KR102565968B1 - Multi Lumen Bridge for Negative Pressure Wound Care System - Google Patents
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- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
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Abstract
상처 부위에 감압의 전달을 용이하게 하기 위한 브리지는 감압원에 유동적으로 결합되도록 구성된 감압 루멘, 이차 압력원에 유동적으로 결합되도록 구성된 이차 압력 루멘, 및 상처 부위에 배치된 상처 드레싱에 연결되도록 작동가능한 하나 이상의 유체 어댑터들을 포함한다. 하나 이상의 유체 어댑터들은 상처 드레싱을 통하여 감압 루멘으로부터 상처 부위로 감압을 인가하고 상처 부위로부터 제거된 삼출물을 감압 루멘을 통하여 감압 튜빙으로 전달하도록 감압 루멘에 대해 위치되고 구성된다. 이차 압력 루멘은 감압 루멘에 유동적으로 결합되어서 이차 압력원을 사용한 감압원에 의해 상처 부위로부터 제거된 삼출물의 유동을 용이하게 한다.A bridge for facilitating delivery of reduced pressure to a wound site is operable to connect a reduced pressure lumen configured to fluidly couple to a reduced pressure source, a secondary pressure lumen configured to fluidly couple to a secondary pressure source, and a wound dressing disposed at a wound site. It includes one or more fluid adapters. One or more fluid adapters are positioned and configured relative to the reduced pressure lumen to apply reduced pressure through the wound dressing and from the reduced pressure lumen to the wound site and pass exudate removed from the wound site through the reduced pressure lumen to the reduced pressure tubing. The secondary pressure lumen is fluidly coupled to the reduced pressure lumen to facilitate the flow of exudate removed from the wound site by the reduced pressure source using the secondary pressure source.
Description
본 발명은 음압 상처 치료의 분야에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 상처 부위들로 접근하기에 어려운 다수의 압력원들로부터 유체 유동을 용이하게 하기 위한 브리지에 관한 것이다.The present invention relates to the field of negative pressure wound treatment. More particularly, the present invention relates to a bridge for facilitating fluid flow from multiple pressure sources that are difficult to access wound sites.
음압 상처 치료(의학계에서는 "감압 치료" 또는 "진공 치료"로도 지칭)의 주 목적은 감압("음압" 또는 "진공 압력"으로도 지칭되지만 본원에서는 "감압"으로 지칭될 것임)을 상처 부위에 인가하여 치료를 촉진하고 상처 부위로부터 과도한 삼출물을 제거하는 것이다. 음압 상처 치료 시스템(이하 "NPWT 시스템")의 주요 구성요소들은 감압원(예컨대, 진공 펌프), 상처 부위로부터 추출된 삼출물을 수집하기 위한 폐기물 캐니스터, 상처 부위를 충전하고/덮기 위한 상처 드레싱/엔클로저, 및 상처 드레싱/엔클로저를 감압원 및 캐니스터에 유동적으로 연결하는 튜빙을 포함한다. 상처 드레싱은 전형적으로 폼 또는 거즈와 같은 상처 필러 및 상처 필러 위에 그리고 상처 부위 둘레 환자의 피부에 접착 적용된 박막(전형적으로 폴리우레탄 필름)을 포함한다. 박막은 상처 부위에서 실질적으로 밀봉된 엔클로저를 생성한다. 튜빙을 박막의 홀에 유동적으로 연결하는 "돔"을 통하여 상처 드레싱이 감압원에 유동적으로 결합될 수 있게 하기 위해 상처의 중심에 가까운 박막에 홀이 전형적으로 제공된다.The main purpose of negative pressure wound therapy (also referred to as "decompression therapy" or "vacuum therapy" in the medical community) is to apply reduced pressure (also referred to as "negative pressure" or "vacuum pressure" but will be referred to herein as "decompression") at the wound site. It is applied to promote healing and to remove excess exudate from the wound site. The main components of a negative pressure wound therapy system ("NPWT system") are a reduced pressure source (e.g., vacuum pump), a waste canister to collect exudate extracted from the wound site, and a wound dressing/enclosure to fill/cover the wound site. , and tubing that fluidly connects the wound dressing/enclosure to the pressure relief source and to the canister. Wound dressings typically include a wound filler such as foam or gauze and a thin film (typically a polyurethane film) adhesively applied over the wound filler and to the patient's skin around the wound site. The membrane creates a substantially sealed enclosure at the wound site. A hole is typically provided in the membrane near the center of the wound to allow the wound dressing to be fluidly coupled to the pressure source via a "dome" that fluidly connects the tubing to the hole in the membrane.
감압원을 보조하기 위해서, 돔 내 추가 기류의 존재는 상처 부위로부터 캐니스터로 삼출물을 이동시키는데 중요한 역할을 하는 것으로 판단되었다. 돔 주변 대기로의 벤트는 전통적으로 이런 추가 기류의 원천이 되었다. 그러나, NPWT 시스템 외부로부터 주위/환경 공기의 사용은 공기 품질 문제를 야기한다. 또한, 돔에서 벤트들을 사용해 감압원으로부터 감압과 함께 추가 기류를 관리하는 것은 어렵다.To assist the decompression source, the presence of additional airflow in the dome was judged to play an important role in moving exudate from the wound site into the canister. Vents to the atmosphere around the dome have traditionally been a source of this additional airflow. However, the use of ambient/environmental air from outside the NPWT system causes air quality problems. Also, it is difficult to manage the additional airflow along with the decompression from the decompression source using vents in the dome.
게다가, 상처 부위의 로케이션은 종종 상처 부위 위에 단단하고, 벌키하고, 그리고/또는 부합하지 않는 돔의 편리한 배치를 허용하지 않는다. 따라서, 이러한 상황에서, 돔은 상처 부위로부터 이격된 거리에 위치되고 전형적으로 연성 재료들로 제조된 브리지가 돔을 상처 드레싱에 유동적으로 결합하는데 사용되거나 돔이 완전히 생략되고 감압원으로부터 튜빙은 브리지에 직접 연결된다. 상처 부위들에 접근하기 어려운 전자의 해결책에서, 브리지와 돔 사이 거리는 돔에서 이중 기류가 상처 부위로부터 캐니스터로 삼출물 제거에 큰 영향을 미치는 것을 방지하는 것으로 밝혀졌다. 후자의 해결책에서, 소기의 이중 기류는 일반적으로 상처 부위들에 접근하기 어려운 경우 생략되거나 벤트가 브리지 또는 상처 드레싱에 배치되는데, 이는 여전히 위에서 언급한 대로 효과적으로 관리될 수 없는 환경 공기를 NPWT 시스템으로 도입하는 바람직하지 못한 효과를 갖는다.Additionally, the location of the wound site often does not allow convenient placement of a hard, bulky, and/or non-conforming dome over the wound site. Thus, in this situation, the dome is positioned at a spaced distance from the wound site and a bridge, typically made of soft materials, is used to fluidly couple the dome to the wound dressing, or the dome is omitted entirely and tubing from the pressure source is connected to the bridge. are directly connected In the former solution to difficult access to wound sites, the distance between the bridge and the dome has been found to prevent dual airflow in the dome from significantly affecting exudate removal from the wound site into the canister. In the latter solution, the scavenged dual airflow is usually omitted if access to the wound sites is difficult, or a vent is placed in the bridge or wound dressing, which still introduces environmental air into the NPWT system that cannot be effectively managed as mentioned above. has an undesirable effect.
따라서, 필요한 것은 상처 부위로부터 캐니스터로 삼출물의 유동을 용이하게 하기 위해서 관리가능한 추가 기류로 상처 드레싱에 감압을 전달하기 위한 개선된 NPWT 시스템 브리지이다. 게다가, 주변 환경으로부터 주위 공기를 도입하지 않으면서 이런 기류를 제공하는 것이 바람직하다.Accordingly, what is needed is an improved NPWT system bridge to deliver reduced pressure to a wound dressing with a manageable additional airflow to facilitate the flow of exudate from the wound site to the canister. Moreover, it is desirable to provide such an airflow without introducing ambient air from the surrounding environment.
상기 및 기타 요구들은 상처 부위로 감압 전달을 용이하게 하기 위한 시스템에 의해 충족된다. 상기 시스템은 감압 루멘, 이차 압력 루멘, 및 상처 부위에 배치된 상처 드레싱에 연결되도록 작동가능한 하나 이상의 유체 어댑터들을 가지는 브리지를 포함한다. 감압 루멘은 제1 단부 및 제2 단부를 포함하고, 상기 감압 루멘의 상기 제1 단부는 감압원에 유동적으로 결합되는 감압 튜빙에 유동적으로 결합되도록 구성된다. 이차 압력 루멘은 제1 단부 및 제2 단부를 포함하고, 상기 이차 압력 루멘의 제1 단부는 이차 압력원에 유동적으로 결합되는 이차 압력 튜빙에 유동적으로 결합되도록 구성된다. 상기 이차 압력 루멘의 제2 단부는 상기 감압 루멘의 제2 단부에 유동적으로 결합되어서 상기 이차 압력원을 사용한 상기 감압원에 의해 상기 상처 부위로부터 제거된 삼출물의 유동을 용이하게 한다. 하나 이상의 유체 어댑터들은, 상기 감압 루멘으로부터 상기 상처 부위로 상기 상처 드레싱을 통하여 감압을 인가하고 상기 상처 부위로부터 제거된 삼출물을 상기 감압 루멘을 통하여 상기 감압 튜빙으로 전달하도록 상기 감압 루멘에 대해 위치되어 구성된다.These and other needs are met by a system for facilitating delivery of reduced pressure to a wound site. The system includes a bridge having a reduced pressure lumen, a secondary pressure lumen, and one or more fluid adapters operable to connect to a wound dressing disposed at a wound site. The reduced pressure lumen includes a first end and a second end, the first end of the reduced pressure lumen being configured to be fluidly coupled to a reduced pressure tubing fluidly coupled to a reduced pressure source. The secondary pressure lumen includes a first end and a second end, the first end of the secondary pressure lumen being configured to be fluidly coupled to a secondary pressure tubing fluidly coupled to a secondary pressure source. The second end of the secondary pressure lumen is fluidly coupled to the second end of the reduced pressure lumen to facilitate the flow of exudate removed from the wound site by the reduced pressure source using the second pressure source. one or more fluid adapters are positioned and configured relative to the reduced pressure lumen to apply reduced pressure from the reduced pressure lumen to the wound site through the wound dressing and pass exudate removed from the wound site through the reduced pressure lumen to the reduced pressure tubing. do.
소정의 실시예들에 따르면, 시스템은 제1 밀봉 부재, 제2 밀봉 부재, 및 상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘을 형성하기 위해 상기 제1 밀봉 부재와 상기 제2 밀봉 부재 사이에 배치된 매니폴드 부재를 더 포함한다. 상기 실시예에 따르면, 상기 매니폴드 부재는 상기 이차 압력 루멘을 상기 감압 루멘에 유동적으로 연결하기 위한 개구를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 하나 이상의 유체 어댑터들은 상기 제1 밀봉 부재를 통하여 연장되고 상기 하나 이상의 유체 어댑터들 중 적어도 하나는 상기 매니폴드 부재의 개구에 인접하여 배치된다.According to certain embodiments, the system includes a first sealing member, a second sealing member, and a manifold disposed between the first sealing member and the second sealing member to form the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen. Including more members. According to this embodiment, the manifold member includes an opening for fluidly connecting the secondary pressure lumen to the reduced pressure lumen. In some embodiments, the one or more fluid adapters extend through the first sealing member and at least one of the one or more fluid adapters is disposed adjacent an opening of the manifold member.
소정의 실시예들에 따르면, 상기 제1 밀봉 부재는 환자의 피부와 접촉하도록 구성되고, 상기 제1 밀봉 부재는 환자로부터의 수분을 수분 투과성 막을 통하여 상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘 중 적어도 하나로 이송할 수 있도록 하기 위한 수분 투과성 막을 포함한다.According to certain embodiments, the first sealing member is configured to contact the skin of a patient, and the first sealing member conveys moisture from the patient through the moisture permeable membrane into at least one of the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen. It includes a moisture permeable membrane to enable this.
소정의 실시예들에 따르면, 상기 제1 밀봉 부재는 환자의 피부와 접촉하도록 구성되고, 상기 제1 밀봉 부재는 상기 브리지를 상기 환자의 피부에 고정하기 위한 접착제 및 상기 브리지를 상기 환자의 피부에 고정하기 전 상기 제1 밀봉 부재를 실질적으로 덮기 위한 릴리스 라이너를 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 릴리스 라이너는 상기 제1 밀봉 부재를 환자의 피부에 선택적으로 적용하기 위한 복수의 다공 섹션들을 포함한다.According to certain embodiments, the first sealing member is configured to contact the skin of a patient, the first sealing member comprising an adhesive for securing the bridge to the skin of the patient and the bridge to the skin of the patient. and a release liner for substantially covering the first sealing member before fixing. In some embodiments, the release liner includes a plurality of perforated sections for selectively applying the first sealing member to a patient's skin.
소정의 실시예들에 따르면, 상기 하나 이상의 유체 어댑터들은 상기 상처 드레싱의 제1 연결 부위에 연결하기 위해 상기 감압 루멘의 상기 제2 단부에 인접하여 배치된 제1 유체 어댑터 및 상기 상처 드레싱의 제2 연결 부위에 연결하기 위해 상기 이차 압력 루멘의 상기 제2 단부에 인접하여 배치된 제2 유체 어댑터를 포함한다. 상기 실시예에 따르면, 상기 이차 압력 루멘은 상기 상처 드레싱의 제1 및 제2 연결 부위들 사이 수렴된 유체 유로에 적어도 부분적으로 기반한 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합된다.According to certain embodiments, the one or more fluid adapters are a first fluid adapter disposed adjacent the second end of the reduced pressure lumen for connection to a first connection portion of the wound dressing and a second fluid adapter of the wound dressing. and a second fluid adapter disposed adjacent the second end of the secondary pressure lumen for connection to a coupling portion. According to this embodiment, the secondary pressure lumen is fluidly coupled to the reduced pressure lumen based at least in part on a converged fluid flow path between the first and second junctions of the wound dressing.
소정의 실시예들에 따르면, 상기 브리지는 상기 감압 루멘의 상기 제1 단부를 상기 감압 튜빙에 연결하고 상기 이차 압력 루멘의 상기 제1 단부를 상기 이차 압력 튜빙에 연결하기 위한 하나 이상의 모듈식 부품들을 더 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 이중 루멘 연장 요소를 포함하고, 상기 이중 루멘 연장 요소는 제1 단부에서 상기 감압 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 제1 루멘, 및 제1 단부에서 상기 이차 압력 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 이차 압력 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 제2 루멘을 포함한다. 상기 실시예에 따르면, 상기 이중 루멘 연장 요소의 상기 제1 루멘은 상기 제2 루멘으로부터 분리될 수 있다. 일부 실시예들에서, 상기 제1 루멘은 제2 상처 부위에 배치된 제2 상처 드레싱에 상기 제1 루멘을 연결하기 위한 하나 이상의 유체 어댑터들을 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 이중 루멘 연장 요소의 상기 제1 루멘은 상기 제1 루멘의 제1 단부와 제2 단부 사이에 배치된 유체 어댑터를 포함하고, 상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 상기 이중 루멘 연장 요소의 상기 제1 루멘의 상기 유체 어댑터에 유동적으로 결합하기 위한 감압 루멘 연장 요소를 더 포함한다. 이 실시예의 상기 감압 루멘 연장 요소는 제2 상처 부위에 배치된 제2 상처 드레싱에 상기 감압 루멘 연장 요소를 연결하기 위한 하나 이상의 유체 어댑터들을 포함한다.According to certain embodiments, the bridge comprises one or more modular parts for connecting the first end of the pressure reducing lumen to the pressure reducing tubing and connecting the first end of the secondary pressure lumen to the secondary pressure tubing. can include more. In some embodiments, the one or more modular parts include a dual lumen extension element, the dual lumen extension element comprising a first end for fluidly coupling to the pressure reducing tubing and a second end to the pressure reducing lumen. one lumen and a second lumen for fluidly coupling to the secondary pressure tubing at a first end and to the secondary pressure lumen at a second end. According to the embodiment, the first lumen of the dual lumen extension element may be separated from the second lumen. In some embodiments, the first lumen includes one or more fluid adapters for connecting the first lumen to a second wound dressing disposed at a second wound site. In some embodiments, the first lumen of the dual lumen extension element includes a fluid adapter disposed between a first end and a second end of the first lumen, and wherein the one or more modular components comprise the dual lumen extension. and a pressure reducing lumen extension element for fluidly coupling to the fluid adapter in the first lumen of the element. The reduced pressure lumen extension element of this embodiment includes one or more fluid adapters for connecting the reduced pressure lumen extension element to a second wound dressing disposed at a second wound site.
다른 실시예에 따르면, 상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 제1 단부에서 상기 이차 압력 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 이차 압력 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 단일 루멘을 포함하는 제1 모듈식 부품, 및 제1 단부에서 상기 감압 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 단일 루멘을 포함하는 제2 모듈식 부품을 포함한다. 상기 실시예에 따르면, 상기 단일 루멘은 제2 상처 부위에 배치된 제2 상처 드레싱에 상기 제2 모듈식 부품을 연결하기 위해 상기 제1 단부와 상기 제2 단부 사이에 배치된 하나 이상의 유체 어댑터들을 포함할 수 있다. 또 다른 실시예에 따르면, 상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 제1 단부에서 상기 이차 압력 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 이차 압력 루멘에 또는 상기 제1 단부에서 상기 감압 튜빙에 그리고 상기 제2 단부에서 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위해 하나 이상의 단일 루멘 연장 요소들을 포함한다.According to another embodiment, the one or more modular components include a first modular component comprising a single lumen for fluidly coupling to the secondary pressure tubing at a first end and to the secondary pressure lumen at a second end; and and a second modular component comprising a single lumen for fluidly coupling to the pressure reducing tubing at one end and to the pressure reducing lumen at a second end. According to said embodiment, said single lumen comprises one or more fluid adapters disposed between said first end and said second end for connecting said second modular component to a second wound dressing disposed at a second wound site. can include According to another embodiment, the one or more modular components may be coupled to the secondary pressure tubing at a first end and to the secondary pressure lumen at a second end or to the pressure reducing tubing at the first end and to the secondary pressure tubing at the second end. It includes one or more single lumen extension elements for fluidly coupling to the reduced pressure lumen.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 시스템은 상기 감압 튜빙을 통하여 상기 감압을 전달하도록 구성된 감압원, 상기 상처 부위로부터 수집된 삼출물을 수용하기 위해 상기 감압원 및 상기 감압 튜빙과 유동적으로 결합된 캐니스터, 및 상기 이차 압력 튜빙을 통하여 상기 이차 압력을 전달하도록 구성된 이차 압력원을 더 포함할 수 있다. 소정의 실시예들에서, 시스템은 상기 감압원과 상기 브리지의 상기 감압 루멘의 제2 단부 사이에 배치된 제1 폐쇄 체적 및 상기 이차 압력원과 상기 브리지의 상기 이차 압력 루멘의 제2 단부 사이에 배치된 제2 폐쇄 체적을 포함하고, 상기 제1 폐쇄 체적 및 상기 제2 폐쇄 체적은 상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘의 제2 단부들에서 유동적으로 연결된다. 소정의 실시예들에서, 상기 제1 폐쇄 체적은 제1 압력 센서를 포함하고 상기 제2 폐쇄 체적은 제2 압력 센서를 포함한다. 소정의 실시예들에서, 시스템은 상기 브리지의 상기 이차 압력 루멘에 상기 이차 압력을 선텍적으로 전달하기 위해 상기 이차 압력원과 연통하도록 구성된 제어부를 더 포함한다.According to another embodiment of the present invention, the system comprises a reduced pressure source configured to deliver the reduced pressure through the reduced pressure tubing, a canister fluidly coupled with the reduced pressure source and the reduced pressure tubing to receive exudate collected from the wound site, and a secondary pressure source configured to deliver the secondary pressure through the secondary pressure tubing. In certain embodiments, the system provides a first closed volume disposed between the reduced pressure source and the second end of the reduced pressure lumen of the bridge and between the secondary pressure source and the second end of the secondary pressure lumen of the bridge. and a second closed volume disposed, the first closed volume and the second closed volume being fluidly connected at second ends of the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen. In certain embodiments, the first closed volume includes a first pressure sensor and the second closed volume includes a second pressure sensor. In certain embodiments, the system further includes a control configured to communicate with the secondary pressure source to selectively deliver the secondary pressure to the secondary pressure lumen of the bridge.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상처 부위에 감압의 전달을 용이하게 하기 위한 시스템이 브리지와 개시되고 상기 브리지는 감압원에 유동적으로 결합되도록 구성되는 감압 루멘, 및 제1 단부에서 이차 압력원에 유동적으로 결합되고 제2 단부에서 감압 루멘에 유동적으로 결합되도록 구성되어서 상기 이차 압력원을 사용한 상기 감압원에 의해 상기 상처 부위로부터 제거된 삼출물의 유동을 용이하게 하는, 상기 이차 압력 루멘을 포함한다. 상기 실시예에 따르면, 상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘 중 적어도 하나는 환자로부터의 수분이 수분 투과성 막을 통해 상기 감압 루멘 또는 상기 이차 압력 루멘으로 이송될 수 있도록 하기 위해 수분 투과성 막으로 적어도 부분적으로 형성된 피부 접촉면을 포함한다.According to another embodiment of the present invention, a system for facilitating delivery of reduced pressure to a wound site is disclosed with a bridge, the bridge having a reduced pressure lumen configured to be fluidly coupled to a reduced pressure source, and at a first end to a secondary pressure source. and a secondary pressure lumen fluidly coupled and configured to fluidly couple to a reduced pressure lumen at a second end to facilitate flow of exudate removed from the wound site by the reduced pressure source using the secondary pressure source. According to this embodiment, at least one of the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen is at least partially formed of a moisture permeable membrane to allow moisture from a patient to pass through the moisture permeable membrane to the reduced pressure lumen or the secondary pressure lumen. Including skin contact surfaces.
소정의 실시예들에서, 피부 접촉면은 환자의 피부에 브리지를 고정하기 위한 접착제를 포함하고, 상기 브리지는 상기 브리지를 환자의 피부에 고정하기 전 상기 피부 접촉면을 실질적으로 덮기 위한 릴리스 라이너를 더 포함한다. 일부 실시예들에서, 상기 릴리스 라이너는 환자의 피부에 피부 접촉면을 선택적 적용하기 위한 복수의 다공 섹션들을 포함한다.In certain embodiments, the skin contacting surface includes an adhesive to secure the bridge to the patient's skin, the bridge further comprising a release liner to substantially cover the skin contacting surface prior to securing the bridge to the patient's skin. do. In some embodiments, the release liner includes a plurality of perforated sections for selective application of the skin-contacting surface to the patient's skin.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상처 부위에 감압의 전달을 용이하게 하기 위한 시스템은 제1 밀봉 부재 및 제2 밀봉 부재를 가지는 브리지를 포함한다. 제1 밀봉 부재는 내부면 및 피부 접촉 외부면을 갖는다. 제2 밀봉 부재는 제1 밀봉 부재와 제2 밀봉 부재 사이에 배치된 감압 루멘 및 이차 압력 루멘을 가지는 실질적으로 밀봉된 엔클로저를 형성하기 위해 상기 제1 밀봉 부재의 내부면의 일부에 밀봉된다. 상기 이차 압력 루멘은 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합되어서 상기 실질적으로 밀봉된 엔클로저 내에 유체 유로를 형성한다. 상기 브리지는 상기 유체 유로의 감압 루멘을 통하여 상기 상처 드레싱으로부터 제거된 삼출물을 전달하도록 감압원에 상기 감압 루멘을 유동적으로 결합하기 위한 제1 유체 어댑터, 이차 압력원이 활성화될 때, 상기 이차 압력 루멘을 통하여 전달된 이차 압력원으로부터 유체 유동이 상기 유체 유로를 따라 상기 감압원으로부터 유체 유동과 수렴되어 상기 감압 루멘을 통하여 상기 상처 드레싱으로부터 제거된 삼출물의 전달을 용이하게 하도록 상기 이차 압력 루멘을 이차 압력원에 유동적으로 결합하기 위한 제2 유체 어댑터, 및 상기 감압 루멘을 상기 상처 드레싱에 유동적으로 결합하고 상기 이차 압력 루멘을 상기 상처 드레싱에 인접한 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위해 상기 제1 밀봉 부재를 통하여 연장되고 상기 제1 유체 어댑터와 상기 제2 유체 어댑터 사이 유체 유로를 따라 배치된 제3 유체 어댑터를 더 포함한다.According to another embodiment of the present invention, a system for facilitating delivery of reduced pressure to a wound site includes a bridge having a first sealing member and a second sealing member. The first sealing member has an inner surface and a skin contacting outer surface. A second sealing member is sealed to a portion of the inner surface of the first sealing member to form a substantially sealed enclosure having a pressure reducing lumen and a secondary pressure lumen disposed between the first sealing member and the second sealing member. The secondary pressure lumen is fluidly coupled to the pressure reducing lumen to form a fluid flow path within the substantially sealed enclosure. The bridge comprises a first fluid adapter for fluidly coupling the reduced pressure lumen to a reduced pressure source to deliver exudate removed from the wound dressing through the reduced pressure lumen of the fluid flow path, the secondary pressure lumen when the second pressure source is activated. the secondary pressure lumen so that fluid flow from the secondary pressure source delivered through converges with fluid flow from the reduced pressure source along the fluid passage to facilitate delivery of exudate removed from the wound dressing through the reduced pressure lumen. through a second fluid adapter for fluidly coupling to a circle and the first sealing member to fluidly couple the reduced pressure lumen to the wound dressing and to fluidly couple the secondary pressure lumen to a reduced pressure lumen adjacent to the wound dressing. and a third fluid adapter extending and disposed along the fluid flow path between the first fluid adapter and the second fluid adapter.
소정의 실시예들에서, 상기 제1 밀봉 부재는 환자로부터의 수분이 상기 제1 밀봉 부재를 통하여 상기 실질적으로 밀봉된 엔클로저로 이송될 수 있도록 하기 위해 수분 투과성 막으로 적어도 부분적으로 형성된다. 일부 실시예들에서, 상기 제1 밀봉 부재는 상기 브리지를 환자에 고정하기 위한 접착제를 포함하고, 상기 브리지는 상기 브리지를 환자의 피부에 고정하기 전 피부 접촉면을 실질적으로 덮기 위한 릴리스 라이너를 더 포함한다. 일부 실시예들에서, 릴리스 라이너는 환자의 피부에 피부 접촉면을 선택적으로 적용하기 위한 복수의 다공 섹션들을 포함한다.In certain embodiments, the first sealing member is at least partially formed of a moisture permeable membrane to allow moisture from the patient to pass through the first sealing member to the substantially sealed enclosure. In some embodiments, the first sealing member includes an adhesive to secure the bridge to a patient, and the bridge further includes a release liner to substantially cover a skin contact surface prior to securing the bridge to a patient's skin. do. In some embodiments, the release liner includes a plurality of perforated sections for selectively applying a skin contacting surface to a patient's skin.
본 발명의 다른 실시예들은 도면들과 함께 상세한 설명을 참조하여 분명해질 것이고, 여기서 구성요소들은 세부를 보다 분명히 보여주기 위해서 일정한 비율로 되어 있지 않고, 동일한 도면 부호들은 여러 도면들에서 동일한 구성요소들을 나타낸다. Other embodiments of the invention will become apparent with reference to the detailed description in conjunction with the drawings, wherein elements are not to scale in order to show details more clearly, and like reference numerals refer to like elements in the various drawings. indicate
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 NPWT 시스템의 다소 개략적인 도면을 도시한다.
도 2a는 본 발명의 일 실시예에 따른 나란히 놓인 루멘들을 구비한 다중 루멘 브리지의 하부 단면도를 도시한다.
도 2a는 본 발명의 일 실시예에 따른 브리지의 하부 밀봉 부재에 릴리스 라이너가 고정된 도 2의 다중 루멘 브리지의 저면도를 도시한다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 상부 및 하부 루멘들을 구비한 다중 루멘 브리지의 측단면도를 도시한다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 모듈식 연결 브리지의 부감도를 도시한다.
도 4b는 도 4의 B 선을 따라서 본 모듈식 연결 브리지의 단면도를 도시한다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 다중 루멘 연장 요소의 부감도를 도시한다.
도 5b는 도 5의 B 선을 따라서 본 다중 루멘 연장 요소의 단면도를 도시한다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 단일 루멘 연장 요소의 부감도를 도시한다.
도 6b는 도 6의 B 선을 따라서 본 단일 루멘 연장 요소의 단면도를 도시한다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 모듈식 브리지의 단면도를 도시한다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 모듈식 브리지의 단면도를 도시한다.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 모듈식 브리지의 단면도를 도시한다.1 shows a rather schematic diagram of a NPWT system according to one embodiment of the present invention.
2A shows a bottom cross-sectional view of a multi-lumen bridge with juxtaposed lumens in accordance with one embodiment of the present invention.
FIG. 2A shows a bottom view of the multi-lumen bridge of FIG. 2 with a release liner secured to the lower sealing member of the bridge in accordance with one embodiment of the present invention.
3 shows a cross-sectional side view of a multi-lumen bridge with upper and lower lumens in accordance with another embodiment of the present invention.
4 shows an overhead view of a modular connection bridge according to an embodiment of the present invention.
FIG. 4b shows a cross-sectional view of the modular connection bridge taken along line B in FIG. 4 .
5 shows an overhead view of a multi-lumen extension element according to one embodiment of the present invention.
FIG. 5B shows a cross-sectional view of the multi-lumen elongated element taken along line B of FIG. 5 .
6 shows an overhead view of a single lumen elongating element in accordance with one embodiment of the present invention.
FIG. 6B shows a cross-sectional view of the single lumen elongated element taken along line B of FIG. 6 .
7 shows a cross-sectional view of a modular bridge according to one embodiment of the present invention.
8 shows a cross-sectional view of a modular bridge according to another embodiment of the present invention.
9 shows a cross-sectional view of a modular bridge according to another embodiment of the present invention.
처음에 도 1을 참조하면, 본 발명은 일반적으로 감압 튜빙(14)을 통하여 상처 부위에 배치될 상처 드레싱(16)으로 감압을 전달하도록 구성된 감압원(12)을 가지는 NPWT 시스템(10)에 관한 것이다. 당 업계에서 이해되는 바와 같이, 상처 드레싱(16)은 전형적으로 열린 상처를 충전하기 위한 폼/거즈 재료(15) 및 상처 부위를 밀봉하기 위해 상처 부위 둘레 환자의 피부에 접착 적용된 박막(17)(전형적으로 폴리우레탄 필름)을 포함한다. 폐기물 캐니스터(20)는 상처 부위로부터 수집된 삼출물을 수용하기 위해 감압원(12) 및 감압 튜빙(14)과 유동적으로 결합된다. 이차 압력원(22)은 이차 압력 튜빙(24)을 통하여 이차 압력을 전달하도록 구성된다. 소정의 실시예들에서, 감압 튜빙(14) 및 이차 압력 튜빙(24)의 적어도 일부는 당 업계에 공지된 대로 이중 루멘 튜빙을 이용해 함께 접합될 수 있다. 다른 실시예들에서, 감압 튜빙(14) 및 이차 압력 튜빙(24)은 완전히 분리된 튜빙일 수 있다.Referring initially to FIG. 1 , the present invention generally relates to a NPWT system (10) having a reduced pressure source (12) configured to deliver reduced pressure through a reduced pressure tubing (14) to a wound dressing (16) to be placed at a wound site. will be. As is understood in the art, a wound dressing 16 typically consists of a foam/
감압 튜빙(14) 및 이차 압력 튜빙(24)은, 본 출원의 양수인에게 일반 양도되고 그 개시 내용이 참고로 본원에 전부 원용되는 미국 특허 출원 제16/235,113호에서 상세히 설명한 바와 같이 상처 부위에 배치된 상처 드레싱(16) 또는 밀봉된 상처 엔클로저에 직접 연결될 수 있지만, 본 발명은 감압 튜빙(14) 및 이차 압력 튜빙(24)을 상처 드레싱(16)에 유동적으로 결합하기 위한 브리지(50)에 관한 것이다. 브리지(50)는, 연성 재료들로 제조된 브리지(50)의 배치가 바람직한 상처 부위들로 감압의 전달을 용이하게 한다. 브리지(50)는 이하 더 상세히 설명되지만, 브리지는 일반적으로 감압 튜빙(14)에 유동적으로 결합되도록 구성되는 감압 루멘(52) 및 이차 압력 튜빙(24)에 유동적으로 결합되도록 구성되는 이차 압력 루멘(62)을 포함한다. 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)은 브리지(50) 및/또는 드레싱(16) 내에서 서로 유동적으로 연결되어서 캐니스터(20) 내에 놓일 때까지 브리지(50)의 감압 루멘(52) 및 감압 튜빙(14)을 통하여 삼출물의 제거를 이차 압력이 용이하게 할 수 있다.The
본 발명의 목적상, "유동적으로 결합된"(또는 "유동적으로 결합한")은 대략 특정 구조체들 또는 유체 통로들을 유동적으로 연결하는데 사용되는 부품들을 개재할 가능성을 인식하면서 2개 이상의 구조체들 또는 유체 통로들이 서로 유체 연통되는 것을 지칭한다는 점에 주목한다. 예를 들어, 전술한 대로 폐기물 캐니스터(20)는, 개재된 감압 튜빙(14)이 부품들을 함께 연결하는데 사용될지라도 상처 드레싱(16)에 "유동적으로 결합된" 것으로 지칭될 수 있다. 유사하게, 감압 튜빙(14)은, 캐니스터(20)가 튜빙(14)과 감압원(12) 사이 유체 유로를 따라 배치될지라도 감압원(12)에 상처 드레싱(16)을 "유동적으로 결합"하기 위해 사용된 것으로 지칭될 수 있다. 한편, "유동적으로 연결된"(또는 "유동적으로 연결한")은 두 부품들 사이 보다 직접적인 유체 연통을 지칭하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 브리지(50)의 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)은 전형적으로 브리지(50) 내 두 루멘들 사이에 직접적인 유체 연통이 있을 때 "유동적으로 연결된" 것으로 본원에서 설명된다.For purposes of this invention, "fluidically coupled" (or "fluidically coupled") refers to two or more structures or fluids, recognizing the possibility of intervening particular structures or parts used to fluidly connect fluid passages. Note that passages refer to being in fluid communication with each other. For example, as discussed above,
소정의 실시예들에서, 도 1에 도시된 대로, 단일 진공 펌프(26)는 감압원(12) 및 이차 압력원(22) 양자를 제공할 수 있다. 상기 실시예에 따르면, 진공 펌프(26)의 유입구는, 상처 부위로부터 수집된 유체/삼출물이 캐니스터(20)의 수집 챔버(21)에 놓이도록 유입구를 캐니스터(20)의 수집 챔버(21)와 유동적으로 연결하고 또한 감압 튜빙(14)을 수집 챔버(21)와 유동적으로 연결함으로써 감압원(12)으로서 역할을 한다. 한편, 단일 진공 펌프(26)의 유출구는, 수집 챔버(21)로부터 유동적으로 분리되면서 캐니스터(20)의 내부를 횡단하는 이차 압력 챔버(23)(예컨대, 펌프 유입구로부터 발생된 감압으로부터 펌프 유출구에 의해 발생된 이차 압력을 분리하면서 이차 압력 튜빙(24)에 유출구를 유동적으로 연결하기 위한 캐니스터(20) 내 챔버(23))를 통하여 이차 압력 튜빙(24)에 유출구를 유동적으로 결합함으로써 이차 압력원(22)으로서 역할을 한다. 상기 실시예에 따르면, 제1 필터(28)는 펌프 유입구와 수집 챔버(21) 사이에 바람직하게 배치되고 제2 필터(30)는 펌프 유출구에 인접하여 이차 압력 챔버(23) 내에 바람직하게 배치된다. 제1 필터(28)는 삼출물이 펌프 유입구를 통하여 진공 펌프(26)로 진입하는 것을 방지함으로써 수집 챔버(21)에 수집된 삼출물로부터 진공 펌프를 보호하도록 위치되고 구성된다. 제2 필터(30)는 펌프 유출구(15)에 의해 발생된 바람직하지 못한 미립자들을 제거하도록 위치되고 구성된다. 그러므로, 감압원(12)으로서 펌프 유입구 및 이차 압력원(22)으로서 펌프 유출구와 결합하여 알맞은 필터들(28, 30)을 사용할 때, 도 1의 시스템(10)은 단일 진공 펌프(26)를 사용해 캐니스터(20), 브리지(50), 및 상처 드레싱(16) 사이 기류의 활발한 순환을 생성하는데 사용될 수 있다.In certain embodiments, as shown in FIG. 1 , a
단일 진공 펌프(26)는 전술하고 도 1에 도시된 대로 감압원(12) 및 이차 압력원(22)을 모두 제공하는데 사용될 수 있지만, 많은 다른 유형들의 이차 압력원들(22)이 본 발명의 브리지(50)와 사용될 수 있다. 예를 들어, 이차 압력원(22)은 유체(예컨대, 여과된 공기)의 품질을 보장하기 위해서 제어된 조건 하에 유체로 충전된 별도의 챔버일 수 있다. 상기 실시예에 따르면, 하기 폐쇄된 시스템에서 추가로 설명한 대로 이차 압력원(22)의 챔버와 캐니스터(20)의 압력 간 압력 차이를 제어/관리함으로써 시스템(10) 내 소기의 유체 유동이 생성/관리될 수 있다. 다른 실시예들에 따르면, 이차 압력원(22)은 유체를 브리지(50)에 활발히 가압하기 위한 이차 펌프일 수 있다. 또 다른 실시예에 따르면, 이차 압력원(22)은 제어된 조건들 하에 유체로 충전된 챔버 및 챔버로부터 브리지(50)로 유체를 활발히 가압하기 위한 이차 펌프 양자를 포함할 수 있다. 대안적인 실시예들에서, 이차 압력원(22)은 대기로의 벤트일 수 있다. 예를 들어, 이차 압력원(22)은 이차 압력 튜빙(24)에 의해 브리지(50)에 연결된 별도의 챔버에서의 벤트일 수 있다. 상기 실시예에 따른 이차 압력은 브리지(50)에 계속 인가되거나 펌프 및/또는 밸브(또는 일련의 밸브들)에 의해 제어될 수 있다. 바람직하지는 않지만, 본 발명의 소정의 실시예들의 이차 압력원(22)은 심지어 이차 압력 루멘(62)에 유동적으로 결합되는 브리지(50)에 직접 형성된 벤트일 수 있다.Although a
이차 압력원(22)이 도 1에 도시된 바와 같은 감압원(12)의 유출구이든지 또는 위에서 언급되고 일반 양도된 ‘113 출원에서 상세히 설명된 별개의 챔버/펌프이든지, 감압원(12)은 (화살표들(32)에 의해 나타낸 대로) 감압 튜빙(14) 및 감압 루멘(52)을 통하여 제1 유체 유로를 생성하고 이차 압력원(22)은 (화살표들(42)에 의해 나타낸 대로) 이차 압력 튜빙(24) 및 이차 압력 루멘(62)을 통하여 제2 유체 유로를 생성한다. 제1 유체 유로(32)에 따르면, 감압원(12)은 상처 드레싱(16)에 일차 감압을 제공하도록 작동가능하여서 유체는 브리지(50)의 감압 루멘(52) 및 감압 튜빙(14)을 통하여 상처 부위로부터 캐니스터(20)로 유동한다. 감압원(12)에 의해 발생된 감압은, 감압을 상처 부위에 인가하고 삼출물을 상처 부위로부터 캐니스터(20)로 제거함으로써 치료를 촉진하는 역할을 한다. 제2 유체 유로(42)에 따르면, 이차 압력원(22)은 이차 압력 튜빙(24) 및 브리지(50)의 이차 압력 루멘(62)을 통하여 브리지(50)에 이차 압력을 제공하도록 작동가능하여서 이하 더 설명되는 바와 같이 감압 루멘(52) 및 감압 튜빙(14)을 통하여 삼출물의 제거를 용이하게 한다.Whether
본 발명의 목적상, 이차 압력원(22)에 의해 제공된 이차 압력은 상처 드레싱(16)과 브리지(50) 사이 연결부에서 압력보다 커서 상처 부위로부터 삼출물이 제2 유체 유로(42)로 진입하는 것을 방지할 것이다. 유사하게, 이차 압력은 또한 제1 유체 유로(32) 내 감압원(12)에 의해 발생된 일차 감압보다 클 것이다. 그러므로, 제2 유체 유로(42)는 브리지(50)를 통하여 제1 유체 유로(32)에 유동적으로 연결되고 제2 유체 유로(42)의 압력이 제1 유체 유로(32)의 압력보다 크기 때문에, 제2 유체 유로(42)로부터 유체는, 감압원(12) 및 이차 압력원(22) 모두 활성화될 때, (브리지(50)에서 화살표(46)로 나타내고 본원에서 "수렴된 유체 유로"로 지칭되는) 제1 유체 유로(32)로 가압된다.For the purposes of the present invention, the secondary pressure provided by the
수렴된 유체 유로(46)는 제1 유체 유로(32)를 통하여 상처 부위로부터 캐니스터(20)로 삼출물의 유동을 용이하게 하는데 사용될 수 있다. 환언하면, (예로, 이차 압력원(22)에 연결된 제어부로) 이차 압력원(22)을 활성화하면 브리지(50)의 감압 루멘(52) 및 감압 튜빙(14)에서 차단을 방지하거나 그렇지 않으면 감소시켜야 하는데, 이는 차단의 결과로 간호사의 개입 및 환자를 위한 불필요한 드레싱(16) 및/또는 브리지(50) 변경을 요구할 것이다. 예를 들어, 소정의 실시예들에 따르면, 감압원(12)은 제1 유체 유로(32)를 통하여 상처 드레싱(16)으로 -125 mmHg의 감압을 전달하도록 구성될 수 있고 이차 압력원(22)은 제2 유체 유로(42)를 통하여 브리지(50)로 -80 mmHg의 감압을 전달하도록 구성될 수 있다. 따라서, 감압원(12) 및 이차 압력원(22) 양자가 활성화될 때, -80 mmHg의 압력을 갖는 제2 유체 유로(42)는 -125 mmHg의 압력을 갖는 제1 유체 유로(32)와 수렴할 것이다. 그러면, 수렴된 유체 유로(46)는 감압원(12)에 의해 발생된 -125 mmHG보다 큰 압력을 가져서 제1 유체 유로(32)를 통하여 상처 부위(16)로부터 캐니스터(20)로 유동을 용이하게 할 것이다.The converged
바람직한 실시예들에서, 감압원(12)은 약 -5 mmHg ~ 약 -200 mmHg, 가장 바람직하게 약 -40 mmHg ~ 약 -125 mmHg의 감압을 상처 부위에 인가하도록 구성될 것이다. 그러면, 이차 압력원(22)은 감압원(12)에 의해 상처 부위에 인가된 압력보다 큰 압력을 브리지(50)에 인가하도록 구성된다. 바람직한 실시예들에서, 이차 압력은 감압원(12)에 의해 상처 부위에서 인가된 압력보다 약 1 mmHg ~ 약 760 mmHg 높고, 보다 바람직하게 상처 부위에서 인가된 압력보다 약 1 mmHg ~ 약 740 mmHg 높고, 가장 바람직하게 상처 부위에서 인가된 압력보다 약 5 mmHg ~ 약 40 mmHg 높다.In preferred embodiments, the reduced
본원에서 설명한 바람직한 실시예들에 따르면, 제1 유체 유로(32), 제2 유체 유로(42), 및/또는 수렴된 유체 유로(46) 내 유체 유동은 브리지(50)에 의해 유동적으로 연결되는 2개 이상의 폐쇄 체적들을 사용해 생성/관리된다. 시스템(10) 내 유체 유동을 생성/제어하는데 2개의 유동적으로 연결된 폐쇄 체적들을 사용한 결과로서, 제1 및 제2 유체 유로들(32, 42)의 유체 유동을 생성하거나 관리하는데 어떠한 유형의 벤팅 장치도 요구하지 않으면서 유체 유동이 생성/관리된다. 환언하면, 본 발명은 시스템 내 압력을 방출하기 위해서 대기로 공기의 벤팅을 제공할 수 있고, 본원에서 설명한 유체 유로들(32, 42)의 유체 유동은 유체 유로들을 생성/관리하기 위해서 외기의 도입 또는 방출을 요구하는 대신 2개의 유동적으로 연결된 폐쇄 체적들을 제어함으로써 시스템 내부 또는 외부의 압력에 독립적으로 제어될 수 있다. 따라서, 본 발명의 목적상, 어구 "폐쇄 체적"은 유체 유동이 특정 폐쇄 체적의 유체 유로에서 활성화되는 동안 시스템 외부로부터 공기 또는 유체(즉, 환경 공기)의 시스템 내부로 어떠한 이송도 허용하지 않는 NPWT 시스템의 일부를 지칭한다. 유사하게, "폐쇄 시스템"은 유체 유동이 유체 유로들(32, 42)에서 활성화되는 동안 시스템이 전체적으로 (상처 부위로부터 제거된 삼출물 유체들 이외의) 외기 또는 유체들을 시스템 내부로 어떠한 이송도 허용하지 않는 2개 이상의 유동적으로 연결된 폐쇄 체적들을 갖는 NPWT 시스템을 지칭한다.According to the preferred embodiments described herein, the fluid flows in the first
여전히 도 1을 참조하면, 이 실시예의 NPWT 시스템(10)의 제1 폐쇄 체적은 캐니스터(20)와 유체 연통하는 감압원(12), 밀봉된 상처 드레싱(16), 감압 튜빙(14), 및 브리지(50)의 감압 루멘(52)을 포함한다. 이차 압력원(22), 이차 압력 튜빙(24), 및 브리지(50)의 이차 압력 루멘(62)은 NPWT 시스템(10)의 제2 폐쇄 체적을 형성한다. 감압원(12) 및 이차 압력원(22) 모두 브리지(50) 내에 유동적으로 연결된 결과로서, 제1 폐쇄 체적은 제2 폐쇄 체적에 유동적으로 연결되어서 두 폐쇄 체적들 사이 유체 유동은 폐쇄된 시스템(10) 외부로부터 환경 공기의 도입 없이 관리될 수 있다.Still referring to FIG. 1 , the first closed volume of the
도 1에 예시되고 전술한 시스템(10)의 다른 측면에 따르면, 제1 압력 센서(38)는 제1 유체 유로(32)를 따라 배치될 수 있고 제2 압력 센서(48)는 제2 유체 유로(42)를 따라 배치될 수 있다. 이 점에서, 유체 유로에 매우 적은 액체/삼출물이 존재하거나 존재하지 않고 유체 유로의 내경 대 길이 비가 너무 작지 않기만 하면 유체 유로의 일 단부에서 측정된 압력은 유체 유로의 타 단부에서 압력과 실질적으로 동일해야 한다. 결과적으로, 이차 압력원(22)이 비활성이거나, 그렇지 않으면 제2 유체 유로(42)가 이차 압력원(22)으로부터 발생된 임의의 이차 압력으로부터 유동적으로 분리될 때 (예컨대, 폐쇄된 위치에서 밸브가 이차 압력원과 제2 압력 센서 사이에 배치될 때), 제2 유체 유로(42)에 유체가 적거나 없을 것이라는 점을 고려하면 감압원(12)에 의해 상처 드레싱(16)에 인가되는 일차 감압을 측정하는데 제2 압력 센서(48)가 사용될 수 있다.According to another aspect of the
감압원(12)과 이차 압력원(22)이 모두 활성화될 때, 제1 압력 센서(38)로부터 압력 판독들을 제2 압력 센서(48)로부터 압력 판독들과 비교함으로써 폐쇄된 시스템(10)의 다양한 작동 조건들이 결정될 수도 있다. 특히, 두 압력 센서들로부터의 압력 판독들을 모니터링하면 제1 유체 유로(32)를 통하여 상처 드레싱(16)으로부터 캐니스터(20)로 전달되는 삼출물의 양에 관한 정보를 제공할 수 있다. 예를 들어, 두 압력 센서들의 판독들 사이 작은 차이는 소량의 삼출물이 제1 유체 유로(32)를 통하여 캐니스터(20)에 전달되는 것을 나타내는 반면, 압력 판독들 사이 더 큰 차이는 제1 유체 유로(32)에서 더 많은 양의 삼출물을 나타낼 것이다. 환언하면, 제1 유체 유로(32) 및 제2 유체 유로(42)의 압력들이 감압원(12) 및 이차 압력원(22) 양자의 활성화 중 동일하거나 실질적으로 유사할 때, 이것은 제2 유체 유로(42)로부터 이차 압력이 수렴된 경로 전체를 따라 유사한 압력을 가지는 수렴된 유체 유로(46)를 형성하도록 제1 유체 유로(32)로부터 감압과 수렴할 수 있기 때문에 상처 드레싱(16)으로부터 캐니스터(20)로 유동하는 (만약에 있다면) 비교적 소량의 삼출물이 있어야 하는 것을 나타낸다. 그러나, 제1 유체 유로(32)에 더 많은 양의 삼출물이 있을 때, 제1 유체 유로(32)에서 상당한 삼출물의 존재로 인해 제2 유체 유로(42)는 제1 유체 유로(32)와 쉽게 수렴할 수 없기 때문에 제1 유체 유로(32)의 압력은 제2 유체 유로(42)의 압력과 실질적으로 상이할 것이다. 압력 판독들 사이 차이가 얼마나 큰 지에 따라, (1) 제1 유체 유로(32)에 차단 조건이 존재하고 그리고/또는 (2) 캐니스터(20)가 거의 삼출물로 충전되는 충전 조건이 캐니스터(20)에 존재하는 것으로 또한 결정될 수 있다.When both the
도 2를 참조하면, 도 1에 일반적으로 나타낸 바와 같은 브리지(50)의 하부 단면도는 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)이 병렬 구성으로 배열된 상태로 도시된다. 도시된 대로, 감압 루멘(52)은 제1 단부(54) 및 제2 단부(56)를 포함한다. 감압 루멘(52)은 그것의 제1 단부(54)에 인접한 감압 튜빙(14)에 유동적으로 결합된다. 이차 압력 루멘(62)은 유사하게 제1 단부(64) 및 제2 단부(66)를 포함하고 이차 압력 루멘(62)은 그것의 제1 단부(64)에 인접한 이차 압력 튜빙(24)에 유동적으로 결합된다. 각각의 제2 단부들(56, 66)에서, 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)은 유동적으로 연결되어서 이차 압력원(22)이 활성화될 때 도 1에 대해 전술한 대로 상처 삼출물의 유동을 용이하게 한다. 도시된 대로, 폼/거즈 재료(75)는 감압 루멘(52) 및/또는 이차 압력 루멘(62) 내에 배치될 수 있다. 도 2를 참조하면, 폼(75)은 유니터리형일 수 있고, 따라서, 유동적으로 연결된 루멘들(52, 62)에 맞도록 형성될 수 있다. 대안적인 실시예들에서, 폼(75)은 별도의 섹션들로 분리될 수 있다.Referring to FIG. 2 , a lower cross-sectional view of
계속 도 2를 참조하면, 브리지(50)는 상처 드레싱(16)에 연결하기 위한 유체 어댑터(58)를 더 포함한다 (유체 어댑터(58)는 도 2의 저면도에 기술적으로 도시되어 있지만, 브리지의 루멘들에 대한 어댑터들의 위치결정을 보여주기 위해서 도시된 다른 실시예들 및 도 2의 단면도에 유체 어댑터(58)가 나타나 있다). 감압원(12)으로부터 발생된 감압을 상처 드레싱(16)을 통하여 상처 부위로 인가하고 상처 부위로부터 제거된 삼출물을 어댑터(58)를 통하여 브리지(50)의 감압 루멘(52)으로 전달하도록 유체 어댑터(58)는 감압 루멘(52)에 대해 위치되고 구성된다. 유체 어댑터(58) 뿐만 아니라 본원에 기술된 다른 유체 어댑터들 및 연결 지점들이 일반적으로 당 업계에 공지된 대로 2개의 도관들 또는 통로들을 유동적으로 연결하기 위한 다양한 형태들을 취할 수 있음을 이해해야 한다. 소정의 실시예들에서, 유체 어댑터(58)는 대응하는 구멍 또는 상처 드레싱(16)으로부터 돌출한 수형 어댑터에 유동적으로 결합하기 위한 단순히 구멍이거나 암형 유형의 리시버이다. 다른 실시예들에서, 브리지(50)의 유체 어댑터(58)는 상처 드레싱(16)의 대응하는 암형 유형의 리시버에 유동적으로 결합하기 위한 작은 튜브 또는 다른 수형 유형의 부품의 형태일 수 있다. 유사하게, 유체 어댑터(58)는 브리지(50)에 유동적으로 연결되도록 구성된 제1 단부 및 드레싱(16)에 유동적으로 연결되도록 구성된 제2 단부를 갖는 별도의 부품일 수 있다.Still referring to FIG. 2 , the
소정의 실시예들에서, 브리지(50)는 드레싱(16)을 따라 복수의 지점들에서 상처 드레싱(16)에 브리지(50)를 유동적으로 결합하거나 복수의 상처 드레싱들(16) 및/또는 상처 부위들에 브리지(50)를 유동적으로 결합하기 위해 복수의 유체 어댑터들(58)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 환자의 별개의 상처 부위들의 로케이션 및 브리지(50)의 감압 루멘(52)의 길이에 따라, 복수의 유체 어댑터들(58)은 브리지(50)를 복수의 상처 부위들에 유동적으로 결합하기 위해 감압 루멘(52)의 길이를 따라 배치될 수 있다. 다른 실시예들에서, 브리지(50)는 2개 이상의 지점들에서 동일한 상처 드레싱(16)에 유동적으로 결합될 수 있다. 예를 들어, 브리지(50)는 이차 압력 루멘(62)의 제2 단부(66)에 인접한 제1 유체 어댑터(58) 및 감압 루멘(52)의 제2 단부(56)에 인접한 제2 유체 어댑터(58)를 포함할 수 있다. 이 후자의 실시예에서, 이차 압력이 바로 브리지(50) 대신에 상처 드레싱(16)에 전달될 것이라는 점을 고려하면 이차 압력원(22)에 의해 제공된 유체는 상처 치료 중 특정 목적을 제공하도록 선택된 특정 조성물을 가질 수 있다. 예를 들어, 이차 압력원(22)으로부터 상처 드레싱(16)으로 전달된 공기는 상처 부위의 소기의 치료에 따라 증가된 산소 함량, 특정 수분 레벨, 및/또는 특정 pH 레벨을 가질 수 있다. 또한, 이차 압력원(22)으로부터 이차 압력 및 감압원(14)으로부터 감압 모두 복수의 유체 어댑터들(58)을 통하여 상처 드레싱(16)에 전달되는 이 실시예에서, 전술한 수렴된 유체 경로(46)는 브리지(50) 대신에 또는 추가로 상처 드레싱(16) 내에 발생할 수 있다.In certain embodiments,
제1 유체 경로(32)가 제2 유체 경로(42)와 수렴되는 지점이 상처 부위에 가까이 있다면 개선된 삼출물 제거가 관찰된 것으로 결정되었다. 따라서, 바람직한 실시예들에서, 특히 브리지(50)가 단 하나의 상처 부위에 유동적으로 결합되는 상황에서, 하나 이상의 유체 어댑터들(58)은 바람직하게 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)이 유동적으로 연결되는 브리지(50)의 영역에 인접하여 위치된다. 환언하면, 브리지(50)와 상처 드레싱(16) 사이 연결부는 바람직하게 도 1의 유체 유로들(32, 42)이 수렴되어 수렴된 유체 유로(46)를 형성하는 지점에 위치된다. 따라서, 도 2의 병렬 실시예에서, 브리지(50)는 바람직하게 "U" 형상이고 브리지(50)와 상처 드레싱(16) 사이 연결부는 감압 루멘(52)과 이차 압력 루멘(62)이 수렴되는 "U"의 중간 지점에 가깝게 위치된다. 유사하게, 다수의 상처 부위들이 치료되어야 하는 실시예들에서, 수렴된 유체 유로(46)가 가장 위독한 상처 부위에 인접하여 발생하도록 브리지(50)는 바람직하게 치료될 가장 위독한 상처 부위의 드레싱(16)에 연결된다.It was determined that improved exudate clearance was observed if the point where the
도 3을 참조하면, 브리지(50)의 다른 실시예의 측단면도가 도시되는데 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)은 도 2의 병렬 배치와 비교해 상하로 위치된다. 브리지(50)를 상처 드레싱(16)에 연결하기 위해서, 하나 이상의 유체 어댑터들(58)은 하부 루멘의 바닥면에 배치된다. 상기 실시예에 따르면, 브리지(50)가 사용될 때 감압 루멘(52)이 환자의 피부에 인접하도록 감압 루멘(52)은 바람직하게 이차 압력 루멘(62) 하부에 위치된다. 따라서, 이 실시예의 유체 어댑터(58)는 도 3에 도시된 대로 감압 루멘(52)의 바닥면에 위치된다.Referring to FIG. 3 , a cross-sectional side view of another embodiment of a
도 2 및 도 3을 모두 참조하면, 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)은 바람직하게 제1 밀봉 부재(70), 제2 밀봉 부재(74; 도 2의 하부 단면도에 미도시), 및 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)을 형성하기 위해 제1 밀봉 부재(70)와 제2 밀봉 부재(74) 사이에 배치된 매니폴드 부재(72)에 의해 형성된다. 도 2의 실시예에 따르면, 제1 밀봉 부재(70) 및 제2 밀봉 부재(74)는 바람직하게 실질적으로 밀봉된 엔클로저를 형성하기 위해 밀봉 부재들의 주변부들 둘레에 그리고 밀봉된 엔클로저를 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)으로 분리하기 위해 밀봉 부재들(70, 74)의 내부를 따라 함께 밀봉된 얇은 폴리우레탄 필름 층들이다. 따라서, 상기 실시예에 따르면, 매니폴드 부재(72)는 밀봉 부재들(70, 74)의 내부면들의 부분들을 함께 밀봉함으로써 형성된다. 한편, 도 3의 실시예에 따르면, 감압 루멘(52)이 제1 밀봉 부재(70)와 매니폴드 부재(72) 사이에 배치되고 이차 압력 루멘(62)이 제2 밀봉 부재(74)와 매니폴드 부재(72) 사이에 배치되도록 매니폴드 부재(72)는 제1 및 제2 밀봉 부재들(70, 74) 사이에 배치된 브리지(50)의 별도의 밀봉 부재이다. 본 발명의 목적상, 제1 밀봉 부재(70)와 제2 밀봉 부재(74)는 외부 환경으로부터 브리지(50)를 밀봉하는 벽들을 형성하기 때문에 "밀봉 부재들"로서 지칭된다. 매니폴드 부재(72)는 제1 및 제2 밀봉 부재들(70, 74)에 의해 형성된 밀봉된 엔클로저를 각각의 루멘들(52, 62)로 분리하기 때문에 매니폴드 부재로서 지칭된다. 두 실시예들에서, 매니폴드 부재(72)는 그러면 개구(73)를 포함하여서 감압 루멘(52)과 이차 압력 루멘(62) 사이 유체 유로를 형성하기 위해 브리지(50) 내에서 감압 루멘(52)과 이차 압력 루멘(62)을 유동적으로 연결한다. 도 3의 실시예를 참조하면, 하나 이상의 유체 어댑터들(58)은 바람직하게 매니폴드 부재(72)의 개구(73) 아래에서 (즉, 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62)의 유체 유로를 따라) 제1 밀봉 부재(70)에 배치된다. 한편, 도 2의 실시예를 참조하면, 하나 이상의 유체 어댑터들(58)은 바람직하게 매니폴드 부재(72)의 개구(73)와 일반적으로 정렬된 하부 밀봉 부재에 배치될 것이다.2 and 3, the
소정의 실시예들에서, 전술한 제1 밀봉 부재(70)는, 사용 중 환자의 피부에 적어도 부분적으로 접하게 배치되도록 의도된다는 점을 고려하면 피부 접촉면으로서 또한 지칭될 수 있다. 소정의 실시예들에서, 제1 밀봉 부재(70)가 브리지(50)의 피부 접촉면이도록 의도될 때, 적어도 제1 밀봉 부재(70)는 환자로부터 수분이 수분 투과성 막을 통하여 감압 루멘(52) 및 이차 압력 루멘(62) 중 적어도 하나로 이송할 수 있도록 하기 위해 수분 투과성 막을 포함한다. 예를 들어, 도 1 및 도 2의 병렬 구성을 참조하면, 브리지(50)를 상처 드레싱(16)에 고정할 때 제1 밀봉 부재(70)는 환자의 피부와 접촉하도록 의도된다. 따라서, 이 실시예에서, 제1 밀봉 부재(70)는 환자로부터 수분이 제1 밀봉 부재(70)를 통하여 흡수될 수 있도록 하기 위해 수분 투과성인 폴리우레탄 필름으로 형성되어서 브리지(50) 내 폼(75)에 의해 흡수될 수 있고 그리고/또는 감압원(12)에 의해 브리지(50)로부터 멀리 운반될 수 있다. 유사하게, 도 3의 실시예를 참조하면, 제1 밀봉 부재(70)는, 환자의 피부와 접촉하고 환자의 피부로부터 브리지(50)의 (도 3에서 감압 루멘(52)으로 도시된) 하부 루멘으로 이송될 수분을 흡수하기 위해 수분 투과성 막을 포함하는 하부 밀봉 부재이다.In certain embodiments, the aforementioned first sealing
소정의 실시예들에서, 제1 밀봉 부재(70)는 또한 브리지(50)를 환자의 피부에 고정하기 위해 접착제를 포함할 수 있다. 상기 실시예에 따르면, 릴리스 라이너는 브리지(50)를 환자의 피부에 고정하기 전 접착제를 덮기 위해 제1 밀봉 부재의 접착 부분들 위에 제공될 수 있다. 릴리스 라이너(90)가 제1 밀봉 부재(70)를 덮은 도 2의 브리지(50)를 도시한 도 2a를 참조하면, 릴리스 라이너(90)는 바람직하게 천공들(94)에 의해 분리된 복수의 섹션들(92)을 포함한다. 따라서, 상기 실시예에 따르면, 간호사 또는 다른 간병인은 제1 밀봉 부재(70)의 접착제를 환자의 피부에 선택적으로 적용하기 위해 소기의 섹션들(92)로부터 라이너(90)를 선택적으로 제거할 수 있다.In certain embodiments, first sealing
본 발명의 다른 측면에 따르면, 도 4 내지 도 9를 참조하면, 브리지(100)는 복수의 모듈식 부품들로 형성될 수 있다. 도 4에 도시된 대로, 각각의 모듈식 브리지(100)는 도 1 내지 도 3의 브리지(50)와 일반적으로 유사한 연결 브리지(150)를 포함한다. 따라서, 연결 브리지(150)는 감압 루멘(152) 및 이차 압력 루멘(162)을 포함한다. 감압 루멘(152) 및 이차 압력 루멘(162)은 연결 브리지(150) 내에 유동적으로 연결된다. 하나 이상의 유체 어댑터들(158)은, 연결 브리지(150)를 상처 드레싱에 유동적으로 연결하기 위해 루멘들(152, 162)이 유동적으로 연결되는 영역에 인접하여 배치된다. 소정의 실시예들에서, 감압 루멘(152)의 제1 단부(154) 및 이차 압력 루멘(162)의 제1 단부(164)는 각각의 유체 어댑터들(155, 165)을 사용해 감압 튜빙(14) 및 이차 압력 튜빙(24)에 직접 연결될 수 있다. 그러나, 다른 실시예들에서, 연결 브리지(150)는 환자의 필요성, 예로 원하는 브리지(100)의 길이, 브리지(100)에 의해 압력원들에 유동적으로 결합되는 상처 부위들의 개수, 및 상처 부위들의 로케이션에 따라 추가 모듈식 부품들을 포함한다.According to another aspect of the present invention, referring to FIGS. 4 to 9 ,
전술한 유체 어댑터(58)와 유사한, 연결 브리지(150)를 후술한 다른 모듈식 부품들에 연결하기 위한 유체 어댑터들(155, 165)은, 소기의 유체 유로들(32, 42)을 유지하기 위해 소기의 부품들 사이에 밀봉된 유체 연결을 허용하기만 하면 다양한 형태를 취할 수 있다. 또한, 연결 지점들의 로케이션은 변할 수 있다. 예를 들어, 도 4b를 참조하면, 유체 어댑터(155)는 단부(154)에 인접한 감압 루멘(152)의 상부에 위치된 구멍의 형태이다. 그러나, 다른 실시예들에서, 유체 어댑터(155)는 단부(154)에 직접 형성된 구멍이거나 단부(154)로부터 돌출한 수형 맞물림 부재일 수 있다. 또한, 모듈식 부품들의 피부 접촉 부분들이 도 2 및 도 3의 실시예들에 대해 전술한 대로 수분 투과성 막 및/또는 접착제를 포함할 수 있음을 이해해야 한다.
도 5를 참조하면, 이중 루멘 연장 요소(180)는, 감압 루멘(152) 및 연결 브리지(150)의 이차 압력 루멘(162)의 길이를 연장하는 것이 바람직할 때 사용될 수 있다. 따라서, 이중 루멘 연장 요소(180)는 제1 루멘(182)의 대향한 단부들에 인접한 유체 어댑터들(185, 187)을 가지는 제1 루멘(182)을 포함한다. 도 5b를 참조하면, 유체 어댑터(185)는 도 4에 도시된 유체 어댑터(155)를 통하여 제1 루멘(182)을 연결 브리지(150)의 감압 루멘(152)과 유동적으로 연결하기 위해 제1 루멘(182)의 바닥면에 배치된다. 유체 어댑터(187)는 그러면 제1 루멘(182)을 다른 모듈식 부품 또는 감압 튜빙(14)에 유동적으로 연결하는데 사용될 수 있다. 이중 루멘 연장 요소(180)는 유체 어댑터(197)를 사용해 다른 모듈식 부품 또는 이차 압력 튜빙(24)에 유동적으로 연결되면서 유체 어댑터(195)를 사용해 연결 브리지(150)의 이차 압력 루멘(162)에 유동적으로 연결되도록 작동가능한 제2 루멘(192)을 더 포함한다. 연결 브리지(150)가 수렴된 유로(46)를 제공하면서 이중 연장 요소(180)가 바로 제1 및 제2 유체 유로들(32, 42)을 연장하도록 되어 있으므로, 이중 루멘 연장 요소(180)의 제1 루멘(182) 및 제2 루멘(192)은 바람직하게 도 5에 도시된 대로 유동적으로 서로 분리되어 있다.Referring to FIG. 5 , a dual
도 6을 참조하면, 다른 모듈식 부품은 단일 루멘 연장 요소(200)를 제공하기 위해서 단일 루멘(202)을 구비할 수 있다. 단일 루멘 연장 요소(200)는, 유체 어댑터(205)를 연결 브리지(150)의 유체 어댑터(155 또는 165) 중 하나에 (또는 단일 루멘 연장 요소가 연결 브리지(150)에 직접 연결되지 않는다면 개재된 모듈식 부품의 유체 어댑터에) 연결함으로써 감압 루멘(152) 또는 연결 브리지(150)의 이차 압력 루멘(162) 중 어느 하나를 연장하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 도 9에 대해 이하 나타낸 것과 유사한 방향으로 감압 루멘(152)을 연장하지 않으면서 이차 압력 루멘을 이차 압력 튜빙(24)에 연결하기 전 이차 압력 루멘(162)을 연장하는 것이 바람직하다면, 단일 루멘 연장 요소(200)는 단일 루멘 연장 요소(200)의 유체 어댑터(205)를 연결 브리지(150)의 유체 어댑터(155)로 연결을 통하여 연결 브리지(150)의 이차 압력 루멘(162)에 유동적으로 연결될 수 있다. 상처 드레싱(16)이 다수의 연결 지점들을 포함하는 실시예들에 따르면, 단일 루멘 연장 요소(200)는 또한 상처 드레싱(16)의 연결 지점들 중 하나를 감압 튜빙(14)에 유동적으로 결합하는데 사용될 수 있고 다른 단일 루멘 연장 요소(200)는 이차 압력 튜빙(24)을 상처 드레싱(16)의 제2 연결 지점에 유동적으로 결합하는데 사용된다.Referring to FIG. 6 , another modular component may have a
도 7 내지 도 9에 예시된 대로, 전술한 모듈식 부품들은 감압 튜빙(14) 및 이차 압력 튜빙(24)을 복수의 상처 드레싱들(16A, 16B, 16C)에 연결하는 브리지(100)를 위한 가변 구조들을 제공하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 도 7을 참조하면, 전술한 대로 수렴된 유체 경로가 상처 드레싱(16A)에 가능한 한 가깝게 발생하도록 연결 브리지(150)는 상처 드레싱(16A)에 유동적으로 연결된다. 상처 드레싱(16A)은 전형적으로 치료를 필요로 하는 가장 위독한 상처 부위일 수 있다. 그러나, 그것은 또한 다른 상처 부위들에 대한 로케이션 및/또는 압력원들로부터 거리와 같은 다른 인자들을 기반으로 선택될 수 있다. 따라서, 본 발명의 목적상, 연결 브리지(150)가 연결되는 상처 드레싱(16A)은 또한 연결 부위(16A)로서 지칭될 수 있다. 연결 부위(16A)에 대한 환자의 피부의 동일한 선을 따라 일반적으로 배치될 수 있는 부가적 상처 드레싱들(16B, 16C)에 브리지(100)를 연결하기 위해서, 하나 이상의 이중 루멘 연장 요소들(180A, 180B, 180C)은 연결 브리지(150)에 유동적으로 결합된다. 상기 실시예에 따르면, 이중 루멘 연장 요소들(180A, 180B)의 제1 루멘(182A, 182B)은 제1 유체 유로(32)를 상처 드레싱들(16B, 16C)에 유동적으로 결합하기 위해 제1 루멘들(182A, 182B)의 길이를 따라 배치된 하나 이상의 유체 어댑터들(188A, 188B)을 포함한다. 그러면, 이중 연장 요소(180C)의 제1 루멘(182C)은 제1 유체 유로(32)를 감압 튜빙(14)에 연결한다. 제2 유체 유로(42)를 연장하기 위해서, 이중 연장 요소들(180A, 180B, 180C)의 제2 루멘들(192A, 192B, 192C)은 유사하게 연결 브리지(150) 및 이차 압력 튜빙(24)에 유동적으로 결합된다.As illustrated in Figures 7-9, the modular components described above are for
도 8을 참조하면, 브리지(100)가 이중 루멘 연장 요소들(180A, 180B, 180C)을 포함하는 도 7과 유사한 구조가 도시된다. 그러나, 상기 실시예에 따르면, 유체 어댑터들(188A, 188B)이 상처 드레싱들(16B, 16C)에 연결되는 대신에, 유체 어댑터들(188A, 188B)은 먼저 각각의 단일 루멘 연장 요소들(200A, 200B)에 연결되고 이 요소들은 차례로 유체 어댑터들(208A, 208B)을 사용해 분기된 상처 드레싱들(16B, 16C)에 연결된다.Referring to FIG. 8 , a structure similar to that of FIG. 7 is shown in which
도 9에 도시된 또 다른 예시적 구조에서, 복수의 단일 루멘 연장 요소들은 연결 부위(16A)에 대해 일직선 상에 위치되지 않은 상처 드레싱들(16B, 16C)에 제1 유체 유로(32)를 유동적으로 결합하는데 사용될 수 있다. 상기 실시예에 따르면, 단일 루멘 연장 요소들(200A, 200B)은 제1 유체 유로(32)를 상처 드레싱들(16B, 16C)에 유동적으로 결합하기 위해 단일 루멘 연장 요소들(200A, 200B)의 길이를 따라 배치된 하나 이상의 유체 어댑터들(208A, 208B)을 포함한다. 단일 루멘 연장 요소(200C)는 그러면 감압 튜빙(14)과 연결 부위(16A) 사이 선을 따라 제1 유체 유로(32)를 다시 가져온다. 단일 루멘 연장 요소들(200D, 200E)은 그러면 단일 루멘 연장 요소(200C)와 정렬된 공통 지점까지 제2 유체 유로(42)를 연장하는데 사용된다. 그 지점에서, 이중 루멘 연장 요소(180)는 제1 유체 유로(32)를 감압 튜빙(14)에 유동적으로 연결하고 제2 유체 유로(42)를 이차 압력 튜빙(24)에 유동적으로 연결하는데 사용된다.In another exemplary configuration shown in FIG. 9 , a plurality of single lumen extending elements fluidly guides the first
본 발명에 대한 바람직한 실시예들의 전술한 설명은 예시 및 설명의 목적으로 제시되었다. 그것은 완전한 것이 아니고 또는 본 발명을 개시된 정확한 형태로 제한하려는 것은 아니다. 상기 교시에 비추어 자명한 수정예들 또는 변형예들이 가능하다. 본 발명의 원리들 및 실제 적용을 가장 잘 보여주어서, 본 기술분야의 당업자가 다양한 실시예들 및 고려되는 특정 용도에 적합한 다양한 수정예들로 본 발명을 이용할 수 있게 하려고 실시예들이 선택되고 설명된다. 이러한 모든 수정예들 및 변형예들은, 그들이 공정하고, 합법적이며, 공평하게 자격을 부여받은 범위에 따라 해석될 때 첨부된 청구항에 의해 정해진 바와 같이 본 발명의 범위 내에 있다.The foregoing description of preferred embodiments of the present invention has been presented for purposes of illustration and description. It is not intended to be exhaustive or to limit the invention to the precise form disclosed. Obvious modifications or variations are possible in light of the above teaching. The embodiments are selected and described in order to best illustrate the principles and practical application of the invention, so as to enable one skilled in the art to utilize the invention in various embodiments and with various modifications as are suited to the particular use contemplated. . All such modifications and variations are within the scope of this invention as defined by the appended claims when interpreted according to the extent to which they are fairly, lawfully and equitably entitled.
Claims (24)
제1 단부 및 제2 단부를 가지는 감압 루멘으로서, 상기 감압 루멘의 상기 제1 단부는 감압원에 유동적으로 결합되는 감압 튜빙에 유동적으로 결합되도록 구성되는, 상기 감압 루멘;
제1 단부 및 제2 단부를 가지는 이차 압력 루멘으로서, 상기 이차 압력 루멘의 제1 단부는 이차 압력원에 유동적으로 결합되는 이차 압력 튜빙에 유동적으로 결합되도록 구성되고 상기 이차 압력 루멘의 제2 단부는 상기 감압 루멘의 제2 단부에 유동적으로 결합되어서 상기 이차 압력원을 사용한 상기 감압원에 의해 상기 상처 부위로부터 제거된 삼출물의 유동을 용이하게 하는, 상기 이차 압력 루멘;
상기 상처 부위에 배치된 상처 드레싱에 연결되도록 작동가능한 하나 이상의 유체 어댑터들로서, 상기 하나 이상의 유체 어댑터들은, 상기 감압 루멘으로부터 상기 상처 부위로 상기 상처 드레싱을 통하여 감압을 인가하고 상기 상처 부위로부터 제거된 삼출물을 상기 감압 루멘을 통하여 상기 감압 튜빙으로 전달하도록 상기 감압 루멘에 대해 위치되어 구성되는, 상기 하나 이상의 유체 어댑터들;
제1 밀봉 부재 및 제2 밀봉 부재; 및
상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘을 형성하기 위해 상기 제1 밀봉 부재와 상기 제2 밀봉 부재 사이에 배치된 매니폴드 부재로서, 상기 매니폴드 부재는 상기 이차 압력 루멘을 상기 감압 루멘에 유동적으로 연결하기 위한 개구를 포함하는, 상기 매니폴드 부재를 포함하고,
상기 하나 이상의 유체 어댑터들은 상기 상처 드레싱의 제1 연결 부위에 연결하기 위해 상기 감압 루멘의 상기 제2 단부에 인접하여 배치된 제1 유체 어댑터 및 상기 상처 드레싱의 제2 연결 부위에 연결하기 위해 상기 이차 압력 루멘의 상기 제2 단부에 인접하여 배치된 제2 유체 어댑터를 포함하고, 상기 이차 압력 루멘은 상기 상처 드레싱의 제1 및 제2 연결 부위들 사이 수렴된 유체 유로에 적어도 부분적으로 기반한 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합되는, 시스템.A system for facilitating delivery of reduced pressure to a wound site, the system comprising a bridge comprising:
a reduced pressure lumen having a first end and a second end, wherein the first end of the reduced pressure lumen is configured to be fluidly coupled to a reduced pressure tubing fluidly coupled to a reduced pressure source;
A secondary pressure lumen having a first end and a second end, the first end of the secondary pressure lumen configured to be fluidly coupled to a secondary pressure tubing fluidly coupled to a secondary pressure source and the second end of the secondary pressure lumen comprising: a secondary pressure lumen fluidly coupled to a second end of the reduced pressure lumen to facilitate flow of exudate removed from the wound site by the reduced pressure source using the second pressure source;
One or more fluid adapters operable to connect to a wound dressing disposed at the wound site, the one or more fluid adapters applying reduced pressure from the reduced pressure lumen to the wound site through the wound dressing and exudate removed from the wound site. the one or more fluid adapters positioned and configured relative to the reduced pressure lumen to deliver a pressure-reducing fluid through the reduced-pressure lumen to the reduced-pressure tubing;
a first sealing member and a second sealing member; and
A manifold member disposed between the first sealing member and the second sealing member to form the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen, the manifold member fluidly connecting the secondary pressure lumen to the reduced pressure lumen. comprising the manifold member comprising an opening for
The one or more fluid adapters include a first fluid adapter disposed adjacent the second end of the reduced pressure lumen for connection to the first connection of the wound dressing and the second connection to the second connection of the wound dressing. a second fluid adapter disposed adjacent the second end of the pressure lumen, wherein the secondary pressure lumen is based at least in part on a converged fluid flow path between the first and second junctions of the wound dressing. A system that is fluidly coupled to.
상기 하나 이상의 유체 어댑터들은 상기 제1 밀봉 부재를 통하여 연장되고 상기 하나 이상의 유체 어댑터들 중 적어도 하나는 상기 매니폴드 부재의 개구에 인접하여 배치되는, 시스템.According to claim 1,
wherein the one or more fluid adapters extend through the first sealing member and at least one of the one or more fluid adapters is disposed adjacent an opening in the manifold member.
상기 제1 밀봉 부재는 환자의 피부와 접촉하도록 구성되고, 상기 제1 밀봉 부재는 환자로부터의 수분을 수분 투과성 막을 통하여 상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘 중 적어도 하나로 이송할 수 있도록 하기 위한 수분 투과성 막을 포함하는, 시스템.According to claim 1,
The first sealing member is configured to contact the skin of a patient, and the first sealing member comprises a moisture permeable membrane for allowing transport of moisture from the patient through the moisture permeable membrane to at least one of the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen. Including, system.
상기 제1 밀봉 부재는 환자의 피부와 접촉하도록 구성되고, 상기 제1 밀봉 부재는 상기 브리지를 상기 환자의 피부에 고정하기 위한 접착제 및 상기 브리지를 상기 환자의 피부에 고정하기 전 상기 제1 밀봉 부재를 실질적으로 덮기 위한 릴리스 라이너를 포함하는, 시스템.According to claim 1,
The first sealing member is configured to contact the patient's skin, the first sealing member includes an adhesive for fixing the bridge to the patient's skin and the first sealing member prior to fixing the bridge to the patient's skin. and a release liner to substantially cover the system.
상기 릴리스 라이너는 상기 제1 밀봉 부재를 환자의 피부에 선택적으로 적용하기 위한 복수의 다공 섹션들을 포함하는, 시스템.According to claim 5,
wherein the release liner includes a plurality of perforated sections for selectively applying the first sealing member to the patient's skin.
상기 브리지는 상기 감압 루멘의 상기 제1 단부를 상기 감압 튜빙에 연결하고 상기 이차 압력 루멘의 상기 제1 단부를 상기 이차 압력 튜빙에 연결하기 위한 하나 이상의 모듈식 부품들을 더 포함하는, 시스템.According to claim 1,
wherein the bridge further comprises one or more modular components for connecting the first end of the pressure reducing lumen to the pressure reducing tubing and connecting the first end of the secondary pressure lumen to the secondary pressure tubing.
상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 이중 루멘 연장 요소를 포함하고, 상기 이중 루멘 연장 요소는:
제1 단부에서 상기 감압 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 제1 루멘; 및
제1 단부에서 상기 이차 압력 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 이차 압력 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 제2 루멘을 포함하고,
상기 이중 루멘 연장 요소의 상기 제1 루멘은 상기 제2 루멘으로부터 유동적으로 분리되는, 시스템.According to claim 8,
The one or more modular parts include a dual lumen extension element, the dual lumen extension element comprising:
a first lumen for fluidly coupling to the pressure reducing tubing at a first end and to the pressure reducing lumen at a second end; and
a second lumen for fluidly coupling to the secondary pressure tubing at a first end and to the secondary pressure lumen at a second end;
wherein the first lumen of the dual lumen extension element is fluidly separated from the second lumen.
상기 제1 루멘은 제2 상처 부위에 배치된 제2 상처 드레싱에 상기 제1 루멘을 연결하기 위한 하나 이상의 유체 어댑터들을 포함하는, 시스템.According to claim 9,
wherein the first lumen comprises one or more fluid adapters for connecting the first lumen to a second wound dressing disposed at a second wound site.
상기 이중 루멘 연장 요소의 상기 제1 루멘은 상기 제1 루멘의 제1 단부와 제2 단부 사이에 배치된 유체 어댑터를 포함하고, 상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 상기 이중 루멘 연장 요소의 상기 제1 루멘의 상기 유체 어댑터에 유동적으로 결합하기 위한 감압 루멘 연장 요소를 더 포함하고, 상기 감압 루멘 연장 요소는 제2 상처 부위에 배치된 제2 상처 드레싱에 상기 감압 루멘 연장 요소를 연결하기 위한 하나 이상의 유체 어댑터들을 가지는, 시스템.According to claim 9,
The first lumen of the dual lumen extension element includes a fluid adapter disposed between a first end and a second end of the first lumen, and wherein the one or more modular components are connected to the first lumen of the dual lumen extension element. a pressure reducing lumen extension element for fluidly coupling to said fluid adapter of said pressure reducing lumen extension element comprises one or more fluid adapters for connecting said pressure reducing lumen extension element to a second wound dressing disposed at a second wound site. system that has them.
상기 하나 이상의 모듈식 부품들은:
제1 단부에서 상기 이차 압력 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 이차 압력 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 단일 루멘을 포함하는 제1 모듈식 부품; 및
제1 단부에서 상기 감압 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위한 단일 루멘을 포함하는 제2 모듈식 부품으로서, 상기 단일 루멘은 제2 상처 부위에 배치된 제2 상처 드레싱에 상기 제2 모듈식 부품을 연결하기 위해 상기 제1 단부와 상기 제2 단부 사이에 배치된 하나 이상의 유체 어댑터들을 포함하는, 상기 제2 모듈식 부품을 포함하는, 시스템.According to claim 8,
The one or more modular components are:
a first modular component comprising a single lumen for fluidly coupling to the secondary pressure tubing at a first end and to the secondary pressure lumen at a second end; and
A second modular component comprising a single lumen for fluidly coupling to said pressure reducing tubing at a first end and to said pressure reducing lumen at a second end, said single lumen to a second wound dressing disposed at a second wound site. The system of claim 1 , wherein the second modular component comprises one or more fluid adapters disposed between the first end and the second end to connect the second modular component.
상기 하나 이상의 모듈식 부품들은 제1 단부에서 상기 이차 압력 튜빙에 그리고 제2 단부에서 상기 이차 압력 루멘에 또는 상기 제1 단부에서 상기 감압 튜빙에 그리고 상기 제2 단부에서 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위해 하나 이상의 단일 루멘 연장 요소들을 포함하는, 시스템.According to claim 8,
wherein the one or more modular components fluidly couple to the secondary pressure tubing at a first end and to the secondary pressure lumen at a second end or to the pressure reducing tubing at the first end and to the pressure reducing lumen at the second end. A system comprising one or more single lumen elongating elements for
상기 감압 튜빙을 통하여 상기 감압을 전달하도록 구성된 감압원;
상기 상처 부위로부터 수집된 삼출물을 수용하기 위해 상기 감압원 및 상기 감압 튜빙과 유동적으로 결합된 캐니스터; 및
상기 이차 압력 튜빙을 통하여 상기 이차 압력을 전달하도록 구성된 이차 압력원을 더 포함하는, 시스템.According to claim 1,
a reduced pressure source configured to transmit the reduced pressure through the reduced pressure tubing;
a canister fluidly coupled to the pressure reducing source and the pressure reducing tubing to accommodate exudate collected from the wound site; and
and a secondary pressure source configured to deliver the secondary pressure through the secondary pressure tubing.
상기 감압원과 상기 브리지의 상기 감압 루멘의 제2 단부 사이에 배치된 제1 폐쇄 체적 및 상기 이차 압력원과 상기 브리지의 상기 이차 압력 루멘의 제2 단부 사이에 배치된 제2 폐쇄 체적을 더 포함하고, 상기 제1 폐쇄 체적 및 상기 제2 폐쇄 체적은 상기 감압 루멘 및 상기 이차 압력 루멘의 제2 단부들에서 유동적으로 연결되는, 시스템.According to claim 14,
further comprising a first closed volume disposed between the pressure reducing source and the second end of the reduced pressure lumen of the bridge and a second closed volume disposed between the secondary pressure source and the second end of the secondary pressure lumen of the bridge. and wherein the first closed volume and the second closed volume are fluidly connected at second ends of the reduced pressure lumen and the secondary pressure lumen.
상기 제1 폐쇄 체적은 제1 압력 센서를 포함하고 상기 제2 폐쇄 체적은 제2 압력 센서를 포함하는, 시스템.According to claim 15,
wherein the first closed volume includes a first pressure sensor and the second closed volume includes a second pressure sensor.
상기 브리지의 상기 이차 압력 루멘에 상기 이차 압력을 선텍적으로 전달하기 위해 상기 이차 압력원과 연통하도록 구성된 제어부를 더 포함하는, 시스템.According to claim 14,
and a control configured to communicate with the secondary pressure source to selectively deliver the secondary pressure to the secondary pressure lumen of the bridge.
내부면 및 피부 접촉 외부면을 가지는 제1 밀봉 부재;
제1 밀봉 부재와 제2 밀봉 부재 사이에 배치된 감압 루멘 및 이차 압력 루멘을 가지는 실질적으로 밀봉된 엔클로저를 형성하기 위해 상기 제1 밀봉 부재의 내부면의 일부에 밀봉된 제2 밀봉 부재로서, 상기 이차 압력 루멘은 상기 감압 루멘에 유동적으로 결합되어서 상기 실질적으로 밀봉된 엔클로저 내에 유체 유로를 형성하는, 상기 제2 밀봉 부재; 및
상기 유체 유로의 감압 루멘을 통하여 상처 드레싱으로부터 제거된 삼출물을 전달하도록 감압원에 상기 감압 루멘을 유동적으로 결합하기 위한 제1 유체 어댑터;
이차 압력원이 활성화될 때, 상기 이차 압력 루멘을 통하여 전달된 이차 압력원으로부터 유체 유동이 상기 유체 유로를 따라 상기 감압원으로부터 유체 유동과 수렴되어 상기 감압 루멘을 통하여 상기 상처 드레싱으로부터 제거된 삼출물의 전달을 용이하게 하도록 상기 이차 압력 루멘을 이차 압력원에 유동적으로 결합하기 위한 제2 유체 어댑터; 및
상기 감압 루멘을 상기 상처 드레싱에 유동적으로 결합하고 상기 이차 압력 루멘을 상기 상처 드레싱에 인접한 감압 루멘에 유동적으로 결합하기 위해 상기 제1 밀봉 부재를 통하여 연장되고 상기 제1 유체 어댑터와 상기 제2 유체 어댑터 사이 유체 유로를 따라 배치된 제3 유체 어댑터를 포함하는, 시스템.A system for facilitating delivery of reduced pressure to a wound site, the system comprising a bridge comprising:
a first sealing member having an inner surface and an outer surface in contact with the skin;
A second sealing member sealed to a portion of an inner surface of the first sealing member to form a substantially sealed enclosure having a pressure reducing lumen and a secondary pressure lumen disposed between the first sealing member and the second sealing member, the second sealing member comprising: a second sealing member fluidly coupled to the pressure reducing lumen to form a fluid flow path within the substantially sealed enclosure; and
a first fluid adapter for fluidly coupling the reduced pressure lumen to a reduced pressure source to deliver exudate removed from the wound dressing through the reduced pressure lumen of the fluid passage;
When the secondary pressure source is activated, the fluid flow from the secondary pressure source delivered through the secondary pressure lumen converges with the fluid flow from the reduced pressure source along the fluid flow path to release the exudate removed from the wound dressing through the reduced pressure lumen. a second fluid adapter for fluidly coupling the secondary pressure lumen to a secondary pressure source to facilitate delivery; and
The first fluid adapter and the second fluid adapter extend through the first sealing member to fluidly couple the reduced pressure lumen to the wound dressing and to fluidly couple the secondary pressure lumen to a reduced pressure lumen adjacent to the wound dressing. and a third fluid adapter disposed along the fluid flow path therebetween.
상기 제1 밀봉 부재는 환자로부터의 수분이 상기 제1 밀봉 부재를 통하여 상기 실질적으로 밀봉된 엔클로저로 이송될 수 있도록 하기 위해 수분 투과성 막으로 적어도 부분적으로 형성되는, 시스템.According to claim 21,
wherein the first sealing member is at least partially formed of a moisture permeable membrane to allow moisture from the patient to pass through the first sealing member to the substantially sealed enclosure.
상기 제1 밀봉 부재는 상기 브리지를 환자에 고정하기 위한 접착제를 포함하고, 상기 브리지는 상기 브리지를 환자의 피부에 고정하기 전 피부 접촉면을 실질적으로 덮기 위한 릴리스 라이너를 더 포함하는, 시스템. 23. The method of claim 22,
wherein the first sealing member comprises an adhesive to secure the bridge to a patient, and wherein the bridge further comprises a release liner to substantially cover a skin contacting surface prior to securing the bridge to the patient's skin.
상기 릴리스 라이너는 환자의 피부에 피부 접촉면을 선택적으로 적용하기 위한 복수의 다공 섹션들을 포함하는, 시스템.
According to claim 23,
wherein the release liner comprises a plurality of perforated sections for selective application of the skin contact surface to the patient's skin.
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