KR102599279B1 - 한방 발효 안약의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 한방 발효 안약의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 정제수에 한약재 혼합물, 식초 및 굵을 소금을 혼합하고 방치한 후에 세척하는 한약재세척단계, 상기 한약재세척단계를 통해 세척된 한약재 혼합물을 탕전기에 투입하고 정제수를 혼합하여 가열하는 가열단계, 상기 가열단계를 통해 제조된 탕전액을 냉각한 후에 발효하는 냉각발효단계, 상기 냉각발효단계를 통해 제조된 발효물을 증류하여 안약 원료를 추출하는 안약원료추출단계 및 상기 안약원료추출단계를 통해 제조된 안약 원료에 알칼리수를 혼합하는 알칼리수혼합단계로 이루어진다.
상기의 과정을 통해 제조되는 한방 발효 안약은 화학성분이 함유되지 않고, 세포독성이 낮아 인체에 안전하면서도 우수한 살균효과를 나타내어 염증이나 충혈 등과 같은 안구질환을 개선하는 효과를 나타낸다.

Description

한방 발효 안약의 제조방법 {MANUFACTURING METHOD OF HERBAL FERMENTED EYE DROPS}
본 발명은 한방 발효 안약의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 화학성분이 함유되지 않고, 세포독성이 낮아 인체에 안전하면서도 우수한 살균효과를 나타내어 염증이나 충혈 등과 같은 안구질환을 개선하는 효과를 나타내는 한방 발효 안약의 제조방법에 관한 것이다.
현대인들은 수많은 전자기기의 사용으로 인해 안구의 과도한 기혈소모로 인한 안구질환에 시달리고 있다. 특히, 스마트폰과 컴퓨터의 지나친 사용은 안구건조증과 같은 만성적인 질환을 유발하여 이를 개선하기 위해 안약을 사용하는 사람들이 점차 늘어나고 있다.
또한, 지나친 스트레스로 인해 안구 주변과 안구 자체에서의 혈액순환 장애를 겪어서 염증이 생기거나 망막 세포 등이 손상되어 녹내장이나 황반변성과 같은 난치성 안구질환으로 이어지고 있으며, 최악의 경우 실명으로 까지 이어지는 경우도 발생되고 있다.
안구건조증 등에 적용되는 안약은 전세계적으로 수천종 이상에 이르고 있지만, 거의 대부분이 합성 화학물질이나 화학약품을 이용한 것으로, 이러한 화학물질들을 이용한 안약은 단기적인 증상에는 도움을 줄 수 있을지 몰라도, 눈 자체의 혈류개선이나 결막이나 망막에 대한 치료효과는 미미한 실정이다.
이런 상황에서 천연에서 얻어진 한약재로 이루어지는 안약의 개발 및 임상에서의 응용을 위해서, 한의학적 기본 원리에 입각하여 수천년에 걸쳐서 안정성이 임상적으로 확인되어 안전한 한약재를 이용하며 안약을 개발하고자 하는 시도가 이루어지고 있다.
한국특허등록 제10-1740869호(2017.05.22.) 한국특허등록 제10-2002612호(2019.07.16.)
본 발명의 목적은 화학성분이 함유되지 않고, 세포독성이 낮아 인체에 안전하면서도 우수한 살균효과를 나타내어 염증이나 충혈 등과 같은 안구질환을 개선하는 효과를 나타내는 한방 발효 안약의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 정제수에 한약재 혼합물, 식초 및 굵을 소금을 혼합하고 방치한 후에 세척하는 한약재세척단계, 상기 한약재세척단계를 통해 세척된 한약재 혼합물을 탕전기에 투입하고 정제수를 혼합하여 가열하는 가열단계, 상기 가열단계를 통해 제조된 탕전액을 냉각한 후에 발효하는 냉각발효단계, 상기 냉각발효단계를 통해 제조된 발효물을 증류하여 안약 원료를 추출하는 안약원료추출단계 및 상기 안약원료추출단계를 통해 제조된 안약 원료에 알칼리수를 혼합하는 알칼리수혼합단계로 이루어지며, 상기 한약재 혼합물은 구기자, 지황, 표고버섯, 영지버섯, 뽕나무 잎, 뽕나무 뿌리, 녹용, 인삼, 황기, 진피, 감국, 포공영, 백질려, 토사자, 양파, 마치현, 천년초, 생강, 대추 및 감초로 이루어지는 것을 특징으로 하는 한방 발효 안약의 제조방법을 제공함에 의해 달성된다.
본 발명의 바람직한 특징에 따르면, 상기 한약재세척단계는 정제수 100 중량부에 한약재 혼합물 10 내지 15 중량부, 식초 1 내지 2 중량부 및 굵은소금 0.2 내지 0.4 중량부를 혼합하고 4 내지 6분 동안 방치한 후에 한약재를 세척하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 가열단계는 상기 한약재세척단계를 통해 세척된 한약재 혼합물 100 중량부 대비 정제수 400 내지 600 중량부를 혼합하고 100 내지 120℃의 온도에서 8 내지 10시간 동안 가열한 후에 80 내지 90℃의 온도에서 10 내지 15시간 동안 가열하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 바람직한 특징에 따르면, 상기 냉각발효단계는 상기 가열단계를 통해 제조된 탕전액을 40 내지 45℃의 온도로 냉각한 후에, 냉각된 탕전액 100 중량부에 발효균주 0.01 내지 0.1 중량부를 접종하고 14 내지 16시간 동안 발효하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 발효균주는 락토바실러스 애시도필러스, 락토바실러스 불가리쿠스, 락티카제이바실러스 파라카제이, 비피도박테리움 베르베 및 락티카제이바실러스 람노서스가 1:1:1:1:1의 중량부로 혼합된 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 알칼리수혼합단계는 알칼리수 100 중량부에 상기 안약원료추출단계를 통해 제조된 안약 원료 0.05 내지 0.15 중량부를 혼합하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 알칼리수는 pH가 7.2 내지 7.6인 것으로 한다.
본 발명에 따른 한방 발효 안약의 제조방법은 화학성분이 함유되지 않고, 세포독성이 낮아 인체에 안전하면서도 우수한 살균효과를 나타내어 염증이나 충혈 등과 같은 안구질환을 개선하는 효과를 나타내는 한방 발효 안약을 제공하는 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명에 따른 한방 발효 안약의 제조방법을 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명에서 사용되는 증류추출장치를 촬영하여 나타낸 사진이다.
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 한방 발효 안약의 제조방법은 정제수에 한약재 혼합물, 식초 및 굵을 소금을 혼합하고 방치한 후에 세척하는 한약재세척단계(S101), 상기 한약재세척단계를 통해 세척된 한약재 혼합물을 탕전기에 투입하고 정제수를 혼합하여 가열하는 가열단계(S103), 상기 가열단계(S103)를 통해 제조된 탕전액을 냉각한 후에 발효하는 냉각발효단계(S105), 상기 냉각발효단계(S105)를 통해 제조된 발효물을 증류하여 안약 원료를 추출하는 안약원료추출단계(S107) 및 상기 안약원료추출단계(S107)를 통해 제조된 안약 원료에 알칼리수를 혼합하는 알칼리수혼합단계(S109)로 이루어진다.
상기 한약재세척단계(S101)는 정제수에 한약재 혼합물, 식초 및 굵을 소금을 혼합하고 방치한 후에 세척하는 단계로, 정제수 100 중량부에 한약재 혼합물 10 내지 15 중량부, 식초 1 내지 2 중량부 및 굵은소금 0.2 내지 0.4 중량부를 혼합하고 4 내지 6분 동안 방치한 후에, 혼합물 내에서 한약재 혼합물을 분리하고, 분리된 한약재 혼합물을 서로 비벼 세척하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기의 과정을 통해 한약재의 표면에 잔존하는 이물질 등이 제거되는데, 이때, 상기 한약재 혼합물은 구기자, 지황, 표고버섯, 영지버섯, 뽕나무 잎, 뽕나무 뿌리, 녹용, 인삼, 황기, 진피, 감국, 포공영, 백질려, 토사자, 양파, 마치현, 천년초, 생강, 대추 및 감초로 이루어지는 것이 바람직하며, 구기자, 지황, 표고버섯, 영지버섯, 뽕나무 잎, 뽕나무 뿌리, 녹용, 인삼, 황기, 진피, 감국, 포공영, 백질려, 토사자, 양파, 마치현, 천년초, 생강, 대추 및 감초가 동일한 중량부로 혼합되어 이루어지는 것이 더욱 바람직하다.
상기 뽕나무의 잎과 열매, 표고버섯과 영지버섯은 눈에 필요한 영양분을 제공하는 역할을 한다.
또한, 상기 구기자 및 지황은 눈에 필요한 영양분을 제공하는 역할을 할 뿐만 아니라, 손상된 안구 세포를 복원하는 기능을 하여 눈의 과도한 사용으로 손상된 결막과 망막세포들을 복구하서 안구건조증이나 황반변성과 같은 질환을 개선하는 역할을 한다.
또한, 상기 백질려, 포공영 및 감국은 눈의 혈액 흐름의 부조로 인한 염증으로 인해서 발생하는 결막염이나 시신경염을 개선하는 역할을 한다.
또한, 상기 녹용, 인삼, 황기 및 진피는 기혈의 순환을 원할하게 하고 상기 양파 및 마치현은 어혈을 제거하여 안구충혈을 개선하는 역할을 한다.
상기 가열단계(S103)는 상기 한약재세척단계(S101)를 통해 세척된 한약재 혼합물을 탕전기에 투입하고 정제수를 혼합하여 가열하는 단계로, 상기 한약재세척단계(S101)를 통해 세척된 한약재 혼합물 100 중량부를 탕전기에 투입하고 정제수 400 내지 600 중량부를 혼합하고 100 내지 120℃의 온도에서 8 내지 10시간 동안 가열한 후에 80 내지 90℃의 온도에서 10 내지 15시간 동안 가열하는 과정으로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기 가열단계(S103)에서 정제수의 함량이 400 중량부 미만이면 가열과정에서 정제수가 지나치게 줄어들어 한약재 혼합물에 함유된 유효성분의 추출이 제대로 진행되지 못하며, 상기 가열단계(S103)에서 정제수의 함량이 600 중량부를 초과하게 되면 제조되는 탕전액의 농도가 지나치게 낮아 별도의 농축과정을 거쳐야하기 때문에 바람직하지 못하다.
또한, 상기 가열단계(S101)의 최초 가열온도가 100℃ 미만이거나 가열시간이 8시간 미만이면 상기의 효과가 미미하며, 상기 가열단계의 최초 가열온도가 120℃를 초과하거나 가열시간이 10시간을 초과하게 되면 한약재 혼합물에 함유된 유효성분의 용출효과는 크게 향상되지 않으면서 추출된 유효성분이 파괴되거나 에너지 효율성적인 측면에서 바람직하지 못하다.
상기 냉각발효단계(S105)는 상기 가열단계(S103)를 통해 제조된 탕전액을 냉각한 후에 발효하는 단계로, 상기 가열단계(S103)를 통해 제조된 탕전액을 40 내지 45℃의 온도로 냉각한 후에, 냉각된 탕전액 100 중량부에 발효균주 0.01 내지 0.1 중량부를 접종하고 14 내지 16시간 동안 발효하여 이루어지는 것이 바람직하다.
상기의 과정으로 이루어지는 발효의 과정을 거치면, 한약재 혼합물에서 추출된 유효성분이 나노사이즈의 작은 입자로 미세화되어 체내 흡수율이 월등하게 향상된다.
이때, 상기 발효균주는 락토바실러스 애시도필러스, 락토바실러스 불가리쿠스, 락티카제이바실러스 파라카제이, 비피도박테리움 베르베 및 락티카제이바실러스 람노서스가 1:1:1:1:1의 중량부로 혼합된 것이 바람직한데, 상기의 균주들로 이루어진 발효균주는 천연 약재를 발효하는데 서로 필요한 부분에서 도움을 주어서 안약 조제에 사용되는 천연 약재의 발효 효능을 높인다.
상기 냉각발효단계(S105)의 온도가 40℃ 미만이거나 발효시간이 14시간 미만이면 발효과정의 효율성이 낮아 상기의 효과가 미미하며, 상기 냉각발효단계(S105)의 온도가 45℃를 초과하거나 발효시간이 16시간을 초과하게 되면 상기의 효과는 크게 향상되지 않으면서 혐기성 발효가 진행될 수 있기 때문에 바람직하지 못하다.
상기 안약원료추출단계(S107)는 상기 냉각발효단계(S105)를 통해 제조된 발효물을 증류하여 안약 원료를 추출하는 단계로, 상기 냉각발효단계(S105)를 통해 제조된 발효물을 증류장치에 투입하고 증류추출하는 과정으로 이루어지는데, 본 발명에서 진행되는 안약원료추출단계(S107)에서의 진행되는 증류추출의 조건은 통상적인 증류추출의 조건을 적용하여 진행될 수 있다.
또한, 본 발명의 안약원료추출단계(S107)에서 사용되는 증류추출장치는 상기와 같이 냉각발효단계(S105)를 통해 제조된 발효물에 함유된 안약유효성분을 증류추출할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않고 어떠한 것이든 사용가능하나, 아래 도 2에 나타낸 증류추출장치를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 알칼리수혼합단계(S109)는 상기 안약원료추출단계(S107)를 통해 제조된 안약 원료에 알칼리수를 혼합하는 단계로, 알칼리수 100 중량부에 상기 안약원료추출단계(S107)를 통해 제조된 안약 원료 0.05 내지 0.15 중량부를 혼합하여 이루어지는 것이 바람직하다.
이때, 상기 알칼리수는 pH가 7.2 내지 7.6인 것을 사용하는 것이 바람직하며, 본 발명에서 사용되는 알칼리수는 한국특허등록 제10-0419536호에 기재된 "전기분해 정수기"를 이용하는 제조된 것을 사용할 수 있다.
상기와 같은 전기분해 정수기를 통해 제조된 알칼리수가 사용된 안약은 눈물과 유사한 pH를 나타내어 눈이 편안하고 거부반응이 발생되지 않는 효과를 나타내는데, 상기 알칼리수의 pH가 7.2 미만이면 눈물에 비해 pH가 지나치게 낮기 때문에 바람직하지 못하며, 상기 알칼리수의 pH가 7.6을 초과하게 되면 제조되는 안약의 pH가 지나치게 높아 눈에 자극성이 증가할 수 있기 때문에 바람직하지 못하다.
또한, 상기 알칼리수혼합단계(S109)에서 혼합되는 안약 원료의 함량이 0.05 중량부 미만이면 살균효과가 지나치게 낮아져 초기 눈병을 억제하거나 염증이나 충혈 등과 같은 안구질환을 개선하는 효과가 미미하며, 상기 안약 원료의 함량이 0.15 중량부를 초과하게 되면 상기의 효과는 크게 향상되지 않으면서 세포독성이나 눈 자극성이 지나치게 증가할 수 있기 때문에 바람직하지 못하다.
상기의 알칼리수혼합단계(S109)를 거치면, 본 발명에 따른 한방 발효 안약의 제조가 완료되는데, 본 발명을 통해 제조되는 한방 발효 안약에는 목적효과에 영향을 미치지 않는 범주 내에서 항염증제(알란토인, 프라노프로펜 등), 소염제(나파졸린 히드로클로라이드 등), 안 조절제 (ocular regulator)(네오스티그민 메틸술페이트 등), 수렴제(아연 술페이트 등), 항히스타민제(클로르페니라민 말레에이트, 디페닐히드라민 히드로클로라이드 등), 항알레르기제(소듐 크로모글리케이트 등), 비타민(토코페롤 아세테이트, 플라빈 아데닌 디뉴클레오타이드 소듐, 피리독신 히드로클로라이드, 시아노코발라민, 판테놀 등), 술파 약물(술파메톡사졸 등), 소듐 콘드로이틴 술페이트, 아미노산 등으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 함유할 수 있다.
또한, 본 발명을 통해 제조되는 한방 발효 안약은 점안제, 안 연고제, 분말제, 과립제, 정제, 캅셀제, 주사제 등을 포함하는 투여 형태 중에서 점안제 및 안 연고제가 특히 적합하며, 이러한 투여 형태의 제제는 통상의 방법으로 제조할 수 있다.
상기 점안제에 사용되는 현탁액을 위한 수성 용액 및 희석제는 증류수, 생리식염수 등이며 현탁액을 위한 비수성 용액 및 희석제는 식물성유, 액상 파라핀, 미네랄 오일, 프로필렌 글리콜, p-옥틸도데카놀 등이다.
또한, 본 발명의 안약 조성물은 인간 및 인간 이외의 동물 [예를 들어, 인간 이외의 포유류 (돼지, 소, 말, 개 등과 같은 가축 및 애완동물) 등]에서 상기 질환 또는 증상의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 한방 발효 안약의 제조방법 및 그 제조방법으로 제조된 한방 발효 안약의 물성을 실시예를 들어 설명하기로 한다.
<제조예 1> 한약재 혼합물의 제조
구기자 40g, 지황 40g, 표고버섯 40g, 영지버섯 40g, 뽕나무 잎 40g, 뽕나무 뿌리 40g, 녹용 40g, 인삼 40g, 황기 40g, 진피 40g, 감국 40g, 포공영 40g, 백질려 40g, 토사자 40g, 양파 40g, 마치현 40g, 천년초 40g, 생강 40g, 대추 40g 및 감초 40g을 혼합하여 한약재 혼합물 800g을 제조하였다.
<제조예 2> 발효균주의 제조
락토바실러스 애시도필러스, 락토바실러스 불가리쿠스, 락티카제이바실러스 파라카제이, 비피도박테리움 베르베 및 락티카제이바실러스 람노서스를 1:1:1:1:1의 중량부로 혼합하여 발효균주를 제조하였다.
<실시예 1>
정제수 6L에 상기 제조예 1을 통해 제조된 한약재 혼합물 800g, 식초 90mL 및 굵을 소금 20g을 혼합하고 5분 동안 방치한 후에 한약재 혼합물을 분리하고 비빈후에 3회 행구는 과정으로 세척한 후에, 세척된 한약재 혼합물을 탕전용 부직포 자루에 투입하고 탕전기에 투입한 후에 탕전기에 정제수 2L를 투입하고 110℃의 온도에서 9시간 동안 가열한 후에 85℃의 온도에서 12시간 동안 추가로 가열하여 탕전액을 추출하고, 추출된 탕전액을 42℃의 온도로 냉각한 후에, 냉각된 탕전액 100 중량부 대비 상기 제조예 2를 통해 제조된 발효균주 0.05 중량부를 혼합하고 15시간 동안 발효하고, 발효된 발효액을 증류추출기에 투입하고 증류추출하여 안약 원료를 제조하고, 알칼리수(pH 7.4) 100 중량부 제조된 안약 원료 0.1 중량부를 혼합하여 한방 발효 안약을 제조하였다.
<실시예 2>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 안약 원료 0.05 중량부를 혼합하여 한방 발효 안약을 제조하였다.
<실시예 3>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 안약 원료 0.15 중량부를 혼합하여 한방 발효 안약을 제조하였다.
<비교예 1>
정제수 6L에 상기 제조예 1을 통해 제조된 한약재 혼합물 800g, 식초 90mL 및 굵을 소금 20g을 혼합하고 5분 동안 방치한 후에 한약재 혼합물을 분리하고 비빈후에 3회 행구는 과정으로 세척한 후에, 세척된 한약재 혼합물을 탕전용 부직포 자루에 투입하고 탕전기에 투입한 후에 탕전기에 정제수 2L를 투입하고 110℃의 온도에서 9시간 동안 가열한 후에 85℃의 온도에서 12시간 동안 추가로 가열하여 탕전액을 추출하고, 추출된 탕전액을 42℃의 온도로 냉각한 후에, 냉각된 탕전액을 증류추출기에 투입하고 증류추출하여 안약 원료를 제조하고, 알칼리수(pH 7.4) 100 중량부 제조된 안약 원료 0.1 중량부를 혼합하여 안약을 제조하였다.
<비교예 2>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 안약 원료 0.01 중량부를 혼합하여 안약을 제조하였다.
<비교예 3>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 안약 원료 1.0 중량부를 혼합하여 안약을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3을 통해 제조된 안약의 안구 염증 개선 및 안구 충혈 개선 효과를 측정하여 아래 표 1에 나타내었다.
{단, 안구 염증 개선 및 안구 충혈 개선 효과는 안구 염증이 있는 피시험자 60명, 안구 출혈이 발생된 피시험자 60명을 대상으로 하되, 10명씩을 그룹화하여 6개의 그룹을 제조한 후에, 그룹별로 제조된 안약을 6시간 간격으로 하루 3번 0.45mL씩 2일간 투여한 후에 안구 염증 및 안구 출혈의 개선효과를 5점 척도법으로 조사한 후에 평균값으로 나타내는 방법을 이용하였다.
5점:매우 개선, 4점:개선, 3점:보통, 2점:악화, 1점:매우 악화}
<표 1>
상기 표 1에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 3을 통해 제조된 안약은 비교예 1 내지 2를 통해 제조된 안약에 비해 안구 염증 및 안구 충혈의 개선효과가 우수한 것을 알 수 있다. 특히, 동일한 성분이 혼합되더라도, 발효과정의 진행이 없는 비교예 1의 경우 안구 염증 및 안구 충혈의 개선효과가 저하되는 것을 알 수 있다.
또한, 비교예 3과 같이 안약 원료가 과량 사용되더라도 안구 염증 및 안구 충혈의 개선효과는 크게 향상되지 않는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3을 통해 제조된 안약의 세포독성을 실시하여 아래 표 2에 나타내었다.
{단, 세포독성 시험은 대식세포주인 RAW 264.7 세포는 한국세포주은행(KTCC)에서 분양받아 10% FBS(fetalbovine serum), 1% 항생제, 2-ME(2-mercaptoethanol)를 함유한 RPMI 1640 배지를 이용하여 37℃, 4% CO2에서 조절된 인큐베이터에서 배양하였다.
상기 배양된 마우스의 대식세포주 RAW2647를 96웰 플레이트에 well당 5× 104cells/100μl씩 분주한 뒤, 24시간 동안 CO2 배양하였다. LPS (lipopolysaccharide)를 1 μg/ml 농도로 처리한 후 1시간 뒤, 상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3의 안약을 처리하고 24시간 동안 CO2 배양하였다. 그 다음 배양 상층액을 각각 100 μl씩 제거하고, CCK-8시약을 10μl씩 처리하여 3시간 CO2 배양한 뒤에 마이크로플레이트 리더기를 이용하여 450nm에서 흡광도를 측정하는 방법을 이용하였다.}
<표 2>
상기 표 2에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 3을 통해 제조된 한방 발효 안약은 세포독성이 매우 낮은 것을 알 수 있다. 반면 비교예 3을 통해 제조된 안약은 비교적 세포 독성이 증가한 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 한방 발효 안약의 제조방법은 화학성분이 함유되지 않고, 세포독성이 낮아 인체에 안전하면서도 우수한 살균효과를 나타내어 염증이나 충혈 등과 같은 안구질환을 개선하는 효과를 나타내는 한방 발효 안약을 제공한다.
S101 ; 한약재세척단계
S103 ; 가열단계
S105 ; 냉각발효단계
S107 ; 안약원료추출단계
S109 ; 알칼리수혼합단계

Claims (7)

  1. 정제수에 한약재 혼합물, 식초 및 굵을 소금을 혼합하고 방치한 후에 세척하는 한약재세척단계;
    상기 한약재세척단계를 통해 세척된 한약재 혼합물을 탕전기에 투입하고 정제수를 혼합하여 가열하는 가열단계;
    상기 가열단계를 통해 제조된 탕전액을 냉각한 후에 발효하는 냉각발효단계;
    상기 냉각발효단계를 통해 제조된 발효물을 증류하여 안약 원료를 추출하는 안약원료추출단계; 및
    상기 안약원료추출단계를 통해 제조된 안약 원료에 알칼리수를 혼합하는 알칼리수혼합단계;로 이루어지며,
    상기 한약재 혼합물은 구기자, 지황, 표고버섯, 영지버섯, 뽕나무 잎, 뽕나무 뿌리, 녹용, 인삼, 황기, 진피, 감국, 포공영, 백질려, 토사자, 양파, 마치현, 천년초, 생강, 대추 및 감초가 동일한 양으로 혼합되어 이루어지고,
    상기 냉각발효단계는 상기 가열단계를 통해 제조된 탕전액을 40 내지 45℃의 온도로 냉각한 후에, 냉각된 탕전액 100 중량부에 발효균주 0.01 내지 0.1 중량부를 접종하고 14 내지 16시간 동안 발효하여 이루어지며,
    상기 발효균주는 락토바실러스 애시도필러스, 락토바실러스 불가리쿠스, 락티카제이바실러스 파라카제이, 비피도박테리움 베르베 및 락티카제이바실러스 람노서스가 1:1:1:1:1의 중량부로 혼합되어 이루어지고,
    상기 알칼리수혼합단계는 알칼리수 100 중량부에 상기 안약원료추출단계를 통해 제조된 안약 원료 0.05 내지 0.15 중량부를 혼합하여 이루어지며,
    상기 알칼리수는 pH가 7.2 내지 7.6인 것을 특징으로 하는 한방 발효 안약의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 한약재세척단계는 정제수 100 중량부에 한약재 혼합물 10 내지 15 중량부, 식초 1 내지 2 중량부 및 굵은소금 0.2 내지 0.4 중량부를 혼합하고 4 내지 6분 동안 방치한 후에 한약재를 세척하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 한방 발효 안약의 제조방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 가열단계는 상기 한약재세척단계를 통해 세척된 한약재 혼합물 100 중량부 대비 정제수 400 내지 600 중량부를 혼합하고 100 내지 120℃의 온도에서 8 내지 10시간 동안 가열한 후에 80 내지 90℃의 온도에서 10 내지 15시간 동안 가열하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 한방 발효 안약의 제조방법.
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