KR102108215B1 - 구아 하이드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 및 모발 처리용 조성물에서의 그 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol (바람직하게는 약 150,000 g/mol, 더 바람직하게는 약 200,000 g/mol) 내지 약 2,000,000 g/mol (바람직하게는 약 1,800,000 g/mol, 더 바람직하게는 약 1,400,000 g/mol)이고; ii) 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유하는 비셀룰로오스 다당류 유도체에 관한 것이다.

Description

구아 하이드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 및 모발 처리용 조성물에서의 그 용도{GUAR HYDROXYPROPYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE AND USES THEREOF IN HAIR TREATMENT COMPOSITIONS}
본 발명은 비셀룰로오스(non-cellulosic) 다당류 유도체, 및 모발용 조성물에서의 그 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 모발용 조성물, 및 비셀룰로오스 다당류 유도체를 함유한 모발용 조성물로 모발을 처리함으로써 모발에 높은 컨디셔닝 효과를 제공하는 방법에 관한 것이다.
4차화 하이드록시에틸 셀룰로오스 및 양이온성 구아는, 모발 컨디셔닝 효과를 제공하고, 실리콘 또는 비듬-방지 활성제와 같은 성분들을 모발 및/또는 두피에 증착시켜 모발에 부여되는 컨디셔닝 효과를 더 향상시키고 모발 및/또는 두피 케어를 제공하기 위해 샴푸 조성물에 널리 사용되고 있다. 이러한 종류의 양이온성 중합체 사용과 관련된 한 가지 문제점은 오로지 중합체에 의해 부여되는 컨디셔닝 효과, 모발 및/또는 두피 표면에 상기 활성제를 효과적으로 증착시키는 능력, 및 드라이한 후의 모발 볼륨 및 모발 모양 간에 균형을 잘 유지하는 것이 어렵다는 점이다.
시판 중인 4차화 하이드록시에틸 셀룰로오스는 드라이한 후 기분 좋은 모발 느낌과 보기 좋은 모발 외관을 제공하는 동시에, 높은 컨디셔닝 효능을 자체적으로 제공할 수 있다. 그러나, 모발 및/또는 두피 표면상에 높은 증착율로 성분들을 제공하는 데에는 종종 실패한다.
이와 대조적으로, 시판 중인 양이온성 구아는 높은 증착 효율을 제공한다. 또한 높은 컨디셔닝 효과를 자체적으로 부여할 수 있다. 그러나, 드라이한 후 만족스러운 모발 느낌과 만족스러운 모발 외관을 유지하는 동시에, 높은 컨디셔닝 수준을 제공하는 데에는 종종 실패한다.
따라서 여전히 계속 더 향상시킬 필요가 있다.
본 발명의 목적은
- 컨디셔닝 효과, 특히 높은 컨디셔닝 효과, 및/또는
- 컨디셔닝제 또는 비듬방지 활성제와 같은 성분들의 높은 증착 효율
을 제공하는, 모발용 조성물에 사용되는 신규 양이온성 다당류를 제공하는 데에 있다.
일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol 내지 약 2,000,000 g/mol이고;
ii) 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.30, 바람직하게는 0.22 내지 0.27, 또는 0.20 내지 0.25, 또는 0.25 내지 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유하는
비셀룰로오스 다당류 유도체에 관한 것이다.
도 1은 중합체 0.8%가 함유된 샴푸를 단 한번 바른 후의 모발 모습을 강조하여 예시한 도면이다.
최근, 선택된 양이온 비셀룰로오스 다당류 유도체를 사용함으로써, 만족스러운 드라이 모발 느낌 특성들을 유지하는 동시에, 높은 컨디셔닝 효능 및 높은 증착 효율 등 전술된 효과들을 조합할 수 있다는 것이 밝혀졌다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체는 동일하거나 상이한 하나 또는 여러 양이온성 기를 함유할 수 있다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체는 갈락토만난 유도체, 글루코만난 유도체, 한천, 덱스트란, 폴리글루코오스, 폴리아미노글리칸, 잔탄 중합체, 헤미셀룰로오스(자일로글리칸, 자일로글루칸, 만노글리칸 및 혼합-연결된 베타-글루칸), 펙틴(d-갈락투로난) 및 리그닌 중에서 선택될 수 있다. 바람직하게, 비셀룰로오스 다당류 유도체는 갈락토만난 유도체이다.
갈락토만난은 주로 갈락토오스 단위와 만노오스 단위로 구성된 다당류이며, 이때 만노오스 단위는 1-4-β-글리코시드 결합에 연결되어 있고, 갈락토오스 분지화는 만노오스 단위로의 1-6 α-결합을 통해 발생한다. 갈락토오스 단위 또는 만노오스 단위(또는 당 단위)의 각 고리는 화학 반응을 위해 존재하는 3개의 자유 하이드록실기를 포함한다. 보통, 갈락토만난은 구아, 구주통(locust bean), 주엽 나무, 불꽃 나무 등과 같은 콩과 씨앗의 배유(endosperm)에서 발견된다.
일 구현예에서, 본 발명에 사용되는 바람직한 비셀룰로오스 다당류 출발물질은 갈락토만난, 이를테면 구아로도 알려져 있는 구아검이다. 따라서, 비셀룰로오스 다당류 유도체는 바람직하게 구아 또는 구아 유도체이다.
바람직하게, 본원에서 비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 약 150,000 g/mol을 초과하고, 더 바람직하게는 200,000 g/mol을 초과한다. 바람직하게, 비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 약 1,800,000 g/mol 미만이고, 더 바람직하게는 1,400,000 g/mol 미만이고, 더욱더 바람직하게는 1,000,000 g/mol 미만이다.
특히, 상기 다당류의 평균 분자량은 약 250,000 g/mol 내지 약 800,000 g/mol, 바람직하게는 약 300,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol 범위에 속한다.
바람직한 일 구현예에 따르면, 상기 다당류의 평균 분자량은 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol 범위에 속한다.
본원에 사용된 바와 같이, 비셀룰로오스 다당류 유도체의 "평균 분자량"은 상기 다당류의 중량 평균 분자 질량을 의미한다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 SEC-MALS(다중각 광산란 검출법에 의한 검출과 크기 배제 크로마토그래피)를 통해 측정될 수 있다. 분자량 측정을 위해 0.140 dn/dc 값을 이용하였다. 22.5 KDa 폴리에틸렌 글리콜 기준을 사용하여 와이어트(Wyatt) MALS 검출기를 눈금 조정하였다. 와이어트의 ASTRA 소프트웨어를 이용하여 분자량 분포를 모두 산출한다. 이동상(100 mM Na2NO3, 200 ppm NaN3, 20 ppm pDADMAC) 중의 0.05% 용액으로서 샘플들을 준비한 다음, 0.45 μm PVDF 필터를 통해 여과시킨 후 분석한다. 평균 분자량은 중량 단위로 표현된다.
본원에 사용된 바와 같이, "양이온성 기"란 용어는 양전하를 띠는 기 및 부분적으로 전하를 띠는 기를 가리킨다.
본원에 사용된 바와 같이, "부분적으로 전하를 띠는 기"란 표현은 제제의 pH에 따라 양전하를 띨 수 있는 기를 나타낸다. 이러한 기는 "잠재적 양이온성 기"로도 지칭될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "양이온성"이란 용어는 적어도 부분적으로 양이온성이라는 것을 의미한다. 따라서, "양이온화제", "양이온성 기" 및 "양이온성 모이어티"는 (양전하를 띠는) 암모늄뿐만 아니라, 1차, 2차 및 3차 아민 및 이들의 전구체(양전하를 띠는 화합물을 초래할 수 있음)를 포함한다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류는 양이온성 기를 함유하도록 유도체화되거나 개질된다. 그 결과로 생성되는 화합물이 비셀룰로오스 다당류 유도체이다.
본 발명에 사용하기에 바람직한 비셀룰로오스 다당류 유도체로는, 임의의 갈락토만난, 이를테면 구아; 및 반응기가 함유되어 있는 1종 이상의 유도체화제를 사용한 화학적 방식(예컨대, 4차화)에 의해 개질된, 갈락토만난 유도체, 이를테면 하이드록시알킬 구아, 예를 들어, 하이드록시에틸 구아 또는 하이드록시프로필 구아가 있다.
비셀룰로오스 다당류 유도체는 갈락토만난의 하이드록실기 (및/또는 하이드록시알킬 갈락토만난의 하이드록실기)와 유도체화제의 반응성 관능기 사이의 반응을 통해 수득된다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 제조 방법들이 미국 특허 제4,663,159호; 제 5,473,059호; 제5,387,675호; 제3,472,840호; 제4,031,307호; 제4,959,464호 및 미국 출원 제US 2010/0029929호에 개시되어 있으며, 이들 모두를 본원에 참조로 통합하였다.
일 구현예에서, 본 발명의 비셀룰로오스 다당류 유도체는 임의의 갈락토만난 및 갈락토만난 유도체와 양이온화제의 반응으로부터 생성된다.
본 발명의 양이온화제는, 비셀룰로오스 다당류의 하이드록실기와의 반응에 의해, 본 발명에 따른 양이온성 기를 적어도 하나 포함하는 비셀룰로오스 다당류 유도체을 초래할 수 있는 화합물로 정의된다.
본 발명의 양이온화제는 적어도 하나의 양이온성 모이어티를 함유하는 화합물로 정의된다. 양이온화제는 양이온적 개질 비셀룰로오스 다당류를 초래할 수 있는 작용제를 포함한다.
적합한 유도체화 시제 군에는, 통상, 에폭시기, 할라이드기, 에스테르기, 무수물기 또는 에틸렌성 불포화기와 같은 반응성 관능기, 및 적어도 하나의 양이온성 모이어티 또는 이러한 양이온성 모이어티의 전구체가 함유된다.
본원에 사용된 바와 같이, "유도체화제"란 용어는 비셀룰로오스 다당류에 그래프팅된 적어도 하나의 양이온성 모이어티를 함유한 작용제를 의미한다. "유도체화제"란 용어는 "양이온화제" 및 "그래프팅제" 용어들을 포괄한다.
본 발명의 일 구현예에서, 양이온성 모이어티는 알킬렌기 또는 옥시알킬렌기와 같은 이가 연결기에 의해 유도체화제의 반응성 관능기에 연결될 수 있다. 적합한 양이온성 모이어티로, 1차, 2차 또는 3차 아미노 기, 또는 4차 암모늄, 설포늄 또는 포스피늄 기가 있다.
유도체화제는 양이온성 질소 모이어티, 더 전형적으로는 4차 암모늄 모이어티를 함유하는, 양이온성 모이어티 또는 양이온성 모이어티의 전구체를 포함할 수 있다.
전형적인 4차 암모늄 모이어티는 트리알킬암모늄 모이어티, 이를테면 트리메틸암모늄 모이어티, 트리에틸암모늄 모이어티 또는 트리부틸암모늄 모이어티; 아릴디알킬암모늄 모이어티, 이를테면 벤질디메틸암모늄 모이어티; 및 질소 원자가 고리 구조의 구성원인 암모늄 모이어티, 이를테면 피리디늄 모이어티 및 이미다졸린 모이어티이며, 이들 각각은 상대이온(통상, 염소, 브롬 또는 요오드 상대이온)과 함께 조합된다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체를 초래하는 양이온화제의 예는:
· 양이온성 에폭사이드, 이를테면 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 브로마이드, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 아이오다이드;
· 클로로히드린-관능성 양이온성 질소 화합물, 이를테면 3-할로게노-2-하이드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드, 예를 들어, 3-클로로-2-하이드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드;
· 양이온성 에틸렌성 불포화 단량체 또는 이들의 전구체, 이를테면 트리메틸암모늄프로필 메타크릴아미드 클로라이드 염, 트리메틸암모늄 프로필 메타크릴아미드 메틸설페이트 염, 디알릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 비닐 벤질 트리메틸암모늄 클로라이드, 양이온성 단량체(이를테면, N-비닐 포름아미드, N-비닐아세타미드(단위들이 중합 반응 후 가수분해되거나 비닐 아민 단위에 그래프팅될 수 있음))의 디메틸아미노프로필 메타크릴아미드(3차 아민) 전구체이다.
바람직하게, 비셀룰로오스 다당류 유도체를 초래하는 양이온화제는 양이온성 에폭사이드, 이를테면 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 브로마이드 및 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 아이오다이드이다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 출발물질을, 반응성 관능기 및 적어도 하나의 양이온성 모이어티(또는 양이온성 모이어티의 전구체)를 포함하는 유도체화제와 반응시킴으로써, 양이온성 기를 비셀룰로오스 다당류에 도입시킬 수 있다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체 내에 존재하는 양이온성 기는, 상기 다당류의 하이드록실기와 양이온화제의 반응을 통해, 비셀룰로오스 다당류 출발물질에 혼입된다.
바람직한 양이온성 기는 1차, 2차 또는 3차 아미노 기, 4차 암모늄, 설포늄 또는 포스피늄 기, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다. 특히 바람직한 구현예에서, 양이온성 기는 트리알킬암모늄기, 이를테면 트리메틸암모늄기, 트리에틸암모늄기, 트리부틸암모늄기, 아릴디알킬암모늄기, 이를테면 벤질디메틸암모늄기, 및 질소 원자가 고리 구조의 구성원인 암모늄기, 이를테면 피리디늄기 및 이미다졸린기이며, 이들 각각은 상대이온(통상, 염소, 브롬 또는 요오드 상대이온)과 함께 조합된다. 바람직하게, 각각의 양이온성 기는 1 이상의 양이온 전하를 가진다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체는 양이온성 소수성 기 또는 친수성 기와 같은 다른 유도체화 기를 함유할 수 있다.
통상, 비셀룰로오스 다당류 유도체의 양이온성기의 양이온도(cationicity)는 치환도로 표현할 수 있다.
양이온 치환도는 산성 메탄올 추출 이전 또는 이후에 측정될 수 있다. 산성 메탄올 추출은, 미반응된 양이온화제의 잔여 양이온성 시제 또는 부산물인, 반응 말미에 존재하는 다른 4차 암모늄 화합물을 제거가능하게 하는 세척 단계로 간주될 수 있다.
일반적으로, 산성 메탄올 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction은 상기 추출 이전의 양이온 치환도 (DScat)보다 낮다. 본 발명에서, 산성 메탄올 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction이 더 정확하다.
본원에 사용된 바와 같이, (DScat) 또는 (DScationic)은 산성 메탄올 추출 이전에 측정된 양이온 치환도에 대한 것이다.
본원에 사용된 바와 같이, (DScat)extraction 또는 (DScat)extc은 산성 메탄올 추출 이후에 측정된 양이온 치환도에 대한 것이다.
본원에 사용된 바와 같이, "양이온 치환도" (DScat) 또는 (DScat)extraction은 당 단위 1몰 당 양이온성 기의 평균 몰수를 의미한다. (DScat) 또는 (DScat)extraction은 1H-NMR(용매: D2O)을 통해 측정할 수 있다.
1H NMR 스펙트럼이 일단 구해지면, 모든 구아 단위에서의 아노머 양성자에 해당되는 다중선 신호(보통, 3.2 내지 4.3 ppm에서 발견됨)를 적분하여 1로 정규화시킨다. 관심 대상인, 구아 단위 상의 4차 암모늄기의 메틸 양성자에 해당되는 선(peak)은 1.8 ppm을 중심으로 한다. 이 선은, 암모늄 관능기 상에 3개의 메틸기가 있다고 고려하였을 때, 9개 양성자에 대해 적분한 것이다. 따라서, 양이온화제 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드의 경우에 대해 (DScationic)은 하기와 같이 산출된다:
Figure 112014005446446-pct00001
.
양이온 치환도의 측정은 (DScationic) 이전과 세정 프로토콜(DScat)extraction 이후에 이루어졌다. 따라서, 양이온 치환도의 실제 값은 양이온성 불순물을 제거한 후에 측정되는 것으로 여겨진다. 실제, 양이온성 시제의 잔여물/부산물의 존재는 1.8 ppm을 중심으로 하는 관심 대상의 선보다 낮은 필드에 있는 더 낮은 선들로 증명되며, 사실 (DScationic)의 겉보기 값의 증가를 야기한다.
본 발명에 따르면, 양이온성 시제 불순물 모두를 제거하기 위해, 비셀룰로오스 다당류 유도체의 추출 과정은 산성화된 메탄올(50:1, MeOH/ HClconcentrated 37%, v/v) 중에서 수행될 수 있다. 이에 따라, 약 1%에 상응하는 농도의 산성화된 메탄올 혼합물에 비셀룰로오스 다당류 유도체를 교반 하에 첨가한다. 그런 후, 이러한 분산액을 환류 온도까지 이르게 한 후, 이 온도에 45분 동안 유지한다. 추출 과정이 끝나면, 용매를 다른 용기에 따라 부어 넣고, 새로운 산성 용매를 사용하여 상기 과정을 두 번 더 반복한다. 마지막 추출 후, 생성된 양이온성 다당류를 여과시키고, 순수 메탄올로 세척한다. 이렇게 정제된 비셀룰로오스 다당류 유도체를 건조 및 분쇄한 후 NMR 분석을 시행하였다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체의 양이온 치환도 (DScat)extraction은 약 0.20 내지 약 0.30, 예를 들면 약 0.22 내지 약 0.30, 예를 들면 약 0.25 내지 약 0.30이다.
양이온 치환도 (DScat)extraction은 또한 약 0.20 내지 약 0.25, 또는 0.22 내지 약 0.27일 수 있다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 양이온도를 전하 밀도로 표현할 수도 있다. 여러 방법을 통해 양이온 치환도를 전하 밀도로 전환할 수 있다.
양이온 비셀룰로오스 다당류 유도체의 전하 밀도를 산출하는데 바람직한 방법은 상기 다당류 상의 4차 암모늄기의 당량들을 구체적으로 수치화하는 방법을 이용한다.
구아검과 3-클로로-2-하이드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 또는 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드를 반응시켜 수득되는 양이온성 구아의 경우, 양이온 전하 밀도는 하기 등식을 이용하여 양이온 치환도로부터 산출될 수 있다:
Figure 112014005446446-pct00002
일반적으로, 위의 등식은 비셀룰로오스 다당류에 그래프팅된 기에 좌우된다.
본원에 사용된 바와 같이, "전하 밀도"란 용어는 중합체를 이루는 단량체 단위의 분자량에 대한 상기 단량체 상의 양전하의 비를 가리킨다. 전하 밀도와 중합체 분자량을 곱한 값은 주어진 중합체 사슬에서 양전하를 띠는 자리들의 개수를 결정한다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체의, 산성 메탄올 추출 이후의 전하 밀도는 약 1.0 내지 약 2 meq/g, 예를 들면 약 1.1 내지 약 1.8 meq/g, 예를 들면 1.2 내지 1.5 meq/g이다.
본 발명에서 "비셀룰로오스 다당류 유도체"란 용어는 "양이온 비셀룰로오스 다당류" 및 "양이온적 개질 비셀룰로오스 다당류" 용어들을 포괄한다.
본원에 사용된 바와 같이, "양이온적 개질 비셀룰로오스 다당류"란 표현은 양이온화제에 의해 개질된 비셀룰로오스 다당류를 나타낸다. 따라서, 생성되는 개질 비셀룰로오스 다당류 유도체는 적어도 하나의 양이온성 기를 포함한다.
본 발명에서, 바람직한 비셀룰로오스 다당류는 구아이다.
본원에 사용된 바와 같이, "구아"란 표현은 구아 및 하이드록시알킬 구아 모두를 포괄한다.
본원에 사용된 바와 같이, "하이드록시알킬 구아"는 하이드록시에틸기 또는 하이드록시프로필기와 같은 하이드록시알킬기를 포함하는 구아에 대한 것이다. 특히, 하이드록시알킬 구아는 하이드록시에틸 구아 또는 하이드록시프로필 구아이다.
본 발명에서, 비셀룰로오스 다당류 유도체는 바람직하게 양이온성 비셀룰로오스 다당류, 이를테면 양이온성 구아 유도체이다.
본 발명에 따르면, 양이온성 구아 유도체는 하이드록시알킬기를 포함하거나 포함하지 않는 양이온성 구아 유도체를 포괄한다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 양이온 치환도 (DScat)extraction이 약 0.25 내지 약 0.30인 적어도 하나의 양이온성 기를 함유하는
비셀룰로오스 다당류 유도체, 특히 구아 유도체에 관한 것이다.
바람직한 다른 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 양이온 치환도 (DScat)extraction이 약 0.20 내지 약 0.25인 적어도 하나의 양이온성 기를 함유하는
비셀룰로오스 다당류 유도체, 특히 구아 유도체에 관한 것이다.
바람직한 또 다른 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 양이온 치환도 (DScat)extraction이 약 0.22 내지 약 0.27인 적어도 하나의 양이온성 기를 함유하는
비셀룰로오스 다당류 유도체, 특히 구아 유도체에 관한 것이다.
본 발명은 또한 개인 케어용(미용 및 위생용) 조성물에서 상기 언급된 비셀룰로오스 다당류 유도체의 용도에 관한 것이다. 바람직하게, 개인 케어용 조성물은 모발용 조성물이다.
본 발명은 또한 컨디셔닝 효과, 특히 높은 컨디셔닝 효과를 제공하기 위한, 모발용 조성물과 같은 개인 케어용 조성물에서의, 상기 언급된 비셀룰로오스 다당류 유도체의 용도에 관한 것이다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명은
i) 모발에 컨디셔닝 효과(이를테면, 가령, 엉킴 풀기의 용이성 향상 및/또는 빗질 용이성 및/또는 정전기 감소 및/또는 부드러움 향상)를 제공하고/하거나;
ii) 모발 및/또는 두피 케어(이를테면, 개선된 비듬방지 작용)를 제공하고/하거나;
iii) 보기 좋은 건조 모발 외관(이를테면, 향상된 모발 윤기 강화 향상 및/또는 감소된 모발 탈색 및/또는 더 나은 볼륨 조절)을 제공하기 위한,
모발용 조성물에서의 위에 정의된 바와 같은 비셀룰로오스 다당류 유도체의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 머리 빗질, 이를테면 젖은 머리 빗질을 용이하게 하기 위해 비셀룰로오스 다당류를 모발용 조성물에 사용할 수 있다. 젖은 빗질 용이성(combability) 성능은 젖은 머리를 빗는데 요구되는 일(work)을 측정함으로써 결정될 수 있다. 빗질(combing work)이 낮을수록, 머리를 빗기가 더 쉽다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류를 모발용 조성물에 사용함으로써, 어떤 컨디셔닝 성분도 함유하지 않은 모발용 조성물에 비해, 젖은 머리 빗질을 25% 이상, 예를 들면 30% 이상, 예를 들면 35% 이상 줄이는 것이 가능하다.
머리를 샴푸하면, 모발이 건조해지거나 "푸석(frizzy)"해질 수 있다는 것이 잘 알려져 있다. 또한, 샴푸 후 드라이할 때, 모발의 정전기 수준이 증가할 수 있다. 이는 빗질에 지장을 주고, 머리카락이 날리게(머리 정전기) 할 수 있다.
본 발명에 따르면, 건조한 모발의 외관을 향상시키기 위해 비셀룰로오스 다당류를 모발용 조성물에 사용할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "건조한 모발의 외관"이란 용어는 "건조한 모발의 모습" 용어를 포괄한다. 건조한 모발의 외관 향상 효과는 모발이 건조할 때의 모발 처리능력, 예컨대, 정전기가 덜하고, 덜 날리게 하는 처리 능력, 및 모발이 건조할 때의 모발의 양상, 예컨대, 더 부드럽고, 더 윤기나고, 덜 건조하며, 덜 푸석한 상태를 통해 결정될 수 있다.
많은 샴푸 조성물이 조성물 내에 분산된 컨디셔닝제 및/또는 활성 물질(예컨대, 비듬방지제)과 같은 성분들을, 샴푸 과정 동안, 충분히 증착되도록 하지 못한다는 것은 잘 알려져 있다. 이러한 증착 없이, 성분들의 대부분이 샴푸 과정 동안 씻겨나감에 따라, 샴푸는 모발 및/또는 두피에 컨디셔닝 및 케어 효과를 거의 또는 전혀 제공하지 않는다.
분산되는 컨디셔닝제는, 통상, 모발용 조성물 내의 유화된 액체 입자 형태로 존재하는 수불용성, 수분산성, 비휘발성 액체이다. 이러한 컨디셔닝제는 실리콘(예컨대, 실리콘 오일, 양이온성 실리콘, 실리콘 검, 및 실리콘 수지), 미네랄 오일(예컨대, 바셀린), 유기성 오일(예컨대, 식물성 오일, 동물성 오일 및 지방 에스테르), 또는 이들의 조합물을 포함한다.
본 발명에 의한 조성물 내 분산된 컨디셔닝제는 바람직하게 불용성 컨디셔닝 실리콘 작용제(silicone agent)이다. 이러한 컨디셔닝 실리콘 작용제의 비제한적 예들이 Claude Bouillon 및 John Wilkinson에 의한 2005년 2nd Edition, "The Science of Hair Care"에 기재되어 있다. 바람직한 불용성 컨디셔닝 실리콘 작용제로, 디메치콘, 아모디메치콘 및 디메치코놀이 있지만, 이에 제한되지 않는다.
통상, 분산된 활성 물질은 실온에서 수불용성 액체이거나, 고체인 자외선 필터제 또는 비듬방지제와 같은 작용제이다. 본 발명의 분산된 활성 물질은 바람직하게 비듬방지제이다. 비듬방지 미립자의 적합한 비제한적 예로: 피리딘에치온염, 아졸, 셀레늄 설파이드, 미립자 황, 및 이들의 혼합물이 있다.
본 발명에 따르면, 분산되는 컨디셔닝제 및/또는 활성 물질의 증착 효율을 향상시키기 위해 비셀룰로오스 다당류 유도체를 모발용 조성물에 사용할 수 있다.
예를 들어, 실리콘 컨디셔닝제를 사용할 때, 이러한 향상 효과는 샴푸 후 모발에 증착되어 있는 실리콘 비율을 측정함으로써 결정가능하다.
본 발명에 따르면, 비셀룰로오스 다당류 유도체를 모발용 조성물에 사용함으로써, 4차화된 하이드록시에틸 셀룰로오스와 같은 시판 중인 양이온성 다당류를 포함하는 모발용 조성물보다 높은 증착 비율, 이를테면 컨디셔닝제 증착 비율 및/또는 활성 물질 증착 비율에 이를 수 있다.
관능성 모발용 조성물에 혼입시키는 용도로 본 발명의 비셀룰로오스 다당류 유도체를 사용하면, 드라이 후 만족스러운 모발 외관 및 모발 느낌과 함께, 높은 수준의 머리-엉킴 풀림, 빗질, 컨디셔닝 및/또는 활성 성분들의 증착시키는데 효과적이라는 것을 예상치 않게 발견하였다.
관능성 모발용 조성물에 혼입되었을 때 본 발명의 비셀룰로오스 다당류 유도체는 현재 시판 중인 양이온성 다당류를 함유하는 유사 모발용 조성물 이상의 성능을 제공할 수 있다는 것을 예상치 않게 발견하였다.
게다가, 모발용 조성물을 반복 사용시 통상 시판 중인 양이온성 다당류에서 흔히 보이는 일반적 증가(build-up)가 본 발명에서는 감소되었다는 것도 발견되었다.
특히, 본 발명의 비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 모발용 조성물은, 전하 밀도와 분자량이 높은 종래 양이온성 중합체가 샴푸에 사용되었을 때 많은 사용자가 경험하는 것과 같은 건조한 모발의 부정적인 면들을 감소(이를테면, 매끄러운 외관 및 코팅된 느낌을 제공하는 것) 시키는 것과 더불어, 높은 습윤 컨디셔닝 효과(이를테면, 양호한 젖은 머리 빗질 용이성)를 제공한다.
본 발명가는 또한 비셀룰로오스 다당류를 모발용 샴푸 조성물에 사용함으로써, 비셀룰로오스 다당류를 속에 함유하지 않은 동일 샴푸를 통해 얻어지는 거품보다 더 안정적이면서 더 풍부한 거품이 제공될 수 있다는 것을 발견하였다.
모발에 개선된 컨디셔닝 측면, 향상된 실리콘 증착 및 긍정적인 감각적 측면을 전달하는데 있어서, 본 발명에 따른 비셀룰로오스 다당류 유도체를 사용하면 효과적이라는 점이 예상치 않게 발견되었다.
본 발명은 또한 위에 정의된 것과 같은 비셀룰로오스 다당류 1종 이상을 포함하는 개인 케어용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 개인 케어용 조성물은 비셀룰로오스 다당류 유도체들의 혼합물을 함유할 수 있다.
일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol 내지 약 2,000,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)가 약 0.20 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 개인 케어용 조성물에 관한 것이다.
이러한 비셀룰로오스 다당류 유도체는 위에 정의된 바와 같다.
개인 케어용 조성물은 모발 케어용 조성물에 한정되지 않고, 스킨 케어 조성물, 이를테면 로션, 크림 또는 스틱, 자외선 방지 조성물, 바디클렌져 조성물 및 오럴 케어 조성물, 이를테면 치약, 오럴 린스 또는 충치예방 마우쓰 린스를 포함한다.
바람직한 일 구현예에 따르면, 개인 케어용 조성물은 모발용 조성물이다.
본 발명에서, 모발용 조성물로는 헤어 컨디셔너, 스프레이, 샴푸, 스타일링 젤, 세럼, 마스크가 있지만, 이에 제한되지 않는다. 바람직하게, 모발용 조성물은 샴푸이다.
다른 구현예에서, 본 발명은 위에 정의된 것과 같은 비셀룰로오스 다당류 1종 이상을 포함하는 모발용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 모발용 조성물은 비셀룰로오스 다당류 유도체들의 혼합물을 함유할 수 있다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol 내지 약 2,000,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체, 바람직하게는 구아 유도체를 포함하는 모발용 조성물에 관한 것이다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol(바람직하게는 약 150,000 g/mol) 내지 약 1,800,000 g/mol(바람직하게는 약 1,400,000 g/mol)이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체, 바람직하게는 구아 유도체를 포함하는 모발용 조성물에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.25 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체, 바람직하게는 구아 유도체를 포함하는 모발용 조성물에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.25인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체, 바람직하게는 구아 유도체를 포함하는 모발용 조성물에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.22 내지 약 0.27인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체, 바람직하게는 구아 유도체를 포함하는 모발용 조성물에 관한 것이다.
일 구현예에 따르면, 모발용 조성물 내, 위에 정의된 것과 같은 비셀룰로오스 다당류 유도체의 농도는 조성물의 총 중량에 대해 0.05 중량% 내지 5 중량%, 예를 들면, 0.075 중량% 내지 2.5 중량%, 예를 들면, 0.1 중량% 내지 1.0 중량%, 예를 들면 0.2 중량% 내지 0.9 중량% 범위에 속할 수 있다.
모발용 조성물 내, 본 발명의 비셀룰로오스 다당류 유도체의 농도는 대부분의 시판 중인 양이온 비셀룰로오스 다당류의 농도보다 낮을 수 있는 한편, 상기 시판 중인 다당류 이상의 컨디셔닝 효과를 제공한다는 것이 예상치 않게 발견되었다.
이러한 농도는 모발 유형에 따라 다를 수 있다. 손상된 모발의 경우, 더 나은 효능을 위해서는 더 높은 농도의 양이온성 다당류가 통상 요구된다. 그러나, 대개는, 건조한 모발 외관에 대한 부정적인 면들을 나타내지 않은 채 농도를 증가하면서, 시판 중인 양이온 비셀룰로오스 다당류의 효능을 향상시킬 수 없다는 것이 관찰된다.
본 발명에서는, 모발용 조성물 내 비셀룰로오스 다당류 유도체의 농도를 증가시키면, 건조한 모발 외관에 대한 부정적인 면들을 나타내지 않으면서 컨디셔닝 효능이 향상된다는 것이 예상치 않게 발견되었다.
일 구현예에 따르면, 본 발명의 모발용 조성물은 본 발명의 비셀룰로오스 다당류 유도체 외에 다른 양이온성 중합체를 포함할 수 있다. 이러한 양이온성 중합체의 비제한적 예들이 Claude Bouillon 및 John Wilkinson에 의한 2005년 2nd Edition, "The Science of Hair Care"에 기재되어 있다.
본 발명의 모발용 조성물은 일반적 모발용 조성물 성분들과 성분들을 더 함유할 수도 있다. 이러한 성분들로: 세제 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 쌍성이온성(zwitterionic) 계면활성제, 양성이온성(amphoteric) 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양이온성 중합체, 분산된 컨디셔닝제, 수용성 실리콘(예컨대, 디메치콘 코폴리올), 양성이온성 및 베타인 중합체, 비이온성 중합체, 진주광택제, 지방 화합물 및 이들의 유도체, 비듬방지제, 현탁제, 점도조절제, 거품촉진제, 단백질 유도체, 비타민, 아미노산, 유기산, 자외선 흡수제, 방부제, 습윤제(humectant), 무기염, 무기 입자, 향, 염료, 산, 염기, 버퍼 등이 있지만, 이에 제한되지 않는다.
비셀룰로오스 다당류 유도체를 잔류형(leave-on) 조성물, 씻김형(rinse-off) 조성물 또는 이들의 조합물로, 모발용 조성물에 조제할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "잔류형 조성물"이란 표현은 머리에 바른 후 물로 씻겨지지 않는 조성물을 나타낸다.
본원에 사용된 바와 같이, "씻김형 조성물"이란 표현은 머리에 바른 후 물로 씻겨지는 조성물을 나타낸다.
본 발명은 또한
i) 도움이 필요한 모발에 컨디셔닝 효과(이를테면, 가령, 엉킴 풀기의 용이성 향상 및/또는 빗질 용이성 및/또는 정전기 감소 및/또는 부드러움 향상)를 제공하고/하거나;
ii) 도움이 필요한 모발 및/또는 두피 케어(이를테면, 개선된 비듬방지 작용)를 제공하고/하거나;
iii) 보기 좋은 건조 모발 외관(이를테면, 향상된 모발 윤기 강화 향상 및/또는 감소된 모발 탈색 및/또는 더 나은 볼륨 조절)을 제공하기 위해,
상기 도움이 필요한 모발을 위에 정의된 것과 같은 모발용 조성물로 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명은 도움이 필요한 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위해, 상기 도움이 필요한 모발을 위에 정의된 것과 같은 모발용 조성물로 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한
i) 도움이 필요한 모발에 컨디셔닝 효과(이를테면, 가령, 엉킴 풀기의 용이성 향상 및/또는 빗질 용이성 및/또는 정전기 감소 및/또는 부드러움 향상)를 제공하고/하거나;
ii) 도움이 필요한 모발 및/또는 두피 케어(이를테면, 개선된 비듬방지 작용)를 제공하고/하거나;
iii) 보기 좋은 건조 모발 외관(이를테면, 향상된 모발 윤기 강화 향상 및/또는 감소된 모발 탈색 및/또는 더 나은 볼륨 조절)을 제공하기 위해,
상기 도움이 필요한 모발을 위에 정의된 것과 같은 비셀룰로오스 다당류로 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명은 도움이 필요한 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위해, 상기 도움이 필요한 모발을 위에 정의된 것과 같은 비셀룰로오스 다당류로 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
일 구현예에서, 본 발명은 도움이 필요한 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위해,
i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol(바람직하게는 약 150,000 g/mol) 내지 약 2,000,000 g/mol(바람직하게는 약 1,800,000 g/mol, 더 바람직하게는 약 1,400,000 g/mol)이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 모발용 조성물로 상기 도움이 필요한 모발을 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명은 도움이 필요한 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위해,
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.25 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 모발용 조성물로 상기 도움이 필요한 모발을 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은 도움이 필요한 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위해,
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.25인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 모발용 조성물로 상기 도움이 필요한 모발을 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은 도움이 필요한 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위해,
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.22 내지 약 0.27인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 모발용 조성물로 상기 도움이 필요한 모발을 처리하는 단계를 포함하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 모발에 높은 컨디셔닝 효능을 제공하기 위한 방법은 비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 모발용 조성물과 모발을 접촉시키는 단계, 및 적절하다면, 상기 모발을 물로 씻는 단계로 이루어진다.
본 발명에 따르면, 위에 정의된 바와 같은 방법은
i) 도움이 필요한 모발에 컨디셔닝 효과(이를테면, 가령, 엉킴 풀기의 용이성 향상 및/또는 빗질 용이성 및/또는 정전기 감소 및/또는 부드러움 향상)를 제공하고/하거나;
ii) 도움이 필요한 모발 및/또는 두피 케어(이를테면, 개선된 비듬방지 작용)를 제공하고/하거나;
iii) 보기 좋은 건조 모발 외관(이를테면, 향상된 모발 윤기 강화 향상 및/또는 감소된 모발 탈색 및/또는 더 나은 볼륨 조절)을 제공한다.
본 발명에 따르면, 도움이 필요한 모발은 손상된 모발, 이를테면 1회-블리치된(mono-bleached) 모발, 2회-블리치된(double-bleached) 모발 및/또는 퍼머가 된 모발일 수 있다. 바람직한 일 구현예에서, 본 발명에 사용되는 손상된 모발은 2회-블리치된 모발이거나, 1회-블리치된 모발이다.
본원에 사용된 "1회-블리치된 모발"이란 표현은 산화제를 통해 한 번 탈색된 모발을 가리킨다.
본원에 사용된 "2회-블리치된 모발"이란 표현은 산화제를 통해 두 번 탈색된 모발을 가리킨다.
위에 정의된 것과 같은 비셀룰로오스 다당류를 포함한 모발 조성물이 손상된 모발에 흥미로운 특성들을 제공한다는 것이 발견되었다.
특정한 일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 100,000 g/mol(바람직하게는 약 150,000 g/mol) 내지 약 2,000,000 g/mol(바람직하게는 약 1,800,000 g/mol)이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것이다.
바람직한 일 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.25 내지 약 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.20 내지 약 0.25인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것이다.
또 다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은
i) 평균 분자량(Mw)이 약 200,000 g/mol 내지 약 600,000 g/mol이고;
ii) 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 약 0.22 내지 약 0.27인 하나 이상의 양이온성 기를 함유한
비셀룰로오스 다당류 유도체를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 샴푸는 앞서 정의된 바와 같은 실리콘을 포함할 수 있다.
하기 실시예들은 본 발명을 예시하고자 의도되며, 달리 표시되지 않는 한 모든 부(part) 및 백분율은 중량을 기준으로 한 것이다.
실시예 :
공급업체:
Jaguar® C500, Jaguar® C17, Jaguar® C13s, Jaguar® C14s: 로디아 노베케어(Rhodia Novecare)
Ucare® JR400, Ucare® JR30M: 아머콜(Amerchol)
2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드: 사켐(Sachem)
A. 젖은 머리 빗질 및 건조 모발 외관 성능 평가
샴푸의, 젖은 머리 빗질 및 건조 모발 외관 특성을 평가하기 위해, 무게 약 1.5g의, 블리치된 백인 모발의 교정된 납작한 머릿단들을 사용하였다. 이들 머릿단은 미국, 87-29 Martle Avenue, 글렌데일시, 뉴욕주 11385에 소재한 IHIP(International Hair Importers & Products)에서 구입하였다.
실제 샴푸하기 전에, 머릿단들을 먼저 10% 활성 소듐 라우레쓰 설페이트(SLES) 용액으로 세정시켰다. 이 세정 단계를 위해, 머릿단들을 37℃의 흐르는 물에 60초간 적시고, 3.0 ml의 SLES 용액으로 60초간 세척한 후, 37℃의 흐르는 물 하에서 60초간 헹구었다. 두 번째 단계에서는, 각각의 머릿단을 흐르는 물 하에서 60초간 다시 적시고, 머리 길이를 따라 모리 1g 당 0.2g의 샴푸를 발라 샴푸하였다. 머릿단을 45초간 주물러 뭉치고(knead), 이어서 37℃의 흐르는 물 하에서 30초간 헹구었다. 샴푸한 머릿단들을 손으로 지그시 빗어 내려, 주요 엉킨 부분들을 없앤 후, ACE 경질 고무 재질의 가늘고 촘촘한 빗이 구비된 MTT 170 미니어쳐 인장 시험기(Dia-Stron Ltd.)를 사용하여 300 mm/min으로 10번 빗겼다. 각각의 빗질 사이클 사이에서, 모발을 물로 다시 적시고, 적은 상태로 유지하였다. 이 과정에서 빗질력 대 변위 곡선을 구하였다. 전체 빗질(이 신호의 적분값에 해당됨)을 구하였다. 10개의 빗질 사이클 자료로부터, 각 머릿단에 대한 평균 젖은 머리 빗질을 산출하였다. 각각의 제제에 대해, 최소 3개의 머리카락을 배정하고, 이를 사용하여 상기 제제에 대한 평균 전체 빗질을 결정하였다. 전체 일이 낮을수록, 제제의 젖은 버리 컨디셔닝 효능이 높다. 그런 후에는, 머릿단들을 수직 방향으로 널고, 밤새 약 21℃±5℃, 상대습도 약 50%의 인공 기후실에 보관하였다. 다음 날, 건조 모발 외관을 시각적으로 평가하고, 비디오 카메라를 사용하여 머릿단들의 사진을 찍었다.
B. 실리콘 증착 측정
IHIP(International Hair Importers & Products Inc.)에서 구입한 교정된 Virgin Medium Brown 백인 머리(머릿단 무게: 4.5g; 에폭시 블루칩 아래 길이: 20 cm) 상에서의 샴푸 증착 효율을 측정하였다.
측정 방법은 4 단계를 포함한다: 머릿단을 10% SLES(소듐 라우릴 에테르 설페이트) 용액으로 전처리하는 단계, 머릿단을 샴푸로 처리하는 단계, THF(테트라하이드로퓨란)를 사용한 디메치콘 추출 단계, 및 추출된 디메치콘의 용량을 GPC를 사용하여 측정하는 단계.
·머릿단 전처리:
머릿단을 10% SLES 용액으로 전처리한 후, 물로 헹구고 나서, 디메치콘-함유 샴푸로 처리하였다. 그 과정은 다음과 같았다: 각각의 머릿단을 조절된 물 흐름(150 mL/min, 38℃) 하에 1분간 둔 후, 머릿단을 따라 3mL의 10 중량% SLES 용액을 발랐다. 마지막으로, 머릿단을 흐르는 물 하에서 1분간 헹구었다.
·모발 처리:
대략 450mg 무게의 샴푸를 정확하게 재었다. 머릿단을 손가락 둘레로 말자, 이와 함께 샴푸가 배출되었다. 이어서, 해당 제품을 45초간 모발에 마사지하되, 제품이 머릿단 어셈블리에 걸쳐 고르게 분포되도록 확실히 하기 위해 주의하였다. 그런 후에는 머릿단을 흐르는 물 하에서 30초간 헹구었다. 중간 손가락과 집게 손가락을 통해 머릿단을 끌어당김으로써 초과량의 물을 털어내고, 인공 기후실(21℃, 50% H.R.)에 밤새 두어 머릿단을 건조 및 평형시켰다(equilibrate).
·실리콘 추출:
각각의 머릿단을 위해, 250ml의 폴리에틸렌 병을 타르(tar)처리하였다. 탑재 탭을 병 외부에 유지하면서 머릿단을 병에 도입하였다. 탑재 탭 바로 아래로 머리를 자르고, 병에 도입된 머리의 양을 기록하였다. 그런 후에는, 약 100ml의 THF를 각각의 폴리에틸렌 병에 도입한 후, 뚜껑을 닫았다. 모든 병을 교반 테이블 위에 넣고, 200 rpm으로 24시간 동안 혼합하였다. 후드 아래에서, THF 추출액을 150ml 증발 접시에 옮겨놓고, 후드 아래에 24시간 동안 두어 상기 추출액을 증발시켰다(최대 증발 속도).
·추출된 디메치콘의 용량:
뚜껑 덮인 증발 접시를 시계 접시(watch glass)와 타르 처리하였다. 후드 아래에서, 약 4ml의 THF를 증발 접시에 도입하였다. 스패튤라를 사용하여, 증발 접시의 벽에 증착된 디메치콘을 재용해시켰다. 실리콘이 재용해되면, 뚜껑 덮인 증발 접시와 시계 접시의 무게를 함께 재어, 도입된 THF의 양을 기록하였다. 주사기를 사용하여, 디메치콘 용액을 2ml 바이얼에 옮기고, 바이얼의 뚜껑을 닫았다. GPC를 사용하여 바이얼 내 디메치콘 용량의 농도를 측정하였다. 모발에 증착된 디메치콘의 양, Q(ppm(모발 1g 당 디메치콘의 μg 수) 단위로 표현됨)를 아래와 같이 산출하였다:
Q(모발 1g 당 디메치콘의 μg 수) = (C디메치콘 x mTHF) / m모발
C디메치콘은 GPC 바이얼 내의 디메치콘 농도로서, ppm(모발 1g 당 디메치콘의 μg 수) 단위로 표현되고;; mTHF는 증발 접시에 있는 디메치콘을 용해시키기 위해 사용된 THF의 양으로서, 그램 단위로 표현되며; m모발은 폴리에틸렌 병에 도입된 모발의 양으로서, 그램 단위로 표현된다. 증착 수율을 아래와 같이 산출하였다:
R(%) = (C디메치콘 x mTHF) / (m샴푸 x φ)
m샴푸는 머릿단을 처리하기 위해 사용된 샴푸의 양으로서, 마이크로그램 단위로 표현되고; φ은 샴푸 내 디메치콘의 농도이다. 최소 2개의 머릿단을 각 제제에 대해 사용하여, 모발 상의 평균 실리콘 증착량 및 평균 증착 수율을 산출하였다.
C. 비셀룰로오스 다당류 유도체의 합성
1) 중합체 1의 합성
본 발명의 중합체를 하기 방식으로 제조하였다:
85g의 탈염수와 혼합된 183g의 이소프로판올 용매를 실온에서, 비활성 질소 가스 속에서, 1 리터 교반 반응기에 도입하였다. 103g의 구아 가루(1 내지 2 million g/mol의 분자량 및 200 내지 500 마이크론의 입자 크기)를 실온에서, 고속 교반 하에 넣었다. 몇 분 동안 교반시켜 균질화되도록 한 후, 초산 5g을 첨가하여 분산액의 pH를 조절하고, 99% 과초산 5g, 32% 희석 초산 용액을 첨가하여 구아의 탈중합 반응을 실행시켰다. 30분 동안 혼합하여 균질화가 이루어질 수 있도록 한 후, 분산액을 50℃까지 가열하고, 과초산 스트립을 사용하여 측정하였을 때 대부분의 초산이 소모될 때까지(< 24 시간) 상기 50℃의 온도에 유지하였다.
탈중합 반응이 종료되면, 반응 온도를 실온까지 낮추고, 66g의 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드에 이어, 40g의 이소프로판올 용매를 첨가하였다. 이 시제를 실온에서 구아 분산액과 20분간 혼합하고, 그 후 25.5g의 수산화나트륨(25%)을 천천히 첨가하였다. 이어서, 분산액을 65℃까지 가열하고, 이 온도에 90분간 유지한 후, 세척 과정을 시작하기 위해 온도를 적어도 50℃까지 떨어뜨렸다.
위 단락에 설명한 바와 같이 수득된 반응 혼합물을, 교반 하에, 178g의 이소프로판올 및 39g의 물과 분산시켰다. 이러한 분산액을 15분간 교반한 후, 반응기로부터 배출하였다. 그런 후에는, 상기 분산액을 진공 하에서 정성 여과지를 통해 여과시켰다. 39g의 물과 혼합된 240g의 이소프로판을 사용하여, 상기 세척 및 여과 과정을 30분 간격으로 두 번 반복하였다. 수득된 구아 분말을 마지막으로 300g의 이소프로판올과 혼합하고, 30분간 교반한 후, 여과시켰다. 수거된 고형물을 밤새 공기 중에 건조한 후, 4시간 동안 50℃ 진공 오븐에서 건조하였다.
양이온 치환도 (DScationic)extraction를 본 명세서에 상술된 과정에 따라 측정하였다.
상기 시료에 대해 얻은 분석 결과에 의하면, 산 추출 이전 1H NMR에 의한 DScationic은 0.33이었고, 산 추출 이후 1H NMR에 의한 DS(cationic)extraction은 0.25였다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 본 명세서에 상술된 과정에 따라 하기 조건들을 이용하여 SEC-MALS 분석에 의해 측정되었다:
컬럼: Shodex OHpak 806M HQ, 3 컬럼
이동상:100 mM Na2NO3, 200 ppm NaN3, 20 ppm pDADMAC
유량: 1.0 ml/min
검출기: 애질런트(Agilent) 굴절 지수 검출기, 와이어트(Wyatt) 미니 DAWN TRISTAR MALS 검출기
주입 부피: 100 uμl
온도: 대기 온도
시행 시간: 50분
분자량은 3.33 x 105 g/mol이었다.
2) 중합체 2의 합성
본 발명의 중합체를 하기 방식으로 제조하였다:
85g의 탈염수와 혼합된 183g의 이소프로판올 용매를 실온에서, 비활성 질소 가스 속에서, 1 리터 교반 반응기에 도입하였다. 103g의 구아 가루(2 내지 3 million g/mol의 분자량 및 200 내지 500 마이크론의 입자 크기)를 실온에서, 고속 교반 하에 넣었다. 몇 분 동안 교반시켜 균질화되도록 한 후, 과초산 4g, 32% 희석 초산 용액을 첨가하여 구아의 탈중합 반응을 실행시켰다. 30분 동안 혼합하여 균질화가 이루어질 수 있도록 한 후, 분산액을 50℃까지 가열하고, 과초산 스트립을 사용하여 측정하였을 때 대부분의 초산이 소모될 때까지(< 24 시간) 상기 50℃의 온도에 유지하였다.
탈중합 반응이 종료되면, 반응 온도를 실온까지 낮추고, 55g의 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드에 이어, 80g의 이소프로판올 용매를 첨가하였다. 이 시제를 실온에서 구아 분산액과 20분간 혼합하고, 그 후 20g의 수산화나트륨(25%)을 천천히 첨가하였다. 이어서, 분산액을 65℃까지 가열하고, 이 온도에 90분간 유지한 후, 세척 과정을 시작하기 위해 온도를 적어도 50℃까지 떨어뜨렸다.
위 단락에 설명한 바와 같이 수득된 반응 혼합물을, 교반 하에, 178g의 이소프로판올, 39g의 물, 및 4g의 초산과 분산시켰다. 이러한 분산액을 15분간 교반한 후, 반응기로부터 배출하였다. 그런 후에는, 상기 분산액을 진공 하에서 정성 여과지를 통해 여과시켰다. 39g의 물과 혼합된 240g의 이소프로판을 사용하여, 상기 세척 및 여과 과정을 30분 간격으로 두 번 반복하였다. 수득된 구아 분말을 마지막으로 300g의 이소프로판올과 혼합하고, 30분간 교반한 후, 여과시켰다. 수거된 고형물을 밤새 공기 중에 건조한 후, 4시간 동안 50℃ 진공 오븐에서 건조하였다.
양이온 치환도 (DScationic)extraction를 본 명세서에 상술된 과정에 따라 측정하였다.
상기 시료에 대해 얻은 분석 결과에 의하면, 산 추출 이전 1H NMR에 의한 DScationic은 0.30이었고, 산 추출 이후 1H NMR에 의한 DS(cationic)extraction은 0.28이었다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 본 명세서에 상술된 과정에 따라 하기 조건들을 이용하여 SEC-MALS 분석에 의해 측정되었다:
컬럼: Shodex OHpak 806M HQ, 3 컬럼
이동상:100 mM Na2NO3, 200 ppm NaN3, 20 ppm pDADMAC
유량: 1.0 ml/min
검출기: 애질런트(Agilent) 굴절 지수 검출기, 와이어트(Wyatt) 미니 DAWN TRISTAR MALS 검출기
주입 부피: 100 uμl
온도: 대기 온도
시행 시간: 50분
분자량은 1.19 x 106 g/mol이었다.
3) 중합체 3의 합성
본 발명의 중합체를 하기 방식으로 제조하였다:
85g의 탈염수와 혼합된 183g의 이소프로판올 용매를 실온에서, 비활성 질소 가스 속에서, 1 리터 교반 반응기에 도입하였다. 103g의 구아 가루(2 내지 3 million g/mol의 분자량 및 200 내지 500 마이크론의 입자 크기)를 실온에서, 고속 교반 하에 넣었다. 몇 분 동안 교반시켜 균질화되도록 한 후, 과초산 11g, 32% 희석 초산 용액을 첨가하여 구아의 탈중합 반응을 실행시켰다. 30분 동안 혼합하여 균질화가 이루어질 수 있도록 한 후, 분산액을 50℃까지 가열하고, 과초산 스트립을 사용하여 측정하였을 때 대부분의 초산이 소모될 때까지(< 24 시간) 상기 50℃의 온도에 유지하였다.
탈중합 반응이 종료되면, 반응 온도를 실온까지 낮추고, 68g의 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드에 이어, 80g의 이소프로판올 용매와 20g의 물을 첨가하였다. 이 시제를 실온에서 구아 분산액과 20분간 혼합하고, 그 후 27g의 수산화나트륨(25%)을 천천히 첨가하였다. 이어서, 분산액을 65℃까지 가열하고, 이 온도에 90분간 유지한 후, 세척 과정을 시작하기 위해 온도를 적어도 50℃까지 떨어뜨렸다.
위 단락에 설명한 바와 같이 수득된 반응 혼합물을, 교반 하에, 178g의 이소프로판올, 39g의 물, 및 2g의 초산과 분산시켰다. 이러한 분산액을 15분간 교반한 후, 반응기로부터 배출하였다. 그런 후에는, 상기 분산액을 진공 하에서 정성 여과지를 통해 여과시켰다. 39g의 물과 혼합된 240g의 이소프로판을 사용하여, 상기 세척 및 여과 과정을 30분 간격으로 두 번 반복하였다. 수득된 구아 분말을 마지막으로 300g의 이소프로판올과 혼합하고, 30분간 교반한 후, 여과시켰다. 수거된 고형물을 밤새 공기 중에 건조한 후, 4시간 동안 50℃ 진공 오븐에서 건조하였다.
양이온 치환도 (DScationic)extraction를 본 명세서에 상술된 과정에 따라 측정하였다.
상기 시료에 대해 얻은 분석 결과에 의하면, 산 추출 이전 1H NMR에 의한 DScationic은 0.36이었고, 산 추출 이후 1H NMR에 의한 DS(cationic)extraction은 0.23이었다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 본 명세서에 상술된 과정에 따라 하기 조건들을 이용하여 SEC-MALS 분석에 의해 측정되었다:
컬럼: Shodex OHpak 806M HQ, 3 컬럼
이동상:100 mM Na2NO3, 200 ppm NaN3, 20 ppm pDADMAC
유량: 1.0 ml/min
검출기: 애질런트(Agilent) 굴절 지수 검출기, 와이어트(Wyatt) 미니 DAWN TRISTAR MALS 검출기
주입 부피: 100 uμl
온도: 대기 온도
시행 시간: 50분
분자량은 3.05 x 105 g/mol이었다.
4) 중합체 4의 합성
본 발명의 중합체를 하기 방식으로 제조하였다:
73g의 탈염수와 혼합된 183g의 이소프로판올 용매를 실온에서, 비활성 질소 가스 속에서, 1 리터 교반 반응기에 도입하였다. 103g의 구아 가루(2 내지 3 million g/mol의 분자량 및 200 내지 500 마이크론의 입자 크기)를 실온에서, 고속 교반 하에 넣었다. 몇 분 동안 교반시켜 균질화되도록 한 후, 14g의 과산화수소, 4% 용액을 천천히 첨가하여 구아의 탈중합 반응을 실행시킨 후, 45g의 수산화나트륨(25%)을 추가하였다. 15분 동안 혼합하여 균질화가 이루어질 수 있도록 한 후, 분산액을 45℃까지 가열하고, 과초산 스트립을 사용하여 측정하였을 때 대부분의 초산이 소모될 때까지(< 5 시간) 상기 45℃의 온도에 유지하였다.
탈중합 반응이 종료되면, 반응 온도를 실온까지 낮추고, 96g의 이소프로판올 용매에 이서, 77g의 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드를 첨가하였다. 이 시제를 실온에서 구아 분산액과 20분간 혼합하였다. 이어서, 분산액을 65℃까지 가열하고, 이 온도에 90분간 유지한 후, 세척 과정을 시작하기 위해 온도를 적어도 50℃까지 떨어뜨렸다.
위 단락에 설명한 바와 같이 수득된 반응 혼합물을, 교반 하에, 178g의 이소프로판올, 39g의 물, 및 12g의 초산과 분산시켰다. 이러한 분산액을 15분간 교반한 후, 반응기로부터 배출하였다. 그런 후에는, 상기 분산액을 진공 하에서 정성 여과지를 통해 여과시켰다. 39g의 물과 혼합된 240g의 이소프로판을 사용하여, 상기 세척 및 여과 과정을 30분 간격으로 두 번 반복하였다. 수득된 구아 분말을 마지막으로 300g의 이소프로판올과 혼합하고, 30분간 교반한 후, 여과시켰다. 수거된 고형물을 밤새 공기 중에 건조한 후, 4시간 동안 50℃ 진공 오븐에서 건조하였다.
양이온 치환도 (DScationic)extraction를 본 명세서에 상술된 과정에 따라 측정하였다.
상기 시료에 대해 얻은 분석 결과에 의하면, 산 추출 이전 1H NMR에 의한 DScationic은 0.38이었고, 산 추출 이후 1H NMR에 의한 DS(cationic)extraction은 0.28이었다.
비셀룰로오스 다당류 유도체의 평균 분자량은 본 명세서에 상술된 과정에 따라 하기 조건들을 이용하여 SEC-MALS 분석에 의해 측정되었다:
컬럼: Shodex OHpak 806M HQ, 3 컬럼
이동상:100 mM Na2NO3, 200 ppm NaN3, 20 ppm pDADMAC
유량: 1.0 ml/min
검출기: 애질런트(Agilent) 굴절 지수 검출기, 와이어트(Wyatt) 미니 DAWN TRISTAR MALS 검출기
주입 부피: 100 uμl
온도: 대기 온도
시행 시간: 50분
분자량은 3.68 x 105 g/mol이었다.
D. 중합체의, 젖은 머리 빗질 성능 및 건조 모발 외관 성능
상기와 같이 제조된 본 발명의 중합체들을 아래 설명되는 샴푸 조성물로 제제하여, 이들 중합체의, 젖은 머리 빗질 성능과 이들 중 일부의 건조 모발 외관 특성을 평가하였다. 모든 성분은 전체 제제에 대한 중량%로, 그리고 유효 성분의 함량으로 표현하였다. 젖은 머리 빗질의 평가 결과를 표 1에 보고하였고, 건조 모발 외관에 대한 평가 결과는 도 1에 나타내었다. 네 중합체의 성능을 네 가지 측정 세트를 통해 평가하였다.
Figure 112014005446446-pct00003
Figure 112014005446446-pct00004
제1 측정 세트로부터, 중합체 1(실시예 1C)을 함유하는 샴푸 제제는 중합체를 함유하지 않은 제제(실시예 1A)와 비교하여 양호한 젖은 머리 빗질 향상 효과를 제공하고, 양호한 건조 모발 외관을 제공한다는 것이 드러났으며, 이는 젖은 머리 빗질 향상 효과가 낮은 Jaguar® C500-포함 비교 제제(실시예 1B)와, 젖은 머리 빗질 향상 효과는 양호하지만 건조 모발 외관이 만족스럽지 못한(도 1) Jaguar® C17-포함 비교 제제(실시예 1D)와 대조적이다.
제2 측정 세트는, 중합체 3(실시예 1G)이 최소한 중합체 1(실시예 1F) 정도로 양호하며, Jaguar® C14들(실시예 1H)과 비교하여 상당한 향상 효과를 제공한다는 것을 보여 주었다.
제3 측정 세트는, 중합체 2 및 중합체 4 또한 양호한 젖은 머리 빗질 성능을 제공한다는 것을 보여 주었는데, 이는 상가 중합체들의 젖은 머리 빗질(wet combing work)이 중합체 3으로 달성되는 것과 유사하기 때문이다.
제4 측정 세트는, 0.8%의 용량에서 본 발명의 중합체들이 가져온 향상 효과가 중합체의 용량이 0.5%로 감소하였을 때 유지된다는 것과: 중합체 1 및 중합체 4는 Jaguar® C14들과 비교하여 젖은 머리 빗질 성능면에서 상당한 향상 효과를 전달할 수 있다는 것을 보여 주었다.
E. 중합체의 실리콘 증착 성능
상기와 같이 제조된 본 발명의 중합체들을 아래 설명되는 샴푸 조성물로 제제하여, 이들 중합체의 실리콘 증착 효율을 평가하였다. 모든 성분은 전체 제제에 대한 중량%로, 그리고 유효 성분의 함량으로 표현하였다. 실리콘 증착 측정 결과를 표 2에 보고하였다. 네 중합체의 성능을 네 가지 측정 세트를 통해 평가하였다.
Figure 112014005446446-pct00005
Figure 112014005446446-pct00006
제1 측정 세트는, 증착 효율이 20% 미만인, Ucare® JR400(실시예 2B), Ucare® JR30M(실시예 2C) 및 Ucare® C500(실시예 2A)에 기초한 샴푸 제제들과 대조적으로, 중합체 1(실시예 2E)을 함유한 샴푸 제제가 양호한 실리콘 증착 효율(Jaguar C13들 중 하나와 비슷한 증착 수율)을 제공한다는 것을 보여 주었다.
제2 측정 세트는 중합체 3(실시예 2G)이 중합체 1(실시예 2F)과 동일한 증착 효율을 제공한다는 것을 보여 주었다.
제3 측정 세트는, 아마도, 더 높은 분자량 때문에 중합체 2(실시예 2H)가 심지어는 중합체 3(실시예 2I)보다 높은 실리콘 증착 효율을 제공한다는 것을 보여 주었다.
제4 측정 세트는, 중합체 4가 중합체 1보다 낮은 실리콘 증착 효율을 제공하지만, 여전히 Ucare® JR400(실시예 2B), Ucare® JR30M(실시예 2C) 및 Ucare® C500(실시예 2A)으로 달성되는 증착 수율을 능가한다는 것을 보여 주었다.
그러므로, 본 발명의 중합체들을 모발용 조성물에 사용함으로써, 모발 외관에 대한 부정적인 면이 전혀 없이 높은 컨디셔닝 효과들(적은 빗질, 높은 실리콘 증착 효율)을 제공할 수 있다.
F. 중합체 1을 사용하여 제조된 개인 케어용 조성물의 예들
하기에 주어진 조성물을 갖는 제품을 아래와 같이 제조하였다. 사용된 출발 물질들은 INCI 명칭 및/또는 상용 기준으로 식별하였다. 표시된 양은 활성 물질을 나타낸다.
1) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00007
2) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00008
3) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00009
4) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00010
5) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00011
6) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00012
7) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00013
8) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00014
9) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00015
10) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00016
11) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00017
12) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00018
13) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00019
14) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00020
15) 샴푸 및/또는 샤워젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00021
16) 스타일링 젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00022
17) 스타일링 젤 조성물
Figure 112014005446446-pct00023
18) 염색용 샴푸 조성물
Figure 112014005446446-pct00024
19) 염색용 샴푸 조성물
Figure 112014005446446-pct00025
20) 헤어 컨디셔너 조성물
Figure 112014005446446-pct00026
21) 헤어 컨디셔너 조성물
Figure 112014005446446-pct00027
22) 헤어 컨디셔너 조성물
Figure 112014005446446-pct00028
23) 헤어 컨디셔너 조성물
Figure 112014005446446-pct00029

Claims (22)

  1. i) 중량 평균 분자량(Mw)이 300,000 g/mol 내지 1,000,000 g/mol이고;
    ii) 산성 메탄올 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 0.20 내지 0.30인 하나 이상의 양이온성 기를 함유하는
    구아 유도체를 포함하며,
    상기 양이온성 기는 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 브로마이드, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 아이오다이드 및 3-할로게노-2-하이드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드로부터 선택되는 양이온화제와 구아 또는 구아 유도체의 하이드록실기와의 반응을 통해 구아 또는 구아 유도체 출발물질에 혼입되는 것인,
    개인 케어용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 산성 메탄올 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 0.20 내지 0.25인 개인 케어용 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 산성 메탄올 추출 이후의 양이온 치환도 (DScat)extraction가 0.25 내지 0.30인 개인 케어용 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 따른 구아 유도체를 1종 이상 포함하는 모발용 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 모발용 조성물은 샴푸 조성물인 모발용 조성물.
  6. i) 모발에 컨디셔닝 효과를 제공하고/하거나;
    ii) 모발 및/또는 두피 케어를 제공하고/하거나;
    iii) 보기 좋은 건조 모발 외관을 제공하기 위한 방법이며,
    제4항의 모발용 조성물로 도움이 필요한 모발을 처리하는 단계를 포함하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 도움이 필요한 모발은 손상된 모발인 방법.
  8. i) 모발에 컨디셔닝 효과를 제공하고/하거나;
    ii) 모발 및/또는 두피 케어를 제공하고/하거나;
    iii) 보기 좋은 건조 모발 외관을 제공하기 위한 방법이며,
    제1항 또는 제2항의 구아 유도체로 도움이 필요한 모발을 처리하는 단계를 포함하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 도움이 필요한 모발은 손상된 모발인 방법.
  10. 제1항 또는 제2항에 따른 구아 유도체를 1종 이상 포함하는 샴푸 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 실리콘을 포함하는 샴푸 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 비듬방지제를 포함하는 샴푸 조성물.
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