KR102385111B1 - 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 갈란가(Kaempferia galanga) 및 배더락스(Alaria esculenta) 복합추출물을 유효성분으로 함유함으로써 단백질 분해효소 활성 증가 효능, 각질형성세포 성장 증가 및 각질형성세포 분화 촉진 효능을 나타내어 피부 및 두피에 과도하게 생성된 각질을 개선하고, 지질합성 억제 효능 및 5α-reductase 활성 감소 효능을 나타내어 피부 및 두피의 피지를 감소하는 효과가 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing the extracts of Kaempferia galanga and Alaria esculenta}
본 발명은 식물 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 갈란가(Kaempferia galanga) 및 배더락스(Alaria esculenta) 복합추출물을 유효성분으로 함유하여 피부 및 두피의 각질개선 및 피지감소 효능이 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부의 표피의 가장 아래층인 기저층에서 각질형성세포의 분열이 끊임없이 일어나게 되고, 분열된 세포는 유극층, 과립층, 각질층 순서로 상승하며 표피 최외각인 각질층에서 죽은 세포, 즉 각질의 형태로 탈리된다. 부위나 연령에 따라 다르지만 기저층에서부터 세포가 탈리되기까지는 대략 4주 정도가 소요되며 표피의 두께를 일정하게 유지하도록 한다(이승제 외, 2017). 각질층에서는 소수성이 큰 불용성 섬유상 단백질인 케라틴(keratin)이 각질세포를 채우고 있으며, 세포간 지질이 세포 사이에서 라멜라 구조를 형성하고 있다. 이러한 구조적 특성으로 인해 각질층은 건조, 자외선을 비롯한 여러 가지 물리적, 화학적 자극으로부터 피부를 보호하는 역할을 한다. 하지만 이러한 특성으로 주요한 확산 장벽 기능도 하기 때문에 낮은 농도의 활성물질만을 피부에 투과하게 한다(임규남 외, 2012). 또한 각질이 정상적으로 탈리되지 않고 피부표면에 계속적으로 남아있게 되면 각질층이 두꺼워지면서 얼굴빛을 칙칙하게 만든다. 그러므로 피부에 유효성분을 효율적으로 전달하고 피부 상태를 개선함에있어 적절한 각질의 제거는 큰 도움이 될 수 있다.
피부 각질제거용 제품은 물질 종류 및 제거 방법에 따라 다음과 같이 분류할 수 있다. 첫째, 미세입자를 함유한 스크럽제, 연마제 등을 사용하여 피부에 마찰을 일으켜 물리적 작용에 의해 표피를 미세하게 깎아내는 방법이 있다. 그러나 이 경우엔 민감성 피부 또는 피부조직이 약한 사용자에게 상당한 자극이나 홍반을 불러올 수 있다. 둘째, 각질용해 효과를 가지는 화학성분을 함유한 물질을 사용하는 방법이 있다. 그러나 이러한 화학적 각질제거 제품을 반복적으로 사용할 경우, 낮은 pH로 인해 피부가 붉어지며 피부자극이 증가할 수 있다. 따라서 최근에는 단백질 분해효소, 각질형성세포의 성장 및 분화 등을 조절함으로서 피부 자극이 적고 각질제거 기능이 우수한 생물학적 각질제거 제품이 각광받고 있다.
피지샘의 피지세포는 스쿠알렌(squalenes), 왁스 에스테르(wax ester), 콜레스테롤 에스테르(cholesterol ester) 등을 함유하는 피지를 분비함으로써 지질층을 형성하여 유해화학약품, 자외선, 미생물로부터 피부를 보호하고, 비타민 E를 분비하여 산화손상을 막는다. 또한 피지막 자체가 천연 크림과 같은 역할을 하며 피부를 촉촉하고 윤기있는 상태로 만든다. 그러나 squalene은 산화되어 피부표면에 면포형성을 촉진하는 역기능이 있어 치유 후에도 반흔 같은 과색소침착을 형성한다(김금란 및 김주섭, 2009; 조운복 및 정길남, 2008). 또한 피지는 두피의 손상을 유발하는 오염물질로 작용할 수 있는데, 과도한 피지는 두피의 호흡을 방해하고 모공 주위를 막아 외부로부터의 영양분 흡수를 저해하고 모발의 성장을 방해한다. 또한 건강한 두피의 적정 pH를 벗어나게 하여 두피 미생물의 과도한 증식을 유도하고 비듬(dandruff)과 염증 및 홍반의 원인으로 작용한다. 그러므로 과도한 피지 생성을 억제함으로서 피부 및 두피 건강 및 보호를 도모할 수 있다(김금란 및 김주섭, 2009; 김미경 및 강상모, 2013; 유민정 및 이숙영, 2010).
본 발명자들은 피부와 두피의 과도한 각질 및 피지 생성을 개선하는 효능을 나타낼 수 있는 천연소재 복합추출물을 발굴하고자 연구를 진행하였으며, 스크리닝을 통해 최종적으로 갈란가 및 배더락스를 선택하였다. 이들을 혼합하여 복합추출물로 제조하는 경우에 단백질 분해효소의 활성을 증가시키고 각질형성세포의 성장 및 분화를 촉진하며, 지질합성과 피지생성 효소의 활성을 억제하는 효과가 크게 증진되는 것을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
(0001)대한민국 공개특허 제10-2009-0132881호 (2009.12.31) (0002)대한민국 공개특허 제10-2010-0061881호 (2010.06.10) (0003)대한민국 공개특허 제10-2018-0013509호 (2018.02.07) (0004)대한민국 공개특허 제10-2005-0079377호 (2005.08.10)
본 발명은 갈란가 및 배더락스의 복합추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 및 두피의 각질 개선용 및 피지 감소용 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 및 두피용 화장료 조성물이 제공된다.
상기 복합추출물은 갈란가 및 배더락스가 각각 1~5:1~5의 중량비율로 혼합되어 추출 제조되는 것이다.
유효성분으로서의 상기 복합추출물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~50 중량% 함유된다.
상기 화장료 조성물은 단백질 분해효소인 트립신(trypsin)의 활성을 증가시키며, 각질형성세포의 성장 및 분화를 촉진시키는 효능을 가지는 것임을 특징으로 한다. 또한, 상기 화장료 조성물은 지질 합성을 억제하고 5α-reductase의 활성을 억제하는 효능을 가지는 것임을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 천연 추출물을 함유하여 안전하며, 그 상승작용에 의하여 우수한 피부 및 두피 각질 개선 효능과 피지 생성 억제 효능을 나타낸다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 발명의 내용을 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명에 따르면 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.
갈란가(Kaempferia galanga)는 생강과(Zingiberaceae)에 속하는 다년생 열대초본식물로 뿌리줄기 부위가 주로 열대아시아 요리에 첨가되어 식용 또는 약용으로도 널리 사용되고 있다. 갈란가의 약리활성으로는 항균, 항암, 항알러지, 항궤양 등이 알려져 있으며 피부와 관련해서는 미백, 항산화, 항염증, 상처치유 등이 알려져 있다(윤정원 외, 2013; 진정원비너스 및 이지안, 2019).
배더락스(Alaria esculenta)는 나래미역과(Alariaceae)에 속하는 갈조류 해초로 주로 16℃ 이하의 온도를 가진 북대서양의 해안에서 발견되며 최대 4미터 정도까지 자랄 수 있다. 단백질, 비타민이 풍부하고 다당류인 알긴산(alginic acid)이 최대 42% 함유되어 있다. 과거 스코틀랜드와 아일랜드에서는 식용 및 비료로 사용되었다. 현대에 배더락스는 일반적인 식용뿐만 아니라 바디케어 제품, 동물용 사료에 이르기까지 높은 부가가치 창출을 위한 다양한 제품군에 사용되고 있다(C. Verdy et al., 2011).
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 다음과 같이 제조된다. 먼저 건조된 갈란가 및 배더락스를 각각 1~5:1~5의 중량비율로 혼합한다. 이때, 갈란가는 전초, 뿌리 및 뿌리줄기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나가 사용되며, 배더락스는 전초가 사용된다.
이어서 상기 혼합물에 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에탄올, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 추출용매를 가하여 통상의 방법에 따라 추출하고, 여과하고 건조하여 복합추출물을 제조한다.
이때, 갈란가 및 배더락스를 각각 1~3:3~5의 중량비율로 혼합하여 추출하는 경우에 더 우수한 활성을 나타내었으며, 각각 1:3의 중량비율로 혼합하여 추출하는 경우에 가장 우수한 활성을 나타내었다.
이와 같이 제조되는 상기 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 갈란가 또는 배더락스 각각의 추출물과 비교하여 우수한 각질 개선 및 피지 완화 효능을 나타내어, 혼합에 따른 활성성분 간의 상승효과를 확인할 수 있었다.
본 발명의 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 단백질 분해효소인 trypsin의 활성을 증가시키고(시험예 1), 각질형성세포의 성장을 증가시켰으며(시험예 2), 각질형성세포의 분화를 촉진하였다(시험예 3). 지질합성을 억제하였으며(시험예 4), 5α-reductase의 활성을 감소시켰다(시험예 5). 또한 이들 복합추출물을 세럼 및 크림 제형에 적용하였을 때 실온, 냉장, 항온 조건에서 제형안정성을 나타내었다(시험예 6). 그러므로 상기 화장료 조성물은 피부 및 두피의 각질 및 피지 개선용 화장료로 유용하게 사용될 수 있다.
유효성분으로서의 상기 복합추출물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~50 중량% 함유된다.
본 발명의 화장료 조성물은 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 그 예로는 화장수, 크림, 에센스, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 바디 로션, 바디 오일, 바디 젤, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 두피 토너, 헤어 젤, 화운데이션, 립스틱, 마스카라, 메이크업 베이스 등을 들 수 있다.
[실시예]
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발병의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
제조예 1 - 2: 갈란가 또는 배더락스 추출물의 제조
건조된 갈란가 뿌리(제조예 1), 배더락스 전초(제조예 2) 각각 100 g에 추출용매로서 정제수 10배 중량을 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기(Cosmos-660, 경서기계)에서 80~100℃로 가열하여 2시간씩 총 3회 추출하였다.
위의 방법으로 추출한 뒤 3일간 실온에서 방치하여 침전물을 300메쉬 여과지로 여과하고, 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 2번 여과하여 추출물을 제조하였다.
실시예 1 - 7: 갈란가 및 배더락스 복합추출물의 제조
건조된 갈란가 뿌리 및 배더락스 전초를 하기 표 1의 중량비로 혼합한 혼합물 100g에 추출용매로서 정제수 10배 중량을 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기(Cosmos-660, 경서기계)에서 80~100℃로 가열하여 2시간씩 총 3회 추출하였다.
위의 방법으로 추출한 뒤 3일간 실온에서 방치하여 침전물을 300메쉬 여과지로 여과하고, 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 150mm 여과지로 2번 여과하여 복합추출물을 제조하였다.
중량비 갈란가 배더락스
실시예 1 1 1
실시예 2 1 3
실시예 3 1 5
실시예 4 3 1
실시예 5 5 1
실시예 6 3 5
실시예 7 5 3
시험예 1: Trypsin 활성 증가 효과
N-a-Benzoyl-DL-Arginine-4-Nitroanilide Hydrochloride(BApNA)는 단백질 분해효소인 trypsin의 기질로 작용하여 trypsin에 의해 가수분해가 되면서 410 nm에서 최대 흡광도를 나타내는 p-nitroaniline을 생성하게 된다. 상기 제조예 1-2에서 제조한 추출물 및 실시예 1-7에서 제조한 복합추출물 100 μl 씩을 trypsin 용액(60 μg/ml) 100 μl와 50 mM CaCl2를 포함하는 50 mM Tris/HCl(pH 8.2) 200 μl에 넣고 37℃, 10분간 배양한 후 400 μg/ml BApNA 용액 600 μl를 가하여 다시 37℃, 2분간 배양하고 30% acetic acid 용액을 가해 반응을 종결시켜 multimicroplate reader(Molecular device Spectra max190)를 이용하여 410 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과는 하기의 표 2에 나타내었다.
시료 Trypsin 활성 증가 효과 (%)
제조예 1 15
제조예 2 18
실시예 1 38
실시예 2 67
실시예 3 48
실시예 4 29
실시예 5 32
실시예 6 51
실시예 7 33
상기 표 2의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명 실시예의 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 제조예의 각각의 추출물과 비교해 볼 때, 각질의 탈락에 관여하는 단백질 분해효소 trypsin의 활성을 증가시키는 효능이 우수한 것을 확인할 수 있었다. 특히 실시예 2, 3 및 6에서 더욱 우수한 효능을 나타내었으며, 갈란가 및 배더락스를 1:3의 중량비율로 혼합하여 추출한 실시예 2에서 가장 우수한 trypsin 활성 증가 효능을 확인할 수 있었다.
시험예 2: 각질형성세포 성장 촉진 효과
Human keratinocyte HaCaT을 10% fetal bovine serum, 1% penicillin/streptomycin이 함유된 DMEM 배지에 접종하여 37℃, 5% CO2 조건하에서 배양하였다. 세포를 96-well plate에 1×104 cells/well이 되도록 접종하여 24시간 배양하였다. 배양 후 각각의 well에 상기 제조예 1-2에서 제조한 추출물 및 실시예 1-7에서 제조한 복합추출물 10 μl, retinoic acid 1 μM 및 배지를 첨가하였고 24시간 동안 배양하였다. 3-[4,5-dimethylthiazol-2yl]-2,5-diphenyltetrazoliumboromide(MTT) 용액(3 mg/ml)을 각 well에 100 ml 씩 첨가한 후, 4시간 동안 추가 배양하였다. 이후 상층액을 제거하고, 150 μl의 dimethyl sulfoxide를 첨가한 후, 30분간 shaking하여 생성된 formazan을 녹여 multimicroplate reader를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과는 하기의 표 3에 나타내었다.
시료 각질형성세포 성장 촉진 효과 (%)
제조예 1 8
제조예 2 12
실시예 1 27
실시예 2 51
실시예 3 38
실시예 4 21
실시예 5 20
실시예 6 42
실시예 7 23
상기 표 3의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명 실시예의 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 제조예의 각각의 추출물과 비교해 볼 때, 각질형성세포의 성장을 증가시킴으로서 각질층의 세포 재생주기를 촉진하여 피부 및 두피의 과도한 각질을 개선하는 효능이 우수한 것을 확인할 수 있었다. 특히 실시예 2, 3 및 6에서 더욱 우수한 효능을 나타내었으며, 갈란가 및 배더락스를 1:3의 중량비율로 혼합하여 추출한 실시예 2에서 가장 우수한 각질형성세포 성장 촉진 효능을 확인할 수 있었다.
시험예 3: 각질형성세포 분화 촉진 효과
Human keratinocyte HaCaT을 10% fetal bovine serum, 1% penicillin/streptomycin이 함유된 DMEM 배지에 접종하여 37℃, 5% CO2 조건하에서 배양하였다. 배양 후 상기 제조예 1-2에서 제조한 추출물 및 실시예 1-7에서 제조한 복합추출물 1% 씩을 첨가하였고 48시간 동안 배양하였다. 세포를 수확하여 phosphate buffered saline(PBS)으로 세척한 다음, 2% sodium dodecyl sulfate와 dithiothreitol (20 mM)를 함유한 Tris-HCl buffer (10 mM, pH 7.4) 1 ml를 가하여 파쇄, 가열, 원심분리하여 침전물을 얻었다. 침전물을 다시 PBS 1 ml에 현탁시켜 multimicroplate reader를 이용하여 340 nm에서 흡광도를 측정함으로서 각질형성세포의 분화 시 생성되는 cornified envelop의 양을 측정하였다. 이와 별도로 상기 파쇄 후의 용액 일부를 취하여 단백질 함량을 측정하여, 세포분화 평가 시 기준으로 삼았다. 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2 mM) 처리군을 각각 음성/양성 대조군으로 하고, 저칼슘농도에 시험물질을 첨가하여 실시한 시험 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
시료 각질형성세포 분화 촉진 효과 (%)
저칼슘처리군 0
고칼슘처리군 136
제조예 1 9
제조예 2 7
실시예 1 25
실시예 2 49
실시예 3 41
실시예 4 19
실시예 5 21
실시예 6 40
실시예 7 23
상기 표 4의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명 실시예의 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 제조예의 각각의 추출물과 비교해 볼 때, 우수한 각질형성세포 분화 촉진 효능을 나타내었다. 특히 실시예 2, 3 및 6에서 더욱 우수한 효능을 나타내었으며, 갈란가 및 배더락스를 1:3의 중량비율로 혼합하여 추출한 실시예 2에서 가장 우수한 각질형성세포 분화 촉진 효능을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 실시예가 각질형성세포의 분화를 촉진함으로서 각질세포의 탈락과 각화(keratinization) 과정을 도와 각질 제거에 도움을 줄 수 있음을 의미한다.
시험예 4: 지질합성 억제 효과
Mouse fibroblast 3T3-L1을 10% fetal bovine serum, 1% penicillin/streptomycin이 함유된 DMEM 배지에 접종하여 37℃, 5% CO2 조건하에서 배양하였다. 배양 후, 세포에 1 μg/ml insulin, 0.5 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine 및 0.25 μM dexamethasone을 처리하여 분화 유도를 하고 상기 제조예 1-2에서 제조한 추출물 및 실시예 1-7에서 제조한 복합추출물을 1% 씩 처리하였다. 2일간 배양한 후 insuline이 포함된 DMEM으로 교환하여 5일 동안 추가 배양하였다. 정상배지(DMEM, 10% fetal bovine serum, 1% penicillin/streptomycin)로 교환하고 상기 세포가 형태적으로 지방세포로 변화할 때까지 관찰하면서 배양하였다. 분화가 완료된 3T3-L1 지방세포를 이용하여 수단 III 염색을 실시하였다. 지방세포를 인산염 버퍼 내에서 4% paraformaldehyde (pH 7.2)로 상온에서 고정한 후에 PBS로 수세하고 수단III으로 염색한 후에 사진을 찍어서 육안 비교하였다. 지질합성 정도는 염색된 정도를 ++++, +++, ++, +, -로 나누어 등급을 부여하였으며, 그 결과를 표 5에 나타내었다.
시료 지질합성 정도
대조군 ++++
제조예 1 +++
제조예 2 +++
실시예 1 ++
실시예 2 -
실시예 3 +
실시예 4 ++
실시예 5 ++
실시예 6 +
실시예 7 ++
상기 표 5의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명 실시예의 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 제조예의 각각의 추출물과 비교해 볼 때, 우수한 지질합성 억제 효능을 나타내었다. 특히 실시예 2, 3 및 6에서 더욱 우수한 효능을 나타내었으며, 갈란가 및 배더락스를 1:3의 중량비율로 혼합하여 추출한 실시예 2에서 가장 우수한 효능을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 실시예가 지방세포의 지질합성을 억제함으로서 과도한 피지 개선에 도움을 줄 수 있음을 의미한다.
시험예 5: 5α-reductase 활성 억제 효과
5α-reductase의 활성은 테스토스테론 기질 존재 시 5α-reductase에 의한 NADPH 감소 정도를 측정함으로써 확인하였다. 5α-reductase 25 nM, 테스토스테론 350 ng/ml 및 NADPH 480 nM을 혼합한 후, 상기 제조예 1-2에서 제조한 추출물 및 실시예 1-7에서 제조한 복합추출물을 최종적으로 1%가 되도록 첨가하였다. NADPH의 감소 속도를 340 nm 흡광도에서 측정하였으며, 그 결과를 표 6에 나타내었다.
시료 5α-reductase 억제 효능 (%)
제조예 1 15
제조예 2 19
실시예 1 35
실시예 2 53
실시예 3 47
실시예 4 31
실시예 5 30
실시예 6 49
실시예 7 29
상기 표 6의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명 실시예의 갈란가 및 배더락스 복합추출물은 제조예의 각각의 추출물과 비교해 볼 때, 우수한 5α-reductase 활성 억제 효능을 나타내었다. 특히 실시예 2, 3 및 6에서 더욱 우수한 효능을 나타내었으며, 갈란가 및 배더락스를 1:3의 중량비율로 혼합하여 추출한 실시예 2에서 가장 우수한 효능을 확인할 수 있었다. 이는 본 발명의 실시예가 피지생성에 관여하는 주요 효소인 5α-reductase의 활성을 억제함으로서 피지 생성 억제에 도움을 줄 수 있음을 의미한다.
실시예 8: 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 함유하는 세럼의 제조
상기 실시예 2의 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 함유한 세럼을 하기의 표 7의 조성 및 함량으로 통상의 방법에 따라 제조하였다.
원료 중량 %
갈란가 및 배더락스 복합추출물(실시예 2) 1.0
밀납 1.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄 세스퀴올레이트 0.5
미네랄 오일 10.0
소르비탄 스테아레이트 0.5
친유형 모노스테아린산 글리세린 1.0
스테아린산 1.5
글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트 1.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시폴리머 0.1
트리에탄올아민 0.1
페녹시에탄올 적량
정제수 To 100
실시예 9: 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 함유하는 크림의 제조
상기 실시예 2의 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 함유한 크림을 하기의 표 8의 조성 및 함량으로 통상의 방법에 따라 제조하였다.
원료 중량 %
갈란가 및 배더락스 복합추출물(실시예 2) 1.0
시어버터 2.0
폴리솔베이트 60 1.5
솔비탄 세스퀴올레이트 0.8
미네랄 오일 10.0
디메치콘 3.0
소르비탄 스테아레이트 0.5
친유형 모노스테아린산 글리세린 1.0
세테아릴알코올 2.0
글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트 1.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시폴리머 0.25
트리에탄올아민 0.25
페녹시에탄올 적량
정제수 To 100
시험예 6 : 제형 안정도
상기 실시예 8 및 9에서 제조한 제형에 대하여 실온(25℃), 냉장(4℃) 및 항온(50℃)으로 일정하게 유지되는 실내, 냉장고 및 인큐베이터에서 불투명 초자 용기에 담아 12 및 24주 동안 보관 및 관찰(변색, 변취 및 분리)하며, 안정성을 확인 하였다. 결과는 표 9에 나타내었다.
온도조건 구분 제형 안정도
실시예 8 실시예 9
실온(25℃) 변색 0 0
변취 0 0
상 분리 0 0
냉장(4℃) 변색 0 0
변취 0 0
상 분리 0 0
항온(50℃) 변색 0 0
변취 0 0
상 분리 0 0
< 제형 안정 등급 >
0: 변화 없음 1: 미세한 변화 2: 변화 3: 극심한 변화
상기 표 9에서 나타낸 바와 같이 실시예 8 및 9의 제형 모두 25℃, 4℃ 및 50℃ 온도 조건하에서 변색, 변취 및 상 분리 현상이 나타나지 않고 안정함이 확인되었다.

Claims (5)

  1. 갈란가 및 배더락스가 각각 1~3:3~5의 중량비율로 혼합되어 추출 제조되는 갈란가 및 배더락스 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 복합추출물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~50 중량%함유되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 및 두피 각질 개선용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 및 두피 피지 감소용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.




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