KR102151161B1 - 조직 검사용 카세트 및 이를 이용한 조직 검사 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따르면, 일측이 개방되어 조직 표본을 담을 수 있는 본체부; 및 상기 본체부를 개폐가능하고, 적어도 하나 이상의 통과홀부가 형성되는 커버부; 및 상기 통과홀부를 관통하며 상기 커버부에 결합가능한 침투부;를 포함하는, 조직 검사용 카세트를 제공한다.

Description

조직 검사용 카세트 및 이를 이용한 조직 검사 방법{Cassette for histological examination and histological examination method using the same}
본 발명의 실시예들은 조직 검사용 카세트 및 이를 이용한 조직 검사 방법에 관한 것이다.
일반적으로 조직 검사(Histological examination)는 종양의 악성도 판정, 병변의 범위 확정, 절제의 성공 여부 및 예후 판정 등 병의 치료, 진단을 위해 수행된다. 조직을 연구하는데 가장 흔히 사용되는 방법은 광학 현미경으로 관찰할 수 있는 조직 표본(Tissue sample)을 만드는 것이다.
조직 표본을 제조할 때에는, 우선 조직의 병변을 확인하고 병변 부위를 카세트 크기에 맞게 잘라서 카세트(Cassette)를 조직 처리기(Tissue processor)에 넣어 고정(Fixation), 탈수(Dehydration), 투명(Clearing) 등의 과정을 거치게 된다.
종래 조직 표본 제조 시 상기 과정들을 거치는 경우 파라핀이 침수되어 침투되는 방식으로 제조하였으나, 조직이 두껍거나 고정이 되지 않은 경우 탈수, 투명, 파라핀 침투 과정이 원활하게 수행되지 않아 파라핀 침투 시간 증가로 인한 조직 제조 시간이 지연되거나, 파라핀이 침투되지 않은 불량 조직이 발생되는 문제점이 있었다.
본 발명의 배경기술은 대한민국 등록특허공보 제10-1500833호(2015.03.03 등록, 발명의 명칭: 조직 검사를 위한 엠비딩 카세트)에 개시되어 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 개선하기 위해 안출된 것으로, 조직 표본에 직접 시약을 침투시켜 조직 검사용 조직 제조의 신속성 및 정확성을 향상시킬 수 있는 조직 검사용 카세트 및 이를 이용한 조직 검사 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 일측이 개방되어 조직 표본을 담을 수 있는 본체부; 및 상기 본체부를 개폐가능하고, 적어도 하나 이상의 통과홀부가 형성되는 커버부; 및 상기 통과홀부를 관통하며 상기 커버부에 결합가능한 침투부;를 포함하는, 조직 검사용 카세트를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 침투부는 양측에 개구부가 형성되며, 중공(Hollow)의 관(Tube) 형상으로 형성될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 침투부는 일 방향으로 갈수록 폭이 감소하게 형성될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 침투부의 두께는 일 방향으로 갈수록 감소할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 침투부는, 양측에 개구부가 형성되고, 중공의 관 형상으로 형성되는 침투본체; 및 상기 침투본체와 결합되며, 상기 침투본체를 위치 고정시키는 베이스부;를 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 침투부는 상기 베이스부와 결합되는 유로부;를 더 포함하고, 상기 침투본체와 상기 베이스부 및 상기 유로부는 연통될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 침투본체는, 일 방향으로 갈수록 폭이 감소하게 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 일측이 개방되어 조직 표본을 담을 수 있고, 적어도 하나 이상의 통과홀부가 형성되는 본체부; 및 상기 본체부를 개폐가능하고, 상기 본체부에 결합되는 커버부; 및 상기 통과홀부를 관통하며 상기 본체부에 결합가능한 침투부;를 포함하는, 조직 검사용 카세트를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 조직 표본을 본체부에 담는 배치단계; 상기 본체부에 결합되는 커버부에 형성되는 통과홀부에 침투부를 통과시키고, 상기 침투부로 상기 조직 표본을 관통하여, 상기 조직 표본의 위치를 고정하는 고정단계; 및 상기 침투부에 시약이 주입되며, 상기 조직 표본 내부로 상기 시약을 침투하는 침투단계;를 포함하는, 조직 검사 방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 조직 표본을 본체부에 담는 배치단계; 상기 본체부에 형성되는 통과홀부에 침투부를 통과시키고, 상기 침투부로 상기 조직 표본을 관통하여, 상기 조직 표본의 위치를 고정하는 고정단계; 및 상기 침투부에 시약이 주입되며, 상기 조직 표본 내부로 상기 시약을 침투하는 침투단계;를 포함하는, 조직 검사 방법을 제공한다.
전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점이 이하의 도면, 특허청구범위 및 발명의 상세한 설명으로부터 명확해질 것이다.
본 발명에 따른 조직 검사용 카세트 및 이를 이용한 조직 검사 방법은, 조직 표본에 직접 시약을 침투시켜 종래 자연 침수 방식에 비하여 조직 검사용 조직 제조의 신속성 및 정확성을 향상시키는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 커버부와 침투부를 도시한 분해 사시도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 사시도이다.
도 4는 도 3의 I-I'단면을 도시한 정단면도이다.
도 5는 도 4의 A부분을 확대한 확대도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 정단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 측면도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 본체부와 침투부를 도시한 분해 사시도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 정단면도이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사 방법을 도시한 순서도이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서, 제1, 제2 등의 용어는 한정적인 의미가 아니라 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하는 목적으로 사용되었다.
이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
이하의 실시예에서, 막, 영역, 구성 요소 등의 부분이 다른 부분 위에 또는 상에 있다고 할 때, 다른 부분의 바로 위에 있는 경우뿐만 아니라, 그 중간에 다른 막, 영역, 구성 요소 등이 개재되어 있는 경우도 포함한다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.
이하의 실시예에서, 막, 영역, 구성 요소 등이 연결되었다고 할 때, 막, 영역, 구성 요소들이 직접적으로 연결된 경우뿐만 아니라 막, 영역, 구성요소들 중간에 다른 막, 영역, 구성 요소들이 개재되어 간접적으로 연결된 경우도 포함한다. 예컨대, 본 명세서에서 막, 영역, 구성 요소 등이 전기적으로 연결되었다고 할 때, 막, 영역, 구성 요소 등이 직접 전기적으로 연결된 경우뿐만 아니라, 그 중간에 다른 막, 영역, 구성 요소 등이 개재되어 간접적으로 전기적 연결된 경우도 포함한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 사시도이다. 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 커버부와 침투부를 도시한 분해 사시도이다. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 사시도이다. 도 4는 도 3의 I-I'단면을 도시한 정단면도이다. 도 5는 도 4의 A부분을 확대한 확대도이다. 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 정단면도이다. 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 측면도이다. 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 본체부와 침투부를 도시한 분해 사시도이다. 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트를 도시한 정단면도이다.
도 1 내지 도 9를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트(1)는, 본체부(100), 커버부(200), 침투부(300)를 포함할 수 있다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 본체부(100)는 일측(도 1 기준 상측)이 개방되는 것으로, 뒤에 설명할 커버부(200)와 결합될 수 있다. 본체부(100)는 내부에 조직 표본(TS)을 담는 곳으로, 상자(box) 형상으로 형성될 수 있다.
본체부(100)는 조직 검사 과정에서 사용되는 포르말린(Formalin) 등의 화학 물질에 의해 부식되지 않도록 플라스틱, 스테인리스(Stainless) 등의 재질로 형성될 수 있다.
도 1, 도 8을 참조하면, 본체부(100)의 저면(도 1 기준)에는 적어도 하나 이상의 통과홀부(101)가 형성될 수 있다. 통과홀부(101)는 포매(Embedding) 과정에서 사용되는 파라핀(Paraffin)이 통과하는 공간을 제공할 수 있다.
미고정(未固定)의 생재료(生村料)나 고정된 재료에서는 그대로 얇게 잘라내는 일이 어렵기 때문에 조직편(組織片)이 박절(薄切)에 적당한 단단함을 지니고, 단단한 부분이나 부드러운 부분의 차가 없이 균등하게 하여 박절에 편리한 상태로 해두는 조작을 포매(包埋)라 한다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 본체부(100)의 정면부(도 1 기준)는 라벨링(Labeling)을 위해 경사면이 형성될 수 있다. 본체부(100)의 정면부에 경사면이 형성됨으로 인하여 사용자가 조직 검사용 카세트(1)에서 보관하고 있는 조직 표본(TS)이 무엇인지 쉽게 인지할 수 있는 효과가 있다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 커버부(200)는 본체부(100)를 개폐가능한 것으로, 적어도 하나 이상의 통과홀부(210)가 형성될 수 있다. 본 발명에서 통과홀부(210)는 원형으로 형성되나, 이에 한정하는 것은 아니고, 뒤에 설명할 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)의 형상에 대응되도록 형성되는 등 다양한 변형실시가 가능하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 커버부(200)는 본체부(100)의 상부(도 1 기준)를 덮을 수 있고 판(Plate) 형상으로 형성되며, 본 발명에서 도시되지 않았으나 본체부(100)에 회동가능하게 결합되도록 형성될 수 있음은 물론이다.
도 1을 참조하면, 커버부(200)의 일측에는 본체부(100)와 결합하기 위한 걸림부가, 이에 대향되는 타측에는 사용자가 커버부(200)를 쉽게 여닫게 하기 위한 손잡이부가 배치될 수 있다. 그러나 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
커버부(200)에는 적어도 하나 이상의 통과홀부(210)가 형성되며 뒤에 침투부(300)가 통과홀부(210)를 통과하며 본체부(100)의 내측에 배치되는 조직 표본(TS)에 침투할 수 있도록 침투 경로를 제공할 수 있다.
커버부(200)에 형성되는 통과홀부(210)는 포매를 하는 조직 표본(TS)의 특성에 따라 다양한 크기, 배치를 가질 수 있음은 물론이다.
도 1 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 침투부(300)는 커버부(200)에 형성되는 통과홀부(210)를 관통하는 것으로, 커버부(200)에 결합가능하다.
이에 더하여 도 8, 도 9를 참조하면, 침투부(300)는 본체부(100)에 형성되는 통과홀부(101)를 관통하는 것으로, 본체부(100)에 결합가능하다.
침투부(300)의 양측에는 개구부가 형성되며 침투부(300)의 내부에 형성되는 유로를 통해 시약(L)이 조직 표본(TS)으로 침투할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 침투부(300)는 침투본체(310), 베이스부(320), 유로부(330)를 포함할 수 있다. 침투본체(310)는 양측(도 3 기준 상, 하측)에 개구부가 형성되고, 중공(Hollow)의 관(Tube) 형상으로 형성될 수 있다. 이로 인하여 침투본체(310)의 내부에 형성되는 유로를 통해 파라핀 등 시약(L)이 유동되고, 조직 표본(TS)에 시약(L)이 침투될 수 있다.
도 4 내지 도 6을 참조하면, 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)는 고정(Fixation) 과정에서 사용되는 포르말린 등의 고정액(Fixation agent) 또는 포매 과정에서 사용되는 파라핀 등의 시약(L)이 드나드는 유로를 제공할 수 있다.
도 4, 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)는 본체부(100) 또는 커버부(200)와 별물로 형성될 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니고 일체로 형성되는 등 다양한 변형실시가 가능하다.
도 1, 도 4를 참조하면, 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)는 본체부(100) 에 결합 시 소정 구간이 본체부(100)의 상측(도 1 기준)에 위치할 수 있다.
침투본체(310)가 커버부(200)에 결합 시에는 소정 구간(도 4 기준 하측)이 커버부(200)의 하측(도 4 기준)에 위치할 수 있다. 이로 인하여 침투본체(310)의 소정 구간이 본체부(100)의 내부에 위치하게 되고, 본체부(100)에 수용되는 조직 표본(TS)에 시약(L)이 침투되도록 조직 표본(TS)에 직접 접촉할 수 있다.
도 5를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)는 일 방향(도 5 기준)으로 갈수록 폭이 좁아지는 중공의 관으로 형성될 수 있다. 침투본체(310)의 하측(도 5 기준)은 하단부(도 5 기준)가 개방되는 원뿔(Cone) 형상으로 형성될 수 있다.
다시 말하여 침투본체(310)는 하단부는 뾰족하게 형성될 수 있다. 이때 개방된 침투본체(310)의 아랫면의 폭은 0.1cm 내지 0.5cm일 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.
도 3 내지 도 6을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 침투본체(310)의 상부(도 6 기준)를 통해 시약(L)이 유입되는 경우에 시약(L)은 침투본체(310)를 통과하여 본체부(100)의 내부로 유동될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)의 두께는 일 방향(도 5 기준 아래 방향)으로 갈수록 감소할 수 있다. 도 5를 참조하면, 상대적으로 하측에 배치되는 침투본체(310)의 벽(Wall)의 두께(Wu2)는 상대적으로 상측에 배치되는 침투본체(310)의 벽의 두께(Wu1)보다 작게 형성될 수 있다.
즉 침투본체(310)의 단면은 하측(도 5 기준)으로 갈수록 날카롭게 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 침투본체(310)는 조직 표본(TS)을 관통할 수 있도록 뾰족한 단부를 가질 수 있다. 이에 따라 침투본체(310)의 뾰족한 단부는 도 6에 도시되어 있는 바와 같이 조직 표본(TS)의 표면을 뚫고 들어갈 수 있다.
침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)는 날카로운 형상을 유지하기 위하여 금속, 스테인리스 등의 재질로 형성될 수 있다.
침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)의 하단부가 뾰족하게 형성됨으로 인하여 침투본체(310)는 유방 조직 등 주로 연하고 무른 지방 조직으로 이루어지는 조직 표본(TS)을 뚫을 수 잇다.
따라서 조직 표본(TS)은 뚫린 상태로 조직 검사용 카세트(1)에 보관될 수 있으며, 침투본체(310)를 통해 지방 조직 표본(TS)의 '내부'에 파라핀 등의 시약(L)이 직접 주입될 수 있다.
이에 더하여 침투본체(310)의 미리 설정된 구간이 통과홀부(210)를 관통하여 본체부(100)의 내부에 위치할 수 있도록 하는 효과가 있다. 본체부(100)의 내부에 위치되는 침투본체(310)의 소정 구간은 본체부(100)의 높이의 절반으로 형성될 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 베이스부(320)는 침투본체(310)와 결합되는 것으로, 침투본체(310)를 위치 고정시킬 수 있다. 베이스부(320)는 판(Plate) 형상으로 형성되며, 복수의 침투본체(310)가 위치 고정될 수 있다.
도 6, 도 9를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 침투본체(310)에는 외측 방향으로 걸침부(311)가 돌출 형성될 수 있다. 걸침부(311)의 외경은 커버부(200)에 형성되는 통과홀부(210) 또는 본체부(100)에 형성되는 통과홀부(101)의 직경보다 크게 형성될 수 있으며, 이로 인하여 침투부(300)가 커버부(200)에 결합 시 걸침부(311)의 상측에 위치하는 침투본체(310)가 통과홀부(210)를 관통하는 것을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 걸침부(311)는 침투본체(310)의 외주면을 따라 띠 형상으로 형성될 수 있다.
베이스부(320)로 인하여 복수의 침투본체(310)의 높이가 동일하게 형성되고, 본체부(100)의 내측에 배치되는 조직 표본(TS)에 동시에 정량의 시약(L)을 투입할 수 있는 효과가 있다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유로부(330)는 베이스부(320)와 결합되는 것으로, 베이스부(320), 침투본체(310)와 연통되게 형성될 수 있다. 이로 인하여 유로부(330)를 통해 외부로부터 시약(L)을 공급받고, 유로부(330)에 형성되는 유로를 통해 베이스부(320), 침투본체(310)를 거쳐 조직 표본(TS)에 시약(L)이 투입되도록 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트(1)는, 침투부(300)로 인하여 조직 표본(TS)에 시약(L)을 직접 침투시킴으로 인하여 지방 조직과 같은 연한 조직 표본(TS)의 고정, 수세, 탈수, 투명 등의 과정을 효율적으로 수행할 수 있다.
이에 더하여 포매, 박절(Microtome)에 적합한 상태를 만들 수 있어 조직 검사의 효율성을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사용 카세트(1)를 이용한 조직 검사 방법에 관해 설명한다.
도 1, 도 7, 도 10을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 조직 검사 방법은 배치단계(S10), 고정단계(S20), 침투단계(S30)를 포함할 수 있다.
일반적으로 조직 검사용 카세트(1)에 수용되는 조직 표본(TS)은 조직 처리기(Tissue processor) 내의 고정액, 탈수액(Dehydration agent), 투명액(Clearing agent)에 노출된다. 그러나 유방 조직과 같은 지방 조직(Adipose tissue)은 그 특성상 고정액, 탈수액, 투명액이 조직 표본(TS)의 내부로 잘 침투하지 못한다.
이로 인하여 추후 이어지는 파라핀 포매 과정에서 조직 표본(TS), 구체적으로 지방 조직이 경화되지 않고 물렁물렁한 상태를 유지하게 되고, 박절 과정에서 조직 표본(TS)을 얇은 절편으로 절단하기가 어려워지고, 조직 검사에서 오류가 발생할 가능성이 높아질 뿐만 아니라 지방 조직을 조직 검사용 카세트(1)에 넣어 육안으로 관찰하기 위해 얇게 절단 시 사용자의 자상의 위험성이 높아지는 문제점이 있다.
도 10을 참조하면, 배치단계(S10)에서는 조직 표본(TS)을 본체부(100)에 내부에 배치시킨다.
본 발명의 일 실시예에 따른 고정단계(S20)에서는 본체부(100)에 커버부(200)를 결합시키고, 커버부(200)에 형성되는 통과홀부(210)에 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)를 통과시키며, 침투부(300)로 조직 표본(TS)을 관통하여 조직 표본(TS)의 위치를 고정시킬 수 있다.
이에 더하여 고정단계(S20)에서는 본체부(100)에 형성되는 통과홀부(101)에 침투부(300), 구체적으로 침투본체(310)를 통과시키며, 침투부(300)로 조직 표본(TS)를 관통하여 조직 표본(TS)의 위치를 고정시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 침투단계(S30)에서는 침투부(300)에 시약(L)을 주입하고, 조직 표본(TS) 내부로 시약(L)을 침투시키는 것으로, 이로 인하여 종래 약 13시간 이상 조직 표본(TS)을 파라핀에 자연 침수시키는 것에 비하여 침투성이 향상될 수 있는 효과가 있다.
또한, 침투본체(310)가 조직 표본(TS)에 직접 접촉됨으로 인하여 본체부(100) 내에서 지방 조직 등 조직 표본(TS)을 위치 고정시켜 조직 표본(TS)이 이동되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
본 발명에서 설명하는 특정 실행들은 일 실시 예들로서, 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 명세서의 간결함을 위하여, 종래 전자적인 구성들, 제어 시스템들, 소프트웨어, 상기 시스템들의 다른 기능적인 측면들의 기재는 생략될 수 있다. 또한, 도면에 도시된 구성 요소들 간의 선들의 연결 또는 연결 부재들은 기능적인 연결 및/또는 물리적 또는 회로적 연결들을 예시적으로 나타낸 것으로서, 실제 장치에서는 대체 가능하거나 추가의 다양한 기능적인 연결, 물리적인 연결, 또는 회로 연결들로서 나타내어질 수 있다. 또한, "필수적인", "중요하게" 등과 같이 구체적인 언급이 없다면 본 발명의 적용을 위하여 반드시 필요한 구성 요소가 아닐 수 있다.
따라서, 본 발명의 사상은 상기 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등한 또는 이로부터 등가적으로 변경된 모든 범위는 본 발명의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
1: 조직 검사용 카세트 TS: 조직 표본
L: 시약 100: 본체부
101, 210: 통과홀부 200: 커버부
300: 침투부 310: 침투본체
311: 걸침부 320: 베이스부
330: 유로부 S10: 배치단계
S20: 고정단계 S30: 침투단계

Claims (10)

  1. 일측이 개방되어 조직 표본을 담을 수 있는 본체부; 및
    상기 본체부를 개폐가능하고, 적어도 하나 이상의 통과홀부가 형성되는 커버부; 및
    상기 통과홀부를 관통하며 상기 커버부에 결합가능한 침투부;를 포함하고,
    상기 침투부는 양측에 개구부가 형성되며, 중공(Hollow)의 관(Tube) 형상으로 형성되며, 상기 조직 표본에 침투 가능한 침투본체;를 포함하며,
    상기 침투본체에는 외측 방향으로 걸침부가 돌출 형성되고,
    상기 걸침부의 외경은 상기 통과홀부의 직경보다 크게 형성되는, 조직 검사용 카세트.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 침투본체는 일 방향으로 갈수록 폭이 감소하게 형성되는, 조직 검사용 카세트.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 침투본체의 두께는 일 방향으로 갈수록 감소하는, 조직 검사용 카세트.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 침투부는,
    상기 침투본체와 결합되며, 상기 침투본체를 위치 고정시키는 베이스부;를 포함하는, 조직 검사용 카세트.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 침투부는 상기 베이스부와 결합되는 유로부;를 더 포함하고,
    상기 침투본체와 상기 베이스부 및 상기 유로부는 연통되는, 조직 검사용 카세트.
  7. 삭제
  8. 일측이 개방되어 조직 표본을 담을 수 있고, 적어도 하나 이상의 통과홀부가 형성되는 본체부; 및
    상기 본체부를 개폐가능하고, 상기 본체부에 결합되는 커버부; 및
    상기 통과홀부를 관통하며 상기 본체부에 결합가능한 침투부;를 포함하고,
    상기 침투부는 양측에 개구부가 형성되며, 중공의 관 형상으로 형성되며, 상기 조직 표본에 침투 가능한 침투본체;를 포함하며,
    상기 침투본체에는 외측 방향으로 걸침부가 돌출 형성되고,
    상기 걸침부의 외경은 상기 통과홀부의 직경보다 크게 형성되는, 조직 검사용 카세트.
  9. 조직 표본을 본체부에 담는 배치단계;
    상기 본체부에 결합되는 커버부에 형성되는 통과홀부에 침투부를 통과시키고, 상기 침투부로 상기 조직 표본을 관통하여, 상기 조직 표본의 위치를 고정하는 고정단계; 및
    상기 침투부에 시약이 주입되며, 상기 조직 표본 내부로 상기 시약을 침투하는 침투단계;를 포함하고,
    상기 침투부는 양측에 개구부가 형성되며, 중공의 관 형상으로 형성되는 침투본체;를 포함하며,
    상기 침투본체에는 외측 방향으로 걸침부가 돌출 형성되고,
    상기 걸침부의 외경은 상기 통과홀부의 직경보다 크게 형성되는, 조직 검사 방법.
  10. 조직 표본을 본체부에 담는 배치단계;
    상기 본체부에 형성되는 통과홀부에 침투부를 통과시키고, 상기 침투부로 상기 조직 표본을 관통하여, 상기 조직 표본의 위치를 고정하는 고정단계; 및
    상기 침투부에 시약이 주입되며, 상기 조직 표본 내부로 상기 시약을 침투하는 침투단계;를 포함하고,
    상기 침투부는 양측에 개구부가 형성되며, 중공의 관 형상으로 형성되는 침투본체;를 포함하며,
    상기 침투본체에는 외측 방향으로 걸침부가 돌출 형성되고,
    상기 걸침부의 외경은 상기 통과홀부의 직경보다 크게 형성되는, 조직 검사 방법.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010016178A1 (en) * 1997-11-14 2001-08-23 Acosta Galo F. Assay work station
US20120149603A1 (en) * 2010-12-09 2012-06-14 Akonni Biosystems Sample analysis system
JP2017143813A (ja) 2016-02-19 2017-08-24 パナソニック株式会社 薬液移動装置、及び細胞培養装置
JP2018511779A (ja) 2015-02-13 2018-04-26 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍａｃｈｉｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ スペーサによって分離された個別液体体積の配列を供給するためのマイクロ流体プローブ・ヘッド

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3407849A1 (de) * 1984-02-29 1985-08-29 Alois 3201 Algermissen Höft Verfahren und einrichtung zum gleichzeitigen aufbringen einer vielzahl von fluessigkeitsproben auf einen objekttraeger
JPH08285744A (ja) * 1995-04-18 1996-11-01 Aloka Co Ltd 生物組織処理装置
KR20150104354A (ko) * 2014-03-05 2015-09-15 정선미 조직 검사용 카세트 커버 분리 장치
KR200493644Y1 (ko) * 2016-03-04 2021-05-10 재단법인 아산사회복지재단 세포 보관용 카세트

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010016178A1 (en) * 1997-11-14 2001-08-23 Acosta Galo F. Assay work station
US20120149603A1 (en) * 2010-12-09 2012-06-14 Akonni Biosystems Sample analysis system
JP2018511779A (ja) 2015-02-13 2018-04-26 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍａｃｈｉｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ スペーサによって分離された個別液体体積の配列を供給するためのマイクロ流体プローブ・ヘッド
JP2017143813A (ja) 2016-02-19 2017-08-24 パナソニック株式会社 薬液移動装置、及び細胞培養装置

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