KR102247317B1 - 신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 - Google Patents
신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102247317B1 KR102247317B1 KR1020190130743A KR20190130743A KR102247317B1 KR 102247317 B1 KR102247317 B1 KR 102247317B1 KR 1020190130743 A KR1020190130743 A KR 1020190130743A KR 20190130743 A KR20190130743 A KR 20190130743A KR 102247317 B1 KR102247317 B1 KR 102247317B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- organic
- independently
- spiro compound
- alkyl
- electronic device
- Prior art date
Links
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 61
- -1 opene) Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 9
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 5
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 44
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 32
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 37
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 25
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- PDQRQJVPEFGVRK-UHFFFAOYSA-N 2,1,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=CC2=NSN=C21 PDQRQJVPEFGVRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QNVKZKOSAXYVFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-oxoinden-1-ylidene)propanedinitrile Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CC(=C(C#N)C#N)C2=C1 QNVKZKOSAXYVFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 4
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZDTZHQLABJVLE-UHFFFAOYSA-N 1,8-diiodooctane Chemical compound ICCCCCCCCI KZDTZHQLABJVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 3
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- IVKPEQAIHJWGGT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromo-2,5-diiodobenzene Chemical compound BrC1=CC(I)=C(Br)C=C1I IVKPEQAIHJWGGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- MCEWYIDBDVPMES-UHFFFAOYSA-N [60]pcbm Chemical compound C123C(C4=C5C6=C7C8=C9C%10=C%11C%12=C%13C%14=C%15C%16=C%17C%18=C(C=%19C=%20C%18=C%18C%16=C%13C%13=C%11C9=C9C7=C(C=%20C9=C%13%18)C(C7=%19)=C96)C6=C%11C%17=C%15C%13=C%15C%14=C%12C%12=C%10C%10=C85)=C9C7=C6C2=C%11C%13=C2C%15=C%12C%10=C4C23C1(CCCC(=O)OC)C1=CC=CC=C1 MCEWYIDBDVPMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNWXVOQHLPBSSR-UHFFFAOYSA-N oxolane;toluene Chemical compound C1CCOC1.CC1=CC=CC=C1 GNWXVOQHLPBSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 229920000301 poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVPWUAFYDNQGNZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrabromothiophene Chemical compound BrC=1SC(Br)=C(Br)C=1Br AVPWUAFYDNQGNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXFDCVXZHNVIRH-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methyl-3-oxoinden-1-ylidene)propanedinitrile Chemical compound CC1=CC=C2C(=O)CC(=C(C#N)C#N)C2=C1 NXFDCVXZHNVIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N 2-bromothiophene Chemical compound BrC1=CC=CS1 TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZWIYPLSXWYKLH-UHFFFAOYSA-N 3-(bromomethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)CBr NZWIYPLSXWYKLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- LZSHQILSMMXNJH-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)(S)S.S1SCC=C1.CCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)(S)S.S1SCC=C1.CCCCCCCC LZSHQILSMMXNJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLLHEBBHBLOUAW-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(C)(C)c1cc([s]c(-c(c(Br)c2)cc(Br)c2-c2cc([s]c([Si](C)(C)C)c3)c3[s]2)c2)c2[s]1 Chemical compound CC(C)C(C)(C)c1cc([s]c(-c(c(Br)c2)cc(Br)c2-c2cc([s]c([Si](C)(C)C)c3)c3[s]2)c2)c2[s]1 SLLHEBBHBLOUAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQDBYIKFYZFVEP-UHFFFAOYSA-O C[SH+]c1cc([s]cc2)c2[s]1 Chemical compound C[SH+]c1cc([s]cc2)c2[s]1 XQDBYIKFYZFVEP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 0 Cc1c(C)c(*)c(*)c(C(C2=Cc3cc([s]c(-c(cc4C5(c6c7)c8cc(O*)ccc8-c6ccc7O*)c6cc4-c4c5c(S[C@](C5)C=C(C(c7c(*)c(*)c(*)c(C)c77)=C(C#N)C#N)C7=O)c5[s]4)c4C65c6cc(O*)ccc6-c(cc6)c5cc6O*)c4[s]3)=O)c1C2=C(C#N)C#N Chemical compound Cc1c(C)c(*)c(*)c(C(C2=Cc3cc([s]c(-c(cc4C5(c6c7)c8cc(O*)ccc8-c6ccc7O*)c6cc4-c4c5c(S[C@](C5)C=C(C(c7c(*)c(*)c(*)c(C)c77)=C(C#N)C#N)C7=O)c5[s]4)c4C65c6cc(O*)ccc6-c(cc6)c5cc6O*)c4[s]3)=O)c1C2=C(C#N)C#N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005191 Ga 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSGDYZCDUPSTQT-UHFFFAOYSA-N N-[5-bromo-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-2-oxopyridin-3-yl]cycloheptanecarboxamide Chemical compound Cc1c(Br)cn(Cc2ccc(F)cc2)c(=O)c1NC(=O)C1CCCCCC1 NSGDYZCDUPSTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N pentacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C21 SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJOLVZJFMDVPGB-UHFFFAOYSA-N perylenediimide Chemical compound C=12C3=CC=C(C(NC4=O)=O)C2=C4C=CC=1C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C4=CC=C3C1=C42 KJOLVZJFMDVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKWILNTYPDJSME-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione Chemical compound C1=NC(=O)C2=C1C(=O)N=C2 QKWILNTYPDJSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N stibanylidynetin;hydrate Chemical compound O.[Sn].[Sb] SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PLZONRAGZGZVTF-UHFFFAOYSA-N trimethyl(thieno[3,2-b]thiophen-5-yl)silane Chemical compound S1C=CC2=C1C=C([Si](C)(C)C)S2 PLZONRAGZGZVTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
- H10K30/50—Photovoltaic [PV] devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- H01L51/0074—
-
- H01L51/05—
-
- H01L51/42—
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
본 발명은 신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자에 관한 것으로, 본 발명의 스피로 화합물은 다양한 유기 용매에 대한 용해도가 높아 용액공정으로 유기 전자 소자의 제작이 가능하며, 전자공여체(예, 폴리싸이오펜 등의 고분자 화합물)와 혼용성이 높아, 이를 포함하는 유기 전자 소자의 에너지전환 효율을 높일 수 있다.
Description
본 발명은 신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.
유기 전자 소자의 대표적인 예로는 유기 발광 소자(OLED), 유기 박막 트랜지스터(OTFT), 유기 광센서(OPD), 유기 태양 전지(OPV), 광검출기, 메모리 소자 및 논리 회로 등을 들 수 있다.
이중 유기 태양 전지는 광활성층으로 전자공여체(donor)와 전자수용체 (acceptor)를 동시에 사용하는 것으로, 종래의 무기 반도체 소자에 비하여 성막 조건이 까다롭지 않고, 수백 nm이내의 얇은 두께와 상대적으로 저렴한 광활성층의 재료, 특히 마음대로 구부릴 수 있는 플렉서블한 소자를 제작할 수 있다는 장점으로 인하여 최근 많은 연구가 진행되고 있다.
구체적으로, 유기 태양 전지는 전자공여체와 전자수용체의 접합 구조로 이루어져 있고, 상기 전자공여체와 전자수용체간의 소위 “광여기 전하 이동현상(photoinduced charge transfer, PICT)”이라 불리는 매우 빠른 전하 이동현상으로서, 이러한 광여기 전하 이동현상을 높여 고효율의 유기 태양 전지를 얻기 위한 연구가 진행되고 있다.
현재 유기 태양 전지의 전자공여체로 사용되는 화합물은 p-형 전도성 고분자를 중심으로 많은 연구가 진행되고 있으며, 일예로 폴리파라페닐렌비닐렌(poly para-phenylenevinylene, 이하, “PPV”라 한다) 계열의 고분자 화합물과 폴리싸이오펜(polythiophene, 이하, “PT”라 한다) 계열의 고분자 화합물을 비롯하여 최근에는 저 밴드갭 고분자 화합물(Low bandgap polymer) 위주의 다양한 유도체들이 사용되고 있다.
또한 유기 태양 전지의 전자수용체로는 1995년 프레드 우들(Fred Wudl) 그룹에서 발표한 메타노풀러렌(methanofullerene) 유도체인 PCBM({6}-1-(3-(메톡시카르보닐)프로필)-{5}-1-페닐[5,6]C61({6}-1-(3-(methoxycarbonyl)propyl)-{5}-1-phenyl[5,6]C61))을 들 수 있으며, 그 외의 단분자로는 페릴렌(perylene), 3,4,9,10-페릴렌테트라카르복실산 다이이미드, 프탈로시아닌, 펜타센(pentacene) 등이 사용되고 있다. 그러나, PCBM으로 대표되는 플러렌 유도체는 물론 다수의 플러렌 유도체는 유기용매에 대한 용해도가 낮으므로, 전자공여체로 사용되는 고분자 화합물과 섞었을 때 상 분리 현상이 일어나거나 외형상 전반적으로 효율성이 낮은 문제가 있다. 더욱이, 태양광 흡수가 약하고 에너지 레벨 조작이 어렵다.
다수의 플러렌 유도체는 유기 용매에 대한 용해도가 낮으므로, 고분자와 섞었을 때 상 분리 현상이 일어나, 외형상 전반적으로 효율성이 낮은 문제가 있고, 태양 스펙트럼의 강한 영역의 범위에 대해 광흡수가 약하고 에너지 레별 조작이 어려우며, 상기와 같은 전자공여체와의 혼화성이 낮아 플러렌을 대체할 화합물에 대한 연구가 절실히 필요한 실정이다.
그러나 현재까지 저 밴드갭 고분자를 중심으로 한 전자공여체에 대한 연구는 다양하게 진행된 반면, 전자수용체로 사용되는 플러렌 유도체를 대체할 화합물에 대한 연구는 거의 이루어지지 않고 있는 실정이다.
구체적으로, 플러렌 유도체의 대체할 수 있는 화합물로 유기 용매에 대한 용해도가 우수하고 플러렌과 유사한 높은 전자 친화력을 가지는 동시에 전자공여체와 혼화성이 우수하며 태양광에 대한 흡수계수가 높고 광전변환효율이 우수한 화합물에 대한 연구가 필요하다.
상기와 같은 문제점을 해결하고자, 본 발명은 확장된 공액 스피로 구조를 갖는 신규한 스피로 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 본 발명의 스피로 화합물을 채용함에 따라 우수한 광효율을 가지는 유기 전자 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 본 발명의 스피로 화합물을 광활성층에 채용함에 따라 우수한 광전변환효율을 가지는 유기 태양 전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상술된 목적을 위하여, 본 발명은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 중심 전자주게 유닛(D) 및 중심 전자주게 유닛(D)의 양쪽에 말단 전자받게 유닛(A)으로 이루어진 A-D-A의 소분자 화합물로, 중심 전자주게 유닛(D)은 스피로 백본을 가지고 있어 2차원 영역으로 확장된 중심골격을 가지며, 중심골격을 따라 비편재화(delocalized)된 파이-전자계를 형성하여 보다 확장된 공액 구조를 갖는 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1]
[상기 화학식 1에서,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 C1-C30알킬이고;
V1 및 V2는 각각 독립적으로 메틸리덴을 연결기로 하는 C6-C20방향족 고리이고, 상기 방향족 고리는 각각 독립적으로 C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노, 할로C1-C30알킬, 카복실, 니트로, 히드록시 및 C1-C30알킬옥시카보닐에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있고;
X1, X2, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 O, S 또는 Se이다.]
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 상기 화학식 1에서, 상기 메틸리덴을 연결기로 하는 방향족 고리(V1 및 V2)가 각각 독립적으로 하기 화학식 A로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 A]
[상기 화학식 A에서,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 O, S, Se 또는 CR11R12이고, R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 니트로, 히드록시 또는 C1-C30알킬옥시카보닐이고;
A는 C6-C20방향족 고리이며, 상기 방향족 고리는 C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노 및 할로C1-C30알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.]
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 상기 화학식 1에서, 상기 메틸리덴을 연결기로 하는 방향족 고리(V1 및 V2)가 각각 독립적으로 하기 화학식 B로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 B]
[상기 화학식 B에서,
R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 니트로, 히드록시 또는 C1-C30알킬옥시카보닐이고;
R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노 또는 할로C1-C30알킬이거나, 인접한 치환기와 연결되어 방향족 고리를 형성할 수 있다.]
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
[상기 화학식 2에서,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 C1-C30알킬이고;
R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, C1-C30알킬, C1-C30알콕시, 할로겐 또는 할로C1-C30알킬이다.]
또한, 본 발명은 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 스피로 화합물을 포함하는 유기 전자 소자를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전자 소자는 유기 발광 소자, 유기 박막 트랜지스터, 유기 광센서 또는 유기 태양 전지 등일 수 있으며, 바람직하게는 유기 태양 전지 일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전자 소자에서, 상기 스피로 화합물은 유기 태양 전지의 광활성층에 포함될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전자 소자에서, 상기 스피로 화합물은 전자수용체로 유기 태양 전지의 광활성층에 포함될 수 있다.
본 발명의 스피로 화합물은 낮은 밴드갭을 가지며, 결정화 특성이 우수하며, 평면성 분자체의 분자간 효과적인 스태킹(stacking)을 구현할 수 있으며, 이에, 본 발명의 스피로 화합물은 태양광에 대한 흡수계수가 높고 가시광선 영역의 거의 모든 파장(전정색) 영역의 흡수 스펙트럼을 가짐과 동시에 보다 확장된 공액 구조를 가져, 높은 광전변환효율을 구현할 수 있다.
또한 본 발명의 스피로 화합물은 다양한 유기 용매에 대한 용해도가 높아 용액공정으로 유기 전자 소자의 제작이 가능하며, 전자공여체(예, 폴리싸이오펜 등의 고분자 화합물)와 혼용성이 높아, 이를 포함하는 유기 전자 소자의 에너지전환 효율을 높일 수 있다.
본 발명의 스피로 화합물을 채용한 유기 전자 소자는 높은 흡수계수를 가져 효율적으로 태양광을 흡수할 수 있으며, 높은 전하 이동 특성으로 우수한 광전변환효율을 구현할 수 있다.
나아가, 본 발명의 스피로 화합물을 전자수용체로 채용한 유기 전자 소자는 구동전압을 낮추고, 광효율을 향상시키며, 화합물의 열적 안정성에 의해 소자의 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
이와 같은 특성으로, 본 발명의 스피로 화합물은 전자수용체로 널리 사용되고 있는 플러렌 유도체를 대체할 수 있는 화합물로 사용되어, 유기 태양 전지의 안정성 및 광전변환효율을 현저하게 향상시킬 수 있다. 즉, 본 발명의 스피로 화합물은 비플러렌(non-fullerene)계 전자수용체로서 활용가능성이 매우 높다.
본 발명에 따른 신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자에 대하여 이하 상술하나, 이때 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
본 명세서에 기재된 용어, “알킬”, “알콕시”, “알킬티오” 및 그 외 알킬부분을 포함하는 치환기는 직쇄 또는 분쇄 형태를 모두 포함한다. 또한, 상기 알콕시 및 알킬티오는 각각 “*-O-알킬” 및 “*-S-알킬”로 표시되는 1가의 유기 라디칼을 의미한다.
본 명세서에 기재된 용어, “할로겐”은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드 원자를 의미한다.
본 명세서에 기재된 용어, “카복실”은 *-COOH로 표시되는 카복실산기를 의미한다.
본 발명은 중심 전자주게 유닛(D) 및 중심 전자주게 유닛(D)의 양쪽에 말단 전자받게 유닛(A)으로 이루어진 A-D-A의 소분자 화합물로, 중심 전자주게 유닛(D)은 스피로 백본을 가지고 있어 2차원 영역으로 확장된 중심골격을 가지며, 중심골격을 따라 비편재화(delocalized)된 파이-전자계를 형성하여 보다 확장된 공액 구조를 가지는 스피로 화합물을 제공하는 것으로, 본 발명의 스피로 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
[상기 화학식 1에서,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 C1-C30알킬이고;
V1 및 V2는 각각 독립적으로 메틸리덴을 연결기로 하는 C6-C20방향족 고리이고, 상기 방향족 고리는 각각 독립적으로 C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노, 할로C1-C30알킬, 카복실, 니트로, 히드록시 및 C1-C30알킬옥시카보닐에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있고;
X1, X2, Y1 및 Y2는 각각 독립적으로 O, S 또는 Se이다.]
본 발명의 스피로 화합물은 중심 전자주게 유닛(D) 스피로 백본을 가짐에 따라 다양한 유기용매에 대한 향상된 용해도를 나타내고, 유기 태양 전지에 전자수용체 재료로써 우수한 전자전달 특성을 가져 높은 효율을 높은 효율을 나타낼 수 있다. 반면 스피로 백본이 아닌 중심 전자주게 유닛을 가지는 화합물은 유기 용매에 대하여 상당히 저하된 용해도로 인하여 반드시 진공 증착법으로 소자를 제작하여야만 하고 제작된 소자는 급격히 낮아진 광전변환 효율을 나타냈다.
또한 본 발명의 스피로 화합물은 태양광에 대한 흡수계수가 높고, 전하이동도가 높으며, 유기 용매에 대한 용해도를 높아 용액공정으로 유기 전자 소자의 제작이 가능하며, 이를 포함하는 유기 전자 소자의 열적안정성을 높이고 전기적 특성을 향상시킬 수 있다. 더욱이, 통상의 유기 용매에 대한 높은 용해도로 용액공정에 유리한 점성 범위를 만족하기에 용액공정에 보다 유리함을 부여할 수 있다.
또한 본 발명의 스피로 화합물은 전자공여체(예, 폴리싸이오펜 등의 고분자 화합물)와의 혼화성이 높아 이를 포함하는 유기 전자 소자의 효율을 높일 수 있다.
본 발명의 스피로 화합물은 중심골격 밖으로 확장된 공액을 형성하여 분자간 상호작용을 보다 향상시키기 위해, 메틸리덴을 연결기로 하는 방향족 고리가 도입되어 있는 구조이다.
구체적으로, 상기 메틸리덴을 연결기로 하는 방향족 고리(V1 및 V2)가 각각 독립적으로 하기 화학식 A로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 A]
[상기 화학식 A에서,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 O, S, Se 또는 CR11R12이고, R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 니트로, 히드록시 또는 C1-C30알킬옥시카보닐이고;
A는 C6-C20방향족 고리이며, 상기 방향족 고리는 C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노 및 할로C1-C30알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.]
보다 구체적으로, 상기 메틸리덴을 연결기로 하는 방향족 고리(V1 및 V2)가 각각 독립적으로 하기 화학식 B로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 B]
[상기 화학식 B에서,
R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 니트로, 히드록시 또는 C1-C30알킬옥시카보닐이고;
R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노 또는 할로C1-C30알킬이거나, 인접한 치환기와 연결되어 방향족 고리를 형성할 수 있다.]
일 예로, 상기 메틸리덴을 연결기로 하는 방향족 고리(V1 및 V2)는 하기 구조에서 선택되는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 상술된 구조적 특징에 의해 전자진동(vibronic) 경로에 의한 여기 상태의 켄칭을 최소화함으로써, 태양광의 흡수에 따른 에너지 손실이 적어 보다 높은 태양광에 대한 흡수계수를 구현할 수 있다. 또한 상기 화합물은 높은 결정성을 가져 높은 전하이동도의 구현이 가능하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 서로 동일하고, Y1 및 Y2는 서로 동일할 수 있으며, 보다 바람직하게는 X1, X2, Y1 및 Y2는 모두 S일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물에 있어서, 우수한 용해도 및 광 흡수계수의 구현은 물론 전자공여체와의 높은 혼화성으로 향상된 광전변환효율을 구현하기 위한 측면에서 바람직하게는 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
[상기 화학식 2에서,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 C1-C30알킬이고;
R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, C1-C30알킬, C1-C30알콕시, 할로겐 또는 할로C1-C30알킬이다.]
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물에서, R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, C1-C30알킬 또는 할로겐일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물에서, R21 내지 R24는 각각 독립적으로 수소, C1-C10알킬 또는 할로겐일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물에 있어서, 전자 공여는 물론 용해성을 향상시키기 위한 측면에서, 중심 전자주게 유닛(D) 스피로 백본에 하나 이상의 장쇄의 알콕시가 치환되는 것이 좋다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물에 있어서, 용해도 향상 측면에서 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 C6-C30알킬일 수 있고, 바람직하게는 분쇄형 C6-C30알킬일 수 있으며, 보다 바람직하게는 이고, a는 1 내지 5의 정수이고, b 및 c는 각각 독립적으로 1 이상의 정수이고, 2 ≤ b+c ≤ 20을 만족한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물에 있어서, 우수한 용해도 및 광 흡수계수의 구현은 물론 전자공여체와의 높은 혼화성으로 향상된 광전변환효율을 구현하기 위한 측면에서 가장 바람직하게는 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
[상기 화학식 3에서,
a는 1 내지 3의 정수이고;
b 및 c는 각각 독립적으로 1 이상의 정수이고, 2 ≤ b+c ≤ 10을 만족하고;
R22 및 R23은 각각 독립적으로 수소, C1-C7알킬 또는 할로겐이다.]
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 유기 전자 소자에 포함될 수 있으며, 그 중에서도 유기 태양 전지의 광활성층에 전자수용체 재료로서 사용되어 종래에 사용되던 플러렌 유도체를 대체하여 유기 태양 전지에서 광전변환 효율의 향상이 가능하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 스피로 화합물은 통상의 유기합성방법을 통하여 제조될 수 있음은 물론이며, 이에 사용되는 유기 용매는 제한되지 않으며, 반응시간과 온도 또한 발명의 핵심을 벗어나지 않는 범위 내에서 변경이 가능함은 물론이다.
또한, 본 발명은 본 발명의 스피로 화합물을 포함하는 유기 전자 소자를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전자 소자는 본 발명의 스피로 화합물이 사용될 수 있는 소자라면 제한되지 않으며, 이의 비한정적인 일예로는 유기 전자 소자는 유기 태양 전지, 유기 박막 트랜지스터, 유기메모리, 또는 유기감광체, 유기 광센서 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 유기태양전지 또는 유기박막트랜지스터일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전자 소자는 유기 태양 전지일 수 있으며, 상기 스피로 화합물은 유기 태양 전지의 광활성층에 포함될 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명의 스피로 화합물은 전자수용체로 유기 태양 전지에서 종래에 사용되던 플러렌 유도체의 대체 화합물로 사용되어 이를 채용한 유기 태양 전지는 향상된 광전변환효율을 가진다.
이하, 본 발명에 따른 유기 태양 전지의 제조방법을 일예를 들어 설명하나 이에 한정되지 않는다.
유기 태양 전지는 정공수송층과 전자수송층이 접합된 구조로 이루어져 있고, 태양광을 흡수하면, 정공수용체에서 전자-홀 쌍(electron-hole pair)이 생성되고 전자수용체로 전자가 이동함으로써 전자-홀의 분리가 이루어지는 과정을 통해 광전변환효과를 나타낸다.
이에, 본 발명은 본 발명의 스피로 화합물을 유기 태양 전지에 채용함으로써, 향상된 광전변환효율을 달성할 수 있음을 확인하였다. 또한 본 발명의 스피로 화합물은 높은 결정성을 가져 전하이동도가 높아 유기 태양 전지의 광활성층에 전자수용체 재료로 사용되어 높은 효율을 구현할 수 있음을 확인하였다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기 태양 전지는 기판, 제1전극, 광활성층 및 제2전극을 포함하는 것일 수 있으며, 정공수송층, 전자수송층 등을 더 포함할 수 있음은 물론이다.
특히, 본 발명의 유기 태양 전지의 광활성층은 벌크 이중 접합(Bulk Hetero Junction; BHJ) 구조로, 소자의 제작 공정이 간편해지고, 상당히 증가된 D/A (electron donor/electron acceptor)계면의 표면적으로 인해 전하의 분리 가능성이 극대화됨과 동시에 전극으로의 전하 수집 효율이 향상되는 장점이 있다.
또한 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 태양 전지는 반전된 유형의 유기 태양 전지일 수 있다.
상기 기판은 유리 및 석영판 이외에도 PET(polyethylene terephthalate), PEN(polyethylene naphthelate), PP(polyperopylene), PI(polyimide), PC(polycarbornate), PS(polystylene), POM(polyoxyethlene), AS 수지(acrylonitrile styrene copolymer), ABS 수지(acrylonitrile butadiene styrene copolymer) 및 TAC(Triacetyl cellulose) 등을 포함하는 플라스틱과 같은 유연하고 투명한 물질로 제조될 수 있다.
또한 상기 제1전극은 스퍼터링, E-Beam, 열증착, 스핀코팅, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅, 닥터 블레이드 또는 그라비아 프린팅법을 사용하여 투명전극 물질을 상기 기판의 일면에 도포되거나 필름형태로 코팅됨으로써 형성된다. 제1전극은 애노드의 기능을 하는 부분으로써, 후술하는 제2전극에 비해 일함수가 큰 물질로 투명성 및 도전성을 갖는 임의의 물질이 사용될 수 있다. 예를 들면, ITO(indium tin oxide), 금, 은, 플로린이 도핑된 틴 옥사이드(fluorine doped tin oxide; FTO), 알루미늄이 도핑된 징크 옥사이드(aluminium doped zink oxide, AZO), IZO(indium zink oxide), ZnO-Ga2O3, ZnO-Al2O3 및 ATO(antimony tin oxide, SnO2-Sb2O3) 등이 있으며, 바람직하게는 ITO를 사용하는 것이 좋다.
상기 광활성층은 전자수용체 및 전자공여체의 혼합물로 이루어진 것으로, 매우 빠른 전하 전달 및 분리 현상으로 광기전력 효과를 제공할 수 있으며, 본 발명의 스피로 화합물은 전자수용체로 포함될 수 있으며, 이의 배합량은 용도에 따라 적절하게 조절될 수 있다. 또한 상기 스피로 화합물은 용해도가 뛰어나므로 유기 용매에 용해시켜, 60 mm 이상의 두께, 좋게는 60 내지 120nm 두께로 광활성층의 전자수용체 재료로 사용될 수 있다. 또한 전자공여체의 일예로는 PBDB-T (poly[(2,6-(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene))-alt-(5,5-(1',3'-di-2-thienyl-5',7'-bis(2-ethylhexyl)benzo[1',2'-c:4',5'-c']dithiophene-4,8-dione))]), PBDB-T-S (poly[(2,6-(4,8-bis(5-(2-ethylhexylthio)thiophen-2-yl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene))-alt-(5,5-(1',3'-di-2-thienyl-5',7'-bis(2-ethylhexyl)benzo[1',2'-c:4',5'-c']dithiophene-4,8-dione))]), PBDB-T-SF (Poly[(2,6-(4,8-bis(5-(2-ethylhexylthio)-4-fluorothiophen-2-yl)-benzo[1,2-b:4,5-b']-dithiophene))-alt-(5,5-(1',3'-di-2-thienyl-5',7'-bis(2-ethylhexyl)benzo[1',2'-c:4',5'-c']dithiophene-4,8-dione)]), PBDB-T-2F (poly[(2,6-(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)-4-fluorothiophen-2-yl)-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene))-alt-(5,5-(1',3'-di-2-thienyl-5',7'-bis(2-ethylhexyl)benzo[1',2'-c:4',5'-c']dithiophene-4,8-dione)]), PBDTTT-C-T (poly[(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene)-2,6-diyl-alt-(4-(2-ethylhexanoyl)-thieno[3,4-b]thiophene))-2,6-diyl]), PBDTTT-C-F (poly[1-(6-{4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]-6-methylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophen-2-yl}-3-fluoro-4-methylthieno[3,4-b]thiophen-2-yl)-1-octanone]), J51 (Poly[(5,6-difluoro-2-octyl-2H-benzotriazole-4,7-diyl)-2,5-thiophenediyl[4,8-bis[5-(2-hexyldecyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]-2,5-thiophenediyl]), PBDTT-DPP (poly{2,6',4,8-di(5-ethylhexylthienyl)benzo[1,2-b;3,4-b]dithiophene-alt-5-dibutyloctyl-3,6-bis(5-bromothiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione}, P3HT (poly(3-hexylthiophene)), PCDTBT (poly[N-9'-heptadecanyl-2,7-carbazole-alt-5,5-(4',7'-di-2-thienyl-2',1',3'-benzothiadiazole)]) 등을 들 수 있다. 상기 전자공여체와 상기 스피로 화합물은 1 : 0.5 내지 1 : 4의 중량비로 배합하여 유기 용매에 용해시킨 유기 반도체 용액을 스핀코팅, 스프레이 코팅, 스크린 인쇄, 닥터 블레이드법 등의 용액공정 방법으로 광활성층을 형성할 수 있다. 상기 유기용매는 단일유기용매 또는 비점이 상이한 2종 이상의 유기용매로, 구체적으로는 클로로벤젠, 아세톤, 메탄올, 테트라하이드로퓨란, 톨루엔, 자일렌, 테트랄린, 1,2-디클로로벤젠 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 유기용매일 수 있다.
일 실시예에 따른 상기 광활성층은 활성층의 모폴로지와 결정성을 조절하여 탁월하게 향상된 효율을 구현하기 위하여, 추가의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제의 일 예로는 1,8-디아이오도옥탄(DIO:1,8-diiodooctane), 1-클로로나프탈렌(1-CN:1-chloronaphthalene), 다이페닐에테르(DPE:diphenylether), 옥탄디싸이올(octane dithiol), 테트라브로모싸이오펜(tetrabromothiophene) 등을 들 수 있으며, 용도에 따라 적절하게 배합되어 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 스피로 화합물을 포함하는 상기 광활성층은 높은 전자 밀도로 인하여, 단락전류밀도(short circuit current density) 및 개방전압(open circuit voltage)이 증가하여 광전변환효율을 향상시킬 수 있다.
또한 상기 제2전극은 전자 수송층이 도입된 상태에서 열증착기를 이용하여 증착될 수 있다. 이때, 사용 가능한 전극재료로는 불화리튬/알루미늄, 불화리튬/칼슘/알루미늄, 알루미늄/칼슘, 불화바륨/알루미늄, 불화바륨/바륨/알루미늄, 바륨/알루미늄, 알루미늄, 금, 은, 마그네슘:은 및 리튬:알루미늄 중에서 선택될 수 있으며, 바람직하게는 은, 알루미늄, 알루미늄/칼슘 또는 불화바륨/바륨/알루미늄 구조로 제작된 전극을 사용하는 것이 좋다.
또한 전자수송층 및 정공수송층의 재료가 일반적인 유형의 전자수송층 및 정공수송층과 달리 사용될 수 있다. 전자수송층 재료의 일 예로는 TiOx, ZnO, TiO2, ZrO2, MgO, HfO2 등을 들 수 있고, 정공수송층 재료의 일 예로는 NiO, Ta2O3, MoO3, Ru2O3 등의 금속산화물을 들 수 있다. 또한 상술된 금속산화물과 더불어 양이온 혹은 음이온을 지니는 유기 공액고분자 전해질을 전자수송층 또는 정공수송층 재료로 사용할 수 있음은 물론이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 이때, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가진다. 또한, 종래와 동일한 기술적 구성 및 작용에 대한 반복되는 설명은 생략하기로 한다.
[실시예 1] 화합물 sp-mOEh-ITIC의 제조
단계1: 화합물 B의 제조
화합물 A (10 g, 0.047 mol), K2CO3 (19.54 g, 0.14 mol), 3-(bromomethyl)heptane (27.3 g, 0.14 mol)를 DMF (dimethylformamide, 150 mL)에 녹이고 질소 치환을 실시하였다. 그 후 80℃에서 12시간 동안 환류시켰다. 반응용액에 증류수 (200 mL)을 투입하여 반응을 종결시켰다. 이를 MC (dichloromethane)로 추출하고, 유기층을 물로 씻어준 다음 MgSO4로 건조시킨 후 회전식 증발기를 이용하여 용매를 제거하였다. 수득된 잔사를 컬럼 크로마토그래피(n-Hexane/dichloromethane=8/1)로 분리해서 주황색의 액체 화합물 B를 수득하였다(수율= 78%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz): δ(ppm) 7.23 (s, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.04-7.03 (d, J=2.3Hz, 2H), 6.88-6.87(d, J=2.5Hz, 2H), 6.85-6.84(d, J=2.5Hz, 2H), 3.80-3.78(d, J=5.8Hz, 4H), 1.68-1.60(m, 2H), 1.42-1.21(m, 16H), 0.87-0.80(m, 12H).
단계2: 화합물 C의 제조
질소 치환된 삼구 플라스크에 trimethyl(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)silane (2.74 g, 12.9 mmol)를 THF (tetrahydrofuran, 200 mL)에 넣고 녹여 준 후 온도를 -78 ℃로 낮추고, 2.5M n-Butyllithium (5.2 mL, 12.9 mmol)을 드랍핑(dropping)해주고 2시간 동안 교반하였다. 그리고, ZnCl2 (1.76 g, 12.9 mmol)를 THF (30mL)에 녹여준 후 온도를 -40 ℃로 올리고, 천천히 드랍핑(dropping) 후 0 ℃에서 1시간 교반하였다. 1,4-dibromo-2,5-diiodobenzene (3.0 g, 6.1 mmol)와 Pd(PPh3)4 (0.71 g, 0.6 mmol)를 넣고 12 시간 동안 환류시켰다. 그 후 상온으로 낮춘 후 MC로 추출하고 유기층을 물로 씻어준 다음 MgSO4로 건조시킨 후, 회전식 증발기를 사용하여 용매를 제거하였다. 그 후 재결정(MeOH/dichloromethane)으로 정제하여 노란색의 고체 화합물 C를 얻었다(수율= 65%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz) : δ(ppm) 7.69(s, 2H), 7.40-7.40(d, J=0.6Hz, 2H), 7.22-7.22(d, J=0.6Hz, 2H), 0.21-0.19(m, 18H).
단계3: 화합물 D의 제조
질소 치환된 삼구 플라스크에 화합물 C (10 g, 15.2 mmol)를 THF (500 mL)에 넣고 녹여 준 후 온도를 -78 ℃로 낮추고, 2.5M n-Butyllithium (14 mL, 35 mmol)을 드랍핑(dropping)해주고 1 시간 동안 교반하였다. 그리고, 화합물 B (15.96 g, 36.5 mmol)를 THF (100 mL)에 녹여 천천히 드랍핑(dropping) 후 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응용액에 증류수 (100 mL)을 투입하여 반응을 종결시켰다. MC로 추출하고 유기층을 물로 씻어준 다음 MgSO4로 건조시킨 후, 회전식 증발기를 사용하여 용매를 제거하였다. 그 후 acetic acid (40 mL)에 녹인 후 100 ℃에서 4시간 교반하였다. 상온으로 낮추고 반응용액을 증류수에 넣고 필터하여 고체를 수득하였다. 그 후 재결정(MeOH/dichloromethane)으로 정제하여 흰색의 고체 화합물 D를 얻었다(수율= 50%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz): δ(ppm) 7.55(s, 2H), 7.52(s, 2H), 7.01-6.99(d, J=5.2Hz, 2H), 6.93-6.91(d, J=5.2Hz, 2H). 6.76-6.76(d, J=2.4Hz, 2H), 6.74-6.73(d, J=2.4Hz, 2H), 6.71(s, 2H), 6.17-6.16(d, J=2.3Hz, 4H), 3.50-3.48(m, 8H), 1.39-1.35(m, 4H), 1.18-0.99(m, 32H), 0.63-0.58(m, 24H).
단계4: 화합물 E의 제조
화합물D (C76H86O4S4, 1 g, 0.8 mmol), DMF (0.45 mL, 5.8 mmol)를 1,2-dichloroethane (60 mL)에 녹이고 질소 치환을 실시하였다. 온도를 0oC로 낮추고 POCl3 (0.8g 5 mmol)를 천천히 드랍핑(dropping) 후 상온에서 12 시간 동안 교반하였다. 반응용액에 증류수 (100 mL)을 투입하여 반응을 종결 시켰다. 이를 EA (ethyl acetate)로 추출하고, 유기층을 물로 씻어준 다음 MgSO4로 건조시킨 후 회전식 증발기를 이용하여 용매를 제거하였다. 수득된 잔사를 컬럼 크로마토그래피(n-Hexane/dichloromethane=4/1)와 재결정(n-Hexane/dichloromethane)으로 분리해 고체 화합물 E를 수득하였다(수율= 72%).
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ(ppm) 9.79(s, 2H), 7.86(s, 2H), 7.77-7.74(d, J=8.4Hz, 4H), 7.08(s, 2H), 7.00-6.99(d, J=2.3Hz, 2H), 6.97-6.96(d, J=2.3Hz, 2H), 6.36-6.36(d, J=2.1Hz, 4H) 3.74-3.72(m, 8H), 1.61-1.59(m, 4H), 1.41-1.23(m, 32H), 0.86-0.81(m, 24H).
단계5: 화합물 sp-mOEh-ITIC의 제조
(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (0.21 g, 1.1 mmol)과 sodium acetate (0.45 mL, 5.8 mmol)를 acetic acid (18 mL)에 녹이고 질소 치환을 실시한 후 온도를 80 ℃로 높여 5분간 교반하였다. 화합물 E (0.21 g, 1.1 mmol)를 toluene (12 mL)에 녹여 dropping 한 후 100 ℃에서 12시간 동안 교반하였다. 상온으로 낮춘 후 반응용액에 증류수 (50 mL)을 투입하여 반응을 종결시켰다. 그 후 MC로 추출하고 유기층을 물로 씻어준 다음 MgSO4로 건조시킨 후, 회전식 증발기를 사용하여 용매를 제거하였다. 그 후 컬럼 크로마토그래피(n-Hexane/dichloromethane=10/1)와 재결정(MC/Acetone)으로 정제하여 고체의 화합물 sp-mOEh-ITIC를 얻었다(수율= 73%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz) : δ(ppm) 8.78(s, 2H), 8.66-8.63(m, 2H), 8.14(s, 2H), 7.90(s, 2H), 7.87(s, 2H), 7.86-7.73(m, 6H), 7.14(s, 2H), 7.09-7.08(d, J=2.3Hz, 2H), 7.06-7.05(d, J=2.3Hz, 2H), 6.45-6.44(d, J=2.2Hz, 4H), 3.76-3.75(d, J=4.9Hz, 8H), 1.64-1.59(m, 4H), 1.41-1.23(m, 32H), 0.86-0.80(m, 24H).
[실시예 2] 화합물 sp-mOEh-ITIC-m의 제조
(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (0.21 g, 1.1 mmol) 대신에 2-(5-메틸-3-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일라이덴)말로노나이트릴과 2-(6-메틸-3-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일라이덴)말로노나이트릴의 혼합물 M1 (0.23 g, 1.1 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1의 단계5와 동일한 방법으로 반응시켜 고체의 화합물 sp-mOEh-ITIC-m를 얻었다(수율= 70%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz) : δ(ppm) 8.75(s, 2H), 8.54-8.51(d, J=8.1Hz, 2H), 8.14(s, 2H), 7.90(s, 2H), 7.87(s, 2H), 7.65-7.65(m, 2H), 7.61-7.57(m, 2H), 7.12(s, 2H), 7.08-7.08(d, J=2.3Hz, 2H), 7.06-7.05(d, J=2.3Hz, 2H), 6.44-6.44(d, J=2.2Hz, 4H), 3.76-3.74(d, J=4.9Hz, 8H), 2.53(s, 6H), 1.63-1.59(m, 4H), 1.41-1.21(m, 32H), 0.86-0.81(m, 24H).
[실시예 3] 화합물 sp-mOEh-ITIC-Cl의 제조
(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (0.21 g, 1.1 mmol) 대신에 2-(5,6-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (0.29 g, 1.1 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1의 단계5와 동일한 방법으로 반응시켜 고체의 화합물 sp-mOEh-ITIC-Cl을 얻었다(수율= 68%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz) : δ(ppm) 8.80(s, 2H), 8.73(s, 2H) 8.19(s, 2H), 7.91-7.90(d, J=2.6Hz, 4H) 7.87(s, 2H), 7.15(s, 2H), 7.09-7.08(d, J=2.3Hz, 2H), 7.06-7.05(d, J=2.3Hz, 2H), 6.44-6.43(d, J=2.1Hz, 4H), 3.76-3.74(d, J=5.2Hz, 8H), 1.62-1.57(m, 4H), 1.39-1.21(m, 32H), 0.86-0.81(m, 24H).
[실시예 4] 화합물 sp-mOEh-ITIC-F의 제조
(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (0.21 g, 1.1 mmol) 대신에 2-(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile (0.21 g, 1.1 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1의 단계5와 동일한 방법으로 반응시켜 고체의 화합물 sp-mOEh-ITIC-F를 얻었다(수율= 70%).
1H-NMR (CD2Cl2, 300 MHz) : δ(ppm) 8.78(s, 2H), 8.53-8.47(m, 2H), 8.17(s, 2H), 7.90(s, 2H), 7.87(s, 2H), 7.67-7.62(t, J=7.7Hz, 2H), 7.15(s, 2H), 7.08-7.08(d, J=2.3Hz, 2H), 7.06-7.05(d, J=2.3Hz, 2H), 6.44-6.43(d, J=2.2Hz, 4H), 3.76-3.74(d, J=5.3Hz, 8H), 1.64-1.57(m, 4H), 1.40-1.21(m, 32H) 0.86-0.81(m, 24H).
[실험예 1] 용해도 테스트
상기 실시예 1 내지 4에서 제조된 화합물 sp-mOEh-ITIC, sp-mOEh-ITIC-m, sp-mOEh-ITIC-Cl 및 sp-mOEh-ITIC-F의 용해도를 알아보기 위하여 하기 표 1에 기재된 바와 같이 각 화합물 1 mg을 용매 0.1 mL에 가하여 용해되는 정도를 육안으로 관찰하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
<평가 기준>
◎ : 가열하지 않아도 잘 녹음, ○ : 50℃ 가열 시 완전히 녹음, △ : 50℃ 가열 시 일부 녹음
화합물 | 용해도 테스트 (1 mg/0.1 mL) | ||||
EA | MC | 톨루엔 | THF | 자일렌 | |
sp-mOEh-ITIC (실시예 1) |
△ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
sp-mOEh-ITIC-m (실시예 2) |
○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
sp-mOEh-ITIC-Cl (실시예 3) |
○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
sp-mOEh-ITIC-F (실시예 4) |
○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
본 발명의 스피로 화합물은 다양한 유기 용매에 대한 용해도가 높아 용액공정으로 유기 전자 소자의 제작이 가능함을 확인하였다.
[비교실험예 1] 용해도 테스트
하기 비교화합물 C1 및 C2의 용해도를 알아보기 위하여 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 각 화합물 1 mg이 용매 0.1 mL에 용해되는 정도를 육안으로 관찰하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
용해도 테스트 (1 mg/0.1 mL) | |||||
EA | MC | 톨루엔 | THF | 자일렌 | |
비교화합물 C1 | △ | ◎ | ○ | ○ | △ |
비교화합물 C2 | △ | ○ | ○ | △ | △ |
[실시예 5 내지 8] 유기 태양 전지의 제작
본 발명의 스피로 화합물의 유기 태양 전지용 전자수용체로서의 사용에 대한 성능을 평가하기 위하여, 하기와 같이 유기 태양 전지를 제작하였다.
투명전극(제 1전극)인 ITO (Indium Tin Oxide)가 코팅된 유기 기판을 세척용액이 포함된 탈이온수에 담궈, 초음파 세척기에 15분간 세척하고, 다시 탈이온수, 아세톤, 아이소프로필알코올(IPA)로 각각 3번씩 세정한 뒤, 130℃의 오븐에서 5시간 건조시켰다. 상기와 같이 세척된 ITO 유리 기판은 15분 자외선/오존 처리를 한 뒤, ZnO·NPs (zinc oxide nanoparticle)를 스핀 코팅하고, 핫플레이트 상에서 100℃로 10분간 열처리하여 20 nm 두께의 ZnO·NPs 층을 형성하였다.
광활성층을 형성하기 위하여 아르곤으로 충진된 글로브 박스로 소자를 옮겼다.
광활성층을 형성하기 위하여, 전자수용체로서 본 발명의 화합물 (실시예 1 내지 4에서 제조된 화합물: sp-mOEh-ITIC, sp-mOEh-ITIC-m, sp-mOEh-ITIC-Cl, sp-mOEh-ITIC-F)과 전자공여체로서 PBDB-T를 무게비 1:1의 비율로 클로로벤젠(CB)에 20 mg/mL의 농도로 용해한 다음, DIO (1,8-diiodooctane)를 0.5 v/v%로 첨가하고 교반하여 유기 반도체 용액을 제조하였다.
상기 유기 반도체 용액을 0.45 ㎛ (PTFE) 실린지 필터(syringe filter)를 통해 필터링한 후 상기 ZnO·NPs 층 상에 스핀코팅하고, 160℃에서 30분간 어닐링을 실시하여 광활성층을 제조하였다. 이어서 열증착기 내 3 × 10-6 torr 진공 하에서 상기 광활성층 상에 4 nm 두께의 MoO3, 최상부 전극으로써 100 nm 두께의 Ag 전극을 증착하여 [Glass/ITO/ZnO/광활성층(본 발명의 화합물:PBDB-T)/MoO3/Ag]의 구조를 가지는 유기 태양 전지를 제작하였다.
제작된 유기 태양 전지의 광전기력 특성을 조사하기 위하여 솔라 시뮬레이터(Solar simulator)와 복사풀력계(radiant power meter)를 사용하여 AM 1.5 조건의 100mW 태양광을 생성하였고, 1kW 솔라 시뮬레이터 (Newport 91192)을 사용하여 유기 태양 전지의 전류밀도-전압(current density-voltage) 특성을 측정하였다. 제작된 유기 태양 전지의 전기 특성인 개방전압(Voc), 단락전류(Jsc), FF(Fill Factor) 및 광전변환효율(Power Conversion Efficiency, PCE)을 하기 표 3에 나타내었다.
Voc(V) 및 Jsc(mA/cm2) 각각은 제작된 소자의 전류-전압 곡선에서, 전류가 0일 때 전압 값 및 전압이 0일 때 전류 값을 나타낸다.
또한, FF(fill factor)는 하기 수학식 1로부터 산출된다.
[수학식 1]
FF = VmppㆍJmpp/VocㆍJsc
(상기 수학식 1에서, Vmpp 및 Jmpp 각각은 제작된 소자의 전류-전압 측정 시, 최대의 일률을 나타내는 지점에서의 전압 및 전류값을 나타내고, Voc(V) 및 Jsc(mA/cm2) 각각은 제작된 소자의 전류-전압 곡선에서, 전류가 0일 때 전압 값 및 전압이 0일 때 전류 값을 나타낸다.)
나아가, 광전변환 효율(%)은 하기 수학식 2로부터 산출된다.
[수학식 2]
광전변환 효율(%) = 100×FF×VocㆍJsc/Pin
(상기 수학식 2에서, FF, Voc 및 Jsc는 상기 수학식 1에서 정의한 바와 같고, Pin는 소자에 입사되는 빛의 총 에너지를 나타낸다.)
[비교예 1] 유기 태양 전지의 제작
본 발명의 화합물 대신 기존의 전자수용체(PC71BM)을 사용하여 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 유기 태양 전지를 제작하여 그 특성을 비교하였다.
[비교예 2] 유기 태양 전지의 제작
본 발명의 화합물 대신 비교화합물 C1를 사용하여 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 유기 태양 전지를 제작하여 그 특성을 비교하였다.
유기 태양 전지 | 전자수용체 | V oc [V] |
J sc [mA/cm2] |
FF | PCE [%] |
실시예 5 | sp-mOEh-ITIC (실시예 1) |
0.87 | 12.13 | 0.61 | 6.44 |
실시예 6 | sp-mOEh-ITIC-m (실시예 2) |
0.90 | 11.41 | 0.58 | 5.96 |
실시예 7 | sp-mOEh-ITIC-Cl (실시예 3) |
0.69 | 14.19 | 0.59 | 5.78 |
실시예 8 | sp-mOEh-ITIC-F (실시예 4) |
0.68 | 13.74 | 0.62 | 5.79 |
상기 표 3에 기재된 바와 같이, 본 발명에 따른 스피로 화합물을 전자수용체로서 광활성층에 채용한 유기 태양 전지는 5.78% 이상의 광전변환효율을 구현할 수 있음을 확인하였다. 이와 같은 우수한 광전변환효율은 본 발명에 따른 스피로 화합물의 중심 전자주게 유닛(D) 스피로 백본에 따른 것임을 알 수 있다.
본 발명의 스피로 화합물은 높은 전자 친화력을 가지는 동시에 전자공여체와 혼화성도 우수하여 향상된 광전변환효율을 나타냄과 동시에, 개방전압(Voc)과 단락전류(Jsc) 역시 우수하여 PC71BM을 대체하는 화합물로서 적용가능함을 알 수 있다.
즉, 본 발명에 따른 스피로 화합물을 비플러렌계 전자수용체로 채용할 경우, 우수한 광전변환효율의 구현은 물론 양호한 단락전류(Jsc)와 FF를 구현할 수 있으므로, 종래 전자수용체로 널리 사용되고 있는 플러렌 유도체를 대체할 수 있는 화합물로 사용되어, 유기 태양 전지의 안정성 및 광전변환효율을 현저하게 향상시킬 수 있다.
이상에서 살펴본 바와 같이 본 발명의 실시예에 대해 상세히 기술되었지만, 본 발명이 속하는 기술분야에 있어서 통상의 지식을 가진 사람이라면, 첨부된 청구범위에 정의된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 여러 가지로 변형하여 실시할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 앞으로의 실시예들의 변경은 본 발명의 기술을 벗어날 수 없을 것이다.
Claims (9)
- 제 1항에 있어서,
상기 V1 및 V2는 각각 독립적으로 하기 화학식 A로 표시되는 것인, 스피로 화합물:
[화학식 A]
[상기 화학식 A에서,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 O, S, Se 또는 CR11R12이고, R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 카복실, 니트로, 히드록시 또는 C1-C30알킬옥시카보닐이고;
A는 C6-C20방향족 고리이며, 상기 방향족 고리는 C1-C30알킬, C1-C30알콕시, C1-C30알킬티오, 할로겐, 시아노 및 할로C1-C30알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.] - 제 1항 내지 제 4항에서 선택되는 어느 한 항에 따른 스피로 화합물을 포함하는 유기 전자 소자.
- 제 5항에 있어서,
상기 유기 전자 소자는 유기 태양 전지, 유기 박막 트랜지스터, 유기메모리, 유기감광체 또는 유기 광센서인, 유기 전자 소자. - 제 6항에 있어서,
상기 유기 전자 소자는 유기 태양 전지인, 유기 전자 소자. - 제 7항에 있어서,
상기 스피로 화합물은 유기 태양 전지의 광활성층에 포함되는 것인, 유기 전자 소자. - 제 8항에 있어서,
상기 스피로 화합물은 전자수용체로 사용되는 것인, 유기 전자 소자.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20180126212 | 2018-10-22 | ||
KR1020180126212 | 2018-10-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200045424A KR20200045424A (ko) | 2020-05-04 |
KR102247317B1 true KR102247317B1 (ko) | 2021-05-04 |
Family
ID=70331012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190130743A KR102247317B1 (ko) | 2018-10-22 | 2019-10-21 | 신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102247317B1 (ko) |
WO (1) | WO2020085579A1 (ko) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017191466A1 (en) | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Imperial Innovations Limited | Organic ternary blends |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100728612B1 (ko) | 2004-07-29 | 2007-06-14 | (주)위세아이텍 | 데이터이행에 있어서의 데이터 품질관리 방법 |
GB2472413B (en) * | 2009-08-05 | 2014-04-23 | Cambridge Display Tech Ltd | Organic semiconductors |
KR102016198B1 (ko) * | 2012-04-25 | 2019-08-29 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 공액 중합체 |
CN105315298B (zh) * | 2014-08-04 | 2017-10-10 | 中国科学院化学研究所 | 基于七并稠环单元的a‑d‑a共轭分子及其制备方法和应用 |
CN108164547B (zh) * | 2016-12-07 | 2020-04-03 | 北京大学 | 多并稠环共轭大分子及其制备方法和应用 |
KR102106668B1 (ko) * | 2017-03-13 | 2020-05-04 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 |
KR102295781B1 (ko) * | 2018-10-12 | 2021-09-01 | 경상국립대학교산학협력단 | 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 |
-
2018
- 2018-12-28 WO PCT/KR2018/016936 patent/WO2020085579A1/ko active Application Filing
-
2019
- 2019-10-21 KR KR1020190130743A patent/KR102247317B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017191466A1 (en) | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Imperial Innovations Limited | Organic ternary blends |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20200045424A (ko) | 2020-05-04 |
WO2020085579A1 (ko) | 2020-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3473627B1 (en) | Heterocyclic compound and organic electronic device comprising same | |
JP2014512100A (ja) | 電気光学デバイスの活性物質および電気光学デバイス | |
KR102491794B1 (ko) | 중합체 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR102291239B1 (ko) | N-형 유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 유기 태양전지 | |
KR102439270B1 (ko) | 신규한 중합체 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR20190036189A (ko) | 중합체 및 이를 포함하는 유기 태양 전지 | |
KR102389997B1 (ko) | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지 | |
EP3620458B1 (en) | Heterocyclic compound and organic electronic device comprising same | |
KR102093470B1 (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR102639497B1 (ko) | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR102446165B1 (ko) | (아릴옥시)알킬기가 치환된 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR102091053B1 (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR102491797B1 (ko) | 중합체 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR102295781B1 (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR102091018B1 (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR102247317B1 (ko) | 신규한 스피로 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR101678580B1 (ko) | 유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 및 유기 태양전지 소자 | |
KR102635061B1 (ko) | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR102552045B1 (ko) | 헤테로환 화합물, 이를 포함하는 유기 전자 소자 및 이를 이용한 유기 전자 소자의 제조 방법 | |
KR20200119612A (ko) | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR20200119050A (ko) | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR20200063713A (ko) | 헤테로환 화합물, 이를 포함하는 유기 전자 소자 및 이를 이용한 유기 전자 소자의 제조 방법 | |
KR20210067917A (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용하는 유기 전자 소자 | |
KR102531257B1 (ko) | 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자 | |
KR102475970B1 (ko) | 헤테로환 화합물, 이를 포함하는 유기 전자 소자 및 이를 이용한 유기 전자 소자의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |