KR102171534B1 - 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 - Google Patents

조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 Download PDF

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Abstract

하기 화학식 1로 표현되는 제1 화합물 및 하기 화학식 2 또는 3으로 표현되는 제2 화합물을 포함하는 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure 112017130047344-pat00081

[화학식 2] [화학식 3]
Figure 112017130047344-pat00082
Figure 112017130047344-pat00083

Description

조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치{COMPOSITION AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE}
조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectronic diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 유기 발광 소자는 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 유기 발광 소자의 성능은 전극 사이에 위치하는 유기 재료에 의해 많은 영향을 받는다.
일 구현예는 고효율 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기광전자소자용 조성물을 제공한다.
다른 구현예는 상기 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표현되는 제1 화합물, 그리고 하기 화학식 2 또는 3으로 표현되는 제2 화합물을 포함하는 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112017130047344-pat00001
상기 화학식 1에서,
Z1 내지 Z3는 각각 독립적으로 N 또는 CRa 이고,
Z1 내지 Z3 중 적어도 둘은 N이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
L1은 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
R1 내지 R6 및 Ra는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
[화학식 2] [화학식 3]
Figure 112017130047344-pat00002
Figure 112017130047344-pat00003
상기 화학식 2 또는 3에서,
Ar4 내지 Ar6은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가의 C3 내지 C20 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아민기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
R5와 R6은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성하고,
R7과 R8은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성하고,
R9과 R10은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성한다.
다른 구현예에 따르면, 서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은 상기 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
고효율 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
도 1 및 도 2는 각각 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 도시한 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기, 시아노기, 또는 이들의 조합으로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 또는 C2 내지 C30 헤테로아릴기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C5 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 피리디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 디벤조퓨란일기, 디벤조티오펜일기 또는 카바졸일기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C5 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 디벤조퓨란일기 또는 디벤조티오펜일기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 메틸기, 에틸기, 프로판일기, 부틸기, 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 트리페닐기, 디벤조퓨란일기 또는 디벤조티오펜일기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1개 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 총괄하는 개념으로서, 탄화수소 방향족 모이어티의 모든 원소가 p-오비탈을 가지면서, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 형태, 예컨대 페닐기, 나프틸기 등을 포함하고, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 시그마 결합을 통하여 연결된 형태, 예컨대 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기 등을 포함하며, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리, 예컨대 플루오레닐기 등을 포함할 수 있다.
아릴기는 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로고리기(heterocyclic group)"는 헤테로아릴기를 포함하는 상위 개념으로서, 아릴기, 시클로알킬기, 이들의 융합고리 또는 이들의 조합과 같은 고리 화합물 내에 탄소(C) 대신 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개를 함유하는 것을 의미한다. 상기 헤테로고리기가 융합고리인 경우, 상기 헤테로고리기 전체 또는 각각의 고리마다 헤테로 원자를 한 개 이상 포함할 수 있다.
일 예로 "헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개를 함유하는 것을 의미한다. 2 이상의 헤테로아릴기는 시그마 결합을 통하여 직접 연결되거나, 상기 헤테로아릴기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 융합될 수 있다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
상기 헤테로고리기는 구체적인 예를 들어, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기 등을 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및/또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 o-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한, 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 조성물을 설명한다.
일 구현예에 따른 유기광전자소자용 조성물은 전자 특성을 가진 제1 화합물과 정공 특성을 가진 제2 화합물을 포함한다.
제1 화합물은 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]
Figure 112017130047344-pat00004
상기 화학식 1에서,
Z1 내지 Z3는 각각 독립적으로 N 또는 CRa 이고,
Z1 내지 Z3 중 적어도 둘은 N이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
L1은 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
R1 내지 R6 및 Ra는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이다.
제1 화합물은 전기장을 걸었을 때 전자를 받을 수 있는 특성, 즉 전자 특성을 가지는 화합물로, 구체적으로 질소를 함유하는 고리, 즉 피리미딘 또는 트리아진 고리에 트리페닐렌 고리가 결합된 구조를 가짐으로써 전기장 인가시 전자를 받기 쉬운 구조가 될 수 있고 이에 따라 제1 화합물을 적용한 유기 광전자 소자의 구동 전압을 낮출 수 있다.
일 예로, Z1 내지 Z3 중 둘은 질소(N)이고 나머지 하나는 CRa일 수 있다.
예컨대 Z1 및 Z2는 질소이고 Z3는 CRa일 수 있다.
예컨대 Z2 및 Z3는 질소이고 Z1은 CRa일 수 있다.
예컨대 Z1 및 Z3는 질소이고 Z2는 CRa일 수 있다.
일 예로, Z1 내지 Z3은 각각 질소(N)일 수 있다.
일 예로, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기 또는 이들의 조합일 수 있다.
예컨대 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기일 수 있다. 여기서 치환은 예컨대 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C20 아릴기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합으로 치환된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 예로, L1은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 터페닐렌기일 수 있다.
예컨대 L1은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 m-페닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-페닐렌기, 치환 또는 비치환된 o-페닐렌기, 치환 또는 비치환된 m-바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 o-바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 o-터페닐렌기일 수 있다. 여기서 치환은 예컨대 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C20 아릴기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합으로 치환된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예컨대 L1은 단일 결합, 페닐렌기, 바이페닐렌기, 터페닐렌기, 시아노기 치환된 페닐렌기, 시아노기 치환된 바이페닐렌기 또는 시아노기 치환된 터페닐렌기일 수 있다.
제1 화합물은 예컨대 하기 그룹 1에 나열된 화합물에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 1]
Figure 112017130047344-pat00005
Figure 112017130047344-pat00006
Figure 112017130047344-pat00007
Figure 112017130047344-pat00008
Figure 112017130047344-pat00009
Figure 112017130047344-pat00010
Figure 112017130047344-pat00011
Figure 112017130047344-pat00012
Figure 112017130047344-pat00013
Figure 112017130047344-pat00014
Figure 112017130047344-pat00015
Figure 112017130047344-pat00016
Figure 112017130047344-pat00017
Figure 112017130047344-pat00018
제2 화합물은 정공 특성을 가지는 화합물로, 전술한 제1 화합물과 함께 포함되어 바이폴라(bipolar) 특성을 나타낼 수 있다.
제2 화합물은 하기 화학식 2 또는 3으로 표현된다.
[화학식 2] [화학식 3]
Figure 112017130047344-pat00019
Figure 112017130047344-pat00020
상기 화학식 2 또는 3에서,
Ar4 내지 Ar6은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가의 C3 내지 C20 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아민기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
R5와 R6은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성하고,
R7과 R8은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성하고,
R9과 R10은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성한다.
제2 화합물은 융합된 인돌로카바졸 구조를 가짐으로써 양호한 정공 특성을 가지는 한편 전술한 제1 화합물과 함께 포함되어 양호한 계면 특성 및 정공과 전자의 수송 능력을 나타내어 이를 적용한 소자의 구동 전압을 낮출 수 있다.
또한, 제2 화합물은 높은 단단한(rigid) 평면 구조를 가짐으로써 비교적 높은 유리전이온도를 가질 수 있고 이에 따라 공정 또는 구동 중 유기 화합물의 결정성을 줄이고 열화를 방지하여 제2 화합물의 열적 안정성을 도모하는 한편 제2 화합물을 적용한 소자의 수명을 개선할 수 있다. 일 예로, 제2 화합물은 약 50 내지 300℃의 유리전이온도를 가질 수 있다.
일 예로, Ar4 내지 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기일 수 있다.
예컨대, Ar4 내지 Ar6은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸릴기 또는 이들의 조합일 수 있다.
일 예로, L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기일 수 있다.
예컨대, L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다.
예컨대, L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 m-페닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-페닐렌기, 치환 또는 비치환된 o-페닐렌기, 치환 또는 비치환된 m-바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 o-바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 o-터페닐렌기일 수 있다. 여기서 치환은 예컨대 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C20 아릴기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합으로 치환된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
제2 화합물은 예컨대 하기 그룹 2에 나열된 화합물에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 2]
Figure 112017130047344-pat00021
Figure 112017130047344-pat00022
Figure 112017130047344-pat00023
Figure 112017130047344-pat00024
Figure 112017130047344-pat00025
Figure 112017130047344-pat00026
Figure 112017130047344-pat00027
Figure 112017130047344-pat00028
Figure 112017130047344-pat00029
Figure 112017130047344-pat00030
제1 화합물과 제2 화합물은 예컨대 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함됨으로써 제1 화합물의 전자 수송 능력과 제2 화합물의 정공 수송 능력을 이용해 적절한 중량비를 맞추어 바이폴라 특성을 구현하여 효율과 수명을 개선할 수 있다. 상기 범위 내에서 예컨대 약 10:90 내지 90:10, 약 20:80 내지 80:20, 약 30:70 내지 70:30, 약 40:60 내지 60:40 또는 약 50:50의 중량비로 포함될 수 있다.
조성물은 전술한 제1 화합물 및 제2 화합물 외에 1종 이상의 화합물을 더 포함할 수 있다.
조성물은 도펀트를 더 포함할 수 있다. 도펀트는 예컨대 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색, 녹색 또는 청색의 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색 인광 도펀트일 수 있다.
도펀트는 제1 화합물과 제2 화합물에 미량 혼합되어 발광을 일으키는 물질로, 일반적으로 삼중항 상태 이상으로 여기시키는 다중항 여기(multiple excitation)에 의해 발광하는 금속 착체(metal complex)와 같은 물질이 사용될 수 있다. 도펀트는 예컨대 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며, 1종 또는 2종 이상 포함될 수 있다.
도펀트의 일 예로 인광 도펀트를 들 수 있으며, 인광 도펀트의 예로는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합을 포함하는 유기 금속화합물을 들 수 있다. 인광 도펀트는 예컨대 하기 화학식 Z로 표현되는 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 Z]
L2MX
상기 화학식 Z에서, M은 금속이고, L 및 X는 서로 같거나 다르며 M과 착화합물을 형성하는 리간드이다.
상기 M은 예컨대 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 L 및 X는 예컨대 바이덴테이트 리간드일 수 있다.
조성물은 화학기상증착과 같은 건식 성막법에 의해 형성될 수 있다.
이하 상술한 조성물을 적용한 유기 광전자 소자를 설명한다.
유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1 및 도 2는 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자(100)는 서로 마주하는 양극(120)과 음극(110), 그리고 양극(120)과 음극(110) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
양극(120)은 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 양극(120)은 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극(110)은 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 음극(110)은 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(105)은 전술한 조성물을 포함하는 발광층(130)을 포함한다.
발광층(130)은 예컨대 전술한 조성물을 포함할 수 있다.
도 2를 참고하면, 유기 발광 소자(200)는 발광층(130) 외에 정공 보조층(140)을 더 포함한다. 정공 보조층(140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 주입 및/또는 정공 이동성을 더욱 높이고 전자를 차단할 수 있다. 정공 보조층(140)은 예컨대 정공 수송층, 정공 주입층 및/또는 전자 차단층일 수 있으며, 적어도 1층을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구현예에서는 도 1 또는 도 2에서 유기박막층(105)으로서 추가로 전자 수송층, 전자주입층, 전공주입층 등을 더 포함한 유기 발광 소자일 수도 있다.
유기 발광 소자(100, 200)는 기판 위에 양극 또는 음극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법 등으로 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극 또는 양극을 형성하여 제조할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
이하 실시예를 통하여 상술한 구현예를 보다 상세하게 설명한다. 다만, 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 권리범위를 제한하는 것은 아니다.
이하, 실시예 및 합성예에서 사용된 출발물질 및 반응물질은 특별한 언급이 없는 한, Sigma-Aldrich 社 또는 TCI 社에서 구입하였거나, 공지된 방법을 통해 합성하였다.
(유기 광전자 소자용 화합물의 제조)
본 발명의 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 화합물을 하기 단계를 통해 합성하였다.
(제1 화합물의 합성)
합성예 1 내지 6
한국공개특허 제10-2014-0135524호에 개시된 합성방법을 참고하여 하기 출발물질 1과 출발물질 2를 사용하여 화합물 A-31, A-32, A-36, A-37, A-35 및 A-33을 각각 합성하였다.
합성예 출발물질 1 출발물질 2 생성물 수율
(%)
1
Figure 112017130047344-pat00031
Figure 112017130047344-pat00032
Figure 112017130047344-pat00033

 78 %
2
Figure 112017130047344-pat00034
Figure 112017130047344-pat00035
Figure 112017130047344-pat00036
 80 %
3
Figure 112017130047344-pat00037
Figure 112017130047344-pat00038
Figure 112017130047344-pat00039

 83 %
4
Figure 112017130047344-pat00040
Figure 112017130047344-pat00041
Figure 112017130047344-pat00042
 85 %
5
Figure 112017130047344-pat00043
Figure 112017130047344-pat00044
Figure 112017130047344-pat00045
 81 %
6
Figure 112017130047344-pat00046
Figure 112017130047344-pat00047
Figure 112017130047344-pat00048
 79 %
(제2 화합물의 합성)
합성예 7: 화합물 B-21의 합성
[반응식 1]
Figure 112017130047344-pat00049
제 1 단계 ; 중간체 생성물 (B)의 합성
둥근바닥 플라스크에 출발물질 (A)　100g (0.301mol), 아이오도벤젠 122.75g (0.602mol), Cu 3.82g (0.06mol), 3,5-Di-tert-butylsalicylic acid 15.06g (0.06mol), K2CO3 62.37g (0.451mol)을 넣고 Dodecylbenzene 750ml을 가하여 질소 분위기 하에서 48시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 과량의 메탄올을 가하여 결정을 석출시키고, 여과하였다. 고체를 클로로벤젠 1400ml에 녹여 실리카겔로 여과한 후, 백색 고체로 석출시켜 중간체 생성물 (B) 107.3g (수율 87%)을 수득하였다.
제 2 단계 ; 중간체 생성물 (C)의 합성
중간체 (B) 107.3g (0.263mol)을 디클로로메탄 1300mL에 녹인 후, 0℃에서 교반하면서 N-Bromosuccinimide 44.41g (0.25mol)을 디메틸포름아마이드에 녹인 용액을 4시간 동안 천천히 가한다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반한 후 증류수와 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 탄산칼륨으로 건조시킨 후, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 흰색 고체인 중간체 생성물 (C) 122.7g (수율 96%)을 수득하였다.
제 3 단계 ; 중간체 생성물 (D)의 합성
중간체 (C) 122.7g (0.252mol)과 Pd(dppf)Cl2 12.34g (0.015mol), 비스(피나콜라토)디보론(Bis(pinacolato)diboron) 83.11g (0.327mol) 및 포타슘아세테이트 98.15g (0.755mol), PCy3 14.12g (0.05mol)을 디메틸포름아마이드 1260ml에 용해시켰다. 반응물을 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 한 후 증류수를 넣어 반응을 종결시켰다. 디메틸포름아마이드 감압 농축한 후 디클로로메탄으로 3회 추출하였다. 추출액을 마그네슘설파이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(9:1 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 흰색 고체인 중간체 생성물 (D) 100g (수율 74%)을 수득하였다.
제 4 단계 ; 중간체 생성물 (E)의 합성
중간체 화합물 (D) 67g (0.125mol) 과 1-브로모-2-니트로벤젠 25.32g (0.125mol) 및 탄산칼륨 43.32g (0.313mol), 테트라키스-(트리페닐포스핀)팔라듐 7.24g (0.006mmol)을 1,4-다이옥산 600ml, 증류수 200ml에 현탁시킨 후 12시간 동안 환류 교반하였다. 반응 종료 후 다이옥산을 감압 농축하여 제거하고, 디클로로메탄과 증류수로 추출하고 유기층을 실리카겔 필터한다. 유기 용액을 제거하고 n-헥산/디클로로메탄(2:8 부피비)으로 실리카겔 컬럼하여 중간체 생성물 (E) 40g (수율 60%)을 수득하였다.
제 5 단계 ; 중간체 생성물 (F)의 합성
중간체 (E) 18.6g (0.035mol), 트리페닐포스핀 36.85g (0.14mol)을 디클로로벤젠 120ml을 가하여 용해시킨 후 질소 분위기하에서 12시간 동안 200℃로 교반하였다. 반응 종료 후 디클로로벤젠을 감압 농축하여 제거하고, 과량의 n-헥산을 가하여 결정을 석출시키고, 여과하였다. 생성물을 톨루엔 500ml에 녹여 실리카겔 필터를 하고, 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 연노란색 고체인 중간체 생성물 (F) 14.5g (수율 83%)을 수득하였다.
제 6 단계 ; 화합물 B-21의 합성
중간체 (F) 7.5g (0.015mol)과 브로모벤젠 3.55g (0.023mol), NaO(t-Bu)3 2.17g (0.023mol)을 넣고 자일렌 70ml을 가하여 용해시켰다. 여기에 Pd(dba)2 0.52g (0.001mol)과 P(t-Bu)3 1.83g (0.005mol)을 차례로 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 과량의 메탄올을 가하여 결정을 석출시켰다. 여과하여 얻은 생성물을 톨루엔에 녹여 실리카겔 필터를 하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 흰색 고체인 화합물 B-21 7.9g (수율 91%)을 수득하였다.
합성예 8: 화합물 B-30의 합성
[반응식 2]
Figure 112017130047344-pat00050
중간체 (F) 7.5g (0.015mol)과 2-브로모나프탈렌 4.68g (0.023mol), NaO(t-Bu)3 2.17g (0.023mol)을 넣고 자일렌 70ml을 가하여 용해 시켰다. 여기에 Pd(dba)2 0.52g (0.001mol)과 P(t-Bu)3 1.83g (0.005mol)을 차례로 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반시킨다. 반응 종료 후 과량의 메탄올을 가하여 결정을 석출시켰다. 여과하여 얻은 생성물을 톨루엔에 녹여 실리카겔 필터를 하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 흰색 고체인 화합물 B-30 8.3g (수율 88%)을 수득하였다.
(유기 발광 소자의 제작)
실시예 1
ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정 한 후 진공 증착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 화합물 A을 진공 증착하여 700Å 두께의 정공 주입층을 형성하고 상기 주입층 상부에 화합물 B를 50Å의 두께로 증착한 후, 화합물 C를 700Å의 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화합물 C-1을 400Å의 두께로 증착하여 정공수송보조층을 형성하였다. 정공수송보조층 상부에 합성예 5에서 얻은 화합물 A-35 및 합성예 7에서 얻은 화합물 B-21을 동시에 호스트로 사용하고 도판트로 [Ir(piq)2acac] 2wt% 로 도핑하여 진공 증착으로 400Å 두께의 발광층을 형성하였다. 여기서 화합물 A-35와 화합물 B-21은 1:1 중량비로 사용되었으며, 하기 실시예의 경우 별도로 비율을 기술하였다. 이어서 상기 발광층 상부에 화합물 D와 Liq를 동시에 1:1 비율로 진공 증착하여 300Å 두께의 전자수송층을 형성하고 상기 전자수송층 상부에 Liq 15Å과 Al 1200Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
상기 유기발광소자는 5층의 유기 박막층을 가지는 구조로 되어 있으며, 구체적으로 다음과 같다.
ITO/화합물A(700Å)/화합물B(50Å)/화합물C(700Å)/화합물C-1(400 Å)/EML[화합물 A-35:B-21:[Ir(piq)2acac](2wt%)](400Å)/화합물D:Liq(300Å)/ Liq(15Å)/Al(1200Å)의 구조로 제작하였다.
화합물 A: N4,N4'-diphenyl-N4,N4'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)biphenyl-4,4'-diamine
화합물 B: 1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile (HAT-CN)
화합물 C: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
화합물 C-1: N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7,7-dimethyl-7H-fluoreno[4,3-b]benzofuran-10-amine
화합물 D: 8-(4-(4,6-di(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinoline
실시예 2
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 합성예 8에서 얻은 화합물 B-30 를 1:1 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
실시예 3
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 화합물 B-21 를 3:7 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
비교예 1
발광층의 호스트로 화합물 A-35을 단독으로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
비교예 2
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 하기 화합물 R-1 를 1:1 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
[R-1]
Figure 112017130047344-pat00051
비교예 3
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 하기 화합물 R-2 를 1:1 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
[R-2]
Figure 112017130047344-pat00052
비교예 4
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 화합물 R-1 를 3:7 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
비교예 5
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 화합물 R-2 를 3:7 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
비교예 6
발광층의 호스트로 화합물 A-35 및 화합물 R-3 를 3:7 비율로 증착하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
[R-3]
Figure 112017130047344-pat00053
평가 I
합성예 7에서 얻은 B-21, 비교예 2에서 사용한 화합물 R-1 및 비교예 6에서 사용한 화합물 R-3의 유리전이온도를 측정하였다.
유리전이온도는 Mettler toledo 사의 DSC1 장비를 이용하여 sample과 reference의 온도를 변화시키면서 에너지 입력차를 온도의 함수로서 측정하였다.
그 결과는 표 2와 같다.
재료 유리전이온도(℃)
B-21 154
R-1 122
R-3 114
표 2를 참고하면, 합성예 7에서 얻은 화합물 B-21은 비교예 2에서 사용한 화합물 R-1 및 비교예 6에서 사용한 화합물 R-3과 비교하여 유리전이온도가 높은 것을 확인할 수 있다. 이로부터 합성예 7에서 얻은 화합물 B-21은 비교예 2에서 사용한 화합물 R-1 및 비교예 6에서 사용한 화합물 R-3과 비교하여 열 안정성이 높은 것을 확인할 수 있고 공정 및/또는 구동 중 유기 화합물의 결정성을 줄이고 열화를 방지할 수 있음을 예상할 수 있다.
평가 II
실시예 1 내지 3과 비교예 1 내지 6에 따른 유기발광소자의 발광효율 및 구동전압을 평가하였다.
구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 3 내지 5와 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V부터 10V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V부터 10V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A) 을 계산하였다.
(4) 롤-오프(Roll-off) 측정
상기 (3)의 수치 중 (Max 휘도일 때의 발광효율 - 요구 휘도(3300 cd/m2)일 때의 발광효율) / Max 휘도일 때의 발광효율로 계산하여 효율의 하락폭을 %로 계산하였다.
(5) 구동전압 측정
전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 15mA/cm2에서 각 소자의 구동전압을 측정하여 결과를 얻었다.
(6) 외부양자효율(EQE)
제조된 유기발광소자에 대해, 모든 소자는 흡습제와 함께 봉지하여 평가하였으며, IPCE measurement system을 이용하여 요구 휘도(3300cd/m2)일 때의 외부양자효율(EQE)을 측정하였다.
제 1
호스트		 제 2
호스트		 제1호스트:
제2호스트
비율(wt:wt)		 Dopant 발광효율
(cd/A)		 Roll-off (%) EQE
(%)
실시예 1 A-35 B-21 1:1 Ir(piq)2acac 20.1 12.9 23.2
실시예 2 A-35 B-30 1:1 Ir(piq)2acac 19.6 10.4 22.7
비교예1 A-35 - - Ir(piq)2acac 9.5 50.2 10.5
비교예2 A-35 R-1 1:1 Ir(piq)2acac 14.9 38.9 17.1
비교예3 A-35 R-2 1:1 Ir(piq)2acac 14.9 40.9 17.0
제 1
호스트		 제 2
호스트		 제1호스트:
제2호스트
비율(wt:wt)		 Dopant 발광효율
(cd/A)		 Roll-off (%) 구동전압
(V)
실시예 3 A-35 B-21 3:7 Ir(piq)2acac 16.1 19.4 4.3
비교예 4 A-35 R-1 3:7 Ir(piq)2acac 13.2 43.2 4.64
비교예 5 A-35 R-2 3:7 Ir(piq)2acac 12.4 47.0 4.76
제 1
호스트		 제 2
호스트		 제1호스트:
제2호스트
비율(wt:wt)		 Dopant 구동전압
(V)
실시예 3 A-35 B-21 3:7 Ir(piq)2acac 4.3
비교예 6 A-35 R-3 3:7 Ir(piq)2acac 4.94
표 3 내지 5를 참고하면, 실시예에 따른 유기 발광 소자는 비교예에 따른 유기 발광 소자와 비교하여 높은 발광 효율 및 외부양자효율(EQE), 낮은 구동 전압 및 롤-오프 효과를 가짐을 확인할 수 있다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
100, 200: 유기 발광 소자
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층
140: 정공 보조층

Claims (13)

  1. 하기 화학식 1로 표현되는 제1 화합물, 그리고
    하기 화학식 2 또는 3으로 표현되는 제2 화합물
    을 포함하는 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112017130047344-pat00054

    상기 화학식 1에서,
    Z1 내지 Z3는 각각 독립적으로 N 또는 CRa 이고,
    Z1 내지 Z3 중 적어도 둘은 N이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
    L1은 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
    R1 내지 R6 및 Ra는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
    [화학식 2] [화학식 3]
    Figure 112017130047344-pat00055
    Figure 112017130047344-pat00056

    상기 화학식 2 또는 3에서,
    Ar4 내지 Ar6은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
    L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가의 C3 내지 C20 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
    R5 내지 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 아민기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
    R5와 R6은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R7과 R8은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성하고,
    R9과 R10은 각각 독립적으로 존재하거나 서로 결합하여 고리를 형성한다.
  2. 제1항에서,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기 또는 이들의 조합인 조성물.
  3. 제1항에서,
    L1은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 터페닐렌기인 조성물.
  4. 제3항에서,
    L1은 단일 결합, 페닐렌기, 바이페닐렌기, 터페닐렌기, 시아노기 치환된 페닐렌기, 시아노기 치환된 바이페닐렌기 또는 시아노기 치환된 터페닐렌기인 조성물.
  5. 제1항에서,
    상기 제1 화합물은 하기 그룹 1에 나열된 화합물 중 하나인 조성물.
    [그룹 1]
    Figure 112017130047344-pat00057

    Figure 112017130047344-pat00058

    Figure 112017130047344-pat00059

    Figure 112017130047344-pat00060

    Figure 112017130047344-pat00061

    Figure 112017130047344-pat00062

    Figure 112017130047344-pat00063

    Figure 112017130047344-pat00064

    Figure 112017130047344-pat00065

    Figure 112017130047344-pat00066

    Figure 112017130047344-pat00067

    Figure 112017130047344-pat00068

    Figure 112017130047344-pat00069

    Figure 112017130047344-pat00070

  6. 제1항에서,
    상기 화학식 2 또는 3의 Ar4 내지 Ar6은 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸릴기 또는 이들의 조합인 조성물.
  7. 제1항에서,
    상기 제2 화합물은 하기 그룹 2에 나열된 화합물 중 하나인 조성물.
    [그룹 2]
    Figure 112017130047344-pat00071

    Figure 112017130047344-pat00072

    Figure 112017130047344-pat00073

    Figure 112017130047344-pat00074

    Figure 112017130047344-pat00075

    Figure 112017130047344-pat00076

    Figure 112017130047344-pat00077

    Figure 112017130047344-pat00078

    Figure 112017130047344-pat00079

    Figure 112017130047344-pat00080

  8. 제1항에서,
    도펀트를 더 포함하는 조성물.
  9. 서로 마주하는 양극과 음극,
    상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고,
    상기 유기층은 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
  10. 제9항에서,
    상기 유기층은 발광층을 포함하고,
    상기 발광층은 상기 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
  11. 제10항에서,
    상기 제1 화합물과 상기 제2 화합물은 각각 상기 발광층의 인광 호스트로서 포함되는 유기 광전자 소자.
  12. 제10항에서,
    상기 조성물은 적색 발광 조성물인 유기 광전자 소자.
  13. 제9항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치.
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