KR102605963B1 - Lateral flow assay strip to filter color material and method of manufacturing same - Google Patents
Lateral flow assay strip to filter color material and method of manufacturing same Download PDFInfo
- Publication number
- KR102605963B1 KR102605963B1 KR1020210116671A KR20210116671A KR102605963B1 KR 102605963 B1 KR102605963 B1 KR 102605963B1 KR 1020210116671 A KR1020210116671 A KR 1020210116671A KR 20210116671 A KR20210116671 A KR 20210116671A KR 102605963 B1 KR102605963 B1 KR 102605963B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- pad
- detection
- lateral flow
- flow analysis
- sample
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000003556 assay Methods 0.000 title description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 121
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 claims abstract description 79
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 77
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000013076 target substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 48
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 27
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 18
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 15
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims description 15
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 14
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims description 14
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 13
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 13
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 13
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 12
- -1 poly(4-vinylphenol) Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 9
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims description 8
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 6
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims description 6
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 6
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 claims description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 4
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims description 4
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims description 4
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims description 3
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000001178 Bacterial Pneumonia Diseases 0.000 claims description 3
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 claims description 3
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 claims description 3
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 claims description 3
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 claims description 3
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 claims description 3
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 claims description 3
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007771 Langmuir-Blodgett coating Methods 0.000 claims description 3
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 claims description 3
- 241000907316 Zika virus Species 0.000 claims description 3
- 229960003920 ***e Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 claims description 3
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 claims description 3
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 3
- ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N zolpidem Chemical compound N1=C2C=CC(C)=CN2C(CC(=O)N(C)C)=C1C1=CC=C(C)C=C1 ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001475 zolpidem Drugs 0.000 claims description 3
- 208000029483 Acquired immunodeficiency Diseases 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019674 grape juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015201 grapefruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000013948 strawberry juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법을 개시한다. 상기 측방유동 분석 스트립(10)은 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드(100); 상기 샘플 패드(100)로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드(200); 상기 여과 패드(200)로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300)로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드(400);를 포함하고 유색 물질 필터 기능을 가짐으로써 색이 있는 시료에서 올바른 검출신호를 나타내게 하여 색이 혼합되어 검출오류를 발생시키는 문제를 해결할 수 있다.A lateral flow analysis strip for filtering colored substances and a method for manufacturing the same are disclosed. The lateral flow analysis strip 10 includes a sample pad 100 into which a first sample containing a detection target substance and a colored substance is introduced; a filtration pad 200 that receives the first sample from the sample pad 100, filters the colored substance, and passes a second sample containing the detection target substance; a detection pad 300 that receives the second sample from the filtration pad 200 and detects the detection target substance; and an absorption pad 400 that absorbs the second sample from the detection pad 300, and has a colored material filter function to display a correct detection signal from a colored sample, causing a detection error due to mixing of colors. You can solve any problem you ask.
Description
본 발명은 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 여과 패드를 포함함으로써 유색 물질을 포함하는 시료에서 유색 물질을 선택적으로 여과함으로써 검출 물질만 검출패드로 주입되는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a lateral flow analysis strip for filtering colored substances and a method of manufacturing the same. In particular, the present invention relates to a lateral flow analysis strip for filtering colored substances and a method of manufacturing the same. In particular, the present invention relates to a filtration pad, which selectively filters colored substances from a sample containing colored substances, thereby injecting only the detected substances into the detection pad. It relates to a lateral flow analysis strip and its manufacturing method.
측방유동 분석(Lateral flow assay, LFA) 스트립은 일반적으로 금 나노입자에 의해 붉은 선으로 검출 신호가 나타나게 된다. 금 나노입자에 의한 신호가 아니더라도 검출은 발색에 의한 신호를 통해 결과가 나타나게 된다.Lateral flow assay (LFA) strips generally display a detection signal as a red line due to gold nanoparticles. Even if the signal is not caused by gold nanoparticles, the result of detection appears through a signal caused by color development.
검출물질이 녹아있는 시료에 색이 있는 경우, 일반적인 측방유동 분석 스트립을 사용하면 시료의 색과 신호의 색이 혼합되어 올바른 검출결과를 인지할 수 없는 문제점이 있다.If the sample in which the detection substance is dissolved has color, when using a general lateral flow analysis strip, there is a problem in that the color of the sample and the color of the signal are mixed, making it impossible to recognize the correct detection result.
따라서, 검출물질이 녹아있는 시료에 색이 있는 경우에도 올바른 검출신호를 나타낼 수 있는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 관한 연구가 필요하다.Therefore, research is needed on a lateral flow analysis strip and its manufacturing method that can display the correct detection signal even when the sample in which the detection substance is dissolved has color.
본 발명의 목적은 상기 문제점들을 해결하기 위한 것으로, 시료의 색을 나타내는 분자를 선택적으로 여과함으로써 색이 있는 시료에서 올바른 검출 신호를 나타나게 하여 색이 혼합되어 발생되는 검출오류를 해결할 수 있는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법을 제공하는데 있다.The purpose of the present invention is to solve the above problems, and is a lateral flow analysis that can solve detection errors caused by mixing colors by selectively filtering molecules representing the color of the sample to produce the correct detection signal in colored samples. The purpose is to provide a strip and a method of manufacturing the same.
본 발명의 일 측면에 따르면, 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드(100); 상기 샘플 패드(100)로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드(200); 상기 여과 패드(200)로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300)로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드(400);를 포함하고 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립(10)이 제공된다.According to one aspect of the present invention, a sample pad 100 for inserting a first sample containing a detection target substance and a colored substance; a filtration pad 200 that receives the first sample from the sample pad 100, filters the colored substance, and passes a second sample containing the detection target substance; a detection pad 300 that receives the second sample from the filtration pad 200 and detects the detection target substance; and an absorption pad 400 that absorbs the second sample from the detection pad 300. A lateral flow analysis strip 10 including a colored material filter function is provided.
또한, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치하는 것일 수 있다.Additionally, the sample pad 100, the filtration pad 200, the detection pad 300, and the absorption pad 400 may be positioned linearly and in contact with each other in that order.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 제1 기판(500)을 추가로 포함하고, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 각각 상기 제1 기판(500) 상에 형성된 것일 수 있다.In addition, the lateral flow analysis strip further includes a first substrate 500, and the sample pad 100, the filtration pad 200, the detection pad 300, and the absorption pad 400 are each of the above. It may be formed on the first substrate 500.
또한, 상기 샘플 패드(100)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 멤브레인(110)을 포함하는 것일 수 있다.In addition, the sample pad 100 includes a first membrane ( 110).
또한, 상기 여과 패드(200)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 포함하는 것일 수 있다.In addition, the filtration pad 200 is a second membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber and cellulose fiber. 210).
또한, 상기 제2 멤브레인(210)이 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상으로 표면처리된 것일 수 있다.In addition, the second membrane 210 is one selected from the group consisting of chitosan, polyvinyl alcohol, poly(4-vinylphenol), and polymethyl methacrylate. It may have been surface treated to more than one degree.
또한, 상기 검출 패드(300)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제3 멤브레인(310)을 포함하는 것일 수 있다.In addition, the detection pad 300 is a third membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. 310).
또한, 상기 검출 패드(300)가 제3 멤브레인(310) 상에 도포된 검출부(320)를 포함하고, 상기 검출부(320)가 검출 시약을 포함하는 것일 수 있다.Additionally, the detection pad 300 may include a detection unit 320 applied on the third membrane 310, and the detection unit 320 may include a detection reagent.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제2 기판(330)을 추가로 포함하고, 상기 제2 기판(330)이 상기 검출 패드(300)와 상기 제1 기판(500) 사이에 위치하는 것일 수 있다.In addition, the detection pad 300 may further include a second substrate 330, and the second substrate 330 may be positioned between the detection pad 300 and the first substrate 500. .
또한, 상기 흡수 패드(400)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제4 멤브레인(410)을 포함할 수 있다.In addition, the absorbent pad 400 is a fourth membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber and cellulose fiber. 410) may be included.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 마약, 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 검출하기 위한 것일 수 있다.In addition, the lateral flow analysis strip can be used to detect drugs, influenza virus, HIV virus, smallpox virus, foot-and-mouth disease virus, Ebola virus, dengue virus, Zika virus, and coronavirus. , it may be for detecting one or more types selected from the group consisting of HPV virus, bacterial pneumonia, tuberculosis, and gonorrhea.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립은 마약을 검출하기 위한 것이고, 상기 마약이 필로폰(Methamphetamine), 코카인(Cocaine), 엑스터시(3,4-Methylenedioxymethamphetamine), 케타민(Ketamine), GHB(γ-hydroxybutyric acid), 졸피뎀(Zolpidem), 헤로인(Diacethylmorphine), 모르핀(Morphine), 로라제팜(Lorazepam), 플루니트라제팜(Flunitrazepam) 및 THC(Tetrahydrocannabinol)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the lateral flow analysis strip is for detecting drugs, and the drugs include methamphetamine, ***e, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, ketamine, GHB (γ-hydroxybutyric acid), It may include one or more selected from the group consisting of Zolpidem, Heroin (Dacethylmorphine), Morphine, Lorazepam, Flunitrazepam, and THC (Tetrahydrocannabinol).
본 발명의 다른 하나의 측면에 따르면, (a) 제1 기판(500)을 제공하는 단계; (b) 샘플 패드(100), 여과 패드(200), 검출 패드(300) 및 흡수 패드(400)를 각각 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)를 서로 접하도록 순서대로 형성하여 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 선형으로 위치하는 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계;를 포함하는 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립의 제조방법이 제공된다.According to another aspect of the present invention, (a) providing a first substrate 500; (b) manufacturing the sample pad 100, filtration pad 200, detection pad 300, and absorption pad 400, respectively; and (c) forming the sample pad 100, the filtration pad 200, the detection pad 300, and the absorption pad 400 in that order on the first substrate 500 so that the sample pad 100 is in contact with each other. manufacturing a lateral flow analysis strip (10) in which the pad (100), the filtration pad (200), the detection pad (300), and the absorption pad (400) are positioned linearly; a colored substance filter function comprising: A method of manufacturing a lateral flow analysis strip having a lateral flow analysis strip is provided.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드(200)를 제조하는 단계가 (1) 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 제공하는 단계; 및 (2) 상기 제2 멤브레인(210)을 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용질을 포함하는 용액으로 표면처리하여 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드(200)를 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.In addition, the step (b) of manufacturing the filtration pad 200 is (1) made of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. providing a second membrane (210) comprising at least one member selected from the group; and (2) the second membrane 210 is made from the group consisting of chitosan, polyvinyl alcohol, poly(4-vinylphenol), and polymethyl methacrylate. It may include manufacturing a filtration pad 200 including a surface-treated second membrane 210 by surface treating it with a solution containing one or more selected solutes.
또한, 상기 표면처리가 딥코팅(Dip-coating), 스프레이 코팅(Spray coating), 랭뮤어-블로젯(Langmuir-Blodgett) 코팅 및 스핀코팅(Spin coating)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에 의해 수행되는 것일 수 있다.In addition, the surface treatment is performed by any one selected from the group consisting of dip-coating, spray coating, Langmuir-Blodgett coating, and spin coating. It could be.
또한, 상기 표면처리가 20 내지 30 ℃의 온도에서 0.1 내지 5 시간 동안 수행되는 것일 수 있다.Additionally, the surface treatment may be performed at a temperature of 20 to 30° C. for 0.1 to 5 hours.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가 상기 단계 (2) 이후에, (3) 상기 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드를 50 내지 70 ℃의 온도에서 5 내지 20 시간 동안 건조하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the step of manufacturing the filtration pad in step (b) is after step (2), (3) manufacturing the filtration pad including the surface-treated second membrane 210 at a temperature of 50 to 70 ° C. Drying for 5 to 20 hours may be further included.
또한, 상기 용액에서, 상기 용질의 농도가 0.1 내지 3.0 중량%인 것일 수 있다.Additionally, in the solution, the concentration of the solute may be 0.1 to 3.0 wt%.
또한, 상기 용액이 아세트산(Acetic acid), 클로로벤젠(Chlorobenzene), 1,2-디클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 및 에탄올(Ethanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 포함할 수 있다.Additionally, the solution may contain one or more solvents selected from the group consisting of acetic acid, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, and ethanol.
또한, 상기 단계 (c)가 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100)의 일단부와 상기 여과 패드(200)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 여과 패드(200)의 타단부와 검출 패드(300)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 검출 패드(300)의 타단부와 상기 흡수 패드(400)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하여 위치시켜 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계인 것일 수 있다.In addition, in step (c), one end of the sample pad 100 and one end of the filtration pad 200 are overlapped and combined on the first substrate 500, and the other end of the filtration pad 200 is combined. Manufacturing a lateral flow analysis strip (10) by overlapping and combining one end of the detection pad (300) with each other, and positioning the other end of the detection pad (300) and one end of the absorption pad (400) by overlapping and combining them with each other. It may be.
본 발명의 측방유동 분석 스트립은 시료 주입부와 검출영역 사이에 시료의 색을 나타내는 분자를 선택적으로 여과할 수 있는 여과패드를 추가함으로써 색이 있는 시료에서 올바른 검출신호를 나타내게 하여 색이 혼합되어 검출오류를 발생시키는 문제를 해결할 수 있다. The lateral flow analysis strip of the present invention adds a filter pad that can selectively filter molecules representing the color of the sample between the sample injection unit and the detection area, thereby displaying the correct detection signal from the colored sample and detecting the mixed colors. Problems that cause errors can be resolved.
이 도면들은 본 발명의 예시적인 실시예를 설명하는데 참조하기 위함이므로, 본 발명의 기술적 사상을 첨부한 도면에 한정해서 해석하여서는 아니 된다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 측방유동 분석 스트립(10)의 측면 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립의 사진을 나타낸 것이다.
도 3은 실시예 2(여과 패드 O) 및 비교예 2(여과 패드 X)에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 농도와 색상에 따라 다르게 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료를 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질이 없는 1 % 농도의 식용색소 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질인 Methamphetamine(MA)을 포함하는 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.Since these drawings are for reference in explaining exemplary embodiments of the present invention, the technical idea of the present invention should not be interpreted as limited to the attached drawings.
Figure 1 shows a side photograph of the lateral flow analysis strip 10 according to one embodiment of the present invention.
Figure 2 shows a photograph of a lateral flow analysis strip manufactured according to one embodiment of the present invention.
Figure 3 shows the results of injecting water containing food coloring into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 2 (filtration pad O) and Comparative Example 2 (filtration pad X).
Figure 4 shows the results of injecting water containing food coloring into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 1 at different concentrations and colors.
Figure 5 shows the results of injecting a commercially available beverage containing dissolved food coloring into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 1.
Figure 6 shows the results of injecting a 1% concentration food coloring solution without a detectable substance into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 2.
Figure 7 shows the results of injecting a solution containing Methamphetamine (MA), a detection substance, into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 2.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.Since the present invention can be modified in various ways and can have various embodiments, specific embodiments will be illustrated and described in detail in the detailed description. However, this is not intended to limit the present invention to specific embodiments, and should be understood to include all transformations, equivalents, and substitutes included in the spirit and technical scope of the present invention. In describing the present invention, if it is determined that a detailed description of related known technologies may obscure the gist of the present invention, the detailed description will be omitted.
또한, 이하에서 사용될 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. Additionally, terms including ordinal numbers, such as first, second, etc., which will be used below, may be used to describe various components, but the components are not limited by the terms. The above terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another. For example, a first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component without departing from the scope of the present invention.
또한, 어떤 구성요소가 “다른 구성요소 상에", "다른 구성요소 상에 형성되어", "다른 구성요소 상에 위치하여"또는 "다른 구성요소 상에 적층되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소의 표면 상의 전면 또는 일면에 직접 부착되어 형성되어, 위치하여 있거나 또는 적층되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 더 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.Additionally, when a component is referred to as being “on another component,” “formed on another component,” “located on another component,” or “stacked on another component,” It may be formed by being directly attached to the front or one side of the surface of the component, positioned, or stacked, but it should be understood that other components may further exist in the middle.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this application, terms such as “comprise” or “have” are intended to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but are not intended to indicate the presence of one or more other features. It should be understood that this does not exclude in advance the possibility of the existence or addition of elements, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.
이하, 본 발명의 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, the lateral flow analysis strip for filtering colored substances of the present invention and its manufacturing method will be described in detail. However, this is presented as an example, and the present invention is not limited thereby, and the present invention is only defined by the scope of the claims to be described later.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 측방유동 분석 스트립(10)의 측면 구조를 나타낸 것이고, 도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립의 사진을 나타낸 것이다.Figure 1 shows the side structure of a lateral flow analysis strip 10 according to an embodiment of the present invention, and Figure 2 shows a photograph of a lateral flow analysis strip manufactured according to an embodiment of the present invention.
도 1 및 도 2를 참고하면, 본 발명은 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드(100); 상기 샘플 패드(100)로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드(200); 상기 여과 패드(200)로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300)로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드(400);를 포함하고 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립(10)을 제공한다. Referring to Figures 1 and 2, the present invention includes a sample pad 100 into which a first sample containing a substance to be detected and a colored substance is introduced; a filtration pad 200 that receives the first sample from the sample pad 100, filters the colored substance, and passes a second sample containing the detection target substance; a detection pad 300 that receives the second sample from the filtration pad 200 and detects the detection target substance; and an absorption pad 400 that absorbs the second sample from the detection pad 300. The present invention provides a lateral flow analysis strip 10 that includes a colored substance filter function.
또한, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치하는 것일 수 있다.Additionally, the sample pad 100, the filtration pad 200, the detection pad 300, and the absorption pad 400 may be positioned linearly and in contact with each other in that order.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 제1 기판(500)을 추가로 포함하고, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 각각 상기 제1 기판(500) 상에 형성된 것일 수 있다.In addition, the lateral flow analysis strip further includes a first substrate 500, and the sample pad 100, the filtration pad 200, the detection pad 300, and the absorption pad 400 are each of the above. It may be formed on the first substrate 500.
또한, 상기 샘플 패드(100)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 멤브레인(110)을 포함하는 것일 수 있고, 바람직하게는 유리섬유(glass microfiber)를 포함하는 제1 멤브레인을 포함하는 것일 수 있다. In addition, the sample pad 100 includes a first membrane ( 110), and may preferably include a first membrane containing glass microfibers.
또한, 상기 여과 패드(200)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 포함할 수 있고, 바람직하게는 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)를 포함하는 제2 멤브레인을 포함할 수 있다.In addition, the filtration pad 200 is a second membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber and cellulose fiber. 210), and preferably includes a second membrane containing cellulose fibers.
또한, 상기 제2 멤브레인(210)이 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상으로 표면처리된 것일 수 있고, 바람직하게는 키토산으로 표면처리된 것일 수 있다.In addition, the second membrane 210 is one selected from the group consisting of chitosan, polyvinyl alcohol, poly(4-vinylphenol), and polymethyl methacrylate. It may be surface treated to more than one species, preferably surface treated with chitosan.
또한, 상기 검출 패드(300)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제3 멤브레인(310)을 포함할 수 있고, 바람직하게는 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)를 포함하는 제3 멤브레인을 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 니트로셀룰로오스를 포함하는 제3 멤브레인을 포함할 수 있다. In addition, the detection pad 300 is a third membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. 310), preferably a third membrane containing cellulose fiber, more preferably a third membrane containing nitrocellulose.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제3 멤브레인(310) 상에 도포된 검출부(320)를 포함하고, 상기 검출부(320)가 검출 시약을 포함하는 것일 수 있다.Additionally, the detection pad 300 may include a detection unit 320 applied on the third membrane 310, and the detection unit 320 may include a detection reagent.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제2 기판(330)을 추가로 포함하고, 상기 제2 기판(330)이 상기 검출 패드(300)와 상기 제1 기판(500) 사이에 위치하는 것일 수 있다.In addition, the detection pad 300 may further include a second substrate 330, and the second substrate 330 may be positioned between the detection pad 300 and the first substrate 500. .
또한, 상기 흡수 패드(400)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제4 멤브레인(410)을 포함할 수 있고, 바람직하게는 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)를 포함하는 제4 멤브레인을 포함할 수 있다.In addition, the absorbent pad 400 is a fourth membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber and cellulose fiber. 410), and preferably includes a fourth membrane containing cellulose fibers.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 마약, 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 검출하기 위한 것일 수 있고, 바람직하게는 마약을 검출하기 위한 것일 수 있다.In addition, the lateral flow analysis strip can be used to detect drugs, influenza virus, HIV virus, smallpox virus, foot-and-mouth disease virus, Ebola virus, dengue virus, Zika virus, and coronavirus. , may be used to detect one or more types selected from the group consisting of HPV virus, bacterial pneumonia, tuberculosis, and gonorrhea, and preferably may be used to detect drugs.
또한, 상기 마약이 필로폰(Methamphetamine), 코카인(Cocaine), 엑스터시(3,4-Methylenedioxymethamphetamine), 케타민(Ketamine), GHB(γ-hydroxybutyric acid), 졸피뎀(Zolpidem), 헤로인(Diacethylmorphine), 모르핀(Morphine), 로라제팜(Lorazepam), 플루니트라제팜(Flunitrazepam) 및 THC(Tetrahydrocannabinol)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the above drugs include Methamphetamine, Cocaine, 3,4-Methylenedioxymethamphetamine, Ketamine, GHB (γ-hydroxybutyric acid), Zolpidem, Heroin (Diacethylmorphine), and Morphine ( It may include one or more selected from the group consisting of Morphine, Lorazepam, Flunitrazepam, and Tetrahydrocannabinol (THC).
본 발명은 (a) 제1 기판(500)을 제공하는 단계; (b) 샘플 패드(100), 여과 패드(200), 검출 패드(300) 및 흡수 패드(400)를 각각 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)를 서로 접하도록 순서대로 형성하여 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 선형으로 위치하는 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계;를 포함하는 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립의 제조방법을 제공한다.The present invention includes the steps of (a) providing a first substrate 500; (b) manufacturing the sample pad 100, filtration pad 200, detection pad 300, and absorption pad 400, respectively; and (c) forming the sample pad 100, the filtration pad 200, the detection pad 300, and the absorption pad 400 in that order on the first substrate 500 so that the sample pad 100 is in contact with each other. manufacturing a lateral flow analysis strip (10) in which the pad (100), the filtration pad (200), the detection pad (300), and the absorption pad (400) are positioned linearly; a colored substance filter function comprising: Provided is a method for manufacturing a lateral flow analysis strip having a lateral flow analysis strip.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드(200)를 제조하는 단계는 (1) 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 제공하는 단계; 및 (2) 상기 제2 멤브레인(210)을 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용질을 포함하는 용액으로 표면처리하여 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드(200)를 제조하는 단계;를 포함할 수 있다. In addition, the step (b) of manufacturing the filtration pad 200 is (1) made of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. providing a second membrane (210) comprising at least one member selected from the group; and (2) the second membrane 210 is made from the group consisting of chitosan, polyvinyl alcohol, poly(4-vinylphenol), and polymethyl methacrylate. It may include manufacturing a filtration pad 200 including a surface-treated second membrane 210 by surface treating it with a solution containing one or more selected solutes.
또한, 상기 표면처리가 딥코팅(Dip-coating), 스프레이 코팅(Spray coating), 랭뮤어-블로젯(Langmuir-Blodgett) 코팅 및 스핀코팅(Spin coating)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에 의해 수행되는 것일 수 있고, 바람직하게는 딥코팅으로 수행될 수 있다.In addition, the surface treatment is performed by any one selected from the group consisting of dip-coating, spray coating, Langmuir-Blodgett coating, and spin coating. may be performed, and may preferably be performed by dip coating.
또한, 상기 표면처리가 20 내지 30 ℃의 온도에서 0.1 내지 5 시간 동안 수행되는 것일 수 있다.Additionally, the surface treatment may be performed at a temperature of 20 to 30° C. for 0.1 to 5 hours.
상기 표면처리가 20 ℃ 미만의 온도에서 수행될 경우, 표면처리 물질을 용해하기 위한 용매가 완전한 증발이 되기 위한 시간이 오래 걸려 바람직하지 않다. 상세하게는, 용매가 증발되는 시간이 오래 걸린다는 것은 증발되는 시간 동안 멤브레인에 용매의 직접적인 노출로 인해 용매에 의한 멤브레인의 손상이 발생할 수 있다.When the surface treatment is performed at a temperature below 20°C, it is undesirable because it takes a long time for the solvent to dissolve the surface treatment material to completely evaporate. In detail, the fact that it takes a long time for the solvent to evaporate means that damage to the membrane due to the solvent may occur due to direct exposure of the solvent to the membrane during the evaporation time.
상기 표면처리가 30 ℃를 초과할 경우 표면처리하는 물질의 용매가 증발하여 용액에 용해되어 있는 물질이 다시 고체시료 상태(결정화)로 돌아가서 표면처리 하는데 바람직하지 않다. If the surface treatment temperature exceeds 30°C, the solvent of the surface treatment substance evaporates and the substance dissolved in the solution returns to the solid sample state (crystallization), which is not desirable for surface treatment.
상기 표면처리가 0.1 시간 미만으로 수행될 경우, 제2 멤브레인의 표면처리 시간이 부족하여 상기 제2 멤브레인이 표면처리 되지 않아 이후 유색 물질을 여과시키는 역할을 수행할 수 없으므로 바람직하지 않고, 5 시간을 초과할 경우 표면처리 물질의 용매가 여과패드 섬유질을 손상시킬 우려가 있어 바람직하지 않다. If the surface treatment is performed for less than 0.1 hours, it is not preferable because the surface treatment time of the second membrane is insufficient and the second membrane is not surface treated and cannot subsequently perform the role of filtering colored substances. If it is exceeded, it is undesirable because the solvent of the surface treatment material may damage the fibers of the filter pad.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가 상기 단계 (2) 이후에, (3) 상기 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드를 50 내지 70 ℃의 온도에서 5 내지 20 시간 동안 건조하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the step of manufacturing the filtration pad in step (b) is after step (2), (3) manufacturing the filtration pad including the surface-treated second membrane 210 at a temperature of 50 to 70 ° C. Drying for 5 to 20 hours may be further included.
상기 건조가 50 ℃ 미만의 온도에서 수행될 경우, 표면처리 물질의 용매가 증발하지 않아 건조시간이 오래 걸려 하여 바람직하지 않고, 70 ℃를 초과할 경우 표면처리 물질의 용매가 너무 빨리 증발하여 여과패드 표면에 전면적으로 표면처리 되는 시간이 부족하여 바람직하지 않다. If the drying is performed at a temperature below 50°C, the solvent of the surface treatment material does not evaporate and the drying time takes a long time, which is undesirable. If the drying is performed at a temperature exceeding 70°C, the solvent of the surface treatment material evaporates too quickly, which is undesirable. This is not desirable because there is not enough time to completely treat the surface.
상기 건조가 5 시간 미만 동안 수행될 경우, 표면처리 물질의 용매가 모두 증발하지 않아 여과패드의 성능은 저하시킬 가능성이 있어 바람직하지 않고, 20 시간을 초과할 경우 표면처리 물질이 변질될 수 있어 바람직하지 않다. If the drying is performed for less than 5 hours, it is undesirable because all the solvents in the surface treatment material do not evaporate, which may deteriorate the performance of the filter pad. If the drying is performed for more than 20 hours, it is undesirable because the surface treatment material may deteriorate. don't do it
또한, 상기 용액에서, 상기 용질의 농도가 0.1 내지 3.0 중량%일 수 있다. 상기 용질의 농도가 0.1 중량% 미만일 경우 여과패드에 표면처리 되는 물질의 양이 부족하여 필터기능을 원활하게 하지 못하여 바람직하지 않고, 3.0 중량%를 초과할 경우 여과패드에 표면처리 되는 물질의 양이 너무 많아 액체의 흐름성을 방해하여 바람직하지 않다. Additionally, in the solution, the concentration of the solute may be 0.1 to 3.0 wt%. If the concentration of the solute is less than 0.1% by weight, the amount of surface-treated material on the filtration pad is insufficient and the filter function is not smooth, which is undesirable. If it exceeds 3.0% by weight, the amount of material surface-treated on the filtration pad is insufficient. Too much of it is undesirable as it interferes with the flowability of the liquid.
또한, 상기 용액이 아세트산(Acetic acid), 클로로벤젠(Chlorobenzene), 1,2-디클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 및 에탄올(Ethanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 포함할 수 있고, 바람직하게는 아세트산을 포함할 수 있다.In addition, the solution may contain one or more solvents selected from the group consisting of acetic acid, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, and ethanol, Preferably, it may contain acetic acid.
또한, 상기 단계 (c)가 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100)의 일단부와 상기 여과 패드(200)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 여과 패드(200)의 타단부와 검출 패드(300)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 검출 패드(300)의 타단부와 상기 흡수 패드(400)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하여 위치시켜 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계인 것일 수 있다.In addition, in step (c), one end of the sample pad 100 and one end of the filtration pad 200 are overlapped and combined on the first substrate 500, and the other end of the filtration pad 200 is combined. Manufacturing a lateral flow analysis strip (10) by overlapping and combining one end of the detection pad (300) with each other, and positioning the other end of the detection pad (300) and one end of the absorption pad (400) by overlapping and combining them with each other. It may be.
[실시예] [Example]
이하, 본 발명을 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명하도록 한다. 그러나 이는 예시를 위한 것으로서 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. However, this is for illustrative purposes only and does not limit the scope of the present invention.
실시예 1: 검출 시약이 도포되지 않은 측방유동 분석 스트립의 제조Example 1: Preparation of lateral flow analysis strip without detection reagent applied
BOREDaBioTECH에서 구입한 Glass Fiber(8964)를 샘플 패드(100)로 사용하였다.Glass Fiber (8964) purchased from BOREDaBioTECH was used as a sample pad (100).
Chitosan(from shrimp shells ≥75%, Sigma Aldrich)을 Acetic acid(glacial, Sigma Alrich)에 녹여 1 % chitosan 용액을 만들었다. 상기 1 % chitosan 용액에 BOREDaBioTECH에서 구입한 Absorbent Pad(AP22)를 담근 후 Absorbent Pad에 상기 1 % chitosan 용액이 충분히 흡수될 때까지 약 5 분간 기다렸다. 1 % chitosan 용액이 흡수된 Absorbent Pad를 상온(25 ℃)에서 1 시간 건조시킨 뒤, 건조기(60 ℃)에서 12 시간 이상 건조시켜 여과 패드(200)를 제조하였다.Chitosan (from shrimp shells ≥75%, Sigma Aldrich) was dissolved in acetic acid (glacial, Sigma Alrich) to create a 1% chitosan solution. After soaking the Absorbent Pad (AP22) purchased from BOREDaBioTECH in the 1% chitosan solution, the absorbent pad waited for about 5 minutes until the 1% chitosan solution was sufficiently absorbed. The absorbent pad with the 1% chitosan solution absorbed was dried at room temperature (25°C) for 1 hour and then dried in a dryer (60°C) for more than 12 hours to prepare a filtration pad (200).
Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes를 검출 패드(300)로 사용하였다.Vivid TM from Pall Corporation VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes were used as the detection pad (300).
BOREDaBioTECH에서 구입한 Absorbent Pad(AP22)를 흡수 패드(400)로 사용하였다.Absorbent Pad (AP22) purchased from BOREDaBioTECH was used as the absorbent pad (400).
BOREDaBioTECH의 Backing Card를 제1 기판(500)으로 사용하였다.BOREDaBioTECH's Backing Card was used as the first substrate (500).
도 1을 참고하여 측방유동 분석 스트립을 제조하였다. 상기 제1 기판(500) 상에 상기 검출 패드(300)를 부착한 뒤, 상기 여과 패드(200)를 상기 검출 패드(300)와 2 mm 겹치게 부착하였다. 이후, 상기 흡수 패드(400)를 상기 검출 패드(300)와 2 mm 겹치게 부착하고, 상기 샘플 패드(100)를 상기 여과 패드(200)와 2 mm 겹치게 부착하여 측방유동 분석 스트립을 제조하였고, 완성된 측방유동 분석 스트립을 도 2에 나타내었다.A lateral flow analysis strip was prepared with reference to Figure 1. After attaching the detection pad 300 on the first substrate 500, the filtration pad 200 was attached to overlap the detection pad 300 by 2 mm. Thereafter, the absorption pad 400 was attached with an overlap of 2 mm with the detection pad 300, and the sample pad 100 was attached with an overlap of 2 mm with the filtration pad 200 to prepare a lateral flow analysis strip, and completed. The lateral flow analysis strip is shown in Figure 2.
실시예 2: 검출 시약이 도포된 측방유동 분석 스트립의 제조Example 2: Preparation of lateral flow analysis strip coated with detection reagent
Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes를 검출 패드로 사용한 것 대신에 Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes 상에 검출 시약(Methamphetamine을 검출할 수 있는 물질)을 도포하여 검출부가 형성된 검출 패드를 제조하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 측방유동 분석 스트립을 제조하였다.Vivid TM from Pall Corporation Vivid TM from Pall Corporation instead of VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes as detection pad. A lateral flow analysis strip was manufactured in the same manner as in Example 1, except that a detection pad with a detection part was manufactured by applying a detection reagent (a substance capable of detecting methamphetamine) on the VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes.
비교예 1: 여과 패드가 없고, 검출 시약이 도포되지 않은 측방유동 분석 스트립의 제조Comparative Example 1: Preparation of a lateral flow analysis strip without filtration pad and without application of detection reagent
여과 패드를 제조하여 사용한 것 대신 여과 패드를 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 측방유동 분석 스트립을 제조하였다.A lateral flow analysis strip was manufactured in the same manner as in Example 1, except that a filtration pad was not used instead of a filtration pad.
비교예 2: 여과 패드가 없고, 검출 시약이 도포된 측방유동 분석 스트립의 제조Comparative Example 2: Preparation of lateral flow analysis strip without filtration pad and with detection reagent applied
여과 패드를 제조하여 사용하고, Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes를 검출 패드로 사용한 것 대신에 여과 패드를 사용하지 않고, Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes 상에 검출 시약(Methamphetamine을 검출할 수 있는 물질)을 도포하여 검출부가 형성된 검출 패드를 제조하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 측방유동 분석 스트립을 제조하였다.A filtration pad was manufactured and used, Vivid TM from Pall Corporation. VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes were used as detection pads instead of filtration pads, and Vivid TM from Pall Corporation was used. A lateral flow analysis strip was manufactured in the same manner as in Example 1, except that a detection pad with a detection part was manufactured by applying a detection reagent (a substance capable of detecting methamphetamine) on the VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes.
[시험예][Test example]
시험예 1: 여과 패드에서 유색 물질 여과 여부 확인Test Example 1: Checking whether colored substances are filtered in the filtration pad
도 3은 실시예 2(여과 패드 O) 및 비교예 2(여과 패드 X)에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 주입한 결과를 나타낸 것이다. Figure 3 shows the results of injecting water containing food coloring into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 2 (filtration pad O) and Comparative Example 2 (filtration pad X).
도 3을 참고하면, 여과 패드가 없는 비교예 1은 식용색소의 색이 여과되지 않아 검출 패드에 식용색소가 도포되어 검출된 물질의 색을 알아볼 수 없는 것을 확인할 수 있다.Referring to Figure 3, it can be seen that in Comparative Example 1 without a filtration pad, the color of the food coloring was not filtered and the color of the detected substance could not be recognized when the food coloring was applied to the detection pad.
반면에, 여과 패드가 있는 실시예 1은 식용색소의 색이 여과되어 검출물질이 검출 됐을 때 색 변화로 알아볼 수 있는 것을 확인할 수 있다.On the other hand, in Example 1, which has a filtration pad, the color of the food coloring is filtered and it can be confirmed that the color change is recognizable when the detection substance is detected.
한편, 측방유동 분석 스트립의 흡수 패드에 빨간색이 있는 것을 확인할 수 있는데, 이는 여과 패드에 의해 유색 물질이 여과된 용액이 흘러가면서 검출 패드에 있는 검출 시료를 쓸어 올라감에 따라 발생한 것이다. 즉, 흡수 패드에 존재하는 빨간색은 검출영역에 도포되어 있던 검출시료이다.Meanwhile, it can be seen that there is a red color on the absorption pad of the lateral flow analysis strip. This occurs as the solution in which the colored substances have been filtered by the filtration pad flows and sweeps up the detection sample on the detection pad. In other words, the red color present on the absorption pad is the detection sample applied to the detection area.
시험예 2: 식용색소의 색상 및 농도에 따른 여과 여부 확인Test Example 2: Confirmation of filtration according to color and concentration of food coloring
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 농도와 색상에 따라 다르게 주입한 결과를 나타낸 것이다.Figure 4 shows the results of injecting water containing food coloring into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 1 at different concentrations and colors.
상세하게는 도 4는 빨강, 주황, 노랑, 초록, 파랑, 보라, 검정 각각의 식용색소를 농도가 1 %가 되도록 물과 혼합한 뒤 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입한 결과(왼쪽)와 빨강색 식용색소를 물과 혼합하여 농도가 1%, 2 %, 4 %, 8 %인 시료를 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입한 결과(오른쪽)를 나타낸 것이다.In detail, Figure 4 shows the results of mixing red, orange, yellow, green, blue, purple, and black food coloring with water to a concentration of 1% and then injecting it into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 1. (Left) and the results (right) of mixing red food coloring with water and injecting samples with concentrations of 1%, 2%, 4%, and 8% into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 1. .
도 4를 참고하면, 본 발명에 따라 제조된 여과 패드를 포함하는 측방유동 분석 스트립은 색상 종류와 농도에 관련 없이 유색 물질을 다 여과하는 것을 확인할 수 있다.Referring to Figure 4, it can be seen that the lateral flow analysis strip including the filtration pad manufactured according to the present invention filters all colored substances regardless of color type and concentration.
시험예 3: 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료에 대한 유색 물질 여과 여부 확인Test Example 3: Checking whether colored substances are filtered for commercially available beverages containing dissolved food coloring
도 5는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료를 주입한 결과를 나타낸 것이다. 이때 상기 시중 판매 음료는 각각 딸기주스, 오렌지주스, 자몽주스, 박카스 F, 포도주스, 토마토주스, 웰치스(탄산)을 사용하였다.Figure 5 shows the results of injecting a commercially available beverage containing dissolved food coloring into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 1. At this time, the commercially available drinks were strawberry juice, orange juice, grapefruit juice, Bacchus F, grape juice, tomato juice, and Welch's (carbonated), respectively.
도 5를 참고하면, 시중에 판매하고 있는 음료를 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입하였을 때도 유색 물질이 여과되는 것을 확인할 수 있다.Referring to Figure 5, it can be seen that colored substances are filtered even when a commercially available beverage is injected into the lateral flow analysis strip manufactured according to Example 1.
시험예 4: 검출영역에 검출시료가 도포되어 있는 스트립을 이용한 여과 실험Test Example 4: Filtration experiment using a strip with a detection sample applied to the detection area
도 6은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질이 없는 1 % 농도의 식용색소 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.Figure 6 shows the results of injecting a 1% concentration food coloring solution without a detectable substance into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 2.
도 6을 참고하면, 식용색소 용액에 포함된 유색 물질이 여과 필터에 의해 여과되나 상기 식용색소 용액에 검출물질이 포함되어 있지 않으므로 검출영역에 흰색으로 나오는 것을 확인할 수 있다. Referring to Figure 6, it can be seen that the colored substances contained in the food coloring solution are filtered by the filtration filter, but since the food coloring solution does not contain any detection substances, they appear in the detection area as white.
한편, 측방유동 분석 스트립의 흡수 패드에 빨간색이 있는 것을 확인할 수 있는데, 이는 여과 패드에 의해 유색 물질이 여과된 용액이 흘러가면서 검출 패드에 있는 검출 시료를 쓸어 올라감에 따라 발생한 것이다. 즉, 흡수 패드에 존재하는 빨간색은 검출영역에 도포되어 있던 검출시료이다.Meanwhile, it can be seen that there is a red color on the absorption pad of the lateral flow analysis strip. This occurs as the solution in which the colored substances have been filtered by the filtration pad flows and sweeps up the detection sample on the detection pad. In other words, the red color present on the absorption pad is the detection sample applied to the detection area.
시험예 5: 검출물질이 녹아 있는 용액에 대한 유색 물질의 여과 시험Test Example 5: Filtration test of colored substances in a solution in which the detection substance is dissolved
도 7은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질인 Methamphetamine(MA)을 포함하는 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.Figure 7 shows the results of injecting a solution containing Methamphetamine (MA), a detection substance, into the lateral flow analysis strip prepared according to Example 2.
상세하게는 도 7은 검출물질(MA)이 없는 포도주, 1 %의 검출물질(MA)을 포함하는 포도주, 2 %의 검출물질(MA)을 포함하는 물을 각각 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입한 결과를 나타낸 것이다.In detail, Figure 7 shows wine without the detection substance (MA), wine containing 1% of the detection substance (MA), and water containing 2% of the detection substance (MA), respectively, prepared according to Example 2. This shows the results of injection into a flow analysis strip.
도 7에 따르면, 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질(MA)이 없는 포도주를 주입하였을 때 포도주의 색은 여과되나, 검출영역에서 검출물질이 검출되지 않은 것을 확인할 수 있다. According to FIG. 7, it can be confirmed that when wine without a detection substance (MA) was injected into the lateral flow analysis strip manufactured according to Example 2, the color of the wine was filtered, but the detection substance was not detected in the detection area.
실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질(MA)이 녹아있는 포도주를 주입하였을 때 포도주의 색도 여과되고, 검출영역에서 검출물질이 검출되어 색이 변하는 것을 확인할 수 있다. When wine containing a detection substance (MA) dissolved in the lateral flow analysis strip manufactured according to Example 2 was injected, the color of the wine was also filtered, and the detection substance was detected in the detection area, confirming that the color changed.
실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질(MA)이 녹아있는 물을 주입하였을 때 검출영역에서 검출물질이 검출되어 색이 변하는 것을 확인할 수 있다.When water containing the detection substance (MA) dissolved in the lateral flow analysis strip manufactured according to Example 2 was injected, the detection substance was detected in the detection area and the color changed.
따라서, 본 발명에 따른 여과 패드를 포함하는 측방유동 분석 스트립은 시료의 유색 물질 포함 여부와 상관 없이 검출물질을 잘 검출하는 것을 확인할 수 있다. Therefore, it can be confirmed that the lateral flow analysis strip including the filtration pad according to the present invention detects the detection substance well regardless of whether the sample contains colored substances.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is indicated by the claims described below rather than the detailed description above, and all changes or modified forms derived from the meaning and scope of the claims and their equivalent concepts should be construed as being included in the scope of the present invention. do.
10: 측방유동 분석 스트립
100: 샘플 패드
110: 제1 멤브레인
200: 여과 패드
210: 제2 멤브레인
300: 검출 패드
310: 제3 멤브레인
320: 검출부
330: 제2 기판
400: 흡수 패드
410: 제4 멤브레인
500: 제1 기판10: Lateral flow analysis strip
100: sample pad
110: first membrane
200: Filtration pad
210: second membrane
300: detection pad
310: third membrane
320: detection unit
330: second substrate
400: Absorbent pad
410: fourth membrane
500: first substrate
Claims (20)
상기 샘플 패드로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드;
상기 여과 패드로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드; 및
상기 검출 패드로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드;를 포함하는 측방유동 분석 스트립이고,
상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치하고,
상기 측방유동 분석 스트립이 제1 기판을 추가로 포함하고, 상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드가 각각 상기 제1 기판 상에 형성되고,
상기 여과 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인을 포함하고,
상기 제2 멤브레인이 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상으로 표면처리된 것인 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립.a sample pad for inserting a first sample containing a detection target substance and a colored substance;
a filtration pad that receives the first sample from the sample pad, filters the colored substance, and passes a second sample containing the detection target substance;
a detection pad that receives the second sample from the filtration pad and detects the detection target substance; and
A lateral flow analysis strip including an absorption pad that absorbs the second sample from the detection pad,
The sample pad, the filtration pad, the detection pad, and the absorption pad are linearly positioned in contact with each other in that order,
The lateral flow analysis strip further includes a first substrate, and the sample pad, the filtration pad, the detection pad, and the absorption pad are each formed on the first substrate,
wherein the filtration pad includes a second membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber,
The second membrane is surface treated with one or more selected from the group consisting of chitosan, polyvinyl alcohol, poly(4-vinylphenol), and polymethyl methacrylate. Lateral flow analysis strip with colored material filter function.
상기 샘플 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립.According to paragraph 1,
Characterized in that the sample pad includes a first membrane containing at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. Lateral flow analysis strip.
상기 검출 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제3 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립.According to paragraph 1,
Characterized in that the detection pad includes a third membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. Lateral flow analysis strip.
상기 검출 패드가 제3 멤브레인 상에 도포된 검출부를 포함하고,
상기 검출부가 검출 시약을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립.In clause 7,
The detection pad includes a detection portion applied on a third membrane,
A lateral flow analysis strip, wherein the detection unit includes a detection reagent.
상기 검출 패드가 제2 기판을 추가로 포함하고,
상기 제2 기판이 상기 검출 패드와 상기 제1 기판 사이에 위치하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립.According to paragraph 1,
The detection pad further includes a second substrate,
Lateral flow analysis strip, wherein the second substrate is positioned between the detection pad and the first substrate.
상기 흡수 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제4 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립.According to paragraph 1,
Characterized in that the absorbent pad includes a fourth membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber. Lateral flow analysis strip.
상기 측방유동 분석 스트립이 마약, 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 검출하기 위한 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. According to paragraph 1,
The lateral flow analysis strip is used for drugs, influenza virus, acquired immunodeficiency (HIV) virus, smallpox virus, foot-and-mouth disease virus, Ebola virus, dengue virus, Zika virus, coronavirus, and HPV. A lateral flow analysis strip for detecting one or more types selected from the group consisting of viruses, bacterial pneumonia, tuberculosis, and gonorrhea.
상기 측방유동 분석 스트립이 마약을 검출하기 위한 것이고,
상기 마약이 필로폰(Methamphetamine), 코카인(Cocaine), 엑스터시(3,4-Methylenedioxymethamphetamine), 케타민(Ketamine), GHB(γ-hydroxybutyric acid), 졸피뎀(Zolpidem), 헤로인(Diacethylmorphine), 모르핀(Morphine), 로라제팜(Lorazepam), 플루니트라제팜(Flunitrazepam) 및 THC(Tetrahydrocannabinol)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립.According to clause 11,
The lateral flow analysis strip is for detecting drugs,
The drugs include Methamphetamine, Cocaine, 3,4-Methylenedioxymethamphetamine, Ketamine, GHB (γ-hydroxybutyric acid), Zolpidem, Heroin (Diacethylmorphine), and Morphine. A lateral flow analysis strip comprising at least one selected from the group consisting of Lorazepam, Flunitrazepam, and Tetrahydrocannabinol (THC).
(b) 샘플 패드, 여과 패드, 검출 패드 및 흡수 패드를 각각 제조하는 단계; 및
(c) 상기 제1 기판 상에 상기 샘플 패드의 일단부와 상기 여과 패드의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 여과 패드의 타단부와 검출 패드의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 검출 패드의 타단부와 상기 흡수 패드의 일단부를 서로 겹쳐 결합하여 상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치시키는 단계;를
포함하는 제1항에 따른 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.(a) providing a first substrate;
(b) manufacturing a sample pad, a filtration pad, a detection pad, and an absorption pad, respectively; and
(c) one end of the sample pad and one end of the filtration pad are overlapped and coupled to each other on the first substrate, the other end of the filtration pad and one end of the detection pad are overlapped and coupled to each other, and the other end of the detection pad is coupled to each other. and overlapping and combining one end of the absorption pad so that the sample pad, the filtration pad, the detection pad, and the absorption pad are in contact with each other in that order and positioned linearly;
A method of manufacturing a lateral flow analysis strip having a colored material filter function according to claim 1, comprising:
상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가
(1) 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인을 제공하는 단계; 및
(2) 상기 제2 멤브레인을 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용질을 포함하는 용액으로 표면처리하여 표면처리된 제2 멤브레인을 포함하는 여과 패드를 제조하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.According to clause 13,
The step of manufacturing the filtration pad of step (b) is
(1) providing a second membrane comprising at least one selected from the group consisting of cotton fiber, glass microfiber, synthetic fiber, and cellulose fiber; and
(2) The second membrane is made of at least one selected from the group consisting of chitosan, polyvinyl alcohol, poly(4-vinylphenol), and polymethyl methacrylate. A method of manufacturing a lateral flow analysis strip comprising: manufacturing a filtration pad including a surface-treated second membrane by treating the surface with a solution containing a solute.
상기 표면처리가 딥코팅(Dip-coating), 스프레이 코팅(Spray coating), 랭뮤어-블로젯(Langmuir-Blodgett) 코팅 및 스핀코팅(Spin coating)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.According to clause 14,
Characterized in that the surface treatment is performed by any one selected from the group consisting of dip-coating, spray coating, Langmuir-Blodgett coating, and spin coating. Method for manufacturing a lateral flow analysis strip.
상기 표면처리가 20 내지 30 ℃의 온도에서 0.1 내지 5 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.According to clause 14,
A method of producing a lateral flow analysis strip, characterized in that the surface treatment is performed at a temperature of 20 to 30 ° C. for 0.1 to 5 hours.
상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가 상기 단계 (2) 이후에,
(3) 상기 표면처리된 제2 멤브레인을 포함하는 여과 패드를 50 내지 70 ℃의 온도에서 5 내지 20 시간 동안 건조하는 단계;를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.According to clause 14,
The step of manufacturing the filtration pad of step (b) is performed after step (2),
(3) drying the filtration pad including the surface-treated second membrane at a temperature of 50 to 70° C. for 5 to 20 hours.
상기 용액에서, 상기 용질의 농도가 0.1 내지 3.0 중량%인 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.According to clause 14,
A method of producing a lateral flow analysis strip, characterized in that in the solution, the concentration of the solute is 0.1 to 3.0% by weight.
상기 용액이 아세트산(Acetic acid), 클로로벤젠(Chlorobenzene), 1,2-디클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 및 에탄올(Ethanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.According to clause 14,
The side, characterized in that the solution contains one or more solvents selected from the group consisting of acetic acid, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, and ethanol. Method for manufacturing flow analysis strips.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210116671A KR102605963B1 (en) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | Lateral flow assay strip to filter color material and method of manufacturing same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210116671A KR102605963B1 (en) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | Lateral flow assay strip to filter color material and method of manufacturing same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230033809A KR20230033809A (en) | 2023-03-09 |
| KR102605963B1 true KR102605963B1 (en) | 2023-11-24 |
Family
ID=85511703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210116671A KR102605963B1 (en) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | Lateral flow assay strip to filter color material and method of manufacturing same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102605963B1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013140169A (en) * | 2004-11-24 | 2013-07-18 | Techlab Inc | Device and method for detecting analyte |
| JP2015535078A (en) * | 2012-10-16 | 2015-12-07 | ボディテックメド インコーポレイテッドＢｏｄｉｔｅｃｈｍｅｄ． Ｉｎｃ | Side flow analysis strip with subpad and side flow analysis cartridge used therefor |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100215552B1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-08-16 | 허일섭 | Detection strip od narcotics for on-site test |
-
2021
- 2021-09-02 KR KR1020210116671A patent/KR102605963B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013140169A (en) * | 2004-11-24 | 2013-07-18 | Techlab Inc | Device and method for detecting analyte |
| JP2015535078A (en) * | 2012-10-16 | 2015-12-07 | ボディテックメド インコーポレイテッドＢｏｄｉｔｅｃｈｍｅｄ． Ｉｎｃ | Side flow analysis strip with subpad and side flow analysis cartridge used therefor |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Parisa Daraei et al., Journal of Membrane Science, 2013, Vol. 436, pp 97-108. 1부.* |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20230033809A (en) | 2023-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2858253C2 (en) | Multilayer analytical element for the analysis of liquids | |
| DE60032752T2 (en) | INDICATORS FOR MONITORING PLASMA MASTERILIZATIONS | |
| CN104530449B (en) | A kind of Cellulose/Chitosan composite pellets and preparation method and application | |
| DE1646240B1 (en) | Forgery-proof image and writing-bearing surfaces | |
| KR102605963B1 (en) | Lateral flow assay strip to filter color material and method of manufacturing same | |
| EP0785429B1 (en) | Glass/cellulose as protein reagent | |
| DE3529094A1 (en) | PROTEINS IMMOBILIZED ON POLYAMIDE OR CELLULOSEHYDRATE AND THE USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF BIOCATALYSTS, TEST STRIPS OR CHROMATOGRAPHY MATERIALS | |
| JPH06504376A (en) | Test carrier for measuring analytes in whole blood | |
| CN105628817A (en) | Method for distinguishing natural indigo blue and synthetic indigo blue dyed fabrics | |
| DE2512586A1 (en) | MULTI-LAYER ANALYTICAL ELEMENT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF THE CHOLESTEROL CONTENT OF LIQUIDS | |
| CN108956843A (en) | A kind of quick multi information thin-layer identification method of banxia baizhu tianma decoction freeze-dried powder | |
| JPS62116258A (en) | Preparation of liquid analytical element | |
| CN110426487A (en) | A kind of quick thin-layer identification method of multi information of thick wood-fern rhizome medicinal material | |
| Jain et al. | Azocalix [4] pyrrole dyes: application in dyeing of fibers and their antimicrobial activity | |
| Proctor et al. | Chemical structures and staining mechanisms of Weigert's resorcin-fuchsin and related elastic fiber stains | |
| van der Hoeven | Cold acid postmortem blood most probably formed pinkish-red heme-madder lake on madder-dyed Shroud of Turin | |
| TWI712785B (en) | Chemical sensor | |
| CN112834743A (en) | Cotton swab detection device capable of rapidly collecting AIDS virus | |
| KR20030074272A (en) | Polarizing plate and its production method | |
| CN105115967A (en) | Functionalized cellulose membrane loaded with zinc silicate microspheres and method used for detecting tannin | |
| DE112012002739T5 (en) | indicator device | |
| CN108918750A (en) | The discrimination method of semen coicis in a kind of Chinese medicine compound prescription | |
| CN103487546A (en) | Identification method of flower of sunset abelmoschus | |
| JPS6065068A (en) | Blend of basic dye containing laking agent | |
| DE2635438A1 (en) | Dyeing and sealing biological probe - by coating cover plate with dye, the slide carrier with resin and adhering |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |