KR102546468B1 - APPARATUS AND METHOD for medical member insertion - Google Patents

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Abstract

혈관을 확장하여 의료용 부재를 삽입하는 장치에 관한 것으로서, 의료용 부재 삽입 장치는, 일단은 개구되고, 상기 일단으로부터 연장되어 내부에 원통형 공간을 구비할 수 있는 튜브 형상인 미세도관부, 상기 미세도관부의 원통형 공간을 관통하여 돌출될 수 있으며, 혈관을 따라 상기 미세도관부를 가이드할 수 있는 가이드 와이어부 및 상기 미세도관부의 개구된 일단으로부터 일정거리 이격되어 위치하며, 상기 미세도관부를 둘러싸되, 확장 시 둘러싼 거리 중 일정거리만큼 상기 미세도관부와 분리가 가능한 벌룬부를 포함할 수 있다.It relates to a device for inserting a medical member by dilating blood vessels, the device for inserting a medical member includes: a tube-shaped micro-conduit part having one end opened and extending from the one end to have a cylindrical space therein; and a cylindrical micro-conduit part of the micro-conduit part. A guide wire part capable of protruding through the space and guiding the micro-conduit along the blood vessel and a predetermined distance from the open end of the micro-conduit, and surrounding the micro-conduit, the distance surrounding the micro-conduit during expansion It may include a balloon part capable of being separated from the micro-conduit part by a predetermined distance.

Description

의료용 부재 삽입 장치 및 방법{APPARATUS AND METHOD for medical member insertion}Medical member insertion device and method {APPARATUS AND METHOD for medical member insertion}

본원은 의료용 부재 삽입 장치 및 이를 이용한 방법에 관한 것이다.The present application relates to a medical member insertion device and a method using the same.

인체 내부의 혈관에 협착이 발생하거나 여러 가지 이유로 혈관이 좁아지는 문제가 발생할 경우, 풍선(Balloon) 및 스텐트(Stent)를 포함하는 혈관 확장을 위한 의료용 부재를 문제가 발생한 혈관 내의 위치에 이동 및 설치하여 시술하게 된다.When stenosis occurs in the blood vessels inside the human body or when there is a problem of narrowing the blood vessels for various reasons, move and install medical members for vascular expansion including balloons and stents to the location in the blood vessel where the problem occurs and get the treatment done.

특히, 혈관이 좁아진 질환을 치료하기 위한 중재시술(Intervention)로서 혈관확장술(Angioplasty)이 많이 이용되고 있다. 혈관확장술은 가이드 와이어와 도관을 통해 풍선이나 스텐트 또는 풍선과 스텐트 모두를 문제가 발생한 지점(병변 부위)까지 전달한 후, 풍선 또는 스텐트를 팽창시켜 혈관을 확장한다.In particular, angioplasty is widely used as an intervention for treating diseases in which blood vessels are narrowed. In angioplasty, a balloon, a stent, or both a balloon and a stent are delivered through a guide wire and a conduit to the point where the problem occurs (lesion site), and then the balloon or stent is inflated to dilate the blood vessels.

이러한 의료용 부재 삽입술(풍선성형술 및 스텐트 삽입술 등)에는 풍선(Balloon) 또는 스텐트(Stent)를 삽입하기 위하여 다양한 방법이 연구되고 있다. Various methods have been studied to insert a balloon or a stent into such medical member insertion procedures (balloon angioplasty, stent insertion, etc.).

한편, 기존의 의료용 부재 삽입술에 의해 의료용 부재를 삽입하기 위해서는 가이드와이어 및 마이크로 카테터를 병변 부위까지 삽입하고 마이크로 카테터를 제거한 후 삽입된 가이드 와이어를 통하여 벌룬 카테터를 상기 병변 부위에 삽입해야 하는 번거로운 작업이 포함되어야 하는 문제가 있었다.On the other hand, in order to insert a medical member by the conventional medical member insertion technique, a cumbersome task of inserting a guide wire and a micro catheter to the lesion site, removing the micro catheter, and then inserting the balloon catheter into the lesion site through the inserted guide wire is required. There was an issue that had to be included.

한편, 이러한 문제를 해결하기 위한 기존의 벌룬 카테터는 마이크로카테터 팁과 벌룬카테터를 접합(연결)하게 되는데, 접합 부위의 프로파일이 증가되어 접합 강도가 낮은 문제점이 있었다. 이에 대한 문제를 해결하기 위하여 국제공개공보 제 WO 92/013589호에 개시되어 있는 카테터는 별도로 밸브를 장착하였으나, 밸브를 별도로 접합(연결)하는 문제점이 있었다.On the other hand, a conventional balloon catheter to solve this problem is to bond (connect) the microcatheter tip and the balloon catheter, but there is a problem in that the bonding strength is low due to the increased profile of the bonding site. In order to solve this problem, the catheter disclosed in International Publication No. WO 92/013589 was equipped with a separate valve, but there was a problem in separately joining (connecting) the valve.

본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 의료용 부재를 삽입하기 위하여 번거로운 작업을 해야 하는 문제점을 해결할 수 있는 의료용 부재 삽입 장치 및 이를 이용한 방법을 제공하려는 것을 목적으로 한다.The present invention is to solve the problems of the prior art described above, and an object of the present invention is to provide a medical member insertion device and a method using the same that can solve the problem of having to do cumbersome work to insert a medical member.

다만, 본원의 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들로 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.However, the technical problem to be achieved by the embodiments of the present application is not limited to the technical problems described above, and other technical problems may exist.

상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 장치는, 일단은 개구되고, 상기 일단으로부터 연장되어 내부에 원통형 공간을 구비할 수 있는 튜브 형상인 미세도관부, 상기 미세도관부의 원통형 공간을 관통하여 돌출될 수 있으며, 혈관을 따라 상기 미세도관부를 가이드할 수 있는 가이드 와이어부 및 상기 미세도관부의 개구된 일단으로부터 일정거리 이격되어 위치하며, 상기 미세도관부를 둘러싸되, 확장 시 둘러싼 거리 중 일정거리만큼 상기 미세도관부와 분리가 가능한 벌룬부를 포함할 수 있다.As a technical means for achieving the above technical problem , the medical member insertion device according to an embodiment of the present application is a tube-shaped micro-conduit unit having one end opened and extending from the one end to have a cylindrical space therein, A guide wire part capable of protruding through the cylindrical space of the micro-conduit and guiding the micro-conduit along blood vessels and positioned at a predetermined distance from the open end of the micro-conduit, and surrounding the micro-conduit , It may include a balloon part that can be separated from the micro-conduit part by a certain distance among the surrounding distances during expansion.

또한, 상기 의료용 부재 삽입 장치는, 상기 미세도관부의 개구된 일단에 위치되며, 상기 미세도관부의 삽입 방향으로 둥근 형상을 가지되, 조영성을 상승시키는 물질을 포함하는 방사선 불투과부를 포함하는 것일 수 있다.In addition, the medical member insertion device may include a radiopaque portion located at one end of the opening of the micro-conduit, having a round shape in the insertion direction of the micro-conduit, and containing a material that increases contrast. .

또한, 상기 벌룬부는, 상기 미세도관부를 감싸 일체로써 결합되어, 상기 미세도관부가 혈관 내로 삽입되는 경우, 상기 미세도관부를 따라서 삽입되는 것일 수 있다.In addition, the balloon part surrounds the micro-conduit and is integrally coupled, so that when the micro-conduit part is inserted into a blood vessel, it may be inserted along the micro-conduit part.

또한, 상기 의료용 부재 삽입 장치는, 상기 가이드 와이어부를 이용해 목적한 위치의 병변 부위에 도달하는 경우, 상기 미세도관부의 내부를 통해 스텐트를 삽입할 수 있는 것일 수 있다.In addition, the medical member insertion device may be one capable of inserting a stent through the inside of the micro-conduit unit when reaching a target lesion site using the guide wire unit.

또한, 상기 벌룬부의 위치는, 상기 미세도관부의 개구된 일단으로부터 30mm인 것일 수 있다.In addition, the position of the balloon part may be 30 mm from the opened end of the micro-conduit part.

상술한 과제 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본원을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.The above-described problem solving means are merely exemplary and should not be construed as intended to limit the present disclosure. In addition to the exemplary embodiments described above, additional embodiments may exist in the drawings and detailed description of the invention.

전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 의료용 부재 삽입 장치 및 방법을 제공함으로써, 의료용 부재를 삽입하기 위해 번거로운 작업을 생략할 수 있도록 하는 효과가 있다.According to the above-described problem solving means of the present application, by providing a medical member insertion device and method, there is an effect of omitting cumbersome operations for inserting a medical member.

다만, 본원에서 얻을 수 있는 효과는 상기된 바와 같은 효과들로 한정되지 않으며, 또 다른 효과들이 존재할 수 있다.However, the effects obtainable herein are not limited to the effects described above, and other effects may exist.

도 1은 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 장치의 개략적인 구성도이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 장치의 확대도이다.
도 3은 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 장치의 개념도이다.
도 4는 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 방법의 흐름을 나타낸 순서도이다.1 is a schematic configuration diagram of a medical member insertion device according to an embodiment of the present disclosure.
2 is an enlarged view of a medical member insertion device according to an embodiment of the present disclosure.
3 is a conceptual diagram of a medical member insertion device according to an embodiment of the present disclosure.
4 is a flowchart illustrating a flow of a method for inserting a medical member according to an embodiment of the present disclosure.

아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.Hereinafter, embodiments of the present application will be described in detail so that those skilled in the art can easily practice with reference to the accompanying drawings. However, the present disclosure may be implemented in many different forms and is not limited to the embodiments described herein. And in order to clearly describe the present application in the drawings, parts irrelevant to the description are omitted, and similar reference numerals are attached to similar parts throughout the specification.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결" 또는 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. Throughout the present specification, when a part is said to be “connected” to another part, it is not only “directly connected”, but also “electrically connected” or “indirectly connected” with another element in between. "Including cases where

본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에", "상부에", "상단에", "하에", "하부에", "하단에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout the present specification, when a member is referred to as being “on,” “above,” “on top of,” “below,” “below,” or “below” another member, this means that a member is located in relation to another member. This includes not only the case of contact but also the case of another member between the two members.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Throughout the present specification, when a certain component is said to "include", it means that it may further include other components without excluding other components unless otherwise stated.

또한, 본 명세서 전체에서 구체적으로 정의된 경우에는 그 정의에 따르며, 구체적인 정의가 없는 경우는 당업자들이 일반적으로 인식하는 의미로 해석되어야 할 것이다.In addition, when specifically defined throughout the present specification, the definition follows, and when there is no specific definition, it should be interpreted as meaning generally recognized by those skilled in the art.

뇌혈관 협착 질환 환자 치료를 위하여 종래의 의료용 부재 삽입 방법은, 가이드 와이어 및 마이크로 카테터를 같이 삽입하여 병변 부위(협착 부위)에 접근하는 단계, 마이크로 카테터를 제거한 후 삽입된 가이드 와이어를 따라 풍선(Balloon) 카테터를 삽입하여 협착 부위를 확장하는 단계, 풍선(Balloon) 카테터를 제거하고 다시 삽입된 가이드 와이어를 따라 마이크로 카테터를 병변 부위(협착 부위)까지 삽입하는 단계 및 가이드 와이어 제거 후 마이크로 카테터 내경을 통하여 스텐트를 삽입하는 단계를 포함하고 있다.For the treatment of patients with cerebrovascular stenosis, a conventional medical member insertion method includes a step of accessing the lesion site (stenosis site) by inserting a guide wire and a micro catheter together, removing the micro catheter, and then following the inserted guide wire (balloon). ) Expanding the stenosis by inserting the catheter, removing the balloon catheter and inserting the microcatheter along the reinserted guide wire to the lesion site (stenosis), and removing the guide wire through the inner diameter of the micro catheter and inserting the stent.

상술한 종래의 의료용 부재 삽입 방법은 마이크로 카테러, 풍선(Balloon) 카테터 등을 가이드 와이어를 따라 삽입하고 제거하는 단계들을 포함하여야 하므로 번거로운 작업들이 수반되어야 하는 문제점이 있었다.The above-described conventional medical member insertion method has a problem in that cumbersome operations must be accompanied because it must include the steps of inserting and removing a micro catheter, a balloon catheter, or the like along a guide wire.

본원은 상술한 문제점을 해결하기 위한 의료용 부재 삽입 장치 및 방법을 제공하려는 것을 목적으로 할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.An object of the present disclosure may be to provide a medical member inserting device and method for solving the above problems. However, it is not limited thereto.

도 1은 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 장치의 개략적인 구성을 나타낸 도면이다. 이하에서는 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 장치(100)를 설명의 편의상 본 장치(100)라 하기로 한다.1 is a view showing a schematic configuration of a medical member insertion device according to an embodiment of the present application. Hereinafter, the device 100 for inserting a medical member according to an embodiment of the present disclosure will be referred to as the device 100 for convenience of description.

도 2는 본원의 일 실시예에 따른 본 장치(100)의 확대도이다.Figure 2 is an enlarged view of the device 100 according to an embodiment of the present application.

도 1 및 도 2를 참조하면, 본원의 일 실시예에 따른 본 장치(100)는 미세도관부(110), 가이드 와이어부(120), 벌룬부(130) 및 방사선 불투과부(140)를 포함할 수 있다.1 and 2, the device 100 according to an embodiment of the present application may include a micro-conduit part 110, a guide wire part 120, a balloon part 130, and a radiopaque part 140. can

본원의 일 실시예에 따르면, 미세도관부(110)는 일단이 개구되고, 상기 일단으로부터 연장되어 내부에 원통형 공간을 구비할 수 있는 튜브 형상일 수 있다. 이에 따라, 가이드 와이어부(120)는 상기 미세도관부(110)의 원통형 공간을 관통하여 개구된 상기 일단으로 돌출될 수 있으며, 혈관을 따라서, 상기 미세도관부(110)를 가이드할 수 있는 것일 수 있다.According to one embodiment of the present application, the micro-conduit unit 110 may have a tube shape having one end opened and extending from the one end to have a cylindrical space therein. Accordingly, the guide wire part 120 may protrude through the cylindrical space of the micro-conduit part 110 to the open end, and may guide the micro-conduit part 110 along the blood vessels. .

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 미세도관부(110)는 복잡한 굴곡을 가지는 혈관 내에서 효과적으로 이동할 수 있도록 유연성(Flexible)있는 소재로 구성될 수 있다. 다시 말하면, 미세도관부(110)는 내부에 가이드 와이어가 통과할 수 있는 튜브 형태(관형)를 구비할 수 있어, 미세도관부(110)는 상기 튜브 내부를 관통하여 혈관을 따라 진입하는 가이드 와이어를 따라 이동할 수 있다.In addition, according to one embodiment of the present application, the micro-conduit unit 110 may be made of a flexible material so as to effectively move within blood vessels having complicated curves. In other words, the micro-conduit part 110 may have a tube shape (tubular shape) through which a guide wire can pass therein, so that the micro-conduit part 110 follows the guide wire penetrating the inside of the tube and entering along the blood vessel. can move

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 미세도관부(110)는 내부 원통형 공간을 관통하는 가이드 와이어부(120)와의 마찰을 줄이기 위하여 마찰계수가 적은 소재를 포함할 수 있다. 바람직하게, 미세도관부(110)의 내부 소재는 테프론(Teflon)과 같은 PTFE(Polytetrafluoroethylene)로 구성될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, according to one embodiment of the present application, the micro-conduit unit 110 may include a material having a low friction coefficient in order to reduce friction with the guide wire unit 120 penetrating the inner cylindrical space. Preferably, the inner material of the micro-conduit unit 110 may be made of polytetrafluoroethylene (PTFE) such as Teflon. However, it is not limited thereto.

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 미세도관부(110)는 가이드 와이어부(120)의 가이드에 따라 병변 부위(협착 부위)에 도달하는 경우 가이드 와이어부(120)를 제거한 후 상기 미세도관부(110)의 내부를 따라서 의료용 부재를 삽입할 수 있다. 상기 의료용 부재는 예시적으로 스텐트일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, according to one embodiment of the present application, when the micro-conduit unit 110 reaches the lesion site (stenosis area) according to the guide of the guide wire unit 120, the micro-conduit unit 110 is removed after the guide wire unit 120 is removed. ) along the inside of the medical member can be inserted. The medical member may be a stent by way of example, but is not limited thereto.

한편, 도 2를 참조하면, 본원의 일 실시예에 따르면, 벌룬부(130)는 상기 미세도관부(110)의 개구된 일단으로부터 일정거리(21) 이격되어 위치될 수 있다.On the other hand, referring to FIG. 2 , according to one embodiment of the present application, the balloon part 130 may be positioned at a predetermined distance 21 from the opened end of the micro-conduit part 110.

또한, 벌룬부(130)는 미세도관부(110)를 둘러싸되, 확장 시 둘러싼 거리 중 일정거리만큼 상기 미세도관부와 분리가 가능할 수 있다. 즉, 본원의 일 실시예에 따른 본 카테터(100)가 혈관 내로 삽입되어 병변 부위(협착 부위)에 도달한 경우, 팽창하는 것일 수 있다.In addition, the balloon part 130 surrounds the micro-conduit part 110 and may be separated from the micro-conduit part by a certain distance among the surrounding distances during expansion. That is, when the present catheter 100 according to an embodiment of the present application is inserted into a blood vessel and reaches a lesion site (stenosis site), it may expand.

다시 말하면, 벌룬부(130)는 혈관 내에 가이드 와이어부(120)를 통하여 미세도관부(110)가 삽입되는 경우에 있어서, 미세도관부(110)와 둘러싸여 결합되어 있는 상태로 진입되고, 병변 부위(협착 부위)에 도달하여 확장됨으로써, 병변 부위(협착 부위)에 스텐트 등의 의료용 부재를 삽입할 수 있는 공간을 생성할 수 있다.In other words, in the case where the micro-conduit part 110 is inserted into the blood vessel through the guide wire part 120, the balloon part 130 is entered in a state of being surrounded and coupled with the micro-conduit part 110, and the lesion site (stenosis) site), it is possible to create a space into which a medical member such as a stent can be inserted into the lesion site (stenosis site).

보다 상세하게, 도 2를 참조하면, 본원의 일 실시예에 따라, 벌룬부(130)는 미세도관부(110)를 감싸 일정 직경(24)을 갖고 일체로써 결합되어, 상기 미세도관부(110)의 움직임에 따라 벌룬부(130)는 동시에 움직일 수 있도록 구성됨으로써, 상기 미세도관부(110)가 혈관 내로 삽입되는 경우 상기 미세도관부(110)를 따라서 혈과 내로 삽입되는 것일 수 있다.In more detail, referring to FIG. 2, according to one embodiment of the present application, the balloon part 130 surrounds the micro-conduit part 110 and has a certain diameter 24 and is integrally coupled, so that the micro-conduit part 110 The balloon part 130 is configured to move simultaneously according to the movement, so that when the micro-conduit part 110 is inserted into the blood vessel, it may be inserted into the blood vessel along the micro-conduit part 110.

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 벌룬부(130)는 미세도관부(110)를 둘러싸며 결합되어 있어, 종래의 발명에 따른 샤프트에 벌룬을 둘러싸도록 결합(연결, 접합 등)하고, 미세도관이 상기 샤프트에 결합(연결)되어 있는 경우에 있어서, 샤프트와 미세도관 사이의 연결 부위의 접합 강도가 떨어져 프로파일이 높아지는 경우 굴곡진 혈관 내에서의 부러질 가능성이 있는 문제를 해결할 수 있다.In addition, according to one embodiment of the present application, the balloon part 130 surrounds and is coupled to the micro-conduit part 110, so as to surround the balloon to the shaft according to the conventional invention (connection, bonding, etc.) When coupled (connected) to the shaft, it is possible to solve the problem of possible breakage in curved blood vessels when the profile is increased due to a decrease in joint strength of the connection portion between the shaft and the microduct.

한편, 본원의 일 실시예에 따르면, 벌룬부(130)는 미세도관부(110)와의 결합에 따라서, 확장될 수 있는 길이를 조절할 수 있는 것일 수 있다. 보다 상세하게, 도 2를 참조하면, 벌룬부(130)가 확장할 수 있는 제3거리(23)는 병변 부위(협착 부위)의 길이에 따라서 임의적으로 조절될 수 있는 것일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.On the other hand, according to one embodiment of the present application, according to the coupling with the micro-conduit unit 110, the balloon part 130 may be able to adjust the length that can be expanded. In more detail, referring to FIG. 2 , the third distance 23 that the balloon part 130 can extend may be arbitrarily adjusted according to the length of the lesion site (stenosis site). However, it is not limited thereto.

다른 실시예로, 벌룬부(130)는 유입되는 공기의 양 또는 공기의 압력에 따라서 본 장치(100)가 삽입되는 방향에서 미세도관부(110)가 연장되는 방향으로 확장되는 길이 제3거리(23)가 변경되는 것일 수 있다. 즉, 벌룬부(130)는 미세도관부(110)의 개구된 일단으로부터 일정 거리에서부터 유입되는 공기의 양 또는 압력에 따라서 제3거리(23)가 증가하거나 감소하는 것일 수 있다.In another embodiment, the balloon part 130 extends in the direction in which the micro-conduit part 110 extends in the direction in which the present device 100 is inserted according to the amount of air introduced or the pressure of the air, the third distance 23 ) may be changed. That is, the third distance 23 of the balloon part 130 may be increased or decreased according to the amount or pressure of air introduced from a predetermined distance from the opened end of the micro-conduit part 110 .

한편, 본원의 일 실시예에 따르면, 방사선 불투과부(140)는 미세도관부(110)의 개구된 일단에 위치되며, 상기 미세도관부(110)의 삽입 방향으로 둥근 형상을 가지되, 조영성을 상승시키는 물질을 포함하는 제1방사선 불투과부를 포함할 수 있다.On the other hand, according to one embodiment of the present application, the radiopaque part 140 is located at one end of the opening of the micro-conduit part 110, and has a round shape in the insertion direction of the micro-conduit part 110, but increases the contrast. It may include a first radiation opaque portion containing a material.

다시 말하면, 제1방사선 불투과부는 미세도관부(110)가 가이드 와이어부(120)를 따라서 혈관 내부로 진입할 때, 진입 방향으로 둥근 형상(형태 모양 등)을 가짐으로써, 보다 용이한 진입을 위한 것일 수 있다.In other words, when the microduct 110 enters the inside of the blood vessel along the guide wire 120, the first radiation opaque portion has a round shape (shaped shape, etc.) in the entry direction, thereby making it easier to enter. it could be

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 방사선 불투과부(140)는 미세도관부(110)의 개구된 일단으로부터 일정거리(22) 이격되되, 벌룬부(130)의 외주(바깥 둘레) 내측과 미세도관부(110)의 외측에 위치되는 제2방사선 불투과부를 포함할 수 있다.In addition, according to one embodiment of the present application, the radiopaque part 140 is spaced apart from one open end of the micro-conduit part 110 by a certain distance 22, and the inside of the outer circumference (outer circumference) of the balloon part 130 and the micro-conduit part. (110) may include a second radiation opaque portion located outside.

보다 바람직하게, 상기 일정거리(22)는 예시적으로 30mm일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.More preferably, the predetermined distance 22 may be illustratively 30 mm, but is not limited thereto.

도 2를 참조하면, 본원의 일 실시예에 따르면, 제2방사선 불투과부는 벌룬부(130)의 내부에 유체(기체)가 공급되어 최대로 확장되는 부분에 위치되는 것일 수 있다. 즉, 제2방사선 불투과부는, 이에 따라 벌룬부(130)의 위치를 명확하기 확인할 수 있는 것일 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.Referring to FIG. 2 , according to one embodiment of the present application, the second radiation opaque portion may be located at a portion where fluid (gas) is supplied to the inside of the balloon portion 130 and thus expands to the maximum. That is, the second radiation opaque part may be able to clearly confirm the position of the balloon part 130 accordingly. However, it is not limited thereto.

또한, 도 2를 참조하면, 도면상에는 제2방사선 불투과부를 도시하였으나, 제1방사선 불투과부를 더 구비할 수 있음은 물론이다.Also, referring to FIG. 2 , although the second radiation opaque part is shown on the drawing, the first radiation opaque part may be further included.

또한, 도면상에는 제2방사선 불투과부는 예시적으로 벌룬부(130)가 최대로 확장되는 일정 거리(22)에 위치하고 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 다른 실시예로, 제2방사선 불투과부는 벌룬부(130)가 시작되는 지점의 거리(21)에 위치되는 것일 수 있다. 이에 따라, 바람직하게, 제2방사선 불투과부는 미세도관부(110)의 개구된 일단으로부터 30mm보다 낮게 설정될 수 있다.In addition, in the drawings, the second radiation opaque portion is illustratively located at a predetermined distance 22 at which the balloon portion 130 extends to the maximum, but is not limited thereto. In another embodiment, the second radiation opaque portion may be located at a distance 21 from the starting point of the balloon portion 130 . Accordingly, preferably, the second radiation opaque portion may be set lower than 30 mm from the opened end of the micro-conduit unit 110 .

상기 조영성을 상승시키는 물질은 예를 들어, 백금, 금 등과 같은 방사선의 투과성이 낮은 물질을 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다. 이는 본 장치(100)가 혈관 내에 진입하여 이동 시 본 장치(100)의 위치 및 움직임을 보다 용이하게 관찰할 수 있도록 하는 효과가 있으며, 보다 정확한 시술이 가능한 효과가 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.The material increasing the contrast may include, for example, a material having low radiation transmittance such as platinum or gold. However, it is not limited thereto. This has the effect of enabling the device 100 to more easily observe the position and movement of the device 100 when moving into the blood vessel, and has an effect of enabling a more accurate procedure. However, it is not limited thereto.

도 3은 본원의 일 실시예에 따른 본 장치(100)의 개념도이다.3 is a conceptual diagram of the device 100 according to an embodiment of the present disclosure.

도 3을 참조하면, 본원의 일 실시예에 따른 본 장치(100)가 병변 부위(협착 부위)에 도달한 경우에 있어서, 확장되는 벌룬부(130)의 형태를 이해할 수 있다. 이에 따라, 병변 부위(협착 부위)는 상기 벌룬부(130)의 확장함에 따라서 확장될 수 있다.Referring to FIG. 3 , when the device 100 according to an embodiment of the present disclosure reaches the lesion site (stenosis site), the shape of the expanded balloon part 130 can be understood. Accordingly, the lesion area (stenosis area) may be expanded as the balloon portion 130 expands.

이하에서는 상기에 자세히 설명된 내용을 기반으로, 본원의 동작 흐름을 간단히 살펴보기로 한다.Hereinafter, based on the details described above, the operation flow of the present application will be briefly reviewed.

도 4는 본원의 일 실시예에 따른 의료용 부재 삽입 방법의 흐름을 나타낸 순서도이다.4 is a flowchart illustrating a flow of a method for inserting a medical member according to an embodiment of the present disclosure.

도 4에 도시된 의료용 부재 삽입 방법은 앞서 설명된 본 장치(100)에 의하여 수행될 수 있다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 본 장치(100)에 대하여 설명된 내용은 의료용 부재 삽입 방법에 대한 설명에도 동일하게 적용될 수 있다.The method of inserting the medical member shown in FIG. 4 may be performed by the device 100 described above. Therefore, even if the contents are omitted below, the description of the device 100 can be equally applied to the description of the method of inserting the medical member.

도 4를 참조하면, 단계S11에서, 본 장치(100)를 병변 부위(협착 부위)까지 혈관을 통하여 삽입 할 수 있다.Referring to FIG. 4 , in step S11, the apparatus 100 may be inserted through a blood vessel to the lesion site (stenosis site).

상기 삽입은 예를 들어, 가이드 와이어부(120)와 가결합된 미세도관부(110), 상기 미세도관부(110)와 결합된 벌룬부(130)를 포함한 본 장치(100)가 삽입되는 것을 의미할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.The insertion means, for example, that the device 100 including the micro-conduit part 110 temporarily coupled to the guide wire part 120 and the balloon part 130 coupled to the micro-conduit part 110 is inserted. can However, it is not limited thereto.

또한, 상기 가결합은 예를 들어, 가이드 와이어부(120)가 미세도관부(110)를 관통하여 돌출된 상태를 의미하며, 가이드 와이어부(120)는 상기 미세도관부(110)의 내부를 길이방향으로 이동할 수 있다.In addition, the temporary coupling means, for example, a state in which the guide wire part 120 protrudes through the micro-conduit part 110, and the guide wire part 120 penetrates the inside of the micro-conduit part 110 in the longitudinal direction. can move to

다음으로, 단계 S12에서, 상기 본 장치(100)의 벌룬부(130)를 확장시켜 상기 병변 부위(협착 부위)를 확장할 수 있다.Next, in step S12, the balloon portion 130 of the apparatus 100 may be expanded to expand the lesion area (stenosis area).

다음으로, 단계 S13에서 상기 가이드 와이어부(120)를 제거할 수 있다.Next, in step S13, the guide wire part 120 may be removed.

다음으로 단계 S14에서 상기 본 장치(100)의 미세도관부(110)의 내부를 통하여 의료용 부재를 삽입할 수 있다.Next, in step S14, a medical member may be inserted through the inside of the micro-conduit part 110 of the apparatus 100.

상술한 설명에서, 단계 S11 내지 S14는 본원의 구현예에 따라서, 추가적인 단계들로 더 분할되거나, 더 적은 단계들로 조합될 수 있다. 또한, 일부 단계는 필요에 따라 생략될 수도 있고, 단계 간의 순서가 변경될 수도 있다.In the foregoing description, steps S11 to S14 may be further divided into additional steps or combined into fewer steps, depending on an embodiment of the present invention. Also, some steps may be omitted if necessary, and the order of steps may be changed.

전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The above description of the present application is for illustrative purposes, and those skilled in the art will understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present application. Therefore, the embodiments described above should be understood as illustrative in all respects and not limiting. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form.

본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present application is indicated by the following claims rather than the detailed description above, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and equivalent concepts thereof should be construed as being included in the scope of the present application.

100: 의료용 부재 삽입 장치
110: 미세도관부 120: 가이드 와이어부
130: 벌룬부 140: 방사선 불투과부100: medical member insertion device
110: micro-conduit part 120: guide wire part
130: balloon portion 140: radiopaque portion

Claims (5)

혈관을 확장하여 의료용 부재를 삽입하는 장치에 있어서,
일단은 개구되고, 상기 일단으로부터 연장되어 내부에 원통형 공간을 구비할 수 있는 튜브 형상인 미세도관부;
상기 미세도관부의 원통형 공간을 관통하여 돌출될 수 있으며, 혈관을 따라 상기 미세도관부를 가이드할 수 있는 가이드 와이어부;
상기 미세도관부의 개구된 일단으로부터 일정거리 이격되어 위치하며, 상기 미세도관부를 둘러싸되, 확장 시 둘러싼 거리 중 일정거리만큼 상기 미세도관부와 분리가 가능한 벌룬부; 및
상기 미세도관부의 개구된 일단에 위치되며, 상기 미세도관부의 삽입 방향으로 둥근 형상을 가지되, 조영성을 상승시키는 물질을 포함하는 방사선 불투과부를 포함하되,
상기 벌룬부는,
상기 미세도관부를 감싸 일체로써 결합되어, 상기 미세도관부가 혈관 내로 삽입되는 경우, 상기 미세도관부를 따라서 삽입되는 것을 특징으로 하고,
상기 미세도관부는, 병변 부위로 스텐트를 전달 가능하도록 하는 내경을 가지며,
상기 의료용 부재 삽입 장치는,
상기 가이드 와이어부를 이용해 목적한 위치의 병변 부위에 도달하는 경우, 상기 미세도관부의 내부를 통해 스텐트를 삽입할 수 있으며,
상기 방사선 불투과부는,
상기 미세도관부의 개구된 일단에 위치되며 조영성을 상승시키는 물질을 포함하는 제1방사선 불투과부 및 상기 미세도관부의 개구된 일단으로부터 일정거리 이격되되, 상기 벌룬부의 외주 내측과 상기 미세도관부의 외측에 위치되는 제2방사선 불투과부를 포함하되,
상기 제1방사선 불투과부는, 상기 미세도관부가 상기 가이드 와이어부를 따라서 혈관 내부로 진입할 때, 보다 용이한 진입을 위해 진입 방향으로 둥근 형상을 가지며,
상기 제2방사선 불투과부는, 벌룬부의 위치를 확인할 수 있도록 벌룬부가 시작되는 지점의 거리에 위치되고,
상기 조영성을 상승시키는 물질은 상기 의료용 부재 삽입 장치가 혈관 내에 진입하여 이동 시 상기 의료용 부재 삽입 장치의 위치 및 움직임을 상기 조영성을 상승시키는 물질 미포함시보다 용이하게 관찰할 수 있도록 구비되도록 백금, 금 등과 같은 방사선의 투과성이 낮은 물질을 포함하고,
상기 방사선 불투과부의 위치는 상기 미세도관부의 개구된 일단으로부터 30mm인 것인, 의료용 부재 삽입 장치.
In the device for inserting a medical member by dilating blood vessels,
a tube-shaped micro-conduit unit having one end open and extending from the one end to have a cylindrical space therein;
a guide wire part protruding through the cylindrical space of the micro-conduit part and guiding the micro-conduit part along blood vessels;
a balloon part positioned at a predetermined distance from the open end of the micro-conduit part, surrounding the micro-conduit part, and separating from the micro-conduit part by a certain distance among the distances surrounding the micro-conduit part when expanding; and
It is located at one end of the opening of the micro-conduit, has a round shape in the insertion direction of the micro-conduit, and includes a radiopaque part containing a material that increases contrast,
The balloon part,
Characterized in that the microconduit is wrapped around and coupled as an integral body, and when the microconduit is inserted into the blood vessel, it is inserted along the microconduit,
The microconduit unit has an inner diameter that allows delivery of the stent to the lesion site,
The medical member insertion device,
When using the guide wire unit to reach the target location of the lesion, a stent may be inserted through the inside of the microconduit unit,
The radiopaque part,
Located at the opened end of the micro-conduit and spaced apart from the first radiation opaque part containing a material for increasing contrast and the opened end of the micro-conduit, located inside the outer circumference of the balloon and outside the micro-conduit. Including a second radiation opaque portion to be,
The first radiation opaque part has a round shape in the entry direction for easier entry when the microductal part enters the inside of the blood vessel along the guide wire part,
The second radiation opaque part is located at a distance from the point where the balloon part starts so that the position of the balloon part can be confirmed,
The material that increases the contrast is platinum, gold, etc. so that the position and movement of the medical member insertion device can be more easily observed when the medical member insertion device enters and moves into the blood vessel than when the contrast enhancement substance is not included. Including a material with low permeability to the same radiation,
The position of the radiopaque part is 30mm from the opened end of the microductal part, the medical member insertion device.
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