KR102291905B1 - Apparatus for red blood cell life test using speckle decorrelation time analysis - Google Patents
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Abstract
본 발명은 스페클 비상관도 시간 분석을 이용하는 적혈구 수명검사 장치에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 적혈구 수명검사 장치는, 적혈구를 포함하는 혈액 샘플에 레이저를 조사하는 레이저부; 상기 레이저가 조사된 혈액 샘플의 스페클 이미지를 획득하는 촬영부; 및 상기 스페클 이미지로부터 상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간(speckle decorrelation time)을 결정하고, 상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간에 기반하여 상기 적혈구의 기능검사를 수행하는 제어부;를 포함할 수 있다. The present invention relates to an erythrocyte lifetime test device using speckle decorrelation time analysis. A red blood cell life test apparatus according to an embodiment of the present invention includes: a laser unit for irradiating a laser to a blood sample containing red blood cells; a photographing unit which acquires a speckle image of the blood sample irradiated with the laser; and a controller that determines a speckle decorrelation time for the red blood cells from the speckle image and performs a functional test of the red blood cells based on the speckle decorrelation time for the red blood cells. have.
Description
본 발명은 적혈구 수명검사 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 스페클 비상관도 시간 분석을 이용하는 적혈구 수명검사 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a red blood cell life test device, and more particularly, to a red blood cell life test device using speckle uncorrelation time analysis.
질병을 진단 및 치료하고, 예후 판정을 내리기 위한 방법의 일환으로서 혈액검사가 이용되고 있다. 혈액검사는 몸 전체의 장기나 조직에 병변(病變)이 있는 경우 혈액의 성분에 변화가 발생되는 현상을 이용하여 질병의 진단에 유용한 검사인 바, 이와 같은 혈액검사방법은 혈액의 세포학적 및 이학적인 성질과 상태를 검사하는 형태학적 검사법과, 혈액속의 여러 성분을 생화학적 방법으로 측정하는 생화학적 검사법 및 VDRL, TPHA, FTA등과 같은 면역혈청학적 검사법으로 분류된다.Blood tests are being used as part of a method for diagnosing and treating diseases and making prognosis. A blood test is a useful test for diagnosing diseases by using the phenomenon that changes in blood components occur when there is a lesion in an organ or tissue throughout the body. It is classified into a morphological test method that examines phosphorus properties and status, a biochemical test method that measures various components in the blood by biochemical methods, and an immunoserological test method such as VDRL, TPHA, and FTA.
상기 형태학적 검사법은 환자로부터 채혈된 혈액중의 적혈구수, 혈색소량, 적혈구용적과 이들에서 계산되는 계수와 백혈구수, 혈소판수, 망상 적혈구수 등을 검사하고, 또 혈액 한 방울을 슬라이드 글라스에 얇게 바른 것을 염색하여 백혈구의 종류, 각종 혈구의 질적변화를 조사하는 한편, 출혈시간, 응고시간, 모세혈관 저항 등을 검사하여 출혈경향, 혈액질환, 감염증 등의 진단과 각종 질환의 경과와 예후판정에 도움이 되도록 하는 검사법이다.The morphological examination method examines the number of red blood cells, hemoglobin, hematocrit, counts calculated from these, white blood cell count, platelet count, reticulocyte count, etc. The type of white blood cells and the qualitative changes of various blood cells are investigated by staining the applied ones, and the bleeding time, coagulation time, capillary resistance, etc. are examined to diagnose bleeding tendency, blood diseases, infections, etc., and to determine the course and prognosis of various diseases. It's a test that will help.
다만, 이러한 종래의 검사방법은 적혈구 각각의 특징을 측정해야하며, 강한 압력을 가함으로 인하여 적혈구에 물리적 손상을 가할 수 있다는 문제점이 있다. However, such a conventional test method has to measure the characteristics of each red blood cell, and there is a problem that physical damage to the red blood cells may be caused by applying a strong pressure.
본 발명은 전술한 문제점을 해결하기 위하여 창출된 것으로, 스페클 비상관도 시간 분석을 이용하는 적혈구 수명검사 장치를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.The present invention was created to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a red blood cell lifespan test using speckle uncorrelation time analysis.
또한, 본 발명은 레이저가 조사된 혈액 샘플로부터 획득된 스페클 이미지를 분석하여 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간(speckle decorrelation time)을 결정하기 위한 적혈구 수명검사 장치를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.Another object of the present invention is to provide a red blood cell life test apparatus for determining a speckle decorrelation time for red blood cells by analyzing a speckle image obtained from a blood sample irradiated with a laser.
본 발명의 목적들은 이상에서 언급한 목적들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Objects of the present invention are not limited to the objects mentioned above, and other objects not mentioned will be clearly understood from the description below.
상기한 목적들을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 적혈구 수명검사 장치는, 적혈구를 포함하는 혈액 샘플에 레이저를 조사하는 레이저부; 상기 레이저가 조사된 혈액 샘플의 스페클 이미지를 획득하는 촬영부; 및 상기 스페클 이미지로부터 상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간(speckle decorrelation time)을 결정하고, 상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간에 기반하여 상기 적혈구의 기능검사를 수행하는 제어부;를 포함할 수 있다.In order to achieve the above objects, a red blood cell life test apparatus according to an embodiment of the present invention includes: a laser unit for irradiating a laser to a blood sample containing red blood cells; a photographing unit which acquires a speckle image of the blood sample irradiated with the laser; and a controller that determines a speckle decorrelation time for the red blood cells from the speckle image and performs a functional test of the red blood cells based on the speckle decorrelation time for the red blood cells. have.
실시예에서, 상기 제어부는, 상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간에 기반하여 상기 적혈구의 수명을 측정할 수 있다. In an embodiment, the controller may measure the lifespan of the red blood cells based on a speckle uncorrelation time for the red blood cells.
실시예에서, 상기 적혈구 수명검사 장치는, 상기 혈액 샘플을 이동시키는 미세유동칩; 을 더 포함하고, 상기 레이저부는, 상기 미세유동칩을 통해 이동하는 혈액 샘플에 상기 레이저를 조사할 수 있다. In an embodiment, the red blood cell life test device comprises: a microfluidic chip for moving the blood sample; It further includes, wherein the laser unit may irradiate the laser to the blood sample moving through the microfluidic chip.
실시예에서, 상기 미세유동칩은, 상기 혈액 샘플이 주입되는 주입부, 상기 주입된 혈액 샘플이 이동하는 이동 채널 및 상기 이동된 혈액 샘플이 배출되는 배출부를 포함할 수 있다. In an embodiment, the microfluidic chip may include an injection unit into which the blood sample is injected, a movement channel through which the injected blood sample moves, and an outlet through which the moved blood sample is discharged.
실시예에서, 상기 적혈구 수명검사 장치는, 상기 미세유동칩과 결합되어 진공압을 통해 상기 혈액 샘플을 이동시키는 진공부; 를 더 포함할 수 있다. In an embodiment, the red blood cell life test device includes: a vacuum unit coupled to the microfluidic chip to move the blood sample through vacuum pressure; may further include.
실시예에서, 상기 진공부는, 상기 배출된 혈액 샘플이 이동하는 이동관, 상기 이동관에 결합되어, 상기 혈액 샘플의 유동을 개폐하는 제1 밸브, 및 상기 이동관에 결합되어, 상기 제1 밸브의 개폐에 따라 상기 이동관 내부를 진공 상태로 형성하기 위한 진공 펌프를 포함할 수 있다. In an embodiment, the vacuum unit is coupled to a moving tube through which the discharged blood sample moves, a first valve coupled to the moving tube to open and close the flow of the blood sample, and the moving tube, to open and close the first valve Accordingly, it may include a vacuum pump for forming the inside of the moving tube in a vacuum state.
실시예에서, 상기 진공부는, 상기 이동관에 결합되어, 상기 혈액 샘플의 이동을 완충하기 위한 완충부를 더 포함할 수 있다. In an embodiment, the vacuum unit, coupled to the moving tube, may further include a buffer for buffering the movement of the blood sample.
실시예에서, 상기 진공 펌프는, 상기 제1 밸브가 폐쇄(close)된 후, 상기 이동관 내부를 진공 상태로 형성하고, 상기 제1 밸브는, 상기 이동관 내부가 진공 상태로 형성된 후, 개방(open)되며, 상기 이동관은, 상기 제1 밸브가 개방됨에 따라 발생하는 진공압에 기반하여 상기 혈액 샘플을 이동시킬 수 있다. In an embodiment, the vacuum pump forms the inside of the moving tube in a vacuum state after the first valve is closed, and the first valve opens after the inside of the moving tube is formed in a vacuum state. ), and the moving tube may move the blood sample based on the vacuum pressure generated as the first valve is opened.
상기한 목적들을 달성하기 위한 구체적인 사항들은 첨부된 도면과 함께 상세하게 후술될 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다.Specific details for achieving the above objects will become clear with reference to the embodiments to be described in detail below in conjunction with the accompanying drawings.
그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라, 서로 다른 다양한 형태로 구성될 수 있으며, 본 발명의 개시가 완전하도록 하고 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자(이하, "통상의 기술자")에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해서 제공되는 것이다.However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be configured in various different forms, and those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs ( Hereinafter, "a person skilled in the art") is provided to fully inform the scope of the invention.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 스페클이 변화하는 시간의 차이를 분석함으로써, 적혈구 검사 시 비교적 정확성이 높고, 미세유동칩 및 간단한 시스템의 구성으로 인해 운영가격이 저렴하고, 단시간의 측정이 가능한 시스템으로서 검사시간을 단축할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, by analyzing the difference in the time that the speckle changes, the accuracy is relatively high in the red blood cell test, the operating price is low due to the configuration of the microfluidic chip and the simple system, and it is possible to measure in a short time. As a system, the inspection time can be shortened.
본 발명의 효과들은 상술된 효과들로 제한되지 않으며, 본 발명의 기술적 특징들에 의하여 기대되는 잠정적인 효과들은 아래의 기재로부터 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the above-described effects, and the potential effects expected by the technical features of the present invention will be clearly understood from the following description.
도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 적혈구 수명검사 장치의 기능적 구성을 도시한 도면이다.
도 1b는 본 발명의 일 실시예에 따른 미세유동 칩을 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 이미지를 도시한 도면이다.
도 3a 및 3b는 본 발명의 일 실시예에 따른 저장기간 경과 후 적혈구를 도시한 도면이다.
도 4a 및 4b는 본 발명의 일 실시예에 따른 다양한 저장기간에 대한 스페클 비상관성 시간 그래프를 도시한 도면이다.
도 5a는 본 발명의 일 실시예에 따른 빛 투과도 그래프를 도시한 도면이다.
도 5b는 본 발명의 일 실시예에 따른 적혈구 플로우 스피드 그래프를 도시한 도면이다.
도 6a는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 비상관성 시간에 대한 빛 이동 세기 그래프를 도시한 도면이다.
도 6b는 본 발명의 일 실시예에 따른 빛 이동 세기 그래프에 대한 적혈구 플로우 스피드 그래프를 도시한 도면이다.
도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 비상관성 시간에 대한 적혈구 플로우 스피드 그래프를 도시한 도면이다. 1A is a diagram illustrating a functional configuration of a red blood cell life test apparatus according to an embodiment of the present invention.
1B is a diagram illustrating a microfluidic chip according to an embodiment of the present invention.
2 is a diagram illustrating a speckle image according to an embodiment of the present invention.
3A and 3B are diagrams illustrating red blood cells after a storage period according to an embodiment of the present invention.
4A and 4B are diagrams illustrating speckle decorrelation time graphs for various storage periods according to an embodiment of the present invention.
5A is a diagram illustrating a light transmittance graph according to an embodiment of the present invention.
5B is a diagram illustrating a red blood cell flow speed graph according to an embodiment of the present invention.
6A is a diagram illustrating a graph of light movement intensity with respect to speckle decorrelation time according to an embodiment of the present invention.
6B is a diagram illustrating a red blood cell flow speed graph with respect to a light movement intensity graph according to an embodiment of the present invention.
6C is a diagram illustrating a red blood cell flow speed graph with respect to speckle uncorrelation time according to an embodiment of the present invention.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고, 여러 가지 실시예들을 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 이를 상세히 설명하고자 한다. Since the present invention can have various changes and can have various embodiments, specific embodiments are illustrated in the drawings and described in detail.
청구범위에 개시된 발명의 다양한 특징들은 도면 및 상세한 설명을 고려하여 더 잘 이해될 수 있을 것이다. 명세서에 개시된 장치, 방법, 제법 및 다양한 실시예들은 예시를 위해서 제공되는 것이다. 개시된 구조 및 기능상의 특징들은 통상의 기술자로 하여금 다양한 실시예들을 구체적으로 실시할 수 있도록 하기 위한 것이고, 발명의 범위를 제한하기 위한 것이 아니다. 개시된 용어 및 문장들은 개시된 발명의 다양한 특징들을 이해하기 쉽게 설명하기 위한 것이고, 발명의 범위를 제한하기 위한 것이 아니다.Various features of the invention disclosed in the claims may be better understood upon consideration of the drawings and detailed description. The apparatus, methods, preparations, and various embodiments disclosed herein are provided for purposes of illustration. The disclosed structural and functional features are intended to enable those skilled in the art to specifically practice the various embodiments, and are not intended to limit the scope of the invention. The terms and sentences disclosed are for the purpose of easy-to-understand descriptions of various features of the disclosed invention, and are not intended to limit the scope of the invention.
본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우, 그 상세한 설명을 생략한다.In describing the present invention, if it is determined that a detailed description of a related known technology may unnecessarily obscure the gist of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 비상관도 시간 분석을 이용하는 적혈구 수명검사 장치를 설명한다.Hereinafter, a red blood cell life test apparatus using speckle uncorrelation time analysis according to an embodiment of the present invention will be described.
도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 적혈구 수명검사 장치(100)의 기능적 구성을 도시한 도면이다. 도 1b는 본 발명의 일 실시예에 따른 미세유동칩(120)을 도시한 도면이다. 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 이미지를 도시한 도면이다.FIG. 1A is a diagram illustrating a functional configuration of a red blood cell
도 1a 및 1b를 참고하면, 적혈구 수명검사장치(100)는 레이저부(110), 미세유동칩(120), 진공부(130), 촬영부(140) 및 제어부(미도시)를 포함할 수 있다.1A and 1B , the red blood cell
레이저부(110)는 적혈구를 포함하는 혈액 샘플에 레이저를 조사할 수 있다. 일 실시예에서, 미세유동칩(120)은 혈액 샘플을 이동시킬 수 있다. 이 경우, 레이저부(110)는 미세유동칩(120)을 통해 이동하는 혈액 샘플에 레이저를 조사할 수 있다. The
일 실시예에서, 미세유동칩(120)은 혈액 샘플이 주입되는 주입부(122), 주입된 혈액 샘플이 이동하는 이동 채널(124) 및 이동된 혈액 샘플이 배출되는 배출부(126)를 포함할 수 있다. In one embodiment, the
진공부(130)는 미세유동칩(120)과 결합되어, 진공압을 통해 혈액 샘플을 이동시킬 수 있다. The
일 실시예에서, 진공부(130)는 배출된 혈액 샘플이 이동하는 이동관(132), 이동관(132)에 결합되어 혈액 샘플의 유동을 개폐하는 제1 밸브(134) 및 이동관(132)에 결합되어 제1 밸브(134)의 개폐에 따라 이동관(132) 내부를 진공 상태로 형성하기 위한 진공 펌프(136)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1 밸브(134)는 솔레노이드 밸브를 포함할 수 있다. In an embodiment, the
일 실시예에서, 진공 펌프(136)는 제1 밸브(134)가 폐쇄(close)된 후, 이동관(132) 내부를 진공 상태로 형성할 수 있다. 예를 들어, 진공 펌프(136)는 실린지(syringe) 펌프를 포함할 수 있다. In one embodiment, the
제1 밸브(134)는 이동관(132) 내부가 진공 상태로 형성된 후, 개방(open)될 수 있다. 이에, 이동관(132)은 제1 밸브(134)가 개방됨에 따라 발생하는 진공압에 기반하여 혈액 샘플을 이동시킬 수 있다. The
일 실시예에서, 진공부(130)는 이동관(132)에 결합되어 혈액 샘플의 이동을 완충하기 위한 완충부(138)를 더 포함할 수 있다. 이 경우, 완충부(138)는 이동관(132)에 제2 밸브를 통해 결합될 수 있다. 예를 들어, 제2 밸브는 3-방향(way) 밸브를 포함할 수 있다. 완충부(138)는 빈 공간으로 형성된 용기를 포함할 수 있다. In an embodiment, the
촬영부(140)는 레이저가 조사된 혈액 샘플의 스페클 이미지를 획득할 수 있다. 이 경우, 스페클 이미지는 레이저가 혈액 샘플에 반사되거나 통과할 때 생기는 간섭에 의해 불규칙하게 생성되는 스페클 패턴을 포함할 수 있다. The photographing
일 실시예에서, 촬영부(140)는 혈액 샘플에 조사된 레이저가 투사되는 렌즈, 조리개, 편광판 및 카메라 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. In an embodiment, the photographing
제어부는 스페클 이미지로부터 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간(speckle decorrelation time)을 결정할 수 있다. The controller may determine a speckle decorrelation time for red blood cells from the speckle image.
일 실시예에서, 제어부는 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간에 기반하여 적혈구의 기능을 측정할 수 있다. 일 실시예에서, 제어부는, 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간에 기반하여 적혈구의 수명을 측정할 수 있다. In an embodiment, the controller may measure the function of the red blood cells based on the speckle uncorrelation time for the red blood cells. In an embodiment, the controller may measure the lifespan of the red blood cells based on the speckle uncorrelation time for the red blood cells.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 이미지를 도시한 도면이다.2 is a diagram illustrating a speckle image according to an embodiment of the present invention.
도 2를 참고하면, 스페클 이미지는 레이저가 혈액 샘플에 반사되거나 통과할 때 생기는 간섭에 의해 불규칙하게 생성되는 스페클 패턴을 포함할 수 있다. Referring to FIG. 2 , the speckle image may include a speckle pattern irregularly generated by interference generated when a laser is reflected or passed through a blood sample.
스페클 이미지는 촬영부(140)에 의해 특정 주기마다 획득될 수 있다. 이 경우, 스페클 비상관성 시간은 스페클 패턴의 변형 속도를 변경시킬 수 있다. The speckle image may be acquired at a specific period by the photographing
일 실시예에서, 스페클 비상관성 시간은 하기 <수학식 1>에 기반하여 결정될 수 있다. In an embodiment, the speckle decorrelation time may be determined based on
여기서, 는 세기 자기상관성 함수(intensity autocorrelation function), 및 은 각 시간에 캡쳐된 세기(intensity), <>는 캡쳐된 모든 데이터의 평균 연산을 나타낸다. here, is the intensity autocorrelation function, and is the intensity captured at each time, and <> represents the average operation of all captured data.
일 실시예에서, 상기 <수학식 1>은 필드 자기상관성 함수(field autocorrelation function)과 관련될 수 있으며, 하기 <수학식 2>와 같이 나타낼 수 있다. In an embodiment, the <
여기서, 는 세기 자기상관성 함수, 은 전기장 자기상관성 필드(electrical field autocorrelation field), 는 수집 광학(collection optics) 및 캡쳐 파라미터(capture parameter)에 의해 결정되는 0 내지 1 사이의 실험 팩터(experimental factor)를 나타낸다(=g2(o)-1). here, is the intensity autocorrelation function, is the electric field autocorrelation field, denotes an experimental factor between 0 and 1 determined by the collection optics and the capture parameter ( =g 2 (o)-1).
이 경우, 자기상관성 함수는 전기 신호 또는 세기 변화 에 의해 생성될 수 있다. In this case, the autocorrelation function is the electrical signal or change in intensity can be created by
일 실시예에서, 전기장 자기상관성 필드 는 하기 <수학식 3>과 같이 나타낼 수 있다. In one embodiment, the electric field autocorrelation field can be expressed as in
여기서, 는 감쇠 시간(decay time), , , D는 확산계수(diffusion coefficient), 는 이송 평균자유행로(transport mean-free path), s는 경로 길이, P(s)는 경로 길이의 분포를 나타낸다. here, is the decay time, , , D is the diffusion coefficient, is the transport mean-free path, s is the path length, and P(s) is the distribution of path lengths.
일 실시예에서, 전기장 자기상관성 필드 는 하기 <수학식 4>와 같이 나타낼 수 있다. In one embodiment, the electric field autocorrelation field can be expressed as in the following <
여기서, 는 Brownian motion으로부터의 이완 속도(relaxation rate), 는 Laminar flow로부터의 이완속도를 나낸다. 즉, <수학식 3>은 플로우가 고려되지 않고, <수학식 4>는 플로우가 고려됨을 확인할 수 있다. here, is the relaxation rate from Brownian motion, is the rate of relaxation from the laminar flow. That is, it can be confirmed that <
즉, <수학식 5>를 통해 전기장 자기상관성 필드 는 전단 플로우(shear flow)(), 농도 감소(), 입자 크기(r)의 증가에 의해 더욱 빠르게 감쇠됨을 확인할 수 있다. 다시 말해, 스페클 비상관성 시간의 변화는 플로우 레이트, 농도, 입자 크기에 의해 결정될 수 있다. That is, the electric field autocorrelation field through <
도 3a 및 3b는 본 발명의 일 실시예에 따른 저장기간 경과 후 적혈구를 도시한 도면이다. 도 4a 및 4b는 본 발명의 일 실시예에 따른 다양한 저장기간에 대한 스페클 비상관성 시간 그래프를 도시한 도면이다. 3A and 3B are views illustrating red blood cells after a storage period according to an embodiment of the present invention. 4A and 4B are diagrams illustrating speckle decorrelation time graphs for various storage periods according to an embodiment of the present invention.
도 3a 및 3b를 참고하면, 적혈구를 포함하는 전혈(whole blood)가 일정기간의 저장기간 경화 후 피브리노겐(fibrinogen) 농도가 감소하면서 적혈구(red blood cell, RBC)가 응집됨을 확인할 수 있다. 이 경우, 응집 전 적혈구의 경우 빠른 플로우를 보여주지만, 응집된 적혈구의 경우 느린 플로우를 보여준다. Referring to FIGS. 3A and 3B , it can be confirmed that red blood cells (RBCs) aggregate while the fibrinogen concentration decreases after the whole blood including red blood cells is cured for a certain period of storage. In this case, the erythrocytes before agglutination show a fast flow, but the aggregated erythrocytes show a slow flow.
이 때, 도 4a 및 4b를 참고하면, 혈액의 보존 기간에 따라, 스페클 비상관성 시간이 점점 증가함을 확인할 수 있다. 예를 들어, 스페클 비상관성 시간은 28일 이후 급격하게 증가함을 확인할 수 있다. 따라서, 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간을 측정함으로써, 적혈수의 저장기간 및 수명을 판단할 수 있다. At this time, referring to FIGS. 4A and 4B , it can be seen that the speckle non-correlation time gradually increases according to the preservation period of blood. For example, it can be seen that the speckle uncorrelation time sharply increases after 28 days. Therefore, by measuring the speckle uncorrelation time for red blood cells, the storage period and lifespan of red blood cells can be determined.
도 5a는 본 발명의 일 실시예에 따른 빛 투과도 그래프를 도시한 도면이다. 도 5b는 본 발명의 일 실시예에 따른 적혈구 플로우 스피드 그래프를 도시한 도면이다. 5A is a diagram illustrating a light transmittance graph according to an embodiment of the present invention. 5B is a diagram illustrating a red blood cell flow speed graph according to an embodiment of the present invention.
도 5a 및 5b를 참고하면, 적혈구 보존 기간의 증가에 따라 빛의 투과도가 증가함을 확인할 수 있다. 또한, 실시간으로 혈액의 유동 속도를 측정하였으며, 오래된 적혈구의 경우 채널의 끝까지 도달하는 시간이 늦어지는 것을 확인할 수 있다. Referring to FIGS. 5A and 5B , it can be seen that the transmittance of light increases as the retention period of red blood cells increases. In addition, the blood flow rate was measured in real time, and it can be seen that the time to reach the end of the channel is delayed in the case of old red blood cells.
즉, 본 발명의 다양한 실시예에 따르면, 빛의 스페클의 변화의 크기를 분석함으로써, 짧은 시간에 적혈구의 보존 기간의 측정이 가능하며, 실제 활용하고 있는 적혈구의 보존 팩에 적용하여 미세유동칩의 구동 없이 측정이 가능할 수 있다. That is, according to various embodiments of the present invention, by analyzing the magnitude of the change in speckle of light, it is possible to measure the retention period of red blood cells in a short time. It may be possible to measure without driving.
예를 들어, 본 발명에 따르면, 10 미만의 혈액 양을 이용하여 1분 미만의 소요시간을 통해 적혈구의 수명을 측정할 수 있다. For example, according to the invention, 10 Using less than a blood volume, it is possible to measure the lifespan of red blood cells in less than 1 minute.
도 6a는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 비상관성 시간에 대한 빛 이동 세기 그래프를 도시한 도면이다. 도 6b는 본 발명의 일 실시예에 따른 빛 이동 세기 그래프에 대한 적혈구 플로우 스피드 그래프를 도시한 도면이다. 도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 스페클 비상관성 시간에 대한 적혈구 플로우 스피드 그래프를 도시한 도면이다. 6A is a diagram illustrating a light movement intensity graph with respect to speckle decorrelation time according to an embodiment of the present invention. 6B is a diagram illustrating a red blood cell flow speed graph with respect to a light movement intensity graph according to an embodiment of the present invention. 6C is a diagram illustrating a red blood cell flow speed graph with respect to speckle uncorrelation time according to an embodiment of the present invention.
도 6a 내지 6c를 참고하면, 실선(solid line)은 데이터 포인트의 선형 상관 계수(linear correlation coefficient)를 나타낸다. 1 또는 -1의 r 값에 가까울수록 각 그룹 변수의 스캐터 플롯(scatter plot)이 더 선형적으로 나타날 수 있다(-1≤r≤1).6A to 6C , a solid line indicates a linear correlation coefficient of a data point. The closer to the r value of 1 or -1, the more linear the scatter plot of each group variable (-1≤r≤1).
또한, 평균 RBC 유동 속도(average RBC flow speed)는 상대적인 빛 이동 세기(light transmission intensity)와 스페클 비상관성 시간을 갖는 네거티브 상관성(negative correlation)을 가질 수 있다(r=-0.69, r=-0.67).In addition, the average RBC flow speed may have a negative correlation with the relative light transmission intensity and the speckle uncorrelation time (r=-0.69, r=-0.67). ).
일 실시예에서, 상대적인 빛 이동 세기 및 스페클 비상관성 시간은 포지티브 선형 상관성(positive linear correlation)을 가질 수 있다(r=0.67).In an embodiment, the relative light movement intensity and speckle decorrelation time may have a positive linear correlation (r=0.67).
이상의 설명은 본 발명의 기술적 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 통상의 기술자라면 본 발명의 본질적인 특성이 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변경 및 수정이 가능할 것이다.The above description is merely illustrative of the technical spirit of the present invention, and various changes and modifications may be made by those skilled in the art without departing from the essential characteristics of the present invention.
따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술적 사상을 한정하기 위한 것이 아니라, 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예들에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.Accordingly, the embodiments disclosed in the present specification are not intended to limit the technical spirit of the present invention, but to illustrate, and the scope of the present invention is not limited by these embodiments.
본 발명의 보호범위는 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.The protection scope of the present invention should be interpreted by the claims, and all technical ideas within the scope equivalent thereto should be understood to be included in the scope of the present invention.
100: 적혈구 수명검사장치
110: 레이저부
120: 미세유동칩
122: 주입부
124: 이동 채널
126: 배출부
130: 진공부
132: 이동관
134: 제1 밸브
136: 진공 펌프
138: 완충부
140: 촬영부100: red blood cell life test device
110: laser unit
120: microfluidic chip
122: injection unit
124: moving channel
126: discharge unit
130: vacuum unit
132: moving pipe
134: first valve
136: vacuum pump
138: buffer
140: filming department
Claims (8)
상기 레이저가 조사된 혈액 샘플의 스페클 이미지를 획득하는 촬영부; 및
상기 스페클 이미지로부터 상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간(speckle decorrelation time)을 결정하고,
상기 적혈구에 대한 스페클 비상관성 시간에 기반하여 상기 적혈구의 수명을 측정하는 제어부;
를 포함하고,
상기 스페클 비상관성 시간은, 특정 주기마다 획득되어, 상기 적혈구에 대한 스페클 패턴의 변형 속도를 변경시키기 위해 이용되는,
적혈구 수명검사 장치.
a laser unit irradiating a laser to a blood sample including red blood cells;
a photographing unit which acquires a speckle image of the blood sample irradiated with the laser; and
determining a speckle decorrelation time for the red blood cells from the speckle image,
a controller configured to measure the lifespan of the red blood cells based on a speckle uncorrelation time for the red blood cells;
including,
wherein the speckle uncorrelation time is obtained at a specific period and used to change the rate of transformation of the speckle pattern for the red blood cells,
Red blood cell life test device.
상기 혈액 샘플을 이동시키는 미세유동칩;
을 더 포함하고,
상기 레이저부는, 상기 미세유동칩을 통해 이동하는 혈액 샘플에 상기 레이저를 조사하는,
적혈구 수명검사 장치.
According to claim 1,
a microfluidic chip for moving the blood sample;
further comprising,
The laser unit, irradiating the laser to the blood sample moving through the microfluidic chip,
Red blood cell life test device.
상기 미세유동칩은,
상기 혈액 샘플이 주입되는 주입부,
상기 주입된 혈액 샘플이 이동하는 이동 채널 및
상기 이동된 혈액 샘플이 배출되는 배출부,
를 포함하는,
적혈구 수명검사 장치.
4. The method of claim 3,
The microfluidic chip,
an injection unit into which the blood sample is injected;
a movement channel through which the injected blood sample moves; and
a discharge unit through which the moved blood sample is discharged;
containing,
Red blood cell life test device.
상기 미세유동칩과 결합되어 진공압을 통해 상기 혈액 샘플을 이동시키는 진공부;
를 더 포함하는,
적혈구 수명검사 장치.
5. The method of claim 4,
a vacuum unit coupled to the microfluidic chip to move the blood sample through vacuum pressure;
further comprising,
Red blood cell life test device.
상기 진공부는,
상기 배출된 혈액 샘플이 이동하는 이동관,
상기 이동관에 결합되어, 상기 혈액 샘플의 유동을 개폐하는 제1 밸브, 및
상기 이동관에 결합되어, 상기 제1 밸브의 개폐에 따라 상기 이동관 내부를 진공 상태로 형성하기 위한 진공 펌프,
를 포함하는,
적혈구 수명검사 장치.
6. The method of claim 5,
The vacuum unit,
a moving tube through which the discharged blood sample moves;
A first valve coupled to the moving tube to open and close the flow of the blood sample, and
A vacuum pump coupled to the moving pipe to form the inside of the moving pipe in a vacuum state according to the opening and closing of the first valve;
containing,
Red blood cell life test device.
상기 진공부는,
상기 이동관에 결합되어, 상기 혈액 샘플의 이동을 완충하기 위한 완충부,
를 더 포함하는,
적혈구 수명검사 장치.
7. The method of claim 6,
The vacuum unit,
A buffer unit coupled to the transfer tube to buffer the movement of the blood sample;
further comprising,
Red blood cell life test device.
상기 진공 펌프는, 상기 제1 밸브가 폐쇄(close)된 후, 상기 이동관 내부를 진공 상태로 형성하고,
상기 제1 밸브는, 상기 이동관 내부가 진공 상태로 형성된 후, 개방(open)되며,
상기 이동관은, 상기 제1 밸브가 개방됨에 따라 발생하는 진공압에 기반하여 상기 혈액 샘플을 이동시키는,
적혈구 수명검사 장치.
7. The method of claim 6,
The vacuum pump, after the first valve is closed (close), forms the inside of the moving tube in a vacuum state,
The first valve is opened after the inside of the moving tube is formed in a vacuum state,
The moving tube moves the blood sample based on the vacuum pressure generated as the first valve is opened,
Red blood cell life test device.
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KR1020200012647A KR102291905B1 (en) | 2020-02-03 | 2020-02-03 | Apparatus for red blood cell life test using speckle decorrelation time analysis |
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014500751A (en) * | 2010-11-10 | 2014-01-16 | エルフィ−テック エルティーディー. | Optical measurement of parameters related to the motion of light scattering particles in fluids by manipulating analog electrical signals |
KR101580644B1 (en) * | 2015-02-03 | 2015-12-28 | 포항공과대학교 산학협력단 | Analysis apparatus for flowing blood |
WO2017175470A1 (en) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | ソニー株式会社 | Speckle measurement device and speckle measurement method |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20060112249A (en) * | 2006-07-28 | 2006-10-31 | (주) 세원메디텍 | Blood cell aggregometer |
KR101749796B1 (en) | 2015-02-24 | 2017-06-22 | 고려대학교 산학협력단 | Platelet test chip |
-
2020
- 2020-02-03 KR KR1020200012647A patent/KR102291905B1/en active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014500751A (en) * | 2010-11-10 | 2014-01-16 | エルフィ−テック エルティーディー. | Optical measurement of parameters related to the motion of light scattering particles in fluids by manipulating analog electrical signals |
KR101580644B1 (en) * | 2015-02-03 | 2015-12-28 | 포항공과대학교 산학협력단 | Analysis apparatus for flowing blood |
WO2017175470A1 (en) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | ソニー株式会社 | Speckle measurement device and speckle measurement method |
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Publication number | Publication date |
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