KR102276327B1 - 신규 옥사다이아졸 화합물 및 이를 포함하는 당뇨 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
신규 옥사다이아졸 화합물 및 이를 포함하는 당뇨 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 신규 옥사다이아졸 화합물 및 이를 포함하는 당뇨의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 신규 옥사다이아졸 화합물 및 이를 포함하는 당뇨의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
당뇨병(diabetes)은 인슐린의 분비 결함 또는 인슐린 작용의 결함에서 기인한 만성 고혈당증(hyperglycemia)의 특징을 나타내는 다중적 병인의 대사장애를 말하며, 혈중의 포도당이 비정상적으로 높은 상태가 장기간 지속될 경우 만성적인 대사 장애와 이에 따른 만성적 혈관손상으로 다양한 합병증이 발생한다.
당뇨병은 대표적인 성인성 대사질환으로 세계인구의 약 5%가 앓고 있으며, 그로 인한 인명적, 경제적 손실은 실로 막대하다. 당뇨병 환자의 대부분은 경구용 치료제를 복용하고 있으나, 현재까지 안전한 치료제가 개발되어 있지 않은 실정이다. 인슐린 저항성(insulin resistance)이 가장 중요한 기전적 원인으로 알려져 있지만, 정확한 기전은 아직 확실하지 않으며, 다만 유전적인 소인과 환경의 복합적인 원인이 작용하는 것으로 밝혀져 있다.
기존 당뇨 치료제는 크게 인슐린 제제, 설폰우레아 계열약물, 티아졸리딘디온(TZD)계열 약물, 비구아니드계열 약물, α-Glucosidase 저해제, 미글리티나이드계, 인크레틴 유사체(Incretin mimetics), DPP-IV 저해제 등으로 구분할 수 있다. 현재 임상에서 사용되는 경구용 당뇨병 치료제의 경우 장기 복용 시 저혈당 유발, 설사, 복부 팽만감, 체중증가, 젖산혈증, 심장독성, 간독성과 같은 다양한 부작용을 일으킬 뿐만 아니라 결국 인슐린 분비 기능을 하는 췌장의 베타세포가 비가역적으로 손상 및 파괴되고 인슐린 저항성이 생기기 때문에 약효가 떨어져 인슐린을 주사해야 하는 악순환이 발생하는 문제가 있다. 특히, 인슐린 제제의 경우 주사에 대한 불편함과 거부감이 크며 저혈당 유발 가능성이 매우 큰 문제점을 지니고 있다.
이에, 기존 당뇨병 치료제에 대한 문제점을 근본적으로 개선하기 위한 신규 타겟의 치료제 개발이 요구되고 있다.
Nature Communications volume 6, Article number: 7079 (2015), 「FoxO1 integrates direct and indirect effects of insulin on hepatic glucose production and glucose utilization」
Korean Diabetes J 33:375~381, 2009 「스트렙토조토신으로 유발된 당뇨병 모델에서 과식증에 대한 시상하부 FoxO1의 역할」
본 발명의 목적은 신규 옥사다이아졸 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 옥사다이아졸 화합물을 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 옥사다이아졸 화합물을 포함하는 당뇨병 개선을 위한 식품 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면은 하기 화학식 1로 표시되는 옥사다이아졸(oxadiazole) 골격을 포함하는 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
R1은 수소, 탄소 1 내지 10의 알킬기, 알콕시기, 할로겐기 및 니트로기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이고,
상기 a는 1 내지 4의 정수이며,
상기 a가 2 이상인 경우 R1은 서로 같거나 상이하다.
구체적으로, 상기 옥사다이아졸 골격을 포함하는 화합물은 5-(4-나이트로페닐)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸, 5-(2,4-다이클로로페닐)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸, 5-(3,4-다이메톡시페닐)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸, 3-(피리딘-2-일)-5-(p-톨릴)-1,2,4-옥사다이아졸 및 5-(나프탈렌-1-일)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 신규 화합물은 옥사다이아졸 골격을 포함하는 것으로서, 옥사다이졸 화합물은 탄소 원자 2개, 산소 원자 1개, 질소 원자 2개로 구성되어 있는 헤테로 고리식 화합물의 일종인 5원자 고리 화합물로서, 질소, 탄소 및 산소의 위치 차이로 인하여 이성질체를 가진다. 이들 화합물을 모체로 하여 고리식계를 갖는 유도체가 다수 알려져 있으며, 이들 유도체가 의약, 생명 화학 등 다양한 분야에서 사용될 수 있다. 상기 옥사다이아졸은 하기의 구조를 가진다.
상기 X1, X2, X3 및 X4 중 선택되는 임의의 2개는 질소 원자이며, 나머지 2개는 탄소 원자로 구성된다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 공통적으로 탄소 원자 2개, 산소 원자 1개, 질소 원자 2개로 구성되어 있는 헤테로 고리식 화합물의 일종인 5원자 고리 화합물을 포함하는 옥사다이아졸 골격을 포함한다.
또한 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 당뇨병 예방 또는 치료용도인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서는 본 발명의 화학식 1 로 표시되는 옥사다이아졸 골격의 화합물들이 폭소-1(FoxO-1)의 활성을 억제함을 확인하였는 바, 당뇨병의 예방 및 치료, 개선에 새로운 타겟으로 활용될 수 있음을 확인하였다.
상기 '폭소-1(FoxO-1)'은 인슐린 반응성 장기인 간, 근육, 지방, 췌장 등에서 다양한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
간에서는 포도당신생과정(gluconeogenesis)과 관련된 포스포에놀피루베이트 카르복시키나제(Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, PEPCK), 글루코즈-6-포스파타제(Glucose-6-Phosphatase, G6Pase) 등의 효소의 발현이 증가하여 포도당신생작용을 유도하여, 골격근과 지방세포의 분화를 억제하고 췌장 베타세포의 분화를 감소시키는 작용이 나타나는 것으로 보고되어 있다. 포도당신생의 핵심전사인자(transcription factor)인 FoxO-1은 인슐린 반응조직에 작용하여 인슐린 저항성을 나타내며, FoxO-1을 저해하여 인슐린 저항성이 개선되는 것이 보고된 바 있다(Nature Communications volume 6, Article number: 7079 (2015), 「FoxO1 integrates direct and indirect effects of insulin on hepatic glucose production and glucose utilization」). 본 발명의 신규 화합물들은 FoxO-1의 활성을 억제하는 바, 새로운 당뇨병의 예방 및 치료, 당뇨병의 개선을 위한 용도로 활용될 수 있다.
나아가, 본 발명 일 실시예에서는 화학식 1 로 표시되는 옥사다이아졸 골격의 화합물이 폭소-3a(FoxO-3a) 및 폭소-4(FoxO-4)에 대해서도 억제 효과를 나타냄을 확인하였는 바, 당뇨병을 일으키는 과도한 당 생산의 영향이 되는 폭소 패밀리(FoxO family)에 대한 억제효과를 통해 당뇨병의 예방 및 치료, 개선효과를 나타낼 수 있음을 확인하였다.
본 발명의 다른 일 측면은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
구체적으로, 상기 화합물은 폭소-1(FoxO-1), 폭소-3a(FoxO-3a) 또는 폭소-4(FoxO-4)의 활성을 억제하는 것일 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 잘 알려진 방법을 사용하여 약학적 제형으로 제조될 수 있다. 제형의 제조에 있어서, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 본 발명 화합물의 활성을 저해하지 않는 범위 내에서 추가적으로 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함할 수 있다.
상기 약제학적으로 허용가능한 담체는 통상적으로 사용되는 것들, 예컨대 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함하나 이에 국한되지 않는다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제, 기타 약제학적으로 허용 가능한 첨가제롤 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여는 약제학적으로 유효한 양을 투여할 수 있다. “약학적으로 유효한 양”은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 예방 또는 치료하기에 충분한 양을 의미한다. 유효 용량 수준은 제제화 방법, 환자의 상태 및 체중, 환자의 성별, 연령, 질환의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간, 배설 속도, 반응 감응성 등과 같은 요인들에 따라 당업자에 의해 다양하게 선택될 수 있다. 유효량은 당업자에게 인식되어 있듯이 처리의 경로, 부형제의 사용 및 다른 약제와 함께 사용할 수 있는 가능성에 따라 변할 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 경구 투여제의 경우 일반적으로 성인에게 1일에 체중 1 kg당 본 발명의 조성물을 1일 0.0001 내지 100 ㎎/㎏으로, 바람직하게는 0.001 내지 100 ㎎/㎏으로 투여할 수 있으나, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 마우스, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로를 통해 투여될 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여(예를 들어, 도포 또는 정맥 내, 피하, 복강 내 주사)할 수 있으나 경구 투여가 바람직하다. 질염의 예방 및 치료를 위해서는 질 내로 투여할 수 있다. 경구 투여를 위한 고형제제에는 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 연질캡슐제, 환제 등이 포함될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 에어로졸 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제로는 각각 통상의 방법에 따라 멸균된 수용액, 액제, 비수성용제, 현탁제, 에멀젼, 점안제, 안연고제, 시럽, 좌제, 에어로졸 등의 외용제 및 멸균 주사제제의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 바람직하게는 크림, 젤, 패치, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 안연고제, 점안제, 파스타제 또는 카타플 라스마제의 약제학적 조성물을 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 국소 투여를 위한 제제는 임상적 처방에 따라 무수형 또는 수성형일 수 있다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 당뇨병 예방 또는 치료방법을 제공한다.
구체적으로, 상기 화합물은 폭소-1(FoxO-1), 폭소-3a(FoxO-3a) 또는 폭소-4(FoxO-4)의 활성을 억제하는 것일 수 있다.
본 발명에서 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 등의 용어는 상기에서 설명한 바와 동일하다.
상기 대상체는 동물을 말하며, 전형적으로 본 발명의 화합물을 이용한 치료로 유익한 효과를 나타낼 수 있는 포유동물일 수 있다. 이러한 대상체의 바람직한 예로 인간과 같은 영장류가 포함될 수 있다. 또한 이와 같은 대상체들에는 당뇨 질환의 증상을 갖거나 이와 같은 증상을 가질 위험이 있는 대상체들이 모두 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 측면은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 당뇨병 개선을 위한 식품 조성물을 제공한다.
구체적으로, 상기 화합물은 폭소-1(FoxO-1), 폭소-3a(FoxO-3a) 또는 폭소-4(FoxO-4)의 활성을 억제하는 것일 수 있다.
더욱 구체적으로, 상기 식품 조성물은 건강기능식품일 수 있다.
본 발명에서, 건강기능식품이란, 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 말한다. 본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전처에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반 시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 건강기능 식품은 식품의 생체 조절 기능을 강조한 식품으로 물리적, 생화학적, 생물공학적인 방법을 이용하여 특정 목적에 작용 및 발현하도록 부가가치를 부여한 식품이다. 이러한 건강기능 식품의 성분은 생체 방어와 신체 리듬의 조절, 질환의 방지 및 회복에 관계하는 신체 조절 기능을 생체에 대하여 충분히 발휘하도록 설계하여 가공하게 되며, 식품으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제, 감미료 또는 기능성 원료를 함유할 수 있다.
본 발명의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 건강기능식품 또는 건강기능 음료에 포함하여 사용할 경우, 상기 화합물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용하고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 또한, 혼합량은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 개선, 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명이 적용될 수 있는 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 본 발명의 화합물, 이의 입체이성질체를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함하는 낙농제품, 각종 스프, 음료, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 포함될 수 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함할 수 있다.
상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 상기 식품은 공지의 제조방법에 따라 정제, 과립, 분말, 캅셀, 액상의 용액 및 환 등의 제형으로도 제조될 수 있다. 또한, 통상의 여러가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가성분으로서 포함할 수 있다.
본 발명의 옥사다이아졸 골격의 신규 화합물은 폭소 패밀리(FoxO family)의 활성을 억제함으로써 인슐린 저항성을 감소시켜 당뇨병의 예방 및 치료에 대한 새로운 타겟으로서 활용될 수 있다.
본 발명의 효과는 상기 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1. 옥사다이아졸(oxadiazole) 골격의 신규 화합물 합성
(Z)-N'-하이드록시피코리니미다마이드를 각각 반응시켜 옥사다이아졸 골격의 신규 화합물을 합성하였다.
1-1. 5-(4-나이트로페닐)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸 (5-(4-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole)의 합성
섭씨 0℃에서 (Z)-N'-하이드록시피코리니미다마이드 3.6 mmol을 넣어주고 아세톤 20 mL에 녹였다. 여기에 트리에틸아민(Et3N) 4 mmol를 가하고 10 분간 교반하였다. 이후 상온에서 4-니트로벤조일클로라이드 3.6 mmol를 넣어 주고 12 시간 동안 교반하였으며, 반응이 종결됨을 확인한 후 감압 증발건조를 통해 플라스크 상에 아세톤을 제거 하였다. 아세톤이 증발된 플라스크에 증류수를 넣고 초음파 처리하여 내벽에 붙어 있는 물질들을 부유물 상태로 만들어 주고, 이를 감압 여과장치로 여과함과 동시에 다량의 증류수로 씻어 주었다. 여과지 위에 남은 잔여물인 (Z)-N'-((4-니트로벤조일)옥시)피코리니미다마이드를 건조 시킨 후에 디메틸설폭사이드 4 mL에 녹이고 포타슘하이드록사이드 1 mmol를 첨가하여 상온에서 1 시간동안 교반하였다. 이후 반응 혼합물을 증류수로 희석하였고, 생기는 침전물을 여과하여 원하는 생성물을 얻었다.
이후 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하거나 적절한 용매로부터 결정화시켰다. 합성된 화합물은 1H NMR을 이용하여 확인하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.81 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 8.48 (m, 4H), 8.21 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.08 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.66 (t, J = 8.0 Hz, 1H).
1-2. 5-(2,4-다이클로로페닐)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸 (5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole)의 합성
상온에서 2,4-디클로로벤조일크로라이드 0.73 mmol를 피리딘 1 mL에 녹인 후에 (Z)-N'-하이드록시피코리니미다마이드 0.73 mmol를 첨가하고 175℃에서 4 시간 교반하였다. 반응 혼합물을 상온에서 추가로 1 시간 교반하였으며, 이후 반응 혼합물을 증류수로 희석하였고, 생기는 침전물을 여과하여 원하는 생성물을 얻었다.
이후 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하거나 적절한 용매로부터 결정화시켰다. 합성된 화합물은 1H NMR을 이용하여 확인하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.81 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 8.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.07 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.74 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 8.0 Hz, 1H).
1-3. 5-(3,4-다이메톡시페닐)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸 (5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole)의 합성
섭씨 0℃에서 (Z)-N'-하이드록시피코리니미다마이드 1.1 mmol를 넣어주고 아세톤 4 mL에 녹였다. 여기에 트리에틸아민 1.3 mmol를 가하고 10 분간 교반하였다. 이후 상온에서 3,4-디메톡시벤조일클로라이드 1.1 mmol를 넣어 주고 12 시간 동안 교반하였으며, 반응이 종결됨을 확인한 후 감압 증발건조를 통해 플라스크 상에 아세톤을 제거하였다. 아세톤이 증발된 플라스크에 증류수를 넣고 초음파 처리하여 내벽에 붙어 있는 물질들을 부유물 상태로 만들어 주고, 이를 감압 여과장치로 여과함과 동시에 다량의 증류수로 씻어주었다. 여과지 위에 남은 잔여물인 (Z)-N'-((3,4-디메톡시벤조일)옥시)피코리니미다마이드를 건조 시킨 후에 디메틸설폭사이드 2 mL에 녹이고 포타슘하이드록사이드 0.5 mmol를 첨가하여 상온에서 20 분 동안 교반하였다. 이후 반응 혼합물을 증류수로 희석하였고, 생기는 침전물을 여과하여 원하는 생성물을 얻었다.
이후 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하거나 적절한 용매로부터 결정화시켰으며 합성된 화합물은 1H NMR을 이용하여 확인하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.78 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.05 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H ), 3.88 (s, 3H ).
1-4. 3-(피리딘-2-일)-5-(p-톨릴)-1,2,4-옥사다이아졸 (3-(pyridin-2-yl)-5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole)의 합성
(Z)-N'-하이드록시피코리니미다마이드 1.46 mmol와 메틸4―메틸벤조에이트2.18 mmol를 디메틸설폭사이드 2 mL에 녹이고 소디움하이드록사이드 2.18 mmol를 첨가하여 상온에서 4 시간 동안 교반하였다. 이후 반응 혼합물을 증류수로 희석하였고, 생기는 침전물을 여과하여 원하는 생성물을 얻었다.
이후 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하거나 적절한 용매로부터 결정화시켰다. 합성된 화합물은 1H NMR을 이용하여 확인하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.87 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 8.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.13 (m, 3H), 7.71 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H).
1-5. 5-(나프탈렌-1-일)-3-(피리딘-2-일)-1,2,4-옥사다이아졸 (5-(naphthalen-1-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole)의 합성
(Z)-N'-하이드록시피코리니미다마이드 0.73 mmol과 1-나프토일크로라이드 0.73 mmol에 피리딘 1 mL를 첨가하고 200℃에서 3 시간 교반하였다. 반응 혼합물을 상온으로 식힌 후에 메틸렌크로라이드를 첨가하였으며, 소디움바이카보네이트 포화수용액, 브라인 수용액으로 세척하였다. 유기층을 무수 황산나트륨상에서 건조시키고, 여과한 후 감압하에 농축시켰다. 이후 반응 혼합물을 증류수로 희석하였고, 생기는 침전물을 여과하여 원하는 생성물을 얻었다.
이후 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하거나 적절한 용매로부터 결정화시켰다. 합성된 화합물은 1H NMR을 이용하여 확인하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.17 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.83 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 8.45 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.09 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.72 (m, 4H).
실험예 1. 옥사다이아졸 골격을 가지는 신규 유도체의 FoxO-1 활성 억제에 대한 IC
50
값 측정
상기 제조예 1에서 합성된 옥사다이아졸 골격을 가지는 유도체의 FoxO-1 활성 억제 효과를 확인하였다. HepG2 세포 (인간 유래 간암세포주)에 FoxO-1 단백질을 발현하는 벡터인 pcDNA3-Flag-FoxO-1과 인슐린 반응요소(insulin response element, IRE) 및 루시퍼라아제(luciferase)를 발현하는 벡터인 Pgl3-IRE-Luc를 형질감염(transfection)하고 합성된 각 유도체를 처리하여 FoxO-1과 IRE 결합에 의해 나타나는 루시퍼라아제 활성의 변화를 측정하였다.
구체적으로, HepG2 세포주를 1×104 cell/100 ul로 96 웰(well) 플레이트에 분주하여 24 시간 배양 후 무혈청, 무항생제 배지로 교환하였다. 이후 무혈청, 무항생제 배지에 X-tream, FoxO-1 벡터 및 IRE 벡터를 각 웰 당 50 ng/ul이 되도록 혼합하고 상온에서 15 분간 방치한 후 각 웰에 100 ul씩 분주하여 형질감염을 진행하였다. 형질감염 24 시간 후에, 다시 10% FBS, 1% PS가 첨가된 배지로 교환해주고 다양한 화합물을 농도별로 처리하였다. 24 시간 배양 후, Dual Luciferase Reporter Assay Kit (Promega)을 이용하여 프로모터의 활성 분석을 통해 루시퍼라아제 프로모터 활성(luciferase promoter activity)를 측정하였다.
상기 제조예 1에서 합성된 각 유도체를 50 uM씩 가하여 FoxO-1에 대한 억제 활성을 평가한 후 FoxO-1 억제 활성을 50 % 이상 나타내는 유도체에 대하여 농도별로 다시 처리하여 억제 활성을 측정하고, 억제 정도를 IC50으로 정량화하였다. 본 결과에서 IC50 값이 낮을수록 더 낮은 농도에서 억제 활성을 나타내는 것을 말하는바, IC50 값이 낮을수록 억제 활성이 더욱 우수함을 나타낸다.
각 유도체의 FoxO-1에 대한 억제 활성은 하기 표 1에 나타난 바와 같다.
제조예 | 억제(Inhibition) % @50μM | IC50 (μM) |
1-1 | 30 | - |
1-2 | 68 | 30 |
1-3 | 44 | - |
1-4 | NA | - |
1-5 | NA | - |
NA = 활성없음
실험예 2. 옥사다이아졸 골격을 가지는 신규 유도체의 FoxO-3a 및 FoxO-4 활성 억제 효과 확인
상기 실험예 1과 동일한 실험방법을 이용하여 FoxO-3a 및 FoxO-4에 대한 억제 효과를 확인하였다. 다만, FoxO-1이 삽입된 벡터 대신 FoxO-3a, FoxO-4가 삽입된 벡터를 각각 이용하였다.
제조예 | FoxO-3a | FoxO-4 |
억제(Inhibition) % @50μM | 억제(Inhibition) % @50μM | |
1-2 | 10 | 54 |
상기와 같이 본 발명의 옥사다이아졸 골격을 포함하는 신규 화합물이 인슐린 반응조직에 작용하여 인슐린에 대해 저항성을 나타내도록 하는 FoxO-1, FoxO-3a 및 FoxO-4에 대한 억제 활성을 나타냄을 확인하였는바, 당뇨병에 대한 새로운 치료 및 개선용도로 활용될 수 있음을 확인하였다. 전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (7)
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제4항에 있어서,
상기 화합물은 폭소-1(FoxO-1), 폭소-3a(FoxO-3a) 또는 폭소-4(FoxO-4)의 활성을 억제하는 것인, 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물. - 제6항에 있어서,
상기 화합물은 폭소-1(FoxO-1), 폭소-3a(FoxO-3a) 또는 폭소-4(FoxO-4)의 활성을 억제하는 것인, 당뇨병 개선을 위한 식품 조성물.
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Citations (1)
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MXPA02001764A (es) * | 1999-08-19 | 2004-03-19 | Nps Pharma Inc | Compuestos heteropoliciclicos y su uso como antagonistas de receptor de glutamato metabotropico. |
EP2853532B1 (en) * | 2013-09-28 | 2020-12-09 | Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk | 1,2,4-oxadiazole derivatives as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors belonging to group III |
-
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Non-Patent Citations (3)
Title |
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DATABASE REGISTRY [Online], CAS Registry Number: 425397-55-3 (2002.06.04.)* |
Tetrahedron, 2017, 제73권, 페이지 945-951* |
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