KR102183618B1 - 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 - Google Patents
태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102183618B1 KR102183618B1 KR1020190046781A KR20190046781A KR102183618B1 KR 102183618 B1 KR102183618 B1 KR 102183618B1 KR 1020190046781 A KR1020190046781 A KR 1020190046781A KR 20190046781 A KR20190046781 A KR 20190046781A KR 102183618 B1 KR102183618 B1 KR 102183618B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- oxide
- glass frit
- weight
- solar cell
- electrode
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 193
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 82
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 82
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 33
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 27
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- LPHBARMWKLYWRA-UHFFFAOYSA-N thallium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Tl+3].[Tl+3] LPHBARMWKLYWRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N caesium oxide Chemical compound [O-2].[Cs+].[Cs+] KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910001942 caesium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 48
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 32
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 claims description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 claims description 30
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical group [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 23
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGMWCJPYHVWVRR-UHFFFAOYSA-N tellurium monoxide Chemical compound [Te]=O QGMWCJPYHVWVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 54
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 36
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 4
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 butylsenlo Solve Chemical compound 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002003 electrode paste Substances 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZVBBTZJMSWGTK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCCC KZVBBTZJMSWGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000007603 infrared drying Methods 0.000 description 1
- 238000010329 laser etching Methods 0.000 description 1
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKMKTIVRRLOHAJ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);thallium(1+) Chemical compound [O-2].[Tl+].[Tl+] WKMKTIVRRLOHAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 229910003438 thallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/14—Compositions for glass with special properties for electro-conductive glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/07—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead
- C03C3/072—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead containing boron
- C03C3/074—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead containing boron containing zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/14—Conductive material dispersed in non-conductive inorganic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0224—Electrodes
- H01L31/022408—Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/022425—Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/0248—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
- H01L31/0256—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by the material
- H01L31/0264—Inorganic materials
- H01L31/032—Inorganic materials including, apart from doping materials or other impurities, only compounds not provided for in groups H01L31/0272 - H01L31/0312
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물에 관한 것으로, 상기 유리 프릿 조성물은 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)이다.
구체적으로, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고, 제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고, 제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고, 제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것이다.
구체적으로, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고, 제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고, 제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고, 제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것이다.
Description
태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물에 관한 것이다.
태양 전지는, 태양 에너지를 전기 에너지로 변환하는 광전 변환 소자로서, 무한정 무공해의 차세대 에너지 자원으로 각광받고 있다.
이러한 태양 전지의 효율을 높이기 위해서는, 태양 에너지로부터 가능한 많은 전기 에너지를 출력할 수 있도록 하는 것이 중요하며, 대면적화하는 것이 하나의 방법이 될 수 있다.
그러나, 태양전지를 대면적화 함에 따라, 반도체 기판과 전극 사이의 라인 저항 및 접촉 저항이 상승하여, 오히려 전지의 효율이 감소될 수 있다.
더불어, 최근에 웨이퍼에 빛을 받는 면적을 넓혀 태양 전지의 효율 증가시키기 위한 목적으로 버스 바(BUS Bar) 선폭을 감소시키는 방안이 고려되고 있으며, 선폭 감소에 따른 반도체 기판과 전극 사이의 부착력이 감소가 문제될 수 있다.
본 발명의 구현예들에서는, 전술한 문제를 해소하기 위해, 반도체 기판과 전극 사이의 접촉성을 향상시켜, 라인 저항 및 접촉 저항을 최소화하면서도 열 안정성이 확보된 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물을 제시한다.
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물
본 발명의 일 구현예에서는, 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)인, 태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물을 제공한다.
구체적으로, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고, 제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고, 제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고, 제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 유리 프릿에 관한 설명은 다음과 같다.
상기 유리 프릿은 하기 식 1을 만족하는 것일 수 있다.
[식 1] 0.8 ≤ ([WO3]+[Li2O]) / [Tl2O3] ≤ 13.01
(상기 식 1에서, [WO3], [Li2O], 및 [Tl2O3]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐(WO3)의 함량(중량%), 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화탈륨(Tl2O3)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 유리 프릿은 하기 식 2를 만족하는 것일 수 있다.
[식 2] 5.9 ≤ ([WO3]+[Li2O]) / [CeO2] ≤ 138
(상기 식 2에서, [WO3], [Li2O], 및 [CeO2] 는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐(WO3)의 함량(중량%), 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화세슘(CeO2)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화나트륨(Na2O)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화나트륨(Na2O)이 0.05 내지 2 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 유리 프릿은 하기 식 3을 만족하는 것일 수 있다.
[식 3] 0.19 < [Tl2O3] / ([Na2O]+[Li2O]) < 5.5
(상기 식 3에서, [Tl2O3], [Na2O], 및 [Li2O]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화탈륨(Tl2O3)의 함량(중량%), 상기 산화나트륨(Na2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 유리 프릿은 하기 식 4를 만족하는 것일 수 있다.
[식 4] 0.6 < [WO3] / ([Na2O]+[Li2O]) < 5.5
(상기 식 4에서, [WO3], [Na2O], 및 [Li2O]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐 (WO3)의 함량(중량%), 상기 산화나트륨(Na2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화납(PbO)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화납(PbO)이 25 내지 35 중량% 포함되고, 잔부로는 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화비스무트(Bi2O3)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화비스무트(Bi2O3)가 10 내지 20 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화텔루륨(TeO2)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화텔루륨(TeO2)이 20 내지 26 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화규소(SiO2)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화규소(SiO2)가 5 내지 12 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화아연(ZnO)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화아연(ZnO)이 2 내지 4 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화붕소(B2O3)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화붕소(B2O3)가 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화알루미늄(Al2O3)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 및 산화붕소(B2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 연화점(Tdsp)은, 230 ℃ 초과, 및 350 ℃ 미만의 온도 범위를 만족하는 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 결정화 온도(Tc)는, 260 ℃ 초과, 및 370 ℃ 미만의 온도 범위를 만족하는 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 라인 저항(Line Resistivity)은, 3.0 uΩㆍ㎝ 미만(단, 0 uΩㆍ㎝ 제외)인 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 접촉 저항(Contact Resistivity)은, 2 mΩㆍ㎠ 미만(단, 0 mΩㆍ㎠ 제외)인 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 접착력(Adhesion)은, 5BUS Bar 기준 3 N 이상인 것일 수 있다.
태양 전지태양 전지의 전극 형성용 페이스트(paste) 조성물
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 도전성 분말; 유리 프릿(glass frit); 및 유기 비히클;을 포함하고, 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿인, 태양 전지태양 전지의 전극 형성용 페이스트(paste) 조성물을 제공한다.
구체적으로, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고, 제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고, 제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고, 제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 유리 프릿은 전술한 것과 동일한 것일 수 있으며, 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
상기 도전성 분말은, 은(Ag) 분말, 은(Ag) 함유 합금 분말, 알루미늄(Al) 분말, 알루미늄(Al) 함유 합금 분말, 구리(Cu) 분말, 니켈(Ni) 분말, 및 니켈(Ni) 함유 합금 분말을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1종 이상의 도전성 분말을 포함하는 것일 수 있다.
상기 유기 비히클은 유기 바인더 및 유기 용매를 포함하는 것일 수 있다.
상기 페이스트 조성물 총량(100 중량%)에 대해, 상기 도전성 분말은 86 내지 90 중량% 포함되고, 상기 유리 프릿은 1.5 내지 3.0 중량% 포함되고, 상기 유기 비히클은 7 내지 12.5 중량% 포함되는 것일 수 있다.
상기 페이스트 조성물은, 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다.
상기 첨가제는, 상기 페이스트 조성물 총량(100 중량%)에 대해, 0.1 내지 5 중량% 포함되는 것일 수 있다.
태양 전지의 전극
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 유리 프릿 조성물을 사용하여 제조된 태양 전지용 전극을 제공한다.
이와 독립적으로, 본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 페이스트 조성물을 사용하여 제조된 태양 전지태양 전지용 전극을 제공한다.
태양 전지
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 반도체 기판; 및 상기 반도체 기판의 적어도 일면에 위치하고, 전술한 유리 프릿 조성물을 사용하여 형성된 전극;을 포함하는, 태양 전지태양 전지를 제공한다.
이와 독립적으로, 본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 상기 반도체 기판의 적어도 일면에 위치하고, 전술한 페이스트 조성물을 사용하여 형성된 전극;을 포함하는, 태양 전지태양 전지를 제공한다.
본 발명의 구현예들에 따르면, 태양 전지의 효율 및 열 안정성을 개선할 수 있다.
도 1은, 본 발명의 일 구현예에 따른 태양 전지를 개략적으로 도식화한 것이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우 뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
일반적으로, 태양 전지의 전극은, 도전성 분말, 유리 프릿(glass), 및 유기 비히클을 혼합하고, 필요에 따라 첨가제를 더 첨가하여 페이스트(paste) 조성물을 제조하고, 이러한 페이스트 조성물을 반도체 기판의 일면 또는 양면에 도포하며 패터닝한 후, 도포된 페이스트 조성물을 소성하여 건조하는 일련의 공정에 따라 형성될 수 있다.
이러한 전극 형성 공정을 고려하면, 반도체 기판 및 그 위에 형성되는 전극 사이의 접촉성을 향상시킴으로써 라인 저항 및 접촉 저항을 낮추는 것이, 태양전지의 효율을 높이는 중요한 요인이 됨을 알 수 있다.
구체적으로, 유리 프릿은, 소성 공정 중 반사 방지막을 에칭(etching)하고, 도전성 분말을 용융시켜 에미터 영역에 금속 결정 입자를 생성시키며, 이를 통해 전극(특히, 금속 결정 입자) 및 반도체 기판 사이의 접착력을 향상시켜 라인 저항 및 접촉 저항이 낮추는 역할을 할 뿐만 아니라, 연화하여 소성 온도를 보다 낮추는 효과를 유도한다.
이와 관련하여, 본 발명의 구현예들에서는, 전극 및 반도체 기판 사이의 접촉 저항을 낮추면서도, 열 안정성을 확보할 수 있는 유리 프릿을 적용하여, 태양 전지의 효율 및 열 안정성을 개선하고자 한다.
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물
본 발명의 일 구현예에서는, 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)인, 태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물을 제공한다.
구체적으로, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고, 제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고, 제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고, 제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것이다.
다시 말해, 상기 유리 프릿 조성물은, 산화텅스텐(WO3), 산화탈륨(Tl2O3), 산화리튬(Li2O), 및 산화세슘(CeO2)을 주요 성분으로 하며, 잔부로는 상기 주요 성분과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는, 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)이다.
상기 각 함량 범위를 만족하는 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)은, 전극 및 반도체 기판 사이의 라인 저항 및 접촉 저항을 낮추면서도, 열 안정성이 확보될 수 있다.
구체적으로, 상기 산화텅스텐 함량이 너무 적은 경우 접착성이 저하될 수 있고, 너무 많은 경우 유리프릿이 제조되지 않을 수 있다.
상기 산화탈륨 ?t랑이 너무 적은 경우 라인 비저항이 증가할 수 있고, 너무 많은 경우 접착성이 저하될 수 있다.
상기 산화리튬의 함량이 너무 적은 경우 접착력이 저하될 수 있고, 너무 많은 경우 라인 비저항이 증가할 수 있고, 접착력이 저하될 수 있다.
상기 산화세슘의 함량이 너무 적은 경우 접착력이 저하될 수 있고, 너무 많은 경우 유리프릿이 제조되지 않을 수 있다.
이러한 사실은 후술되는 실시예 및 이에 대한 평가예를 통해 뒷받침된다. 보다 구체적으로, 상기 유리 프릿에 관한 설명은 다음과 같다.
상기 유기 프릿은, 주요 성분인 산화텅스텐(WO3), 산화탈륨(Tl2O3), 산화리튬(Li2O), 및 산화세슘(CeO2)의 각 함량과 관련하여, 하기 식 1, 및 식 2 중 적어도 하나 이상의 식을 만족하는 것일 수 있다.
[식 1] 0.8 ≤ ([WO3]+[Li2O]) / [Tl2O3] ≤ 13.01
(상기 식 1에서, [WO3], [Li2O], 및 [Tl2O3]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐(WO3)의 함량(중량%), 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화탈륨(Tl2O3)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 식 1의 범위를 만족할 경우 라인저항, 접촉저항, 반도체 기판(예를 들어, 실리콘 웨이퍼)와 전도성 분말(예를 들어, 은 분말) 와의 계면에서의 접착력이 모두 적절히 제어되므로, 향상된 효율을 기대할 수 있다.
상기 식 1에서 ([WO3]+[Li2O]) / [Tl2O3] 값이 너무 작은 경우, 반도체 기판(예를 들어, 실리콘 웨이퍼)와 전도성 분말(예를 들어, 은 분말)과의 계면에서의 접착력이 저하될 수 있고, 식 1의 값이 너무 큰 경우 라인 비저항이 증가할 수 있다. 이와 달리, 상기 식 1의 범위를 만족할 경우 라인저항, 접촉저항, 기판과의 부착력이 모두 적절히 제어되므로, 향상된 효율을 기대할 수 있다.
[식 2] 5.9 ≤ ([WO3]+[Li2O]) / [CeO2] ≤ 138
(상기 식 2에서, [WO3], [Li2O], 및 [CeO2] 는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐(WO3)의 함량(중량%), 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화세슘(CeO2)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 식 2에서, [WO3]+[Li2O] / [CeO2] 값이 상기 식 2의 범위를 만족하는 경우 접촉저항 저항 및 접착력이 모두 적절히 제어되므로, 향상된 전지 효율을 기대할 수 있다.
다시 말해, 산화텅스텐(WO3), 산화탈륨(Tl2O3), 산화리튬(Li2O), 및 산화세슘(CeO2)을 주요 성분으로 하며, 이들의 함량과 관련하여 상기 식 1 및 2 중 적어도 하나 이상의 식을 만족할 경우, 그렇지 못한 경우에 비하여, 접촉성이 높아 라인 저항 및 접촉 저항이 낮아질 뿐만 아니라, 적정 연화점(구체적으로, 230 ℃ 초과 350 ℃ 미만)에서 연화하여 소성 온도를 낮추는 데 기여할 수 있다.
한편, 상기 제5 금속 산화물은, 일반적으로 유리 프릿 조성물에 사용되는 금속 산화물 중에서, 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 것이라면 특별히 한정되지는 않는다.
예를 들어, 상기 제5 금속 산화물로는, 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나의 금속 산화물만을 사용하거나, 이들 중 2 이상의 금속 산화물을 혼합하여 사용할 수 있다.
구체적으로, 후자의 경우와 관련하여, 이하의 설명들이 각각 독립적으로 적용될 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화나트륨(Na2O)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화나트륨(Na2O)이 0.05 내지 2 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 유기 프릿은, 상기 산화탈륨(Tl2O3), 산화나트륨(Na2O), 산화리튬(Li2O)의 각 함량과 관련하여, 하기 식 3을 만족하는 것일 수 있다.
[식 3] 0.19 < [Tl2O3] / ([Na2O]+[Li2O]) < 5.5
(상기 식 3에서, [Tl2O3], [Na2O], 및 [Li2O]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화탈륨(Tl2O3)의 함량(중량%), 상기 산화나트륨(Na2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 식 3의 범위를 만족하는 경우 접촉저항 저항 및 접착력이 모두 적절히 제어되므로, 향상된 전지 효율을 기대할 수 있다.
상기 유기 프릿은, 상기 산화텅스텐(WO3), 산화나트륨(Na2O), 산화리튬(Li2O)의 각 함량과 관련하여, 하기 식 4을 만족하는 것일 수 있다.
[식 4] 0.6 < [WO3] / ([Na2O]+[Li2O]) < 5.5
(상기 식 4에서, [WO3], [Na2O], 및 [Li2O]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐 (WO3)의 함량(중량%), 상기 산화나트륨(Na2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%)를 의미한다.)
상기 식 4의 범위를 만족하는 경우 접촉저항 저항 및 접착력이 모두 적절히 제어되므로, 향상된 전지 효율을 기대할 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화납(PbO)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화납(PbO)이 25 내지 35 중량% 포함되고, 잔부로는 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화비스무트(Bi2O3)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화비스무트(Bi2O3)가 10 내지 20 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화텔루륨(TeO2)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화텔루륨(TeO2)이 20 내지 26 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화규소(SiO2)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화규소(SiO2)가 5 내지 12 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화아연(ZnO)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화아연(ZnO)이 2 내지 4 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화붕소(B2O3)를 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화붕소(B2O3)가 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
상기 제5 금속 산화물은 상기 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하고, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화알루미늄(Al2O3)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 및 산화붕소(B2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것일 수 있다.
물론, 상기 예시된 모든 금속 산화물의 혼합물이 상기 제5 금속 산화물로 사용될 수 있다. 이 경우, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화납(PbO)이 25 내지 35 중량% 포함되고, 상기 산화비스무트(Bi2O3)가 10 내지 20 중량% 포함되고, 상기 산화텔루륨(TeO2)이 20 내지 26 중량% 포함되고, 상기 산화규소(SiO2)가 5 내지 12 중량% 포함되고, 상기 산화아연(ZnO)이 2 내지 4 중량% 포함되고, 상기 산화나트륨(Na2O)이 0.05 내지 2 중량% 포함되고, 상기 산화붕소(B2O3)가0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 상기 산화알루미늄(Al2O3) 0.1 내지 1.5 중량% 포함되는 것일 수 있다.
전술한 바와 같이, 상기 유리 프릿은 산화텅스텐(WO3), 산화탈륨(Tl2O3), 산화리튬(Li2O), 및 산화세슘(CeO2)을 주요 성분으로 하며, 잔부로는 상기 주요 성분과 상이한 유리 프릿 조성물인 금속 산화물을 포함하되, 각 성분이 특정 함량 범위를 만족함으로써, 우수한 물성이 발현될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 유리 프릿은, 전극 및 반도체 기판 사이의 접착성을 향상시킴으로써, 라인 저항 및 접촉 저항을 낮출 수 있으며, 이하에서 설명되는 접착력, 라인 저항, 및 접촉 저항의 각 범위를 만족할 수 있다.
상기 유리 프릿의 접착력(Adhesion)은, 3 N 초과인 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 라인 저항(Line Resistivity)은, 3.1 uΩㆍ㎝ 미만(단, 0 uΩㆍ㎝ 제외) 일 수 있다.
상기 유리 프릿의 접촉 저항(Contact Resistivity)은, 2 mΩㆍ㎠ 미만(단, 0 mΩㆍ㎠ 제외)일 수 있다.
또한, 상기 유리 프릿은, 적정 연화점에서 연화하여 소성 온도를 낮추는 데 기여할 수 있으며, 이하에서 설명되는 연화점 및 결정화 온도의 각 범위를 만족할 수 있다,
상기 유리 프릿의 연화점(Tdsp)은, 230 ℃ 초과 350 ℃ 미만의 온도 범위를 만족하는 것일 수 있다.
상기 유리 프릿의 결정화 온도(Tc)는, 260 ℃ 초과 370 ℃ 미만의 온도 범위를 만족하는 것일 수 있다.
한편, 상기 유리 프릿은 통상의 방법을 사용하여 제조할 수 있다. 예를 들면, 상기 산화텅스텐(WO3), 산화탈륨(Tl2O3), 산화리튬(Li2O), 및 산화세슘(CeO2)을 주요 성분으로 하며, 잔부로는 상기 주요 성분과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하되, 각 성분이 특정 함량 범위를 만족하도록, 각 성분을 혼합한다. 이때의 혼합은, 볼 밀(ball mill), 플라네터리 밀(planetary mill) 등을 사용하여 수행될 수 있다.
이후, 혼합된 조성물을 900℃ 내지 1300℃의 온도 범위에서 용융시키고, 상온(25℃)에서 담금질(quenching)한 다음, 디스크 밀(disk mill), 플라네터리 밀 등을 사용하여 분쇄함으로써, 최종적으로 입경이 조절된 유리 프릿을 수득할 수 있다.
구체적으로, 상기 최종적으로 수득되는 유리 프릿은, D50 입경이 0.1 내지 10 ㎛일 수 있고, 그 형상은 구형이거나 무정형이어도 무방하다.
태양 전지의 전극 형성용 페이스트(paste) 조성물
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 도전성 분말; 유리 프릿(glass frit); 및 유기 비히클;을 포함하고, 상기 유리 프릿은 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿인, 태양 전지태양 전지의 전극 형성용 페이스트(paste) 조성물을 제공한다.
구체적으로, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고, 제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고, 제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고, 제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것이다. 보다 구체적으로, 상기 페이스트 조성물은, 전술한 유리 프릿을 사용하되, 이를 도전성 분말 및 유기 비히클과 혼합한 형태의 페이스트 조성물인 것이다.
상기 유리 프릿은, 상기 페이스트 조성물의 총량(100 중량%)에 대해, 1 내지 5 중량%, 구체적으로는 1.5내지 3 중량%로 포함될 수 있다. 상기 유리 프릿이 상기 함량 범위 내로 포함될 경우, 전극과 반도체 기판 사이의 접착력이 향상되어, 효율이 우수한 태양 전지를 구현할 수 있다.
이하에서는, 상기 유리 프릿에 대한 중복되는 설명은 생략하고, 상기 페이스트 조성물의 나머지 구성에 대해 상세히 설명한다.
상기 도전성 분말은, 도전성을 가지며, 광생성된 전하를 수집하는 기능을 수행할 수 있는 도전성 분말이라면, 특별히 한정되지는 않는다.
예를 들어, 상기 도전성 분말은, 은(Ag) 분말, 은(Ag) 함유 합금 분말, 알루미늄(Al) 분말, 알루미늄(Al) 함유 합금 분말, 구리(Cu) 분말, 알루미늄(Al) 함유 합금 분말, 니켈(Ni) 분말, 및 니켈(Ni) 함유 합금 분말을 포함하는 군에서 선택되는 적어도 1종 이상의 도전성 분말을 포함하는 것일 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 다른 종류의 금속 분말일 수도 있으며, 상기 금속 분말 외에 다른 첨가물을 포함할 수도 있다.
또한, 상기 도전성 분말은, 서로 다른 입경을 가진 도전성 입자들이 집합된 것일 수 있고, 그 평균 입경은 0.01 내지 50 ㎛일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 도전성 분말이 은(Ag) 분말인 경우, 0.1 내지 5 ㎛의 평균 입경을 가질 수 있다. 이때, 상기 도전성 입자들의 형상은 구형, 판상, 및 무정형 중 어떠한 형상도 가능하다.
상기 도전성 분말은, 상기 페이스트 조성물의 총량(100 중량%)에 대하여 80 내지 95 중량%로 포함될 수 있고, 구체적으로는 86 내지 90 중량%로 포함될 수 있다. 상기 도전성 분말이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우, 소성 시 상기 도전성 분말의 적절한 충진 밀도에 의해 우수한 전기 전도성을 가질 수 있고, 페이스트 조성물 제조 시 분산성이 우수해질 수 있다,
상기 유기 비히클은, 상기 도전성 분말과 혼합되어 적절한 점도를 부여함으로써 페이스트화 하는 것으로, 유기 바인더 및 이를 용해시키는 유기 용매를 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 유기 바인더로는, 에틸 셀룰로오스, 에틸 하이드록시에틸 셀룰로오스, 니트로 셀룰로오스, 아크릴산 에스테르계 수지 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다..
또한, 상기 유기 용매로는, 2,2,4-트리메틸-모노이소부티레이트(텍사놀, Texanol), 부틸 카비톨 아세테이트(디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트), 톨루엔, 에틸셀로솔브, 부틸센로솔브, 부틸 카비톨(디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르), 디부틸 카비톨(디에틸렌 글리콜 디부틸 에테르), 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 등의 글라이콜 에테르 류의 용매, 헥실렌 글리콜, 터핀올(Terpineol), 메틸에틸케톤, 3-펜탄디올 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 페이스트 조성물의 총량(100 중량%)에 대해, 상기 유기 비히클은 5 내지 40 중량%, 구체적으로는 5 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. 상기 유기 비히클이 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우, 적절한 점도를 가진 페이스트 조성물이 제조될 수 있다.
앞서 설명한 각 성분의 구체적인 함량 범위를 고려하여, 상기 페이스트 조성물 총량(100 중량%)에 대해, 상기 도전성 분말은 86 내지 90 중량% 포함되고, 상기 유리 프릿은 1.5 내지 3.0 중량% 포함되고, 상기 유기 비히클은 7 내지 12.5 중량% 포함되는 것일 수 있다.
한편, 상기 페이스트 조성물은, 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다.
상기 첨가제는, 필요에 따라, 분산제, 요변제, 가소제, 점도 안정화제, 소포제, 자외선 안정제, 산화방지제, 커플링제 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
이때, 상기 페이스트 조성물 총량(100 중량%)에 대해, 상기 첨가제는 0.1 내지 5 중량% 포함되는 것일 수 있다.
태양 전지의 전극
본 발명의 또 다른 구현예들에서는, 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 사용하여 제조된 태양 전지용 전극을 제공한다. 상기 전극은 전면 전극일 수 있고, 후면 전극이어도 무방하며, 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 사용하여 제조됨으로써, 태양 전지의 효율을 향상시키면서도 열 안정성을 확보할 수 있다.
전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물에 관한 중복되는 설명은 생략하고, 상기 전극 및 그 형성 방법에 대해서는 이하의 설명에 따른다.
태양 전지
본 발명의 또 다른 일 구현예들에서는, 반도체 기판; 및 상기 반도체 기판의 적어도 일면에 위치하고, 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 사용하여 형성된 전극;을 포함하는, 태양 전지를 제공한다.
도 1은, 상기 태양 전지의 단면도를 예시한 것이다.
이하, 도 1을 참고하여 일 구현예에 따른 태양 전지를 설명한다. 다만, 이는 단지 예시에 불과할 뿐, 상기 태양 전지가 도 1에 한정되는 것은 아니다.
이하에서는, 설명의 편의상 상기 반도체 기판(10)을 중심으로 상하의 위치 관계를 설명하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 반도체 기판(10) 중 태양 에너지를 받는 면을 전면(front side)이라 하고, 상기 전면의 반대면을 후면(rear side)이라 한다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 태양 전지는 하부 반도체 층(10a) 및 상부 반도체 층(10b)을 포함하는 반도체 기판(10)을 포함한다.
상기 반도체 기판(10)은 반도체 물질로 만들어질 수 있다. 상기 반도체 물질은 구체적으로 결정질 규소 또는 화합물 반도체일 수 있고, 상기 결정질 규소로는 실리콘 웨이퍼가 사용될 수 있다.
이때, 상기 하부 반도체 층(10a) 및 상기 상부 반도체 층(10b) 중 하나는 p형 불순물로 도핑된 반도체 층일 수 있으며 다른 하나는 n형 불순물로 도핑된 반도체 층일 수 있다. 예컨대, 상기 하부 반도체 층(10a)은 상기 p형 불순물로 도핑된 반도체 층이고, 상기 상부 반도체층(10b)은 상기 n형 불순물로 도핑된 반도체 층일 수 있다. 이 때 상기 p형 불순물은 붕소(B)와 같은 III족 화합물일 수 있고, 상기 n형 불순물은 인(P)과 같은 V족 화합물일 수 있다.
한편, 상기 반도체 기판(10)의 적어도 일면에는, 전극이 형성된다. 상기 전극은 전면 전극(20) 및 후면 전극(30)을 포함할 수 있으나, 이러한 구조에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 반도체 기판(10)의 전면에는 반사방지막(12)이 형성될 수 있다. 상기 반사방지막(12)은 태양 에너지를 받는 반도체 기판(10)의 전면에 형성되어 빛의 반사율을 줄이고 특정한 파장 영역의 선택성을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 반도체 기판(10)의 표면에 존재하는 실리콘과의 접촉 특성을 개선하여 태양 전지의 효율을 높일 수 있다.
이에, 상기 반사방지막(12)은 빛을 적게 흡수하고 절연성이 있는 물질로 만들어질 수 있다. 상기 반사방지막의 예를 들면, 질화규소(SiNx), 산화규소(SiO2), 산화티타늄(TiO2), 산화알루미늄(Al2O3), 산화마그네슘(MgO), 산화세륨(CeO2) 및 이들의 조합일 수 있으며, 단일 층 또는 복수 층으로 형성될 수 있다.
상기 반사방지막(12)은 200 내지 1500Å의 두께를 가질 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 반사방지막(12) 위에는, 복수의 전면 전극(20)이 형성될 수 있다. 상기 전면 전극(20)은 상기 반도체 기판(10)의 일 방향을 따라 나란히 뻗어 있을 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다.
이때, 상기 전면 전극(20)은 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 사용하여 형성될 수 있으며, 스크린 인쇄(screen printing) 방법으로 형성될 수 있다. 이때의 조성물에 포함된 도전성 분말은, 은(Ag) 등의 저저항 도전성 분말일 수 있다.
상기 전면 전극(21) 위에는 버스 바(bus bar) 전극(도시하지 않음)이 형성될 수 있다. 상기 버스 바 전극은, 복수의 태양 전지 셀을 조립할 때 이웃하는 태양 전지 셀을 연결하기 위한 것이다.
상기 반도체 기판(10)의 하부에는 후면 전극(30)이 형성될 수 있다. 상기 후면 전극(30)은 역시, 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 사용하여, 스크린 인쇄 방법으로 형성될 수 있다. 이때의 조성물에 포함된 도전성 분말은, 알루미늄(Al) 등과 같은 불투명 금속을 사용할 수 있다.
상기 구조를 가진 태양 전지는, 다음과 같은 과정에 따라 제작될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
먼저 반도체 기판(10)을 준비한다. 이때 사용되는 반도체 기판(10)으로는, 실리콘 웨이퍼를 사용할 수 있고, 여기에는 p형 불순물이 도핑되어 있을 수 있다.
그 다음, 상기 반도체 기판(10)에 n형 불순물을 도핑한다. 여기서 n형 불순물은, POCl3, H3PO4 등을 고온에서 확산시킴으로써 도핑할 수 있다. 이에 따라, 상기 반도체 기판(10)은, 다른 불순물로 도핑된 하부 반도체 층(10a) 및 상부 반도체 층(10b)을 포함하게 될 수 있다.
이후, 상기 상부 반도체 층(10b) 위에 반사방지막(12)을 형성할 수 있다. 상기 반사방지막(12) 위에 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 도포한 뒤 건조하여, 전면 전극(20)을 형성할 수 있다. 이때, 상기 조성물 내 유리 프릿이 용융되면서 상기 반사방지막(12)을 관통함에 따라, 상기 전면 전극(20)은 상기 상부 반도체 층(10b)과 접촉하게 된다.
그 다음, 상기 하부 반도체 층(10a) 위에도, 전술한 유리 프릿 조성물 또는 이를 포함하는 페이스트 조성물을 도포한 뒤 건조하여, 후면 전극(30)을 형성할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 전면 전극(20) 및 상기 후면 전극(30) 형성 시, 각각의 조성물을 스크린 인쇄(screen printing) 방법으로 도포한 다음, 이를 소성하여 건조할 수 있다.
상기 소성은 소성로 내에서 수행될 수 있고, 상기 각각의 조성물 내 도전성 분말의 용융 온도보다 높은 온도까지 승온시킬 수 있다. 예컨대, 상기 소성은 약 700 내지 900 ℃의 온도 범위에서 수행할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예들, 이에 대비되는 비교예들, 및 이들을 비교하여 평가한 평가예들을 기재한다. 그러나 하기 실시예들은 본 발명의 바람직한 실시예들 중 일부일 뿐, 본 발명이 하기 실시예들에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 내지 10, 및 비교예 1 내지 11
(1) 유리 프릿의 제조
하기 표 1 및 2를 만족하도록, 산화텅스텐(WO3), 산화탈륨(Tl2O3), 산화리튬(Li2O), 산화세슘(CeO2), 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 혼합하여, 실시예 1 내지 10, 및 비교예 1 내지 11의 유리 프릿 조성물을 각각 제조하였다.
이때의 혼합은, 무중력 혼합기를 사용하여, 상기 유리 프릿 조성물 내 모든 성분들이 완전히 혼합이 되도록, 충분한 시간을 두고 수행되었다.
혼합 완료된 유리 조성물을 백금 도가니에 투입한 뒤, 950 내지 1,250℃의 온도에서 용융작업을 진행하였다. 용융시간은 30 분(min)이였다. 용융 단계에서 용융된 유리 조성물은 건식 및 습식 퀀칭(Quenching)을 통해 급냉시켰다. 급냉된 유리 용융물을 젯트 밀 및 파인 밀을 사용하여 분말 상태로 분쇄하여, 최종적으로 유리 프릿을 수득하였다.
구분 | 유리 프릿 내 각 성분의 함량(단위: Wt%, 유리 프릿 총량(100중량%) 기준) | SUM | ||||||||||||
WO 3 | Tl 2 O 3 | Li 2 O | CeO 2 | PbO | Bi 2 O 3 | TeO 2 | SiO 2 | ZnO | Na 2 O | B 2 O 3 | Al 2 O 3 | |||
실시예 | 1 | 3.5 | 8.0 | 2.9 | 1.0 | 30.1 | 18.0 | 23.1 | 6.2 | 2.9 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 |
2 | 7.8 | 7.8 | 2.8 | 1.0 | 28.2 | 17.1 | 22.4 | 5.8 | 2.8 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
3 | 11.0 | 7.5 | 2.7 | 0.9 | 27.3 | 16.5 | 21.6 | 5.6 | 2.7 | 1.7 | 1.4 | 0.9 | 100.0 | |
4 | 7.8 | 7.9 | 2.1 | 1.0 | 28.5 | 17.3 | 22.4 | 5.9 | 2.8 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
5 | 7.8 | 7.7 | 3.2 | 1.0 | 28.1 | 17.0 | 22.3 | 5.8 | 2.8 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
6 | 11.0 | 7.6 | 2.7 | 0.1 | 27.5 | 16.7 | 22.0 | 5.6 | 2.7 | 1.7 | 1.4 | 0.9 | 100.0 | |
7 | 11.0 | 7.4 | 2.7 | 1.5 | 27.1 | 16.4 | 21.4 | 5.6 | 2.7 | 1.7 | 1.4 | 0.9 | 100.0 | |
8 | 8.0 | 1.0 | 3.2 | 1.0 | 30.2 | 18.4 | 24.2 | 6.3 | 3.0 | 2.0 | 1.6 | 1.0 | 100.0 | |
9 | 3.5 | 1.0 | 3.2 | 1.1 | 33.8 | 19.9 | 23.1 | 6.9 | 3.3 | 2.0 | 1.1 | 1.1 | 100.0 | |
10 | 11.0 | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 29.5 | 19.9 | 22.6 | 6.9 | 3.5 | 0.1 | 1.2 | 1.2 | 100.0 | |
비교예 | 1 | 3.4 | 8.0 | 2.9 | 1.0 | 30.2 | 18.0 | 23.1 | 6.2 | 2.9 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 |
2 | 3.0 | 8.1 | 2.9 | 1.0 | 30.2 | 18.1 | 23.2 | 6.3 | 2.9 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
3 | 11.5 | 7.4 | 2.7 | 0.9 | 27.2 | 16.4 | 21.4 | 5.6 | 2.7 | 1.7 | 1.4 | 0.9 | 100.0 | |
4 | 3.5 | 8.1 | 1.9 | 1.0 | 31.2 | 18.2 | 24.1 | 6.5 | 3.0 | 0.1 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
5 | 7.8 | 7.6 | 1.9 | 1.0 | 28.6 | 17.8 | 23.3 | 6.5 | 3.0 | 0.1 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
6 | 7.8 | 7.7 | 3.3 | 1.0 | 28.1 | 17.0 | 22.3 | 5.8 | 2.8 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
7 | 7.8 | 7.7 | 3.5 | 1.0 | 28.0 | 17.0 | 22.2 | 5.8 | 2.8 | 1.8 | 1.5 | 1.0 | 100.0 | |
8 | 3.5 | 0.5 | 3.2 | 1.1 | 33.9 | 20.0 | 23.4 | 6.9 | 3.3 | 2.0 | 1.1 | 1.1 | 100.0 | |
9 | 11.0 | 7.6 | 2.7 | 0.0 | 27.6 | 16.7 | 22.0 | 5.6 | 2.7 | 1.7 | 1.4 | 0.9 | 100.0 | |
10 | 11.0 | 7.4 | 2.7 | 1.6 | 27.0 | 16.4 | 21.4 | 5.6 | 2.7 | 1.7 | 1.4 | 0.9 | 100.0 | |
11 | 8.0 | 11.5 | 2.0 | 0.9 | 28.0 | 16.4 | 22.2 | 5.7 | 2.7 | 0.1 | 1.4 | 0.9 | 100.0 |
(2) 페이스트 조성물의 제조
실시예 1 내지 10의 유리 프릿에 각각, 도전성 분말, 유기 비히클, 및 첨가제를 투입하고, 혼합하여 각각의 페이스트 조성물을 제조하였다.
구체적으로, 각각의 페이스트 조성물 총량(100 중량%)에 대해, 상기 유리 프릿은 2.5 중량%, 상기 도전성 분말은 88.5 중량%, 상기 유기 비히클은 6.5 중량%, 상기 첨가제는 2.5 중량%가 되도록 하였다.
이때, 상기 도전성 분말로는 은(Ag) 분말(D50 입경: 2.0 ㎛)을 사용하고, 상기 유기 비히클로는 유기 바인더인 에틸 셀룰로오스 및 유기 용매인 (2,2,4-트리메틸-모노이소부티레이트가 3:97의 중량비(기재 순서는, 유기 바인더: 유기 용매)로 혼합된 것을 사용하고, 상기 첨가제로는 요변제(CRAYVALLAC)및 분산제(Duomeen TDO)를 사용하였다.
(3) 태양 전지의 제작
전면 전극을 형성하기 전에, 반도체 기판의 일종인 실리콘 웨이퍼(면저항: 95 Ω/sq.)의 후면에, 알루미늄 페이스트 조성물을 도포한 후 건조하여 후면 전극을 형성하였다.
구체적으로, 상기 알루미늄 페이스트 조성물은, 상용 제품인 DSCP-A151(동진쎄미켐) 페이스트를 사용하여 인쇄-건조 한 후 전면 전극을 형성하였다. 상기 건조는, 적외선 건조로 내에서 130 ℃ 에서 4 분(min) 유지 후 냉각시키는 방법으로 수행되었다.
이후, 상기 (2)에서 제조된 실시예 1 내지 10, 및 비교예 1 내지 11의 페이스트 조성물을 각각 사용하여, 전면 전극을 형성하였다.
구체적으로, 상기 후면 전극이 형성된 실리콘 웨이퍼 전면에, 상기 각각의 페이스트 조성물을 도포하였다. 상기 도포는, 일정한 패턴으로 스크린 프린팅 하여 인쇄하는 방법으로 수행되었다.
상기 후면 전극 및 상기 전면이 모두 형성된 상태에서, 벨트형 소성로를 사용하여 245 inch/min의 속도로 770℃까지 승온하여 소성을 하였다.
구분 |
식 1
(WO 3 +Li 2 O)/Tl 2 O 3 |
식 2
(WO 3 +Li 2 O)/CeO 2 |
식 3
Tl 2 O 3 /(Na 2 O+Li 2 O) |
식 4
WO 3 /(Na 2 O+Li 2 O) |
|
실시예 | 1 | 0.80 | 6.40 | 1.70 | 0.74 |
2 | 1.36 | 10.90 | 1.70 | 1.70 | |
3 | 1.83 | 14.60 | 1.70 | 2.49 | |
4 | 1.25 | 10.16 | 2.05 | 2.02 | |
5 | 1.43 | 11.29 | 1.55 | 1.57 | |
6 | 1.80 | 137.22 | 1.72 | 2.49 | |
7 | 1.85 | 9.15 | 1.68 | 2.49 | |
8 | 11.20 | 10.70 | 0.19 | 1.54 | |
9 | 6.70 | 5.92 | 0.19 | 0.67 | |
10 | 13.01 | 13.01 | 0.49 | 5.34 | |
비교예 | 1 | 0.79 | 6.30 | 1.70 | 0.72 |
2 | 0.73 | 5.90 | 1.72 | 0.64 | |
3 | 1.92 | 15.14 | 1.68 | 2.60 | |
4 | 0.67 | 5.55 | 4.05 | 1.75 | |
5 | 1.28 | 9.95 | 3.79 | 3.89 | |
6 | 1.44 | 11.39 | 1.52 | 1.54 | |
7 | 1.47 | 11.59 | 1.46 | 1.48 | |
8 | 13.40 | 5.92 | 0.10 | 0.67 | |
9 | 1.80 | - | 1.72 | 2.49 | |
10 | 1.85 | 8.58 | 1.68 | 2.49 | |
11 | 0.87 | 10.59 | 5.58 | 3.88 |
상기 각 유리 프릿, 페이스트 조성물, 또는 태양 전지에 대해, 접착력, 라인 비저항, 및 접촉 비저항을 평가하여, 각각의 평가 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 이때, 구체적인 평가 조건은 다음과 같다.
접착력 : 상기 각 태양 전지의 전면 전극의 아일랜드 형(Island type) 5버스 바(5bus bar)에, 리본(폭 0.7 ㎜, 두께 0.2 ㎜)을 일직선으로 맞춘 후, 태빙(Tabbing) 기기를 사용하여 150 ℃의 뜨거운 공기(hot air)를 가하면서 본딩(bonding)을 실시하였다. 각 본딩(Bonding)된 웨이퍼에 대해, 만능재료시험기(NTS technology社)를 사용하여 박리 시험(peel test, 180도 조건)를 실시하였다. 이와 관련하여, 하기 표 3에 기록된 부착력은, 상기 박리 시험에서의 측정값의 최고점이다.
라인 비저항 : 길이 20000 ㎛ 및 폭 60 ㎛인 인쇄 제판에, 상기 각 은 분말이 포함된 전극 페이스트 조성물을 인쇄, 건조 및 소성한 후, 멀티미터(Tektronix DMM 4020 device)를 사용하여 라인 저항을 측정하였다. 이와 별도로, 레이저 현미경(laser microscope, KEYENCE VK-X100)을 사용하여, 면적을 측정하였다. 이후, 아래의 계산식 1에 각각의 측정값을 넣어 라인 비저항을 계산하고, 표 3에 기록하였다.
[계산식 1] 라인 비저항=(저항x면적)/길이
접촉 비저항 : 접촉 저항은 널리 알려진 방법 중 하나인 TLM (Transfer Length Method)을 이용하여 측정하였다. 구체적으로, 상기 각 은 분말이 포함된 전극 페이스트 조성물을, 웨이퍼에 바(Bar) 패턴(L*Z, 500㎛*3000㎛)으로 인쇄한 후, 건조, 및 소성 공정을 진행한다.
이때, 접촉 저항 측정 시 간섭 현상을 억제하기 위하여, 레이저 에칭 기기(Laser Etching Machine, hardram社)으로 진동수(Frequency) 200㎑ 조건, 펄스 폭(Pulse Width) 50% 조건의 레이저(Laser)를 2회 조사하여, 바(Bar) 패턴의 테두리를 절연(isolation)하였다. 이 후에 멀티미터(Tektronix DMM 4020 device)로 저항을 측정하고 간격에 따른 저항의 기울기 및 절편을 측정하여 유효길이(Effective length, LT)를 구하였다. 또한 저항의 기울기와 패턴의 Z축 값을 계산식2에 넣어, 각 실리콘 웨이퍼 의 면저항(sheet resistance, ρs) 측정하였다. 접촉 비저항은 유효길이 및 면저항 값을 계산식3에 넣어 계산하고, 하기 표 3에 기록하였다.
구분 | 라인 비저항 | 접촉 비저항 | 접착력 | |
(uΩㆍ㎝) | (mΩㆍ㎠) | (N) | ||
실시예 | 1 | 2.9 | 0.7 | 3 |
2 | 2.8 | 0.9 | 3.2 | |
3 | 2.8 | 1.3 | 3.7 | |
4 | 2.7 | 1 | 3.2 | |
5 | 2.9 | 1.7 | 3.1 | |
6 | 2.8 | 1.3 | 3 | |
7 | 2.8 | 1.4 | 3.9 | |
8 | 2.9 | 1.8 | 3.5 | |
9 | 2.9 | 1.4 | 3.2 | |
10 | 2.8 | 1.4 | 3.2 | |
비교예 | 1 | 2.9 | 0.7 | 2.9 |
2 | 2.9 | 0.7 | 2.6 | |
3 | - | - | - | |
4 | 2.8 | 1.3 | 2.7 | |
5 | 2.8 | 1.5 | 2.9 | |
6 | 3 | 1.7 | 3 | |
7 | 3.1 | 1.9 | 2.9 | |
8 | 3 | 1.4 | 3.2 | |
9 | 2.8 | 1.3 | 2.9 | |
10 | - | - | - | |
11 | 2.7 | 0.9 | 2.9 |
상기 표 3에 따르면, 비교예 1 내지 11의 경우, 실시예 1 내지 10에 미치지 못하는 낮은 접착성이 나타나거나, 라인 비저항이 높거나, 접촉 비저항이 높은 것으로 나타났다. 특히, 비교예 3 및 10의 경우, 각각 유리 프릿이 제조되지 못하고 깨져, 실험을 진행할 수 없었다.
이와 달리, 실시예 1 내지 10, 및 비교예 1 내지 11의 경우, 모두 3 N을 초과하는 우수한 접착성이 나타나면서도, 3.1 uΩㆍ㎝ 미만의 낮은 라인 저항 및 2 mΩㆍ㎠ 미만의 낮은 접촉 저항이 나타나는 것으로 나타났다.
이는, 유리 프릿 조성의 차이에 기인한 것으로, 비교예 1 내지 11과 달리, 실시예 1 내지 10에서는 표 1 및 2를 모두 만족함에 따라, 전극과 반도체 기판 사이의 접착성이 우수하게 나타나고, 이에 따라 라인 저항 및 접촉 저항이 낮아진 것을 의미한다.
특히, 실시예 1 내지 10의 경우 0.7mm의 얇은 선폭에서도 3N 이상의 접착력을 가지는 것으로 확인되어, 웨이퍼 상의 선폭을 감소시킨 태양전지에도 점착력 저하 없이 적용 가능함을 알 수 있다.
평가예 2: 연화점 및 결정화 온도 평가
상기 각 유리 프릿에 대해, 연화점 및 결정화 온도를 평가하여, 각각의 평가 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 이때, 구체적인 평가 조건은 다음과 같다.
연화점: 알루미늄 팬(pan)에 상기 각 유리 프릿을 도포하고, 시차주사열량계(Differential Scanning Calorimeter, DSC, TA社)를 이용하여, 10 ℃/min의 승온 속도로 580 ℃까지 온도를 증가시키면서 측정하였다. 측정 시 흡열 반응이 끝나는 피크점을 분석하여, Tdsp 온도를 확인하고, 하기 표 4에 기록하였다.
결정화 온도 : 상기 연화점 측정시 사용된 것과 동일한 기기를 사용하고, 동일한 승온 속도 및 온도 조건을 부과하되, 측정 시 발열 반응이 끝나는 피크 점을 분석하여, Tc 온도를 확인하고, 하기 표 4에 기록하였다.
구분 | 유리전이온도(Tg, ℃ ) | 연화점 (Tdsp, ℃) | 결정화 온도(Tc, ℃) | |
실시예 | 1 | 260.00 | 291.0 | 350.1 |
2 | 266.00 | 295.9 | 355.5 | |
3 | 269.00 | 298.6 | 358.4 | |
4 | 268.00 | 297.5 | 358.2 | |
5 | 261.00 | 290.2 | 349.7 | |
6 | 267.00 | 296.2 | 356.0 | |
7 | 271.00 | 300.3 | 359.2 | |
8 | 286.00 | 315.6 | 375.1 | |
9 | 250.00 | 279.2 | 338.2 | |
10 | 253.00 | 281.2 | 341.0 | |
비교예 | 1 | 258.60 | 290.7 | 349.1 |
2 | 258..4 | 290.2 | 348.7 | |
3 | - | glass 제작안됨 | - | |
4 | 268.40 | 297.0 | 358.0 | |
5 | 272.20 | 300.0 | 361.0 | |
6 | 261.20 | 290.2 | 349.1 | |
7 | 260.60 | 289.3 | 348.2 | |
8 | 251.20 | 279.7 | 338.7 | |
9 | 266.80 | 296.0 | 355.9 | |
10 | - | glass 제작안됨 | - | |
11 | 245.70 | 275.1 | 335.0 |
상기 표 4에 따르면, 실시예 1 내지 10의 경우, 230 ℃ 초과 350 ℃ 미만의 적정 범위의 연화점이 측정되면서도, 260℃ 초과 370℃ 미만의 결정화 온도가 측정되었다. 이와 달리, 비교예 3, 및 10의 경우 각각 유리 프릿이 제조되지 못하고 깨져, 실험을 진행할 수 없었다.
이 또한, 유리 프릿 조성의 차이에 기인한 것으로, 실시예 1 내지 10은 표 1 및 2를 모두 만족함에 따라, 적정 연화점에서 연화하여 소성 온도를 보다 낮추는 효과를 유도하고, 우수한 열 안정성을 발현하는 효과가 있음을 의미한다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
10: 반도체 기판 10a: 하부 반도체 층 10b: 상부 반도체 층
12: 반사방지막 20: 전면 전극 30: 후면 전극
12: 반사방지막 20: 전면 전극 30: 후면 전극
Claims (20)
- 텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)이며,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해,
제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고,
제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고,
제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고,
제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고,
잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿은 하기 식 1을 만족하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
[식 1] 0.8 ≤ ([WO3]+[Li2O]) / [Tl2O3] ≤ 13.01
(상기 식 1에서, [WO3], [Li2O], 및 [Tl2O3]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐(WO3)의 함량(중량%), 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화탈륨(Tl2O3)의 함량(중량%)를 의미한다.)
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿은 하기 식 2를 만족하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
[식 2] 5.9 ≤ ([WO3]+[Li2O]) / [CeO2] ≤ 138
(상기 식 2에서, [WO3], [Li2O], 및 [CeO2] 는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐(WO3)의 함량(중량%), 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화세슘(CeO2)의 함량(중량%)를 의미한다.)
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화나트륨(Na2O)을 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화나트륨(Na2O)이 0.05 내지 2 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제4항에 있어서,
상기 유리 프릿은 하기 식 3을 만족하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
[식 3] 0.19 < [Tl2O3] / ([Na2O]+[Li2O]) < 5.5
(상기 식 3에서, [Tl2O3], [Na2O], 및 [Li2O]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화탈륨(Tl2O3)의 함량(중량%), 상기 산화나트륨(Na2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%)를 의미한다.)
- 제4항에 있어서,
상기 유리 프릿은 하기 식 4를 만족하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
[식 4] 0.6 < [WO3] / ([Na2O]+[Li2O]) < 5.5
(상기 식 4에서, [WO3], [Na2O], 및 [Li2O]는 각각, 상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대한 상기 산화텅스텐 (WO3)의 함량(중량%), 상기 산화나트륨(Na2O)의 함량(중량%), 및 상기 산화리튬(Li2O)의 함량(중량%)를 의미한다.)
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화납(PbO)를 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화납(PbO)이 25 내지 35 중량% 포함되고, 잔부로는 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화비스무트(Bi2O3)를 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화비스무트(Bi2O3)가 10 내지 20 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화텔루륨(TeO2)을 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화텔루륨(TeO2)이 20 내지 26 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화규소(SiO2)를 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화규소(SiO2)가 5 내지 12 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화아연(ZnO)을 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화아연(ZnO)이 2 내지 4 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화붕소(B2O3)를 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화붕소(B2O3)가 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 산화붕소(B2O3), 및 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제5 금속 산화물은 산화알루미늄(Al2O3)을 포함하고,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해, 상기 산화알루미늄(Al2O3)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고, 잔부로는 산화납(PbO), 산화비스무트(Bi2O3), 산화텔루륨(TeO2), 산화규소(SiO2), 산화아연(ZnO), 산화나트륨(Na2O), 및 산화붕소(B2O3)을 포함하는 군에서 선택되는 1종 이상의 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿의 연화점(Tdsp)은,
230 ℃ 초과, 및 350 ℃ 미만의 온도 범위를 만족하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿의 결정화 온도(Tc)는,
260 ℃ 초과, 및 370 ℃ 미만의 온도 범위를 만족하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿의 라인 저항(Line Resistivity)은,
3.0 uΩㆍ㎝ 미만(단, 0 uΩㆍ㎝ 제외)인 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿의 접촉 저항(Contact Resistivity)은,
2 mΩㆍ㎠ 미만(단, 0 mΩㆍ㎠ 제외)인 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 유리 프릿의 접착력(Adhesion)은,
5BUS Bar 기준 3 N 이상인 것인,
태양 전지의 전극 형성용 유리 프릿 조성물.
- 도전성 분말;
유리 프릿(glass frit); 및
유기 비히클;을 포함하고,
텅스텐(W)-탈륨(Tl)-리튬(Li)-세슘(Ce)계 유리 프릿(glass frit)이며,
상기 유리 프릿 총량(100 중량%)에 대해,
제1 금속 산화물인 산화텅스텐(WO3)이 3.5 내지 11 중량% 포함되고,
제2 금속 산화물인 산화탈륨(Tl2O3)이 1 내지 11 중량% 포함되고,
제3 금속 산화물인 산화리튬(Li2O)이 2 내지 3.2 중량% 포함되고,
제4 금속 산화물인 산화세슘(CeO2)이 0.1 내지 1.5 중량% 포함되고,
잔부로는 제5 금속 산화물이 포함되고, 상기 제5 금속 산화물은 상기 제1 내지 제4 금속 산화물과 상이한 유리 프릿 원료 물질을 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 페이스트(paste) 조성물.
- 제19항에 있어서,
상기 유기 비히클은,
유기 바인더 및 유기 용매를 포함하는 것인,
태양 전지의 전극 형성용 페이스트(paste) 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190046781A KR102183618B1 (ko) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190046781A KR102183618B1 (ko) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20200123643A KR20200123643A (ko) | 2020-10-30 |
KR102183618B1 true KR102183618B1 (ko) | 2020-11-26 |
Family
ID=73048110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190046781A KR102183618B1 (ko) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102183618B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114380507A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-22 | 广东南海启明光大科技有限公司 | 一种适应晶硅p+层接触的厚膜银浆用玻璃粉及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101596548B1 (ko) | 2013-03-27 | 2016-02-22 | 제일모직주식회사 | 태양전지 전극 형성용 조성물 및 이로부터 제조된 전극 |
KR101717508B1 (ko) * | 2015-12-02 | 2017-03-27 | 주식회사 휘닉스소재 | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201407418D0 (en) * | 2014-04-28 | 2014-06-11 | Johnson Matthey Plc | Conductive paste, electrode and solar cell |
KR101961946B1 (ko) * | 2017-07-17 | 2019-03-25 | 한화큐셀앤드첨단소재 주식회사 | 유리프릿, 이를 포함하는 perc 태양전지 전극 형성용 페이스트, 및 perc 태양전지 전극 |
-
2019
- 2019-04-22 KR KR1020190046781A patent/KR102183618B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101596548B1 (ko) | 2013-03-27 | 2016-02-22 | 제일모직주식회사 | 태양전지 전극 형성용 조성물 및 이로부터 제조된 전극 |
KR101717508B1 (ko) * | 2015-12-02 | 2017-03-27 | 주식회사 휘닉스소재 | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20200123643A (ko) | 2020-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6343661B2 (ja) | 太陽電池電極形成用組成物およびそれにより製造された電極 | |
EP1713094B1 (en) | Electroconductive thick film composition(s), electrode(s), and semiconductor device(s) formed therefrom | |
KR101706539B1 (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 이를 사용하여 형성된 태양 전지용 전극, 및 상기 전극을 포함하는 태양 전지 | |
US9515202B2 (en) | Composition for forming solar cell electrode, and electrode produced from composition | |
EP3405961B1 (en) | Conductive paste, method, electrode and solar cell | |
KR101159787B1 (ko) | ZnO계 글래스 프릿 조성물 및 이를 이용한 태양전지의 후면 전극용 알루미늄 페이스트 조성물 | |
TWI647195B (zh) | 用於製備太陽能電池電極的糊劑組合物、太陽能電池電極及太陽能電池 | |
KR101655378B1 (ko) | 태양 전지의 전면 전극 형성용 페이스트 조성물, 이를 사용하여 형성된 n-형 태양 전지의 전면 전극, 및 상기 전면 전극을 포함하는 태양 전지 | |
TWI428303B (zh) | A low melting point glass composition and a conductive paste material using the same | |
KR101717508B1 (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 | |
KR20130064659A (ko) | 태양전지 전극용 페이스트 조성물 및 이로부터 제조된 전극 | |
JP2017514313A (ja) | 導電性ペースト、電極及び太陽電池 | |
EP3367391B1 (en) | Paste composition used for preparing solar cell electrode, solar cell electrode, and solar cell | |
WO2019056418A1 (zh) | 用于制备太阳能电池电极的玻璃粉料、包括其的糊剂组合物、太阳能电池电极和太阳能电池 | |
KR102183618B1 (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 및 이를 포함하는 페이스트 조성물 | |
CN107216041B (zh) | 用于制备太阳能电池电极的玻璃粉料、包括其的糊剂组合物、太阳能电池电极及太阳能电池 | |
TWI422547B (zh) | A conductive paste and a solar cell element using the conductive paste | |
KR102171405B1 (ko) | 태양전지 전극 형성용 조성물 및 이로부터 제조된 전극 | |
KR20200135804A (ko) | 전도성 페이스트, 방법, 전극 및 태양 전지 | |
WO2019041455A1 (zh) | 用于制备太阳能电池电极的玻璃粉料、包括其的糊剂组合物、太阳能电池电极及太阳能电池 | |
KR101981660B1 (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿, 상기 유리 프릿을 포함하는 페이스트 조성물 | |
KR20230055847A (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 이를 사용하여 형성된 태양 전지용 전극, 및 상기 전극을 포함하는 태양 전지 | |
KR101917799B1 (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿, 상기 유리 프릿을 포함하는 페이스트 조성물 | |
KR20240052321A (ko) | 태양 전지 전극 형성용 유리 프릿 조성물, 이를 사용하여 형성된 태양 전지용 전극, 및 상기 전극을 포함하는 태양 전지 | |
KR101853417B1 (ko) | 태양전지 전극용 도전성 페이스트 조성물 및 이를 사용하여 제조된 전극을 포함하는 태양전지 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E701 | Decision to grant or registration of patent right |