KR102223637B1 - Preparation method of propane dehydrogenation catalyst - Google Patents

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Abstract

본 발명은 알루미나 담체에 실리카를 증류수와 함께 80~100℃의 온도에서 침전시킨 후, 건조 및 소성하여 전처리하는 단계; 및 상기 실리카 전처리된 알루미나 담체에 칼륨, 백금 및 주석을 순차적으로 담지, 건조 및 소성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 의하면 촉매의 금속 소결 현상을 방지하고 코크 저항성을 향상시켜, 선택도 증가에 의해 공정 원단위가 향상되며, 다양한 조건에서 운전이 가능하여 생산량을 증대시킬 수 있다. The present invention comprises the steps of pre-treating silica on an alumina carrier with distilled water at a temperature of 80 to 100°C, followed by drying and firing; And sequentially supporting, drying, and sintering potassium, platinum, and tin on the silica-pretreated alumina support, and according to the present invention, a metal sintering phenomenon of the catalyst It prevents and improves coke resistance, improves the basic unit of the process by increasing the selectivity, and enables operation under various conditions to increase production.

Description

프로판 탈수소화 촉매의 제조방법 {PREPARATION METHOD OF PROPANE DEHYDROGENATION CATALYST}Method for producing propane dehydrogenation catalyst {PREPARATION METHOD OF PROPANE DEHYDROGENATION CATALYST}

본 발명은 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 실리카 코팅된 알루미나를 이용한 프로판의 탈수소화 반응에 사용되는 촉매의 활성, 선택도, 활성 안정성을 향상시킬 수 있는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for preparing a propane dehydrogenation catalyst, and more particularly, a propane dehydrogenation catalyst capable of improving the activity, selectivity, and activity stability of the catalyst used in the dehydrogenation reaction of propane using silica-coated alumina. It relates to a method of manufacturing.

알켄(올레핀 탄화수소)을 제조하기 위한 알칸의 촉매 탈수소화는 석유 정제 산업에서 중요하고도 잘 알려진 탄화수소 변환 공정이다. 이는 알켄이 일반적으로 보다 고가의 다른 탄화수소 변환 생성물의 제조에 있어서 중간 생성물로서 유용하기 때문이다. 예컨대, 프로필렌은 폴리머와 프로필렌 글리콜의 제조에 사용될 수 있고, 부틸렌은 고옥탄가 모터 연료에 사용될 수 있으며, 이소부틸렌은 메틸-t-부틸 에테르, 가솔린 첨가제를 제조하는 데 사용될 수 있다. Catalytic dehydrogenation of alkanes to produce alkenes (olefin hydrocarbons) is an important and well-known hydrocarbon conversion process in the petroleum refining industry. This is because alkenes are generally useful as intermediates in the production of other more expensive hydrocarbon conversion products. For example, propylene can be used in the production of polymers and propylene glycol, butylene can be used in high-octane motor fuels, and isobutylene can be used to make methyl-t-butyl ether, gasoline additives.

탈수소화 반응에서의 부반응을 억제하고, 생성 올레핀 선택도를 높이기 위해서 담체 내에서의 활성금속의 분포에 대한 많은 연구가 이루어지고 있다. 예를 들면, 미국특허 제4,077,912호 및 미국특허 제4,255,253호에서는 담체 상에 촉매 금속산화물을 코팅하여 촉매를 제조하여 담체 외부에 함침이 가능하다는 점을 개시하였고, 미국특허 제6,177,381호에서는 활성금속을 담체에 담지할 때 담체 내부로 금속이 확산되는 것을 방지하기 위하여 알파 알루미나 및 코디어라이트를 내부 코어로 사용하는 한편, 감마 알루미나 및 활성금속을 혼합하여 슬러리로 만든 후 외층을 제조하여 촉매의 탈수소화 및 선택도를 향상시켰다. 미국 특허 제4,672,146호는 반응을 효율적으로 증가시키기 위해 탈수소 반응에 효과적인 알루미나 담체의 구조 물성을 변화시켜 탈수소 성능을 개선하는 기술을 제안하였다. In order to suppress side reactions in the dehydrogenation reaction and increase the selectivity of olefins produced, many studies have been conducted on the distribution of active metals in the carrier. For example, U.S. Patent No. 4,077,912 and U.S. Patent No. 4,255,253 disclose that a catalyst can be prepared by coating a catalyst metal oxide on a support and impregnated on the outside of the support. Alpha alumina and cordierite are used as inner cores to prevent diffusion of metal into the carrier when supported on the carrier, while gamma alumina and active metal are mixed to form a slurry, and then an outer layer is prepared to dehydrogenate the catalyst. And improved selectivity. U.S. Patent No. 4,672,146 proposes a technique for improving dehydrogenation performance by changing the structural properties of an alumina support effective for dehydrogenation in order to increase the reaction efficiently.

그러나 종래의 방법에 의해 촉매 자체의 활성은 개선되었으나, 실제 상업적 공정의 운전 조건에서 일어날 수 있는 반응물 및 생성물의 확산 저항을 줄이는 데에는 한계가 있었다. 특히, 탈수소화되어 반응기를 거쳐 생성되는 올레핀 수율이 증가하여 올레핀의 조성이 화학적 이론평형 조성에 근접하여 역반응도 증가하거나, 활성성분 혹은 활성점의 전환 성능은 매우 높아서 촉매 활성에 의해 전체적인 탈수소 성능이 조절되기 보다는 상대적으로 이를 지지하는 담체 특성에 의해 탈수소 성능이 제한될 수 있다. 즉, 활성점을 분포시키는 담체를 통한 반응물 혹은 반응 생성물의 물질 전달이 제한되기 쉬워 총괄적인 성능 저하가 일어난다. However, although the activity of the catalyst itself has been improved by the conventional method, there is a limit to reducing the diffusion resistance of reactants and products that may occur under operating conditions of an actual commercial process. In particular, the yield of olefins generated through the reactor after dehydrogenation is increased, so that the composition of the olefin is close to the theoretical chemical equilibrium composition, so that the reverse reaction is also increased, or the conversion performance of the active ingredient or the active point is very high, so the overall dehydrogenation performance is reduced by the catalytic activity. Rather than being controlled, the dehydrogenation performance may be limited by the carrier properties that support it relatively. That is, mass transfer of a reactant or a reaction product through a carrier distributing the active point is liable to be limited, resulting in a general deterioration in performance.

본 발명은 상술한 종래 기술의 문제를 해소하기 위한 것으로, 본 발명의 하나의 목적은 알루미나 담체의 강도 및 특성을 기반으로 온도 증가에 따른 비표면적 유지에 따라 금속 소결 현상을 억제하고, 코크 저항성을 향상시켜 장기 안정성을 갖는 탈수소화 촉매를 제조할 수 프로판 탈수소화 반응용 촉매의 제조방법을 제공하는 것이다. The present invention is to solve the problems of the prior art described above, one object of the present invention is to suppress the metal sintering phenomenon by maintaining a specific surface area according to an increase in temperature based on the strength and characteristics of the alumina support, and to improve coke resistance. It is to provide a method of preparing a catalyst for propane dehydrogenation reaction that can improve and prepare a dehydrogenation catalyst having long-term stability.

본 발명의 다른 목적은 증가된 촉매 장기 운전 성능, 낮은-코크 발생 및 우수한 공정 수율을 가능케 하는 탈수소화 반응에 적합한 탈수소화 촉매의 제조방법을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a method for preparing a dehydrogenation catalyst suitable for a dehydrogenation reaction that enables increased catalyst long-term operating performance, low-coke generation and excellent process yield.

본 발명의 또 다른 목적은 전환율, 선택도 및 수율을 향상시킬 수 있는 탈수소화 방법을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a dehydrogenation method capable of improving conversion, selectivity and yield.

상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 하나의 양상은,One aspect of the present invention for achieving the above object,

알루미나 담체에 실리카를 증류수와 함께 80~100℃의 온도에서 침전시킨 후, 건조 및 소성하여 전처리하는 단계; 및 Pre-treating silica on an alumina carrier with distilled water at a temperature of 80 to 100° C., followed by drying and firing; And

상기 실리카 전처리된 알루미나 담체에 칼륨, 백금 및 주석을 순차적으로 담지, 건조 및 소성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법에 관한 것이다. It relates to a method for producing a propane dehydrogenation catalyst comprising the steps of sequentially supporting, drying, and sintering potassium, platinum, and tin on the silica-pretreated alumina support.

상기 실리카 처리 단계에서 실리카 대 알루미나의 몰비는 1:30 내지 1:2로 하는 것이 좋다. In the silica treatment step, the molar ratio of silica to alumina is preferably 1:30 to 1:2.

상기 알루미나 담체는 θ-알루미나, γ-알루미나, α-알루미나, η-알루미나, δ-알루미나, 및 κ-알루미나로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 사용할 수 있다. The alumina support may be selected from the group consisting of θ-alumina, γ-alumina, α-alumina, η-alumina, δ-alumina, and κ-alumina.

상기 알루미나 담체는 평균 기공크기가 5∼100 nm인 메조 기공과 평균 기공크기가 0.1∼20 ㎛인 매크로 기공을 모두 포함하고, 비표면적이 75~140 ㎡/g인 것을 사용할 수 있다.The alumina carrier may include both mesopores having an average pore size of 5 to 100 nm and macropores having an average pore size of 0.1 to 20 µm, and having a specific surface area of 75 to 140 ㎡/g.

본 발명의 방법에서 실리카 전 처리 단계에서 건조는 100℃ 내지 150℃에서 2 ~ 5 시간 실시하고, 소성은 θ-결정상이 90% 이상이 되도록 500℃ 내지 2000℃에서 1시간 내지 12시간 동안 진행한다. In the silica pretreatment step in the method of the present invention, drying is carried out at 100° C. to 150° C. for 2 to 5 hours, and sintering is performed at 500° C. to 2000° C. for 1 to 12 hours so that the θ-crystal phase becomes 90% or more. .

상기 소성 단계는 500 내지 1000℃에서의 저온 소성과 1000℃ 내지 2000℃에서의 고온 소성의 2 단계로 진행할 수도 있다. The firing step may be performed in two stages of low temperature firing at 500 to 1000°C and high temperature firing at 1000 to 2000°C.

본 발명의 다른 양상은 탄화수소를 본 발명의 방법에 의해서 제조되는 탈수소화 촉매와 접촉시키는 단계를 포함하는 탄화수소 탈수소화 방법에 관한 것이다. Another aspect of the invention relates to a process for dehydrogenation of hydrocarbons comprising the step of contacting a hydrocarbon with a dehydrogenation catalyst produced by the process of the invention.

본 발명은 알루미나 담체를 실리카 전처리 시, 알루미나 담체의 강도 및 특성을 기반으로 온도 증가에 따른 비표면적 유지에 따라 코킹에 의한 기공 막힘, 활성 성분 사이의 소결 등의 탈수소화 반응 조건과 관련한 문제를 해결하고, 반응 후 촉매의 재생도 용이하고 안정적인 촉매 사용이 가능토록 할 수 있다. The present invention solves problems related to dehydrogenation reaction conditions such as clogging of pores due to coking and sintering between active ingredients according to the maintenance of the specific surface area according to temperature increase based on the strength and properties of the alumina support when silica pretreatment is performed on the alumina support. And, after the reaction, the regeneration of the catalyst can be easily and stable use of the catalyst can be made possible.

본 발명의 실리카 코팅 알루미나에 의하면 화학 공정 운전을 위해 중요한 알루미나 담체의 강도 등의 물리적 특성은 유지하며, 고온에서도 표면적, 큰 기공 부피를 유지하고 다공정 구조가 안정화 될 수 있고, 또한 이렇게 실리카 코팅을 통해 고온 등의 조건에서도 알루미나의 표면적 저감을 방지할 수 있기 때문에 다공성 촉매에서의 물질 전달이 원활하게 진행되어 탈수소화 반응의 성능을 향상 시킬 수 있고, 탈수소화 촉매의 활성 성분인 백금 금속 입자의 소결 현상이 억제되어 촉매 비활성화를 방지할 수 있다. According to the silica-coated alumina of the present invention, physical properties such as strength of an alumina carrier, which are important for chemical process operation, are maintained, surface area and large pore volume are maintained even at high temperatures, and a multi-process structure can be stabilized. Through this, it is possible to prevent reduction of the surface area of alumina even under high temperature conditions, so that mass transfer in the porous catalyst proceeds smoothly, improving the performance of the dehydrogenation reaction, and sintering of platinum metal particles, the active component of the dehydrogenation catalyst. The phenomenon can be suppressed and catalyst deactivation can be prevented.

또한, 본 발명의 실리카 코팅 알루미나 담체는 실리카를 코팅하지 않은 담체를 이용한 촉매 대비 활성 금속(예컨대, 백금)의 분산도가 향상되고, 실리카 코팅 후 담체 열처리 시 코팅하지 않은 담체 대비 더 고온 ~2000℃의 열처리가 가능하다. In addition, the silica-coated alumina carrier of the present invention improves the dispersion of active metals (eg, platinum) compared to a catalyst using a carrier that is not coated with silica, and when heat treatment of the carrier after silica coating, it is higher than that of the non-coated carrier. Heat treatment is possible.

본 발명에 의해서 제조된 실리카 전처리된 알루미나 담체를 포함하는 프로판 탈수소화 촉매는 높은 탄화수소 전환율 및 선택도와 성능 안정성 그리고 개선된 코킹에 대한 저항성과 코크 제거 용이성을 제공할 수 있다. The propane dehydrogenation catalyst comprising a silica pretreated alumina carrier prepared according to the present invention can provide high hydrocarbon conversion, selectivity, performance stability, improved resistance to coking, and ease of coke removal.

이하, 본 발명에 대해서 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 명세서에서 사용되는 경우에, ‘포함하는’ 또는 ‘포함한다’는 용어는 다른 요소의 존재를 배제하는 것이 아니라는 것에 유의해야 한다. 마찬가지로, 특정 단계들을 포함하는 방법에 대한 기술에서도 특정 단계를‘포함한다’고 기재할 경우에 다른 단계의 포함을 배제하는 것은 아니라는 것이 또한 이해되어야 한다.It should be noted that when used in this specification, the terms "including" or "including" do not exclude the presence of other elements. Likewise, it should also be understood that in the description of a method including certain steps, when a certain step is described as "including", the inclusion of other steps is not excluded.

본 발명의 방법에서는 알루미나 담체를 준비하고, 준비된 알루미나 담체를 실리카의 증류수 용액으로 전처리하고, 이어서 칼륨, 주석, 및 백금을 담지, 건조 및 소성하는 단계를 거쳐 프로판 탈수소화 촉매를 제조한다. In the method of the present invention, an alumina carrier is prepared, the prepared alumina carrier is pretreated with a distilled water solution of silica, and then potassium, tin, and platinum are supported, dried, and calcined to prepare a propane dehydrogenation catalyst.

본 발명에서 알루미나 담체는 구형 입자로서 널리 공지된 오일-적하법에 의해 연속적으로 제조될 수 있고, 이 방법은 본 기술분야에 알려진 임의의 기술에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 구형 알루미나 촉매 담체는 염산과 알루미늄 금속을 반응시킴으로써 지글러 알루미나 또는 알루미나 하이드로졸로 알루미나 슬러리를 형성하고, 수득된 하이드로졸 또는 슬러리와 적합한 겔화제를 조합하여, 수득된 혼합물을 고온을 유지하는 오일 중탕기 내로 적하하는 방법으로 제조할 수 있다. 혼합물의 액적이 겔화된 구를 형성하게 되면, 회수하여 담체의 물리적 특성을 더 향상시키기 위해 산처리를 실시한다. In the present invention, the alumina carrier may be continuously prepared as spherical particles by a well-known oil-dropping method, and this method may be prepared by any technique known in the art. For example, the spherical alumina catalyst carrier forms an alumina slurry with Ziegler alumina or alumina hydrosol by reacting hydrochloric acid and aluminum metal, and by combining the obtained hydrosol or slurry with a suitable gelling agent, the obtained mixture is maintained at a high temperature. It can be manufactured by dropping it into an oil bath. When the droplets of the mixture form gelled spheres, they are recovered and subjected to acid treatment to further improve the physical properties of the carrier.

본 발명에서 알루미나 담체는 θ-알루미나, γ-알루미나, α-알루미나, η-알루미나, δ-알루미나, 및 κ-알루미나로 구성되는 그룹에서 선택되는 것을 사용할 수 있다. In the present invention, the alumina carrier may be selected from the group consisting of θ-alumina, γ-alumina, α-alumina, η-alumina, δ-alumina, and κ-alumina.

본 발명에서 알루미나 담체는 평균 기공크기가 5∼100 nm인 메조 기공과 평균 기공크기가 0.1∼20 ㎛인 매크로 기공을 모두 포함하는 이원 기공 크기 분포를 가질 수 있다. 이러한 이원 기공 크기 분포 특성으로 인해서 본 발명의 촉매는 반응 시에 탈수소 반응에서 개선된 활성과 재생 용이성을 보여 준다. 담체의 기공의 크기가 5 ㎚ 미만이면 물질전달 속도가 떨어지고, 담체의 기공이 20 ㎛를 초과하면 담체의 강도가 떨어지게 된다. 즉, 기공의 크기가 10 ㎚ 이하에서는 누슨 확산, 10~1000 ㎚에서는 전이확산(transition diffusion), 1000 ㎚ 이상에서는 체적확산(bulk diffusion)을 갖기 때문에 1 ㎛ 이상의 매크로 기공을 갖는 것은 10 ㎚의 기공에 비해 20배 이상의 물질전달 속도를 제공한다. In the present invention, the alumina carrier may have a binary pore size distribution including both mesopores having an average pore size of 5 to 100 nm and macropores having an average pore size of 0.1 to 20 μm. Due to these binary pore size distribution characteristics, the catalyst of the present invention exhibits improved activity and ease of regeneration in the dehydrogenation reaction during the reaction. If the size of the pores of the carrier is less than 5 nm, the material transfer rate decreases, and if the pore size of the carrier exceeds 20 μm, the strength of the carrier decreases. That is, since the pore size is 10 nm or less, Nuson diffusion, transition diffusion from 10 to 1000 nm, and bulk diffusion above 1000 nm, macropores of 1 μm or more are 10 nm pores. It provides more than 20 times the mass transfer rate compared to.

상기 알루미나 담체는 비표면적이 75~140 ㎡/g이다. 담체의 비표면적이 75 ㎡/g 미만이면 금속 활성 성분의 분산도가 낮아지고, 140 ㎡/g을 초과하면 알루미나의 감마 결정성이 높게 유지되어 미세하게 분산된 활성 성분들끼리의 소결 및 응결을 유발하여 촉매 활성 자체가 소실되는 부반응성이 증대될 수 있다. The alumina carrier has a specific surface area of 75 to 140 m 2 /g. When the specific surface area of the carrier is less than 75 ㎡/g, the dispersibility of the metallic active ingredient is lowered, and when it exceeds 140 ㎡/g, the gamma crystallinity of alumina is maintained high, thereby preventing sintering and condensation between finely dispersed active ingredients. It may cause a side reaction in which the catalytic activity itself is lost may increase.

또한 본 발명에 따른 알루미나 담체는 16~75N의 강도를 갖는 것이 바람직하며, 강도를 높여 재생이나 촉매의 순환에도 부스러짐이 적은 강성을 갖도록 한다. 만일 촉매의 강도가 16N 미만이면 쉽게 깨어져 연속식 반응시스템에 적용하기 어렵게 되고, 재생 공정 중에 열적 깨짐 현상이 발생할 수 있다. 또한, 탈수소화 공정에서 촉매를 순환시키며 운전하는 조건에서는 이송 중에 마찰이나 충격이 가해지게 된데, 충격에 약한 촉매를 사용하는 경우, 생성물의 흐름을 방해하고 반응기 내의 압력을 상승시켜 촉매의 전환율을 낮추기 때문에 높은 강도를 갖는 것이 공정 운전상에 커다란 이점을 주게 된다. In addition, the alumina carrier according to the present invention preferably has a strength of 16 to 75N, and the strength is increased so as to have less stiffness even in regeneration or circulation of the catalyst. If the strength of the catalyst is less than 16N, it is easily broken, making it difficult to apply to a continuous reaction system, and thermal cracking may occur during the regeneration process. In addition, in the dehydrogenation process, when the catalyst is circulated and operated, friction or impact is applied during transport.If a catalyst that is weak against impact is used, it interferes with the flow of the product and increases the pressure in the reactor to lower the conversion rate of the catalyst. Therefore, having a high strength gives a great advantage in the operation of the process.

알루미나 담체에 증류수를 이용해서 실리카를 전처리하는 경우에는 80~100℃의 온도에서 침전시킨 후, 건조 및 소성하여 전처리한다. 한편, 실리카 전처리 단계에서 알루미나에 대한 실리카의 몰비는 1:0.0005 내지 1:0.15로 할 수 있다. 실리카 대 알루미나의 몰비가 1:0.0005 미만이면 담지된 실리카의 양이 부족하여 실리카 코팅 알루미나 담체의 특성이 발현되지 않는 문제가 있을 수 있고, 이와 반대로 1:0.15를 초과하면 실리카 특성이 과도하게 나타나 오히려 금속의 소결이 쉽게 발생하는 문제가 있을 수 있다.In the case of pretreatment of silica using distilled water on an alumina carrier, pretreatment is carried out by pretreatment by precipitation at a temperature of 80 to 100°C, drying and firing. Meanwhile, in the silica pretreatment step, the molar ratio of silica to alumina may be 1:0.0005 to 1:0.15. If the molar ratio of silica to alumina is less than 1:0.0005, there may be a problem that the properties of the silica-coated alumina carrier are not expressed due to insufficient amount of supported silica. There may be a problem that metal sintering easily occurs.

본 발명의 방법에서 실리카 전처리 이후에 θ-결정상이 90% 이상이 되도록 500℃ 내지 2000℃에서 1시간 내지 5시간 동안 소성할 수 있다. 이때 고온 소성은 500 내지 1000℃에서의 저온 소성과 1000℃ 내지 2000℃에서의 고온 소성의 2 단계로 진행할 수도 있다. 본 발명에서 실리카 전처리 이후에 고온 소성을 거치게 되면 메조 기공과 매크로 기공의 확대로 인한 촉매 강도 저하를 방지할 수 있다. 이때 소성 온도가 500℃ 미만이거나 소성 시간이 1시간 미만인 경우에는 결정성이 제대로 부여되지 아니하여 강도 증진 효과가 부족하게 될 수 있으나, 이와 반대로 소성 온도가 2000℃를 초과하거나 소성 시간이 5 시간을 초과하는 경우에는 알루미나 담체의 결정상이 변질하여, 담체로서 적합하게 사용되지 못할 염려가 있다. In the method of the present invention, after silica pretreatment, the θ-crystal phase may be fired at 500°C to 2000°C for 1 hour to 5 hours so that 90% or more. At this time, the high-temperature firing may be performed in two stages of low temperature firing at 500 to 1000°C and high temperature firing at 1000 to 2000°C. In the present invention, if high-temperature firing is performed after silica pretreatment, it is possible to prevent a decrease in catalyst strength due to enlargement of mesopores and macropores. At this time, if the sintering temperature is less than 500°C or the sintering time is less than 1 hour, crystallinity may not be properly imparted and the strength enhancement effect may be insufficient. If it exceeds, the crystal phase of the alumina carrier is deteriorated, and there is a fear that it may not be suitably used as a carrier.

본 발명에 의해서 제조되는 알루미나 담체는 90% 이상의 θ-결정상을 갖는다. 본 발명에서는 다른 결정형을 갖는 알루미나를 500∼2000℃의 고온에서 소성 변성시켜 표면적은 작지만 미세기공이 확대된 θ형 결정구조 알루미나로 만든다. 촉매 표면적의 감소는 미세하게 분산된 활성 성분들끼리의 소결 및 응결을 유발하여 촉매 활성을 떨어뜨리는데, 이런 문제는 θ-알루미나를 사용하여 효과적으로 줄일 수 있다. γ-알루미나의 사용은 알루미나 자체의 산점으로 인한 부반응성이 크고, 반응중 알루미나 결정성이 변화하고 비표면적이 감소하는 구조적 특성 변화를 야기하며, α-알루미나는 낮은 비표면적으로 인해 활성 금속의 분산도를 낮추고 전체적인 활성 금속의 활성면적을 감소시켜 낮은 촉매활성을 나타내므로, 상기 알루미나 담체는 θ-결정상이 90% 이상인 것이 좋다. The alumina carrier produced by the present invention has a θ-crystal phase of 90% or more. In the present invention, alumina having a different crystal form is plastically modified at a high temperature of 500 to 2000°C to obtain a θ-type crystal structure alumina having a small surface area but enlarged micropores. The reduction of the catalyst surface area causes sintering and condensation of finely dispersed active ingredients to degrade the catalytic activity, and this problem can be effectively reduced by using θ-alumina. The use of γ-alumina causes a large side-reactivity due to the acid point of the alumina itself, changes in alumina crystallinity during the reaction, and causes a structural property change in which the specific surface area decreases. It is preferable that the alumina support has a θ-crystal phase of 90% or more, since the degree is lowered and the total active area of the active metal is reduced to show low catalytic activity.

알루미나 담체의 실리카 전처리 이후에는, 칼륨, 백금 및 주석을 순차적으로 함침, 건조 및 소성하여 프로판 탈수소화 촉매를 제조한다. 먼저, 칼륨 전구체를 용매에 용해시켜 칼륨 전구체 용액을 제조하고, 칼륨 전구체 용액을 실리카 전처리된 알루미나 담체에 함침하여 칼륨/실리카 전처리 알루미나를 수득한다. After the silica pretreatment of the alumina carrier, potassium, platinum, and tin are sequentially impregnated, dried, and calcined to prepare a propane dehydrogenation catalyst. First, a potassium precursor solution is prepared by dissolving a potassium precursor in a solvent, and the potassium precursor solution is impregnated with a silica pretreated alumina carrier to obtain a potassium/silica pretreated alumina.

상기 칼륨 전구체 화합물은 통상적으로 사용되는 칼륨 화합물이라면 질산염, 황산염, 탄산염, 수산화물, 염화물 등 어떠한 것도 제한 없이 사용될 수 있는데, 예를 들면, 질산칼륨, 염화칼륨, 수산화칼륨, 탄산수소칼륨 등을 사용하는 것이 바람직할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.If the potassium precursor compound is a commonly used potassium compound, any of nitrates, sulfates, carbonates, hydroxides, chlorides, etc. may be used without limitation.For example, potassium nitrate, potassium chloride, potassium hydroxide, potassium hydrogen carbonate, etc. may be used. It may be preferable, but is not limited thereto.

상기 칼륨 전구체 화합물 용액을 촉매에 함침시킨 후 수분을 제거하기 위해서 80~150℃에서 6~24시간 동안 건조할 수 있다.After impregnating the potassium precursor compound solution into the catalyst, it may be dried at 80 to 150° C. for 6 to 24 hours to remove moisture.

또한, 상기 건조 이후 소성은 칼륨 전구체 화합물을 함침시켜 건조를 통해 수분을 제거한 이후 칼륨 화합물 중의 염을 분해시켜 제거하는 단계이며, 상기 소성은, 예를 들어 질소 분위기 하 또는 공기 분위기하에서 200~700℃, 1~24시간 동안 진행할 수 있다. 상기 소성 온도가 200℃ 미만이면 소성 효과가 불충분할 수 있어 바람직하지 않고, 700℃를 초과하면 백금의 소결로 인한 입자 성장이나 금속간의 지나친 합금 형성에 의해 활성이 감소될 수 있어 바람직하지 않다.In addition, the sintering after drying is a step of impregnating a potassium precursor compound to remove moisture through drying and then decomposing and removing the salt in the potassium compound, and the sintering is performed, for example, in a nitrogen atmosphere or in an air atmosphere at 200 to 700°C. , It can be done for 1 to 24 hours. If the firing temperature is less than 200°C, the firing effect may be insufficient, which is not preferable. If it exceeds 700°C, the activity may be reduced due to grain growth due to sintering of platinum or excessive alloy formation between metals, which is not preferable.

이어서 백금 전구체를 용매에 용해시켜 백금 전구체 용액을 제조하고, 백금 전구체 용액을 칼륨/실리카 전처리 알루미나에 함침하여, 백금-칼륨/실리카 전처리 알루미나 촉매를 수득한다. Subsequently, the platinum precursor is dissolved in a solvent to prepare a platinum precursor solution, and the platinum precursor solution is impregnated with potassium/silica pretreated alumina to obtain a platinum-potassium/silica pretreated alumina catalyst.

상기 백금 전구체는 통상적으로 사용되는 전구체라면 어떠한 것도 사용가능한데, 일반적으로 백금의 전구체로는 클로로플라티닉 엑시드, 플래티늄 옥사이드, 플래티늄 클로라이드 및 플래티늄 브로마이드 전구체로부터 선택되는 1종 이상을 사용하는 것이 바람직한데, 클로로플라티닉 엑시드를 사용하는 것이 특히 바람직하다. 백금 함침 단계에서의 건조 온도는 50~200℃, 건조 시간은 3~24 시간으로 정할 수 있다.The platinum precursor may be any of the commonly used precursors.In general, the platinum precursor is preferably at least one selected from chloroplatinic acid, platinum oxide, platinum chloride, and platinum bromide precursor. It is particularly preferred to use platinum acid. The drying temperature in the platinum impregnation step may be set at 50 to 200°C, and the drying time may be set at 3 to 24 hours.

백금 함침 후에는, 이어서 주석 전구체를 용매에 용해시켜 주석 전구체 용액을 제조하고, 주석 전구체 용액을 백금-칼륨/실리카 전처리 알루미나에 함침하여, 주석-백금-칼륨/실리카 전처리 알루미나 촉매를 수득한다. After the platinum impregnation, the tin precursor is then dissolved in a solvent to prepare a tin precursor solution, and the tin precursor solution is impregnated with platinum-potassium/silica pre-treated alumina to obtain a tin-platinum-potassium/silica pre-treated alumina catalyst.

이때 사용되는 주석 전구체는 통상적으로 사용되는 주석 전구체를 제한 없이 사용할 수 있는데, 일반적으로 틴 클로라이드, 틴 나이트라이드, 틴 브로마이드, 틴 옥사이드 및 틴 아세테이트 전구체로부터 선택되는 1종 이상을 사용하는 것이 바람직한데, 틴 클로라이드(Tin(II) Chloride)를 사용하는 것이 특히 바람직하다.The tin precursor used at this time can be used without limitation, a tin precursor that is commonly used, in general, it is preferable to use at least one selected from tin chloride, tin nitride, tin bromide, tin oxide, and tin acetate precursor. It is particularly preferred to use Tin(II) Chloride.

주석 함침 이후 건조는 칼륨 화합물을 함침한 후 수분을 제거하기 위해서 50~200℃에서 6~24시간 동안 건조할 수 있다. Drying after tin impregnation can be dried at 50 to 200°C for 6 to 24 hours to remove moisture after impregnating the potassium compound.

또한, 건조 이후 소성은 질소 분위기 하 또는 공기 분위기하에서 300~700℃에서 2~12시간 동안 진행될 수 있다. In addition, sintering after drying may be performed for 2 to 12 hours at 300 to 700° C. in a nitrogen atmosphere or in an air atmosphere.

상기 용매는 각각 물 또는 알코올 중에서 선택될 수 있으며, 물이 바람직하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. Each of the solvents may be selected from water or alcohol, and water is preferable, but is not limited thereto.

본 발명의 탈수소화 촉매의 주요 금속인 백금은 팔라듐, 루테늄, 로듐, 이리듐, 오스뮴 또는 이의 혼합물과 같은 귀금속 성분으로 대체될 수 있다. 이러한 백금족 금속은 탈수소화 촉매 내에 산화물, 황화물, 할로겐화물, 산할로겐화물 등과 같은 화합물로서 복합체의 다른 성분 중 하나 이상과 화학적 조합으로 또는 금속 원소로서 존재할 수 있다. 백금 성분은 원소를 기준으로 계산하여 탈수소화 촉매의 0.3 내지 0.8 wt%를 포함한다. 본 발명의 촉매는 총 중량에 대해 백금 0.3~0.8 중량%를 포함한다. 백금 성분의 함량이 0.3 중량% 미만이 되면, 탈수소 반응의 반응활성이 저하될 수 있고, 0.8 중량%를 초과하는 경우에는 백금에 의한 탄화수소의 크래킹 반응에 의해 프로필렌의 선택도가 저하될 수 있다. Platinum, which is the main metal of the dehydrogenation catalyst of the present invention, can be replaced with a noble metal component such as palladium, ruthenium, rhodium, iridium, osmium or mixtures thereof. Such a platinum group metal may exist as a metal element or in a chemical combination with one or more of the other components of the composite as a compound such as an oxide, a sulfide, a halide, an acid halide, or the like in the dehydrogenation catalyst. The platinum component contains 0.3 to 0.8 wt% of the dehydrogenation catalyst, calculated on an elemental basis. The catalyst of the present invention contains 0.3 to 0.8% by weight of platinum based on the total weight. When the content of the platinum component is less than 0.3% by weight, the reaction activity of the dehydrogenation reaction may be lowered, and when it exceeds 0.8% by weight, the selectivity of propylene may decrease due to the cracking reaction of the hydrocarbon by platinum.

보조금속으로는 주석 이외에 게르마늄, 갈륨, 인듐, 구리, 아연, 안티몬, 비스무트 및 망간으로 구성되는 군으로부터 선택된 것을 사용할 수 있다.In addition to tin, the auxiliary metal may be selected from the group consisting of germanium, gallium, indium, copper, zinc, antimony, bismuth and manganese.

본 발명의 프로판의 탈수소화 반응용 촉매는 선택적으로 칼슘, 마그네슘, 리튬, 스트론튬, 바륨, 라듐 및 베릴륨으로 구성되는 군으로부터 선택되는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속을 더 포함할 수 있다. The catalyst for dehydrogenation of propane of the present invention may optionally further include an alkali metal or alkaline earth metal selected from the group consisting of calcium, magnesium, lithium, strontium, barium, radium and beryllium.

본 발명의 탈수소화 촉매는 0.55~0.9 g/cc의 체적밀도를 갖는 것이 바람직하며, 촉매의 체적밀도는 공정내 투입되는 촉매의 충진량을 결정짓게 되어 공정 내에 투입된 촉매의 총 활성밀도를 결정짓는 인자이다. The dehydrogenation catalyst of the present invention preferably has a volume density of 0.55 to 0.9 g/cc, and the volume density of the catalyst determines the amount of catalyst charged in the process, thereby determining the total active density of the catalyst introduced in the process. to be.

본 발명에 따른 촉매는 촉매 총 중량에 대해 0.1~3.0 중량%의 할로겐 성분을 추가로 포함할 수 있다. 할로겐 성분으로는 염소, 인 및 불소로 구성되는 군으로부터 선택된 것을 사용하며, 특히 염소가 바람직하다. 할로겐의 함량이 0.1 중량% 미만이면 촉매상에 코크의 생성속도가 급격히 높아지고 촉매의 코크 재생성이 낮아지며 촉매 재생 시 백금의 분산도가 낮아지고, 할로겐의 함량이 3.0 중량%를 초과하면 할로겐에 의한 귀금속의 피독현상으로 촉매의 활성이 낮아지게 될 수 있다. The catalyst according to the present invention may further include a halogen component of 0.1 to 3.0% by weight based on the total weight of the catalyst. As the halogen component, one selected from the group consisting of chlorine, phosphorus and fluorine is used, and chlorine is particularly preferred. If the content of halogen is less than 0.1% by weight, the rate of coke formation on the catalyst increases rapidly, the coke regeneration of the catalyst is lowered, the degree of dispersion of platinum is lowered during catalyst regeneration, and when the content of halogen exceeds 3.0% by weight, noble metals caused by halogens Poisoning of the catalyst may lower the activity of the catalyst.

본 발명의 또 다른 양상은 본 발명의 방법에 의해서 제조된 탈수소화 촉매를 탄화수소와 접촉시키는 단계를 포함하는 탄화수소 탈수소화 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 에탄, 노말 부탄, 펜탄, 헥산, 헵탄 또는 옥탄과 같은 선형 탄화수소의 탈수소화에도 적용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 방법은 프로판의 탈수소화 공정을 통해 프로필렌을 제조하는 공정으로 사용될 수 있으나, 반드시 이러한 공정으로 제한되는 것은 아니다.Another aspect of the invention relates to a process for dehydrogenation of hydrocarbons comprising the step of contacting a dehydrogenation catalyst prepared by the process of the invention with a hydrocarbon. The method of the present invention can also be applied to the dehydrogenation of linear hydrocarbons such as ethane, normal butane, pentane, hexane, heptane or octane. For example, the method of the present invention may be used as a process for producing propylene through a process for dehydrogenating propane, but is not necessarily limited to this process.

본 발명에 따른 프로판의 탈수소화 반응에 의한 프로필렌의 제조방법에 있어서, 상기 탈수소화 반응의 온도는 550~700℃이며, 압력은 0~5 기압인 것이 바람직하다. 탈수소화는 대기압 또는 승압에서 수행될 수 있다. 탄화수소/수소 부피비는 바람직하게는 탈수소화 속도를 최적화하기 위해 0.1 내지 1.0의 범위이다. 비활성화 비율에 비례하여, 다른 부피 비율이 사용될 수도 있다.In the method for producing propylene by dehydrogenation of propane according to the present invention, the temperature of the dehydrogenation reaction is 550 to 700°C, and the pressure is preferably 0 to 5 atmospheres. Dehydrogenation can be carried out at atmospheric pressure or elevated pressure. The hydrocarbon/hydrogen volume ratio is preferably in the range of 0.1 to 1.0 in order to optimize the rate of dehydrogenation. In proportion to the inactivation ratio, other volume ratios may be used.

상기 반응조건들이 상기 범위들을 벗어나면 반응이 충분히 일어나지 않아 촉매를 효과적으로 이용하는 측면에서 촉매가 제대로 이용되지 못하거나, 경제성이 떨어질 수 있으며, 추가적인 부대장치로 인한 비용 증대나 운전(작동) 상의 애로가 초래될 수 있고, 또한 경우에 따라 촉매상에서 원치 않는 부반응이 증대되거나 비활성화가 촉진될 수 있으며, 반대로 원료 물질을 불필요하게 과다하게 투입함으로써 원료 물질의 분리 재순환에 따른 운전비용 증대를 유발할 수 있어 바람직하지 않다.If the reaction conditions are out of the above ranges, the reaction does not occur sufficiently, so that the catalyst may not be used properly in terms of effective use of the catalyst, or economic feasibility may be degraded, resulting in increased cost or difficulty in operation (operation) due to additional auxiliary devices. In addition, in some cases, unwanted side reactions on the catalyst may increase or deactivation may be promoted, and on the contrary, unnecessarily excessive input of the raw material may lead to an increase in operating cost due to the separation and recycling of the raw material, which is not preferable. .

본 발명에 따른 탄화수소의 탈수소화 방법은, 반응 조건을 가혹하게 할 경우에도 촉매의 성능 감소가 적으며, 비활성화가 심해진 경우에도 장기 사용 안정성의 측면에서 개선된 효과를 보인다. 본 발명의 방법에 의해서 제조된 알루미나 담체를 포함하는 탈수소화 촉매를 이용하여 고온에서 프로판을 탈수소화 반응시킬 경우 프로판 전환율, 생성물 중의 프로필렌 선택도, 및 프로필렌 수율을 향상시킬 수 있다. The method for dehydrogenation of hydrocarbons according to the present invention exhibits an improved effect in terms of long-term stability even when the dehydrogenation of the catalyst is reduced even when the reaction conditions are severe and the deactivation is severe. When propane is dehydrogenated at high temperature using a dehydrogenation catalyst comprising an alumina carrier prepared by the method of the present invention, propane conversion, propylene selectivity in the product, and propylene yield can be improved.

이하에서 실시예를 들어 본 발명에 대해서 보다 상세하게 설명한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명의 구체적인 구현예를 예시하기 위한 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the following examples are only for illustrating specific embodiments of the present invention, and the contents of the present invention are not limited by the examples.

실시예 Example

실리카 전처리된 알루미나 담체의 제조예Preparation example of silica pretreated alumina carrier

구형의 감마 결정성을 갖는 알루미나를 독일의 사솔(Sasol)사에서 구입하였다. 승온한 증류수에 실리카 전구체인 테트라에틸오소실리케이트 (Si(OC2H5)4) 0.4g을 증류수 30g에 넣어 80℃에서 녹인 후 구형의 감마 결정성을 갖는 알루미나 20g을 첨가하였다. 담지액은 회전증발기 (HAHNSHIN Scientific Co.)를 이용하여 건조하였으며, 상온에서 1.5시간 동안 30 rpm으로 교반한 후, 감압 상태 80℃에서 1.5시간 동안 25 rpm으로 회전시켜 건조하였다. 완전한 건조를 위하여 100℃ 오븐에서 15시간 동안 건조하고, 1500℃ 가열로에서 3시간동안 열처리하였다.Alumina having spherical gamma crystallinity was purchased from Sasol, Germany. To the heated distilled water, 0.4 g of tetraethylosilicate (Si(OC 2 H 5 ) 4 ) as a silica precursor was added to 30 g of distilled water, dissolved at 80° C., and then 20 g of alumina having spherical gamma crystallinity was added. The supporting solution was dried using a rotary evaporator (HAHNSHIN Scientific Co.), stirred at 30 rpm for 1.5 hours at room temperature, and then dried by rotating at 25 rpm for 1.5 hours at 80° C. under reduced pressure. For complete drying, it was dried in an oven at 100° C. for 15 hours and heat-treated in a heating furnace at 1500° C. for 3 hours.

이어서 관형의 전기로(고려전기로)를 이용하여 공기의 흐름 300 ㎖/min 상에서 700℃의 온도로 3시간 동안 소성하였다. 소성 후 X-ray 분석법을 이용하여 알루미나의 결정성을 측정하였으며, 90% 이상의 세타 결정성을 가지고 있었다.Subsequently, it was fired for 3 hours at a temperature of 700°C on a flow of air of 300 ml/min using a tubular electric furnace (Koryo Electric Furnace). After firing, the crystallinity of alumina was measured using X-ray analysis, and the theta crystallinity was more than 90%.

실시예 1: 실리카 전처리된 알루미나 담체에 담지된 Sn-Pt-K/실리카 전처리 알루미나 촉매 제조Example 1: Preparation of Sn-Pt-K/silica pretreatment alumina catalyst supported on silica pretreated alumina support

상기 제조예 1에서 실리카 전처리된 알루미나를 담체로 사용하여 주석, 금 및 칼륨을 담지하여 프로판 탈수소화 반응용 촉매를 제조하였다. 상기 알루미나 담체를 사용하여 상온/승온 흡착 담지법으로 촉매를 제조하였다. In Preparation Example 1, alumina pretreated with silica was used as a carrier to support tin, gold and potassium to prepare a catalyst for propane dehydrogenation reaction. Using the alumina carrier, a catalyst was prepared by adsorption support at room temperature/temperature increase.

질산칼륨 0.07 g을 증류수 24 g에 넣어 녹인 후, 알루미나 담체 20 g을 넣어 담지하였다. 담지액은 회전증발기를 이용하여 건조하였으며, 상온에서 1.5시간 동안 25 rpm으로 교반한 후, 감압 상태 80℃에서 1.5 시간 동안 25 rpm으로 회전시켜 건조하였다. 완전한 건조를 위하여 105℃ 오븐에서 15 시간 동안 건조하고, 700℃ 가열로에서 3시간동안 소성하였다. After dissolving 0.07 g of potassium nitrate in 24 g of distilled water, 20 g of an alumina carrier was added and supported. The supporting solution was dried using a rotary evaporator, stirred at 25 rpm for 1.5 hours at room temperature, and then dried by rotating at 25 rpm for 1.5 hours at 80° C. under reduced pressure. For complete drying, it was dried in an oven at 105° C. for 15 hours and fired in a heating furnace at 700° C. for 3 hours.

이어서 주석 염화물 (SnCl2) 0.07 g을 증류수 24 g에 넣어 녹인 후, 알루미나 담체 20 g을 넣어 담지하였다. 담지액은 회전증발기를 이용하여 건조하였으며, 상온에서 1.5 시간 동안 25 rpm으로 교반한 후, 감압 상태 80℃에서 1.5 시간 동안 25 rpm으로 회전시켜 건조하였다. 완전한 건조를 위하여 105℃ 오븐에서 15 시간 동안 건조하고, 700℃ 가열로에서 3시간동안 소성하였다. Subsequently, 0.07 g of tin chloride (SnCl 2 ) was dissolved in 24 g of distilled water, and then 20 g of an alumina carrier was added and supported. The supporting solution was dried using a rotary evaporator, stirred at 25 rpm for 1.5 hours at room temperature, and then rotated at 25 rpm for 1.5 hours at 80° C. under reduced pressure and dried. For complete drying, it was dried in an oven at 105° C. for 15 hours and fired in a heating furnace at 700° C. for 3 hours.

이후, 주석이 담지된 알루미나 15 g을 염화 백금산(H2PtCl66H2O, Aldrich) 0.33 g, 염산 0.21 g, 질산 0.05 g이 녹아 있는 증류수 18.05 g에 넣어 담지하였다. 담지액은 회전증발기를 이용하여 건조하였으며, 상온에서 1.5시간 동안 25 rpm으로 교반한 후, 감압 상태 80℃에서 1.5시간 동안 25 rpm으로 회전시켜 건조하였고, 105℃ 오븐에서 15시간 동안 건조하고, 600℃ 가열로에서 3시간 동안 소성하였다. 이후, 주석과 백금이 담지된 알루미나 10g을 질산 칼륨 (Sigma-Aldrich) 0.1933g, 염산 0.16g이 녹아있는 증류수 12.1 g에 넣어 담지하였다. 담지액은 회전증발기를 이용하여 건조하였으며, 상온에서 1.5 시간 동안 25 rpm으로 교반한 후, 감압 상태 80℃에서 1.5시간 동안 25 rpm으로 회전시켜 건조하였고, 105℃ 오븐에서 15시간 동안 건조하고, 600℃ 가열로에서 3시간 동안 소성하여 실리카 전처리된 알루미나 담체에 주석-백금-칼륨이 담지된 프로판 탈수소화 반응용 촉매를 제조하였다.Thereafter, 15 g of tin-supported alumina was added to 18.05 g of distilled water in which 0.33 g of chloroplatinic acid (H 2 PtCl 6 6H 2 O, Aldrich), 0.21 g of hydrochloric acid, and 0.05 g of nitric acid were dissolved and supported. The supporting solution was dried using a rotary evaporator, stirred at 25 rpm for 1.5 hours at room temperature, and then dried by rotating at 25 rpm for 1.5 hours at 80° C. under reduced pressure, and dried in an oven at 105° C. for 15 hours, 600 It was fired for 3 hours in a heating furnace at ℃. Thereafter, 10 g of tin and platinum-supported alumina was added to 12.1 g of distilled water in which 0.1933 g of potassium nitrate (Sigma-Aldrich) and 0.16 g of hydrochloric acid were dissolved. The supporting solution was dried using a rotary evaporator, stirred at 25 rpm for 1.5 hours at room temperature, and then dried by rotating at 25 rpm for 1.5 hours at 80° C. under reduced pressure, and dried in an oven at 105° C. for 15 hours, 600 A catalyst for a propane dehydrogenation reaction in which tin-platinum-potassium was supported on an alumina carrier pretreated with silica was prepared by firing in a heating furnace at °C for 3 hours.

실시예 2. Sn-Pt-K /실리카 전처리 알루미나 촉매를 사용하여 프로판을 탈수소화하여 프로필렌 제조Example 2. Preparation of propylene by dehydrogenating propane using a Sn-Pt-K/silica pretreatment alumina catalyst

본 발명의 방법에 의해서 제조된 프로판 탈수소화 촉매의 성능 평가를 위해서, 650℃에서 4시간 동안 수소로 환원한 후, 수소 및 프로판의 혼합기체를 유입시켜 탈수소반응 실험을 실시하였다. 반응조건은 프로판의 액체공간속도는 5hr-1, 수소와 프로판의 혼합물비는 1.0 이며, 반응압력은 1.5 기압, 반응온도는 630℃ 등온으로 유지하였다. 반응 전후의 기체 조성은 반응장치에 연결된 기체분석기에 의해 분석되어 프로판 전환율과 프로필렌 선택도를 구하고, 반응시간 20시간 경과 후의 전환율과 수율을 측정하였다. In order to evaluate the performance of the propane dehydrogenation catalyst prepared by the method of the present invention, after reduction with hydrogen at 650° C. for 4 hours, a mixture gas of hydrogen and propane was introduced to conduct a dehydrogenation reaction experiment. The reaction conditions were that the liquid space velocity of propane was 5hr -1 , the mixture ratio of hydrogen and propane was 1.0, the reaction pressure was 1.5 atm, and the reaction temperature was maintained at 630°C isothermal. The gas composition before and after the reaction was analyzed by a gas analyzer connected to the reaction device to determine the propane conversion rate and propylene selectivity, and the conversion rate and yield after 20 hours of reaction time were measured.

비교예 1Comparative Example 1

알루미나 담체 제조 시에 실리카에 의한 전처리 과정을 실시하지 않은 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 프로판 탈수소화 반응용 촉매를 제조하고, 실시예 2와 동일한 방법으로 촉매의 성능을 평가하여 그 결과를 하기 표 1에 함께 나타내었다.A catalyst for propane dehydrogenation was prepared in the same manner as in Example 2, except that the pretreatment process with silica was not performed during the production of the alumina support, and the performance of the catalyst was evaluated in the same manner as in Example 2, and the results It is shown together in Table 1 below.

선택도 (%)Selectivity (%) 전환율(%)Conversion rate (%) 수율(%)yield(%) 분산도Dispersion 초기Early 20hr20hr 1 hr1 hr 20hr20hr 1 hr1 hr 20hr20hr 1 hr1 hr 20hr20hr 실시예 1Example 1 94.594.5 96.196.1 36.136.1 34.534.5 34.134.1 33.233.2 4545 3535 비교예 1Comparative Example 1 93.493.4 95.695.6 34.934.9 26.426.4 32.632.6 25.225.2 3838 2121

상기 표 1의 결과를 통해서 확인되는 바와 같이, 본 발명에 의하여 얻어진 프로판 탈수소화 촉매는 프로판 산화 탈수소 반응에서 프로판 전환율, 생성물 중의 프로필렌 선택도, 및 프로필렌 수율을 높게 나타내어 매우 높은 촉매 활성을 나타냄을 알 수 있다.As can be seen from the results of Table 1, the propane dehydrogenation catalyst obtained according to the present invention exhibits a high propane conversion rate, propylene selectivity in the product, and propylene yield in the propane oxidation dehydrogenation reaction, indicating very high catalytic activity. I can.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대해서 상세하게 설명하였으나, 이러한 설명은 단지 예시를 위한 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 사상 및 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가 등이 가능하다는 것을 이해할 것이며, 이러한 수정 및 변경 등은 이하의 특허청구범위에 의해서 정해지는 본 발명의 보호범위에 속하는 것으로 이해되어야 할 것이다.Although preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, these descriptions are for illustrative purposes only, and those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains, various modifications and changes within the spirit and scope of the present invention It will be understood that, additions, and the like are possible, and such modifications and changes are to be understood as belonging to the scope of protection of the present invention defined by the following claims.

Claims (8)

알루미나 담체에 실리카 전구체를 증류수와 함께 80~100℃의 온도에서 침전시킨 후, 건조 및 소성하여 알루미나에 대한 실리카의 몰비가 1:0.0005 내지 1:0.15가 되도록 실리카 전처리하는 단계로서, 이때 건조는 100 내지 150℃에서 2 ~ 5 시간 실시하고, 소성은 θ-결정상이 90% 이상이 되도록 500℃ 내지 2000℃에서 1시간 내지 12시간 동안 진행하는 단계; 및
상기 실리카 전처리된 알루미나 담체에 칼륨, 백금 및 주석을 순차적으로 담지, 건조 및 소성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법.
 Precipitating a silica precursor on an alumina carrier with distilled water at a temperature of 80 to 100°C, drying and firing, and pre-treating silica so that the molar ratio of silica to alumina is 1:0.0005 to 1:0.15, where drying is 100 And performing 2 to 5 hours at 150° C., and sintering is performed at 500° C. to 2000° C. for 1 hour to 12 hours so that the θ-crystal phase becomes 90% or more ; And
A method for producing a propane dehydrogenation catalyst comprising the steps of sequentially supporting, drying, and sintering potassium, platinum, and tin on the silica pretreated alumina support.
 삭제delete 제1항에 있어서, 상기 알루미나 담체는 θ-알루미나, γ-알루미나, α-알루미나, η-알루미나, δ-알루미나, 및 κ-알루미나로 구성되는 그룹에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법.
The propane dehydrogenation catalyst according to claim 1, wherein the alumina support is selected from the group consisting of θ-alumina, γ-alumina, α-alumina, η-alumina, δ-alumina, and κ-alumina. Manufacturing method.
 제1항에 있어서, 상기 알루미나 담체는 평균 기공크기가 5∼100 nm인 메조 기공과 평균 기공크기가 0.1∼20 ㎛인 매크로 기공을 모두 포함하고, 비표면적이 75~140 ㎡/g인 것을 사용하는 것을 특징으로 하는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법.
The method of claim 1, wherein the alumina carrier includes both mesopores with an average pore size of 5 to 100 nm and macropores with an average pore size of 0.1 to 20 µm, and a specific surface area of 75 to 140 ㎡/g is used. Method for producing a propane dehydrogenation catalyst, characterized in that.
 삭제delete 제1항에 있어서, 상기 실리카 전처리 단계에서의 소성 은 500 내지 1000℃에서의 저온 소성과 1000℃ 내지 2000℃에서의 고온 소성의 2 단계로 진행되는 것을 특징으로 하는 프로판 탈수소화 촉매의 제조방법.
The method of claim 1, wherein the firing in the silica pretreatment step is carried out in two steps: low temperature firing at 500 to 1000°C and high temperature firing at 1000 to 2000°C.
 탄화수소를 제1항, 제3항, 제4항 및 제6항 중 어느 하나의 항의 방법에 의해서 수득된 탈수소화 촉매와 접촉시키는 단계를 포함하는 탄화수소 탈수소화 방법.
A hydrocarbon dehydrogenation method comprising the step of contacting a hydrocarbon with a dehydrogenation catalyst obtained by the method of any one of claims 1, 3, 4 and 6.
 제7항에 있어서, 상기 탄화수소는 에탄, 프로판, 프로판, 노말 부탄, 펜탄, 헥산, 헵탄 또는 옥탄 중 1종을 포함하는 것인 탄화수소 탈수소화 방법. The method of claim 7, wherein the hydrocarbon contains one of ethane, propane, propane, normal butane, pentane, hexane, heptane, or octane.
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