KR102229379B1 - 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 장파장 자외선 (UV 320~400nm) 흡수능이 우수하여 자외선 차단 및 미백 소재로 사용할 수 있는 파이토플루엔을 저가의 배지에서 고농도로 생산할 수 있다.
Description
본 발명은 파이토플루엔(phytofluene) 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 파르네실 피로포스페이트(farnesyl pyrophosphate, FPP) 생합성 경로를 내재적으로 가지고 있는 미생물에서, (i) 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자; 및 (ii) 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자; 및 (iii) 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 파이토플루엔 생성능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법에 관한 것이다.
카로티노이드(carotenoid)는 항산화 활성을 갖고 있는 탄소수 40개의 이소프레노이드(isoprenoid) 화합물로 자연계에 널리 분포되어 있다. 현재까지 6백여 종의 서로 다른 화학 구조를 가진 카로티노이드가 보고되어 있으며, 화학 구조에 따라 노란색, 주황색, 붉은색 등 화려한 색을 띠는 색소군이다. 대표적인 카로티노이드로는 라이코펜(lycopene), 베타-카로틴(β-carotene), 루테인(lutein), 아스타잔틴(astaxanthin), 지아잔틴(zeaxanthin) 등이 있으며 주로 영양 보충제, 의약품, 식용착색제 및 동물 사료 첨가제로 사용되고 있다. 이들 중 무색인 특징을 갖고 있는 카로티노이드로는 파이토엔과 파이토플루엔이 있으며, 공역화 이중결합(conjugated double bond)이 3개인 파이토엔은 UVB 영역(280~320nm)의 단파장 자외선 흡수능이 우수하고, 공역화 이중결합이 5개인 파이토플루엔은 UVA 영역(320~400nm)의 장파장 자외선 흡수능이 우수하다고 알려져 있다 (Antonio J. Melㅹndez-Martㅽnez et. al., Arch. Biochem. Biophys., 572:188-200, 2015). 또한 파이토엔과 파이토플루엔은 피부에 어떠한 부작용 없이 미백 효과가 우수함이 밝혀져 최근 화장품 및 건강기능식품 용도로 주목받고 있다 (한국등록특허 10-1448317).
카로티노이드 생합성 경로는 일반적인 이소프레노이드 경로의 중요한 중간 생성물인 FPP(farnesyl pyrophosphate)로부터 파생되는데, FPP는 MEP(2-C-Methyl-D-erythritol-4-phosphate) 경로 혹은 MVA(mevalonate) 경로를 통해 만들어진 IPP(isopentenyl pyrophosphate)와 DMAPP(dimethylallyl pyrophosphate)를 출발물질로 하여 ispA(geranyl diphosphate/farnesyl diphosphate synthase) 중합 작용에 의해 GPP (geranyl pyrophosphate)를 거쳐 만들어진다 (도 1). 인간을 비롯한 대부분의 진핵생물과 일부 세균은 MVA 경로를 가지고 있고, 원핵생물과 대장균을 포함한 대부분의 세균은 MEP 경로를 가지고 있으며, 이렇게 생성된 IPP와 DMAPP는 idi(isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase)에 의해 상호 전환된다. FPP와 IPP는 crtE(geranylgeranyl pyrophosphate synthase)에 의해 GGPP(geranylgeranyl pyrophosphate synthase)로 전환되고, 2 분자의 GGPP가 crtB(phytoene synthase)에 의해 중합되어 모든 카로티노이드 화합물의 전구체가 되는 무색의 파이토엔으로 전환된다. 그 후 파이토엔 불포화효소(phytoene desaturase)인 crtI에 의해 최종적으로 라이코펜(lycopene)으로 전환되는데, 카로티노이드 생합성 경로를 갖는 생명체의 종류에 따라 파이토엔 불포화효소의 특성이 달라 일부 파이토엔 불포화효소에 의해서는 라이코펜 전구체에 해당하는 파이토플루엔 및 제타-카로틴(ζ-carotene) 등의 중간 대사물이 만들어지기도 한다 (Antonio A. Iniesta et. al., FEBS J., 274:4306-4314, 2007). 즉, 판토에아 아글루메란스 (Pantoea agglomerans)와 같은 세균들은 한 종류의 파이토엔 불포화효소에 의해 파이토엔에서 라이코펜으로 전환되지만 (한국등록특허 10-1965330), 식물, 조류(algae), 남세균 (cyanobacteria) 등에서는 다양한 종류의 파이토엔 불포화효소가 동시에 존재하고 이들의 연쇄 반응에 의해 최종적으로 라이코펜으로 전환된다 (Antonio J. Melㅹndez-Martㅽnez et. al., Arch. Biochem. Biophys., 572:188-200, 2015).
한편, 파이토엔은 천연물에서의 직접 추출, 유기 화학적 합성, 미생물 발효를 통한 생산 등 다양한 방법으로 생산 가능함이 알려져 있고, 특히 대사 공학을 이용한 방법으로 다른 카로티노이드의 혼입 없이 고농도로 생산할 수 있음이 알려져 있다 (한국등록특허 10-1927892; WO 2018/109194 A1; Patrick Schaub et. al., PLoS ONE, 7:e39550, 2012). 하지만, 파이토플루엔은 살구, 오렌지, 복숭아, 토마토 등과 같은 과일에 소량 존재하는 것으로 알려져 있고, 현재 보고된 가장 높은 함량은 건조시키지 않은 과육 기준 2.4mg/100g 수준으로 건체 중량으로 환산한 경우 대략 0.08mg/g 수준에 불과하다. 또, 마이소코커스 잔투스(Myxococcus xanthus) 유래의 파이토엔 불포화효소인 crtIa 유전자를 crtE 유전자, crtB 유전자와 함께 대장균에서 발현한 경우 세포 파쇄물 총 단백질 농도 기준 0.26mg/g 수준의 파이토플루엔이 생성된다고 보고되어 있는데, 이를 건세포 중량(dry cell wight)으로 환산한 경우 대략 0.13mg/g 수준에 불과하다 (Antonio A. Iniesta et. al., FEBS J., 274:4306-4314, 2007). 즉, 상기 예에서 언급한 파이토플루엔의 생산성은 매우 낮기 때문에 경제적인 생산 공정 개발이 불가능하다.
이에, 본 발명자들은 파이토플루엔을 고농도로 생산할 수 있는 방법을 개발하고자 예의 노력한 결과, 파이토엔 생산에 필요한 효소를 코딩하는 유전자와 타이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자가 도입된 재조합 미생물을 배양하는 경우, 저가의 최소 배지 조건에서 짧은 시간 동안 발효 배양을 통하여도 고농도로 파이토플루엔을 생산할 수 있는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 장파장 자외선 (UV 320~400nm) 흡수능이 우수하여 자외선 차단 및 미백 소재로 사용할 수 있는 파이토플루엔을 고농도로 생산할 수 있는 재조합 미생물을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 재조합 미생물을 이용하여 파이토플루엔을 제조하는 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 (a) 서열번호 21, 서열번호 33 및 서열번호 37 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 상기 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 이용하여, 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 단계; 및 (b) 상기 파이토플루엔을 수득하는 단계를 포함하는 파이토플루엔의 제조방법을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 파르네실 피로포스페이트(farnesyl pyrophosphate, FPP) 생합성 경로를 내재적으로 가지고 있는 미생물에서,
(i) 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자;
(ii) 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자; 및
(iii) 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 파이토플루엔 생성능을 가지는 재조합 미생물을 제공한다.
본 발명은 또한, (a) 상기 재조합 미생물을 배양하여 파이토플루엔을 생성시키는 단계; 및 (b) 상기 생성된 파이토플루엔을 수득하는 단계를 포함하는 파이토플루엔의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따르면, 장파장 자외선 (UV 320~400nm) 흡수능이 우수하여 자외선 차단 및 미백 소재로 사용할 수 있는 파이토플루엔을 저가의 배지에서 고농도로 생산할 수 있다.
도 1은 파이토플루엔 생합성에 필요한 재조합 미생물의 내재 경로 및 인위적으로 도입한 외래 경로를 도식적으로 나타낸 것으로, 실선은 내재된 경로를 나타내고, 실선은 외부로부터 도입되는 경로를 나타낸 것이다.
도 2는 파이토플루엔 생합성을 위해 인위적으로 도입한 유전자들을 포함하는 재조합 발현 플라즈미드들과 그 제작 과정을 도식화한 것이다.
도 3은 파이토플루엔 고생산성 재조합 대장균들을 플라스크 배양하였을 때 생산된 파이토플루엔의 HPLC 분석 결과를 나타낸 것이다(a: HPLC 크로마토그램; b: HPLC 분석 피크의 UV 흡수 스펙트럼).
도 4는 파이토플루엔 고생산성 재조합 대장균들을 플라스크 배양하였을 때 생산된 파이토플루엔의 농도를 나타낸 것이다.
도 2는 파이토플루엔 생합성을 위해 인위적으로 도입한 유전자들을 포함하는 재조합 발현 플라즈미드들과 그 제작 과정을 도식화한 것이다.
도 3은 파이토플루엔 고생산성 재조합 대장균들을 플라스크 배양하였을 때 생산된 파이토플루엔의 HPLC 분석 결과를 나타낸 것이다(a: HPLC 크로마토그램; b: HPLC 분석 피크의 UV 흡수 스펙트럼).
도 4는 파이토플루엔 고생산성 재조합 대장균들을 플라스크 배양하였을 때 생산된 파이토플루엔의 농도를 나타낸 것이다.
본 발명에서는 기존의 방법으로는 생산성이 낮아 상업적 생산이 불가능하였던 파이토플루엔을 저가의 배지에서 고농도로 생산하는 방법을 개발하고자 하였으며, 파르네실 피로포스페이트(farnesyl pyrophosphate, FPP) 생합성 경로를 갖고 있는 미생물에, GGPP를 중합할 수 있는 효소를 코딩하는 유전자, 파이토엔을 중합할 수 있는 효소를 코딩하는 유전자 및 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자를 도입한 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물을 제조하고, 상기 재조합 미생물을 배양하는 경우, 파이토플루엔을 고농도로 생산할 수 있는 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명은 일 관점에서, 파르네실 피로포스페이트(farnesyl pyrophosphate, FPP) 생합성 경로를 내재적으로 가지고 있는 미생물에서, (i) 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자; 및 (ii) 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자; 및 (iii) 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 파이토플루엔 생성능을 가지는 재조합 미생물에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소는 Chromochloris zofingiensis 유래의 서열번호 21의 아미노산 서열로 표시되는 효소, Solanum lycopersicum 유래의 서열번호 33의 아미노산 서열로 표시되는 효소 또는 Synechocystis sp. 유래의 서열번호 37의 아미노산 서열로 표시되는 효소를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서, 상기 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)로 중합하는 효소는 제라닐제라닐 피로포스페이트 신테이즈(geranylgeranyl pyrophosphate synthase, CrtE)인 것을 특징으로 할 수 있고, 상기 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자는 crtE인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소는 파이토엔 신테이즈(phytoene synthase, CrtB)인 것을 특징으로 할 수 있고, 상기 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자는 crtB인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소는 파이토플루엔 불포화효소 (phytoene desaturase, CrtI)인 것을 특징으로 할 수 있고, 상기 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자는 crtI인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 재조합 미생물에는 메발로네이트(mevalonate, MVA) 합성 경로에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자가 추가로 도입할 수 있으며, 상기 메발로네이트(mevalonate, MVA) 합성 경로에 관여하는 효소는 hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, mevalonate kinase, phosphomevalonate kinase 및 diphosphomevalonate decarboxylase로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 메발로네이트(mevalonate, MVA) 합성 경로에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자는 mvaE, mvaS, mvaK1, mvaK2 및 mvaD로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 재조합 미생물에는 IPP(isopentenyl pyrophosphate)와 DMAPP(dimethylallyl pyrophosphate)간의 상호 전환을 촉매하는 효소인 이소펜테닐-디포스페이트 델타-이소머레이즈(isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase) 효소를 코딩하는 유전자가 추가로 도입되어 있는 것을 특징으로 할 수 있으며, 상기기 이소펜테닐-디포스페이트 델타-이소머레이즈(isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase) 효소를 코딩하는 유전자는 ipiHp1 및 idi인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 양태에서는 상기 재조합 대장균에 대하여, 플라스크 배양을 수행하여 48시간의 배양에서 건세포 중량 기준 10% 수준에 해당하는 97.6mg/g의 파이토플루엔 생산성을 확인하였다.
따라서, 본 발명은 다른 관점에서, (a) 상기 재조합 미생물을 배양하여 파이토플루엔을 생성시키는 단계; 및 (b) 상기 생성된 파이토플루엔을 수득하는 단계를 포함하는 파이토플루엔의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에서는 본원발명의 표 2에 나타낸 파이토엔 불포화효소(phytoene desaturase) 유전자(crtI)가 도입된 재조합 미생물 중 서열번호 22의 crtI_chr, 서열번호 34의 crtI_sol, 서열번호 38의 crtI_syn의 파이토엔 불포화효소를 코딩하는 유전자가 효과적으로 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환할 수 있음을 확인하였다.
따라서, 본 발명은 또다른 관점에서, (a) 서열번호 21, 서열번호 33 및 서열번호 37 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 상기 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 이용하여, 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 단계; 및 (b) 상기 파이토플루엔을 수득하는 단계를 포함하는 파이토플루엔의 제조방법에 관한 것이다..
파이토플루엔 고생성능을 가지는 재조합 미생물의 제조
본 발명의 파이토플루엔 고생산성을 가지는 재조합 미생물은 도 1에 나타난 바와 같이, FPP(farnesyl pyrophosphate) 생합성 경로를 갖고 있는 미생물에, 파이토엔을 과량 생산할 수 있는 효소 유전자들과 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소 유전자를 도입한 것이다. 상기 설명한 바와 같이 파이토엔은 IPP와 그 구조 이성질체인 DMAPP 단량체를 전구체로 하는 일련의 중합 경로를 통해 만들어진다.
바람직하게 본 발명의 재조합 미생물은 MEP 경로를 포함하는 FPP 합성경로를 내재적으로 가지고 있으며, FPP와 IPP가 중합되어 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 합성하는 효소의 유전자, 즉 제라닐제라닐 피로포스페이트 신테이즈(geranylgeranyl pyrophosphate synthase, CrtE)와 두 분자의 GGPP를 파이토엔으로 중합하는 파이토엔 신테이즈(phytoene synthase, CrtB)의 유전자가 도입된 것이다.
보다 바람직하게 본 발명의 재조합 미생물은 MEP 경로를 포함하는 FPP 합성경로를 내재적으로 가지고 있으며, FPP와 IPP가 중합되어 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 거쳐 파이토엔으로 중합하는 효소의 유전자들, 즉, crtE (granylgeranyl pyrophosphate synthase) 및 crtB (phytoene synthase)와 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소, 즉 crtI (phytoene desaturase)가 도입된 것이다.
더욱 바람직하게 발명의 재조합 미생물은 상기 도입한 외래 유전자들과 더불어 IPP 과생산을 위한 MVA 경로와 관련된 유전자들, 즉 mvaE(hydroxymethylglutaryl-CoA reductase), mvaS(hydroxymethylglutaryl-CoA synthase), mvaK1(mevalonate kinase), mvaK2(phosphomevalonate kinase) 및 mvaD(diphosphomevalonate decarboxylase)과 IPP와 DMAPP간의 상호 전환을 촉매하는 효소의 유전자(ipiHp1 및 idi)가 추가적으로 도입된 것이다.
파이토플루엔 합성에 필요한 외래 효소 유전자군
본 발명의 재조합 미생물은 한 분자의 FPP에 한 분자의 IPP가 중합되어 GGPP를 합성하는 효소의 유전자(crtE)와 두 분자의 GGPP가 중합되어 파이토엔을 합성하는 효소의 유전자(crtB)가 도입된 것이다. 상기 유전자는 crtE 또는 crtB 일 수 있으며(표 1), 서열번호 2 또는 서열번호 6의 염기서열을 포함하는 유전자 또는 이와 90% 이상의 상동성을 갖는 유전자, 서열번호 1 또는 서열번호 5의 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 서열번호 1 또는 서열번호 5의 아미노산 서열과 90% 이상의 상동성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자 또는 서열번호 1 또는 서열번호 5의 아미노산 서열을 갖는 단백질과 효소 활성이 90% 이상 동일한 단백질을 코딩하는 유전자 등이다.
유전자 | 효소명 | 유래 미생물 | 유전자 서열 |
crtE | geranylgeranyl pyrophosphate synthase | Synechocystis sp. | 서열번호 2 |
crtB | phytoene synthase | Pantoea agglomerans | 서열번호 6 |
본 발명의 재조합 미생물은 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소 유전자(crtI)가 도입된 것이다. 상기 유전자는 crtI_aux, crtI_chl, crtI_chr, crtI_myx, crtI_pan, crtI_sol, crtI_syn에서 선택되어진 어느 하나일 수 있으며(표 2), 서열번호 14, 서열번호 18, 서열번호 22, 서열번호 26, 서열번호 30, 서열번호 34, 서열번호 38의 염기서열을 포함하는 유전자 또는 이와 90% 이상의 상동성을 갖는 유전자, 서열번호 13, 서열번호 17, 서열번호 21, 서열번호 25, 서열번호 29, 서열번호 33, 서열번호 37의 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 서열번호 13, 서열번호 17, 서열번호 21, 서열번호 25, 서열번호 29, 서열번호 33, 서열번호 37의 아미노산 서열과 90% 이상의 상동성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자 또는 서열번호 13, 서열번호 17, 서열번호 21, 서열번호 25, 서열번호 29, 서열번호 33, 서열번호 37의 아미노산 서열을 갖는 단백질과 효소 활성이 90% 이상 동일한 단백질을 코딩하는 유전자 등이다.
유전자 | 효소명 | 유래 미생물 | 유전자 서열 |
crtI_aux | phytoene desaturase | Auxenochlorella protothecoides | 서열번호 14 |
crtI_chl | phytoene desaturase | Chlamydomonas reinhardtii | 서열번호 18 |
crtI_chr | phytoene desaturase | Chromochloris zofingiensis | 서열번호 22 |
crtI_myx | zeta-carotene-forming phytoene desaturase | Myxococcus xanthus | 서열번호 26 |
crtI_pan | phytoene desaturase | Pantoea agglomerans | 서열번호 30 |
crtI_sol | 15-cis-phytoene desaturase | Solanum lycopersicum | 서열번호 34 |
crtI_syn | 15-cis-phytoene desaturase | Synechocystis sp. | 서열번호 38 |
본 발명의 재조합 미생물은 HPP의 전구체인 IPP 과생산을 위해 외래 MVA 경로와 관련된 유전자들과 IPP와 DMAPP간의 상호 전환을 촉매하는 효소의 유전자가 추가적으로 도입된 것이다.
상기 유전자는 mvaE, mvaS, mvaK1, mvaK2, mvaD, idi, ipiHp1 일 수 있으며(표 3), 서열번호 42, 서열번호 46, 서열번호 50, 서열번호 52, 서열번호 54, 서열번호 58, 서열번호 10의 염기서열을 포함하는 유전자 또는 이와 90% 이상의 상동성을 갖는 유전자, 서열번호 41, 서열번호 46, 서열번호 50, 서열번호 52, 서열번호 54, 서열번호 58, 서열번호 9의 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 서열번호 41, 서열번호 46, 서열번호 50, 서열번호 52, 서열번호 54, 서열번호 58, 서열번호 9의 아미노산 서열과 90% 이상의 상동성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 단백질을 코딩하는 유전자 또는 서열번호 41, 서열번호 46, 서열번호 50, 서열번호 52, 서열번호 54, 서열번호 58, 서열번호 9의 아미노산 서열을 갖는 단백질과 효소 활성이 90% 이상 동일한 단백질을 코딩하는 유전자 등이다.
유전자 | 효소명 | 유래 미생물 | 유전자 서열 |
mvaE | hydroxymethylglutaryl-CoA reductase | Enterococcus faecalis | 서열번호 42 |
mvaS | hydroxymethylglutaryl-CoA synthase | Enterococcus faecalis | 서열번호 46 |
mvaK1 | mevalonate kinase | Streptococcus pneumoniae | 서열번호 50 |
mvaK2 | phosphomevalonate kinase | Streptococcus pneumoniae | 서열번호 52 |
mvaD | diphosphomevalonate decarboxylase | Streptococcus pneumoniae | 서열번호 54 |
idi | isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase | Escherichia coli | 서열번호 58 |
ipiHp1 | isopentenyl pyrophosphate isomerase | Haematococcus lacustris | 서열번호 10 |
상기 유전자들의 도입은 유전자 발현이 가능한 모든 형태일 수 있고, 예컨대 플라즈미드(plasmid)의 형태이거나 대상 미생물 유전체 상의 특정 유전자와의 대체나 특정 위치로의 삽입일 수 있다.
용어 “벡터 (vector)”는 적합한 숙주 내에서 DNA를 발현시킬 수 있는 적합한 조절 서열에 작동가능하게 연결된 DNA 서열을 함유하는 DNA 제조물을 의미한다. 벡터는 플라스미드, 파지 입자, 또는 간단하게 잠재적 게놈 삽입물일 수 있다. 적당한 숙주로 형질전환되면, 벡터는 숙주 게놈과 무관하게 복제하고 기능할 수 있거나, 또는 일부 경우에 게놈 그 자체에 통합될 수 있다. 플라스미드가 현재 벡터의 가장 통상적으로 사용되는 형태이므로, 본 발명의 명세서에서 “플라스미드 (plasmid)” 및 “벡터 (vector)”는 때로 상호 교환적으로 사용된다. 그러나, 본 발명은 당업계에 알려진 또는 알려지게 되는 바와 동등한 기능을 갖는 벡터의 다른 형태를 포함한다. 포유동물 세포 배양물 발현을 위한 전형적인 발현 벡터는 예를 들면 pRK5 (EP 307,247호), pSV16B (WO 91/08291호) 및 pVL1392 (Pharmingen)을 기초로 한다.
“발현 조절 서열 (expression control sequence)”이라는 표현은 특정한 숙주 생물에서 작동가능하게 연결된 코딩 서열의 발현에 필수적인 DNA 서열을 의미한다. 그러한 조절 서열은 전사를 실시하기 위한 프로모터, 그러한 전사를 조절하기 위한 임의의 오퍼레이터 서열, 적합한 mRNA 리보좀 결합 부위를 코딩하는 서열 및 전사 및 해독의 종결을 조절하는 서열을 포함한다. 예를 들면, 원핵생물에 적합한 조절 서열은 프로모터, 임의로 오퍼레이터 서열 및 리보좀 결합 부위를 포함한다. 진핵세포는 프로모터, 폴리아데닐화 시그날 및 인핸서가 이에 포함된다. 플라스미드에서 유전자의 발현 양에 가장 영향을 미치는 인자는 프로모터이다. 고 발현용의 프로모터로서 SRα 프로모터와 사이토메가로바이러스 (cytomegalovirus) 유래 프로모터 등이 바람직하게 사용된다.
본 발명의 DNA 서열을 발현시키기 위하여, 매우 다양한 발현 조절 서열중 어느 것이라도 벡터에 사용될 수 있다. 유용한 발현 조절서열의 예에는, 예를 들어, SV40 또는 아데노바이러스의 초기 및 후기 프로모터들, lac 시스템, trp 시스템, TAC 또는 TRC 시스템, T3 및 T7 프로모터들, 파지 람다의 주요 오퍼레이터 및 프로모터 영역, fd 코드 단백질의 조절 영역, 3-포스포글리세레이트 키나제 또는 다른 글리콜분해 효소에 대한 프로모터, 상기 포스파타제의 프로모터들, 예를 들어 Pho5, 효모 알파-교배 시스템의 프로모터 및 원핵세포 또는 진핵 세포 또는 이들의 바이러스의 유전자의 발현을 조절하는 것으로 알려진 구성과 유도의 기타 다른 서열 및 이들의 여러 조합이 포함된다. T7 RNA 폴리메라아제 프로모터 Φ10은 이. 콜라이에서 단백질을 발현시키는데 유용하게 사용될 수 있다.
핵산은 다른 핵산 서열과 기능적 관계로 배치될 때 “작동가능하게 연결 (operably linked)”된다. 이것은 적절한 분자 (예를 들면, 전사 활성화 단백질)은 조절 서열(들)에 결합될 때 유전자 발현을 가능하게 하는 방식으로 연결된 유전자 및 조절 서열(들)일 수 있다. 예를 들면, 전서열(pre-sequence) 또는 분비 리더 (leader)에 대한 DNA는 폴리펩타이드의 분비에 참여하는 전단백질로서 발현되는 경우 폴리펩타이드에 대한 DNA에 작동가능하게 연결되고; 프로모터 또는 인핸서는 서열의 전사에 영향을 끼치는 경우 코딩서열에 작동가능하게 연결되거나; 또는 리보좀 결합 부위는 서열의 전사에 영향을 끼치는 경우 코딩 서열에 작동가능하게 연결되거나; 또는 리보좀 결합 부위는 번역을 용이하게 하도록 배치되는 경우 코딩 서열에 작동가능하게 연결된다. 일반적으로, “작동가능하게 연결된”은 연결된 DNA 서열이 접촉하고, 또한 분비 리더의 경우 접촉하고 리딩 프레임 내에 존재하는것을 의미한다. 그러나, 인핸서 (enhancer)는 접촉할 필요가 없다. 이들 서열의 연결은 편리한 제한 효소 부위에서 라이게이션(연결)에 의해 수행된다. 그러한 부위가 존재하지 않는 경우, 통상의 방법에 따른 합성 올리고뉴클레오티드 어댑터 (oligonucleotide adaptor) 또는 링커(linker)를 사용한다.
본원 명세서에 사용된 용어 “발현 벡터”는 통상 이종의 DNA의 단편이 삽입된 재조합 캐리어 (recombinant carrier)로서 일반적으로 이중 가닥의 DNA의 단편을 의미한다. 여기서, 이종 DNA는 숙주 세포에서 천연적으로 발견되지 않는 DNA인 이형 DNA를 의미한다. 발현 벡터는 일단 숙주 세포내에 있으면 숙주 염색체 DNA와 무관하게 복제할 수 있으며 벡터의 수 개의 카피 및 그의 삽입된 (이종) DNA가 생성될 수 있다.
당업계에 주지된 바와 같이, 숙주세포에서 형질감염 유전자의 발현 수준을 높이기 위해서는, 해당 유전자가, 선택된 발현 숙주 내에서 기능을 발휘하는 전사 및 해독 발현 조절 서열에 작동가능하도록 연결되어야만 한다. 바람직하게는 발현 조절서열 및 해당 유전자는 세균 선택 마커 및 복제 개시점 (replication origin)을 같이 포함하고 있는 하나의 발현 벡터 내에 포함되게 된다. 발현 숙주가 진핵세포인 경우에는, 발현 벡터는 진핵 발현 숙주 내에서 유용한 발현 마커를 더 포함하여야만 한다.
본 발명의 목적 단백질의 DNA 서열을 발현시키기 위해 매우 다양한 발현 숙주/벡터 조합이 이용될 수 있다. 진핵 숙주에 적합한 발현 벡터에는, 예를 들어 SV40, 소 유두종바이러스, 아네노바이러스, 아데노-연관 바이러스(adeno-associated virus), 시토메갈로바이러스 및 레트로바이러스로부터 유래된 발현 조절 서열을 포함한다. 세균 숙주에 사용할 수 있는 발현 벡터에는 pBluescript, pGEX2T, pUC벡터, col E1, pCR1, pBR322, pMB9 및 이들의 유도체와 같이 E. coli에서 얻는 것을 예시할 수 있는 세균성 플라스미드, RP4와 같이 보다 넓은 숙주 범위를 갖는 플라스미드, λgt10과 λgt11, NM989와 같은 매우 다양한 파지 람다(phage lambda) 유도체로 예시될 수 있는 파지 DNA, 및 M13과 필라멘트성 단일가닥의 DNA 파지와 같은 기타 다른 DNA 파지가 포함된다. 효모 세포에 유용한 발현 벡터는 2μ 플라스미드 및 그의 유도체이다. 곤충 세포에 유용한 벡터는 pVL 941이다.
상술한 발현 벡터에 의해 형질전환 또는 형질감염된 숙주 세포는 본 발명의 또 다른 측면을 구성한다. 본원 명세서에 사용된 용어 “형질전환”은 DNA를 숙주로 도입하여 DNA가 염색체외 인자로서 또는 염색체 통합완성에 의해 복제가능하게 되는 것을 의미한다. 본원 명세서에 사용된 용어 “형질감염”은 임의의 코딩 서열이 실제로 발현되든 아니든 발현 벡터가 숙주 세포에 의해 수용되는 것을 의미한다.
발명의 숙주 세포는 원핵 또는 진핵생물 세포일 수 있다. 또한, DNA의 도입효율이 높고, 도입된 DNA의 발현효율이 높은 숙주가 통상 사용된다. 이. 콜라이, 슈도모나스, 바실러스, 스트렙토마이세스, 진균, 효모와 같은 주지의 진핵 및 원핵 숙주들, 스포도프테라 프루기페르다(SF9)와 같은 곤충 세포, CHO 및 생쥐 세포같은 동물 세포, COS 1, COS 7, BSC 1, BSC 40 및 BMT 10과 같은 아프리카 그린 원숭이 세포, 및 조직배양된 인간 세포는 사용될 수 있는 숙주 세포의 예이다. 본 발명의 단백질을 코딩하는 cDNA를 클로닝할 때에는 동물세포를 숙주로 하는 것이 바람직하다. 본 발명에서는 어류 기원의 CHSE-214, FHM, RTG-2 및 EPC를 예시하였으나 물론 이에 제한되는 것은 아니다. COS 세포를 이용하는 경우에는 COS 세포에서 SV40 라지 T안티겐(large T antigen)이 발현하고 있으므로 SV40의 복제개시점을 갖는 플라스미드는 세포중에서 다수 카피(copy)의 에피솜(episome)으로 존재하도록 되고 통상보다 고 발현이 기대될 수 있다. 도입된 DNA 서열은 숙주 세포와 동일한 종으로부터 얻을 수 있거나, 숙주 세포와 다른 종의 것일 수 있거나, 또는 그것은 어떠한 이종 또는 상동성 DNA를 포함하는 하이브리드 DNA 서열일 수 있다.
물론 모든 벡터와 발현 조절 서열이 본 발명의 DNA 서열을 발현하는데 모두 동등하게 기능을 발휘하지는 않는다는 것을 이해하여야만 한다. 마찬가지로 모든 숙주가 동일한 발현 시스템에 대해 동일하게 기능을 발휘하지는 않는다. 그러나, 당업자라면 과도한 실험적 부담없이 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 채로 여러 벡터, 발현 조절 서열 및 숙주 중에서 적절한 선택을 할 수 있다. 예를 들어, 벡터를 선택함에 있어서는 숙주를 고려하여야 하는데, 이는 벡터가 그 안에서 복제되어야만 하기 때문이다. 벡터의 복제 수, 복제 수를 조절할 수 있는 능력 및 당해 벡터에 의해 코딩되는 다른 단백질, 예를 들어 항생제 마커의 발현도 또한 고려되어야만 한다. 발현 조절 서열을 선정함에 있어서도, 여러 가지 인자들을 고려하여야만 한다. 예를 들어, 서열의 상대적 강도, 조절가능성 및 본 발명의 DNA 서열과의 상용성 등, 특히 가능성있는 이차 구조와 관련하여 고려하여야 한다. 단세포 숙주는 선정된 벡터, 본 발명의 DNA 서열에 의해 코딩되는 산물의 독성, 분비 특성, 단백질을 정확하게 폴딩시킬 수 있는 능력, 배양 및 발효 요건들, 본 발명 DNA 서열에 의해 코딩되는 산물을 숙주로부터 정제하는 것의 용이성 등의 인자를 고려하여 선정되어야만 한다. 이들 변수의 범위내에서, 당업자는 본 발명의 DNA 서열을 발효 또는 대규모 동물 배양에서 발현시킬 수 있는 각종 벡터/발현 조절 서열/숙주 조합을 선정할 수 있다. 발현 클로닝에 의해 단백질의 cDNA를 클로닝 하려고 할 때의 스크리닝법으로서 바인딩법(binding법), 페닝법(panning법), 필름에멀션법(film emulsion 법)등이 적용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 예는
오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예 1: 파이토플루엔 전환 효소(파이토엔 불포화효소)의 탐색
본 실시예에서는 상기 설명한 MEP 경로를 내재적으로 가지고 있는 대장균에, 파이토플루엔 합성 경로에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자들과 전구체 IPP의 생산성을 높이기 위한 MVA 경로에 관여하는 효소를 코딩하는 유전자들을 플라즈미드 형태로 도입하여 파이토플루엔 고효율 생합성 가능성이 있는 재조합 대장균을 제작하였다. 파이토플루엔은 상기 설명한 바와 같이 파이토엔에서 파이토엔 불포화효소(phytoene desaturase)인 crtI에 의해 전환될 수 있는데, 파이토엔 불포화효소의 특성에 따라 중간 대사물 없이 최종 산물인 라이코펜을 생성하기도 하고 중간 대사물에 해당하는 파이토플루엔을 생성하기도 한다. 예컨대, 상기 표 2에 설명한 서열번호 30의 Pantoea agglomerans 유래 crtI_pan는 전환 산물로 라이코펜을 생성하는 것으로 알려져 있다 (한국등록특허 10-1965330). 이에 본 실시예에서는 우선 파이토엔 고효율 생합성이 가능하도록 하는 플라즈미드를 제작하고, 그 후 파이토플루엔 고효율 생합성이 가능한 파이토엔 불포화효소(phytoene desaturase) 탐색을 실시하였다.
본 실시예에서 사용된 파이토엔 및 파이토플루엔 합성 경로의 유전자들과 MVA 경로의 효소 유전자들은 최종 발현 플라즈미드의 유지 안정성을 고려하여 각각 pTrc99A 벡터(Pharmacia, Sweden, GenBank No. M22744)와 pSTV28 벡터(Takara Korea, 한국) 에 나누어 도입하였고, 이들 벡터는 서로 다른 Origin을 가지고 있기 때문에 하나의 대장균 내에서 공존 가능하다.
(1) 파이토엔 생합성과 관련된 효소 유전자들 발현을 위한 플라즈미드 제작
본 실시예에서 사용된 파이토엔 합성 경로와 관련된 효소를 코딩하는 유전자들과 IPP와 DMAPP간의 상호 전환을 촉매하는 효소 유전자 ipiHp1은 GenScript(NJ, USA)에서 합성하였고, 유전자 증폭을 위한 프라이머는 표 4와 같으며 오버랩핑 PCR을 수행하여 pTrc99A 벡터에 각각 도입하여 pT-Phytoene을 제작하였다 (도 2).
유전자 | 유전자 증폭을 위한 프라이머 서열 |
crtE | 서열번호 3: ATGGAATTCAAAATCTAGAAGAGGAGGCTAAACATGGTGGCGCAGCAAACCCGTACC 서열번호 4: CCAGCAGCGGCGGCTGGCTCATAGTTTTACCTCCTTAATCTAGTTTAATATTTACGCGCAACAATG |
crtB | 서열번호 7: CATTGTTGCGCGTAAATATTAAACTAGATTAAGGAGGTAAAACTATGAGCCAGCCGCCGCTGCTGG 서열번호 8: CTCTGAGCAACGAACGAAGCATATTTTATTACCTCCTCTAGTTTAAACCGGACGTTGCCACAGG |
ipiHp1 | 서열번호 11: CCTGTGGCAACGTCCGGTTTAAACTAGAGGAGGTAATAAAATATGCTTCGTTCGTTGCTCAGAG 서열번호 12: CGACGCGGCCGCTTATCACGCTTCGTTGATGTGATGCAC |
(2) 파이토플루엔 불포화 효소 탐색을 위한 위한 플라즈미드 제작
본 실시예에서 사용된 파이토플루엔 합성과 관련된 효소를 코딩하는 유전자들은 GenScript(NJ, USA)에서 합성하였고, 유전자 증폭을 위한 프라이머는 표 5와 같으며 상기 제작한 pT-Phytoene 플라즈미드에 각각 도입하여 pT-Phyto-CrtIaux, pT-Phyto-CrtIchl, pT-Phyto-CrtIchr, pT-Phyto-CrtImyx, pT-Phyto-CrtIpan, pT-Phyto-CrtIsol, pT-Phyto-CrtIsyn을 제작하였다 (도 2).
유전자 | 유전자 증폭을 위한 프라이머 서열 |
crtI_aux | 서열번호 15: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGCAGAGCACCACCATGAGCAGC 서열번호 16: GACGCGGCCGCTCACGCCAGCGCTTTCTCCTTCGCC |
crtI_chl | 서열번호 19: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGCAAACCCAGGTTAAACCG 서열번호 20: GACGCGGCCGCTCAACGGCCAAAACCAACCAGAC |
crtI_chr | 서열번호 23: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGCAGCAAGCGCTGGGCCAATG 서열번호 24: GACGCGGCCGCTCACGCGGTCGCCAGCGCCGGTT |
crtI_myx | 서열번호 27: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGAGCGCGAGCACCCAGGGTCG 서열번호 28: GACGCGGCCGCTCACGCCGCAACACCCTCCAGC |
crtI_pan | 서열번호 31: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGAAAAAAACCGTTGTGATTGG 서열번호 32: GACGCGGCCGCTCATTGCAGATCCTCAATCATCAGGC |
crtI_sol | 서열번호 35: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGCCGCAGATCGGCCTGGTTAG 서열번호 36: GACGCGGCCGCTCAAACCACGCTCGCCTCGCTCAGT |
crtI_syn | 서열번호 39: TAAGCGGCCGCGAGGAGGTATAAAGGATGCGTGTGGTTATTGCGGGTGC 서열번호 40: GACGCGGCCGCTCAACCAACGGTCACAATTTCACG |
(3) IPP 과생산을 위한 MVA 경로의 효소 유전자들 발현을 위한 플라즈미드 제작
본 실시예에서 사용된 IPP 과생산을 위한 MVA 경로와 관련된 효소를 코딩하는 유전자들과 IPP와 DMAPP간의 상호 전환을 촉매하는 효소 유전자 idi는 GenScript(NJ, USA)에서 합성하였고, 유전자 증폭을 위한 프라이머는 표 6에 나타내었으며 오버랩핑 PCR을 수행하여 pSTV28 벡터에 각각 도입하여 pS-MVA를 제작하였다. mvaK1, mvaK2 및 mvaD 유전자는 해당 균주 Streptococcus pneumonia 염색체상에 오페론으로 존재하여 전체를 합성하여 PCR 증폭 후 사용하였다 (도 2).
유전자 | 유전자 증폭을 위한 프라이머 서열 |
mvaK1-mvaD-mvaK2 | 서열번호 55: ACCCGGGGATCCTGCGATAACGGAAAAAACGATAAGGAGGTATTCTATGACAAAAAAAGTTGGTGTCGG 서열번호 56: CAAACCTCCTTAAACTATTACGAGACCTTACGATTTGTCGTCATGTCCTATCC |
idi | 서열번호 59: GTCTCGTAATAGTTTAAGGAGGTTTGTTATGCAAACGGAACACGTCATTTTA 서열번호 60: CCTTATACCTGTTTATCAAATCTAGATTATTTAAGCTGGGTAAATGCAGATA |
mvaE | 서열번호 43: AATCTAGATTTGATAAACAGGTATAAGGAGGTATTTTATGAAAACAGTAGTTATTATTG 서열번호 44: CATAAAAATACCTCCTTATTATTGTTTTCTTAAATCATTTAAAAT |
mvaS | 서열번호 47: CAATAATAAGGAGGTATTTTTATGACAATTGGGATTGATAAAATT 서열번호 48: GCATGCCTGCAGGTCGACTTAGTTTCGATAAGAGCGAACGGTAT |
(4) 형질전환된 재조합 대장균의 제작
상기 제작한 pT-Phytoene, pT-Phyto-CrtIaux, pT-Phyto-CrtIchl, pT-Phyto-CrtIchr, pT-Phyto-CrtImyx, pT-Phyto-CrtIpan, pT-Phyto-CrtIsol, pT-Phyto-CrtIsyn 및 pS-MVA 재조합 플라즈미드의 도입 유전자 염기서열은 DNA 시퀀싱을 통해 확인하였으며, 야생형 대장균 균주인 E. coli MG1655 (KCCM 41310)에 화학적 형질전환법을 사용하여 도입하여 아래 표 7과 같은 조합의 재조합 대장균들을 제작하였다. 즉, 제작한 8종의 재조합 대장균들은 모두 공통적으로 pS-MVA를 함유하고 있으며, 대조군으로 제작한 PTS-MG는 파이토엔 불포화효소인 crtI가 도입되지 않아 파이토엔만 생성하도록 재조합되어 있고, 또 다른 대조군인 PTFpanS-MG는 파이토엔에서 라이코펜을 생성하는 crtI_pan가 도입되어 라이코펜만 생성하도록 재조합되어 있다.
재조합 대장균명 | 도입 플라즈미드 | 도입 유전자 |
PTS-MG | pT-Phytoene, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFauxS-MG | pT-Phyto-CrtIaux, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_aux, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFchlS-MG | pT-Phyto-CrtIchl, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_chl, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFchrS-MG | pT-Phyto-CrtIchr, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_chr, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFmyxS-MG | pT-Phyto-CrtImyx, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_myx, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFpanS-MG | pT-Phyto-CrtIpan, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_pan, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFsolS-MG | pT-Phyto-CrtIsol, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_sol, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
PTFsynS-MG | pT-Phyto-CrtIsyn, pS-MVA | crtE, crtB, ipiHp1, crtI_syn, mvaK1, mvaD, mvaK2, idi, mvaE, mvaS |
(5) 플라스크 배양을 통한 파이토플루엔 생산 확인
상기 제작한 재조합 대장균들을 플라스크 수준에서 배양하여 파이토플루엔의 생산성을 비교하였다. 각 재조합 균주들을 아래 표 8 조성의 최소 배지(pH 7.0)에 접종하여 30ㅀC, 200rpm 에서 24시간 동안 배양하였으며, 배양 중 1ml의 샘플을 채취하여 OD(optical density) 600을 측정하고, 원심분리 후 균체를 건조하여 건세포 중량(dry cell wight, DCW)을 측정하였다. 재조합 대장균이 생산한 파이토플루엔의 농도는 채취한 샘플에 19배 부피의 에탄올을 첨가하여 상온에서 추출 및 여과한 후 HPLC (Agilent Infinity series 1260, C18 packing column, UV 347nm)로 분석하였다.
본 발명에 사용한 파이토플루엔 표준품(Carbosynth, 영국, product code FH31684)은 트랜스형(trans isomer)과 시스형(cis isomer)의 혼합물이며, HPLC 분석 결과 서로 다른 보유시간(retention time)에서 2개의 피크(peak 1과 peak 2)를 보였다. 각 피크는 파이토플루엔의 특징인 최대 흡수 파장 331nm, 347nm, 365nm의 동일한 UV 흡수 스펙트럼 (Antonio J. Melendez-Martinez et. al., Arch. Biochem. Biophys., 572:188-200, 2015)을 보였으며, 이를 통해 본 발명의 HPLC 분석 상 두 개의 피크 모두 파이토플루엔의 이성질체임을 확인할 수 있었다 (도 3).
재조합 대장균들의 배양물 분석 결과, 상기 표 7의 재조합 대장균들 모두 비슷한 생장을 보였으며, 파이토플루엔을 생산하는 재조합 대장균은 PTFchrS-MG, PTFsolS-MG, PTFsynS-MG로 각각 서열번호 22의 crtI_chr, 서열번호 34의 crtI_sol, 서열번호 38의 crtI_syn의 파이토엔 불포화효소가 포함된 플라즈미드로 재조합된 대장균들이었다 (표 9). 이들 재조합 대장균 배양물에는 파이토플루엔 표준품과 동일하게 2개의 이성질체(peak 1과 peak 2)가 공존하고 있으며, 각 피크는 동일하게 파이토플루엔 고유의 UV 흡수 스펙트럼을 보였다 (도 3). 대조군으로 사용한 PTS-MG는 동일한 배양 조건에서 예상처럼 파이토플루엔의 전구체인 파이토엔만을 276.6mg/L (24.5mg/g DCW) 수준으로 생산하였다. 또 다른 대조군인 라이코펜 생산 균주 PTFpanS-MG는 495.5mg/L (50.6mg/g DCW) 수준의 라이코펜만을 생산하였다. 즉, 서열번호 22의 crtI_chr, 서열번호 34의 crtI_sol, 서열번호 38의 crtI_syn의 파이토엔 불포화효소가 효과적으로 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환할 수 있음을 확인하였다.
성분 | 최종 농도 |
Glycerol | 50.0 g/L |
MgSO4·7H2O | 1.2 g/L |
(NH4)2HPO4 | 4.0 g/L |
KH2PO4 | 13.3 g/L |
Citric acid | 1.7 g/L |
Yeast extract | 5 g/L |
Trace metal solution* | 3 ml/L |
Trace metal solution (per liter): 2.8g EDTA, 4.33g Zn(CH3COO)2·2H2O, 5g MnCl2·4H2O, 1g H3PO3, 33.33g Fe(III)Citrate, 0.5g CuCl2, 0.83g CoCl2·6H2O, 0.83g Na2MoO4·2H2O |
재조합 대장균명 | 파이토플루엔 생산 농도 (mg/L) | 건체 중량 (g DCW/L culture broth) |
파이토플루엔 특이 생산성 (mg/g DCW) |
PTS-MG | Not detected | 11.3 | Not detected |
PTFauxS-MG | Not detected | 10.3 | Not detected |
PTFchlS-MG | Not detected | 11.4 | Not detected |
PTFchrS-MG | 106.7 | 9.9 | 10.8 |
PTFmyxS-MG | Not detected | 10.9 | Not detected |
PTFpanS-MG | Not detected | 9.8 | Not detected |
PTFsolS-MG | 102.0 | 10.1 | 10.1 |
PTFsynS-MG | 145.0 | 10.5 | 13.8 |
실시예 2: 파이토플루엔 고생산성 균주 제작 및 생산성 확인
실시예 1에서 파이토플루엔 생산에 적합한 파이토엔 불포화효소의 탐색을 위해 제작한 재조합 대장균들(표 7)은 모두 IPP 과생산을 위한 pS-MVA를 함유하고 있으며, pS-MVA를 함유하지 않는 재조합 대장균의 경우 파이토엔 혹은 그 유도체(파이토플루엔과 라이코펜)의 생산농도가 낮아 정확한 HPLC 분석을 위해 농축 과정이 필요하다. 예컨대, pT-Phytoene과 pS-MVA가 동시에 도입된 재조합 대장균 (PTS-MG)는 24시간 배양에 276.6mg/L 수준의 파이토엔을 생산하지만, pT-Phytoene만 도입된 재조합 대장균은 같은 조건에서 8mg/L 수준의 파이토엔만을 생산할 뿐이었다. 즉, 본 발명의 대상이 되는 파이토플루엔 과생산을 위해서는 효과적인 IPP 및 DMAPP의 공급이 중요함을 확인할 수 있었다. 이에 추가적인 IPP 과생산을 위하여 MVA 경로 중 하부 경로에 해당하는 mvaK1, mvaK2 및 mvaD 유전자가 표 10과 같이 대장균 E. coli MG1655 염색체 내 다양한 위치에 삽입된 재조합 대장균 균주들을(한국공개특허 10-2018-0124777) 파이토플루엔 고생산성 재조합 대장균 제작을 위해 사용하였으며, 재조합 대장균 제작 방법은 실시예 1과 동일하다 (표 11). 또, 상기 제작한 재조합 대장균들은 실시예 1에서와 같은 조건에서 60시간 동안 플라스크 배양하여 파이토플루엔의 생산성을 비교하였다 (도 4).
재조합 대장균명 | 하부 경로 삽입 위치 | 설명 | 출처 |
MG1655(DE3) DadhE::MVA bottom | adhE | DadhE (::PcTrc-SN12Didi-ter) | 한국공개특허 10-2018-0124777 |
MG1655(DE3) DldhA::MVA bottom | ldhA | DldhA (::PcTrc-SN12Didi-ter) | |
MG1655(DE3) DpoxB::MVA bottom | poxB | DpoxB (::PcTrc-SN12Didi-ter) | |
MG1655(DE3) DatoDA::MVA bottom | atoDA | DatoDA (::PcTrc-SN12Didi-ter) |
재조합 대장균명 | 도입 플라즈미드 | 기본 대장균 |
PTFchrS-MGAB | pT-Phyto-CrtIchr, pS-MVA | MG1655(DE3) DadhE::MVA bottom |
PTFsolS-MGAB | pT-Phyto-CrtIsol, pS-MVA | |
PTFsynS-MGAB | pT-Phyto-CrtIsyn, pS-MVA | |
PTFchrS-MGLB | pT-Phyto-CrtIchr, pS-MVA | MG1655(DE3) DldhA::MVA bottom |
PTFsolS-MGLB | pT-Phyto-CrtIsol, pS-MVA | |
PTFsynS-MGLB | pT-Phyto-CrtIsyn, pS-MVA | |
PTFchrS-MGPB | pT-Phyto-CrtIchr, pS-MVA | MG1655(DE3) DpoxB::MVA bottom |
PTFsolS-MGPB | pT-Phyto-CrtIsol, pS-MVA | |
PTFsynS-MGPB | pT-Phyto-CrtIsyn, pS-MVA | |
PTFchrS-MGTB | pT-Phyto-CrtIchr, pS-MVA | MG1655(DE3) DatoDA::MVA bottom |
PTFsolS-MGTB | pT-Phyto-CrtIsol, pS-MVA | |
PTFsynS-MGTB | pT-Phyto-CrtIsyn, pS-MVA |
그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이, MVA 하부 경로가 강화된 대장균을 기본 균주로 사용할 경우 야생형의 E. coli MG1655를 사용한 경우보다 높은 파이토플루엔 생산성을 보였고, 서열번호 38의 crtI_syn의 파이토엔 불포화효소가 도입된 재조합 대장균의 경우 사용한 모든 기본 균주에서 90mg/g DCW 수준의 파이토플루엔 생산성을 보였다. 이들 중 가장 높은 파이토플루엔 생산성을 보인 균주는 PTFsynS-MGLB로 E. coli MG1655 염색체 내 ldhA(락테이트 디하이드로게나아제, lactate dehydrogenase) 위치에 MVA 하부 경로에 해당하는 유전자(mvaK1, mvaK2, mvaD)가 오페론 형태로 삽입된 MG1655(DE3) DldhA::MVA bottom 기본 균주에 2개의 파이토플루엔 생산용 플라즈미드 pT-Phyto-CrtIsyn와 pS-MVA가 동시에 도입된 균주이며, 48시간 배양에서 97.6mg/g DCW (1,122mg/L) 수준의 파이토플루엔 생산성을 확인하였다.
한편, Antonio A. Iniesta 등은 마이소코커스 잔투스 유래 파이토엔 불포화효소를 사용한 재조합 대장균에서 대략 0.13mg/g DCW 수준의 파이토플루엔 생산을 보고하고 있으나 (Antonio A. Iniesta et. al., FEBS J., 274:4306-4314, 2007), 본 발명에서 상기 문헌에서와 동일한 파이토엔 불포화효소인 crtI_myx를 함유한 pT-Phyto-CrtImyx를 사용한 경우 생성된 파이토플루엔의 농도가 매우 낮아 HPLC 분석 조건에서 검출되지 않았다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의항 정의된다고 할 것이다.
<110> GenoFocus
Industry-Academic Cooperation Foundation Gyeongsang National University
<120> Recombinant Microorganism Having Enhanced Phytofluene Producing
Ability and Method for Preparing Phytofluene Using the Same
<130> P19-B158
<160> 60
<170> KopatentIn 2.0
<210> 1
<211> 302
<212> PRT
<213> crtE protein Synechocystis sp.
<400> 1
Met Val Ala Gln Gln Thr Arg Thr Asp Phe Asp Leu Ala Gln Tyr Leu
1 5 10 15
Gln Val Lys Lys Gly Val Val Glu Ala Ala Leu Asp Ser Ser Leu Ala
20 25 30
Ile Ala Arg Pro Glu Lys Ile Tyr Glu Ala Met Arg Tyr Ser Leu Leu
35 40 45
Ala Gly Gly Lys Arg Leu Arg Pro Ile Leu Cys Ile Thr Ala Cys Glu
50 55 60
Leu Cys Gly Gly Asp Glu Ala Leu Ala Leu Pro Thr Ala Cys Ala Leu
65 70 75 80
Glu Met Ile His Thr Met Ser Leu Ile His Asp Asp Leu Pro Ser Met
85 90 95
Asp Asn Asp Asp Phe Arg Arg Gly Lys Pro Thr Asn His Lys Val Tyr
100 105 110
Gly Glu Asp Ile Ala Ile Leu Ala Gly Asp Gly Leu Leu Ala Tyr Ala
115 120 125
Phe Glu Tyr Val Val Thr His Thr Pro Gln Ala Asp Pro Gln Ala Leu
130 135 140
Leu Gln Val Ile Ala Arg Leu Gly Arg Thr Val Gly Ala Ala Gly Leu
145 150 155 160
Val Gly Gly Gln Val Leu Asp Leu Glu Ser Glu Gly Arg Thr Asp Ile
165 170 175
Thr Pro Glu Thr Leu Thr Phe Ile His Thr His Lys Thr Gly Ala Leu
180 185 190
Leu Glu Ala Ser Val Leu Thr Gly Ala Ile Leu Ala Gly Ala Thr Gly
195 200 205
Glu Gln Gln Gln Arg Leu Ala Arg Tyr Ala Gln Asn Ile Gly Leu Ala
210 215 220
Phe Gln Val Val Asp Asp Ile Leu Asp Ile Thr Ala Thr Gln Glu Glu
225 230 235 240
Leu Gly Lys Thr Ala Gly Lys Asp Val Lys Ala Gln Lys Ala Thr Tyr
245 250 255
Pro Ser Leu Leu Gly Leu Glu Ala Ser Arg Ala Gln Ala Gln Ser Leu
260 265 270
Ile Asp Gln Ala Ile Val Ala Leu Glu Pro Phe Gly Pro Ser Ala Glu
275 280 285
Pro Leu Gln Ala Ile Ala Glu Tyr Ile Val Ala Arg Lys Tyr
290 295 300
<210> 2
<211> 906
<212> DNA
<213> crtE DNA Synechocystis sp.
<400> 2
atggtggcgc agcaaacccg taccgacttc gatctggcgc aatacctgca agttaagaaa 60
ggtgtggttg aagcggcgct ggacagcagc ctggcgatcg cgcgtccgga gaaaatttac 120
gaagcgatgc gttatagcct gctggcgggt ggcaagcgtc tgcgtccgat cctgtgcatt 180
accgcgtgcg agctgtgcgg tggcgacgaa gcgctggcgc tgccgaccgc gtgcgcgctg 240
gaaatgatcc acaccatgag cctgattcac gacgatctgc cgagcatgga taacgacgat 300
ttccgtcgtg gtaaaccgac caaccacaag gtgtatggcg aggacatcgc gattctggcg 360
ggtgatggcc tgctggcgta tgcgtttgaa tatgtggtta cccatacccc gcaagcggac 420
ccgcaggcgc tgctgcaagt gattgcgcgt ctgggtcgta ccgttggtgc ggcgggcctg 480
gtgggtggcc aggttctgga cctggagagc gaaggccgta ccgatatcac cccggaaacc 540
ctgaccttca ttcacaccca caaaaccggt gcgctgctgg aggcgagcgt gctgaccggt 600
gcgatcctgg cgggtgcgac cggtgaacag caacagcgtc tggcgcgtta cgcgcagaac 660
attggtctgg cgtttcaagt ggttgacgat atcctggaca ttaccgcgac ccaggaagag 720
ctgggcaaga ccgcgggcaa ggatgttaaa gcgcaaaagg cgacctatcc gagcctgctg 780
ggtctggagg cgagccgtgc gcaagcgcag agcctgatcg accaggcgat tgttgcgctg 840
gagccgtttg gtccgagcgc ggaaccgctg caagcgatcg cggagtacat tgttgcgcgt 900
aaatat 906
<210> 3
<211> 57
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtE F primer
<400> 3
atggaattca aaatctagaa gaggaggcta aacatggtgg cgcagcaaac ccgtacc 57
<210> 4
<211> 66
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtE R primer
<400> 4
ccagcagcgg cggctggctc atagttttac ctccttaatc tagtttaata tttacgcgca 60
acaatg 66
<210> 5
<211> 309
<212> PRT
<213> crtB protein Pantoea agglomerans
<400> 5
Met Ser Gln Pro Pro Leu Leu Asp His Ala Thr Gln Thr Met Ala Asn
1 5 10 15
Gly Ser Lys Ser Phe Ala Thr Ala Ala Lys Leu Phe Asp Pro Ala Thr
20 25 30
Arg Arg Ser Val Leu Met Leu Tyr Thr Trp Cys Arg His Cys Asp Asp
35 40 45
Val Ile Asp Asp Gln Thr His Gly Phe Ala Ser Glu Ala Ala Ala Glu
50 55 60
Glu Glu Ala Thr Gln Arg Leu Ala Arg Leu Arg Thr Leu Thr Leu Ala
65 70 75 80
Ala Phe Glu Gly Ala Glu Met Gln Asp Pro Ala Phe Ala Ala Phe Gln
85 90 95
Glu Val Ala Leu Thr His Gly Ile Thr Pro Arg Met Ala Leu Asp His
100 105 110
Leu Asp Gly Phe Ala Met Asp Val Ala Gln Thr Arg Tyr Val Thr Phe
115 120 125
Glu Asp Thr Leu Arg Tyr Cys Tyr His Val Ala Gly Val Val Gly Leu
130 135 140
Met Met Ala Arg Val Met Gly Val Arg Asp Glu Arg Val Leu Asp Arg
145 150 155 160
Ala Cys Asp Leu Gly Leu Ala Phe Gln Leu Thr Asn Ile Ala Arg Asp
165 170 175
Ile Ile Asp Asp Ala Ala Ile Asp Arg Cys Tyr Leu Pro Ala Glu Trp
180 185 190
Leu Gln Asp Ala Gly Leu Thr Pro Glu Asn Tyr Ala Ala Arg Glu Asn
195 200 205
Arg Ala Ala Leu Ala Arg Val Ala Glu Arg Leu Ile Asp Ala Ala Glu
210 215 220
Pro Tyr Tyr Ile Ser Ser Gln Ala Gly Leu His Asp Leu Pro Pro Arg
225 230 235 240
Cys Ala Trp Ala Ile Ala Thr Ala Arg Ser Val Tyr Arg Glu Ile Gly
245 250 255
Ile Lys Val Lys Ala Ala Gly Gly Ser Ala Trp Asp Arg Arg Gln His
260 265 270
Thr Ser Lys Gly Glu Lys Ile Ala Met Leu Met Ala Ala Pro Gly Gln
275 280 285
Val Ile Arg Ala Lys Thr Thr Arg Val Thr Pro Arg Pro Ala Gly Leu
290 295 300
Trp Gln Arg Pro Val
305
<210> 6
<211> 927
<212> DNA
<213> crtB DNA Pantoea agglomerans
<400> 6
atgagccagc cgccgctgct ggaccatgcg acccaaacca tggcgaacgg tagcaagagc 60
ttcgcgaccg cggcgaaact gtttgatccg gcgacccgtc gtagcgtgct gatgctgtac 120
acctggtgcc gtcactgcga cgatgttatc gacgatcaga cccatggttt tgcgagcgag 180
gcggcggcgg aggaagaggc gacccaacgt ctggcgcgtc tgcgtaccct gaccctggcg 240
gcgtttgagg gtgcggagat gcaggacccg gcgtttgcgg cgtttcaaga ggtggcgctg 300
acccacggta ttaccccgcg tatggcgctg gaccacctgg atggcttcgc gatggacgtg 360
gcgcagaccc gttatgttac ctttgaagat accctgcgtt actgctatca cgtggcgggt 420
gtggttggcc tgatgatggc gcgtgtgatg ggtgttcgtg acgagcgtgt tctggaccgt 480
gcgtgcgatc tgggcctggc gttccagctg accaacatcg cgcgtgacat cattgacgat 540
gcggcgattg atcgttgcta cctgccggcg gaatggctgc aagatgcggg tctgaccccg 600
gaaaactatg cggcgcgtga gaaccgtgcg gcgctggcgc gtgttgcgga acgtctgatt 660
gatgcggcgg agccgtacta tattagcagc caagcgggtc tgcatgatct gccgccgcgt 720
tgcgcgtggg cgattgcgac cgcgcgtagc gtgtaccgtg aaatcggcat taaggttaag 780
gcggcgggtg gcagcgcgtg ggatcgtcgt cagcacacca gcaagggcga gaaaattgcg 840
atgctgatgg cggcgccggg tcaagtgatt cgtgcgaaga ccacccgtgt taccccgcgt 900
ccggcgggcc tgtggcaacg tccggtt 927
<210> 7
<211> 66
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtB F primer
<400> 7
cattgttgcg cgtaaatatt aaactagatt aaggaggtaa aactatgagc cagccgccgc 60
tgctgg 66
<210> 8
<211> 64
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtB R primer
<400> 8
ctctgagcaa cgaacgaagc atattttatt acctcctcta gtttaaaccg gacgttgcca 60
cagg 64
<210> 9
<211> 305
<212> PRT
<213> ipiHp1 protein Haematococcus lacustris
<400> 9
Met Leu Arg Ser Leu Leu Arg Gly Leu Thr His Ile Pro Arg Val Asn
1 5 10 15
Ser Ala Gln Gln Pro Ser Cys Ala His Ala Arg Leu Gln Phe Lys Leu
20 25 30
Arg Ser Met Gln Met Thr Leu Met Gln Pro Ser Ile Ser Ala Asn Leu
35 40 45
Ser Arg Ala Glu Asp Arg Thr Asp His Met Arg Gly Ala Ser Thr Trp
50 55 60
Ala Gly Gly Gln Ser Gln Asp Glu Leu Met Leu Lys Asp Glu Cys Ile
65 70 75 80
Leu Val Asp Val Glu Asp Asn Ile Thr Gly His Ala Ser Lys Leu Glu
85 90 95
Cys His Lys Phe Leu Pro His Gln Pro Ala Gly Leu Leu His Arg Ala
100 105 110
Phe Ser Val Phe Leu Phe Asp Asp Gln Gly Arg Leu Leu Leu Gln Gln
115 120 125
Arg Ala Arg Ser Lys Ile Thr Phe Pro Ser Val Trp Thr Asn Thr Cys
130 135 140
Cys Ser His Pro Leu His Gly Gln Thr Pro Asp Glu Val Asp Gln Leu
145 150 155 160
Ser Gln Val Ala Asp Gly Thr Val Pro Gly Ala Lys Ala Ala Ala Ile
165 170 175
Arg Lys Leu Glu His Glu Leu Gly Ile Pro Ala His Gln Leu Pro Ala
180 185 190
Ser Ala Phe Arg Phe Leu Thr Arg Leu His Tyr Cys Ala Ala Asp Val
195 200 205
Gln Pro Ala Ala Thr Gln Ser Ala Leu Trp Gly Glu His Glu Met Asp
210 215 220
Tyr Ile Leu Phe Ile Arg Ala Asn Val Thr Leu Ala Pro Asn Pro Asp
225 230 235 240
Glu Val Asp Glu Val Arg Tyr Val Thr Gln Glu Glu Leu Arg Gln Met
245 250 255
Met Gln Pro Asp Asn Gly Leu Gln Trp Ser Pro Trp Phe Arg Ile Ile
260 265 270
Ala Ala Arg Phe Leu Glu Arg Trp Trp Ala Asp Leu Asp Ala Ala Leu
275 280 285
Asn Thr Asp Lys His Glu Asp Trp Gly Thr Val His His Ile Asn Glu
290 295 300
Ala
305
<210> 10
<211> 915
<212> DNA
<213> ipiHp1 DNA Haematococcus lacustris
<400> 10
atgcttcgtt cgttgctcag aggcctcacg catatccccc gcgtgaactc cgcccagcag 60
cccagctgtg cacacgcgcg actccagttt aagctcagga gcatgcagat gacgctcatg 120
cagcccagca tctcagccaa tctgtcgcgc gccgaggacc gcacagacca catgaggggt 180
gcaagcacct gggcaggcgg gcagtcgcag gatgagctga tgctgaagga cgagtgcatc 240
ttggtggatg ttgaggacaa catcacaggc catgccagca agctggagtg tcacaagttc 300
ctaccacatc agcctgcagg cctgctgcac cgggccttct ctgtgttcct gtttgacgat 360
caggggcgac tgctgctgca acagcgtgca cgctcaaaaa tcaccttccc aagtgtgtgg 420
acgaacacct gctgcagcca ccctttacat gggcagaccc cagatgaggt ggaccaacta 480
agccaggtgg ccgacggaac agtacctggc gcaaaggctg ctgccatccg caagttggag 540
cacgagctgg ggataccagc gcaccagctg ccggcaagcg cgtttcgctt cctcacgcgt 600
ttgcactact gtgccgcgga cgtgcagcca gctgcgacac aatcagcgct ctggggcgag 660
cacgaaatgg actacatctt gttcatccgg gccaacgtca ccttggcgcc caaccctgac 720
gaggtggacg aagtcaggta cgtgacgcaa gaggagctgc ggcagatgat gcagccggac 780
aacgggctgc aatggtcgcc gtggtttcgc atcatcgccg cgcgcttcct tgagcgttgg 840
tgggctgacc tggacgcggc cctaaacact gacaaacacg aggattgggg aacggtgcat 900
cacatcaacg aagcg 915
<210> 11
<211> 64
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> ipiHp1 F primer
<400> 11
cctgtggcaa cgtccggttt aaactagagg aggtaataaa atatgcttcg ttcgttgctc 60
agag 64
<210> 12
<211> 39
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> ipiHp1 R primer
<400> 12
cgacgcggcc gcttatcacg cttcgttgat gtgatgcac 39
<210> 13
<211> 551
<212> PRT
<213> crtI_aux protein Auxenochlorella protothecoides
<400> 13
Met Gln Ser Thr Thr Met Ser Ser Ala Gly Val Ser Ala Thr Val Cys
1 5 10 15
Arg Arg Gln Gly Gly Phe Lys Ala Ala Met Arg Gly Gln Ala Val Ala
20 25 30
Gln Gln His His Ala Arg Ala Gly Arg Ser Ser Leu Arg Val Val Ala
35 40 45
Arg Asp Phe Pro Lys Pro Asp Phe Glu Lys Glu Lys Thr Phe Gln Glu
50 55 60
Met Ala Ala Ile Ser Ala Ala Val Lys Ala Ala Pro Arg Pro Lys Glu
65 70 75 80
Pro Leu Thr Val Val Ile Ala Gly Ala Gly Leu Ala Gly Leu Ser Thr
85 90 95
Ala Lys Tyr Leu Val Asp Ala Gly His Lys Pro Ile Val Leu Glu Ala
100 105 110
Arg Asp Val Leu Gly Gly Lys Val Ala Ala Trp Lys Asp Glu Asp Gly
115 120 125
Asp Trp Tyr Glu Thr Gly Leu His Ile Phe Phe Gly Ala Tyr Pro Asn
130 135 140
Leu Met Asn Leu Phe Lys Glu Leu Asn Ile Glu Asp Arg Leu Gln Trp
145 150 155 160
Lys Gln His Ser Met Ile Phe Ala Val Arg Asp Ser Pro Gly Glu Phe
165 170 175
Ser Arg Phe Asp Phe Pro Asp Leu Pro Ala Pro Leu Asn Gly Ile Val
180 185 190
Ala Ile Leu Arg Asn Asn Gln Met Leu Ser Trp Pro Glu Lys Ile Gln
195 200 205
Phe Ala Leu Gly Leu Leu Pro Ala Ile Val Tyr Gly Gln Pro Tyr Val
210 215 220
Glu Ala Gln Asp Asp Lys Thr Val Thr Glu Trp Met Val Lys Gln Gly
225 230 235 240
Val Pro Ala Arg Val Asn Asp Glu Val Phe Ile Ala Met Ala Lys Ala
245 250 255
Leu Asn Phe Ile Asp Pro Asp Glu Leu Ser Met Ile Cys Val Leu Ile
260 265 270
Ala Leu Asn Arg Phe Leu Gln Glu Arg His Gly Ser Lys Met Ala Phe
275 280 285
Leu Asp Gly Cys Pro Pro Glu Arg Leu Cys Gln Pro Met Val Asp Tyr
290 295 300
Val Thr Ala Arg Gly Gly Glu Val Arg Met Lys Ala Gly Ile Lys Asn
305 310 315 320
Ile Glu Leu Asn Glu Asp Gly Ser Val Lys Gln Tyr Asn Leu Leu Ser
325 330 335
Gly Glu Ser Ile Thr Ala Asp Leu Tyr Val Ser Ala Val Pro Val Asp
340 345 350
Ile Phe Lys Arg Leu Leu Pro Ala Pro Trp Tyr Gln Gln Gln Phe Phe
355 360 365
Ser Lys Leu Asp Lys Leu Val Gly Val Pro Val Ile Asn Ile His Ile
370 375 380
Trp Phe Asp Arg Lys Leu Thr Thr Val Asp His Leu Leu Phe Ser Arg
385 390 395 400
Ser Pro Leu Leu Ser Val Tyr Ala Asp Met Ser Thr Thr Cys Arg Glu
405 410 415
Tyr Phe Asp Thr Glu Arg Ser Met Leu Glu Leu Val Phe Ala Pro Ala
420 425 430
Glu Lys Trp Ile Gly Arg Pro Asp Glu Glu Ile Ile Ala Ala Thr Met
435 440 445
Lys Glu Leu Glu Asn Leu Phe Pro Thr Glu Ile Ala Ala Asp Gly Ser
450 455 460
Lys Ala Gln Ile Arg Lys Tyr Lys Val Val Lys Thr Pro Leu Gly Val
465 470 475 480
Tyr Lys Thr Val Pro Glu Cys Glu Pro Cys Arg Pro Thr Gln Arg Thr
485 490 495
Pro Thr Arg Asn Phe Tyr Leu Ala Gly Asp Tyr Thr Lys Gln Arg Tyr
500 505 510
Leu Ala Ser Met Glu Gly Ala Thr Phe Ser Gly Lys Leu Cys Ala Gln
515 520 525
Ala Ile Ala Glu Asp Trp Asn Thr Ser Ala Val Lys Pro Ser Gln Pro
530 535 540
Ala Lys Glu Lys Ala Leu Ala
545 550
<210> 14
<211> 1653
<212> DNA
<213> crtI_aux DNA Auxenochlorella protothecoides
<400> 14
atgcagagca ccaccatgag cagcgcgggt gttagcgcga ccgtttgccg tcgtcagggt 60
ggtttcaaag cggcgatgcg tggtcaggcg gtggcgcaac agcaccacgc gcgtgcgggt 120
cgtagcagcc tgcgtgttgt ggcgcgtgac tttccgaagc cggattttga gaaggagaaa 180
accttccagg agatggcggc gattagcgcg gcggtgaaag cggcgccgcg tccgaaggaa 240
ccgctgaccg ttgttatcgc gggtgcgggc ctggcgggtc tgagcaccgc gaagtacctg 300
gttgacgcgg gtcacaaacc gatcgtgctg gaagcgcgtg acgtgctggg tggtaaagtg 360
gcggcgtgga aagacgagga tggtgactgg tatgaaaccg gcctgcacat cttctttggt 420
gcgtacccga acctgatgaa cctgttcaag gagctgaaca ttgaggatcg tctgcaatgg 480
aaacagcaca gcatgatttt cgcggttcgt gatagcccgg gtgaatttag ccgttttgac 540
ttcccggatc tgccggcgcc gctgaacggc atcgttgcga ttctgcgtaa caaccagatg 600
ctgagctggc cggagaaaat tcagttcgcg ctgggtctgc tgccggcgat cgtgtatggc 660
cagccgtatg tggaagcgca ggatgacaaa accgttaccg agtggatggt gaaacagggc 720
gttccggcgc gtgtgaacga cgaagtgttc atcgcgatgg cgaaagcgct gaacttcatc 780
gatccggatg aactgagcat gatctgcgtt ctgattgcgc tgaaccgttt cctgcaggaa 840
cgtcacggta gcaaaatggc gttcctggac ggttgcccgc cggagcgtct gtgccaaccg 900
atggtggact acgttaccgc gcgtggtggt gaagttcgta tgaaagcggg tattaagaac 960
attgagctga acgaggacgg tagcgtgaaa cagtataacc tgctgagcgg cgaaagcatt 1020
accgcggatc tgtatgttag cgcggtgccg gttgacattt ttaagcgtct gctgccggcg 1080
ccgtggtatc agcagcaatt ctttagcaag ctggacaaac tggttggcgt gccggttatt 1140
aacatccaca tctggttcga ccgtaaactg accaccgttg atcacctgct gttcagccgt 1200
agcccgctgc tgagcgttta cgcggatatg agcaccacct gccgtgaata tttcgacacc 1260
gagcgtagca tgctggaact ggttttcgcg ccggcggaaa agtggatcgg tcgtccggat 1320
gaagagatta tcgcggcgac catgaaggag ctggaaaacc tgttcccgac cgagattgcg 1380
gcggacggta gcaaagcgca gattcgtaaa tacaaggttg tgaaaacccc gctgggtgtt 1440
tacaagaccg tgccggagtg cgaaccgtgc cgtccgaccc agcgtacccc gacccgtaac 1500
ttctacctgg cgggcgacta caccaagcag cgttatctgg cgagcatgga aggtgcgacc 1560
ttcagcggca agctgtgcgc gcaagcgatt gcggaggatt ggaacaccag cgcggttaaa 1620
ccgagccagc cggcgaagga gaaagcgctg gcg 1653
<210> 15
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_aux F primer
<400> 15
taagcggccg cgaggaggta taaaggatgc agagcaccac catgagcagc 50
<210> 16
<211> 36
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_aux R primer
<400> 16
gacgcggccg ctcacgccag cgctttctcc ttcgcc 36
<210> 17
<211> 564
<212> PRT
<213> crtI_chl protein Chlamydomonas reinhardtii
<400> 17
Met Gln Thr Gln Val Lys Pro Ser Ser Ser Arg Gln Ala Asn Leu Val
1 5 10 15
Ala Lys Gly Ala Ser Cys Pro Arg Val Ala Val Arg Arg Val Ala Gly
20 25 30
Arg Arg Ala Leu Glu Val Val Ala Arg Asp Tyr Pro Arg Pro Ala Phe
35 40 45
Glu Thr Ala Glu Thr Phe Gln Glu Ala Lys Ala Leu Ser Ser Lys Leu
50 55 60
Lys Asp Ala Pro Arg Pro Ala Lys Pro Leu Lys Val Val Ile Ala Gly
65 70 75 80
Ala Gly Leu Ala Gly Leu Ser Ala Ala Lys Tyr Leu Ser Asp Ala Gly
85 90 95
His His Pro Ile Val Leu Glu Gly Arg Asp Val Leu Gly Gly Lys Val
100 105 110
Ala Ala Trp Lys Asp Glu Asp Gly Asp Trp Tyr Glu Thr Gly Leu His
115 120 125
Ile Phe Phe Gly Ala Tyr Pro Asn Met Met Asn Val Phe Lys Glu Leu
130 135 140
Asn Ile Glu Glu Arg Leu Gln Trp Lys Glu His Ser Met Ile Phe Ala
145 150 155 160
Met Pro Asp Ser Pro Gly Glu Phe Ser Arg Phe Asp Phe Pro Asp Ile
165 170 175
Pro Ala Pro Phe Asn Gly Val Phe Ala Ile Leu Arg Asn Asn Gln Met
180 185 190
Leu Thr Trp Pro Glu Lys Ile Gln Phe Ala Ile Gly Leu Leu Pro Ala
195 200 205
Ile Ile Phe Gly Gln Lys Tyr Val Glu Glu Gln Asp His Leu Ser Val
210 215 220
Thr Gln Trp Met Arg Gln Gln Gly Val Pro Asp Arg Val Asn Glu Glu
225 230 235 240
Val Phe Ile Ala Met Ala Lys Ala Leu Ala Phe Ile Asp Pro Asp Arg
245 250 255
Leu Ser Met Thr Val Val Leu Thr Ala Leu Asn Arg Phe Leu Gln Glu
260 265 270
Arg His Gly Ser Lys Met Ala Phe Leu Asp Gly Ala Pro Pro Glu Arg
275 280 285
Leu Cys Gln Pro Met Val Asp His Phe Thr Ala Arg Gly Gly Glu Leu
290 295 300
Lys Met Asn Ala Arg Val Lys Asp Ile Val Leu Asn Asp Asp Gly Ser
305 310 315 320
Val Lys His Tyr Lys Leu Thr Thr Gly Glu Val Val Glu Gly Asp Leu
325 330 335
Tyr Met Ser Ala Met Pro Val Asp Ile Leu Lys Leu Leu Val Pro Asp
340 345 350
Gln Trp Lys Pro Asn Pro Tyr Phe Ser Gln Leu Lys Glu Leu Glu Gly
355 360 365
Val Pro Val Ile Asn Ile His Ile Trp Phe Asp Arg Lys Leu Thr Thr
370 375 380
Val Asp His Leu Leu Phe Ser Arg Ser Pro Leu Leu Ser Val Tyr Ala
385 390 395 400
Asp Met Ser Thr Thr Cys Lys Glu Tyr Tyr Asp Thr Glu Lys Ser Met
405 410 415
Leu Glu Leu Val Phe Ala Pro Ala Lys Asp Trp Ile Gly Arg Ser Asp
420 425 430
Glu Asp Ile Ile Ala Ala Thr Met Thr Glu Leu Glu Arg Leu Phe Pro
435 440 445
Thr Glu Ile Lys Ala Asp Gln Ser Leu Ala Lys Ile Arg Lys Tyr Lys
450 455 460
Val Ile Lys Thr Pro Leu Ser Val Tyr Glu Ser Arg Ala Gly Arg Glu
465 470 475 480
Ala Phe Arg Pro Ser Gln Arg Thr Pro Ile Lys Asn Phe Phe Leu Ala
485 490 495
Gly Asp Phe Thr Lys Gln Lys Tyr Leu Ala Ser Met Glu Gly Ala Ile
500 505 510
Phe Ser Gly Lys Leu Ala Ala Glu Gln Ile Val Asn Asp Tyr Asn Tyr
515 520 525
Lys Gly Val Ala Pro Pro Ala Arg Ser Ser Ser Ser Pro Glu Leu Val
530 535 540
Ala Ala Ser Ala Leu Leu Ala Val Ala Ala Val Gly Ala Gly Leu Val
545 550 555 560
Gly Phe Gly Arg
<210> 18
<211> 1692
<212> DNA
<213> crtI_chl DNA Chlamydomonas reinhardtii
<400> 18
atgcaaaccc aggttaaacc gagcagcagc cgtcaagcga acctggttgc gaaaggtgcg 60
agctgcccgc gtgttgcggt gcgtcgtgtt gcgggtcgtc gtgcgctgga agttgtggcg 120
cgtgattacc cgcgtccggc gtttgaaacc gcggaaacct tccaagaggc gaaggcgctg 180
agcagcaagc tgaaggacgc gccgcgtccg gcgaagccgc tgaaggttgt gattgcgggt 240
gcgggtctgg cgggcctgag cgcggcgaag tacctgagcg acgcgggcca ccacccgatt 300
gtgctggagg gtcgtgatgt tctgggcggt aaagtggcgg cgtggaagga cgaagatggc 360
gactggtatg aaaccggtct gcacatcttt ttcggcgcgt acccgaacat gatgaacgtg 420
ttcaaagagc tgaacatcga ggaacgtctg caatggaagg aacacagcat gatcttcgcg 480
atgccggata gcccgggcga gttcagccgt tttgacttcc cggacattcc ggcgccgttc 540
aacggtgtgt tcgcgatcct gcgtaacaac cagatgctga cctggccgga gaagatccag 600
tttgcgatcg gcctgctgcc ggcgatcatt ttcggccaga aatacgttga ggaacaggac 660
cacctgagcg tgacccagtg gatgcgtcag caaggcgttc cggatcgtgt taacgaggaa 720
gtgtttatcg cgatggcgaa agcgctggcg tttatcgacc cggatcgtct gagcatgacc 780
gttgtgctga ccgcgctgaa ccgtttcctg caagagcgtc acggtagcaa gatggcgttc 840
ctggatggcg cgccgccgga acgtctgtgc cagccgatgg ttgaccactt caccgcgcgt 900
ggcggcgagc tgaagatgaa cgcgcgtgtt aaggacattg tgctgaacga tgacggcagc 960
gttaagcact acaaactgac caccggtgaa gttgtggagg gtgacctgta tatgagcgcg 1020
atgccggttg acattctgaa gctgctggtt ccggatcaat ggaaaccgaa cccgtacttt 1080
agccagctga aagaactgga gggtgtgccg gttatcaaca ttcacatctg gtttgaccgt 1140
aagctgacca ccgttgacca cctgctgttt agccgtagcc cgctgctgag cgtttacgcg 1200
gatatgagca ccacctgcaa ggaatactat gacaccgaga aaagcatgct ggagctggtt 1260
ttcgcgccgg cgaaagattg gatcggtcgt agcgatgagg acattatcgc ggcgaccatg 1320
accgaactgg agcgtctgtt cccgaccgaa atcaaggcgg atcagagcct ggcgaagatc 1380
cgtaagtaca aagtgattaa gaccccgctg agcgtttatg aaagccgtgc gggtcgtgag 1440
gcgttccgtc cgagccagcg taccccgatc aagaacttct ttctggcggg cgactttacc 1500
aagcagaaat atctggcgag catggaaggt gcgatcttca gcggcaaact ggcggcggag 1560
cagattgtga acgactacaa ctacaagggt gtggcgccgc cggcgcgtag cagcagcagc 1620
ccggaactgg tggcggcgag cgcgctgctg gcggttgcgg cggtgggcgc gggtctggtt 1680
ggttttggcc gt 1692
<210> 19
<211> 47
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_chl F primer
<400> 19
taagcggccg cgaggaggta taaaggatgc aaacccaggt taaaccg 47
<210> 20
<211> 34
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_chl R primer
<400> 20
gacgcggccg ctcaacggcc aaaaccaacc agac 34
<210> 21
<211> 558
<212> PRT
<213> crtI_chr protein Chromochloris zofingiensis
<400> 21
Met Gln Gln Ala Leu Gly Gln Cys Leu Gln Gly Arg Ala Gln Ser Thr
1 5 10 15
Arg Pro Gln Thr His His Val Arg Val Thr Arg Asn Ala Val Asp Ser
20 25 30
Gly Arg Val Leu Arg Ser Val Pro Ser Ser Ser Arg Arg Ala Leu Ser
35 40 45
Val Val Cys Arg Asp Tyr Pro Lys Pro Ala Phe Glu Ser Ala Gly Thr
50 55 60
Tyr Gln Glu Ala Gln Gln Leu Ser Ser Lys Leu Lys Ser Ala Pro Arg
65 70 75 80
Pro Glu Lys Pro Leu Lys Val Val Val Leu Gly Ala Gly Leu Ala Gly
85 90 95
Leu Ser Ala Ala Lys Tyr Leu Ser Asp Ala Gly His Ile Pro Val Val
100 105 110
Leu Glu Gly Arg Asp Val Leu Gly Gly Lys Val Ala Ala Trp Lys Asp
115 120 125
Glu Asp Gly Asp Trp Tyr Glu Thr Gly Leu His Ile Phe Phe Gly Ala
130 135 140
Tyr Pro Asn Met Met Asn Val Phe Ala Glu Leu Gly Ile Thr Asp Arg
145 150 155 160
Leu Gln Trp Lys Glu His Ser Met Ile Phe Ala Met Pro Asn Leu Pro
165 170 175
Gly Glu Phe Ser Arg Phe Asp Phe Pro Asp Leu Pro Ala Pro Leu Asn
180 185 190
Gly Val Val Ala Ile Leu Arg Asn Asn Gln Met Leu Thr Trp Pro Glu
195 200 205
Lys Ile Gln Phe Ala Ile Gly Leu Ile Pro Ala Ile Leu Gly Gly Gln
210 215 220
Gln Tyr Val Val Asp Gln Asp His Leu Thr Val Thr Gln Trp Met Arg
225 230 235 240
Gln Gln Gly Val Pro Asp Arg Val Asn Glu Glu Val Phe Ile Ala Met
245 250 255
Ala Lys Ala Leu Ala Phe Ile Gly Pro Asp Asp Leu Ser Met Thr Ile
260 265 270
Val Leu Thr Ala Leu Asn Arg Phe Leu Arg Glu Lys His Gly Ser Lys
275 280 285
Met Ala Phe Leu Asp Gly Ala Pro Pro Glu Arg Leu Cys Gln Pro Met
290 295 300
Val Asp Tyr Phe Thr Ala Lys Gly Gly Asp Leu Lys Thr Asn Ala Arg
305 310 315 320
Val Lys Glu Ile Glu Leu Asn Asp Asp Gly Ser Val Lys Ala Ile Ala
325 330 335
Leu Thr Asn Gly Glu Lys Val Glu Gly Asp Leu Tyr Val Ser Ala Val
340 345 350
Pro Val Asp Ile Met Lys Leu Leu Leu Pro Asp Lys Trp Lys Asn Met
355 360 365
Pro Tyr Phe Gln Lys Leu Asn Gly Leu Ala Gly Val Pro Val Ile Asn
370 375 380
Ile His Ile Trp Phe Asp Arg Lys Leu Ser Thr Val Asp His Leu Leu
385 390 395 400
Phe Ser Arg Ser Asn Leu Leu Ser Val Tyr Ala Asp Met Ser Val Thr
405 410 415
Cys Lys Glu Tyr Tyr Asp Pro Asp Lys Ser Met Leu Glu Leu Val Phe
420 425 430
Ala Pro Ala Lys Asp Trp Ile Gly Arg Ser Asp Glu Asp Ile Ile Ala
435 440 445
Ala Thr Met Thr Glu Leu Gln Arg Leu Phe Pro Asp Glu Ile Ala Ala
450 455 460
Asp Gln Ser Lys Ala Lys Ile Arg Lys Tyr Lys Val Ile Lys Thr Pro
465 470 475 480
Leu Ser Val Tyr Gln Ser Asn Ala Gly Arg Glu Ala Tyr Arg Pro Ser
485 490 495
Gln Arg Ser Pro Ile Pro Asn Phe Tyr Leu Ala Gly Asp Tyr Thr Lys
500 505 510
Gln Lys Tyr Leu Ala Ser Met Glu Gly Ala Ile Phe Ser Gly Lys Leu
515 520 525
Ala Thr Glu Ala Ile Val Glu Asp Val Asn Met Gly Gln Arg Pro Glu
530 535 540
Thr Val Ala Ala Ile Gly Gln Lys Pro Ala Leu Ala Thr Ala
545 550 555
<210> 22
<211> 1674
<212> DNA
<213> crtI_chr DNA Chromochloris zofingiensis
<400> 22
atgcagcaag cgctgggcca atgcctgcaa ggtcgtgcgc aaagcacccg tccgcagacc 60
caccacgttc gtgtgacccg taacgcggtg gatagcggtc gtgttctgcg tagcgtgccg 120
agcagcagcc gtcgtgcgct gagcgttgtg tgccgtgact atccgaaacc ggcgtttgaa 180
agcgcgggca cctatcaaga ggcgcaacag ctgagcagca agctgaaaag cgcgccgcgt 240
ccggaaaaac cgctgaaggt ggttgttctg ggtgcgggcc tggcgggtct gagcgcggcg 300
aagtacctga gcgacgcggg tcacattccg gtggttctgg agggtcgtga tgtgctgggt 360
ggtaaagttg cggcgtggaa ggacgaggat ggtgactggt acgaaaccgg tctgcacatc 420
ttctttggtg cgtatccgaa catgatgaac gtgttcgcgg agctgggtat taccgaccgt 480
ctgcaatgga aggaacacag catgatcttc gcgatgccga acctgccggg cgagtttagc 540
cgtttcgact ttccggatct gccggcgccg ctgaacggtg ttgtggcgat tctgcgtaac 600
aaccagatgc tgacctggcc ggagaaaatc cagtttgcga tcggtctgat tccggcgatc 660
ctgggtggcc agcaatacgt ggttgatcaa gaccacctga ccgttaccca atggatgcgt 720
cagcagggcg ttccggaccg tgttaacgaa gaggtgttta tcgcgatggc gaaagcgctg 780
gcgttcattg gtccggatga cctgagcatg accattgtgc tgaccgcgct gaaccgtttc 840
ctgcgtgaaa aacacggcag caagatggcg ttcctggacg gcgcgccgcc ggagcgtctg 900
tgccagccga tggtggacta ctttaccgcg aagggtggcg acctgaaaac caacgcgcgt 960
gttaaagaga tcgagctgaa cgatgacggt agcgttaaag cgattgcgct gaccaacggc 1020
gaaaaggtgg agggtgatct gtatgttagc gcggttccgg ttgatattat gaagctgctg 1080
ctgccggaca agtggaaaaa catgccgtac ttccaaaaac tgaacggcct ggcgggtgtt 1140
ccggtgatca acatccacat ctggttcgac cgtaagctga gcaccgttga tcacctgctg 1200
tttagccgta gcaacctgct gagcgtgtat gcggacatga gcgttacctg caaggagtat 1260
tacgacccgg ataaaagcat gctggagctg gtgtttgcgc cggcgaaaga ctggattggt 1320
cgtagcgacg aagatattat cgcggcgacc atgaccgaac tgcagcgtct gttcccggac 1380
gaaatcgcgg cggaccagag caaagcgaag attcgtaaat ataaggtgat caagaccccg 1440
ctgagcgtgt atcagagcaa cgcgggtcgt gaagcgtacc gtccgagcca acgtagcccg 1500
attccgaact tctacctggc gggtgattat accaagcaga agtacctggc gagcatggag 1560
ggtgcgatct ttagcggtaa actggcgacc gaggcgatcg ttgaagatgt gaacatgggt 1620
cagcgtccgg aaaccgttgc ggcgatcggc caaaaaccgg cgctggcgac cgcg 1674
<210> 23
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_chr F primer
<400> 23
taagcggccg cgaggaggta taaaggatgc agcaagcgct gggccaatg 49
<210> 24
<211> 34
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_chr R primer
<400> 24
gacgcggccg ctcacgcggt cgccagcgcc ggtt 34
<210> 25
<211> 517
<212> PRT
<213> crtI_myx protein Myxococcus xanthus
<400> 25
Met Ser Ala Ser Thr Gln Gly Arg Arg Ile Val Val Val Gly Ala Gly
1 5 10 15
Val Gly Gly Leu Ala Ala Ala Ala Arg Leu Ala His Gln Gly Phe Asp
20 25 30
Val Gln Val Phe Glu Lys Thr Gln Gly Pro Gly Gly Arg Cys Asn Arg
35 40 45
Leu Gln Val Asp Gly Phe Thr Trp Asp Leu Gly Pro Thr Ile Val Leu
50 55 60
Met Pro Glu Val Phe Glu Glu Thr Phe Arg Ala Val Gly Arg Arg Ile
65 70 75 80
Glu Asp Tyr Leu Thr Leu Leu Arg Cys Asp Pro Asn Tyr Arg Val His
85 90 95
Phe Arg Asp Arg Ser Asp Val Thr Phe Thr Ser Glu Leu Cys Ala Met
100 105 110
Gly Arg Glu Leu Glu Arg Val Glu Pro Gly Ser Tyr Ala Arg Tyr Leu
115 120 125
Ala Phe Leu Ala Gln Gly Arg Val Gln Tyr Arg Thr Ser Leu Asp His
130 135 140
Leu Val Gly Arg Asn Tyr Ala Gly Leu Arg Asp Tyr Leu Ser Pro Arg
145 150 155 160
Val Leu Ala Arg Ile Phe Gln Val Arg Ala His Arg Arg Met Tyr Ala
165 170 175
Asp Val Ser Arg Phe Phe Gln Asp Glu Arg Leu Arg Ala Ala Met Thr
180 185 190
Phe Gln Thr Met Tyr Leu Gly Val Ser Pro Tyr Ala Ser Pro Ala Val
195 200 205
Tyr Gly Leu Leu Pro Phe Thr Glu Leu Gly Val Gly Ile Trp Phe Pro
210 215 220
Lys Gly Gly Leu Tyr Ala Ile Pro Gln Ala Leu Glu Arg Leu Ala Arg
225 230 235 240
Glu Glu Gly Val Arg Phe His Tyr Gly Ala Pro Val Glu Arg Ile Leu
245 250 255
Thr Asp Gly Gly Arg Thr Arg Gly Val Arg Leu Glu Gly Gly Glu Val
260 265 270
Val Glu Ala Asp Ala Val Leu Cys Asn Ala Asp Leu Pro Tyr Ala Tyr
275 280 285
Glu Lys Leu Leu Asp Pro Lys Ala Thr Thr Leu Lys Arg Lys Glu Lys
290 295 300
Leu Arg Tyr Thr Ser Ser Gly Tyr Met Leu Tyr Leu Gly Met Lys Arg
305 310 315 320
Arg Tyr Pro Glu Leu Leu His His Asn Val Val Phe Gly Arg Asp Tyr
325 330 335
Lys Gly Ser Phe Asp Asp Ile Phe Glu Phe Arg Val Pro Glu Asp Pro
340 345 350
Ser Phe Tyr Val Asn Ala Pro Thr Arg Thr Asp Ala Ser Leu Ala Pro
355 360 365
Glu Gly Lys Asp Ala Leu Tyr Val Leu Val Pro Val Pro His Gln His
370 375 380
Pro Asp Leu Asp Trp Lys Val Glu Gly Pro Lys Val Arg Ala Lys Phe
385 390 395 400
Phe Ala Arg Met Ala Glu Leu Gly Phe Pro Ser Leu Glu Ser Asp Ile
405 410 415
Glu Val Glu Arg Arg Ser Ser Thr Pro Asp Asp Trp Ala Gly Thr Phe
420 425 430
Asn Leu Ala Arg Gly Ser Gly Phe Gly Leu Ser Gln Asn Phe Thr Gln
435 440 445
Ile Gly Pro Phe Arg Pro Ser Asn Gln Asp Ala Arg Val Lys Asn Leu
450 455 460
Phe Phe Val Gly Ala Ser Thr Gln Pro Gly Thr Gly Leu Pro Thr Val
465 470 475 480
Leu Ile Ser Ala Arg Leu Val Thr Glu Arg Leu Met Thr Trp Ala His
485 490 495
Ala Gln Gly Val Ser Leu Ser Pro Arg Thr Ala Ala Ala Thr Pro Leu
500 505 510
Glu Gly Val Ala Ala
515
<210> 26
<211> 1551
<212> DNA
<213> crtI_myx DNA Myxococcus xanthus
<400> 26
atgagcgcga gcacccaggg tcgtcgtatt gtggttgtgg gtgcgggtgt gggtggtctg 60
gcggcggcgg cgcgtctggc gcaccagggc ttcgacgttc aagtgtttga aaaaacccaa 120
ggtccgggtg gccgttgcaa ccgtctgcaa gtggacggct ttacctggga tctgggtccg 180
accatcgtgc tgatgccgga agttttcgag gaaacctttc gtgcggttgg ccgtcgtatt 240
gaggactatc tgaccctgct gcgttgcgat ccgaactacc gtgtgcactt tcgtgaccgt 300
agcgatgtta ccttcaccag cgaactgtgc gcgatgggcc gtgagctgga acgtgttgag 360
ccgggtagct acgcgcgtta tctggcgttc ctggcgcagg gtcgtgtgca atatcgtacc 420
agcctggacc acctggttgg ccgtaactac gcgggtctgc gtgattatct gagcccgcgt 480
gtgctggcgc gtatctttca ggttcgtgcg caccgtcgta tgtacgcgga cgtgagccgt 540
ttctttcagg atgaacgtct gcgtgcggcg atgaccttcc aaaccatgta tctgggcgtg 600
agcccgtatg cgagcccggc ggtttatggt ctgctgccgt ttaccgagct gggtgttggc 660
atctggttcc cgaagggtgg cctgtatgcg attccgcaag cgctggaacg tctggcgcgt 720
gaggaaggcg tgcgtttcca ctacggtgcg ccggttgagc gtattctgac cgatggtggc 780
cgtacccgtg gtgtgcgtct ggagggtggc gaagttgtgg aggcggacgc ggttctgtgc 840
aacgcggatc tgccgtacgc gtatgaaaag ctgctggacc cgaaggcgac caccctgaag 900
cgtaaagaga agctgcgtta caccagcagc ggctacatgc tgtatctggg tatgaaacgt 960
cgttatccgg agctgctgca ccacaacgtt gtgtttggcc gtgactacaa gggtagcttc 1020
gacgacatct tcgaatttcg tgtgccggag gacccgagct tctatgttaa cgcgccgacc 1080
cgtaccgatg cgagcctggc gccggagggt aaagatgcgc tgtacgttct ggtgccggtt 1140
ccgcaccagc acccggacct ggattggaag gtggagggcc cgaaagttcg tgcgaagttc 1200
tttgcgcgta tggcggaact gggttttccg agcctggaga gcgacatcga ggtggaacgt 1260
cgtagcagca ccccggatga ttgggcgggc accttcaacc tggcgcgtgg tagcggcttc 1320
ggtctgagcc agaactttac ccaaattggc ccgttccgtc cgagcaacca ggatgcgcgt 1380
gtgaaaaacc tgttctttgt tggtgcgagc acccaaccgg gcaccggtct gccgaccgtg 1440
ctgatcagcg cgcgtctggt taccgaacgt ctgatgacct gggcgcatgc gcaaggcgtg 1500
agcctgagcc cgcgtaccgc ggcggcgacc ccgctggagg gtgttgcggc g 1551
<210> 27
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_myx F primer
<400> 27
taagcggccg cgaggaggta taaaggatga gcgcgagcac ccagggtcg 49
<210> 28
<211> 33
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_myx R primer
<400> 28
gacgcggccg ctcacgccgc aacaccctcc agc 33
<210> 29
<211> 492
<212> PRT
<213> crtI_pan protein Pantoea agglomerans
<400> 29
Met Lys Lys Thr Val Val Ile Gly Ala Gly Phe Gly Gly Leu Ala Leu
1 5 10 15
Ala Ile Arg Leu Gln Ala Ala Gly Ile Pro Thr Val Leu Leu Glu Gln
20 25 30
Arg Asp Lys Pro Gly Gly Arg Ala Tyr Val Trp His Asp Gln Gly Phe
35 40 45
Thr Phe Asp Ala Gly Pro Thr Val Ile Thr Asp Pro Thr Ala Leu Glu
50 55 60
Ala Leu Phe Thr Leu Ala Gly Arg Arg Met Glu Asp Tyr Val Arg Leu
65 70 75 80
Leu Pro Val Lys Pro Phe Tyr Arg Leu Cys Trp Glu Ser Gly Lys Thr
85 90 95
Leu Asp Tyr Ala Asn Asp Ser Ala Glu Leu Glu Ala Gln Ile Thr Gln
100 105 110
Phe Asn Pro Arg Asp Val Glu Gly Tyr Arg Arg Phe Leu Ala Tyr Ser
115 120 125
Gln Ala Val Phe Gln Glu Gly Tyr Leu Arg Leu Gly Ser Val Pro Phe
130 135 140
Leu Ser Phe Arg Asp Met Leu Arg Ala Gly Pro Gln Leu Leu Lys Leu
145 150 155 160
Gln Ala Trp Gln Ser Val Tyr Gln Ser Val Ser Arg Phe Ile Glu Asp
165 170 175
Glu His Leu Arg Gln Ala Phe Ser Phe His Ser Leu Leu Val Gly Gly
180 185 190
Asn Pro Phe Thr Thr Ser Ser Ile Tyr Thr Leu Ile His Ala Leu Glu
195 200 205
Arg Glu Trp Gly Val Trp Phe Pro Glu Gly Gly Thr Gly Ala Leu Val
210 215 220
Asn Gly Met Val Lys Leu Phe Thr Asp Leu Gly Gly Glu Ile Glu Leu
225 230 235 240
Asn Ala Arg Val Glu Glu Leu Val Val Ala Asp Asn Arg Val Ser Gln
245 250 255
Val Arg Leu Ala Asp Gly Arg Ile Phe Asp Thr Asp Ala Val Ala Ser
260 265 270
Asn Ala Asp Val Val Asn Thr Tyr Lys Lys Leu Leu Gly His His Pro
275 280 285
Val Gly Gln Lys Arg Ala Ala Ala Leu Glu Arg Lys Ser Met Ser Asn
290 295 300
Ser Leu Phe Val Leu Tyr Phe Gly Leu Asn Gln Pro His Ser Gln Leu
305 310 315 320
Ala His His Thr Ile Cys Phe Gly Pro Arg Tyr Arg Glu Leu Ile Asp
325 330 335
Glu Ile Phe Thr Gly Ser Ala Leu Ala Asp Asp Phe Ser Leu Tyr Leu
340 345 350
His Ser Pro Cys Val Thr Asp Pro Ser Leu Ala Pro Pro Gly Cys Ala
355 360 365
Ser Phe Tyr Val Leu Ala Pro Val Pro His Leu Gly Asn Ala Pro Leu
370 375 380
Asp Trp Ala Gln Glu Gly Pro Lys Leu Arg Asp Arg Ile Phe Asp Tyr
385 390 395 400
Leu Glu Glu Arg Tyr Met Pro Gly Leu Arg Ser Gln Leu Val Thr Gln
405 410 415
Arg Ile Phe Thr Pro Ala Asp Phe His Asp Thr Leu Asp Ala His Leu
420 425 430
Gly Ser Ala Phe Ser Ile Glu Pro Leu Leu Thr Gln Ser Ala Trp Phe
435 440 445
Arg Pro His Asn Arg Asp Ser Asp Ile Ala Asn Leu Tyr Leu Val Gly
450 455 460
Ala Gly Thr His Pro Gly Ala Gly Ile Pro Gly Val Val Ala Ser Ala
465 470 475 480
Lys Ala Thr Ala Ser Leu Met Ile Glu Asp Leu Gln
485 490
<210> 30
<211> 1476
<212> DNA
<213> crtI_pan DNA Pantoea agglomerans
<400> 30
atgaaaaaaa ccgttgtgat tggcgcaggc tttggtggcc tggcgctggc gattcgcctg 60
caggcggcag ggatcccaac cgtactgctg gagcagcggg acaagcccgg cggtcgggcc 120
tacgtctggc atgaccaggg ctttaccttt gacgccgggc cgacggtgat caccgatcct 180
accgcgcttg aggcgctgtt caccctggcc ggcaggcgca tggaggatta cgtcaggctg 240
ctgccggtaa aacccttcta ccgactctgc tgggagtccg ggaagaccct cgactatgct 300
aacgacagcg ccgagcttga ggcgcagatt acccagttca acccccgcga cgtcgagggc 360
taccggcgct ttctggctta ctcccaggcg gtattccagg agggatattt gcgcctcggc 420
agcgtgccgt tcctctcttt tcgcgacatg ctgcgcgccg ggccgcagct gcttaagctc 480
caggcgtggc agagcgtcta ccagtcggtt tcgcgcttta ttgaggatga gcatctgcgg 540
caggccttct cgttccactc cctgctggta ggcggcaacc ccttcaccac ctcgtccatc 600
tacaccctga tccacgccct tgagcgggag tggggggtct ggttccctga gggcggcacc 660
ggggcgctgg tgaacggcat ggtgaagctg tttaccgatc tgggcgggga gatcgaactc 720
aacgcccggg tcgaagagct ggtggtggcc gataaccgcg taagccaggt ccggctggcg 780
gatggtcgga tctttgacac cgacgccgta gcctcgaacg ctgacgtggt gaacacctat 840
aaaaagctgc tcggccacca tccggtgggg cagaagcggg cggcagcgct ggagcgcaag 900
agcatgagca actcgctgtt tgtgctctac ttcggcctga accagcctca ttcccagctg 960
gcgcaccata ccatctgttt tggtccccgc taccgggagc tgatcgacga gatctttacc 1020
ggcagcgcgc tggcggatga cttctcgctc tacctgcact cgccctgcgt gaccgatccc 1080
tcgctcgcgc ctcccggctg cgccagcttc tacgtgctgg ccccggtgcc gcatcttggc 1140
aacgcgccgc tggactgggc gcaggagggg ccgaagctgc gcgaccgcat ctttgactac 1200
cttgaagagc gctatatgcc cggcctgcgt agccagctgg tgacccagcg gatctttacc 1260
ccggcagact tccacgacac gctggatgcg catctgggat cggccttctc catcgagccg 1320
ctgctgaccc aaagcgcctg gttccgcccg cacaaccgcg acagcgacat tgccaacctc 1380
tacctggtgg gcgcaggtac tcaccctggg gcgggcattc ctggcgtagt ggcctcggcg 1440
aaagccaccg ccagcctgat gattgaggat ctgcaa 1476
<210> 31
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_pan F primer
<400> 31
taagcggccg cgaggaggta taaaggatga aaaaaaccgt tgtgattgg 49
<210> 32
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_pan R primer
<400> 32
gacgcggccg ctcattgcag atcctcaatc atcaggc 37
<210> 33
<211> 583
<212> PRT
<213> crtI_sol protein Solanum lycopersicum
<400> 33
Met Pro Gln Ile Gly Leu Val Ser Ala Val Asn Leu Arg Val Gln Gly
1 5 10 15
Ser Ser Ala Tyr Leu Trp Ser Ser Arg Ser Ser Ser Leu Gly Thr Glu
20 25 30
Ser Arg Asp Gly Cys Leu Gln Arg Asn Ser Leu Cys Phe Ala Gly Ser
35 40 45
Glu Ser Met Gly His Lys Leu Lys Ile Arg Thr Pro His Ala Thr Thr
50 55 60
Arg Arg Leu Val Lys Asp Leu Gly Pro Leu Lys Val Val Cys Ile Asp
65 70 75 80
Tyr Pro Arg Pro Glu Leu Asp Asn Thr Val Asn Tyr Leu Glu Ala Ala
85 90 95
Phe Leu Ser Ser Thr Phe Arg Ala Ser Pro Arg Pro Thr Lys Pro Leu
100 105 110
Glu Ile Val Ile Ala Gly Ala Gly Leu Gly Gly Leu Ser Thr Ala Lys
115 120 125
Tyr Leu Ala Asp Ala Gly His Lys Pro Ile Leu Leu Glu Ala Arg Asp
130 135 140
Val Leu Gly Gly Lys Val Ala Ala Trp Lys Asp Asp Asp Gly Asp Trp
145 150 155 160
Tyr Glu Thr Gly Leu His Ile Phe Phe Gly Ala Tyr Pro Asn Ile Gln
165 170 175
Asn Leu Phe Gly Glu Leu Gly Ile Asn Asp Arg Leu Gln Trp Lys Glu
180 185 190
His Ser Met Ile Phe Ala Met Pro Ser Lys Pro Gly Glu Phe Ser Arg
195 200 205
Phe Asp Phe Ser Glu Ala Leu Pro Ala Pro Leu Asn Gly Ile Leu Ala
210 215 220
Ile Leu Lys Asn Asn Glu Met Leu Thr Trp Pro Glu Lys Val Lys Phe
225 230 235 240
Ala Ile Gly Leu Leu Pro Ala Met Leu Gly Gly Gln Ser Tyr Val Glu
245 250 255
Ala Gln Asp Gly Ile Ser Val Lys Asp Trp Met Arg Lys Gln Gly Val
260 265 270
Pro Asp Arg Val Thr Asp Glu Val Phe Ile Ala Met Ser Lys Ala Leu
275 280 285
Asn Phe Ile Asn Pro Asp Glu Leu Ser Met Gln Cys Ile Leu Ile Ala
290 295 300
Leu Asn Arg Phe Leu Gln Glu Lys His Gly Ser Lys Met Ala Phe Leu
305 310 315 320
Asp Gly Asn Pro Pro Glu Arg Leu Cys Met Pro Ile Val Glu His Ile
325 330 335
Glu Ser Lys Gly Gly Gln Val Arg Leu Asn Ser Arg Ile Lys Lys Ile
340 345 350
Glu Leu Asn Glu Asp Gly Ser Val Lys Ser Phe Ile Leu Ser Asp Gly
355 360 365
Ser Ala Ile Glu Gly Asp Ala Phe Val Phe Ala Ala Pro Val Asp Ile
370 375 380
Phe Lys Leu Leu Leu Pro Glu Asp Trp Lys Glu Ile Pro Tyr Phe Gln
385 390 395 400
Lys Leu Glu Lys Leu Val Gly Val Pro Val Ile Asn Val His Ile Trp
405 410 415
Phe Asp Arg Lys Leu Lys Asn Thr Tyr Asp His Leu Leu Phe Ser Arg
420 425 430
Ser Ser Leu Leu Ser Val Tyr Ala Asp Met Ser Val Thr Cys Lys Glu
435 440 445
Tyr Tyr Asn Pro Asn Gln Ser Met Leu Glu Leu Val Phe Ala Pro Ala
450 455 460
Glu Glu Trp Ile Ser Arg Ser Asp Ser Glu Ile Ile Asp Ala Thr Met
465 470 475 480
Lys Glu Leu Ala Thr Leu Phe Pro Asp Glu Ile Ser Ala Asp Gln Ser
485 490 495
Lys Ala Lys Ile Leu Lys Tyr His Val Val Lys Thr Pro Arg Ser Val
500 505 510
Tyr Lys Thr Val Pro Gly Cys Glu Pro Cys Arg Pro Leu Gln Arg Ser
515 520 525
Pro Ile Glu Gly Phe Tyr Leu Ala Gly Asp Tyr Thr Lys Gln Lys Tyr
530 535 540
Leu Ala Ser Met Glu Gly Ala Val Leu Ser Gly Lys Leu Cys Ala Gln
545 550 555 560
Ala Ile Val Gln Asp Tyr Glu Leu Leu Val Gly Arg Ser Gln Lys Lys
565 570 575
Leu Ser Glu Ala Ser Val Val
580
<210> 34
<211> 1749
<212> DNA
<213> crtI_sol DNA Solanum lycopersicum
<400> 34
atgccgcaga tcggcctggt tagcgcggtg aacctgcgtg tgcaaggtag cagcgcgtat 60
ctgtggagca gccgtagcag cagcctgggc accgaaagcc gtgatggctg cctgcaacgt 120
aacagcctgt gcttcgcggg tagcgagagc atgggccaca agctgaaaat tcgtaccccg 180
cacgcgacca cgcgtcgtct ggtgaaggac ctgggtccgc tgaaagtggt ttgcattgat 240
tatccgcgtc cggaactgga caacaccgtt aactacctgg aggcggcgtt cctgagcagc 300
acctttcgtg cgagcccgcg tccgaccaag ccgctggaaa tcgttattgc gggtgcgggt 360
ctgggtggcc tgagcaccgc gaagtacctg gcggatgcgg gtcacaaacc gatcctgctg 420
gaagcgcgtg acgtgctggg tggcaaggtt gcggcgtgga aagacgatga cggtgactgg 480
tatgagaccg gcctgcacat cttctttggt gcgtacccga acattcagaa cctgttcggt 540
gaactgggca tcaacgatcg tctgcaatgg aaggagcaca gcatgatttt cgcgatgccg 600
agcaaaccgg gtgagtttag ccgtttcgac tttagcgaag cgctgccggc gccgctgaac 660
ggtatcctgg cgattctgaa gaacaacgag atgctgacct ggccggaaaa ggtgaaattt 720
gcgattggtc tgctgccggc gatgctgggt ggccagagct atgtggaggc gcaagatggc 780
attagcgtta aggactggat gcgtaaacaa ggtgttccgg atcgtgtgac cgacgaagtt 840
ttcatcgcga tgagcaaagc gctgaacttt attaacccgg atgagctgag catgcagtgc 900
atcctgattg cgctgaaccg tttcctgcaa gaaaagcacg gcagcaaaat ggcgtttctg 960
gacggtaacc cgccggagcg tctgtgcatg ccgatcgtgg agcacattga aagcaagggt 1020
ggccaggttc gtctgaacag ccgtatcaag aaaattgagc tgaacgaaga tggcagcgtt 1080
aagagcttca tcctgagcga tggtagcgcg attgaaggtg atgcgtttgt gtttgcggcg 1140
ccggtggaca tcttcaagct gctgctgccg gaggactgga aagaaattcc gtactttcaa 1200
aagctggaga aactggtggg tgttccggtg atcaacgtgc acatttggtt cgatcgtaag 1260
ctgaaaaaca cctatgacca cctgctgttt agccgtagca gcctgctgag cgtgtacgcg 1320
gacatgagcg ttacctgcaa ggaatactat aacccgaacc agagcatgct ggagctggtt 1380
ttcgcgccgg cggaggaatg gatcagccgt agcgatagcg agatcattga cgcgaccatg 1440
aaggaactgg cgaccctgtt tccggatgag atcagcgcgg accaaagcaa ggcgaaaatt 1500
ctgaagtatc acgtggttaa aaccccgcgt agcgtgtaca aaaccgttcc gggctgcgaa 1560
ccgtgccgtc cgctgcaacg tagcccgatc gagggttttt acctggcggg cgattatacc 1620
aagcaaaaat acctggcgag catggaaggc gcggtgctga gcggcaaact gtgcgcgcag 1680
gcgattgtgc aagactacga actgctggtt ggtcgtagcc agaagaaact gagcgaggcg 1740
agcgtggtt 1749
<210> 35
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_sol F primer
<400> 35
taagcggccg cgaggaggta taaaggatgc cgcagatcgg cctggttag 49
<210> 36
<211> 36
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> crtI_sol R primer
<400> 36
gacgcggccg ctcaaaccac gctcgcctcg ctcagt 36
<210> 37
<211> 472
<212> PRT
<213> crtI_syn protein Synechocystis sp.
<400> 37
Met Arg Val Val Ile Ala Gly Ala Gly Leu Ala Gly Leu Ala Cys Ala
1 5 10 15
Lys Tyr Leu Ala Asp Ala Gly Phe Thr Pro Val Val Leu Glu Arg Arg
20 25 30
Asp Val Leu Gly Gly Lys Ile Ala Ala Trp Lys Asp Glu Asp Gly Asp
35 40 45
Trp Tyr Glu Thr Gly Leu His Ile Phe Phe Gly Ala Tyr Pro Asn Met
50 55 60
Leu Gln Leu Phe Lys Glu Leu Asp Ile Glu Asp Arg Leu Gln Trp Lys
65 70 75 80
Glu His Ser Met Ile Phe Asn Gln Pro Glu Lys Pro Gly Thr Tyr Ser
85 90 95
Arg Phe Asp Phe Pro Asp Ile Pro Ala Pro Ile Asn Gly Leu Val Ala
100 105 110
Ile Leu Arg Asn Asn Asp Met Leu Thr Trp Pro Glu Lys Ile Arg Phe
115 120 125
Gly Leu Gly Leu Leu Pro Ala Ile Val Gln Gly Gln Ser Tyr Val Glu
130 135 140
Glu Met Asp Lys Tyr Thr Trp Ser Glu Trp Met Ala Lys Gln Asn Ile
145 150 155 160
Pro Pro Arg Ile Glu Lys Glu Val Phe Ile Ala Met Ser Lys Ala Leu
165 170 175
Asn Phe Ile Asp Pro Asp Glu Ile Ser Ala Thr Ile Leu Leu Thr Ala
180 185 190
Leu Asn Arg Phe Leu Gln Glu Lys Asn Gly Ser Lys Met Ala Phe Leu
195 200 205
Asp Gly Ala Pro Pro Glu Arg Leu Cys Gln Pro Leu Val Asp Tyr Ile
210 215 220
Thr Glu Arg Gly Gly Glu Val His Ile Asn Lys Pro Leu Lys Glu Ile
225 230 235 240
Leu Leu Asn Glu Asp Gly Ser Val Lys Gly Tyr Leu Ile Arg Gly Leu
245 250 255
Asp Gly Ala Pro Asp Glu Val Ile Thr Ala Asp Leu Tyr Val Ser Ala
260 265 270
Met Pro Val Asp Pro Leu Lys Thr Met Val Pro Ala Pro Trp Arg Glu
275 280 285
Tyr Pro Glu Phe Lys Gln Ile Gln Gly Leu Glu Gly Val Pro Val Ile
290 295 300
Asn Leu His Leu Trp Phe Asp Arg Lys Leu Thr Asp Ile Asp His Leu
305 310 315 320
Leu Phe Ser Arg Ser Pro Leu Leu Ser Val Tyr Ala Asp Met Ser Asn
325 330 335
Thr Cys Arg Glu Tyr Ser Asp Pro Asp Lys Ser Met Leu Glu Leu Val
340 345 350
Leu Ala Pro Ala Gln Asp Trp Ile Gly Lys Ser Asp Glu Glu Ile Val
355 360 365
Ala Ala Thr Met Ala Glu Ile Lys Gln Leu Phe Pro Gln His Phe Asn
370 375 380
Gly Asp Asn Pro Ala Arg Leu Leu Lys Ser His Val Val Lys Thr Pro
385 390 395 400
Arg Ser Val Tyr Lys Ala Thr Pro Gly Arg Gln Ala Cys Arg Pro Asp
405 410 415
Gln Arg Thr Ser Val Pro Asn Phe Tyr Leu Ala Gly Asp Phe Thr Met
420 425 430
Gln Lys Tyr Leu Gly Ser Met Glu Gly Ala Val Leu Ser Gly Lys Gln
435 440 445
Cys Ala Gln Ala Ile Ala Ala Asp Phe Asn Pro Gln Thr Val Pro Pro
450 455 460
Thr Arg Glu Ile Val Thr Val Gly
465 470
<210> 38
<211> 1416
<212> DNA
<213> crtI_syn DNA Synechocystis sp.
<400> 38
atgcgtgtgg ttattgcggg tgcgggcctg gcgggcctgg cgtgcgcgaa atacctggcg 60
gatgcgggtt tcaccccggt ggttctggag cgtcgtgacg tgctgggtgg caagatcgcg 120
gcgtggaaag acgaggatgg tgactggtac gaaaccggcc tgcacatttt ctttggtgcg 180
tatccgaaca tgctgcaact gttcaaggag ctggacatcg aagaccgtct gcaatggaaa 240
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ccggacatcc cggcgccgat taacggtctg gtggcgatcc tgcgtaacaa cgatatgctg 360
acctggccgg agaagatccg ttttggtctg ggcctgctgc cggcgattgt gcagggtcaa 420
agctacgttg aggaaatgga caagtatacc tggagcgaat ggatggcgaa acaaaacatc 480
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ccggacgaaa tcagcgcgac cattctgctg accgcgctga accgtttcct gcaagagaag 600
aacggcagca aaatggcgtt tctggatggt gctccgccgg aacgtctgtg ccaaccgctg 660
gttgactaca tcaccgagcg tggtggcgaa gttcacatca acaagccgct gaaagagatt 720
ctgctgaacg aagacggtag cgtgaaaggc tacctgattc gtggtctgga tggtgcgccg 780
gatgaggtta ttaccgcgga tctgtatgtg agcgcgatgc cggttgaccc gctgaaaacg 840
atggtgccgg cgccgtggcg tgagtatccg gagttcaagc agatccaagg tctggaaggc 900
gtgccggtta ttaacctgca cctgtggttc gatcgtaaac tgaccgacat cgaccacctg 960
ctgtttagcc gtagcccgct gctgagcgtt tacgcggaca tgagcaacac ctgccgtgag 1020
tatagcgatc cggacaagag catgctggaa ctggtgctgg cgccggcgca ggattggatc 1080
ggcaaaagcg acgaggaaat tgttgcggcg acgatggcgg agattaagca gctgttcccg 1140
caacacttta acggtgataa cccggcgcgt ctgctgaaga gccacgtggt taaaaccccg 1200
cgtagcgtgt acaaagcgac gccgggtcgt caggcgtgcc gtccggatca acgtaccagc 1260
gttccgaact tctacctggc gggcgacttt accatgcaga aatatctggg tagcatggag 1320
ggtgcggtgc tgagcggcaa gcagtgcgcg caagcgatcg cggcggactt caacccgcaa 1380
accgttccgc cgacccgtga aattgtgacc gttggt 1416
<210> 39
<211> 49
<212> DNA
<213> crtI_syn F primer
<400> 39
taagcggccg cgaggaggta taaaggatgc gtgtggttat tgcgggtgc 49
<210> 40
<211> 35
<212> DNA
<213> crtI_syn R primer
<400> 40
gacgcggccg ctcaaccaac ggtcacaatt tcacg 35
<210> 41
<211> 803
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaE protein
<400> 41
Met Lys Thr Val Val Ile Ile Asp Ala Leu Arg Thr Pro Ile Gly Lys
1 5 10 15
Tyr Lys Gly Ser Leu Ser Gln Val Ser Ala Val Asp Leu Gly Thr His
20 25 30
Val Thr Thr Gln Leu Leu Lys Arg His Ser Thr Ile Ser Glu Glu Ile
35 40 45
Asp Gln Val Ile Phe Gly Asn Val Leu Gln Ala Gly Asn Gly Gln Asn
50 55 60
Pro Ala Arg Gln Ile Ala Ile Asn Ser Gly Leu Ser His Glu Ile Pro
65 70 75 80
Ala Met Thr Val Asn Glu Val Cys Gly Ser Gly Met Lys Ala Val Ile
85 90 95
Leu Ala Lys Gln Leu Ile Gln Leu Gly Glu Ala Glu Val Leu Ile Ala
100 105 110
Gly Gly Ile Glu Asn Met Ser Gln Ala Pro Lys Leu Gln Arg Phe Asn
115 120 125
Tyr Glu Thr Glu Ser Tyr Asp Ala Pro Phe Ser Ser Met Met Tyr Asp
130 135 140
Gly Leu Thr Asp Ala Phe Ser Gly Gln Ala Met Gly Leu Thr Ala Glu
145 150 155 160
Asn Val Ala Glu Lys Tyr His Val Thr Arg Glu Glu Gln Asp Gln Phe
165 170 175
Ser Val His Ser Gln Leu Lys Ala Ala Gln Ala Gln Ala Glu Gly Ile
180 185 190
Phe Ala Asp Glu Ile Ala Pro Leu Glu Val Ser Gly Thr Leu Val Glu
195 200 205
Lys Asp Glu Gly Ile Arg Pro Asn Ser Ser Val Glu Lys Leu Gly Thr
210 215 220
Leu Lys Thr Val Phe Lys Glu Asp Gly Thr Val Thr Ala Gly Asn Ala
225 230 235 240
Ser Thr Ile Asn Asp Gly Ala Ser Ala Leu Ile Ile Ala Ser Gln Glu
245 250 255
Tyr Ala Glu Ala His Gly Leu Pro Tyr Leu Ala Ile Ile Arg Asp Ser
260 265 270
Val Glu Val Gly Ile Asp Pro Ala Tyr Met Gly Ile Ser Pro Ile Lys
275 280 285
Ala Ile Gln Lys Leu Leu Ala Arg Asn Gln Leu Thr Thr Glu Glu Ile
290 295 300
Asp Leu Tyr Glu Ile Asn Glu Ala Phe Ala Ala Thr Ser Ile Val Val
305 310 315 320
Gln Arg Glu Leu Ala Leu Pro Glu Glu Lys Val Asn Ile Tyr Gly Gly
325 330 335
Gly Ile Ser Leu Gly His Ala Ile Gly Ala Thr Gly Ala Arg Leu Leu
340 345 350
Thr Ser Leu Ser Tyr Gln Leu Asn Gln Lys Glu Lys Lys Tyr Gly Val
355 360 365
Ala Ser Leu Cys Ile Gly Gly Gly Leu Gly Leu Ala Met Leu Leu Glu
370 375 380
Arg Pro Gln Gln Lys Lys Asn Ser Arg Phe Tyr Gln Met Ser Pro Glu
385 390 395 400
Glu Arg Leu Ala Ser Leu Leu Asn Glu Gly Gln Ile Ser Ala Asp Thr
405 410 415
Lys Lys Glu Phe Glu Asn Thr Ala Leu Ser Ser Gln Ile Ala Asn His
420 425 430
Met Ile Glu Asn Gln Ile Ser Glu Thr Glu Val Pro Met Gly Val Gly
435 440 445
Leu His Leu Thr Val Asp Glu Thr Asp Tyr Leu Val Pro Met Ala Thr
450 455 460
Glu Glu Pro Ser Val Ile Ala Ala Leu Ser Asn Gly Ala Lys Ile Ala
465 470 475 480
Gln Gly Phe Lys Thr Val Asn Gln Gln Arg Leu Met Arg Gly Gln Ile
485 490 495
Val Phe Tyr Asp Val Ala Asp Pro Glu Ser Leu Ile Asp Lys Leu Gln
500 505 510
Val Arg Glu Ala Glu Ile Phe Gln Gln Ala Glu Leu Ser Tyr Pro Ser
515 520 525
Ile Val Lys Arg Gly Gly Gly Leu Arg Asp Leu Gln Tyr Arg Thr Phe
530 535 540
Asp Glu Ser Phe Val Ser Val Asp Phe Leu Val Asp Val Lys Asp Ala
545 550 555 560
Met Gly Ala Asn Ile Val Asn Ala Met Leu Glu Gly Val Ala Glu Leu
565 570 575
Phe Arg Glu Trp Phe Ala Glu Gln Lys Ile Leu Phe Ser Ile Leu Ser
580 585 590
Asn Tyr Ala Thr Glu Ser Val Val Thr Met Lys Thr Ala Ile Pro Val
595 600 605
Ser Arg Leu Ser Lys Gly Ser Asn Gly Arg Glu Ile Ala Glu Lys Ile
610 615 620
Val Leu Ala Ser Arg Tyr Ala Ser Leu Asp Pro Tyr Arg Ala Val Thr
625 630 635 640
His Asn Lys Gly Ile Met Asn Gly Ile Glu Ala Val Val Leu Ala Thr
645 650 655
Gly Asn Asp Thr Arg Ala Val Ser Ala Ser Cys His Ala Phe Ala Val
660 665 670
Lys Glu Gly Arg Tyr Gln Gly Leu Thr Ser Trp Thr Leu Asp Gly Glu
675 680 685
Gln Leu Ile Gly Glu Ile Ser Val Pro Leu Ala Leu Ala Thr Val Gly
690 695 700
Gly Ala Thr Lys Val Leu Pro Lys Ser Gln Ala Ala Ala Asp Leu Leu
705 710 715 720
Ala Val Thr Asp Ala Lys Glu Leu Ser Arg Val Val Ala Ala Val Gly
725 730 735
Leu Ala Gln Asn Leu Ala Ala Leu Arg Ala Leu Val Ser Glu Gly Ile
740 745 750
Gln Lys Gly His Met Ala Leu Gln Ala Arg Ser Leu Ala Met Thr Val
755 760 765
Gly Ala Thr Gly Lys Glu Val Glu Ala Val Ala Gln Gln Leu Lys Arg
770 775 780
Gln Lys Thr Met Asn Gln Asp Arg Ala Leu Ala Ile Leu Asn Asp Leu
785 790 795 800
Arg Lys Gln
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<211> 2409
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaE DNA
<400> 42
atgaaaacag tagttattat tgatgcatta cgaacaccaa ttggaaaata taaaggcagc 60
ttaagtcaag taagtgccgt agacttagga acacatgtta caacacaact tttaaaaaga 120
cattccacta tttctgaaga aattgatcaa gtaatctttg gaaatgtttt acaagctgga 180
aatggccaaa atcccgcacg acaaatagca ataaacagcg gtttgtctca tgaaattccc 240
gcaatgacgg ttaatgaggt ctgcggatca ggaatgaagg ccgttatttt ggcgaaacaa 300
ttgattcaat taggagaagc ggaagtttta attgctggtg ggattgagaa tatgtcccaa 360
gcacctaaat tacaacgatt taattacgaa acagaaagct acgatgcgcc tttttctagt 420
atgatgtacg atgggttaac ggatgccttt agtggtcagg caatgggctt aactgctgaa 480
aatgtggccg aaaagtatca tgtaactaga gaagagcaag atcaattttc tgtacattca 540
caattaaaag cagctcaagc acaagcagaa gggatattcg ctgacgaaat agccccatta 600
gaagtgtcag gaacgcttgt ggagaaagat gaagggattc gccctaattc gagcgttgag 660
aagctaggaa cgcttaaaac agtttttaaa gaagacggta ctgtaacagc agggaatgca 720
tcaaccatta atgatggggc ttctgctttg attattgctt cacaagaata tgccgaagca 780
cacggtcttc cttatttagc tattattcga gacagtgtgg aagtcggtat tgatccagcc 840
tatatgggaa tttcgccgat taaagccatt caaaaactgt tagcgcggaa tcaacttact 900
acggaagaaa ttgatctgta tgaaatcaac gaagcatttg cagcaacttc aatcgtggtc 960
caaagagaac tggctttacc agaggaaaag gtcaacattt atggtggcgg tatttcatta 1020
ggtcatgcga ttggtgccac aggtgctcgt ttattaacga gtttaagtta tcaattaaat 1080
caaaaagaaa agaaatatgg cgtggcttct ttatgtatcg gcggtggctt aggactcgct 1140
atgctactag agagacctca gcaaaaaaaa aacagccgat tttatcaaat gagtcctgag 1200
gaacgcctgg cttctcttct taatgaaggc cagatttctg ctgatacaaa aaaagaattt 1260
gaaaatacgg ctttatcttc gcagattgcc aatcatatga ttgaaaatca aatcagtgaa 1320
acagaagtgc cgatgggcgt tggcttacat ttaacagtgg acgaaactga ttatttggta 1380
ccaatggcga cagaagagcc ctcagtgatt gcggctttga gtaatggtgc aaaaatagca 1440
caaggattta aaacagtgaa tcaacaacgc ttaatgcgtg gacaaatcgt tttttacgat 1500
gttgcagatc ccgagtcatt gattgataaa ctacaagtaa gagaagcgga aatttttcaa 1560
caagcagagt taagttatcc atctatcgtt aaacggggcg gcggcttaag agatttgcaa 1620
tatcgtactt ttgatgaatc gtttgtatct gtcgactttt tagtagatgt taaggatgca 1680
atgggggcaa atatcgttaa cgctatgttg gaaggtgtgg ccgagttgtt ccgtgaatgg 1740
tttgcggagc aaaagatttt attcagtatt ttaagtaatt atgccacgga gtcggttgtt 1800
acgatgaaaa cggctattcc agtttcacgt ttaagtaagg ggagcaatgg ccgggaaatt 1860
gctgaaaaaa ttgttttagc ttcacgctat gcttcattag atccttatcg ggcagtcacg 1920
cataacaaag ggatcatgaa tggcattgaa gctgtagttt tagctacagg aaatgataca 1980
cgcgctgtta gcgcttcttg tcatgctttt gcggtgaagg aaggtcgcta ccaaggcttg 2040
actagttgga cgctggatgg cgaacaacta attggtgaaa tttcagttcc gcttgcgtta 2100
gccacggttg gcggtgccac aaaagtcttg cctaaatctc aagcagccgc tgatttgtta 2160
gcagtgacgg atgcaaaaga actaagtcga gtagtagcgg ctgttggttt ggcccaaaat 2220
ttagcggcgt tacgggcctt agtctctgaa ggcattcaaa aaggacacat ggctctacaa 2280
gcacgttctt tagcgatgac ggtcggagct actggtaaag aagttgaggc agtcgctcaa 2340
caattaaaac gtcaaaaaac gatgaaccaa gaccgagcct tggctatttt aaatgattta 2400
agaaaacaa 2409
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<211> 59
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaE primer F
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<210> 44
<211> 45
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaE primer R
<400> 44
cataaaaata cctccttatt attgttttct taaatcattt aaaat 45
<210> 45
<211> 383
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaS protein
<400> 45
Met Thr Ile Gly Ile Asp Lys Ile Ser Phe Phe Val Pro Pro Tyr Tyr
1 5 10 15
Ile Asp Met Thr Ala Leu Ala Glu Ala Arg Asn Val Asp Pro Gly Lys
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Phe His Ile Gly Ile Gly Gln Asp Gln Met Ala Val Asn Pro Ile Ser
35 40 45
Gln Asp Ile Val Thr Phe Ala Ala Asn Ala Ala Glu Ala Ile Leu Thr
50 55 60
Lys Glu Asp Lys Glu Ala Ile Asp Met Val Ile Val Gly Thr Glu Ser
65 70 75 80
Ser Ile Asp Glu Ser Lys Ala Ala Ala Val Val Leu His Arg Leu Met
85 90 95
Gly Ile Gln Pro Phe Ala Arg Ser Phe Glu Ile Lys Glu Ala Cys Tyr
100 105 110
Gly Ala Thr Ala Gly Leu Gln Leu Ala Lys Asn His Val Ala Leu His
115 120 125
Pro Asp Lys Lys Val Leu Val Val Ala Ala Asp Ile Ala Lys Tyr Gly
130 135 140
Leu Asn Ser Gly Gly Glu Pro Thr Gln Gly Ala Gly Ala Val Ala Met
145 150 155 160
Leu Val Ala Ser Glu Pro Arg Ile Leu Ala Leu Lys Glu Asp Asn Val
165 170 175
Met Leu Thr Gln Asp Ile Tyr Asp Phe Trp Arg Pro Thr Gly His Pro
180 185 190
Tyr Pro Met Val Asp Gly Pro Leu Ser Asn Glu Thr Tyr Ile Gln Ser
195 200 205
Phe Ala Gln Val Trp Asp Glu His Lys Lys Arg Thr Gly Leu Asp Phe
210 215 220
Ala Asp Tyr Asp Ala Leu Ala Phe His Ile Pro Tyr Thr Lys Met Gly
225 230 235 240
Lys Lys Ala Leu Leu Ala Lys Ile Ser Asp Gln Thr Glu Ala Glu Gln
245 250 255
Glu Arg Ile Leu Ala Arg Tyr Glu Glu Ser Ile Ile Tyr Ser Arg Arg
260 265 270
Val Gly Asn Leu Tyr Thr Gly Ser Leu Tyr Leu Gly Leu Ile Ser Leu
275 280 285
Leu Glu Asn Ala Thr Thr Leu Thr Ala Gly Asn Gln Ile Gly Leu Phe
290 295 300
Ser Tyr Gly Ser Gly Ala Val Ala Glu Phe Phe Thr Gly Glu Leu Val
305 310 315 320
Ala Gly Tyr Gln Asn His Leu Gln Lys Glu Thr His Leu Ala Leu Leu
325 330 335
Asp Asn Arg Thr Glu Leu Ser Ile Ala Glu Tyr Glu Ala Met Phe Ala
340 345 350
Glu Thr Leu Asp Thr Asp Ile Asp Gln Thr Leu Glu Asp Glu Leu Lys
355 360 365
Tyr Ser Ile Ser Ala Ile Asn Asn Thr Val Arg Ser Tyr Arg Asn
370 375 380
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<211> 1149
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaS DNA
<400> 46
atgacaattg ggattgataa aattagtttt tttgtgcccc cttattatat tgatatgacg 60
gcactggctg aagccagaaa tgtagaccct ggaaaatttc atattggtat tgggcaagac 120
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gatatctatg acttttggcg tccaacaggc catccatatc ctatggtcga tggtcctttg 600
tcaaacgaaa cctacatcca atcttttgcc caagtctggg atgaacataa aaaacgaacc 660
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tatcgaaac 1149
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<211> 45
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaS primer F
<400> 47
caataataag gaggtatttt tatgacaatt gggattgata aaatt 45
<210> 48
<211> 44
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaS primer R
<400> 48
gcatgcctgc aggtcgactt agtttcgata agagcgaacg gtat 44
<210> 49
<211> 292
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaK1 protein
<400> 49
Met Thr Lys Lys Val Gly Val Gly Gln Ala His Ser Lys Ile Ile Leu
1 5 10 15
Ile Gly Glu His Ala Val Val Tyr Gly Tyr Pro Ala Ile Ser Leu Pro
20 25 30
Leu Leu Glu Val Glu Val Thr Cys Lys Val Val Pro Ala Glu Ser Pro
35 40 45
Trp Arg Leu Tyr Glu Glu Asp Thr Leu Ser Met Ala Val Tyr Ala Ser
50 55 60
Leu Glu Tyr Leu Asn Ile Thr Glu Ala Cys Ile Arg Cys Glu Ile Asp
65 70 75 80
Ser Ala Ile Pro Glu Lys Arg Gly Met Gly Ser Ser Ala Ala Ile Ser
85 90 95
Ile Ala Ala Ile Arg Ala Val Phe Asp Tyr Tyr Gln Ala Asp Leu Pro
100 105 110
His Asp Val Leu Glu Ile Leu Val Asn Arg Ala Glu Met Ile Ala His
115 120 125
Met Asn Pro Ser Gly Leu Asp Ala Lys Thr Cys Leu Ser Asp Gln Pro
130 135 140
Ile Arg Phe Ile Lys Asn Val Gly Phe Thr Glu Leu Glu Met Asp Leu
145 150 155 160
Ser Ala Tyr Leu Val Ile Ala Asp Thr Gly Val Tyr Gly His Thr Arg
165 170 175
Glu Ala Ile Gln Val Val Gln Asn Lys Gly Lys Asp Ala Leu Pro Phe
180 185 190
Leu His Ala Leu Gly Glu Leu Thr Gln Gln Ala Glu Val Ala Ile Ser
195 200 205
Gln Lys Asp Ala Glu Gly Leu Gly Gln Ile Leu Ser Gln Ala His Leu
210 215 220
His Leu Lys Glu Ile Gly Val Ser Ser Pro Glu Ala Asp Phe Leu Val
225 230 235 240
Glu Thr Thr Leu Ser His Gly Ala Leu Gly Ala Lys Met Ser Gly Gly
245 250 255
Gly Leu Gly Gly Cys Ile Ile Ala Leu Val Thr Asn Leu Thr His Ala
260 265 270
Gln Glu Leu Ala Glu Arg Leu Glu Glu Lys Gly Ala Val Gln Thr Trp
275 280 285
Ile Glu Ser Leu
290
<210> 50
<211> 876
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaK1 DNA
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atgacaaaaa aagttggtgt cggtcaggca catagtaaga taattttaat aggggaacat 60
gcggtcgttt acggttatcc tgccatttcc ctgcctcttt tggaggtgga ggtgacctgt 120
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gtttatgcct cactggagta tttgaatatc acagaagcct gcattcgttg tgagattgac 240
tcggctatcc ctgagaaacg ggggatgggt tcgtcagcgg ctatcagcat agcggccatt 300
cgtgcagtat ttgactacta tcaggctgat ctgcctcatg atgtactaga aatcttggtc 360
aatcgagctg aaatgattgc ccatatgaat cctagtggtt tggatgctaa gacctgtctt 420
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caagcgcatt tacatttaaa agaaattgga gtcagtagcc ctgaggcaga ctttttggtt 720
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gagaaaggag ctgttcagac atggatagag agcctg 876
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<211> 335
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaK2 protein
<400> 51
Met Ile Ala Val Lys Thr Cys Gly Lys Leu Tyr Trp Ala Gly Glu Tyr
1 5 10 15
Ala Ile Leu Glu Pro Gly Gln Leu Ala Leu Ile Lys Asp Ile Pro Ile
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Tyr Met Arg Ala Glu Ile Ala Phe Ser Asp Ser Tyr Arg Ile Tyr Ser
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Asp Met Phe Asp Phe Ala Val Asp Leu Arg Pro Asn Pro Asp Tyr Ser
50 55 60
Leu Ile Gln Glu Thr Ile Ala Leu Met Gly Asp Phe Leu Ala Val Arg
65 70 75 80
Gly Gln Asn Leu Arg Pro Phe Ser Leu Lys Ile Cys Gly Lys Met Glu
85 90 95
Arg Glu Gly Lys Lys Phe Gly Leu Gly Ser Ser Gly Ser Val Val Val
100 105 110
Leu Val Val Lys Ala Leu Leu Ala Leu Tyr Asn Leu Ser Val Asp Gln
115 120 125
Asn Leu Leu Phe Lys Leu Thr Ser Ala Val Leu Leu Lys Arg Gly Asp
130 135 140
Asn Gly Ser Met Gly Asp Leu Ala Cys Ile Val Ala Glu Asp Leu Val
145 150 155 160
Val Tyr Gln Ser Phe Asp Arg Gln Lys Ala Ala Ala Trp Leu Glu Glu
165 170 175
Glu Asn Leu Ala Thr Val Leu Glu Arg Asp Trp Gly Phe Phe Ile Ser
180 185 190
Gln Val Lys Pro Thr Leu Glu Cys Asp Phe Leu Val Gly Trp Thr Lys
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Glu Val Ala Val Ser Ser His Met Val Gln Gln Ile Lys Gln Asn Ile
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Asn Gln Asn Phe Leu Ser Ser Ser Lys Glu Thr Val Val Ser Leu Val
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Glu Ala Leu Glu Gln Gly Lys Ala Glu Lys Val Ile Glu Gln Val Glu
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Val Ala Ser Lys Leu Leu Glu Gly Leu Ser Thr Asp Ile Tyr Thr Pro
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Leu Leu Arg Gln Leu Lys Glu Ala Ser Gln Asp Leu Gln Ala Val Ala
275 280 285
Lys Ser Ser Gly Ala Gly Gly Gly Asp Cys Gly Ile Ala Leu Ser Phe
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Asp Ala Gln Ser Thr Lys Thr Leu Lys Asn Arg Trp Ala Asp Leu Gly
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Ile Glu Leu Leu Tyr Gln Glu Arg Ile Gly His Asp Asp Lys Ser
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaK2 DNA
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atgattgctg ttaaaacttg cggaaaactc tattgggcag gtgaatatgc tattttagag 60
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cctgactaca gcttgattca agaaacgatt gctttgatgg gagacttcct cgctgttcgc 240
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ctctataatc tttcggttga tcagaatctc ttgttcaagc tgactagcgc tgtcttgctc 420
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acagttctgg agcgtgattg gggatttttt atctcacaag tgaaaccaac tttagaatgt 600
gatttcttag tgggatggac caaggaagtg gctgtatcga gtcacatggt ccagcaaatc 660
aagcaaaata tcaatcaaaa ttttttaagt tcctcaaaag aaacggtggt ttctttggtc 720
gaagccttgg agcaggggaa agccgaaaaa gttatcgagc aagtagaagt agccagcaag 780
cttttagaag gcttgagtac agatatttac acgcctttgc ttagacagtt gaaagaagcc 840
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaD protein
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Ile Lys Tyr Trp Gly Lys Lys Lys Glu Lys Glu Met Val Pro Ala Thr
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Ser Ser Ile Ser Leu Thr Leu Glu Asn Met Tyr Thr Glu Thr Thr Leu
35 40 45
Ser Pro Leu Pro Ala Asn Val Thr Ala Asp Glu Phe Tyr Ile Asn Gly
50 55 60
Gln Leu Gln Asn Glu Val Glu His Ala Lys Met Ser Lys Ile Ile Asp
65 70 75 80
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100 105 110
Ala Leu Val Lys Ala Cys Asn Ala Tyr Phe Lys Leu Gly Leu Asp Arg
115 120 125
Ser Gln Leu Ala Gln Glu Ala Lys Phe Ala Ser Gly Ser Ser Ser Arg
130 135 140
Ser Phe Tyr Gly Pro Leu Gly Ala Trp Asp Lys Asp Ser Gly Glu Ile
145 150 155 160
Tyr Pro Val Glu Thr Asp Leu Lys Leu Ala Met Ile Met Leu Val Leu
165 170 175
Glu Asp Lys Lys Lys Pro Ile Ser Ser Arg Asp Gly Met Lys Leu Cys
180 185 190
Val Glu Thr Ser Thr Thr Phe Asp Asp Trp Val Arg Gln Ser Glu Lys
195 200 205
Asp Tyr Gln Asp Met Leu Ile Tyr Leu Lys Glu Asn Asp Phe Ala Lys
210 215 220
Ile Gly Glu Leu Thr Glu Lys Asn Ala Leu Ala Met His Ala Thr Thr
225 230 235 240
Lys Thr Ala Ser Pro Ala Phe Ser Tyr Leu Thr Asp Ala Ser Tyr Glu
245 250 255
Ala Met Asp Phe Val Arg Gln Leu Arg Glu Lys Gly Glu Ala Cys Tyr
260 265 270
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275 280 285
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290 295 300
Val Ser Lys Thr Lys Asp Leu Ser Gln Asp Asp Cys Cys
305 310 315
<210> 54
<211> 951
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaD DNA
<400> 54
atggatagag agcctgtaac agtacgttcc tacgcaaata ttgctattat caaatattgg 60
ggaaagaaaa aagaaaaaga gatggtgcct gctactagca gtatttctct aactttggaa 120
aatatgtata cagagacgac cttgtcgcct ttaccagcca atgtaacagc tgacgaattt 180
tacatcaatg gtcagctaca aaatgaggtc gagcatgcca agatgagtaa gattattgac 240
cgttatcgtc cagctggtga gggctttgtc cgtatcgata ctcaaaacaa tatgcctacg 300
gcagcgggtc tgtcctcaag ttctagtggt ttgtccgccc tggtcaaggc ttgtaatgct 360
tatttcaagc ttggattgga tagaagtcag ttggcacagg aagccaaatt tgcctcaggt 420
tcttcttctc ggagttttta tggaccacta ggagcctggg ataaggatag tggagaaatt 480
taccctgtag agacagactt gaaactagct atgattatgt tggtgctaga ggacaagaaa 540
aaaccaatct ctagccgtga cgggatgaaa ctttgtgtgg aaacctcgac gacttttgac 600
gactgggttc gtcagtctga gaaggactat caggatatgc tgatttatct caaggaaaat 660
gattttgcca agattggaga attaacggag aaaaatgccc tggctatgca tgctacgaca 720
aagactgcta gtccagcctt ttcttatctg acggatgcct cttatgaggc tatggacttt 780
gttcgccagc ttcgtgagaa aggagaggcc tgctacttta ccatggatgc tggtcccaat 840
gttaaggtct tctgtcagga gaaagacttg gagcatttat cagaaatttt cggtcatcgt 900
tatcgcttga ttgtgtcaaa aacaaaggat ttgagtcaag atgattgctg t 951
<210> 55
<211> 69
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaK1-mvaD-mvaK2 primer F
<400> 55
acccggggat cctgcgataa cggaaaaaac gataaggagg tattctatga caaaaaaagt 60
tggtgtcgg 69
<210> 56
<211> 53
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mvaK1-mvaD-mvaK2 primer R
<400> 56
caaacctcct taaactatta cgagacctta cgatttgtcg tcatgtccta tcc 53
<210> 57
<211> 182
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> idi protein
<400> 57
Met Gln Thr Glu His Val Ile Leu Leu Asn Ala Gln Gly Val Pro Thr
1 5 10 15
Gly Thr Leu Glu Lys Tyr Ala Ala His Thr Ala Asp Thr Arg Leu His
20 25 30
Leu Ala Phe Ser Ser Trp Leu Phe Asn Ala Lys Gly Gln Leu Leu Val
35 40 45
Thr Arg Arg Ala Leu Ser Lys Lys Ala Trp Pro Gly Val Trp Thr Asn
50 55 60
Ser Val Cys Gly His Pro Gln Leu Gly Glu Ser Asn Glu Asp Ala Val
65 70 75 80
Ile Arg Arg Cys Arg Tyr Glu Leu Gly Val Glu Ile Thr Pro Pro Glu
85 90 95
Ser Ile Tyr Pro Asp Phe Arg Tyr Arg Ala Thr Asp Pro Ser Gly Ile
100 105 110
Val Glu Asn Glu Val Cys Pro Val Phe Ala Ala Arg Thr Thr Ser Ala
115 120 125
Leu Gln Ile Asn Asp Asp Glu Val Met Asp Tyr Gln Trp Cys Asp Leu
130 135 140
Ala Asp Val Leu His Gly Ile Asp Ala Thr Pro Trp Ala Phe Ser Pro
145 150 155 160
Trp Met Val Met Gln Ala Thr Asn Arg Glu Ala Arg Lys Arg Leu Ser
165 170 175
Ala Phe Thr Gln Leu Lys
180
<210> 58
<211> 546
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> idi DNA
<400> 58
atgcaaacgg aacacgtcat tttattgaat gcacagggag ttcccacggg tacgctggaa 60
aagtatgccg cacacacggc agacacccgc ttacatctcg cgttctccag ttggctgttt 120
aatgccaaag gacaattatt agttacccgc cgcgcactga gcaaaaaagc atggcctggc 180
gtgtggacta actcggtttg tgggcaccca caactgggag aaagcaacga agacgcagtg 240
atccgccgtt gccgttatga gcttggcgtg gaaattacgc ctcctgaatc tatctatcct 300
gactttcgct accgcgccac cgatccgagt ggcattgtgg aaaatgaagt gtgtccggta 360
tttgccgcac gcaccactag tgcgttacag atcaatgatg atgaagtgat ggattatcaa 420
tggtgtgatt tagcagatgt attacacggt attgatgcca cgccgtgggc gttcagtccg 480
tggatggtga tgcaggcgac aaatcgcgaa gccagaaaac gattatctgc atttacccag 540
cttaaa 546
<210> 59
<211> 52
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> idi primer F
<400> 59
gtctcgtaat agtttaagga ggtttgttat gcaaacggaa cacgtcattt ta 52
<210> 60
<211> 52
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> idi primer R
<400> 60
ccttatacct gtttatcaaa tctagattat ttaagctggg taaatgcaga ta 52
Claims (10)
- 파르네실 피로포스페이트(farnesyl pyrophosphate, FPP) 생합성 경로를 내재적으로 가지고 있는 미생물에서,
(i) 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자;
(ii) 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자;
(iii) 서열번호 21, 서열번호 33 및 서열번호 37 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자; 및
(iv) 메발로네이트(mevalonate, MVA) 합성 경로에 관여하는 효소를 코딩하 유전자가 도입되는 파이토플루엔 생성능을 가지는 재조합 미생물.
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 파르네실 피로포스페이트(FPP)를 제라닐제라닐 피로포스페이트(geranylgeranyl pyrophosphate, GGPP)로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자는 crtE인 것을 특징으로 하는 재조합 미생물.
- 제1항에 있어서, 상기 제라닐제라닐 피로포스페이트(GGPP)를 파이토엔(phytoene)으로 중합하는 효소를 코딩하는 유전자는 crtB인 것을 특징으로 하는 재조합 미생물.
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 메발로네이트(mevalonate, MVA) 합성 경로에 관여하는 효소는 하이드록시메틸글루타릴-CoA 환원효소(hydroxymethylglutaryl-CoA reductase), 하이드록시메틸글루타릴-CoA 씬테이즈(hydroxymethylglutaryl-CoA synthase), 메발로네이트 카이네이즈(mevalonate kinase), 포스포메발로네이트 카이네이즈(phosphomevalonate kinase) 및 디포스포메발로네이트 디카르복실레이즈(diphosphomevalonate decarboxylase)로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 재조합 미생물.
- 제1항에 있어서, IPP(isopentenyl pyrophosphate)와 DMAPP(dimethylallyl pyrophosphate)간의 상호 전환을 촉매하는 효소인 이소펜테닐-디포스페이트 델타-이소머레이즈(isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase) 효소를 코딩하는 유전자가 추가로 도입되어 있는 것을 특징으로 하는 재조합 미생물.
- 제7항에 있어서, 상기 이소펜테닐-디포스페이트 델타-이소머레이즈(isopentenyl-diphosphate Delta-isomerase) 효소를 코딩하는 유전자는 ipiHp1 또는 idi인 것을 특징으로 하는 재조합 미생물.
- 다음 단계를 포함하는 파이토플루엔의 제조방법:
(a) 제1항, 제3항, 제4항 및 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항의 재조합 미생물을 배양하여 파이토플루엔을 생성시키는 단계; 및
(b) 상기 생성된 파이토플루엔을 수득하는 단계.
- 다음 단계를 포함하는 파이토플루엔의 제조방법:
(a) 서열번호 21, 서열번호 33 및 서열번호 37 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되는 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 효소를 이용하여, 파이토엔을 파이토플루엔으로 전환하는 단계; 및
(b) 상기 파이토플루엔을 수득하는 단계.
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KR1020190068617A KR102229379B1 (ko) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1020190068617A KR102229379B1 (ko) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법 |
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ID=74090798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1020190068617A KR102229379B1 (ko) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법 |
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KR (1) | KR102229379B1 (ko) |
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WO2023027335A1 (ko) * | 2021-08-26 | 2023-03-02 | 한국생명공학연구원 | 메발론산을 생산하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 메발론산의 생산 방법 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2019030315A (ja) * | 2011-10-07 | 2019-02-28 | ダニスコ・ユーエス・インク | メバロン酸、イソプレノイド前駆体、及びイソプレンの産生におけるホスホケトラーゼの使用 |
Family Cites Families (1)
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CN1896246B (zh) * | 1999-07-27 | 2013-01-16 | 食品工业发展研究所 | 代谢控制的工程化 |
-
2019
- 2019-06-11 KR KR1020190068617A patent/KR102229379B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019030315A (ja) * | 2011-10-07 | 2019-02-28 | ダニスコ・ユーエス・インク | メバロン酸、イソプレノイド前駆体、及びイソプレンの産生におけるホスホケトラーゼの使用 |
Non-Patent Citations (3)
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