KR102419207B1 - Photosensitive resin composition, color filter and image display device produced using the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 감광성 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양자점 및 분산제를 포함하는 양자점 분산액을 포함하며, 상기 양자점은 코어-쉘 형태로 형성되고, 상기 쉘의 두께는 상기 코어 직경 대비 0.5 내지 5배인 것을 특징으로 한다.The present invention relates to a photosensitive resin composition, and more particularly, to a quantum dot dispersion comprising quantum dots and a dispersant, wherein the quantum dots are formed in a core-shell form, and the thickness of the shell is 0.5 to 5 times the diameter of the core characterized in that

Description

감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상표시장치{PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, COLOR FILTER AND IMAGE DISPLAY DEVICE PRODUCED USING THE SAME}Photosensitive resin composition, color filter and image display device manufactured using the same

본 발명은 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상표시장치에 관한 것이다.The present invention relates to a photosensitive resin composition, a color filter manufactured using the same, and an image display device.

디스플레이 산업은 CRT(cathode-ray tube)에서 PDP(plasma display panel), OLED(organic light-emitting diode), LCD(liquid-crystal display) 등으로 대변되는 평판디스플레이로 급격한 변화를 진행해 왔다. 그 중 LCD는 얇고 가벼우면서 우수한 해상력과 저전력 소모 등의 장점이 있어서 거의 모든 산업에서 사용되는 화상표시장치로 널리 이용되고 있으며, 앞으로도 큰 시장 확대가 예상된다. The display industry has undergone a rapid change from cathode-ray tube (CRT) to flat panel display represented by plasma display panel (PDP), organic light-emitting diode (OLED), liquid-crystal display (LCD), etc. Among them, LCD is widely used as an image display device used in almost all industries because it is thin and light and has advantages such as excellent resolution and low power consumption, and a large market expansion is expected in the future.

LCD는 광원으로부터 발생한 백색광이 액정셀을 통과하면서 투과율이 조절되고 적색, 녹색, 청색의 컬러필터를 투과해 나오는 3원색이 혼합되어 풀칼라를 구현한다.In LCD, the transmittance is adjusted as white light generated from the light source passes through the liquid crystal cell, and the three primary colors passing through the red, green, and blue color filters are mixed to realize full color.

컬러필터는 백색광에서 적색, 녹색 및 청색의 3가지 색을 추출하여 미세한 화소단위로 가능하게 하는 박막 필름형 광학부품으로서 한 화소의 크기가 수십에서 수백 마이크로미터 정도이다. 이러한 컬러필터는 각각의 화소 사이의 경계부분을 차광하기 위해서 투명 기판상에 정해진 패턴으로 형성된 블랙 매트릭스 층 및 각각의 화소를 형성하기 위해 복수의 색(통상적으로, 적색(R), 녹색(G) 및 청색(B))의 3원색을 정해진 순서로 배열한 화소부가 차례로 적층된 구조를 취하고 있다. A color filter is a thin film type optical component that extracts three colors of red, green, and blue from white light and makes it possible in minute pixel units. These color filters include a black matrix layer formed in a predetermined pattern on a transparent substrate to block light at the boundary between each pixel, and a plurality of colors (typically, red (R), green (G)) to form each pixel. and pixel units in which the three primary colors of blue (B) are arranged in a predetermined order are sequentially stacked.

따라서 컬러필터는 LCD에서 색을 표현하는 핵심적인 부품으로 평판디스플레이의 보급과 함께 노트북PC, 모니터, 휴대단말기 등 폭넓은 용도로 채용되어 왔다. 보다 생생한 화질 구현과 타 디스플레이와의 품질 우위를 위해서 고색순도, 고투과 및 저반사형 컬러필터 제조기술이 활발히 연구되고 있다.Therefore, the color filter is a key component for expressing color in LCD and has been adopted for a wide range of uses such as notebook PCs, monitors, and portable terminals along with the spread of flat panel displays. For more vivid image quality and superior quality with other displays, high-purity, high-transmission and low-reflection color filter manufacturing technologies are being actively studied.

일반적으로 컬러필터는 안료 분산법, 전착법, 인쇄법, 염색법, 전사법, 잉크젯 방식 등에 의하여 3종 이상의 색상을 투명 기판상에 코팅하여 제조한다. 최근에는 품질, 정도, 성능면에서 우수한 안료 분산형의 감광성 수지를 이용한 안료 분산법이 주류를 이룬다.In general, a color filter is manufactured by coating three or more kinds of colors on a transparent substrate by a pigment dispersion method, an electrodeposition method, a printing method, a dyeing method, a transfer method, an inkjet method, and the like. Recently, a pigment dispersion method using a pigment-dispersed photosensitive resin excellent in quality, precision, and performance is the mainstream.

컬러 필터를 구현하는 방법 중의 하나인 안료 분산법은 흑색 매트릭스가 제공된 투명한 기질 위에 착색제를 비롯하여 알칼리 가용성 수지, 광중합 단량체, 광중합 개시제, 에폭시 수지, 용제, 기타 첨가제를 포함하는 자발광 수지 조성물을 코팅하고, 형성하고자 하는 형태의 패턴을 노광한 후, 비노광 부위를 용제로 제거하여 경화시키는 일련의 과정을 반복함으로써 착색 박막을 형성하는 방법으로, 휴대폰, 노트북, 모니터, TV 등의 LCD를 제조하는 데 활발하게 응용되고 있다. The pigment dispersion method, which is one of the methods for implementing a color filter, is a self-luminous resin composition containing a colorant, an alkali-soluble resin, a photopolymerization monomer, a photoinitiator, an epoxy resin, a solvent, and other additives, as well as a colorant on a transparent substrate provided with a black matrix. , a method of forming a colored thin film by repeating a series of processes for curing by removing the unexposed area with a solvent after exposing the pattern of the shape to be formed. It is being actively applied.

근래에는 여러 가지 장점을 가지는 안료 분산법을 이용한 컬러필터용 감광성 수지 조성물에 있어서도 우수한 패턴 특성뿐만 아니라 높은 색재현율과 함께 고휘도 및 고명암비 등 더욱 향상된 성능이 요구되고 있는 실정이다.In recent years, even in a photosensitive resin composition for a color filter using a pigment dispersion method having various advantages, not only excellent pattern characteristics but also improved performance such as high brightness and high contrast ratio as well as high color reproducibility are required.

안료는 용제에 녹지 않고 미세한 입자상태로 존재하기 때문에 최근에 요구되는 더 선명하고 더 다양한 색상을 표시하기에는 한계점에 도달했다. 반면, 염료는 안료보다 색 특성이 우수하여 안료를 염료로 대체하고자 하는 연구가 진행되어 왔다. 그러나, 염료도 빛이나 용제들에 대한 내구성이 떨어지기 때문에 이를 개선하는 것과 염료가 용제에 녹긴 하지만 컬러필터 생산에 사용되는 용제에 대한 충분한 용해도를 확보하는 것 등의 문제점이 남아있다. Because pigments do not dissolve in solvents and exist in the form of fine particles, they have reached the limit of displaying more vivid and diverse colors that are recently required. On the other hand, since dyes have superior color characteristics than pigments, studies have been conducted to replace pigments with dyes. However, since the dye also has poor durability against light or solvents, there remain problems such as improving it and securing sufficient solubility in the solvent used for color filter production although the dye is soluble in the solvent.

또한 염료나 안료를 착색제로 이용하는 경우, 광원의 투과 효율을 저하시키는 문제를 야기한다. 상기 투과 효율의 저하는 결과적으로 화상표시장치의 색재현성을 낮추게 되어 결국 고품질의 화면 구현을 어렵게 한다. In addition, when a dye or a pigment is used as a colorant, a problem of lowering the transmission efficiency of the light source occurs. As a result, the lowering of the transmission efficiency lowers the color reproducibility of the image display device, making it difficult to realize a high-quality screen.

이에 우수한 패턴 특성뿐만 아니라 보다 다양한 색상 표현, 높은 색재현율과 함께 고휘도 및 고명암비 등 더욱 향상된 성능이 요구됨에 따라 염료나 안료 대신 자체 발광하는 양자점(Quantum Dot)의 사용이 제안되었다.Accordingly, as more improved performance such as high brightness and high contrast ratio, as well as excellent pattern characteristics, more diverse color expression, and high color reproducibility were required, the use of self-emitting quantum dots instead of dyes or pigments was proposed.

양자점은 광원에 의해 자체 발광하며 가시광선 및 적외선 영역의 광을 발생시키기 위해 사용될 수 있다. 상기 양자점은 벌크 여기자 보어 반지름(bulk exciton Bohr radius)보다 더 작은, 1 내지 20㎚의 직경을 통상적으로 갖는 -Ⅵ,-,-족 반도체 재료들의 작은 결정들이다. 이러한 양자점의 광학 및 광전자 특성들은, 양자점의 물리적 크기를 변화시킴으로써 튜닝 및 조정될 수 있다. 이때 양자점은 흡수 개시(onset) 파장보다 더 짧은 파장들을 흡수하고, 흡수 개시 파장에서 광을 방출한다. 상기 양자점의 발광 스펙트럼들의 대역폭은, 온도 의존성 도플러 확장(Doppler broadening), 하이젠베르크 불확정성 원리(Heisenberg Uncertainty Principle) 및 양자점의 크기 분포와 관련된다. 이러한 양자점의 방출 대역은 크기를 변화시킴으로써 제어될 수 있어, 통상의 염료나 안료를 이용하여 도달 불가한(unattainable) 색들의 범위를 생성할 수 있다.Quantum dots are self-luminous by a light source and can be used to generate light in the visible and infrared regions. The quantum dots are small crystals of -VI,-,-group semiconductor materials, typically having a diameter of 1 to 20 nm, which is smaller than the bulk exciton Bohr radius. The optical and optoelectronic properties of these quantum dots can be tuned and tuned by changing the physical size of the quantum dots. In this case, the quantum dot absorbs wavelengths shorter than the absorption onset wavelength and emits light at the absorption onset wavelength. The bandwidth of the emission spectra of the quantum dot is related to the temperature dependent Doppler broadening, the Heisenberg Uncertainty Principle and the size distribution of the quantum dot. The emission band of these quantum dots can be controlled by varying their size, creating a range of unattainable colors using conventional dyes or pigments.

대한민국 특허공개 제2013-0000506호는 광원; 및 상기 광원으로부터 출사되는 광이 입사되는 표시패널을 포함하고, 상기 표시패널은 다수 개의 색 변환부들을 포함하고, 상기 색 변환부들은 상기 광의 파장을 변환시키는 다수 개의 파장 변환 입자들; 및 상기 광에서 소정의 파장 대의 광을 흡수하는 다수 개의 컬러 필터 입자들을 포함하는 표시장치를 개시하고 있다.Korean Patent Publication No. 2013-0000506 discloses a light source; and a display panel to which the light emitted from the light source is incident, the display panel including a plurality of color conversion units, wherein the color conversion units include: a plurality of wavelength conversion particles for converting a wavelength of the light; and a plurality of color filter particles absorbing light of a predetermined wavelength band from the light.

그러나 상기 선행문헌은 감광성 수지 조성물에 대한 설명은 전혀 기재되어 있지 않으며, 다순 양자점 및 안료, 염료의 혼합물이 컬러필터에 포함된다는 내용을 개시하고 있으며, 상기 양자점은 광효율 유지를 위해 열공정의 제약이 있는 문제점이 있다.However, the prior literature discloses that the description of the photosensitive resin composition is not described at all, and discloses that a mixture of multi-sequence quantum dots and pigments and dyes is included in the color filter, and the quantum dots have a thermal process limitation to maintain light efficiency. There is a problem.

보다 상세하게는 양자점을 컬러필터의 발광 물질로 사용할 경우 발광 파형을 좁힐 수 있고 안료에서는 구현하지 못하는 높은 색 구현 능력을 가지게 되며, 우수한 휘도 특성을 지닌다. 그러나 컬러필터 제조에서 수행하는 양자점의 낮은 안정성으로 인해 표면에 결정 등이 발생하여 양자점의 발광 효율이 크게 떨어지는 문제가 발생하였다.More specifically, when quantum dots are used as a light emitting material of a color filter, the light emission waveform can be narrowed, and high color realization ability that cannot be realized with pigments is obtained, and has excellent luminance characteristics. However, due to the low stability of the quantum dots performed in the color filter manufacturing, crystals or the like are generated on the surface, resulting in a problem in that the luminous efficiency of the quantum dots is greatly reduced.

더불어, 양자점은 입자 크기가 나노 수준을 가지므로 안료나 염료와 같은 벌크(bulk) 상태의 물질과는 다른 물리적 특성을 갖는다. 즉, 양자점에 의해 자발광 된 빛은 360°로 발광하는데, 이때 굴절률 차이로 인해 컬러필터 내부에 빛이 갇히거나 측면방향으로도 빛이 누설된다. 또한, 내부 양자효율이 20% 수준으로, 양자점에 의해 발광된 빛이 외부로 빠져 나오는 정도가 매우 낮다. 결과적으로 양자점을 구비한 컬러필터의 경우 원하는 수준의 발광 강도를 확보할 수 없고, 이에 따라 컬러필터의 휘도 저하 및 화상표시장치의 품질 저하를 가져온다. In addition, since quantum dots have a nano-level particle size, they have different physical properties from materials in a bulk state such as pigments or dyes. That is, the light emitted by the quantum dots is emitted at 360°. At this time, the light is trapped inside the color filter or the light leaks in the lateral direction due to the difference in refractive index. In addition, the internal quantum efficiency is at the level of 20%, so the light emitted by the quantum dots is very low. As a result, in the case of a color filter having quantum dots, it is not possible to secure a desired level of light emission intensity, and accordingly, the luminance of the color filter and the quality of the image display device are deteriorated.

대한민국 특허공개 제2013-0000506호(엘지이노텍 주식회사, 2013.01.03)Korean Patent Publication No. 2013-0000506 (LG Innotek Co., Ltd., 2013.01.03)

본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하기 위한 것으로서, 코어와 쉘로 이루어진 양자점을 사용하는 경우, 상기 쉘의 두께를 코어 직경 대비 두껍게 함으로써 열안정성을 향상시킬 수 있는 감광성 수지 조성물을 제공하는 데 그 목적이 있다.The present invention is to solve the above problems, and when using quantum dots comprising a core and a shell, the purpose of the present invention is to provide a photosensitive resin composition capable of improving thermal stability by increasing the thickness of the shell compared to the diameter of the core. have.

본 발명의 다른 목적은 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조된 컬러필터 및 화상표시장치를 제공하는데 있다.Another object of the present invention is to provide a color filter and an image display device manufactured using the photosensitive resin composition.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 양자점 및 분산제를 포함하는 양자점 분산액을 포함하며, 상기 양자점은 코어-쉘 형태로 형성되고, 상기 쉘의 두께는 상기 코어 직경 대비 0.5 내지 5배인 것을 특징으로 한다.The photosensitive resin composition according to the present invention for achieving the above object includes a quantum dot dispersion comprising quantum dots and a dispersant, wherein the quantum dots are formed in a core-shell form, and the thickness of the shell is 0.5 to 5 times the diameter of the core characterized in that

또한, 본 발명은 상기 자발광 감광성 수지 조성물로 제조된 컬러필터 및 이를 포함하는 화상표시장치를 특징으로 한다. In addition, the present invention features a color filter made of the self-luminous photosensitive resin composition and an image display device including the same.

상기한 바와 같이 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 양자점 및 분산제 및 분산수지를 포함하는 양자점 분산액을 포함하며, 상기 양자점은 코어-쉘 형태로 형성되어, 상기 쉘의 두께는 상기 코어 직경 대비 두껍게 형성함으로써 열안정성을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.As described above, the photosensitive resin composition according to the present invention includes quantum dots and a quantum dot dispersion containing a dispersing agent and a dispersion resin, wherein the quantum dots are formed in a core-shell form, and the thickness of the shell is thicker than the core diameter. It has the effect of improving thermal stability.

도 1은 실시예 1 및 비교예 1의 휘도를 측정하여 나타낸 것이다.1 is a view showing the measurement of the luminance of Example 1 and Comparative Example 1.

본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 양자점 분산액, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제 및 용제를 포함할 수 있다.The photosensitive resin composition according to the present invention may include a quantum dot dispersion, an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photoinitiator, and a solvent.

양자점quantum dots 분산액 dispersion

양자점 분산액은 양자점 및 분산제를 포함하고, 분산수지를 더 포함할 수 있으며, 보다 자세히 후술하기로 한다.The quantum dot dispersion includes quantum dots and a dispersing agent, and may further include a dispersion resin, which will be described later in more detail.

양자점quantum dots

양자점(Quantum Dot; QD)은 CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, HgS, HgSe, HgTe, GaN, GaP, GaAs, InP 및 InAs 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.A quantum dot (QD) may include at least one of CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, HgS, HgSe, HgTe, GaN, GaP, GaAs, InP, and InAs.

이때, 양자점은 II-VI족 반도체 화합물; III-V족 반도체 화합물; IV-VI족 반도체 화합물; IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종을 포함할 수 있다.In this case, the quantum dot is a group II-VI semiconductor compound; III-V semiconductor compounds; group IV-VI semiconductor compounds; Group IV element or a compound containing the same; And it may include one selected from the group consisting of combinations thereof.

상기 양자점은 코어 및 코어를 덮은 쉘을 포함하는 코어-쉘 구조를 가지며, 상기 코어는 CdSe, CdS, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdSeTe, CdZnS, CdSeS, PbSe, PbS, PbTe, AgInZnS, HgS, HgSe, HgTe, GaN, GaP, GaAs, InP, InZnP, InGaP, InGaN, InAs 및 ZnO 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 쉘은 CdS, CdSe, CdTe, CdO, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, InP, InS, GaP, GaN, GaO, InZnP, InGaP, InGaN, InZnSCdSe, PbS, TiO, SrSe 및 HgSe 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.The quantum dot has a core-shell structure including a core and a shell covering the core, wherein the core includes CdSe, CdS, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdSeTe, CdZnS, CdSeS, PbSe, PbS, PbTe, AgInZnS, HgS, at least one of HgSe, HgTe, GaN, GaP, GaAs, InP, InZnP, InGaP, InGaN, InAs and ZnO, wherein the shell comprises CdS, CdSe, CdTe, CdO, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, InP, InS , GaP, GaN, GaO, InZnP, InGaP, InGaN, InZnSCdSe, PbS, TiO, SrSe, and may include at least one of HgSe.

이때, 쉘의 두께는 코어 직경 대비 0.5 내지 5배인 것이 바람직하며, 0.5 내지 3배인 것이 보다 바람직하다. 상기 쉘의 두께가 코어 직경 대비 0.5배 미만일 경우에는 내열성이 저하되어 신뢰성이 감소할 수 있으며, 쉘의 두께가 코어 직경 대비 3배 초과일 경우에는 휘도가 저하될 수 있다. In this case, the thickness of the shell is preferably 0.5 to 5 times the core diameter, and more preferably 0.5 to 3 times. When the thickness of the shell is less than 0.5 times the diameter of the core, heat resistance may be lowered and reliability may be reduced.

양자점의 코어 직경은 스펙트럼과 관련이 있다. 이때, 양자점의 코어와 셀을 포함하는 두께는 산란 측정기와 투과 전자 현미경을 통해 측정할 수 있다. 양자점의 코어 직경이 변경될 경우에는 스펙트럼이 변하기 때문에 스펙트럼을 확인하여 양자점의 크기를 확인할 수 있다. The core diameter of a quantum dot is related to the spectrum. In this case, the thickness including the core and the cell of the quantum dot may be measured using a scatterometer and a transmission electron microscope. Since the spectrum changes when the core diameter of the quantum dot is changed, the size of the quantum dot can be confirmed by checking the spectrum.

분산제dispersant

상기 분산제는 안료의 탈응집 및 안정성 유지를 위해 첨가되는 것으로서 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 것을 제한 없이 사용할 수 있다. 상기 분산제는 바람직하게는 부틸메타아크릴레이트(BMA) 또는 N,N-디메틸아미노에틸메타아크릴레이트(DMAEMA)를 포함하는 아크릴레이트계 분산제 (이하, 아크릴레이트계 분산제라고 함)를 포함하는 것이 좋다. 상기 아크릴레이트계 분산제의 시판품으로는 DISPER BYK-D-110, DISPER BYK-111, DISPER BYK-112, DISPER BYK-101, DISPER BYK-102, DISPER BYK-103, DISPER BYK-106, DISPER BYK-2000, DISPER BYK-2001, DISPER BYK-2070 또는 DISPER BYK-2150 등을 들 수 있다.The dispersant is added for deagglomeration and stability of the pigment, and those generally used in the art may be used without limitation. The dispersant preferably includes an acrylate-based dispersant (hereinafter referred to as an acrylate-based dispersant) including butyl methacrylate (BMA) or N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA). Commercial products of the acrylate-based dispersant include DISPER BYK-D-110, DISPER BYK-111, DISPER BYK-112, DISPER BYK-101, DISPER BYK-102, DISPER BYK-103, DISPER BYK-106, DISPER BYK-2000 , DISPER BYK-2001, DISPER BYK-2070, or DISPER BYK-2150.

상기 아크릴레이트계 분산제는 각각 단독으로 또는 2종이상을 조합하여 사용할 수 있다.The acrylate-based dispersant may be used alone or in combination of two or more.

본 발명에 따른 분산제는 상기한 아크릴레이트계 분산제 이외에 다른 수지 타입의 안료 분산제를 사용할 수도 있다. 상기 다른 수지 타입의 안료 분산제로는 공지된 수지 타입의 안료 분산제, 특히 폴리우레탄, 폴리아크릴레이트로 대표되는 폴리카르복실산 에스테르, 불포화 폴리아미드, 폴리카르복실산, 폴리카르복실산의 아민 염, 폴리카르복실산의 암모늄 염, 폴리카르복실산의 알킬아민 염, 폴리실록산, 장쇄 폴리아미노아미드 포스페이트 염, 히드록실기가 치환된 폴리카르복실산의 에스테르 및 이들의 개질 생성물, 프리(free) 카르복실기를 갖는 폴리에스테르와 폴리(저급 알킬렌이민)의 반응에 의해 형성된 아미드 또는 이들의 염, (메트)아크릴산-스티렌 코폴리머, (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 에스테르 코폴리머, 스티렌-말레산 코폴리머, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈과 같은 수용성 수지 또는 수용성 폴리머 화합물; 폴리에스테르; 개질 폴리아크릴레이트; 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드의 부가생성물 및 포스페이트 에스테르 등을 들 수 있다. As the dispersant according to the present invention, other resin type pigment dispersants may be used in addition to the acrylate-based dispersant described above. As said other resin type pigment dispersant, a known resin type pigment dispersant, especially polyurethane, polycarboxylic acid ester typified by polyacrylate, unsaturated polyamide, polycarboxylic acid, amine salt of polycarboxylic acid; Ammonium salts of polycarboxylic acids, alkylamine salts of polycarboxylic acids, polysiloxanes, long-chain polyaminoamide phosphate salts, esters of polycarboxylic acids substituted with hydroxyl groups and modified products thereof, free carboxyl groups An amide or a salt thereof formed by the reaction of a polyester with poly (lower alkyleneimine), (meth)acrylic acid-styrene copolymer, (meth)acrylic acid-(meth)acrylate ester copolymer, styrene-maleic acid co water-soluble resins or water-soluble polymer compounds such as polymers, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone; Polyester; modified polyacrylates; adducts of ethylene oxide/propylene oxide and phosphate esters; and the like.

상기 수지 타입의 안료 분산제의 시판품으로는 양이온계 수지 분산제로써, 예를 들면, BYK(빅) 케미사의 상품명: DISPER BYK-160, DISPER BYK-161, DISPER BYK-162,DISPER BYK-163, DISPER BYK-164, DISPER BYK-166, DISPER BYK-171, DISPER BYK-182,DISPER BYK-184; 바스프사의 상품명: EFKA-44, EFKA-46, EFKA-47, EFKA-48,EFKA-4010, EFKA-4050, EFKA-4055, EFKA-4020, EFKA-4015, EFKA-4060, EFKA-4300, EFKA-4330, EFKA-4400, EFKA-4406, EFKA-4510, EFKA-4800 ; Lubirzol사의 상품명:SOLSPERS-24000, SOLSPERS-32550, NBZ-4204 /10; 카와켄 파인 케미컬사의 상품명: 히노액트 (HINOACT) T-6000, 히노액트 T-7000, 히노액트 T-8000; 아지노모토사의 상품명: 아지스퍼 (AJISPUR) PB-821, 아지스퍼 PB-822, 아지스퍼 PB-823; 쿄에이샤 화학사의 상품명: 플로렌 (FLORENE) DOPA-17HF, 플로렌 DOPA-15BHF, 플로렌 DOPA-33, 플로렌 DOPA-44 등을 들 수 있다. Commercially available products of the above resin type pigment dispersant include cationic resin dispersants, for example, BYK (Big) Chemi's trade names: DISPER BYK-160, DISPER BYK-161, DISPER BYK-162, DISPER BYK-163, DISPER BYK -164, DISPER BYK-166, DISPER BYK-171, DISPER BYK-182, DISPER BYK-184; BASF brand names: EFKA-44, EFKA-46, EFKA-47, EFKA-48, EFKA-4010, EFKA-4050, EFKA-4055, EFKA-4020, EFKA-4015, EFKA-4060, EFKA-4300, EFKA- 4330, EFKA-4400, EFKA-4406, EFKA-4510, EFKA-4800; Trade names from Lubirzol: SOLSPERS-24000, SOLSPERS-32550, NBZ-4204/10; Kawaken Fine Chemicals' trade names: HINOACT T-6000, HINOACT T-7000, HINOACT T-8000; Trade names of Ajinomoto Corporation: AJISPUR PB-821, AJISPUR PB-822, AJISPUR PB-823; Trade names of Kyoeisha Chemical Corporation: FLORENE DOPA-17HF, fluorene DOPA-15BHF, fluorene DOPA-33, fluorene DOPA-44, etc. are mentioned.

상기한 아크릴레이트계 분산제 이외에 다른 수지 타입의 안료 분산제는 각각 단독으로 또는 2종이상을 조합하여 사용할 수 있으며, 아크릴레이트계 분산제와 병용하여 사용할 수도 있다. In addition to the acrylate-based dispersant, other resin-type pigment dispersants may be used alone or in combination of two or more, or may be used in combination with an acrylate-based dispersant.

상기 분산제는 안료의 고형분 100 중량부에 대하여 5 내지 60 중량부, 더욱 바람직하게는 15 내지 50 중량부로 포함될 수 있다. 분산제의 함량이 상기 범위를 초과할 경우에는 점도가 높아질 수 있으며, 상기 범위 미만일 경우에는 안료의 미립화가 어렵거나, 분산 후 겔화 등의 문제를 야기할 수 있다.The dispersant may be included in an amount of 5 to 60 parts by weight, more preferably 15 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the solid content of the pigment. When the content of the dispersant exceeds the above range, the viscosity may increase, and if it is less than the above range, it may be difficult to atomize the pigment, or it may cause problems such as gelation after dispersion.

분산수지dispersion resin

상기 분산수지는 양자점의 분산매로 작용을 하는 것으로 선택적으로 첨가될 수 있으며, 분산제의 단독 사용에 비해 분산수지의 혼합사용으로 더욱 우수한 안료 분산 조성물의 제조가 가능하다. 분산수지의 경우 분산매로 작용 가능하면 제한없이 사용가능하나 안료 분산 조성물로 제조되는 착색 감광성 수지 조성물의 현상성을 고려하여 알칼리 현상액에 대해 용해성을 갖기 위해 산가가 있는 것이 바람직하다. The dispersion resin acts as a dispersion medium for quantum dots and can be selectively added, and it is possible to prepare a more excellent pigment dispersion composition by using a mixed use of a dispersion resin compared to using a single dispersing agent. In the case of a dispersion resin, it can be used without limitation as long as it can act as a dispersion medium, but it is preferable to have an acid value in order to have solubility in an alkali developer in consideration of the developability of the colored photosensitive resin composition prepared from the pigment dispersion composition.

여기서 산가란, 아크릴계 중합체 1g을 중화하는 데 필요한 수산화칼륨의 양 (mg)으로서 측정되는 값이며, 통상적으로 수산화칼륨 수용액을 사용하여 적정함으로써 구할 수 있다. Here, the acid value is a value measured as the amount (mg) of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of the acrylic polymer, and can be usually obtained by titration using an aqueous potassium hydroxide solution.

산가가 있는 분산수지의 경우 카르복실기와 불포화 결합을 갖는 화합물과 공중합이 가능한 불포화 결합을 갖는 화합물을 공중합하여 제조가 가능하다.In the case of a dispersion resin having an acid value, it can be prepared by copolymerizing a compound having a carboxyl group and an unsaturated bond with a compound having a copolymerizable unsaturated bond.

카르복실산기와 불포화 결합을 갖는 화합물의 구체적인 예로는 아크릴산, 메타아크릴산, 크로톤산 등의 모노카르복실산류; 푸마르산, 메사콘산, 이타콘산 등의 디카르복실산류; 및 이것들 디카르복실산의 무수물; ω-카르복시폴리카프로락톤모노(메타)아크릴레이트 등의 양 말단에 카르복실기와 수산기를 갖는 폴리머의 모노(메타)아크릴레이트 류 등을 들 수 있으며 아크릴산, 메타아크릴산이 바람직하다.Specific examples of the compound having a carboxylic acid group and an unsaturated bond include monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid; dicarboxylic acids such as fumaric acid, mesaconic acid, and itaconic acid; and anhydrides of these dicarboxylic acids; Polymer mono(meth)acrylates having a carboxyl group and a hydroxyl group at both terminals, such as ω-carboxypolycaprolactone mono(meth)acrylate, etc. are mentioned, and acrylic acid and methacrylic acid are preferable.

상기 카르복실기와 불포화 결합을 갖는 화합물로 예시한 화합물은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용될 수 있다. 상기 카르복실기와 불포화 결합을 갖는 화합물과 공중합이 가능한 불포화 결합을 갖는 화합물의 구체적인 예는 하기와 같으며, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. The compounds exemplified as the compounds having the carboxyl group and the unsaturated bond may be used alone or in combination of two or more. Specific examples of the compound having an unsaturated bond copolymerizable with the compound having the carboxyl group and an unsaturated bond are as follows, but are not necessarily limited thereto.

스티렌, 비닐톨루엔, α-메틸스티렌, p-클로로스티렌, o-메톡시스티렌, m-메톡시스티렌, p-메톡시스티렌, o-비닐벤질메틸에테르, m-비닐벤질메틸에테르, p-비닐벤질메틸에테르, o-비닐벤질글리시딜에테르, m-비닐벤질글리시딜에테르 또는 p-비닐벤질글리시딜에테르 등의 방향족 비닐 화합물; 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, n-프로필(메타)아크릴레이트, i-프로필(메타)아크릴레이트, n-부틸(메타)아크릴레이트, i-부틸(메타)아크릴레이트, sec-부틸(메타)아크릴레이트 또는 t-부틸(메타)아크릴레이트 등의 알킬(메타)아크릴레이트류; 시클로펜틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실(메타)아크릴레이트, 2-메틸시클로헥실(메타)아크릴레이트, 트리시클로[5.2.1.0 2,6 ]데칸-8-일(메타)아크릴레이트, 2-디시클로펜타닐옥시에틸(메타)아크릴레이트 또는 이소보르닐(메타)아크릴레이트 등의 지환족(메타)아크릴레이트류; 페닐(메타)아크릴레이트 또는 벤질(메타)아크릴레이트 등의 아릴(메타)아크릴레이트류; 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트 등의 히드록시알킬(메타)아크릴레이트류; N-시클로헥실말레이미드, N-벤질말레이미드, N-페닐말레이미드, N-o-히드록시페닐말레이미드, N-m-히드록시페닐말레이미드, N-p-히드록시페닐말레이미드, N-o-메틸페닐말레이미드, N-m-메틸페닐말레이미드, N-p-메틸페닐말레이미드, N-o-메톡시페닐말레이미드, N-m-메톡시페닐말레이미드, N-p-메톡시페닐말레이미드 등의 N-치환 말레이미드계 화합물; (메타)아크릴아미드, N,N-디메틸(메타)아크릴아미드 등의 불포화 아미드 화합물; 3-(메타크릴로일옥시메틸)옥세탄, 3-(메타크릴로일옥시메틸)-3-에틸옥세탄, 3-(메타크릴로일옥시메틸)-2-트리플루오로메틸옥세탄, 3-(메타크릴로일옥시메틸)-2-페닐옥세탄, 2-(메타크릴로일옥시메틸)옥세탄 또는 2-(메타크릴로일옥시메틸)-4-트리플루오로메틸옥세탄 등의 불포화 옥세탄 화합물 등을 들 수 있다. Styrene, vinyltoluene, α-methylstyrene, p-chlorostyrene, o-methoxystyrene, m-methoxystyrene, p-methoxystyrene, o-vinylbenzylmethyl ether, m-vinylbenzylmethyl ether, p-vinyl aromatic vinyl compounds such as benzyl methyl ether, o-vinyl benzyl glycidyl ether, m-vinyl benzyl glycidyl ether, or p-vinyl benzyl glycidyl ether; Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, alkyl (meth)acrylates such as sec-butyl (meth)acrylate or t-butyl (meth)acrylate; Cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-methylcyclohexyl (meth) acrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decan-8-yl (meth) acrylate, 2- alicyclic (meth)acrylates such as dicyclopentanyloxyethyl (meth)acrylate or isobornyl (meth)acrylate; aryl (meth) acrylates such as phenyl (meth) acrylate or benzyl (meth) acrylate; hydroxyalkyl (meth)acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or 2-hydroxypropyl (meth)acrylate; N-cyclohexylmaleimide, N-benzylmaleimide, N-phenylmaleimide, N-o-hydroxyphenylmaleimide, N-m-hydroxyphenylmaleimide, N-p-hydroxyphenylmaleimide, N-o-methylphenylmaleimide, N-m -N-substituted maleimide compounds, such as methylphenylmaleimide, N-p-methylphenylmaleimide, N-o-methoxyphenylmaleimide, N-m-methoxyphenylmaleimide, and N-p-methoxyphenylmaleimide; unsaturated amide compounds such as (meth)acrylamide and N,N-dimethyl (meth)acrylamide; 3-(methacryloyloxymethyl)oxetane, 3-(methacryloyloxymethyl)-3-ethyloxetane, 3-(methacryloyloxymethyl)-2-trifluoromethyloxetane; 3-(methacryloyloxymethyl)-2-phenyloxetane, 2-(methacryloyloxymethyl)oxetane or 2-(methacryloyloxymethyl)-4-trifluoromethyloxetane, etc. of unsaturated oxetane compounds.

상기 공중합이 가능한 불포화 결합을 갖는 화합물로 예시한 화합물은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.The compounds exemplified as compounds having a copolymerizable unsaturated bond may be used alone or in combination of two or more.

상기 분산수지는 안료의 고형분 100 중량부에 대하여 바람직하게는 5 내지 60 중량부, 더욱 바람직하게는 10 내지 50 중량부로 포함될 수 있다. 분산수지의 함량이 상기 범위를 초과할 경우에는 분산수지에 의해 점도가 높아질 수 있으며, 상기 범위 미만일 경우에는 분산수지의 양이 불충분하여 미립화된 안료분산 조성물을 얻을 수 없다.The dispersion resin may be included in an amount of preferably 5 to 60 parts by weight, more preferably 10 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content of the pigment. When the content of the dispersion resin exceeds the above range, the viscosity may be increased by the dispersion resin, and if it is less than the above range, the amount of the dispersion resin is insufficient, and thus an atomized pigment dispersion composition cannot be obtained.

알칼리 가용성 수지alkali-soluble resin

알칼리 가용성 수지는 광이나 열의 작용에 의한 반응성 및 알칼리 용해성을 가지며 착색제를 비롯한 고형분의 분산매로서 작용하며 결착 수지의 기능을 하며, 이는 수지 조성물을 이용한 필름 제조의 현상 단계에서 사용된 알칼리성 현상액에 용해 가능한 결합제 수지라면 어느 것이든 사용 가능하다.The alkali-soluble resin has reactivity and alkali solubility under the action of light or heat, acts as a dispersion medium for solids including colorants, and functions as a binder resin, which is soluble in the alkaline developer used in the development step of film production using the resin composition. Any binder resin may be used.

바람직하기로, 상기 알칼리 가용성 수지는 저유전율을 확보할 수 있도록 카도계 수지를 사용한다. 구체적으로, 카도계 수지로는 비스(4-히드록시페닐)설폰, 비스(4-히드록시-3,5-디메틸페닐)설폰 및 비스(4-히드록시-3,5-디클로로페닐)설폰, 비스(4-히드록시페닐)헥사플루오로프로판, 비스(4-히드록시-3,5-디메틸페닐)헥사플루오로프로판 및 비스(4-히드록시-3,5-디클로로페닐)헥사플루오로프로판, 비스(4-히드록시페닐)디메틸실란, 비스(4-히드록시-3,5-디메틸페닐)디메틸실란, 비스(4-히드록시-3,5-디클로로페닐)디메틸실란, 비스(4-히드록시페닐)메탄, 비스(4-히드록시-3,5-디클로로페틸)메탄, 비스(4-히드록시-3,5-디브로모페닐)메탄, 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판, 2,2-비스(4-히드록시-3,5-디메틸페닐)프로판, 2,2-비스(4-히드록시-3,5-디클로로페닐)프로판, 2,2-비스(4-히드록시-3-메틸페닐)프로판, 2,2-비스(4-히드록시-3-클로로페닐)프로판, 비스(4-히드록시페닐)에테르, 비스(4-히드록시-3,5-디메틸페닐)에테르, 비스(4-히드록시-3,5-디클로페닐)에테르, 9,9-비스(4-히드록시페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3-메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3-클로로페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3-브로모페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3-플루오로페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3-메톡시페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3,5-디메틸페닐)플루오렌, 9,9-비스(4-히드록시-3,5-디클로로페닐)플루오렌 및 9,9-비스(4-히드록시-3,5-디브로모페닐)플루오렌 등으로부터 얻어진 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Preferably, the alkali-soluble resin uses a cardo-based resin to ensure a low dielectric constant. Specifically, as the cardo-based resin, bis(4-hydroxyphenyl)sulfone, bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)sulfone, and bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)sulfone; Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane, bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)hexafluoropropane and bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)hexafluoropropane , bis(4-hydroxyphenyl)dimethylsilane, bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)dimethylsilane, bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)dimethylsilane, bis(4- Hydroxyphenyl)methane, bis(4-hydroxy-3,5-dichloroethyl)methane, bis(4-hydroxy-3,5-dibromophenyl)methane, 2,2-bis(4-hydroxy Phenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 2,2-bis ( 4-hydroxy-3-methylphenyl)propane, 2,2-bis(4-hydroxy-3-chlorophenyl)propane, bis(4-hydroxyphenyl)ether, bis(4-hydroxy-3,5- Dimethylphenyl)ether, bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)ether, 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-hydroxy-3- Methylphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-hydroxy-3-chlorophenyl)fluorene, 9,9-bis(4-hydroxy-3-bromophenyl)fluorene, 9,9-bis( 4-hydroxy-3-fluorophenyl)fluorene, 9,9-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dimethyl from phenyl)fluorene, 9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)fluorene and 9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dibromophenyl)fluorene, etc. It may be obtained, but is not limited thereto.

바람직하기로, 상기 알칼리 가용성 수지는 20 내지 200 (KOH mg/g)의 산가를 갖는 것을 선정하여 사용한다. 산가는 아크릴계 중합체 1g을 중화하는데 필요한 수산화칼륨의 양(mg)으로서 측정되는 값으로 용해성에 관여한다. 수지의 산가가 상기 범위에 속하게 되면 현상액 중의 용해성이 향상되어 비-노출부가 쉽게 용해되고 감도가 증가하여 결과적으로 노출부의 패턴이 현상시에 남아서 잔막율(film remaining ratio)이 개선되는 이점이 있다.Preferably, the alkali-soluble resin is selected and used with an acid value of 20 to 200 (KOH mg/g). The acid value is a value measured as the amount (mg) of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of the acrylic polymer and is involved in solubility. When the acid value of the resin falls within the above range, solubility in the developer is improved, so that the non-exposed part is easily dissolved and the sensitivity is increased.

또한, 상기 알칼리 가용성 수지는 표면 경도 향상을 위해 분자량 및 분자량 분포도(MW/MN)의 한정을 고려할 수 있다. 바람직하기로 중량평균분자량이 3,000 내지 200,000, 바람직하게는 5,000 내지 100,000이 되도록 하고, 분자량 분포도는 1.5 내지 6.0, 바람직하기로 1.8 내지 4.0의 범위를 갖도록 직접 중합하거나 구입하여 사용한다. 상기 범위의 분자량 및 분자량 분포도를 갖는 알칼리 가용성 수지는 이미 언급한 경도가 향상, 높은 잔막율 뿐만 아니라 현상액 중의 비-노출부의 용해성이 탁월하고 해상도를 향상시킬 수 있다.In addition, the alkali-soluble resin may consider limitation of molecular weight and molecular weight distribution (MW/MN) in order to improve surface hardness. Preferably, the weight average molecular weight is 3,000 to 200,000, preferably 5,000 to 100,000, and the molecular weight distribution is 1.5 to 6.0, preferably 1.8 to 4.0. The alkali-soluble resin having the molecular weight and molecular weight distribution within the above ranges is excellent in the solubility of the non-exposed part in the developer as well as the aforementioned improved hardness and high residual film rate, and can improve resolution.

상기 카도계 수지와 같은 알칼리 가용성 수지는 전체 감광성 수지 조성물 100 중량%에 대하여 5 내지 80 중량%, 바람직하기로 7 내지 50 중량%를 포함할 수 있다. 알칼리 가용성 수지의 상기 함량은 현상액에 대한 용해도와, 패턴 형성 등을 다각적으로 고려하여 선정된 범위로서, 상기 범위 내에서 사용할 경우 현상액에 대한 용해성이 충분하여 패턴 형성이 용이하며, 현상시에 노광부의 화소 부분의 막감소가 방지되어 비화소 부분의 누락성이 양호해질 수 있다.The alkali-soluble resin such as the cardo-based resin may include 5 to 80 wt%, preferably 7 to 50 wt%, based on 100 wt% of the total photosensitive resin composition. The content of the alkali-soluble resin is a range selected by considering solubility in a developer and pattern formation in various ways. When used within the above range, solubility in a developer is sufficient to form a pattern, and the exposed portion during development is Film reduction of the pixel portion can be prevented, so that the omission property of the non-pixel portion can be improved.

광중합성photopolymerization 화합물 compound

광중합성 화합물은 후술하는 광중합 개시제의 작용으로 중합할 수 있는 화합물이면 특별하게 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 단관능 광중합성 화합물, 2관능 광중합성 화합물 또는 3관능 이상의 다관능 광중합성 화합물 등을 들 수 있다.The photopolymerizable compound is not particularly limited as long as it is a compound that can be polymerized by the action of a photopolymerization initiator described later, but is preferably a monofunctional photopolymerizable compound, a bifunctional photopolymerizable compound, or a trifunctional or more polyfunctional photopolymerizable compound. can

상기 단관능 단량체의 구체적인 예로는, 노닐페닐카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트, N-비닐피롤리돈 등을 들 수 있으며 시판품으로는 아로닉스 M-101 (도아고세이), KAYARAD TC-110S (닛본가야꾸) 또는 비스코트 158 (오사카 유키 가가쿠 고교) 등을 들 수 있다.Specific examples of the monofunctional monomer include nonylphenyl carbitol acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-ethylhexyl carbitol acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, N-vinyl p Rollidone and the like, and commercially available products include Aronix M-101 (Toagosei), KAYARAD TC-110S (Nippon Kayaku), or Biscott 158 (Osaka Yuki Chemical High School).

상기 2관능 단량체의 구체적인 예로는 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르, 3-메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있으며 시판품으로는 아로닉스 M-210, M-1100, 1200(도아고세이), KAYARAD HDDA (닛본가야꾸), 비스코트 260 (오사카 유키 가가쿠 고교), AH-600, AT-600 또는 UA-306H (교에이샤 가가꾸사) 등이 있다.Specific examples of the bifunctional monomer include 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, Bis(acryloyloxyethyl) ether of bisphenol A, 3-methylpentanediol di(meth)acrylate, etc. are mentioned. Commercially available products include Aronix M-210, M-1100, 1200 (Toagosei), KAYARAD HDDA. (Nippon Kayaku), Biscott 260 (Osaka Yuki Chemical High School), AH-600, AT-600 or UA-306H (Kyoeisha Chemical).

상기 3관능 이상의 다관능 광중합성 화합물의 구체적인 예로는 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 티펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트 등이 있으며, 시판품으로는 아로닉스 M-309, TO-1382 (도아고세이), KAYARAD TMPTA, KAYARAD DPHA 또는 KAYARAD DPHA-40H (닛본가야꾸) 등이 있다.Specific examples of the trifunctional or more multifunctional photopolymerizable compound include trimethylolpropane tri(meth)acrylate, ethoxylated trimethylolpropane tri(meth)acrylate, propoxylated trimethylolpropane tri(meth)acrylate , pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, thipentaerythritol penta (meth) acrylate, ethoxylated dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, propoxylate Tiddipentaerythritol hexa(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, etc. are available. Commercially available products include Aronix M-309, TO-1382 (Toagosei), KAYARAD TMPTA, KAYARAD DPHA or KAYARAD. DPHA-40H (Nippon Kayaku) and the like.

상기에서 예시한 광중합성 화합물 중에서도 3관능 이상의 (메타)아크릴산에스테류 및 우레탄(메타)아크릴레이트가 중합성이 우수하며 강도를 향상시킬 수 있다는 점에서 특히 바람직하다.Among the photopolymerizable compounds exemplified above, trifunctional or higher (meth)acrylic acid esters and urethane (meth)acrylates are particularly preferable in that they have excellent polymerizability and can improve strength.

상기에서 예시한 광중합성 화합물은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.The photopolymerizable compounds exemplified above may be used alone or in combination of two or more.

상기 광중합성 화합물은 본 발명의 감광성 수지 조성물의 고형분 총 중량%에 대하여 5 내지 45중량% 포함되는 것이 바람직하고, 7 내지 45 중량%로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 상기 광중합성 화합물이 상기 범위로 포함되는 경우에는 화소부의 강도나 평활성이 양호할 수 있다.The photopolymerizable compound is preferably contained in an amount of 5 to 45% by weight, more preferably in an amount of 7 to 45% by weight, based on the total weight% of the solid content of the photosensitive resin composition of the present invention. When the photopolymerizable compound is included in the above range, the intensity or smoothness of the pixel portion may be good.

광중합light curing 개시제initiator

상기 광중합 개시제는 광중합성 화합물을 중합시킬 수 있는 것이면 그 종류를 특별히 제한하지 않고 사용할 수 있다. The photopolymerization initiator may be used without particularly limiting its type as long as it can polymerize the photopolymerizable compound.

특히, 상기 광중합 개시제는 중합특성, 개시효율, 흡수파장, 입수성 또는 가격 등의 관점에서 아세토페논계 화합물, 벤조페논계 화합물, 트리아진계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 옥심 화합물 및 티오크산톤계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.In particular, the photopolymerization initiator is an acetophenone-based compound, a benzophenone-based compound, a triazine-based compound, a biimidazole-based compound, an oxime compound, and a thioxanthone-based compound from the viewpoint of polymerization characteristics, initiation efficiency, absorption wavelength, availability or price. It is preferable to use at least one compound selected from the group consisting of compounds.

상기 아세토페논계 화합물의 구체적인 예로는 디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 벤질디메틸케탈, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판-1-온 또는 2-(4-메틸벤질)-2-(디메틸아미노)-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 등을 들 수 있다. Specific examples of the acetophenone-based compound include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethyl ketal, 2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyl) oxyethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-2-morpholinopropan-1-one; 2-Benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)butan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(1-methylvinyl)phenyl]propane-1 -one or 2-(4-methylbenzyl)-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)butan-1-one; and the like.

상기 벤조페논계 화합물로서는, 예를 들면 벤조페논, 0-벤조일벤조산 메틸, 4-페닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐술피드, 3,3',4,4'-테트라(tert-부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논 또는 2,4,6-트리메틸벤조페논 등이 있다. Examples of the benzophenone compound include benzophenone, methyl 0-benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenyl sulfide, 3,3',4,4'-tetra( tert-butylperoxycarbonyl)benzophenone or 2,4,6-trimethylbenzophenone.

상기 트리아진계 화합물의 구체적인 예로는 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(5-메틸퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 또는 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다. Specific examples of the triazine-based compound include 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6 -(4-Methoxynaphthyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-piperonyl-1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl)-6-(4-methoxystyryl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(5-methylfuran-2- yl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(furan-2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazine , 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(4-diethylamino-2-methylphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine or 2,4-bis(trichloromethyl )-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine etc. are mentioned.

상기 비이미다졸 화합물의 구체적인 예로는 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(알콕시페닐)비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸, 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4’5,5’-테트라페닐-1,2’-비이미다졸 또는 4,4',5,5' 위치의 페닐기가 카르보알콕시기에 의해 치환되어 있는 이미다졸 화합물 등을 들 수 있다. 이들 중에서 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸 또는 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4’5,5’-테트라페닐-1,2’-비이미다졸이 바람직하게 사용된다. Specific examples of the biimidazole compound include 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis(2,3-dichloro Phenyl)-4,4',5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetra(alkoxyphenyl)biimidazole , 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetra (trialkoxyphenyl) biimidazole, 2,2-bis (2,6-dichlorophenyl) -4, 4'5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole or the imidazole compound in which the phenyl group at the 4,4',5,5'-position is substituted with a carboalkoxy group, etc. are mentioned. Among them, 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis(2,3-dichlorophenyl)-4,4' ,5,5'-tetraphenylbiimidazole or 2,2-bis(2,6-dichlorophenyl)-4,4'5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole is preferably used do.

상기 옥심 화합물의 구체적인 예로는 o-에톡시카르보닐-α-옥시이미노-1-페닐프로판-1-온 등을 들 수 있으며, 시판품으로 바스프사의 OXE01, OXE02가 대표적이다.Specific examples of the oxime compound include o-ethoxycarbonyl-α-oxyimino-1-phenylpropan-1-one, and commercial products such as OXE01 and OXE02 from BASF are representative.

상기 티오크산톤계 화합물로서는, 예를 들면 2-이소프로필티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디클로로티오크산톤 또는 1-클로로-4-프로폭시티오크산톤 등이 있다. Examples of the thioxanthone-based compound include 2-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone or 1-chloro-4-propoxythioxanthone. There is this.

또한, 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위 내에서, 상기 이외의 광중합 개시제 등을 추가로 병용할 수도 있다. 예컨대, 벤조인계 화합물 또는 안트라센계 화합물 등을 들 수 있으며, 이들은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.Moreover, within the range which does not impair the effect of this invention, you can also use together the photoinitiator etc. other than the above. For example, a benzoin-based compound or an anthracene-based compound may be mentioned, and these may be used alone or in combination of two or more.

상기 벤조인계 화합물로는 예를 들면, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르 또는 벤조인이소부틸에테르 등이 있다. The benzoin-based compound includes, for example, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, or benzoin isobutyl ether.

상기 안트라센계 화합물로서는, 예를 들면 9,10-디메톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센, 9,10-디에톡시안트라센 또는 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센 등이 있다. Examples of the anthracene-based compound include 9,10-dimethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, or 2-ethyl-9,10-diethoxyanthracene. have.

그 밖에 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥시드, 10-부틸-2-클로로아크리돈, 2-에틸안트라퀴논, 벤질, 9,10-페난트렌퀴논, 캄포퀴논, 페닐클리옥실산 메틸 또는 티타노센 화합물 등을 광중합 개시제로서 추가로 병용하여 사용할 수 있다. Others 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 10-butyl-2-chloroacridone, 2-ethylanthraquinone, benzyl, 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone, phenylclioxylic acid A methyl or titanocene compound or the like may be used in combination as a photopolymerization initiator.

상기 광중합 개시제는 본 발명의 감광성 수지 조성물의 고형분 총 중량%에 대하여 알칼리 가용성 수지와 광중합성 화합물의 합에 대해서 0.1 내지 40 중량%, 바람직하게는 1 내지 30 중량% 포함될 수 있다. 상기 광중합 개시제가 상기 범위 내에 있으면, 감광성 수지 조성물이 고감도화되어 노광 시간이 단축되므로 생산성이 향상되며 높은 해상도를 유지할 수 있기 때문에 바람직하다. 또한, 상술한 조건의 조성물을 사용하여 형성한 화소부의 강도와 상기 화소부의 표면에서의 평활성이 양호해질 수 있다.The photopolymerization initiator may be included in an amount of 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight, based on the sum of the alkali-soluble resin and the photopolymerizable compound, based on the total weight% of the solid content of the photosensitive resin composition of the present invention. When the photopolymerization initiator is within the above range, the photosensitive resin composition becomes highly sensitive and exposure time is shortened, so that productivity is improved and high resolution can be maintained. In addition, the strength and smoothness of the surface of the pixel portion formed by using the composition of the above-described conditions may be improved.

용제solvent

상기 용제는 감광성 수지 조성물에 포함되는 다른 성분들을 용해시키는데 효과적인 것이면, 통상의 감광성 수지 조성물에서 사용되는 용제를 특별히 제한하지 않고 사용할 수 있으며, 특히 에테르류, 방향족 탄화수소류, 케톤류, 알콜류, 에스테르류 또는 아미드류 등이 바람직하다.As long as the solvent is effective in dissolving other components included in the photosensitive resin composition, the solvent used in the conventional photosensitive resin composition may be used without particular limitation, and in particular, ethers, aromatic hydrocarbons, ketones, alcohols, esters, or Amides and the like are preferable.

상기 용제는 구체적으로 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 디프로필렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜디에틸에테르, 디프로필렌글리콜디프로필에테르, 디프로필렌글리콜디부틸에테르 등의 에테르류; 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등의 방향족 탄화수소류; 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류; 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥사놀, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 글리세린 등의 알코올류; 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸, 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 아밀아세테이트, 메틸락테이트, 에틸락테이트, 부틸락테이트, 3-메톡시부틸아세테이트, 3-메틸-3-메톡시-1-부틸아세테이트, 메톡시펜틸아세테이트, 에틸렌글리콜모노아세테이트, 에틸렌글리콜디아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노아세테이트, 디에틸렌글리콜디아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노아세테이트, 프로필렌글리콜디아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트 또는 γ-부티로락톤 등의 에스테르류 등을 들 수 있다. The solvent is specifically ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dipropyl ether, di Ethylene glycol dibutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol dipropyl ether, ethers such as dipropylene glycol dibutyl ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and mesitylene; ketones such as methyl ethyl ketone, acetone, methyl amyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone; alcohols such as ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, and glycerin; 3-ethyl 3-ethoxypropionate, 3-methoxymethyl propionate, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, methyl lactate, ethyl lactate, butyl lactate, 3-methyl Toxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxy-1-butyl acetate, methoxypentyl acetate, ethylene glycol monoacetate, ethylene glycol diacetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol Monoacetate, diethylene glycol diacetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monoacetate, propylene glycol diacetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene carbonate, propylene carbonate or γ-buty Esters, such as lolactone, etc. are mentioned.

상기 용제는 도포성 및 건조성면에서 비점이 100℃ 내지 200℃인 유기 용제가 바람직하며 좀더 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 시클로헥사논, 에틸락테이트, 부탈락테이트, 3-에톡시프로피온산에틸 또는 3-메톡시프로피온산메틸 등을 이용할 수 있다.The solvent is preferably an organic solvent having a boiling point of 100° C. to 200° C. in terms of coatability and dryness, and more preferably propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, ethyl lactate, butalak. Tate, 3-ethoxy ethyl propionate, 3-methoxy methyl propionate, etc. can be used.

상기 예시한 용제는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. Each of the solvents exemplified above may be used alone or in combination of two or more.

상기 용제는 본 발명의 감광성 수지 조성물의 100 중량%에 대하여 60 내지 90 중량%, 바람직하게는 70 내지 85 중량% 포함될 수 있다. 상기 용제가 상기 범위로 포함되면, 롤 코터, 스핀 코터, 슬릿 앤드 스핀 코터, 슬릿 코터 (다이 코터라고도 하는 경우가 있음) 또는 잉크젯 등의 도포 장치로 도포했을 때 도포성이 양호해지는 효과를 얻을 수 있다.The solvent may be included in an amount of 60 to 90% by weight, preferably 70 to 85% by weight, based on 100% by weight of the photosensitive resin composition of the present invention. When the solvent is included in the above range, good applicability can be obtained when applied with an application device such as a roll coater, spin coater, slit and spin coater, slit coater (sometimes referred to as a die coater) or inkjet. have.

<컬러필터><Color filter>

본 발명의 컬러필터는 화상표시장치에 적용되는 경우에, 표시장치 광원의 광에 의해 발광하므로, 보다 뛰어난 광 효율을 구현할 수 있다. 또한, 색상을 가진 광이 방출되는 것이므로 색 재현성이 보다 우수하고, 광루미네선스에 의해 전 방향으로 광이 방출되므로 시야각도 개선될 수 있다.When the color filter of the present invention is applied to an image display device, since it emits light by the light of the light source of the display device, superior light efficiency can be realized. In addition, since light having a color is emitted, color reproducibility is more excellent, and since light is emitted in all directions by photoluminescence, a viewing angle can be improved.

컬러필터는 기판 및 상기 기판의 상부에 형성된 패턴층을 포함한다.The color filter includes a substrate and a pattern layer formed on the substrate.

기판은 컬러필터 자체 기판일 수 있으며, 또는 디스플레이 장치 등에 컬러필터가 위치되는 부위일 수도 있는 것으로, 특별히 제한되지 않는다. 상기 기판은 유리, 실리콘(Si), 실리콘 산화물(SiOx) 또는 고분자 기판일 수 있으며, 상기 고분자 기판은 폴리에테르설폰(polyethersulfone, PES) 또는 폴리카보네이트(polycarbonate, PC) 등일 수 있다. The substrate may be a color filter itself substrate, or may be a region where the color filter is positioned on a display device, etc., and is not particularly limited. The substrate may be glass, silicon (Si), silicon oxide (SiO x ), or a polymer substrate, and the polymer substrate may be polyethersulfone (PES) or polycarbonate (PC).

패턴층은 본 발명의 감광성 수지 조성물을 포함하는 층으로, 상기 감광성 수지 조성물을 도포하고 소정의 패턴으로 노광, 현상 및 열경화하여 형성된 층일 수 있다.The pattern layer is a layer including the photosensitive resin composition of the present invention, and may be a layer formed by applying the photosensitive resin composition and exposing, developing, and thermosetting the photosensitive resin composition in a predetermined pattern.

상기 감광성 수지 조성물로 형성된 패턴층은 적 양자점 입자를 함유한 적색 패턴층, 녹 양자점 입자를 함유한 녹색 패턴층, 및 청 양자점 입자를 함유한 청색 패턴층을 구비할 수 있다. 광 조사시 적색 패턴층은 적색광을, 녹색 패턴층은 녹색광을, 청색 패턴층은 청색광을 방출한다.The pattern layer formed of the photosensitive resin composition may include a red pattern layer containing red quantum dot particles, a green pattern layer containing green quantum dot particles, and a blue pattern layer containing blue quantum dot particles. When light is irradiated, the red pattern layer emits red light, the green pattern layer emits green light, and the blue pattern layer emits blue light.

그러한 경우에 화상표시장치에 적용시 광원의 방출광이 특별히 한정되지 않으나, 보다 우수한 색 재현성의 측면에서 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다.In such a case, when applied to an image display device, the emission light of the light source is not particularly limited, but a light source emitting blue light may be used in terms of superior color reproducibility.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 패턴층은 적색 패턴층, 녹색 패턴층 및 청색 패턴층 중 2종 색상의 패턴층만을 구비할 수도 있다. 그러한 경우에는 상기 패턴층은 양자점 입자를 함유하지 않는 투명 패턴층을 더 구비한다.According to another embodiment of the present invention, the pattern layer may include only two color pattern layers among a red pattern layer, a green pattern layer, and a blue pattern layer. In such a case, the pattern layer further includes a transparent pattern layer that does not contain quantum dot particles.

2종 색상의 패턴층만을 구비하는 경우에는 포함하지 않은 나머지 색상을 나타내는 파장의 빛을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 예를 들면, 적색 패턴층 및 녹색 패턴층을 포함하는 경우에는, 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 그러한 경우에 적 양자점 입자는 적색광을, 녹 양자점 입자는 녹색광을 방출하고, 투명 패턴층은 청색광이 그대로 투과하여 청색을 나타낸다.When only two types of color pattern layers are provided, a light source emitting light of a wavelength representing the remaining colors that is not included may be used. For example, when a red pattern layer and a green pattern layer are included, a light source emitting blue light may be used. In such a case, the red quantum dot particles emit red light, the green quantum dot particles emit green light, and the transparent pattern layer transmits the blue light as it is to display blue color.

상기와 같은 기판 및 패턴층을 포함하는 컬러필터는, 각 패턴 사이에 형성된 격벽을 더 포함할 수 있으며, 블랙 매트릭스를 더 포함할 수도 있다. 또한, 컬러필터의 패턴층 상부에 형성된 보호막을 더 포함할 수도 있다. The color filter including the substrate and the pattern layer as described above may further include a barrier rib formed between each pattern, and may further include a black matrix. In addition, a passivation layer formed on the pattern layer of the color filter may be further included.

<화상표시장치><Image display device>

또한, 본 발명은 상기 컬러필터를 포함하는 화상표시장치를 제공한다.In addition, the present invention provides an image display device including the color filter.

본 발명의 컬러필터는 통상의 액정 표시 장치뿐만 아니라, 전계 발광 표시 장치, 플라스마 표시 장치, 전계 방출 표시 장치 등 각종 화상 표시 장치에 적용이 가능하다.The color filter of the present invention can be applied to various image display devices, such as an electroluminescence display device, a plasma display device, and a field emission display device, as well as a general liquid crystal display device.

본 발명의 화상표시장치는 적 양자점 입자를 함유한 적색 패턴층, 녹 양자점 입자를 함유한 녹색 패턴층, 및 청 양자점 입자를 함유한 청색 패턴층을 포함하는 컬러필터를 구비할 수 있다. 그러한 경우에 화상표시장치에 적용시 광원의 방출광이 특별히 한정되지 않으나, 보다 우수한 색 재현성의 측면에서 바람직하게는 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다.The image display device of the present invention may include a color filter including a red pattern layer containing red quantum dot particles, a green pattern layer containing green quantum dot particles, and a blue pattern layer containing blue quantum dot particles. In such a case, when applied to an image display device, the emission light of the light source is not particularly limited, but a light source emitting blue light may be preferably used in terms of superior color reproducibility.

본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 본 발명의 화상표시장치는 적색 패턴층, 녹색 패턴층 및 청색 패턴층 중 2종 색상의 패턴층만을 포함하는 컬러필터를 구비할 수도 있다. 그러한 경우에는 상기 컬러필터는 양자점 입자를 함유하지 않는 투명 패턴층을 더 구비한다.According to another embodiment of the present invention, the image display device of the present invention may include a color filter including only two color pattern layers among a red pattern layer, a green pattern layer, and a blue pattern layer. In such a case, the color filter further includes a transparent pattern layer that does not contain quantum dot particles.

2종 색상의 패턴층만을 구비하는 경우에는 포함하지 않은 나머지 색상을 나타내는 파장의 빛을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 예를 들면, 적색 패턴층 및 녹색 패턴층을 포함하는 경우에는, 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 그러한 경우에 적 양자점 입자는 적색광을, 녹 양자점 입자는 녹색광을 방출하고, 투명 패턴층은 청색광이 그대로 투과하여 청색을 나타낸다.When only two types of color pattern layers are provided, a light source emitting light of a wavelength representing the remaining colors that is not included may be used. For example, when a red pattern layer and a green pattern layer are included, a light source emitting blue light may be used. In such a case, the red quantum dot particles emit red light, the green quantum dot particles emit green light, and the transparent pattern layer transmits the blue light as it is to display blue color.

본 발명의 화상표시장치는 광 효율이 우수하여 높은 휘도를 나타내고, 색 재현성이 우수하며, 넓은 시야각을 갖을 수 있다.The image display device of the present invention can exhibit high luminance due to excellent light efficiency, excellent color reproducibility, and a wide viewing angle.

이하에서, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 하기의 실시예는 본 발명의 범위 내에서 당업자에 의해 적절히 수정, 변경될 수 있다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. However, the following examples are provided to explain the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited by the following examples. The following examples can be appropriately modified and changed by those skilled in the art within the scope of the present invention.

<< 실험예Experimental example >>

합성예Synthesis example 1: One: CdSeCdSe (코어)/(core)/ ZnSZnS (쉘) 구조의 양자점 제조(Shell) Structured Quantum Dot Fabrication

CdO(0.4 mmol), 아연 아세테이트(Zinc acetate)(4 mmol) 및 올레산(Oleic acid)(5.5 mL)을 1-옥타데센(1-Octadecene) (20mL)과 함께 반응 용기에 넣고 150℃로 가열하였다. 가열에 의해 아연이 올레인산과 반응하면서 생성된 아세트산(acetic acid)을 제거하기 위해 반응물을 100mTorr 의 진공 하에 20분간 방치하였다. 반응물을 310℃로 가열하여 투명한 혼합물을 얻은 다음, 이를 20분간 310℃ 상태로 유지한 후, 0.4mmol의 Se분말과 2.3mmol의 S분말을 3mL의 트리옥틸포스핀(trioctylphosphine)에 용해시킨 Se 및 S용액을 Cd(OA)2 및 Zn(OA)2 가 들어 있는 반응 용기에 빠르게 주입하였다. 이로부터 얻어진 반응 혼합물을 315℃에서 10분간 성장시킨 후 얼음물 배쓰(ice bath)를 이용하여 성장을 중단시켰다. 얻어진 반응물을 에탄올로 침전시키고, 원심분리기를 이용하여 나노 형광체를 분리하고, 클로로포름(chloroform)과 에탄올을 이용하여 불순물을 세정하였다. 그 결과, 올레인산으로 안정화된 CdSe(코어)/ZnS(쉘) 구조의 양자점을 수득하였다. 제조된 양자점을 투과전자현미경을 사용하여 CdSe(코어)/ZnS(쉘)의 크기를 측정하였고 7.9nm 직경의 CdSe(코어)를 가지며 10nm 두께의 ZnS(쉘)을 가지는 것을 확인하였다.CdO (0.4 mmol), zinc acetate (4 mmol) and oleic acid (5.5 mL) were placed in a reaction vessel together with 1-Octadecene (20 mL) and heated to 150 °C. . In order to remove acetic acid generated while zinc reacted with oleic acid by heating, the reactant was left under vacuum of 100 mTorr for 20 minutes. The reactant was heated to 310° C. to obtain a transparent mixture, and then maintained at 310° C. for 20 minutes. Then, 0.4 mmol of Se powder and 2.3 mmol of S powder were dissolved in 3 mL of trioctylphosphine, Se and S solution was rapidly injected into the reaction vessel containing Cd(OA) 2 and Zn(OA) 2 . The resulting reaction mixture was grown at 315° C. for 10 minutes, and then growth was stopped using an ice bath. The obtained reactant was precipitated with ethanol, the nano-phosphor was separated using a centrifuge, and impurities were washed with chloroform and ethanol. As a result, quantum dots having a CdSe (core)/ZnS (shell) structure stabilized with oleic acid were obtained. The size of CdSe (core)/ZnS (shell) was measured for the prepared quantum dots using a transmission electron microscope, and it was confirmed that they had CdSe (core) with a diameter of 7.9 nm and ZnS (shell) with a thickness of 10 nm.

합성예Synthesis example 2: 2: CdSeCdSe (코어)/(core)/ ZnSZnS (쉘) 구조의 양자점 제조 (Shell) Structured Quantum Dot Fabrication

CdO(0.4 mmol), 아연 아세테이트(Zinc acetate)(4 mmol) 및 올레산(Oleic acid)(5.5 mL)을 1-옥타데센(1-Octadecene) (20mL)과 함께 반응 용기에 넣고 150℃로 가열하였다. 가열에 의해 아연이 올레인산과 반응하면서 생성된 아세트산(acetic acid)을 제거하기 위해 반응물을 100mTorr 의 진공 하에 20분간 방치하였다. 반응물을 310℃로 가열하여 투명한 혼합물을 얻은 다음, 이를 20분간 300℃ 상태로 유지한 후, 0.4mmol의 Se분말과 2.3mmol의 S분말을 3mL의 트리옥틸포스핀(trioctylphosphine)에 용해시킨 Se 및 S용액을 Cd(OA)2 및 Zn(OA)2 가 들어 있는 반응 용기에 빠르게 주입하였다. 이로부터 얻어진 반응 혼합물을 310℃에서 5분간 성장시킨 후 얼음물 배쓰(ice bath)를 이용하여 성장을 중단시켰다. 얻어진 반응물을 에탄올로 침전시키고, 원심분리기를 이용하여 나노 형광체를 분리하고, 클로로포름(chloroform)과 에탄올을 이용하여 불순물을 세정하였다. 그 결과, 올레인산으로 안정화된 CdSe(코어)/ZnS(쉘) 구조의 양자점 을 수득하였다.제조된 양자점을 투과전자현미경을 사용하여 CdSe(코어)/ZnS(쉘)의 크기를 측정하였고 7.9nm 직경의 CdSe(코어)를 가지며 3nm 두께의 ZnS(쉘)을 가지는 것을 확인하였다.CdO (0.4 mmol), zinc acetate (4 mmol) and oleic acid (5.5 mL) were placed in a reaction vessel together with 1-Octadecene (20 mL) and heated to 150 °C. . In order to remove acetic acid generated while zinc reacted with oleic acid by heating, the reactant was left under vacuum of 100 mTorr for 20 minutes. The reactant was heated to 310° C. to obtain a transparent mixture, and then maintained at 300° C. for 20 minutes. Then, 0.4 mmol of Se powder and 2.3 mmol of S powder were dissolved in 3 mL of trioctylphosphine, Se and S solution was rapidly injected into the reaction vessel containing Cd(OA) 2 and Zn(OA) 2 . The resulting reaction mixture was grown at 310° C. for 5 minutes, and then growth was stopped using an ice bath. The obtained reactant was precipitated with ethanol, the nano-phosphor was separated using a centrifuge, and impurities were washed with chloroform and ethanol. As a result, quantum dots with a CdSe (core)/ZnS (shell) structure stabilized with oleic acid were obtained. The size of CdSe (core)/ZnS (shell) was measured for the prepared quantum dots using a transmission electron microscope and had a diameter of 7.9 nm. of CdSe (core) and 3 nm thick ZnS (shell) was confirmed.

합성예Synthesis example 3: 3: CdSeCdSe (코어)/(core)/ ZnSZnS (쉘) 구조의 양자점 제조 (Shell) Structured Quantum Dot Fabrication

CdO(0.4 mmol), 아연 아세테이트(Zinc acetate)(4 mmol) 및 올레산(Oleic acid)(5.5 mL)을 1-옥타데센(1-Octadecene) (20mL)과 함께 반응 용기에 넣고 150℃로 가열하였다. 가열에 의해 아연이 올레인산과 반응하면서 생성된 아세트산(acetic acid)을 제거하기 위해 반응물을 100mTorr 의 진공 하에 20분간 방치하였다. 반응물을 310℃로 가열하여 투명한 혼합물을 얻은 다음, 이를 20분간 310℃ 상태로 유지한 후, 0.4mmol의 Se분말과 2.3mmol의 S분말을 3mL의 트리옥틸포스핀(trioctylphosphine)에 용해시킨 Se 및 S용액을 Cd(OA)2 및 Zn(OA)2 가 들어 있는 반응 용기에 빠르게 주입하였다. 이로부터 얻어진 반응 혼합물을 315℃에서 30분간 성장시킨 후 얼음물 배쓰(ice bath)를 이용하여 성장을 중단시켰다. 얻어진 반응물을 에탄올로 침전시키고, 원심분리기를 이용하여 나노 형광체를 분리하고, 클로로포름(chloroform)과 에탄올을 이용하여 불순물을 세정하였다. 그 결과, 올레인산으로 안정화된 CdSe(코어)/ZnS(쉘) 구조의 양자점을 수득하였다. 제조된 양자점을 투과전자현미경을 사용하여 CdSe(코어)/ZnS(쉘)의 크기를 측정하였고 7.9nm 직경의 CdSe(코어)를 가지며 40nm 두께의 ZnS(쉘)을 가지는 것을 확인하였다.CdO (0.4 mmol), zinc acetate (4 mmol) and oleic acid (5.5 mL) were placed in a reaction vessel together with 1-Octadecene (20 mL) and heated to 150 °C. . In order to remove acetic acid generated while zinc reacted with oleic acid by heating, the reactant was left under vacuum of 100 mTorr for 20 minutes. The reactant was heated to 310° C. to obtain a transparent mixture, and then maintained at 310° C. for 20 minutes. Then, 0.4 mmol of Se powder and 2.3 mmol of S powder were dissolved in 3 mL of trioctylphosphine, Se and S solution was rapidly injected into the reaction vessel containing Cd(OA) 2 and Zn(OA) 2 . The resulting reaction mixture was grown at 315° C. for 30 minutes, and then growth was stopped using an ice bath. The obtained reactant was precipitated with ethanol, the nano-phosphor was separated using a centrifuge, and impurities were washed with chloroform and ethanol. As a result, quantum dots having a CdSe (core)/ZnS (shell) structure stabilized with oleic acid were obtained. The size of CdSe (core)/ZnS (shell) was measured for the prepared quantum dots using a transmission electron microscope, and it was confirmed that they had CdSe (core) with a diameter of 7.9 nm and ZnS (shell) with a thickness of 40 nm.

합성예Synthesis example 4: 4: 카도계cardio 수지의 제조 Preparation of resin

교반기, 온도계, 환류냉각관이 구비된 1000ml플라스크에 2,2'-(4,4'-(9H-플루오렌-9,9-딜)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(메틸렌)다이옥시란 10중량부, 아크릴릭에시드 30중량부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 10중량부를 넣고 교반하면서 플라스크의 온도를 100℃까지 서서히 올린다. 이후 테트라메틸암모늄클로라이드를 0.3중량부, 중합금지제 0.01중량부 첨가한 후 3시간 동안 온도를 유지하며 교반 한다. 반응이 종료되면 온도를 서서히 상온으로 내리고 증류수를 첨가하여 침전시킨다. 필터하여 침전물만 남긴 뒤, 침전물을 증류수로 2~3회 씻어준 다음 건조시킨다.2,2'-(4,4'-(9H-fluorene-9,9-dyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy) in a 1000ml flask equipped with a stirrer, thermometer, and reflux cooling tube Add 10 parts by weight of bis (methylene) dioxirane, 30 parts by weight of acrylic acid, and 10 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate, and gradually raise the temperature of the flask to 100° C. while stirring. Then, 0.3 parts by weight of tetramethylammonium chloride and 0.01 parts by weight of a polymerization inhibitor were added, followed by stirring while maintaining the temperature for 3 hours. When the reaction is completed, the temperature is gradually lowered to room temperature and distilled water is added to precipitate. After filtering and leaving only the precipitate, the precipitate is washed 2-3 times with distilled water and then dried.

이렇게 얻어진 침전물 10중량부를 교반기, 온도계 환류 냉각관, 적하로트 및 질소 도입관을 구비한 1000ml플라스크에 투입한 다음, 여기에 테트라메틸암모늄클로라이드 3중량부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 50중량부, 프탈릭언하이드라이드 5중량부를 넣고 질소 치환하였다. 이후 반응액을교반하며 온도를 110℃로 상승 시키고 상승 후 7시간 반응하였다. 반응 후 5,5'-(페리플루오로프로판-2,2-다일)다이벤조[데]이소크로멘-1,3-다이온 5중량부를 넣고 추가 6시간 반응시킨다. 정제 후 합성된 카도계 수지의 고형분 산가는 123㎎KOH/g 이며 GPC로 측정한 중량 평균 분자량은 12,300이었다.10 parts by weight of the precipitate thus obtained was put into a 1000 ml flask equipped with a stirrer, a thermometer reflux cooling tube, a dropping funnel and a nitrogen introduction tube, and then 3 parts by weight of tetramethylammonium chloride, 50 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate, 5 parts by weight of talic anhydride was added and nitrogen substituted. After stirring the reaction solution, the temperature was raised to 110 ℃, and after the rise, the reaction was carried out for 7 hours. After the reaction, 5 parts by weight of 5,5'-(perifluoropropane-2,2-diyl)dibenzo[de]isochromene-1,3-dione was added and reacted for an additional 6 hours. The solid content acid value of the synthesized cardo-based resin after purification was 123 mgKOH/g, and the weight average molecular weight measured by GPC was 12,300.

제조예production example 1: One: 양자점quantum dots 분산액 제조 Dispersion Preparation

양자점 25.0중량부, 분산제로서 아지스파 PB821(아지노모또 파인테크노 가부시끼가이샤 제조) 6중량부 및 용매로서 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 69중량부를 비드밀에 의해 12시간 동안 혼합·분산하여 양자점 분산액을 제조하였다.25.0 parts by weight of quantum dots, 6 parts by weight of Ajispa PB821 (manufactured by Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd.) as a dispersant and 69 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate as a solvent were mixed and dispersed by a bead mill for 12 hours to obtain a quantum dot dispersion. prepared.

감광성 수지 조성물의 제조Preparation of photosensitive resin composition

<실시예 1><Example 1>

상기 합성예 1에서 제조된 양자점에 분산제를 도입하고 용제를 도입해서 제조한 안료 분산액 50중량부, 상기 합성예 4에서 제조한 카도계 수지 9.5중량부, 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD DPHA; 닛본가야꾸 제조) 1.98중량부, Irgacure 369(Ciba Specialty Chemical 사 제조) 0.21중량부, 4,4'-디(N,N'-디메틸아미노)-벤조페논(호도가야 카가쿠㈜제조) 0.1중량부, Irgacure OXE01(Ciba Specialty Chemical 사 제조) 0.4중량부, Irgacure OXE03(Ciba Specialty Chemical사 제조) 0.4중량부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 37.41중량부를 혼합하여 감광성 수지 조성물을 제조하였다.50 parts by weight of a pigment dispersion prepared by introducing a dispersant to the quantum dots prepared in Synthesis Example 1 and introducing a solvent, 9.5 parts by weight of the cardo-based resin prepared in Synthesis Example 4, dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD DPHA; Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1.98 parts by weight, Irgacure 369 (Ciba Specialty Chemical Co., Ltd.) 0.21 parts by weight, 4,4'-di(N,N'-dimethylamino)-benzophenone (Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 0.1 weight Parts, 0.4 parts by weight of Irgacure OXE01 (manufactured by Ciba Specialty Chemical), 0.4 parts by weight of Irgacure OXE03 (manufactured by Ciba Specialty Chemical), and 37.41 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed to prepare a photosensitive resin composition.

<비교예 1><Comparative Example 1>

상기 합성예 2에서 제조된 양자점에 분산제를 도입하고 용제를 도입해서 제조한 양자점 분산액 50중량부, 상기 합성예 4에서 제조한 카도계 수지 9.5중량부, 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD DPHA; 닛본가야꾸 제조) 1.98중량부, Irgacure 369(Ciba Specialty Chemical사 제조) 0.21중량부, 4,4'-디(N,N'-디메틸아미노)-벤조페논(호도가야 카가쿠㈜제조) 0.1중량부, Irgacure OXE01(Ciba Specialty Chemical사 제조) 0.4중량부, Irgacure OXE03(Ciba Specialty Chemical사 제조) 0.4중량부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 37.41중량부를 혼합하여 감광성 수지 조성물을 제조하였다.50 parts by weight of a quantum dot dispersion prepared by introducing a dispersant and a solvent to the quantum dots prepared in Synthesis Example 2, 9.5 parts by weight of the cardo-based resin prepared in Synthesis Example 4, dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD DPHA; Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1.98 parts by weight, Irgacure 369 (Ciba Specialty Chemical Co., Ltd.) 0.21 parts by weight, 4,4'-di(N,N'-dimethylamino)-benzophenone (Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 0.1 weight Parts, 0.4 parts by weight of Irgacure OXE01 (manufactured by Ciba Specialty Chemical), 0.4 parts by weight of Irgacure OXE03 (manufactured by Ciba Specialty Chemical), and 37.41 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed to prepare a photosensitive resin composition.

<비교예 2><Comparative Example 2>

상기 합성예 3에서 제조된 양자점에 분산제를 도입하고 용제를 도입해서제조한 양자점 분산액 50중량부, 상기 합성예 4에서 제조한 카도계 수지 9.5중량부, 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD DPHA; 닛본가야꾸 제조) 1.98중량부, Irgacure 369(Ciba Specialty Chemical사 제조) 0.21중량부, 4,4'-디(N,N'-디메틸아미노)-벤조페논(호도가야 카가쿠㈜제조) 0.1중량부, Irgacure OXE01(Ciba Specialty Chemical 사 제조) 0.4중량부, Irgacure OXE03(Ciba Specialty Chemical사 제조) 0.4중량부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 37.41중량부를 혼합하여 감광성 수지 조성물을 제조하였다.50 parts by weight of a quantum dot dispersion prepared by introducing a dispersing agent to the quantum dots prepared in Synthesis Example 3 and introducing a solvent, 9.5 parts by weight of the cardo-based resin prepared in Synthesis Example 4, dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD DPHA; Nippon Kayaku Co., Ltd.) 1.98 parts by weight, Irgacure 369 (Ciba Specialty Chemical Co., Ltd.) 0.21 parts by weight, 4,4'-di(N,N'-dimethylamino)-benzophenone (Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 0.1 weight Parts, 0.4 parts by weight of Irgacure OXE01 (manufactured by Ciba Specialty Chemical), 0.4 parts by weight of Irgacure OXE03 (manufactured by Ciba Specialty Chemical), and 37.41 parts by weight of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed to prepare a photosensitive resin composition.

도막의 제조 및 휘도 측정Preparation of coating film and measurement of luminance

상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 2에서 제조한 감광성 수지 조성물을 사용하여 패턴을 제조하였다. A pattern was prepared using the photosensitive resin composition prepared in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2.

즉, 상기 각각의 양자점 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 유리 기판 위에 도포한 다음, 가열판 위에 놓고 100℃의 온도에서 2분간 유지하여 박막의 두께는 3㎛로 형성시켰다. 이렇게 제조된 도막의 휘도는 도막의 반대편에 365nm 튜브(Tube)형 4W UV조사기(VL-4LC, VILBER LOURMAT)를 사용하여 광을 입사하였으며 도막의 반대편에서 측정되는 발광 강도를 스펙트럼 미터(Ocean Optics사)를 이용하여 측정하였다. 이는 하기 표 1의 측정 1에 값을 기재하였다.That is, each of the quantum dot resin compositions was applied on a glass substrate by a spin coating method, then placed on a heating plate and maintained at a temperature of 100° C. for 2 minutes to form a thin film with a thickness of 3 μm. The luminance of the coating film thus prepared was measured using a 365nm tube type 4W UV irradiator (VL-4LC, VILBER LOURMAT) on the opposite side of the coating film, and the luminescence intensity measured from the opposite side of the coating film was measured with a spectrum meter (Ocean Optics). ) was used for measurement. The values are listed in Measurement 1 in Table 1 below.

이어서 상기 박막 위에 투과율 100%를 가지는 3㎝ x 3㎝ 정사각형 패턴을 갖는 시험 포토마스크를 올려놓고 시험 포토마스크와의 간격을 200㎛로 하여 자외선을 조사하였다. 이때, 자외선 광원은 g, h, i 선을 모두 함유하는 1KW의 고압 수은등을 사용하여 50mJ/㎠의 조도로 조사하였으며, 특별한 광학 필터는 사용하지 않았다. 상기에서 자외선이 조사된 박막을 0.5MPa의 압력으로 pH 10.5의 KOH 수용액 현상 용액에 30초간 현상하였다. 이 박막이 입혀진 유리판을 증류수를 사용하여 세척한 다음, 질소 가스를 불어서 건조하고 휘도를 측정하였으며, 이는 하기 표 1의 측정 2에 값을 기재하였다. Then, a test photomask having a 3 cm x 3 cm square pattern having a transmittance of 100% was placed on the thin film, and ultraviolet rays were irradiated with an interval of 200 μm from the test photomask. At this time, the UV light source was irradiated with an illuminance of 50 mJ/cm 2 using a 1KW high-pressure mercury lamp containing all of the g, h, and i lines, and no special optical filter was used. The thin film irradiated with ultraviolet light was developed for 30 seconds in a KOH aqueous solution developing solution having a pH of 10.5 at a pressure of 0.5 MPa. The glass plate coated with this thin film was washed with distilled water, dried by blowing nitrogen gas, and the luminance was measured, and the values are described in Measurement 2 of Table 1 below.

이어서 230℃의 가열 오븐에서 30분간 가열하여 기판을 제조하여 휘도를 측정하였으며, 이는 하기 표 1의 측정 3에 값을 기재하였다. 230℃의 가열 오븐에서 30분간 가열하는 공정을 3회 추가로 반복하고 휘도를 각각 측정하였으며, 이는 하기 표 1의 측정 4 내지 6에 값을 기재하였다.Subsequently, the substrate was prepared by heating in a heating oven at 230° C. for 30 minutes to measure the luminance, and the values are described in Measurement 3 of Table 1 below. The process of heating in a heating oven at 230° C. for 30 minutes was additionally repeated three times and the luminance was measured, respectively, and the values were described in Measurements 4 to 6 of Table 1 below.

측정 1measure 1 측정 2measure 2 측정 3measure 3 측정 4measure 4 측정 5measure 5 측정 6measure 6 실시예 1Example 1 43,00043,000 39,50039,500 36,50036,500 35,50035,500 34,50034,500 34,00034,000 비교예 1Comparative Example 1 43,10043,100 39,20039,200 31,50031,500 26,00026,000 22,00022,000 20,00020,000 비교예 2Comparative Example 2 38,20038,200 37,50037,500 35,00035,000 34,00034,000 33,60033,600 33,20033,200

상기 표 1을 참조하면, 실시예 1의 휘도는 측정 1 내지 측정 3의 제작 공정에서 그리고 측정 4 내지 6의 내열성 평가에서 모두 우수한 반면, 비교예 1의 경우에는 CdSe(코어)/ZnS(쉘) 구조에서 ZnS(쉘)의 두께가 얇기 때문에 제작 공정에서 그리고 내열성 평가에서 신뢰성 감소가 크게 일어나는 것을 확인할 수 있다. Referring to Table 1, the luminance of Example 1 was excellent in both the manufacturing process of Measurements 1 to 3 and the heat resistance evaluation of Measurements 4 to 6, whereas in Comparative Example 1, CdSe (core)/ZnS (shell) Since the thickness of ZnS (shell) in the structure is thin, it can be seen that reliability is greatly reduced in the manufacturing process and heat resistance evaluation.

또한, 비교예 2의 경우에는 ZnS(쉘)의 두께가 너무 두껍기 때문에 최초의 휘도 수치가 낮게 확인이 되었다. 이는 너무 두꺼운 ZnS(쉘)에 의한 CdSe(코어)의 특성이 저감된 것임을 알 수 있다.In addition, in the case of Comparative Example 2, it was confirmed that the initial luminance value was low because the thickness of ZnS (shell) was too thick. It can be seen that the characteristic of CdSe (core) is reduced due to the too thick ZnS (shell).

Claims (7)

양자점 및 분산제를 포함하는 양자점 분산액을 포함하며,
상기 양자점은 II-VI족 반도체 화합물; III-V족 반도체 화합물; IV-VI족 반도체 화합물; IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종을 포함하며,
상기 양자점은 코어-쉘 형태로 형성되고,
상기 쉘의 두께는 상기 코어 직경 대비 0.5 내지 5배이고,
365nm 파장에서 발광광도가 34,000 이상인 도막 제조용인 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.It includes a quantum dot dispersion comprising quantum dots and a dispersing agent,
The quantum dot is a group II-VI semiconductor compound; III-V semiconductor compounds; group IV-VI semiconductor compounds; Group IV element or a compound containing the same; and one selected from the group consisting of combinations thereof,
The quantum dots are formed in a core-shell form,
The thickness of the shell is 0.5 to 5 times the diameter of the core,
The photosensitive resin composition, characterized in that it is for manufacturing a coating film having a luminous intensity of 34,000 or more at a wavelength of 365 nm. 제1항에 있어서,
상기 양자점 분산액은 분산 수지를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.According to claim 1,
The quantum dot dispersion is a photosensitive resin composition, characterized in that it further comprises a dispersion resin. 제1항에 있어서,
상기 감광성 수지 조성물은 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제 및 용제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.According to claim 1,
The photosensitive resin composition further comprises an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photoinitiator and a solvent. 제3항에 있어서,
상기 감광성 수지 조성물은 전체 조성물 100 중량%에 대하여, 알칼리 가용성 수지 5 내지 80 중량%, 용제 60 내지 90중량%를 포함하고,
상기 감광성 수지 조성물 고형분 총 중량%에 대하여, 광중합성 화합물 5 내지 45중량%를 포함하고,
상기 감광성 수지 조성물의 고형분 총 중량%에 대하여, 광중합 개시제는 알칼리 가용성 수지와 광중합성 화합물의 합의 0.1 내지 40 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.4. The method of claim 3,
The photosensitive resin composition comprises 5 to 80% by weight of an alkali-soluble resin, 60 to 90% by weight of a solvent, based on 100% by weight of the total composition,
With respect to the total weight of the solid content of the photosensitive resin composition, it contains 5 to 45% by weight of a photopolymerizable compound,
Based on the total weight of the solid content of the photosensitive resin composition, the photopolymerization initiator, the photosensitive resin composition, characterized in that it comprises 0.1 to 40% by weight of the sum of the alkali-soluble resin and the photopolymerizable compound. 기판 상에 양자점을 포함하여 적색, 청색 및 녹색 패턴의 자발광 화소 패턴이 형성되며,
상기 양자점은 II-VI족 반도체 화합물; III-V족 반도체 화합물; IV-VI족 반도체 화합물; IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종을 포함하며,
상기 양자점은 코어-쉘 형태이고,
상기 쉘의 두께는 상기 코어 직경 대비 0.5 내지 5배인 것이며,
상기 적색, 청색 및 녹색 패턴의 자발광 화소 패턴은 365nm 파장에서 발광광도가 34,000 이상인 도막인 것을 특징으로 하는, 컬러필터.
A self-luminous pixel pattern of red, blue, and green patterns including quantum dots is formed on the substrate,
The quantum dot is a group II-VI semiconductor compound; III-V semiconductor compounds; group IV-VI semiconductor compounds; Group IV element or a compound containing the same; and one selected from the group consisting of combinations thereof,
The quantum dots are in the form of a core-shell,
The thickness of the shell will be 0.5 to 5 times the diameter of the core,
The color filter, characterized in that the self-emission pixel pattern of the red, blue and green patterns is a coating film having a luminous intensity of 34,000 or more at a wavelength of 365 nm.
 삭제delete 제5항의 컬러필터를 포함하는 것을 특징으로 하는 화상표시장치.An image display device comprising the color filter of claim 5 .
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