KR102092325B1 - Test strip for providing code sequence automatically recognized and device to monitor biological analyte - Google Patents

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Abstract

일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치는, 테스트 스트립이 삽입될 수 있는 스트립 삽입구; 및 스트립 삽입구에 대한 테스트 스트립의 삽입에 응답하여, 테스트 스트립의 인덱스 영역, 제1 코드 영역, 및 제2 코드 영역으로부터 검출되는 소자에 기초하여 코드 시퀀스를 판독하는 프로세서를 포함하고, 프로세서는, 스트립 삽입구에 대해 테스트 스트립이 삽입되는 동안 인덱스 영역에 형성된 인덱스 소자가 검출되는 대상 구간을 결정하며, 대상 구간 내에서 제1 코드 영역에 형성된 제1 코드 소자 및 제2 코드 영역에 형성된 제2 코드 소자를 검출하고, 제1 코드 소자 및 제2 코드 소자가 검출된 결과에 기초하여 코드 시퀀스를 식별할 수 있다.An apparatus for measuring biomaterials according to an embodiment may include a strip insertion hole into which a test strip can be inserted; And in response to insertion of the test strip into the strip insert, a processor that reads a code sequence based on elements detected from the index region, the first code region, and the second code region of the test strip, the processor comprising: The target section in which the index element formed in the index region is detected while the test strip is inserted into the insertion hole is determined, and the first code element formed in the first code region and the second code element formed in the second code region within the target region are determined. It can detect and identify the code sequence based on the results of the detection of the first code element and the second code element.

Description

자동으로 인식되는 코드 시퀀스를 제공하는 테스트 스트립 및 생체 물질 측정 장치{TEST STRIP FOR PROVIDING CODE SEQUENCE AUTOMATICALLY RECOGNIZED AND DEVICE TO MONITOR BIOLOGICAL ANALYTE}Test strip and biomaterial measuring device providing automatically recognized code sequence {TEST STRIP FOR PROVIDING CODE SEQUENCE AUTOMATICALLY RECOGNIZED AND DEVICE TO MONITOR BIOLOGICAL ANALYTE}

이하, 생체 물질 측정 장치에 의해 자동으로 인식되는 코드 시퀀스를 제공하는 테스트 스트립 및 해당 테스트 스트립으로부터 자동으로 코드 시퀀스를 인식하는 생체 물질 측정 장치가 제공된다.Hereinafter, a test strip providing a code sequence automatically recognized by a biomaterial measuring device and a biomaterial measuring device automatically recognizing a code sequence from the test strip are provided.

바이오센서는 생체 물질의 종류에 따라 효소 센서, 미생물 센서, 면역 센서, 오르가넬라 센서 또는 조직막 센서 등으로 분류되고, 생체 시료 내 목적 물질을 정량 분석하는 방법에 따라 크게 광학적 바이오센서와 전기화학적 바이오센서로 분류된다The biosensor is classified into an enzyme sensor, a microbial sensor, an immune sensor, an organella sensor, or a tissue membrane sensor according to the type of the biological material, and is largely an optical biosensor and an electrochemical biosensor according to a method of quantitatively analyzing a target material in a biological sample. Classified by sensor

바이오센서들 중 전기 화학적 바이오센서는 반응으로부터 획득되는 전기신호를 측정하고 목적물질의 농도를 측정할 수 있다. 전기 화학적 바이오센서는 극소량의 시료로도 신호를 증폭할 수 있고, 소형화될 수 있으며, 측정신호를 안정적으로 획득할 수 있고, 정보통신기기와 쉽게 융화될 수 있다. 전기 화학적 바이오센서는, 기준전극과 작동전극으로 구성된 셀에 효소와 조정시약이 고정된 구조를 가질 수 있다. 바이오센서의 내부로 시료가 도입되면, 시료 내의 대상 물질이 효소의 촉매작용에 의해 산화할 때 산소 또는 전자전달 매개체가 환원된다. 이때 환원된 산소 또는 전자전달 매개체는 전극의 전압에 의해 강제 산화되고, 전자의 변화를 유발한다. 전기 화학적 바이오센서는 이와 같은 전자의 변화를 정량화함으로써 간접적으로 목표 물질의 양을 측정할 수 있다.Among the biosensors, the electrochemical biosensor can measure the electrical signal obtained from the reaction and measure the concentration of the target substance. The electrochemical biosensor can amplify the signal even with a very small amount of sample, can be miniaturized, can stably acquire the measurement signal, and can be easily compatible with information and communication devices. The electrochemical biosensor may have a structure in which an enzyme and an adjustment reagent are fixed in a cell composed of a reference electrode and a working electrode. When a sample is introduced into the biosensor, oxygen or electron transport mediators are reduced when the target substance in the sample is oxidized by catalysis of an enzyme. At this time, the reduced oxygen or electron transport medium is forcibly oxidized by the voltage of the electrode and causes electrons to change. The electrochemical biosensor can indirectly measure the amount of the target substance by quantifying this change in electrons.

예를 들어, 전기 화학적 바이오센서의 일종으로, 혈당 스트립(Blood glucose strip)이 있다. 혈당 스트립은 채취한 혈액을 흡수 가능한 패널의 구조를 가진다. 혈당 스트립은 혈당 측정 장치에 삽입된 후 혈중 당의 농도를 측정하기 위한 제품을 나타낼 수 있다. 최근 고열량 및 고지방의 식습관과 운동부족의 영향에 의하여 비만 인구가 증가하고, 의학의 발달에 따른 고연령 인구가 증가함에 따라 매년 당뇨 환자의 수가 급증하고 있으며, 건강에 대한 높은 관심으로 인하여 혈당을 측정하기 위한 혈당 스트립의 수요가 증대하고 있다.An example of an electrochemical biosensor is a blood glucose strip. The blood sugar strip has a panel structure capable of absorbing the collected blood. The blood sugar strip may represent a product for measuring the concentration of blood sugar after being inserted into a blood sugar measuring device. Due to the recent high calorie and high fat eating habits and lack of exercise, the number of people with diabetes increases rapidly every year as the population of obesity increases and the age of the elderly increases due to the development of medicine. The demand for blood sugar strips is increasing.

일 실시예에 따른 자동코드인식을 위한 혈당 스트립은 최소한의 면적으로 최대한의 코드 개수를 확보할 수 있다.The blood sugar strip for automatic code recognition according to an embodiment may secure the maximum number of codes with a minimum area.

일 실시예에 따르면 혈당 스트립을 생산하기 위해 요구되는 원자재의 소모량이 감소될 수 있다.According to one embodiment, the consumption of raw materials required to produce a blood sugar strip may be reduced.

일 실시예에 따르면 증가된 수율을 통해 혈당 스트립의 원가가 절감될 수 있다.According to one embodiment, the cost of the blood sugar strip may be reduced through increased yield.

일 실시예에 따르면 생체 물질 측정 장치는, 테스트 스트립이 삽입될 수 있고, 상기 테스트 스트립이 삽입될 때 상기 테스트 스트립과 접촉 가능한 복수의 핀들이 내부에 형성된 스트립 삽입구; 및 상기 스트립 삽입구에 대한 상기 테스트 스트립의 삽입에 응답하여, 상기 테스트 스트립의 인덱스 영역, 제1 코드 영역, 및 제2 코드 영역으로부터 검출되는 소자에 기초하여 코드 시퀀스를 판독하는 프로세서를 포함하고, 상기 스트립 삽입구의 상기 복수의 핀들 중 상기 제2 코드 영역에 접촉되는 핀은 상기 테스트 스트립의 기준 영역에 접촉되는 핀을 기준으로 상기 제1 코드 영역에 접촉되는 핀의 반대편에 배치되며, 상기 프로세서는, 상기 스트립 삽입구에 대해 상기 테스트 스트립이 삽입되는 동안 상기 복수의 핀들과 상기 테스트 스트립 간의 접촉 지점의 진행에 따라, 순차적으로 상기 인덱스 영역에 형성된 인덱스 소자가 검출되는 복수의 대상 구간들을 결정하며, 상기 복수의 대상 구간들 중 각 대상 구간 내에서 상기 제1 코드 영역에 형성된 제1 코드 소자 및 상기 제2 코드 영역에 형성된 제2 코드 소자를 검출하고, 상기 제1 코드 소자 및 상기 제2 코드 소자가 검출된 결과에 기초하여 상기 코드 시퀀스를 식별할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, a biomaterial measuring apparatus may include a strip insert through which a test strip can be inserted and a plurality of pins contacting the test strip are formed therein when the test strip is inserted; And in response to insertion of the test strip into the strip insert, a processor for reading a code sequence based on elements detected from the index region, the first code region, and the second code region of the test strip, wherein The pin contacting the second code area among the plurality of pins of the strip insertion hole is disposed opposite the pin contacting the first code area based on the pin contacting the reference area of the test strip, and the processor comprises: While the test strip is being inserted into the strip insertion hole, a plurality of target sections in which an index element formed in the index area is sequentially detected is determined according to progress of a contact point between the plurality of pins and the test strip, and the plurality of Is formed in the first code region within each target section of the target sections of the It is possible to code by one device and based on the second detected code a second element formed in the code domain, and the first code element and the second element code detection result identifying the code sequence.

상기 프로세서는, 상기 대상 구간 동안 상기 제1 코드 영역으로부터 상기 제1 코드 소자가 검출되는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제1 코드 영역에 대응하는 코드를 1로 결정하고, 상기 대상 구간 동안 상기 제1 코드 영역으로부터 상기 제1 코드 소자가 검출되지 않는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제1 코드 영역에 대응하는 코드를 0으로 결정하며, 상기 대상 구간 동안 상기 제2 코드 영역으로부터 상기 제2 코드 소자가 검출되는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제2 코드 영역에 대응하는 코드를 1로 결정하고, 상기 대상 구간 동안 상기 제2 코드 영역으로부터 상기 제2 코드 소자가 검출되지 않는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제2 코드 영역에 대응하는 코드를 0으로 결정할 수 있다.In response to the case in which the first code element is detected from the first code region during the target period, the processor determines a code corresponding to the first code region in the target region of the code sequence as 1, In response to the case in which the first code element is not detected from the first code region during the target region, a code corresponding to the first code region in the target region of the code sequence is determined as 0, and the target region In response to a case in which the second code element is detected from the second code region, a code corresponding to the second code region in the target region of the code sequence is determined as 1, and the second code element during the target region In response to the case where the second code element is not detected from the code region, the target section of the code sequence Wherein it is possible to determine the code to 0, corresponding to the second area code.

상기 프로세서는, 상기 제1 코드 영역으로부터 식별된 코드에 대해 제1 비트 위치를 할당하고, 상기 제2 코드 영역으로부터 식별된 코드에 대해 상기 제1 비트 위치와 다른 제2 비트 위치를 할당할 수 있다.The processor may allocate a first bit position for a code identified from the first code area, and a second bit position different from the first bit position for a code identified from the second code area. .

상기 프로세서는, 상기 테스트 스트립이 상기 스트립 삽입구에 삽입되는 동안 순차적으로 복수의 대상 구간들을 결정하고, 상기 복수의 대상 구간들의 각각에 대해 상기 제1 코드 영역에 대응하는 복수의 제1 코드들 및 상기 제2 코드 영역에 대응하는 복수의 제2 코드들을 식별하며, 상기 복수의 제2 코드들에 대해 상기 제1 코드들의 비트 위치와 다른 비트 위치를 할당할 수 있다.The processor sequentially determines a plurality of target sections while the test strip is being inserted into the strip insert, and a plurality of first codes corresponding to the first code region for each of the plurality of target sections and the A plurality of second codes corresponding to the second code area may be identified, and a bit position different from the bit positions of the first codes may be assigned to the plurality of second codes.

상기 프로세서는, m개의 인덱스 소자들이 검출되는 경우에 응답하여 순차적으로 m개의 대상 구간들을 결정하고, 상기 제2 코드 영역에 대해 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 할당하며, 상기 제1 코드 영역에 대해 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 할당할 수 있다.The processor sequentially determines m target periods in response to the case where m index elements are detected, allocates a 2m-1th bit position to an mth bit position for the second code region, and the first The m-1th bit position to the 0th bit position may be allocated to the code region.

상기 프로세서는, 상기 제2 코드 소자와 상기 스트립 삽입구 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 소자로 신호를 인가하고, 상기 대상 구간에 진입한 후 상기 제1 코드 영역 및 상기 제2 코드 영역으로부터 코드 소자를 검출할 수 있다.The processor applies a signal to the second code element in response to a case in which a contact between the second code element and the strip insertion port is detected, and after entering the target section, the first code region and the second code The code element can be detected from the region.

상기 테스트 스트립은 기준 영역 및 가이드 영역을 더 포함하고, 상기 프로세서는, 상기 기준 영역에 형성된 기준 소자 및 상기 가이드 영역에 형성된 가이드 소자가 연결된 처리 구간을 결정하고, 상기 처리 구간 내에서 상기 기준 소자 및 상기 가이드 소자와 연결된 상기 인덱스 소자가 검출되는 구간을 상기 대상 구간으로 결정하며, 상기 대상 구간 동안 상기 제1 코드 영역으로부터 상기 기준 영역까지 신호 경로가 검출되는 경우에 응답하여 상기 제1 코드 영역에 상기 제1 코드 소자가 형성된 것으로 결정하고, 상기 대상 구간 동안, 상기 제2 코드 영역으로부터 상기 기준 영역까지 신호 경로가 검출되는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 영역에 상기 제2 코드 소자가 형성된 것으로 결정할 수 있다.The test strip further includes a reference area and a guide area, and the processor determines a processing section in which a reference element formed in the reference area and a guide element formed in the guide area are connected, and the reference element and The section in which the index element connected to the guide element is detected is determined as the target section, and in response to a case in which a signal path is detected from the first code area to the reference area during the target section, the section in the first code area is determined. It is determined that a first code element is formed, and during the target period, it can be determined that the second code element is formed in the second code region in response to a signal path being detected from the second code region to the reference region. have.

상기 프로세서는, 상기 대상 구간 내에서 상기 스트립 삽입구 및 상기 제1 코드 소자 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 상기 제1 코드 소자로 신호를 인가하고, 상기 인가된 신호가 상기 기준 소자에 도달하는 경우에 응답하여 상기 제1 코드 소자가 형성된 것으로 결정하며, 상기 대상 구간 내에서 상기 스트립 삽입구 및 상기 제2 코드 소자 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 소자로 신호를 인가하고, 상기 인가된 신호가 상기 기준 소자에 도달하는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 소자가 형성된 것으로 결정할 수 있다.The processor applies a signal to the first code element in response to a case in which the contact between the strip insertion hole and the first code element is detected within the target section, and when the applied signal reaches the reference element In response to, it is determined that the first code element is formed, and a signal is applied to the second code element in response to a case where a contact between the strip insertion hole and the second code element is detected in the target section, and the application is performed. It can be determined that the second code element is formed in response to a signal that has reached the reference element.

상기 프로세서는, 상기 가이드 소자 및 상기 기준 소자 간의 연결이 해제된 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스의 판독을 종료할 수 있다.The processor may end the reading of the code sequence in response to a case in which the connection between the guide element and the reference element is released.

상기 프로세서는, 상기 가이드 소자 및 상기 기준 소자 간의 연결이 해제된 후, 상기 제2 코드 소자 및 상기 기준 소자 간의 연결이 검출되는 경우에 응답하여 상기 테스트 스트립의 삽입이 완료된 것으로 결정할 수 있다.The processor may determine that insertion of the test strip is completed in response to a case in which a connection between the second code element and the reference element is detected after the connection between the guide element and the reference element is released.

일 실시예에 따른 테스트 스트립은, 기재 필름; 상기 기재 필름의 일면에 배치되는 전극부; 및 일면에 효소 물질이 도포되고, 상기 전극부의 적어도 일부의 상부면에 형성되어 생체 물질이 포집될(collectible) 수 있는 레이어를 포함하고, 상기 전극부는, 상기 테스트 스트립이 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 삽입 방향을 따라서 길게 형성되는 기준 소자; 상기 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치되는 복수 개의 제1 소자 영역들; 상기 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치되는 복수 개의 제2 소자 영역들; 및 상기 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치되는 복수 개의 인덱스 소자들을 포함하고, 상기 복수 개의 인덱스 소자들의 각각은, 상기 복수 개의 제1 소자 영역들 중 해당 인덱스 소자에 대응하는 제1 소자 영역의 적어도 일부 및 상기 복수 개의 제2 소자 영역들 중 해당 인덱스 소자에 대응하는 제2 소자 영역의 적어도 일부와, 상기 삽입 방향에 대해 수직한 방향으로 중첩(overlap)되고, 상기 복수 개의 제2 소자 영역들을 포함하는 제2 코드 영역은 상기 기준 소자를 기준으로 상기 복수 개의 제1 소자 영역들을 포함하는 제1 코드 영역의 반대편에 배치될 수 있다.A test strip according to an embodiment includes a base film; An electrode portion disposed on one surface of the base film; And a layer on which an enzyme material is applied, and formed on an upper surface of at least a portion of the electrode part, so that a biomaterial can be collected, wherein the electrode part is inserted into the biomaterial measuring device. A reference element formed long along the insertion direction; A plurality of first device regions spaced apart along the insertion direction; A plurality of second device regions spaced apart along the insertion direction; And a plurality of index elements spaced apart along the insertion direction, each of the plurality of index elements being at least a portion of a first element region corresponding to a corresponding index element among the plurality of first element regions and At least a portion of the second element region corresponding to the corresponding index element among the plurality of second element regions, overlaps in a direction perpendicular to the insertion direction, and includes the plurality of second element regions. The two code regions may be disposed opposite the first code region including the plurality of first element regions based on the reference element.

테스트 스트립은 상기 삽입 방향을 따라서 상기 기준 소자와 나란하게 배치되고, 상기 테스트 스트립과 연관된 정보를 지시하는 코드 시퀀스에 대한 처리 구간을 지시하는 가이드 소자를 더 포함할 수 있다.The test strip may further include a guide element arranged in parallel with the reference element along the insertion direction, and indicating a processing section for a code sequence indicating information associated with the test strip.

상기 기준 소자의 전단(front end)은, 상기 삽입 방향을 기준으로 상기 가이드 소자의 전단보다 전방에 위치할 수 있다.The front end of the reference element may be located in front of the front end of the guide element based on the insertion direction.

코드 시퀀스에 따라 상기 복수 개의 제1 소자 영역들 및 상기 복수 개의 제2 소자 영역들의 각각 내에 코드 소자가 형성되거나 코드 소자의 형성이 배제될 수 있다.A code element may be formed in each of the plurality of first element regions and the plurality of second element regions, or formation of a code element may be excluded according to a code sequence.

상기 복수 개의 제2 소자 영역들 중 각 제2 소자 영역의 전단(front end)은, 상기 삽입 방향을 기준으로, 상기 복수 개의 인덱스 소자들 중 해당 제2 소자 영역에 대응하는 인덱스 소자의 전단보다 전방에 위치할 수 있다.The front end of each second element region among the plurality of second element regions is ahead of the front end of the index element corresponding to the corresponding second element region among the plurality of index elements based on the insertion direction. Can be located at

상기 복수 개의 제1 소자 영역들 중 각 제1 소자 영역의 전단은, 상기 삽입 방향을 기준으로, 상기 복수 개의 인덱스 소자들 중 해당 제1 소자 영역에 대응하는 인덱스 소자의 전단보다 전방에 위치할 수 있다.The front end of each of the first device regions of the plurality of first element regions may be positioned in front of the front end of the index element corresponding to the corresponding first element region among the plurality of index elements based on the insertion direction. have.

상기 테스트 스트립은, 상기 삽입 방향을 따라서 상기 기준 소자와 나란하게 배치되는 가이드 소자를 더 포함하고, 상기 기준 소자의 적어도 일부, 상기 인덱스 소자의 적어도 일부, 및 상기 가이드 소자의 적어도 일부는 상기 삽입 방향에 대해 수직한 방향으로 중첩(overlap)되어 서로 연결될 수 있다.The test strip further includes a guide element disposed parallel to the reference element along the insertion direction, at least a portion of the reference element, at least a portion of the index element, and at least a portion of the guide element in the insertion direction It may overlap with each other in a direction perpendicular to each other and be connected to each other.

테스트 스트립은, 상기 삽입 방향을 따라서 상기 복수 개의 제2 소자 영역들로부터 이격되고, 코드 시퀀스에 대한 처리 구간을 지시하는 가이드 소자와의 연결이 분리되어, 상기 복수 개의 제2 소자 영역들을 포함하는 제2 코드 영역 내에 배치되는 삽입 완료 지시 소자를 포함할 수 있다.The test strip is spaced apart from the plurality of second element regions along the insertion direction, and a connection with a guide element indicating a processing section for a code sequence is separated, so that the test strip includes the plurality of second element regions. 2 may include an insertion completion indicating element disposed in the code area.

상기 복수 개의 제1 소자 영역들은, 제1 비트 위치에 대응하는 코드를 지시하고, 상기 복수 개의 제2 소자 영역들은, 상기 제1 비트 위치와 다른 제2 비트 위치에 대응하는 코드를 지시할 수 있다.The plurality of first device regions may indicate a code corresponding to a first bit position, and the plurality of second device regions may indicate a code corresponding to a second bit position different from the first bit position. .

상기 복수 개의 인덱스 소자들은 m개이고, 상기 복수 개의 제2 소자 영역들은, 상기 테스트 스트립이 상기 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 동안 각 제2 소자 영역이 상기 생체 물질 측정 장치와 접촉되는 순서에 기초하여, 코드 시퀀스 중 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 지시하며, 상기 복수 개의 제1 소자 영역들은, 상기 테스트 스트립이 상기 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 동안 각 제1 소자 영역이 상기 생체 물질 측정 장치와 접촉되는 순서에 기초하여, 상기 코드 시퀀스 중 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 지시할 수 있다.The plurality of index elements are m, and the plurality of second element regions are based on the order in which each second element region contacts the biomaterial measuring device while the test strip is inserted into the biomaterial measuring device, Indicate a 2m-1 th bit position to a m th bit position in the code sequence, wherein the plurality of first device regions measure each of the first device regions while the test strip is inserted into the biomaterial measuring device. Based on the order in which the device is contacted, the m-1 th bit position to the 0 th bit position in the code sequence may be indicated.

본 발명은 자동코드인식을 위한 혈당 스트립에 관한 것으로, 보다 상세하게는 최소한의 면적으로 최대한의 코드 개수를 확보할 수 있는 자동코드인식을 위한 혈당 스트립에 관한 것이다.The present invention relates to a blood sugar strip for automatic code recognition, and more particularly, to a blood sugar strip for automatic code recognition that can secure the maximum number of codes with a minimum area.

도 1은 생체 물질 측정 시스템의 개략적인 구성을 설명하는 도면이다.
도 2는 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 레이어 구조를 설명하는 도면이다.
도 3은 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 전극부를 설명하는 도면이다.
도 4는 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 전극부 및 생체 물질 측정 장치의 스트립 삽입구 간의 결합을 설명하는 도면이다.
도 5는 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 전극부를 상세하게 설명하는 도면이다.
도 6 내지 도 12는 일 실시예에 따른 테스트 스트립이 삽입되는 동안 생체 물질 측정 장치가 자동으로 코드를 인식하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 13은 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치에 의한 자동 코드 인식 방법을 설명하는 흐름도이다.
도 14는 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치의 예시를 설명하는 도면이다.
도 15 및 도 16은 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치의 구성을 설명하는 블록도이다.1 is a view for explaining the schematic configuration of a biological material measurement system.
2 is a diagram illustrating a layer structure of a test strip according to an embodiment.
3 is a view illustrating an electrode part of a test strip according to an embodiment.
4 is a view for explaining the coupling between the electrode portion of the test strip and the strip insertion port of the biomaterial measuring apparatus according to an embodiment.
5 is a view for explaining in detail the electrode portion of the test strip according to an embodiment.
6 to 12 are diagrams illustrating a process in which a biomaterial measuring device automatically recognizes a code while a test strip is inserted according to an embodiment.
13 is a flowchart illustrating an automatic code recognition method by a biomaterial measurement device according to an embodiment.
14 is a view for explaining an example of a biomaterial measurement device according to an embodiment.
15 and 16 are block diagrams illustrating a configuration of a biomaterial measuring device according to an embodiment.

실시예들에 대한 특정한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 예시를 위한 목적으로 개시된 것으로서, 다양한 형태로 변경되어 실시될 수 있다. 따라서, 실시예들은 특정한 개시형태로 한정되는 것이 아니며, 본 명세서의 범위는 기술적 사상에 포함되는 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함한다.Specific structural or functional descriptions of the embodiments are disclosed for illustrative purposes only, and may be implemented in various forms. Accordingly, the embodiments are not limited to a specific disclosure form, and the scope of the present specification includes modifications, equivalents, or substitutes included in the technical spirit.

제1 또는 제2 등의 용어를 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 해석되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.The terms first or second may be used to describe various components, but these terms should be interpreted only for the purpose of distinguishing one component from other components. For example, the first component may be referred to as the second component, and similarly, the second component may also be referred to as the first component.

어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.When an element is said to be "connected" to another element, it should be understood that other elements may be present, either directly connected to or connected to the other element.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 설명된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함으로 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Singular expressions include plural expressions unless the context clearly indicates otherwise. In this specification, terms such as “include” or “have” are intended to designate the existence of a described feature, number, step, action, component, part, or combination thereof, one or more other features or numbers, It should be understood that the existence or addition possibilities of steps, actions, components, parts or combinations thereof are not excluded in advance.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하며, 본 명세서에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by a person skilled in the art. Terms such as those defined in a commonly used dictionary should be interpreted as having meanings consistent with meanings in the context of related technologies, and should not be interpreted as ideal or excessively formal meanings unless explicitly defined herein. Does not.

실시예들은 퍼스널 컴퓨터, 랩톱 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 스마트 폰, 텔레비전, 스마트 가전 기기, 지능형 자동차, 키오스크, 웨어러블 장치 등 다양한 형태의 제품으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들은 스마트 폰, 모바일 기기, 스마트 홈 시스템 등에서 사용자를 인증하는데 적용될 수 있다. 실시예들은 사용자 인증을 통한 결제 서비스에 적용될 수 있다. 또한, 실시예들은 사용자를 인증하여 자동으로 시동을 거는 지능형 자동차 시스템 등에도 적용될 수 있다. 이하, 실시예들을 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 각 도면에 제시된 동일한 참조 부호는 동일한 부재를 나타낸다.Embodiments may be implemented in various types of products, such as personal computers, laptop computers, tablet computers, smart phones, televisions, smart home appliances, intelligent cars, kiosks, and wearable devices. For example, embodiments may be applied to authenticate a user in a smart phone, mobile device, smart home system, or the like. The embodiments can be applied to a payment service through user authentication. In addition, the embodiments can also be applied to an intelligent automobile system that automatically starts by authenticating a user. Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The same reference numerals in each drawing denote the same members.

도 1은 생체 물질 측정 시스템의 개략적인 구성을 설명하는 도면이다.1 is a view for explaining the schematic configuration of a biological material measurement system.

생체 물질 측정 시스템(100)은 테스트 스트립(110) 및 생체 물질 측정 장치(device to monitor analyte)을 포함할 수 있다. 생체 물질 측정 시스템(100)은 바이오센서라고도 나타낼 수 있다. 생체 물질 측정 시스템(100)은 목표 생체 물질(target analyte)의 양을 출력할 수 있다.The biomaterial measurement system 100 may include a test strip 110 and a device to monitor analyte. The biomaterial measurement system 100 may also be referred to as a biosensor. The biomaterial measurement system 100 may output an amount of a target analyte.

본 명세서에서 생체 물질은 생체(living body)와 연관된 물질(material)을 나타낼 수 있다. 생체 물질은 피분석물(analyte)라고도 나타낼 수 있다. 예를 들어, 생체 물질은 혈당일 수 있으나, 이로 한정하는 것은 아니다.In the present specification, the biomaterial may refer to a material associated with a living body. Biological material can also be referred to as an analyte. For example, the biological material may be blood sugar, but is not limited thereto.

테스트 스트립(110)은 생체 물질을 임의의 신호로 변환하는 스트립을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 테스트 스트립(110)은, 생체물질과의 반응(reaction)에 응답하여 생체물질의 양에 대응하는 전기신호로 변환시키는 일종의 트랜스듀서(transducer)일 수 있다. 테스트 스트립(110)은, 예를 들어, 혈당 스트립을 포함할 수 있다. 혈당 스트립은 혈액이 묻혀지도록 화학적으로 제조된 검사지를 나타낼 수 있고, 혈액 내 혈당과 반응하여 전기화학적 반응을 일으키는 효소를 포함할 수 있다. 아래에서는 주로 테스트 스트립(110)이 혈당 스트립인 경우를 예로 들어 설명하였으나, 설명된 바로 한정하는 것은 아니다.The test strip 110 may represent a strip that converts biomaterials into arbitrary signals. For example, the test strip 110 may be a type of transducer that converts an electrical signal corresponding to the amount of the biomaterial in response to a reaction with the biomaterial. The test strip 110 may include, for example, a blood sugar strip. The blood sugar strip may indicate a test strip chemically prepared to be covered with blood, and may include an enzyme that reacts with blood sugar in the blood and causes an electrochemical reaction. Hereinafter, the case where the test strip 110 is a blood sugar strip is mainly described as an example, but the description is not limited thereto.

일 실시예에 따르면 테스트 스트립(110)의 일면에 전극부(electrode portion)가 형성될 수 있다. 전극부는 반응부 및 코드지시부를 포함할 수 있다. 테스트 스트립(110)에 형성된 전극부의 형태, 예를 들어, 코드지시부의 형태는 임의의 코드 시퀀스를 지시할 수 있다. 예를 들어, 테스트 스트립(110)은 삽입 방향(190)으로 생체 물질 측정 장치의 스트립 삽입구(120)에 삽입될 수 있고, 혈당 측정 장치는 코드지시부의 형태로부터 코드 시퀀스를 자동으로 인식할 수 있다. 스트립 삽입구(120)는 테스트 스트립(110)의 코드지시부와 접촉을 형성하는 하나 이상의 핀을 포함할 수 있고, 예를 들어, 도 1에서는 5개의 핀들(a, b, c, d, e)을 포함할 수 있다.According to an embodiment, an electrode portion may be formed on one surface of the test strip 110. The electrode portion may include a reaction portion and a code instruction portion. The shape of the electrode portion formed on the test strip 110, for example, the shape of the code instruction portion, may indicate an arbitrary code sequence. For example, the test strip 110 may be inserted into the strip insertion port 120 of the biomaterial measurement device in the insertion direction 190, and the blood glucose measurement device may automatically recognize the code sequence from the form of the code indicator. . The strip insertion port 120 may include one or more pins that make contact with the code indication portion of the test strip 110, for example, in FIG. 1, five pins (a, b, c, d, e) It can contain.

본 명세서에서 코드 시퀀스는 일련의 코드를 포함하는 시퀀스를 나타낼 수 있다. 코드는 0의 비트 값 또는 1의 비트 값을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 코드 시퀀스가 n개의 코드들을 포함하는 경우, 코드 시퀀스는 n개의 비트를 나타낼 수 있다. n이 3이고, n개의 코드들이 각각 "1", "1", 및 "0"을 지시하는 경우, 코드 시퀀스는 이진값인 "110"을 지시할 수 있다. 이진값 '110'은 십진수로는 22+21+20="6"을 나타낼 수 있다. n은 1이상의 정수일 수 있다.In the present specification, a code sequence may indicate a sequence including a series of codes. The code can represent a bit value of 0 or a bit value of 1. For example, if the code sequence includes n codes, the code sequence may represent n bits. When n is 3, and n codes indicate “1”, “1”, and “0”, respectively, the code sequence may indicate the binary value “110”. The binary value '110' may represent 2 2 +2 1 +2 0 = "6" in decimal. n may be an integer of 1 or more.

테스트 스트립(110)의 코드 시퀀스는 테스트 연관 정보를 지시할 수 있다. 테스트 연관 정보는 예를 들어, 해당 테스트 스트립(110)의 분석 대상인 생체 물질(biological analyte)의 종류를 지시할 수 있다. 예를 들어, 코드 시퀀스는 테스트 스트립(110)의 분석 대상인 생체 물질이 혈당이라고 지시할 수 있다. 다만, 이로 한정하는 것은 아니고, 테스트 연관 정보는 해당 테스트 스트립(110)의 특성으로부터 유발되는 오차를 보정하기 위한 보정값을 지시할 수 있다.The code sequence of the test strip 110 may indicate test association information. The test association information may indicate, for example, the type of biological material to be analyzed of the corresponding test strip 110. For example, the code sequence may indicate that the biomaterial to be analyzed of the test strip 110 is blood sugar. However, the present invention is not limited thereto, and the test related information may indicate a correction value for correcting an error caused by the characteristic of the corresponding test strip 110.

예를 들어, 공정, 원자재 또는 환경의 요인 등으로 인하여, 생체 물질과 반응한 테스트 스트립(110)이 지시하는 신호는 오차를 가질 수 있다. 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치는 이러한 오차를 보정하는 보정값을 지시하는 코드 시퀀스를 테스트 스트립(110)의 코드지시부로부터 자동으로 인식할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 인식된 코드 시퀀스에 대응하는 보정값을 이용하여 테스트 스트립(110)에 의한 측정결과를 보정할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 메모리를 통해 보정값 목록을 저장할 수 있고, 예를 들어, 보정값 목록을 배열의 형태로 저장할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 보정값 목록 중 자동으로 인식된 코드 시퀀스에 대응하는 보정값을 로딩할 수 있다.For example, a signal indicated by the test strip 110 reacting with a biological material may have an error due to a process, raw material, or environmental factors. The biomaterial measuring apparatus according to an embodiment may automatically recognize a code sequence indicating a correction value for correcting such an error from the code command unit of the test strip 110. The biomaterial measurement apparatus may correct the measurement result by the test strip 110 using a correction value corresponding to the recognized code sequence. The biomaterial measuring apparatus may store a list of correction values through a memory, for example, a list of correction values in the form of an array. The biomaterial measuring apparatus may load a correction value corresponding to an automatically recognized code sequence from the list of correction values.

반응부는 생체 물질과 반응하여 신호를 생성할 수 있다. 예를 들어, 반응부는 생체 물질과 반응하여 생체 물질의 양에 대응하는 전기 신호를 생성할 수 있다.The reaction unit may react with a biomaterial to generate a signal. For example, the reaction unit may react with the biomaterial to generate an electrical signal corresponding to the amount of the biomaterial.

코드지시부는 상술한 바와 같이 코드 시퀀스를 지시할 수 있다. 예를 들어, 코드지시부의 형태는 테스트 스트립(110)이 생체 물질 측정 장치에 삽입될 시 생체 물질 측정 장치에 의해 자동으로 인식될 수 있고, 코드지시부의 형태는 코드 시퀀스를 나타낼 수 있다. 아울러, 코드지시부는 반응부와 연결되어 있으므로, 테스트 스트립(110)이 생체 물질 측정 장치에 삽입된 경우 코드지시부는 반응부에 의해 생성된 생체 물질의 양에 대응하는 전기 신호를 생체 물질 측정 장치로 전달할 수 있다.The code instruction unit may indicate a code sequence as described above. For example, the shape of the code indicator may be automatically recognized by the biomaterial measuring apparatus when the test strip 110 is inserted into the biomaterial measuring apparatus, and the shape of the code indicator may indicate a code sequence. In addition, since the code command unit is connected to the reaction unit, when the test strip 110 is inserted into the biomaterial measurement device, the code command unit converts an electrical signal corresponding to the amount of biomaterial generated by the reaction unit into the biomaterial measurement device. Can deliver.

예를 들어, 코드지시부는 제1 코드 소자(111), 가이드 소자(112), 기준 소자(113), 인덱스 소자(114), 및 제2 코드 소자(115)를 포함할 수 있다.For example, the code instruction unit may include a first code element 111, a guide element 112, a reference element 113, an index element 114, and a second code element 115.

제1 코드 소자(111)는 상술한 코드 시퀀스의 적어도 일부에 대응하는 코드를 지시할 수 있다. 예를 들어, 제1 코드 소자(111)가 하기 인덱스 소자(114)에 의해 정의되는 대상 구간 내에 형성된 경우, 해당 제1 코드 소자(111)는 1의 비트 값을 나타낼 수 있다. 반대로 대상 구간 내에 제1 코드 소자(111)가 형성되지 않았거나, 제1 코드 소자(111)가 인덱스 소자(114)와 연결되지 않은 경우, 해당 대상 구간에 대한 제1 코드 영역의 비트 값은 0을 나타낼 수 있다. 제1 코드 영역은 하기 도 4에서 상세히 설명한다.The first code element 111 may indicate a code corresponding to at least a part of the above-described code sequence. For example, when the first code element 111 is formed in a target section defined by the following index element 114, the first code element 111 may represent a bit value of 1. Conversely, if the first code element 111 is not formed in the target region or the first code element 111 is not connected to the index element 114, the bit value of the first code region for the target region is 0. Can represent The first code region is described in detail in FIG. 4 below.

가이드 소자(112)는 생체 물질 측정 장치에 의해 정보가 처리되어야 하는 구간을 지시할 수 있다. 예를 들어, 가이드 소자(112)는 테스트 스트립(110)과 연관된 정보를 지시하는 코드 시퀀스를 구성하는 코드들이 존재하는 처리 구간을 지시할 수 있다.The guide element 112 may indicate a section in which information should be processed by the biomaterial measuring device. For example, the guide element 112 may indicate a processing section in which codes constituting a code sequence indicating information associated with the test strip 110 are present.

기준 소자(113)는 가이드 소자(112) 및 인덱스 소자(114) 사이에 배치될 수 있다. 기준 소자(113)는 반응부에 의해 생성된 생체 물질에 대한 신호를 생체 물질 측정 장치로 전달할 수 있다. 예를 들어, 기준 소자(113)는 기준 전극을 포함할 수 있다.The reference element 113 may be disposed between the guide element 112 and the index element 114. The reference element 113 may transmit a signal for the biomaterial generated by the reaction unit to the biomaterial measurement device. For example, the reference element 113 may include a reference electrode.

인덱스 소자(114)는 생체 물질 측정 장치가 테스트 스트립(110)으로부터 코드를 식별해야 하는 대상 구간을 지시할 수 있다.The index element 114 may indicate a target section in which the biomaterial measuring device should identify the code from the test strip 110.

제2 코드 소자(115)는 코드 시퀀스에서 상술한 제1 코드 소자(111)와는 다른 비트 위치의 코드를 지시할 수 있다. 또한, 제2 코드 소자(115)는 테스트 스트립(110)이 생체 물질 측정 장치에 완전히 삽입되었는지 여부를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 테스트 스트립(110)이 도 1에 도시된 제2 코드 소자(115)까지 생체 물질 측정 장치로 삽입된 후, 생체 물질 측정 장치는 테스트 스트립(110)에 주입된 생체 물질에 대한 측정을 시작할 수 있다.The second code element 115 may indicate a code at a bit position different from the first code element 111 described above in the code sequence. Also, the second code element 115 may indicate whether the test strip 110 is completely inserted into the biomaterial measuring device. For example, after the test strip 110 is inserted into the biomaterial measuring device up to the second code element 115 shown in FIG. 1, the biomaterial measuring device measures the biomaterial injected into the test strip 110. Can start.

단가 경쟁과 함께 산업적으로 향상된 품질을 가지는 혈당스트립이 요구된다. 다양한 보정 기법이 혈당스트립에 적용될 수 있다. 예를 들어, 생산이 완료된 혈당스트립에 대해 코드번호가 할당될 수 있다. 생체 물질 측정 장치(예를 들어, 혈당 측정기)는 해당 혈당스트립의 코드 시퀀스로부터 코드번호를 인식할 수 있고, 해당 코드번호에 대응하는 보정값을 이용하여 혈당스트립에 의해 측정된 결과를 보정할 수 있다. 따라서, 혈당 측정기는 코드번호에 따라 측정결과를 자동으로 보정할 수 있다. 코드 시퀀스를 구성하는 코드의 개수가 많을 수록, 코드 시퀀스에 할당될 수 있는 정보량이 증가하므로 혈당 측정기는 보다 다양한 특성의 혈당스트립을 보정할 수 있다.Along with the unit price competition, a blood sugar strip having an industrially improved quality is required. Various correction techniques can be applied to the blood glucose strip. For example, a code number may be assigned to a blood glucose strip that has been produced. The biomaterial measuring device (for example, a blood glucose meter) may recognize a code number from a code sequence of the corresponding blood sugar strip, and correct a result measured by the blood sugar strip using a correction value corresponding to the corresponding code number. have. Therefore, the blood glucose meter can automatically correct the measurement result according to the code number. As the number of codes constituting the code sequence increases, the amount of information that can be allocated to the code sequence increases, so that the blood glucose meter can correct blood sugar strips of various characteristics.

아래에서는 최소한의 면적으로 최대한의 코드 개수를 확보하는 기술이 제공된다. 일 실시예에 따른 테스트 스트립(110)은, 보다 적은 원자재 및 높은 수율을 통해 절감된 원가를 가질 수 있다. 참고로, 도 1에서 설명한 테스트 스트립(110) 및 생체 물질 측정 장치의 보다 상세한 설명은 대한민국 등록특허 제10-1033649호 및 대한민국 등록특허 제10-1489600호을 참조할 수 있다.Below, a technique is provided to secure the maximum number of codes with a minimum area. The test strip 110 according to an embodiment may have reduced cost through less raw materials and high yield. For reference, a more detailed description of the test strip 110 and the biomaterial measuring apparatus described in FIG. 1 may refer to Korean Patent Registration No. 10-1033649 and Korean Patent Registration No. 10-1489600.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 일 실시예에 따른 자동코드인식을 위한 테스트 스트립(110) 및 생체 물질 측정 장치를 상세히 설명한다.Hereinafter, a test strip 110 and a biomaterial measuring device for automatic code recognition according to an embodiment will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 2는 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 레이어 구조를 설명하는 도면이다.2 is a diagram illustrating a layer structure of a test strip according to an embodiment.

테스트 스트립(200)은 기본 필름(210), 전극부(220), 중간레이어(230), 및 마감레이어(240)를 포함한다.The test strip 200 includes a base film 210, an electrode unit 220, an intermediate layer 230, and a finishing layer 240.

기본 필름(base film)(210)은 기재 필름(substrate film)이라고도 나타낼 수 있다. 기본 필름(210)은 테스트 스트립(200)의 저면에 형성될 수 있고, 예를 들어, 가요성이 있는(flexible) 소재로 제조될 수 있다.The base film 210 may also be referred to as a substrate film. The base film 210 may be formed on the bottom surface of the test strip 200, and may be made of, for example, a flexible material.

전극부(220)는 기본 필름(210)의 일면 또는 양면에 배치될 수 있다. 전극부(220)는 코드지시부(221) 및 반응부(222)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 전극부(220)는 전기 전도성이 있는 소재로 제조될 수 있으나, 이로 한정하는 것은 아니다.The electrode unit 220 may be disposed on one side or both sides of the base film 210. The electrode unit 220 may include a code instruction unit 221 and a reaction unit 222. For example, the electrode unit 220 may be made of an electrically conductive material, but is not limited thereto.

코드지시부(221)는, 테스트 스트립(200)이 생체 물질 측정 장치의 스트립 삽입구에 삽입되는 경우, 스트립 삽입구와 접촉을 형성하는 부분을 나타낼 수 있다. 코드지시부(221)는 코드 시퀀스를 지시할 수 있다. 해당 코드 시퀀스는 코드지시부(221)의 형태 및 삽입에 따라 코드지시부(221)와 스트립 삽입구가 접촉을 형성하는 순서 등에 기초하여, 생체 물질 측정 장치에 의해 자동으로 인식될 수 있다.When the test strip 200 is inserted into the strip insertion port of the biomaterial measuring device, the code instruction unit 221 may indicate a portion that makes contact with the strip insertion port. The code instruction unit 221 may indicate a code sequence. The code sequence may be automatically recognized by the biomaterial measuring device based on the form of the code indicator 221 and the order in which the code indicator 221 and the strip insertion port form contact according to the insertion.

반응부(222)는 생체 물질과의 반응에 따른 신호를 생성할 수 있다. 반응부(222)에 의해 생성된 생체 물질에 대한 신호는, 코드지시부(221)를 통해 생체 물질 측정 장치로 전달될 수 있다.The reaction unit 222 may generate a signal according to a reaction with a biological material. The signal for the biomaterial generated by the reaction unit 222 may be transmitted to the biomaterial measurement device through the code instruction unit 221.

중간레이어(230)는 효소물질이 도포된 일면을 포함할 수 있으며 생체 물질을 포집(collect)할 수 있다. 중간레이어(230)의 일측에는, 생체 물질이 투입될 수 있는 주입구(231)가 형성될 수 있다.The intermediate layer 230 may include a surface coated with an enzyme material and may collect biological materials. On one side of the intermediate layer 230, an injection hole 231 through which a biological material can be introduced may be formed.

마감레이어(240)는 중간레이어(230)의 상부에 구비될 수 있다. 마감레이어(240)는 내부 공기를 배출하는 벤트홀(241)을 포함할 수 있다. 벤트홀(241)은 상술한 주입구(231)가 형성된 위치에 생체 물질이 투입되는 경우 내부 공기를 배출할 수 있다.The finishing layer 240 may be provided on an upper portion of the intermediate layer 230. The finishing layer 240 may include a vent hole 241 that discharges internal air. The vent hole 241 may discharge internal air when a biomaterial is input to a position where the above-described injection hole 231 is formed.

테스트 스트립(200), 예를 들어, 혈당스트립의 세부적인 구성은 대한민국 등록특허 제10-1489600호에서 설명된 바와 유사할 수 있다.The detailed configuration of the test strip 200, for example, a blood sugar strip, may be similar to that described in Korean Patent Registration No. 10-1489600.

도 3은 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 전극부를 설명하는 도면이다.3 is a view illustrating an electrode part of a test strip according to an embodiment.

도 3은 테스트 스트립(300)의 전극부 중에서 코드지시부(320)를 보다 상세히 설명한다.3 illustrates the code instruction part 320 among the electrode parts of the test strip 300 in more detail.

코드지시부(320)는 상술한 바와 같이, 삽입 방향(390)을 따라 테스트 스트립(300)이 생체 물질 측정 장치에 삽입되는 동안 생체 물질 측정 장치에 의해 자동으로 인식될 수 있는, 코드 시퀀스를 나타내는 구조로 설계될 수 있다.The code indicating unit 320 is a structure representing a code sequence, which can be automatically recognized by the biomaterial measuring device while the test strip 300 is inserted into the biomaterial measuring device along the insertion direction 390 as described above. Can be designed as

코드지시부(320)는 제1 코드 소자(321), 가이드 소자(322), 기준 소자(323), 인덱스 소자(324), 및 제2 코드 소자(325)를 포함할 수 있다.The code instruction unit 320 may include a first code element 321, a guide element 322, a reference element 323, an index element 324, and a second code element 325.

제1 코드 소자(321)는 코드 시퀀스 중 적어도 일부 코드에 대응하는 비트 값을 지시할 수 있다. 제1 코드 소자(321)가 임의의 영역(예를 들어, 제1 소자 영역) 내에 형성된 경우, 해당 영역은 1의 비트 값을 지시할 수 있다. 반대로, 해당 영역 내에 제1 코드 소자(321)가 형성되지 않은 경우, 해당 영역은 0의 비트 값을 지시할 수 있다.The first code element 321 may indicate a bit value corresponding to at least some code in the code sequence. When the first code element 321 is formed in an arbitrary region (eg, the first element region), the corresponding region may indicate a bit value of 1. Conversely, when the first code element 321 is not formed in the corresponding region, the corresponding region may indicate a bit value of 0.

가이드 소자(322)는 생체 물질 측정 장치가 정보를 처리해야 하는 처리 구간을 정의하는 소자일 수 있다.The guide element 322 may be an element that defines a processing section in which the biomaterial measuring device should process information.

기준 소자(323)는 신호의 기준을 지시하는 소자로서, 예를 들어, 기준 전극일 수 있다. 예를 들어, 기준 소자(323)는 접지(ground)를 나타낼 수 있다.The reference element 323 is an element indicating a reference of a signal, and may be, for example, a reference electrode. For example, the reference element 323 may represent ground.

인덱스 소자(324)는 대상 구간을 지시할 수 있다. 대상 구간은 테스트 스트립(300)이 삽입되는 동안 생체 물질 측정 장치가 코드를 식별해야 하는 구간을 나타낼 수 있다.The index element 324 may indicate a target section. The target section may indicate a section in which the biomaterial measuring device should identify the code while the test strip 300 is inserted.

제2 코드 소자(325)는 코드 시퀀스 중 나머지 일부 코드에 대응하는 비트 값을 지시할 수 있다. 제2 코드 소자(325)가 임의의 영역(예를 들어, 제2 소자 영역) 내에 형성된 경우, 해당 영역은 1의 비트 값을 지시할 수 있다. 반대로, 해당 영역 내에서 제2 코드 소자(325)가 형성되지 않은 경우, 해당 영역은 0의 비트 값을 지시할 수 있다. 제1 코드 소자(321)가 할당될 수 있는 영역(예를 들어, 제1 소자 영역)과 제2 코드 소자(325)가 할당될 수 있는 영역(예를 들어, 제2 소자 영역)은 서로 구분될 수 있다.The second code element 325 may indicate a bit value corresponding to some of the remaining codes in the code sequence. When the second code element 325 is formed in an arbitrary region (eg, the second element region), the corresponding region may indicate a bit value of 1. Conversely, when the second code element 325 is not formed in the corresponding region, the corresponding region may indicate a bit value of 0. The region to which the first code element 321 can be allocated (eg, the first element region) and the region to which the second code element 325 can be allocated (eg, the second element region) are separated from each other. Can be.

또한, 제2 코드 소자(325)는, 생체 물질 측정 장치에 대한 테스트 스트립(300)의 삽입 완료 지점 또는 분리 시작 지점을 지시할 수도 있다. 따라서, 제2 코드 소자(325)는 생체 물질 측정 장치에 대하여 테스트 스트립(300)이 완전히 삽입되었는지 여부를 나타낼 수 있다.In addition, the second code element 325 may indicate an insertion completion point or a separation start point of the test strip 300 for the biomaterial measurement device. Accordingly, the second code element 325 may indicate whether the test strip 300 is completely inserted into the biomaterial measuring device.

본 명세서에서, 제1 코드 소자(321), 가이드 소자(322), 기준 소자(323), 인덱스 소자(324), 및 제2 코드 소자(325)는 전기 전도성을 가지는 소재의 전극으로 구현될 수 있으나, 반드시 이로 한정하는 것은 아니다. 예를 들어, 각 소자는 광학 소자 또는 기계식 스위치 소자로 구성될 수도 있다. 따라서, 본 명세서에서 소자는 물리적, 화학적, 물리화학적 및 생화학적 방법에 의해 센싱될 수 있는 모든 소자를 포함하는 광의의 개념으로 이해되어야 한다.In the present specification, the first code element 321, the guide element 322, the reference element 323, the index element 324, and the second code element 325 may be embodied as electrodes having a material having electrical conductivity. However, it is not necessarily limited to this. For example, each element may be composed of an optical element or a mechanical switch element. Accordingly, in this specification, a device should be understood as a broad concept including all devices that can be sensed by physical, chemical, physicochemical and biochemical methods.

도 4는 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 전극부 및 생체 물질 측정 장치의 스트립 삽입구 간의 결합을 설명하는 도면이다.4 is a view for explaining the coupling between the electrode portion of the test strip and the strip insertion port of the biomaterial measuring apparatus according to an embodiment.

일 실시예에 따른 테스트 스트립(400)의 전극부는 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)으로 분할될 수 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 순서와 같이, 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)의 각각은 삽입 방향(491)을 따라 길게 형성될 수 있다. 제2 코드 영역(450)은 기준 영역(430)에 배치되는 기준 소자를 기준으로 제1 코드 영역(410)의 반대편에 배치될 수 있다. 다만, 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)의 배치를 도 4에 도시된 바로 한정하는 것은 아니고, 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)의 배치 순서는 설계에 따라 변경될 수도 있다.The electrode portion of the test strip 400 according to an embodiment may be divided into a first code area 410, a guide area 420, a reference area 430, an index area 440, and a second code area 450. You can. For example, as shown in FIG. 4, each of the first code area 410, the guide area 420, the reference area 430, the index area 440, and the second code area 450 is It may be formed long along the insertion direction 491. The second code region 450 may be disposed on the opposite side of the first code region 410 based on the reference element disposed in the reference region 430. However, the arrangement of the first code area 410, the guide area 420, the reference area 430, the index area 440, and the second code area 450 is not limited to that shown in FIG. 4, The arrangement order of the first code area 410, the guide area 420, the reference area 430, the index area 440, and the second code area 450 may be changed according to design.

테스트 스트립(400)이 생체 물질 측정 장치의 스트립 삽입구(480)에 삽입될 때, 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)의 각각은 스트립 삽입구(480) 내부에 형성된 감지기의 5개의 핀들(481, 482, 483, 484, 및 485)에 접촉될 수 있다. 스트립 삽입구(480)의 복수의 핀들(481, 482, 483, 484, 및 485) 중 제2 코드 영역(450)에 접촉되는 핀(485)은 테스트 스트립(400)의 기준 영역(430)에 접촉되는 핀(483)을 기준으로 제1 코드 영역(410)에 접촉되는 핀(481)의 반대편에 배치될 수 있다. 스트립 삽입구(480) 내부에 형성된 핀들(481, 482, 483, 484, 및 485)과 테스트 스트립(400)의 전극부 간의 접촉이 형성되는 지점을 접촉 지점(489)이라고 나타낼 수 있다. 삽입에 따라 접촉 지점(489)이 진행하는 진행 방향(492)은 삽입 방향(491)에 대해 반대인 방향일 수 있다.When the test strip 400 is inserted into the strip insertion port 480 of the biomaterial measuring device, the first code region 410, the guide region 420, the reference region 430, the index region 440, and the second Each of the cord regions 450 can contact the five pins 481, 482, 483, 484, and 485 of the detector formed inside the strip insert 480. The pin 485 contacting the second code region 450 of the plurality of pins 481, 482, 483, 484, and 485 of the strip insertion hole 480 contacts the reference region 430 of the test strip 400 The pin 481 may be disposed on the opposite side of the pin 481 that is in contact with the first code region 410. A point at which a contact between the pins 481, 482, 483, 484, and 485 formed inside the strip insertion hole 480 and the electrode portion of the test strip 400 is formed may be referred to as a contact point 489. The traveling direction 492 in which the contact point 489 proceeds according to the insertion may be a direction opposite to the insertion direction 491.

생체 물질 측정 장치는 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)의 영역 분할에 기초하여, 코드 시퀀스를 자동으로 인식할 수 있다. 제1 코드 영역(410), 가이드 영역(420), 기준 영역(430), 인덱스 영역(440), 및 제2 코드 영역(450)에 형성된 각 소자의 배치 및 형태는, 생체 물질 측정 장치에 의해 자동으로 인식될 수 있는 임의의 코드 시퀀스를 나타낼 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 테스트 스트립(400)이 삽입되는 동안 테스트 스트립(400)의 각 영역으로부터 정보를 개별적으로 수집하고 처리할 수 있다.The biomaterial measurement apparatus automatically codes the code sequence based on the region division of the first code region 410, the guide region 420, the reference region 430, the index region 440, and the second code region 450. Can be recognized as The arrangement and shape of each element formed in the first code region 410, the guide region 420, the reference region 430, the index region 440, and the second code region 450 are determined by a biomaterial measuring device. It can represent any code sequence that can be automatically recognized. The biomaterial measuring device may separately collect and process information from each region of the test strip 400 while the test strip 400 is inserted.

제1 코드 영역(410)은 코드 시퀀스 중 적어도 일부 코드에 대응하는 영역을 나타낼 수 있다. 제1 코드 영역(410)은 복수의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)을 포함할 수 있다. 제1 코드 영역(410) 내의 복수의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)의 각각은 코드 시퀀스의 일부 코드 중 하나의 코드에 대응할 수 있다. 예를 들어, 복수의 제1 소자 영역들(411, 412, 413) 중 임의의 제1 소자 영역에 제1 코드 소자가 형성된 경우, 해당 제1 소자 영역에 대응하는 코드는 1의 비트 값을 나타낼 수 있다. 또 다른 예를 들어, 복수의 제1 소자 영역들(411, 412, 413) 중 임의의 제1 소자 영역에 제1 코드 소자가 형성되지 않은 경우, 해당 제1 소자 영역에 대응하는 코드는 0의 비트 값을 나타낼 수 있다.The first code area 410 may indicate an area corresponding to at least some codes in a code sequence. The first code region 410 may include a plurality of first device regions 411, 412, and 413. Each of the plurality of first device regions 411, 412, and 413 in the first code region 410 may correspond to one of some codes of the code sequence. For example, when a first code element is formed in any one of the plurality of first element regions 411, 412, and 413, the code corresponding to the first element region represents a bit value of 1 You can. For another example, when the first code element is not formed in any one of the plurality of first element regions 411, 412, and 413, the code corresponding to the first element region is 0 It can represent a bit value.

제2 코드 영역(450)은 코드 시퀀스 중 나머지 코드에 대응하는 영역을 나타낼 수 있다. 제2 코드 영역(450)은 복수의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)을 포함할 수 있다. 제2 코드 영역(450) 내의 복수의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)의 각각은 코드 시퀀스의 나머지 코드 중 하나의 코드에 대응할 수 있다. 예를 들어, 복수의 제2 소자 영역들(451, 452, 453) 중 임의의 제2 소자 영역에 제2 코드 소자가 형성된 경우, 해당 제2 소자 영역에 대응하는 코드는 1의 비트 값을 나타낼 수 있다. 다른 예를 들어, 복수의 제2 소자 영역들(451, 452, 453) 중 임의의 제2 소자 영역에 제2 코드 소자가 형성되지 않은 경우, 해당 제2 소자 영역에 대응하는 코드는 0의 비트 값을 나타낼 수 있다.The second code region 450 may indicate a region corresponding to the remaining codes in the code sequence. The second code area 450 may include a plurality of second device areas 451, 452, and 453. Each of the plurality of second device regions 451, 452, and 453 in the second code region 450 may correspond to one of the remaining codes of the code sequence. For example, when a second code element is formed in any second element region among the plurality of second element regions 451, 452, and 453, the code corresponding to the second element region represents a bit value of 1 You can. For another example, if a second code element is not formed in any of the second element regions 451, 452, and 453, the code corresponding to the second element region is a bit of 0 Can represent a value.

일 실시예에 따르면, 코드 시퀀스에 따라 복수 개의 제1 소자 영역들(411, 412, 413) 및 복수 개의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)의 각각 내에 코드 소자가 형성되거나 코드 소자의 형성이 배제될 수 있다. 예를 들어, 도 4에서는 각 소자 영역이 나타내는 코드가 X 및 Y로 도시되었다. 예를 들어, 도 4에 도시된 복수의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)의 각각은 X2, X1, 및 X0의 코드를 나타낼 수 있고, 복수의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)의 각각은 Y2, Y1, Y0의 코드를 나타낼 수 있다. X2, X1, X0, Y2, Y1, 및 Y0의 코드는 코드 소자의 형성 유무에 따라, 1 또는 0의 비트 값을 나타낼 수 있다. 따라서, 제1 코드 영역(410) 및 제2 코드 영역(450)이 지시하는 코드 시퀀스는 'Y2Y1Y0X2X1X0'의 이진수를 나타낼 수 있다. 해당 코드 시퀀스의 십진수는 Y2·25 + Y1·24 + Y0·23 + X2·22 + X1·21 + X0·20으로 표현될 수 있다. 다만, 코드 시퀀스에 포함되는 코드 개수를 이로 한정하는 것은 아니고, 설계에 따라 변경될 수 있다. 예를 들어, 코드 시퀀스의 코드 개수는 인덱스 영역(440)에 포함되는 인덱스 소자의 개수에 의해 정의될 수 있다. 예를 들어, 인덱스 소자가 m개인 경우, 코드 시퀀스의 코드 개수는 2m개일 수 있다. 여기서, m은 1이상의 정수일 수 있다. 또한, 제1 코드 영역(410) 및 제2 코드 영역(450)이 지시하는 코드 시퀀스는 'X2X1X0Y2Y1Y0'의 이진수를 나타낼 수도 있다. 해당 코드 시퀀스의 십진수는 X2·25 + X1·24 + X0·23 + Y2·22 + Y1·21 + Y0·20으로 표현될 수 있다.According to an embodiment, a code element is formed in each of the plurality of first element regions 411, 412, 413 and the plurality of second element regions 451, 452, 453 according to a code sequence, or Formation can be excluded. For example, in FIG. 4, codes represented by each device region are shown as X and Y. For example, each of the plurality of first device regions 411, 412, and 413 illustrated in FIG. 4 may represent codes of X 2 , X 1 , and X 0 , and the plurality of second device regions ( Each of 451, 452, and 453) may represent codes of Y 2 , Y 1 , and Y 0 . Codes of X 2 , X 1 , X 0 , Y 2 , Y 1 , and Y 0 may represent bit values of 1 or 0 depending on whether or not a code element is formed. Accordingly, the code sequence indicated by the first code region 410 and the second code region 450 may represent a binary number of 'Y 2 Y 1 Y 0 X 2 X 1 X 0 '. The decimal number for the code sequence is Y 2 · 2 5 + Y 1 · 2 4 + Y 0 · 2 3 + X 2 · 2 2 + X 1 · 2 1 + X 0 · 2 0 Can be expressed. However, the number of codes included in the code sequence is not limited to this, and may be changed according to design. For example, the number of codes in the code sequence may be defined by the number of index elements included in the index area 440. For example, if the number of index elements is m, the number of codes in the code sequence may be 2m. Here, m may be an integer of 1 or more. Also, the code sequences indicated by the first code region 410 and the second code region 450 may represent binary numbers of 'X 2 X 1 X 0 Y 2 Y 1 Y 0 '. The decimal number of the code sequence is X 2 · 2 5 + X 1 · 2 4 + X 0 · 2 3 + Y 2 · 2 2 + Y 1 · 2 1 + Y 0 · 2 0 Can be expressed.

인덱스 영역(440)은 복수의 인덱스 소자들을 포함할 수 있다. 인덱스 영역(440) 내에서 인덱스 소자가 형성된 구간은, 코드가 형성될 수 있는 대상 구간을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 삽입 방향(491)을 따라 길게 정의되는 인덱스 영역(440) 내에서, 삽입 방향(491)에 평행한 축에서 인덱스 소자들의 각각의 위치는 복수의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)의 각각의 위치 및 복수의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)의 각각의 위치에 대응할 수 있다.The index area 440 may include a plurality of index elements. A section in which an index element is formed in the index area 440 may indicate a target section in which a code can be formed. For example, within the index area 440 defined long along the insertion direction 491, each position of the index elements in an axis parallel to the insertion direction 491 is a plurality of first device regions 411 and 412 , 413 and corresponding positions of the plurality of second device regions 451, 452, and 453.

가이드 영역(420)은 가이드 소자가 배치되는 영역을 나타낼 수 있다. 상술한 바와 같이, 가이드 소자는 코드 시퀀스가 인식될 수 있는 처리 구간을 지시할 수 있다.The guide area 420 may indicate an area where the guide element is disposed. As described above, the guide element may indicate a processing section in which the code sequence can be recognized.

기준 영역(430)은 기준 소자가 배치되는 영역을 나타낼 수 있다. 기준 소자는 반응부까지 연결될 수 있다.The reference area 430 may indicate an area in which the reference element is disposed. The reference element can be connected to the reaction section.

일 실시예에 따르면 복수 개의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)은, 제1 비트 위치에 대응하는 코드를 지시할 수 있다. 복수 개의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)은, 제1 비트 위치와 다른 제2 비트 위치에 대응하는 코드를 지시할 수 있다. 예를 들어, 제1 비트 위치는 제2 비트 위치보다 낮을 수 있으나, 이로 한정하는 것은 아니고, 반대로 설계될 수도 있다. 예를 들어, 복수 개의 인덱스 소자들은 m개인 것을 가정할 수 있고, 도 4에 도시된 바와 같이 복수 개의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)은 기준 영역(430)을 기준으로 복수 개의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)의 반대편에 배치될 수 있다. 복수 개의 제1 소자 영역들(411, 412, 413)은, 테스트 스트립이 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 동안 각 제1 소자 영역이 생체 물질 측정 장치와 접촉되는 순서에 기초하여, 코드 시퀀스 중 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 지시할 수 있다. 복수 개의 제2 소자 영역들(451, 452, 453)은, 테스트 스트립이 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 동안 각 제2 소자 영역이 생체 물질 측정 장치와 접촉되는 순서에 기초하여, 코드 시퀀스 중 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 지시할 수 있다. 여기서, m은 1이상의 정수일 수 있다.According to an embodiment, the plurality of first device regions 411, 412, and 413 may indicate a code corresponding to the first bit position. The plurality of second device regions 451, 452 and 453 may indicate a code corresponding to a second bit position different from the first bit position. For example, the first bit position may be lower than the second bit position, but is not limited thereto, and may be designed on the contrary. For example, it may be assumed that the plurality of index elements is m, and as illustrated in FIG. 4, the plurality of second element regions 451, 452, and 453 are based on the reference region 430. One device regions 411, 412, and 413 may be disposed on opposite sides. The plurality of first device regions 411, 412, 413 is based on the order in which each first device region contacts the biomaterial measurement device while the test strip is being inserted into the biomaterial measurement device, m- in the code sequence. The 1st bit position to the 0th bit position may be indicated. The plurality of second device regions 451, 452, 453 is based on the order in which each second device region contacts the biomaterial measurement device while the test strip is being inserted into the biomaterial measurement device, 2m- of the code sequence. The first bit position to the m-th bit position may be indicated. Here, m may be an integer of 1 or more.

테스트 스트립(400)이 생체 물질 측정 장치에 삽입되는 동안, 생체 물질 측정 장치가 테스트 스트립(400)으로부터 코드 시퀀스를 자동으로 인식하는 과정은 하기 도 6 내지 도 12에서 설명한다.While the test strip 400 is inserted into the biomaterial measuring device, a process in which the biomaterial measuring device automatically recognizes a code sequence from the test strip 400 is described in FIGS. 6 to 12 below.

도 5는 일 실시예에 따른 테스트 스트립의 전극부를 상세하게 설명하는 도면이다.5 is a view for explaining in detail the electrode portion of the test strip according to an embodiment.

도 5는 도 4에서 상술한 테스트 스트립(400)의 전극부의 예시를 설명한다. 도 4와 유사하게, 전극부는 제1 코드 영역(510), 가이드 영역(520), 기준 영역(530), 인덱스 영역(540), 및 제2 코드 영역(550)으로 분할될 수 있다.5 illustrates an example of the electrode portion of the test strip 400 described above with reference to FIG. 4. Similar to FIG. 4, the electrode unit may be divided into a first code region 510, a guide region 520, a reference region 530, an index region 540, and a second code region 550.

제1 코드 영역(510)은 복수의 제1 소자 영역들(511, 512, 513)을 포함할 수 있다. 도 5에서 복수의 제1 소자 영역들(511, 512, 513) 중 일부 제1 소자 영역(511, 513)에 제1 코드 소자들(561, 563)이 형성될 수 있다. 복수 개의 제1 소자 영역들(511, 512, 513)은 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치될 수 있다. 복수 개의 제1 소자 영역들(511, 512, 513) 중 각 제1 소자 영역의 전단은, 삽입 방향을 기준으로, 복수 개의 인덱스 소자들 중 해당 제1 소자 영역에 대응하는 인덱스 소자(541)의 전단보다 전방에 위치할 수 있다.The first code area 510 may include a plurality of first device areas 511, 512, and 513. In FIG. 5, first code elements 561 and 563 may be formed in some of the first element regions 511 and 513 among the plurality of first element regions 511, 512 and 513. The plurality of first device regions 511, 512, and 513 may be spaced apart along the insertion direction. The front end of each of the first element regions among the plurality of first element regions 511, 512, and 513 is based on the insertion direction, of the index element 541 corresponding to the corresponding first element region among the plurality of index elements. It can be located ahead of the front end.

제2 코드 영역(550)은 복수의 제2 소자 영역들(551, 552, 553)을 포함할 수 있다. 도 5에서 복수의 제2 소자 영역들(551, 552, 553) 중 일부 제2 소자 영역(552, 553)에 제2 코드 소자들(572, 573)이 형성될 수 있다. 복수 개의 제2 소자 영역들(551, 552, 553)은 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치될 수 있다. 복수 개의 제2 소자 영역들(551, 552, 553) 중 각 제2 소자 영역의 전단(front end)은, 삽입 방향을 기준으로, 복수 개의 인덱스 소자들 중 해당 제2 소자 영역에 대응하는 인덱스 소자(541)의 전단보다 전방에 위치할 수 있다.The second code area 550 may include a plurality of second device areas 551, 552, and 553. In FIG. 5, second code elements 572 and 573 may be formed in some second element regions 552 and 553 among the plurality of second element regions 551 and 552 and 553. The plurality of second device regions 551, 552, and 553 may be spaced apart along the insertion direction. The front end of each second element region among the plurality of second element regions 551, 552, and 553 is an index element corresponding to the corresponding second element region among the plurality of index elements based on the insertion direction. It may be located in front of the front end of 541.

상술한 바와 같이, 테스트 스트립(500)은 복수 개의 제1 소자 영역들(511, 512, 513) 및 복수 개의 제2 소자 영역들(551, 552, 553) 내에 형성될 수 있는 적어도 하나의 코드 소자를 포함할 수 있다. 다만, 이로 한정하는 것은 아니고, 테스트 스트립(500)에 코드 소자가 형성되지 않을 수도 있고, 이 경우 코드 시퀀스는 0을 나타낼 수 있다.As described above, the test strip 500 may be formed in a plurality of first device regions 511, 512, 513 and a plurality of second device regions 551, 552, 553, at least one code element. It may include. However, the present invention is not limited thereto, and a code element may not be formed on the test strip 500, and in this case, the code sequence may indicate 0.

가이드 영역(520)은 삽입 방향을 따라 길게 형성된 가이드 소자(521)를 포함할 수 있다. 가이드 소자(521)는 삽입 방향을 따라서 기준 소자(531)와 나란하게 배치되고, 테스트 스트립(500)과 연관된 정보를 지시하는 코드 시퀀스에 대한 처리 구간을 지시할 수 있다.The guide region 520 may include a guide element 521 formed long along the insertion direction. The guide element 521 is disposed in parallel with the reference element 531 along the insertion direction, and may indicate a processing section for a code sequence indicating information associated with the test strip 500.

기준 영역(530)은 삽입 방향을 따라 길게 형성된 기준 소자(531)를 포함할 수 있다. 가이드 소자(521) 및 기준 소자(531)는 상호 연결될 수 있다. 기준 소자(531)의 전단(front end)은, 삽입 방향을 기준으로 가이드 소자(521)의 전단보다 전방에 위치할 수 있다. 기준 소자(531)의 일부 구간은 인덱스 소자(541)와 연결될 수 있다.The reference region 530 may include a reference element 531 formed long along the insertion direction. The guide element 521 and the reference element 531 may be interconnected. The front end of the reference element 531 may be positioned ahead of the front end of the guide element 521 based on the insertion direction. Some sections of the reference element 531 may be connected to the index element 541.

인덱스 영역(540)은 복수의 인덱스 소자들을 포함할 수 있다. 복수의 인덱스 소자들의 각각은 기준 소자(531)와 연결될 수 있다. 복수 개의 인덱스 소자들은 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치될 수 있다. 일 실시예에 따르면 복수 개의 인덱스 소자들의 각각은, 복수 개의 제1 소자 영역들(511, 512, 513) 중 해당 인덱스 소자에 대응하는 제1 소자 영역의 적어도 일부 및 복수 개의 제2 소자 영역들(551, 552, 553) 중 해당 인덱스 소자에 대응하는 제2 소자 영역의 적어도 일부와, 삽입 방향에 대해 수직한 방향으로 중첩(overlap)될 수 있다.The index area 540 may include a plurality of index elements. Each of the plurality of index elements may be connected to the reference element 531. The plurality of index elements may be spaced apart along the insertion direction. According to an embodiment, each of the plurality of index elements may include at least a portion of the first element region corresponding to the corresponding index element among the plurality of first element regions 511, 512, and 513 and a plurality of second element regions ( Among the 551, 552, and 553, at least a portion of the second element region corresponding to the corresponding index element may be overlapped in a direction perpendicular to the insertion direction.

테스트 스트립(500) 및 생체 물질 측정 장치 간의 접촉이 형성되는 접촉 지점들(581, 582, 583, 584)은, 삽입에 의해 진행 방향(592)으로 진행할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 접촉 지점의 진행에 따라, 순차적으로 코드 시퀀스의 코드를 인식할 수 있다.The contact points 581, 582, 583, 584 where contact between the test strip 500 and the biomaterial measuring device is formed may proceed in the direction of travel 592 by insertion. The biomaterial measuring apparatus may sequentially recognize the code of the code sequence according to the progress of the contact point.

예를 들어, 기준 소자(531)의 적어도 일부, 인덱스 소자(541)의 적어도 일부, 및 가이드 소자(521)의 적어도 일부는 삽입 방향에 대해 수직한 방향으로 중첩(overlap)되어 서로 연결될 수 있다. 따라서, 처리 구간 동안의 접촉 지점들(581, 582, 583)의 각각에서는, 기준 소자(531), 인덱스 소자(541) 및 가이드 소자(521)가 서로 연결될 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 기준 소자(531), 인덱스 소자(541) 및 가이드 소자(521)가 서로 연결되는 구간을 대상 구간으로 결정할 수 있고, 각 대상 구간 내에서 코드를 식별할 수 있다.For example, at least a portion of the reference element 531, at least a portion of the index element 541, and at least a portion of the guide element 521 may be overlapped in a direction perpendicular to the insertion direction and connected to each other. Accordingly, at each of the contact points 581, 582, and 583 during the processing section, the reference element 531, the index element 541, and the guide element 521 may be connected to each other. The biomaterial measuring apparatus may determine a section in which the reference element 531, the index element 541, and the guide element 521 are connected to each other as a target section, and identify a code within each target section.

또한, 제2 코드 영역(550)은 삽입 방향을 따라서 복수 개의 제2 소자 영역들(551, 552, 553)로부터 이격되고 코드 시퀀스에 대한 처리 구간을 지시하는 가이드 소자(521)와의 연결이 분리되어 배치되는 삽입 완료 지시 소자를 포함할 수 있다. 삽입 완료 지시 소자는 처리 구간을 경과하여, 제2 코드 영역(550) 내에 배치된 제2 코드 소자일 수 있다.Also, the second code region 550 is separated from the plurality of second element regions 551, 552, and 553 along the insertion direction, and the connection with the guide element 521 indicating a processing section for the code sequence is separated. It may include an insertion completion indicating element disposed. The insertion completion indicating element may be a second code element disposed in the second code area 550 after the processing period.

생체 물질 측정 장치는 제1 접촉 지점(581)에서 X2 및 Y2에 대한 코드를 식별할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 제2 접촉 지점(582)에서 X1 및 Y1에 대한 코드를 식별할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 제3 접촉 지점(583)에서 X0 및 Y0에 대한 코드를 식별할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 제4 접촉 지점(584)에서 삽입 종료를 결정할 수 있다. 도 5에 도시된 테스트 스트립(500)은 'Y2Y1Y0X2X1X0'='011101'의 이진수를 나타낼 수 있다. 해당 코드 시퀀스의 십진수는 0·25 + 1·24 + 1·23 + 1·22 + 0·21 + 1·20= 0 + 16 + 8 + 4 + 0 + 1 = 29일 수 있다. 이러한 각 접촉 지점에서의 상세한 동작은 아래 도 6 내지 도 12에서 설명한다.The biomaterial measurement device may identify codes for X 2 and Y 2 at the first contact point 581. The biomaterial measurement device may identify codes for X 1 and Y 1 at the second contact point 582. The biomaterial measurement device may identify codes for X 0 and Y 0 at the third contact point 583. The biomaterial measurement device may determine the end of insertion at the fourth contact point 584. The test strip 500 illustrated in FIG. 5 may represent a binary number of 'Y 2 Y 1 Y 0 X 2 X 1 X 0 ' = '011101'. Decimal numbers in the code sequence are 0 , 2 5 + 1 , 2 4 + 1 , 2 3 + 1 , 2 2 + 0 , 2 1 + 1 , 2 0 = 0 + 16 + 8 + 4 + 0 + 1 = 29 days You can. The detailed operation at each of these contact points is described in FIGS. 6 to 12 below.

도 6 내지 도 12는 일 실시예에 따른 테스트 스트립이 삽입되는 동안 생체 물질 측정 장치가 자동으로 코드를 인식하는 과정을 설명하는 도면이다.6 to 12 are diagrams illustrating a process in which a biomaterial measuring device automatically recognizes a code while a test strip is inserted according to an embodiment.

도 6은 진행 방향(692)에 따라 스트립 삽입구와 테스트 스트립(600) 간의 접촉 지점(680)이 기준 영역(630)의 기준 소자(631)에 도달한 상태를 도시한다. 예를 들어, 기준 소자(631)의 일부는 삽입 방향에 대해 가이드 영역(620)의 가이드 소자(621)보다 전방에 배치될 수 있다. 따라서, 생체 물질 측정 장치는 테스트 스트립(600)의 삽입 동안, 가이드 소자(621)보다 기준 소자(631)에 대한 접촉을 먼저 형성할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 먼저 접촉된 기준 소자(631)에 신호를 인가함으로써, 기준 소자(631)에 인가되는 신호를 빠르게 안정화시킬 수 있다.FIG. 6 shows a state in which the contact point 680 between the strip insertion hole and the test strip 600 has reached the reference element 631 of the reference area 630 according to the traveling direction 692. For example, a part of the reference element 631 may be disposed in front of the guide element 621 of the guide area 620 with respect to the insertion direction. Thus, the biomaterial measuring device may first make contact with the reference element 631 before the guide element 621 during insertion of the test strip 600. The biomaterial measuring apparatus can rapidly stabilize the signal applied to the reference element 631 by applying a signal to the reference element 631 that is first contacted.

도 7은 진행 방향(692)에 따라 스트립 삽입구와 테스트 스트립(600) 간의 접촉 지점(780)이 가이드 영역(620)의 가이드 소자(621)에 도달한 상태를 도시한다. 일 실시예에 따르면, 생체 물질 측정 장치는 기준 소자(631) 및 가이드 소자(621)가 서로 연결되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 측정 장치는 가이드 소자(621)로 신호를 인가함으로써, 기준 소자(631) 및 가이드 소자(621) 간의 형성된 신호 경로를 검출할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 기준 소자(631) 및 가이드 소자(621)가 서로 연결된 경우, 현재 접촉 지점(780)이 처리 구간 내인 것으로 결정할 수 있다.7 shows a state in which the contact point 780 between the strip insertion hole and the test strip 600 has reached the guide element 621 of the guide area 620 according to the traveling direction 692. According to an embodiment, the biomaterial measuring apparatus may check whether the reference element 631 and the guide element 621 are connected to each other. For example, the biomaterial measurement apparatus may detect a signal path formed between the reference element 631 and the guide element 621 by applying a signal to the guide element 621. When the reference element 631 and the guide element 621 are connected to each other, the biomaterial measurement apparatus may determine that the current contact point 780 is within the processing section.

도 8은 진행 방향(692)에 따라 접촉 지점(880)이 제1 코드 영역(810)의 제1 소자 영역(811) 및 제2 코드 영역(850)의 제2 소자 영역(851)에 도달한 상태를 도시한다. 예를 들어, 제1 소자 영역(811)의 일부 및 제2 소자 영역(851)의 일부는 삽입 방향에 대해 인덱스 소자보다 전방에 형성될 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 인덱스 소자 이전에 제1 소자 영역(811) 및 제2 소자 영역(851)으로 신호를 인가함으로써, 제1 소자 영역(811) 및 제2 소자 영역(851)에 인가되는 신호를 안정화시킬 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 인덱스 소자에 의해 지시되는 대상 구간 이전에 제1 소자 영역(811) 및 제2 소자 영역(851)에 인가되는 신호를 안정화시킬 수 있다. 도 8에서는 제1 소자 영역(811)에만 제1 코드 소자(861)가 형성되었으므로, 생체 물질 측정 장치는 제1 코드 소자(861)로 신호를 인가할 수 있다.8 shows that the contact point 880 has reached the first element region 811 of the first code region 810 and the second element region 851 of the second code region 850 according to the traveling direction 692. State. For example, a portion of the first element region 811 and a portion of the second element region 851 may be formed in front of the index element with respect to the insertion direction. The biomaterial measuring apparatus applies signals to the first device region 811 and the second device region 851 by applying the signals to the first device region 811 and the second device region 851 before the index element. Can be stabilized. The biomaterial measuring apparatus may stabilize a signal applied to the first device region 811 and the second device region 851 before the target section indicated by the index element. In FIG. 8, since the first code element 861 is formed only in the first element region 811, the biomaterial measurement apparatus may apply a signal to the first code element 861.

도 9는 진행 방향(692)에 따라 접촉 지점(980)이 인덱스 영역(940)의 인덱스 소자(941)에 도달한 상태를 도시한다. 일 실시예에 따르면 생체 물질 측정 장치는 각 코드 소자가 기준 소자(631)와 직접적으로 또는 간접적으로 연결되어 있는지 여부를 확인할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 측정 장치는 각 코드 소자로 신호를 인가함으로써, 각 코드 소자(예를 들어, 제1 코드 소자(861)), 인덱스 소자(941), 가이드 소자(621) 및 기준 소자(631) 간에 형성된 신호 경로를 검출할 수 있다. 예를 들어, 도 9에서 생체 물질 측정 장치는 인덱스 소자(941), 가이드 소자(621) 및 기준 소자(631)와 연결된 제1 코드 소자(861)가 형성되었으므로, 해당 제1 소자 영역(811)에 대한 코드를 1의 비트 값으로 결정할 수 있다. 또한, 생체 물질 측정 장치는 인덱스 소자(941), 가이드 소자(621) 및 기준 소자(631)와 연결된 제2 코드 소자가 형성되지 않았으므로, 해당 제2 소자 영역(851)에 대한 코드를 0의 비트 값으로 결정할 수 있다. 참고로, 도 8에서 제1 소자 영역(811) 및 제2 소자 영역(851)에 대해 미리 신호가 인가되었으므로, 생체 물질 측정 장치는 각 코드 소자로부터 안정화된 신호를 검출할 수 있다.9 illustrates a state in which the contact point 980 has reached the index element 941 of the index area 940 according to the traveling direction 692. According to an embodiment, the biomaterial measuring apparatus may determine whether each code element is directly or indirectly connected to the reference element 631. For example, the biomaterial measuring apparatus applies a signal to each code element, so that each code element (eg, the first code element 861), the index element 941, the guide element 621, and the reference element ( 631) it is possible to detect the signal path formed in the liver. For example, in FIG. 9, since the first code element 861 connected to the index element 941, the guide element 621, and the reference element 631 is formed in the biomaterial measuring apparatus in FIG. 9, the corresponding first element region 811 The code for can be determined by the bit value of 1. In addition, since the second code element connected to the index element 941, the guide element 621, and the reference element 631 is not formed in the biomaterial measuring apparatus, the code for the second element region 851 is set to 0. It can be determined by the bit value. For reference, since the signals are previously applied to the first device region 811 and the second device region 851 in FIG. 8, the biomaterial measurement apparatus can detect a stabilized signal from each code element.

도 10은 진행 방향(692)에 따라 접촉 지점(1080)이 다음 인덱스 소자(1041)에 도달한 상태를 도시한다. 상술한 바와 유사하게, 생체 물질 측정 장치는 각 코드 소자가 나머지 소자와 연결되었는 지 여부를 결정할 수 있다. 도 10에서, 생체 물질 측정 장치는 제1 소자 영역(1012)으로부터 제1 코드 소자가 검출되지 않으므로, 제1 소자 영역(1012)에 대한 코드를 0의 비트 값으로 결정할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 제2 소자 영역(1052)으로부터 제2 코드 소자(1072)가 검출되므로, 제2 소자 영역(1052)에 대한 코드를 1의 비트 값으로 결정할 수 있다.10 shows a state in which the contact point 1080 has reached the next index element 1041 according to the traveling direction 692. Similar to the above, the biomaterial measuring apparatus may determine whether each code element is connected to the other elements. In FIG. 10, since the first code element is not detected from the first element region 1012, the biomaterial measurement apparatus may determine the code for the first element region 1012 as a bit value of 0. In the biomaterial measuring apparatus, since the second code element 1072 is detected from the second element region 1052, the code for the second element region 1052 can be determined as a bit value of 1.

도 11은 진행 방향(692)에 따라 접촉 지점(1180)이 그 다음 인덱스 소자(1141)에 도달한 상태를 도시한다. 도 11에서 생체 물질 측정 장치는 제1 소자 영역(1113)으로부터 제1 코드 소자(1163)를 검출할 수 있고, 제2 소자 영역(1153)으로부터 제2 코드 소자(1173)를 검출할 수 있다. 따라서, 생체 물질 측정 장치는 해당 인덱스 소자(1141)에 의해 지시되는 제1 소자 영역(1113) 및 제2 소자 영역(1153)에 대한 코드를 각각 1의 비트 값으로 결정할 수 있다.FIG. 11 shows a state in which the contact point 1180 then reaches the index element 1141 along the direction of travel 692. In FIG. 11, the biomaterial measuring apparatus may detect the first code element 1163 from the first element region 1113 and the second code element 1173 from the second element region 1153. Accordingly, the biomaterial measurement apparatus may determine codes for the first device region 1113 and the second device region 1153 indicated by the corresponding index element 1141 as bit values of 1, respectively.

상술한 바와 같이, Y2, Y1, Y0, X2, X1, 및 X0, 의 코드가 각각 순서대로 이진수의 자리수로 정렬되면, 코드 시퀀스는 이진수 '011101'을 나타낼 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 이진수 '011101'가 십진수로 변환된, 0+16+8+4+0+1=29를 인식할 수 있다.As described above, if the codes of Y 2 , Y 1 , Y 0 , X 2 , X 1 , and X 0 , are respectively arranged in the digits of the binary number in order, the code sequence may represent the binary number '011101'. The biomaterial measuring apparatus may recognize 0 + 16 + 8 + 4 + 0 + 1 = 29, where the binary number '011101' is converted to a decimal number.

도 6 내지 도 11에 도시되지는 않았으나, 코드 소자가 형성되었더라도, 각 코드 소자로부터 기준 소자까지의 접촉 지점에 따른 경로가 분리(isolate)된 경우, 생체 물질 측정 장치는 해당 소자 영역에 대한 코드를 0의 비트 값으로 식별할 수 있다.Although not illustrated in FIGS. 6 to 11, even if a code element is formed, when a path along a contact point from each code element to a reference element is isolated, the biomaterial measuring device may code the corresponding element region. It can be identified by a bit value of 0.

도 12는 진행 방향(692)에 따라 접촉 지점(1280)이 그 다음 인덱스 소자(1241)에 도달한 상태를 도시한다. 도 11의 상태로부터 도 12의 상태로 테스트 스트립이 진행하는 동안, 생체 물질 측정 장치는 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 것을 감지할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 처리 구간이 종료되었으므로, 코드 시퀀스 인식을 종료할 수 있다. 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 후 제2 코드 소자(1274)가 검출되는 경우, 생체 물질 측정 장치는 삽입이 완료된 것으로 결정할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 측정 장치는, 제2 코드 소자(1274)와 기준 소자 간의 신호 경로가 형성되었는지 여부를 판단할 수 있다.FIG. 12 shows a state in which the contact point 1280 then reaches the index element 1241 along the direction of travel 692. While the test strip proceeds from the state of FIG. 11 to the state of FIG. 12, the biomaterial measuring device may detect that the connection between the guide element and the reference element is released. The biological material measuring apparatus may end the recognition of the code sequence because the processing section has ended. If the second code element 1274 is detected after the connection between the guide element and the reference element is released, the biomaterial measuring apparatus may determine that insertion is complete. For example, the biomaterial measurement apparatus may determine whether a signal path between the second code element 1274 and the reference element is formed.

일 실시예에 따르면 생체 물질 측정 장치는 테스트 스트립의 삽입이 완료된 경우, 테스트 스트립으로부터 측정 개시 명령을 수신할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 코드 시퀀스 인식을 종료하고, 테스트 스트립으로부터 생체 물질의 양을 측정하는 동작을 시작할 수 있다.According to an embodiment, when the insertion of the test strip is completed, the biomaterial measuring apparatus may receive a measurement start command from the test strip. The biomaterial measuring apparatus may end the code sequence recognition and start an operation of measuring the amount of biomaterial from the test strip.

다만, 도 12에서 인덱스 영역(940) 내에 인덱스 소자(1241)가 형성되는 것으로 도시되었으나, 이로 한정하는 것은 아니다. 예를 들어, 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 후의 구간에서, 인덱스 영역(940) 내에 인덱스 소자(1241)가 형성되지 않을 수도 있다. 이 경우 생체 물질 측정 장치는, 테스트 스트립의 삽입에 의해 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 후, 인덱스 소자(1241)의 검출을 배제하고 제2 코드 소자(1274)가 형성되었는지 여부를 검출할 수 있다.However, although the index element 1241 is formed in the index area 940 in FIG. 12, it is not limited thereto. For example, in a section after the connection between the guide element and the reference element is released, the index element 1241 may not be formed in the index region 940. In this case, after the connection between the guide element and the reference element is released by the insertion of the test strip, the biomaterial measuring apparatus excludes the detection of the index element 1241 and detects whether the second code element 1274 is formed. You can.

또한, 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 후의 구간의 인덱스 영역(940)은 코드 시퀀스의 추가적인 비트를 지시할 수 있다. 일 실시예에 따르면 해당 구간의 인덱스 영역(940)은 코드 시퀀스의 가장 높은 비트 위치 또는 가장 낮은 비트 위치의 비트를 지시할 수 있다. 예를 들어, 해당 구간의 인덱스 영역(940)은 2m번째 비트 위치를 지시할 수 있고, 제2 코드 영역(850)은 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 지시할 수 있으며, 제1 코드 영역(810)은 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 지시할 수 있다. 다른 예를 들어, 해당 구간의 인덱스 영역(940)이 0번째 비트 위치를 지시할 수 있고, 제2 코드 영역(850)은 2m번째 비트 위치 내지 m+1 번째 비트 위치를 지시할 수 있으며, 제1 코드 영역(810)은 m번째 비트 위치 내지 1번째 비트 위치를 지시할 수 있다. 해당 구간의 인덱스 영역(940)에 인덱스 소자(1241)가 형성된 경우, 코드 시퀀스의 추가적인 비트의 비트 값은 1을 나타낼 수 있다. 해당 구간의 인덱스 영역(940)에 인덱스 소자(1241)가 형성되지 않은 경우, 코드 시퀀스의 추가적인 비트의 비트 값은 0을 나타낼 수 있다.In addition, the index area 940 of the section after the connection between the guide element and the reference element is released may indicate additional bits of the code sequence. According to an embodiment, the index region 940 of the corresponding section may indicate the bit of the highest bit position or the lowest bit position of the code sequence. For example, the index region 940 of the corresponding section may indicate the 2m-th bit position, and the second code region 850 may indicate the 2m-1th bit position to the m-th bit position, and the first The code area 810 may indicate the m-1th bit position to the 0th bit position. For another example, the index region 940 of the corresponding section may indicate the 0th bit position, and the second code region 850 may indicate the 2mth bit position to the m + 1th bit position. One code area 810 may indicate the m-th bit position to the first bit position. When the index element 1241 is formed in the index area 940 of the corresponding section, the bit value of the additional bit of the code sequence may represent 1. When the index element 1241 is not formed in the index region 940 of the corresponding section, the bit value of the additional bit of the code sequence may represent 0.

도 13은 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치에 의한 자동 코드 인식 방법을 설명하는 흐름도이다.13 is a flowchart illustrating an automatic code recognition method by a biomaterial measurement device according to an embodiment.

우선, 단계(1310)에서 생체 물질 측정 장치는 스트립 삽입구에 대해 테스트 스트립이 삽입되는 동안 인덱스 영역에 형성된 인덱스 소자가 검출되는 대상 구간을 결정할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 측정 장치는 인덱스 소자와 기준 소자 간의 연결이 형성되었는지 여부를 판단할 수 있다.First, in step 1310, the biomaterial measurement apparatus may determine a target section in which an index element formed in an index area is detected while a test strip is inserted into the strip insertion port. For example, the biomaterial measuring apparatus may determine whether a connection between an index element and a reference element is formed.

그리고 단계(1320)에서 생체 물질 측정 장치는 대상 구간 내에서 제1 코드 영역에 형성된 제1 코드 소자 및 제2 코드 영역에 형성된 제2 코드 소자를 검출할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 측정 장치는 대상 구간 동안, 제1 코드 소자가 기준 소자와 연결되었는지 판단하고, 제2 코드 소자가 기준 소자와 연결되었는지 여부를 판단할 수 있다.In operation 1320, the biomaterial measuring apparatus may detect a first code element formed in the first code region and a second code element formed in the second code region within the target section. For example, the biomaterial measurement apparatus may determine whether the first code element is connected to the reference element and whether the second code element is connected to the reference element during the target period.

이어서 단계(1330)에서 생체 물질 측정 장치는 제1 코드 소자 및 제2 코드 소자가 검출된 결과에 기초하여 코드 시퀀스를 식별할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 측정 장치는 대상 구간 동안 코드 소자가 검출되면, 해당 대상 구간에 대응하는 코드를 1의 비트 값으로 결정할 수 있다. 다른 예를 들어, 대상 구간 동안 코드 소자가 검출되지 않는 소자 영역에 대해서는 1의 비트 값을 코드로 결정할 수 있다. 생체 물질 측정 장치는 순차적으로 식별된 코드를 정렬함으로써, 테스트 스트립에 의해 지시되는 코드 시퀀스를 인식할 수 있다.Subsequently, in step 1330, the biomaterial measurement apparatus may identify the code sequence based on the results of the detection of the first code element and the second code element. For example, when a code element is detected during a target section, the biomaterial measurement apparatus may determine a code corresponding to the target section as a bit value of 1. For another example, a bit value of 1 may be determined as a code for an element region in which a code element is not detected during a target period. The biomaterial measuring device can recognize the code sequence indicated by the test strip by sequentially aligning the identified codes.

일 실시예에 따른 자동 코드 인식 방법을 도 13에 도시된 바로 한정하는 것은 아니고, 도 1 내지 도 12에서 설명한 동작들이 함께 수행될 수도 있다. 또한, 각 동작의 순서를 설명한 바로 한정하는 것은 아니고 설계에 따라 순서가 변경되거나, 일부 동작이 생략되거나, 일부 동작이 추가될 수도 있다.The automatic code recognition method according to an embodiment is not limited to the one illustrated in FIG. 13, and the operations described with reference to FIGS. 1 to 12 may be performed together. In addition, the order of each operation is not limited to the description, and the order may be changed according to design, some operations may be omitted, or some operations may be added.

도 14는 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치의 예시를 설명하는 도면이다.14 is a view for explaining an example of a biomaterial measurement device according to an embodiment.

생체 물질 측정 시스템(1400)은 도 14에 도시된 바와 같이, 테스트 스트립(1410) 및 생체 물질 측정 장치(1420)를 포함할 수 있다.The biomaterial measurement system 1400 may include a test strip 1410 and a biomaterial measurement device 1420, as shown in FIG. 14.

테스트 스트립(1410)은 삽입 방향(1490)을 따라 생체 물질 측정 장치(1420)로 삽입될 수 있다. 테스트 스트립(1410)의 구성은 상술하였으므로, 생략한다.The test strip 1410 can be inserted into the biomaterial measurement device 1420 along the insertion direction 1490. Since the configuration of the test strip 1410 has been described above, it is omitted.

생체 물질 측정 장치(1420)는 생체 물질 분석 장치(1421) 및 생체 물질 측정 모듈(1423)이 결합된 장치일 수 있다. 생체 물질 분석 장치(1421) 및 생체 물질 측정 모듈(1423)은 소켓(1422) 및 플러그(1424)를 통해 결합될 수 있다. 테스트 스트립(1410)은 생체 물질 측정 모듈(1423)의 스트립 삽입구(1425)로 삽입될 수 있다. 다만, 생체 물질 측정 장치(1420)를 2개의 모듈이 결합된 형태로 한정하는 것은 아니다.The biomaterial measurement device 1420 may be a device in which the biomaterial analysis device 1421 and the biomaterial measurement module 1423 are combined. The biomaterial analysis device 1421 and the biomaterial measurement module 1423 may be coupled through a socket 1422 and a plug 1424. The test strip 1410 may be inserted into the strip insertion port 1425 of the biomaterial measurement module 1423. However, the biomaterial measurement device 1420 is not limited to a combination of two modules.

도 15 및 도 16은 일 실시예에 따른 생체 물질 측정 장치의 구성을 설명하는 블록도이다.15 and 16 are block diagrams illustrating a configuration of a biomaterial measuring device according to an embodiment.

도 15에서 생체 물질 측정 장치는 스트립 삽입구(1510), 프로세서(1520), 및 메모리(1530)를 포함할 수 있다.In FIG. 15, the biomaterial measurement apparatus may include a strip insertion port 1510, a processor 1520, and a memory 1530.

스트립 삽입구(1510)는 테스트 스트립이 삽입될 수 있는 부분을 나타낼 수 있다. 예를 들어, 스트립 삽입구(1510)는 복수의 핀들(예를 들어, 5개의 핀들)을 포함하는 소켓의 형태로 구현될 수 있다.The strip insertion hole 1510 may indicate a portion into which a test strip can be inserted. For example, the strip insertion port 1510 may be implemented in the form of a socket including a plurality of pins (eg, 5 pins).

프로세서(1520)는 스트립 삽입구(1510)에 대한 테스트 스트립의 삽입에 응답하여, 테스트 스트립의 인덱스 영역, 제1 코드 영역, 및 제2 코드 영역으로부터 검출되는 소자에 기초하여 코드 시퀀스를 판독할 수 있다.In response to the insertion of the test strip into the strip insert 1510, the processor 1520 may read the code sequence based on the elements detected from the index region, the first code region, and the second code region of the test strip. .

일 실시예에 따르면 프로세서(1520)는, 스트립 삽입구(1510)에 대해 테스트 스트립이 삽입되는 동안 인덱스 영역에 형성된 인덱스 소자가 검출되는 대상 구간을 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 내에서 제1 코드 영역에 형성된 제1 코드 소자 및 제2 코드 영역에 형성된 제2 코드 소자를 검출할 수 있다. 프로세서(1520)는 제1 코드 소자 및 제2 코드 소자가 검출된 결과에 기초하여 코드 시퀀스를 식별할 수 있다.According to an embodiment, the processor 1520 may determine a target section in which the index element formed in the index area is detected while the test strip is being inserted into the strip insertion port 1510. The processor 1520 may detect the first code element formed in the first code region and the second code element formed in the second code region within the target section. The processor 1520 may identify a code sequence based on a result of detecting the first code element and the second code element.

예를 들어, 프로세서(1520)는, 대상 구간 동안 제1 코드 영역으로부터 제1 코드 소자가 검출되는 경우에 응답하여, 코드 시퀀스 중 대상 구간에서 제1 코드 영역에 대응하는 코드를 1로 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 동안 제1 코드 영역으로부터 제1 코드 소자가 검출되지 않는 경우에 응답하여, 코드 시퀀스 중 대상 구간에서 제1 코드 영역에 대응하는 코드를 0으로 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 동안 제2 코드 영역으로부터 제2 코드 소자가 검출되는 경우에 응답하여, 코드 시퀀스 중 대상 구간에서 제2 코드 영역에 대응하는 코드를 1로 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 동안 제2 코드 영역으로부터 제2 코드 소자가 검출되지 않는 경우에 응답하여, 코드 시퀀스 중 대상 구간에서 제2 코드 영역에 대응하는 코드를 0으로 결정할 수 있다.For example, the processor 1520 may determine a code corresponding to the first code region in the target region of the code sequence as 1 in response to a case in which the first code element is detected from the first code region during the target region. . The processor 1520 may determine a code corresponding to the first code region in the target region of the code sequence as 0 in response to a case in which the first code element is not detected from the first code region during the target region. The processor 1520 may determine a code corresponding to the second code region in the target region of the code sequence as 1 in response to a case in which the second code element is detected from the second code region during the target region. The processor 1520 may determine a code corresponding to the second code region in the target period of the code sequence as 0 in response to a case in which the second code element is not detected from the second code region during the target period.

또한, 프로세서(1520)는 제1 코드 영역으로부터 식별된 코드에 대해 제1 비트 위치를 할당할 수 있다. 프로세서(1520)는 제2 코드 영역으로부터 식별된 코드에 대해 제1 비트 위치와 다른 제2 비트 위치를 할당할 수 있다. 본 명세서에서 비트 위치는 코드 시퀀스에서 코드가 차지하는 자리수를 나타낼 수 있다.Also, the processor 1520 may allocate a first bit position to the code identified from the first code region. The processor 1520 may allocate a second bit location different from the first bit location for the code identified from the second code region. In this specification, the bit position may indicate the number of digits occupied by the code in the code sequence.

프로세서(1520)는, 테스트 스트립이 스트립 삽입구(1510)에 삽입되는 동안 순차적으로 복수의 대상 구간들을 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 복수의 대상 구간들의 각각에 대해 제1 코드 영역에 대응하는 복수의 제1 코드들 및 제2 코드 영역에 대응하는 복수의 제2 코드들을 식별할 수 있다. 프로세서(1520)는 복수의 제2 코드들에 대해 제1 코드들의 비트 위치와 다른 비트 위치를 할당할 수 있다.The processor 1520 may sequentially determine a plurality of target sections while the test strip is inserted into the strip insertion port 1510. The processor 1520 may identify a plurality of first codes corresponding to the first code area and a plurality of second codes corresponding to the second code area for each of the plurality of target sections. The processor 1520 may allocate bit positions different from the bit positions of the first codes for the plurality of second codes.

프로세서(1520)는 m개의 인덱스 소자들이 검출되는 경우에 응답하여 순차적으로 m개의 대상 구간들을 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 제2 코드 영역에 대해 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 할당할 수 있다. 프로세서(1520)는 제1 코드 영역에 대해 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 할당할 수 있다. 여기서, m은 1이상의 정수일 수 있다.The processor 1520 may sequentially determine m target sections in response to detection of m index elements. The processor 1520 may allocate a 2m-1th bit position to an mth bit position for the second code area. The processor 1520 may allocate the m-1th bit position to the 0th bit position for the first code area. Here, m may be an integer of 1 or more.

프로세서(1520)는, 제2 코드 소자와 스트립 삽입구(1510) 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 제2 코드 소자로 신호를 인가할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간에 진입한 후 제1 코드 영역 및 제2 코드 영역으로부터 코드 소자를 검출할 수 있다.The processor 1520 may apply a signal to the second code element in response to detection of a contact between the second code element and the strip insertion hole 1510. After entering the target section, the processor 1520 may detect code elements from the first code region and the second code region.

프로세서(1520)는 기준 영역에 형성된 기준 소자 및 가이드 영역에 형성된 가이드 소자가 연결된 처리 구간을 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 처리 구간 내에서 기준 소자 및 가이드 소자와 연결된 인덱스 소자가 검출되는 구간을 대상 구간으로 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 동안 제1 코드 영역으로부터 기준 영역까지 신호 경로가 검출되는 경우에 응답하여 제1 코드 영역에 제1 코드 소자가 형성된 것으로 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 동안, 제2 코드 영역으로부터 기준 영역까지 신호 경로가 검출되는 경우에 응답하여 제2 코드 영역에 제2 코드 소자가 형성된 것으로 결정할 수 있다.The processor 1520 may determine a processing section in which the reference element formed in the reference region and the guide element formed in the guide region are connected. The processor 1520 may determine, as a target section, a section in which an index element connected to a reference element and a guide element is detected in the processing section. The processor 1520 may determine that the first code element is formed in the first code region in response to a signal path being detected from the first code region to the reference region during the target period. The processor 1520 may determine that a second code element is formed in the second code region in response to a case in which a signal path is detected from the second code region to the reference region during the target period.

프로세서(1520)는, 대상 구간 내에서 스트립 삽입구(1510) 및 제1 코드 소자 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 제1 코드 소자로 신호를 인가하고, 인가된 신호가 기준 소자에 도달하는 경우에 응답하여 제1 코드 소자가 형성된 것으로 결정할 수 있다. 프로세서(1520)는 대상 구간 내에서 스트립 삽입구(1510) 및 제2 코드 소자 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 제2 코드 소자로 신호를 인가하고, 인가된 신호가 기준 소자에 도달하는 경우에 응답하여 제2 코드 소자가 형성된 것으로 결정할 수 있다.The processor 1520 applies a signal to the first code element in response to a case in which a contact between the strip insertion hole 1510 and the first code element is detected within the target section, and when the applied signal reaches the reference element In response, it may be determined that the first code element is formed. The processor 1520 applies a signal to the second code element in response to the case where the contact between the strip insertion hole 1510 and the second code element is detected within the target section, and responds when the applied signal reaches the reference element Thus, it can be determined that the second code element is formed.

프로세서(1520)는, 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 경우에 응답하여, 코드 시퀀스의 판독을 종료할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(1520)는, 가이드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 해제된 후, 제2 코드 소자 및 기준 소자 간의 연결이 검출되는 경우에 응답하여 테스트 스트립의 삽입이 완료된 것으로 결정할 수 있다.The processor 1520 may end reading the code sequence in response to a case in which the connection between the guide element and the reference element is released. For example, the processor 1520 may determine that insertion of the test strip is completed in response to a case in which a connection between the second code element and the reference element is detected after the connection between the guide element and the reference element is released.

다만, 프로세서(1520)의 동작을 상술한 바로 한정하는 것은 아니다. 프로세서(1520)는 도 1 내지 도 14에서 설명한 동작들 중 하나 이상을 수행할 수 있다.However, the operation of the processor 1520 is not limited to the above. The processor 1520 may perform one or more of the operations described with reference to FIGS. 1 to 14.

메모리(1530)는 자동 코드 인식을 위해 요구되는 데이터를 임시적으로 또는 영구적으로 저장할 수 있다. 예를 들어, 메모리(1530)는 코드 시퀀스에 의해 지시되는 코드번호에 대응하는 보정값 목록을 저장할 수도 있다. 또한, 메모리(1530)는 자동 코드 인식을 위한 동작을 수행하기 위한 명령어를 포함하는 하나 이상의 프로그램을 저장할 수도 있다.The memory 1530 may temporarily or permanently store data required for automatic code recognition. For example, the memory 1530 may store a list of correction values corresponding to code numbers indicated by the code sequence. Also, the memory 1530 may store one or more programs including instructions for performing an operation for automatic code recognition.

도 16은 생체 물질 분석 장치(1610) 및 생체 물질 측정 모듈(1620)이 결합된 생체 물질 측정 장치를 나타낼 수 있다.16 illustrates a biomaterial measurement device in which the biomaterial analysis device 1610 and the biomaterial measurement module 1620 are combined.

생체 물질 분석 장치(1610)의 프로세서(1612) 및 메모리(1613)는 도 15에서 상술한 프로세서(1520) 및 메모리(1530)와 유사하게 구현될 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 분석 장치(1610)는 스마트폰과 같은 스마트 기기로 구현될 수 있고, 혈당 측정 결과를 표시하기 위한 디스플레이부 및 전력을 공급하기 위한 전원공급부를 더 포함할 수 있다. 생체 물질 분석 장치(1610)의 소켓(1611)은 생체 물질 측정 모듈(1620)의 플러그(1622)와 결합될 수 있다. 소켓(1611)은 마이크 소켓일 수 있다. 다만, 소켓(1611)을 이로 한정하는 것은 아니다.The processor 1612 and the memory 1613 of the biomaterial analysis device 1610 may be implemented similarly to the processor 1520 and the memory 1530 described above with reference to FIG. 15. For example, the biomaterial analysis device 1610 may be implemented as a smart device such as a smartphone, and may further include a display unit for displaying blood sugar measurement results and a power supply unit for supplying power. The socket 1611 of the biomaterial analysis device 1610 may be coupled to the plug 1622 of the biomaterial measurement module 1620. The socket 1611 may be a microphone socket. However, the socket 1611 is not limited to this.

생체 물질 측정 모듈(1620)의 스트립 삽입구(1621)는 상술한 바와 유사하게 복수의 핀들을 포함하는 소켓으로 구현될 수 있다. 플러그(1622)는 예를 들어, 폰잭 플러그로 구현될 수 있으나, 이로 한정하는 것은 아니다.The strip insertion hole 1621 of the biomaterial measurement module 1620 may be implemented as a socket including a plurality of pins similar to the above. The plug 1622 may be implemented as, for example, a phone jack plug, but is not limited thereto.

일 실시예에 따른 자동코드인식을 위한 혈당 스트립은 최소한의 면적으로 최대한의 코드 개수를 확보할 수 있다.The blood sugar strip for automatic code recognition according to an embodiment may secure the maximum number of codes with a minimum area.

일 실시예에 따르면 혈당 스트립을 생산하기 위해 요구되는 원자재의 소모량이 감소될 수 있다.According to one embodiment, the consumption of raw materials required to produce a blood sugar strip may be reduced.

일 실시예에 따르면 증가된 수율을 통해 혈당 스트립의 원가가 절감될 수 있다.According to one embodiment, the cost of the blood sugar strip may be reduced through increased yield.

본 발명은 자동코드인식을 위한 혈당 스트립에 관한 것으로, 보다 상세하게는 최소한의 면적으로 최대한의 코드 개수를 확보할 수 있는 자동코드인식을 위한 혈당 스트립에 관한 것이다.The present invention relates to a blood sugar strip for automatic code recognition, and more particularly, to a blood sugar strip for automatic code recognition that can secure the maximum number of codes with a minimum area.

이상에서 설명된 실시예들은 하드웨어 구성요소, 소프트웨어 구성요소, 및/또는 하드웨어 구성요소 및 소프트웨어 구성요소의 조합으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들에서 설명된 장치, 방법 및 구성요소는, 예를 들어, 프로세서, 콘트롤러, ALU(arithmetic logic unit), 디지털 신호 프로세서(digital signal processor), 마이크로컴퓨터, FPGA(field programmable gate array), PLU(programmable logic unit), 마이크로프로세서, 또는 명령(instruction)을 실행하고 응답할 수 있는 다른 어떠한 장치와 같이, 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 특수 목적 컴퓨터를 이용하여 구현될 수 있다. 처리 장치는 운영 체제(OS) 및 상기 운영 체제 상에서 수행되는 하나 이상의 소프트웨어 애플리케이션을 수행할 수 있다. 또한, 처리 장치는 소프트웨어의 실행에 응답하여, 데이터를 접근, 저장, 조작, 처리 및 생성할 수도 있다. 이해의 편의를 위하여, 처리 장치는 하나가 사용되는 것으로 설명된 경우도 있지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는, 처리 장치가 복수 개의 처리 요소(processing element) 및/또는 복수 유형의 처리 요소를 포함할 수 있음을 알 수 있다. 예를 들어, 처리 장치는 복수 개의 프로세서 또는 하나의 프로세서 및 하나의 콘트롤러를 포함할 수 있다. 또한, 병렬 프로세서(parallel processor)와 같은, 다른 처리 구성(processing configuration)도 가능하다.The embodiments described above may be implemented with hardware components, software components, and / or combinations of hardware components and software components. For example, the devices, methods, and components described in the embodiments include, for example, a processor, controller, arithmetic logic unit (ALU), digital signal processor (micro signal processor), microcomputer, field programmable gate (FPGA). It can be implemented using one or more general purpose computers or special purpose computers, such as arrays, programmable logic units (PLUs), microprocessors, or any other device capable of executing and responding to instructions. The processing device may run an operating system (OS) and one or more software applications running on the operating system. In addition, the processing device may access, store, manipulate, process, and generate data in response to the execution of the software. For convenience of understanding, a processing device may be described as one being used, but a person having ordinary skill in the art, the processing device may include a plurality of processing elements and / or a plurality of types of processing elements. It can be seen that may include. For example, the processing device may include a plurality of processors or a processor and a controller. In addition, other processing configurations, such as parallel processors, are possible.

소프트웨어는 컴퓨터 프로그램(computer program), 코드(code), 명령(instruction), 또는 이들 중 하나 이상의 조합을 포함할 수 있으며, 원하는 대로 동작하도록 처리 장치를 구성하거나 독립적으로 또는 결합적으로(collectively) 처리 장치를 명령할 수 있다. 소프트웨어 및/또는 데이터는, 처리 장치에 의하여 해석되거나 처리 장치에 명령 또는 데이터를 제공하기 위하여, 어떤 유형의 기계, 구성요소(component), 물리적 장치, 가상 장치(virtual equipment), 컴퓨터 저장 매체 또는 장치, 또는 전송되는 신호 파(signal wave)에 영구적으로, 또는 일시적으로 구체화(embody)될 수 있다. 소프트웨어는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템 상에 분산되어서, 분산된 방법으로 저장되거나 실행될 수도 있다. 소프트웨어 및 데이터는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 기록 매체에 저장될 수 있다.The software may include a computer program, code, instruction, or a combination of one or more of these, and configure the processing device to operate as desired, or process independently or collectively You can command the device. Software and / or data may be interpreted by a processing device, or to provide instructions or data to a processing device, of any type of machine, component, physical device, virtual equipment, computer storage medium or device. , Or may be permanently or temporarily embodied in the transmitted signal wave. The software may be distributed on networked computer systems, and stored or executed in a distributed manner. Software and data may be stored in one or more computer-readable recording media.

실시예에 따른 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 실시예를 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 실시예의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.The method according to the embodiment may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer means and recorded on a computer readable medium. The computer-readable medium may include program instructions, data files, data structures, or the like alone or in combination. The program instructions recorded on the medium may be specially designed and configured for the embodiments or may be known and usable by those skilled in computer software. Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks, and magnetic tapes, optical media such as CD-ROMs, DVDs, and magnetic media such as floptical disks. -Hardware devices specially configured to store and execute program instructions such as magneto-optical media, and ROM, RAM, flash memory, and the like. Examples of program instructions include high-level language code that can be executed by a computer using an interpreter, etc., as well as machine language codes produced by a compiler. The hardware device described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the embodiments, and vice versa.

이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다As described above, although the embodiments have been described by a limited drawing, a person skilled in the art can apply various technical modifications and variations based on the above. For example, the described techniques are performed in a different order than the described method, and / or the components of the described system, structure, device, circuit, etc. are combined or combined in a different form from the described method, or other components Or even if replaced or substituted by equivalents, appropriate results can be achieved

1500: 생체 물질 측정 장치
1510: 스트립 삽입구
1520: 프로세서
1530: 메모리1500: biomaterial measuring device
1510: Strip insert
1520: processor
1530: memory

Claims (20)

생체 물질 측정 장치에 있어서,
테스트 스트립이 삽입될 수 있고, 상기 테스트 스트립이 삽입될 때 상기 테스트 스트립과 접촉 가능한 복수의 핀들이 내부에 형성된 스트립 삽입구; 및
상기 스트립 삽입구에 대한 상기 테스트 스트립의 삽입에 응답하여, 상기 테스트 스트립의 인덱스 영역, 제1 코드 영역, 및 제2 코드 영역으로부터 검출되는 소자에 기초하여 코드 시퀀스를 판독하는 프로세서
를 포함하고,
상기 스트립 삽입구의 상기 복수의 핀들 중 상기 제2 코드 영역에 접촉되는 핀은 상기 테스트 스트립의 기준 영역에 접촉되는 핀을 기준으로 상기 제1 코드 영역에 접촉되는 핀의 반대편에 배치되며,
상기 프로세서는,
상기 스트립 삽입구에 대해 상기 테스트 스트립이 삽입되는 동안 상기 복수의 핀들과 상기 테스트 스트립 간의 접촉 지점의 진행에 따라, 순차적으로 상기 인덱스 영역에 형성된 인덱스 소자가 검출되는 복수의 대상 구간들을 결정하며, 상기 복수의 대상 구간들 중 각 대상 구간 내에서 상기 제1 코드 영역에 형성된 제1 코드 소자 및 상기 제2 코드 영역에 형성된 제2 코드 소자를 검출하고, 상기 제1 코드 소자 및 상기 제2 코드 소자가 검출된 결과에 기초하여 상기 코드 시퀀스를 식별하는,
생체 물질 측정 장치.In the biological material measuring device,
A strip insertion hole in which a test strip can be inserted and a plurality of pins contactable with the test strip are formed therein when the test strip is inserted; And
In response to the insertion of the test strip into the strip insert, a processor that reads a code sequence based on elements detected from the index region, the first code region, and the second code region of the test strip
Including,
The pin contacting the second code region among the plurality of pins of the strip insertion hole is disposed on the opposite side of the pin contacting the first code region based on the pin contacting the reference region of the test strip,
The processor,
While the test strip is being inserted into the strip insertion hole, a plurality of target sections in which an index element formed in the index area is sequentially detected is determined according to progress of a contact point between the plurality of pins and the test strip, and the plurality of A first code element formed in the first code region and a second code element formed in the second code region are detected within each target region among the target regions, and the first code element and the second code element are detected. Identifying the code sequence based on the result,
Biomaterial measuring device. 제1항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 대상 구간 동안 상기 제1 코드 영역으로부터 상기 제1 코드 소자가 검출되는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제1 코드 영역에 대응하는 코드를 1로 결정하고,
상기 대상 구간 동안 상기 제1 코드 영역으로부터 상기 제1 코드 소자가 검출되지 않는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제1 코드 영역에 대응하는 코드를 0으로 결정하며,
상기 대상 구간 동안 상기 제2 코드 영역으로부터 상기 제2 코드 소자가 검출되는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제2 코드 영역에 대응하는 코드를 1로 결정하고,
상기 대상 구간 동안 상기 제2 코드 영역으로부터 상기 제2 코드 소자가 검출되지 않는 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스 중 상기 대상 구간에서 상기 제2 코드 영역에 대응하는 코드를 0으로 결정하는,
생체 물질 측정 장치.According to claim 1,
The processor,
In response to the case in which the first code element is detected from the first code region during the target period, a code corresponding to the first code region in the target region of the code sequence is determined as 1,
In response to the case in which the first code element is not detected from the first code region during the target period, a code corresponding to the first code region in the target region of the code sequence is determined to be 0,
In response to the case in which the second code element is detected from the second code region during the target period, a code corresponding to the second code region in the target region of the code sequence is determined as 1,
In response to a case in which the second code element is not detected from the second code region during the target period, determining a code corresponding to the second code region in the target period of the code sequence as 0,
Biomaterial measuring device. 제1항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 제1 코드 영역으로부터 식별된 코드에 대해 제1 비트 위치를 할당하고, 상기 제2 코드 영역으로부터 식별된 코드에 대해 상기 제1 비트 위치와 다른 제2 비트 위치를 할당하는,
생체 물질 측정 장치.According to claim 1,
The processor,
Assigning a first bit position to a code identified from the first code area, and assigning a second bit position different from the first bit position to a code identified from the second code area,
Biomaterial measuring device. 제1항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 복수의 대상 구간들의 각 대상 구간에 대해 상기 제1 코드 영역에 대응하는 복수의 제1 코드들 및 상기 제2 코드 영역에 대응하는 복수의 제2 코드들을 식별하며, 상기 복수의 제2 코드들에 대해 상기 제1 코드들의 비트 위치와 다른 비트 위치를 할당하는,
생체 물질 측정 장치.According to claim 1,
The processor,
For each target section of the plurality of target sections, a plurality of first codes corresponding to the first code area and a plurality of second codes corresponding to the second code area are identified, and the plurality of second codes To allocate a bit position different from the bit position of the first codes,
Biomaterial measuring device. 제1항에 있어서,
상기 프로세서는,
m개의 인덱스 소자들이 검출되는 경우에 응답하여 순차적으로 m개의 대상 구간들을 결정하고, 상기 제2 코드 영역에 대해 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 할당하며, 상기 제1 코드 영역에 대해 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 할당하고, 상기 m은 1이상의 정수인,
생체 물질 측정 장치.According to claim 1,
The processor,
In response to the case where m index elements are detected, m target sections are sequentially determined, 2m-1 th bit positions to m th bit positions are allocated to the second code area, and the first code area is The m-1 th bit position is allocated to the 0 th bit position, and m is an integer of 1 or more,
Biomaterial measuring device. 제1항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 제2 코드 소자와 상기 스트립 삽입구 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 소자로 신호를 인가하고, 상기 대상 구간에 진입한 후 상기 제1 코드 영역 및 상기 제2 코드 영역으로부터 코드 소자를 검출하는,
생체 물질 측정 장치.According to claim 1,
The processor,
In response to a case in which a contact between the second code element and the strip insertion port is detected, a signal is applied to the second code element, and after entering the target section, a code element from the first code region and the second code region To detect,
Biomaterial measuring device. 제1항에 있어서,
상기 테스트 스트립은 기준 영역 및 가이드 영역을 더 포함하고,
상기 프로세서는,
상기 기준 영역에 형성된 기준 소자 및 상기 가이드 영역에 형성된 가이드 소자가 연결된 처리 구간을 결정하고, 상기 처리 구간 내에서 상기 기준 소자 및 상기 가이드 소자와 연결된 상기 인덱스 소자가 검출되는 구간을 상기 대상 구간으로 결정하며, 상기 대상 구간 동안 상기 제1 코드 영역으로부터 상기 기준 영역까지 신호 경로가 검출되는 경우에 응답하여 상기 제1 코드 영역에 상기 제1 코드 소자가 형성된 것으로 결정하고, 상기 대상 구간 동안, 상기 제2 코드 영역으로부터 상기 기준 영역까지 신호 경로가 검출되는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 영역에 상기 제2 코드 소자가 형성된 것으로 결정하는,
생체 물질 측정 장치.According to claim 1,
The test strip further includes a reference area and a guide area,
The processor,
A processing section in which a reference element formed in the reference region and a guide element formed in the guide region are connected is determined, and a section in which the reference element and the index element connected to the guide element are detected in the processing region is determined as the target region In response to a signal path being detected from the first code region to the reference region during the target period, it is determined that the first code element is formed in the first code region, and during the target period, the second Determining that the second code element is formed in the second code region in response to a signal path being detected from the code region to the reference region,
Biomaterial measuring device. 제7항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 대상 구간 내에서 상기 스트립 삽입구 및 상기 제1 코드 소자 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 상기 제1 코드 소자로 신호를 인가하고, 상기 인가된 신호가 상기 기준 소자에 도달하는 경우에 응답하여 상기 제1 코드 소자가 형성된 것으로 결정하며,
상기 대상 구간 내에서 상기 스트립 삽입구 및 상기 제2 코드 소자 간의 접촉이 검출되는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 소자로 신호를 인가하고, 상기 인가된 신호가 상기 기준 소자에 도달하는 경우에 응답하여 상기 제2 코드 소자가 형성된 것으로 결정하는,
생체 물질 측정 장치.The method of claim 7,
The processor,
A signal is applied to the first code element in response to a case in which the contact between the strip insertion hole and the first code element is detected within the target section, and in response to the case where the applied signal reaches the reference element, the It is determined that the first code element is formed,
A signal is applied to the second code element in response to a case in which the contact between the strip insertion hole and the second code element is detected within the target section, and the response is made in response to the case where the applied signal reaches the reference element. Determining that a second code element is formed,
Biomaterial measuring device. 제7항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 가이드 소자 및 상기 기준 소자 간의 연결이 해제된 경우에 응답하여, 상기 코드 시퀀스의 판독을 종료하는,
생체 물질 측정 장치.The method of claim 7,
The processor,
In response to a case in which the connection between the guide element and the reference element is released, reading of the code sequence ends.
Biomaterial measuring device. 제7항에 있어서,
상기 프로세서는,
상기 가이드 소자 및 상기 기준 소자 간의 연결이 해제된 후, 상기 제2 코드 소자 및 상기 기준 소자 간의 연결이 검출되는 경우에 응답하여 상기 테스트 스트립의 삽입이 완료된 것으로 결정하는,
생체 물질 측정 장치.The method of claim 7,
The processor,
After the connection between the guide element and the reference element is released, determining that the insertion of the test strip is completed in response to a case where the connection between the second code element and the reference element is detected,
Biomaterial measuring device. 테스트 스트립에 있어서,
기재 필름;
상기 기재 필름의 일면에 배치되는 전극부; 및
일면에 효소 물질이 도포되고, 상기 전극부의 적어도 일부의 상부면에 형성되어 생체 물질이 포집될(collectible) 수 있는 레이어
를 포함하고,
상기 전극부는,
상기 테스트 스트립이 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 삽입 방향을 따라서 길게 형성되는 기준 소자;
상기 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치되는 복수 개의 제1 소자 영역들;
상기 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치되는 복수 개의 제2 소자 영역들; 및
상기 삽입 방향을 따라서 이격되어 배치되는 복수 개의 인덱스 소자들
을 포함하고,
상기 복수 개의 인덱스 소자들의 각각은,
상기 복수 개의 제1 소자 영역들 중 해당 인덱스 소자에 대응하는 제1 소자 영역의 적어도 일부 및 상기 복수 개의 제2 소자 영역들 중 해당 인덱스 소자에 대응하는 제2 소자 영역의 적어도 일부와, 상기 삽입 방향에 대해 수직한 방향으로 중첩(overlap)되고,
상기 복수 개의 제2 소자 영역들을 포함하는 제2 코드 영역은 상기 기준 소자를 기준으로 상기 복수 개의 제1 소자 영역들을 포함하는 제1 코드 영역의 반대편에 배치되는,
테스트 스트립.For the test strip,
Base film;
An electrode portion disposed on one surface of the base film; And
Enzyme material is applied to one surface, a layer that is formed on the upper surface of at least a portion of the electrode portion can be collected (bio-collectible) layer
Including,
The electrode portion,
A reference element formed long along the insertion direction in which the test strip is inserted into the biomaterial measuring device;
A plurality of first device regions spaced apart along the insertion direction;
A plurality of second device regions spaced apart along the insertion direction; And
A plurality of index elements spaced apart along the insertion direction
Including,
Each of the plurality of index elements,
At least a portion of a first element region corresponding to a corresponding index element among the plurality of first element regions and at least a portion of a second element region corresponding to a corresponding index element of the plurality of second element regions, and the insertion direction Overlap in the direction perpendicular to,
The second code region including the plurality of second element regions is disposed opposite the first code region including the plurality of first element regions based on the reference element.
Test strip. 제11항에 있어서,
상기 삽입 방향을 따라서 상기 기준 소자와 나란하게 배치되고, 상기 테스트 스트립과 연관된 정보를 지시하는 코드 시퀀스에 대한 처리 구간을 지시하는 가이드 소자
를 더 포함하는 테스트 스트립.The method of claim 11,
A guide element arranged in parallel with the reference element along the insertion direction, and indicating a processing section for a code sequence indicating information associated with the test strip
Test strip further comprising. 제12항에 있어서,
상기 기준 소자의 전단(front end)은, 상기 삽입 방향을 기준으로 상기 가이드 소자의 전단보다 전방에 위치하는,
테스트 스트립.The method of claim 12,
The front end of the reference element is located in front of the front end of the guide element based on the insertion direction,
Test strip. 제11항에 있어서,
코드 시퀀스에 따라 상기 복수 개의 제1 소자 영역들 및 상기 복수 개의 제2 소자 영역들 내에 코드 소자가 형성되거나 코드 소자의 형성이 배제되는,
테스트 스트립.The method of claim 11,
According to a code sequence, a code element is formed in the plurality of first element regions and the plurality of second element regions, or formation of a code element is excluded.
Test strip. 제11항에 있어서,
상기 복수 개의 제2 소자 영역들 중 각 제2 소자 영역의 전단(front end)은, 상기 삽입 방향을 기준으로, 상기 복수 개의 인덱스 소자들 중 해당 제2 소자 영역에 대응하는 인덱스 소자의 전단보다 전방에 위치하는,
테스트 스트립.The method of claim 11,
The front end of each second element region among the plurality of second element regions is ahead of the front end of the index element corresponding to the corresponding second element region among the plurality of index elements based on the insertion direction. Located in,
Test strip. 제11항에 있어서,
상기 복수 개의 제1 소자 영역들 중 각 제1 소자 영역의 전단은, 상기 삽입 방향을 기준으로, 상기 복수 개의 인덱스 소자들 중 해당 제1 소자 영역에 대응하는 인덱스 소자의 전단보다 전방에 위치하는,
테스트 스트립.The method of claim 11,
The front end of each of the first device regions among the plurality of first element regions is positioned in front of the front end of the index element corresponding to the corresponding first element region among the plurality of index elements, based on the insertion direction,
Test strip. 제11항에 있어서,
상기 테스트 스트립은,
상기 삽입 방향을 따라서 상기 기준 소자와 나란하게 배치되는 가이드 소자
를 더 포함하고,
상기 기준 소자의 적어도 일부, 상기 인덱스 소자의 적어도 일부, 및 상기 가이드 소자의 적어도 일부는 상기 삽입 방향에 대해 수직한 방향으로 중첩(overlap)되어 서로 연결되는,
테스트 스트립.The method of claim 11,
The test strip,
A guide element disposed parallel to the reference element along the insertion direction
Further comprising,
At least a portion of the reference element, at least a portion of the index element, and at least a portion of the guide element overlap with each other in a direction perpendicular to the insertion direction, and are connected to each other.
Test strip. 제11항에 있어서,
상기 삽입 방향을 따라서 상기 복수 개의 제2 소자 영역들로부터 이격되고, 코드 시퀀스에 대한 처리 구간을 지시하는 가이드 소자와의 연결이 분리되어, 상기 제2 코드 영역 내에 배치되는 삽입 완료 지시 소자
를 포함하는 테스트 스트립.The method of claim 11,
An insertion completion indicating element which is spaced apart from the plurality of second element regions along the insertion direction and is disconnected from a guide element indicating a processing section for a code sequence, and is disposed in the second code region.
Test strip containing. 제11항에 있어서,
상기 복수 개의 제1 소자 영역들은,
제1 비트 위치에 대응하는 코드를 지시하고,
상기 복수 개의 제2 소자 영역들은,
상기 제1 비트 위치와 다른 제2 비트 위치에 대응하는 코드를 지시하는,
테스트 스트립.The method of claim 11,
The plurality of first device regions,
Indicates a code corresponding to the first bit position,
The plurality of second device regions,
Indicating a code corresponding to a second bit position different from the first bit position,
Test strip. 제11항에 있어서,
상기 복수 개의 인덱스 소자들은 m개이고,
상기 복수 개의 제2 소자 영역들은, 상기 테스트 스트립이 상기 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 동안 각 제2 소자 영역이 상기 생체 물질 측정 장치와 접촉되는 순서에 기초하여, 코드 시퀀스 중 2m-1번째 비트 위치 내지 m 번째 비트 위치를 지시하며,
상기 복수 개의 제1 소자 영역들은, 상기 테스트 스트립이 상기 생체 물질 측정 장치로 삽입되는 동안 각 제1 소자 영역이 상기 생체 물질 측정 장치와 접촉되는 순서에 기초하여, 상기 코드 시퀀스 중 m-1번째 비트 위치 내지 0번째 비트 위치를 지시하고, 상기 m은 1이상의 정수인,
테스트 스트립.The method of claim 11,
The plurality of index elements is m,
The plurality of second device regions are positioned at the 2m-1th bit position in the code sequence based on the order in which each second device region contacts the biomaterial measurement device while the test strip is being inserted into the biomaterial measurement device. To the m-th bit position,
The plurality of first element regions are based on the order in which each first element region contacts the biomaterial measuring apparatus while the test strip is being inserted into the biomaterial measuring apparatus, m-1 th bit of the code sequence. Indicates the position to the 0th bit position, and m is an integer of 1 or more,
Test strip.
KR1020180040425A 2017-05-24 2018-04-06 Test strip for providing code sequence automatically recognized and device to monitor biological analyte KR102092325B1 (en)

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RU2018118987A RU2716483C2 (en) 2017-05-24 2018-05-23 Test strip which provides code sequence to be automatically recognized, and device for monitoring biological analyte

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