KR102179849B1 - Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis - Google Patents

Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis Download PDF

Info

Publication number
KR102179849B1
KR102179849B1 KR1020190000359A KR20190000359A KR102179849B1 KR 102179849 B1 KR102179849 B1 KR 102179849B1 KR 1020190000359 A KR1020190000359 A KR 1020190000359A KR 20190000359 A KR20190000359 A KR 20190000359A KR 102179849 B1 KR102179849 B1 KR 102179849B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
extract
inflammatory
composition
food
cox
Prior art date
Application number
KR1020190000359A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20200084215A (en
Inventor
황혜진
최영현
김병우
천지민
Original Assignee
동의대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 동의대학교 산학협력단 filed Critical 동의대학교 산학협력단
Priority to KR1020190000359A priority Critical patent/KR102179849B1/en
Publication of KR20200084215A publication Critical patent/KR20200084215A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102179849B1 publication Critical patent/KR102179849B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02Algae
    • A61K36/04Rhodophycota or rhodophyta (red algae), e.g. Porphyra
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706Algae
    • A61K8/9717Rhodophycota or Rhodophyta [red algae], e.g. Porphyra
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00Function of food ingredients
    • A23V2200/30Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/324Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the immune system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/20Natural extracts
    • A23V2250/202Algae extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 항염증 효과 및 항산화 활성을 나타내는 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것으로, 염증성 질환의 개선 등의 용도, 염증성 피부 자극의 완화 용도 등으로 식품, 화장품, 약제학적 조성물로 제공될 수 있다.The present invention relates to an anti-inflammatory composition comprising as an active ingredient a black blacktail extract that exhibits anti-inflammatory and antioxidant activity, and is used for improving inflammatory diseases, for alleviating inflammatory skin irritation, etc. It may be provided as a chemical composition.

Description

참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물. {Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis}Anti-inflammatory composition comprising the extract of black black meat as an active ingredient. {Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis}

본 발명은 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 염증을 매개하는 물질인 염증성 사이토카인, 산화질소(NO) 및 COX-2의 발현 저해와 항산화 활성을 나타내는 참까막살 추출물을 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an anti-inflammatory composition comprising the extract of black black meat as an active ingredient, and more specifically, inhibits the expression of inflammatory cytokines, nitric oxide (NO) and COX-2, which are substances that mediate inflammation, and has antioxidant activity. It relates to a composition for anti-inflammatory comprising the extract of black black meat.

염증은 물리적인 외상, 유해한 화학물질, 박테리아, 곰팡이, 바이러스에 의한 감염이나 생체 내 대사산물 중의 자극성 물질에 의하여 야기되는 병리적 상태에 대응하여 나타나는 국소적인 생체의 방어 반응이다. 염증은 손상된 조직과 이동하는 세포로부터 생산되는 다양한 염증 매개 인자에 의하여 촉발된다. 염증 반응 시에는 염증 부위에 혈장이 축적되어 세균이 분비한 독성을 희석시키며, 혈류가 증가하고, 홍반, 통증, 부종, 발열 등의 증상이 수반되게 된다. 정상적인 경우에 생체는 염증 반응을 통하여 발병 요인을 중화시키거나 제거하고 상한 조직을 재생시켜서 정상적인 구조와 기능을 회복시키지만, 그렇지 못한 경우에는 만성 염증과 같은 질병 상태로 진행되기도 한다.Inflammation is a local protective response in the body in response to physical trauma, infection by harmful chemicals, bacteria, fungi, viruses, or pathological conditions caused by irritants in metabolites in the body. Inflammation is triggered by various inflammatory mediators produced from damaged tissue and migrating cells. During the inflammatory reaction, plasma accumulates in the inflamed area, diluting the toxicity secreted by bacteria, increasing blood flow, and accompanying symptoms such as erythema, pain, swelling, and fever. In a normal case, the living body neutralizes or removes pathogenic factors through an inflammatory reaction and regenerates damaged tissue to restore normal structure and function, but otherwise, it may progress to a disease state such as chronic inflammation.

최근 분자생물학의 발달로 분자적 수준에서 염증 반응에 대한 많은 연구가 이루어지고 있으며, 염증 반응에는 다양한 생화학적 현상이 관여하지만, 특히 대식세포(Macrophage)는 화학적 자극 등에 의하여 산화질소(NO)와 여러 염증성 사이토카인을 생성하여 염증반응에서 중요한 역할을 한다고 알려져 있다(Ito T., etal, Curr Drug Traget Inflamm Allergy, 2(3);257-265, 2003), 산화질소는 산화질소의 합성효소(nitricoxide synthase, NOS)의 작용에 의하여 L-아르기닌(L-arginine)으로부터 합성되는데, NOS는 몇 가지 이소 형태가 존재한다. 뇌에 존재하는 b/NOS(brain NOS), 신경계 존재하는 nNOS(neuronal NOS), 혈관 내피계에 존재하는 eNOS(endothelial NOS) 등은 체내에서 항상 일정수준으로 발현되고 있으며, 이들에 의해 소량 생성되는 일산화질소(NO)는 혈압 조절 작용, 신경 전달 작용, 학습, 기억 등과 관련된 다양한 생리 반응을 수행함으로써 인체의 항상성 유지에 중요한 역할을 수행한다. 이에 반하여 어떤 자극에 의해 그 발현이 유도되는 iNOS(induced NOS)는 NO를 과다 생성하며, iNOS에 의해 과다 생성된 산화질소(NO)는 수퍼옥사이드(superoxide)와 반응하여 피옥시니트라이드 (peroxynitrite)를 형성하게 된다. 이는 강력한 산화제로 작용하여 세포에 손상을 입힘으로써 염증과 암을 포함한 다양한 병리적 과정에 관여한다(Gupta SC et al., Exp Biol Med., 236;658-671, 2011; Riehemann etal, FEBS Lett, 442;89-94, 1999; Stamleret al., Science, 358;1898-1902, 1992).Recently, with the development of molecular biology, many studies on the inflammatory reaction at the molecular level have been conducted. Various biochemical phenomena are involved in the inflammatory reaction, but macrophages, in particular, have nitric oxide (NO) and various It is known that it plays an important role in the inflammatory response by producing inflammatory cytokines (Ito T., etal, Curr Drug Traget Inflamm Allergy, 2(3);257-265, 2003), and nitric oxide is a synthase of nitric oxide (nitricoxide). Synthase (NOS) is synthesized from L-arginine, and NOS has several isoforms. B/NOS (brain NOS) present in the brain, nNOS (neuronal NOS) present in the nervous system, and eNOS (endothelial NOS) present in the vascular endothelial system are always expressed at a certain level in the body, and are produced in small amounts by these. Nitrogen monoxide (NO) plays an important role in maintaining homeostasis of the human body by performing various physiological reactions related to blood pressure regulation, neurotransmission, learning, and memory. On the other hand, iNOS (induced NOS), whose expression is induced by a certain stimulus, produces excessive NO, and nitrogen oxide (NO), which is excessively produced by iNOS, reacts with superoxide to form peroxynitrite. Will form. It acts as a potent oxidant, damaging cells, and is involved in various pathological processes including inflammation and cancer (Gupta SC et al., Exp Biol Med., 236;658-671, 2011; Riehemann etal, FEBS Lett, 442;89-94, 1999; Stamler et al., Science, 358;1898-1902, 1992).

한편 시클로옥시게나제(cyclooxygenase, COX)는 COX의 기능과 함께 하이드로퍼옥시다제(hydroperoxidase, HOX) 활성을 가지고 아라키돈산으로부터 중간체인 PGG₂와 PGG₂를 합성하며, 이들 화합물로 PGE₂, PGF₂, PGD₂, 프로스타시클린 및 트롬복산A2(thromboxane A2, TxA2)를 생성하는데, COX에도 2종류의 이소 형태가 존재한다. COX-1은 대부분의 조직에 항시 발현되어 세포 보호 작용에 필요한 프로스타글란딘(PGs)을 합성하는 데 반하여, COX-2는 염증 반응 시 신속히 그 발현이 유도되어 PGE₂등을 생성함으로써 염증 반응을 일으키는 데 중요한 역할을 수행한다(Weisz A., Biochem. J., 316:209-215, 1996;(Miller M. J. et al., Mediators of inflammation, 4:387-396, 1995: Appleton L. et al., Adv. Pharmacol., 35:27-28, 1996).On the other hand, cyclooxygenase (COX) synthesizes the intermediates PGG₂ and PGG₂ from arachidonic acid with the function of COX and hydroperoxidase (HOX). These compounds are PGE₂, PGF₂, PGD₂, pro It produces stacycline and thromboxane A2 (TxA2), and there are two types of isoforms in COX. COX-1 is always expressed in most tissues and synthesizes prostaglandins (PGs), which are necessary for cell protection, whereas COX-2 is rapidly induced during inflammatory reactions and is important in causing inflammatory reactions by producing PGE₂. (Weisz A., Biochem. J., 316:209-215, 1996; (Miller MJ et al., Mediators of inflammation, 4:387-396, 1995: Appleton L. et al., Adv. Pharmacol., 35:27-28, 1996).

PGE₂는 염증을 매개하는 물질로 가장 잘 알려져 있으며, 치주염(periodontitis)과 같은 염증질환에서 matrix metalloproteinases (MMPs)의 생성을 유도하여 조직 손상에 관여한다. 류마티스 관절염환자에서 얻은 대식 세포에서 다량의 PGE₂가 생성되고 생성된 PGE₂는 류마티스 관절염에서의 염증반응과 조직 파괴 기전에 중요한 역할을 한다. PGE₂ is best known as a substance that mediates inflammation, and it is involved in tissue damage by inducing the production of matrix metalloproteinases (MMPs) in inflammatory diseases such as periodontitis. A large amount of PGE₂ is produced from macrophages obtained from rheumatoid arthritis patients, and the PGE₂ produced plays an important role in the inflammatory response and tissue destruction mechanism in rheumatoid arthritis.

PGE₂는 이미 잘 알려진 염증 반응의 매개체로서의 역할뿐만 아니라, Th2 type 면 역반응을 촉진하고 Th1 type의 면역반응은 억제하며, 대식세포에서 TNF-α, IL-1β, IL-8, IL-12 등의 염증성 사이토카인의 생성을 억제하고 IL-10과 같은 항염증성 사이토카인의 생성을 촉진하는 면역반응의 조절자로서의 역할이 최근 수년간의 많은 연구에서 밝혀졌다.PGE₂ not only acts as a mediator of the well-known inflammatory response, but also promotes Th2 type immune response and suppresses Th1 type immune response. In macrophages, TNF-α, IL-1β, IL-8, IL-12, etc. A role as a modulator of the immune response, inhibiting the production of inflammatory cytokines and promoting the production of anti-inflammatory cytokines such as IL-10, has been identified in a number of studies in recent years.

이러한 염증 반응의 매개체로서의 역할을 하는 NO와 PGs의 과다 생성을 유도하는 iNOS 및 COX-2의 발현은 핵전사인자인 NF-κB에 의해 조절되는데, NF-κB는 Rel 유전자계(Rel gene family)의 핵단백질로서, 세포질에서는 I-κB와 결합되어 불활성인 형태로 존재하나, 어떤 요인에 의하여 I-κB 키나제(kinase)가 활성화되면 인산화 과정을 통해 I-κB가 떨어져 나가게 됨으로써 활성화된다. 이렇게 활성화된 NF-κB는 핵으로 이동하여 염증 반응을 유도하는 iNOS 및 COX-2의 유전자 발현을 유도하는 것이다(Oh, G. T. et al., Atherosclerosis, 159(1):17-26, 2001).The expression of iNOS and COX-2, which induces excessive production of NO and PGs, which act as mediators of such inflammatory reactions, are regulated by the nuclear transcription factor NF-κB, and NF-κB is the Rel gene family. As a nuclear protein of, in the cytoplasm, it is combined with I-κB and exists in an inactive form. However, when I-κB kinase is activated by a certain factor, I-κB is released through phosphorylation and is activated. This activated NF-κB induces gene expression of iNOS and COX-2 that moves to the nucleus and induces an inflammatory response (Oh, G. T. et al., Atherosclerosis, 159(1):17-26, 2001).

이에 따라 본 발명자들은 전사인자인 NF-κB를 활성화시키며, iNOS 및 COX-2의 발현을 유도할 수 있는 세균 내독소인 LPS(lipopolysaccharide)를 이용하여 NO, 염증성 사이토카인, PGE₂등 여러 염증 조절 물질을 분비하도록해 연구를 진행하였다.Accordingly, the present inventors activate NF-κB, a transcription factor, and use LPS (lipopolysaccharide), a bacterial endotoxin that can induce the expression of iNOS and COX-2, and various inflammatory regulators such as NO, inflammatory cytokines, and PGE₂. The study was conducted to secrete.

이러한 연구 결과는 NO 생성을 억제하거나 TNF-α, IL-6 등의 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 것에 관한 것으로 iNOS나 COX-2의 발현을 억제하는 약물로 유효한 항염증제로서의 가능성을 가질 수 있도록 하였다.These research results are related to inhibiting NO production or the production of inflammatory cytokines such as TNF-α and IL-6. As a drug that suppresses the expression of iNOS or COX-2, it has the potential as an effective anti-inflammatory agent. .

현재 항염증제로서 널리 사용되고 있는 비스테로이드 성소염제(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS)는 위장관 장애, 간장애, 신장애 등의 심각한 부작용을 야기한다고 알려져 있다.Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS), which are currently widely used as anti-inflammatory drugs, are known to cause serious side effects such as gastrointestinal disorders, liver disorders, and renal disorders.

따라서 항염 활성을 가지면서 부작용이 적고 효과가 지속적인 새로운 약물의 개발이 여전히 필요하다고 할 수 있다.Therefore, it can be said that it is still necessary to develop a new drug that has anti-inflammatory activity, has few side effects, and is effective.

한편, 해조류는 역사적으로 오래전부터 인류가 식용이나 산업용으로 다양하게 이용하여 왔으며 아시아에서는 오랫동안 음식 재료료만 사용된 반면 서양에서는 귀중한 화학재료를 제조하기 위해 사용해왔고 이에 대한 연구도 상당히 진행되어 왔다. 수산 생물자원은 육상생물과는 조금 다른 생리활성물질을 함유한 해조류가 풍부하므로 생리활성물질의 보고라고 할 수 있다. 해조류는 폴리페놀 성분과 다당류 성분, 기능성 펩타이드, 각종 항산화 물질 및 필수 미네랄 등 다양한 유효성분을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다. On the other hand, seaweed has been used in various ways by humans for edible or industrial purposes since long ago. In Asia, only food ingredients have been used for a long time, whereas in the West, it has been used to manufacture valuable chemical materials, and studies on this have been conducted considerably. Aquatic biological resources are rich in seaweeds containing physiologically active substances that are slightly different from terrestrial creatures, so it can be said to be a report of bioactive substances. Seaweed is known to contain a variety of active ingredients such as polyphenols, polysaccharides, functional peptides, various antioxidants and essential minerals.

하지만, 현재까지의 해조류 항산화 활성은 미역, 파래, 모자반, 다시마, 톳 등의 국민 다소비 식용해조류에 국한되어 다양한 해조류의 항산화 활성 연구는 심도 깊게 되지 않았다. 그 중, 참보라색우무(Symphyocladia latiuscula), 진두발(Chondrus ocellatus) 까막살(Carpopeltis affinis), 참까막살(Polyopes affinis)과 같은 홍조류는 각종 아미노산, 무기물, 페놀화합물 및 플라보노이드 등이 다량으로 함유되어 있어 항산화 활성 및 아질산염 소거능 등을 갖고 있다.However, the antioxidative activity of seaweeds to date has been limited to edible seaweeds, which are heavily consumed by the people, such as seaweed, green seaweed, hatban, kelp, and tot, so studies on antioxidant activity of various seaweeds have not been in depth. Among them, red algae such as Symphyocladia latiuscula, Chondrus ocellatus, Carpopeltis affinis, and Polyopes affinis contain a large amount of various amino acids, minerals, phenolic compounds, and flavonoids. It has antioxidant activity and nitrite scavenging ability.

인체의 산화적 스트레스에 의해 발생되는 활성산소종 [superoxide anion, hydrogen peroxide(H2O2), hydroxyl 라디칼(OH) 등]은 미토콘드리아, 식세포 또는 세포질의 정상적인 대사과정 중에도 생성되며, 살아있는 생물의 세포 신호전달에 중요한 역할을 한다(Aruoma and Cuppette 1997; Cavas and Yurdakoc 2005). 그러나, 과발현된 활성 산소종들은 생체내의 세포막, 단백질, DNA 및 효소 등을 손상시키며, 세포와 조직에 해로운 반응을 일으켜 암, 뇌 졸중, 당뇨 및 동맥경화 등의 질병을 유발한다. 또한, 활성 산소종들은 노화와 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져 있다.Reactive oxygen species [superoxide anion, hydrogen peroxide (H2O2), hydroxyl radical (OH), etc.] generated by oxidative stress in the human body are also produced during normal metabolic processes in mitochondria, phagocytic cells or cytoplasm, and are responsible for cell signaling in living organisms. It plays an important role (Aruoma and Cuppette 1997; Cavas and Yurdakoc 2005). However, overexpressed reactive oxygen species damage cell membranes, proteins, DNA and enzymes in a living body, and cause harmful reactions to cells and tissues, causing diseases such as cancer, stroke, diabetes, and arteriosclerosis. In addition, reactive oxygen species are known to be closely related to aging.

따라서 기능성 식품 및 의약품 산업에서는 활성 산소종들을 제거하기 위하여 가격이 저렴하면서 항산화 활성이 높은 butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole(BHA), propyl gallate (PG) 등의 합성 항산화제를 주로 사용하여 왔으나, 이러한 합성 항산화제들은 세포내 독성을 나타내거나, 동물모델에서 암을 유발하는 등의 부작용을 나타내고 있어 합성 항산화제 보다 더 안전하고 효과적인 항산화제에 대한 개발이 필요하다.Therefore, in the functional food and pharmaceutical industry, synthetic antioxidants such as butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), and propyl gallate (PG), which are inexpensive and have high antioxidant activity, have been mainly used to remove reactive oxygen species. These synthetic antioxidants exhibit intracellular toxicity or side effects such as causing cancer in animal models. Therefore, it is necessary to develop safer and more effective antioxidants than synthetic antioxidants.

(특허 문헌 1) KR 10-2018-0064635 A1(Patent Document 1) KR 10-2018-0064635 A1

본 발명의 목적은 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide an anti-inflammatory composition comprising an extract of Polyopes affinis as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적은 염증을 매개하는 물질의 발현을 저해하여, 우수한 항염증 및 항산화 활성을 나타낼 수 있는 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide an anti-inflammatory composition comprising an extract of Polyopes affinis, which can exhibit excellent anti-inflammatory and antioxidant activity by inhibiting the expression of substances that mediate inflammation.

본 발명의 또 다른 목적은 항염증 효과 및 항산화 활성을 나타내는 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 식품 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a food composition comprising as an active ingredient a blueberry extract showing anti-inflammatory effect and antioxidant activity.

본 발명의 또 다른 목적은 항염증 효과 및 항산화 활성을 나타내는 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition comprising as an active ingredient a black black pepper extract showing anti-inflammatory and antioxidant activity.

본 발명의 또 다른 목적은 항염증 효과 및 항산화 활성을 나타내는 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 약학 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient the extract of black black meat showing anti-inflammatory effect and antioxidant activity.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 항염증용 조성물은 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 유효성분으로 포함한다.In order to achieve the above object, the composition for anti-inflammatory according to an embodiment of the present invention includes an extract of Polyopes affinis as an active ingredient.

상기 항염증용 조성물은 염증을 매개하는 물질인 염증성 사이토카인(Cytokine), 산화질소(NO) 및 COX-2의 발현을 저해하는 것을 포함한다.The anti-inflammatory composition includes inhibiting the expression of inflammatory cytokines (Cytokine), nitric oxide (NO), and COX-2, which are substances that mediate inflammation.

상기 항염증용 조성물은 자유 라디칼 소거능을 통한 항산화 활성을 가지는 것을 포함한다.The anti-inflammatory composition includes those having antioxidant activity through free radical scavenging ability.

상기 참까막살(Polyopes affinis) 추출물은 물, C₁ 내지 C5의 알코올, C₁ 내지 C5의 알코올 수용액 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 추출 용매를 이용하여 추출된다.The polyopes affinis extract is extracted using an extraction solvent selected from the group consisting of water, C₁ to C 5 alcohol, C₁ to C 5 alcohol aqueous solution, and mixtures thereof.

본 발명의 또 다른 실시예에 따른 식품 조성물은 상기 조성물을 포함한다.A food composition according to another embodiment of the present invention includes the composition.

본 발명의 또 다른 실시예에 따른 화장료 조성물은 상기 조성물을 포함한다.A cosmetic composition according to another embodiment of the present invention includes the composition.

본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약학 조성물은 상기 조성물을 포함한다.A pharmaceutical composition according to another embodiment of the present invention includes the composition.

이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명의 일 실시예에 따른 항염증용 조성물은 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 유효성분으로 포함한다.The composition for anti-inflammatory according to an embodiment of the present invention includes an extract of Polyopes affinis as an active ingredient.

본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.In the present specification, the term "active ingredient" refers to an ingredient capable of exhibiting a desired activity by itself or capable of exhibiting activity together with a carrier that is not itself active.

또 본 명세서에서 "항염증"은 아래에서 정의되는 염증성 질환의 개선(증상의 경감), 그러한 질환의 발병 억제 또는 지연을 포함하는 의미이다.In addition, in the present specification, "anti-inflammatory" is meant to include improvement (reduction of symptoms) of inflammatory diseases as defined below, suppression or delay of onset of such diseases.

또 본 명세서에서, 상기 "염증성 질환" 이란 외부의 물리·화학적 자극 또는 박테리아, 곰팡이, 바이러스, 각종 알레르기 유발 물질 등 외부 감염원의 감염 또는 자가면역에 대한 국부적 또는 전신적 생체 방어 반응으로 특정되는 염증 반응이 일으키는 병리적 증상으로서 정의될 수 있다. 이러한 염증반응은 각종 염증 매개 인자와 면역세포와 관련된 효소(iNOS, COX-2) 활성화, 염증 매개 물질의 분비 (NO, TNF-α, IL-6 등의 분비), 채액 침윤, 세포 이동, 조직 파괴 등의 일련의 복합적인 생리적 반응을 수반하며, 홍반, 통증, 부종, 발열, 신체의 특정 기능의 저하 또는 상실 등의 증상에 의해 외적으로 나타난다.In addition, in the present specification, the term "inflammatory disease" refers to an inflammatory reaction specified by an external physical or chemical stimulus or an infection of an external infectious agent such as bacteria, fungi, viruses, various allergens, or a local or systemic biological defense response against autoimmunity. It can be defined as the pathological condition that causes it. These inflammatory reactions include activation of various inflammatory mediators and enzymes related to immune cells (iNOS, COX-2), secretion of inflammatory mediators (secretion of NO, TNF-α, IL-6, etc.), infiltration of fluid, cell migration, tissue It involves a series of complex physiological reactions such as destruction, and is externally manifested by symptoms such as erythema, pain, swelling, fever, deterioration or loss of certain functions of the body.

상기 염증성 질환은 급성, 만성, 궤양성, 알레르기성 또는 괴사성을 띨 수 있으므로, 어떠한 질환이 상기와 같은 염증성 질환의 정의에 포함되는 한 그것이 급성이든지, 만성이든지, 궤양성이든지, 알레르기성이든지 또는 괴사성이든지를 불문한다.Since the inflammatory disease may be acute, chronic, ulcerative, allergic or necrotic, so long as any disease is included in the definition of such an inflammatory disease, whether it is acute, chronic, ulcerative, allergic, or Whether necrotic or not.

상기 참까막살(Polyopes affinis)은 북태평양 서안에 분포하며, 홍조식물문의 지누이과에 속하는 해조류로서, 식물체는 연골질로 적갈색 또는 부분적으로 황갈색을 띠고 줄기는 원기둥 모양이며 위로 갈수록 납작해지면서 두 갈래로 가지를 내고 넓어지며 끝은 조금 부푼 형태를 지닌다. 또한 줄기는 피층이 두꺼워지면서 굵어지는 형태를 가지고 있으며, 피층은 작은 구술모양의 세포가 식물체의 표면에서 수직으로 줄을 지어 이루어졌고 수조지근 조금 꾸불꾸불한 실 모양의 세포로 이루어졌으며, 조간대에서 자라는 것으로 알려져 있다.Polyopes affinis is a seaweed that is distributed in the west coast of the North Pacific Ocean and belongs to the Jinui family of the red algae plant, and the plant has a reddish brown or partially yellowish brown color with cartilage, and the stem is cylindrical, flattening upward and branching into two branches. It is widened and the end is slightly swollen. In addition, the stem has a shape that thickens as the cortex becomes thicker, and the cortex is formed by vertical rows of small dictated cells on the surface of the plant, and is made of cells in the shape of a thread that is slightly sinuous and grows in the intertidal zone. It is known.

또한 홍조식물인 참까막살(Polyopes affinis)은 항암, 항염증, 면역증강 및 항바이러스 등의 다양한 생리활성을 갖는 물질의 함유로 새로운 의약품, 화장품 및 기능성 식품을 개발하기 위해 꾸준히 연구되고 있으며, 특히 해조류의 일종인 만큼 다당류, 비타민, 기능성 펩타이드, 각종 항산화 물질 및 필수 미네랄 등을 다량 함유하고 있다.In addition, the red algae plant Polyopes affinis contains substances with various physiological activities such as anti-cancer, anti-inflammatory, immunity and anti-viral, and has been continuously researched to develop new pharmaceuticals, cosmetics and functional foods. As it is a type of seaweed, it contains a large amount of polysaccharides, vitamins, functional peptides, various antioxidants and essential minerals.

상기 항염증용 조성물은 염증을 매개하는 물질인 염증성 사이토카인(Cytokine), 산화질소(NO) 및 COX-2의 발현을 저해한다.The anti-inflammatory composition inhibits the expression of inflammatory cytokines (Cytokine), nitric oxide (NO) and COX-2, which are substances that mediate inflammation.

보다 구체적으로, 참까막살(Polyopes affinis) 추출물은 산화질소(NO), 염증성 사이토카인(IL-1

Figure 112019000375526-pat00001
IL-6, TNF-α), PGE₂, COX-2 및 iNOS의 생성을 억제하여, 항염증 효과를 나타낼 수 있다.More specifically, the extract of Polyopes affinis contains nitric oxide (NO) and inflammatory cytokines (IL-1).
Figure 112019000375526-pat00001
By inhibiting the production of IL-6, TNF-α), PGE₂, COX-2 and iNOS, it can exhibit anti-inflammatory effects.

일반적으로 염증 반응에 있어서, LPS(lipopolysaccharide)는 그람 음성 박테리아의 세포벽으로부터 유래된 세포내 독소로 TLR4(toll-like receptor 4)와의 결합함으로써 전사인자인 NF-κB를 활성화시키며, iNOS 및 COX-2의 발현을 유도하여 NO, 염증성 사이토카인 및 PGE₂등 여러 염증 조절 물질을 분비하게 한다.In general, in the inflammatory response, LPS (lipopolysaccharide) is an intracellular toxin derived from the cell wall of Gram-negative bacteria and binds to TLR4 (toll-like receptor 4) to activate transcription factor NF-κB, and iNOS and COX-2 By inducing the expression of NO, inflammatory cytokines and PGE₂ and other inflammatory control substances.

이러한 과정에서 참까막살(Polyopes affinis) 추출물은 농도 의존적으로 NO, 염증성(IL-1

Figure 112019000375526-pat00002
, IL-6, TNF-α), PGE₂, COX-2 및 iNOS의 생성을 억제하는 것으로 항염증제의 용도로 사용될 수 있다.In this process, polyopes affinis extract is concentration-dependently NO and inflammatory (IL-1).
Figure 112019000375526-pat00002
, IL-6, TNF-α), PGE₂, COX-2 and iNOS can be used as anti-inflammatory drugs to inhibit the production.

상기 PGE₂는 염증 매개 물질 중 하나로 phospholipase A2의 효소작용에 의해 합성이 이루어지는데 막 인지질(membrane phospholipid)로부터 아라키돈 산(arachidonic acid)가 만들어지는 것으로 시작된다.The PGE₂ is one of the inflammatory mediators and is synthesized by the enzyme action of phospholipase A2, which starts with the production of arachidonic acid from membrane phospholipid.

상기 아라키돈 산(Arachidonic acid)은 효소작용에 의해 프로스타글란딘(prostaglandin) G2가 되고 다시 불안정한 대사산물인 프로스타글란딘(prostaglandin) H2가 된다.The arachidonic acid becomes prostaglandin G2 by enzymatic action, and again becomes prostaglandin H2, an unstable metabolite.

이 두 과정은 시클로옥시제나아제(cyclooxygenase, COX)에 의해 촉진되며, COX는 두 종류 이상의 아이소엔자임(isoenzyme)이 존재하는데 이들 중 COX-1은 지속적으로 발현하여 혈소판 응집, 위 점막 보호, 신기능 조절 등의 생리적 기능을 담당하고 COX-2는 염증 등의 자극에 의해 발현된다.These two processes are promoted by cyclooxygenase (COX), and COX contains two or more types of isoenzymes. Among them, COX-1 is continuously expressed and platelet aggregation, gastric mucosa protection, and renal function control It is responsible for the physiological functions of the back, and COX-2 is expressed by stimulation such as inflammation.

COX에 의해 생성된 PGH₂는 불안정한 중간 대사산물로 세포의 종류나 자극에 따라 다양한 프로스타노이드 신타아제(prostanoid synthase 들에 의해 PGE₂, PGD₂, PGI₂, PGF₂, thromboxane A2 (TXA₂) 등으로 대사된다. PGH₂ produced by COX is an unstable intermediate metabolite and is metabolized into PGE₂, PGD₂, PGI₂, PGF₂, thromboxane A2 (TXA₂), etc. by various prostanoid synthases depending on the type or stimulation of cells.

또한, PGH₂에서 PGE₂로의 대사에 관여하는 PGE synthase (PGES)는 현재까지 cytosolic PGES (cPGES), microsomal PGES-1 (mPGES-1), mPGES-2 등 세 종류의 아이소폼(isoform)이 알려져 있는데 이 중 mPGES-1은 리포폴리사카라이드(lipopolysaccharid, LPS)와 같은 염증성 자극이나 IL-1β, TNF-α와 같은 염증성 사이토카인, 산화질소(NO)에 의해 발현이 증가되며 COX-2와 기능적으로 밀접하게 연계되어 PGE₂의 생성에 관여한다.In addition, PGE synthase (PGES), which is involved in the metabolism of PGH₂ to PGE₂, has so far been known three types of isoforms: cytosolic PGES (cPGES), microsomal PGES-1 (mPGES-1), and mPGES-2. Among them, mPGES-1 is increased by inflammatory stimulation such as lipopolysaccharid (LPS), inflammatory cytokines such as IL-1β and TNF-α, and nitric oxide (NO), and is functionally close to COX-2. It is closely linked and is involved in the generation of PGE₂.

즉, PGE₂의 생성은 COX-2와 기능적으로 밀접하게 연계되어 있으며, 염증반응에 중요한 역할을 한다.In other words, the production of PGE₂ is functionally closely linked with COX-2 and plays an important role in the inflammatory response.

이에, 본 발명은 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 유효성분으로 이용함에 따라, COX-2 및 iNOS의 생성을 억제하고, 염증성 사이토카인(Cytokine), 산화질소(NO) 및 COX-2의 발현을 저해함에 따라, 우수한 항염증 효과를 나타낼 수 있다.Thus, the present invention suppresses the production of COX-2 and iNOS, and expression of inflammatory cytokines (Cytokine), nitric oxide (NO) and COX-2 by using the extract of Polyopes affinis as an active ingredient By inhibiting the, it can exhibit an excellent anti-inflammatory effect.

상기 항염증용 조성물은 자유 라디칼 소거능을 통한 항산화 활성을 가지는 것을 포함한다.The anti-inflammatory composition includes those having antioxidant activity through free radical scavenging ability.

보다 구체적으로, 참까막살(Polyopes affinis) 추출물은 항산화 활성을 나타내는 폴리페놀이 다량 함유하고 있어, ABTS 라디칼 소거능과 DPPH 라디칼 소거능을 보여 항산화 활성을 가지는 것으로 항산화 활성이 높은 천연 항산화제로 사용될 수 있다.More specifically, the extract of Polyopes affinis contains a large amount of polyphenols exhibiting antioxidant activity, and thus exhibits ABTS radical scavenging activity and DPPH radical scavenging activity, and thus has antioxidant activity, and can be used as a natural antioxidant with high antioxidant activity.

상기 ABTS 라디칼 소거능은 혈장에서 ABTS 라디칼이 항산화 성분에 의해 특유의 청록생이 탈색되는데 이를 흡광도 값으로 나타내어 추출물의 항산화활성을 측정하는 방법이다. 천연물의 항산화활성은 활성 라디칼에 전자를 공여하고 식품 중의 지방질 산화를 억제하는 특성을 가지고 있고 인체 내에서는 활성 라디칼에 의한 노화를 억제시키는 역할을 하고 있으며, 라디칼 소거 작용은 인체의 질병과 노화를 방지하는데 대단히 중요한 역할을 한다.The ABTS radical scavenging ability is a method of measuring the antioxidant activity of an extract by indicating that ABTS radicals in plasma decolorize their peculiar blue-green by an antioxidant component. This is expressed as an absorbance value. Antioxidant activity of natural products donates electrons to active radicals and inhibits the oxidation of fats in food. In the human body, it plays a role in inhibiting aging caused by active radicals, and radical scavenging action prevents diseases and aging in the human body. It plays a very important role in this.

이에, 본 발명에서는 ABTS의 양이온 라디칼의 흡광도가 항산화 활성 물질에 의해 감소되는 원리에 기초한 방법으로 potassium persulfate와 ABTS의 산화에 의해 라디칼을 형성한 후, 각 시료에 의한 라디칼 소거활성능력을 측정함으로 각 시료의 항산화 능력을 측정하였다.Accordingly, in the present invention, a radical is formed by oxidation of potassium persulfate and ABTS in a method based on the principle that the absorbance of the cation radical of ABTS is reduced by the antioxidant active substance, and then the radical scavenging activity of each sample is measured. The antioxidant ability of the sample was measured.

상기 DPPH 라디칼은 비타민 C, 토코페롤 등의 항산화 성분에 의해 환원돼, 짙은 자색이 탈색됨으로써 항산화 물질의 전자공여능을 측정할 때 사용한다. 전자공여능은 지질과산화의 연쇄반응에 관여하는 산화성 활성 자유라디칼 전자를 공여하여 산화를 억제시키는 척도가 된다.The DPPH radical is reduced by antioxidants such as vitamin C and tocopherol, and the dark purple color is decolorized, so that it is used to measure the electron donating ability of an antioxidant. The electron donating ability is a measure of inhibiting oxidation by donating oxidatively active free radical electrons involved in the chain reaction of lipid peroxidation.

상기 참까막살(Polyopes affinis) 추출물은 물, C₁ 내지 C5의 알코올, C₁ 내지 C5의 알코올 수용액 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 추출 용매를 이용하여 추출된다.The polyopes affinis extract is extracted using an extraction solvent selected from the group consisting of water, C₁ to C 5 alcohol, C₁ to C 5 alcohol aqueous solution, and mixtures thereof.

상기 추출 용매는 물, C₁ 내지 C5의 알코올(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다.The extraction solvent is water, C₁ to C 5 alcohol (methanol, ethanol, butanol, etc.), methylene chloride, ethylene, acetone, hexane, ether, chloroform, ethyl acetate, butyl acetate, N,N-dimethylformamide (DMF) , Dimethyl sulfoxide (DMSO), 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or an extract obtained by leaching using a mixed solvent thereof, an extract obtained using a supercritical extraction solvent such as carbon dioxide, pentane, or an extract thereof It refers to the obtained fraction, and the extraction method may apply any method such as cold sedimentation, reflux, warming, ultrasonic radiation, supercritical extraction, etc. in consideration of the polarity, extraction degree, and storage degree of the active material.

분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 상기 조추출물을 실리카겔 등이 충진된 칼럼에 흡착시킨 후 소수성 용매, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이동상으로 하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다.In the case of a fractionated extract, a fraction obtained by suspending the extract in a specific solvent and then mixing and policing it with a solvent having a different polarity, and adsorbing the crude extract on a column filled with silica gel, etc., and then adding a hydrophobic solvent, a hydrophilic solvent, or a mixed solvent thereof. It is meant to include the fraction obtained as a mobile phase.

또한, 상기 추출물이 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 더 바람직하게는 추출 용매로서 에탄올을 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.In addition, the meaning of the extract includes a concentrated liquid extract or a solid extract from which the extraction solvent has been removed by a method such as freeze drying, vacuum drying, hot air drying, spray drying, or the like. Preferably, it means an extract obtained using water, ethanol or a mixed solvent thereof as an extraction solvent, and more preferably an extract obtained using ethanol as an extraction solvent.

상기 참까막살 추출물을 단독으로 사용하는 경우에도 우수한 항염증 및 항산화 효과를 나타냄을 확인하였으나, 본 발명에서는 참까막살 추출물에 천연 추출물을 혼합한 복합 추출물로 사용함에 따라, 보다 우수한 항염증 및 항산화 효과를 나타내고자 한다. It has been confirmed that even when the extract of blackcurrant extract is used alone, it exhibits excellent anti-inflammatory and antioxidant effects, but in the present invention, since it is used as a complex extract in which natural extracts are mixed with extract of blackcurrant extract, more excellent anti-inflammatory and antioxidant I want to show the effect.

상기 천연 추출물은 속새 추출물, 음지궐 추출물, 삼백초 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 추출물을 추가로 포함할 수 있다. The natural extract may further include an extract selected from the group consisting of Soksae extract, Eumjigwang extract, Sambaekcho extract, and mixtures thereof.

상기 속새(Equisetum hyemale L.)는 산골짜기 습지에 자라는 상록다년초로 높이 30 내지 60cm이며 줄기가 총생하는 것처럼 보이고 가지가 없으며 마디사이에 10 내지 18개의 능선이 있다. 퇴화한 비늘 같은 잎은 서로 붙어 마디부분을 완전히 둘러싸서 잎집으로 되며 끝이 톱니모양이고 각 능선과 교대로 달린다. 포자낭은 원줄기 끝에 달리고 원추형이며 끝이 뾰족하다.The equisetum hyemale L. is an evergreen perennial plant growing in wetlands in a mountain valley, with a height of 30 to 60 cm, and the stem seems to grow together, has no branches, and has 10 to 18 ridges between nodes. The degenerated scale-like leaves stick to each other and completely surround the node to form a sheath, and the end is serrated and runs alternately with each ridge. The sporangia hangs at the end of the main stem, is conical, and has a pointed end.

상기 음지궐은 고사리삼(Sceptridium ternatum (Thunb.) Lyon)으로 햇볕이 잘 드는 숲이나 풀밭에 자라는 다년초로 굵은 육질의 뿌리가 사방으로 퍼진다. 잎은 2개로 갈라져 영양엽과 실엽(實葉)으로 되며 나엽(裸葉)은 잎자루가 길며 3개로 갈라지고 가장자리에 톱니가 있다. 포자엽은 나엽보다 길고 윗부분이 길게 갈라져 가지에 포자낭이 달린다.The Eumjiguk is a fern (Sceptridium ternatum (Thunb.) Lyon), a perennial plant that grows in sunny forests or grasslands, and its thick fleshy roots spread in all directions. Leaves are divided into two, and the leaves are vegetative leaves and leaves. The leaf leaves are long petioles, split into three, and have serrated edges. The spore leaves are longer than the leaves, and the upper part is split long, and the sporangia hangs on the branch.

상기 삼백초(Saururus chinensis (Lour.) Baill.)는 습지에 자라는 다년초로 높이 50 내지 100cm이며 근경은 백색이다. 잎은 호생하며 끝이 뾰족하고 밑부분은 심장상 이저이고 가장자리가 밋밋하다. 꽃은 양성으로서 6 내지 8월에 백색으로 피고 수상화서는 잎과 대생한다. 열매는 둥글고 3 내지 5실로 되어 있으며, 종자는 각 실에 1개씩 들어 있다.Saururus chinensis (Lour.) Baill. is a perennial plant growing in wetlands and has a height of 50 to 100 cm and a rhizome of white. The leaves grow alternately, the ends are sharp, the bottom is heart-shaped, and the edges are flat. The flower is benign, blooms white in June to August, and the water inflorescence is opposite to the leaf. Fruits are round and consist of 3 to 5 threads, with 1 seed in each thread.

바람직하게 상기 항염증용 조성물은 참까막살 추출물, 속새 추출물, 음지궐 추출물 및 삼백초 추출물을 포함한다. 참까막살 추출물을 단독으로 사용하는 경우와 비교하여, 천연 복합 추출물로 구성하는 경우, COX-2 및 iNOS의 생성을 억제하고, 염증성 사이토카인(Cytokine), 산화질소(NO) 및 COX-2의 발현을 저해함에 따라, 보다 우수한 항염증 효과를 나타낼 수 있다.Preferably, the anti-inflammatory composition includes a black black pepper extract, a sok-sae extract, an Eumjigwang extract, and a Sambaekcho extract. Compared with the case of using the black blacktail extract alone, when it is composed of a natural complex extract, it inhibits the production of COX-2 and iNOS, and suppresses the production of inflammatory cytokines (Cytokine), nitric oxide (NO), and COX-2. By inhibiting the expression, it can exhibit a more excellent anti-inflammatory effect.

보다 바람직하게, 상기 항염증용 조성물은 참까막살 추출물 100 중량부에 대하여, 속새 추출물 40 내지 80 중량부, 음지궐 추출물 40 내지 80 중량부 및 삼백초 추출물 40 내지 80 중량부로 포함할 수 있다. 상기 함량 범위내에서 사용하는 경우에, 각 성분간의 혼합 사용에 따른 항염증 효과의 상승 작용을 나타낼 수 있다. 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 식품 조성물은 상기 조성물을 포함한다.More preferably, the anti-inflammatory composition may include 40 to 80 parts by weight of Soksae extract, 40 to 80 parts by weight of Eumjigwig extract and 40 to 80 parts by weight of Sambaekcho extract, based on 100 parts by weight of Chamkamaksal extract. When used within the above content range, it may exhibit a synergistic effect of anti-inflammatory effects due to mixed use of each component. A food composition according to another embodiment of the present invention includes the composition.

상기 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 주스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식푼 제제류 등으로 제조될 수 있다.The food composition may be prepared in any form, for example, beverages such as tea, juice, carbonated beverages, ion beverages, processed oils such as milk and yogurt, foods such as gums, rice cakes, Korean confectionery, bread, confectionery, and noodles, Tablets, capsules, pills, granules, liquids, powders, flakes, pastes, syrup, gel, jelly, can be prepared as a health functional formula such as bar.

또한, 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 "건강기능식품에관한법률”에 따른 건강기능식품이거나, 한국 "식품위생법”의 식품공전(식약처 고시, 식품의 기준 및 규격)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.In addition, in terms of legal and functional classification, any product classification may be made as long as it conforms to the enforcement regulations at the time of manufacture and distribution. For example, it is a health functional food according to the Korean "Health Functional Food Act", or confectionery, beans, teas, beverages according to each food type according to the food code (notified by the Ministry of Food and Drug Safety, food standards and standards) of the Korean Food Sanitation Act. It may be a special purpose food.

상기 식품 조성물은 참까막살(Polyopes affinis) 추출물의 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다.The food composition may contain food additives in addition to the active ingredient of the extract of Polyopes affinis.

식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 "식품위생법”임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 “식품첨가물 기준 및 규격”)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.Food additives can generally be understood as substances that are added to food and mixed or infiltrated in manufacturing, processing, or preserving food. Since they are consumed daily and for a long time with food, their safety must be ensured. In the Food Additive Code (“Food Sanitation Act” in Korea) governing the manufacture and distribution of food, food additives with guaranteed safety are limited in terms of ingredients or functions. Food additives are classified into chemical synthetic products, natural additives and mixed preparations in terms of ingredients in the “Food Additive Standards and Standards”) of the Ministry of Food and Drug Safety. These food additives are sweetening agents, flavoring agents, preservatives, and emulsifiers in terms of function. , Acidulant, thickener, etc.

감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.Sweeteners are used to impart a suitable sweetness to food, and both natural and synthetic can be used in the composition of the present invention. Preferably, a natural sweetener is used, and examples of the natural sweetener include sugar sweeteners such as corn syrup solids, honey, sucrose, fructose, lactose, and maltose.

풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.Flavoring agents can be used to improve taste or flavor, and both natural and synthetic can be used. Preferably, it is the case of using a natural one. In the case of using natural ingredients, the purpose of nutrient enhancement can be combined in addition to flavor. As a natural flavoring agent, it may be obtained from apples, lemons, tangerines, grapes, strawberries, peaches, etc., or may be obtained from green tea leaves, roundtails, bamboo leaves, cinnamon, chrysanthemum leaves, jasmine, and the like. In addition, you can use those obtained from ginseng (red ginseng), bamboo shoots, aloe vera, and ginkgo. The natural flavoring agent may be a liquid concentrate or a solid extract. In some cases, synthetic flavoring agents may be used, and synthetic flavoring agents may include esters, alcohols, aldehydes, terpenes, and the like.

보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.As a preservative, sodium calcium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium benzoate, sodium benzoate, potassium benzoate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), etc. can be used, and as an emulsifier, acacia gum, carboxymethylcellulose, xanthan gum, Pectin, etc. may be mentioned, and as the acidulant, arithmetic, malic acid, fumaric acid, adipic acid, phosphoric acid, gluconic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, phosphoric acid, and the like can be used. The acidulant may be added so that the food composition has an appropriate acidity for the purpose of suppressing the growth of microorganisms in addition to the purpose of enhancing taste.

점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.As the thickening agent, a suspending agent, a settling agent, a gel-forming agent, a swelling agent, and the like may be used.

본 발명의 또 다른 실시예에 따른 화장료 조성물은 상기 조성물을 포함한다.A cosmetic composition according to another embodiment of the present invention includes the composition.

상기 항염증용 조성물이 화장효 조성물로 파악될 경우, 그용도는 염증성 피부 자극의 완화로 이해될 수 있으며, 참까막살(Polyopes affinis) 추출물의 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들인 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함할 수 있다.When the anti-inflammatory composition is identified as a cosmetic composition, its use can be understood as relief of inflammatory skin irritation, and in addition to the active ingredient of Polyopes affinis extract, it is stable, which is a component commonly used in cosmetic compositions. Conventional adjuvants and carriers such as agents, solubilizers, surfactants, vitamins, colors and flavors may be included.

상기 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있다.The cosmetic composition may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art, and solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, It can be formulated as an emulsion foundation, wax foundation, and spray.

본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약학 조성물은 상기 조성물을 포함한다.A pharmaceutical composition according to another embodiment of the present invention includes the composition.

상기 약학 조성물은 참까막살(Polyopes affinis) 추출물의 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 "약제학적으로 허용되는” 의미는 유효성분의 활성을 억제하지 않으면서 적용(처방) 대상이 적응 가능한 이상의 독성을 지니지 않는다는 의미이다.The pharmaceutical composition may be prepared in an oral formulation or parenteral formulation according to an administration route by a conventional method known in the art, including a pharmaceutically acceptable carrier in addition to the active ingredient of the extract of Polyopes affinis. . Here, "pharmaceutically acceptable" means that it does not inhibit the activity of the active ingredient and does not have toxicity beyond adaptable to the target (prescription).

또한 상기 약학 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 약제학적으로 허용되는 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 및/또는 부형제를 포함하여 제제화할 수 있다.In addition, when the pharmaceutical composition is prepared in an oral dosage form, powders, granules, tablets, pills, dragees, capsules, solutions, gels, syrups, suspensions, wafers, etc., according to a method known in the art together with a suitable carrier. It can be prepared in a formulation. Examples of suitable pharmaceutically acceptable carriers include sugars such as lactose, glucose, sucrose, dextrose, sorbitol, mannitol and xylitol, starches such as corn starch, potato starch, wheat starch, cellulose, methylcellulose, ethylcellulose, Celluloses such as sodium carboxymethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, magnesium stearate, mineral oil, malt, gelatin, talc, polyol, vegetable Yu, etc. are mentioned. In the case of formulation activity, if necessary, it may be formulated including diluents and/or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, and surfactants.

비경구용 제형으로 제조될 경우에는 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화활 경우 적합한 담체로서는 멸균수, 에탄올, 글리세롤이나 프로필렌 글리콜 등의 폴리올 또는 이들의 혼합물을 들 수 있으며, 바람직하게는 링거 용액, 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화될 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화될 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 기제로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등이 사용될 수 있다.When prepared as a parenteral formulation, it may be formulated in the form of an injection, transdermal administration, nasal inhalation and suppository according to a method known in the art together with a suitable carrier. When formulated as an injection, suitable carriers include sterile water, ethanol, polyols such as glycerol or propylene glycol, or mixtures thereof, preferably Ringer's solution, phosphate buffered saline (PBS) containing triethanol amine, or sterilization for injection. Water, isotonic solutions such as 5% dextrose can be used. When formulated into a transdermal dosage form, it may be formulated in the form of an ointment, cream, lotion, gel, external solution, pasta, liniment, air roll, and the like. In the case of nasal inhalation, it can be formulated in the form of an aerosol spray using a suitable propellant such as dichlorofluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, carbon dioxide, etc., and when formulated as a suppository, the base is Withepsol ( witepsol), tween 61, polyethylene glycols, cacao butter, laurin paper, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene stearates, sorbitan fatty acid esters, and the like can be used.

상기 본 발명의 천연 추출물을 식품 조성물, 화장료 조성물 및 약제학적 조성물로 제공하고자 하는 경우, 식품 조성물 및 약제학적 조성물은 맛, 향을 고려해야 하며, 화장료 조성물의 경우에도 향이 기호도에 중요한 영향을 미친다고 할 것이다. In the case of providing the natural extract of the present invention as a food composition, a cosmetic composition, and a pharmaceutical composition, the food composition and the pharmaceutical composition must consider taste and aroma, and even in the case of a cosmetic composition, it is said that the fragrance has an important influence on the preference. will be.

이에, 앞서 설명한 바와 같이 본 발명의 항염증용 조성물은 참까막살 추출물, 속새 추출물, 음지궐 추출물 및 삼백초 추출물을 포함하고 있으나, 상기와 같이 천연 추출물을 복합 추출물의 형태로 구성하는 경우에, 고유의 향 및 맛으로 인해 기호도가 떨어지는 문제가 있다. Thus, as described above, the composition for anti-inflammatory of the present invention includes a blackcurrant extract, an extract of Soksaeng, an extract of Eumjigwig, and an extract of Sambaekcho, but when the natural extract is configured in the form of a complex extract, unique There is a problem that the acceptability is deteriorated due to the aroma and taste of.

이러한 문제를 방지하기 위해서, 앞서 설명한 바와 같이 감미제, 풍미제 등을 사용할 수 있으나, 이러한 화학 성분을 이용하는 경우에 경우에 따라 부작용이 발생할 수 있는 문제가 있다. In order to prevent such a problem, sweeteners, flavoring agents, etc. may be used as described above, but there is a problem that side effects may occur in some cases when using such chemical components.

이러한 문제를 방지하기 위하여, 상기 천연 추출물 고유의 향 및 맛을 완화시켜 기호도가 높은 식품 조성물, 약제학적 조성물 및 화장료 조성물로의 제공을 가능하게 하기 위해, 제2 천연 추출물을 혼합하고자 한다. In order to prevent such a problem, a second natural extract is intended to be mixed in order to be able to provide a food composition, pharmaceutical composition, and cosmetic composition having high preference by alleviating the aroma and taste inherent in the natural extract.

상기 제2 천연 추출물은 이러한 문제를 방지하기 위해, 보다 바람직하게 본 발명에서는 기호성을 향상시키기 위해, 홀아비꽃대(Chloranthus japonicus Siebold) 추출물 및 나한과((Siraitia grosvenorii) 추출물을 추가로 포함할 수 있다.The second natural extract may further include an extract of Chloranthus japonicus Siebold and an extract of Siraitia grosvenorii in order to prevent this problem, more preferably to improve palatability in the present invention.

바람직하게, 상기 조성물은 참까막살 추출물 100 중량부에 대하여, 속새 추출물 40 내지 80 중량부, 음지궐 추출물 40 내지 80 중량부, 삼백초 추출물 40 내지 80 중량부, 홀아비꽃대 추출물 10 내지 30 중량부 및 나한과 추출물 10 내지 30 중량부로 포함할 수 있다. 상기 홀아비꽃대 추출물 및 나한과 추출물은 상대적으로 소량 포함되어, 천연 추출물 고유의 맛과 향을 완화시켜 주어, 기호성 높은 조성물로의 제공을 가능하게 할 뿐 아니라, 항염증 및 항산화 효과를 상승시켜준다.Preferably, the composition is based on 100 parts by weight of black blacktail extract, 40 to 80 parts by weight of Soksaeng extract, 40 to 80 parts by weight of Eumjigwigung extract, 40 to 80 parts by weight of Sambaekcho extract, 10 to 30 parts by weight of widower extract, and It may contain from 10 to 30 parts by weight of the extract of Nahan fruit. The widower flower stalk extract and the raspberry extract are contained in a relatively small amount, and alleviate the taste and aroma inherent in the natural extract, thereby making it possible to provide a highly palatable composition, as well as increasing anti-inflammatory and antioxidant effects.

상기 홀아비꽃대 추출물 및 나한과 추출물을 추가로 포함함에 따라, 참까막살 추출물, 속새 추출물, 음지궐 추출물 및 삼백초 추출물만을 사용하는 경우에 비해, 항염증 효과는 높이며, 기호성이 우수한 기능성 식품 조성물, 약제학적 조성물 및 화장료 조성물로의 제공을 가능하게 한다.As compared to the case of using only the black black meat extract, Soksae extract, Eumjigwig extract, and Sambaekcho extract, by further including the widowflower stalk extract and Nahan fruit extract, the anti-inflammatory effect is increased, and the functional food composition, drug having excellent palatability It makes it possible to provide a cosmetic composition and a cosmetic composition.

본 발명의 항염증 조성물은 천연 재료인 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 이용하여 항산화 활성을 나타냄과 동시에, 우수한 항염증 효과를 나타낸다.The anti-inflammatory composition of the present invention uses a natural material, Polyopes affinis extract, to exhibit antioxidant activity and excellent anti-inflammatory effect.

또한, 본 발명의 참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 이용하여 염증성 질환의 개선 등의 용도, 염증성 피부 자극의 완화 용도 등으로 식품 조성물, 화장료 조성물 및 약제학적 조성물로 제공될 수 있다.In addition, it may be provided as a food composition, a cosmetic composition, and a pharmaceutical composition for use in improving inflammatory diseases, alleviating inflammatory skin irritation, etc. by using the extract of Polyopes affinis of the present invention.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 참까막살(Polyopes affinis) 에탄올 추출물의 세포 독성에 대한 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 참까막살(Polyopes affinis) 에탄올 추출물의 산화 질소(NO) 생성 억제에 대한 실험 결과이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 참까막살 에탄올 추출물의 PGE 생성 억제에 대한 실험 결과이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 참까막살 에탄올 추출물의 TNF-α 생성 억제에 대한 실험 결과이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 참까막살 에탄올 추출물의 IL-1β 생성에 대한 결과 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 참까막살 에탄올 추출물의 처리에 따른 사이토카인의 발현 감소에 대한 웨스턴 블롯(Western blot) 분석 결과이다.
1 is a result of cytotoxicity of the ethanol extract of Polyopes affinis according to an embodiment of the present invention.
2 is an experimental result of suppression of nitric oxide (NO) production of an ethanol extract of Polyopes affinis according to an embodiment of the present invention.
3 is an experimental result of inhibition of PGE production of the ethanol extract of black black meat according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is an experimental result on the inhibition of TNF-α production of the ethanol extract of black black meat according to an embodiment of the present invention.
Figure 5 is a graph of the results of the production of IL-1β of the ethanol extract of black black meat according to an embodiment of the present invention.
6 is a Western blot analysis result for the reduction in the expression of cytokines according to the treatment of the ethanol extract of black black meat according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those skilled in the art can easily implement the present invention. However, the present invention may be implemented in various different forms and is not limited to the embodiments described herein.

1. 참까막살 추출물의 제조1. Preparation of black black meat extract

참까막살(Polyopes affinis) 시료는 제주도에서 채집하였으며, 증거 표본은 제주 유용 생물 자원 추출물 은행(Jeju Bio-Resource Extract Bank)에서 구입하였다. Samples of Polyopes affinis were collected from Jeju Island, and evidence samples were purchased from Jeju Bio-Resource Extract Bank.

참까막살 (Polyopes affinis) 시료의 염분과 기타 불순물을 제거하기 위하여 수세한 후 동결 건조시켰다.After washing with water to remove salt and other impurities from a sample of Polyopes affinis, it was freeze-dried.

동결 건조된 참까막살을 70% 에탄올을 가하여 실온에서 24시간 동안 추출한 뒤 회전농축기로 갑압 농축하여 에탄올 가용성 성분을 수득하여 제조하였다.The freeze-dried blackcurrant was added to 70% ethanol, extracted for 24 hours at room temperature, and then concentrated under pressure with a rotary concentrator to obtain an ethanol-soluble component.

2. 천연 추출물의 제조2. Preparation of natural extract

상기 참까막살 추출물의 제조와 동일한 방법을 이용하여 속새 추출물, 음지궐 추출물, 삼백초 추출물, 홀아비꽃대 추출물 및 나한과 추출물을 제조하였다.Soksae extract, Eumjigwigung extract, Sambaekcho extract, widower stalk extract, and Nahan fruit extract were prepared using the same method as the preparation of the black blacktail extract.

3. 복합 추출물의 제조3. Preparation of complex extract

상기 참까막살 추출물(YA), 속새 추출물(AR), 음지궐 추출물(HJ), 상백초 추출물(HH), 홀아비꽃대 추출물(JC) 및 나한과 추출물(HB)을 하기 표 1과 같은 조성비로 혼합하여 복합 추출물을 제조하였다. The black black meat extract (YA), Soksaeng extract (AR), Eumjigwig extract (HJ), Sangbaekcho extract (HH), wilt extract (JC), and Nahan fruit extract (HB) in the composition ratio shown in Table 1 below. Mixed to prepare a complex extract.

WP1WP1 WP2WP2 WP3WP3 WP4WP4 WP5WP5 WP6WP6 YAYA 100100 100100 100100 100100 100100 100100 ARAR -- 3030 4040 6060 8080 100100 HJHJ -- 3030 4040 6060 8080 100100 HHHH -- 3030 4040 6060 8080 100100 JCJC -- 55 1010 2020 3030 4040 HBHB -- 55 1010 2020 3030 4040

(단위 중량부)[실험예 1: 항염증 활성 실험] (Unit weight part) [Experimental Example 1: Anti-inflammatory activity test]

세포 및 시약Cells and reagents

마우스 대식세포주인 RAW 264.7 세포는 American type culture collections (ATCC)에서 분양 받았으며, Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM, WELGENE)에 10% Fetal bovine serum (FBS, WELGENE)을 첨가한 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다.RAW 264.7 cells, a mouse macrophage cell line, were pre-sold from American type culture collections (ATCC), and Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM, WELGENE) was added to 10% Fetal bovine serum (FBS, WELGENE) at 37℃, 5 Incubated in% CO 2 conditions.

DMEM 배지 및 FBS는 Invitrogen-Gibco(Grand Island, NY)로부터 구입하였고, TNF-α, IL-1β, IL-6 및 PGE2 정량을 위한 ELISA kit는 R&D system, Inc.(St. Louis, MO) 및 BD biosciences(San Diego, CA)로부터 구입하였다. DMEM medium and FBS were purchased from Invitrogen-Gibco (Grand Island, NY), and ELISA kits for quantification of TNF-α, IL-1β, IL-6 and PGE2 were R&D system, Inc. (St. Louis, MO) and Purchased from BD biosciences (San Diego, CA).

세포 독성 측정Cytotoxicity measurement

실험에 사용할 농도를 결정하기 위해 MTT 분석를 실시하였다. 세포 배양용 6 well plate 마우스 대식세포주 RAW 264.7를 분주하여 24시간 배양한 다음, YA를 농도 별로 처리하였으며, LPS (100ng/ml)를 처리하는 군은 YA을 처리하고 1시간 후 LPS (100ng/ml)를 처리하여 24시간 동안 염증반응을 유도하였다.MTT analysis was performed to determine the concentration to be used in the experiment. Cell culture 6 well plate mouse macrophage line RAW 264.7 was dispensed and cultured for 24 hours, and then YA was treated by concentration, and the group treated with LPS (100ng/ml) treated YA and LPS (100ng/ml) 1 hour later ) To induce an inflammatory response for 24 hours.

24 시간 후 모든 배지를 제거하고 0.5 mg/ml 농도의 MTT 용액을 첨가하여 37℃?, 5% CO2 조건에서 2 시간 배양한 후 용액을 모두 제거하였다. DMSO (AMRESCO)를 넣어 생성된 포르마잔(formazan)이 용출되도록 하여 96well plate에 200 μl씩 옮겨 담아 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) reader를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다. After 24 hours, all the medium was removed, and 0.5 mg/ml of MTT solution was added, followed by incubation for 2 hours at 37° C. and 5% CO2, and then all the solutions were removed. DMSO (AMRESCO) was added to allow the generated formazan to be eluted, transferred 200 μl to a 96 well plate, and absorbed at 540 nm using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) reader.

각 세포에 대한 생존율은 대조군에 대한 흡광도의 차를 백분율로 표시하여 비교 분석하였다.The survival rate for each cell was compared and analyzed by expressing the difference in absorbance for the control group as a percentage.

도1은 마우스 대식세포주 RAW 264.7에서 YA의 세포 독성 확인한 결과로, 500 μg/ml 농도까지 세포독성을 나타내지 않았고, LPS를 동시처리한 군에서도 비슷한 효과를 확인하였다.1 is a result of confirming the cytotoxicity of YA in the mouse macrophage cell line RAW 264.7, it did not show cytotoxicity up to a concentration of 500 μg/ml, and a similar effect was confirmed in the group treated with LPS simultaneously.

NO 생성 억제 활성 실험NO production inhibition activity experiment

NO의 생성에서 YA의 효과를 확인하기 위해 6 well plate에 마우스 대식세포주 RAW 264.7를 분주하여 37℃, 5% CO2 조건에서 24 시간 배양한 다음, YA를 농도별로 처리하고 1시간 후 LPS (100 ng/ml)로 24 시간 동안 배양하였다.In order to confirm the effect of YA in the production of NO, the mouse macrophage line RAW 264.7 was dispensed into a 6 well plate and incubated for 24 hours at 37°C and 5% CO 2 , and then YA was treated by concentration and after 1 hour LPS (100 ng/ml) for 24 hours.

생성된 NO 양은 그리스(Griess) 시약을 이용하여 세포배양액 중에 존재하는

Figure 112019000375526-pat00003
형태로 측정하기위해 그리스(Griess) 시약 A는 distilled water (DW) 35 ml, 100% acetic acid 15 ml, sulfanilamide 0.5 g을 혼합시켜 만들었으며, 그리스(Griess) 시약 B는 DW 20 ml, 100% acetic acid 30 ml과 N-(1-Naphthyl) ethylenediamine 0.05 g을 넣어 준비하였다.The amount of NO produced is determined by using a grease reagent.
Figure 112019000375526-pat00003
Grease reagent A was prepared by mixing 35 ml of distilled water (DW), 15 ml of 100% acetic acid, and 0.5 g of sulfanilamide. Grease reagent B is 20 ml of DW and 100% acetic acid. It was prepared by adding 30 ml of acid and 0.05 g of N-(1-Naphthyl) ethylenediamine.

세포배양 상등액 100μl와 그리스(Griess) 시약 100μl를 혼합하여 상온에서 10분 동안 반응시킨 후 540nm에서 흡광도를 측정하였으며, 이는 세포배양액 중에 존재하는

Figure 112019000375526-pat00004
형태이며, 생성된 NO의 양은 Sodium nitrite (NaNO2)를 기준으로 비교하였다. 대조군은 LPS만의 처리군으로 하였다.100 μl of the cell culture supernatant and 100 μl of Grease reagent were mixed and reacted for 10 minutes at room temperature, and then absorbance was measured at 540 nm, which was present in the cell culture solution.
Figure 112019000375526-pat00004
Form, and the amount of NO produced was compared based on Sodium nitrite (NaNO 2 ). As a control group, LPS-only treatment group.

그 결과는 도2에서 알 수 있듯이, YA는 NO 생성 억제 활성이 높음을 확인하였다.As can be seen from the results of Figure 2, it was confirmed that YA has high NO production inhibitory activity.

염증성 사이토카인 및 PGE2의 생성 억제 활성 실험Inhibitory activity test of inflammatory cytokine and PGE2 production

Prostaglandin E2 (PGE2), Interleukin (IL)-1β, Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α)와 같은 염증성 사이토카인 생성에 미치는 YA의 효과를 검증하기 위해 위와 같은 조건으로 세포를 배양한 후, 상층액을 수집하여 PGE2, IL-1β, TNF-α (Enzo LifeScience)의 함량을 ELISA kit 이용하여 정량하였다.After culturing the cells under the above conditions to verify the effect of YA on the production of inflammatory cytokines such as Prostaglandin E 2 (PGE 2 ), Interleukin (IL)-1β, and Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α), The supernatant was collected and the content of PGE 2 , IL-1β, and TNF-α (Enzo LifeScience) was quantified using an ELISA kit.

그 결과는 도2, 도3, 도4, 도5에서 알 수 있듯이, YA는 유의성 있게 NO, PGE2, TNF-α 및 IL-1β를 억제함을 확인하였다.As can be seen in Figures 2, 3, 4, and 5, the results confirmed that YA significantly inhibited NO, PGE2, TNF-α and IL-1β.

웨스턴 블롯(Western blot) 분석을 통한 iNOS, COX-2, TNF-α, IL-1β의 발현 변화 확인 단백질(protein) 수준에서 면역 조절관련 전사인자들의 발현 변화를 관찰하기 위해 위와 같은 조건으로 세포를 배양한 후 웨스턴 블롯 분석을 실시하였다.Confirm changes in the expression of iNOS, COX-2, TNF-α, and IL-1β through Western blot analysis In order to observe changes in the expression of immunomodulatory transcription factors at the protein level, cells were subjected to the above conditions. After incubation, Western blot analysis was performed.

준비된 세포들을 250 mM NaCl, 25 mM Tris-HCL (pH 7.5), 10 mM ethylenediaminetetraacetic acid, 1% Nonidet P-40, 0.1 mM phenyl-methysulfonylfuoride와 protease inhibitor 등을 함유한 완충액(lysis buffer)을 사용하여 단백질(protein)을 용해시켰다. 분리된 단백질의 농도는 단백질 정량 시약 (Bio-Rad, Herculs, CA, USA)을 이용해 측정하였다. 동량의 단백질들을 10% sodium dodecy sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis를 이용하여 분리하고 nitrocellulose membrane (Schleicher % Schuell, Keene, NH, USA)으로 전이시켰다. 각각 분리막(membrane)은 비특이적인 단백질들을 브로킹(blocking)하기 위해 5% skim milk를 1 시간 처리하였다.Prepared cells were protein using a lysis buffer containing 250 mM NaCl, 25 mM Tris-HCL (pH 7.5), 10 mM ethylenediaminetetraacetic acid, 1% Nonidet P-40, 0.1 mM phenyl-methysulfonylfuoride and protease inhibitor. (protein) was dissolved. The concentration of the isolated protein was measured using a protein quantification reagent (Bio-Rad, Herculs, CA, USA). Equal amounts of proteins were separated using 10% sodium dodecy sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis and transferred to a nitrocellulose membrane (Schleicher% Schuell, Keene, NH, USA). Each membrane (membrane) was treated with 5% skim milk for 1 hour to block non-specific proteins.

해당하는 항체들과 enhanced chemiluminescence (ECL, Amersham Corp. Arlington Heights, IL, USA) 용액을 처리한 다음 X-ray film으로 감광시켜 단백질 발현량을 확인하였다. 본 실험에서 사용한 1차 항체는 Santa Cruz Biotechnology Inc. (Santa Cruz, CA, USA) 및 Cell signaling (Beverly, MA, USA)에서 구입하였으며, 2차 항체는 Amersham Life Science Co.에서 구입하여 사용하였다.Corresponding antibodies and enhanced chemiluminescence (ECL, Amersham Corp. Arlington Heights, IL, USA) solution were treated and then photosensitive with an X-ray film to check the protein expression level. The primary antibody used in this experiment was obtained from Santa Cruz Biotechnology Inc. (Santa Cruz, CA, USA) and Cell signaling (Beverly, MA, USA), and secondary antibodies were purchased and used from Amersham Life Science Co.

그 결과는 도3에서 확인할 수 있듯이, YA 처리에 의해 마우스 대식세포주 RAW 264.7에서 NO의 생성이 감소함을 확인하였다. 이러한 감소는 imducible NOS (iNOS)의 발현 감소에 의한 것임을 확인하였다.As can be seen in Figure 3, the result was confirmed that NO production was reduced in the mouse macrophage cell line RAW 264.7 by YA treatment. It was confirmed that this decrease was due to a decrease in the expression of imducible NOS (iNOS).

따라서 마우스 대식세포주 RAW 264.7에서 YA는 NO, PGE2, IL-1

Figure 112019000375526-pat00005
, TNF-α의 생성 감소로 인해 항염증 효과를 나타낸다고 할 것이다. 복합 추출물의 항염증 활성 시험Therefore, in the mouse macrophage line RAW 264.7, YA is NO, PGE2, IL-1
Figure 112019000375526-pat00005
, It will be said that it exhibits anti-inflammatory effects due to decreased production of TNF-α. Anti-inflammatory activity test of complex extract

상기와 같이 WP1에 대한 항염증 활성 시험 결과를 확인하였다. 이에 복합 추출물에 대한 항염증 활성 시험을 진행하였고, 상대적인 평가를 위해, WP1의 항염증 정도를 지수 5로 놓고, 다른 복합 추출물에 대한 항염증 효과 정도를 지수로 기재하였다. As described above, the results of the anti-inflammatory activity test for WP1 were confirmed. Accordingly, an anti-inflammatory activity test was conducted on the complex extract, and for relative evaluation, the degree of anti-inflammatory of WP1 was set as an index of 5, and the degree of anti-inflammatory effect on the other complex extracts was described as an index.

복합 추출물에 대한 항염증 활성 시험 결과는 하기 표 2와 같다. The results of the anti-inflammatory activity test for the composite extract are shown in Table 2 below.

WP1WP1 WP2WP2 WP3WP3 WP4WP4 WP5WP5 WP6WP6 NO 생성 억제NO production inhibition 55 44 66 99 77 55 염증성 사이토카인 생성 억제Inhibition of inflammatory cytokine production 55 44 66 88 66 44 PGE2의 생성 억제Inhibition of PGE2 production 55 33 55 88 77 55

상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 항염증 효과를 확인하기 위한 NO 생성 억제, 염증성 사이토카인의 생성 억제 및 PGE2의 생성 억제에 대해, WP1에 대한 상대적인 비교 결과, WP3 내지 5에서 동등 이상의 우수한 항염증 효과를 나타냄을 확인하였다. As shown in Table 2, for the inhibition of NO production, inhibition of the production of inflammatory cytokines, and inhibition of the production of PGE2 for confirming the anti-inflammatory effect, the results of a relative comparison to WP1, excellent anti-inflammatory effect equal to or higher in WP3 to 5 It was confirmed that it represents.

[실험예 2: 자유라디칼 소거능 활성 분석] [Experimental Example 2: Free radical scavenging activity assay]

제조예 1을 통해 제조된 본 발명에 따른 추출물의 자유라디칼 소거능을 확인하기 위하여, DPPH 라디칼 소거활성, ABTS 라디칼 소거활성을 측정하였다.In order to confirm the free radical scavenging activity of the extract according to the present invention prepared through Preparation Example 1, DPPH radical scavenging activity and ABTS radical scavenging activity were measured.

DPPH 라디칼 소거활성 측정DPPH radical scavenging activity measurement

각 시료 100 μl와 0.1mM DPPH 100 μl를 96 well plate에 분주한 다음 실온에서 30분 동안 반응시키고, microplate reader(EL-800, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA)의 212nm에서 흡광도를 측정하였다.100 μl of each sample and 100 μl of 0.1 mM DPPH were dispensed into a 96 well plate, reacted at room temperature for 30 minutes, and absorbance was measured at 212 nm of a microplate reader (EL-800, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA).

대조군은 시료 대신 에탄올을 첨가하였으며, 비교를 위해 합성 항산화제인 BHA를 사용하였다.As a control group, ethanol was added instead of the sample, and BHA, a synthetic antioxidant, was used for comparison.

DPPH 라디칼 소거능(%) = [(Ac As)/Ac] × 100DPPH radical scavenging activity (%) = [(Ac As)/Ac] × 100

(Ac: 대조군 흡광도, As: 시료군 흡광도)(Ac: control absorbance, As: sample group absorbance)

측정 결과, YA의 농도가 증가함에 따라 DPPH 라디칼 소거능이 증가하였으며, 1.0mg/ml 농도에서 20% 이하의 낮은 자유 라디칼 소거능을 보였다.As a result of the measurement, DPPH radical scavenging ability increased as the concentration of YA increased, and a low free radical scavenging ability of less than 20% was shown at 1.0 mg/ml concentration.

ABTS 라디칼 소거활성 측정ABTS radical scavenging activity measurement

7mM의 ABTS와 2.45mM의 과황화칼륨(potassium persulfate)를 첨가하여 암소에서 16시간 방치한 후, 734nm에서 릅광도가 0.7-0.8이 되도록 증류수로 희석하였다.7mM ABTS and 2.45mM potassium persulfate were added and left for 16 hours in the dark, and then diluted with distilled water so that the lumen intensity at 734 nm became 0.7-0.8.

희석된 ABTS 1.5ml를 734nm에서 흡광도 측정하였다.1.5 ml of diluted ABTS was measured for absorbance at 734 nm.

대조군은 시료 대신 에탄올을 첨가하였으며, 비교를 위해 합성 항산화제인 BHA를 사용하였다.As a control group, ethanol was added instead of the sample, and BHA, a synthetic antioxidant, was used for comparison.

ABTS 라디칼 소거능(%) = [(Ac As)/Ac] × 100ABTS radical scavenging activity (%) = [(Ac As)/Ac] × 100

(Ac: 대조군 흡광도, As: 시료군 흡광도)(Ac: control absorbance, As: sample group absorbance)

측정 결과YA는 1.0mg/ml 농도에서 13.6%로 ABTS 라디칼 소거능을 보였다.As a result of the measurement, YA showed ABTS radical scavenging activity at 13.6% at 1.0mg/ml concentration.

복합 추출물의 항산화 활성 시험Antioxidant activity test of complex extract

상기와 같이 WP1에 대한 항산화 활성 시험 결과를 확인하였다. 이에 복합 추출물에 대한 항산화 활성 시험을 진행하였고, 상대적인 평가를 위해, WP1의 항산화 정도를 지수 5로 놓고, 다른 복합 추출물에 대한 항산화 효과 정도를 지수로 기재하였다. As described above, the results of the antioxidant activity test for WP1 were confirmed. Accordingly, an antioxidant activity test was conducted on the composite extract, and for relative evaluation, the degree of antioxidant activity of WP1 was set as an index of 5, and the degree of antioxidant effect on other composite extracts was described as an index.

복합 추출물에 대한 항염증 활성 시험 결과는 하기 표 2와 같다. The results of the anti-inflammatory activity test for the composite extract are shown in Table 2 below.

WP1WP1 WP2WP2 WP3WP3 WP4WP4 WP5WP5 WP6WP6 DPPH 라디칼 소거능DPPH radical scavenging activity 55 44 66 99 77 55 ABTS 라디칼 소거능ABTS radical scavenging activity 55 44 77 88 77 55

상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 항산화 효과를 확인하기 위한 DPPH 라디칼 소거능 및 ABTS 라디칼 소거능에 대해, WP1에 대한 상대적인 비교 결과, WP3 내지 5에서 동등 이상의 우수한 항산화 효과를 나타냄을 확인하였다. As shown in Table 3, with respect to the DPPH radical scavenging ability and ABTS radical scavenging ability for confirming the antioxidant effect, it was confirmed that the relative comparative results of WP1 showed an excellent antioxidant effect equal to or higher in WP3 to 5.

[실험예 3: 관능성 평가][Experimental Example 3: Sensory evaluation]

상기 WP1 내지 WP6에 대해 관능성 평가를 진행하였다. WP1 내지 WP6을 차로 제조한 이후, 성인남녀 20명에게 제공한 이후, 맛 및 향에 대한 평가를 요청하였다. Sensory evaluation was performed on the WP1 to WP6. After WP1 to WP6 were prepared as teas, after providing them to 20 adult men and women, evaluation of taste and aroma was requested.

평가 점수는 각 항목 당 1 내지 10점으로 평가를 요청하였으며, 평가 결과는 평균 점수로 환산하여 나타내었다. The evaluation score was 1 to 10 points for each item, and the evaluation was requested, and the evaluation result was converted into an average score.

WP1WP1 WP2WP2 WP3WP3 WP4WP4 WP5WP5 WP6WP6 flavor 22 22 55 77 66 44 incense 22 33 66 88 66 44

상기 관능성 평가 결과는 표 4와 같다. The sensory evaluation results are shown in Table 4.

상기 표 4를 참조하면, WP1에서는 항염 및 항산화 효과가 우수하였으나, 참까막살 고유의 맛과 향으로 인해 기호도가 떨어짐을 확인하였다. 마찬가지로 WP2 및 WP6의 경우에도 다른 천연 추출물의 사용에 의해 기호도가 떨어짐을 확인하였다. 반면, WP3 내지 5의 경우에는 우수한 항염증 및 항산화 효과와 더불어, 상대적으로 우수한 맛과 향을 나타내는 것으로 확인되어, 기호도가 높은 기능성 식품 조성물로의 제공이 가능함을 확인하였다. Referring to Table 4, it was confirmed that the WP1 had excellent anti-inflammatory and antioxidant effects, but the preference was degraded due to the unique taste and aroma. Likewise, in the case of WP2 and WP6, it was confirmed that the acceptability was decreased by the use of other natural extracts. On the other hand, in the case of WP3 to 5, it was confirmed that, in addition to excellent anti-inflammatory and antioxidant effects, it was found to exhibit relatively excellent taste and aroma, and thus it was confirmed that it can be provided as a functional food composition with high preference.

Claims (7)

참까막살(Polyopes affinis) 추출물을 유효성분으로 포함하고,
속새(Equisetum hyemale L.) 추출물, 음지궐(Sceptridium ternatum (Thunb.) Lyon) 추출물, 삼백초(Saururus chinensis (Lour.) Baill.) 추출물, 홀아비꽃대(Chloranthus japonicus Siebold) 추출물 및 나한과(Siraitia grosvenorii) 추출물을 추가로 포함하는 것인
항염증용 조성물.
It contains the extract of Polyopes affinis as an active ingredient,
Equisetum hyemale L. extract, Sceptridium ternatum (Thunb.) Lyon) extract, Saururus chinensis (Lour.) Baill. extract, Chloranthus japonicus Siebold extract, and Siraitia grosvenorii Which further comprises an extract
Anti-inflammatory composition.
제 1항에 있어서,
상기 조성물은 염증을 매개하는 물질인 염증성 사이토카인(Cytokine), 산화질소(NO) 및 COX-2의 발현을 저해하는 것인
항염증용 조성물.
The method of claim 1,
The composition inhibits the expression of inflammatory cytokines (Cytokine), nitric oxide (NO) and COX-2, which are substances that mediate inflammation.
Anti-inflammatory composition.
제 1항에 있어서
상기 조성물은 자유 라디칼 소거능을 통한 항산화 활성을 가지는 것인
항염증용 조성물.
The method of claim 1
The composition will have antioxidant activity through free radical scavenging ability
Anti-inflammatory composition.
제 1항에 있어서,
상기 추출물은 물, C₁ 내지 C5의 알코올, C₁ 내지 C5의 알코올 수용액 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 추출 용매를 이용하여 추출하는
항염증용 조성물.
The method of claim 1,
The extract is extracted using an extraction solvent selected from the group consisting of water, C₁ to C 5 alcohol, C₁ to C 5 alcohol aqueous solution, and mixtures thereof.
Anti-inflammatory composition.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
식품 조성물.
Comprising the composition according to any one of claims 1 to 4
Food composition.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
화장료 조성물.
Comprising the composition according to any one of claims 1 to 4
Cosmetic composition.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
약학 조성물.
Comprising the composition according to any one of claims 1 to 4
Pharmaceutical composition.
KR1020190000359A 2019-01-02 2019-01-02 Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis KR102179849B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190000359A KR102179849B1 (en) 2019-01-02 2019-01-02 Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190000359A KR102179849B1 (en) 2019-01-02 2019-01-02 Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200084215A KR20200084215A (en) 2020-07-10
KR102179849B1 true KR102179849B1 (en) 2020-11-17

Family

ID=71603992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190000359A KR102179849B1 (en) 2019-01-02 2019-01-02 Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102179849B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL311515A (en) * 2021-09-23 2024-05-01 Alkalay Rachel Compositions and methods for treating or preventing inflammatory diseases including diabetes and thyroid diseases

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102070652B1 (en) 2016-12-05 2020-03-02 주식회사 한국생활건강 Method For Manufacturing Glycyrrhiza Uralens And Composition As Anti-oxidant Agent Comprising The Extract

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DAE-SUNG LEE, et al., J. Biosci. Vol.36(5), December 2011, pp.869-877 (2011.12.31. 공개)*
Rajapaksha Gedara Prasad Tharanga Jayasooriya,et al., Trop J Pharm Res, February 2013*
김민지, et al., 한국식품영양과학회지 제46권 제5호, 2017.05 pp.537-544 (2017.05.31. 공개)*

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200084215A (en) 2020-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101705547B1 (en) Composition for antioxidant or anticancer or antidiabete or antimicrobial containing balloon flower extract
KR102298042B1 (en) Composition for antioxidant and anti-inflammatory comprising extract of pepper seeds
Abelti et al. Review on edible water lilies and lotus: Future food, nutrition and their health benefits
KR102247810B1 (en) Composition Comprising Mixed Culture Strain of Lactobacillus sp. SDCM 1003 and SDCM 1105, Culture Fluid, or Culture Fluid Extract thereof as Active Ingredient
KR102236071B1 (en) Composition for Improving Skin Trouble Using an Extract of Centella asiatica or Paeonia lactiflora Cultured with Magma Seawater
KR102179849B1 (en) Anti-inflammatory composition comprising extract of Polyopes affinis
KR102337965B1 (en) Composition for Anti-inflammation Using an Extract of Lemon Peel and a Root Extract of Sophora flavescens
KR101004361B1 (en) The extracts and fractions of Hippophae rhamnoides L.
KR101972309B1 (en) Composition for Treating and Preventing Inflammatory Disease Comprising Culture Fluid Extract or Fraction of Endophytic Fungal Strain Isolated from the Rhizome of Reed Plant as an Active Ingredient
KR101889331B1 (en) A composition having anti-oxidation, anti-inflammation or anti-bacterial activity comprising Acanthopanax koreanum Nakai stem extracts, fractions thereof or compounds isolated therefrom as an active ingredient
KR102331119B1 (en) Composition for preventing skin anti-aging comprising fermented black rice extract and fermented peanut sprout extract
KR102119307B1 (en) Composition for Anti-inflammation Using Extract of Salix sp. Plant
JP2012006905A (en) Composition for skin care
KR101900480B1 (en) Antioxidant Composition Using an Extract of Polygonum amphibium
KR101891408B1 (en) A composition comprising ganoderma lucidum grown on hulled barley extracts having anti-oxidation or anti-inflammation activity
KR101797843B1 (en) A composition having anti-inflammation or anti-bacterial activity comprising Acanthopanax koreanum Nakai stem extracts, fractions thereof or compounds isolated therefrom as an active ingredient
KR102671693B1 (en) Composition for antioxidant and anti-inflammatory comprising extract of chondracanthus tenellus hommersand as an active ingredient
KR102546957B1 (en) Anti-inflammatory and antibacterial composition comprising a Cedrela sinensis extract as an active ingredient
KR102351088B1 (en) Functional composition comprising lactic acid bacteria, propolis, vitamins and collagen
KR102590758B1 (en) Antioxidant or anti-inflammatory composition comprising extract of bilberry containing anthocyanidin components
KR102573074B1 (en) Sirtuin-1 activation agent and skin cosmetic for activating sirtuin 1
KR20230115516A (en) Composition for Anti-inflammation Using an Extract of Sargassum
KR101007001B1 (en) The extracts and fractions of Hippophae rhamnoides L.
KR20180102415A (en) A compostion comprising Torreya nucifera seed extract or its fraction having anti-oxidation or anti-inflammation activity
KR20180119234A (en) Antioxidant Composition Using an Extract of Spodiopogon sibiricus

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant