대퇴동맥부의 카테터 시술이 끝난 후 카테터 삽입관을 제거한 천공부와 같이 출혈이 심한 부위는 빠른 지혈을 위해 지혈제와 함께 1 내지 2 시간 정도의 도수 압박을 통하여 지혈하는 과정이 필수적이다. 상기 1 내지 2 시간의 도수 압박 이후에도 완전한 지혈을 위해 압박 부위를 무거운 모래주머니 등을 이용하여 3시간 가량 출혈 부위에 추가적인 압박이 필요하다.After catheterization of the femoral artery is completed, it is essential to apply manual pressure for 1 to 2 hours with a hemostatic agent to achieve rapid hemostasis in areas with severe bleeding, such as the perforated area where the catheter insertion tube was removed. Even after the 1 to 2 hours of manual compression, additional pressure is needed on the bleeding area for about 3 hours using a heavy sandbag or the like to completely stop the bleeding.
종래 사용되는 도수 압박 중 상처 부위에 거즈를 대어 손으로 압박하는 방법은 압박 과정에서 세균 침투나 세포괴사의 위험이 있으며, 출혈 부위를 완전히 씰링(sealing)하기 어려워 압박 과정에서 출혈이 발생 시 지혈 시간이 길어지고 환자의 불편이 가중되는 문제가 있다.Among the conventional manual compressions, the method of manually applying gauze to the wound area has the risk of bacterial infiltration or cell necrosis during the compression process, and it is difficult to completely seal the bleeding area, so if bleeding occurs during the compression process, the hemostasis time is limited. There is a problem with this lengthening and increased patient discomfort.
종래 부착성을 가진 하이드로콜로이드를 이용한 지혈패드는 하이드로콜로이드 시트 상에 별도로 가교된 키토산으로 이루어진 필름(키토산필름)을 위치 시킨 후, 키토산필름의 고정을 위하여 별도의 코팅층을 형성하여야 하였으며, 추가적인 코팅층 형성으로 인한 공정 효율이 감소하는 문제가 존재하였다.Conventional hemostatic pads using adhesive hydrocolloids had to place a film (chitosan film) made of separately cross-linked chitosan on a hydrocolloid sheet, then form a separate coating layer to fix the chitosan film, and form an additional coating layer. There was a problem of reduced process efficiency due to this.
본 발명의 목적은 지혈패드의 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산을 도입하는 경우 추가적인 코팅층을 형성하지 않아도 되어 공정 효율이 향상된 지혈패드 제조방법을 제공하는 것이다.The purpose of the present invention is to provide a method of manufacturing a hemostatic pad with improved process efficiency by eliminating the need to form an additional coating layer when introducing chitosan onto the hydrocolloid sheet of the hemostatic pad.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명의 지혈패드 제조방법은 (S1) 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산을 포함하는 용액을 적하(dropping) 또는 분무(spraying)하는 단계 및 (S2) 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In order to solve the above problem, the hemostatic pad manufacturing method of the present invention includes the steps of (S1) dropping or spraying a solution containing chitosan on a hydrocolloid sheet and (S2) a solution containing the chitosan. It is characterized in that it includes the step of drying.
상기 (S1) 단계는 노즐을 사용하여 상기 키토산을 포함하는 용액을 분무하는 단계일 수 있다.The step (S1) may be a step of spraying the solution containing the chitosan using a nozzle.
상기 (S2) 단계는 100 ℃ 이하에서 건조하는 단계일 수 있다.The (S2) step may be a drying step at 100°C or lower.
상기 (S2) 단계는 오븐, 히팅터널, 원적외선 및 근적외선 중 1종 이상을 사용하여 건조하는 단계일 수 있다.The step (S2) may be a drying step using one or more of an oven, a heating tunnel, far infrared rays, and near infrared rays.
상기 (S2) 단계 이후, (S3) 상기 건조된 키토산 용액 상에 트롬빈을 포함하는 용액을 적하 또는 분무하는 단계, 및 (S4) 상기 트롬빈을 포함하는 용액을 건조하는 단계를 더 포함할 수 있다.After the step (S2), the method may further include (S3) dropping or spraying a solution containing thrombin on the dried chitosan solution, and (S4) drying the solution containing thrombin.
상기 (S4) 단계는 37℃ 이하에서 건조하는 단계일 수 있다.The (S4) step may be a drying step at 37°C or lower.
상기 (S4) 단계는 냉동건조 및 감압건조 중 하나 이상의 방법을 이용하여 건조하는 단계일 수 있다.The step (S4) may be a drying step using one or more of freeze drying and reduced pressure drying.
상기 (S2) 단계 이후, (S5) 상기 건조된 키토산 용액 상에 젤라틴을 포함하는 용액을 적하 또는 분무하는 단계, 및 (S6) 상기 젤라틴을 포함하는 용액을 건조하는 단계를 더 포함할 수 있다.After the step (S2), (S5) dropping or spraying a solution containing gelatin on the dried chitosan solution, and (S6) drying the solution containing gelatin may be further included.
상기 (S5) 단계는 100℃ 이하에서 건조하는 단계일 수 있다.The step (S5) may be a step of drying at 100°C or lower.
상기 (S1) 및 (S2) 단계는 클린룸에서 이루어질 수 있다.Steps (S1) and (S2) may be performed in a clean room.
본 발명의 지혈패드 제조방법은 하이드로콜로이드 시트상에 별도의 필름층 적층단계와 필름층 고정을 위한 별도의 코팅층 형성단계가 불필요하여 지혈패드 제조 공정 단계가 축소되고, 제조 효율이 우수한 효과가 있다.The hemostatic pad manufacturing method of the present invention eliminates the need for a separate film layer stacking step on a hydrocolloid sheet and a separate coating layer forming step for fixing the film layer, thereby reducing the hemostatic pad manufacturing process steps and achieving excellent manufacturing efficiency.
이하, 도면을 참고하여 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.Prior to this, the terms or words used in this specification and claims should not be construed as limited to their usual or dictionary meanings, and the inventor should appropriately define the concept of terms in order to explain his or her invention in the best way. It must be interpreted as meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention based on the principle of definability.
따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들은 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.Therefore, the embodiments described in this specification and the configurations shown in the drawings are only one of the most preferred embodiments of the present invention and do not represent the entire technical idea of the present invention, so at the time of filing this application, they can be replaced. It should be understood that various equivalents and variations may exist.
본 발명의 일 실시예에 따른 지혈패드 제조방법은 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산을 포함하는 용액을 위치시키는 단계와 상기 키토산이 하이드로콜로이드 시트 상면에 위치한 상태에서 상기 키토산을 포함한 용액을 건조하는 단계를 포함한다. 이때, 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산을 포함하는 용액을 위치시키는 방법으로 키토산을 포함하는 용액을 하이드로콜로이드 시트 상에 적하(dropping)하거나, 분무(spraying)하는 방법을 사용할 수 있다.A method of manufacturing a hemostatic pad according to an embodiment of the present invention includes placing a solution containing chitosan on a hydrocolloid sheet and drying the solution containing chitosan while the chitosan is placed on the upper surface of the hydrocolloid sheet. do. At this time, as a method of placing the solution containing chitosan on the hydrocolloid sheet, a method of dropping or spraying the solution containing chitosan on the hydrocolloid sheet can be used.
상기 하이드로콜로이드 시트는 수분 활성 입자를 함유한 반투명성 폴리우레탄 필름으로 삼출액과 함께 팽윤되어 젤을 형성한다. 이때 형성된 젤로 인해 상기 하이드로콜로이드 시트 중 코팅층이 뒤덮고 있지 않는 부분은 점착력을 갖게 되고, 따라서 본 발명에 따른 지혈패드는 하이드로콜로이드 시트의 점착력으로 인해 별도의 점착제가 불필요하면서도 출혈부위에 쉽게 부착될 수 있다.The hydrocolloid sheet is a translucent polyurethane film containing water-active particles and swells with exudate to form a gel. Due to the gel formed at this time, the portion of the hydrocolloid sheet that is not covered by the coating layer has adhesive strength, and therefore, the hemostatic pad according to the present invention does not require a separate adhesive due to the adhesive strength of the hydrocolloid sheet, but can be easily attached to the bleeding area. .
상기 키토산을 포함하는 용액을 하이드로콜로이드 시트상에 적하하거나 분무하는 방법은 특별히 한정되지는 않으나, 노즐을 사용하여 분무하는 경우, 상기 키토산을 포함하는 용액이 하이드로콜로이드 상면에 고르게 얇은 층을 형성하며 분산될 수 있다. 즉, 노즐을 사용하여 상기 키토산을 포함하는 용액을 분무하는 경우 지혈패드 상에 키토산 성분이 고르게 분포하는데 도움을 줄 수 있을 뿐만 아니라, 얇은 층 형성으로 인해 이후의 건조 시간을 줄일 수 있는 효과가 있다.The method of dropping or spraying the solution containing the chitosan onto the hydrocolloid sheet is not particularly limited, but when spraying using a nozzle, the solution containing the chitosan is evenly dispersed to form a thin layer on the upper surface of the hydrocolloid. It can be. In other words, when spraying the solution containing the chitosan using a nozzle, not only can it help distribute the chitosan component evenly on the hemostatic pad, but it has the effect of reducing subsequent drying time due to the formation of a thin layer. .
상기 키토산을 포함하는 용액은 가교제를 더 포함하여 가교된 키토산이 형성되도록 할 수 있다. 상기 가교제는 글루타르알데히드(glutaraldehyde, GTA) 및 제니핀(genipin, GP) 중 하나 이상을 포함할 수 있으며, 상기 가교제를 통하여 키토산이 가교된 고분자를 형성할 수 있다. 상기 키토산이 가교된 고분자가 포함된 용액은 하이드로콜로이드 시트상에서 건조되어 고체상태로 상기 하이드로콜로이드 시트 상면에 위치할 수 있다.The solution containing the chitosan may further include a cross-linking agent to form cross-linked chitosan. The cross-linking agent may include one or more of glutaraldehyde (GTA) and genipin (GP), and a polymer in which chitosan is cross-linked can be formed through the cross-linking agent. The solution containing the chitosan crosslinked polymer may be dried on the hydrocolloid sheet and placed in a solid state on the upper surface of the hydrocolloid sheet.
상기 가교된 키토산 필름층에 포함된 가교된 키토산은 키토산 1몰에 대하여 바람직하게 가교제 25 내지 1,000 몰 비율로 가교되는 것이 좋다. 보다 바람직하게는 키토산 1 몰에 대하여 글루타르알데이드 가교제의 경우 200 몰 이상 포함되는 것이 팽윤도 감소와 지혈작용에 특히 효과적이며, 제니핀 가교제의 경우 100 몰 이상으로 포함되는 것이 팽윤도 감소와 지혈작용에 특히 효과적이다. 가교제가 50 몰 미만으로 가교되면, 필름의 팽윤 억제 효과가 미미하여 출혈 부위에서 지혈패드가 쉽게 탈착되는 문제가 있으며, 가교제가 200 몰 이상의 비율로 가교 되면, 키토산의 물성이 증가하여 그 결과 지혈 효과가 상승한다. 키토산 1몰에 대하여 가교제가 1,000 몰을 초과하면, 팽윤도가 낮아지는 효과는 있으나, 필름의 키토산 비율이 상대적으로 미미하게 되어 지혈 효과가 떨어질 수 있는 문제가 있을 수 있다.The crosslinked chitosan included in the crosslinked chitosan film layer is preferably crosslinked at a ratio of 25 to 1,000 moles of crosslinking agent per 1 mole of chitosan. More preferably, in the case of 1 mole of chitosan, 200 mol or more of the glutaraldade cross-linking agent is particularly effective in reducing swelling and hemostatic effect, and in the case of genipin cross-linking agent, containing 100 mol or more is effective in reducing swelling and hemostatic effect. Particularly effective. If the crosslinking agent is crosslinked at a rate of less than 50 moles, the effect of suppressing the swelling of the film is minimal, and there is a problem of the hemostatic pad being easily detached from the bleeding area. If the crosslinking agent is crosslinked at a rate of 200 moles or more, the physical properties of chitosan increase, resulting in a hemostatic effect. rises If the crosslinking agent exceeds 1,000 moles per mole of chitosan, it has the effect of lowering the swelling degree, but there may be a problem that the hemostatic effect may be reduced because the proportion of chitosan in the film is relatively small.
하이드로콜로이드 시트 상에 상기 키토산을 포함하는 용액을 위치시킨 후, 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조시켜, 건조하는 과정에서 상기 키토산 성분이 하이드로콜로이드 시트 상면에 물리적으로 결합될 수 있다. 이때 100 ℃를 넘는 높은 온도에서 건조를 하는 경우 상기 키토산의 화학구조 변형이 초래될 수 있어, 상기 키토산을 포함하는 용액은 100℃ 이하의 온도에서 건조하는 것이 바람직하다. 상기 키토산을 포함하는 용액의 건조 온도는 예를 들어 40 내지 100℃, 60 내지 80℃에서 진행할 수 있다.After placing the solution containing the chitosan on the hydrocolloid sheet, the solution containing the chitosan is dried. During the drying process, the chitosan component may be physically bonded to the upper surface of the hydrocolloid sheet. At this time, when drying at a high temperature exceeding 100 ℃, the chemical structure of the chitosan may be modified, so it is preferable to dry the solution containing the chitosan at a temperature of 100 ℃ or lower. The drying temperature of the solution containing chitosan may be, for example, 40 to 100°C or 60 to 80°C.
상기 키토산을 포함하는 용액을 건조하는 방법으로는 오븐, 히팅터널, 원적외선 및 근적외선 중 1종 이상을 사용하여 키토산을 포함하는 용액의 온도를 상승시켜 건조시키는 방법을 사용할 수 있으며, 예를 들어, 하이드로콜로이드 시트 사에 위치한 키토산을 포함하는 용액에 원적외선을 조사하여, 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조시켜 키토산층을 형성할 수 있다.As a method of drying the solution containing chitosan, a method of drying the solution containing chitosan by raising the temperature of the solution containing chitosan using one or more types of oven, heating tunnel, far infrared ray, and near infrared ray can be used, for example, hydro A chitosan layer can be formed by irradiating far-infrared rays to a solution containing chitosan located on a colloidal sheet and drying the solution containing chitosan.
하이드로콜로이드 시트 상에 상기 건조 단계를 통하여 건조된 키토산 용액(키토산층)을 위치시킨 이후, 추가적으로 트롬빈을 포함하는 용액을 상기 건조된 키토산 용액 상에 트롬빈을 포함하는 용액을 적하 또는 분무하는 단계 및 상기 트롬빈을 포함하는 용액을 건조하는 단계를 추가적으로 수행하여, 상기 키토산층 상에 트롬빈을 포함하는 트롬빈층이 형성되도록 할 수 있다. 트롬빈층은 반드시 상기 키토산층 상에만 형성될 필요는 없으며, 하이드로콜로이드 시트 상의 키토산층이 형성되지 않은 부분에도 형성될 수 있다.After placing the chitosan solution (chitosan layer) dried through the drying step on a hydrocolloid sheet, additionally dropping or spraying a solution containing thrombin onto the dried chitosan solution; A step of drying the solution containing thrombin may be additionally performed to form a thrombin layer containing thrombin on the chitosan layer. The thrombin layer does not necessarily have to be formed only on the chitosan layer, and can also be formed in areas on the hydrocolloid sheet where the chitosan layer is not formed.
상기 트롬빈을 포함하는 용액을 건조시키는 방법은 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조시키는 방법을 이용할 수 있으나, 트롬빈의 경우 키토산 보다 낮은 온도에서 화학구조의 변형이 발생할 수 있어, 37℃ 이하의 온도에서 건조하는 것이 바람직하다. 예를 들어 트롬빈을 포함하는 용액의 건조는 -20 내지 37 ℃, -10 내지 20℃에서 진행할 수 있다.A method of drying the solution containing the thrombin can be used to dry the solution containing the chitosan. However, in the case of thrombin, deformation of the chemical structure may occur at a lower temperature than chitosan, so it is dried at a temperature of 37 ° C. or lower. It is desirable to do so. For example, drying of a solution containing thrombin may be carried out at -20 to 37°C or -10 to 20°C.
상기 트롬빈을 포함하는 용액을 건조시키는 온도가 상기와 같이 제한으로 인해 건조시간이 길어질 수 있으나, 이는 냉동건조를 통하여 고체상체의 물을 곧바로 승화시키는 방법 또는 감압건조를 통해 낮은 온도에서 수분의 증발 속도를 높여, 건조시간을 단축할 수 있다. 예를 들어 0℃ 이하의 온도에서는 냉동건조를 이용할 수 있으며, 0 ℃ 이상의 온도에서는 감압건조를 이용할 수 있다.The drying time may be long due to the limitations in the temperature at which the solution containing thrombin is dried as described above, but this is achieved by directly sublimating water in the solid through freeze-drying or by reducing the evaporation rate of moisture at a low temperature through reduced-pressure drying. By increasing the drying time, the drying time can be shortened. For example, freeze drying can be used at temperatures below 0°C, and reduced pressure drying can be used at temperatures above 0°C.
상기 트롬빈층을 형성하는 것과는 별개로, 상기 건조된 키토산 용액 상에 젤라틴을 포함하는 용액을 적하 또는 분무하는 단계, 및 상기 젤라틴을 포함하는 용액을 건조하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 건조과정을 통해 형성된 키토산 층 상에 젤라틴을 포함하는 용액을 위치시켜, 젤라틴을 포함하는 용액을 건조시켜 젤라틴층을 형성할 수 있다. Apart from forming the thrombin layer, the method may further include dropping or spraying a solution containing gelatin on the dried chitosan solution, and drying the solution containing gelatin. A gelatin layer can be formed by placing a solution containing gelatin on the chitosan layer formed through the drying process and drying the solution containing gelatin.
상기 젤라틴 층은 반드시 상기 키토산 층 상에만 존재할 필요는 없으며, 상기 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산 층이 형성되지 않은 부분에도 형성될 수 있다. 또한 상기 트롬빈층 상에 형성될 수 있으며, 반대로 젤라틴층 상에 상기 트롬빈층이 형성될 수 도 있다.The gelatin layer does not necessarily have to exist only on the chitosan layer, and may also be formed in areas where the chitosan layer is not formed on the hydrocolloid sheet. Additionally, it may be formed on the thrombin layer, and conversely, the thrombin layer may be formed on the gelatin layer.
젤라틴은 100 ℃를 넘어가는 높은 온도에서는 화학구조에 변화가 발생할 수 있으므로, 젤라틴을 포함하는 용액을 건조하는 과정은 100℃ 이하에서 진행하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 젤라틴을 포함하는 용액을 건조 온도는 예를 들어 40 내지 100℃, 60 내지 80℃에서 진행할 수 있다.Since changes in the chemical structure of gelatin may occur at high temperatures exceeding 100°C, it is preferable that the process of drying a solution containing gelatin be carried out at 100°C or lower. For example, a solution containing gelatin may be dried at a temperature of, for example, 40 to 100°C or 60 to 80°C.
상기 하이드로콜로이드 시트 상에 키토산을 포함하는 용액을 적하(dropping) 또는 분무(spraying)하는 단계 및 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조하는 단계는 피부에 직접적으로 부착되는 부위를 제조하는 것으로서 미세먼지까지 제거된 클린룸(clean room)에서 이루어지는 것이 바람직하다. 그리고 상기 키토산층을 형성하는 과정뿐만 아니라, 상기 트롬빈층을 형성하는 과정과 상기 젤라틴층을 형성하는 과정 또한 클린룸에서 진행되는 것이 바람직하다.The step of dropping or spraying the solution containing chitosan on the hydrocolloid sheet and the step of drying the solution containing chitosan are used to prepare a site that is directly attached to the skin and even remove fine dust. It is desirable to conduct this in a clean room. In addition to the process of forming the chitosan layer, it is preferable that the process of forming the thrombin layer and the process of forming the gelatin layer are also performed in a clean room.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and variations are possible without departing from the technical spirit of the present invention as set forth in the claims. This will be self-evident to those with ordinary knowledge in the field.
Claims (10)
(S2) 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조하는 단계;
(S3) 상기 건조된 키토산 용액 상에 트롬빈을 포함하는 용액을 적하 또는 분무하는 단계; 및
(S4) 상기 트롬빈을 포함하는 용액을 건조하는 단계;를 포함하는, 지혈패드 제조방법.
(S1) dropping or spraying a solution containing chitosan on a hydrocolloid sheet;
(S2) drying the solution containing chitosan;
(S3) dropping or spraying a solution containing thrombin onto the dried chitosan solution; and
(S4) drying the solution containing thrombin.
상기 (S1) 단계는 노즐을 사용하여 상기 키토산을 포함하는 용액을 분무하는 단계인, 지혈패드 제조방법.
According to paragraph 1,
The step (S1) is a method of manufacturing a hemostatic pad, which is a step of spraying a solution containing the chitosan using a nozzle.
상기 (S2) 단계는 100 ℃ 이하에서 건조하는 단계인, 지혈패드 제조방법.
According to paragraph 1,
The (S2) step is a method of manufacturing a hemostatic pad, which is a step of drying at 100 ° C. or lower.
상기 (S2) 단계는 오븐, 히팅터널, 원적외선 및 근적외선 중 1종 이상을 사용하여 건조하는 단계인, 지혈패드 제조방법.
According to paragraph 1,
The (S2) step is a method of manufacturing a hemostatic pad, which is a step of drying using one or more types of oven, heating tunnel, far infrared ray, and near infrared ray.
상기 (S4) 단계는 37℃ 이하에서 건조하는 단계인, 지혈패드 제조방법.
According to paragraph 1,
The step (S4) is a method of manufacturing a hemostatic pad, which is a step of drying at 37°C or lower.
상기 (S4) 단계는 냉동건조 및 감압건조 중 하나 이상의 방법을 이용하여 건조하는 단계인, 지혈패드 제조방법.
According to paragraph 1,
The step (S4) is a method of manufacturing a hemostatic pad, which is a step of drying using one or more of freeze drying and reduced pressure drying.
(S2) 상기 키토산을 포함하는 용액을 건조하는 단계;
(S5) 상기 건조된 키토산 용액 상에 젤라틴을 포함하는 용액을 적하 또는 분무하는 단계; 및
(S6) 상기 젤라틴을 포함하는 용액을 건조하는 단계;를 더 포함하는, 지혈패드 제조방법.
(S1) dropping or spraying a solution containing chitosan on a hydrocolloid sheet;
(S2) drying the solution containing chitosan;
(S5) dropping or spraying a solution containing gelatin onto the dried chitosan solution; and
(S6) drying the gelatin-containing solution.
상기 (S5) 단계는 100℃ 이하에서 건조하는 단계인, 지혈패드 제조방법.
According to clause 8,
The step (S5) is a method of manufacturing a hemostatic pad, which is a step of drying at 100°C or lower.
상기 (S1) 내지 (S4) 단계는 클린룸에서 이루어지는 것인, 지혈패드 제조방법.According to paragraph 1,
The hemostatic pad manufacturing method wherein steps (S1) to (S4) are performed in a clean room.
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