KR102567219B1

KR102567219B1 - 제모 소독용 조성물

Info

Publication number: KR102567219B1
Application number: KR1020220187663A
Authority: KR
Inventors: 임경삼
Original assignee: 임경삼
Priority date: 2022-12-28
Filing date: 2022-12-28
Publication date: 2023-08-16

Abstract

본 발명은 제모 소독용 조성물에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 제모 소독용 조성물은 티오글리콜레이트 화합물 2~10 중량%; 클로르헥시딘 글루코네이트 0.01~2 중량%; 칼슘 하이드록사이드 0.02~4 중량%; 소듐 하이드록사이드 0.02~5 중량%; 충전제 1~15 중량%; 점증제 1~10 중량%; 유화제 2~15 중량%; 및 용제 55~85 중량%;를 포함하고, 상기 클로르헥시딘 글루코네이트, 칼슘 하이드록사이드 및 소듐 하이드록사이드는 1:2~8:2~10 중량비로 포함되고, 상기 소독 제모용 조성물은 pH가 11~12 이다.

Description

제모 소독용 조성물 {COMPOSITION FOR DEPILATING WITH DISINFECTING}

본 발명은 제모 소독용 조성물에 관한 것이다.

수술 전에 환자는 수술 부위에 대한 제모를 실시한다. 수술 부위의 제모는 수술 후의 세균 감염 및 오염을 방지하기 위하여 수술 부위의 체모를 제거하여 실시된다. 또한 제모 전에는 수술 부위의 피부에 대한 소독이 반드시 필요하다. 제모와 피부 소독은 수술 후 생길 수 있는 세균 감염 예방에 매우 중요하다.

수술 전 수술부위의 제모를 위해 부착/탈착식 제모를 하는 것이 이상적이지만 환자에게 통증을 유발하고 의료인의 수고로움으로 인해 거의 사용하지 않는 실정이다. 그런 이유로 가장 많이 사용되고 있는 방법이 면도기 등을 이용한 면도 방법인데 이는 감염의 위험이 매우 높은 것으로 이미 알려져 있다.

한편, 피부는 피부상재균 등 병원체가 서식하고 있는데 제모크림 등으로 인해 피부 장벽이 손상된 경우 이러한 유해한 병원체가 피부 속으로 침투해 피부염을 발생시킬 수 있으며, 모공 내부로 병원체가 유입된 경우 모낭염을 유발할 수 있어서 이에 대한 대책이 필요한 실정이다.

본 발명과 관련한 배경기술은 대한민국 등록특허공보 제10-2312393호(2021.10.15. 공고, 발명의 명칭: 천연 추출물을 포함하는 살균소독용　조성물)에 개시되어 있다.

본 발명의 하나의 목적은 제모와 소독을 동시에 수행할 수 있는 제모 소독용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 혼합성과 분산성이 우수하며, 결정 형성을 방지하여 제형 안정성 및 장기 저장 안정성이 우수한 제모 소독용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 제모 효과와 병원체에 대한 소독 및 멸균 효과가 우수하면서, 피부 보습 및 피부 진정 효과가 우수하고, 피부 손상을 방지하는 효과가 우수한 제모 소독용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 하나의 관점은 제모 소독용 조성물에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 제모 소독용 조성물은 티오글리콜레이트 화합물 2~10 중량%; 클로르헥시딘 글루코네이트 0.01~2 중량%; 칼슘 하이드록사이드 0.02~4 중량%; 소듐 하이드록사이드 0.02~5 중량%; 충전제 1~15 중량%; 점증제 1~10 중량%; 유화제 2~15 중량%; 및 용제 55~85 중량%;를 포함하는 소독 제모용 조성물이며, 상기 클로르헥시딘 글루코네이트, 칼슘 하이드록사이드 및 소듐 하이드록사이드는 1:2~8:2~10 중량비로 포함되고, 상기 소독 제모용 조성물은 pH가 11~12 이다.

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은 25℃에서 측정된 점도가 6,000~35,000cPs 일 수 있다.

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은, 상기 클로르헥시딘 글루코네이트 및 티오글리콜레이트 화합물을 1:25~1:85 중량비로 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 용제는 물 및 알코올 중 하나 이상 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 충전제는 탈크, 실리카, 운모, 탄산칼슘 및 질화붕소 중 하나 이상 포함하며, 상기 점증제는 소듐아크릴레이트 코폴리머, 카보머, 메틸셀룰로오스, 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스 및 비즈왁스 중 하나 이상 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 유화제는 세타아릴알코올, 말토덱스트린, PEG-30 글리세릴코코에이트, PEG-30 글리세릴 스테아레이트, PEG-20 메틸글루코오스 세스퀴스테아레이트, PEG-20 아몬드 글리세라이드 및　세테아레스-20 중 하나 이상 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 제모 소독용 조성물은 제모와 소독을 동시에 수행 가능하여 수술시간 단축과 수술 작업의 편의성이 우수하며, 조성물의 혼합성과 분산성이 우수하며, 결정 형성을 방지하여 제형 안정성 및 장기 저장 안정성이 우수하고, 제모 효과와 병원체에 대한 소독 및 멸균 효과가 우수하면서, 피부 보습 및 피부 진정 효과가 우수하고, 피부 손상을 방지하는 효과가 우수할 수 있다.

도 1은 실시예 1의 제모 소독용 조성물을 나타낸 사진이다.

본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략할 것이다.

그리고 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있으므로 그 정의는 본 발명을 설명하는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.

본 발명에서 "소독"은 인체 또는 물체 표면에 있는 병원체를 사멸 또는 불활성화하여 위생 관리, 감염 및 전염병을 방지 또는 억제하는 것을 의미한다. 본 발명에서 "병원체"는 인체에 유해한 박테리아, 세균 및 바이러스 등을 포함할 수 있다.

본 발명에서 "감염"은 병원성 미생물이 사람이나 동물, 식물의 조직, 체액, 표면에 정착하여 증식하는 일을 의미한다.

제모 소독용 조성물

본 발명의 하나의 관점은 제모 소독용 조성물에 관한 것이다. 한 구체예에서 상기 제모 소독용 조성물은 티오글리콜레이트 화합물 2~10 중량%; 클로르헥시딘 글루코네이트 0.01~2 중량%; 칼슘 하이드록사이드 0.02~4 중량%; 소듐 하이드록사이드 0.02~5 중량%; 충전제 1~15 중량%; 점증제 1~10 중량%; 유화제 2~15 중량%; 및 용제 55~85 중량%;를 포함한다.

이하, 상기 제모 소독용 조성물의 구성 성분에 대하여 보다 상세히 설명하도록 한다.

티오글리콜레이트 화합물

상기 티오글리콜레이트(thioglycolate) 화합물은 피부 모발 케라틴의 황(S) 결합을 절단하여 모발을 절단(제모)하는 목적으로 포함될 수 있다. 한 구체예에서 상기 티오글리콜레이트 화합물은 티오글리콜산, 칼슘 티오글리콜레이트, 나트륨 티오글리콜레이트 및 포타슘 티오글리콜레이트 중 하나 이상 포함할 수 있다. 상기 티오글리콜레이트 화합물을 포함시 피부에 손상을 주지않으면서 제모 효과가 우수할 수 있다.

한 구체예에서 상기 티오글리콜레이트 화합물은 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 2~10 중량% 포함된다. 상기 티오글리콜레이트 화합물을 2 중량% 미만으로 포함시 제모 효과가 불충분하며, 10 중량%를 초과하여 포함시 상기 조성물이 적용되는 피부의 손상이 증가하며, 제형 안정성 및 저장 안정성이 저하될 수 있다. 예를 들면 4~8 중량% 포함될 수 있다.

클로르헥시딘 글루코네이트

상기 클로르헥시딘 글루코네이트(chlorhexidine gluconate)는 조성물이 적용되는 부위의 미생물 및 병원체를 소독하는 목적으로 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 클로르헥시딘 글루코네이트는 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~2 중량% 포함된다. 상기 클로르헥시딘 글루코네이트를 0.01 중량% 미만으로 포함시 본 발명의 미생물 및 병원체의 소독 효과가 미미하며, 2 중량%를 초과하여 포함시 상기 조성물이 적용되는 피부의 손상이 증가하며, 제형 안정성 및 저장 안정성이 저하될 수 있다. 예를 들면 0.05~1.5 중량% 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은, 상기 클로르헥시딘 글루코네이트 및 티오글리콜레이트 화합물을 1:25~1:85 중량비로 포함할 수 있다. 상기 중량비로 포함시 소독 및 제모 효과가 우수하면서, 조성물의 혼합성과 분산성이 우수하며, 결정 형성을 방지하여 제형 안정성 및 장기 저장 안정성이 우수할 수 있다. 예를 들면 상기 클로르헥시딘 글루코네이트 및 티오글리콜레이트 화합물을 1:40~1:80 중량비로 포함할 수 있다. 다른 예를 들면 1:50~1:65 중량비로 포함할 수 있다.

칼슘 하이드록사이드

상기 칼슘 하이드록사이드(calcium hydroxide)는 상기 티오글리콜레이트의 제모 작용을 활성화시키기 위한 알칼리화를 제공하며, 상기 조성물의 pH를 조절하여 제형 안정성 및 장기 저장 안정성을 향상시킬 수 있다.

한 구체예에서 상기 칼슘 하이드록사이드는 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 0.02~4 중량% 포함된다. 상기 칼슘 하이드록사이드를 0.02 중량% 미만으로 포함시 상기 조성물의 pH를 11~12로 조절하기 어렵고, 제형 안정성이 저하되며, 4 중량%를 초과하여 포함시 피부 자극성이 증가하며, 제모 효과와 제형 안정성이 저하될 수 있다. 예를 들면 0.1~2 중량% 포함될 수 있다.

소듐 하이드록사이드

상기 소듐 하이드록사이드(sodium hydroxide)는 상기 조성물의 pH를 조절하여 제형 안정성 및 장기 저장 안정성을 향상시킬 수 있다.

한 구체예에서 상기 소듐 하이드록사이드는 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 0.02~5 중량% 포함된다. 상기 소듐 하이드록사이드를 0.02 중량% 미만으로 포함시 상기 조성물의 pH를 11~12로 조절하기 어렵고, 장기 저장 안정성과 제형 안정성 및 제모 효과가 저하되며, 5 중량%를 초과하여 포함시 피부 자극성이 증가하며, 제형 안정성이 저하될 수 있다. 예를 들면 0.1~2 중량% 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 클로르헥시딘 글루코네이트, 칼슘 하이드록사이드 및 소듐 하이드록사이드는 1:2~8:2~10 중량비로 포함된다.

상기 클로르헥시딘 글루코네이트의 중량을 기준으로 상기 칼슘 하이드록사이드를 1:2 중량비 미만으로 포함시 pH를 11~12로 유지하기 어려우며, 살균 효과가 저하되고, 1:8 중량비를 초과하여 포함시 제형 안정성과 저장 안정성이 저하될 수 있다.

상기 클로르헥시딘 글루코네이트의 중량을 기준으로 상기 소듐 하이드록사이드를 1:2 중량비 미만으로 포함시 pH를 11~12로 유지하기 어려우며, 살균 효과가 저하되고, 1:10 중량비를 초과하여 포함시 제형 안정성과 저장 안정성이 저하될 수 있다.

충전제

상기 충전제는 상기 조성물의 점도 조절과 제형 안정성을 향상시키기 위해 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 충전제는 탈크, 실리카, 운모, 탄산칼슘 및 질화붕소 중 하나 이상 포함할 수 있다. 예를 들면 실리카를 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 충전제는 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 1~15 중량% 포함된다. 상기 충전제를 1 중량% 미만으로 포함시 조성물의 점도 조절이 어렵고 제형 안정성이 저하되며, 15 중량%를 초과하여 포함시 조성물의 점도 조절이 어렵고 제형 안정성이 저하될 수 있다. 예를 들면 1~10 중량% 포함될 수 있다.

점증제

상기 점증제는 상기 조성물의 점도 조절과, 혼합성 및 제형 안정성을 향상시키기 위해 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 점증제는 소듐아크릴레이트 코폴리머, 카보머, 메틸셀룰로오스, 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스 및 비즈왁스 중 하나 이상 포함할 수 있다. 예를 들면 비즈왁스를 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 점증제는 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 1~10 중량% 포함된다. 상기 점증제를 1 중량% 미만으로 포함시 점도 조절이 어렵고 저장 안정성이 저하되며, 10 중량%를 초과하여 포함시 살균 효과와 제형 안정성이 저하될 수 있다. 예를 들면 1~7 중량% 포함될 수 있다.

유화제

상기 유화제는 조성물의 혼합성, 분산성을 향상시키며 제형 안정성 및 장기 저장 안정성을 향상시키기 위해 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 유화제는 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 2~15 중량% 포함된다. 상기 유화제를 2 중량% 미만으로 포함시 상기 조성물의 혼합성 및 제형 안정성이 저하되며, 15 중량%를 초과하여 포함시 조성물의 혼합성이 저하될 수 있다. 예를 들면 4~12 중량% 포함될 수 있다.

용제

상기 용제는 조성물의 균질한 혼합과 분산을 위해 포함된다. 한 구체예에서 상기 용제는 물 및 알코올 중 하나 이상 포함할 수 있다.

상기 알코올은 탄소수 1~10의 알코올을 포함할 수 있다. 예를 들면 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 및 부탄올중 하나 이상 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 용제는 상기 제모 소독용 조성물 전체 중량에 대하여 55~85 중량% 포함된다. 상기 용제를 55 중량% 미만으로 포함시 상기 조성물의 혼합성 및 제형 안정성이 저하되며, 85 중량%를 초과하여 포함시 상기 조성물의 소독 및 제모 효율성이 저하될 수 있다. 예를 들면 60~80 중량% 포함될 수 있다.

폴리하이드록시산(PHA)

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은 폴리하이드록시산(Poly hydroxyl acid, PHA)을 더 포함할 수 있다. 상기 폴리하이드록시산은 피부 각질 제거와 제모 효율성 향상을 위해 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 폴리하이드록시산은 글루코노락톤(gluconolactone) 및 락토바이오닉산(lactobionic acid) 중 하나 이상 포함할 수 있다. 상기 폴리하이드록시산을 포함시, 보습 효과가 우수하고, 피부 자극을 최소화하면서 피부 각질 제거 및 제모 효율성 향상 효과가 우수할 수 있다. 예를 들면 글루코노락톤을 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 폴리하이드록시산은 상기 조성물 전체 중량에 대하여 0.05~5 중량% 포함될 수 있다. 상기 함량 범위로 포함시 조성물의 혼합성 및 분산성이 우수하며, 보습 효과가 우수하고, 피부 자극을 최소화하면서 피부 각질 제거 및 제모 효율성 향상 효과가 우수할 수 있다. 예를 들면 0.1~3 중량% 포함될 수 있다.

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은 오일 화합물, 착색제 및 향료 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.

상기 오일 화합물은 피부 진정과 보습 효과를 개선하여 상기 조성물 적용시 피부 손상을 최소화하는 목적으로 포함될 수 있다. 한 구체예에서 상기 오일 화합물은 미네랄 오일, 로즈힙 시드 오일(rose hip seed oil) 및 아르간 커넬 오일(argania spinosa kernel oil) 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 오일 화합물은 상기 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~5 중량% 포함될 수 있다. 상기 함량 범위로 포함시 조성물의 혼합성과 제형 안정성이 우수하고, 피부 진정과 보습 효과가 우수하며 피부 손상을 최소화할 수 있다. 예를 들면 0.5~3 중량% 포함될 수 있다.

상기 착색제는 안료 및 염료 중 하나 이상 포함할 수 있다.

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은 pH가 11~12 이다. 상기 소독 제모용 조성물은 pH가 11 미만인 경우 혼합성과 분산성이 저하되며, 제형 안정성과 제모 효과가 저하되고, pH가 12를 초과하는 경우 피부자극성이 증가하고, 조성물의 침전이 발생하여 제형 안정성이 저하될 수 있다.

한 구체예에서 상기 소독 제모용 조성물은 25℃에서 측정된 점도가 6,000~35,000cPs 일 수 있다. 상기 점도 조건에서 혼합성이 우수하고, 저장 안정성과 사용감이 우수할 수 있다. 예를 들면 25℃에서 측정된 점도가 15,000~30,000cPs 일 수 있다. 다른 예를 들면 25℃에서 측정된 점도가 20,000~30,000cPs 일 수 있다.

한 구체예에서 상기 제모 소독용 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 오일 또는 스프레이 제형일 수 있다. 예를 들면 크림 제형일 수 있다.

한 구체예에서 상기 제모 소독용 조성물은 안정도를 유지하는 범위 내에서 금속이온 봉쇄제, 보습제, 자외선 차단제, 산화방지제, 보존제, 가용화제 및 식물유래 추출물 등을 더 포함할 수 있다.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통하여 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다. 여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.

실시예 및 비교예

실시예 1~3 및 비교예 1~10

하기 표 1의 성분 및 함량을 공지된 방법으로 혼합하여 크림 제형의 소독 제모용 조성물을 제조하였다. 하기 표 1에서 티오글리콜레이트 화합물로 칼슘 티오글리콜레이트를 사용하여 하기 도 1과 같은 크림 제형의 소독 제모용 조성물을 제조하였다.

실험예

(1) 제형 안정성 및 장기 보관 안정성 평가: 상기 실시예 및 비교예의 소독 제모용 조성물을 각각 용기에 담고 상온(23℃), 50℃, 37℃ 및 5℃ 온도가 유지되는 항온조에서 1주 동안 보관한 다음, 하기 기준으로 제형안정성과 장기 보존 안정성을 평가하였다. 또한, 상기 실시예 및 비교예에 대하여, 사이클(1 사이클 당 -5℃~40℃에서 각각 12시간 보관) 조건으로 1주 동안 보관하여 하기 기준으로 제형안정성 및 장기 보존 안정성을 평가한 다음 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다(판단기준 0: 거의 제형이 분리되지 않고 변색이 발생하지 않음, 1: 극히 조금 제형 분리/변색, 2: 약간 제형 분리/변색, 3: 매우 심각한 제형 분리 또는 변색).

또한, 실시예 및 비교예 제조 직후 제형 안정성을 관찰하여 결정 형성 여부를 평가하여 표 3에 함께 나타내었다.

상기 표 3의 결과를 참조하면, 본 발명의 실시예 1~3은 본 발명의 조건을 벗어난 비교예 1~10에 비해 제형 안정성과 장기 보관 안정성이 우수한 것을 알 수 있었다. 또한, 비교예 3~4의 경우 제조 직후에 결정이 형성된 것을 알 수 있었다.

(2) 피부 자극성 평가: 상기 실시예 및 비교예를 적용하여 제모 및 소독을 실시하였다. 구체적으로 20~40대 남녀로 구성된 피시험자 20명을 1개 그룹으로 하여 총 13개 그룹에 실시예 및 비교예를 시험 부위(정강이)에 도포하고 5~10분 동안 방치한 다음, 의료용 면도기를 이용하여 제모 및 소독을 동시에 실시한 다음, 1일 경과 후 시험 부위의 증상이 없으면 증상없음으로 판정하고, 홍반(erythema), 가려움(itching), 자통(stinging), 작열감(burning), 따끔거림(prickling), 각질생성 여부(scaling) (복수 응답 가능)를 관찰하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

(3) 모발 절단성 및 제모력 평가: 상기 실시예 및 비교예를 적용하여 제모 및 소독을 실시하였다. 구체적으로 20~60대 남녀로 구성된 수술 대상의 피시험자 10명을 1개 그룹으로 하여 총 13개 그룹에 실시예 및 비교예를 수술 부위(복부, 팔 또는 정강이)에 도포하고 5~10분 동안 방치한 다음, 의료용 면도기를 이용하여 제모 및 소독을 동시에 실시하였다. 제모 과정에서 모발의 절단성과, 제모 작업의 용이성을 판단하여 10점 만점의 척도 평가법으로 평가하여, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

상기 표 4의 결과를 참조하면, 상기 실시예 1~3의 경우 소독 제모 후 시험 부위에서 거의 증상이 발생하지 않았으나, 비교예 1~10의 경우 소독 제모 후 홍반, 가려움, 자통, 작열감, 따끔거림이 발생하거나, 피부 각질이 생성되는 등 증상이 발생한 것을 알 수 있었다. 또한, 실시예 1~3은 비교예 1~10에 비해 모발 절단성 및 제모력이 우수한 것을 알 수 있었다.

(4) 살균력(소독력) 평가: 상기 실시예 및 비교예의 소독력을 평가하였다. 구체적으로 식품의약품안전청 고시 제2008-13호, 희석중화시험법에 따라, 한천플레이트에 황색 포도상구균(Staphylococcus aureus ATCC 6538), 대장균(Escherichia coli ATCC 11229) 및 폐렴균(Klebsiella pneumonia ATCC 4352)을 각각 접종하고 25~28에서 48시간 동안 배양한 다음 초기 균수를 측정하였다. 그 다음에 실시예 및 비교예를 1.0mg/ml 농도로 각각 접종하고 30초 경과 후 각 시편의 균수를 측정하여 살균력(정균감소율, %)를 측정하여 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.

상기 표 5의 결과를 참조하면, 실시예 1~3은 살균력이 우수한 것을 알 수 있었다.

상기 실험예 결과를 종합하면, 본 발명의 실시예 1~3은 제모와 소독을 동시에 수행 가능하여 제모제와 소독제를 각각 적용하는 종래에 비해 수술 시간이 단축되고 작업성이 우수하였으며, 피부 자극을 최소화하면서 용이한 제모가 가능하고, 감염을 방지하는 효과가 우수함을 알 수 있었다.

이제까지 본 발명에 대하여 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims

티오글리콜레이트 화합물 2~10 중량%;
클로르헥시딘 글루코네이트 0.05~0.4 중량%;
칼슘 하이드록사이드 0.1~3.2 중량%;
소듐 하이드록사이드 0.1~4 중량%;
충전제 1~15 중량%;
점증제 1~10 중량%;
유화제 2~15 중량%; 및
용제 55~85 중량%;를 포함하는 소독 제모용 조성물이며,
상기 클로르헥시딘 글루코네이트 및 티오글리콜레이트 화합물은 1:25~1:85 중량비로 포함되고,
상기 클로르헥시딘 글루코네이트, 칼슘 하이드록사이드 및 소듐 하이드록사이드는 1:2~8:2~10 중량비로 포함되고,
상기 소독 제모용 조성물은 pH가 11~12인 것을 특징으로 하는 소독 제모용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 소독 제모용 조성물은 25℃에서 측정된 점도가 6,000~35,000cPs인 것을 특징으로 하는 소독 제모용 조성물.
삭제
제1항에 있어서, 상기 용제는 물 및 알코올 중 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 소독 제모용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 충전제는 탈크, 실리카, 운모, 탄산칼슘 및 질화붕소 중 하나 이상 포함하며,
상기 점증제는 소듐아크릴레이트 코폴리머, 카보머, 메틸셀룰로오스, 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스 및 비즈왁스 중 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 소독 제모용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 유화제는 세타아릴알코올, 말토덱스트린, PEG-30 글리세릴코코에이트, PEG-30 글리세릴 스테아레이트, PEG-20 메틸글루코오스 세스퀴스테아레이트, PEG-20 아몬드 글리세라이드 및　세테아레스-20 중 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 소독 제모용 조성물.