KR102119463B1

KR102119463B1 - 포제 추출물을 포함하는 조성물

Info

Publication number: KR102119463B1
Application number: KR1020130062376A
Authority: KR
Inventors: 이옥찬; 김동현; 황경환; 염명훈; 조준철
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2013-05-31
Filing date: 2013-05-31
Publication date: 2020-06-16
Also published as: KR20140141083A

Abstract

본 발명은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

Description

포제 추출물을 포함하는 조성물{COMPOSITION CONTAINING EXTRACT USING PROCESS OF HERBAL MEDICINE}

피부의 외형은 진피 조직의 세포외 기질(ECM; extracelluar matrix) 성분이 담당하게 되는데, ECM 전체의 약 70∼80%를 차지하고 있는 콜라겐이다. 피부 주름의 생성은 노화나 자외선 등에 의해 유발되는 콜라겐의 생성 저하 또는 파괴에 기인한다. 특히, 콜라게나아제(collagenase)같은 기질 메탈로 프로테아제(matrix metallo protease)의 발현으로 인하여 피부내에서 정상적으로 생성된 콜라겐이 분해되어 주름이 생성 되게 된다.

이러한 주름 생성의 원인이 되는 콜라겐의 감소를 억제하려는 목적으로 여러 가지 물질들이 개발되어 사용되고 있는데, 레티놀과 레티노익산 등의 레티노이드등은 주름 개선 효과를 나타내고(Dermatology therapy, 1998, 16, 357∼364), 맥아추출물 (malt extract)등을 포함하는 조성물은 콜라게나제 (collagenase)를 억제하는데 응용되고 있다. 그러나 이들 레티노이드들은 소량만을 피부에 적용하여도 자극이 나타난다는 단점을 가지며 대부분의 천연물 유래의 원료들은 단순추출물의 형태로 사용되어 왔고, 그 추출물들이 보이는 효능이 정확하게 어떤 물질에 의한 것인지 밝혀지지 않아 그 추출물의 활성을 지속적으로 유지, 제어하기가 어려운 것이 현실이다.

한편, 피부 수분량이 감소하면 건조로 인한 각질이 자주 일어난다. 또한 피부의 윤기가 사라지고 잔주름이 쉽게 생기며 피부 노화도 일찍 시작된다. 즉, 개선된 피부를 가지기 위해서는 피부 수분 유지가 필수적이다.

본 발명자들은 인삼의 포제 추출물 및 녹차의 포제 추출물의 혼합물이 피부 주름의 생성을 억제 또는 주름의 개선, 및 피부 보습에 있어서 일반적인 인삼과 녹차 추출물의 혼합물보다 매우 우수한 시너지 효과를 가짐을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.

Dermatology therapy, 16, 357~364, 1998

본 발명의 목적은 천연물의 포제 추출물을 포함하는 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물을 제공한다.

본 발명의 조성물은 포제 처리한 인삼 추출물과 포제 처리한 녹차 추출물의 혼합물을 포함하여 포제 처리하지 않은 각각의 추출물의 혼합물 또는 포제 처리한 각각의 추출물보다 현저히 우수한 항노화 효과 또는 보습 효과를 가진다. 구체적으로 본 발명의 조성물은 각각의 포제 처리 추출물들의 혼합에 의해 시너지 효과를 가지게 되어 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다. 또한 본 발명의 조성물은 필라그린의 발현을 촉진하여 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도할 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한 본 발명의 조성물은 천연 추출물을 포함하여 독성 및 자극이 거의 없고 장기간 사용시에도 부작용이 거의 없다.

그러므로 본 발명의 조성물은 피부의 전반적인 상태를 개선시킬 수 있고, 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

본 발명은 일 관점에서 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물을 포함한다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 항노화용을 포함한다.

본 발명의 일 관점에 있어서, 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물은 인삼과 녹차를 혼합하여 추출하여 얻어진 혼합추출물 뿐만 아니라 인삼과 녹차를 별개로 추출하여 얻어진 각각의 인삼 추출물 및 녹차 추출물의 혼합물도 포함하는 것이다.

본 명세서에서 "포제" (匍制)는 한방이론에 근거하여 약재를 가공처리 함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약기술을 의미한다. 포제는 약재의 독성을 감소시키거나, 약재의 약성 보존, 약성 증진, 약재의 복용 편리성 증진을 위해 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 과정을 포함할 수 있다. 아울러, 포제법은 예컨대, 약재를 볶는 초(炒)법, 약재를 일정량의 액체 보조재료와 함께 볶음으로써 보조재료가 약물조직 내에 스며들게 하는 자(炙)법, 약재 각 품목의 포제 규정에 따라 액체 보조재료를 넣고 섞어서 적당한 용기 안에서 가열하여 찌거나, 일정한 정도가 될 때까지 쪄서 말리는 증(蒸)법 등이 있다. 포제법은 불의 세기, 사용하는 보료에 따라 더 세분화되는데, 그 몇 가지를 예로 들면 다음과 같다. 청초(淸炒)법은 문화(文火 : 불꽃이 약한 불) 또는 무화(武火 : 불꽃이 강한 불)로 규정된 정도가 될 때까지 약재를 볶는 방법이다. 주자(酒炙)법은 약 15%의 주정을 사용하여 약재를 볶는 방법이고, 주증(酒蒸)법은 약 15%의 주정을 사용하여 약재를 찌는 방법이다. 동일한 약용식물이라 하여도 생재와 숙재는 성질이 같지 않거나 작용에서 차이가 나는 경우가 있다. 또한 생재와 숙재를 적절히 조합한 복합처방은 각 약재의 약효를 서로 상승시키거나 독성을 상쇄하여 치료 효과를 극대화시킬 수 있다.

본 명세서에서 "포제 처리"는 녹차 또는 인삼을 상기 정의한 "포제"에 의하여 선처리하는 것을 의미하며, 구체적으로 상기 포제법 중에서 증(蒸)법을 이용하였으나 이에 제한되는 것은 아니며, 상기 포제법을 제한 없이 사용하여 수행할 수 있다. 구체적으로 본 명세서에서 "포제 처리"는 녹차 또는 인삼을 a) 고온 고압을 가하는 공정을 포함하는 가공 단계; 및 b) 상기 가공된 녹차 또는 인삼을 건조하는 단계를 포함하는 공정으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 일반적으로 사용하는 포제법이라면 사용 가능하다.

본 명세서에서 "인삼"은 그 종류 및 년근에 제한 없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 인삼을 모두 사용할 수 있다. 또한 본 명세서에서 상기 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로 뿌리를 이용할 수 있다.

본 명세서에서 "녹차" 역시 그 종류 및 재배 일수에 제한 없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 녹차를 모두 사용할 수 있다. 또한 본 명세서에서 상기 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로 녹차의 잎을 사용할 수 있다.

본 명세서에서 "항노화"는 기미, 검버섯 또는 주근깨의 생성 억제 및 완화, 주름의 생성 억제 또는 완화 등을 포함하는 의미이며, 생물체의 시간에 따른 변화를 늦추거나 완화시킬 수 있는 모든 현상을 포함한다.

본 발명의 일 관점인 조성물은 '포제 처리'한 녹차 추출물과 '포제 처리'한 인삼 추출물을 포함하여, 일반적인 녹차 추출물과 인삼 추출물의 혼합물보다 현저히 우수한 항노화 효과를 가진다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름을 개선할 수 있다. 본 발명의 조성물은 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제하여 피부 주름의 생성을 억제하거나 또는 개선시킬 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 콜라게나아제(collagenase) 발현을 억제할 수 있다.

본 발명의 조성물은 또한 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제하여 피부 주름의 생성을 억제하거나 또는 개선시킬 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용을 포함한다. 본 발명의 조성물은 각질형성세포에서 필라그린의 발현을 촉진하여 피부의 수분 함유량을 높일 수 있고, 조성물의 처리 후 장시간이 지나도 피부가 수분을 머금도록 하여 피부의 보습 효과를 유지시킬 수 있다.

본 명세서에서 "자연 발효"는 특정한 균을 접종하여 발효를 수행한 것이 아니라 자연상태에서 존재하는 균에 의해서 발효가 될 수 있도록 하는 것을 의미하며, 예컨대 인삼을 올리고당과 함께 섞어 옹기에 넣고 그 자연상태로 뚜껑을 덮어 발효 시키는 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.

본 명세서에서 "균 발효"는 일정한 농도의 접종하고자 하는 균을 발효에 적합한 온도, 통기량, pH의 조건을 유지하면서 일정 시간 동안 발효시키는 것을 의미하며, 예컨대 사카로마이세스(Saccharomyces sp.)균을 약 10⁵ 내지 10⁷ cell/ml의 농도로 접종하고, pH 5.5 s내지 6.5, 25 내지 50℃의 온도, 통기량 0.05 내지 0.5VVM의 조건을 유지하면서 24시간 내지 120시간 동안 발효시키는 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.

본 명세서에서 "염장 발효"는 소금에 절인 상태에서 발효시키는 것을 의미하며, 발효과정에서 자연발효를 시키거나 또는 균을 접종하여 발효시키는 것일 수 있다. 예컨대 약재 중량 대비 8 내지 12 중량%의 누룩 및 약재가 덮일 정도의 1.5 내지 2.5% 소금을 가하여 4내지 5일 동안 발효시키는 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 일 관점인 조성물은 '포제 처리'한 녹차 추출물과 '포제 처리'한 인삼 추출물을 포함하여 이들의 시너지 효과에 의해, 일반적인 녹차 추출물과 인삼 추출물의 혼합물보다 현저히 우수한 보습 효과를 가진다.

아울러 본 발명의 일 관점인 조성물은 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도시킬 수 있다. 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 인삼 추출물은 인삼 다당체를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 인삼 다당체는 인삼 자연발효다당체, 인삼 균발효다당체, 및 인삼 염장발효다당체로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것일 수 있다.

본 명세서에서 "인삼 다당체"는 분자량이 34,600인 펙틴(pectin) 유사물질로서 갈락투론산(galacturonic acid)가 60% 정도를 차지하고 그 외 아라비노스, 람노오스, 글루코스 및 갈락토오스 등이 측쇄를 구성하고 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 녹차 추출물은 녹차 다당체를 포함할 수 있다.

본 명세서에서 "녹차 다당체(Green tea polysaccharide)"는 녹차로부터 유래한 것으로서, 다른 식물에서 발견되는 다당체와는 달리 산성 다당체군으로서, 광합성을 통해 만들어진 당성분과 아미노산이 결합되어 생성된 것이다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 녹차다당체는 녹차 자연발효다당체, 녹차 균발효다당체, 및 녹차 염장발효다당체로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것일 수 있다.

본 발명의 다당체는 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있으며, 그 방법을 특별히 한정하지 않는다. 구체적으로, 인삼 또는 녹차잎를 38~42℃로 추출한 후에 농축하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 여기에 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시키면 인삼 또는 녹차 다당체를 얻을 수 있다.

본 명세서에서 인삼 또는 녹차 자연발효 다당체는, 자연발효다당체는 인삼, 녹차 또는 그들의 혼합물을 올리고당과 혼합하는 단계; 상기 혼합물을 옹기에서 3개월 내지 9개월 동안 자연 발효 시키는 단계; 불순물을 제거하고 추출하는 단계; 및 추출물을 농축하고 건조시키는 단계를 포함하는 방법을 통해 얻을 수 있다. 예컨대 인삼 또는 녹차잎을 당류 20g 내지 100g과 함께 섞어 용기에 넣고, 이를 위에서 압을 가하지 않고 자연상태로 용기의 뚜껑을 덮고 3개월 내지 9개월간 자연 발효 시킨 뒤, 발효된 원료에서 불순물을 제거하고 추출한 다음 침적시킨 뒤 농축하고, 여기에 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다. 당류에는 포도당, 과당, 젖당, 올리고당, 글리코겐 또는 녹말 등이 포함될 수 있으나 이제 제한되는 것은 아니며, 발효에 있어서 에너지원으로 사용될 수 있는 당류를 포함한다. 용기는 철용기, 알루미늄용기, 플라시스틱용기, 스테인리스용기 또는 옹기를 포함할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 자연발효를 진행함에 있어서 선택될 수 있는 용기를 포함한다. 용기의 경우 옹기를 사용하는 것이 바람직하다.

본 명세서에서 인삼 또는 녹차 균발효 다당체는, 인삼, 녹차 또는 그들의 혼합물에; 효모균, 버섯균, 유산균, 누룩균, 및 바실러스속균으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 균을 접종하는 단계; 10시간 내지 100일 동안 발효시키는 단계; 불순물을 제거하고 추출하는 단계; 및 추출물을 농축하고 건조시키는 단계를 포함하는 방법을 통해 얻을 수 있다. 예컨대 인삼 또는 녹차잎에 효모균, 버섯균, 유산균, 누룩균 또는 바실러스속균 중 하나 이상을 10⁵ 내지 10⁷ cell/ml의 농도로 접종하고 pH 5 내지 8, 10 내지 60℃의 온도 또는 통기량 0.05 내지 2VVM의 조건하에서 10시간 내지 100일 동안 발효시킨 뒤, 발효된 원료에서 불순물을 제거하고 추출한 다음 침적시킨 뒤 농축하고, 여기에 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.

본 명세서에서 인삼 또는 녹차 염장발효 다당체는, 인삼, 녹차 또는 그들의 혼합물을 소금과 함께 숙성시키는 단계; 증열 및 건조하는 단계; 소금물을 처리하는 단계; 3 내지 7일 동안 발효시키는 단계; 불순물을 제거하고 추출하는 단계; 및 추출물을 농축하고 건조시키는 단계를 포함하는 방법을 통해 얻어질 수 있다. 예컨대 인삼 또는 녹차잎을 소금과 함께 5일 내지 10일 동안 숙성시키고, 이를 증열하고 건조한 뒤, 소금물을 가하고 3 내지 10일 동안 발효시킨 뒤, 발효된 원료에서 불순물을 제거하고 추출한 다음 침적시킨 뒤 농축하고, 여기에 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다. 또한 본 명세서에서 인삼 또는 녹차 염장발효 다당체는, 소금물을 가하여 발효시키는 과정에서 균을 접종하여 발효시키는 것을 포함할 수 있다.

본 명세서에서 이용가능한 균의 종류로는 특별히 한정되지는 않지만, 효모균, 버섯균, 유산균, 누룩균(황국균), 바실러스속균(고초균) 등을 1종 이상 사용할 수 있다.

구체적으로 효모균으로는 사카로마이세스(Saccharomyces sp.), 스키조사카로마이세스(Schizosaccharomyces sp.), 토룰로프시스(Torulopsis sp.), 로도토룰라(Rhodotorula sp.), 또는 칸디다(Candida sp.) 등의 균을 사용할 수 있다.

또한, 버섯균으로는 식용으로 가능한 버섯균이라면 어느 것이나 가능하나, 바람직하게는 차가버섯(Inonnotus-obliquus), 동충하초균류(Cordyceps sinensis, Paecilomyces japonica), 송이버섯(Tricholomamatsutake), 상황버섯(Phellinus linteus) 또는 영지버섯(Ganoderma lucidum) 등의 균을 사용할 수 있다.

또한, 유산균으로는 락토바실러스(Lactobacillus sp.), 스트렙토코쿠스(Streptococcus sp.), 류코노스톡(Leuconostoc sp.), 또는 비피도박테리아(Bifidobacteria sp.) 등의 균을 사용할 수 있다.

또한, 누룩균으로는 라이조푸스(Rhyzopus), 우사미(Usami) 및 오리재(Oryzae), 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae), 아스퍼질러스 소재(Aspergillus sojae) 등의 균을 사용할 수 있다.

또한, 바실러스속균(고초균)으로는 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1017, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1232, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1267, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1268, 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis) F1200, 바실러스 푸미루스(Bacillus pumilus) F1337, 바실러스 소노렌시스(Bacillus sonorensis) F1005, 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) F1236 및 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) F1279 등의 균을 사용할 수 있다.

본 명세서의 조성물에 사용되는 발효 추출물의 제조방법은 특별히 한정되지는 않고, 당업계에 공지된 일반적인 방법을 이용할 수 있고, 구체적으로는 인삼에 상기 균을 첨가, 배양하고 발효시켜 수득할 수 있다.

보다 구체적으로, 발효시 효모를 사용할 경우에는 인삼분말 또는 추출물이 함유된 기본 배지에 일정한 농도(약 10⁵~10⁷ cell/mL)로 효모를 접종하여, pH 5.5~6.5, 온도 25~50℃, 통기량 0.05~0.5VVM의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 효모균제가 제거된 최종 인삼 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 24 내지 120 시간이 바람직하다.

또한, 발효시 버섯균을 사용할 경우에는 인삼분말에 버섯균을 접종하여, 온도 18~25℃, 습도 60~80%의 조건을 유지하면서 배양한 후, 물이나 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올 등), 상기 저급 알코올과 물의 혼합 용매, 아세톤, 에틸아세테이트, 클로로포름, 1,30부틸렌글리콜, 헥산 또는 디에틸에테르 중 1종 이상을 이용하고, 50~100℃, 1~5시간 동안 가열하여 감압 농축하여 최종 인삼 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 1일 내지 100일이 바람직하다.

또한, 발효시 유산균을 사용할 경우에는 인삼분말 또는 추출물이 함유된 기본 배지에 일정한 농도(약 10⁵~10⁷ cell/mL)로 유산균을 접종하여, pH 6.5~7.5, 온도 25~50℃, 통기량 1VVM의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균제가 제거된 최종 인삼발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 24 내지 120 시간이 바람직하다.

또한, 발효시 누룩균을 사용할 경우에는 인삼 분말 또는 추출물에 누룩균을 접종하여, 온도 15~45℃의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 누룩균제가 제거된 최종 인삼 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 18 내지 120 시간이 바람직하다.

또한, 발효시 바실러스속균을 사용할 경우에는 인삼 분말 또는 추출물이 함유된 기본 배지에 일정한 농도(약 10⁵~10⁷ cell/mL)로 바실러스속균을 접종하여, 온도 10~60℃의 조건을 유지하면서 배양한 후, 이 발효액을 원심분리하여 pH 5.5~8.5, 고분자 침전물과 바실러스균제가 제거된 최종 인삼 발효 추출물을 수득할 수 있다. 배양 시간은 24 내지 96 시간이 바람직하다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 인삼의 추출물과 포제 처리 녹차의 추출물 간의 중량비는 0.1~10:1일 수 있다. 상기 중량비에서 두 성분의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기와 같은 관점에서 상기 포제 처리 인삼의 추출물과 포제 처리 녹차의 추출물 간의 중량비는 0.5~9.5:1, 1~9:1 또는 1.5~8.5:1일 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10 중량%로 포함할 수 있다. 이는 추출물의 함량이 0.001중량% 미만이면 피부 주름 개선 및 보습 효과가 미미하고, 10중량%를 초과하면 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않기 때문이다. 상기와 같은 관점에 있어서, 본 발명의 조성물은 조성물 총 중량에 대하여, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 각각 0.005~9.5중량%, 0.01~9중량%, 0.03~8.5중량%, 0.05~8중량%, 0.07~7.5중량%, 0.09~7중량%, 0.1~6.5중량%, 0.3~6중량%, 0.5~5.5중량% 또는 0.7~5중량%으로 포함할 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물을 포함한다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.

본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.

상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.

본 발명의 약학 조성물의 유효 성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적용량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5 mg/kg/일 내지 50 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

[비교예 1] 인삼 다당체 제조

건조된 백삼 1 kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼 다당체 65 g 을 얻었다.

[비교예 2] 녹차 다당체 제조

1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎 1 kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 녹차 다당체 72 g 을 얻었다.

[비교예 3] 인삼 다당체(홍삼 다당체)를 포함하는 인삼 포제 추출물의 제조

건조하지 않은 수삼을 고압증숙기에 넣고 97℃ 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 수삼을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 인삼 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체(홍삼 다당체)를 70 g 을 얻었다.

[비교예 4] 녹차 다당체를 포함하는 녹차 포제 추출물의 제조

1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎을 고압증숙기에 넣고 97℃의 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 녹차잎을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 녹차잎 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 녹차 다당체를 70 g 을 얻었다.

[비교예 5] 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물 제조

비교예 1과 비교예 2에서 제조한 인삼 다당체 및 녹차 다당체를 1 : 1의 비율로 단순 혼합하였다.

[실시예 1] 혼합 자연발효다당체의 제조

건조하지 않은 수삼 50 중량% 및 건조하지 않은 녹차 50%중량을 올리고당 50g과 함께 섞어 옹기에 넣고, 옹기가 가득차면 위에서 압을 가하여 누르지 않고 자연 상태로 옹기의 뚜껑을 덮고 6개월간 자연 발효시켰다. 발효가 끝난 후, 발효된 원료를 여과 헝겊으로 걸러내어 찌꺼기를 제거한 후, 이것 1kg에 정제수 10ℓ를 넣고 40℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후 여과포로 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물 67g(혼합 자연발효다당체)를 얻었다.

[실시예 2] 혼합 균발효다당체의 제조

건조한 인삼 50 중량% 및 녹차 50%중량의 혼합물을 분쇄하여 2L의 정제수에 5중량%가 되도록 첨가하여 탄소원, 질소원, 인삼염, 무기염류, 미량영양성분 등을 기본 조성으로 하고, 수산화나트륨을 이용하여 적절한 pH 5.5~6.5으로 맞추었다. 상기 인삼 및 녹차 혼합물이 함유된 배양 배지에 락토바실러스(Lactobacillussp.)를 106 cell/mL로 접종하고, pH 6.5~7.5, 온도 35~38℃, 통기량 1VVM의 조건을 유지하면서 72시간 동안 배양하였다. 발효가 끝난 후, 발효된 원료를 여과 헝겊으로 걸러내어 찌꺼기를 제거하는 방법을 수차례 반복하여 얻은 발효산물 200g에 정제수 2ℓ를 넣고 40℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후 여과포로 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물 12g(혼합 균발효다당체)를 얻었다.

[실시예 3] 혼합 염장발효 다당체의 제조

자염이 인삼을 적당히 덮도록 건조하지 않은 수삼 50 중량% 및 녹차 50%중량의 혼합물 및 적당량의 자염을 옹기에 넣고 7일 동안 숙성시킨다. 이후 간단하게 세척한 후 98℃의 고압 증기 멸균기에서 3 내지 24시간 동안 증열하여 홍삼 및 녹차 혼합물로 제조한다. 다시 60℃의 온풍 건조기에서 24시간 동안 건조시킨다. 이후 건조한 홍삼 및 녹차 혼합물 중량 대비 10 중량%의 누룩 및 홍삼 및 녹차 혼합물이 덮일 정도의 2% 소금(자염)물을 가하고 5일 동안 발효를 진행한다. 발효가 끝난 후, 발효된 원료를 여과 헝겊으로 걸러내어 찌꺼기를 제거한 후, 이것 1kg에 정제수 10ℓ를 넣고 40℃ 온수로 24시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후 여과포로 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물 67g(혼합 염장발효 다당체)를 얻었다.

[ 시험예 1] 콜라게나아제 발현 억제 효능 측정

상기 실시예 1의 콜라게나아제 생성 저해능을 대조군들인 토코페롤, EGCG와 비교하여 측정하였다.

시험은 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 96웰(well) 플레이트에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/웰(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양한 다음, 무혈청 DMEM 배지에 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~3의 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물을 10^-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채취하였다.

채취한 세포배양액을 상업적으로 이용가능한 콜라게나아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사)를 이용하여 콜라게나아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 콜라게나아제 항체가 균일하게 도포된 96웰(well) 플레이트에 채위된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다.

3시간 후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96웰(well) 플레이트에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 반응(발색)을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다.

노란색을 띠는 96웰(well) 플레이트의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하였고, 하기 수학식 1에 의해 콜라게나아제의 합성정도를 계산하였다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군의 채위된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.

[수학식 1]

콜라게나아제 발현 정도 (%) = 100- {(비교예 또는 실시예를 처리한 세포군의 흡광도÷대조군의 흡광도) X 100}

상기 인간의 섬유아세포에서 상기 시험물질들의 콜라게나아제 발현 억제 효능을 측정한 결과를 콜라게나아제 발현 정도로 하기 표 1에 나타내었으며, 이는 비처리군의 콜라게나아제 발현 정도를 100으로 하여 대비한 것이다.

물질	콜라게나아제 발현 정도(%)
비처리군	100
토코페롤(양성대조군)	76
EGCG(양성대조군)	63
비교예 1	79
비교예 2	77
비교예 3	77
비교예 4	74
비교예 5	77
실시예 1	64
실시예 2	63
실시예 3	63

그 결과, 본 발명에 의한 인삼 포제 추출물과 녹차 포제 추출물의 혼합물이 인비트로(in vitro) 에서 콜라게나아제 발현을 저해함을 확인할 수 있었다.

아울러, 상기 표 1에서 보이는 것과 같이, 각각의 포제 추출물을 포함하는 실시예 1 내지 3이 각각의 비교예보다 콜라게나아제 억제 효과가 더 우수함을 확인할 수 있었고, 특히 비교예 5보다 우수한 콜라게나아제 억제효과를 가짐을 확인할 수 있었다. 또한 각각의 포제 추출물을 포함하는 실시예 1 내지 3은 양성대조군인 토코페롤보다 더 높은 콜라게나아제 발현 억제 효과를 가짐을 확인하였다.

[시험예 2] 프로 콜라젠 생성 촉진 효능 실험

상기 비교예 및 실시예들의 프로콜라젠 생성능을 비타민 C 와 비교하여 측정하였다.

시험은 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 96웰(well) 플레이트에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양한 다음, 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~3의 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물 그리고 비타민 C 를 10^-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채취하였다. 24시간 후에 배지 중에 유리된 프로콜라젠의 양을 프로콜라젠 타입-1 C-펩타이드 EIA 키트(procollagen type-1 C-peptide EIA kit) (MK101, Takara, Japan)를 사용하여 측정하였다.

비처리군에서의 프로콜라겐 생성 정도를 100으로 하고, 이에 대비하여 조성물을 처리한 군에서의 프로콜라겐 생성 정도를 구하였으며, 결과는 표 2에 나타내었다.

물질	프로콜라젠 생성 정도(%)
비처리군	100
비타민 C	121
비교예 1	110
비교예 2	106
비교예 3	111
비교예 4	108
비교예 5	108
실시예 1	124
실시예 2	123
실시예 3	121

그 결과, 프로콜라겐의 생성 정도가 높을수록 콜라겐의 생성 정도가 높아지며, 따라서 피부 주름의 생성을 방지할 수 있었다.

아울러, 본 발명에 의한 실시예 1~3은 인비트로(in vitro)에서 프로콜라겐의 생성을 촉진하는 것을 확인하였고, 이러한 효과는 콜라겐의 합성에 필수적인 성분으로 알려져 있는 비타민 C만큼 우수하다는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명에 의한 실시예 1~3은 비교예 1~5와 비교하여 현저히 높은 정도의 프로콜라겐 생성 촉진 효과를 가짐을 확인하였다.

[시험예 3] 인간 각질형성세포의 분화 유도 시험

상기 비교예 및 실시예들의 피부 장벽 기능 및 피부 보습능을 확인하기 위하여, 흡광도를 이용한 시험을 실시하였다.

먼저 일차 배양한 인간의 각질형성세포 (입수처: Dr. N.E. Fusenig ,Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany)를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 후, 하기 표 3과 같이 조성된 배양액에 첨가하여, 세포가 바닥 면적의 70~80% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 이 세포를 수확(cell harvest)하여 PBS(phosphate buffered saline)로 세척한 뒤, 2% SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH 7.4) 1ml를 가하여 3분간 소니케이션(sonication)을 수행하고 난 후, 10분간 끓였다. 이를 1200 rpm으로 30분간 원심 분리 하여 분리한 침전물을 다시 PBS 1ml에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다. 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액 일부를 취하여 단백질 함량을 측정하여, 세포 분화 정도의 평가시 기준으로 삼았다. 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2 mM) 처리군을 각각 음성/양성 대조군으로 하고, 저칼슘농도에 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~3 을 각각의 농도별로 첨가하여 실시한 시험 결과를 하기 표 3 에 나타내었다.

	사용 농도	각질형성세포에서의 분화능(%)
대조군	저 Ca²⁺(0.03 mM)	100
	고 Ca²⁺(1.2 mM)	215
비교예 1	0.05ppm	106
	0.1ppm	109
비교예 2	0.05ppm	101
	0.1ppm	102
비교예 3	0.05ppm	108
	0.1ppm	112
비교예 4	0.05ppm	102
	0.1ppm	105
비교예 5	0.05ppm	104
	0.1ppm	106
실시예 1	0.05ppm	115
	0.1ppm	127
	0.5 ppm	132
실시예 2	0.05 ppm	113
	0.1 ppm	124
	0.5 ppm	129
실시예 3	0.05 ppm	113
	0.1 ppm	125
	0.5 ppm	131

그 결과, 각질형성세포 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)의 양을 측정하여 세포 분화 촉진 효과를 비교하면 실시예 1~3의 포제 추출물의 혼합물들이 각질형성세포에서 분화를 촉진한다는 것을 확인할 수 있었다. 아울러, 본 발명의 실시예 각각의 포제 추출물의 혼합물은 일반 추출물을 포함하는 비교예보다 현저히 높은 각질형성세포의 분화능을 가짐을 확인하였다. 그러므로 본 발명의 조성물은 보다 뛰어난 피부 장벽 기능의 강화와 피부 수분 보호능을 가짐을 확인하였다.

[ 시험예 4] RT - PCR 분석을 통한 필라그린(filaggrin)의 발현 측정

상기 비교예 및 실시예 각각의 피부 보습능을 시험하기 위해서 필라그린 발현 정도를 측정하였다.

실험에 사용한 세포주는 독일 암 연구센터의 Dr. Fusenig로부터 분양 받은 해캣 세포주(Human kerationocyte HaCaT cell line)로서, 상기 세포를 60㎜ 디쉬에 1 ㅧ10⁵개로 분주하고 1일간 배양한 후, 시험 물질을 하기 표 4과 같이 처리한 다음 24시간 배양하였다. 상기의 방법으로 배양 및 시험한 세포로부터 트리졸(Trizol, Gibco Laboratories, USA)을 이용하여 총 RNA를 추출한 다음, 원 스텝 RNA PCR 키트(AMV)(Takara Bio Inc., Japan)에서 제공되는 방법에 준하여 RT-PCR(reverse transcriptional polymerase chain reaction) 분석을 시행하였다. 이 때, 프라이머(primer)로는 필라그린(filaggrin)에 대한 프라이머(바이오니아사, 한국)를 사용하였으며, 내부 대조군(internal control)으로는 베타-액틴(β-actin)을 이용하여 발현량을 비교하였다. 이미지 분석 후에 대조군을 100으로 하여 비교치를 하기 표 4에 나타내었다.

	사용 농도	필라그린 생성량(%)
무처리 대조군	-	100
비교예 1	0.05ppm	110
	0.1ppm	116
비교예 2	0.05ppm	115
	0.1ppm	126
비교예 3	0.05ppm	108
	0.1ppm	115
비교예 4	0.05ppm	115
	0.1ppm	128
비교예 5	0.05ppm	113
	0.1ppm	120
실시예 1	0.05ppm	125
	0.1ppm	170
	0.5 ppm	209
실시예 2	0.05 ppm	123
	0.1 ppm	163
	0.5 ppm	202
실시예 3	0.05 ppm	125
	0.1 ppm	167
	0.5 ppm	204

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 1~3은 각질형성세포에서 필라그린의 발현을 촉진하는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명의 실시예 1~3은 비교예 1~5에 비하여 필라그린의 발현을 현저히 촉진시키는 것을 확인하였다. 그러므로, 본 발명의 조성물은 피부의 천연보습인자 생성을 촉진하고 피부 보습능을 강화하는 효과가 있음을 확인하였다.

[시험예 5] 피부 보습 개선 효과 측정

하기 표 5 및 표 6의 조성비에 따라 영양 크림 제형의 외용제인 제형예 1~3 (표 5) 및 비교제형예 1~5 (표 6)를 제조하였다. 하기 배합 성분의 함량비의 단위는 중량%이다.

배합성분	제형예 1	제형예 2	제형예 3
정제수	To 100	To 100	To 100
실시예 1	0.1	-	-
실시예 2	-	0.1	-
실시예 3	-	-	0.1
식물성 경화유	1.50	1.50	1.50
스테아린산	0.60	0.60	0.60
글리세롤 스테아레이트	1.00	1.00	1.00
스테아릴 알코올	2.00	2.00	2.00
폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 + 베헤닐 알코올 + 소디움 스테아로일 락틸에이트	1.00	1.00	1.00
아라키딜 베헤닐 알코올 + 아라키딜글루코사이드	1.00	1.00	1.00
세틸아릴 알코올 + 세테아릴글루코사이드	2.00	2.00	2.00
PEG-100 스테아레이트 + 글리세롤올레이트 + 프로필렌글리콜	1.50	1.50	1.50
카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드	11.00	11.00	11.00
사이클로메디콘	6.00	6.00	6.00
방부제, 향	적량	적량	적량
트리에탄올 아민	0.1	0.1	0.1

배합성분	비교제형예 1	비교제형예 2	비교제형예 3	비교제형예 4	비교제형예 5
정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100
비교예 1	0.1	-	-	-	-
비교예 2	-	0.1	-	-	-
비교예 3	-	-	0.1	-	-
비교예 4	-	-	-	0.1	-
비교예 5	-	-	-	-	0.1
식물성 경화유	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50
스테아린산	0.60	0.60	0.60	0.60	0.60
글리세롤 스테아레이트	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
스테아릴 알코올	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00
폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 + 베헤닐 알코올 + 소디움 스테아로일 락틸에이트	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
아라키딜 베헤닐 알코올 + 아라키딜글루코사이드	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00
세틸아릴 알코올 + 세테아릴글루코사이드	2.00	2.00	2.00	2.00	2.00
PEG-100 스테아레이 트 + 글리세롤올레 이트 + 프로필렌글리콜	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50
카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드	11.00	11.00	11.00	11.00	11.00
사이클로메디콘	6.00	6.00	6.00	6.00	6.00
방부제, 향	적량	적량	적량	적량	적량
트리에탄올 아민	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1

상기 실시예 1~3의 사람에 대한 피부 보습 효과를 확인하기 위하여 상기 표 5 및 표 6의 제형예 및 비교제형예를 사용하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. 30대의 건강한 여성 80명을 10명씩 8조로 나누고, 각각 제형예 1~3과 비교제형예 1~5의 영양 크림을 온도 24-26℃, 습도 75%의 조건에서 매일 2회씩 4주간 안면에 도포하게 한 후, 도포 개시 전과, 도포 후 1주, 2주, 4주 경과한 시점, 그리고 도포를 중지한 2주 경과(총 6주 경과) 후에 항온, 항습 조건(24℃, 상대 습도 40%)에서 코니오미터로 피부수분량을 측정하였다. 시험 개시 직전에 측정한 코니오미터 값을 기준으로 하여 각 측정 시의 측정값 증가분을 백분율로 표시한 후 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.

임상 결과	수분 증가율 (%)
	1주 경과	2주 경과	4주 경과	6주 경과
제형예 1	34	41	41	33
제형예 2	33	40	41	32
제형예 3	34	41	40	31
비교제형예 1	30	32	32	18
비교제형예 2	30	33	34	21
비교제형예 3	32	34	34	23
비교제형예 4	31	33	33	22
비교제형예 5	31	33	33	22

상기 표 7에 나타난 바와 같이, 본 발명의 포제 추출물들을 포함하는 제형예 1~3은 비교제형예 1~5를 도포한 군보다 피부 수분 보유량이 현저히 증가되었음을 알 수 있었다. 또한, 시험 물질의 도포를 중지한 2주 후인 6주 경과 후의 수치가 시험 물질 도포 중이었던 1주 내지 2주 경과 후의 수치와 유사하게 나타나, 시험 물질을 도포하지 않아도 제형예 1~3의 도포에 의해 피부의 수분 보유량이 일정 기간 동안 지속적으로 유지됨을 확인할 수 있었다. 그러므로 본 발명의 조성물은 피부 보습 능력을 강화시킴을 알 수 있었다.

이하, 본 발명에 따른 조성물의 제형 예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

[제제예 1] 연질캅셀제

포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.

[제제예 2] 정제

포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.

[제제예 3] 과립제

포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.

[제형예 1] 유연화장수(스킨로션)

하기 표 8에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량 %)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)	0.2
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	2.0
프로필렌글리콜	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1
피이지-12 노닐페닐에테르	0.2
폴리솔베이트 80	0.4
에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.1
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 2] 영양화장수(밀크로션)

하기 표 9에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량 %)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)	1.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
카르복시비닐폴리머	0.1
밀납	4.0
폴리솔베이트 60	1.5
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	5.0
스쿠알란	5.0
솔비타세스퀴올레이트	1.5
유동파라핀	0.5
세테아릴 알코올	1.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 3] 영양크림

하기 표 10에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.

배합 성분	함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)	2.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
유동파라핀	7.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
트리에탄올아민	0.1
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 4] 마사지 크림

하기 표 11에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.

배합 성분	함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)	3.0
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	45.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
밀납	4.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄	0.9
바세린	3.0
파라핀	1.5
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 5] 팩

하기 표 12에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.

배합 성분	함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)	0.2
글리세린	4.0
폴리비닐알콜	15.0
히알루론산 추출물	5.0
베타글루칸	7.0
알란토인	0.1
노닐 페닐에테르	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
에탄올 방부제	6.0적량
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제형예 6] 연고

하기 표 13에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.

배합 성분	함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1)	0.2
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	15.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	1.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
세테아릴 알코올	1.0
밀납	4.0
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

인삼 자연발효다당체 및 녹차 자연발효다당체의 혼합물; 및 인삼 염장발효다당체 및 녹차 염장발효다당체의 혼합물;로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상인 인삼 다당체 및 녹차 다당체의 혼합물을 포함하고,
상기 인삼 염장발효다당체 및 녹차 염장발효다당체의 혼합물의 발효는 누룩균으로 수행되며, 화장료 조성물인, 조성물.
인삼 자연발효다당체 및 녹차 자연발효다당체의 혼합물; 및 인삼 염장발효다당체 및 녹차 염장발효다당체의 혼합물;로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상인 인삼 다당체 및 녹차 다당체의 혼합물을 포함하고,
상기 인삼 염장발효다당체 및 녹차 염장발효다당체의 혼합물의 발효는 누룩균으로 수행되며,
피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름 개선하는 약학 조성물인, 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름 개선하는, 조성물.
제2항 또는 제3항에 있어서,
상기 조성물은 콜라게나아제 발현을 억제하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 인삼 다당체 및 녹차 다당체의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용인, 조성물.
삭제
제1항 또는 제2항에 있어서,
자연발효다당체는 인삼, 녹차 또는 그들의 혼합물을 올리고당과 혼합하는 단계; 상기 혼합물을 옹기에서 3개월 내지 9개월 동안 자연 발효 시키는 단계; 불순물을 제거하고 추출하는 단계; 및 추출물을 농축하고 건조시키는 단계를 포함하는 방법을 통해 얻어진 것인 조성물.
삭제
제1항 또는 제2항에 있어서,
염장발효다당체는 인삼, 녹차 또는 그들의 혼합물을 소금과 함께 숙성시키는 단계; 증열 및 건조하는 단계; 소금물을 처리하는 단계; 3 내지 7일 동안 발효시키는 단계; 불순물을 제거하고 추출하는 단계; 및 추출물을 농축하고 건조시키는 단계를 포함하는 방법을 통해 얻어진 것인 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 인삼 다당체 및 녹차 다당체 간의 중량비는 0.1~10:1인, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 조성물은 인삼 다당체 및 녹차 다당체를 조성물 총 중량에 대하여 각각 0.001~10 중량%로 포함하는, 조성물.
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