KR102051953B1 - Reactive Black Dye Composition and Methods for Dyeing Fiber Using the Same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 반응성 흑색염료 조성물 및 이를 이용한 섬유의 염색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 셀룰로오즈 섬유, 레이온 섬유 등의 침염, 날염시에 색 농도가 강하고, 염착율이 높으며, 수세성과 견뢰도가 우수할 뿐만 아니라, 그 밖의 제반 물성 또한 충족시킬 수 있어 고품질의 염색물을 제공할 수 있는 반응성 흑색염료 조성물 및 이를 이용한 섬유의 염색방법에 관한 것이다.The present invention relates to a reactive black dye composition and a method of dyeing fibers using the same, and more particularly, to dyeing, printing, etc. of cellulose fibers and rayon fibers, having a strong color density, high dyeing rate, and excellent washing and fastness. In addition, the present invention relates to a reactive black dye composition capable of satisfying other physical properties and to provide high-quality dyeing, and a method of dyeing fibers using the same.
Description
본 발명은 반응성 흑색염료 조성물 및 이를 이용한 섬유의 염색 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 색수율과 수세성이 우수하고, 제반 견뢰도가 우수한 반응성 흑색염료 조성물 및 이를 이용한 섬유의 염색방법에 관한 것이다.The present invention relates to a reactive black dye composition and a method for dyeing fibers using the same, and more particularly, to a reactive black dye composition having excellent color yield and water washability and excellent fastnesses.
반응성 염료란, 주로 면, 마, 모시, 레이온, 견, 한지 등에 사용하며, 알칼리 존재하의 염욕에서 섬유와의 공유 결합에 의해서 염착이 이루어지는 염료로서, 물에 잘 녹고 직접염료보다 견뢰도가 우수한 특성을 가지고 있다. 또한 색상이 선명하고, 침투성과 균염성이 우수하고, 염색 가능한 섬유범위가 넓은 장점 때문에 최근 공예 염색에 많이 쓰이고 있는 염료이다.Reactive dyes are mainly used for cotton, hemp, ramie, rayon, silk, and Korean paper, and are dyes formed by covalent bonding with fibers in a salt bath in the presence of alkali. They are well soluble in water and have superior fastness to direct dyes. Have. In addition, because of the vivid color, excellent permeability and uniformity, and a wide range of dyeable fibers, this dye is widely used in craft dyeing.
최근에 염색의 실시에 있어서, 염색물의 품질 및 염색공정의 경제성과 관련한 요건들을 증가시키고 있다. 특히, 적용성과 관련하여 향상된 특성을 갖는 신규하고 용이하게 수득 가능한 염료 조성물이 지속적으로 요구되고 있다.In recent years, the practice of dyeing has increased the requirements regarding the quality of the dyeing and the economics of the dyeing process. In particular, there is a continuing need for new and readily obtainable dye compositions with improved properties in terms of applicability.
오늘날 염색은 직접성(substantibity)이 충분하고 동시에 고착되지 않은 염료의 세척 용이성이 우수한 반응성 염료를 요구한다. 또한, 이들 반응성 염료는 우수한 색상 수율 및 높은 반응성을 나타내야 하며, 특히 고착도가 높은 염색물을 수득하는 것을 목적으로 한다. 다수의 경우에, 반응성 염료의 빌드업(build-up) 거동은 이러한 요구조건을, 특히 깊은 색조를 염색하는데 있어서 충분하지 않기 때문에 염색업자들은 적합한 반응성 염료를 배합하여 사용하는 것이 필요하다.Today's dyes require reactive dyes that have a sufficient degree of substantibity and at the same time have good ease of washing of unfixed dyes. In addition, these reactive dyes should exhibit good color yield and high reactivity, and are particularly aimed at obtaining dyeings with high adhesion. In many cases, the build-up behavior of reactive dyes is not sufficient for dyeing these requirements, especially for deep tones, so dyeers need to use a suitable reactive dye in combination.
반응성 염료 조성물에 있어 종래기술로서, 한국등록특허 제10-0522164호에서는 비닐설폰에스터기를 가지는 반응성 흑색 염료에 색도 조절용 염료 화합물을 적절한 비율로 혼합한 반응성 흑색 조성물에 관해 기재되어 있고, 이는 그 제조방법이 비교적 단순하고 낮은 비용으로 만들 수 있다는 장점이 있으나, 색 농도가 약하고 고농도에서 염색 후 잔욕이 진하다는 단점이 있었다. As a related art in a reactive dye composition, Korean Patent No. 10-0522164 discloses a reactive black composition in which a dye compound for adjusting color is mixed with a reactive black dye having a vinyl sulfone ester group at an appropriate ratio, which is a method of preparing the same. This has the advantage of being relatively simple and can be made at a low cost, but has the disadvantage that the color density is weak and the after bath is dark at high concentration.
또한, 한국공개특허 제10-0499448호는 종래 흑색염료조성물에 사용되는 화합물, 모노클로로 트리아진 또는 비닐 설폰기를 함유하는 화합물 및 다이아조기를 함유하는 화합물로 구성된 염료 조성물에 관해 기재되어 있으며, 상기와 같은 조합의 염료는 색 농도가 강하고 고농도에서 잔욕이 적은 장점이 있어 가장 많이 사용되지만, 염색이 끝나고 헹굼 과정 및 소핑(계면활성제를 사용하여 100 ℃ 근처에서 미고착 염료를 제거하는 과정) 과정에서 미고착 염료의 제거에 시간과 용수가 많이 드는 단점이 있었다.In addition, Korean Patent Publication No. 10-0499448 discloses a dye composition composed of a compound used for a conventional black dye composition, a compound containing a monochloro triazine or vinyl sulfone group, and a compound containing a diazo group. The same combination of dyes is most commonly used because of their high color density and low residual bath at high concentrations, but they are unused during the rinsing and soaping (removing unfixed dyes near 100 ° C using a surfactant) after dyeing. There was a disadvantage in that time and water were required for removing the fixed dye.
특히 최근에 지구 온난화에 의한 물 부족 현상으로 염색 과정에서 용수 절감에 국제적인 화두가 되고 있으며, 합성 섬유의 경우에는 초임계 이산화탄소 염색 공정 개발 등 물을 사용하지 않는 염색법을 시범 적용하고 있으나, 면 염색의 경우에는 근본적으로 이러한 공정을 적용할 수 없는 한계가 있다.Recently, due to the lack of water due to global warming, it has become an international topic in saving water during the dyeing process. In the case of synthetic fibers, a dye-free dyeing method such as the development of a supercritical carbon dioxide dyeing process is being applied. In this case, there is a limit to the fundamental application of this process.
따라서, 색 농도가 강하며 염착율이 높으면서도 염색 후 수세 공정이 짧은 염료 조성물의 개발의 필요성은 지속적으로 요구되고 있다.Therefore, there is a continuous need for the development of a dye composition having a strong color density and high dyeing rate and a short washing process after dyeing.
본 발명의 주된 목적은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 색수율과 수세성이 우수하고, 제반 견뢰도가 우수한 반응성 흑색염료 조성물 및 이를 이용한 섬유의 염색방법을 제공하는데 있다.The main object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, to provide a reactive black dye composition excellent in color yield and water washability, and excellent fastness and fiber dyeing method using the same.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 구현예는 하기 화학식 A로 표시되는 화합물; 화학식 B로 표시되는 화합물; 및 화학식 C로 표시되는 화합물;을 포함하는 반응성 흑색염료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, one embodiment of the present invention is a compound represented by the formula (A); A compound represented by formula B; And it provides a reactive black dye composition comprising a compound represented by the formula (C).
[화학식 A][Formula A]
[화학식 B][Formula B]
[화학식 C][Formula C]
상기 화학식 A 내지 화학식 C에서, R1 내지 R7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기이고, M1 내지 M3, M은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 암모늄기, 리튬, 나트륨 및 칼륨으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나이고, Z1 내지 Z7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 하기 구조식 1 내지 3 및 수소로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이되, 상기 Z3 내지 Z5 중 적어도 하나는 구조식 1 내지 3에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 상기 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기이며, k 및 l은 각각 0 또는 1이고, m 내지 q는 각각 0 내지 4의 정수이며, 상기 m 내지 q가 각각 2 이상인 경우에는 각각의 R3 내지 R7은 서로 동일하거나, 상이하며, 하기 구조식 1 내지 3에서 X1 내지 X3는 알칼리성 조건에서 제거될 수 있는 이탈기이다.In Formulas (A) to (C), R 1 to R 7 are the same or different, and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and -SO 3 M; Any one substituent, M 1 to M 3 , M are the same or different, and each independently selected from the group consisting of hydrogen, ammonium, lithium, sodium and potassium, Z 1 to Z 7 are each the same Or different from each other, and independently of each other, any one substituent selected from the group consisting of the following structural formulas 1 to 3 and hydrogen, wherein at least one of Z 3 to Z 5 is a substituent of any one selected from formulas 1 to 3, A substituent bonded to a meta position of an azo group (-N = N-), k and l are each 0 or 1, m to q are each an integer of 0 to 4, and m to q are each 2 or more Yiwu each of R 3 to R 7 are the same or different and each other, to the following structural formula in 1 to 3 X 1 to X 3 is a leaving group which can be removed at alkaline conditions.
[구조식 1][Formula 1]
[구조식 2][Formula 2]
[구조식 3][Formula 3]
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 화학식 A의 k 및 l 중 적어도 하나는 1이며, 이때, 상기 R1 내지 R2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기인 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, at least one of k and l of Formula A is 1, wherein R 1 to R 2 are the same or different, and each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 1 carbon number It may be characterized in that it is any one substituent selected from the group consisting of an alkoxy group of 4 to -SO 3 M.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 화학식 B에서 Z3 내지 Z5는 각각 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로, 구조식 1 내지 3으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 이들 중 적어도 1개 이상은 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기인 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, in Formula B, Z 3 to Z 5 are the same or different and independently from each other, any one substituent selected from the group consisting of Structural Formulas 1 to 3, at least one or more of these May be a substituent bonded to a meta position of an azo group (-N = N-).
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 화학식 B에서 Z3 내지 Z5는 각각 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로, 구조식 1 내지 3으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 1개가 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기인 것을 특징으로 할 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, in Formula B, Z 3 to Z 5 are the same or different and independently from each other, any one substituent selected from the group consisting of Structural Formulas 1 to 3, one is an azo group (-N It may be characterized in that it is a substituent bonded to the meta (meta) position of = N-).
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 화학식 A에서 k + l은 1이며, 이때, 상기 R1 내지 R2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기인 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, in Formula A k + l is 1, wherein R One To R 2 Are the same or different, each independently represent an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, of 1 to 4 carbon atoms It may be characterized by one of the substituents selected from the group consisting of an alkoxy group and -SO 3 M.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 화학식 B에서 Z3 내지 Z5 중 아조기의 메타 위치에 결합하지 않은 치환기는 각각 아조기의 파라(para) 위치에 결합하는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the substituents in the general formula B in Z 3 to Z 5 do not bind to the meta position of the azo group may be characterized in that each bind to the para (para) position of the azo group.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 Z1, Z2, Z6 및 Z7 중 적어도 하나의 치환기는 아조기의 파라(para) 위치에 결합하는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, at least one substituent of Z 1 , Z 2 , Z 6 and Z 7 may be characterized in that it binds to the para position of the azo group.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 Z1, Z2, Z6 및 Z7 치환기는 각각 아조기의 파라(para) 위치에 결합하는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the Z 1 , Z 2 , Z 6 and Z 7 substituents may be characterized in that each bonded to the para (para) position of the azo group.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 구조식 1 내지 3에서 X1 내지 X3은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 클로로(-Cl), 브로모(-Br), 설페이토(-OSO3H), 아이오도(-I), 아세테이토(-CH3COO) 및 포스페이토(-OP03H2)로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the invention, in the structural formulas 1 to 3 X 1 to X 3 are the same or different and each independently represents a chloro (-Cl), bromo (-Br), sulfatoethylsulfonyl (-OSO 3 together H), iodo (-I), acetateoto (-CH 3 COO) and phosphate (-OP0 3 H 2 ) It can be characterized in that any one selected from the group consisting of.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 R1 내지 R7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 및 -SO3H으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, each of R 1 to R 7 are the same or different, and are each independently composed of hydrogen, methyl group, ethyl group, propyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group and -SO 3 H It may be characterized in that it is any one selected from the group.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 화학식 A에서 R1 및 R2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소 또는 -SO3H인 것을 특징으로 할 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, in Formula A R 1 and R 2 are the same as or different from each other, it may be characterized in that each independently hydrogen or -SO 3 H.
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 Z1 내지 Z7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 상기 구조식 1로 표시되는 치환기인 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, Z 1 to Z 7 are the same or different, each independently may be characterized in that the substituent represented by the formula (1).
본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 반응성 흑색염료 조성물은 화학식 A로 표시되는 화합물 30 wt% 내지 80 wt%, 화학식 B로 표시되는 화합물 10 wt% 내지 45 wt% 및 화학식 C로 표시되는 화합물 5 wt% 내지 20 wt%를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the reactive black dye composition is 30 wt% to 80 wt% of the compound represented by Formula A, 10 wt% to 45 wt% of the compound represented by Formula B and compound 5 represented by Formula C It may be characterized by including wt% to 20wt%.
본 발명의 다른 구현예는, 상기 반응성 흑색염료 조성물을 사용하여 하이드록실 그룹을 함유하거나, 또는 질소 그룹을 함유하는 섬유재료를 염색 또는 날염하는 방법을 제공한다.Another embodiment of the present invention provides a method of dyeing or printing a fiber material containing a hydroxyl group or a nitrogen group using the reactive black dye composition.
본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 셀룰로오즈 섬유, 레이온 섬유 등의 침염, 날염시에 색 농도가 강하고, 염착율이 높으며, 수세성과 견뢰도가 우수할 뿐만 아니라, 그 밖의 제반 물성 또한 충족시킬 수 있어 고품질의 염색물을 제공할 수 있는 효과가 있다. The reactive black dye composition according to the present invention has a high color density at the time of dyeing and printing of cellulose fibers, rayon fibers, etc., high dyeing rate, excellent washing and fastness, and can also satisfy other physical properties. It is effective to provide a dyeing of.
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로, 본 명세서에서 사용된 명명법 은 본 기술분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. In general, the nomenclature used herein is well known and commonly used in the art.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. Throughout this specification, when a part is said to "include" a certain component, it means that it can further include other components, without excluding the other components unless otherwise stated.
본원 명세서 전체에서, "섬유"는 직물을 포함하는 개념으로 사용된다.Throughout this specification, "fiber" is used in the concept including fabric.
본 발명은 하기 화학식 A로 표시되는 화합물; 화학식 B로 표시되는 화합물; 및 화학식 C로 표시되는 화합물;을 포함하는 반응성 흑색염료 조성물에 관한 것이다.The present invention is a compound represented by the formula (A); A compound represented by formula B; And it relates to a reactive black dye composition comprising a compound represented by the formula (C).
[화학식 A][Formula A]
[화학식 B][Formula B]
[화학식 C][Formula C]
상기 화학식 A 내지 화학식 C에서, R1 내지 R7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기이고, M1 내지 M3, M은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 암모늄기, 리튬, 나트륨 및 칼륨으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나이고, Z1 내지 Z7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 하기 구조식 1 내지 3 및 수소로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이되, 상기 Z3 내지 Z5 중 적어도 하나는 구조식 1 내지 3에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 상기 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기이며, k 및 l은 각각 0 또는 1이고, m 내지 q는 각각 0 내지 4의 정수이며, 상기 m 내지 q가 각각 2 이상인 경우에는 각각의 R3 내지 R7은 서로 동일하거나, 상이하며, 하기 구조식 1 내지 3에서 X1 내지 X3는 알칼리성 조건에서 제거될 수 있는 이탈기이다.In Formulas (A) to (C), R 1 to R 7 are the same or different, and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and -SO 3 M; Any one substituent, M 1 to M 3 , M are the same or different, and each independently selected from the group consisting of hydrogen, ammonium, lithium, sodium and potassium, Z 1 to Z 7 are each the same Or different from each other, and independently of each other, any one substituent selected from the group consisting of the following structural formulas 1 to 3 and hydrogen, wherein at least one of Z 3 to Z 5 is a substituent of any one selected from formulas 1 to 3, A substituent bonded to a meta position of an azo group (-N = N-), k and l are each 0 or 1, m to q are each an integer of 0 to 4, and m to q are each 2 or more Yiwu each of R 3 to R 7 are the same or different and each other, to the following structural formula in 1 to 3 X 1 to X 3 is a leaving group which can be removed at alkaline conditions.
[구조식 1][Formula 1]
[구조식 2][Formula 2]
[구조식 3][Formula 3]
이때, 상기 화학식 A 내지 C에서 R1 내지 R7의 치환기 중, 탄소수 1 내지 4의 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 등일 수 있고, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시 등을 들 수 있다.In this case, specific examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms among the substituents of R 1 to R 7 in Formulas A to C may be methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, etc. Specific examples of the alkoxy group of Groups 4 to 4 include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy and the like.
또한, 상기 R1 내지 R7 치환기는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로, 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 및 -SO3H로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기 및 -SO3H으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있고, 더욱 더 바람직하게는 -SO3H일 수 있다.In addition, the R 1 to R 7 substituents are the same or different, and each independently, selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, propyl, methoxy, ethoxy, propoxy and -SO 3 H It may be one, more preferably any one selected from the group consisting of methyl group, ethyl group, methoxy group, ethoxy group and -SO 3 H, even more preferably may be -SO 3 H.
한편, 상기 구조식 1 내지 3으로 표시되는 치환기는 말단부분이 알칼리성 조건에서 제거될 수 있는 이탈기를 사용할 수 있다. 여기서, 상기 알칼리성 조건에서 제거될 수 있는 이탈기는 pH 7 이상의 수용액 조건에서, 또는 유기 용매하의 염기성 조건하에서 제거될 수 있는 치환기를 의미한다. 예를 들어 상기 구조식 1 내지 3에서의 X1 내지 X3는 클로로(-Cl), 브로모(-Br), 설페이토(-OSO3H), 아이오도(-I), 아세테이토(-OCO-CH3) 및 포스페이토(-OPO3H2), 플루오로(-F), -SSO3H, -OCO-C6H5, -OSO2-R(R : C1 ~ C4 알킬) 및 -OSO2-N-R2(R2 : C1 ~ C4 알킬) 등의 치환기가 사용될 수 있고, 바람직하게는 클로로(-Cl), 브로모(-Br), 설페이토(-OSO3H), 아이오도(-I), 아세테이토(-OCO-CH3), 포스페이토(-OPO3H2) 등이 사용될 수 있다. On the other hand, the substituent represented by the structural formulas 1 to 3 may use a leaving group in which the terminal portion can be removed in alkaline conditions. Here, the leaving group which can be removed in the alkaline conditions means a substituent that can be removed in an aqueous solution condition of pH 7 or higher, or under basic conditions in an organic solvent. For example, in Formulas 1 to 3, X 1 to X 3 may represent chloro (-Cl), bromo (-Br), sulfato (-OSO 3 H), iodo (-I), and acetate. -OCO-CH 3 ) and phosphate (-OPO 3 H 2 ), fluoro (-F), -SSO 3 H, -OCO-C 6 H 5 , -OSO 2 -R (R: C1-C4 alkyl ) And -OSO 2 -NR 2 (R 2 : C1 ~ C4 alkyl) and the like may be used, preferably chloro (-Cl), bromo (-Br), sulfato (-OSO 3 H) , Iodo (-I), acetateoto (-OCO-CH 3 ), phosphate (-OPO 3 H 2 ) and the like can be used.
또한, 상기 화학식 A 내지 C에서 Z1 내지 Z7의 바람직한 예로서는 구조식 1로 표시되는 치환기가 사용될 수 있다.In addition, as the preferred examples of Z 1 to Z 7 in the formula A to C may be a substituent represented by the formula (1).
본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 화학식 A으로 표시되는 화합물, 화학식 B로 표시되는 화합물 및 화학식 C로 표시되는 화합물을 포함한다.The reactive black dye composition according to the present invention includes a compound represented by Formula A, a compound represented by Formula B, and a compound represented by Formula C.
또한, 본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 하기 그림 1 및 2에 나타난 바와 같이, 염료 조성물을 구성하는 화학식 A 및 화학식 B로 표시되는 화합물들에 있어, 아조기와 결합하는 페닐렌기 내에 포함되는 치환기 위치(치환기가 아조기를 기준으로, 오로쏘(ortho), 메타(meta) 또는 파라(para) 중 어느 위치에 해당되는지 여부)가 화학식 A로 표시되는 화합물에서는 치환기 R1 및 R2 중 적어도 하나가 아조기의 오르쏘(ortho) 위치에 결합된 화합물이고, 화학식 B로 표시되는 화합물에서는 치환기 Z3 내지 Z5 중 적어도 하나가 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 화합물인 것을 특징으로 한다.In addition, the reactive black dye composition according to the present invention, as shown in Figures 1 and 2, in the compounds represented by Formula A and Formula B constituting the dye composition, the substituent position contained in the phenylene group bonded to the azo group In the compound represented by Formula A (whether the substituent corresponds to the position of ortho, meta or para based on the azo group), at least one of substituents R 1 and R 2 is an azo group In the compound represented by the formula (B), at least one of the substituents Z 3 to Z 5 is a compound bonded to the meta position of the azo group (-N = N-) It features.
<그림 1><Picture 1>
<그림 2><Picture 2>
즉, 본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 화학식 C로 표시되는 화합물을 포함하되, 상기 치환기 R1 및 R2 중 적어도 하나가 아조기의 오르쏘(ortho) 위치에 결합된 화학식 A로 표시되는 화합물과 치환기 Z3 내지 Z5 중 적어도 하나가 아조기의 메타(meta) 위치에 결합된 화학식 B로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 색수율과 수세성이 우수하고, 제반 견뢰도가 우수한 효과를 갖는다.That is, the reactive black dye composition according to the present invention includes a compound represented by the formula (C), wherein at least one of the substituents R 1 and R 2 is represented by the formula (A) bonded to the ortho (ortho) position of the azo group Since at least one of the substituents Z 3 to Z 5 includes the compound represented by the formula (B) bonded to the meta position of the azo group, the color yield and water washability are excellent, and the color fastness is excellent.
본 발명에 있어서, 화학식 A로 표시되는 화합물은 청색 계열의 염료로, 아조기(-N=N-)와 결합하는 페닐렌기에 포함되는 치환기 R1 및 R2 중 적어도 하나가 아조기의 오르쏘 위치에 결합되어 아조기의 파라 또는 메타 위치의 결합기(Z1 및 Z2)에 의해 발생되는 선형성을 뒤틀림 효과에 의해 일부분 상쇄시킴으로써, 수세성을 증가할 수 있으며, 일반적으로 페닐렌 구조에 공명효과를 주거나, 전자밀도를 증가시켜 HOMO-LUMO간 에너지 준위를 가깝게 하여 심색성을 부여시킬 수 있다.In the present invention, the compound represented by the formula (A) is a blue dye, at least one of the substituents R 1 and R 2 included in the phenylene group bonded to the azo group (-N = N-) at the ortho position of the azo group By combining and partially canceling the linearity generated by the bond groups (Z 1 and Z 2 ) of the azo group at the para or meta positions by the twisting effect, the flushing ability can be increased, generally giving a resonance effect to the phenylene structure, By increasing the electron density, the energy level between HOMO and LUMO can be close to give deep color.
또한, 화학식 A로 표시되는 화합물에서 페닐렌 고리에 결합되는 개수를 나타내는 첨자 k 및 l은 각각 동일하거나 상이하며, 독립적으로 0 또는 1일 수 있고, 바람직하게는 k 및 l 중 적어도 하나는 1이며, 더욱 바람직하게는 k 또는 1중 하나가 1일 수 있다. 이때, 상기 R1 내지 R2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기로, R1 및 R2 중 하나의 치환기가 아조기의 오르쏘 위치에 결합되어 페닐렌기에 포함됨으로써, 수세성, 심색성 등이 개선되는 측면에서 좋다.In addition, the subscripts k and l representing the number of bonds to the phenylene ring in the compound represented by Formula A may be the same or different, and may be independently 0 or 1, and preferably at least one of k and l is 1 , More preferably one of k or 1 may be 1. In this case, each of R 1 to R 2 is the same as or different from each other, and each independently a substituent selected from the group consisting of an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms and -SO 3 M, R The substituent of one of 1 and R 2 is bonded to the ortho position of the azo group to be included in the phenylene group, so that water flushing, deep colorability, and the like are improved.
이때, 상기 화학식 A에서 Z1 및 Z2 중 적어도 하나의 치환기는 아조기의 파라(para) 위치에 결합될 수 있고, 바람직하게는 치환기 Z1 및 Z2 모두 아조기의 파라(para) 위치에 결합될 수 있다. In this case, in Formula A, at least one substituent of Z 1 and Z 2 may be bonded to a para position of an azo group, and preferably, both substituents Z 1 and Z 2 may be bonded to a para position of an azo group. Can be.
이러한 화학식 A로 표시되는 화합물은 반응성 흑색염료 조성물 총 중량에 대하여 30 wt% ~ 80 wt%, 바람직하게는 45 ~ 75 wt%로 포함될 수 있다. 만일 화학식 A로 표시되는 화합물이 조성물 총 중량에 대하여 30 wt% 미만으로 사용될 경우, 갈색 계열로 조색이 되고, 80 wt%를 초과하여 사용될 경우에는 암청색으로 조색되는 문제점이 발생될 수 있다. The compound represented by Formula A may be included in an amount of 30 wt% to 80 wt%, preferably 45 to 75 wt%, based on the total weight of the reactive black dye composition. If the compound represented by Formula (A) is used in less than 30 wt% with respect to the total weight of the composition, the color may be colored brown, and when used in excess of 80 wt%, color may be dark blue.
한편, 본 발명에 있어서 화학식 B로 표시되는 화합물은 황색(오렌지색)계열의 염료로, 아조기(-N=N-)와 결합하는 페닐렌기에 포함되는 치환기 Z3 내지 R5 중 적어도 하나가 구조식 1 내지 3에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 아조기의 메타 위치에 결합된다.In the present invention, the compound represented by the formula (B) is a yellow (orange) series dye, and at least one of substituents Z 3 to R 5 included in the phenylene group bonded to an azo group (-N = N-) is represented by Structural Formula 1 As any substituent selected from 3 to 3, it is bonded to the meta position of the azo group.
일반적으로 아조 염료 화합물에 있어서, 하나의 화합물내 2개의 치환기가 아조기의 파라 위치에 결합되어 있을 경우, 선형성이 증가하여 염료와 섬유 간의 친화성이 증가하는 반면, 아조기의 파라 위치에 3개 이상의 치환기들이 결합되어 있을 경우에는 친화성이 과도하게 증가하여 불균염 혹은 미고착 염료의 제거가 어려워질 수 있다.In general, in the azo dye compound, when two substituents in one compound are bonded to the para position of the azo group, linearity is increased to increase the affinity between the dye and the fiber, while at least three substituents are used at the para position of the azo group. If these are combined, the affinity may be excessively increased, making it difficult to remove disproportionate or unfixed dyes.
한편, 아조기의 메타 위치에 치환기가 존재할 경우에는 선형성이 파라 위치보다 약하므로 메타 위치의 치환기가 존재하는 화합물이 동시에 결합될 경우, 파라 위치의 화합물의 경우보다 친화성 증가는 적고 염색 수율 증가 효과는 두드러진다. 이에 파라 위치의 치환기를 가지는 아조 화합물과 메타 위치의 치환기를 가지는 아조 화합물이 공존할 경우에는 물론 염색 수율과 수세성이 증가되는 효과를 얻을 수 있다.On the other hand, when a substituent is present in the meta position of the azo group, linearity is weaker than that of the para position, and when the compound having a meta position substituent is bonded at the same time, the affinity increase is less than that of the compound of the para position, and the dyeing yield increase effect Stand out. Thus, when the azo compound having a substituent in the para position and the azo compound having a substituent in the meta position coexist, of course, the dyeing yield and the water washability can be increased.
이에 상기 화학식 B로 표시되는 화합물은 아조기와 결합하는 페닐렌기 내에 포함되는 치환기 Z3 내지 Z5 중 적어도 하나가 아조기(-N=N-)의 메타 위치에 결합된 화합물로서, 상기 화학식 B로 표시되는 화합물을 상기 화학식 A로 표시되는 화합물 및 화학식 C로 표시되는 화합물에 함유시킴으로써, 염료 조성물의 염색 수율과 수세성, 그리고 제반 견뢰도를 더욱 향상시킬 수 있다.Accordingly, the compound represented by Formula B is a compound in which at least one of the substituents Z 3 to Z 5 included in the phenylene group bonded to the azo group is bonded to the meta position of the azo group (-N = N-), and is represented by Formula B By containing the compound represented by the compound represented by the formula (A) and the compound represented by the formula (C), it is possible to further improve the dyeing yield, water washability, and overall fastness of the dye composition.
이때, 상기 화학식 B로 표시되는 화합물은 치환기 Z3 내지 Z5는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 구조식 1 내지 3으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 이들 중 적어도 1개 이상, 바람직하게는 1개는 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기이고, 상기 치환기 Z3 내지 Z5 중 아조기의 메타 위치에 결합하지 않은 치환기는 각각 아조기의 파라(para) 위치에 결합될 수 있으며, 이 경우에 상기 파라 또는 메타 위치 결합된 치환기를 포함하는 페닐렌기는 아조기의 오르쏘 또는 메타 위치에, 수소가 아닌 R3 내지 R5 중의 하나의 치환기를 적어도 하나를 포함할 수 있다.In this case, the compound represented by the formula (B) is a substituent Z 3 to Z 5 are the same or different, each independently of one another selected from the group consisting of structural formulas 1 to 3, at least one or more of these, preferably Preferably, one is a substituent bonded to a meta position of an azo group (-N = N-), and a substituent not bonded to a meta position of an azo group among the substituents Z 3 to Z 5 is each a para of azo group. And a phenylene group including the para or meta position bonded substituent in this case includes at least one substituent of one of R 3 to R 5 other than hydrogen at the ortho or meta position of the azo group. can do.
이러한 화학식 B로 표시되는 화합물은 반응성 흑색염료 조성물 총 중량에 대하여 10 wt% ~ 45 wt%, 바람직하게는 15 wt% ~ 35 wt%로 포함될 수 있다. 만일 화학식 B로 표시되는 화합물이 조성물 총 중량에 대하여 10 wt% 미만으로 사용될 경우, 보라색 계열로 조색이 되고, 45 wt%를 초과하여 사용될 경우에는 갈색 계열로 조색이 되는 문제점이 발생될 수 있다. The compound represented by Formula B may be included in an amount of 10 wt% to 45 wt%, preferably 15 wt% to 35 wt%, based on the total weight of the reactive black dye composition. If the compound represented by the formula (B) is used in less than 10 wt% with respect to the total weight of the composition, the color is purple-based, when used in excess of 45 wt% may be a brown color.
본 발명에 있어서, 화학식 C로 표시되는 화합물은 황색(오렌지색) 계열의 염료로, 아조기(-N=N-)와 결합하는 페닐렌기에 포함되는 치환기 Z6 내지 Z7 중 적어도 하나가 아조기(-N=N-)의 파라(para) 위치에 결합된 화합물일 수 있고, 바람직하게는 상기 치환기 Z6 내지 Z7이 각각 아조기의 파라 위치에 결합할 수 있으며, 이 경우에는 상기 파라 위치에 결합된 치환기를 포함하는 페닐기는 아조기의 오르쏘(ortho) 또는 메타 위치에, 수소가 아닌 R6 및 R7 중의 하나의 치환기를 적어도 하나를 포함할 수 있다.In the present invention, the compound represented by the formula (C) is a yellow (orange) -based dye, at least one of the substituents Z 6 to Z 7 included in the phenylene group bonded to the azo group (-N = N-) is azo group (- N = N-) may be a compound bonded to the para position, preferably the substituents Z 6 to Z 7 may each bind to the para position of the azo group, in this case The phenyl group including a substituent may include at least one substituent of one of R 6 and R 7 which is not hydrogen at the ortho or meta position of the azo group.
이러한 화학식 C로 표시되는 화합물은 반응성 흑색염료 조성물 총 중량에 대하여 5 wt% ~ 20 wt%, 바람직하게는 5 wt% ~ 15 wt%로 포함될 수 있다. 만일 화학식 B로 표시되는 화합물이 조성물 총 중량에 대하여 5 wt% 미만으로 사용될 경우, 녹색 계열로 조색이 되고, 20 wt%를 초과하여 사용될 경우에는 갈색 계열로 조색이 되는 문제점이 발생될 수 있다.The compound represented by Formula C may be included in an amount of 5 wt% to 20 wt%, preferably 5 wt% to 15 wt%, based on the total weight of the reactive black dye composition. If the compound represented by the formula (B) is used in less than 5 wt% with respect to the total weight of the composition, the color is green color, when used in excess of 20 wt% may be a brown color.
한편, 본 발명에서의 화학식 A 내지 화학식 C로 표시되는 화합물은 중앙부의 벤젠 고리 또는 나프탈렌 고리를 중심으로 양쪽에 아민기와의 디아조화 반응에 의해 아조 그룹을 양쪽에 각각 형성함으로써 제조할 수 있다.On the other hand, the compounds represented by formulas (A) to (C) in the present invention can be produced by forming azo groups on both sides by diazotization reaction with amine groups on both sides, centered on the benzene ring or naphthalene ring at the center.
하기 표 1에서는 본 발명의 염료 조성물인 상기 화학식 A 내지 화학식 C 내의 디아조 반응을 위한 아민 화합물과 중앙부분의 벤젠 고리 또는 나프탈렌 고리를 가지는 커플러 화합물을 기재한 것으로, 하기 디아조 반응을 위한 화합물들(디아조 1 및 디아조 2) 각각은 서로 교환되어 치환 가능할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화합식 A의 화합물 내지 화학식 C의 화합물은 하기 표 1에 기재된 화합물만으로 한정되지 않으며 다양한 치환기의 변형을 가져올 수 있다.Table 1 below describes a coupler compound having an amine compound for diazo reaction and a benzene ring or naphthalene ring in the central portion of the dye composition of the present invention in Formulas (A) to (C), the compounds for the following diazo reaction (Diazo 1 and Diazo 2) each may be interchangeable with each other. In addition, the compound of Formula A to the compound of Formula C according to the present invention is not limited to the compounds shown in Table 1 below and may bring about various modifications of substituents.
BChemical formula
B
CChemical formula
C
이하에서는 본 발명의 염료 조성물의 대표적인 구조식으로서, [화학식 A] 내지 [화학식 C]로 표시되는 화합물의 구체적 화합물들로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 26]으로 표시되는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 화합물을 도시하였으나, 본 발명에 따른 화합물들이 이에 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, as a representative structural formula of the dye composition of the present invention, specific compounds of the compounds represented by [Formula A] to [Formula C], any one selected from the group represented by the following [Formula 1] to [Formula 26] Although the compounds are shown, the compounds according to the invention are not limited thereto.
[화학식 1][Formula 1]
[화학식 2][Formula 2]
[화학식 3][Formula 3]
[화학식 4][Formula 4]
[화학식 5][Formula 5]
[화학식 6][Formula 6]
[화학식 7][Formula 7]
[화학식 8][Formula 8]
[화학식 9][Formula 9]
[화학식 10][Formula 10]
[화학식 11][Formula 11]
[화학식 12][Formula 12]
[화학식 13][Formula 13]
[화학식 14][Formula 14]
[화학식 15][Formula 15]
[화학식 16][Formula 16]
[화학식 17][Formula 17]
[화학식 18][Formula 18]
[화학식 19][Formula 19]
[화학식 20][Formula 20]
[화학식 21][Formula 21]
[화학식 22][Formula 22]
[화학식 23][Formula 23]
[화학식 24][Formula 24]
[화학식 25][Formula 25]
[화학식 26][Formula 26]
또한, 본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 본 발명의 목적 및 효과를 저해하지 않는 범위 내에서라면 상기 반응성 흑색염료 조성물 총 중량에 대하여 5 중량% ~ 30 중량%로 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 예를 들어, 전해질염, 완충제, 빙결방지제 등으로 구성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. In addition, the reactive black dye composition according to the present invention may further include an additive in an amount of 5 wt% to 30 wt% with respect to the total weight of the reactive black dye composition within a range that does not impair the purpose and effect of the present invention. The additive may be composed of, for example, an electrolyte salt, a buffer, an anti-icing agent, and the like, but is not limited thereto.
상기 전해질염은 염화나트륨(sodium chloride), 염화칼륨(potassium chloride), 황산나트륨(sodium sulfate), 황산칼륨(potassium sulfate)등의 무기염을 사용할 수 있다. The electrolyte salt may be inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, and the like.
상기 완충염은 저장 보관시 염료의 분해를 막아주기 위하여 혼합물 염료를 용해시킨 수용액의 pH 3 내지 7로 조절하는 염으로, 예를 들어, 탄산나트륨(sodium carbonate), 중탄산나트륨(sodium bicarbonate), 아세트산나트륨(sodium acetate), 인산일수소나트륨(sodium monohydrogen phosphate), 인산이수소나트륨(sodium dihydrogenphosphate) 등을 사용할 수 있다.The buffer salt is a salt that is adjusted to pH 3 to 7 of the aqueous solution in which the mixture dye is dissolved in order to prevent decomposition of the dye during storage and storage, for example, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium acetate (sodium acetate), sodium monohydrogen phosphate, sodium dihydrogenphosphate, and the like can be used.
본 발명은 또한, 상기 전술된 반응성 흑색염료 조성물을 사용하여 하이드록실 그룹을 함유하거나, 또는 질소 그룹을 함유하는 섬유재료를 염색 또는 날염하는 방법에 관한 것이다.The present invention also relates to a method for dyeing or printing a fiber material containing a hydroxyl group or a nitrogen group using the reactive black dye composition described above.
상기 하이드록실 그룹을 함유하거나 또는 질소 그룹을 함유하는 섬유 재료의 예는 종이, 리넨, 마, 실크, 가죽, 모, 폴리아미드 섬유 및 폴리우레탄 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. Examples of the fiber material containing the hydroxyl group or the nitrogen group include, but are not limited to, paper, linen, hemp, silk, leather, wool, polyamide fiber, polyurethane, and the like.
또한, 본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 기록 시스템에서 사용되는 착색제로서 적합하다. 이러한 기록 시스템에는 종이 또는 직물 날염용으로 시판되는 잉크젯 프린터 또는 기록 기구, 만년필 또는 볼펜 등을 예로 들 수 있다. In addition, the reactive black dye composition according to the present invention is suitable as a colorant for use in a recording system. Such recording systems include, for example, inkjet printers or recording apparatuses, fountain pens or ballpoint pens, which are commercially available for paper or textile printing.
상기에 기재한 바와 같이, 본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물을 기록 시스템에서 사용하기 위해서는 기록 시스템에 사용하기에 적합한 형태로 만들어야 하며, 적합한 형태로는 상기 염료 조성물을 착색제로서 포함하는 수성 잉크를 들 수 있다. 상기 수성 잉크는 목적하는 바에 따라, 개개의 성분들과 함께 혼합하여 통상을 방식으로 제조할 수 있다.As described above, in order to use the reactive black dye composition according to the present invention in a recording system, it must be made into a form suitable for use in a recording system, and a suitable form includes an aqueous ink containing the dye composition as a colorant. Can be. The aqueous ink can be prepared in a conventional manner by mixing together the individual components as desired.
본 발명에 따른 반응성 흑색염료 조성물은 섬유 재료에 적용될 수 있고, 수성 염료 용액 및 염료 날염 페이스트의 형태로 섬유에 다양한 방법으로 고착될 수 있다.The reactive black dye compositions according to the invention can be applied to fiber materials and can be fixed in various ways to the fibers in the form of aqueous dye solutions and dye printing pastes.
상기 염색 방법으로는 예를 들어, 흡착법, 콜드패드배치법, 연속 염색법, 침염법, 날염법, 발염법 등 여러 방법에 의해 사용될 수 있고, 상세하게는 흡착법 및 연속 염색법이 사용될 수 있다.As the dyeing method, for example, it can be used by various methods such as adsorption method, cold pad placement method, continuous dyeing method, dyeing method, printing method, printing method, in detail, adsorption method and continuous dyeing method can be used.
구체적으로 상기 흡착법에 의한 염색은 일반적으로 수성 매질 하에서, 수성 매질(물) 100 중량부에 대하여, 반응성 흑색염료 조성물 0.1 중량부 내지 50 중량부, 바람직하게는 0.5 중량부 내지 30 중량부이고, 반응은 20 ℃ 내지 105 ℃, 바람직하게는 30 ℃ 내지 90 ℃, 더욱 바람직하게는 40 ℃ 내지 80 ℃의 온도에서 행해진다.Specifically, the dyeing by the adsorption method is generally 0.1 parts to 50 parts by weight, preferably 0.5 parts to 30 parts by weight, and preferably 0.5 parts to 30 parts by weight of the reactive black dye composition, based on 100 parts by weight of the aqueous medium (water) under an aqueous medium. Is carried out at a temperature of 20 ° C to 105 ° C, preferably 30 ° C to 90 ° C, more preferably 40 ° C to 80 ° C.
이하 본 발명의 염색 조성물을 위한 화합물의 제조 및 염료조성물의 평가에 관한 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 살펴본다. 그러나 본 발명의 보호범위는 하기의 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples and comparative examples regarding the preparation of compounds for dyeing compositions of the present invention and evaluation of dye compositions. However, the protection scope of the present invention is not limited to the following examples.
<반응성 흑색염료 조성물을 위한 화합물의 제조예><Preparation Example of Compound for Reactive Black Dye Composition>
제조예 1 : 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 1 Synthesis of Compound Represented by Formula 1
4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 물에 분산한 후 염산 촉매하에서 온도 10 ℃ 이하를 유지하면서 아질산나트륨 7 g이 물에 용해된 용액을 서서히 투입하여 디아조화한 다음, 1-아미노-8-히드록시나프탈렌-3,6-디술폰산 31 g을 투입 후 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하였다. 반응이 완료되면, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 물에 분산한 후 염산 촉매하에서 온도 10 ℃ 이하를 유지하면서 아질산나트륨 7 g이 물에 용해된 용액을 서서히 투입하여 디아조화한 다음, 상기 산성커플링액에 투입하여 pH 5~7에서 커플링을 하고, 반응이 완료된 후 분무 건조하여 131 g의 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하였다.28.1 g of 4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) were dispersed in water, and then diazotized by slowly adding a solution of 7 g of sodium nitrite dissolved in water while maintaining the temperature below 10 ° C under a hydrochloric acid catalyst. , 31 g of 1-amino-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid was added and acid coupling was performed at pH 2-3. When the reaction was completed, a solution of 7 g of sodium nitrite dissolved in water while dispersing 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) in water and maintaining the temperature below 10 ° C under a hydrochloric acid catalyst Was added slowly to diazotize, and then added to the acidic coupling solution to the coupling at pH 5-7, and spray-dried after the reaction was completed to prepare 131 g of the compound represented by the formula (1).
제조예 2 : 화학식 10으로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 2 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 10
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화한 후, 3,5-디아미노벤조산 15 g을 pH 2 ~ 4에서 1차 커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 4 ~ 6에서 2차 커플링을 한 다음, 반응이 완료되면 3-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 5~7에서 3차 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 154 g의 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조하였다.After diazotizing 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) using the same conditions as in Production Example 1, 15 g of 3,5-diaminobenzoic acid was added at a pH of 2 ~. Perform primary coupling at 4, and upon completion of the reaction, diazotize 28.1 g of 4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) to secondary coupling at pH 4-6, then complete the reaction. 28.1 g of 3-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) were diazotized to effect tertiary coupling at pH 5-7. Spray drying after the reaction was completed to prepare 154 g of the compound represented by the formula (10).
제조예 3 : 화학식 19로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 3 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 19
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화한 다음, 1-히드록시-6-아미노나프탈렌-3-술폰산 23 g을 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 6에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 131 g의 화학식 19로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized and then 1-hydroxy-6-aminonaphthalene-3-sulfonic acid 23 g of acid coupling was performed at pH 2-3, and 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to complete the coupling at pH 5-6. Was performed. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 131 g of the formula (19).
제조예 4 : 화학식 2로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 4 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 2
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화한 다음, 1-아미노-8-히드록시나프탈렌-3,6-디술폰산 31 g을 투입 후 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 3 ~ 5에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 141 g의 화학식 2로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-amino-8-hydroxynaphthalene-3,6 After adding 31 g of disulfonic acid, acid coupling was performed at pH 2-3, and when the reaction was completed, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to pH 3 ~. Coupling was carried out at 5. After the reaction was completed by spray drying to prepare 141 g of the compound represented by the formula (2).
제조예 5 : 화학식 3으로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 5 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 3
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화한 다음, 1-아미노-8-히드록시나프탈렌-3,6-디술폰산 31 g을 투입 후 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화하여 pH 6 ~ 7에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 134 g의 화학식 3으로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-amino-8-hydroxynaphthalene-3,6 After adding 31 g of disulfonic acid, acid coupling was performed at pH 2-3, and when the reaction was completed, 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to pH. Coupling was performed at 6-7. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 134 g of the formula (3).
제조예 6 : 화학식 4로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 6 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 4
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화한 다음, 1-아미노-8-히드록시나프탈렌-3,6-디술폰산 31 g을 투입 후 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화하여 pH 6 ~ 7에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 125 g의 화학식 4로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 28.1 g of 4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-amino-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid After adding 31 g, acid coupling was performed at pH 2-3, and when the reaction was completed, diazotized 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) to pH 6-7 Coupling was performed at. 125 g of the compound represented by Chemical Formula 4 was prepared by spray drying after the reaction was completed.
제조예 7 : 화학식 5로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 7 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 5
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화한 다음, 1-아미노-8-히드록시나프탈렌-3,6-디술폰산 31 g을 투입 후 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화하여 pH 6 ~ 7에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 129 g의 화학식 5로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as described in Preparation Example 1, 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-amino-8-hydroxynaphthalene-3 After addition of 31 g of 6-disulfonic acid, acid coupling was performed at pH 2-3, and when the reaction was completed, 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized. Coupling was performed at pH 6-7. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 129 g of the formula (5).
제조예 8 : 화학식 11로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 8 Synthesis of Compound Represented by Formula 11
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 통상적인 방법으로 디아조화한 다음, 3,5-디아미노벤조산 15 g을 pH 2 ~ 4에서 1차 커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 3-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 4 ~ 6에서 2차 커플링을 한 다음, 반응이 완료되면 3-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 7에서 3차 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 154 g의 화학식 11로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Preparation Example 1, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized in a conventional manner, and then 15 g of 3,5-diaminobenzoic acid. Primary coupling at pH 2 to 4, and upon completion of the reaction, diazotize 28.1 g of 3-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) to form secondary coupling at pH 4 to 6 On completion of the reaction, 28.1 g of 3-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to perform tertiary coupling at pH 5-7. Spray drying after the reaction was completed to prepare 154 g of the compound represented by the formula (11).
제조예 9 : 화학식 12로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 9 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 12
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-4-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 통상적인 방법으로 디아조화한 후, 3,5-디아미노벤조산 15 g을 pH 2 ~ 4에서 1차 커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 3-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 4 ~ 6에서 2차 커플링을 한 다음, 반응이 완료되면 3-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 7에서 3차 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 154 g의 화학식 12로 표시되는 화합물을 제조하였다.After diazotizing 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-4- (2-sulfatoethylsulfone) in a conventional manner using the same conditions as in Production Example 1, 15 g of 3,5-diaminobenzoic acid was used. Primary coupling at pH 2 to 4, and upon completion of the reaction, diazotize 28.1 g of 3-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) to form secondary coupling at pH 4 to 6 On completion of the reaction, 28.1 g of 3-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to perform tertiary coupling at pH 5-7. Spray drying after the reaction was completed to prepare 154 g of the compound represented by the formula (12).
제조예 10 : 화학식 13으로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 10 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 13
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 통상적인 방법으로 디아조화한 후, 3,5-디아미노벤조산 15 g을 pH 2 ~ 4에서 1차 커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-4-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 3 ~ 5에서 2차 커플링을 한 다음, 반응이 완료되면 3-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 7에서 3차 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 164 g의 화학식 13으로 표시되는 화합물을 제조하였다.After diazotizing 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) by a conventional method using the same conditions as in Preparation Example 1, 15 g of 3,5-diaminobenzoic acid was used. Primary coupling at pH 2-4, and upon completion of the reaction diazotized 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-4- (2-sulfatoethylsulfone) to secondary coupling at pH 3-5 After completion of the reaction, 28.1 g of 3-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to perform tertiary coupling at pH 5-7. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 164 g of the formula (13).
제조예 11 : 화학식 14로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 11 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 14
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 통상적인 방법으로 디아조화한 후, 3,5-디아미노벤조산 15 g을 pH 2 ~ 4에서 1차 커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-4-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 3 ~ 5에서 2차 커플링을 한 다음, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-4-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 7에서 3차 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 173 g의 화학식 14로 표시되는 화합물을 제조하였다.After diazotizing 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) by a conventional method using the same conditions as in Preparation Example 1, 15 g of 3,5-diaminobenzoic acid was used. Primary coupling at pH 2-4, and upon completion of the reaction diazotized 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-4- (2-sulfatoethylsulfone) to secondary coupling at pH 3-5 After completion of the reaction, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-4- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to perform tertiary coupling at pH 5-7. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 173 g of the formula (14).
제조예 12 : 화학식 20으로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 12 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 20
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화한 다음, 1-히드록시-6-아미노나프탈렌-3-술폰산 23 g을 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 28.1 g을 디아조화하여 pH 6 ~ 7에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 121 g의 화학식 20으로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized and then 1-hydroxy-6-aminonaphthalene-3-sulfonic acid 23 g of acidic coupling was performed at pH 2-3, and when the reaction was completed, 28.1 g of 4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to perform coupling at pH 6-7. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 121 g of the formula (20).
제조예 13 : 화학식 21로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 13 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 21
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화한 다음, 1-히드록시-6-아미노나프탈렌-3-술폰산 23 g을 pH 2 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 7에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 125 g의 화학식 21로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-hydroxy-6-aminonaphthalene-3 Acidic coupling of 23 g of sulfonic acid at pH 2-3, and 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) were diazotized at pH 5-7 when the reaction was complete. Ring was performed. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 125 g of the formula (21).
제조예 14 : 화학식 22로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 14 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 22
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화한 다음, 1-히드록시-6-아미노나프탈렌-3-술폰산 23 g을 pH 2.5 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 3-메톡시-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 31.1 g을 디아조화하여 pH 6 ~ 7에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 119 g의 화학식 22로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-hydroxy-6-aminonaphthalene-3 Acidic coupling of 23 g of sulfonic acid at pH 2.5 to 3; diazotizing 31.1 g of 3-methoxy-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) when the reaction is complete to pH 6-7 Coupling was performed at. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by the formula (22) of 119 g.
제조예 15 : 화학식 23으로 표시되는 화합물의 합성Preparation Example 15 Synthesis of Compound Represented by Chemical Formula 23
제조예 1에 기재된 조건과 동일하게 사용하여, 3-메틸-4-아미노벤젠-(2-술페이토에틸술폰) 29.5 g을 디아조화한 다음, 1-히드록시-6-아미노나프탈렌-3-술폰산 23 g을 pH 2.5 ~ 3에서 산성커플링을 수행하고, 반응이 완료되면 2-아미노벤젠술폰산-5-(2-술페이토에틸술폰) 36.1 g을 디아조화하여 pH 5 ~ 6에서 커플링을 수행하였다. 반응이 완료된 후 분무 건조하여 123 g의 화학식 23으로 표시되는 화합물을 제조하였다.Using the same conditions as in Production Example 1, 29.5 g of 3-methyl-4-aminobenzene- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized, and then 1-hydroxy-6-aminonaphthalene-3- Acidic coupling of 23 g of sulfonic acid was performed at pH 2.5 to 3, and 36.1 g of 2-aminobenzenesulfonic acid-5- (2-sulfatoethylsulfone) was diazotized to coupling at pH 5 to 6 when the reaction was completed. Was performed. After the reaction was completed by spray drying to prepare a compound represented by 123 g of the formula (23).
<실시예 1><Example 1>
전술된 화학식 A에 해당하는 화합물로서, 화학식 1로 표시되는 화합물 60 중량%, 화학식 B에 해당하는 화합물로서 화학식 10으로 표시되는 화합물 30 중량% 및 화학식 C에 해당하는 화합물로서 화학식 19로 표시되는 화합물 10 중량% 혼합하였다. As the compound corresponding to the above-mentioned formula (A), 60 wt% of the compound represented by formula (1), 30 wt% of the compound represented by formula (10) as the compound corresponding to formula (B) and the compound represented by formula (19) as the compound corresponding to formula (C) 10 wt% was mixed.
<실시예 2 내지 7><Examples 2 to 7>
이하 실시예 1에서 기재된 방법에 의해 염료 조성물을 제조하였고, 각각의 구성성분을 하기 표 4에 기재하였다.The dye composition was prepared by the method described in Example 1 below, and each component is described in Table 4 below.
<비교예 1>Comparative Example 1
화학식 19로 표시되는 화합물과 하기의 화학식 27 및 28로 표시되는 화합물을 사용하여 반응성 흑색염료 조성물을 제조하였다.A reactive black dye composition was prepared using a compound represented by Formula 19 and a compound represented by Formulas 27 and 28 below.
[화학식 27][Formula 27]
[화학식 28][Formula 28]
<비교예 2> Comparative Example 2
화학식 19 및 27로 표시되는 화합물과 하기의 화학식 29로 표시되는 화합물을 사용하여 반응성 흑색염료 조성물을 제조하였다.Reactive black dye compositions were prepared using the compounds represented by Formulas 19 and 27 and the compounds represented by Formula 29 below.
[화학식 29][Formula 29]
<실험예 1 : 염착율 평가>Experimental Example 1 Evaluation of Dyeing Ratio
실시예 1 내지 7과 비교예 1 및 2의 반응성 흑색염료 조성물 0.5 g을 물 100 g에 용해하고, 무수 망초 8 g를 가한 다음, 면 섬유 10 g를 투입하였다. 동일한 조건으로 7개의 샘플을 수득하였다.0.5 g of the reactive black dye compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 were dissolved in 100 g of water, 8 g of dry forget-me-not was added, and 10 g of cotton fiber was added thereto. Seven samples were obtained under the same conditions.
20분간 60 ℃에서 가열한 후 이 염욕에 탄산나트륨 1.5 g를 가하고 약 60 ℃에서 1시간 동안 염색을 수행하였다. 이때 각각 5분, 10분, 15분, 20분, 25분, 30분, 40분, 50분, 60분 및 80분에 실시예의 조성물과 비교예의 조성물에 속하는 샘플을 꺼내어 찬물에 충분히 수세 후 비이온계 계면활성제 0.5 g을 넣은 물 100 g에 넣고 100 ℃에서 5분간 shaking하여 미고착 염료를 제거한 후 다시 찬물에 충분히 수세한 다음, 건조시키고 측색하여 염착율을 계산하였다.After heating at 60 ° C. for 20 minutes, 1.5 g of sodium carbonate was added to the salt bath, and staining was performed at about 60 ° C. for 1 hour. At this time, the samples belonging to the composition of the example and the composition of the comparative example were taken out at 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 20 minutes, 25 minutes, 30 minutes, 40 minutes, 50 minutes, 60 minutes and 80 minutes, respectively, and then washed sufficiently with cold water. 0.5 g of an ionic surfactant was added to 100 g of water, shaken at 100 ° C. for 5 minutes to remove the unfixed dye, washed with cold water, and then dried and measured to calculate the dyeing rate.
여기서, 상기 염착율은 80분에서 각 시료 중 가장 진한 염색천의 반사율을 최대값 100으로 놓고 나머지를 상대값으로 환산하였고, 이를 표 5에 나타내었다.Here, the dyeing ratio was set to the maximum value of the reflectance of the darkest dyed cloth of each sample at 80 minutes, and the rest was converted into a relative value, which is shown in Table 5.
그 결과, 표 5에 나타난 바와 같이, 실시예 1 내지 7의 반응성 흑색염료 조성물로 염색된 샘플의 염착율은 비교예 1 및 2 조성물로 염색된 샘플보다 염착율이 강하게 나타남에 따라 실시예 1 내지 7의 반응성 흑색염료 조성물은 비교예 1 및 2 조성물보다 염착율 측면에서 우수함을 확인할 수 있었다. 또한, 초기 염착율 측면에서는 비교예 1 및 2의 조성물보다 실시예 1 내지 7의 조성물이 더 낮음을 알 수 있었다. 이와 같이 초기 염착율 대비 종료 염착율의 기울기가 클 경우 더 높은 포화치를 예상할 수 있었고, 특히 저욕비 염색에 보다 유리함을 예상할 수 있었다.As a result, as shown in Table 5, the dyeing rate of the samples dyed with the reactive black dye compositions of Examples 1 to 7 is stronger than that of the samples dyed with the Comparative Examples 1 and 2 compositions according to Examples 1 to It was confirmed that the reactive black dye composition of 7 is superior in terms of dyeing rate than the Comparative Examples 1 and 2. In addition, it was found that the compositions of Examples 1 to 7 were lower than the compositions of Comparative Examples 1 and 2 in terms of initial dyeing rate. Thus, when the slope of the final dyeing ratio relative to the initial dyeing ratio is large, higher saturation value can be expected, in particular, it can be expected to be more advantageous for low bath ratio dyeing.
<실험예 2 : 견뢰도 평가>Experimental Example 2 Evaluation of Color Fastness
보통 염색에서 동일한 K/S 값을 맞추는 것이 매우 어려우므로 통상적으로 ± 5% 내외의 염착율 차이는 동일한 것으로 보고 견뢰도 시험을 진행하였으며, 이를 하기 표 6에 나타내었다.Since it is very difficult to match the same K / S value in normal dyeing, the difference in dyeing rate of ± 5% or so is generally regarded as the same, and the fastness test was performed.
(ISO 150-X12-N)Wet Friction Fastness
(ISO 150-X12-N)
(ISO 105-B02)Daylight fastness
(ISO 105-B02)
(ISO 105-E03)Chlorine water fastness
(ISO 105-E03)
(ISO 105-C06-C2S)Color fastness
(ISO 105-C06-C2S)
그 결과, 표 6에 나타난 바와 같이 실시예 1 내지 실시예 7의 반응성 흑색염료 조성물로 염색된 샘플의 견뢰도가 평균적으로 우수하여 사용에 문제가 없음을 알 수 있었다. 견뢰도 등급은 숫자가 높을수록 변퇴가 덜되거나 타 섬유에 오염이 덜 됨을 의미한다.As a result, as shown in Table 6, the fastness of the sample dyed with the reactive black dye composition of Examples 1 to 7 was found to be excellent on average, there was no problem in use. The fastness grade means that the higher the number, the less the change or the contamination of other fibers.
<실험예 3 : 수세성 평가>Experimental Example 3: Flushability Evaluation
실시예 1 내지 7과 비교예 1 및 2의 샘플을 이용하여 수세에 따른 색상 변화를 측정하였다. The color change with water washing was measured using the sample of Examples 1-7 and Comparative Examples 1 and 2.
염착율 평가 시험과 동일한 비율로 실시예 및 비교예의 반응성 흑색염료 조성물을 백포에 염색을 완료한 후 pot에서 염색천을 꺼낸 다음, 25 ℃ 물 100 g에 빙초산 0.2 g을 넣은 물에 10분간 shaking하였다. 다시 염색천을 꺼내어 60 ℃ 물 100 g에 넣고 10분간 shaking하는 과정을 4회 반복 실시 후, 2회차, 3회차, 4회차 잔액의 농도를 UV-Vis spectrophotometer로 측정하였다. 하기 표 7은 각 실시예 및 비교예의 60 ℃ shaking 2회차, 3회차 및 4회차의 농도를 400 nm, 500 nm 및 600 nm의 파장에서의 흡광도 값을 측정한 것으로 수치가 높을수록 농도가 진하며 수세성이 나쁨을 의미한다.After dyeing the reactive black dye compositions of the Examples and Comparative Examples in the same ratio as the dyeing rate evaluation test, the dyeing cloth was removed from the pot, and then shaken for 10 minutes in water containing 0.2 g of glacial acetic acid in 100 g of 25 ℃ water. The dyeing cloth was taken out again and placed in 100 g of water at 60 ° C. for 10 minutes of shaking, and the concentrations of the second, third and fourth rounds were measured by UV-Vis spectrophotometer. Table 7 shows the absorbance values at wavelengths of 400 nm, 500 nm, and 600 nm at 60 ° C shaking for the second, third, and fourth rounds of the Examples and Comparative Examples, respectively. It means bad world.
그 결과, 표 7에 나타난 바와 같이 실시예 1 내지 실시예 7의 반응성 흑색염료 조성물로 염색된 샘플의 잔액 농도가 비교예 1 및 비교예 2와 비교하여 초기 단계의 잔액의 농도가 다소 높으나, 4회차에 이르러 거의 0에 가까워지므로 수세 공정 단계를 감소시킬 수 있음을 알 수 있었다.As a result, as shown in Table 7, the residual concentration of the sample stained with the reactive black dye composition of Examples 1 to 7 was slightly higher than that of Comparative Example 1 and Comparative Example 2, but It was found that the number of steps in the washing process could be reduced by approaching almost zero.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경은 모두 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.All simple modifications or changes of the present invention can be easily carried out by those skilled in the art, and all such modifications or changes can be seen to be included in the scope of the present invention.
Claims (14)
[화학식 A]
[화학식 B]
[화학식 C]
상기 화학식 A 내지 화학식 C에서,
R1 내지 R7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기이고,
M1 내지 M3, M은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 암모늄기, 리튬, 나트륨 및 칼륨으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나이고,
m 내지 q는 각각 0 내지 4의 정수이며, 상기 m 내지 q가 각각 2 이상인 경우에는 각각의 R3 내지 R7은 서로 동일하거나, 상이하며,
상기 화학식 A에서
k 및 l은 각각 0 또는 1이되, k + l은 1이며,
이때, 상기 R1 내지 R2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기 및 -SO3M으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기이고,
상기 Z1 및 Z2 는 각각 구조식 1 내지 3에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 상기 Z1 및 Z2 모두 아조기의 파라(para) 위치에 결합하며,
상기 화학식 B에서
상기 Z3 내지 Z5 는 각각 구조식 1 내지 3에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 이들 중 적어도 1개 이상은 상기 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기이며,
상기 Z3 내지 Z5 중 아조기의 메타 위치에 결합하지 않은 치환기는 각각 아조기의 파라(para) 위치에 결합하며,
상기 화학식 C에서
Z6 및 Z7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 하기 구조식 1 내지 3 및 수소로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기이다.
[구조식 1]
[구조식 2]
[구조식 3]
상기 구조식 1 내지 3에서 X1 내지 X3은 알칼리성 조건에서 제거될 수 있는 이탈기이다.
A compound represented by formula (A); A compound represented by formula B; And a compound represented by formula (C); a reactive black dye composition comprising:
[Formula A]
[Formula B]
[Formula C]
In Chemical Formulas A to C,
R 1 to R 7 are the same as or different from each other, and are each independently a substituent selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and -SO 3 M,
M 1 to M 3 , M are the same or different, and each independently selected from the group consisting of hydrogen, ammonium group, lithium, sodium and potassium,
m to q are each an integer of 0 to 4, and when m to q are each 2 or more, each of R 3 to R 7 is the same as or different from each other,
In Formula A
k and l are each 0 or 1, where k + l is 1,
In this case, each of R1 to R2 is the same or different, and each independently a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and -SO3M,
Z 1 and Z 2 are each any one substituent selected from Structural Formulas 1 to 3, wherein both Z 1 and Z 2 are bonded to a para position of an azo group,
In Formula B
Z 3 to Z 5 are each any one substituent selected from Structural Formulas 1 to 3, at least one of which is a substituent bonded to a meta position of the azo group (-N = N-),
Substituents not bonded to the meta position of the azo group in Z 3 to Z 5 are each bonded to a para position of the azo group,
In Formula C
Z 6 and Z 7 are the same or different and are each independently a substituent selected from the group consisting of the following structural formulas 1 to 3 and hydrogen.
[Formula 1]
[Formula 2]
[Formula 3]
In the structural formulas 1 to 3 X 1 to X 3 is a leaving group which can be removed at alkaline conditions.
상기 화학식 B에서 Z3 내지 Z5는 각각 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로, 구조식 1 내지 3으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 치환기로서, 1개가 아조기(-N=N-)의 메타(meta) 위치에 결합된 치환기인 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
In Formula B, Z 3 to Z 5 are the same as or different from each other, and independently of each other, any one substituent selected from the group consisting of Structural Formulas 1 to 3, one of which is meta of an azo group (-N = N-) Reactive black dye composition, characterized in that the substituent bonded to the position.
상기 Z1, Z2, Z6 및 Z7 치환기는 각각 아조기의 파라(para) 위치에 결합하는 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
The Z 1 , Z 2 , Z 6 and Z 7 substituents are each reactive black dye composition, characterized in that bonded to the para (para) position of the azo group.
상기 구조식 1 내지 3에서 X1 내지 X3은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 클로로(-Cl), 브로모(-Br), 설페이토(-OSO3H), 아이오도(-I), 아세테이토(-CH3COO) 및 포스페이토(-OP03H2)로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
In Formulas 1 to 3, X 1 to X 3 are the same as or different from each other, and independently from each other, chloro (-Cl), bromo (-Br), sulfato (-OSO 3 H), and iodo (-I). Reactive black dye composition, characterized in that any one selected from the group consisting of acetate (-CH 3 COO) and phosphate (-OP0 3 H 2 ).
상기 R1 내지 R7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 및 -SO3H으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
R 1 to R 7 are the same as or different from each other, and are each independently selected from hydrogen, methyl, ethyl, propyl, methoxy, ethoxy, propoxy and -SO 3 H Reactive black dye composition.
상기 화학식 A에서 R1 및 R2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 -SO3H인 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
In Formula A, R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each independently is a reactive black dye composition, which is -SO 3 H.
상기 Z1 내지 Z7은 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 상기 구조식 1로 표시되는 치환기인 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
Z 1 to Z 7 are the same or different, respectively, reactive black dye composition, characterized in that the substituent represented by the formula (1).
상기 반응성 흑색염료 조성물은 화학식 A로 표시되는 화합물 30 wt% 내지 80 wt%, 화학식 B로 표시되는 화합물 10 wt% 내지 45 wt% 및 화학식 C로 표시되는 화합물 5 wt% 내지 20 wt%를 포함하는 것을 특징으로 하는 반응성 흑색염료 조성물.
The method of claim 1,
The reactive black dye composition comprises 30 wt% to 80 wt% of a compound represented by Formula A, 10 wt% to 45 wt% of a compound represented by Formula B, and 5 wt% to 20 wt% of a compound represented by Formula C. Reactive black dye composition, characterized in that.
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CN103627208A (en) | 2013-12-05 | 2014-03-12 | 浙江舜龙化工有限公司 | Composite activity black dye |
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