KR102046689B1

KR102046689B1 - Intercalated bleach compositions, related methods of manufacture and use

Info

Publication number: KR102046689B1
Application number: KR1020167010495A
Authority: KR
Inventors: 에반 럼버거; 마리사 맥너프탠; 윌리엄 엘. 스미스; 켈시 코나우스
Original assignee: 더 클로록스 캄파니
Priority date: 2013-10-09
Filing date: 2013-10-09
Publication date: 2019-11-19
Also published as: MX2016004458A; EP3055398A4; KR20160081901A; EP3055398A1; WO2015053772A1; EP3055398B1; HK1223641A1; CN105555933A; CN105555933B; CA2924068A1; HK1224327A1

Abstract

본 발명은 삽입된 표백 화합물 및 이의 조성물에 있어서 조성물, 사용 방법, 및 제조 방법에 관한 것이다. 삽입된 표백 화합물은 화학식이 M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n(여기서, M은 알칼리토금속, 예컨대 마그네슘, 칼슘 또는 이들의 혼합물임)이다. x 및 y의 값은 독립적으로 1 이상의 임의의 수(예를 들어, 1, 2, 3, 4 등)이고, m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수(예를 들어, 0, 1, 2, 3, 4 등)이지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니다. 추가적으로, 알칼리토금속(예를 들어, 마그네슘 또는 칼슘) 대 하이포클로라이트의 몰비는 적어도 3:1이다. 즉, x는 3y 이상이다. 화합물은 대안적인 염소 표백 제품과 비교하여 우수한 안정성을 나타내고, 염소 표백제 냄새를 약간 나타내거나 전혀 나타내지 않으며, 우수한 pH 완충 특징, 및 유기 물질과의 더 작은 반응성을 나타낸다.The present invention relates to compositions, methods of use, and methods of preparation for intercalated bleach compounds and compositions thereof. The inserted bleach compound has the formula M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n where M is an alkaline earth metal such as magnesium, calcium or mixtures thereof. The values of x and y are independently any number of one or more (eg, 1, 2, 3, 4, etc.), and m and n are independently any number of zero or more (eg, 0, 1, 2) , 3, 4, etc.), but m and n are not both zero. Additionally, the molar ratio of alkaline earth metal (eg magnesium or calcium) to hypochlorite is at least 3: 1. That is, x is 3y or more. The compound shows good stability compared to alternative chlorine bleach products, shows little or no chlorine bleach odor, good pH buffering properties, and less reactivity with organic materials.

Description

삽입된 표백 조성물, 관련된 제조 방법 및 용도{INTERCALATED BLEACH COMPOSITIONS, RELATED METHODS OF MANUFACTURE AND USE}Embedded Bleaching Compositions, Associated Manufacturing Methods and Uses {INTERCALATED BLEACH COMPOSITIONS, RELATED METHODS OF MANUFACTURE AND USE}

본 발명은 표백 화합물 및 이와 같은 화합물을 포함하는 표백 조성물에 관한 것이다. 이와 같은 화합물 및 조성물에 추가적으로, 본 발명은 이와 같은 화합물 및 조성물을 제조 및 사용하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to bleaching compounds and bleaching compositions comprising such compounds. In addition to such compounds and compositions, the present invention relates to methods of making and using such compounds and compositions.

소듐 하이포클로라이트는 세탁물 관리 등에 있어서 다양한 경질 및 연질 표면의 세정 및 위생처리에 널리 사용되는 매우 효과적인 세정, 표백 및 위생처리 제제이다. 다양한 기타 다른 염소 표백 제품, 예컨대 기타 다른 하이포클로라이트(예를 들어, 칼슘 하이포클로라이트, 리튬 하이포클로라이트, 소듐 하이포클로라이트 포스페이트 부가체 등), 이소시아누르산, 이소시아누르산 염, 하이단토인(예를 들어, 디클로로하이단토인), 클로로아민(예를 들어, 트리클로로멜라민) 등이 이용가능하다. 이와 같은 다양한 염소 표백 제품은 제형 유연성, 냄새(즉, 기존 염소 표백제는 다양한 정도의 특유의 "표백제" 냄새를 나타냄), 특정 표백 제품으로 제형화된 용액의 투명성, 안정성, 이용가능한 염소의 수준, 염소 수율, 수분 민감성, 및 기타 다른 기준에 대하여 다양한 장점 및 단점을 나타낸다.Sodium hypochlorite is a very effective cleaning, bleaching and sanitizing agent widely used for washing and sanitizing various hard and soft surfaces in laundry care and the like. Various other chlorine bleach products such as other hypochlorite (eg calcium hypochlorite, lithium hypochlorite, sodium hypochlorite phosphate adducts, etc.), isocyanuric acid, isocyanuric acid salts, hy Dantoin (eg dichlorohydantoin), chloroamine (eg trichloromelamine) and the like are available. These various chlorine bleach products have formulation flexibility, odor (i.e., existing chlorine bleach exhibits varying degrees of unique "bleach" odor), transparency, stability, level of chlorine available in solutions formulated with specific bleach products, Various advantages and disadvantages are shown with respect to chlorine yield, moisture sensitivity, and other criteria.

일반적으로, 임의의 주어진 기존 표백 제품은 일부 기준에 대하여 양호한 특징, 및 기타 다른 기준에 대하여 좋지 않은 특징의 혼합을 나타낸다. 예를 들어, 소듐 하이포클로라이트 포스페이트 부가체 표백 제품은 우수한 용액 투명성, 및 제형 유연성, 냄새, 및 수분 민감성에 대하여 비교적 양호한 특징을 제공하지만; 포스페이트를 함유하고 있으므로 세탁용 세제와 같은 다수의 목적에 대하여는 바람직하지 않다. 기타 다른 표백 제품이 하나 이상의 안정성, 염소 이용가능성, 제형 유연성 등에 대하여 더 양호한 특징을 나타내는 반면; 이들 제품은 종종 기타 다른 기준에 대하여 좋지 않은 특징을 나타낸다. 즉, 어떠한 기존 표백 제품도 광범위한 기준 전체에 걸쳐서 우수한 기준을 제공하지 않는다. 이와 같이, 개선된 염소 표백 조성물에 대한 지속적인 필요성이 존재한다.In general, any given existing bleaching product exhibits a mix of features that are good for some criteria, and bad for other criteria. For example, sodium hypochlorite phosphate adduct bleaching products provide good solution transparency and relatively good features for formulation flexibility, odor, and moisture sensitivity; Since it contains phosphate, it is undesirable for many purposes, such as laundry detergents. While other bleaching products exhibit better characteristics with respect to one or more stability, chlorine availability, formulation flexibility, etc .; These products often exhibit poor characteristics against other criteria. In other words, no existing bleaching product provides good standards across a wide range of standards. As such, there is a continuing need for improved chlorine bleach compositions.

본 발명의 일 양태는 표백 조성물을 사용하여 표면 또는 물질을 처리하는 방법에 관한 것이다. 방법은 화학식이 M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n(여기서, M은 알칼리토금속, 예컨대 마그네슘 또는 칼슘임)인 표백 화합물을 포함하는 표백 조성물을 제공하는 단계를 포함한다. x 및 y의 값은 독립적으로 1 이상의 임의의 수(예를 들어, 1, 2, 3, 4 등)일 수 있고, m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수(예를 들어, 0, 1, 2, 3, 4 등)일 수 있지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니다. 추가적으로, 알칼리토금속(예를 들어, 마그네슘 또는 칼슘) 대 하이포클로라이트의 몰비는 적어도 3:1이다. 즉, x는 3y 이상이다. 방법은 표백 조성물을 표면 또는 물질과 접촉시켜 표면(예를 들어, 경질 또는 연질) 또는 물질(예를 들어, 물 등)을 처리하는 단계를 추가로 포함한다.One aspect of the present invention relates to a method of treating a surface or material using a bleaching composition. The method includes providing a bleaching composition comprising a bleaching compound of formula M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n , wherein M is an alkaline earth metal such as magnesium or calcium. The values of x and y can be independently any number of one or more (eg, 1, 2, 3, 4, etc.), and m and n are independently any number of zero or more (eg, 0, 1) , 2, 3, 4, etc.), but m and n are not both zero. Additionally, the molar ratio of alkaline earth metal (eg magnesium or calcium) to hypochlorite is at least 3: 1. That is, x is 3y or more. The method further includes contacting the bleach composition with the surface or material to treat the surface (eg hard or soft) or material (eg water, etc.).

본 발명의 다른 양태는 표백 조성물을 사용하여 표면 또는 물질을 처리하는 방법에 관한 것이다. 방법은 화학식이 Mg_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n인 표백 화합물을 포함하는 표백 조성물을 제공하는 단계를 포함한다. x 및 y의 값은 독립적으로 1 이상의 임의의 수(예를 들어, 1, 2, 3, 4 등)일 수 있고, m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수(예를 들어, 0, 1, 2, 3, 4 등)일 수 있지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니다. 추가적으로, 마그네슘 대 하이포클로라이트의 몰비는 적어도 3:1이다. 즉, x는 3y 이상이다. 방법은 표백 조성물을 표면 또는 물질과 접촉시켜 표면 또는 물질을 처리하는 단계를 추가로 포함한다.Another aspect of the invention is directed to a method of treating a surface or material using a bleach composition. The method includes providing a bleaching composition comprising a bleaching compound of formula Mg _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n . The values of x and y can be independently any number of one or more (eg, 1, 2, 3, 4, etc.), and m and n are independently any number of zero or more (eg, 0, 1) , 2, 3, 4, etc.), but m and n are not both zero. In addition, the molar ratio of magnesium to hypochlorite is at least 3: 1. That is, x is 3y or more. The method further includes contacting the bleach composition with the surface or material to treat the surface or material.

본 발명의 다른 양태는 표백 조성물을 사용하여 표면 또는 물질을 처리하는 방법에 관한 것이다. 방법은 계면활성제 및 화학식이 Mg_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n인 표백 화합물을 포함하는 표백 조성물을 제공하는 단계를 포함한다. x 및 y의 값은 독립적으로 1 이상의 임의의 수(예를 들어, 1, 2, 3, 4 등)일 수 있고, m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수(예를 들어, 0, 1, 2, 3, 4 등)일 수 있지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니다. 추가적으로, 마그네슘 대 하이포클로라이트의 몰비는 적어도 3:1이다. 즉, x는 3y 이상이다. 방법은 표백 조성물을 표면 또는 물질과 접촉시켜 표면 또는 물질을 처리하는 단계를 추가로 포함한다.Another aspect of the invention is directed to a method of treating a surface or material using a bleach composition. The method includes providing a bleaching composition comprising a surfactant and a bleaching compound of formula Mg _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n . The values of x and y can be independently any number of one or more (eg, 1, 2, 3, 4, etc.), and m and n are independently any number of zero or more (eg, 0, 1) , 2, 3, 4, etc.), but m and n are not both zero. In addition, the molar ratio of magnesium to hypochlorite is at least 3: 1. That is, x is 3y or more. The method further includes contacting the bleach composition with the surface or material to treat the surface or material.

본 발명의 추가 특성 및 장점은 하기 바람직한 구현예의 상세한 기재에 비추어서 당업자에게 명백하게 될 것이다.Additional features and advantages of the invention will be apparent to those skilled in the art in light of the detailed description of the following preferred embodiments.

I. 정의I. Definition

본 발명을 상세하게 기재하기 전에, 본 발명은 구체적으로 예시된 시스템 또는 공정 파라미터로 제한되지 않으며, 상기 시스템 또는 공정 파라미터는 물론 달라질 수 있음이 이해되어야 한다. 또한 본 명세서에서 사용된 용어는 본 발명의 구체적인 구현예를 기재하기 위한 목적으로만 사용된 것이고, 어떠한 방식으로든 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 의도되는 것이 아님이 이해되어야 한다.Before describing the invention in detail, it is to be understood that the invention is not limited to the specifically illustrated system or process parameters, and that the system or process parameters may, of course, vary. It is also to be understood that the terminology used herein is for the purpose of describing particular embodiments of the invention only and is not intended to limit the scope of the invention in any way.

상기 또는 하기 어디에서든 본 명세서에서 인용된 모든 간행물, 특허 및 특허 출원은, 각각의 개별적인 간행물, 특허 또는 특허 출원이 구체적이면서 개별적으로 참조로 포함된 것으로 나타내어진 것과 동일한 정도로 전체가 참조로 본 명세서에 포함되어 있다.All publications, patents, and patent applications cited herein, either above or below, are hereby incorporated by reference in their entirety to the same extent as if each individual publication, patent or patent application was specifically and individually indicated to be incorporated by reference. Included.

"비롯한", "함유하는" 또는 "~에 의해 특징지어지는"과 동의어인 용어 "포함하는"은 포괄적이거나 제약을 두지 않으며, 열거되어 있지 않은 추가적인 요소 또는 방법 단계를 배제하지 않는다.The term “comprising”, which is synonymous with “including,” “containing,” or “characterized by,” is not inclusive or limiting, and does not exclude additional elements or method steps that are not listed.

용어 "~으로 본질적으로 이루어지는"은 청구범위의 범주를 명시된 물질 또는 단계 및 청구된 발명의 "기본적인 신규 특징(들)에 실질적으로 영향을 미치지 않는 물질 또는 단계"로 제한한다.The term “consisting essentially of” limits the scope of the claims to the specified materials or steps and “materials or steps that do not substantially affect the basic novel feature (s) of the claimed invention.

본 명세서에서 사용된 용어 "~으로 이루어지는"은 청구범위에 명시되어 있지 않은 임의의 요소, 단계 또는 성분을 배제한다.As used herein, the term “consisting of” excludes any element, step or ingredient not specified in the claims.

본 명세서 및 첨부된 청구범위에서 사용된, 단수 형태("a", "an" 및 "the")는 내용이 명확하게 달리 지시하지 않는 한 복수 대상을 포함하는 것임을 주의해야 한다. 따라서, 예를 들어 "계면활성제"에 대한 언급은 이와 같은 계면활성제를 1 종, 2 종 이상 포함한다.As used in this specification and the appended claims, it should be noted that the singular forms “a,” “an,” and “the” include plural objects unless the content clearly dictates otherwise. Thus, for example, reference to "surfactant" includes one, two or more such surfactants.

본 명세서에서 사용된 용어 "수용성 중합체"는 25℃에서 물 100 그램 당 0.001 그램, 바람직하게는 물 100 그램 당 0.01 그램, 더 바람직하게는 물 100 그램 당 0.1 그램, 훨씬 더 바람직하게는 물 100 그램 당 1 그램 이상의 농도로 침전물이 없는 시각적으로 투명한 용액을 제공하는 중합체를 의미한다.As used herein, the term “water soluble polymer” means 0.001 gram per 100 grams of water at 25 ° C., preferably 0.01 grams per 100 grams of water, more preferably 0.1 grams per 100 grams of water, even more preferably 100 grams of water. By a polymer at a concentration of at least 1 gram of sugar is meant to provide a visually clear solution free of precipitate.

본 명세서에서 사용된 용어 "위생처리하다"는 공중 보건 법령에 따라서 안전한 것으로 간주되는 수준으로 무생물 환경에서의 오염물질의 감소, 또는 공중 보건 요건이 성립되지 않은 상당수만큼 박테리아 집단을 감소시키는 것을 의미할 것이다. 24 시간의 기간 이내에 박테리아 집단에서 적어도 99%의 감소는 "상당한" 것으로 여겨진다. 용어 "소독"은 일반적으로 박테리아의 내생포자를 제외하고 표면 상의 많은 또는 모든 병원성 미생물의 제거를 말할 수 있다. 용어 "살균하다"는 미생물 생명의 모든 형태의 완전한 제거 또는 파괴를 말할 수 있으며, "살균제"로서 법적 청구를 하는 또는 살균 특성 또는 특징을 가지는 해당 규제 법률 하에서 승인된 것이다.As used herein, the term "sanitize" shall mean reducing the contaminants in an inanimate environment to a level deemed safe according to public health legislation, or reducing the bacterial population by a significant number where public health requirements are not met. will be. A reduction of at least 99% in the bacterial population within the 24 hour period is considered "significant". The term “sterilization” may generally refer to the removal of many or all pathogenic microorganisms on the surface except for endospores of bacteria. The term “sterilize” may refer to the complete elimination or destruction of all forms of microbial life and is authorized under the relevant regulatory legislation as a “sterilizer” or with a sterilization characteristic or characteristic.

본 명세서에서 사용된 용어 "세정 조성물"은 적어도 하나의 계면활성제를 가지는 세정 제형을 의미하고 포함하는 것으로 여겨진다.The term "cleaning composition" as used herein is meant to mean and include a cleaning formulation having at least one surfactant.

본 명세서에서 사용된 용어 "세탁용 조성물"은 적어도 하나의 계면활성제를 가지는 세탁용 제형을 의미하고 포함하는 것으로 여겨진다.The term "washing composition" as used herein is meant to mean and include a laundry formulation having at least one surfactant.

본 명세서에서 사용되는 용어 "계면활성제"는 물 또는 수용액에 용해될 때 표면 장력을 감소시키거나, 또는 2 가지 액체 사이, 또는 액체와 고체 사이의 계면 장력을 감소시키는 물질 또는 화합물을 의미하고 포함하는 것으로 여겨진다. 따라서 용어 "계면활성제"는 음이온성, 비이온성, 양이온성, 양성이온성 및/또는 양쪽성 제제를 포함한다.As used herein, the term "surfactant" means and includes a substance or compound that reduces surface tension when dissolved in water or an aqueous solution, or reduces the interfacial tension between two liquids, or between a liquid and a solid. It is considered to be. The term “surfactant” thus includes anionic, nonionic, cationic, zwitterionic and / or amphoteric agents.

본 출원에서, 유효량은 일반적으로 이후의 기재에서 성분의 범위 또는 수준으로서 나열되는 그러한 양이다. 달리 진술되어 있지 않다면, 백분율("wt%")로 나열되는 양은 참조 조성물에 존재하는 구체적인 물질의 중량 백분율(100 중량% 활성을 기준으로 함)로 나타내어지며, 임의의 나머지 백분율은 조성물의 100%를 차지하는 데 충분한 물 또는 수성 운반체이거나, 고체 형태에 있어서 임의의 나머지 백분율은 달리 언급되어 있지 않다면, 마그네슘 또는 칼슘 염이다. 매우 낮은 중량 백분율에 있어서, 중량/중량을 기반으로 백만분율에 해당하는 용어 "ppm"이 사용될 수 있으며, 이는 1.0 중량%가 10,000 ppm에 해당한다는 것을 주목한다.In this application, an effective amount is generally such an amount listed as a range or level of components in the following description. Unless stated otherwise, the amounts listed as percentages (“wt%”) are expressed as weight percentages (based on 100 weight% activity) of the specific materials present in the reference composition, with any remaining percentage being 100% of the composition. Sufficient water or aqueous carrier to occupy, or any remaining percentage in solid form, is magnesium or calcium salt, unless stated otherwise. For very low weight percentages, the term "ppm" corresponding to parts per million can be used based on weight / weight, which 1.0 weight percent corresponds to 10,000 ppm.

달리 정의되어 있지 않다면, 본 명세서에서 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 본 명세서에 기재된 것과 유사하거나 동등한 다수의 방법 및 물질이 본 발명의 실시에 사용될 수 있지만, 바람직한 물질 및 방법이 본 명세서에 기재되어 있다.Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Although a number of methods and materials similar or equivalent to those described herein can be used in the practice of the present invention, preferred materials and methods are described herein.

II. 삽입된 표백 조성물II. Inset Bleaching Composition

본 발명은 표백 화합물 및 이와 같은 표백 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 표백 화합물은 옥사이드 및/또는 하이드록사이드 종이 삽입된 알칼리토 하이포클로라이트 종을 포함할 수 있는 삽입된 표백 화합물인 것으로 여겨진다. 본 발명자들은, 삽입된 표백 화합물이 염소 표백제의 기타 다른 형태와 비교하여 우수한 안정성(예를 들어, 임의의 기타 다른 공지된 염소 표백 종과 동등 또는 이보다 더 양호한 안정성)을 나타내고, 특징적인 염소 표백제 냄새를 약간 나타내거나 전혀 나타내지 않으며, 기존의 액체 표백 조성물(11.5 내지 13.5)보다 상당히 더 온화한 pH 범위(예를 들어, 약 8 내지 약 11.5)에서 우수한 pH 완충 특징을 나타낸다. 삽입된 표백 화합물은 심지어 매우 습한 환경에서도 안정적이며, 기타 다른 고체 염소 표백 대안물과 비교하여 상대적으로 더 작은 유기 물질과의 반응성을 나타낸다. 물질은 어떠한 자전(self-propagating) 분해 반응의 증거도 나타내는 것으로 보이지 않으며, 고체 형태(수용액에 용해되거나 수용액에 현탁될 수 있음)로 제공될 수 있고, 기존의 다수 대안적인 염소 표백제와 같이 용이하게 덩어리를 형성하거나 마르면서 딱딱해지지 않는다. 물질은 상용성에 관하여 기존 대안물보다 다양한 보조제와 더 양호한 유연성을 나타내며, 원하는 기간에 걸쳐서 하이포클로라이트의 방출을 제어하도록 제형화될 수 있고, 상기 이익을 제공하면서 포스페이트가 없는 조성물 내에서 제형화될 수 있다.The present invention relates to a bleaching compound and a composition comprising such a bleaching compound. Bleaching compounds are believed to be intercalated bleaching compounds which may include alkaline earth hypochlorite species in which oxide and / or hydroxide species are embedded. We show that the inserted bleach compound exhibits good stability compared to other forms of chlorine bleach (eg, equal or better than any other known chlorine bleach species) and has a characteristic chlorine bleach odor. Little or no at all, showing good pH buffering characteristics in a pH range that is considerably milder than conventional liquid bleaching compositions (11.5-13.5) (eg, about 8 to about 11.5). The intercalated bleaching compound is stable even in very humid environments and exhibits reactivity with relatively smaller organic matter compared to other solid chlorine bleach alternatives. The material does not appear to show evidence of any self-propagating decomposition reactions, and may be provided in solid form (which can be dissolved in aqueous solution or suspended in aqueous solution) and can be easily prepared with many existing alternative chlorine bleaches. It does not harden as it forms or dries. The materials exhibit better flexibility with various adjuvants than existing alternatives with respect to compatibility and can be formulated to control the release of hypochlorite over a desired period of time, and to be formulated in a phosphate free composition while providing the benefit. Can be.

본 명세서에서 사용된 바와 같이, 본 발명의 조성물을 말할 때, 삽입된 표백 화합물을 포함하는 조성물로 여겨진다. 원한다면, 조성물은 선택적으로 추가 성분을 포함할 수 있다.As used herein, when referring to a composition of the present invention, it is considered a composition comprising an embedded bleach compound. If desired, the composition may optionally include additional components.

조성물은 매우 넓은 범위의 환경 및 용도, 예컨대 곰팡이 및 밀듀우(mildew) 억제 목적 등을 위하여 세탁용 세제 또는 첨가제(예를 들어, 세탁물의 세정 및 위생처리), 경질 및 연질 표면 세정, 소독 및 위생처리, 설거지, 변기 세정, 소독 및 위생처리, 정수, 피부 살균 및 관리용 위생제, 로션 및 비누(예를 들어, 손세정제), 얼룩 세정, 얼룩 전처리, 건축 자재용 첨가제(예를 들어, 그라우트, 석고판, 페인트 등)에 이용될 수 있다.The compositions may be used in laundry detergents or additives (eg, for cleaning and sanitizing laundry), for hard and soft surface cleaning, disinfection and sanitation for a very wide range of environments and uses, such as for the purpose of inhibiting mold and mildew. Treatment, washing dishes, toilet bowl cleaning, disinfection and sanitation, water purification, sanitizers for skin sterilization and care, lotions and soaps (eg hand cleaners), stain cleaning, stain pretreatment, additives for building materials (eg grouts) , Plasterboard, paint, etc.).

조성물은 고체 또는 하이포클로라이트-방출 표백 제형, 예컨대 변기 세정제, 건식 세탁용 세제 또는 첨가제, 또는 경질 표면(예를 들어, 바닥, 벽, 작업대 등) 세정제의 스코어링(scouring)으로서 직접 적용될 수 있다. 조성물은 또한 물로 희석가능한 농축된 형태, 예컨대 분말, 정제로, 또는 파우치로 제공될 수 있다.The composition may be applied directly as a scoring of solid or hypochlorite-releasing bleach formulations such as toilet cleaners, dry laundry detergents or additives, or hard surface (eg floors, walls, work benches, etc.) cleaners. The compositions may also be provided in concentrated form dilutable with water, such as powders, tablets, or in pouches.

구체적인 가능한 용도는 이로 제한되는 것은 아니지만, 일반적인 세정(예를 들어, 경질 또는 연질 표면 세정/소독), 냄새 흡수제/파괴제/방취제로서 이용되는 고체, 냄새 제어 및 항균 이익을 위한 동물 깔개용 첨가제, 물에 즉시 용해되어 경질 표면 소독제를 형성하는 고체 표백제/고체 산 혼합물, 자동 변기 세정제, 세탁용 표백(예를 들어, 단위 용량, 현탁액(병에서 첨가제와 함께 안정적임, 더 낮은 pH에서 용해함, 세탁수에 의해 희석됨), 또는 고체 분말), 항곰팡이제/알레르기 방지 및 파괴제, 트리거 스프레이 또는 약화된 이중 챔버 스프레이 병에 의해 전달되는 액체 용액, 약화된 이중 챔버 병(이는 표백제와 함께 에어로졸을 가지는 첫번째 가능성임)을 이용하는 에어로졸로서, 피부 관리/소독, 건축 자재(예를 들어, 그라우트, 페인트, 석고판 등), 또는 고체 하이포클로라이트가 요구되지만, 통상적으로 이와 연관된 표백제 냄새는 요구되지 않는 임의의 적용을 포함한다.Specific possible uses include, but are not limited to, general cleaning (eg, hard or soft surface cleaning / disinfection), solids used as odor absorbers / destroyers / deodorants, additives for animal litter for odor control and antibacterial benefits, Solid bleach / solid acid mixtures which immediately dissolve in water to form hard surface disinfectants, automatic toilet bowl cleaners, laundry bleach (e.g. unit dose, suspension (stable with additives in bottles, soluble at lower pH, Diluted with wash water), or solid powder), a liquid solution delivered by an anti-mildew / allergic and destructive agent, a trigger spray or a weakened dual chamber spray bottle, a weakened dual chamber bottle (which is an aerosol with bleach) Aerosols, which may be the first possibility of having skin care / disinfection, building materials (eg, grout, paint, plasterboard, etc.), But is solid hypochlorite is desired, typically associated with the bleach odor may include any application that is not required.

삽입된 표백 화합물은 염소 표백제 냄새를 약간 나타내거나 전혀 나타내지 않을 수 있으므로, 상기 화합물은 여전히 액체 하이포클로라이트 용액과 연관된 세정 및 아주 작은 효능 이익을 전달하면서 이 냄새를 원하지 않는 제형에 사용될 수 있다.As the intercalated bleach compound may show little or no chlorine bleach odor, the compound can still be used in formulations that do not want this odor while delivering a very small potency benefit associated with the liquid hypochlorite solution.

조성물은 표백-생성 시스템에서 간접적으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 용액은 고체(예를 들어, 분말)로부터 직접 또는 액체(예를 들어, 물)가 통과하는 시스템을 통한 흐름에 의해 또는 고체와의 접촉에 의해 재구성될 수 있다. 생성된 용액은 선택적으로 여과될 수 있다.The composition can be used indirectly in a bleach-generating system. For example, the solution may be reconstituted either directly from the solid (eg powder) or by flow through the system through which the liquid (eg water) passes or by contact with the solid. The resulting solution can be optionally filtered.

조성물을 함유하는 삽입된 표백제로부터 하이포클로라이트의 방출은 마그네슘 및/또는 칼슘 염의 용해성에 도움을 줄 수 있는 산 또는 기타 다른 화합물과의 제형화를 통해 제어될 수 있다. 예를 들어, 이와 같은 첨가제 없이, 마그네슘이 삽입된 표백 화합물은 상대적으로 불용성일 수 있으며, 시간 경과에 따라 서서히 그리고 거의 연속적으로 ppm 수준의 하이포클로라이트를 방출한다. 선택된 첨가제(예를 들어, 고체 산)의 포함으로, 하이포클로라이트 방출은 물과의 접촉시에 상당히 즉각적으로 일어날 수 있다. 추가적으로, 고체가 삽입된 표백제 및 고체 산(예를 들어, 칼륨 바이설페이트, 붕산, 석신산 등)을 포함한 고체 형태의 삽입된 표백 조성물은 고체와 물의 접촉 이전에 임의의 산/염기 반응의 개시 없이 우수한 안정성을 나타낸다.The release of hypochlorite from the embedded bleach containing the composition can be controlled through formulation with an acid or other compound that can aid in the solubility of magnesium and / or calcium salts. For example, without such additives, the bleached compound with magnesium can be relatively insoluble, releasing ppm levels of hypochlorite slowly and almost continuously over time. With the inclusion of selected additives (eg solid acids), hypochlorite release can occur quite immediately upon contact with water. Additionally, the intercalated bleach compositions in solid form, including solid intercalated bleaches and solid acids (eg, potassium bisulfate, boric acid, succinic acid, etc.) may be used without initiating any acid / base reactions prior to contact of the solid with water. Excellent stability.

삽입된 표백 화합물은 매우 다양한 보조제와 함께 제형화될 수 있다. 예를 들어, 조성물은 세정 제형에서 이로운 광범위한 계면활성제, 산, 킬레이트제, 향료, 알코올, 중합체 등을 포함할 수 있으며, 심지어 이와 같은 보조제는 다양한 유기 작용기를 포함한, 유기일 수 있다. 즉, 삽입된 표백 화합물은 기타 다른 하이포클로라이트 표백 대안물보다 유기 화합물과 상당히 덜 반응한다.Inset bleach compounds can be formulated with a wide variety of adjuvants. For example, the composition may include a wide range of surfactants, acids, chelating agents, perfumes, alcohols, polymers, and the like, which are beneficial in cleaning formulations, and even such adjuvants may be organic, including various organic functional groups. In other words, the embedded bleach compound reacts significantly less with the organic compound than other hypochlorite bleach alternatives.

조성물은 세정용 수건 기재에 부착되어 건식 하이포클로라이트-방출 수건을 만들 수 있다. 마그네슘이 삽입된 표백제의 경우에, 마그네슘 옥사이드는 여전히 약간의 양전하 특징, 세정 성능의 향상, 알레르겐 세정, 및 음으로 하전된 종이 존재할 수 있는 수건의 아주 작은 효능을 가질 가능성이 있을 것이다. 이와 같은 구현예는 또한 기존의 대안물과 비교하여 삽입된 표백 화합물의 안정성 특징으로 인하여, 현재 표백 수건 제품과 비교하여 안정성의 증가를 나타낼 것으로 예상될 것이다.The composition can be attached to a cleaning towel substrate to make a dry hypochlorite-releasing towel. In the case of magnesium-inserted bleach, magnesium oxide will still have the potential to have some positive charge characteristics, improved cleaning performance, allergen cleaning, and very little efficacy of towels where negatively charged species may be present. Such an embodiment would also be expected to show an increase in stability compared to current bleach towel products due to the stability characteristics of the inserted bleach compounds compared to existing alternatives.

조성물은 고체 형태, 예를 들어 분말, 정제, 또는 과립 형태일 수 있다. 이들 형태는 고체 하이포클로라이트-방출 표백제가 요구되는 임의의 적용에서 사용될 수 있다. 수용액 또는 기타 다른 용액이 이로부터 제조될 수 있다.The composition may be in solid form, for example in the form of a powder, tablet, or granules. These forms can be used in any application where a solid hypochlorite-emitting bleach is required. Aqueous solutions or other solutions can be prepared therefrom.

조성물을 사용하는 방법이 또한 본 명세서에 개시되어 있다. 조성물을 사용하는 방법은 일반적으로 조성물을 표면(예를 들어, 작업대, 바닥, 세탁물) 또는 물질(예를 들어, 변기 물)과 접촉시켜 조성물로 표면 또는 물질을 처리(예를 들어, 세정, 위생처리 및/또는 소독)하는 단계를 포함한다.Methods of using the compositions are also disclosed herein. Methods of using the composition generally treat the surface or material with the composition (eg, cleaning, sanitation) by contacting the composition with a surface (eg, workbench, floor, laundry) or material (eg, toilet water). Treatment and / or disinfection).

삽입된 표백 화합물 및 조성물을 만드는 방법이 또한 본 명세서에 개시되어 있다. 삽입된 표백 조성물은 일반적으로 알칼리토금속(예를 들어, 마그네슘 또는 칼슘) 염, 예컨대 마그네슘 옥사이드와 혼합된 알칼리토금속(예를 들어, 칼슘) 또는 알칼리금속(예를 들어, 나트륨) 하이포클로라이트 용액의 수용액의 반응 산물이다. 예를 들어, 마그네슘이 삽입된 표백 화합물은 마그네슘 옥사이드와 혼합된 칼슘 하이포클로라이트 또는 소듐 하이포클로라이트의 수용액의 증발의 산물로부터 얻어질 수 있다. 삽입된 표백 화합물은 알칼리토금속(예를 들어, 마그네슘 또는 칼슘) 대 하이포클로라이트의 몰비가 3 이상이다. 칼슘이 삽입된 표백 화합물은 하이포클로라이트 용액을 마그네슘 옥사이드 대신에 칼슘 옥사이드와 혼합함으로써 유사하게 형성될 수 있다.Also disclosed herein are methods of making intercalated bleach compounds and compositions. The intercalated bleaching composition generally comprises an alkaline earth metal (eg magnesium or calcium) salt such as an alkaline earth metal (eg calcium) or alkali metal (eg sodium) hypochlorite solution mixed with magnesium oxide. Reaction product of aqueous solution. For example, a magnesium-inserted bleach compound can be obtained from the product of evaporation of an aqueous solution of calcium hypochlorite or sodium hypochlorite mixed with magnesium oxide. The intercalated bleach compound has a molar ratio of alkaline earth metal (eg magnesium or calcium) to hypochlorite at least 3. Calcium-inserted bleach compounds can be similarly formed by mixing the hypochlorite solution with calcium oxide instead of magnesium oxide.

일 구현예에서, 이용가능한 염소 농도는 약 0.01% 내지 약 25%, 또는 약 0.1% 내지 약 25%, 또는 약 1% 내지 약 25%, 또는 약 2.5% 내지 25%일 수 있다.In one embodiment, the available chlorine concentration may be about 0.01% to about 25%, or about 0.1% to about 25%, or about 1% to about 25%, or about 2.5% to 25%.

삽입된 표백 화합물은 일반적으로 화학식 M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n을 가지는 것으로 여겨지며,Inserted bleach compounds are generally believed to have the formula M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n ,

여기서 M은 알칼리토금속 또는 알칼리토금속의 혼합물, 예컨대 마그네슘 또는 칼슘 또는 이들의 혼합물이고;Wherein M is an alkaline earth metal or a mixture of alkaline earth metals, such as magnesium or calcium or mixtures thereof;

x 및 y는 독립적으로 1 이상의 임의의 수(예를 들어, 1, 2, 3, 4 등)이며;x and y are independently any number of one or more (eg, 1, 2, 3, 4, etc.);

m 및 n은 독립적으로 0 또는 0 초과의 임의의 수(예를 들어, 0, 1, 2, 3, 4 등)이지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니고;m and n are independently zero or any number greater than zero (eg, 0, 1, 2, 3, 4, etc.), but m and n are not both zero;

x는 3y 이상이다.x is greater than or equal to 3y.

x, y, m, 및 n의 값은 정수(즉, 범자연수)일 수 있다. 추가 예로서, 일 구현예에서 2m + n은 5y 이상이다. 다른 구현예에서, x는 0.5y + m + 0.5n이다.The values of x, y, m, and n may be integers (ie, natural numbers). As a further example, in one embodiment 2m + n is at least 5y. In other embodiments, x is 0.5y + m + 0.5n.

하나 이상의 보조제가 조성물에 포함될 수 있다. 예를 들어, 이와 같은 보조제는 이로 제한되는 것은 아니지만, 계면활성제, 산, 빌더(builder), 수용성 중합체, 및 가교 수팽창성 중합체를 포함할 수 있다.One or more adjuvants may be included in the composition. For example, such adjuvants may include, but are not limited to, surfactants, acids, builders, water soluble polymers, and crosslinked water expandable polymers.

A. 빌더A. Builder

조성물은 빌더를 함유할 수 있다. 일 구현예에서, 빌더는 약 1% 내지 약 90%, 약 50% 내지 약 80%, 약 10% 내지 약 60%, 또는 약 25% 내지 약 50% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 빌더는 무기 빌더(예를 들어, 설페이트, 카르보네이트, 바이카르보네이트, 세스퀴카르보네이트, 점토, 제올라이트, 실리케이트, 알루미나, 알루미나실리케이트, 및 이들의 혼합물), 예컨대 알칼리금속 카르보네이트, 알칼리금속 바이카르보네이트, 알칼리금속 하이드록사이드, 알칼리금속 실리케이트, 알칼리금속 할라이드 및 이들의 조합으로부터 선택될 수 있다.The composition may contain a builder. In one embodiment, the builder may be present in an amount ranging from about 1% to about 90%, about 50% to about 80%, about 10% to about 60%, or about 25% to about 50%. Builders are inorganic builders (eg sulfates, carbonates, bicarbonates, sesquicarbonates, clays, zeolites, silicates, aluminas, alumina silicates, and mixtures thereof), such as alkali metal carbonates, Alkali metal bicarbonates, alkali metal hydroxides, alkali metal silicates, alkali metal halides, and combinations thereof.

빌더는 포함된 계면활성제의 유효성을 증가시킬 수 있고, 조성물에서 연화제, 금속이온봉쇄제 또는 킬레이트제, 완충제, 희석제 또는 충전제, 운반체 또는 pH 조절제로서 작용할 수 있다. 다양한 빌더 또는 완충제가 사용될 수 있으며, 이들은 이로 제한되는 것은 아니지만, 포스페이트-실리케이트 화합물, 제올라이트, 알칼리금속, 암모늄 및 치환된 암모늄 폴리아세테이트, 니트릴로트리아세트산의 트리알칼리염, 카르복실레이트, 폴리카르복실레이트, 카르보네이트, 바이카르보네이트, 폴리포스페이트, 아미노폴리카르복실레이트, 폴리하이드록시-설포네이트, 수크로스 전분 유도체, 셀룰로스 검, 역청, 점토, 옥수수 전분, 셀룰로스 검, FeAl 알루미나이드 금속간 화합물, 풀러토, 리그노설포네이트, 수화석회, 당밀, 미분 폐지, 물, 왁스, 폴리아크릴산 및 폴리아크릴레이트, 기타 다른 중합체(폴리에틸렌이민 및 폴리아크릴아미드), 액체 폴리부타딘 에멀젼, 접착제, 타르, 피치 및 이들의 혼합물을 포함한다.Builders can increase the effectiveness of the included surfactants and can act as emollients, metalion sequestrants or chelating agents, buffers, diluents or fillers, carriers or pH adjusters in the composition. Various builders or buffers may be used, including but not limited to, phosphate-silicate compounds, zeolites, alkali metals, ammonium and substituted ammonium polyacetates, trialkaline salts of nitrilotriacetic acid, carboxylates, polycarboxylates , Carbonate, bicarbonate, polyphosphate, aminopolycarboxylate, polyhydroxy-sulfonate, sucrose starch derivative, cellulose gum, bitumen, clay, corn starch, cellulose gum, FeAl aluminide intermetallic compound , Fullerto, lignosulfonate, hydrated lime, molasses, fine waste paper, water, wax, polyacrylic acid and polyacrylate, other polymers (polyethylenimine and polyacrylamide), liquid polybutadiene emulsions, adhesives, tars, Pitch and mixtures thereof.

빌더는, 사용될 때 이로 제한되는 것은 아니지만, 유기산, 무기산, 실리케이트, 메타실리케이트, 폴리실리케이트, 알루미노실리케이트, 보레이트, 붕사 (borax), 설페이트, 하이드록사이드, 카르보네이트, 바이카르보네이트, 세스퀴카르보네이트, 카르바메이트, 포스페이트, 폴리포스페이트, 피로포스페이트, 트리포스페이트, 테트라포스페이트, 암모니아, 하이드록사이드, 모노에탄올아민, 모노프로판올아민, 디에탄올아민, 디프로판올-아민, 트리에탄올아민, 및 2-아미노-2-메틸프로판올의 알칼리금속 및 알칼리토류 염을 포함한다. 기타 다른 적당한 완충제는 암모늄 카르바메이트, 시트르산, 포름산, 포르메이트 염 및 아세트산을 포함한다.Builders, when used, include, but are not limited to, organic acids, inorganic acids, silicates, metasilicates, polysilicates, aluminosilicates, borates, borax, sulfates, hydroxides, carbonates, bicarbonates, cesses Quicarbonate, carbamate, phosphate, polyphosphate, pyrophosphate, triphosphate, tetraphosphate, ammonia, hydroxide, monoethanolamine, monopropanolamine, diethanolamine, dipropanol-amine, triethanolamine, and Alkali metal and alkaline earth salts of 2-amino-2-methylpropanol. Other suitable buffers include ammonium carbamate, citric acid, formic acid, formate salts and acetic acid.

빌더 및 완충제의 추가적인 상세 내용은 WO 95/07971에서 확인할 수 있으며, WO 95/07971은 본 명세서에 참조로 포함되어 있다. 용어 "실리케이트"는 실리케이트, 메타실리케이트, 폴리실리케이트, 알루미노실리케이트 및 유사한 화합물을 망라하는 것으로 여겨진다. 더 구체적인 예는 소듐 테트라보레이트, 소듐 카르보네이트, 소듐 바이카르보네이트, 소듐 세스퀴카르보네이트, 포타슘 카르보네이트, 포타슘 바이카르보네이트, 소듐 제올라이트 및 포타슘 제올라이트를 포함한다. 예시적인 유기 비포스페이트 빌더 및 금속이온봉쇄제 염은 폴리카르복실산 및 니트릴로아세트산의 알칼리금속 염을 포함한다. 더 구체적인 예는 모노소듐 시트레이트, 디소듐 시트레이트 및 트리소듐 시트레이트, 및 테트라소듐 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA-Na₄), 디에틸렌 트리아민 펜타아세트산(DTPA), 디프로필에틸 테트라아민, 에틸렌 디아민 디석신산 염, 에틸렌디아민(EDA) 및 유도체, 디에틸렌트리아민(DETA), 아미노에틸에탄올아민(AEEA)을 포함한다. 유기산(예를 들어, 시트르산 및 타르타르산, 글루탐산, 포름산, 석신산)의 염 및 유도체, 아미노산계 성분이 또한 사용에 적당할 수 있다.Further details of builders and buffers can be found in WO 95/07971, which is incorporated herein by reference. The term “silicate” is believed to encompass silicates, metasilicates, polysilicates, aluminosilicates and similar compounds. More specific examples include sodium tetraborate, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sesquicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate, sodium zeolite and potassium zeolite. Exemplary organic biphosphate builders and metal ion sequestrant salts include alkali metal salts of polycarboxylic acids and nitriloacetic acid. More specific examples include monosodium citrate, disodium citrate and trisodium citrate, and tetrasodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA-Na ₄ ), diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA), dipropylethyl tetraamine, ethylene Diamine disuccinic acid salts, ethylenediamine (EDA) and derivatives, diethylenetriamine (DETA), aminoethylethanolamine (AEEA). Salts and derivatives of organic acids (eg, citric acid and tartaric acid, glutamic acid, formic acid, succinic acid), amino acid based components may also be suitable for use.

B. 중합체B. Polymer

조성물은 수용성 중합체를 함유할 수 있다. 수용성 중합체의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 폴리카르복실레이트, 설폰화 카르복실레이트, 폴리설포네이트, 폴리비닐피롤리돈("PVP"), 폴리아크릴산, 폴리아크릴레이트, 이들의 공중합체 및 혼합물, 및 이들의 혼합물을 포함한다.The composition may contain a water soluble polymer. Examples of water soluble polymers include, but are not limited to, polycarboxylates, sulfonated carboxylates, polysulfonates, polyvinylpyrrolidone ("PVP"), polyacrylic acid, polyacrylates, copolymers and mixtures thereof , And mixtures thereof.

폴리카르복실레이트의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 수용성을 획득하는 데 충분한 카르복실레이트 이온을 가지는 중합체를 포함한다. 카르복실레이트 이온은 아크릴산, 말레산 및 말레산 무수물을 포함한 다양한 단량체로부터 유도될 수 있다. 상이한 카르복실레이트-함유 단량체의 공중합체뿐만 아니라, 비카르복실레이트 함유 단량체, 예컨대 메타크릴레이트, 아크릴로니트릴, 스티렌, 에틸렌, 프로필렌, 및 기타 다수를 가지는 공중합체가 또한 적당하다. 카르복실레이트 함유 중합체의 혼합물이 또한 사용될 수 있다.Examples of polycarboxylates include, but are not limited to, polymers having sufficient carboxylate ions to achieve water solubility. Carboxylate ions can be derived from a variety of monomers including acrylic acid, maleic acid and maleic anhydride. In addition to copolymers of different carboxylate-containing monomers, copolymers having noncarboxylate containing monomers such as methacrylate, acrylonitrile, styrene, ethylene, propylene, and many others are also suitable. Mixtures of carboxylate containing polymers may also be used.

일 구현예에서, 수용성 중합체의 분자량은 약 1,000 달톤 내지 약 100,000 달톤, 약 2,000 달톤 내지 약 80,000 달톤, 약 3,000 달톤 내지 약 10,000 달톤, 또는 약 3,000 달톤 내지 약 5,000 달톤일 수 있다. 수용성 중합체는 약 0.1% 내지 약 60%, 약 5% 내지 약 50%, 약 10% 내지 약 40%, 또는 약 20% 내지 약 30% 범위의 양으로 존재할 수 있다.In one embodiment, the molecular weight of the water soluble polymer may be from about 1,000 Daltons to about 100,000 Daltons, from about 2,000 Daltons to about 80,000 Daltons, from about 3,000 Daltons to about 10,000 Daltons, or from about 3,000 Daltons to about 5,000 Daltons. The water soluble polymer may be present in an amount ranging from about 0.1% to about 60%, about 5% to about 50%, about 10% to about 40%, or about 20% to about 30%.

조성물은 가교 수팽창성 중합체를 함유할 수 있다. 수팽창성 중합체의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 가교 폴리카르복실레이트, 가교 폴리설포네이트, 가교 카르복시메틸셀룰로스, 가교 PVP, 셀룰로스, 소듐 카르복시메틸셀룰로스 및 이들의 혼합물을 포함한다.The composition may contain a crosslinked water expandable polymer. Examples of water expandable polymers include, but are not limited to, crosslinked polycarboxylates, crosslinked polysulfonates, crosslinked carboxymethylcellulose, crosslinked PVP, cellulose, sodium carboxymethylcellulose and mixtures thereof.

일 구현예에서, 수팽창성 중합체의 분자량은 약 1,000 달톤 내지 약 100,000 달톤, 약 2,000 달톤 내지 약 80,000 달톤, 또는 약 3,000 달톤 내지 약 10,000 달톤 또는 약 3,000 달톤 내지 약 5,000 달톤일 수 있다. 수팽창성 중합체는 약 0.1% 내지 약 60%, 약 5% 내지 약 50%, 약 10% 내지 약 40%, 또는 약 20% 내지 약 30% 범위의 양으로 존재할 수 있다.In one embodiment, the molecular weight of the water expandable polymer can be from about 1,000 Daltons to about 100,000 Daltons, from about 2,000 Daltons to about 80,000 Daltons, or from about 3,000 Daltons to about 10,000 Daltons or from about 3,000 Daltons to about 5,000 Daltons. The water expandable polymer may be present in an amount ranging from about 0.1% to about 60%, about 5% to about 50%, about 10% to about 40%, or about 20% to about 30%.

중합체는 또한 고분자량 및 저분자량 중합체, 그리고 임의의 단량체 또는 올리고머, 왁스, 중합 계면활성제, 라텍스, 실리콘, 실리콘 폴리에테르, 공중합체, 말레/아크릴 공중합체, 디메티콘, 수소첨가 캐스터 오일, 당류, 및 임의의 중량의 폴리에틸렌 글리콜을 포함할 수 있다. 추가적으로, 중합체의 카테고리는 이로 제한되는 것은 아니지만, 폴리에틸렌이민 에톡실레이트 프로폭실레이트, 디쿼터늄 에톡시설페이트, 폴리에틸렌이민 에톡실레이트, 글리세린, PEG-136 폴리비닐아세테이트, 폴리아크릴아미드 쿼터늄 클로라이드를 포함할 수 있다.The polymers also include high and low molecular weight polymers, and any monomers or oligomers, waxes, polymeric surfactants, latexes, silicones, silicone polyethers, copolymers, male / acrylic copolymers, dimethicones, hydrogenated castor oils, sugars, And polyethylene glycol of any weight. Additionally, the categories of polymers include, but are not limited to, polyethyleneimine ethoxylate propoxylate, diquaternium ethoxysulfate, polyethyleneimine ethoxylate, glycerin, PEG-136 polyvinylacetate, polyacrylamide quaternium chloride It may include.

C. 산C. acid

조성물은 산을 함유할 수 있다. 산(예를 들어, 고체 산)의 포함은 삽입된 표백 화합물로부터 하이포클로라이트의 방출 프로필을 제어하는 데 도움을 줄 수 있다. 본 발명과 함께 사용될 수 있는 산의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 설폰산, 설팜산, 붕산, 규산질 산(siliceous acid), 염산, 황산, 인산, 디카르복실산, 모노카르복실산, 아미노카르복실산, 2-하이드록시-1,2,3-프로판트리카르복실산, 유기산, 예컨대 이로 제한되는 것은 아니지만 시트르산, 아디프산, 석신산, 아크릴산, 폴리아크릴산, 라우르산, 락트산, 아세트산, 하이드록시아세트산, 산 염, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 산의 구체적인 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 석신산, 글루타르산, 3-피리딘 설폰산, 도데실 벤젠 설폰산, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일 구현예에서, 포함되는 산은 고체 형태일 수 있다. 이와 같은 고체 산의 예는 무기 산성 염, 예컨대 포타슘 바이설페이트, 마그네슘 클로라이드 또는 기타 다른 산성 금속 염, 인산수소 염, 소듐 바이카르보네이트, 유기산, 예컨대 석신산, 지방산, 핵산 팔미트산, 및 루이스산, 예컨대 붕산을 포함한다. 산성 기체 또는 비금속 옥사이드, 예를 들어 이산화탄소가 또한 포함될 수 있다. 임의의 산은 약 0.1% 내지 약 75%, 약 5% 내지 약 50%, 약 10% 내지 약 40%, 또는 약 20% 내지 약 30% 범위의 양으로 존재할 수 있다.The composition may contain an acid. The inclusion of an acid (eg, a solid acid) can help to control the release profile of hypochlorite from the inserted bleach compound. Examples of acids that can be used with the present invention include, but are not limited to, sulfonic acid, sulfamic acid, boric acid, siliceous acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, dicarboxylic acid, monocarboxylic acid, aminocarbox Acids, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acids, organic acids such as, but not limited to citric acid, adipic acid, succinic acid, acrylic acid, polyacrylic acid, lauric acid, lactic acid, acetic acid, Hydroxyacetic acid, acid salts, and mixtures thereof. Specific examples of acids include, but are not limited to, succinic acid, glutaric acid, 3-pyridine sulfonic acid, dodecyl benzene sulfonic acid, and mixtures thereof. In one embodiment, the acid included may be in solid form. Examples of such solid acids are inorganic acid salts such as potassium bisulfate, magnesium chloride or other acid metal salts, hydrogen phosphate salts, sodium bicarbonates, organic acids such as succinic acid, fatty acids, nucleic acid palmitic acid, and Lewis Acids such as boric acid. Acidic gases or nonmetal oxides such as carbon dioxide may also be included. Any acid may be present in an amount ranging from about 0.1% to about 75%, about 5% to about 50%, about 10% to about 40%, or about 20% to about 30%.

D. 염기D. Base

조성물은 무기, 유기, 양쪽성 염기 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 염기를 함유할 수 있다. 염기(예를 들어, 고체 염기)의 포함은 삽입된 표백 화합물로부터 하이포클로라이트의 방출 프로필을 제어하는 데 도움을 줄 수 있다. 본 발명과 함께 사용될 수 있는 염기의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 임의의 하이드록사이드 염, 금속 옥사이드, 양쪽성 옥사이드, 카르보네이트, 포스페이트, 보레이트, 시트레이트, 아세테이트, 포르메이트 및 이들의 임의의 혼합물 또는 염을 포함할 수 있다. 임의의 염기는 약 0.1% 내지 약 75%, 약 5% 내지 약 50%, 약 10% 내지 약 40%, 또는 약 20% 내지 약 30% 범위의 양으로 존재할 수 있다.The composition may contain one or more bases selected from inorganic, organic, amphoteric bases, and mixtures thereof. Inclusion of bases (eg, solid bases) can help to control the release profile of hypochlorite from the inserted bleach compound. Examples of bases that can be used with the present invention include, but are not limited to, any hydroxide salts, metal oxides, amphoteric oxides, carbonates, phosphates, borates, citrate, acetates, formates and any of these Mixtures or salts thereof. Any base may be present in an amount ranging from about 0.1% to about 75%, about 5% to about 50%, about 10% to about 40%, or about 20% to about 30%.

E. 계면활성제E. Surfactants

조성물은 비이온성, 음이온성, 양이온성, 양성, 양쪽성 및 양성이온성 계면활성제 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 계면활성제를 함유할 수 있다. 음이온성, 양쪽성, 및 양성이온성 부류, 및 이들 계면활성제의 종의 통상적인 목록은 미국 특허 번호 3,929,678(Laughlin 및 Heuring)에 제공되어 있다. 적당한 양이온성 계면활성제의 목록은 미국 특허 번호 4,259,217(Murphy)에 제공되어 있다. 계면활성제는 약 0.1% 내지 약 75%, 약 5% 내지 약 50%, 또는 약 10% 내지 약 30%의 수준으로 존재할 수 있다.The composition may contain one or more surfactants selected from nonionic, anionic, cationic, amphoteric, amphoteric and zwitterionic surfactants and mixtures thereof. A typical list of anionic, amphoteric, and zwitterionic classes, and species of these surfactants, is provided in US Pat. No. 3,929,678 to Laughlin and Heuring. A list of suitable cationic surfactants is provided in US Pat. No. 4,259,217 (Murphy). The surfactant may be present at a level of about 0.1% to about 75%, about 5% to about 50%, or about 10% to about 30%.

조성물은 음이온성 계면활성제를 포함할 수 있다. 예시적인 음이온성 계면활성제는 음이온성 설페이트, 설포네이트, 카르복실레이트 및 사르코시네이트 계면활성제의 염(예를 들어, 나트륨, 칼륨, 암모늄 및 치환된 암모늄 염, 예컨대 모노-, 디- 및 트리-에탄올아민 염)을 포함할 수 있다. 음이온성 계면활성제는 설포네이트 또는 설페이트 계면활성제를 포함할 수 있다. 음이온성 계면활성제는 알킬 설페이트, 선형 또는 분지형 알킬 벤젠 설포네이트, 또는 알킬디페닐옥사이드 디설포네이트, 알킬 디설페이트, 알코올 설페이트, 소듐 팔미테이트를, 또는 본 명세서에 기재된 바와 같은 지방산의 염으로서 포함할 수 있다.The composition may comprise an anionic surfactant. Exemplary anionic surfactants include salts of anionic sulfates, sulfonates, carboxylates and sarcosinate surfactants (eg, sodium, potassium, ammonium and substituted ammonium salts such as mono-, di- and tri-). Ethanolamine salt). Anionic surfactants can include sulfonates or sulfate surfactants. Anionic surfactants include alkyl sulfates, linear or branched alkyl benzene sulfonates, or alkyldiphenyloxide disulfonates, alkyl disulfates, alcohol sulfates, sodium palmitates, or as salts of fatty acids as described herein. can do.

기타 다른 음이온성 계면활성제는 이세티오테이트, 예컨대 아실 이세티오네이트, N-아실 타우레이트, 메틸 타우라이드의 지방산 아미드, 알킬 석시네이트 및 설포석시네이트, 설포석시네이트의 모노에스테르(예를 들어, 포화 및 불포화 C12-C18 모노에스테르), 설포석시네이트의 디에스테르(예를 들어, 포화 및 불포화 C6-C14 디에스테르), N-아실 사르코시네이트를 포함한다. 수지산 및 수소첨가 수지산, 예컨대 로신, 수소첨가 로신, 및 공업용 우지에 존재 또는 이로부터 유래된 수지산 및 수소첨가 수지산이 또한 적당하다. 본 명세서에서 사용에 적당한 음이온성 설페이트 계면활성제는 선형 및 분지형 일차 및 이차 알킬 설페이트, 알킬 에톡시설페이트, 지방 올레오일 글리세롤 설페이트, 알킬 페놀 에틸렌 옥사이드 에테르 설페이트, C5-C17아실-N-(C1-C4 알킬) 및 -N-(C1-C2 하이드록시알킬) 글루카민 설페이트, 및 알킬폴리사카라이드의 설페이트, 예컨대 알킬폴리글루코사이드의 설페이트(비이온성 비황산화 화합물은 본 명세서에 기재되어 있음)를 포함한다. 알킬 설페이트 계면활성제는 선형 및 분지형 일차 C10-C18 알킬 설페이트, C11-C15 분지쇄 알킬 설페이트, 또는 C12-C14 직쇄 알킬 설페이트로부터 선택될 수 있다.Other anionic surfactants include isethiotates such as acyl isethionate, N-acyl taurate, fatty acid amides of methyl taurate, alkyl succinates and sulfosuccinates, monoesters of sulfosuccinates (eg , Saturated and unsaturated C12-C18 monoesters, diesters of sulfosuccinates (eg, saturated and unsaturated C6-C14 diesters), N-acyl sarcosinates. Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosine, hydrogenated lysine, and resinous acids and hydrogenated resin acids present in or derived from industrial tallow are also suitable. Anionic sulfate surfactants suitable for use herein include linear and branched primary and secondary alkyl sulfates, alkyl ethoxysulfates, fatty oleoyl glycerol sulfates, alkyl phenol ethylene oxide ether sulfates, C5-C17acyl-N- (C1- C4 alkyl) and -N- (C1-C2 hydroxyalkyl) glucamine sulfate, and sulfates of alkylpolysaccharides, such as sulfates of alkylpolyglucosides (nonionic nonsulfurized compounds are described herein). . Alkyl sulfate surfactants can be selected from linear and branched primary C10-C18 alkyl sulfates, C11-C15 branched alkyl sulfates, or C12-C14 straight chain alkyl sulfates.

알킬 에톡시설페이트 계면활성제는, 분자 당 0.5 몰 내지 20 몰의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 C10-C18 알킬 설페이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 알킬 에톡시설페이트 계면활성제는, 분자 당 0.5 몰 내지 7 몰, 또는 1 몰 내지 5 몰의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 C11-C18, 또는 C11-C15 알킬 설페이트일 수 있다. 알킬 설페이트 및/또는 설포네이트 및 알킬 에톡시설페이트 계면활성제의 혼합물이 이용될 수 있다. 이와 같은 혼합물은 PCT 특허 출원 번호 WO 93/18124에 개시된 바 있다.The alkyl ethoxysulfate surfactant may be selected from the group consisting of C10-C18 alkyl sulfates ethoxylated with 0.5 to 20 moles of ethylene oxide per molecule. The alkyl ethoxysulfate surfactant can be C11-C18, or C11-C15 alkyl sulfates ethoxylated with 0.5 to 7 moles, or 1 to 5 moles of ethylene oxide per molecule. Mixtures of alkyl sulfates and / or sulfonates and alkyl ethoxysulfate surfactants can be used. Such mixtures have been disclosed in PCT Patent Application No. WO 93/18124.

본 명세서에서 사용에 적당한 음이온성 설포네이트 계면활성제는 C5-C20 선형 알킬벤젠 설포네이트, 알킬 에스테르 설포네이트, C6-C22 일차 또는 이차 알칸 설포네이트, C6-C24 올레핀 설포네이트, 설폰화 폴리카르복실산, 알킬 글리세롤 설포네이트, 지방 아실 글리세롤 설포네이트, 지방 올레일 글리세롤 설포네이트, 및 이들의 임의의 혼합물의 염을 포함한다. 적당한 음이온성 카르복실레이트 계면활성제는 알킬 에톡시 카르복실레이트, 알킬 폴리에톡시 폴리카르복실레이트 계면활성제 및 비누("알킬 카르복실"), 특히 본 명세서에 기재된 바와 같은 이차 비누를 포함한다. 적당한 알킬 에톡시 카르복실레이트는 화학식이 Anionic sulfonate surfactants suitable for use herein include C5-C20 linear alkylbenzene sulfonates, alkyl ester sulfonates, C6-C22 primary or secondary alkane sulfonates, C6-C24 olefin sulfonates, sulfonated polycarboxylic acids , Salts of alkyl glycerol sulfonates, fatty acyl glycerol sulfonates, fatty oleyl glycerol sulfonates, and any mixtures thereof. Suitable anionic carboxylate surfactants include alkyl ethoxy carboxylates, alkyl polyethoxy polycarboxylate surfactants and soaps ("alkyl carboxyls"), in particular secondary soaps as described herein. Suitable alkyl ethoxy carboxylates have the general formula

RO(CH₂CH₂0)_xCH₂COO^-M⁺ RO (CH ₂ CH ₂ 0) _x CH ₂ COO ^- M ⁺

인 것들을 포함하며, Include

상기 식에서 R은 C6 내지 C18 알킬기이고, x는 0 내지 10의 범위이며, 에톡실레이트의 분포는 중량을 기준으로 하여 x가 0인 물질의 양이 20% 미만이 되도록 하는 것이고, M은 양이온이다. 적당한 알킬 폴리에톡시폴리카르복실레이트 계면활성제는 화학식이 RO-(CHR¹-CHR²-O-)-R³인 것들을 포함하며, 여기서 R은 C6 내지 C18 알킬기이고, x는 1 내지 25이며, R¹ 및 R²는 수소, 메틸 산 라디칼, 석신산 라디칼, 하이드록시석신산 라디칼, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, R³은 수소, 1 개 내지 8 개의 탄소 원자를 가지는 치환 또는 비치환 탄화수소, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.Wherein R is a C6 to C18 alkyl group, x is in the range of 0 to 10, and the distribution of ethoxylates is such that, by weight, the amount of substance with x being 0 is less than 20%, and M is a cation . Suitable alkyl polyethoxypolycarboxylate surfactants include those having the formula RO- (CHR ¹ -CHR ² -O-)-R ³ , wherein R is a C6 to C18 alkyl group, x is 1 to 25, R ¹ and R ² are selected from the group consisting of hydrogen, methyl acid radicals, succinic radicals, hydroxysuccinic radicals, and mixtures thereof, and R ³ is hydrogen, substituted or unsubstituted with 1 to 8 carbon atoms Ring hydrocarbons, and mixtures thereof.

적당한 비누 계면활성제는 이차 비누 계면활성제를 포함하며, 상기 이차 비누 계면활성제는 이차 탄소에 연결된 카르복실 단위를 함유한다. 본 명세서에서 사용에 적당한 이차 비누 계면활성제는 2-메틸-1-운데칸산, 2-에틸-1-데칸산, 2-프로필-1-노난산, 2-부틸-1-옥탄산 및 2-펜틸-1-헵탄산의 수용성 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 수용성 구성원이다. 특정 비누는 또한 비누거품 억제제로서 포함될 수 있다.Suitable soap surfactants include secondary soap surfactants, which contain carboxyl units linked to secondary carbon. Secondary soap surfactants suitable for use herein include 2-methyl-1-undecanoic acid, 2-ethyl-1-decanoic acid, 2-propyl-1-nonanoic acid, 2-butyl-1-octanoic acid and 2-pentyl It is a water-soluble member selected from the group consisting of water-soluble salts of -1-heptanoic acid. Certain soaps may also be included as suds suppressors.

기타 다른 적당한 음이온성 계면활성제는 화학식 R-CON(R¹)CH-)COOM의 알칼리 금속 사르코시네이트이며, 상기 식에서 R은 C5-C17 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐기이고, R¹은 C1-C4 알킬기이며, M은 알칼리 금속 이온이다. 예로는 나트륨 염의 형태로 미리스틸 및 올레오일 메틸 사르코시네이트가 있다.Other suitable anionic surfactants are alkali metal sarcosinates of the formula R-CON (R ¹ ) CH-) COOM, wherein R is a C5-C17 linear or branched alkyl or alkenyl group, and R ¹ is C1- C4 is an alkyl group, and M is an alkali metal ion. Examples are myristyl and oleoyl methyl sarcosinate in the form of sodium salts.

기타 다른 적당한 계면활성제는 지방산 및 사르코신(아미노산)으로부터 유래한 약한 생분해성 음이온성 계면활성제인 지방산 사로시네이트를 포함한다. 사르코신은 글리신의 N-메틸 유도체이다. 사르코신은 근육 및 기타 다른 조직에서 발견된 천연 아미노산이다. 사르코신은 콜린의 글리신으로의 대사에서 중간체로서 자연적으로 발견된다. 바람직한 구현예에서, 사르코신은 아실 사르코신이다. 아실 사르코신의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 변형된 지방산인 코코일 사르코신, 라우로일 사르코신, 미리스토일 사르코신, 올레오일 사르코신, 스테아로일 사르코신을 포함한다. 아실 사르코신의 염은 아실 사르코시네이트로 불린다. 본 명세서에서 유용한 아실 사르코시네이트는 예를 들어 화학식이Other suitable surfactants include fatty acid sarocinates, which are weak biodegradable anionic surfactants derived from fatty acids and sarcosine (amino acids). Sarcosine is an N-methyl derivative of glycine. Sarcosine is a natural amino acid found in muscles and other tissues. Sarcosine is naturally found as an intermediate in the metabolism of choline to glycine. In a preferred embodiment, the sarcosine is acyl sarcosine. Examples of acyl sarcosine include, but are not limited to, the modified fatty acids cocoyl sarcosine, lauroyl sarcosine, myristoyl sarcosine, oleoyl sarcosine, stearoyl sarcosine. The salt of acyl sarcosine is called acyl sarcosinate. Acyl sarcosinates useful herein are, for example,

RCON(CH₃)CH2COOXRCON (CH ₃ ) CH2COOX

인 것들을 포함하며,Include

상기 식에서 R은 8 개 내지 22 개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 개 내지 18 개의 탄소 원자, 더 바람직하게는 12 개 내지 14 개의 탄소 원자를 가지는 알킬 또는 알케닐이고, X는 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 트리에탄올아민이다.Wherein R is alkyl or alkenyl having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, more preferably 12 to 14 carbon atoms, and X is sodium, potassium, ammonium or Triethanolamine.

본 발명과 함께 사용될 수 있는 아실 사르코시네이트의 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 소듐 콕실 사르코시네이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트 및 소듐 미리스토일 사르코시네이트, 소듐 올레오일 사르코시네이트, 소듐 스테아로일 사르코시네이트, 암모늄 콕실 사르코시네이트, 암모늄 라우로일 사르코시네이트 및 암모늄 미리스토일 사르코시네이트, 암모늄 올레오일 사르코시네이트 및 암모늄 스테아로일 사르코시네이트를 포함한다. 상업적으로 입수가능한 바람직한 아실 사르코시네이트는 이로 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어 상표명이 Hamposyl^® L30(Hampshire Chemicals 사로부터 입수가능함)인 소듐 라우로일 사르코시네이트, 및 상표명이 Hamposyl^® C30(Hampshire Chemicals 사로부터 입수가능함)인 소듐 코코일 사르코시네이트를 포함한다.Examples of acyl sarcosinates that may be used with the present invention include, but are not limited to, sodium coxyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium myristoyl sarcosinate, sodium oleoyl sarcosinate, sodium Stearoyl sarcosinate, ammonium coxyl sarcosinate, ammonium lauroyl sarcosinate and ammonium myristoyl sarcosinate, ammonium oleoyl sarcosinate and ammonium stearoyl sarcosinate. Preferred acyl sarcosinates commercially available are, but are not limited to, for example, sodium lauroyl sarcosinate under the trade name Hamposyl ^® L30 (available from Hampshire Chemicals), and under the trade name Hamposyl ^® C30 (Hampshire Chemicals Available from the company) sodium cocoyl sarcosinate.

기타 다른 적당한 계면활성제는 보통 10 개 내지 18 개의 탄소 원자의 범위인 고급 알코올 또는 알킬기를 가지는 지방 알코올 설페이트를 포함할 수 있다. 양이온은, 기타 다른 양이온, 예컨대 트리에탄올아민, 칼륨, 암모늄, 마그네슘 및 칼슘이 또한 이용될 수 있지만, 거의 변함없이 나트륨일 것이거나, 나트륨을 포함할 것이다. 예시적인 지방 알코올 설페이트는 지방 알코올이 본질적으로 포화된 것이고, 탄소 함량(들)이 10 개 내지 18 개 탄소 원자 범위, 바람직하게는 10 개 또는 12 개 내지 14 개 또는 16 개의 탄소 원자, 예컨대 12 개 내지 16 개인 것들, 또는 코코넛 오일(코코), 팜유, 또는 팜핵유로부터 유래된 것들을 포함할 수 있다. 라우릴 설페이트, 및 구체적으로 소듐 라우릴 설페이트는 바람직한 일차 세제일 수 있지만, 이와 같은 명칭은 또한, 알코올의 탄소 사슬 길이가 12 개의 탄소 원자로 제한되지 않지만 주로(50% 초과, 보통 70% 또는 75% 초과) 12 개 내지 14 개의 탄소 원자를 가지는 이와 같은 세제에 적용될 수 있다. 이와 같은 물질은 천연 공급원, 예컨대 코코넛 오일 및 팜핵유로부터 얻을 수 있다. 일 구현예에서, 지방 알코올 설페이트는 C12-C18 지방 알코올 설페이트이다. 다른 구현예에서, 지방 알코올 설페이트는 C12-C16 지방 알코올 설페이트이다. 다른 구현예에서, 지방 알코올 설페이트는 C12-C14 지방 알코올 설페이트이다. 다른 구현예에서, 지방 알코올은 C12 지방 알코올 설페이트이다. 다른 구현예에서, 지방 알코올 설페이트는 소듐 라우릴 설페이트이다. 구체적인 구현예에서, 지방 알코올 설페이트는 소듐 코코 지방 알코올 설페이트이다.Other suitable surfactants may include fatty alcohol sulfates having higher alcohol or alkyl groups, usually in the range of 10 to 18 carbon atoms. The cation may be sodium or include sodium almost invariably, although other cations such as triethanolamine, potassium, ammonium, magnesium and calcium may also be used. Exemplary fatty alcohol sulfates are essentially saturated fatty alcohols and have a carbon content (s) in the range of 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 or 12 to 14 or 16 carbon atoms, such as 12 To 16 individuals, or those derived from coconut oil (coco), palm oil, or palm kernel oil. Lauryl sulphate, and specifically sodium lauryl sulphate, may be the preferred primary detergent, but this name also means that although the carbon chain length of the alcohol is not limited to 12 carbon atoms, it is mainly (more than 50%, usually 70% or 75%). Greater than 12 to 14 carbon atoms. Such materials can be obtained from natural sources such as coconut oil and palm kernel oil. In one embodiment, the fatty alcohol sulfate is C12-C18 fatty alcohol sulfate. In another embodiment, the fatty alcohol sulfate is C12-C16 fatty alcohol sulfate. In another embodiment, the fatty alcohol sulfate is C12-C14 fatty alcohol sulfate. In another embodiment, the fatty alcohol is C12 fatty alcohol sulfate. In another embodiment, the fatty alcohol sulfate is sodium lauryl sulfate. In a specific embodiment, the fatty alcohol sulfate is sodium coco fatty alcohol sulfate.

본 명세서에서 사용에 적당한 양쪽성 계면활성제는 아민 옥사이드 계면활성제 및 알킬 암포카르복실산을 포함할 수 있다. 적당한 아민 옥사이드는 화학식이 R³(OR⁴)_xNO(R⁵)₂인 화합물을 포함하며, 상기 식에서 R³은 8 개 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬, 하이드록시알킬, 아실아미도프로필 및 알킬페닐기, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되고; R⁴는 2 개 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 또는 하이드록시알킬렌기, 또는 이들의 혼합물이며, x는 0 내지 5, 바람직하게는 0 내지 3이고; 각각의 R⁵는 1 개 내지 3 개를 함유하는 알킬 또는 하이드록시알킬기, 또는 1 개 내지 3 개의 에틸렌 옥사이드기를 함유하는 폴리에틸렌 옥사이드기이다. 적당한 아민 옥사이드는 C10-C18 알킬 디메틸아민 옥사이드, C10-18 아실아미도 알킬 디메틸아민 옥사이드이다. 알킬 암포디카르복실산의 적당한 예는 Miranol, Inc.사(미국 뉴저지주 데이턴 소재)에 의해 제조된 Miranol™ C2M Cone이다.Amphoteric surfactants suitable for use herein may include amine oxide surfactants and alkyl ampocarboxylic acids. Suitable amine oxides include compounds of the formula R ³ (OR ⁴ ) _x NO (R ⁵ ) ₂ , wherein R ³ is alkyl, hydroxyalkyl, acylamidopropyl containing 8 to 26 carbon atoms And alkylphenyl groups, or mixtures thereof; R ⁴ is an alkylene or hydroxyalkylene group containing 2 to 3 carbon atoms, or a mixture thereof, x is 0 to 5, preferably 0 to 3; Each R ⁵ is an alkyl or hydroxyalkyl group containing 1 to 3, or a polyethylene oxide group containing 1 to 3 ethylene oxide groups. Suitable amine oxides are C10-C18 alkyl dimethylamine oxides, C10-18 acylamido alkyl dimethylamine oxides. A suitable example of alkyl ampodicarboxylic acid is Miranol ™ C2M Cone manufactured by Miranol, Inc. (Dayton, NJ).

양쪽이온성 계면활성제가 또한 조성물에 포함될 수 있다. 이들 계면활성제는 2차 및 3차 아민의 유도체, 헤테로사이클릭 2차 및 3차 아민의 유도체, 또는 4차 암모늄의 유도체, 4차 포스포늄 또는 3차 설포늄 화합물로서 광범위하게 기재될 수 있다. 베타인 및 술타인 계면활성제는 본 명세서에서 사용되는 예시적인 양쪽이온성 계면활성제일 수 있다.Zwitterionic surfactants may also be included in the compositions. These surfactants can be broadly described as derivatives of secondary and tertiary amines, derivatives of heterocyclic secondary and tertiary amines, or derivatives of quaternary ammonium, quaternary phosphonium or tertiary sulfonium compounds. Betaine and sultaine surfactants may be exemplary amphoteric surfactants used herein.

적당한 베타인은 화학식이 R(R¹)₂N⁺R²COO^-인 화합물이며, 상기 식에서 R은 C6-C18 하이드로카르빌기이고, 각각의 R¹은 통상적으로 C1-C3 알킬이며, R2는 C1-C5 하이드로카르빌기이다. 적당한 베타인은 C12-C18 디메틸-암모니오 헥사노에이트 및 C10-C18 아실아미도프로판(또는 에탄) 디메틸(또는 디에틸) 베타인이다. 복합 베타인 계면활성제가 또한 본 명세서에서의 사용에 적당하다.Suitable betaines are compounds having the formula R (R ¹ ) ₂ N ⁺ R ² COO ⁻ , wherein R is a C 6 -C 18 hydrocarbyl group, each R ¹ is typically C ¹ -C 3 alkyl, and R ² is C ^1- C5 hydrocarbyl group. Suitable betaines are C12-C18 dimethyl-ammonio hexanoate and C10-C18 acylamidopropane (or ethane) dimethyl (or diethyl) betaine. Complex betaine surfactants are also suitable for use herein.

본 명세서에서 사용될 적당한 양이온성 계면활성제는 4차 암모늄 계면활성제를 포함할 수 있다. 4차 암모늄 계면활성제는 모노 C6-C16, 또는 C6-C10 N-알킬 또는 알케닐 암모늄 계면활성제일 수 있으며, 여기서 나머지 N 위치는 메틸, 하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필기로 치환된다. 또한 모노-알콕실화 및 비스-알콕실화 아민 계면활성제가 적당하다. 추가적인 적당한 양이온성 계면활성제는 코코 지방산 디에탄올아민, 수소첨가 야자수 에스테르 쿼트(palm tea ester quat), 및 양이온성 에톡실레이트 지방산을 포함한다.Suitable cationic surfactants to be used herein may include quaternary ammonium surfactants. The quaternary ammonium surfactant may be a mono C6-C16, or C6-C10 N-alkyl or alkenyl ammonium surfactant, wherein the remaining N positions are substituted with methyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl groups. Also suitable are mono-alkoxylated and bis-alkoxylated amine surfactants. Additional suitable cationic surfactants include coco fatty acid diethanolamines, hydrogenated palm tea ester quats, and cationic ethoxylate fatty acids.

사용에 적당할 수 있는 양이온성 계면활성제의 다른 그룹은 양이온성 에스테르 계면활성제이다. 양이온성 에스테르 계면활성제는 적어도 하나의 에스테르(즉, -COO-) 연결 및 적어도 하나의 양으로 하전된 기를 포함하는 계면활성제 특성을 가지는 화합물이다. 콜린 에스테르 계면활성제를 포함하는 적당한 양이온성 에스테르 계면활성제는 예를 들어 미국 특허 번호 4,228,042, 4,239,660 및 4,260,529에 개시된 바 있다. 에스테르 연결 및 양이온으로 하전된 기는 적어도 3 개의 원자(즉, 3개의 원자 사슬 길이), 또는 3 개 내지 8 개의 원자, 또는 3 개 내지 5 개의 원자, 또는 3 개의 원자를 포함하는 사슬로 이루어지는 스페이서기에 의해 계면활성제 분자 내에서 서로 분리될 수 있다. 스페이서기 사슬을 형성하는 원자는 탄소, 질소 및 산소 원자 및 이들의 임의의 혼합물로 이루어지는 기로부터 선택되는데, 다만 상기 사슬 내 임의의 질소 또는 산소 원자는 사슬 내 탄소 원자와만 연결된다. 따라서 예를 들어 -O-O-(즉, 퍼옥사이드), -N-N-, 및 -N-O- 연결을 가지는 스페이서기는 배제되지만, 예를 들어 -CH₂-0-, CH₂- 및 -CH₂-NH-CH₂- 연결을 가지는 스페이서기는 포함된다. 스페이서기 사슬은 탄소 원자만을 포함할 수 있거나, 상기 사슬은 하이드로카르빌 사슬이다.Another group of cationic surfactants that may be suitable for use are cationic ester surfactants. Cationic ester surfactants are compounds having surfactant properties that include at least one ester (ie, -COO-) linkage and at least one positively charged group. Suitable cationic ester surfactants, including choline ester surfactants, have been disclosed, for example, in US Pat. Nos. 4,228,042, 4,239,660 and 4,260,529. Groups charged with ester linkages and cations are grouped into spacer groups consisting of a chain comprising at least three atoms (ie, three atomic chain lengths), or three to eight atoms, or three to five atoms, or three atoms By separating them from each other in the surfactant molecule. The atoms forming the spacer group chain are selected from the group consisting of carbon, nitrogen and oxygen atoms and any mixtures thereof, provided that any nitrogen or oxygen atoms in the chain are linked only with carbon atoms in the chain. Thus, for example, spacer groups having -OO- (ie peroxide), -NN-, and -NO- linkages are excluded, but for example -CH ₂ -0-, CH ₂ -and -CH ₂ -NH- Spacer groups with CH ₂ -linking are included. The spacer group chain may comprise only carbon atoms or the chain is a hydrocarbyl chain.

조성물은, 예를 들어 일반식이 R¹R²R³N⁺ApR⁴X^-인 양이온성 모노-알콕실화 아민 계면활성제를 포함할 수 있으며, 상기 식에서 R¹은 약 6 개 내지 약 18 개의 탄소 원자, 또는 6 개 내지 약 16 개의 탄소 원자, 또는 약 6 개 내지 약 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 또는 알케닐 모이어티이고; R² 및 R³은 각각 독립적으로 1 개 내지 약 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기, 예를 들어 메틸기이며, 예를 들어 R² 및 R³은 둘 다 메틸기이고; R⁴는 수소, 메틸 및 에틸로부터 선택되며; X^-는 전기적 중성을 제공하는 클로라이드, 브로마이드, 메틸설페이트, 설페이트 등과 같은 음이온이고; A는 알콕시기, 특히 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시기이며; p는 0 내지 약 30, 또는 2 내지 15, 또는 2 내지 약 8이다. 화학식 중 ApR⁴ 기는 p=1일 수 있고, 6 개 이하의 탄소 원자를 가지는 하이드록시알킬기이며, 이에 의하여 -OH 기는 3 개 이하의 탄소 원자에 의해 4차 암모늄 질소 원자로부터 분리된다. 적당한 ApR⁴ 기는 -CH₂CH₂-OH, -CH₂CH₂CH₂-OH, -CH₂CH(CH₃)-OH 및 -CH(CH₃)CH₂-OH이다. 적당한 R¹ 기는 선형 알킬기, 예를 들어 8 개 내지 14 개의 탄소 원자를 가지는 선형 R¹ 기이다.The composition, for example the general formula R ¹ R ² R ³ N ⁺ ApR ⁴ X ^- in the cationic mono-alkoxylated amine may comprise a surface active agent, wherein R ¹ is from about 6 to about 18 carbon atoms Or an alkyl or alkenyl moiety containing from 6 to about 16 carbon atoms, or from about 6 to about 14 carbon atoms; R ² and R ³ are each independently an alkyl group containing 1 to about 3 carbon atoms, for example a methyl group, for example R ² and R ³ are both methyl groups; R ⁴ is selected from hydrogen, methyl and ethyl; X ⁻ is an anion such as chloride, bromide, methylsulfate, sulfate, etc., which provides electrical neutrality; A is an alkoxy group, in particular an ethoxy, propoxy or butoxy group; p is 0 to about 30, or 2 to 15, or 2 to about 8. The ApR ⁴ group in the formula may be p = 1 and is a hydroxyalkyl group having up to 6 carbon atoms, whereby the -OH group is separated from the quaternary ammonium nitrogen atom by up to 3 carbon atoms. Suitable ApR ⁴ groups are -CH ₂ CH ₂ -OH, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ -OH, -CH ₂ CH (CH ₃ ) -OH and -CH (CH ₃ ) CH ₂ -OH. Suitable R ¹ groups are linear alkyl groups, for example, a linear R ¹ group having 8 to 14 carbon atoms.

본 명세서에서 사용에 적당한 양이온성 모노-알콕실화 아민 계면활성제는 화학식이 R¹(CH₃)(CH₃)N⁺(CH₂CH₂0)_2- ₅HX^-일 수 있으며, 상기 식에서 R¹은 C10-C18 하이드로카르빌 및 이의 혼합물, 특히 C10-C14 알킬, 또는 C10 및 C12 알킬이고, X는 전하 균형을 제공하는 임의의 편리한 음이온, 예를 들어 클로라이드 또는 브로마이드이다.Suitable cationic mono as used herein, - alkoxylated amine surfactants of the formula the ^{_{R 1 (CH 3) (CH}} 3) N + (CH 2 CH 2 0) 2- 5 HX - may be a, wherein R ¹ Is C10-C18 hydrocarbyl and mixtures thereof, in particular C10-C14 alkyl, or C10 and C12 alkyl, X is any convenient anion that provides charge balance, for example chloride or bromide.

언급한 바와 같이, 상기한 유형의 화합물은 에톡시(CH₂CH₂0) 단위(EO)가 부톡시, 이소프로폭시[CH(CH₃)CH₂0] 및 [CH₂CH(CH₃)0] 단위(i-Pr) 또는 n-프로폭시 단위(Pr), 또는 EO 및/또는 Pr 및/또는 i-Pr 단위의 혼합물로 대체된다.As mentioned, compounds of the above type have ethoxy (CH ₂ CH ₂ 0) units (EO) having butoxy, isopropoxy [CH (CH ₃ ) CH ₂ 0] and [CH ₂ CH (CH ₃ ). 0] units (i-Pr) or n-propoxy units (Pr), or mixtures of EO and / or Pr and / or i-Pr units.

양이온성 비스-알콕실화 아민 계면활성제는 일반식이 R¹R²N⁺ApR³A'qR⁴X^-일 수 있으며, 상기 식에서 R¹은 약 8 개 내지 약 18 개의 탄소 원자, 또는 10 개 내지 약 16 개의 탄소 원자, 또는 약 10 개 내지 약 14 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 또는 알케닐 모이어티이고; R²는 1 개 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기, 예를 들어 메틸기이며; R³ 및 R⁴는 독립적으로 다를 수 있고, 수소, 메틸 및 에틸로부터 선택되며, X^-는 전기적 중성을 제공하기에 충분한 클로라이드, 브로마이드, 메틸설페이트, 설페이트 등과 같은 음이온이다. A 및 A'는 독립적으로 다를 수 있고, 각각 C1-C4 알콕시, 예를 들어 에톡시(즉, -CH₂CH₂O-), 프로폭시, 부톡시 및 이들의 혼합물로부터 선택되며, p는 1 내지 약 30, 1 내지 약 4이고, q는 1 내지 약 30, 또는 1 내지 약 4이며, p 및 q는 둘 다 1이다.Cationic bis-alkoxylated amine surfactants can be of the general formula R ¹ R ² N ⁺ ApR ³ A'qR ⁴ X ^- wherein R ¹ is from about 8 to about 18 carbon atoms, or from 10 to about An alkyl or alkenyl moiety containing 16 carbon atoms, or about 10 to about 14 carbon atoms; R ² is an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, for example a methyl group; R ³ and R ⁴ may be independently different and are selected from hydrogen, methyl and ethyl, and X ⁻ is an anion such as chloride, bromide, methylsulfate, sulfate, etc. sufficient to provide electrical neutrality. A and A 'may be independently different and are each selected from C1-C4 alkoxy, for example ethoxy (ie -CH ₂ CH ₂ O-), propoxy, butoxy and mixtures thereof, p is 1 To about 30, 1 to about 4, q is 1 to about 30, or 1 to about 4, p and q are both 1.

본 명세서에서 사용에 적당한 양이온성 비스-알콕실화 아민 계면활성제는 화학식이 R¹CH₃N⁺(CH₂CH₂OH)(CH₂CH₂OH)X^-일 수 있고, 상기 식에서 R¹은 C10-C18 하이드로카르빌 및 이의 혼합물, 또는 C10, C12, C14 알킬 및 이의 혼합물이며, X^-는 전하 균형을 제공하는 임의의 편리한 음이온, 예를 들어 클로라이드이다. 상기 언급한 일반적인 양이온성 비스-알콕실화 아민 구조와 관련하여, 일례에서 화합물 R¹은 (코코넛) C12-C14 알킬 부분 지방산으로부터 유래되므로, R²는 메틸이며, ApR³ 및 A'qR⁴는 각각 모노에톡시이다.Cationic bis-alkoxylated amine surfactants suitable for use herein may have the general formula R ¹ CH ₃ N ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) (CH ₂ CH ₂ OH) X ^-where R ¹ is C10 -C18 hydrocarbyl and mixtures thereof, or C10, C12, C14 alkyl and mixtures thereof, wherein X ^- is any convenient anion that provides charge balance, for example chloride. Regarding the general cationic bis-alkoxylated amine structure mentioned above, in one example, since compound R ¹ is derived from a (coconut) C12-C14 alkyl partial fatty acid, R ² is methyl and ApR ³ and A'qR ⁴ are each Monoethoxy.

본 명세서에서 유용한 기타 다른 양이온성 비스-알콕실화 아민 계면활성제는 화학식이 R¹R²N⁺-(CH₂CH₂0)_pH-(CH₂CH₂0)_qHX^-인 화합물을 포함하며, 상기 식에서 R¹은 C10-C18 하이드로카르빌, 또는 C10-C14 알킬이고, 독립적으로 p는 1 내지 약 3이며, q는 1 내지 약 3이고, R²는 C1-C3 알킬, 예를 들어 메틸이며, X^-는 음이온, 예를 들어 클로라이드 또는 브로마이드이다.Other useful cationic bis herein-alkoxylated amine surfactants of the formula the R ¹ R ² N ⁺ - and include those wherein _{_{^{- (CH 2 CH 2 0)}}} p H- (CH 2 CH 2 0) q HX Wherein R ¹ is C10-C18 hydrocarbyl, or C10-C14 alkyl, independently p is from 1 to about 3, q is from 1 to about 3, and R ² is C1-C3 alkyl, for example methyl And X ⁻ is an anion, for example chloride or bromide.

상기한 유형의 기타 다른 화합물은 에톡시(CH₂CH₂0) 단위(EO)가 부톡시(Bu), 이소프로폭시[CH(CH₃)CH₂0] 및 [CH₂CH(CH₃)0] 단위(i-Pr) 또는 n-프로폭시 단위(Pr), 또는 EO 및/또는 Pr 및/또는 i-Pr 단위의 혼합물로 대체된다.Other compounds of the above type include those in which the ethoxy (CH ₂ CH ₂ 0) unit (EO) is butoxy (Bu), isopropoxy [CH (CH ₃ ) CH ₂ 0] and [CH ₂ CH (CH ₃ ) 0] units (i-Pr) or n-propoxy units (Pr), or mixtures of EO and / or Pr and / or i-Pr units.

본 발명의 조성물은 본 명세서에 교시된 수성 조성물에 가용성 또는 분산가능한 비이온성 불소계 계면활성제, 양이온성 불소계 계면활성제, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 불소계 계면활성제를 포함할 수 있으며, 때때로 상기 조성물은 추가의 세제용 계면활성제, 또는 추가의 유기 용제, 또는 둘 다를 포함하지 않는다. 적당한 비이온성 불소계 계면활성제 화합물은 상표명 Fluorad^®(ex. 3M Corp.)으로 현재 상업적으로 시판되는 물질 중에서 확인된다. 예시적인 불소계 계면활성제는 일반적으로 불소화 알킬 에스테르로 기재되는 Fluorad^® FC-740; 일반적으로 불소화 알킬 에스테르로 기재되는 Fluorad^® FC-430; 일반적으로 불소화 알킬 에스테르로 기재되는 Fluorad^® FC-431; 및 일반적으로 불소화 알킬 폴리옥시에틀렌 에탄올로 기재되는 Fluorad^® FC-170-C로 판매되는 것들을 포함한다.Compositions of the present invention may comprise at least one fluorine-based surfactant selected from nonionic fluorine-based surfactants, cationic fluorine-based surfactants, and mixtures thereof, soluble or dispersible in the aqueous compositions taught herein, and sometimes The composition does not contain additional detergent surfactants, or additional organic solvents, or both. With a suitable non-ionic fluorine-based surface active agent compound is the trade name Fluorad ^® (ex. 3M Corp.) is identified from among substances that are currently commercially available. Exemplary fluorine-based surfactant Fluorad surfactants that are generally described as a fluorinated alkyl ester ^® FC-740; Fluorad ^® FC-430, generally described as fluorinated alkyl esters; Fluorad ^® FC-431, generally described as fluorinated alkyl esters; And generally fluorinated alkyl poly oxide include those sold under the Fluorad ^® FC-170-C as described Seattle alkylene ethanol.

적당한 양이온성 불소계 계면활성제 화합물의 예는 C_nF_2n ₊ ₁S0₂NHC₃H₆N⁺ (CH₃)₃I^- 구조식을 가질 수 있으며, 상기 식에서 n은 약 8이다. 이러한 양이온성 불소계 계면활성제는 3M 사로부터 상표명 Fluorad^® FC-135로 입수가능하다. 적당한 양이온성 불소계 계면활성제의 다른 예는 F₃ Examples of suitable cationic fluorine-containing surfactant is a compound _{_{_{_{_{C n F 2n + 1 S0 2}}}}} NHC 3 H 6 N + (CH 3) 3 I - may have the following structural formula, wherein n is from about 8. The cationic fluorine-containing surfactant is available from 3M under the trade name captured Fluorad ^® FC-135. Other examples of suitable cationic fluorine based surfactants are F ₃

-(CF₂)_n-(CH₂)_mSCH₂CHOH-CH₂-N⁺R¹R₂R₃Cl^- _{_{- (CF 2) n - (}} CH 2) m SCH 2 CHOH-CH 2 -N + R 1 R 2 R 3 Cl -

이며, 상기 식에서 n은 5 내지 9이고, m은 2이며, R₁, R₂ 및 R₃은 -CH₃이다. 이러한 양이온성 불소계 계면활성제는 상표명 ZONYL^® FSD(DuPont 사로부터 입수가능함, 2-하이드록시-3-((감마-오메가-퍼플루오로-C_6-20-알킬)티오)-N,N,N-트리메틸-1-프로필 암모늄 클로라이드로 기재됨)로 입수가능하다. 본 발명에서 사용하기에 적당할 수 있는 기타 다른 양이온성 불소계 계면활성제는 또한 EP 866,115(Leach 및 Niwata)에 기재되어 있다. 비이온성 불소계 계면활성제, 양이온성 불소계 계면활성제, 및 이들의 혼합물의 군으로부터 선택되는 불소계 계면활성제는 0.001 중량% 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 1 중량%, 더 바람직하게는 0.01 중량% 내지 0.5 중량%의 양으로 존재할 수 있다.Wherein n is 5 to 9, m is 2, and R ₁ , R ₂ and R ₃ are -CH ₃ . The cationic fluorine-containing surfactant under the trade name ZONYL ^® FSD (available from DuPont possible win, 2-hydroxy-3 - ((gamma--C _6-20 perfluoroalkyl-omega thioalkyl)) -N, N, N -Trimethyl-1-propyl ammonium chloride). Other cationic fluorine-based surfactants that may be suitable for use in the present invention are also described in EP 866,115 (Leach and Niwata). The fluorine-based surfactant selected from the group of nonionic fluorine-based surfactants, cationic fluorine-based surfactants, and mixtures thereof is 0.001% to 5% by weight, preferably 0.01% to 1% by weight, more preferably 0.01% by weight. It may be present in an amount from% to 0.5% by weight.

조성물은 비이온성 계면활성제를 포함할 수 있다. 특히 임의의 알콕실화 비이온성 계면활성제, 예를 들어 에톡실화 및 프로폭실화 비이온성 계면활성제가 본 명세서에서 적당하다. 알콕실화 계면활성제는 알킬 페놀의 비이온성 축합물, 비이온성 에톡실화 알코올, 비이온성 에톡실화/프로폭실화 지방 알코올, 프로필렌 글리콜과 비이온성 에톡실레이트/프로폭실레이트 축합물, 및 프로필렌 옥사이드/에틸렌 디아민 부가체와의 비이온성 에톡실레이트 축합 생성물의 부류로부터 선택될 수 있다.The composition may comprise a nonionic surfactant. In particular any alkoxylated nonionic surfactants such as ethoxylated and propoxylated nonionic surfactants are suitable herein. Alkoxylated surfactants include nonionic condensates of alkyl phenols, nonionic ethoxylated alcohols, nonionic ethoxylated / propoxylated fatty alcohols, propylene glycol and nonionic ethoxylate / propoxylate condensates, and propylene oxide / ethylene It may be selected from the class of nonionic ethoxylate condensation products with diamine adducts.

알킬렌 옥사이드, 구체적으로 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드를 1 몰 내지 25 몰 가지는 지방족 알코올의 축합 생성물이 본 명세서에서의 사용에 적당할 수 있다. 지방족 알코올의 알킬 사슬은 직선형 또는 분지형, 일차 또는 이차일 수 있으며, 일반적으로 6 개 내지 22 개의 탄소 원자를 함유한다. 또한 알코올 몰당 에틸렌 옥사이드를 2 몰 내지 10 몰 가지는 8 개 내지 20 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기를 가지는 알코올의 축합 생성물이 적당하다.Condensation products of aliphatic alcohols having 1 to 25 moles of alkylene oxide, specifically ethylene oxide and / or propylene oxide, may be suitable for use herein. The alkyl chains of aliphatic alcohols can be straight or branched, primary or secondary and generally contain 6 to 22 carbon atoms. Also suitable are condensation products of alcohols having alkyl groups containing 8 to 20 carbon atoms having 2 to 10 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.

본 명세서에서 사용에 적당한 다가 지방산 아미드는 구조식이 R²CONR¹Z 인 것들을 포함할 수 있으며, 상기 식에서 R¹은 H, C1-C4 하이드로카르빌, 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 에톡시, 프로폭시, 또는 이들의 혼합물, 예를 들어 C1-C4 알킬, 또는 C1 또는 C2 알킬이고; R²는 C5-C31 하이드로카르빌, 예를 들어 직쇄 C5-C19 알킬 또는 알케닐, 또는 직쇄 C9-C17 알킬 또는 알케닐, 또는 직쇄 C11-C17 알킬 또는 알케닐, 또는 이들의 혼합물이며, Z는 사슬에 직접 연결되는 적어도 3 개의 하이드록실을 가지는 선형 하이드로카르빌 사슬을 가지는 폴리하이드록시하이드로카르빌, 또는 이의 알콕실화 유도체(예를 들어, 에톡실화 또는 프로폭실화)이다. Z는 환원성 아민화 반응에서 환원 당으로부터 유래될 수 있으며, 예를 들어 Z는 글리시틸이다.Suitable polyhydric fatty acid amides for use herein may include those having the formula R ² CONR ¹ Z, wherein R ¹ is H, C ¹ -C 4 hydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, Ethoxy, propoxy, or mixtures thereof, for example C1-C4 alkyl, or C1 or C2 alkyl; R ² is C5-C31 hydrocarbyl, for example straight C5-C19 alkyl or alkenyl, or straight C9-C17 alkyl or alkenyl, or straight C11-C17 alkyl or alkenyl, or mixtures thereof, Z is Polyhydroxyhydrocarbyl having a linear hydrocarbyl chain having at least three hydroxyls directly connected to the chain, or an alkoxylated derivative thereof (eg, ethoxylated or propoxylated). Z may be derived from a reducing sugar in a reductive amination reaction, for example Z is glycidyl.

적당한 지방산 아미드 계면활성제는 화학식이 R¹CON(R²)₂인 것들을 포함할 수 있으며, 상기 식에서 R¹은 7 개 내지 21 개, 또는 9 개 내지 17 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기이고, 각각의 R²는 수소, C1-C4 알킬, C1-C4 하이드록시알킬, 및 -(C₂H₄0)_xH(여기서, x는 1 내지 3의 범위에 있음)로 이루어진 군으로부터 선택된다.Suitable fatty acid amide surfactants may include those having the formula R ¹ CON (R ² ) ₂ , wherein R ¹ is an alkyl group containing 7 to 21, or 9 to 17 carbon atoms, each of R ² is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl, and — (C ₂ H ₄ 0) _x H, where x is in the range of 1-3.

본 명세서에서 사용하기에 적당할 수 있는, 6 개 내지 30 개의 탄소 원자 및 폴리사카라이드, 예를 들어 폴리글리코사이드를 함유하는 소수성 기, 1.3 개 내지 10 개의 당류 단위를 함유하는 친수성 기를 가지는 알킬폴리사카라이드는 미국 특허 번호 4,565,647(Llenado)에 개시되어 있다. 알킬폴리글리코사이드는 화학식이 R²0(C_nH_2nO)_t(글리코실)_x일 수 있으며, 상기 식에서 R²는 알킬, 알킬페닐, 하이드록시알킬, 하이드록시알킬페닐, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 알킬기는 10 개 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하고, n은 2 또는 3이며; t는 0 내지 10이고; x는 1.3 내지 8이다. 글리코실은 글루코스로부터 유래될 수 있다.Alkylpoly having 6 to 30 carbon atoms and polysaccharides, for example, hydrophobic groups containing polyglycosides, hydrophilic groups containing 1.3 to 10 saccharide units, which may be suitable for use herein Saccharides are disclosed in US Pat. No. 4,565,647 to Llenado. Alkylpolyglycosides may be of the formula R ² 0 (C _n H _2n O) _t (glycosyl) _x wherein R ² is alkyl, alkylphenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylphenyl, and mixtures thereof It is selected from the group consisting of wherein the alkyl group contains 10 to 18 carbon atoms, n is 2 or 3; t is 0 to 10; x is 1.3 to 8; Glycosyl may be derived from glucose.

기타 다른 적당한 비이온성 계면활성제는 식품 안전 비이온성 계면활성제를 포함할 수 있다. 식품 안전 비이온성 계면활성제의 예는 수크로스 에스테르, 예컨대 수크로스 코코에이트(Croda 사로부터 입수가능함), 및 소르비탄 에스테르, 예컨대 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노올레에이트(J.T, Baker 사로부터 입수가능함) 및 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 모노라우레이트(Uniquema 사로부터 입수가능함)가 있다. 식품 안전 비이온성 계면활성제의 기타 다른 예는 하기 기재된 바와 같은 GRAS(Generally Recognized As Safe; 일반적으로 안전하다고 인정하는 물질) 목록에 제공되어 있다.Other suitable nonionic surfactants may include food safety nonionic surfactants. Examples of food safety nonionic surfactants are sucrose esters such as sucrose cocoate (available from Croda), and sorbitan esters such as polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (JT, Baker) Available) and polyoxyethylene 20 sorbitan monolaurate (available from Uniquea). Other examples of food safe nonionic surfactants are provided in the General Recognized As Safe (GRAS) list as described below.

일 구현예에서, 조성물은 구체적으로 알킬 폴리글루코사이드("APG") 계면활성제를 함유할 수 있다. 적당한 알킬 폴리글루코사이드 계면활성제는 미국 특허 번호 5,776,872(Giret 등); 미국 특허 번호 5,883,059(Furman 등); 미국 특허 번호 5,883,062(Addison 등); 및 미국 특허 번호 5,906,973(Ouzounis 등)에 개시되어 있는 알킬폴리사카라이드를 포함할 수 있으며, 상기 특허는 모두 참조로 포함되어 있다. 본 명세서에서 사용에 적당한 알킬 폴리글루코사이드는 또한 미국 특허 번호 4,565,647(Llenado)에 개시되어 있을 수 있으며, 상기 특허는 6 개 내지 약 30 개의 탄소 원자, 또는 약 10 개 내지 약 16 개의 탄소 원자 및 폴리사카라이드, 예를 들어 폴리글리코사이드를 함유하는 소수성 기, 및 약 1.3 개 내지 약 10 개, 또는 약 1.3 개 내지 약 3 개, 또는 약 1.3 개 내지 약 2.7 개의 당류 단위를 함유하는 친수성 기를 가지는 알킬폴리글루코사이드를 기재한다. 선택적으로, 소수성 모이어티 및 폴리사카라이드 모이어티를 연결하는 폴리알킬렌옥사이드 사슬이 있을 수 있다. 적당한 알킬렌옥사이드는 에틸렌 옥사이드일 수 있다. 통상적인 소수성 기는, 약 8 개 내지 약 18 개, 또는 약 10 개 내지 약 16 개의 탄소 원자를 함유하는 포화 또는 불포화, 분지형 또는 비분지형의 알킬기를 포함한다. 적당하게, 알킬기는 최대 약 3 개의 하이드록시기를 함유할 수 있고/있거나 폴리알킬렌옥사이드 사슬은 최대 약 10 개, 또는 약 5 개 미만의 알킬렌옥사이드 모이어티를 함유할 수 있다. 적당한 알킬 폴리사카라이드는 옥틸, 노닐데실, 운데실도데실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 및 옥타데실, 디-, 트리-, 테트라-, 펜타-, 및 헥사글루코사이드, 갈락토사이드, 락토사이드, 글루코스, 프럭토사이드, 프럭토스 및/또는 갈락토스이다. 적당한 혼합물은 코코넛 알킬, 디-, 트리-, 테트라-, 및 펜타글루코사이드 및 탈로우 알킬 테트라-, 펜타-, 및 헥사글루코사이드를 포함한다.In one embodiment, the composition may specifically contain an alkyl polyglucoside (“APG”) surfactant. Suitable alkyl polyglucoside surfactants are described in US Pat. No. 5,776,872 (Giret et al.); US Patent No. 5,883,059 to Furman et al .; US Patent No. 5,883,062 to Addison et al .; And alkylpolysaccharides disclosed in US Pat. No. 5,906,973 (Ouzounis et al.), All of which are incorporated by reference. Alkyl polyglucosides suitable for use herein may also be disclosed in US Pat. No. 4,565,647 to Llenado, which patents may contain from 6 to about 30 carbon atoms, or from about 10 to about 16 carbon atoms and polysaka An alkylpoly having a hydrophilic group containing a hydrochloride group containing a lide, for example, polyglycoside, and about 1.3 to about 10, or about 1.3 to about 3, or about 1.3 to about 2.7 sugar units. Describe glucosides. Optionally, there may be polyalkyleneoxide chains connecting the hydrophobic and polysaccharide moieties. Suitable alkylene oxides may be ethylene oxide. Typical hydrophobic groups include saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl groups containing from about 8 to about 18, or from about 10 to about 16 carbon atoms. Suitably, the alkyl group may contain up to about 3 hydroxy groups and / or the polyalkylene oxide chain may contain up to about 10, or less than about 5 alkylene oxide moieties. Suitable alkyl polysaccharides include octyl, nonyldecyl, undecyldodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, and octadecyl, di-, tri-, tetra-, penta-, and hexaglucoside , Galactose, lactoside, glucose, fructoside, fructose and / or galactose. Suitable mixtures include coconut alkyl, di-, tri-, tetra-, and pentaglucoside and tallow alkyl tetra-, penta-, and hexaglucoside.

적당한 알킬폴리글리코사이드(또는 알킬폴리글루코사이드)는 화학식이 R²0(C_nH_2nO)_t(글루코실)_x이며, 상기 식에서 R²는 알킬, 알킬페닐, 하이드록시알킬, 하이드록시알킬페닐, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 알킬기는 약 10 개 내지 약 18 개, 바람직하게는 약 12 개 내지 약 14 개의 탄소 원자를 함유하며; n은 약 2 또는 약 3, 바람직하게는 약 2이고; t는 0 내지 약 10, 바람직하게는 0이며; x는 약 1.3 내지 약 10, 바람직하게는 약 1.3 내지 약 3, 가장 바람직하게는 약 1.3 내지 약 2.7이다. 글리코실은 글루코스로부터 유래될 수 있다. 이들 화합물을 제조하기 위하여, 알코올 또는 알킬폴리에톡시 알코올이 먼저 형성된 다음, 글루코스, 또는 글루코스의 공급원과 반응하여 글루코사이드를 형성한다(1-위치에 부착). 그 다음, 추가적인 글리코실 단위가 1-위치와 선행하는 글리코실 단위 2-, 3-, 4- 및/또는 6-위치, 바람직하게는 대부분 2-위치 사이에 부착될 수 있다.Suitable alkylpolyglycosides (or alkylpolyglucosides) are of the formula R ² 0 (C _n H _2n O) _t (glucosyl) _x , wherein R ² is alkyl, alkylphenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylphenyl , And mixtures thereof, wherein the alkyl group contains about 10 to about 18, preferably about 12 to about 14 carbon atoms; n is about 2 or about 3, preferably about 2; t is from 0 to about 10, preferably 0; x is from about 1.3 to about 10, preferably from about 1.3 to about 3, most preferably from about 1.3 to about 2.7. Glycosyl may be derived from glucose. To prepare these compounds, an alcohol or alkylpolyethoxy alcohol is first formed and then reacted with glucose or a source of glucose to form glucoside (attached at the 1-position). Further glycosyl units may then be attached between the 1-position and the preceding glycosyl units 2-, 3-, 4- and / or 6-positions, preferably mostly 2-positions.

본 발명의 실시에서 사용에 적당한 알킬 글리코사이드 계면활성제의 그룹은 하기 화학식 I에 의해 나타내어질 수 있으며,Groups of alkyl glycoside surfactants suitable for use in the practice of the present invention may be represented by the following formula (I)

[화학식 I][Formula I]

RO-(R²0)_y-(G)_xZ_b RO- (R ² 0) _y- (G) _x Z _b

상기 식에서, R은 약 6 개 내지 약 30 개(바람직하게는 약 8 개 내지 약 18 개)의 탄소 원자를 함유하는 1 가 유기 라디칼이고; R²는 약 2 개 내지 약 4 개의 탄소 원자를 함유하는 2 가 탄화수소 라디칼이며; O는 산소 원자이고; y는 평균 값이 약 0 내지 약 1인 수이며; 바람직하게는 0이고; G는 5 개 또는 6 개의 탄소 원자를 함유하는 환원당으로부터 유래된 모이어티이며; x는 평균 값이 약 1 내지 5 (바람직하게는 1.1 내지 2)인 수이고; Z는 0₂M¹, 0₂CR³, 0(CH₂), CO₂M¹, OSO₃M¹, 또는 O(CH₂)SO₃M¹이며; R³은 (CH₂)C0₂M¹ 또는 CH=CHC0₂M¹이고; (단, Z가 일차 하이드록실기를 대신하는 경우에만 Z는 0₂M¹일 수 있으며, 여기서 일차 하이드록실-보유 탄소 원자, 즉 -CH₂OH는 산화되어 -C0₂M¹ 기를 형성함); b는 글리코살기 당 0 내지 3x+1의 수, 바람직하게는 평균이 0.5 내지 2이고; p는 1 내지 10이며, M¹은 H⁺ 또는 예를 들어 알칼리 금속, 암모늄, 모노에탄올아민, 또는 칼슘과 같은 유기 또는 무기 양이온이다. 화학식 I에서 정의된 바와 같이, R은 일반적으로 약 8 개 내지 30 개 또는 8 개 내지 18 개의 탄소 원자를 가지는 지방 알코올의 잔기이다. 적당한 알킬글리코사이드는, 예를 들어 APG 325^®(Cognis Corporation 사로부터 입수가능한 C₉-C₁₁ 알킬 폴리글리코사이드), APG 625^®(Cognis Corporation 사로부터 입수가능한 C₁₀-C₁₆ 알킬 폴리글리코사이드), Dow Triton^® CG110(Dow Chemical Company 사로부터 입수가능한 C₈-C₁₀ 알킬 폴리글리코사이드), AG6202^®(Akzo Nobel 사로부터 입수가능한 C₈ 알킬 폴리글리코사이드), Glucopon^® 425N(Cognis Corporation 사로부터 입수가능한 C_8-C₁₆ 알킬 폴리글리코사이드), Glucopon^® 215(Cognis Corporation 사로부터 입수가능한 C₈-C₁₀ 알킬 폴리글리코사이드), Glucpon^® 225(Cognis Corporation 사로부터 입수가능한 C₈-C₁₀ 알킬 폴리글리코사이드) 및 Alkadet 15^®(Huntsman Corporation 사로부터 입수가능한 C₈-C₁₀ 알킬 폴리글리코사이드)를 포함한다. C8 내지 C10 알킬폴리글루코사이드는, 알킬기가 실질적으로 C8 알킬, 실질적으로 C10 알킬, 또는 실질적으로 C8 및 C10 알킬의 혼합물인 알킬폴리글루코사이드를 포함한다. 추가적으로, C4 및/또는 C6 또는 이들의 혼합물과 같은 단쇄 APG는 본 발명과 함께 적당할 수 있다.Wherein R is a monovalent organic radical containing about 6 to about 30 (preferably about 8 to about 18) carbon atoms; R ² is a divalent hydrocarbon radical containing about 2 to about 4 carbon atoms; O is an oxygen atom; y is a number having an average value of about 0 to about 1; Preferably 0; G is a moiety derived from a reducing sugar containing 5 or 6 carbon atoms; x is a number having an average value of about 1 to 5 (preferably 1.1 to 2); Z is 0 ₂ M ¹ , 0 ₂ CR ³ , 0 (CH ₂ ), CO ₂ M ¹ , OSO ₃ M ¹ , or O (CH ₂ ) SO ₃ M ¹ ; R ³ is (CH ₂ ) C0 ₂ M ¹ or CH = CHC0 ₂ M ¹ ; (Wherein Z can be 0 ₂ M ¹ only if Z replaces the primary hydroxyl group, where the primary hydroxyl-bearing carbon atom, ie -CH ₂ OH, is oxidized to form a -C0 ₂ M ¹ group) ; b is a number from 0 to 3x + 1, preferably an average of 0.5 to 2, per glycosal group; p is 1 to 10 and M ¹ is H ⁺ or an organic or inorganic cation such as, for example, alkali metal, ammonium, monoethanolamine, or calcium. As defined in formula (I), R is generally a residue of a fatty alcohol having about 8 to 30 or 8 to 18 carbon atoms. Suitable alkylglycosides are, for example, APG 325 ^® (C ₉ -C ₁₁ alkyl polyglycoside available from Cognis Corporation), APG 625 ^® (C ₁₀ -C ₁₆ alkyl polyglycoside available from Cognis Corporation) , Triton ^® CG110 Dow (Dow Chemical Company available C ₈ -C ₁₀ alkyl poly glycoside from captured), AG6202 ^® (available C ₈ alkyl poly glycoside from Akzo Nobel captured), Glucopon ^® 425N (available from Cognis Corporation captive Available C ₈ -C ₁₆ alkyl polyglycosides), Glucopon ^® 215 (C ₈ -C ₁₀ alkyl polyglycosides available from Cognis Corporation), Glucpon ^® 225 (C ₈ -C ₁₀ alkyl polys available from Cognis Corporation) and a glycoside) and Alkadet 15 ^® (available C ₈ -C ₁₀ alkyl poly glycoside) from Huntsman Corporation Company. C8 to C10 alkylpolyglucosides include alkylpolyglucosides wherein the alkyl group is substantially C8 alkyl, substantially C10 alkyl, or substantially a mixture of C8 and C10 alkyl. In addition, short chain APG such as C4 and / or C6 or mixtures thereof may be suitable with the present invention.

F. 추가적인 보조제F. Additional Supplements

사용될 수 있는 예시적인 구체적인 킬레이트제 금속이온봉쇄제 및/또는 형광 발광제 성분은 이로 제한되는 것은 아니지만, 소듐 폴리아크릴레이트(예를 들어, ACCUSOL™ 445N), Na₃ 메틸 글리신 디아세테이트(예를 들어, TRILON^® M LIQUID), Na₄ 글루탐산 디아세테이트(DISSOLVINE^® GL47S), 하이브리드 생체고분자(예를 들어, ALCOGUARD^® HS5240), 소듐 폴리이타코네이트(예를 들어, ITACONIX™ DSP2K-US), Na_x 카르복시메틸 이눌린(COSUN CMI 25-40D 또는 DEQUEST^® SPE 15625), TINOSORB FB, 디-, 테트라-, 또는 헥스-설폰화 유도체를 포함한 트리아진-스틸벤, 쿠마린, 이미다졸린, 디아졸, 트리아졸, 벤즈옥사졸린, 비페닐-스틸벤 및 이들의 조합을 포함한다.Exemplary specific chelating metal ion sequestrants and / or fluorescent light emitting components that may be used are, but are not limited to, sodium polyacrylates (eg, ACCUSOL ™ 445N), Na ₃ methyl glycine diacetate (eg, , TRILON ^® M LIQUID), Na ₄ glutamic acid diacetate (DISSOLVINE ^® GL47S), hybrid biopolymers (e.g. ALCOGUARD ^® HS5240), sodium polyitaconate (e.g. ITACONIX ™ DSP2K-US), Na _x carboxy Triazine-stilbene, coumarin, imidazoline, diazole, triazole, including methyl inulin (COSUN CMI 25-40D or DEQUEST ^® SPE 15625), TINOSORB FB, di-, tetra-, or hex-sulfonated derivatives Benzoxazoline, biphenyl-stilbene and combinations thereof.

다양한 폴리아크릴레이트가 물론 사용하는 데 적당하다. 이와 같은 금속이온봉쇄제의 예는 미국 특허 번호 6,211,131 및 6,297,209에 개시되어 있으며, 이들 특허의 각각은 본 명세서에 전체가 참조로 포함되어 있다.Various polyacrylates are of course suitable for use. Examples of such metal ion sequestrants are disclosed in US Pat. Nos. 6,211,131 and 6,297,209, each of which is incorporated herein by reference in its entirety.

조성물은 하나 이상의 보존제를 포함할 수 있다. 사용될 때, 이와 같은 보조제는 이로 제한되는 것은 아니지만, 메틸, 에틸 및 프로필 파라벤, 포스페이트, 예컨대 트리소듐 포스페이트, 단쇄 유기산(예를 들어, 아세트산, 락트산 및/또는 글리콜산), 비스구아니딘 화합물(예를 들어, DANTAGARD 및/또는 GLYDANT) 및/또는 단쇄 알코올(예를 들어, 에탄올 및/또는 IPA)를 포함할 수 있다. 예시적인 보존제의 추가적인 상세 내용은 미국 공개 2013/0028990에 개시되어 있으며, 이는 본 명세서에 참조로 포함되어 있다.The composition may comprise one or more preservatives. When used, such adjuvants include, but are not limited to, methyl, ethyl and propyl parabens, phosphates such as trisodium phosphate, short chain organic acids (eg, acetic acid, lactic acid and / or glycolic acid), bisguanidine compounds (eg DANTAGARD and / or GLYDANT) and / or short chain alcohols (eg ethanol and / or IPA). Further details of exemplary preservatives are disclosed in US Publication 2013/0028990, which is incorporated herein by reference.

물 이외의 용매(예를 들어, 에탄올, 이소프로판올, 글리콜 에테르 등)가 또한 이용될 수 있다.Solvents other than water (eg, ethanol, isopropanol, glycol ether, etc.) may also be used.

계면활성제, 실리케이트, 빌더, 금속이온봉쇄제, 킬레이트제, 보존제, 형광증백제, 형광 발광제, 향료, 염료, 안료, 충전제, 희석제, 건조제, 완충제, 고체 가공 보조제, 보존제, 착색제, 내식 억제제, 향료, 퇴적 방지제, 향수성 물질, 중합체 분산제(예를 들어, 알코올 에톡실레이트), 해교제, 가소제, 고성능 가소제, 유화제, 세제, 기타 다른 소독제 또는 항균제(예를 들어, 4차 암모늄 화합물, 에센셜 오일, 금속 염, 은, 아연, 효소 등), 이로 제한되는 것은 아니지만 프로테아제, 만나나제, 셀룰로스, 아밀라제, 펙티나제, 자일로글루카나제, 나탈라제, 테르마밀, 서브틸리신, 락타제를 포함한 효소, 및 임의의 기타 다른 보조제가 적절한 유효양으로 포함될 수 있다. 일부 구현예에서, 이와 같은 수준은 약 0 중량% 내지 약 90 중량%, 또는 약 0.001 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 0.01 중량% 내지 약 25 중량%일 수 있다. 대안적으로, 임의의 주어진 보조제 또는 보조제의 부류는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 1 중량%의 수준으로 존재할 수 있다.Surfactants, silicates, builders, metal ion sequestrants, chelating agents, preservatives, fluorescent brighteners, fluorescent emitters, flavorings, dyes, pigments, fillers, diluents, desiccants, buffers, solid processing aids, preservatives, colorants, corrosion inhibitors, Fragrances, antideposition agents, perfume substances, polymer dispersants (e.g. alcohol ethoxylates), peptizing agents, plasticizers, high performance plasticizers, emulsifiers, detergents, other disinfectants or antibacterial agents (e.g. quaternary ammonium compounds, essential oils , Metal salts, silver, zinc, enzymes, etc.), but are not limited to proteases, mannaase, cellulose, amylase, pectinase, xyloglucanase, natalase, termamyl, subtilisin, lactase Enzymes, and any other auxiliaries, may be included in appropriate effective amounts. In some embodiments, such levels can be from about 0% to about 90%, or from about 0.001% to about 50%, or from about 0.01% to about 25% by weight. Alternatively, any given adjuvant or class of adjuvant may be present at a level of about 0.1% to about 10%, or about 0.1% to about 5%, or about 0.1% to about 1% by weight. .

다양한 보조제의 추가적인 상세 내용, 이들의 농도 양, 및 기타 다른 상세 내용은 본 명세서에 참조로 포함되어 있는 미국 특허 번호 8,287,755에서 확인할 수 있다.Additional details of the various adjuvants, their concentration amounts, and other details can be found in US Pat. No. 8,287,755, which is incorporated herein by reference.

본 발명의 상기 및 기타 다른 장점 및 특성을 더 명확하게 하기 위하여, 본 명세서에 위치한 도면에서 예시되는 본 발명의 구체적인 구현예를 참조하여 본 발명의 보다 구체적인 기재가 제공될 것이다. 이들 도면은 본 발명의 단지 통상적인 구현예만을 묘사한 것이고, 따라서 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 고려되어서는 안됨이 인식된다. 본 발명은 첨부된 도면의 사용을 통해 추가적으로 구체적이면서 상세하게 기재되고 설명될 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 다양한 마그네슘이 삽입된 표백 조성물에 있어서 이용가능한 염소 백분율과 백분율 수율 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 2a는 예시적인 마그네슘이 삽입된 표백 조성물에 있어서 X-선 회절 ("XRD") 분광 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 2b는 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트 표백 조성물에 있어서 비교 XRD 분광 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 3A는 습한 저장 환경에서 2 개월 후에, 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트 또는 칼슘 하이포클로라이트와 마그네슘 옥사이드의 혼합물과 비교하여, 본 발명에 따른 마그네슘이 삽입된 표백 조성물에 있어서 비교 안정성을 나타내는 막대 도표이다.
도 3B는 습한 저장 환경에서 4.5 개월 후에, 칼슘 하이포클로라이트와 마그네슘 옥사이드의 혼합물과 비교하여, 본 발명에 따른 2 개의 마그네슘이 삽입된 표백 조성물에 있어서 비교 안정성을 나타내는 막대 도표이다.
도 4a는 HCl을 시간 경과에 따라 첨가하면서 7.7%의 이용가능한 염소를 포함하는 마그네슘이 삽입된 표백 조성물의 pH 프로필을 플롯팅한 것이다.
도 4b는 도 4a의 용액 내 하이포클로라이트 이온의 농도를 첨가된 HCl의 밀리몰의 함수로서 플롯팅한 것이다.
도 5a는 HCl을 시간 경과에 따라 첨가하면서 34%의 이용가능한 염소를 포함하는 이염기성 마그네슘 하이드록사이드 표백 조성물의 pH 프로필을 플롯팅한 것이다.
도 5b는 도 5a의 용액 내 하이포클로라이트 이온의 농도를 첨가된 HCl의 밀리몰의 함수로서 플롯팅한 것이다.
도 6a는 알코올 에톡실레이트와 함께 제형화된 다양한 MIB 조성물에 있어서 열역학적 안정성 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 6b는 알코올 에톡실레이트와 함께 제형화된 다양한 비교 소듐 디클로로이소시아누레이트 조성물에 있어서 열역학적 안정성 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 7a는 예시적인 MIB 조성물에 있어서 분해 열역학적 안정성 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 7b는 칼슘 하이포클로라이트에 있어서 비교 분해 열역학적 안정성 데이터를 플롯팅한 것이다.
도 7c는 소듐 디클로로이소시아누레이트에 있어서 비교 분해 열역학적 안정성 데이터를 플롯팅한 것이다.To make the above and other advantages and features of the present invention clearer, a more specific description of the invention will be provided with reference to specific embodiments of the invention illustrated in the drawings located herein. It is recognized that these drawings depict only typical embodiments of the invention and therefore should not be considered as limiting the scope of the invention. The invention will be further described and described in further detail and through the use of the accompanying drawings.
1 plots the percentage of chlorine available and percentage yield data available for various magnesium-inserted bleach compositions according to the present invention.
FIG. 2A plots X-ray diffraction (“XRD”) spectral data for an exemplary magnesium embedded bleach composition.
2B plots comparative XRD spectral data for dibasic magnesium hypochlorite bleaching composition.
FIG. 3A is a bar chart showing comparative stability for a magnesium-inserted bleach composition according to the present invention, compared to dibasic magnesium hypochlorite or a mixture of calcium hypochlorite and magnesium oxide after two months in a humid storage environment. .
FIG. 3B is a bar chart showing comparative stability for two magnesium-inserted bleach compositions according to the present invention, after 4.5 months in a humid storage environment, compared to a mixture of calcium hypochlorite and magnesium oxide.
FIG. 4A plots the pH profile of a magnesium embedded bleach composition comprising 7.7% of available chlorine with the addition of HCl over time.
FIG. 4B plots the concentration of hypochlorite ions in the solution of FIG. 4A as a function of millimoles of HCl added.
5A plots the pH profile of a dibasic magnesium hydroxide bleach composition comprising 34% of available chlorine with the addition of HCl over time.
FIG. 5B plots the concentration of hypochlorite ions in the solution of FIG. 5A as a function of millimoles of HCl added.
FIG. 6A plots thermodynamic stability data for various MIB compositions formulated with alcohol ethoxylates.
FIG. 6B plots thermodynamic stability data for various comparative sodium dichloroisocyanurate compositions formulated with alcohol ethoxylates.
7A plots decomposition thermodynamic stability data for an exemplary MIB composition.
7B plots comparative degradation thermodynamic stability data for calcium hypochlorite.
7C plots comparative decomposition thermodynamic stability data for sodium dichloroisocyanurate.

III. III. 실시예Example 및 시험 결과 And test results

상기 기재된 바와 같이, 삽입된 표백 화합물은 마그네슘 옥사이드와 같은 마그네슘 염과 혼합된 칼슘 하이포클로라이트 또는 소듐 하이포클로라이트의 수용액으로부터 물을 증발시킴으로써 형성될 수 있다. 삽입된 표백 화합물은 알칼리토금속 대 하이포클로라이트의 몰비가 3 이상이다.As described above, the intercalated bleach compound can be formed by evaporating water from an aqueous solution of calcium hypochlorite or sodium hypochlorite mixed with a magnesium salt such as magnesium oxide. Inset bleach compounds have a molar ratio of alkaline earth metal to hypochlorite of at least 3.

다양한 기타 다른 알칼리 금속 및 알칼리토금속 염이 삽입된 표백 조성물 중 삽입된 표백 화합물과 함께 포함될 수 있다. 예를 들어, 알칼리토 옥사이드, 알칼리토 하이드록사이드, 알칼리토 카르보네이트, 알칼리토 바이카르보네이트, 알칼리토 클로라이드, 알칼리 클로라이드, 알칼리 카르보네이트, 알칼리 바이카르보네이트, 및 이들의 조합이 상기 표백 화합물과 혼합될 수 있다. 이와 같은 염의 구체적인 예는 이로 제한되는 것은 아니지만, 마그네슘 옥사이드, 마그네슘 옥사이드 부가체, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 하이드록사이드 부가체, 마그네슘 클로라이드 트리하이드록사이드, 마그네슘 클로라이드 펜타하이드록사이드, 마그네슘 카르보네이트, 마그네슘 클로라이드, 칼슘 옥사이드, 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 카르보네이트, 칼슘 클로라이드, 소듐 클로라이드, 소듐 카르보네이트, 소듐 바이카르보네이트, 및 이들의 조합을 포함한다. 이와 같은 염의 수화물이 또한 포함될 수 있다.A variety of other alkali metal and alkaline earth metal salts may be included with the intercalated bleach compounds in the intercalated bleach compositions. For example, alkaline earth oxides, alkaline earth hydroxides, alkaline earth carbonates, alkaline earth bicarbonates, alkaline earth chlorides, alkali chlorides, alkali carbonates, alkaline bicarbonates, and combinations thereof It can be mixed with the bleaching compound. Specific examples of such salts include, but are not limited to, magnesium oxide, magnesium oxide adduct, magnesium hydroxide, magnesium hydroxide adduct, magnesium chloride trihydroxide, magnesium chloride pentahydroxide, magnesium carbonate , Magnesium chloride, calcium oxide, calcium hydroxide, calcium carbonate, calcium chloride, sodium chloride, sodium carbonate, sodium bicarbonate, and combinations thereof. Hydrates of such salts may also be included.

마그네슘 옥사이드는 수불용성이고 등전위가 높은 무기 물질이다. 마그네슘 옥사이드의 높은 등전점(예를 들어, 약 12 내지 13)은 통상적으로 양으로 하전되는 용액/표면 계면을 생성한다. 물질의 등전점은 특정 물질이 순 전하를 가지지 않을 때의 pH이다. 따라서 용액/표면 계면은 통상적으로 양으로 하전되기 때문에, 마그네슘 옥사이드는 음이온성 종과의 상호작용에 있어서 친화력을 가진다. 양으로 하전된 마그네슘 옥사이드 표면은 음으로 하전된 하이포클로라이트 음이온을 흡수하는 것으로 여겨진다. 하이포클로라이트 음이온과 마그네슘 옥사이드의 추가 반응 및 삽입은 이전에는 인식되지 않은 하이포클로라이트 방출 물질을 산출한다. 이러한 삽입된 표백 화합물은, x-선 회절에 의해 입증된 바와 같이, 실질적으로 출발 물질, 방출가능한 하이포클로라이트의 수율, 저장 안정성, 용해도, 및 기타 다른 특징들과 상이하다.Magnesium oxide is an inorganic material that is water insoluble and has a high equipotential. The high isoelectric point (eg, about 12-13) of magnesium oxide creates a solution / surface interface that is typically positively charged. The isoelectric point of a material is the pH when a particular material does not have a net charge. As the solution / surface interface is therefore typically positively charged, magnesium oxide has an affinity for interaction with anionic species. The positively charged magnesium oxide surface is believed to absorb negatively charged hypochlorite anions. Further reaction and insertion of hypochlorite anions with magnesium oxide yields hypochlorite emitting materials that were not previously recognized. Such intercalated bleach compounds differ substantially from the starting material, yield of releaseable hypochlorite, storage stability, solubility, and other features, as evidenced by x-ray diffraction.

제조된 조성물 내에서, 생성된 산물은 건조된 백색 분말이며, 이는 필수적으로 냄새가 없다. 물에 첨가될 때, 하이포클로라이트를 동시에 방출하면서 마그네시아유와 비슷한 백색 현탁액이 생성되며, pH 완충 범위는 약 8 내지 약 11.5이다. 분말 x-선 회절은 적층 또는 삽입된 물질을 나타낸다. 이용가능한 염소는 약 0.01% 내지 최대 약 25%만큼 낮은 값으로 변할 수 있다. 보다 통상적인 이용가능한 염소 값은 약 1% 내지 약 25% 또는 약 2.5% 내지 약 25%일 수 있다. 생성물 조성물은 이로 제한되는 것은 아니지만, 2차 마그네슘 염, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 옥사이드, 칼슘 카르보네이트, 및/또는 하나 이상의 상기한 것의 부가체와 마그네슘 하이포클로라이트 부가체를 포함하는 수화된 염의 혼합물일 수 있다. 삽입된 표백 화합물 그 자체는 수화물일 수 있다. 이와 같은 하이포클로라이트 방출 고체는 고체 하이포클로라이트가 요구되는 임의의 적용에서 사용될 수 있다.In the prepared composition, the resulting product is a dried white powder, which is essentially odorless. When added to water, a white suspension similar to magnesia oil is produced with simultaneous release of hypochlorite, with a pH buffer range of about 8 to about 11.5. Powder x-ray diffraction refers to laminated or intercalated materials. Available chlorine may vary from as low as about 0.01% up to about 25%. More typical available chlorine values may be from about 1% to about 25% or from about 2.5% to about 25%. Product compositions include, but are not limited to, secondary magnesium salts, magnesium hydroxide, magnesium oxide, calcium carbonate, and / or hydrated salts comprising one or more adducts of the foregoing and magnesium hypochlorite adducts. It may be a mixture. The inserted bleach compound itself may be a hydrate. Such hypochlorite releasing solids can be used in any application where solid hypochlorite is desired.

삽입된 표백 화합물에 의해 제공되는 완충 특징은, 하이포클로라이트 종에 우수한 안정성을 제공하면서, 통상적으로 하이포클로라이트 표백 조성물과 연관된 것보다 일반적으로 더 온화한 pH 값(예를 들어, 약 8 내지 약 11.5)에 있다.The buffering characteristics provided by the inserted bleach compounds generally provide milder stability to hypochlorite species, while generally having a milder pH value (eg, about 8 to about 11.5 than those associated with hypochlorite bleach compositions). )

유리하게, 제조 방법은 임의의 염소 가스를 사용하거나 생성하지 않는다. 오히려, 이용되는 물질은 용이하게 입수가능하고, 가격이 경제적인, 무기 천연 물질이다. 삽입된 표백 화합물은 그 자체가 천연 물질로부터 유래된 것으로 여겨질 수 있으며, 임의의 석유 화학물질의 사용을 필요로 하지 않는다. 마그네슘 옥사이드는 40 CFR 180-940에 상술된 바와 같이 항균 제형(예를 들어, 식품 접촉 표면 위생처리 용액)에서의 사용을 위하여 활성 및 불활성 성분에 대한 허용 오차 면제에 제한을 가지지 않는 것으로 열거된다. 이는 삽입된 표백 화합물이 기존의 하이포클로라이트 방출 생성물과 비교하여 적용될 수 있는 잠재적인 소독 제품 적용으로 확장될 수 있다.Advantageously, the production process does not use or produce any chlorine gas. Rather, the materials used are inorganic natural materials, which are readily available and cost effective. The intercalated bleach compound may itself be considered to be derived from natural substances and does not require the use of any petrochemicals. Magnesium oxide is listed as having no limitation on tolerance exemption for active and inactive ingredients for use in antimicrobial formulations (eg, food contact surface sanitizing solutions) as detailed in 40 CFR 180-940. This can be extended to potential disinfectant product applications where the embedded bleach compound can be applied in comparison to conventional hypochlorite release products.

마그네슘이 삽입된 표백제의 다양한 제형은 물로 칼슘 하이포클로라이트 고체(또는 리튬 하이포클로라이트 또는 칼륨 하이포클로라이트 고체)를 용해시키거나 소듐 하이포클로라이트 용액을 제공함으로써 형성되어 알칼리금속 하이포클로라이트 또는 알칼리토금속 하이포클로라이트를 약 10% 내지 약 18% 포함하는 용액을 만들었다. 더 일반적으로, 이와 같은 용액은 하이포클로라이트 염을 약 3% 내지 약 50%, 또는 약 5% 내지 약 25% 포함할 수 있다. 하이포클로라이트 염의 혼합물이 하이포클로라이트 수용액에 포함되는 경우, 상기 농도 범위는 하이포클로라이트 염의 혼합된 농도를 지칭할 수 있다. 칼슘 하이포클로라이트가 이용되는 경우, 칼슘 하이포클로라이트는 물과 혼합되어 칼슘 하이포클로라이트를 가용화시키고, 적절한 중량 백분율의 용액을 제공한다. (예를 들어, 석회의 염소화로부터의 중간체로서) 새로 만들어진 칼슘 하이포클로라이트 용액은 고체 칼슘 하이포클로라이트 대신에 사용될 수 있으며, 농도가 원하는 범위 내에 있다면, 추가적인 물의 첨가 없이 그대로 사용될 수 있다. 하이포클로라이트 용액은 또한 문헌에 공지된 임의의 공정에 의해 제조될 수 있다.Various formulations of magnesium-inserted bleach are formed by dissolving calcium hypochlorite solids (or lithium hypochlorite or potassium hypochlorite solids) with water or by providing sodium hypochlorite solutions to alkali metal hypochlorite or alkaline earth metals. A solution containing about 10% to about 18% hypochlorite was made. More generally, such a solution may comprise about 3% to about 50%, or about 5% to about 25% of hypochlorite salts. When a mixture of hypochlorite salts is included in the aqueous hypochlorite solution, the concentration range may refer to a mixed concentration of hypochlorite salts. If calcium hypochlorite is used, calcium hypochlorite is mixed with water to solubilize calcium hypochlorite and provide an appropriate weight percentage solution. The newly prepared calcium hypochlorite solution (eg, as an intermediate from lime chlorination) can be used in place of solid calcium hypochlorite and, if the concentration is in the desired range, can be used as it is without the addition of additional water. Hypochlorite solutions can also be prepared by any process known in the literature.

하이포클로라이트가 물과 혼합되는 경우, 반응 혼합물은 교반되거나 다르게는 적절한 시간(예를 들어, 약 2 분 내지 약 5 분) 동안 혼합될 수 있다. 더 일반적으로, 혼합 시간은 약 0.5 분 내지 약 1 시간, 약 1 분 내지 약 10 분일 수 있다. 일단 하이포클로라이트 수용액이 제공되면, 적절한 시간(예를 들어, 약 2 분 내지 약 10 분, 더 일반적으로 0.5 분 내지 약 1 시간 또는 1 분 내지 약 30 분)에 걸쳐 교반(전단혼합)하면서, 마그네슘 또는 칼슘 염이 여기에 일부씩 첨가될 수 있다. 일단 모든 마그네슘 또는 칼슘 염(예를 들어, 마그네슘 옥사이드)이 첨가되면, 반응 혼합물은 약 5 분 내지 약 10 분, 또는 더 일반적으로 약 1 분 내지 약 24 시간, 또는 약 2 분 내지 약 6 시간 또는 약 5 분 내지 1 시간의 추가적인 시간 동안 혼합될 수 있다.When hypochlorite is mixed with water, the reaction mixture may be stirred or otherwise mixed for a suitable time (eg, from about 2 minutes to about 5 minutes). More generally, the mixing time can be about 0.5 minutes to about 1 hour, about 1 minute to about 10 minutes. Once provided, the aqueous solution of hypochlorite is stirred (shear mixed) over a suitable time (e.g., from about 2 minutes to about 10 minutes, more generally from 0.5 minutes to about 1 hour or from 1 minute to about 30 minutes), Magnesium or calcium salts can be added in portions here. Once all magnesium or calcium salts (eg magnesium oxide) are added, the reaction mixture is about 5 minutes to about 10 minutes, or more generally about 1 minute to about 24 hours, or about 2 minutes to about 6 hours or The mixture may be mixed for an additional time of about 5 minutes to 1 hour.

그 다음, 반응 혼합물을 적절한 용기(예를 들어, 베이킹 접시)에 붓고 건조시킴으로써 건조시킬 수 있다. 본 발명자가 형성한 삽입된 표백 화합물 고체는 약 20℃내지 약 80℃ 범위의 온도에서 16 시간 내지 72 시간 동안 건조하였다. 더 일반적으로, 건조 시간은 약 1 시간 내지 약 10 일, 또는 약 8 시간 내지 약 5 일일 수 있다. 더 일반적으로, 건조 온도는 상온(예를 들어, 약 20℃) 내지 약 200℃, 또는 상온 내지 약 150℃의 범위일 수 있다. 상온을 넘는 온도는 오븐에서 건조시킴으로써 달성될 수 있다. 일단 건조되면, 고체를 부셔서 분말화할 수 있다. 고체 생성물은 또한 압착되거나 정제, 퍽(puck), 또는 과립 형태로 주조될 수 있다. 물론, 건조된 고체는 또한 분말화, 과립화, 또는 이와 유사한 공정 없이 그대로 사용될 수 있다.The reaction mixture can then be dried by pouring into a suitable container (eg a baking dish) and drying. The embedded bleach compound solids formed by the inventors were dried for 16 to 72 hours at temperatures ranging from about 20 ° C to about 80 ° C. More generally, the drying time can be from about 1 hour to about 10 days, or from about 8 hours to about 5 days. More generally, the drying temperature may range from room temperature (eg, about 20 ° C.) to about 200 ° C., or room temperature to about 150 ° C. Temperatures above room temperature can be achieved by drying in an oven. Once dried, the solid can be broken and powdered. Solid products may also be compacted or cast in the form of tablets, puck, or granules. Of course, the dried solid can also be used as is without powdering, granulating, or similar processes.

인식될 바와 같이, 반응 시간, 물의 양, 하이포클로라이트 용액의 농도, 하이포클로라이트 염 대 마그네슘/칼슘 염의 비, 이산화탄소의 배제 또는 첨가, 건조 방법(예를 들어, 분무 건조가 이용될 수 있음), 및 분말화 방법에 따라서, 혼합 또는 교반 메커니즘은 다양해질 수 있다(예를 들어, 전단 혼합을 이용 또는 이용하지 않음).As will be appreciated, reaction time, amount of water, concentration of hypochlorite solution, ratio of hypochlorite salt to magnesium / calcium salt, exclusion or addition of carbon dioxide, drying method (eg spray drying may be used) Depending on the powdering method and the method of pulverization, the mixing or stirring mechanism can vary (eg with or without shear mixing).

도 1은 실제 형성된 여러 가지 마그네슘이 삽입된 표백 조성물에 있어서 이용가능한 염소 대 OCl에 대한 Mg 비율을 플롯팅한 것이다. 백분율 수율 대 OCl에 대한 Mg 비율이 또한 도 1에 플롯팅되어 있다. 예를 들어, 도 1에 나타낸 바와 같이, Mg 대 OCl 비율이 3:1인 삽입된 표백 조성물은 이용가능한 염소 수준이 25.5%이고, 수율이 83.7%이다. Mg 대 OCl 비율이 4:1인 삽입된 표백 조성물은 이용가능한 염소 수준이 19.4%이고, 수율이 88%이다. Mg 대 OCl 비율이 5.9:1인 삽입된 표백 조성물은 이용가능한 염소 수준이 18.1%이고, 수율이 99.6%이다. Mg 대 OCl 비율이 13.9:1인 삽입된 표백 조성물은 이용가능한 염소 수준이 7.6%이고, 수율이 99%이다. Mg 대 OCl 비율이 34.6:1인 삽입된 표백 조성물은 이용가능한 염소 수준이 3.7%이고, 수율이 91.9%이다.FIG. 1 plots the Mg to chlorine-to-OCl ratio available for the various magnesium-inserted bleach compositions actually formed. The percentage yield to Mg ratio to OCl is also plotted in FIG. 1. For example, as shown in FIG. 1, the intercalated bleaching composition with a 3: 1 Mg to OCl ratio has a usable chlorine level of 25.5% and a yield of 83.7%. The intercalated bleaching composition with a 4: 1 Mg to OCl ratio has 19.4% available chlorine level and yield 88%. The intercalated bleaching composition with a Mg to OCl ratio of 5.9: 1 has an available chlorine level of 18.1% and a yield of 99.6%. The intercalated bleaching composition with an Mg to OCl ratio of 13.9: 1 has a chlorine level of 7.6% available and a yield of 99%. The intercalated bleaching composition with a Mg to OCl ratio of 34.6: 1 has a chlorine level of 3.7% available and a yield of 91.9%.

도 1로부터 명백해지는 바와 같이, 일 구현예에서, Mg 대 OCl의 비율이 증가할수록, 이용가능한 염소의 수준은 일반적으로 감소하는 반면, 수율 백분율은 일반적으로 증가할 수 있다.As will be apparent from FIG. 1, in one embodiment, as the ratio of Mg to OCl increases, the level of available chlorine generally decreases, while the yield percentage generally increases.

도 2a는 상기 기재된 바와 같이 형성된 예시적인 마그네슘이 삽입된 표백 조성물에 있어서 x-선 회절("XRD") 각도 데이터를 나타낸다. 도 2b는 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트(Mg(OCl)₂·2Mg(OH)₂)에 대한 비교 XRD 데이터를 나타낸다. 데이터는, 삽입된 표백 조성물이 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트의 XRD 반응과는 상이한 XRD 반응을 가진다는 것을 분명하게 나타낸다. 6.9 Å에서의 피크는 적층된 삽입 구조를 가리키는 것이다(이염기성 마그네슘 하이포클로라이트의 8.0 Å피크와 같으며, 이는 역시 적층 구조를 가지는 것으로 공지되어 있음).FIG. 2A shows x-ray diffraction (“XRD”) angular data for an exemplary magnesium embedded bleach composition formed as described above. 2B shows comparative XRD data for dibasic magnesium hypochlorite (Mg (OCl) ₂ · 2Mg (OH) ₂ ). The data clearly shows that the inserted bleaching composition has a different XRD reaction than the XRD reaction of dibasic magnesium hypochlorite. The peak at 6.9 Hz indicates a stacked insertion structure (equivalent to 8.0 kW peak of dibasic magnesium hypochlorite, which is also known to have a lamination structure).

이용가능한 염소가 7.7%이고 고체 형태 산(예를 들어, 포타슘 바이설페이트, 석신산, 붕산 등)을 포함하는 마그네슘이 삽입된 표백제("MIB")의 혼합물은 상온에서 6 주의 기간에 걸쳐 완전한 안정성(표백 손실이 없음)을 나타낸 것으로 관찰되었다. 즉, 성분이 고체 형태로 존재하고, 물이 실질적으로 존재하지 않는 경우, 어떠한 상당한 산-염기 반응도 일어나지 않았다.Mixtures of magnesium embedded bleach ("MIB") containing 7.7% chlorine available and containing solid form acids (e.g., potassium bisulfate, succinic acid, boric acid, etc.) are completely stable over a period of 6 weeks at room temperature. (No bleach loss) was observed. That is, if the component is in solid form and water is substantially absent, no significant acid-base reaction has occurred.

예시적인 마그네슘이 삽입된 표백제("MIB")의 저장 안정성은 소듐 라우릴 설페이트("SLS") 계면활성제를 포함한 조성물 및 상기 계면활성제를 포함하지 않은 조성물에 대하여 평가되었다. 샘플은 초기 양과 비교하여 적정에 의해 남아 있는 하이포클로라이트의 양을 결정하는 것으로 시험하였다. 이러한 측정된 차이로부터, 저장 수명이 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 계산되었다.The storage stability of exemplary magnesium embedded bleach ("MIB") was evaluated for compositions comprising sodium lauryl sulfate ("SLS") surfactants and compositions not containing such surfactants. Samples were tested by determining the amount of hypochlorite remaining by titration compared to the initial amount. From these measured differences, shelf life was calculated as shown in Table 1 below.

샘플Sample 초기 적정
(중량% OCl)Initial titration
(Wt% OCl) 최종 적정
(중량% OCl)Final titration
(Wt% OCl) 차이Difference 샘플 수명Sample life MIBMIB 7.147.14 7.077.07 0.070.07 1.7 년1.7 years MIB+SLSMIB + SLS 7.557.55 7.217.21 0.340.34 3 년3 years

이와 같은 연장된 저장 수명 안정성 특징(예를 들어, 1 년 초과, 2년 초과 등)은 염소 표백 제품 중에서 가장 잘 알려진 것이다.Such extended shelf life stability features (eg, more than one year, more than two years, etc.) are the best known among chlorine bleach products.

상기 기재된 안정성 시험에 추가적으로, 마그네슘이 삽입된 표백 조성물을 습기에 대한 저항성(즉, 습기에 노출 시 분해를 저항하는 능력)에 대하여 시험하였다. 결과는 대안적인 고체의 하이포클로라이트 방출 생성물, 구체적으로 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트, 및 칼슘 하이포클로라이트와 마그네슘 옥사이드의 혼합물의 습기 안정성과 비교하였다. 도 3A는 80℉의 온도 및 80%의 상대 습도에서 2 개월 기간 동안 저장 한 후 습기 안정성 데이터를 나타낸다. 나타낸 바와 같이, 하이포클로라이트의 초기 중량 백분율을 측정하였다. 일부 샘플은 개방된 상태로 저장한 반면, 다른 것들은 밀폐된 상태로 저장하였으며, 남아 있는 하이포클로라이트의 중량 백분율은 2 개월 저장 후에 측정하였다.In addition to the stability test described above, the magnesium embedded bleach compositions were tested for resistance to moisture (ie, the ability to resist degradation upon exposure to moisture). The results were compared to the moisture stability of alternative solid hypochlorite release products, specifically dibasic magnesium hypochlorite, and mixtures of calcium hypochlorite and magnesium oxide. 3A shows moisture stability data after storage for a period of two months at a temperature of 80 ° F. and relative humidity of 80%. As shown, the initial weight percentage of hypochlorite was measured. Some samples were stored open, while others were kept closed and the weight percentage of hypochlorite remaining was measured after 2 months of storage.

나타낸 바와 같이, 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트는 초기 하이포클로라이트 농도가 약 25 중량%이었으며, 2 개월 후 개방된 상태의 샘플에 있어서는 거의 0으로 감소되었고, 밀폐된 샘플에 있어서는 약 22 중량% 내지 23 중량%로 감소되었다. 칼슘 하이포클로라이트/마그네슘 옥사이드 혼합물은 초기 하이포클로라이트 농도가 약 26 중량%이었으며, 개방된 상태의 샘플에 있어서는 약 5 중량%로 감소되었고, 밀폐된 샘플에 있어서는 약 22 중량% 내지 23 중량%로 감소되었다. MIB는 초기 하이포클로라이트 농도가 약 24 중량%이었으며, 개방된 상태의 샘플에 있어서는 약 18 중량%로 감소되었고, 밀폐된 샘플에 있어서는 약 23 중량%로 감소되었다. MIB는 다른 시험된 대안물보다, 구체적으로 용기가 개방된 상태인 경우에 있어서 습기에 대한 저항성이 훨씬 더 양호함을 나타낸다.As shown, the dibasic magnesium hypochlorite had an initial hypochlorite concentration of about 25% by weight, reduced to nearly zero for samples that were open after two months, and about 22% to 23% for closed samples. Reduced by weight. The calcium hypochlorite / magnesium oxide mixture had an initial hypochlorite concentration of about 26% by weight, reduced to about 5% by weight for open samples and from 22% to 23% by weight for closed samples. Reduced. The MIB had an initial hypochlorite concentration of about 24 wt%, reduced to about 18 wt% for open samples and to about 23 wt% for closed samples. The MIB shows much better resistance to moisture than other tested alternatives, especially when the container is open.

도 3B는 80℉의 온도 및 80%의 상대 습도에서 4.5 개월 기간 동안 저장 한 후 습기 안정성 데이터를 나타낸다. 칼슘 하이포클로라이트/마그네슘 산화물 혼합물은 초기 하이포클로라이트 농도가 약 4 중량%이었으며, 개방된 상태의 샘플에 있어서는 약 1 중량%로 감소되었고, 밀폐된 샘플에 있어서는 약 2.5 중량%로 감소되었다. 2 가지 MIB 샘플을 시험하였다. 1 가지 MIB 샘플은 초기 하이포클로라이트 농도가 약 5.5 중량%이었으며, 개방된 상태의 샘플에 있어서는 약 4.5 중량%로 감소되었고, 밀폐된 샘플에 있어서는 통계학적으로 유의한 감소가 없었다. 다른 MIB 샘플은 초기 하이포클로라이트 농도가 약 5.5 중량%이었으며, 밀폐된 상태 또는 개방된 상태의 샘플에 있어서는 통계학적으로 유의한 감소가 없었다.3B shows moisture stability data after storage for a 4.5 month period at a temperature of 80 ° F. and a relative humidity of 80%. The calcium hypochlorite / magnesium oxide mixture had an initial hypochlorite concentration of about 4% by weight, reduced to about 1% by weight for open samples and to about 2.5% by weight for closed samples. Two MIB samples were tested. One MIB sample had an initial hypochlorite concentration of about 5.5% by weight, decreased to about 4.5% by weight for the open sample and no statistically significant decrease in the closed sample. Other MIB samples had an initial hypochlorite concentration of about 5.5% by weight and there was no statistically significant decrease in the closed or open samples.

MIB 조성물의 완충 특징뿐만 아니라, 산의 첨가를 통한 하이포클로라이트의 방출을 가속화하는 능력도 시험하였다. 삽입된 표백 화합물 내에 존재하는 MgO 및/또는 Mg(OH)₂ 성분이 하이포클로라이트의 안정성을 향상시키기 위하여 바람직한 영역(예를 들어, 약 8 내지 약 11.5)으로 pH를 완충하는 작용을 하는 것으로 여겨진다. 결과는 도 4a 및 4b에 나타내어져 있다. 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트에 대한 비교예는 도 5a 및 5b에 나타내어져 있다. 도 4a는 염산(HCl)이 주기적인 간격으로 MIB 수용액에 첨가됨에 따라 시간 경과에 따른 pH 프로필을 플롯팅한 것이다. 도 4a 및 4b에서 이용된 MIB 화합물은 이용가능한 염소의 농도가 7.7 중량%(예를 들어, 도 1에 나타낸 바와 같이 Mg 대 OCl 비율이 약 13.9:1임)이었다. pH 프로필은 pH 회복이 비교적 빠름을 나타내며, 완충 능력은 약 8 내지 약 11.5이다.In addition to the buffer characteristics of the MIB composition, the ability to accelerate the release of hypochlorite through the addition of acid was also tested. It is believed that the MgO and / or Mg (OH) ₂ component present in the intercalated bleach compound acts to buffer the pH in a preferred region (eg, about 8 to about 11.5) in order to improve the stability of hypochlorite. . The results are shown in FIGS. 4A and 4B. Comparative examples for dibasic magnesium hypochlorite are shown in FIGS. 5A and 5B. 4a plots the pH profile over time as hydrochloric acid (HCl) is added to the MIB aqueous solution at periodic intervals. The MIB compounds used in FIGS. 4A and 4B had a concentration of available chlorine of 7.7% by weight (eg, a Mg to OCl ratio of about 13.9: 1 as shown in FIG. 1). The pH profile indicates that the pH recovery is relatively fast and the buffering capacity is about 8 to about 11.5.

도 4b는 HCl의 밀리몰이 얼마나 많이 첨가되었는지에 따른 용액 중 하이포클로라이트의 농도(OCl의 ppm)를 플롯팅한 것이다. 나타낸 바와 같이, 고체 MIB 내 모든 하이포클로라이트가 방출될 때까지(예를 들어, 10 밀리몰의 HCl의 첨가 후 도 4b에서 약 275 ppm 내지 300 ppm OCl) 하이포클로라이트 방출은 일반적으로 선형이다.4B plots the concentration of hypochlorite (ppm of OCl) in solution according to how much millimolar of HCl was added. As shown, the hypochlorite release is generally linear until all hypochlorite in the solid MIB is released (eg, about 275 ppm to 300 ppm OCl in FIG. 4B after addition of 10 millimoles of HCl).

도 5a 및 5b는, 34 중량%의 이용가능한 염소를 포함하는 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트 조성물에 대한 것이라는 것을 제외하고, 도 4a 및 4b에 대하여 상기 기재한 바와 같은 유사한 데이터를 플롯팅한 것이다. 도 5a에서 볼 수 있는 바와 같이, 완충 회복은 MIB 조성물에 의해 나타내어진 것보다 상당히 더 느리고 덜 완전하다. 즉, 이 조성물은 상당히 더 낮은 완충 능력을 나타낸다. 이와 같이, 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트는 MIB 조성물과 같이 용액에 있어서 비교적 높은 pH를 유지할 수 없다. 이와 같은 개선된 완충 능력(즉, 더 오랫동안 더 높은 pH를 유지하는 능력)은 표백 조성물의 안정성을 크게 개선시킨다. 또한 표백 방출은, 도 5b에 나타낸 것보다 더 많은 표백제 방출이 실제 수돗물로 달성되므로, 이염기성 마그네슘 하이포클로라이트의 경우에 산의 첨가에 의해 상당히 도움을 받는 것이 아닌 것으로 관찰된다.5A and 5B plot similar data as described above for FIGS. 4A and 4B, except for the dibasic magnesium hypochlorite composition comprising 34% by weight of available chlorine. As can be seen in FIG. 5A, the buffer recovery is significantly slower and less complete than that shown by the MIB composition. That is, the composition exhibits significantly lower buffer capacity. As such, the dibasic magnesium hypochlorite cannot maintain a relatively high pH in solution like the MIB composition. This improved buffering capacity (ie, the ability to maintain higher pH for longer) greatly improves the stability of the bleaching composition. It is also observed that bleaching release is not significantly helped by the addition of acid in the case of dibasic magnesium hypochlorite since more bleaching release is achieved with actual tap water than shown in FIG. 5B.

다양한 보조제, 예컨대 알코올 에톡실레이트(예를 들어, BIOSOFT N23-6.5), 계면활성제(예를 들어, 소듐 라우릴 설페이트, 라우릴 디메틸 아민 옥사이드), 중합체(예를 들어, SOKANLAN CP 45 과립, ALCOSPERSE 747, 프로필 비닐 알코올 공중합체 필름), 및 4차 암모늄 화합물(예를 들어, 벤질트리메틸암모늄 클로라이드, 도데실트리메틸암모늄 클로라이드)를 이용한 제형 안정성 및 상용성을 시험하였다. 도 6a는 넓은 범위의 농도의 알코올 에톡실레이트 BIOSOFT N23-6.5를 포함하는 여러 가지 상이한 MIB 조성물에 대한 비교 열역학적 안정성 데이터로서 해석될 수 있는 시차 주사 열량("DSC") 데이터를 나타낸다. 결과는, MIB 조성물이 매우 다양한 농도에 걸쳐서 매우 다양한 보조제를 이용하여 우수한 상용성 및 안정성을 나타내는 것으로 나타난다.Various adjuvants such as alcohol ethoxylates (eg BIOSOFT N23-6.5), surfactants (eg sodium lauryl sulfate, lauryl dimethyl amine oxide), polymers (eg SOKANLAN CP 45 granules, ALCOSPERSE Formulation stability and compatibility with 747, propyl vinyl alcohol copolymer film), and quaternary ammonium compounds (eg, benzyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride) were tested. FIG. 6A shows differential scanning calorimetry (“DSC”) data that can be interpreted as comparative thermodynamic stability data for a variety of different MIB compositions comprising a wide range of concentrations of alcohol ethoxylate BIOSOFT N23-6.5. The results show that the MIB compositions exhibit good compatibility and stability using a wide variety of adjuvants over a wide variety of concentrations.

비교로서, 도 6b는 10%의 알코올 에톡실레이트 BIOSOFT N23-6.5를 포함하는 소듐 디클로로이소시아누레이트("SDIC") 조성물에 대한 더 낮은 열역학적 안정성을 나타낸다. SDIC 및 알코올 에톡실레이트 혼합물(17 중량% 하이포클로라이트 및 10% 알코올 에톡실레이트; 240 J/g)의 발열 분해 반응은 알코올 에톡실레이트를 포함하는 비교 MIB 조성물(22 중량% 하이포클로라이트 및 7% 알코올 에톡실레이트; 16 J/g)의 발열 분해보다 10 배 더 크다. 사실, 심지어 MIB를 포함하는 혼합물 중 알코올 에톡실레이트의 양이 2 배 초과(18 중량% 하이포클로라이트 및 25% 알코올 에톡실레이트; 96 J/g)할 때 조차, SDIC 혼합물은 여전히 2 배 초과의 발열 에너지 방출을 나타낸다. 이전에, 이와 같은 이소시아누레이트 염은 이용가능한 임의의 염소 표백 제품만큼 우수한 제형 유연성 및 상용성을 가지는 것으로 간주되었다. 이들 경우에서, 본 발명의 MIB는 SDIC보다 더 양호한 제형 유연성 및 상용성을 나타낸다. 더욱이, 이와 같은 이소시아누레이트 염은 무수 물질과 함께 제형화되어야 하며, 소듐 하이드록사이드의 사용은 피하여야 하고(사실, 염기성 조건은 일반적으로 피하여야 함), 염은 흡습성 물질과 함께 제형화될 수 없으며, 이소시아누레이트 염의 분해 생성물은 NCl₃를 포함하는데, NC1₃는 특히 위험하고 바람직하지 않다. MIB 조성물은 이들 제한을 가지지 않는다.As a comparison, FIG. 6B shows lower thermodynamic stability for sodium dichloroisocyanurate (“SDIC”) compositions comprising 10% alcohol ethoxylate BIOSOFT N23-6.5. The exothermic decomposition reaction of the SDIC and alcohol ethoxylate mixtures (17 wt% hypochlorite and 10% alcohol ethoxylate; 240 J / g) was performed using a comparative MIB composition (22 wt% hypochlorite and alcohol ethoxylate). 10% greater than the exothermic decomposition of 7% alcohol ethoxylate; 16 J / g). In fact, even when the amount of alcohol ethoxylate in the mixture comprising MIB is more than two times (18% by weight hypochlorite and 25% alcohol ethoxylate; 96 J / g), the SDIC mixture is still more than two times Indicates exothermic energy release. Previously, such isocyanurate salts were considered to have formulation flexibility and compatibility as good as any chlorine bleach product available. In these cases, the MIBs of the present invention exhibit better formulation flexibility and compatibility than SDICs. Moreover, such isocyanurate salts should be formulated with anhydrous materials, the use of sodium hydroxide should be avoided (in fact, basic conditions should generally be avoided), and the salts should be formulated with hygroscopic materials. The degradation products of the isocyanurate salts include NCl ₃ , where NC1 ₃ is particularly dangerous and undesirable. MIB compositions do not have these limitations.

도 7a는 약 375℃에서 흡열 분해 반응을 나타내는, 예시적인 MIB 조성물에 대한 시차 주사 열량("DSC") 데이터를 나타내는데, 상기 반응은 420 J/g의 상당한 에너지 주입을 필요로 한다. 칼슘 하이포클로라이트에 대한 유사한 DSC 데이터가 도 7b에 비교를 위하여 나타내어져 있다. 칼슘 하이포클로라이트는 약 212℃에서 발열 분해 반응을 나타내며, 이는 401 J/g의 에너지를 발산하고, 본 발명의 흡열 분해 경로에 대하여 덜 바람직한 칼슘 하이포클로라이트를 만든다.FIG. 7A shows differential scanning calorimetry (“DSC”) data for an exemplary MIB composition showing an endothermic decomposition reaction at about 375 ° C., which requires significant energy injection of 420 J / g. Similar DSC data for calcium hypochlorite is shown for comparison in FIG. 7B. Calcium hypochlorite exhibits an exothermic decomposition reaction at about 212 ° C., which dissipates an energy of 401 J / g, making calcium hypochlorite less desirable for the endothermic decomposition route of the present invention.

도 7c는 소듐 디클로로이소시아누레이트에 대한 DSC 데이터를 나타내며, 이는 2 개의 흡열 반응, 수화 중 각각의 물의 손실에 대한 것을 포함한다. 소듐 디이소시아누레이트가 10℃ 내지 200℃의 온도 범위에서 어떠한 발열 분해 반응을 나타내지 않지만, 이는 분해 시 NC1₃ 부산물을 형성하며, 상기 부산물은 위험하고 바람직하지 않다.7C shows the DSC data for sodium dichloroisocyanurate, which includes two endothermic reactions, one for each water loss during hydration. Although sodium diisocyanurate does not exhibit any exothermic decomposition reaction in the temperature range of 10 ° C. to 200 ° C., it forms NC1 ₃ byproducts upon decomposition, which is dangerous and undesirable.

삽입된 표백 조성물을 이용하여 하이포클로라이트의 방출을 조심스럽게 제어하는 능력 때문에, 활성 표백제가 요구하는 대로 전달될 수 있다. 예를 들어, 이로 제한되는 것은 아니지만, 고체 조성물(예를 들어, 분말, 과립, 정제 등), 고체 조성물, 또는 용액 또는 현탁액 중에 삽입된 표백제가 있는 수용액(예를 들어, 산, 또는 킬레이트, 또는 계면활성제, 또는 추가의 용해물이 하이포클로라이트 농도 및 전달을 제어하는 데 사용될 수 있음)을 포함하는 패킷(예를 들어, 파우치)를 포함한 임의의 적당한 전달 메커니즘이 이용될 수 있다.Because of the ability to carefully control the release of hypochlorite using the embedded bleach composition, the active bleach can be delivered as required. For example, but not limited to, solid compositions (eg, powders, granules, tablets, etc.), solid compositions, or aqueous solutions (eg, acids, or chelates) with bleach embedded in a solution or suspension, or Any suitable delivery mechanism may be used, including a packet (eg, a pouch) containing a surfactant, or additional lysate, which may be used to control hypochlorite concentration and delivery.

파우치는 폴리비닐 알코올 필름 또는 기타 다른 밀봉가능한 수용성 또는 분산가능한 중합체 필름으로부터 형성될 수 있다. 고체 생성물은, 고체 용해도가 시간을 맞추고, 표백제 방출이 주어진 시간에 걸쳐서 느리고 일정할 수 있는 정제, 퍽, 또는 과립 형태로 압착 또는 주조될 수 있다. 조성물은 플라스틱 또는 중합체 필름에 매립 또는 삽입될 수 있거나, 기재(예를 들어, 중합체, 플라스틱, 부직포, 기타 다른 섬유, 스폰지 등)에 부착 또는 매립될 수 있다.Pouches may be formed from polyvinyl alcohol films or other sealable water soluble or dispersible polymer films. The solid product may be pressed or cast into tablets, puck, or granule form where the solid solubility is timed and bleach release may be slow and constant over a given time. The composition may be embedded or embedded in a plastic or polymer film, or may be attached or embedded in a substrate (eg, polymer, plastic, nonwoven, other fibers, sponge, etc.).

액체 조성물은 트리거 스프레이 또는 에어로졸 전달 시스템을 통해 전달될 수 있다. 일 구현예는 조성물의 2 개의 초기 분리된 부분이 생성물을 분배하기 직전에 서로 접촉하는 이중 챔버 병 또는 패키지를 포함할 수 있다. 예를 들어, 산성 수용액(예를 들어, 계면활성제, 킬레이트제, 염료, 향료 등을 포함함)은 이중 챔버 병의 하나의 챔버에 위치될 수 있고, 이 액체는 삽입된 표백제를 포함하는 조성물의 제2 부분과 혼합되거나 이를 통해 인출될 수 있어서(예를 들어, 부직포 여과 시스템), 분배된 액체는 하이포클로라이트 표백제 및 제1 챔버의 활성성분(예를 들어, 킬레이트제, 계면활성제, 염료, 향료 등)을 포함한다. 물론, 다양한 보조제가 이와 같은 2 부분 조성물의 하나의 부분 또는 둘 다의 부분 내에 포함될 수 있다.The liquid composition may be delivered via a trigger spray or aerosol delivery system. One embodiment may include a dual chamber bottle or package in which the two initially separated portions of the composition are in contact with each other just prior to dispensing the product. For example, an acidic aqueous solution (including, for example, surfactants, chelating agents, dyes, fragrances, etc.) can be placed in one chamber of a dual chamber bottle, the liquid containing a bleach agent inserted therein. Can be mixed with or withdrawn through the second portion (e.g., non-woven filtration system), so that the dispensed liquid can contain hypochlorite bleach and the active ingredients of the first chamber (e.g., chelating agent, surfactant, dye, Fragrances). Of course, various adjuvants may be included in one or both portions of such two-part compositions.

기존의 대안물과 비교하여 삽입된 표백 조성물의 유리한 특징의 요약으로서, 표 2는 여러 가지 고체 하이포클로라이트 표백 제품의 다양한 기준에 대한 상대 등급을 나타내며, 여기서 5는 "우수함"을 나타내고, 3은 "괜찮음"을 나타내며, 1은 "나쁨"을 나타낸다. 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 MIB 조성물은 "우수한" 제형 유연성, 낮은 냄새, 및 수분 내성을 제공하는 유일한 생성물이다. 일부 생성물이 더 양호한 용액 투명성 또는 더 높은 수준의 이용가능한 염소를 제공하지만, 본 발명의 삽입된 표백 화합물 및 조성물은 이용가능한 대안물 중에서 단연코 높은 등급의 최상의 조합을 제공한다.As a summary of the advantageous features of the bleaching compositions inserted in comparison to the existing alternatives, Table 2 shows the relative ratings for the various criteria of the various solid hypochlorite bleaching products, where 5 indicates "excellent" and 3 is "Okay" and 1 indicates "bad". As can be seen, the MIB compositions of the present invention are the only products that provide "good" formulation flexibility, low odor, and moisture resistance. While some products provide better solution transparency or higher levels of available chlorine, the intercalated bleach compounds and compositions of the present invention by far provide the best combination of high grades among the available alternatives.

하기 기재한 조성물은 M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n의 샘플 고체 조성물이다.The composition described below is a sample solid composition of M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n .

실시예Example 1 One

실시예 1은 Mg₁₃ _. ₉Ca₀ _.5(OCl)0_12.9(OH)에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 옥사이드이고, 표백제 공급원이 칼슘 하이포클로라이트인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 1 is Mg ₁₃ _. ₉ Ca ₀ _.5 (OCl) and the magnesium source are magnesium oxide in the 0 _12.9 (OH), a source of bleach illustrates the composition of the calcium hypochlorite in the invention.

실시예 1에서, 본 발명자는 79.5 그램의 칼슘 하이포클로라이트(69.2 중량%)를 959.2 그램의 물에 용해시킨다. 2 분 동안 혼합한다. 430.5 그램의 마그네슘 옥사이드를 고전단 혼합하면서 10 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 옥사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 실온에서 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 7.6%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 1, we dissolve 79.5 grams of calcium hypochlorite (69.2 wt.%) In 959.2 grams of water. Mix for 2 minutes. 430.5 grams of magnesium oxide is added over 10 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium oxide is added. Dry in an open container at room temperature. The product contains 7.6% of available chlorine.

실시예Example 2 2

실시예 2는 Mg₃Ca₀ _.5(OCl)0₂(OH)에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 옥사이드이고, 표백제 공급원이 칼슘 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 높은 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 2 _{_{_{Mg 3 Ca 0 .5 (OCl)}}} 0 2 (OH) and the magnesium source are magnesium oxide, bleach source is illustrative of a composition of calcium hypochlorite said, hypochlorite level is present in high percentage of light in the invention do.

실시예 2에서, 본 발명자는 51.8 그램의 칼슘 하이포클로라이트(69.2 중량%)를 186 그램의 물에 용해시킨다. 2 분 동안 혼합한다. 60.0 그램의 마그네슘 옥사이드를 고전단 혼합하면서 10 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 옥사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 실온에서 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 25.5%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 2, we dissolve 51.8 grams of calcium hypochlorite (69.2 wt.%) In 186 grams of water. Mix for 2 minutes. 60.0 grams of magnesium oxide is added over 10 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium oxide is added. Dry in an open container at room temperature. The product contains 25.5% of available chlorine.

실시예Example 3 3

실시예 3은 Mg₃₄ _. ₆Ca₀ _.5(OCl)0_33.6(OH)에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 옥사이드이고, 표백제 공급원이 칼슘 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 낮은 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 3 contains Mg ₃₄ _. ₆ is illustrative of the Ca ₀ _.5 (OCl) 0 _33.6 (OH) composition of the present invention is the magnesium source is magnesium oxide, and the bleach source is a low ratio of calcium hypochlorite said light, hypochlorite levels in.

실시예 3에서, 본 발명자는 8.9 그램의 칼슘 하이포클로라이트(69.2 중량%)를 250.6 그램의 물에 용해시킨다. 2 분 동안 혼합한다. 120.2 그램의 마그네슘 옥사이드를 고전단 혼합하면서 5 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 옥사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 3.7%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 3, we dissolve 8.9 grams of calcium hypochlorite (69.2 wt.%) In 250.6 grams of water. Mix for 2 minutes. 120.2 grams of magnesium oxide is added over 5 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium oxide is added. Dry in an open container. The product contains 3.7% of available chlorine.

실시예Example 4 4

실시예 4는 Mg₄Ca₀ _.5(OCl)(OH)₇에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 하이드록사이드이고, 표백제 공급원이 칼슘 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 높은 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 4 _{_{_{Mg 4 Ca 0 .5 (OCl)}}} (OH) and a magnesium source magnesium hydroxide according to _{7, the} bleach source is a composition of calcium hypochlorite said, hypochlorite level of the high rate of light invention To illustrate.

실시예 4에서, 본 발명자는 18.35 그램의 칼슘 하이포클로라이트(70.7 중량%)를 105.7 그램의 물에 용해시킨다. 2 분 동안 혼합한다. 42.8 그램의 마그네슘 하이드록사이드를 고전단 혼합하면서 5 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 하이드록사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 개방된 유리 용기에서 건조시킨다. 생성물은 6.4%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 4, we dissolve 18.35 grams of calcium hypochlorite (70.7 wt.%) In 105.7 grams of water. Mix for 2 minutes. 42.8 grams of magnesium hydroxide are added over 5 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium hydroxide is added. Dry in an open glass container. The product contains 6.4% of available chlorine.

실시예Example 5 5

실시예 5는 Mg₃₃Ca₀ _.5(OCl)(OH)₆₅에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 하이드록사이드이고, 표백제 공급원이 칼슘 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 낮은 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 5 _{_{_{Mg 33 Ca 0 .5 (OCl)}}} (OH) and a magnesium source magnesium hydroxide according to _65, bleach source is a composition of the present invention said calcium hypochlorite light, hypochlorite level, a low ratio To illustrate.

실시예 5에서, 본 발명자는 2.75 그램의 칼슘 하이포클로라이트(57.5 중량%)를 98.7 그램의 물에 용해시킨다. 2 분 동안 혼합한다. 42.5 그램의 마그네슘 하이드록사이드를 고전단 혼합하면서 5 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 하이드록사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 1.1%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 5, we dissolve 2.75 grams of calcium hypochlorite (57.5 wt.%) In 98.7 grams of water. Mix for 2 minutes. 42.5 grams of magnesium hydroxide are added over 5 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium hydroxide is added. Dry in an open container. The product contains 1.1% of available chlorine.

실시예Example 6 6

실시예 6은 Mg₈ _. ₄Ca₀ _.5(OCl)(OH)_15. ₈에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 하이드록사이드이고, 표백제 공급원이 칼슘 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 중간 범위의 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 6 is Mg ₈ _. _{_{_{4 Ca 0 .5 (OCl) (}}} OH) 15. and a magnesium source magnesium hydroxide according to _{8, the} bleach source is calcium hypochlorite said light, illustrating the percentage composition of the present invention the level of hypochlorite in the middle range do.

실시예 6에서, 본 발명자는 17.8 그램의 칼슘 하이포클로라이트(79 중량%)를 212.6 그램의 물에 용해시킨다. 2 분 동안 혼합한다. 95.8 그램의 마그네슘 하이드록사이드를 고전단 혼합하면서 5 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 하이드록사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 6.7%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 6, we dissolve 17.8 grams of calcium hypochlorite (79% by weight) in 212.6 grams of water. Mix for 2 minutes. 95.8 grams of magnesium hydroxide are added over 5 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium hydroxide is added. Dry in an open container. The product contains 6.7% of available chlorine.

실시예Example 7 7

실시예 7은 Mg₁₁ _. ₉(OCl)O₁₀ _.9(OH)에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 옥사이드이고, 표백제 공급원이 소듐 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 중간 범위의 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 7 is Mg ₁₁ _. _{For 9} (OCl) O ₁₀ _.9 (OH) the composition of the invention is illustrated wherein the magnesium source is magnesium oxide, the bleach source is sodium hypochlorite, and the hypochlorite level is in the middle range.

실시예 7에서, 마그네슘 옥사이드(95.7 그램)를 234 그램의 소듐 하이포클로라이트(6.4 중량% 용액)에 고전단 혼합하면서 5 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 옥사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 실온에서 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 7.5%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 7, magnesium oxide (95.7 grams) is added to 234 grams of sodium hypochlorite (6.4 wt.% Solution) over 5 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium oxide is added. Dry in an open container at room temperature. The product contains 7.5% of available chlorine.

실시예Example 8 8

실시예 8은 Mg₈ _.4(OCl)(OH)_15. ₈에 있어서 마그네슘 공급원이 마그네슘 하이드록사이드이고, 표백제 공급원이 소듐 하이포클로라이트며, 하이포클로라이트 수준이 중간 범위의 비율인 본 발명의 조성물을 예시한다.Example 8 ₈ _.4 Mg (OCl) (OH) _15. and a magnesium source magnesium hydroxide according to _{8, the} bleach source is sodium hypochlorite said light, hypochlorite level of the present invention the ratio of the mid-range Illustrate the composition.

실시예 8에서, 마그네슘 하이드록사이드(95.8 그램)를 230 그램의 소듐 하이포클로라이트(6.3 중량% 용액)에 고전단 혼합하면서 5 분에 걸쳐 첨가한다. 모든 마그네슘 하이드록사이드를 첨가한 후 10 분 동안 혼합을 계속한다. 실온에서 개방된 용기에서 건조시킨다. 생성물은 2.7%의 이용가능한 염소를 포함한다.In Example 8, magnesium hydroxide (95.8 grams) is added to 230 grams of sodium hypochlorite (6.3 wt.% Solution) over 5 minutes with high shear mixing. Mixing is continued for 10 minutes after all magnesium hydroxide is added. Dry in an open container at room temperature. The product contains 2.7% of available chlorine.

제한 없이, 하기 비제한적인 실시예는 본 발명의 이행을 예시한다. 최종 제형은 M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n으로 나타내어지며, 여기서 M은 Mg 및 Ca이다. 표 3 내지 8에 있어서는, Mg_aCa_b(OCl)_y(0)_m(OH)_n이며, 여기서 a + b = x이다.Without limitation, the following non-limiting examples illustrate the implementation of the present invention. The final formulation is represented by M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n , where M is Mg and Ca. In Tables 3 to 8, Mg _a Ca _b (OCl) _y (0) _m (OH) _n , where a + b = x.

상이한 샘플에 대한 최종적인 이용가능한 염소 수준을 기준으로 하여, 최종 생성물은 수화물이다. 출발 칼슘 하이포클로라이트 물질 중 칼슘 염 불순물은 최종 생성물에 존재할 것이다.Based on the final available chlorine levels for the different samples, the final product is a hydrate. Calcium salt impurities in the starting calcium hypochlorite material will be present in the final product.

제한 없이, 하기 비제한적인 실시예는 본 발명의 이행을 예시한다. 최종 제형은 M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n으로 나타내어지며, 여기서 M은 Mg이다.Without limitation, the following non-limiting examples illustrate the implementation of the present invention. The final formulation is represented by M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n , where M is Mg.

상이한 샘플에 대한 최종적인 이용가능한 염소 수준을 기준으로 하여, 최종 생성물은 수화물이다. 나트륨 염은 최종 생성물에 존재한다.Based on the final available chlorine levels for the different samples, the final product is a hydrate. Sodium salt is present in the final product.

제한 없이, 하기 비제한적인 실시예는 본 발명의 이행을 예시한다. 최종 제형은 M_x(OCl)_y(OH)_n으로 나타내어지며, 여기서 M은 Mg 및 Ca이다. 표 Z에 있어서는, Mg_aCa_b(OCl)_y(OH)_n이며, 여기서 a + b = x이다.Without limitation, the following non-limiting examples illustrate the implementation of the present invention. The final formulation is represented by M _x (OCl) _y (OH) _n , where M is Mg and Ca. In Table Z, Mg _a Ca _b (OCl) _y (OH) _n , where a + b = x.

각주: 최종 생성물은 수화물일 수 있다. 출발 칼슘 하이포클로라이트 물질 중 칼슘 염 불순물은 최종 생성물에 존재할 것이다.Footnotes: The final product may be a hydrate. Calcium salt impurities in the starting calcium hypochlorite material will be present in the final product.

제한 없이, 하기 비제한적인 실시예는 본 발명의 이행을 예시한다.Without limitation, the following non-limiting examples illustrate the implementation of the present invention.

본 발명의 사상 및 범주를 벗어나지 않으면서, 당업자는 본 발명에 다양한 변경 및 변형을 가하여 다양한 용법 및 조건에 본 발명을 적합화시킬 수 있다. 이와 같이, 이들 변경 및 변형은 적절하고 공정하며, 하기 청구항의 등가물의 전체 범위 내에 있는 것으로 의도된다.Without departing from the spirit and scope of the present invention, those skilled in the art can make various changes and modifications to the present invention to adapt the present invention to various usages and conditions. As such, these changes and modifications are intended to be appropriate and fair and to be within the full scope of equivalents of the following claims.

Claims

(a) 하기 화학식을 가지는 표백 화합물을 포함하는 표백 조성물을 제공하는 단계:
M_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n
(여기서, M은 마그네슘, 칼슘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고,
x 및 y는 독립적으로 1 이상의 임의의 수이며,
m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수이지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니고;
x는 3y 이상임); 및
(b) 상기 표백 조성물을 표면 또는 물질과 접촉시키는 단계로서, 상기 표백 조성물은 표면 또는 물질을 처리하는 것인 단계
를 포함하는, 표백 조성물을 사용하는 방법.(a) providing a bleaching composition comprising a bleaching compound having the formula:
M _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n
Wherein M is selected from the group consisting of magnesium, calcium and mixtures thereof,
x and y are independently any number of 1 or more,
m and n are independently any number greater than or equal to 0, but m and n are not both zero;
x is at least 3y); And
(b) contacting the bleaching composition with a surface or material, wherein the bleaching composition is treating a surface or material
Comprising a, bleaching composition.

제1항에 있어서, M은 마그네슘인 방법.The method of claim 1 wherein M is magnesium.

제1항에 있어서, M은 칼슘인 방법.The method of claim 1 wherein M is calcium.

제1항에 있어서, 상기 표백 조성물은 계면활성제를 추가로 포함하는 방법.The method of claim 1, wherein the bleaching composition further comprises a surfactant.

제1항에 있어서, 상기 표백 조성물은 산을 추가로 포함하는 방법.The method of claim 1, wherein the bleaching composition further comprises an acid.

제1항에 있어서, 상기 표백 조성물은 하나 이상의 알칼리토금속 염 또는 알칼리금속 염을 추가로 포함하는 방법.The method of claim 1, wherein the bleaching composition further comprises one or more alkaline earth metal salts or alkali metal salts.

제6항에 있어서, 알칼리 금속 염 또는 알칼리토금속 염은 알칼리토 옥사이드, 알칼리토 하이드록사이드, 알칼리토 카르보네이트, 알칼리토 바이카르보네이트, 알칼리토 클로라이드, 알칼리 클로라이드, 알칼리 카르보네이트, 알칼리 바이카르보네이트, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.7. The alkali metal salt or alkaline earth metal salt of claim 6 is an alkaline earth oxide, alkaline earth hydroxide, alkaline earth carbonate, alkaline earth bicarbonate, alkaline earth chloride, alkali chloride, alkali carbonate, alkali Bicarbonate, and combinations thereof.

제7항에 있어서, 알칼리금속 염 또는 알칼리토금속 염은 마그네슘 옥사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 클로라이드 트리하이드록사이드, 마그네슘 클로라이드 펜타하이드록사이드, 마그네슘 카르보네이트, 마그네슘 클로라이드, 칼슘 옥사이드, 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 카르보네이트, 칼슘 클로라이드, 소듐 클로라이드, 소듐 카르보네이트, 소듐 바이카르보네이트, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.8. The alkali metal salt or alkaline earth metal salt of claim 7 is a magnesium oxide, magnesium hydroxide, magnesium chloride trihydroxide, magnesium chloride pentahydroxide, magnesium carbonate, magnesium chloride, calcium oxide, calcium hydroxide Said, calcium carbonate, calcium chloride, sodium chloride, sodium carbonate, sodium bicarbonate, and combinations thereof.

제1항에 있어서, 2m + n은 5y 이상인 방법.The method of claim 1, wherein 2m + n is at least 5y.

제1항에 있어서, x는 0.5y + m + 0.5n인 방법.The method of claim 1, wherein x is 0.5y + m + 0.5n.

제1항에 있어서, x, y, m 및 n은 정수인 방법.The method of claim 1, wherein x, y, m and n are integers.

제1항에 있어서, 상기 표백 화합물은 이용가능한 염소를 3% 내지 25%의 범위로 가지는 방법.The method of claim 1, wherein the bleaching compound has a chlorine available in the range of 3% to 25%.

제1항에 있어서, 상기 표백 화합물은 수화물인 방법.The method of claim 1, wherein the bleaching compound is a hydrate.

제1항에 있어서, 상기 표백 조성물은 빌더, 계면활성제, 수용성 중합체, 산, 충전제, 희석제, 건조제, 완충제, 고체 가공 보조제, 보존제, 착색제, 내식 억제제, 염료, 향료, 향수성 물질, 중합체 분산제, 킬레이트제, 수팽창성 중합체, 소독제, 항균제, 에센셜 오일, 효소, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 구성원을 추가로 포함하는 방법.The bleach composition of claim 1, wherein the bleaching composition is a builder, surfactant, water soluble polymer, acid, filler, diluent, desiccant, buffer, solid processing aid, preservative, colorant, corrosion inhibitor, dye, flavoring, perfumery material, polymer dispersant, chelate And, at least one member selected from the group consisting of water-expandable polymers, disinfectants, antibacterial agents, essential oils, enzymes, and combinations thereof.

제1항에 있어서, 상기 표백 조성물은 고체인 방법.The method of claim 1, wherein the bleaching composition is a solid.

제15항에 있어서, 상기 표백 조성물은 분말, 과립, 또는 정제 형태인 방법.The method of claim 15, wherein the bleaching composition is in the form of a powder, granules, or tablets.

(a) 하기 화학식을 가지는 표백 화합물을 포함하는 표백 조성물을 제공하는 단계:
Mg_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n
(여기서, x 및 y는 독립적으로 1 이상의 임의의 수이며,
m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수이지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니고;
x는 3y 이상임); 및
(b) 상기 표백 조성물을 표면 또는 물질과 접촉시키는 단계로서, 상기 표백 조성물은 표면 또는 물질을 처리하는 것인 단계
를 포함하는, 표백 조성물을 사용하는 방법.(a) providing a bleaching composition comprising a bleaching compound having the formula:
Mg _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n
(Where x and y are independently any number of 1 or more,
m and n are independently any number greater than or equal to 0, but m and n are not both zero;
x is at least 3y); And
(b) contacting the bleaching composition with a surface or material, wherein the bleaching composition is treating a surface or material
Comprising a, bleaching composition.

제17항에 있어서, 상기 표백 조성물은 산을 추가로 포함하는 방법.The method of claim 17, wherein the bleaching composition further comprises an acid.

(a) 계면활성제; 및
하기 화학식을 가지는 표백 화합물
Mg_x(OCl)_y(0)_m(OH)_n
(여기서, x 및 y는 독립적으로 1 이상의 임의의 수이며,
m 및 n은 독립적으로 0 이상의 임의의 수이지만, m 및 n이 둘 다 0인 것은 아니고;
x는 3y 이상임)
을 포함하는 표백 조성물을 제공하는 단계; 및
(b) 상기 표백 조성물을 표면 또는 물질과 접촉시키는 단계로서, 상기 표백 조성물은 표면 또는 물질을 처리하는 것인 단계
를 포함하는, 표백 조성물을 사용하는 방법.(a) surfactants; And
Bleaching Compounds Having the Formula
Mg _x (OCl) _y (0) _m (OH) _n
(Where x and y are independently any number of 1 or more,
m and n are independently any number greater than or equal to 0, but m and n are not both zero;
x is 3y or greater)
Providing a bleaching composition comprising a; And
(b) contacting the bleaching composition with a surface or material, wherein the bleaching composition is treating a surface or material
Comprising a, bleaching composition.

제19항에 있어서, 상기 표백 조성물은 산을 추가로 포함하는 방법.The method of claim 19, wherein the bleaching composition further comprises an acid.