KR102146786B1 - Cosmetic composition for antipollution containing fullerene - Google Patents

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김수영
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Abstract

The present invention relates to a cosmetic composition containing a fullerene-polymer complex, wherein the composition can be used for anti-pollution applications.

Description

풀러렌을 포함하는 안티폴루션용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR ANTIPOLLUTION CONTAINING FULLERENE}Cosmetic composition for anti-pollution containing fullerene {COSMETIC COMPOSITION FOR ANTIPOLLUTION CONTAINING FULLERENE}

본 발명은 풀러렌(Fullerene)-고분자 복합체를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 상기 조성물은 안티폴루션 용도에 활용될 수 있다.The present invention relates to a cosmetic composition comprising a fullerene-polymer complex, and the composition may be used for anti-pollution applications.

급속한 산업화, 자동차 배출가스, 중국으로부터 이동해온 공기덩어리에 의한 중금속 가루 및 미세먼지 등 외부 오염물이 사람들의 피부를 오염시키며, 피부 노화 및 트러블 발생의 큰 원인으로 손꼽히고 있다.External contaminants such as rapid industrialization, automobile exhaust gas, heavy metal powder and fine dust caused by air masses from China contaminate people's skin, and are considered a major cause of skin aging and troubles.

중금속은 납, 수은, 카드뮴, 아연, 니켈 등 비중 4 이상의 무거운 금속원소를 가리키며, 이러한 중금속은 미량이라도 체내에 축적되면 잘 배설되지 않고 체내에 존재하는 단백질에 쌓여 장기간에 걸쳐 부작용을 나타내기 때문에 매우 위험한 것으로 인식되고 있다. 또한, 피부에서 대기와 화학반응을 일으켜 질소 산화물(NO)과 같은 유해물질을 추가로 생성해 피부의 염증, 아토피, 피부 트러블을 유발할 수 있다고 보고되어 있다. Heavy metals refer to heavy metal elements with a specific gravity of 4 or more, such as lead, mercury, cadmium, zinc, and nickel, and these heavy metals are not excreted well when accumulated in the body, even in trace amounts, and are accumulated in proteins present in the body and cause side effects over a long period of time. It is perceived as dangerous. In addition, it has been reported that by causing a chemical reaction with the atmosphere in the skin, harmful substances such as nitrogen oxides (NO) are additionally generated, which can lead to skin inflammation, atopy, and skin problems.

한편, 미세먼지는 눈에 보이지 않는 지름 10 μm 이하의 작은 먼지를 가리키며, 황산염, 질산염 등과 같은 독성 물질이 포함되어 있는 것으로 알려져 있다. 미세먼지는 자동차 매연과 공장 굴뚝에서 나온 유독물질 또는 중금속 등이 대기 중에서 광화학 반응을 일으켜 만들어지며, 고농도의 미세먼지 환경에 노출되는 경우, 기침, 안구 따가움, 피부 트러블, 폐·기도 세포에 염증을 유발할 수 있다.On the other hand, fine dust refers to small dust with a diameter of less than 10 μm, which is not visible to the eye, and is known to contain toxic substances such as sulfate and nitrate. Fine dust is produced by photochemical reactions in the atmosphere of toxic substances or heavy metals from automobile smoke and factory chimneys, and when exposed to a high concentration of fine dust, coughing, eye irritation, skin troubles, and inflammation of lung and airway cells Can cause.

체내의 중금속을 제거하는 방법은 EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid) 및 BAL(British anti-lewisite)과 같은 착화합물 형성물질을 주사하여 체내에 축적되어 있는 중금속과 결합하게 하여 중금속을 체외로 배출시키는 방법이 있으며 또한, 비타민 B1, 비타민 C 및 비타민 E를 복용하여 중금속의 체내 흡수를 막고 배출을 용이하게 하는 방법 등이 있다. There is a method of removing heavy metals from the body by injecting complex compound-forming substances such as EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid) and BAL (British anti-lewisite) to bind with the heavy metals accumulated in the body, and to discharge heavy metals out of the body. In addition, there is a method of taking vitamin B1, vitamin C, and vitamin E to prevent absorption of heavy metals in the body and facilitate their excretion.

그러나, 피부 모공 내에 축적되어 있는 중금속을 효과적으로 제거하는 방법은 아직까지 미흡하고, 미세먼지의 경우 클렌징으로 어느 정도 제거할 수는 있지만 미세할수록 흡착력이 강하기 ??문에 모공에 깊숙히 스며들어 일반 클렌징으로는 완벽하게 제거하는 것이 불가능하다.However, the method of effectively removing heavy metals accumulated in the pores of the skin is still insufficient, and fine dust can be removed to some extent by cleansing, but the finer it is, the stronger the adsorption power is ?? so it penetrates deeply into the pores and is used for general cleansing. Is impossible to remove completely.

따라서, 피부 자극을 줄이고, 피부에 부작용을 줄일 수 있으면서도, 중금속 또는 미세먼지의 흡착력이 우수한 화장료 조성물의 개발이 요구되고 있다. Accordingly, there is a need to develop a cosmetic composition that can reduce skin irritation and reduce side effects to the skin, and has excellent adsorption power of heavy metals or fine dust.

한국등록특허 제10-1862229호Korean Patent Registration No. 10-1862229

본 발명의 목적은 풀러렌-고분자 복합체를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition comprising a fullerene-polymer complex.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면은 풀러렌(Fullerene); 및 공중합체를 포함하는 화장료 조성물로서, 상기 공중합체는 하기 화학식 2의 부틸메타크릴레이트(Butyl methacrylate, BMA); 하기 화학식 3의 폴리에틸렌글리콜 메타크릴레이트(polyethyleneglycol methacrylate, PEGMA); 및 하기 화학식 4의 메타크릴레이트(methacrylatle, MA)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 공중합체인 것인, 화장료 조성물에 관한 것이다.One aspect of the present invention for achieving the above object is fullerene (Fullerene); And as a cosmetic composition comprising a copolymer, wherein the copolymer is butyl methacrylate (Butyl methacrylate, BMA) of Formula 2; Polyethylene glycol methacrylate (PEGMA) of the following formula (3); And it relates to a cosmetic composition that is a copolymer comprising any one or more selected from the group consisting of methacrylate (methacrylatle, MA) of the following Formula 4.

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112020015480341-pat00001
Figure 112020015480341-pat00001

[화학식 3][Formula 3]

Figure 112020015480341-pat00002
Figure 112020015480341-pat00002

[화학식 4][Formula 4]

Figure 112020015480341-pat00003
Figure 112020015480341-pat00003

상기 x는 1 내지 5이고,X is 1 to 5,

상기 y는 0 내지 5이고,Y is 0 to 5,

상기 z는 0 내지 5이며, Z is 0 to 5,

상기 n은 1 내지 6000이다. N is 1 to 6000.

본 발명에서 “풀러렌(Fullerene)”은 오각형과 육각형으로 연결된 탄소 고리들이 구형으로 결합된 탄소 동소체로서, 하기 화학식 1의 구조체를 갖는다. 일반적으로 축구공과 유사한 구조를 가지며, 흑연이나 다이아몬드와는 다른 물리적 및 화학적 특성을 갖는다. 상기 풀러렌은 항산화력 및 살균 효능이 있으며, 약물 및 유효성분을 담지할 수 있어, 화장품, 건강기능식품 및 제약 산업등에서 종종 활용되고 있다.In the present invention, "fullerene" is a carbon allotrope in which carbon rings connected in a pentagon and a hexagon are bonded in a spherical shape, and has a structure represented by the following formula (1). In general, it has a structure similar to a soccer ball, and has different physical and chemical properties than graphite or diamond. The fullerene has antioxidant power and sterilization effect, and can carry drugs and active ingredients, so it is often used in cosmetics, health functional foods, and pharmaceutical industries.

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112020015480341-pat00004
Figure 112020015480341-pat00004

상기 풀러렌은 인공적으로 합성, 제조되거나 천연 광물로부터 추출 및 제조된 것을 사용할 수 있다.The fullerene may be artificially synthesized, manufactured, or extracted and manufactured from natural minerals.

구체적으로 상기 풀러렌은 천연 풀러렌(Natural fullerene, Nat-F)일 수 있다. 상기 천연 풀러렌은 합성 풀러렌보다 생산 공정이 간단하여, 가격이 낮고 생산성이 높다는 장점이 있다. Specifically, the fullerene may be natural fullerene (Nat-F). The natural fullerene has an advantage in that the production process is simpler than that of synthetic fullerene, so that the price is low and the productivity is high.

한편, 상기 풀러렌은 난수용성인 성질 때문에 물 분산성(water-dispersibility)가 낮아 활용이 어렵다는 문제가 있다. 물 분산성(water-dispersibility)이란, O(산소) 또는 N(질소)를 가지고 있는 분자의 경우 물 분자와 수소 결합을 통해 서로 잘 섞일 수 있으며 물에 잘 녹을 수 있는데, 이 경우 물 분산성이 높다. 예컨대, 메탄올, 에탄올과 같은 분자가 있다. 한편, 탄소로 이루어진 풀러렌과 같은 무극성 물질의 경우 수소 결합이 주요 분자간의 인력인 물에 거의 용해되지 않고, 분자간의 반데르발스 힘에 따른 응집현상으로 낮은 분산성을 갖는 특징이 있다.On the other hand, the fullerene has a problem in that it is difficult to use due to its poorly water-soluble property, because of its low water-dispersibility. Water-dispersibility means that molecules containing O (oxygen) or N (nitrogen) can mix well with each other through hydrogen bonding with water molecules and are well soluble in water. In this case, water dispersibility high. For example, there are molecules such as methanol and ethanol. On the other hand, in the case of a non-polar material such as fullerene made of carbon, hydrogen bonds are hardly dissolved in water, which is the main attraction between molecules, and have low dispersibility due to aggregation caused by Van der Waals forces between molecules.

이에, 본 발명에서는 풀러렌의 물 분산성을 향상시키기 위하여 여러 고분자와 결합하여 실험을 수행하였으며, 그 중에서 상기 화학식 2 내지 4의 화합물을 포함하는 공중합체로 코팅된 풀러렌-고분자 복합체의 물 분산성 및 안정성이 우수함을 규명하였다.Thus, in the present invention, in order to improve the water dispersibility of fullerene, experiments were performed by combining with several polymers, among which the water dispersibility of the fullerene-polymer composite coated with a copolymer containing the compounds of Formulas 2 to 4 and It was found to be excellent in stability.

상기 공중합체는 화학식 2 내지 4의 화합물을 혼합하여 반응시킨 것으로서, 상기 화합물 결합 순서에 의해 한정되지 않는다. The copolymer is obtained by mixing and reacting the compounds of Formulas 2 to 4, and is not limited by the order of combining the compounds.

상기 화학식 2 내지 4의 x, y 및 z는 공중합체 내에서 각 단량체의 몰비를 나타낸 것이다. 구체적으로, 상기 공중합체의BMA, PEGMA 및 MA의 몰비는 5:5:0; 5:4:1; 5:3.5:1.5; 5:3:2; 및 5:0:5로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 비율로 이루어진 것일 수 있다.The x, y, and z of Formulas 2 to 4 represent the molar ratios of each monomer in the copolymer. Specifically, the molar ratio of BMA, PEGMA and MA of the copolymer is 5:5:0; 5:4:1; 5:3.5:1.5; 5:3:2; And it may be made of any one or more ratios selected from the group consisting of 5:0:5.

상기 풀러렌-고분자 복합체의 풀러렌 및 고분자의 농도 비율은 1 : 0.1 내지 1 : 30일 수 있다. 보다 구체적으로는 1 : 0.5 내지 1 : 15일 수 있으며, 보다 더 구체적으로는 1 : 0.5 내지 1 : 5일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. The concentration ratio of the fullerene and the polymer of the fullerene-polymer composite may be 1:0.1 to 1:30. More specifically, it may be 1:0.5 to 1:15, and even more specifically, it may be 1:0.5 to 1:5, but is not limited thereto.

본 발명의 일 실시예에서는 상기 풀러렌-고분자 복합체의 물 분산성을 평가하기 위하여, 분산도, 풀러렌-고분자 복합체의 크기 및 이의 제타 전위(zeta potential) 측정을 통한 표면특성을 평가한 결과, 천연 풀러렌과 비교하여 풀러렌-고분자 복합체의 분산성이 현저히 증가함을 확인하였다(도 3 및 도 4).In an embodiment of the present invention, in order to evaluate the water dispersibility of the fullerene-polymer composite, as a result of evaluating the surface properties by measuring the degree of dispersion, the size of the fullerene-polymer composite, and its zeta potential, natural fullerene Compared with, it was confirmed that the dispersibility of the fullerene-polymer composite was significantly increased (FIGS. 3 and 4 ).

또한 구체적으로, 상기 화장료 조성물은 아까시나무 추출물을 포함할 수 있다.In addition, specifically, the cosmetic composition may include an ash tree extract.

본 발명에서 “아까시나무(Robinia pseudoacacia)”는 낙엽활엽수의 교목으로서 나무높이가 25 m에 이르는 식물이다. 아까시나무 추출물에 포함된 로비닌 성분은 이뇨작용과 해독작용에 효과가 있으며, 아카세틴이라는 성분은 소염작용, 이뇨작용, 이담작용에 의한 신장 및 염증 개선에도 효과가 있다. 이러한 효능을 이용하여, 아까시나무 추출물은 외부 자극 또는 염증성 여드름 개선을 위한 화장료에 활용되고 있다.In the present invention, " Robinia pseudoacacia " is an arboretum of deciduous broad-leaved trees and a plant having a height of 25 m. The robinin component contained in the ash tree extract is effective in diuretic and detoxification, and the component called acacetin is effective in improving kidney and inflammation due to anti-inflammatory, diuretic, and otorrhea. Using this effect, the extract of ash tree is used in cosmetics for improving external irritation or inflammatory acne.

본 발명의 “추출물”은 아까시나무의 추출 처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액들의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다. The "extract" of the present invention refers to an extract obtained by the extraction treatment of blackberry, a dilution or concentrate of the extracts, a dried product obtained by drying the extract, a preparation or purified product of the extract, or a mixture thereof, the extract itself and It includes extracts of all formulations that can be formed using the extract.

상기 추출물은, 상기 아까시나무의 천연, 잡종 또는 변종 식물로부터 추출될 수 있고, 식물 조직 배양물로부터도 추출이 가능하다.The extract may be extracted from natural, hybrid or variant plants of the ascaris, and may also be extracted from plant tissue culture.

상기 추출물을 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2 종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다. The method of extracting the extract is not particularly limited, and may be extracted according to a method commonly used in the art. Non-limiting examples of the extraction method include a hot water extraction method, an ultrasonic extraction method, a filtration method, a reflux extraction method, and the like, which may be performed alone or in combination of two or more methods.

상기 아까시나무 추출물의 추출용매 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비제한적인 예로는 물, C1 내지 C4의 무수 또는 저급 알코올, 상기 물과 저급 알코올의 혼합 용매, 아세톤, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상으로, 단독으로 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.The type of the extraction solvent of the Ascaris tree extract is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used. Non-limiting examples of the extraction solvent include water, C 1 to C 4 anhydrous or lower alcohol, a mixed solvent of water and lower alcohol, acetone, 1,3-butylene glycol, ethyl acetate, selected from the group consisting of chloroform It can be used alone or in combination of two or more.

구체적으로 상기 화장료 조성물은 풀러렌-고분자 복합체와 아까시나무 추출물을 1:1 내지 5:1의 비율로 포함하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로 1:1 내지 3:1의 비율로 포함할 수 있으며 보다 더 구체적으로는 2:1의 비율로 포함할 수 있다. Specifically, the cosmetic composition may be one comprising a fullerene-polymer complex and the ash tree extract in a ratio of 1:1 to 5:1. More specifically, it may be included in a ratio of 1:1 to 3:1, and even more specifically, it may be included in a ratio of 2:1.

본 발명에서 상기 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물을 포함하는 조성물의 세포 독성을 측정한 결과, 피부각질형성세포에 대한 독성이 없어 화장료 조성물로서 활용될 수 있음을 확인하였다(도 5).In the present invention, as a result of measuring the cytotoxicity of the composition containing the fullerene-polymer complex and the blackberry extract, it was confirmed that it can be used as a cosmetic composition because there is no toxicity to skin keratinocytes (FIG. 5).

상기 조성물은 안티폴루션(Anti-Pollution)용일 수 있다.The composition may be for Anti-Pollution.

본 발명에서 “안티폴루션(Anti-Pollution)”은 미세먼지 등 각종 유해환경으로부터 신체를 보호하고 오염을 방지한다는 의미를 가진다. 본 발명에서 안티폴루션용 화장료 조성물은 미세먼지 등의 외부 유해 환경에 의해 자극된 피부를 진정시키는 효능을 가진 조성물일 수 있다. 즉, 미세먼지로부터 자극된 피부 부위를 완화시키고 가라앉히는 것을 의미하며, 붉은기 감소 또는 경피 수분 손실 감소 등의 효능이 있을 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, "Anti-Pollution" means protecting the body from various harmful environments such as fine dust and preventing contamination. In the present invention, the cosmetic composition for anti-pollution may be a composition having an effect of soothing skin irritated by external harmful environments such as fine dust. That is, it means to alleviate and subside the skin area irritated from fine dust, and may have an effect such as reducing redness or transdermal moisture loss, but is not limited thereto.

구체적으로 상기 화장료 조성물은 TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid1) 유전자 발현을 억제시킬 수 있다.Specifically, the cosmetic composition may inhibit TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid1) gene expression.

상기 TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid1) 단백질은 칼슘 투과성의 비-선택적 양이온 채널 패밀리 중 하나로서, TRPV1의 활성은 Ca2+ 유입을 유도하고 캡사제핀(capsazepine)과 같은 특정 길항제에 의해 억제될 수 있다.The TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid1) protein is one of the family of calcium permeable non-selective cation channels, and the activity of TRPV1 induces Ca 2+ influx and can be inhibited by certain antagonists such as capsazepine. .

상기 TRPV1은 캡사이신(capsaicin), 브래디키닌(bradykinin), PEG2 또는 ATP 등 외부자극에 의해 활성화될 수 있다. 즉, 상기 TRPV1은 미세먼지의 외부 자극에 의해 발현량이 증가하고, 활성화될 수 있다. The TRPV1 may be activated by external stimulation such as capsaicin, bradykinin, PEG 2 or ATP. That is, the amount of expression of TRPV1 is increased by external stimulation of fine dust and can be activated.

본 발명의 일 실시예에서 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물을 포함하는 조성물을 피부각질형성세포에 처리한 뒤, TRPV1의 유전자 발현량을 확인한 결과, 농도 의존적으로 TRPV1 유전자 발현 억제율이 증가함을 확인하였다(도 6).In one embodiment of the present invention, after treatment of the composition containing the fullerene-polymer complex and the Blackberry extract on skin keratinocytes, the amount of gene expression of TRPV1 was confirmed, and as a result, the TRPV1 gene expression inhibition rate was increased in a concentration-dependent manner. (Fig. 6).

상기 결과를 통해, 본 발명의 풀러렌-고분자 복합체를 포함하는 화장료 조성물이 미세먼지 등에 의해 활성화된 TRPV1의 유전자 발현을 억제시킴으로써, 안티폴루션 용도로 활용될 수 있음을 알 수 있다.Through the above results, it can be seen that the cosmetic composition comprising the fullerene-polymer complex of the present invention can be used for anti-pollution by suppressing the gene expression of TRPV1 activated by fine dust or the like.

본 발명의 상기 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면 활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The cosmetic composition of the present invention may additionally include one or more cosmetically acceptable carriers blended in general skin cosmetics, and as common ingredients, for example, oil, water, surfactants, moisturizers, lower alcohols, thickeners , A chelating agent, a colorant, a preservative, a fragrance, and the like may be appropriately blended, but are not limited thereto.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 화장료 조성물의 제형에 따라 다양하다.The cosmetically acceptable carrier included in the cosmetic composition of the present invention varies depending on the formulation of the cosmetic composition.

본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화 아연 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is an ointment, paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, zinc oxide, etc. May be used, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 등이 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, polyamide powder, etc. may be used as a carrier component. In particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohard It may include a propellant such as locarbon, propane/butane or dimethyl ether, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제 등이 이용될 수 있으며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일 등이 이용될 수 있고, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, a solubilizing agent or an emulsifying agent may be used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, Propylene glycol, 1,3-butyl glycol oil, and the like may be used, and in particular, cottonseed oil, peanut oil, corn germ oil, olive oil, castor oil and sesame oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or fatty acid ester of sorbitan May be used, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, as a carrier component, a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol, an ethoxylated isostearyl alcohol, a suspending agent such as polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, micro Crystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar, or tracant may be used, but are not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

또한, 본 발명의 조성물은 피부에 직접 도포하거나 살포하는 등의 경피 투여 방법으로 사용될 수 있으며, 본 발명 조성물의 투여 경로는 목적조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. In addition, the composition of the present invention may be used as a transdermal administration method such as direct application or spraying on the skin, and the administration route of the composition of the present invention may be administered through any general route as long as it can reach the target tissue.

본 발명의 조성물의 사용량은 연령, 병변의 정도 등의 개인 차이나 제형에 따라 적절하게 조절될 수 있으며, 1일 1회 내지 수회 적?韜?을 피부에 도포하여 1 주일 내지 수개월 사용될 수 있다.The amount of use of the composition of the present invention may be appropriately adjusted according to individual differences or formulations such as age and degree of lesions, and may be used from one week to several months by applying one or several times a day to the skin.

본 발명의 풀러렌(Fullerene)-고분자 복합체를 포함하는 화장료 조성물은 TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid1) 유전자 발현 억제 효과가 우수하여, 외부 유해환경으로부터 피부를 보호하고 자극된 피부를 진정시키는데 우수한 효과가 있다. The cosmetic composition containing the fullerene-polymer complex of the present invention has an excellent effect of inhibiting TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid1) gene expression, and has an excellent effect in protecting the skin from external harmful environments and soothing irritated skin.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야한다.The effects of the present invention are not limited to the above effects, and should be understood to include all effects that can be deduced from the configuration of the invention described in the detailed description or claims of the present invention.

도 1은 풀러렌 및 고분자의 구조를 도식화하여 나타낸 것이다(A: 풀러렌, B: 고분자)
도 2는 풀러렌-고분자 복합체의 구조 및 물-분산성 향상도의 관하여 도식화하여 나타낸 것이다.
도 3은 풀러렌-고분자 복합체의 분산도를 측정한 결과를 나타낸 것이다(A: poly B-1 내지 B-4의 분산도, B: poly B-1의 농도별 분산도).
도 4는 풀러렌-고분자 복합체의 크기 및 표면전하 측정 결과를 나타낸 것이다(A: 풀러렌-poly B-1 내지 B-4 복합체의 크기, B: 풀러렌-poly B-1 내지 B-4 복합체의 다분산성, C: 풀러렌-poly B-1 내지 B-4 복합체의 제타 전위값, D: 풀러렌-poly B-1 복합체의 크기, E: 풀러렌-poly B-1 복합체의 다분산성, F: 풀러렌-poly B-1 복합체의 제타 전위값, G: 풀러렌-poly B-1 복합체 및 아까시나무 추출물의 크기 H: 풀러렌-poly B-1 복합체 및 아까시나무 추출물의 다분산성 I: 풀러렌-poly B-1 복합체 및 아까시나무 추출물의 제타 전위값).
도 5는 풀러렌-고분자 복합체를 포함하는 조성물의 세포독성 측정 결과를 나타낸 것이다(A: 아까시나무 추출물, B: 천연풀러렌, C: 풀러렌-고분자 복합체, D: 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물).
도 6은 풀러렌-고분자 복합체의 TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid1) 발현량 측정 결과를 나타낸 것이다(A: 아까시나무 추출물, B: 천연풀러렌, C: 풀러렌-고분자 복합체, D: 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물).1 schematically shows the structure of fullerene and polymer (A: fullerene, B: polymer)
2 is a schematic view showing the structure of the fullerene-polymer composite and the degree of improvement in water-dispersibility.
3 shows the results of measuring the degree of dispersion of the fullerene-polymer complex (A: dispersion degree of poly B-1 to B-4, B: dispersion degree of poly B-1 by concentration).
Figure 4 shows the size and surface charge measurement results of the fullerene-polymer complex (A: size of the fullerene-poly B-1 to B-4 complex, B: polydispersity of the fullerene-poly B-1 to B-4 complexes , C: zeta potential value of fullerene-poly B-1 to B-4 complex, D: size of fullerene-poly B-1 complex, E: polydispersity of fullerene-poly B-1 complex, F: fullerene-poly B Zeta potential value of -1 complex, G: size of fullerene-poly B-1 complex and ash tree extract H: polydispersity of fullerene-poly B-1 complex and ash tree extract I: fullerene-poly B-1 complex and ash tree Zeta potential value of tree extract).
Figure 5 shows the cytotoxicity measurement results of a composition containing a fullerene-polymer complex (A: ash tree extract, B: natural fullerene, C: fullerene-polymer complex, D: fullerene-polymer complex and ash tree extract).
Figure 6 shows the results of measurement of the expression level of TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid1) of the fullerene-polymer complex (A: ash tree extract, B: natural fullerene, C: fullerene-polymer complex, D: fullerene-polymer complex and ash tree extract).

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by examples. However, the following examples are only illustrative of the present invention, and the present invention is not limited by the following examples.

제조예 1. 풀러렌(Fullerene)-고분자 복합체를 포함하는 조성물의 제조Preparation Example 1. Preparation of a composition containing a fullerene-polymer composite

천연 풀러렌(Natural fullerene, Nat-F) 5 mg 및 하기 화학식 2 내지 화학식 4의 단위체를 포함하는 5종의 공중합체 Poly-B-1, Poly-B-2, Poly-B-3, Poly-B-4 및 Poly-B-5을 각각 15 mg 준비하였다. 5 mg of natural fullerene (Nat-F) and 5 kinds of copolymers including units of the following formulas 2 to 4, Poly-B-1, Poly-B-2, Poly-B-3, Poly-B Each of -4 and Poly-B-5 was prepared at 15 mg.

상기 Poly-B-1, Poly-B-2, Poly-B-3, Poly-B-4 및 Poly-B-5의 경우, 화학식 2의 BMA, 화학식 3의 PEGMA 및 화학식 4의 MA화합물의 몰비를 각각 5:5:0, 5:4:1:, 5:3.5:1.5; 5:3:2 및 5:0:5의 비율로 반응시켜 제조하였다(도 1).In the case of Poly-B-1, Poly-B-2, Poly-B-3, Poly-B-4 and Poly-B-5, the molar ratio of BMA of Formula 2, PEGMA of Formula 3, and MA compound of Formula 4 To 5:5:0, 5:4:1:, 5:3.5:1.5; It was prepared by reacting in a ratio of 5:3:2 and 5:0:5 (FIG. 1).

[화학식 2] [Formula 2]

Figure 112020015480341-pat00005
Figure 112020015480341-pat00005

[화학식 3][Formula 3]

Figure 112020015480341-pat00006
Figure 112020015480341-pat00006

[화학식 4][Formula 4]

Figure 112020015480341-pat00007
Figure 112020015480341-pat00007

먼저, 풀러렌 대비 고분자 비율을 최적화 하기 위하여 2.5 mg, 5 mg, 15 mg 및 25 mg의 농도를 1 ml의 3차 증류수에 혼합하여 5종의 고분자 혼합 용액을 각각 준비하였다. 상기 고분자 혼합 용액에 천연 풀러렌 5 mg을 첨가하여 상온에서 2시간 동안 300 rpm 으로 저어 반응용액을 준비하였다. 반응용액에 4 ml의 3차 증류수를 첨가한 후, 450 rpm에서 1시간 동안 저어주었다. 4시간 동안 초음파 균질기를 이용하여 진폭 2.0%, 5초 on/15초 off)를 이용해 균질시켰다. 원심분리기를 이용해 코팅되지 않은 천연풀러렌을 제거해준 뒤, 3일간 동결건조 시켰다. First, in order to optimize the ratio of polymer to fullerene, concentrations of 2.5 mg, 5 mg, 15 mg, and 25 mg were mixed with 1 ml of tertiary distilled water to prepare five polymer mixture solutions. 5 mg of natural fullerene was added to the polymer mixed solution and stirred at 300 rpm for 2 hours at room temperature to prepare a reaction solution. After 4 ml of distilled water was added to the reaction solution, it was stirred at 450 rpm for 1 hour. It was homogenized using an ultrasonic homogenizer for 4 hours with an amplitude of 2.0%, 5 seconds on/15 seconds off). After removing the uncoated natural fullerene using a centrifuge, it was freeze-dried for 3 days.

천연 풀러렌-고분자 복합체 관한 실시예는 하기 표 1에 나타내었다. Examples of natural fullerene-polymer composites are shown in Table 1 below.

구분division 풀러렌Fullerene Poly B 시리즈Poly B series 실시예 1Example 1 천연 풀러렌Natural fullerene Poly-B-1 (5:5:0)Poly-B-1 (5:5:0) 실시예 2Example 2 Poly-B-2 (5:4:1)Poly-B-2 (5:4:1) 실시예 3Example 3 Poly-B-3 (5:3.5:1.5)Poly-B-3 (5:3.5:1.5) 실시예 4Example 4 Poly-B-4 (5:3:2)Poly-B-4 (5:3:2) 실시예 5Example 5 Poly-B-5 (5:0:5)Poly-B-5 (5:0:5)

제조예 2. 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물을 포함하는 조성물의 제조Preparation Example 2. Preparation of a composition comprising a fullerene-polymer complex and an ascaris extract

물 분산율이 우수한 풀러렌-고분자 복합체에 아까시나무 추출물을 추가하여 혼합 조성물을 제조하였다.A mixed composition was prepared by adding the blackberry extract to the fullerene-polymer complex having excellent water dispersion ratio.

먼저, 아까시나무 추출물을 제조하기 위하여 아까시나무를 수세한 후 상온에서 완전히 건조시키고 분쇄하여 분쇄물을 100 g을 수득하였다. 분쇄물 100 g에 대해 20 배 부피의 에탄올 70%을 용매로 하여 상온에서 7일 동안 침적 추출하였다. 상기 추출물을 250 메쉬 및 3 μm 필터로 여과하였으며, 40℃에서 감압 농축 후 동결 건조하여 추출물의 고형분을 수득하였다. First, in order to prepare an ascaris extract, 100 g of a pulverized product was obtained by washing and pulverizing it at room temperature after washing it with water. With respect to 100 g of the pulverized product, 70% of ethanol in a volume of 20 was used as a solvent, followed by immersion extraction at room temperature for 7 days. The extract was filtered through a 250 mesh and 3 μm filter, concentrated under reduced pressure at 40° C., and then freeze-dried to obtain a solid content of the extract.

그 다음, 아까시나무 추출물을 증류수에 녹인 후, 상기 실시예 1에서 제조한 Poly-B-1 (5:5:0)으로 코팅된 풀러렌을 1 : 2의 질량비로 혼합시켜준 후, 2시간동안 rotatory shaker를 통해 반응 시간(reaction time)을 준 후 동결건조 하여, 천연 풀러렌 및 아까시 나무 추출물이 혼합된 조성물을 제조하였다.Then, after dissolving the blackberry extract in distilled water, the fullerene coated with Poly-B-1 (5:5:0) prepared in Example 1 was mixed at a mass ratio of 1:2, and then for 2 hours. After giving a reaction time through a rotatory shaker, it was lyophilized to prepare a composition in which a natural fullerene and a blackberry extract were mixed.

천연 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 실시예는 하기 표 2에 나타내었다.Examples of the cosmetic composition containing the natural fullerene-polymer complex and the black oak extract are shown in Table 2 below.

구분division 풀러렌Fullerene Poly BPoly B 천연 추출물Natural extracts 실시예 6Example 6 천연 풀러렌Natural fullerene Poly-B-1 (화학식 3)Poly-B-1 (Chemical Formula 3) 아까시나무 추출물Blackberry extract

실험예 1. 풀러렌-고분자 복합체의 분산도 측정Experimental Example 1. Measurement of dispersion degree of fullerene-polymer composite

고분자로 코팅된 천연 풀러렌의 분산도를 측정하기 위하여, 상기 실시예 1 내지 5에서 제조한 풀러렌-고분자 복합체의 크기 및 분산도를 Zetasizer (ELSZ-2000, Otsuka) 장비를 이용하여 분석하였다. UV-Vis spectrophotometer (Mega900, Scinco) 장비를 이용하여 흡광도를 측정해서 고분자 코팅 후 천연풀러렌의 물 분산율을 확인하였다. In order to measure the dispersion degree of the natural fullerene coated with a polymer, the size and dispersion degree of the fullerene-polymer composites prepared in Examples 1 to 5 were analyzed using a Zetasizer (ELSZ-2000, Otsuka) equipment. Absorbance was measured using a UV-Vis spectrophotometer (Mega900, Scinco) equipment, and the water dispersion ratio of natural fullerene was confirmed after polymer coating.

그 결과, 천연 풀러렌의 분산도는 14. 2%인 반면, 공중합체로 코팅된 천연 풀러렌의 경우 실시예 1 내지 4의 화합물이 각각 38.3%, 34%, 32.2% 및 33.7%의 값을 가지면서 분산도가 크게 향상됨을 확인하였으며, 천연 풀러렌 및 공중합체의 비율이 1 : 1인 경우 47.8%의 분산도를 가짐을 확인하였다(도 3). 또한, 풀러렌의 크기 및 제타 전위 측정값을 통해 고분자로 코팅된 풀러렌-고분자 복합체, 풀러렌-고분자 복합체 및 아까시나무 추출물을 포함하는 혼합 조성물의 분산도가 향상되었음을 확인하였다(도 4).As a result, the dispersion degree of natural fullerene was 14. 2%, whereas in the case of natural fullerene coated with a copolymer, the compounds of Examples 1 to 4 had values of 38.3%, 34%, 32.2% and 33.7%, respectively. It was confirmed that the degree of dispersion was greatly improved, and when the ratio of the natural fullerene and the copolymer was 1:1, it was confirmed that it had a degree of dispersion of 47.8% (FIG. 3). In addition, it was confirmed that the dispersion degree of the mixed composition including the polymer-coated fullerene-polymer complex, the fullerene-polymer complex, and the ascaris extract was improved through measurements of the size and zeta potential of the fullerene (FIG. 4).

상기와 같은 결과는 본 발명의 공중합체를 이용하여 천연 풀러렌을 코팅시킴으로써 풀러렌의 물 분산성을 향상시킬 수 있고, 상기 복합체를 화장료 조성물에 효과적으로 활용할 수 있음을 시사한다.The above results suggest that the water dispersibility of fullerene can be improved by coating the natural fullerene using the copolymer of the present invention, and the composite can be effectively utilized in a cosmetic composition.

실험예 2. 피부각질형성세포 배양Experimental Example 2. Skin keratinocyte culture

피부각질형성세포인 HaCaT 세포는 Dr. C.G. Hyun (Jeju National University, Korea)로부터 분양 받아 100 units/ml 페니실린-스트렙토마이신 및 10 % 태아 소 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 Dulbecco's Modified Eagle's Medium(DMEM) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 항온기에서 배양하였으며, 3 ~ 4일 간격으로 계대배양을 시행하였다.HaCaT cells, which are skin keratinocytes, are Dr. Pre-sale from CG Hyun (Jeju National University, Korea) and use Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) medium containing 100 units/ml penicillin-streptomycin and 10% fetal bovine serum (FBS) at 37°C, It was cultured in a 5% CO 2 incubator, and subculture was performed every 3 to 4 days.

실험예 3. 세포 독성 평가(EZ-cytox assay)Experimental Example 3. Cytotoxicity evaluation (EZ-cytox assay)

풀러렌-고분자 복합체의 피부 안정성을 확인하기 위해, EZ-사이톡스 분석(EZ-cytox assay)법을 이용하여 세포 독성 평가를 수행하였다. EZ-사이톡스 분석(EZ-cytox assay)은 살아있는 세포의 탈수소효소(Dehydrogenase)와 반응하여 주황색의 수용성 formazan을 생성하는 원리를 이용하여 세포생존율을 측정하는 대표적인 방법이다.To confirm the skin stability of the fullerene-polymer complex, cytotoxicity evaluation was performed using the EZ-cytox assay method. The EZ-cytox assay is a representative method of measuring cell viability using the principle of producing orange water-soluble formazan by reacting with dehydrogenase in living cells.

구체적으로, 피부각질형성세포에서의 독성을 확인하기 위하여 HaCaT 세포를 10% FBS가 첨가된 DMEM 배지를 이용하여 2 X 105 cells/mL로 24 웰 플레이트에 분주하여 37℃, 5% CO2 조건에서 24시간 동안 반응시킨 후, 마이크로플레이트리더 (microplate reader)를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료 군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 세포생존율을 평가하였다. Specifically, in order to confirm the toxicity in skin keratinocytes, HaCaT cells were dispensed into a 24-well plate at 2 X 10 5 cells/mL using DMEM medium supplemented with 10% FBS, under conditions of 37°C and 5% CO 2 After reacting for 24 hours at, the absorbance was measured at 450 nm using a microplate reader. The average absorbance value for each sample group was obtained, and the cell viability was evaluated by comparing it with the absorbance value of the control group.

그 결과, 아까시나무 추출물, 천연 풀러렌, 풀러렌-고분자 복합체, 및 풀러렌-고분자 복합체와 아까시나무 추출물을 포함하는 화장료 조성물은 농도에 상관없이 우수한 세포 생존율을 나타냈으며, 피부각질형성세포에 대한 독성이 거의 없어 안정성이 높음을 확인하였다(도 5). As a result, the cosmetic composition containing ash extract, natural fullerene, fullerene-polymer complex, and fullerene-polymer complex and ash tree extract showed excellent cell viability regardless of concentration, and had almost no toxicity to skin keratinocytes. It was confirmed that the stability was high (Fig. 5).

실험예 4. TRPV1 발현 억제 활성 시험Experimental Example 4. TRPV1 expression inhibition activity test

TRPV1 ELISA Kit Human(OKEH02208, AVIVA SYSTEMS BIOLOGY) ELISA kit를 이용하여 미세먼지(PM 2.5)에 의한 TRPV1 유전자의 발현량을 측정하였다.TRPV1 ELISA Kit Human (OKEH02208, AVIVA SYSTEMS BIOLOGY) ELISA kit was used to measure the expression level of the TRPV1 gene by fine dust (PM 2.5).

구체적으로, HaCaT 세포를 2 X 105 cells/mL의 농도로 24 웰 플레이트에 1 mL씩 분주하고 배양기에서 안정화시켰다. 24 시간 후 양성 대조군 및 실험군에는 미세먼지(PM 2.5) 100 mg/mL를 처리한 뒤 실험군에는 상기 실시예 1 내지 10에서 제조한 시료를 농도별로 처리하였다. 음성 대조군으로, 상기 시료 대신 DMSO : Ethanol = 1 : 1 용매를 처리하였다. 반응은 24 시간 동안 진행하였다.Specifically, 1 mL of HaCaT cells were dispensed into a 24-well plate at a concentration of 2 X 10 5 cells/mL and stabilized in an incubator. After 24 hours, the positive control group and the experimental group were treated with 100 mg/mL of fine dust (PM 2.5), and the experimental group was treated with the samples prepared in Examples 1 to 10 by concentration. As a negative control, DMSO: Ethanol = 1:1 solvent was treated instead of the sample. The reaction proceeded for 24 hours.

이후, 트립신(Trypsin)을 이용하여 세포 회수 및 단백질 추출하여 TRPV1 유전자 단백질의 함량을 ELISA 법(TRPV1 ELISA Kit Human, AVIVA SYSTEMS BIOLOGY, USA)을 이용하여 측정하였다. Thereafter, cells were recovered and protein extracted using trypsin, and the content of the TRPV1 gene protein was measured using an ELISA method (TRPV1 ELISA Kit Human, AVIVA SYSTEMS BIOLOGY, USA).

그 결과, TRPV1 발현량은 본 발명의 풀러렌-고분자 복합체를 포함한 조성물 처리에 의해 현저히 감소하였으며, 농도 의존적으로 발현량 감소 효과가 증가함을 확인하였다. 특히 천연 풀러렌에 비해 풀러렌-고분자 복합체의 TRPV1 발현 억제 효과가 우수하며, 아까시나무 추출물을 함유할 경우 TRPV1 발현 억제 활성이 현저히 향상됨을 확인하였다(도 6).As a result, it was confirmed that the expression level of TRPV1 was significantly decreased by the treatment of the composition containing the fullerene-polymer complex of the present invention, and the effect of reducing the expression level was increased in a concentration-dependent manner. Particularly, compared to natural fullerenes, the fullerene-polymer complex has excellent inhibitory effect on TRPV1 expression, and it was confirmed that the TRPV1 expression inhibitory activity was remarkably improved when the extract of Ascaris is contained (FIG. 6).

상기 결과는 본 발명의 고분자-복합체를 포함하는 시료가 외부 미세먼지와 같은 자극으로부터 피부를 효과적으로 보호할 수 있음을 시사한다.The above results suggest that the sample containing the polymer-composite of the present invention can effectively protect the skin from stimuli such as external fine dust.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단 일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The above description of the present invention is for illustrative purposes only, and those of ordinary skill in the technical field to which the present invention pertains will be able to understand that other specific forms can be easily modified without changing the technical spirit or essential features of the present invention. will be. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative and non-limiting in all respects. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as being distributed may also be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is indicated by the claims to be described later, and all changes or modified forms derived from the meaning and scope of the claims and the concept of equivalents thereof should be construed as being included in the scope of the present invention.

Claims (7)

풀러렌(Fullerene); 및 공중합체를 포함하는 화장료 조성물로서,
상기 공중합체는 하기 화학식 2의 부틸메타크릴레이트(Butyl methacrylate, BMA); 하기 화학식 3의 폴리에틸렌글리콜 메타크릴레이트(polyethyleneglycol methacrylate, PEGMA); 및 하기 화학식 4의 메타크릴레이트(methacrylatle, MA)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 공중합체이고,
상기 공중합체의 BMA, PEGMA 및 MA의 몰비는 5:5:0; 5:4:1; 5:3.5:1.5; 5:3:2; 및 5:0:5로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 비율인 것인, 화장료 조성물.
[화학식 2]
Figure 112020043961133-pat00008

[화학식 3]
Figure 112020043961133-pat00009

[화학식 4]
Figure 112020043961133-pat00010

상기 x는 1 내지 5이고,
상기 y는 0 내지 5이고,
상기 z는 0 내지 5이며,
상기 n은 1 내지 6000이다. Fullerene; And as a cosmetic composition comprising a copolymer,
The copolymer is butyl methacrylate (BMA) of the following formula (2); Polyethylene glycol methacrylate (PEGMA) of the following formula (3); And it is a copolymer comprising any one or more selected from the group consisting of methacrylate (methacrylatle, MA) of Formula 4,
The molar ratio of BMA, PEGMA and MA of the copolymer is 5:5:0; 5:4:1; 5:3.5:1.5; 5:3:2; And 5:0: 5 will be any one or more ratios selected from the group consisting of, cosmetic composition.
[Formula 2]
Figure 112020043961133-pat00008

[Formula 3]
Figure 112020043961133-pat00009

[Formula 4]
Figure 112020043961133-pat00010

X is 1 to 5,
Y is 0 to 5,
Z is 0 to 5,
N is 1 to 6000. 제1항에 있어서,
상기 풀러렌은 천연 풀러렌인 것인, 화장료 조성물.The method of claim 1,
The fullerene is a natural fullerene, cosmetic composition. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 아까시나무 추출물을 포함하는, 화장료 조성물.The method of claim 1,
The cosmetic composition is a cosmetic composition comprising an extract of the ash tree. 제4항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 풀러렌-고분자 복합체와 아까시나무 추출물을 1:1 내지 5:1의 질량비로 포함하는 것인, 화장료 조성물.The method of claim 4,
The cosmetic composition is to contain a fullerene-polymer complex and ash tree extract in a mass ratio of 1:1 to 5:1, a cosmetic composition. 제1항, 제2항, 제4항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 안티폴루션(anti-pollution)용인, 화장료 조성물.The method according to any one of claims 1, 2, 4 and 5,
The composition is for anti-pollution, cosmetic composition. 제6항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid1) 유전자 발현을 억제시키는 것인, 화장료 조성물.The method of claim 6,
The cosmetic composition is to inhibit TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid1) gene expression, cosmetic composition.
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네이버 블로그, "미세먼지샴푸 천연 플러렌샴푸 네프랩을 직접 경험해보세요", 2018.11.22.* *

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