KR102118974B1 - Coconut oil, and the uses thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명은 코코넛 오일의 화장료 및 약학적 피부외용제로서의 효능에 관한 것으로, 상세하게는 피부 미용, 피부질환의 예방, 개선 및 치료용으로 유용하게 이용할 수 있는 화장료 및 피부외용제로서의 효능에 관한 것이다.The present invention relates to the efficacy of coconut oil as a cosmetic and pharmaceutical external preparation for skin, and more particularly, to a cosmetic and an external preparation for skin that can be usefully used for skin beauty, prevention, improvement and treatment of skin diseases.

Description

코코넛 오일 및 이의 용도{COCONUT OIL, AND THE USES THEREOF}Coconut oil and its use{COCONUT OIL, AND THE USES THEREOF}

코코넛 오일 및 이의 용도에 관한 것으로, 상세하게는 미백 화장료 조성물 ,또는 피부외용제 조성물 등에 관한 것이다.It relates to coconut oil and uses thereof, and specifically, to a whitening cosmetic composition, or an external skin composition.

코코넛 (Cocos nucifera)은 전 세계적으로 열대, 아열대 지역에서 자라며, 수 만명의 인구가 식품, 화장품, 재생 연료 등으로 이용한다. 인도에서는 해열, 치은염, 기관지염에 민간요법으로 사용했으며, 피부발진, 염증, 습진, 화상 등 다양한 치유효과가 있다고 알려져 있다. 실제로 학계에서 코코넛 오일의 다양한 생물학적 활성이 보고되어있다.Coconuts ( Cocos nucifera ) grow in tropical and subtropical regions worldwide, and are used by tens of thousands of people for food, cosmetics, and renewable fuels. In India, it has been used as a folk remedy for fever, gingivitis, and bronchitis, and is known to have various healing effects such as skin rash, inflammation, eczema, and burns. Indeed, various biological activities of coconut oil have been reported in academia.

코코넛 오일로부터 추출한 페놀 성분에 의한 DPPH 소거능과 ABTS radical 억제, SOD 소거능과 과산화지방 억제를 통한 항산화 효과와 전염증 사이토카인 iNOS, COX-2 억제와 전염증 사이토카인의 발현을 조절하는 전사조절인자 (NF-κB) 활성 억제를 통한 항염증 효과가 보고되었다.Antioxidant effect and pro-inflammatory cytokine iNOS, COX-2 inhibition and pro-inflammatory cytokine expression by inhibiting DPPH scavenging activity and ABTS radical inhibition, SOD scavenging activity and peroxidation fat inhibition by phenol component extracted from coconut oil ( NF-κB) Anti-inflammatory effects through inhibitory activity have been reported.

또한 코코넛 오일에 의한 쥐의 조직에서 엘라스틴, 콜라겐 등의 증가와 상처치유효과 뿐만 아니라 알츠하이머 질병의 예방과 치료의 효과가 보고되었다. 코코넛 오일이 피부장벽 기능에 미치는 효과를 임상시험을 통해 피부의 수분도, 유분도, 피부결, 각질도, 건조도, 가려움 정도를 측정하여 피부장벽 유지 효과가 보고되었다.In addition, an increase in elastin, collagen, etc. and wound healing effects in rat tissue by coconut oil, as well as the effect of preventing and treating Alzheimer's disease have been reported. The effect of coconut oil on the skin barrier function was reported through clinical trials to measure the moisture, oiliness, skin texture, keratinity, dryness, and itchiness of the skin.

이러한 코코넛 오일의 효능을 나타내는 다양한 문헌 중, 미백 효과를 증명하는 보고와 활용의 예는 없었다. Among the various literatures showing the efficacy of coconut oil, there were no reports and applications to demonstrate the whitening effect.

코코넛 오일의 화장료 및 피부외용제로서의 효능을 연구한 결과, 미백 효과, 뿐만 아니라 아토피성 피부염의 케모카인 조절를 통한 항아토피성 효과를 밝혀냈다.As a result of studying the efficacy of coconut oil as a cosmetic and external preparation for skin, whitening effects, as well as anti-atopic effects through chemokine control of atopic dermatitis were revealed.

코코넛오일이 피부장벽 기능에 미치는 효과. 김수영, 임정옥, 안인숙, 안성관, 안규중. Kor. J. Aesthet. Cosmetol. 12(6):907-914 (2014). The effect of coconut oil on skin barrier function. Sooyoung Kim, Jungok Ok, Insook Ahn, Seonggwan Ahn, Gyujung Ahn. Kor. J. Aesthet. Cosmetol. 12(6):907-914 (2014).

본 발명의 목적은 미백 효능이 있는 코코넛 오일을 제공하는 것이며,또 다른 목적은 미백효능이 있는 코코넛 오일을 유효성분으로 함유함으로써, 미백효능 뿐 아니라, 항염증 및 아토피 개선능이 있는 화장료 조성물 및/또는 피부외용제 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a coconut oil having a whitening effect, another object is to contain a coconut oil having a whitening effect as an active ingredient, as well as a whitening effect, cosmetic composition having anti-inflammatory and atopy improving ability and/or It is to provide a composition for external application for skin.

본 발명은 상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서,The present invention is to solve the problems of the prior art described above,

코코넛 오일을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.Provided is a whitening cosmetic composition comprising coconut oil as an active ingredient.

또한 본 발명에 있어서, 상기 코코넛 오일은 지표성분으로서 리놀레산, 미리스트산, 및 스테아르산에서 선택되는 1종이상의 지방산을 포함하는 것임을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, the coconut oil provides a whitening cosmetic composition characterized in that it comprises at least one fatty acid selected from linoleic acid, myristic acid, and stearic acid as an index component.

또한 본 발명에 있어서, 지표성분으로 전체 지방산에 대하여 리놀레산이 1~2 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, it provides a whitening cosmetic composition, characterized in that 1 to 2% by weight of linoleic acid with respect to the total fatty acid as an index component.

또한 본 발명에 있어서, 지표성분으로 전체 지방산에 대해여 미리스트산이 6.5~7.7 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, it provides a whitening cosmetic composition, characterized in that the myristic acid containing 6.5 to 7.7% by weight relative to the total fatty acid as an index component.

또한 본 발명에 있어서, 지표성분으로 전체 지방산에 대해여 스테아르산이 15.5~17.8 중량% 함유된 것임을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, it provides a whitening cosmetic composition characterized in that it contains 15.5 to 17.8% by weight of stearic acid relative to the total fatty acid as an index component.

또한 본 발명에 있어서, 리놀레산 : 미리스트산 : 스테아르산 = 1 : 8~14 : 2~7의 중량비로 함유된 것임을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, there is provided a whitening cosmetic composition characterized in that it is contained in a weight ratio of linoleic acid: myristic acid: stearic acid = 1: 8-14: 2-7.

또한 본 발명에 있어서, 상기 코코넛 오일의 원료의 자생지가 피지인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, there is provided a whitening cosmetic composition characterized in that the native paper of the raw material of the coconut oil is sebum.

또한, 코코넛 오일을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 면역성 피부질환용 약학 조성물을 제공한다.In addition, it provides a pharmaceutical composition for immune skin diseases, characterized in that it contains coconut oil as an active ingredient.

또한, 코코넛 오일을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 면역성 피부질환 개선 및 예방용 화장료 조성물을 제공한다.In addition, it provides a cosmetic composition for improving and preventing immune skin diseases, characterized in that it contains coconut oil as an active ingredient.

또한 본 발명에 있어서, 상기 오일은 스킨, 로션, 에멀젼, 크림, 에센스, 샤워 오일, 폼, 팩, 비누, 연고, 파우더로 구성된 군에서 선택된 하나의 제형화된 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, the oil is skin, lotion, emulsion, cream, essence, shower oil, foam, pack, soap, ointment, provides a whitening cosmetic composition characterized in that one formulation selected from the group consisting of powder do.

또한 본 발명에 있어서, 상기 코코넛 오일의 사용농도는 조성물의 총 중량대비 1 내지 25%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.In addition, in the present invention, the use concentration of the coconut oil provides a whitening cosmetic composition, characterized in that 1 to 25% of the total weight of the composition.

본 발명에 따른 코코넛 오일을 포함하는 화장료 및/또는 피부외용제 조성물을 이용하면, 미백 효과 뿐 아니라, 항염증 효과 및 항아토피 효과가 우수하여 피부질환의 예방, 개선 및 치료용으로 유용하게 이용할 수 있다.When the cosmetic composition and/or the composition for external application for skin containing coconut oil according to the present invention is used, it has excellent anti-inflammatory effect and anti-atopic effect as well as whitening effect, and can be usefully used for prevention, improvement and treatment of skin diseases. .

도 1은, B16F10 melanoma의 세포 펠렛 (pellets) 색상 비교 실험 결과를 나타낸 사진이다.1 is a photograph showing the results of the cell pellet color comparison experiment of B16F10 melanoma.

본 발명에 사용된 용어 코코넛 오일은 불순물 제거 및 활성탄 정제과정을 거친, 최종단계에서 수득된 오일을 의미한다.The term coconut oil used in the present invention refers to the oil obtained in the final step, which has been subjected to impurities removal and activated carbon purification.

본 발명에 사용된 용어 코코넛 오일액은 과육찌꺼기 등의 불순물을 포함하고 있는 침전 및 고밀도 여과 전단계에서 수득된 오일을 의미한다.The term coconut oil solution used in the present invention means an oil obtained in a step prior to precipitation and high-density filtration that includes impurities such as pulp residue.

본 발명에 사용된 용어 고밀도 코코넛 오일은 침전 및 고밀도 여과단계를 거친 활성탄 정제 전단계에서 수득된 오일을 의미한다.The term high-density coconut oil used in the present invention means the oil obtained in the previous step of purification of activated carbon that has been subjected to precipitation and high-density filtration.

이하, 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, this is presented as an example, and the present invention is not limited thereby, and the present invention is only defined by the scope of claims to be described later.

본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.In describing the present invention, when it is determined that detailed descriptions of related known configurations or functions may obscure the subject matter of the present invention, detailed descriptions thereof will be omitted.

본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다.In describing the components of the present invention, terms such as first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are only for distinguishing the component from other components, and the nature, order, or order of the component is not limited by the term.

본 발명에 있어서, 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함한다.In the present invention, the extract includes all of the extracts, fractions and refinements, their diluents, concentrates or dried products obtained at each stage of extraction, fractionation or purification.

본 발명에 있어서, 용어 ‘예방’‘개선’또는 ‘치료’는 질환 또는 질병과 관련된 하나 이상의 증상에 대한 출현 또는 발전의 억제, 경감 또는 제거를 의미한다.In the present invention, the terms'prevention','improvement' or'treatment' means suppression, alleviation or elimination of the appearance or development of one or more symptoms associated with a disease or disorder.

본 발명에 있어서, 용어 ‘약’‘실질적으로’‘정도’등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.In the present invention, the term'about' substantially'degree', etc. is used in the sense of or close to the value when manufacturing and substance tolerances unique to the stated meaning are presented, and the understanding of the invention To aid, accurate or absolute figures are used to prevent unscrupulous use of the disclosed disclosure by unscrupulous infringers.

본 발명의 일 실시예에 의한 코코넛 오일은 미백효능이 우수하며, 이에 따라, 본 발명의 일측면은, 코코넛 오일을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물이다.Coconut oil according to an embodiment of the present invention has excellent whitening efficacy, and accordingly, one aspect of the present invention is a whitening cosmetic composition comprising coconut oil as an active ingredient.

상기 코코넛 오일은 지표성분으로서 리놀레산, 미리스트산, 및 스테아르산에서 선택되는 1종이상의 지방산을 포함하고 이들 성분들이 특정함량 내지 특정 함량비로 포함되어 있는 코코넛 오일의 경우에 미백효과가 크게 향상됨을 관찰할 수 있었다. 이에 대해서 보다 상세한 이해는 후술할 실시예, 및 실험예를 통하여 행하여질 수 있을 것이다.It is observed that the coconut oil contains at least one fatty acid selected from linoleic acid, myristic acid, and stearic acid as an index component, and the whitening effect is greatly improved in the case of coconut oil in which these ingredients are contained in a specific content to specific content ratio. Could. In this regard, a more detailed understanding may be made through examples and experimental examples to be described later.

여기서, 지표성분으로 전체 지방산에 대하여 리놀레산이 1~2 중량%, 미리스트산이 6.5~7.7 중량%, 또는 스테아르산이 15.5~17.8 중량% 함유된 것일 수 있다.Here, as an index component, linoleic acid may be 1 to 2% by weight, myristic acid to 6.5 to 7.7% by weight, or stearic acid to 15.5 to 17.8% by weight relative to the total fatty acids.

특히, 리놀레산 : 미리스트산 : 스테아르산 = 1 : 8~14 : 2~7의 중량비로 함유된 것일 수도 있다.In particular, it may be contained in a weight ratio of linoleic acid: myristic acid: stearic acid = 1: 8-14: 2-7.

상기 코코넛 오일의 원료의 자생지는 다양한 것을 사용할 수 있고, 품종도 다양한 것을 사용할 수 있지만, 후술할 실시예, 및 실험예를 통하여 알아낸 바와 같이, 피지산인 것을 바람직하게 사용할 수 있다.A variety of native sources of the coconut oil may be used, and various varieties may be used. However, as found through Examples and Experimental Examples to be described later, it is preferable to use Fiji acid.

상기 미백 화장료 조성물은 스킨, 로션, 에멀젼, 크림, 에센스, 샤워 오일, 폼, 팩, 비누, 연고, 파우더로 구성된 군에서 선택된 하나의 제형화된 것일 수 있다.The whitening cosmetic composition may be one formulated from the group consisting of skin, lotion, emulsion, cream, essence, shower oil, foam, pack, soap, ointment, and powder.

상기 코코넛 오일의 사용함유량은 조성물의 총 중량대비 1 내지 25%인 것이 바람직하다. 1중량%미만의 경우에는 코코넛 오일의 기능적 효과를 얻는데에 미흡하고, 25% 초과하는 경우에는 제형상 문제가 생길 수 있다.The content of the coconut oil is preferably 1 to 25% of the total weight of the composition. If it is less than 1% by weight, it is insufficient to obtain a functional effect of coconut oil, and if it exceeds 25%, a problem in formulation may occur.

본 발명의 다른 실시예에 의한 코코넛 오일은 항염증 및 아토피 개선효능도 우수하며, 이에 따라, 코코넛 오일을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 면역성 피부질환용 약학 조성물이나, 면역성 피부질환 개선 및 예방용 화장료 조성물일 수 있다.Coconut oil according to another embodiment of the present invention is also excellent in anti-inflammatory and atopy-improving efficacy, and accordingly, a pharmaceutical composition for immune skin diseases, which contains coconut oil as an active ingredient, and improves and prevents immune skin diseases. It may be a cosmetic composition for.

일반적으로 피부멜라닌세포는 자외선에 반응하여 멜라닌을 합성하는데, 멜라닌의 생합성에서 가장 중요한 단계는 tyrosinase의 촉매작용을 통하여 일어나는 초기반응으로 tyrosine의 hydroxyl를 부착시켜 3,4-dihydroxy phenylalanine (DOPA)와 DOPAquinone으로 대사된다. DOPAquinone 이후의 반응은 크게 적갈색에서 황색을 결정하는 pheomelanin과 흑갈색에서 갈색을 결정하는 eumelanin 생성으로 나누어진다. 따라서 멜라닌 생성을 억제시키면 미백효과를 유도할 수 있다. In general, skin melanocytes synthesize melanin in response to ultraviolet rays. The most important step in the biosynthesis of melanin is the initial reaction that occurs through the catalysis of tyrosinase, which attaches tyrosine hydroxyl to 3,4-dihydroxy phenylalanine (DOPA) and DOPAquinone. Is metabolized to The reaction after DOPAquinone is largely divided into pheomelanin, which determines red to yellow, and eumelanin, which determines brown to brown. Therefore, suppressing melanin production can induce whitening effects.

또한, 아토피 피부염 (atopic dermatitis, AD) 중 피부 장벽의 비정상화에 의해 발생되는 것은 아토피성 습진이라고 불리는 만성 또는 재발성의 염증성 피부 질환이다. 아토피 피부염의 특징적인 증상인 가려움증은 피부를 긁는 행위를 유발하고 그로 인해 기계적인 손상이 야기되며, 전염증성 사이토카인 및 케모카인이 생성되어 다양한 부착분자들의 발현과 함께 백혈구들을 염증부위로 유주시킨다. 그 중에서 thymus and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17)과 macrophage-derived chemokine (MDC/CCL22)은 Th2 세포를 염증 부위로 이동시키는 대표적인 케모카인으로 알려져 있다. 아토피 피부염 환자의 혈청에서 TARC와 MDC의 수준이 현저하게 증가하며, 질환의 심각도와 연관성이 있어 피부각질형성세포에서 TARC의 생성을 억제시키면 항 아토피성 효과를 나타낼 수 있다.In addition, atopic dermatitis (AD) is a chronic or recurrent inflammatory skin disease called atopic eczema that is caused by an abnormality of the skin barrier. Itching, a characteristic symptom of atopic dermatitis, causes the action of scratching the skin, thereby causing mechanical damage, producing pro-inflammatory cytokines and chemokines, which induce leukocytes into the inflammatory site along with the expression of various adhesion molecules. Among them, thymus and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) and macrophage-derived chemokine (MDC/CCL22) are known chemokines that move Th2 cells to the inflammatory site. In the serum of patients with atopic dermatitis, the levels of TARC and MDC are markedly increased, and it is associated with the severity of the disease, so suppressing the production of TARC in the keratinocytes may have an anti-atopic effect.

상기 코코넛 오일의 착유방법으로는 콜드 프레스 방법 (저온압착법)이 적합하다. 이때 미백효능을 증진시키고, 안정성을 높이기 위해서는 착유시 온도가 중요한데, 적합한 온도는 40 내지 80 ℃이다. 착유시 온도가 40℃ 미만이 되면 유효성분이 충분히 추출되지 않아 충분한 효능을 나타낼 수 없으며, 80℃를 초과하면 외부환경에 의한 산패, 자동 산화 등을 가속화 시켜 장기 안정성이 떨어지게 된다.As the milking method of the coconut oil, a cold press method (low temperature compression method) is suitable. At this time, in order to improve the whitening efficacy and increase stability, the temperature at milking is important, and a suitable temperature is 40 to 80°C. When milking temperature is less than 40℃, the active ingredient cannot be sufficiently extracted to show sufficient efficacy, and when it exceeds 80℃, long-term stability is deteriorated by accelerating rancidity and automatic oxidation by the external environment.

상기 착유된 코코넛 오일액과육찌꺼기 등의 불순물을 침전시키고, 상등액을 고밀도 여과를 하여 순도를 높일 수 있다.It is possible to increase the purity by separating impurities such as the milked coconut oil and pulp, and filtering the supernatant with high density.

또한, 상기 고밀도 여과액은 변색 및 변취를 없애기 위해서는 활성탄 처리과정 및 활성탄 제거를 위한 다중 여과과정을 추가할 수 있다.In addition, the high-density filtrate may add an activated carbon treatment process and a multiple filtration process for removing activated carbon to eliminate discoloration and odor.

상기 활성탄은 상기 고밀도 여과액 총중량대비 1 내지 7%를 사용할 수 있으며, 활성탄 사용량이 고밀도 여과액 총중량대비 1% 미만이 되면 변색 및 변취를 없애기에 충분하지 않으며, 7%를 초과하면 사용량 대비 변색 및 변취를 없애는데 효율적이지 못하다.The activated carbon may use 1 to 7% of the total weight of the high-density filtrate, and when the amount of activated carbon is less than 1% of the total weight of the high-density filtrate, it is not sufficient to eliminate discoloration and deodorization. It is not efficient in eliminating odor.

상기 활성탄 정제할 때, 온도는 20 내지 40 ℃일 수 있으며, 활성탄 정제온도가 20 ℃ 미만이면, 변색 및 변취를 없애기에 충분하지 않으며, 40 ℃를 초과하면 오히려 변취를 강하게 야기 시킬 수 있다.When refining the activated carbon, the temperature may be 20 to 40°C, and if the activated carbon refining temperature is less than 20°C, it is not sufficient to eliminate discoloration and odour, and if it exceeds 40°C, it may rather cause strong odor.

상기 활성탄 정제시 처리시간은 1 내지 5시간일 수 있다. 처리시간이 1시간 미만이 되면 변색 및 변취를 없애기에 충분치 않으며, 5시간을 초과하면 시간대비 변색 및 변취를 없애기 위한 효율성이 낮아지게 된다.When the activated carbon is purified, the treatment time may be 1 to 5 hours. If the treatment time is less than 1 hour, it is not sufficient to eliminate discoloration and odor, and if it exceeds 5 hours, the efficiency for eliminating discoloration and odor is reduced compared to time.

상기 코코넛 오일의 제조 시 사용되는 코코넛은 지역적인 제한이 있는 것은 아니나, 피지에서 자생하고 있는 코코넛을 사용하는 것이 바람직하다.Coconuts used in the preparation of the coconut oil are not limited in terms of region, but it is preferable to use coconuts native to Fiji.

본 발명에 있어서, 상기 코코넛 오일은 미백효능이 우수할 뿐 아니라 항염증용, 아토피 개선 효능이 뛰어나 피부질환의 예방이나 개선 및 치료용으로 이용될 수 있어, 화장료 조성물 및/또는 피부외용제 조성물로 유용할 수 있다.In the present invention, the coconut oil is not only excellent in whitening efficacy, but also has excellent anti-inflammatory and atopy-improving efficacy, and thus can be used for prevention, improvement, and treatment of skin diseases, and is useful as a cosmetic composition and/or a composition for external application for skin can do.

상기 코코넛 오일을 함유하는 화장료 조성물 및/또는 피부외용제 조성물은 화장품학적 또는 약학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유할 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 스킨, 로션, 에멀젼, 크림, 에센스, 샤워 오일, 폼, 팩, 비누, 연고, 파우더로 구성된 군에서 선택된 하나의 제형을 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The cosmetic composition and/or composition for external application for skin containing the coconut oil may contain a cosmetic or pharmaceutically acceptable medium or base. This is any formulation suitable for topical application, for example, but may have one formulation selected from the group consisting of skin, lotion, emulsion, cream, essence, shower oil, foam, pack, soap, ointment, powder. It does not work.

상기 조성물 중 코코넛 오일의 함유량은 전체 조성물 총 중량대비 1 내지 25%일 수 있으며, 바람직하게는 1 내지 25%일 수 있다. 상기 오일의 중량이 1% 미만이면 효능 및 효과가 미미한 문제점이 있을 수 있고, 25%를 초과하는 경우, 사용량 대비 효능 및 효과가 높지 않아 경제적인 비용손실을 초래할 수 있고, 코코넛 오일의 긍정적 효과 증가분에 대비한 부작용 등의 효과를 높힐 수 있는 우려가 있을 수 있다.The content of the coconut oil in the composition may be 1 to 25% of the total weight of the total composition, preferably 1 to 25%. If the weight of the oil is less than 1%, the efficacy and effect may be insignificant, and when it exceeds 25%, the efficacy and effect compared to the amount of use may not be high, resulting in economic cost loss, and an increase in the positive effect of coconut oil There may be concerns that the effect of side effects, such as preparation, can be increased.

이하, 제조예 및 시험예를 통하여 본 발명을 추가적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be further described through production examples and test examples. These examples are intended to illustrate the present invention more specifically, but the scope of the present invention is not limited to these examples.

실시예Example

실시예Example 1. 코코넛 오일의 제조 1 1. Preparation of Coconut Oil 1

코코넛은 남태평양의 멜라네시아 동단에 있는 피지산으로 성숙도가 좋고, 손상이 없는 과실을 선별하여 자르고, 뜨거운 공기로 건조시켰다. 상기 건조된 코코넛을 60 ℃가 넘지 않는 온도에서 콜드 프레스 (cold-press) 방법으로 착유하여 코코넛 오일액을 얻은 후, 상기 오일액은 침전탱크에서 착유되어 섞여들어 온 과육 찌꺼기를 가라앉힌 후 여과하여 고밀도 코코넛 오일을 수득하였다. 상기 고밀도 코코넛 오일(여과액)의 총 중량 대비 1/50 ~ 1/10 배 (w/w)의 활성탄을 사용하여 20~40 ℃에서 1 ~ 5 시간 정제한 후, 다중 여과를 통해 활성탄을 제거하여 버진 코코넛 오일을 제조하여 사용하였으며, 피지섬의 Wainiyaku Estate사에서 생산된 버진 코코넛 오일을 사용할 수도 있다.Coconut is a fiji acid located in the easternmost part of Melanesia in the South Pacific. It has good maturity, selects undamaged fruits, cuts them, and dry them with hot air. After the coconut oil is obtained by milking the dried coconut by a cold-press method at a temperature not exceeding 60° C., the oil liquid is milked from the sedimentation tank and the filtered flesh residue is settled and filtered. High density coconut oil was obtained. After using the activated carbon of 1/50 to 1/10 times (w/w) compared to the total weight of the high-density coconut oil (filtrate) at 20-40° C. for 1 to 5 hours, the activated carbon is removed through multiple filtration. Thus, virgin coconut oil was prepared and used, and virgin coconut oil produced by Wainiyaku Estate of Fiji Island can also be used.

비교예Comparative example 1. 코코넛 오일의 제조 2 1. Preparation of Coconut Oil 2

원산지가 필리핀인 코코넛을 상기 실시예 1의 방법에 따라 제조된 코코넛 오일을 사용하였다. 코코넛의 원산지가 피지 대신 필리핀인 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.Coconut of origin Philippines was used according to the method of Example 1 above. It was prepared in the same manner as in Example 1, except that the origin of coconut is the Philippines instead of Fiji.

비교예Comparative example 2. 코코넛 오일의 제조 3 2. Preparation of Coconut Oil 3

원산지가 서아프리카인 코코넛을 상기 실시예 1의 방법에 따라 제조된 코코넛 오일을 사용하였다. 코코넛의 원산지가 피지 대신 서아프리카산인 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.Coconut of origin West Africa was used as the coconut oil prepared according to the method of Example 1. It was prepared in the same manner as in Example 1, except that the origin of the coconut is West African acid instead of sebum.

비교예Comparative example 3. 코코넛 오일의 제조 4 3. Preparation of Coconut Oil 4

원산지가 말레이인 코코넛을 상기 실시예 1의 방법에 따라 제조된 코코넛 오일을 사용하였다. 코코넛의 원산지가 피지 대신 말레이산인 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.Coconut of origin Malay was used coconut oil prepared according to the method of Example 1 above. It was prepared in the same manner as in Example 1, except that the origin of coconut is maleic acid instead of sebum.

비교예Comparative example 4. 코코넛 오일의 제조 5 4. Preparation of Coconut Oil 5

원산지가 태국인 코코넛을 상기 실시예 1의 방법에 따라 제조된 코코넛 오일을 사용하였다. 코코넛의 원산지가 피지 대신 태국산인 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.Coconut of origin was used coconut oil prepared according to the method of Example 1 above. It was prepared in the same manner as in Example 1, except that the origin of coconut is from Thailand instead of sebum.

비교예Comparative example 5. 코코넛 오일의 제조 6 5. Preparation of Coconut Oil 6

원산지가 인도인 코코넛을 상기 실시예 1의 방법에 따라 제조된 코코넛 오일을 사용하였다. 코코넛의 원산지가 피지 대신 인도산인 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.Coconut of origin Indian coconut oil was used according to the method of Example 1 above. It was prepared in the same manner as in Example 1, except that the origin of coconut is Indian instead of sebum.

비교예Comparative example 6. 코코넛 오일의 제조 3 6. Preparation of Coconut Oil 3

비교예 1의 방법에 따라 제조된 코코넛 오일에 리놀레산(Linoleic acid)( TGI, Japan)을 첨가하여, 인위적으로, 총 리놀레산 함량을 실시예 1과 동일하도록 제조하였다.Linoleic acid (TGI, Japan) was added to the coconut oil prepared according to the method of Comparative Example 1, and artificially, the total linoleic acid content was prepared to be the same as in Example 1.

비교예Comparative example 7. 리놀레산 7. Linoleic acid

총 리놀레산의 함량이 실시예 1과 동일하게 되도록 리놀레산(TGI, Japan)의 중량을 달아 실험배지 등에 함침시켰다.The weight of linoleic acid (TGI, Japan) was weighed and impregnated with the experiment medium so that the total content of linoleic acid was the same as in Example 1.

실험예Experimental Example

실험예Experimental Example 1. 코코넛오일의 지방산 분석 1. Fatty acid analysis of coconut oil

GC는 에이질런트 7890A을 사용하였으며 컬럼은 SPTM-2560 100 m ×0.25 mm ×0.20 μm를 사용하였다. GC 분석조건은 하기 표 1에 따라 분석하였으며, 그 결과는 표 2와 같다. 여기서, 얻어진 결과값은, 지방산 전체 기준으로 재계산된 값이며, t상기의 실시예 및 비교예들 각각의 평균값이다(n=3).Agilent 7890A was used as the GC, and a column using SP TM -2560 100 m × 0.25 mm × 0.20 μm was used. GC analysis conditions were analyzed according to Table 1 below, and the results are shown in Table 2. Here, the obtained result value is a value recalculated based on the total fatty acid, and t is an average value of each of the above-described examples and comparative examples (n=3).

분석(측정) 조건Analysis (measurement) conditions 검출기Detector FIDFID 주입 온도Injection temperature 225 ℃225 ℃ 주입 용량Infusion capacity 1.0 μL1.0 μL 검출기 온도Detector temperature 285 ℃285 ℃ 오븐 온도Oven temperature 100 ℃(4 min), 208 ℃(3 ℃/min), 244 ℃(15 min)100 ℃ (4 min), 208 ℃ (3 ℃ / min), 244 ℃ (15 min) 이동 가스Moving gas 헬륨 (He)Helium (He) 이동률Movement rate 0.75 mL/min0.75 mL/min SPilt ratioSPilt ratio 200:1200:1

지방산fatty acid 결과값(중량%)
Result value (% by weight)
실시예1Example 1 비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 비교예5Comparative Example 5 비교예6Comparative Example 6 비교예7Comparative Example 7 카프로산
(C6:0)Caproic acid
(C 6 :0) 0.720.72 0.720.72 0.370.37 0.400.40 0.400.40 0.000.00 0.710.71 -- 카프릴산
(C8:0)Caprylic acid
(C 8 :0) 8.818.81 8.588.58 6.676.67 5.705.70 6.366.36 7.007.00 8.538.53 -- 카프르산
(C10:0)Capric acid
(C 10 : 0) 7.087.08 6.476.47 5.585.58 4.914.91 5.765.76 5.405.40 6.436.43 -- 라우르산
(C12:0)Lauric acid
(C 12 : 0) 50.2350.23 49.2849.28 48.1848.18 45.2645.26 48.0948.09 48.9048.90 48.9748.97 -- 미리스트산
(C14:0)Myristic acid
(C 14 :0) 16.7216.72 18.3918.39 20.4020.40 20.8620.86 19.0919.09 20.2020.20 18.2818.28 -- 팔미트산
(C16:0)Palmitic acid
(C 16 : 0) 7.487.48 8.048.04 8.788.78 10.7710.77 9.119.11 8.408.40 8.008.00 -- 스테아르산
(C18:0)Stearic acid
(C 18 :0) 2.212.21 3.003.00 3.713.71 3.843.84 3.483.48 2.502.50 2.982.98 -- 올레산
(C16:1)Oleic acid
(C 16 :1) 5.245.24 4.634.63 5.755.75 6.806.80 6.236.23 6.206.20 4.604.60 -- 리놀레산
(C16:2)Linoleic acid
(C 16 :2) 1.511.51 0.880.88 1.101.10 1.331.33 1.271.27 1.401.40 1.511.51 100100

실험예Experimental Example 2. 코코넛오일의 총 플라보노이드 함량 측정 2. Measurement of total flavonoid content of coconut oil

총 플라보노이드 함량을 측정하기 위해 Quercetin reagent 1 mg/mL에서 125, 62.5, 31.25, 15.625 μg/mL의 농도로 각각 0.5 mL을 만든 후에 2 mL의 증류수로 희석한다.To measure the total flavonoid content, 0.5 mL each was prepared at a concentration of 125, 62.5, 31.25, and 15.625 μg/mL in 1 mg/mL of Quercetin reagent, and then diluted with 2 mL of distilled water.

5% Sodium nitric(NaNO) 0.15 mL를 첨가해주고 썩어준 뒤 5분간 상온에서 반응시켜준다. 그 후 10 % alumium chloride 0.15 mL를 참가하여 섞어준 뒤 5분간 반응 후 1M Sodium hydroxide(NaOH) 1 mL를 첨가하여 잘 섞어 준 후 96 well plate에 0.200 mL를 분주한다. ELISA reader를 이용해 415nm에서 흡광도를 측정한다. standard 곡선을 획득한 후 sample 또한 위와 같은 방법으로 실험하여 얻어진 결과인 플라보노이드 농도에 standard 곡선과 수율을 통해 총 플라보노이드 함량 값을 얻는다.Add 0.15 mL of 5% Sodium nitric (NaNO), rot, and react at room temperature for 5 minutes. Thereafter, 0.15 mL of 10% alumium chloride was added to the mixture, followed by reaction for 5 minutes, 1 mL of 1M Sodium hydroxide (NaOH) was added, mixed well, and 0.200 mL was dispensed into a 96 well plate. Measure the absorbance at 415nm using an ELISA reader. After acquiring the standard curve, the sample also obtains the total flavonoid content value through the standard curve and yield to the flavonoid concentration, which is the result obtained by experimenting with the above method.

지방산fatty acid 결과값 (%)Result (%) 실시예 1Example 1 비교예 1Comparative Example 1 총폴리페놀 함량Total polyphenol content 1.011.01 1.421.42

상기 표 3에 나타난 바와 같이 총플라보노이드 함량을 평가한 결과, 실시예 1보다 비교예 1이 더 많은 플라보노이드 함량을 나타내고 있음을 알 수 있었다.As a result of evaluating the total flavonoid content as shown in Table 3, it was found that Comparative Example 1 showed more flavonoid content than Example 1.

실험예Experimental Example 3. 미백 효과: 멜라닌 합성 억제 효과 확인 3. Whitening effect: Check the inhibitory effect of melanin synthesis

실험예Experimental Example 3-1. 3-1. B16F10B16F10 melanoma에 대한 세포 독성 확인 Checking cytotoxicity for melanoma

마우스 흑색종 세포인 B16F10 세포는 한국세포주은행 (Korean Cell Line Bank, Korea)로부터 분양 받아 실험에 사용하였다. Mouse melanoma cells, B16F10 cells, were distributed from the Korean Cell Line Bank (Korea) and used in the experiment.

B16F10 melanoma를 96 well plate에 3.0 ×105 cells/mL씩 분주하고, 18 시간 배양 후, serum-free DMEM으로 교체시키고 여기에 실시예 1, 비교예 2, 3, 양성 대조군 (Arbutin) 시료를 처리하였다. 이후 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) 용액 50 μL를 첨가하여 4 시간 동안 반응 시켰다. 배양배지를 완전히 제거하고 dimethylsulfoxide (DMSO)를 200 μL를 가하여 세포를 용출 ·용해 시킨 후 microplate reader를 사용하여 세포 내 환원된 formazan을 540 nm 흡광도 측정하였다. 각 시료 군에 대한 평균 흡광도 값을 구하고, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 세포생장률을 평가하였다.B16F10 melanoma was dispensed into a 96 well plate at 3.0 × 10 5 cells/mL, and after 18 hours of culture, the cells were replaced with serum-free DMEM, and treated with Example 1, Comparative Examples 2, 3, and a positive control (Arbutin) sample. Did. Thereafter, 50 μL of a solution of MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) was added and reacted for 4 hours. After the culture medium was completely removed, 200 μL of dimethylsulfoxide (DMSO) was added to elute and dissolve the cells, and the reduced formazan in the cells was measured using a microplate reader for absorbance at 540 nm. The average absorbance value for each sample group was obtained, and the cell growth rate was evaluated by comparing with the absorbance value of the control group.

시료sample 처리농도(%)Treatment concentration (%) 세포생장률(%)Cell growth rate (%) 실시예 1Example 1 1.01.0 100.5 ±2.7100.5 ±2.7 2.02.0 100.9 ±1.3100.9 ±1.3 2.52.5 100.8 ±0.0100.8 ±0.0 5.05.0 100.3 ±0.2100.3 ±0.2 10.010.0 99.9 ±0.799.9 ±0.7 25.025.0 83.0 ±5.583.0 ±5.5 비교예 1Comparative Example 1 1.01.0 100.5 ±0.2100.5 ±0.2 2.02.0 100.2 ±1.2100.2 ±1.2 2.52.5 100.3 ±0.2100.3 ±0.2 5.05.0 100.8 ±0.2100.8 ±0.2 10.010.0 100.7 ±0.1100.7 ±0.1 25.025.0 95.1 ±2.095.1 ±2.0 비교예 2Comparative Example 2 2.02.0 100.5 ±0.2100.5 ±0.2 비교예 3Comparative Example 3 2.02.0 100.3 ±0.2100.3 ±0.2 비교예 4Comparative Example 4 2.02.0 100.2 ±1.2100.2 ±1.2 비교예 5Comparative Example 5 2.02.0 100.5 ±0.7100.5 ±0.7 비교예 6Comparative Example 6 1.01.0 99.9 ±4.799.9 ±4.7 2.02.0 75.1 ±3.875.1 ±3.8 비교예 7Comparative Example 7 1.01.0 46.8 ±1.346.8 ±1.3

상기 표 4을 보면, 실시예 1과 비교예 1의 경우 처리농도가 25% 이상일 경우 세포독성을 나타냈으며, 실시예 1이 비교예 1보다 세포 독성 효과가 더 높은 것으로 나타났다.Looking at Table 4, in the case of Example 1 and Comparative Example 1, when the treatment concentration was 25% or more, cytotoxicity was shown, and Example 1 was found to have a higher cytotoxic effect than Comparative Example 1.

세포독성이 리놀레산에 의한 것인지 확인하기 위하여, 실시예 1의 시료와 동일한 리놀레산을 함유하도록 제조하여 평가한 비교예 6과 비교예 7의 결과를 보면, 코코넛 오일이 함유되지 않은 비교예 7의 경우에는 처리농도가 1%에서도 50% 미만의 세포 생존율을 보인 반면, 코코넛 오일에 리놀레산이 추가된 비교예 6의 경우 처리농도가 2%에서 75%의 세포생존율을 나타냄을 확인할 수 있었다.In order to confirm that the cytotoxicity was caused by linoleic acid, looking at the results of Comparative Example 6 and Comparative Example 7 prepared and evaluated to contain the same linoleic acid as the sample of Example 1, in the case of Comparative Example 7 without coconut oil While the treatment concentration showed a cell survival rate of less than 50% even at 1%, in the case of Comparative Example 6 in which linoleic acid was added to coconut oil, it was confirmed that the treatment concentration showed a cell survival rate of 2% to 75%.

상기 표3을 종합해 보면, 동일 함량의 리놀레산을 포함할 경우라도 비교예 7 > 비교예 6 > 실시예 1 이었으며, 실시예 1보다 리놀레산 함량이 적은 비교예 1의 독성이 높은 것으로 보아 코코넛 오일에서 나타내는 세포 독성은 리놀레산으로 기인한 것으로 예측되며, 리놀레산의 세포독성은 천연 코코넛 오일에 함유된 경우에는 그 독성이 현저히 반감되는 것으로 예측된다.To summarize the Table 3, even if the same amount of linoleic acid was included, Comparative Example 7> Comparative Example 6> Example 1, and it was found that coconut oil was higher in Comparative Example 1 with less linoleic acid content than Example 1. The indicated cytotoxicity is predicted to be due to linoleic acid, and the cytotoxicity of linoleic acid is expected to be significantly reduced when it is contained in natural coconut oil.

실험예Experimental Example 3-2. B16 melanoma를 이용한 멜라닌 합성 억제 효과 확인 3-2. Confirmation of the inhibitory effect of melanin synthesis using B16 melanoma

실험예Experimental Example 3-2-1. 3-2-1. 멜라닌 양Melanin 측정을 통해 시료의 멜라닌 합성 억제 효과 확인 Confirmation of the melanin synthesis inhibitory effect of the sample through measurement

24 wells plate에 B16F10 세포를 2.0 ×104 cells/well씩 분주하여 24 시간 배양 후 α-MSH (alpha-melanocyte stimulating hormone)와 실시예 1, 비교예 1~7, 양성 대조군 (Arbutin) 시료를 동시 처리하였다. 72 시간 배양 후 세포를 인산 완충액 (pH 7.4)으로 세포를 세척하고 원심분리를 통해 수확하여 1N NaOH를 가하여 80 ℃에서 1시간 반응시킨 후 405 nm에서 흡광도를 측정한다. 합성 멜라닌 (Sigma, USA)의 표준 검량선을 이용하여 시료의 정량 분석을 하였고, student‘t-test를 통하여 통계처리를 하여 멜라닌 합성 억제 활성을 확인하였다.After dispensing B16F10 cells at 24 × 10 4 cells/well in 24 wells plates, incubate for 24 hours, and then α-MSH (alpha-melanocyte stimulating hormone) and Example 1, Comparative Examples 1 to 7, and positive control (Arbutin) samples simultaneously Treatment. After incubation for 72 hours, cells were washed with phosphate buffer (pH 7.4), harvested through centrifugation, and 1N NaOH was added to react for 1 hour at 80° C., and absorbance was measured at 405 nm. Quantitative analysis of samples was performed using a standard calibration curve of synthetic melanin (Sigma, USA), and statistical inhibition was performed through student't-test to confirm melanin synthesis inhibitory activity.

시료sample 농도 (%)Concentration (%) 멜라닌 생성량 (%)Melanin production (%) α-MSH
(100 nM)α-MSH
(100 nM) 실시예 1Example 1 1.01.0 97.6 ±1.797.6 ±1.7 2.02.0 89.2 ±0.789.2 ±0.7 2.52.5 84.4 ±4.284.4 ±4.2 5.05.0 84.6 ±4.684.6 ±4.6 10.010.0 64.9 ±0.564.9 ±0.5 25.025.0 61.5 ±4.661.5 ±4.6 비교예 1Comparative Example 1 1.01.0 97.4 ±3.897.4 ±3.8 2.02.0 95.3 ±1.795.3 ±1.7 2.52.5 89.7 ±2.089.7 ±2.0 5.05.0 90.8 ±4.990.8 ±4.9 10.010.0 86.9 ±0.986.9 ±0.9 25.025.0 78.4 ±0.878.4 ±0.8 비교예 2Comparative Example 2 2.02.0 94.8±0.994.8±0.9 비교예 3Comparative Example 3 2.02.0 93.5±0.893.5±0.8 비교예 4Comparative Example 4 2.02.0 93.3±0.693.3±0.6 비교예 5Comparative Example 5 2.02.0 92.0±0.592.0±0.5 비교예 6Comparative Example 6 1.01.0 97.0 ±1.597.0 ±1.5 2.02.0 93.8 ±2.093.8 ±2.0 비교예 7Comparative Example 7 1.511.51 77.1 ±0.877.1 ±0.8 ArbutinArbutin 0.050.05 67.2 ±3.567.2 ±3.5

멜라닌 생성 억제량을 평가한 상기 표 5에서 실시예 1과 비교에 1을 보면 실시예 1의 멜라닌 생성억제 효능이 높은 것으로 보았으며, 처리농도 10인 경우 실시예 1은 약 65%인 반면 비교예 1은 약 87%로 현저한 차이를 나타냈다.Looking at Example 1 and Comparative Example 1 in Table 5 above, in which the amount of melanin production inhibition was evaluated, it was found that the melanin production inhibitory effect of Example 1 was high, and in the case of a treatment concentration of 10, Example 1 was about 65%, whereas Comparative Example 1 showed a significant difference of about 87%.

또한, 동일한 함량의 리놀레산을 함유하였을 지라도 코코넛 오일의 종류가 다른 경우에는 멜라닌 생성 억제 효능이 달라짐을 확인할 수 있었는 바, 코코넛 오일의 멜라닌 생성 억제 효과는 리놀레산 고유의 효과만으로 기인한 것은 아닌 것으로 보이며,In addition, even if the same amount of linoleic acid was contained, it could be confirmed that the effect of inhibiting melanin production was different when the types of coconut oil were different.

동일한 코코넛 오일을 사용하였을 지라도 리놀레산의 함량이 높은 비교예 6이 비교예 1보다 조금 더 높은 멜라닌 생성억제효능을 보였다(통계적으로 유의한 수준은 아님). 또한, 순수한 리놀레산인 비교예 7은 처리농도 1.51%에서도 멜라닌 생성을 억제하는 효과가 높은 것으로 일견 보일지라도, 이는 표 4에 나타낸 바와 같이, 세포독성 효과가 발현된 결과로 보인다.Even when the same coconut oil was used, Comparative Example 6 with a high content of linoleic acid showed a slightly higher melanin production inhibitory effect than Comparative Example 1 (not statistically significant). In addition, even though it seems at first glance that Comparative Example 7, which is pure linoleic acid, has a high effect of inhibiting melanin production even at a treatment concentration of 1.51%, as shown in Table 4, it appears as a result of expressing the cytotoxic effect.

결과를 종합해 보면, 코코넛 오일의 멜라닌 생성 억제효능 즉, 미백효능은 리놀레산 단독물질의 작용으로부터 기인하는 것이 아닌 것으로 보이며, 코코넛 오일에 존재하는 다른 성분들 또는 이들 성분의 조합에 의한 시너지 효과 및 세포독성 완화 등의 복합요인 등에 의해 증진되는 것으로 추정된다.In summary, the effect of inhibiting the production of melanin in coconut oil, that is, the whitening effect, does not appear to be due to the action of linoleic acid alone, and synergistic effects and cells by other components or combinations of these components in coconut oil It is presumed to be enhanced by complex factors such as toxicity reduction.

실험예Experimental Example 3-2-2. 3-2-2. B16F10B16F10 melanoma의 세포 melanoma cells 펠렛Pellet (pellets) 색상 비교 (pellets) color comparison

24 wells plate에 B16F10 세포를 2.0 ×104 cells/well씩 분주하여 24 시간 배양 후 α-MSH (alpha-melanocyte stimulating hormone)와 실시예 1, 비교예 1, 양성 대조군 (Arbutin) 시료를 동시 처리하였다. 72 시간 배양 후 세포를 인산 완충액 (pH 7.4)으로 세포를 세척하고 원심분리를 통해 세포와 인산 완충액 (pH 7.4)를 분리시켜 상층액을 제거한 후 모아진 세포 펠렛 (pellets)의 색상을 비교하였다.B16F10 cells were divided into 2.0 × 10 4 cells/well in 24 wells plates, and after incubation for 24 hours, α-MSH (alpha-melanocyte stimulating hormone) and Example 1, Comparative Example 1, and a positive control (Arbutin) sample were simultaneously treated. . After incubation for 72 hours, the cells were washed with phosphate buffer (pH 7.4), and the cells and phosphate buffer (pH 7.4) were separated by centrifugation to remove the supernatant, and the colors of the collected cell pellets were compared.

도 1에서 나타난 바와 같이 원심분리에 의해 모아진 세포 펠렛 (pellets)의 색상을 관찰한 것으로, 실시예 1에서 비교예 1보다 농도 의존적으로 세포 펠렛 (pellets)의 색상이 밝아졌으며, 실시예 1과 양성 대조군 arbutin의 세포 펠렛 색상이 유사함은 표 4에서 나타난 결과와 동일한 양상으로 확인할 수 있었다.As shown in FIG. 1, the color of the cell pellets collected by centrifugation was observed. In Example 1, the color of the cell pellets was lighter in concentration than in Comparative Example 1, and positive in Example 1 The color of the cell pellets of the control arbutin was similar, which was confirmed by the same pattern as the results shown in Table 4.

실험예Experimental Example 4. 항염 효과: NO 생성 억제 효과 확인 4. Anti-inflammatory effect: Confirm NO inhibitory effect

실험예Experimental Example 4-1. Raw 264.7 세포에 대한 세포 독성 확인 4-1. Cytotoxicity check for Raw 264.7 cells

마우스 대식세포인 Raw 264.7 세포는 American Type Culture Collection (ATCC, USA)으로부터 분양 받아 실험에 사용하였다. Mouse macrophages, Raw 264.7 cells, were distributed from the American Type Culture Collection (ATCC, USA) and used in the experiment.

RAW 264.7 세포를 96 well plate에 3.0 ×105 cells/mL씩 분주하고, 18 시간 배양 후, serum-free DMEM으로 교체시키고 여기에 실시예 1, 비교예1를 처리하였다. 이후 MTT 용액 50 μL를 첨가하여 4 시간 동안 반응 시켰다. 배양배지를 완전히 제거하고 dimethylsulfoxide (DMSO)를 200 μL를 가하여 세포를 용출·용해시킨 후 microplate reader를 사용하여 세포 내 환원된 formazan을 540 nm 흡광도 측정하였다. 각 시료 군에 대한 평균 흡광도 값을 구하고, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 세포생장률을 평가하였다.RAW 264.7 cells were dispensed at a concentration of 3.0 x 10 5 cells/mL into 96 well plates, and after 18 hours of incubation, the cells were replaced with serum-free DMEM and treated with Example 1 and Comparative Example 1. Then, 50 μL of the MTT solution was added and reacted for 4 hours. After the culture medium was completely removed, 200 μL of dimethylsulfoxide (DMSO) was added to elute and dissolve the cells, and the reduced formazan in the cells was measured using a microplate reader for absorbance at 540 nm. The average absorbance value for each sample group was obtained, and the cell growth rate was evaluated by comparing with the absorbance value of the control group.

시료sample 처리농도(%)Treatment concentration (%) 세포생장률(%)Cell growth rate (%) 실시예 1Example 1 2.52.5 107.0 ±0.1107.0 ±0.1 5.05.0 99.2 ±5.099.2 ±5.0 10.010.0 99.3 ±2.099.3 ±2.0 25.025.0 83.0 ±1.683.0 ±1.6 비교예 1Comparative Example 1 2.52.5 99.1 ±3.299.1 ±3.2 5.05.0 100.2 ±4.0100.2 ±4.0 10.010.0 98.9 ±3.598.9 ±3.5 25.025.0 99.4 ±0.499.4 ±0.4

상기 표 6에 나타난 바와 같이 면역세포인 RAW 264.7 세포에서 실시예 1과 비교예 1에 의한 세포 독성이 나타내지 않았다.As shown in Table 6, the cytotoxicity of Example 1 and Comparative Example 1 was not observed in RAW 264.7 cells, which are immune cells.

실험예Experimental Example 4-2. NO 생성량 측정을 통해 시료의 NO 생성 억제 효과 확인 4-2. Check the NO production inhibitory effect of the sample by measuring the NO production amount

면역을 담당하는 대식세포에 그람 음성 박테리아 세포벽의 구성 물질인 LPS (lipopolysaccharide)를 처리하여 염증을 유도하면 활성 산소 중에 하나인 NO (nitric oxide)의 생성이 증가한다. 대식 세포 배양액 중 NO-2의 형태를 측정함으로써 염증 유발에 중요한 역할을 하는 NO의 생성량을 확인할 수 있다. When the macrophages responsible for immunity are treated with liposomes (LPS), a component of the cell wall of gram-negative bacteria, to induce inflammation, the production of NO (nitric oxide), one of the free radicals, increases. By measuring the form of NO- 2 in macrophage cultures, the amount of NO that plays an important role in causing inflammation can be confirmed.

48 wells plate에 RAW 264.7 세포를 1.0 ×105 cells/well씩 분주하고 18 시간 동안 배양하였다. LPS (1 μg/mL)를 실시예 1, 비교예 1, 양성 대조군 각각과 동시 처리하여 24 시간 배양하였다. 96 wells plate에 각 세포 배양액 100 μL를 옮겨담고, 여기에 Griess 시약 (1 % sulfanilamide와 0.1 % naphthylethylenediamine을 포함한 5 % (v/v) phosphoric acid) 100 μL를 혼합하여 10분 동안 반응시킨 후 microplate reader를 사용하여 540 nm 흡광도를 측정하였다. Sodium nitrate의 표준 검량선을 이용하여 정량 분석을 하였고, student‘t-test를 통하여 통계처리를 하여 NO 생성 억제 활성을 확인했으며, 수치가 높을수록 시료의 NO 생성 억제 효과가 높은 것이다.RAW 264.7 cells were dispensed at 1.0×10 5 cells/well in 48 wells plates and cultured for 18 hours. LPS (1 μg/mL) was treated with Example 1, Comparative Example 1 and each of the positive controls simultaneously and cultured for 24 hours. Transfer 100 μL of each cell culture solution to a 96 wells plate, mix 100 μL of Griess reagent (5% (v/v) phosphoric acid containing 1% sulfanilamide and 0.1% naphthylethylenediamine), react for 10 minutes, and then react with the microplate reader. Absorbance at 540 nm was measured using. Quantitative analysis was performed using a standard calibration curve of sodium nitrate, and statistical treatment was conducted through student't-test to confirm NO production inhibitory activity. The higher the value, the higher the NO production inhibitory effect of the sample.

시료sample 농도 (%)Concentration (%) NO 생성 억제 활성 (%)NO production inhibitory activity (%) LPS
(1 μg/mL)LPS
(1 μg/mL) 실시예 1Example 1 2.52.5 51.4 ±3.651.4 ±3.6 5.05.0 64.4 ±3.564.4 ±3.5 10.010.0 70.8 ±2.170.8 ±2.1 25.025.0 68.5 ±1.468.5 ±1.4 비교예 1Comparative Example 1 2.52.5 12.7 ±2.812.7 ±2.8 5.05.0 8.1 ±3.78.1 ±3.7 10.010.0 4.2 ±5.44.2 ±5.4 25.025.0 9.3 ±5.09.3 ±5.0 2-Amino-4-
methylpyridine2-Amino-4-
methylpyridine 10 μM10 μM 77.5 ±9.677.5 ±9.6

상기 표 7에서 나타난 바와 같이 실시예 1은 RAW 264.7 세포에서 LPS에 의해 유도되어 생성된 NO을 억제하여 최소 51.5 %에서 최대 70.8 %로 현저히 높은 억제 효과를 나타냈다. 비교예 1에서는 억제 활성이 거의 나타내지 않았다.As shown in Table 7 above, Example 1 suppressed NO generated by LPS in RAW 264.7 cells and showed a remarkably high inhibitory effect from a minimum of 51.5% to a maximum of 70.8%. In Comparative Example 1, almost no inhibitory activity was exhibited.

실험예Experimental Example 5. 5. 항아토피Anti-atopic 효과: effect: TARCTARC 생성 억제 효과 확인 Confirmation of suppression effect

실험예Experimental Example 5-1. 5-1. HaCaTHaCaT 세포에 대한 세포 독성 확인 Checking cytotoxicity for cells

피부각질형성세포인 HaCaT 세포는 Dr. C.G. Hyun (Jeju National University, Korea)로부터 분양 받아 실험에 사용하였다. The skin keratinocytes, HaCaT cells, were C.G. Pre-sale from Hyun (Jeju National University, Korea) was used for the experiment.

HaCaT 세포를 96 well plate에 3.0 ×105 cells/mL씩 분주하고, 18 시간 배양 후, serum-free DMEM으로 교체시키고 여기에 실시예 1, 비교예 1, 양성 대조군 시료를 처리하였다. 이후 MTT 용액 50 μL를 첨가하여 4 시간 동안 반응 시켰다. 배양배지를 완전히 제거하고 dimethylsulfoxide (DMSO)를 200 μL를 가하여 세포를 용출·용해시킨 후 microplate reader를 사용하여 세포 내 환원된 formazan을 540 nm 흡광도 측정하였다. 각 시료 군에 대한 평균 흡광도 값을 구하고, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 세포생장률을 평가하였다.HaCaT cells were dispensed at 96×10 5 cells/mL in 96 well plates, and after 18 hours of culture, they were replaced with serum-free DMEM and treated with Example 1, Comparative Example 1, and a positive control sample. Then, 50 μL of the MTT solution was added and reacted for 4 hours. After the culture medium was completely removed, 200 μL of dimethylsulfoxide (DMSO) was added to elute and dissolve the cells, and the reduced formazan in the cells was measured using a microplate reader for absorbance at 540 nm. The average absorbance value for each sample group was obtained, and the cell growth rate was evaluated by comparing with the absorbance value of the control group.

시료sample 처리농도(%)Treatment concentration (%) 세포생장률(%)Cell growth rate (%) 실시예 1Example 1 2.52.5 95.7 ±0.795.7 ±0.7 5.05.0 100.9 ±6.7100.9 ±6.7 10.010.0 103.1 ±3.5103.1 ±3.5 25.025.0 102.5 ±4.4102.5 ±4.4 비교예 1Comparative Example 1 2.52.5 95.7 ±0.795.7 ±0.7 5.05.0 100.8 ±2.6100.8 ±2.6 10.010.0 103.1 ±3.0103.1 ±3.0 25.025.0 102.5 ±0.5102.5 ±0.5

상기 표 8에 나타난 바와 같이 피부각질형성세포인 HaCaT 세포에서 실시예 1과 비교예 1에 의한 세포 독성이 나타내지 않았다.As shown in Table 8, the cytotoxicity according to Example 1 and Comparative Example 1 was not shown in the skin keratinocytes HaCaT cells.

실험예Experimental Example 5-2. 5-2. TARCTARC 생성량 측정을 통해 시료의 Of the sample through measurement TARCTARC 생성 억제 효과 확인 Confirmation of suppression effect

아토피 피부염은 전염증성 사이토카인 (pro-inflammatory cytokines) 및 케모카인 (chemokines)이 생성되어 다양한 부착 분자들의 발현과 함께 백혈구들을 염증 부위로 유주시킨다. 그 중에서 TARC (thymus and activation-regulated chemokine/CCL17)는 Th2 (T-helper 2) 세포가 발현하는 CCR4 (CC chemokine receptor 4)와 결합하여 Th2 세포를 염증 부위로 이동시키는 대표적인 케모카인으로 알려져 있으며, 아토피 피부염 환자의 혈청에서 TARC의 수준이 증가되어있음이 보고되어있다. Atopic dermatitis produces pro-inflammatory cytokines and chemokines, which induce leukocytes to the site of inflammation along with expression of various adhesion molecules. Among them, TARC (thymus and activation-regulated chemokine/CCL17) is known as a representative chemokine that binds Th2 (CC chemokine receptor 4) expressed by Th2 (T-helper 2) cells and moves Th2 cells to the inflammatory site. It has been reported that the level of TARC is increased in the serum of dermatitis patients.

피부각질세포에서 아토피 피부염의 바이오 마커인 TARC의 생성량의 변화를 측정함으로써 항아토피 효과를 확인할 수 있었다. The anti-atopic effect was confirmed by measuring the change in the amount of production of TARC, a biomarker of atopic dermatitis in keratinocytes.

24 wells plate에 HaCaT 세포를 1.0 ×105 cells/well씩 분주하고 18 시간 동안 배양하였다. IFNγ (10 ng/mL) + TNFα (10 ng/mL)를 각각 실시예 1, 비교예 1과 동시 처리하여 24 시간 배양하였다. 각 세포 배양액 100 μL를 취하여 human enzyme-linked immnunosorbent assay (ELISA) kit (R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 세포 배양액 중의 TARC 함량을 측정하였다. TARC 및 MDC 함량은 ELISA (enzyme-linked immnunosorbent assay) kit (R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA)로 표준 검량선을 이용하여 정량 분석하였고, student‘t-test를 통하여 통계처리를 하였으며, 수치가 높을수록 시료의 TARC 생성 억제 효과가 높은 것이다.HaCaT cells were dispensed into 1.0 × 10 5 cells/well in 24 wells plates and cultured for 18 hours. IFNγ (10 ng/mL) + TNFα (10 ng/mL) were incubated for 24 hours by co-treatment with Example 1 and Comparative Example 1, respectively. 100 μL of each cell culture was taken and the TARC content in the cell culture was measured using a human enzyme-linked immnunosorbent assay (ELISA) kit (R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA). The TARC and MDC contents were quantitatively analyzed using a standard calibration curve with an ELISA (enzyme-linked immnunosorbent assay) kit (R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA), and statistically processed through student't-test. The higher the sample, the higher the inhibitory effect of TARC production.

시료sample 농도 (%)Concentration (%) TARC 생성 억제 활성 (%)TARC production inhibitory activity (%) IFNγ (10 ng/mL) + TNFα (10 ng/mL)IFNγ (10 ng/mL) + TNFα (10 ng/mL) 실시예 1Example 1 2.52.5 19.4 ±2.319.4 ±2.3 5.05.0 22.3 ±2.122.3 ±2.1 10.010.0 24.5 ±2.824.5 ±2.8 25.025.0 30.0 ±2.630.0 ±2.6 비교예 1Comparative Example 1 2.52.5 5.0 ±2.75.0 ±2.7 5.05.0 2.0 ±2.82.0 ±2.8 10.010.0 -1.4 ±3.0-1.4 ±3.0 25.025.0 1.8 ±2.31.8 ±2.3

상기 표 9에서 나타난 바와 같이 실시예 1은 HaCaT 세포에서 IFNγ + TNFα에 의해 유도되어 생성된 TARC를 농도 의존적으로 억제하여 최대 30 % 이상의 억제효과를 나타냈으며, 반면에 비교예 1에서는 거의 TARC 생성 억제 효과가 거의 나타내지 않았다.As shown in Table 9, Example 1 showed a suppression effect of up to 30% or more by concentration-dependently suppressing TARC generated by IFNγ + TNFα in HaCaT cells, whereas Comparative Example 1 almost inhibited TARC production There was little effect.

앞서 나타난 결과에 따라 NO 억제 활성이 높았던 실시예 1에서 아토피 피부염의 바이오 마커인 TARC 생성 억제 활성이 나타났고, 이는 항염 효과와 아토피성 케모카인 억제 효과를 가지는 실시예 1이 만성 또는 재발성의 염증성 피부 질환 조절을 제시하고, 뿐만 아니라 양성 대조군, arbutin과 비슷한 효과를 나타냈던 실시예 1의 멜라닌 합성 억제 효과는 피부 밝기에 도움을 줄 수 있다는 가능성을 제시한다.According to the results shown above, in Example 1, where the NO inhibitory activity was high, the TARC production inhibitory activity, a biomarker of atopic dermatitis, was shown. Regulation is suggested, as well as the positive control, the effect of inhibiting the synthesis of melanin in Example 1, which showed similar effects to arbutin, suggests that it may help skin brightness.

통계적 분석Statistical analysis

상술한 바와 같이, 코코넛 오일의 미백효과가 리놀레산 자체만의 고유한 효과에 기인한 것이 아니라 할 지라도,As mentioned above, although the whitening effect of coconut oil is not due to the unique effect of linoleic acid itself,

SPSS 통계프로그램(ver 12.0.1)을 사용하여 코코넛 오일 각각의 성분들과 미백효과에 대해서 상관분석한 결과(인위적인 대조군인 비교예6, 및 7은 제외함), 미백효과는 리놀레산 함량과 유의미한 양의 상관관계를 나타내고(p<0.01, 상관계수 0.8 이상), 스테아르산 함량과 유의미한 음의 상관관계를 나타내며(p<0.01, 상관계수 0.7 이상), 미리스트산 함량과 유의미한 음의 상관관계를 나타냄을 확인하였다(p<0.05, 상관계수 0.5 이상).SPSS statistical program (ver 12.0.1) was used to correlate and analyze each component of coconut oil with the whitening effect (excluding Comparative Examples 6 and 7, which are artificial controls), and the whitening effect was a significant amount with linoleic acid content. Indicates a correlation (p<0.01, correlation coefficient 0.8 or higher), and a significant negative correlation with stearic acid content (p<0.01, a correlation coefficient of 0.7 or higher), and a significant negative correlation with myristic acid content. Was confirmed (p<0.05, correlation coefficient 0.5 or more).

이러한 결과로부터, 리놀레산, 미리스트산, 또는 스테아르산 성분 등에 대해서 미백효과를 나타내는 성분들에 대한 지표물질로서의 가능성을 확인할 수 있었다. From these results, it was possible to confirm the possibility as an index material for components showing a whitening effect on linoleic acid, myristic acid, or stearic acid components.

제제예Formulation example

제제예Formulation example 1. One. 페이셜Facial 크림 제조 Cream manufacturer

하기의 표 10과 같이 실시예 1을 포함하는 페이셜 크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다A facial cream comprising Example 1 was prepared according to a conventional method as shown in Table 10 below.

배합성분Ingredients INCI명INCI name 함량 (%)content (%) II Di WaterDi Water WaterWater To 100To 100 GlycerinGlycerin GlycerinGlycerin 9.009.00 Betafin BP 20Betafin BP 20 BetaineBetaine 1.501.50 Na-Hyaluronic Acid 1%Na-Hyaluronic Acid 1% Sodium HyaluronateSodium Hyaluronate 1.001.00 Ketrol FKetrol F Xanthan gumXanthan gum 0.200.20 IIII Lanette 16Lanette 16 Cetyl AlcoholCetyl Alcohol 2.002.00 DC 200/100CSDC 200/100CS DimethiconeDimethicone 1.001.00 Lanette OLanette O Cetearyl AlcoholCetearyl Alcohol 2.502.50 Cetiol SB45Cetiol SB45 Butyrospermum ParkiiButyrospermum Parkii 1.201.20 실시예 1Example 1 Cocos Nucifera (Coconut) OilCocos Nucifera (Coconut) Oil 10.0010.00 DL-a-Tocopheryl AcetateDL-a-Tocopheryl Acetate Tocopheryl AcetateTocopheryl Acetate 0.800.80 Lipoid S 75-3Lipoid S 75-3 Hydrogenated LecithinHydrogenated Lecithin 0.200.20 Tween-60Tween-60 Polysorbate 60Polysorbate 60 0.800.80 Emulgade Sucro PlusEmulgade Sucro Plus Sucrose Polystearate, Cetyl PalmitateSucrose Polystearate, Cetyl Palmitate 2.002.00 Bees WaxBees Wax Bees WaxBees Wax 1.001.00 IIIIII PreservativePreservative -- q.s.q.s.

제제예Formulation example 2. 샤워 오일 제조 2. Shower oil manufacturer

하기의 표 11과 같이 실시예 1을 포함하는 샤워 오일을 통상의 방법에 따라 제조하였다As shown in Table 11 below, a shower oil including Example 1 was prepared according to a conventional method.

배합성분Ingredients INCI명INCI name 함량 (%)content (%) II Plantapon AFPlantapon AF MIPA-Laureth Sulfate, Laureth-3, Laureth-7 CitrateMIPA-Laureth Sulfate, Laureth-3, Laureth-7 Citrate To 100To 100 Myritol 318Myritol 318 Caprylic/Capric TriglycerideCaprylic/Capric Triglyceride 7.007.00 Eutanol GEutanol G OctyldodecanolOctyldodecanol 5.005.00 Cetiol OECetiol OE Dicaprylyl EtherDicaprylyl Ether 3.003.00 Meadowfoam Seed OilMeadowfoam Seed Oil Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed OilLimnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil 0.200.20 Jojoba oilJojoba oil Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed OilSimmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil 0.800.80 실시예 1Example 1 Cocos Nucifera (Coconut) OilCocos Nucifera (Coconut) Oil 18.0018.00 IIII Monomuls 90-O-18Monomuls 90-O-18 Glyceryl OleateGlyceryl Oleate 0.300.30 EUMULGIN SML20EUMULGIN SML20 Polysorbate 20Polysorbate 20 1.501.50 Copherol 1250CCopherol 1250C Tocopheryl AcetateTocopheryl Acetate 0.500.50 FragranceFragrance -- q.s.q.s.

제제예Formulation example 3. 3. 페이셜Facial 워시오프Wash off 팩 pack

하기의 표 12과 같이 실시예 1을 포함하는 샤워 오일을 통상의 방법에 따라 제조하였다A shower oil including Example 1 was prepared according to a conventional method as shown in Table 12 below.

배합성분Ingredients INCI명INCI name 함량(%)content(%) II Di WaterDi Water WaterWater To 100To 100 EDTA-2NaEDTA-2Na Disodium EDTADisodium EDTA 0.100.10 P.GP.G Propylene GlycolPropylene Glycol 3.003.00 GlycerinGlycerin GlycerinGlycerin 10.0010.00 IIII Emulgade SE-PFEmulgade SE-PF Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl PalmitateGlyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate 8.008.00 Lanette OLanette O Cetearyl AlcoholCetearyl Alcohol 2.002.00 CUTINA PESCUTINA PES Pentaerythrityl DistearatePentaerythrityl Distearate 3.003.00 실시예 1Example 1 Cocos Nucifera (Coconut) OilCocos Nucifera (Coconut) Oil 10.0010.00 Copherol 1250CCopherol 1250C Tocopheryl AcetateTocopheryl Acetate 0.350.35 IIIIII KaolinKaolin KaolinKaolin 18.518.5 PreservativePreservative -- q.s.q.s.

이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예 및 실험예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구의 범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.The above description is merely illustrative of the present invention, and those skilled in the art to which the present invention pertains understand that the present invention can be implemented in a modified form without departing from the essential characteristics of the present invention. Will be able to. Therefore, the disclosed examples and experimental examples should be considered in terms of explanation, not limitation. The scope of the present invention is shown in the claims rather than the foregoing description, and all differences within the equivalent ranges should be interpreted as being included in the present invention.

Claims (11)

미백기능의 유효성분, 및 이에 화장품학적으로 허용되는 매질 또는 기재를 함유하는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물로서,
상기 미백기능의 유효성분은 코코넛 오일이고,
상기 코코넛 오일은 미백기능의 지표성분으로서 리놀레산을, 상기 코코넛 오일 중 1.5 중량% 이상 함유하는 것이며,
상기 코코넛 오일은, 전체 조성물 총 중량 대비, 적어도 10 중량% 이상으로 포함하는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.As a whitening cosmetic composition characterized in that it contains an active ingredient of the whitening function, and a cosmetically acceptable medium or substrate thereto,
The active ingredient of the whitening function is coconut oil,
The coconut oil contains linoleic acid as an index component of the whitening function, and contains at least 1.5% by weight of the coconut oil,
The coconut oil is a whitening cosmetic composition, characterized in that it comprises at least 10% by weight, based on the total weight of the total composition. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서, 상기 코코넛 오일의 원료의 자생지가 피지인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.The whitening cosmetic composition according to claim 1, wherein the native oil of the coconut oil is sebum. 삭제delete 삭제delete 제 1항에 있어서, 상기 오일은 스킨, 로션, 에멀젼, 크림, 에센스, 샤워 오일, 폼, 팩, 비누, 연고, 파우더로 구성된 군에서 선택된 하나의 제형화된 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.According to claim 1, The oil is a whitening cosmetic composition, characterized in that one formulated from the group consisting of skin, lotion, emulsion, cream, essence, shower oil, foam, pack, soap, ointment, powder. 제1항에 있어서, 상기 코코넛 오일의 함량은, 조성물의 총 중량대비 10 내지 25 중량%인 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.According to claim 1, The content of the coconut oil is a whitening cosmetic composition, characterized in that 10 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
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