KR102318578B1 - Oral disintectant for improving coloring side effect - Google Patents

Abstract

본 발명의 일 측면은 구강용 살균소독제 총 중량을 기준으로, 클로르헥시딘 0.1~0.2중량%; 메타중아황산나트륨 0.01~0.15중량%; 시트르산 염 1.5~2.5중량% 및 잔량의 용매를 포함하는 구강용 살균소독제를 제공한다.One aspect of the present invention is based on the total weight of the oral disinfectant, 0.1 to 0.2% by weight of chlorhexidine; 0.01 to 0.15 wt% of sodium metabisulfite; It provides an oral disinfectant containing 1.5 to 2.5% by weight of a citric acid salt and the remaining amount of the solvent.

Description

착색 부작용이 개선된 구강용 살균소독제{ORAL DISINTECTANT FOR IMPROVING COLORING SIDE EFFECT}Oral disinfectant with improved side effects of coloring

본 발명은 착색 부작용이 개선된 구강용 살균소독제에 관한 것이다.The present invention relates to a disinfectant for oral use with improved side effects of coloring.

살균제는 수술 전, 주사 전, 침 시술 전 및 중공 장기의 검사 전에 피부 또는 점막의 살균이 필요한 경우 사용된다. 또한, 수술 상처, 만성적 상처, 화상, 교상, 창상 등과 같은 외상성 상처 치료 및 국부적인 표피 감염의 치료 시에 이용될 수 있다. 특히, 구강용 살균제로는 구강세정액(mouthwashes) 형태로 입안을 헹구는 가글 방식으로 사용되고 있다.Sterilizing agents are used when sterilization of skin or mucous membranes is necessary before surgery, before injection, before acupuncture, and before examination of hollow organs. It can also be used in the treatment of traumatic wounds such as surgical wounds, chronic wounds, burns, bites, cuts, etc. and in the treatment of localized epidermal infections. In particular, the oral disinfectant is used in the form of mouthwashes in the form of gargles for rinsing the mouth.

일반적으로 구강용 살균소독제로 사용되는 클로르헥시딘은 1950년대부터 의료 목적으로 사용되고 있으며, 광범위한 영역의 그람음성균 및 그람양성균에 대하여 살균작용 및 정균 작용이 있다. 특히 치과에서는 임플란트 수술이나 발치 후 구강 내 염증 완화를 위해 가글액으로 많이 처방되며 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있는 약품 중 하나이다.Chlorhexidine, which is generally used as a disinfectant for oral use, has been used for medical purposes since the 1950s, and has a bactericidal and bacteriostatic action against a wide range of gram-negative and gram-positive bacteria. In particular, in dentistry, it is often prescribed as a mouthwash to relieve inflammation in the mouth after implant surgery or tooth extraction, and it is one of the drugs that can be purchased at pharmacies without a prescription.

상기 클로르헥시딘은 구강용 살균소독제로 사용 시 구강 내 세균 소독과 동시에 플라그를 제거할 수 있으며, 법량질 표면의 얇은 막에 흡착됨으로써 기타 구강용 살균소독제에 비해 소독 효과의 지속 시간이 길어 선호되고 있으며, 플라그 제거효과 외에도 치은염, 보철 의치에 의한 염증, 아구창 등의 염증, 인두염, 구내염, 임플란트 수술, 잇몸 수술 후 살균소독으로 사용되고 있다. 다만, 글로르헥시딘계 구강용 살균소독제는 특유의 쓴맛과 장기간 사용 시 화학적 착색물질이 흡착하여 치아가 변색될 수 있고, 특히 보철이 부착된 치아 사이에 착색이 발생할 시 자연적으로 착색 제거가 어려워 물리/화학적인 방법을 이용하여 착색 제거를 수행해야하는 문제점이 발생한다.When used as a disinfectant for oral use, chlorhexidine can remove plaque at the same time as disinfecting bacteria in the oral cavity, and by adsorbing to a thin film on the surface of the oral cavity, the duration of the disinfection effect is longer than other oral disinfectants, and it is preferred, In addition to the plaque removal effect, it is also used for sterilization and disinfection after gingivitis, inflammation caused by prosthetic dentures, thrush, pharyngitis, stomatitis, implant surgery, and gum surgery. However, chlorhexidine-based oral disinfectant has a unique bitter taste and chemical coloring material adsorbs when used for a long period of time, which can cause discoloration of teeth. There is a problem in that the color removal must be performed using a physical/chemical method.

이러한 문제점을 해결하기 위해 메타중아황산나트륨(Sodium metabisulfite) 및 아스코르빅산(Ascorbic acid)을 적정 범위로 포함함으로써 치아로의 착색 물질의 흡착을 억제하는 방법이 제안되었으나, 비특허문헌 1(Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.) Volume 44, Issue 4, April 1955, Pages 241-244)에 따르면 아스코르빅산이 수용액 상에서의 안정성이 저하 문제가 개시되어 있어, 살균소독제에 적용될 시 살균소독제의 변색 및 착색 억제성능이 저하될 수 있다.In order to solve this problem, a method of suppressing the adsorption of colored substances to teeth by including sodium metabisulfite and ascorbic acid in an appropriate range has been proposed, but non-patent document 1 (Journal of the According to the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.) Volume 44, Issue 4, April 1955, Pages 241-244), ascorbic acid has a problem of reduced stability in aqueous solution. The color suppression performance may be deteriorated.

이와 같이 아스코르빅산의 안정성 문제를 해결하기 위해 항산화제, 점도증진제, 킬레이트제 등의 첨가제를 투여함으로써 안정성 문제 개선을 시도하였으나, 그 효과가 미미하였고 이에 아스코르빅산의 착색 억제 효과를 대체할 수 있는 대체제를 찾으려는 시도가 계속되고 있다.In order to solve the stability problem of ascorbic acid, an attempt was made to improve the stability problem by administering additives such as antioxidants, viscosity enhancing agents, and chelating agents, but the effect was insignificant, so it can replace the coloration inhibitory effect of ascorbic acid. Attempts are being made to find alternatives that exist.

따라서, 살균소독제의 살균, 소독력에 영향을 미치지 않으면서도 착색 억제 효과가 우수한 구강용 살균소독제에 대한 연구 개발이 요구되고 있다.Therefore, there is a demand for research and development on a disinfectant for oral use that has an excellent effect of inhibiting coloration without affecting the sterilization and disinfection power of the disinfectant.

본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 살균, 소독력이 우수하면서도 착색 부작용이 개선된 구강용 살균소독제를 제공하는 것이다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is to solve the problems of the prior art described above, and an object of the present invention is to provide an oral sterilizing and sterilizing agent having excellent sterilization and disinfection power and improved side effects of coloring.

본 발명의 일 측면은 구강용 살균소독제 총 중량을 기준으로, 클로르헥시딘 0.1~0.2중량%; 메타중아황산나트륨 0.01~0.15중량%; 시트르산 염 1.5~2.5중량% 및 잔량의 용매를 포함하는 구강용 살균소독제를 제공한다.One aspect of the present invention is based on the total weight of the oral disinfectant, 0.1 to 0.2% by weight of chlorhexidine; 0.01 to 0.15 wt% of sodium metabisulfite; It provides an oral disinfectant containing 1.5 to 2.5% by weight of a citric acid salt and the remaining amount of the solvent.

일 실시예에 있어서, 상기 클로르헥시딘은 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 디글루코네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나일 수 있다.In one embodiment, the chlorhexidine may be one selected from the group consisting of chlorhexidine gluconate, chlorhexidine digluconate, and mixtures thereof.

일 실시예에 있어서, 상기 시트르산 염은 시트르산수화물, 시트르산나트륨, 시트르산칼륨 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.In one embodiment, the citric acid salt may be one selected from the group consisting of citric acid hydrate, sodium citrate, potassium citrate, and a mixture of two or more thereof.

일 실시예에 있어서, 상기 구강용 살균소독제는 계면활성제, 습윤제, 감미제, 보존제 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 첨가제를 더 포함할 수 있다.In one embodiment, the oral disinfectant may further include an additive selected from the group consisting of a surfactant, a wetting agent, a sweetener, a preservative, and a mixture of two or more thereof.

일 실시예에 있어서, 상기 계면활성제는 폴리옥실40경화피마자유, 폴록사머407, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 이들 중 2 이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.In one embodiment, the surfactant may be one selected from the group consisting of polyoxyl 40 hydrogenated castor oil, poloxamer 407, polyoxyethylene alkyl ether, and a mixture of two or more thereof.

일 실시예에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 소르피톨, 폴리에틸렌글리콜, 자일리톨, 폴리프로필렌글리콜 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.In one embodiment, the wetting agent may be one selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, xylitol, polypropylene glycol, and mixtures of two or more thereof.

일 실시예에 있어서, 상기 감미제는 네오탐, 사카린, 아스파탐, 아세술팜칼륨, 스테비오사이드, 네오헤스페리딘 디하이드로칼콘, 글리시리히진, 페릴라르틴, 타우마틴 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.In one embodiment, the sweetener is selected from the group consisting of neotame, saccharin, aspartame, acesulfame potassium, stevioside, neohesperidin dihydrochalcone, glycyrrhizine, perillartine, taumatine, and mixtures of two or more thereof. can be one

일 실시예에 있어서, 상기 구강용 살균소독제의 pH는 5.0~7.0일 수 있다.In one embodiment, the pH of the oral disinfectant may be 5.0 to 7.0.

본 발명의 일 측면에 따른 구강용 살균소독제는 클로르헥시딘 살균소독제에 착색 억제 물질로 시트르산 염을 포함함으로써 종래 클로르헥시딘계 살균소독제의 부작용인 치아 표면에서의 흡착물질의 형성을 억제하여 살균력 및 소독력은 우수하면서도 사용자의 치아 변색을 방지할 수 있다.The disinfectant for oral use according to an aspect of the present invention contains citrate as a coloration inhibitor in the chlorhexidine disinfectant, thereby suppressing the formation of an adsorbent on the tooth surface, which is a side effect of the conventional chlorhexidine-based disinfectant, while having excellent sterilization and disinfection power. It is possible to prevent discoloration of the user's teeth.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.It should be understood that the effects of the present invention are not limited to the above-described effects, and include all effects that can be inferred from the configuration of the invention described in the detailed description or claims of the present invention.

도 1은 HA disc 구강 모델을 이용한 착색 평가 방법을 도식화한 것이다.
도 2는 종래 제품의 HA disc 착색법에 따른 육안 평가 이미지이다.
도 3은 종래 제품의 HA disc 착색법에 따른 착색 정도를 평가한 그래프이다.
도 4는 SM 0.1중량%, AA 0.1~1.5중량% 범위에 따른 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 5는 SM 0.3중량%, AA 0.1~1.5중량% 범위에 따른 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 6은 SM 0.5중량%, AA 0.1~1.5중량% 범위에 따른 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 7은 SM 함량에 따른 착색 정도를 평가한 그래프이다.
도 8은 AA 함량에 따른 착색 정도를 평가한 그래프이다.
도 9는 항산화제를 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다.
도 10은 점도증진제를 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다.
도 11은 킬레이트제를 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다.
도 12는 첨가제의 혼합하여 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다.
도 13은 니아신(Niacin) 및 시트레이트(Citrate, 시트르산 유도체)의 착색 정도를 평가한 그래프이다.
도 14는 니아신, 니코틴아마이드 및 시트레이트의 함량에 따른 용액의 제조 이미지이다.
도 15는 NA의 함량에 따른 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 16은 CA의 함량에 따른 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 17은 NA 및 CA의 함량에 따른 착색 정도를 평가한 그래프이다.
도 18은 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 1~3에 대한 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 19는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 1~3에 대한 착색 정도를 평가한 그래프이다.
도 20은 시간의 경과에 따른 CA의 안정성 평가 결과 이미지이다.
도 21은 시트르산 염의 변경에 따른 HA disc 착색법의 육안 평가 이미지이다.
도 22는 시트르산 염의 변경에 따른 착색 정도를 평가한 그래프이다.1 is a schematic diagram of a color evaluation method using an HA disc oral model.
2 is a visual evaluation image according to the HA disc coloring method of the conventional product.
3 is a graph evaluating the degree of coloring according to the HA disc coloring method of the conventional product.
Figure 4 is a visual evaluation image of the HA disc coloring method according to the SM 0.1% by weight, AA 0.1 to 1.5% by weight.
5 is a visual evaluation image of the HA disc coloring method according to the SM 0.3% by weight, AA 0.1 to 1.5% by weight.
6 is a visual evaluation image of the HA disc coloring method according to the SM 0.5% by weight, AA 0.1 to 1.5% by weight.
7 is a graph evaluating the degree of coloring according to the SM content.
8 is a graph evaluating the degree of coloring according to the AA content.
9 is an evaluation of the stability improvement of AA according to the addition of antioxidants.
10 is an evaluation of the stability improvement of AA according to the addition of the viscosity enhancer.
11 is an evaluation of the stability improvement of AA by adding a chelating agent.
12 is an evaluation of stability improvement of AA by mixing and adding additives.
13 is a graph evaluating the degree of coloring of niacin (Niacin) and citrate (Citrate, a citric acid derivative).
14 is an image of preparation of a solution according to the contents of niacin, nicotinamide and citrate.
15 is a visual evaluation image of the HA disc staining method according to the NA content.
16 is a visual evaluation image of the HA disc staining method according to the content of CA.
17 is a graph evaluating the degree of coloring according to the content of NA and CA.
18 is a visual evaluation image of the HA disc coloring method for Examples 1 to 3 according to an embodiment of the present invention.
19 is a graph evaluating the degree of coloring for Examples 1 to 3 according to an embodiment of the present invention.
20 is an image of the evaluation result of CA stability over time.
21 is a visual evaluation image of the HA disc staining method according to the change of the citric acid salt.
22 is a graph evaluating the degree of coloring according to the change of the citric acid salt.

이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. However, the present invention may be embodied in several different forms, and thus is not limited to the embodiments described herein. And in order to clearly explain the present invention in the drawings, parts irrelevant to the description are omitted, and similar reference numerals are attached to similar parts throughout the specification.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.Throughout the specification, when a part is "connected" with another part, this includes not only the case where it is "directly connected" but also the case where it is "indirectly connected" with another member interposed therebetween. . In addition, when a part "includes" a certain component, this means that other components may be further provided without excluding other components unless otherwise stated.

본 발명의 일 측면은 구강용 살균소독제 총 중량을 기준으로, 클로르헥시딘 0.1~0.2중량%; 메타중아황산나트륨 0.1~0.5중량%; 시트르산 염 1.5~2.5중량% 및 잔량의 용매를 포함하는 구강용 살균소독제를 제공한다.One aspect of the present invention is based on the total weight of the oral disinfectant, 0.1 to 0.2% by weight of chlorhexidine; 0.1 to 0.5 wt% of sodium metabisulfite; It provides an oral disinfectant containing 1.5 to 2.5% by weight of a citric acid salt and the remaining amount of the solvent.

일반적으로 클로르헥시딘계 살균소독제는 광범위한 영역에서의 소독력 및 살균력이 우수하여 수술 전 및 수술 후 살균소독이나 플라그 제거 및 염증에 대한 치료 및 예방 목적으로 사용되고 있다. 또한, 살균 및 소독 효과의 지속시간이 길어 기타 살균소독제보다 선호되고 있다. 다만, 우수한 살균력 및 소독력으로 오랜 기간 사용 시 구내 정상 세균총이 무너질 수 있고, 화학적 흡착물질이 치아 표면에 착색될 수 있어 치아가 갈색으로 변색되는 부작용이 발생할 수 있다.In general, chlorhexidine-based disinfectants have excellent disinfection and sterilization power in a wide area, so they are used for sterilization before and after surgery, removal of plaque, and treatment and prevention of inflammation. In addition, since the duration of the sterilization and disinfection effect is long, it is preferred over other disinfectants. However, due to its excellent sterilization and disinfection power, when used for a long period of time, the normal bacterial flora in the oral cavity may collapse, and chemical adsorbents may be colored on the tooth surface, which may cause a side effect of discoloring the teeth to brown.

본 발명의 구강용 살균소독제는 클로르헥시딘 및 이를 포함한 염에 메타중아황산나트륨을 포함하여 제조될 수 있다. 상기 메타중아황산나트륨은 먀이야르 반응에 의해 치아에 화학적 흡착물질의 생성을 억제함으로써 치아 착색 및 변색을 방지할 수 있다.The disinfectant for oral use of the present invention may be prepared by including sodium metabisulfite in chlorhexidine and a salt containing the same. The sodium metabisulfite can prevent tooth discoloration and discoloration by inhibiting the generation of chemical adsorbents on teeth by the Michaela reaction.

본 명세서에 사용된 용어 “마이야르 반응(Maillard reaction)”은 환원당과 아미노 화합물들에 의한 갈색화 반응으로 상세하게는 당류가 아미노산류, 펩타이드류, 단백질 등과 함께 존재하는 경우 상호 반응이 발생하여 갈색 색소인 멜라노이딘 색소를 생성하는 것이다.As used herein, the term “Maillard reaction” is a browning reaction by reducing sugars and amino compounds. Specifically, when sugars exist together with amino acids, peptides, proteins, etc., a mutual reaction occurs, resulting in a brown pigment It produces the melanoidin pigment.

상기 마이야르 반응은 클로르헥시딘계 살균소독제를 이용한 사용자의 구강 내에서 발생하여 치아 표면의 화학적 흡착물질의 착색 및 변색을 유발할 수 있고, 상기 메타중아황산나트륨은 상기 마이야르 반응을 억제함으로써 사용자의 치아 표면의 화학적 흡착물질의 착색 및 변색을 방지할 수 있다. 상기 메타중아황산나트륨의 함량은 0.01~0.15중량%를 포함할 수 있고, 그 함량이 0.01중량% 미만이면 치아 착색 및 변색 억제 효과가 미미할 수 있고, 0.15중량% 초과이면 살균, 소독력이 저하될 수 있다.The Maillard reaction may occur in the oral cavity of a user using a chlorhexidine-based disinfectant to cause coloring and discoloration of the chemical adsorbent material on the tooth surface, and the sodium metabisulfite inhibits the Maillard reaction, so that the surface of the user's teeth It is possible to prevent discoloration and discoloration of chemical adsorbents. The content of sodium metabisulfite may include 0.01 to 0.15% by weight, and if the content is less than 0.01% by weight, the effect of inhibiting tooth discoloration and discoloration may be insignificant, and if it exceeds 0.15% by weight, sterilization and disinfection power may be reduced. .

한편, 상기 클로르헥시딘은 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 디글루코네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나일 수 있다.Meanwhile, the chlorhexidine may be one selected from the group consisting of chlorhexidine gluconate, chlorhexidine digluconate, and mixtures thereof.

한편, 상기 시트르산 염은 시트르산수화물, 시트르산나트륨, 시트르산칼륨 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.Meanwhile, the citric acid salt may be one selected from the group consisting of citric acid hydrate, sodium citrate, potassium citrate, and a mixture of two or more thereof.

상기 시트르산 염은 종래 제품에서 포함되어 착색 개선 효과를 구현하는 아스코르브산과 유사한 기전으로 마이야르 반응을 억제함과 동시에 금속 양이온과 복합체를 형성하는 특성이 강한 킬레이트 효과로 인해 금속황화물 형성을 억제함으로써 본 발명의 살균소독제에 포함되어 착색 개선 효과를 구현할 수 있다. 또한, 아스코르브산과 달리 수용액 상에서의 안정성이 우수하여 시간의 경과 및 환경적 변화에 따른 착색 성능 저하를 방지할 수 있다.The citric acid salt is included in conventional products to inhibit the Maillard reaction with a mechanism similar to ascorbic acid that implements a color improvement effect, and at the same time inhibits metal sulfide formation due to a strong chelating effect that forms a complex with a metal cation. It can be included in the sterilizing agent of the color improvement effect. In addition, unlike ascorbic acid, it has excellent stability in aqueous solution, and thus it is possible to prevent deterioration of coloring performance over time and environmental changes.

한편, 상기 구강용 살균소독제의 pH는 5.0~7.0일 수 있다. 상기 구강용 살균소독제의 pH가 5.0 미만이면 치아 부식, 치아 탈회 등을 유발할 수 있고, 7.0 초과이면 살균소독제의 살균력 및 소독력이 저하될 수 있다.On the other hand, the pH of the disinfectant for oral use may be 5.0 to 7.0. If the pH of the disinfectant for oral use is less than 5.0, it may cause tooth corrosion, tooth demineralization, etc., and if it exceeds 7.0, the sterilization and disinfection power of the disinfectant may be reduced.

본 발명의 비제한적인 일 예시로, 상기 구강용 살균소독제는 계면활성제, 습윤제, 감미제, 보존제 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 첨가제를 더 포함할 수 있다.As a non-limiting example of the present invention, the oral disinfectant may further include an additive selected from the group consisting of a surfactant, a wetting agent, a sweetener, a preservative, and a mixture of two or more thereof.

본 발명의 비제한적인 일 예시로, 상기 계면활성제는 폴리옥실40경화피마자유, 폴록사머407, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 이들 중 2 이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.As a non-limiting example of the present invention, the surfactant may be one selected from the group consisting of polyoxyl 40 hydrogenated castor oil, poloxamer 407, polyoxyethylene alkyl ether, and a mixture of two or more thereof, but is limited thereto no.

본 발명의 비제한적인 일 예시로, 상기 습윤제는 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 소르피톨, 폴리에틸렌글리콜, 자일리톨, 폴리프로필렌글리콜 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.As a non-limiting example of the present invention, the wetting agent is one selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, xylitol, polypropylene glycol, and mixtures of two or more thereof. However, the present invention is not limited thereto.

본 발명의 비제한적인 일 예시로, 상기 감미제는 네오탐, 사카린, 아스파탐, 아세술팜칼륨, 스테비오사이드, 네오헤스페리딘 디하이드로칼콘, 글리시리히진, 페릴라르틴, 타우마틴 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In one non-limiting example of the present invention, the sweetener is neotame, saccharin, aspartame, acesulfame potassium, stevioside, neohesperidin dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, taumatin, and mixtures of two or more thereof. It may be one selected from the group consisting of, but is not limited thereto.

이하, 본 발명의 실시예에 관하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

구강 모델 선정 및 평가 방법Oral model selection and evaluation method

본 발명의 일 실시예에 따른 구강용 살균소독제의 착색 개선 평가를 위한 구강 모델로 HA(Hydroxyapatite) disc로 선정하였다. 상기 HA disc는 실제 임상치아는 아니나, 치아와 동일한 성분을 포함하고 있고, 실험 조건의 통제가 용이하여 재현성이 높아 본 실험의 시료로 선정되었다.HA (Hydroxyapatite) disc was selected as an oral model for evaluating the color improvement of the oral disinfectant according to an embodiment of the present invention. Although the HA disc is not an actual clinical tooth, it contains the same components as the tooth, and it is easy to control the experimental conditions and has high reproducibility, so it was selected as a sample for this experiment.

도 1은 HA disc 구강 모델을 이용한 착색 평가 방법을 도식화한 것이다. 본 발명에 따른 실시예의 살균소독제를 평가하기 앞서 종래 제품들의 착색 수준을 확인하기 위한 목적으로 착색 평가를 수행하였다.1 is a schematic diagram of a color evaluation method using an HA disc oral model. Prior to evaluating the disinfectant of Examples according to the present invention, color evaluation was performed for the purpose of confirming the level of coloration of conventional products.

도1을 참조하면, 도 1(a)는 30% 인산 용액에 상기 HA disc를 투입하여 5분 간 에칭한 후 도 1(b)에서와 같이 HA disc를 37℃의 인공타액(Artificial saliva)에 1시간 동안 침지하여 획득피막을 형성하였다. 다음으로, 도 1(c)와 같이 상기 HA disc를 착색 성분인 홍차(Black tea)를 포함하는 종래 제품(종래 살균소독제)에 1일 2회 6시간 간격으로 담지하는 방식으로 총 5일간 수행하였고, 도 1(d)에서와 같이 육안 평가 및 착색 정도를 평가하였으며, 착색 정도 측정은 1일 1회 수행하였다.Referring to FIG. 1, FIG. 1(a) shows that the HA disc was put in a 30% phosphoric acid solution and etched for 5 minutes, and then the HA disc was placed in artificial saliva at 37°C as in FIG. 1(b). The obtained film was formed by immersion for 1 hour. Next, as shown in FIG. 1(c), the HA disc was loaded on a conventional product (conventional disinfectant) containing black tea as a coloring component twice a day at 6 hour intervals for a total of 5 days. , the visual evaluation and the degree of coloring were evaluated as in FIG. 1(d), and the measurement of the degree of coloring was performed once a day.

평가군을 (ⅰ) 인공타액(saliva)만 담지, (ⅱ) 홍차에만 담지, (ⅲ) 홍차 및 클로르헥시딘 0.12중량% 용액에 담지, (ⅳ) 홍차 및 클로르헥시딘 0.1중량%를 포함하는 용액(헥사메딘)에 담지 및 (ⅴ) 홍차와 클로르헥시딘 0.12중량%, 메타중아황산나트륨 0.3중량% 및 아스코르브산 1중량%를 포함하는 용액(CURASEPT)에 담지한 후 각각의 HA disc를 육안 평가 및 착색 정도를 평가하였고, 그 결과를 각각 도 2 및 도3에 나타내었다.For the evaluation group, (i) only artificial saliva (saliva), (ii) only black tea, (iii) black tea and 0.12 wt % chlorhexidine solution, (iv) black tea and a solution containing 0.1 wt % chlorhexidine (hexamedine) ) and (v) black tea, 0.12% by weight of chlorhexidine, 0.3% by weight of sodium metabisulfite, and 1% by weight of ascorbic acid after loading in a solution (CURASEPT), each HA disc was visually evaluated and the degree of coloring was evaluated. , the results are shown in FIGS. 2 and 3, respectively.

도 2는 각 평가군에 따른 구강 모델인 HA disc의 착색 정도를 나타내는 이미지이다. 도 2를 참조하면, (ⅰ)에 따른 HA disc는 인공타액에 의한 획득피막만이 형성되었을 뿐(도 1a), 착색 성분과의 접촉 단계를 거치지 않아 착색이 발생하지 않았고, (ⅱ)에 따른 HA disc는 착색 성분인 홍차에만 담지되어 착색이 되었음을 확인할 수 있었다. (ⅲ) 및 (ⅳ)에 따른 HA disc는 클로르헥시딘 성분만을 포함하는 용액 및 착색 성분인 홍차에 담지됨으로써, 홍차에 담지된 (ⅱ)의 HA disc보다 높은 착색 정도를 나타냄을 확인할 수 있으며, (ⅴ)에 따른 HA disc는 (ⅱ)의 HA disc와 비슷한 수준의 착색 정도를 나타냄을 확인할 수 있다.Figure 2 is an image showing the degree of coloring of the oral model HA disc according to each evaluation group. 2, in the HA disc according to (i), only an acquired film by artificial saliva was formed (FIG. 1a), and no coloring occurred because it did not go through a contact step with a coloring component, and according to (ii) It was confirmed that the HA disc was loaded only on black tea, which is a coloring component, and was colored. It can be seen that the HA disc according to (iii) and (iv) is supported in a solution containing only a chlorhexidine component and black tea, which is a coloring component, thereby exhibiting a higher degree of coloration than the HA disc of (ii) supported in black tea, (iv) ), it can be seen that the HA disc according to (ii) shows a similar level of coloration to the HA disc of (ii).

이에 따라, 클로르헥시딘 성분만을 포함한 살균소독제의 경우 클로르헥시딘의 착색 부작용을 확인할 수 있었고, 클로르헥시딘, 메타중아황산나트륨 및 아스코르브산을 포함하는 살균소독제의 경우 클로르헥시딘의 착색 부작용이 감소되었음을 확인할 수 있었다.Accordingly, in the case of a disinfectant containing only a chlorhexidine component, the coloring side effect of chlorhexidine could be confirmed, and in the case of a disinfectant containing chlorhexidine, sodium metabisulfite and ascorbic acid, it was confirmed that the coloring side effect of chlorhexidine was reduced.

도 3은 (ⅰ) 내지 (ⅴ)의 HA disc의 착색 정도를 측정한 그래프 결과이다. 도 3을 참조하면, (ⅰ)의 HA disc를 제외한 모든 HA disc의 착색 정도는 시간의 경과에 따라 상승하는 추세를 나타냈으며, 3일 이후 착색 수준이 포화되어 상승 추세가 미미하거나 거의 동일하였다. 상기 결과를 바탕으로 이후 착색 정도 평가를 클로르헥시딘 0.1중량% 만을 포함한 경우인 (ⅳ)의 착색 결과를 기준으로 선정하였으며, 착색 수준의 포화가 이루어진 3일차 착색 수준을 측정하기로 선정하였다.3 is a graph showing the results of measuring the degree of coloring of the HA discs of (i) to (v). Referring to FIG. 3 , the staining degree of all HA discs except for the HA disc of (i) showed an increasing trend over time, and after 3 days, the coloration level was saturated and the upward trend was insignificant or almost the same. Based on the above results, the evaluation of the degree of coloration was selected based on the coloration result of (iv) when only 0.1% by weight of chlorhexidine was included, and it was selected to measure the coloration level on the third day at which the coloration level was saturated.

실시예 1Example 1

교반 속도 400rpm인 마그네틱 바 교반기가 구비된 반응기에 정제수 60ml를 투입하고, 폴리옥실40경화피마자유1.0g를 투입하여 20분간 교반하고, 폴록사머407 1.0g를 투입하여 1시간 동안 교반하고, 프로필렌글리콜 5.0g을 투입하여 10분간 교반하였다.Into a reactor equipped with a magnetic bar stirrer with a stirring speed of 400 rpm, 60 ml of purified water was added, 1.0 g of polyoxyl 40 hydrogenated castor oil was added and stirred for 20 minutes, 1.0 g of poloxamer 407 was added and stirred for 1 hour, and propylene glycol 5.0 g was added and stirred for 10 minutes.

그 후 유효 물질로 메타중아황산나트륨 0.05g, 시트르산수화물 2.0g을 각각 10분간 교반하였고, 클로르헥시딘 글루코네이트 0.6ml를 투입하여 4시간 동안 교반한 후 잔량의 정제수를 넣어 총 100ml의 살균소독제를 제조하였고, 최종적으로 살균소독제의 총 중량을 기준으로 클로르헥시딘이 0.12중량%, 메타중아황산나트륨이 0.05중량% 및 시트르산 염이 2.0중량%인 구강용 살균소독제를 제조하였다.After that, 0.05 g of sodium metabisulfite and 2.0 g of citric acid hydrate as active substances were stirred for 10 minutes, respectively, and 0.6 ml of chlorhexidine gluconate was added and stirred for 4 hours. Finally, based on the total weight of the disinfectant, 0.12 wt% of chlorhexidine, 0.05 wt% of sodium metabisulfite, and 2.0 wt% of citric acid was prepared for oral disinfection.

실시예 2Example 2

시트르산 염의 함량을 1.5중량%로 조절한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the citric acid salt was adjusted to 1.5% by weight.

실시예 3Example 3

시트르산 염의 함량을 2.5중량%로 조절한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the citric acid salt was adjusted to 2.5% by weight.

실시예 4Example 4

교반 속도 400rpm인 마그네틱 바 교반기가 구비된 반응기에 정제수 60ml를 투입하고, 폴리옥실40경화피마자유1.0g를 20분간 교반하고, 폴록사머407 1.0g를 투입하여 1시간 동안 교반하고, 프로필렌글리콜 5.0g을 투입하여 10분간 교반하였다.Into a reactor equipped with a magnetic bar stirrer with a stirring speed of 400 rpm, 60 ml of purified water was added, 1.0 g of polyoxyl 40 hydrogenated castor oil was stirred for 20 minutes, 1.0 g of poloxamer 407 was added and stirred for 1 hour, and 5.0 g of propylene glycol was added and stirred for 10 minutes.

그 후 유효 물질로 메타중아황산나트륨 0.05g, 시트르산수화물 0.18g, 시트르산나트륨 1.82g을 각각 10분간 교반하였고, 클로르헥시딘 글루코네이트 0.6ml를 투입하여 4시간 동안 교반한 후 잔량의 정제수를 넣어 총 100ml의 살균소독제를 제조하였고, 최종적으로 살균소독제의 총 중량을 기준으로 클로르헥시딘이 0.12중량%, 메타중아황산나트륨이 0.05중량% 및 시트르산 염이 2.0중량%인 구강용 살균소독제를 제조하였다.After that, 0.05 g of sodium metabisulfite, 0.18 g of citrate hydrate, and 1.82 g of sodium citrate were each stirred for 10 minutes as active substances, and 0.6 ml of chlorhexidine gluconate was added and stirred for 4 hours. A disinfectant was prepared, and finally, an oral disinfectant containing 0.12% by weight of chlorhexidine, 0.05% by weight of sodium metabisulfite, and 2.0% by weight of citrate based on the total weight of the disinfectant was prepared.

실시예 5Example 5

교반 속도가 1000rpm인 오버헤드 교반기가 구비된 반응기에 정제수 60ml를 투입하고, 폴록사머40 1.0g를 투입하여 30분간 교반하고, 유효 물질로 메타중아황산나트륨 0.05g, 시트르산수화물 0.18g, 시트르산칼륨 1.82g을 투입하여 각각 5분간 교반하고, 네오탐 0.02g를 투입하여 20분간 교반하여 제1 혼합물을 제조하였다.60 ml of purified water was added to a reactor equipped with an overhead stirrer with a stirring speed of 1000 rpm, 1.0 g of poloxamer 40 was added and stirred for 30 minutes, and sodium metabisulfite 0.05 g, citric acid hydrate 0.18 g, potassium citrate 1.82 g as active substances was added and stirred for 5 minutes, respectively, 0.02 g of neotame was added and stirred for 20 minutes to prepare a first mixture.

교반 속도가 600rpm인 마그네틱 바 교반기가 구비된 반응기에 프로필렌글리콜 5.0g 및 폴리옥실40경화피마자유 1.0g을 투입하여 20분간 교반한 후 조합향료 0.3g을 투입하여 30분간 교반하여 제2 혼합물을 제조하였다.In a reactor equipped with a magnetic bar stirrer having a stirring speed of 600 rpm, 5.0 g of propylene glycol and 1.0 g of polyoxyl 40 hydrogenated castor oil were added and stirred for 20 minutes, then 0.3 g of a combined fragrance was added and stirred for 30 minutes to prepare a second mixture did.

제조된 제2 혼합물을 제1 혼합물이 있는 반응기에 투입하고 교반 속도를 500rpm으로 조절하여 25분간 교반한 후 클로르헥시딘 글루코네이트 0.6ml를 투입하여 30분간 교반한 후 잔량의 정제수를 넣어 총 100ml의 살균소독제를 제조하였고, 최종적으로 살균소독제의 총 중량을 기준으로 클로르헥시딘이 0.12중량%, 메타중아황산나트륨이 0.05중량% 및 시트르산 염이 2.0중량%인 구강용 살균소독제를 제조하였다.The prepared second mixture was put into the reactor with the first mixture, the stirring speed was adjusted to 500 rpm, and the mixture was stirred for 25 minutes. Then, 0.6 ml of chlorhexidine gluconate was added and stirred for 30 minutes. was prepared, and finally, based on the total weight of the disinfectant, chlorhexidine was 0.12% by weight, sodium metabisulfite was 0.05% by weight, and citric acid was 2.0% by weight of an oral disinfectant.

비교예 1Comparative Example 1

클로르헥시딘이 0.1중량%인 헥시메딘(종래 제품)을 비교예 1로 선정하였다.Heximedin (conventional product) containing 0.1 wt% of chlorhexidine was selected as Comparative Example 1.

비교예 2Comparative Example 2

클로르헥시딘이 0.12중량%, 메타중아황산나트륨이 0.3중량% 및 아스코르브산이 1.0중량%인 CURASEPT ADS(종래 제품)을 비교예 2로 선정하였다.CURASEPT ADS (conventional product) containing 0.12% by weight of chlorhexidine, 0.3% by weight of sodium metabisulfite and 1.0% by weight of ascorbic acid was selected as Comparative Example 2.

비교예 3Comparative Example 3

메타중아황산나트륨의 함량을 0.1중량%로 조절하고, 시트르산 염을 대신하여 아스코르브산 염의 함량을 0.1중량%로 포함한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.A disinfectant for oral use was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of sodium metabisulfite was adjusted to 0.1% by weight and the content of ascorbic acid salt was included as 0.1% by weight instead of the citric acid salt.

비교예 4Comparative Example 4

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.1중량% 및 0.5중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.1 wt% and 0.5 wt%, respectively.

비교예 5Comparative Example 5

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.1중량% 및 1.0중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.1 wt% and 1.0 wt%, respectively.

비교예 6Comparative Example 6

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.1중량% 및 1.5중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.1% by weight and 1.5% by weight, respectively.

비교예 7Comparative Example 7

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.3중량% 및 0.1중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.3% by weight and 0.1% by weight, respectively.

비교예 8Comparative Example 8

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.3중량% 및 0.5중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.A disinfectant for oral use was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.3% by weight and 0.5% by weight, respectively.

비교예 9Comparative Example 9

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.3중량% 및 1.0중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.3% by weight and 1.0% by weight, respectively.

비교예 10Comparative Example 10

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.3중량% 및 1.5중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.3% by weight and 1.5% by weight, respectively.

비교예 11Comparative Example 11

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.5중량% 및 0.1중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid was adjusted to 0.5% by weight and 0.1% by weight, respectively.

비교예 12Comparative Example 12

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 모두 0.5중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.A disinfectant for oral use was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the contents of sodium metabisulfite and ascorbic acid were all adjusted to 0.5% by weight.

비교예 13Comparative Example 13

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.5중량% 및 1.0중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid salt was adjusted to 0.5% by weight and 1.0% by weight, respectively.

비교예 14Comparative Example 14

메타중아황산나트륨 및 아스코르브산 염의 함량이 각각 0.5중량% 및 1.5중량%로 조절된 것을 제외하면 비교예 3과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Comparative Example 3, except that the content of sodium metabisulfite and ascorbic acid salt was adjusted to 0.5% by weight and 1.5% by weight, respectively.

비교예 15Comparative Example 15

시트르산 염의 함량을 2.5중량%로 조절하고, 아스코르브산 염 1중량%를 포함하여 제조되는 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the citric acid salt was adjusted to 2.5% by weight, and the ascorbic acid salt was prepared by including 1% by weight.

비교예 16Comparative Example 16

시트르산 염을 대신하여 니코틴아마이드 염을 0.5중량%을 포함한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.5 wt% of nicotinamide salt was included in place of the citric acid salt.

비교예 17Comparative Example 17

시트르산 염을 대신하여 니코틴아마이드 염을 1.0중량%을 포함한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that 1.0 wt% of nicotinamide salt was included in place of the citric acid salt.

비교예 18Comparative Example 18

시트르산 염을 대신하여 니코틴아마이드 염을 1.5중량%을 포함한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that 1.5 wt% of nicotinamide salt was included in place of the citric acid salt.

비교예 19Comparative Example 19

시트르산 염의 함량을 0.5중량%로 조절한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the citric acid salt was adjusted to 0.5% by weight.

비교예 20Comparative Example 20

시트르산 염의 함량을 1.0중량%로 조절한 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 구강용 살균소독제를 제조하였다.An oral disinfectant was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the citric acid salt was adjusted to 1.0% by weight.

상기 실시예 및 비교예에 포함된 클로르헥시딘(Chlorgexidine, CHX), 메타중아황산나트륨(Sodium metabisulfite, SM), 아스코르브산(Ascorbic acid, AA) 염, 시트르산(Citric acid, CA) 염, 및 니코틴아마이드(Nicotinamide, NA) 염의 함량을 하기 표 1에 나타내었다.Chlorhexidine (CHX), sodium metabisulfite (SM), ascorbic acid (AA) salt, citric acid (CA) salt, and nicotinamide (Nicotinamide) included in the Examples and Comparative Examples , NA) salt content is shown in Table 1 below.

CHXCHX SMSM AAAA CACA NANA 실시예 1Example 1 0.120.12 0.050.05 -- 2.02.0 -- 실시예 2Example 2 0.120.12 0.050.05 -- 1.51.5 -- 실시예 3Example 3 0.120.12 0.050.05 -- 2.52.5 -- 실시예 4Example 4 0.120.12 0.050.05 -- (CA+SC)
2.0(CA+SC)
2.0 -- 실시예 5Example 5 0.120.12 0.050.05 -- (CA+PC)
2.0(CA+PC)
2.0 -- 비교예 1Comparative Example 1 0.10.1 -- -- -- -- 비교예 2Comparative Example 2 0.120.12 0.30.3 1.01.0 -- -- 비교예 3Comparative Example 3 0.120.12 0.10.1 0.10.1 -- -- 비교예 4Comparative Example 4 0.120.12 0.10.1 0.50.5 -- -- 비교예 5Comparative Example 5 0.120.12 0.10.1 1.01.0 -- -- 비교예 6Comparative Example 6 0.120.12 0.10.1 1.51.5 -- -- 비교예 7Comparative Example 7 0.120.12 0.30.3 0.10.1 -- -- 비교예 8Comparative Example 8 0.120.12 0.30.3 0.50.5 -- -- 비교예 9Comparative Example 9 0.120.12 0.30.3 1.01.0 -- -- 비교예 10Comparative Example 10 0.120.12 0.30.3 1.51.5 -- -- 비교예 11Comparative Example 11 0.120.12 0.50.5 0.10.1 -- -- 비교예 12Comparative Example 12 0.120.12 0.50.5 0.50.5 -- -- 비교예 13Comparative Example 13 0.120.12 0.50.5 1.01.0 -- -- 비교예 14Comparative Example 14 0.120.12 0.50.5 1.51.5 -- -- 비교예 15Comparative Example 15 0.120.12 0.050.05 1.01.0 2.52.5 -- 비교예 16Comparative Example 16 0.120.12 0.050.05 -- -- 0.50.5 비교예 17Comparative Example 17 0.120.12 0.050.05 -- -- 1.01.0 비교예 18Comparative Example 18 0.120.12 0.050.05 -- -- 1.51.5 비교예 19Comparative Example 19 0.120.12 0.050.05 -- 0.50.5 -- 비교예 20Comparative Example 20 0.120.12 0.050.05 -- 1.01.0 --

(중량%)(weight%)

실험예 1: 메타중아황산나트륨(Sodium metabisultite, SM) 및 아스코르브산(Ascorbic acid, AA) 염의 함량에 따른 착색 부작용 개선 평가Experimental Example 1: Evaluation of the improvement of coloring side effects according to the content of sodium metabisultite (SM) and ascorbic acid (AA) salts

종래 제품의 착색 개선 성분의 유효 함량 범위를 평가하기 위해, 비교예 2의 착색 개선 성분인 SM 및 AA에 대한 함량에 따른 착색 부작용 개선 평가를 수행하였다. 실험 대조군으로 착색물질인 홍차, 착색 정도 기준인 비교예 1, 착색 개선 물질을 포함하는 비교예 2 및 SM 및 AA의 함량에 따라 제조된 비교예 3~14에 대한 HA disc 착색법을 수행하였고, 그 결과를 육안 평가 및 착색 정도를 측정하였다. SM 함량 0.1중량% 및 AA 함량 0.1~1.5중량%에 따른 육안 평가를 도 4에 나타내었고, SM 함량 0.3중량% 및 AA 함량 0.1~1.5중량%에 따른 육안 평가를 도 5에 나타내었고, SM 함량 0.5중량% 및 AA 함량 0.1~0.5중량%에 따른 육안 평가를 도 6에 나타내었으며, SM 함량 변화에 따른 착색 정도 및 AA 함량 변화에 따른 착색 정도를 측정한 결과를 각각 도 7 및 도 8에 나타내었다.In order to evaluate the effective content range of the color improvement component of the conventional product, the color improvement side effect evaluation was performed according to the content of SM and AA, which are the color improvement components of Comparative Example 2. HA disc coloring method was performed for black tea as a coloring material as an experimental control, Comparative Example 1 as a coloring degree standard, Comparative Example 2 including a coloring improvement material, and Comparative Examples 3 to 14 prepared according to the contents of SM and AA, The results were evaluated visually and the degree of coloration was measured. Visual evaluation according to SM content 0.1% by weight and AA content 0.1 to 1.5% by weight is shown in FIG. 4, and visual evaluation according to SM content 0.3% by weight and AA content 0.1 to 1.5% by weight is shown in FIG. 5, SM content The visual evaluation according to 0.5% by weight and 0.1 to 0.5% by weight of AA content is shown in FIG. 6, and the results of measuring the coloring degree according to the SM content change and the coloring degree according to the AA content change are shown in FIGS. 7 and 8, respectively. It was.

도 4를 참조하면, SM 함량을 0.1중량%로 고정하고, AA의 함량을 변화하여 HA disc 착색법을 수행한 결과이다. 특히, AA의 함량이 0.5~1.5중량%의 범위인 비교예 4~6의 HA disc의 착색 정도가 개선되었음을 육안으로 확인할 수 있다. 도 5 및 6을 참조하면, 도 4와 마찬가지로 AA의 함량이 0.5~1.5중량%의 범위인 비교예 8~10 및 비교예 12~14의 HA disc의 착색 정도가 개선되었음을 육안으로 확인할 수 있다.Referring to FIG. 4 , the HA disc coloring method is performed by fixing the SM content to 0.1% by weight and changing the AA content. In particular, it can be visually confirmed that the coloring degree of the HA discs of Comparative Examples 4 to 6, in which the content of AA is in the range of 0.5 to 1.5% by weight, is improved. Referring to FIGS. 5 and 6 , it can be visually confirmed that the coloring degree of the HA discs of Comparative Examples 8 to 10 and Comparative Examples 12 to 14 in which the content of AA is in the range of 0.5 to 1.5 wt % is improved as in FIG. 4 .

도 7은 SM 함량 증가에 따른 착색 정도를 측정한 결과 그래프이다. 도 7을 참조하면, AA의 함량이 고정된 상태에서 SM 함량의 증가에 따라 착색 개선 효과가 일정하게 나타나지 않았으며, 도 8은 AA 함량 증가에 따른 착색 정도를 측정한 결과 그래프로, SM 함량이 고정된 상태에서 AA의 함량의 증가에 따라 착색 개선 효과가 현저하게 나타남을 확인할 수 있다. 이에 따라, AA가 SM에 비해 착색 개선 효과가 현저한 것을 확인할 수 있으며, SM이 착색 개선 효능이 유효하긴 하나, 그 개선 범위가 AA에 비해 미미한 것으로 예상할 수 있다.7 is a graph showing the results of measuring the degree of coloring according to the increase in the SM content. Referring to FIG. 7 , in a state where the content of AA was fixed, the effect of improving the coloration did not appear consistently as the content of SM increased. It can be seen that the color improvement effect is remarkably exhibited as the content of AA increases in the fixed state. Accordingly, it can be confirmed that AA has a marked improvement in coloration compared to SM, and although SM is effective in improving coloration, it can be expected that the improvement range is insignificant compared to that of AA.

다만, 전술한 바와 같이 AA의 수용액 상에서의 안정성 문제로 인해 최종 제품인 살균소독제의 색상 변화 및 착색 개선 효과의 저하가 발생될 수 있어 본 발명에서는 AA의 착색 개선 효과 수준을 구현하면서도 수용액 상에서의 안정성이 우수한 살균소독제를 제조하고자 한다.However, as described above, due to the stability problem in the aqueous solution of AA, the color change and the color improvement effect of the final product, the disinfectant, may decrease. We want to manufacture an excellent disinfectant.

실험예 2: 첨가제에 따른 아스코르브산(Ascorbic acid, AA) 안정성 개선 가능성 평가Experimental Example 2: Ascorbic acid (Ascorbic acid, AA) stability improvement potential evaluation according to the additive

첨가제에 따른 AA의 안정성 개선 가능성을 검토하기 위해 항산화제, 점도증진제, 킬레이트제 및 이들의 혼합물을 첨가하여 AA의 안정성 개선 여부를 평가하였고, 그 결과를 도 9 내지 도 12에 나타내었다.In order to examine the possibility of improving the stability of AA according to the additive, it was evaluated whether the stability of AA was improved by adding an antioxidant, a viscosity enhancing agent, a chelating agent, and a mixture thereof, and the results are shown in FIGS. 9 to 12 .

도 9는 항산화제를 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다. 상기 항산화제에 따른 아스코르브산의 산화 방지함으로써 AA의 안정선 개선 가능성을 확인하고자 평가를 수행하였다. AA의 안정성 평가 방법은 대조군으로 AA 1%중량을 포함하는 용액 및 항산화제가 첨가된 (AA 1중량%+소르비톨 10중량%) 용액, (AA 1중량%+자일리톨 10중량%) 용액, (AA 1중량%+말티톨 10중량%) 용액을 제조하고, 65℃에서 용액의 4일 동안 유지하여, AA의 감소율을 측정하여 수행하였다. 평가 기간인 4일은 AA 용액이 65℃에서 색 변화가 확연하게 발생하는 것을 기준으로 선정하였고, 첨가제는 안정성 개선 가능성이 확인된 성분 중 제형으로 제작이 가능한 최대 함량 및 의약품 허가정보 목록 최대 사용량을 고려하여 선정하였다. 도 9를 참조하면, AA 1중량%인 용액은 AA의 함량이 14% 감소하였고, 항산화제인 소르비톨, 자일리톨 및 말티톨이 포함된 용액의 AA의 함량은 각각 17%, 13% 및 12% 감소한 것으로 나타나, 항산화제에 의한 AA의 안정성 개선 수준은 낮은 것으로 확인되었다.9 is an evaluation of the stability improvement of AA according to the addition of antioxidants. An evaluation was performed to confirm the possibility of improving the stability line of AA by preventing the oxidation of ascorbic acid according to the antioxidant. The stability evaluation method of AA is a solution containing 1% by weight of AA as a control and an antioxidant added (1% by weight of AA + 10% by weight of sorbitol), (1% by weight of AA + 10% by weight of xylitol) solution, (AA 1 wt%+maltitol 10% by weight) solution was prepared, and the solution was maintained at 65° C. for 4 days, and the reduction rate of AA was measured. The evaluation period, 4 days, was selected based on the fact that the color change of the AA solution occurred clearly at 65°C. was selected. Referring to FIG. 9 , the AA content of the solution containing 1% by weight of AA was reduced by 14%, and the AA content of the solution containing the antioxidants sorbitol, xylitol and maltitol was 17%, 13% and 12%, respectively. , it was confirmed that the level of stability improvement of AA by antioxidants was low.

도 10은 점도증진제를 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다. 상기 점도증진제로 인한 수용액 점도 증가에 따른 반응 속도가 감소함으로써 AA의 안정성 개선 가능성을 확인하고자 평가를 수행하였다. AA의 안정성 평가 방법은 대조군으로 AA 1%중량을 포함하는 용액 및 점도증진제가 첨가된 (AA 1중량%+프로필렌글리콜 50중량%) 용액, (AA 1중량%+글리세린 50중량%) 용액을 제조하고, 65℃에서 4일 동안 유지하여, AA의 감소율을 측정하여 수행하였다. 도 10을 참조하면, AA 1중량%인 용액은 AA의 함량이 14% 감소하였고, 점도증진제인 프로필렌글리콜 및 글리세린을 첨가한 용액의 AA의 함량이 각각 21% 및 26% 감소하여 점도증진에 의한 AA의 안정성 개선 수준은 낮은 것으로 확인되었다.10 is an evaluation of the stability improvement of AA according to the addition of the viscosity enhancer. An evaluation was performed to confirm the possibility of improving the stability of AA by decreasing the reaction rate according to the increase in the viscosity of the aqueous solution due to the viscosity enhancer. The stability evaluation method of AA is to prepare a solution containing 1% by weight of AA as a control and a solution containing a viscosity enhancer (AA 1% by weight + propylene glycol 50% by weight), (AA 1% by weight + glycerin 50% by weight) solution and maintained at 65° C. for 4 days to measure the reduction rate of AA. Referring to FIG. 10 , the AA content of the solution containing 1% by weight of AA decreased by 14%, and the AA content of the solution containing propylene glycol and glycerin, which are viscosity enhancing agents, decreased by 21% and 26%, respectively, by 21% and 26%, respectively. The level of stability improvement of AA was found to be low.

도 11은 킬레이트제를 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다. 상기 킬레이트제에 따른 금속의 산화 반응을 억제 및 성분의 안정화함으로써 AA의 안정선 개선 가능성을 확인하고자 평가를 수행하였다. AA의 안정성 평가 방법은 대조군으로 AA 1%중량을 포함하는 용액 및 킬레이트제가 첨가된 (AA 1중량%+EDTA 0.025중량%) 용액, (AA 1중량%+ 시트레이트 2.5중량%) 용액, (AA 1중량%+히스티딘 0.3중량%) 용액을 제조하고, 65℃에서 4일 동안 유지하여, AA의 감소율을 측정하여 수행하였다. 도 11를 참조하면, AA 1중량%인 용액은 AA의 함량이 14% 감소하였고, 킬레이트제인 EDTA, 시트레이트 및 히스디틴이 포함된 용액의 AA의 함량은 각각 17%, 12% 및 27% 감소한 것으로 나타나, 킬레이트제에 의한 AA의 안정성 개선 수준은 낮은 것으로 확인되었다.11 is an evaluation of the stability improvement of AA by adding a chelating agent. An evaluation was performed to confirm the possibility of improving the stability line of AA by inhibiting the oxidation reaction of the metal according to the chelating agent and stabilizing the component. The stability evaluation method of AA is a solution containing 1% by weight of AA as a control and a chelating agent added (1% by weight of AA + 0.025% by weight of EDTA), (1% by weight of AA + 2.5% by weight of citrate) solution, (AA 1 wt% + histidine 0.3 wt%) solution was prepared and maintained at 65° C. for 4 days, and the reduction rate of AA was measured. 11, the AA content of the solution containing 1% by weight of AA was reduced by 14%, and the AA content of the solution containing the chelating agents EDTA, citrate, and hisditin was reduced by 17%, 12% and 27%, respectively. It was confirmed that the level of stability improvement of AA by the chelating agent was low.

도 12는 첨가제의 혼합하여 첨가함에 따른 AA의 안정성 개선 평가이다. AA의 안정성 평가 방법은 대조군으로 AA 1%중량을 포함하는 용액 및 항산화제 및 킬레이트제가 첨가된 (AA 1중량%+자일리톨, 시트레이트 1중량%) 용액, (AA 1중량%+ 말티톨, 시트레이트 1중량%) 용액을 제조하고, 65℃에서 4일 동안 유지하여, AA의 감소율을 측정하여 수행하였다. 도 11를 참조하면, AA 1중량%인 용액은 AA의 함량이 14% 감소하였고, 혼합 첨가제로 자일리톨 +시트레이트 혼합 첨가 용액 및 말티톨+시트레이트 혼합 첨가 용액은 AA의 함량이 각각 14% 및 7% 감소한 것으로 나타나, 혼합 첨가제에 의한 AA의 안정성 개선 수준은 낮은 것으로 확인되었다.12 is an evaluation of stability improvement of AA by mixing and adding additives. The stability evaluation method of AA is a solution containing 1% by weight of AA as a control and a solution containing antioxidants and chelating agents (AA 1% by weight + xylitol, citrate 1% by weight), (AA 1% by weight + maltitol, citrate) 1% by weight) solution was prepared and maintained at 65° C. for 4 days, and the reduction rate of AA was measured. Referring to FIG. 11 , the AA content of the solution containing 1% by weight of AA was reduced by 14%, and as a mixed additive, the xylitol + citrate mixed addition solution and the maltitol + citrate mixed addition solution had an AA content of 14% and 7, respectively. % decreased, it was confirmed that the level of stability improvement of AA by the mixed additive was low.

실험예 3: 대체 물질에 따른 아스코르브산(Ascorbic acid, AA) 안정성 개선 가능성 평가Experimental Example 3: Ascorbic acid (Ascorbic acid, AA) stability improvement potential evaluation according to the alternative material

AA의 안정성 문제를 개선하기 위해 AA의 대체 물질에 대한 선정 및 함량 범위를 선정하기 위한 가능성 평가를 수행하였다.In order to improve the stability problem of AA, feasibility evaluation was performed for selection and content range for alternative substances of AA.

도 13은 니아신(Niacin) 및 시트레이트(Citrate, 시트르산 유도체)의 착색 개선 효과를 나타낸 그래프이다. 도 13을 참조하면, 상기 니아신(도 13a) 및 시트르산 염(도 13b)은 AA와 유사한 기전으로 마이야르 반응 및 금속황화물의 형성을 억제함으로써 착색 개선 효과를 구현할 수 있다.13 is a graph showing the color improvement effect of niacin (Niacin) and citrate (Citrate, a citric acid derivative). Referring to FIG. 13 , the niacin ( FIG. 13a ) and citric acid salt ( FIG. 13b ) may implement a coloring improvement effect by inhibiting the Maillard reaction and the formation of metal sulfides by a mechanism similar to AA.

도 14는 AA의 대체 물질로 선정된 니아신(Niacin), 니코틴아마이드(Nicotinamide, 니아신 유도체) 및 시트레이트(Citrate)이 함량 선정을 위해 전술한 대체 물질을 포함한 용액을 제조하였고, 각각 니아신 0.5중량%, 니코틴아마이드 2.0중량%, 2.5중량%, 시트레이트 2.5중량% 및 3.0중량%를 포함하는 용액을 제조하였다. 도 14를 참조하면 니아신 0.5중량%를 포함한 용액은 침전물이 발생하였으며, 니코틴아마이드는 2.0중량%에서는 침전물이 거의 발생하지 않았으나, 2.5중량%에서는 침전물이 발생하였고, 시트레이트는 2.5중량%에서 침전물이 거의 발생하지 않았으나, 3.0중량%에서는 침전물이 발생하였다. 이에 따라 선정된 니코틴아마이드 2.0중량% 및 시트레이트 2.5중량%를 최대 함량으로 설정하였다.Figure 14 is niacin (Niacin), nicotinamide (Nicotinamide, niacin derivative) and citrate (Niacin derivative) and citrate selected as an alternative material of AA A solution containing the aforementioned alternative material was prepared for content selection, each niacin 0.5 wt% , a solution containing 2.0% by weight of nicotinamide, 2.5% by weight, 2.5% by weight of citrate and 3.0% by weight was prepared. Referring to FIG. 14 , a precipitate was generated in the solution containing 0.5% by weight of niacin, and almost no precipitate was generated in 2.0% by weight of nicotinamide, but a precipitate was generated in 2.5% by weight of citrate. Although it hardly occurred, a precipitate was generated at 3.0 wt%. Accordingly, the selected nicotinamide 2.0% by weight and citrate 2.5% by weight were set as the maximum content.

실험예 4: 니코틴아마이드(Nicotinamide, NA) 및 시트레이트(Citrate)의 함량에 따른 착색 부작용 개선 평가Experimental Example 4: Evaluation of the improvement of coloring side effects according to the content of nicotinamide (Nicotinamide, NA) and citrate

실험예 3의 결과에 따라 선정된 (Nicotinamide, NA) 및 시트레이트(Citrate)의 함량에 따른 착색 부작용 개선 평가를 수행하였다. 실험 대조군으로 착색물질인 홍차, 착색 정도 기준인 비교예 1, 착색 개선 물질을 포함하는 비교예 2와 NA의 함량에 따라 제조된 비교예 16~18 및 시트레이트의 함량에 따라 제조된 실시예 1~3 및 비교예 19~20에 대한 HA disc 착색법을 수행하였고, 그 결과인 육안 평가 및 착색 정도를 측정하여 각각 도 15~16 및 도 17에 나타내었다.According to the results of Experimental Example 3, the improvement of the coloring side effect was evaluated according to the content of (Nicotinamide, NA) and citrate. As an experimental control, black tea as a coloring material, Comparative Example 1 as a coloring degree standard, Comparative Example 2 including a coloring improvement material, Comparative Examples 16-18 prepared according to the content of NA, and Example 1 prepared according to the content of citrate The HA disc coloring method for ~3 and Comparative Examples 19 to 20 was performed, and the results of visual evaluation and the degree of coloring were measured and shown in FIGS. 15 to 16 and 17, respectively.

도 15는 NA의 함량에 따른 HA disc 착색법을 수행하여 육안 평가한 것이다. 도15를 참조하면, NA의 함량에 따른 착색 개선 효과는 있으나, 육안 상 비교예 2 및 비교예 15에 비해 착색 정도가 높은 것을 확인할 수 있다.15 is a visual evaluation by performing the HA disc staining method according to the content of NA. Referring to FIG. 15 , although there is an effect of improving the coloration according to the content of NA, it can be seen that the coloration degree is higher than that of Comparative Examples 2 and 15 visually.

도 16은 시트레이트의 함량에 따른 HA disc 착색법을 수행하여 육안 평가한 것이다. 도 16을 참조하면, 시트레이트의 함량이 0.5중량% 및 1.0중량%인 비교예 19 및 20은 비교예 2 및 15에 비해 착색 정도가 높은 것으로 확인되나, 시트레이트의 함량이 1.5~2.5중량%인 실시예 1 내지 3은 착색 정도가 낮은 것으로 확인할 수 있다.16 is a visual evaluation by performing the HA disc coloring method according to the content of citrate. Referring to FIG. 16 , Comparative Examples 19 and 20 in which the content of citrate was 0.5 wt% and 1.0 wt% was confirmed to have a higher degree of coloration than Comparative Examples 2 and 15, but the content of citrate was 1.5 to 2.5 wt% In Examples 1 to 3, it can be confirmed that the degree of coloration is low.

도 17은 니코틴아마이드 및 시트레이트의 함량에 따른 착색 정도를 측정하여 비교예 1을 기준으로 하여 착색 수준을 평가한 것이다. 도 17을 참조하면, 착색 개선 물질로 SM 및 AA를 포함하는 비교예 2는 비교예 1에 비해 76%의 착색율을 나타내었고, AA 1중량% 및 시트레이트 2.5중량%를 포함하는 비교예 15는 가장 낮은 착색율인 56%를 나타내었으나, AA의 안정성 문제가 해결되지 않았으며, 시트레이트 2.0중량%를 포함하는 실시예 1이 68%의 착색율을 나타내어 시트레이트를 착색 개선 물질로 포함하는 살균소독제 중 가장 현저한 수준의 착색 개선 효과를 구현하였음을 확인할 수 있다.17 is an evaluation of the coloring level based on Comparative Example 1 by measuring the coloring degree according to the content of nicotinamide and citrate. Referring to FIG. 17 , Comparative Example 2 including SM and AA as the color improvement material exhibited a coloring rate of 76% compared to Comparative Example 1, and Comparative Example 15 including 1% by weight of AA and 2.5% by weight of citrate showed the lowest coloration rate of 56%, but the stability problem of AA was not resolved, and Example 1 containing 2.0 wt% of citrate showed a coloration rate of 68%. It can be confirmed that the most remarkable level of color improvement effect among sterilizers was realized.

실험예 5: 시트르산(Citrate acid, CA) 염의 함량에 따른 착색 부작용 개선 평가Experimental Example 5: Evaluation of improvement of side effects of coloring according to the content of citric acid (Citrate acid, CA) salt

상기 실험예 4에서 선정된 스트레이트는 시트르산의 유도체이므로, 본 발명의 착색 개선 물질로 시트르산 염으로 선정하고, CA의 함량에 따른 HA disc 착색법을 재수행하여 육안 평가 및 착색 정도를 측정하였고, 그 결과를 각각 도 18 및 19에 나타내었다.Since the straight selected in Experimental Example 4 is a derivative of citric acid, citric acid salt was selected as the coloring improving material of the present invention, and the HA disc coloring method according to the CA content was re-performed to evaluate the visual evaluation and the degree of coloring, and the result are shown in FIGS. 18 and 19, respectively.

도 18을 참조하면, 시트르산 염의 함량이 1.5~2.5중량%의 범위인 실시예 1~3이 착색 수준이 낮은 것으로 육안 상 확인되었다. 도 19를 참조하면, 시트르산 염 함량에 따른 착색 정도를 측정한 것으로 비교예 1을 기준으로 착색율을 나타낸 것이다. 종래 제품인 비교예 2는 비교예 1 대비 76%의 착색율을 나타내었으며, AA 1.0중량% 및 CA 2.5중량%를 포함하는 비교예 15가 가장 개선된 착색율을 나타내었으나, AA를 포함하여 안정성 문제가 있으며, CA의 함량이 2.0중량%인 실시예 1은 68%로 우수한 착색율을 나타내었다.Referring to FIG. 18 , it was visually confirmed that Examples 1 to 3, in which the content of the citric acid salt was in the range of 1.5 to 2.5% by weight, had a low coloration level. Referring to FIG. 19 , the degree of coloration was measured according to the citric acid salt content, and the coloration rate was shown based on Comparative Example 1. Comparative Example 2, which is a conventional product, exhibited a coloring rate of 76% compared to Comparative Example 1, and Comparative Example 15 containing 1.0% by weight of AA and 2.5% by weight of CA showed the most improved coloring rate, but stability problems including AA and Example 1 in which the content of CA was 2.0% by weight showed an excellent coloring rate of 68%.

실험예 6: 시트르산(Citrate acid, CA) 염의 안정성 평가Experimental Example 6: Evaluation of stability of salts of citric acid (Citrate acid, CA)

CA의 안정성을 평가하기 위해 CA의 함량에 따라 제조된 실시예 1~3 및 비교예 19~20와 대조군으로 AA 1.0중량 및 CA 2.5중량%를 포함하는 비교예 15의 안정성을 평가를 수행하였다.In order to evaluate the stability of CA, the stability of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 19 to 20 prepared according to the content of CA and Comparative Example 15 containing 1.0 wt% of AA and 2.5 wt% of CA as a control was evaluated.

평가 방법으로는 제조된 용액을 65℃에서 4일 동안 유지하여 변색 및 침전물의 생성 여부를 육안으로 평가하였고, 그 결과를 도 20에 나타내었다. 도 20을 참조하면, 65℃에서 4일 동안 유지시킨 결과 CA의 함량이 0.5~2.5중량%의 범위인 실시예 1~3 및 비교예 19~20은 용액의 색 변화가 일어나지 않았으나, AA를 포함하는 비교예 15는 변색됨이 확인되어 AA의 수용액 상 안정성 저하를 확인할 수 있고, 이에 반해 CA는 안정성이 우수한 것을 확인할 수 있다.As an evaluation method, the prepared solution was maintained at 65° C. for 4 days to visually evaluate whether discoloration and precipitates were generated, and the results are shown in FIG. 20 . Referring to FIG. 20 , as a result of maintaining at 65° C. for 4 days, Examples 1 to 3 and Comparative Examples 19 to 20 in which the CA content was in the range of 0.5 to 2.5 wt % did not cause a color change of the solution, but contained AA In Comparative Example 15, it was confirmed that the discoloration was confirmed, so that it can be confirmed that the stability of the aqueous solution phase of AA is lowered, whereas in the CA, it can be confirmed that the stability is excellent.

실험예 7: 시트르산 염의 종류에 따른 착색 부작용 개선 평가Experimental Example 7: Evaluation of improvement of side effects of coloring according to the type of citrate

시트르산 염의 종류에 따른 착색 부작용 개선 평가를 위해 시트르산 염으로 시트르산수화물 및 시트르산나트륨을 포함하여 2중량%를 포함하는 실시예 4와 시트르산 염으로 시트르산수화물 및 시트르산칼륨을 포함하여 2중량%를 포함하는 실시예 5에 대한 HA disc 착색법을 수행하여 육안 평가 및 착색 정도를 측정하였고, 그 결과를 각각 도 20 및 도21에 나타내었다.In order to evaluate the improvement of side effects of coloring according to the type of citrate, Example 4 containing 2% by weight of citric acid hydrate and sodium citrate as the citrate salt and 2% by weight including citric acid hydrate and potassium citrate as the citric acid salt The HA disc staining method for Example 5 was performed to measure the visual evaluation and the degree of coloration, and the results are shown in FIGS. 20 and 21, respectively.

도 20을 참조하면, 실시예 4 및 5의 착색 정도가 종래 제품인 비교예 2의 비해 진하게 나타내어 착색 정도가 더 진행된 것을 확인할 수 있다. 도 21을 참조하면, 비교예 1을 기준으로 한 착색율을 살펴보면 실시예 4 및 실시예 5 모두 약 85%의 착색율을 나타내었다. 실시예 4 및 5가 실시예 1~3에 비해 높은 착색율이 상승하였고, 종래 제품인 비교예 2에 보다 높은 착색율을 나타내었다. 이는 시트르산 염의 종류 변경에 따른 착색 개선 효과의 저하가 아닌 제조 공정에서 종류 변경에 따른 주성분의 완전한 용해가 일어나지 않아 착색 개선 효과의 저하가 발생한 것으로 예상할 수 있다. 다만, CA를 포함함으로써 수용액 상의 안정성이 개선되어 최종 제품의 착색 개선 성능 저하를 방지할 수 있다.Referring to FIG. 20 , it can be seen that the coloring degree of Examples 4 and 5 is darker than that of Comparative Example 2, which is a conventional product, so that the coloring degree is further advanced. Referring to FIG. 21 , looking at the coloration rate based on Comparative Example 1, both Examples 4 and 5 showed a coloration rate of about 85%. Examples 4 and 5 showed a higher coloration rate compared to Examples 1 to 3, and exhibited a higher coloration rate than Comparative Example 2, a conventional product. This is not a decrease in the color improvement effect due to the change of the type of citrate, but it can be expected that the complete dissolution of the main component does not occur according to the type change in the manufacturing process, thereby reducing the color improvement effect. However, by including CA, the stability of the aqueous solution is improved, thereby preventing deterioration of the color improvement performance of the final product.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The above description of the present invention is for illustration, and those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains can understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. will be. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and likewise components described as distributed may be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is indicated by the following claims, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be construed as being included in the scope of the present invention.

Claims (8)

구강용 살균소독제 총 중량을 기준으로,
클로르헥시딘 0.1~0.2중량%;
메타중아황산나트륨 0.01중량% 이상, 0.1중량% 미만;
시트르산 염 1.5~2.5중량% 및 잔량의 용매로 구성되고,
상기 시트르산 염은 시트르산수화물, 시트르산나트륨, 시트르산칼륨 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나이고,
상기 구강용 살균소독제의 pH는 5.0~7.0이고,
상기 구강용 살균소독제는 65℃에서 4일 방치 후 색상을 유지하는 구강용 살균소독제.Based on the total weight of oral disinfectant,
0.1 to 0.2 wt% of chlorhexidine;
Sodium metabisulfite 0.01% by weight or more and less than 0.1% by weight;
Consisting of 1.5 to 2.5% by weight of citric acid salt and the remainder of the solvent,
The citrate salt is one selected from the group consisting of citric acid hydrate, sodium citrate, potassium citrate, and a mixture of two or more thereof,
The pH of the oral disinfectant is 5.0 to 7.0,
The oral sterilizing and disinfecting agent is an oral sterilizing and disinfecting agent that maintains its color after being left at 65° C. for 4 days. 제1항에 있어서,
상기 클로르헥시딘은 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 디글루코네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나인 구강용 살균소독제.According to claim 1,
The chlorhexidine is one selected from the group consisting of chlorhexidine gluconate, chlorhexidine digluconate, and mixtures thereof. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 구강용 살균소독제는 계면활성제, 습윤제, 감미제, 보존제 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 첨가제를 더 포함하는 구강용 살균소독제.According to claim 1,
The disinfectant for oral use further comprises an additive selected from the group consisting of surfactants, wetting agents, sweeteners, preservatives, and mixtures of two or more thereof. 제4항에 있어서,
상기 계면활성제는 폴리옥실40경화피마자유, 폴록사머407, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 이들 중 2 이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 구강용 살균소독제.5. The method of claim 4,
The surfactant is one selected from the group consisting of polyoxyl 40 hydrogenated castor oil, poloxamer 407, polyoxyethylene alkyl ether, and a mixture of two or more thereof. 제4항에 있어서,
상기 습윤제는 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 소르피톨, 폴리에틸렌글리콜, 자일리톨, 폴리프로필렌글리콜 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 구강용 살균소독제.5. The method of claim 4,
The humectant is one selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, xylitol, polypropylene glycol, and mixtures of two or more thereof. 제4항에 있어서,
상기 감미제는 네오탐, 사카린, 아스파탐, 아세술팜칼륨, 스테비오사이드, 네오헤스페리딘 디하이드로칼콘, 글리시리히진, 페릴라르틴, 타우마틴 및 이들 중 2이상의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나인 구강용 살균소독제.5. The method of claim 4,
The sweetener is neotame, saccharin, aspartame, acesulfame potassium, stevioside, neohesperidin dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, thaumatin, and a mixture of two or more thereof. . 삭제delete

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