KR102034442B1 - Device for manufacturing anionic polymerization initiator and Preparation method of anionic polymerization initiator using the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 음이온 중합개시제의 제조장치과 제조방법 및 이로부터 제조되는 음이온 중합개시제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 음이온 중합개시제의 제조방법은 연속식 반응기에, 아민화합물, 유기금속 화합물 및 공액디엔 화합물을 용액 형태로 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 한다.The present invention relates to a device for producing an anionic polymerization initiator, a method for producing the anion polymerization initiator, and a method for producing an anion polymerization initiator according to the present invention, in a continuous reactor, an amine compound, an organometallic compound and a conjugated diene compound It is characterized in that the reaction in the form of a solution.

Description

음이온 중합개시제의 제조장치 및 이를 이용한 음이온 중합개시제의 제조방법{Device for manufacturing anionic polymerization initiator and Preparation method of anionic polymerization initiator using the same}Device for manufacturing anionic polymerization initiator and method for producing anionic polymerization initiator using the same {Device for manufacturing anionic polymerization initiator and Preparation method of anionic polymerization initiator using the same}

본 발명은 음이온 중합개시제의 제조방법과 제조장치, 및 이로부터 제조되는 음이온 중합개시제에 관한 것이다.The present invention relates to a method and apparatus for producing an anionic polymerization initiator, and an anionic polymerization initiator prepared therefrom.

이산화탄소 배출 저감 및 연비 향상 등을 위해 고효율, 친환경, 고성능의 타이어 물성이 요구됨에 따라, 이러한 필요에 부응하는 타이어 소재 개발이 활발히 이루어지고 있다. 특히, 유화 중합과 달리 용액 중합에 의해 얻어지는 스티렌-부타디엔 고무(이하, SSBR이라 함)는 구조 변화가 용이하며, 사슬 말단의 결합이나 변성으로 사슬 말단의 움직임을 줄이고 카본 블랙과의 결합력을 증가시켜 타이어 트래드용 고무재료로 사용하여 왔다. 이와 더불어, 실리카 충진재가 개발됨에 따라 낮은 구름 저항값과 높은 노면 제동력을 동시에 얻을 수 있게 되었으나, 이를 위해서는 친수성인 실리카를 소수성인 SSBR과 결합시켜 분산시켜야 하는 기술이 필요하다.As high-efficiency, eco-friendly, high-performance tire properties are required to reduce carbon dioxide emissions and improve fuel efficiency, tire material development that meets these needs has been actively made. In particular, unlike emulsion polymerization, styrene-butadiene rubber (hereinafter referred to as SSBR) obtained by solution polymerization is easily changed in structure, and the movement of the chain ends is reduced by the binding or modification of the chain ends and the binding force with carbon black is increased. It has been used as a rubber material for tire treads. In addition, as the silica filler is developed, low rolling resistance and high road braking force can be obtained at the same time, but for this, a technique of dispersing hydrophilic silica with hydrophobic SSBR is required.

이러한 방법으로는, 실리카 입자 자체를 소수성 물질로 감싸는 방법, 실리카와 SSBR 사이에 커플링제를 사용하는 방법 등이 있다. 최근에는 SSBR 음이온 중합시 변성 개시제, 변성 모노머, 변성제 등을 이용하여, SSBR 고분자 사슬 자체에 실리카와 반응 및 결합할 수 있는 부분 또는 이를 도와주는 역할을 하는 부분을 도입하는 기술 개발이 이루어지고 있다. 특히, 변성 개시제는 음이온 중합을 개시시킴과 동시에, 사슬 한쪽 말단에 기능기를 도입하는 역할을 함으로써, 이러한 변성 SSBR 제조에 필수적인 물질로 이용된다.Such methods include a method of wrapping silica particles themselves with a hydrophobic material, a method of using a coupling agent between silica and SSBR, and the like. Recently, a technology for introducing a part capable of reacting and bonding with silica or a part serving to help the SSBR polymer chain itself has been made by using a modification initiator, a modified monomer, a modifier, and the like during the SSBR anion polymerization. In particular, the modified initiator initiates anionic polymerization and at the same time serves to introduce a functional group at one end of the chain, thereby making it an essential material for producing such modified SSBR.

이러한 SSBR 합성시 사용되는 음이온 중합개시제 중 헥사메틸렌 리튬(Hexamethylene lithium, HMI-Li) 개시제는 다음의 반응식과 같이 헥사메틸렌이민(Hexamethyleneimine, HMI)과 n-부틸 리튬(n-Butyllithium, BuLi, NBL)의 반응으로 만들어진다.The hexamethylene lithium (HMI-Li) initiator among the anionic polymerization initiators used in the synthesis of SSBR is hexamethyleneimine (HMI) and n-butyl lithium (n-Butyllithium, BuLi, NBL) as shown in the following scheme. Is made in response.

[반응식 1]Scheme 1

Figure 112016072883290-pat00001
Figure 112016072883290-pat00001

그러나, HMI-Li는 용매에 대한 용해도가 낮아 시간이 지나면 침전으로 떨어지며, 또한 개시제로서 이용은 가능하지만 BuLi보다 반응성이 떨어지는 문제점을 갖는다. 이러한 단점을 해결하기 위해, 종래에는 다음의 반응식 2와 같이 반응식 1을 거친 후, 이소프렌(IP)이나 1,3-부타디엔(BD)과 같은 공액디엔(R)을 더 반응시켜 중합개시제를 제조하였다. 이러한 공액디엔이 더 붙음으로 인해, 유기용매에 대한 용해도가 증가하여 안정적인 반응이 이루어질 수 있으며, 더불어 개시제로서의 반응성도 HMI-Li보다 높아져 음이온 중합을 개시하기에 충분하게 된다.However, HMI-Li has a problem of low solubility in solvents and thus drops to precipitation over time, and can be used as an initiator but is less reactive than BuLi. In order to solve this disadvantage, conventionally, after passing through Scheme 1 as in Scheme 2, a polymerization initiator was prepared by further reacting a conjugated diene (R) such as isoprene (IP) or 1,3-butadiene (BD). . As the conjugated diene is further attached, the solubility in the organic solvent is increased, so that a stable reaction can be achieved, and the reactivity as an initiator is higher than that of HMI-Li, which is sufficient to initiate anionic polymerization.

[반응식 2]Scheme 2

Figure 112016072883290-pat00002
Figure 112016072883290-pat00002

반응식 2에서 n은 1 내지 100의 정수이다.In Scheme 2 n is an integer from 1 to 100.

그러나 이렇게 제조된 변성 개시제 또한 시간이 지나면 불안정하여 침전으로 떨어지거나, 아주 작은 양의 산소가 물과도 결합하여 불활성화되어 버린다. 따라서 위와 같은 중합개시제를 회분식으로 제조한 후 중합반응에 투입하는 기존의 공정은 필연적으로 변성 개시제의 저장단계가 필요하게 됨으로써, 상술한 단점들을 초래하게 된다. 이는 후공정에 악영향을 미쳐 최종 합성되는 SSBR 물성을 저하시키는 요인이 될 수 있으며, 일정 품질을 유지하기 어렵게 만든다.However, the denaturation initiator thus prepared is also unstable over time and falls into precipitation, or a very small amount of oxygen is combined with water to inactivate it. Therefore, the conventional process of preparing a polymerization initiator as described above and then introducing it into a polymerization reaction inevitably requires a storage step of the modification initiator, resulting in the aforementioned disadvantages. This may adversely affect the post-processing, which may cause deterioration of the final synthesized SSBR properties, making it difficult to maintain a certain quality.

종래기술에서는 회분식 공정으로 음이온 중합개시제를 제조한 후, 용액 중합 SSBR 제조에 사용하였다. 또는 회분식 반응기에서 음이온 중합개시제 및 용액 중합 스티렌-부타디엔 고무의 제조를 원팟(one pot)으로 동시에 진행하였다.In the prior art, an anionic polymerization initiator was prepared by a batch process, and then used for preparing a solution polymerization SSBR. Alternatively, the production of the anion polymerization initiator and the solution polymerization styrene-butadiene rubber in a batch reactor was simultaneously carried out in one pot.

전자의 경우에는, 필연적으로 변성 개시제의 저장단계가 필요하게 되고, 이미 합성한 개시제의 음이온이 저장되는 시간 동안 수분 및 공기 등 다양한 스캐빈저(scavenger)와 반응하여 활성을 잃는다. 이는 후공정에 악영향을 미쳐 최종 합성되는 SSBR 물성을 저하시키는 요인이 될 수 있으며, 일정 품질을 유지하기 어렵게 만든다. 후자의 경우에는, 개시제 합성 반응과 동시에 동일 회분식 반응기에서 중합 반응이 일어나게 하는 공정으로서, 저장의 문제점을 해결할 수는 있었다. 하지만, 변성 개시제 합성이 제대로 이루어지는지 확인하기가 어렵고, 물성 또한 합성된 개시제를 첨가하는 경우보다 떨어지게 된다. 이와 더불어, 기존의 회분식 공정 모두에서는, 원료 물질들이 바로 유입되어 혼합 반응하면서 부산물이 생성되거나, 역반응이 발생하여 미반응물이 생성되며, 그 결과 중합 수율이 낮아지는 문제점도 있다.In the former case, the storage step of the denatured initiator is inevitably required, and it loses activity by reacting with various scavengers such as moisture and air during the storage time of the anion of the synthesized initiator. This may adversely affect the post-processing, which may cause deterioration of the final synthesized SSBR properties, making it difficult to maintain a certain quality. In the latter case, the problem of storage could be solved as a step of causing the polymerization reaction to occur in the same batch reactor simultaneously with the initiator synthesis reaction. However, it is difficult to confirm whether the modified initiator synthesis is performed properly, and the physical properties are also lower than when adding the synthesized initiator. In addition, in all the existing batch processes, raw materials are directly introduced and mixed and reacted to produce by-products or reverse reactions to generate unreacted products, resulting in lower polymerization yields.

1. 미국 특허 등록 제5,625,017호1. US Patent No. 5,625,017 2. 미국 특허 등록 제6,080,835호2. US Patent No. 6,080,835

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 저장 단계가 필요 없어 중합개시제의 불안정과 불활성 및 SSBR의 물성 저하를 방지할 수 있고, 부산물 및 미반응물을 최소화할 수 있으며, 전환율을 획기적으로 개선할 수 있는 음이온 중합개시제의 제조장치, 음이온 중합개시제의 제조방법 및 이로부터 제조되는 음이온 중합개시제를 제공하는 것이다.The present invention is to solve the above-mentioned problems, the object of the present invention is to avoid the storage step is necessary to prevent the instability and inertness of the polymerization initiator and the deterioration of the physical properties of the SSBR, to minimize the by-products and unreacted products, conversion rate It is to provide an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, a method for preparing an anionic polymerization initiator, and an anionic polymerization initiator prepared therefrom, which can significantly improve the process.

본 발명은 상술한 목적을 달성하기 위해,The present invention to achieve the above object,

혼합기; 및Mixer; And

상기 혼합기에 연결되는 제1 유입라인 및 제2 유입라인을 포함하고,A first inlet line and a second inlet line connected to the mixer,

제1 유입라인은 아민화합물을 공급하며, 제2 유입라인은 유기금속 화합물을 공급하는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치를 제공한다:The first inlet line supplies an amine compound, and the second inlet line provides an organometallic compound.

또한, 본 발명은 In addition, the present invention

아민화합물 및 유기금속 화합물을 연속식 반응기에 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법을 제공한다.An amine compound and an organometallic compound are introduced into a continuous reactor to provide a method for preparing an anionic polymerization initiator.

본 발명에 따르면, 연속식 반응기를 이용하여 음이온 중합개시제 제조함으로써, 저장 단계가 필요 없어 중합개시제의 불안정과 불활성 및 SSBR의 물성 저하를 방지할 수 있고, 부산물 및 미반응물을 최소화할 수 있으며, 전환율을 획기적으로 개선할 수 있다.According to the present invention, by preparing an anionic polymerization initiator using a continuous reactor, there is no need for a storage step, it is possible to prevent instability and inertness of the polymerization initiator and deterioration of physical properties of the SSBR, to minimize by-products and unreacted products, conversion rate It can dramatically improve the

또한, 본 발명에서는 연속 중합 반응으로 중합개시제를 합성한 후, 바로 SSBR 원료물질과 중합조에 동시에 투입시켜 SSBR을 제조할 수 있고, 이로 인해 SSBR의 물성 저하와 같은 문제점들을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라, 안정적이고 일정한 품질의 제품 생산이 가능하게 된다.In addition, in the present invention, after synthesizing the polymerization initiator by a continuous polymerization reaction, it is possible to prepare the SSBR by simultaneously entering the SSBR raw material and the polymerization tank, thereby minimizing the problems such as deterioration of physical properties of the SSBR, It is possible to produce stable and consistent quality products.

이 뿐만 아니라, 본 발명의 음이온 중합개시제의 제조방법은 회분식 반응기에 비해 반응시간이 짧으면서도 높은 수율을 가지기 때문에, 경제적으로도 제조공정 시간을 줄일 수 있는 등 우수한 효과를 나타낼 수 있다.In addition, the production method of the anionic polymerization initiator of the present invention has a shorter reaction time and a higher yield than a batch reactor, and thus, it is possible to economically reduce the production process time, such as can exhibit an excellent effect.

또한, 고수율로 인해서 대량 생산을 위한 경제성 및 안정적인 품질 확보가 가능할 뿐만 아니라, 제조공정 시간을 현저히 줄일 수 있다.In addition, due to the high yield, it is possible not only to secure economical and stable quality for mass production, but also to significantly reduce the manufacturing process time.

도 1은 발명의 일 실시형태에 따른 음이온 중합개시제 제조장치의 개략적인 구성도이다.
도 2 본 발명의 다른 실시형태에 따른 음이온 중합개시제 제조장치의 개략적인 구성도이다.
도 3는 본 발명의 다른 실시형태에 따른 미세 채널의 세부구조 및 미세 채널 내의 유체 흐름을 나타낸 것이다.
도 4은 본 발명의 다른 실시형태에 따른 하부 미세 채널과 상부 미세 채널의 분리 구성 및 합체 구성을 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 또 다른 실시형태에 따른 음이온 중합개시제 제조장치의 개략적인 구성도이다.
도 6 내지 도 8은 본 발명의 일 실시형태에 따른 음이온 중합개시제의 1H-NMR 그래프이다.1 is a schematic configuration diagram of an anion polymerization initiator production apparatus according to an embodiment of the present invention.
2 is a schematic configuration diagram of an anion polymerization initiator production apparatus according to another embodiment of the present invention.
3 shows the details of the microchannels and fluid flow within the microchannels in accordance with another embodiment of the present invention.
4 illustrates a separation configuration and coalescence configuration of the lower microchannel and the upper microchannel according to another embodiment of the present invention.
5 is a schematic configuration diagram of an anion polymerization initiator production apparatus according to another embodiment of the present invention.
6 to 8 is a 1 H-NMR graph of the anionic polymerization initiator according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다. 이하의 구체적 설명은 본 발명의 실시형태를 구체적으로 예시하기 위한 설명이므로, 비록 한정적 표현이 있더라도 특허청구범위로부터 정해지는 권리범위를 제한하는 것은 아니다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, this invention is demonstrated in detail. The following detailed description is for illustratively illustrating the embodiments of the present invention, and therefore, even if there is a limiting expression, does not limit the scope of rights defined by the claims.

종래기술인 회분식 반응기에서 음이온 중합개시제를 제조하면, 합성 수율이 낮고 저장에 의한 개시제 불활성화 반응이 일어나는 등의 문제점이 있었다.When preparing an anionic polymerization initiator in a batch reactor of the prior art, there was a problem that the synthesis yield is low and the initiator deactivation reaction by storage occurs.

이에 본 발명자들은 본 발명에 따른 제조방법을 통해서 상술한 문제점이 해결된다는 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.The present inventors have found that the above-mentioned problems are solved through the manufacturing method according to the present invention, and have completed the present invention.

본 발명은,The present invention,

혼합기; 및Mixer; And

상기 혼합기에 연결된 제1 유입라인 및 제2 유입라인을 포함하고, A first inlet line and a second inlet line connected to the mixer,

제1 유입라인은 아민화합물을 공급하며, 제2 유입라인은 유기금속 화합물을 공급하는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치를 제공한다.The first inlet line supplies an amine compound, the second inlet line provides an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that to supply an organometallic compound.

구체적으로, 혼합기는 직렬로 연결되는 제1 혼합기 및 제2 혼합기를 포함하고,Specifically, the mixer includes a first mixer and a second mixer connected in series,

제1 혼합기에 연결된 제1 및 제2 유입라인; 및 제2 혼합기에 연결된 제3 유입라인을 포함하고,First and second inlet lines connected to the first mixer; And a third inlet line connected to the second mixer,

제3 유입라인은 공액디엔 화합물을 공급할 수 있다.The third inlet line may supply a conjugated diene compound.

보다 구체적으로, 혼합기는 직렬로 연결되는 제1 혼합기 및 제2 혼합기가 반복되는 구조일 수 있다.More specifically, the mixer may have a structure in which the first mixer and the second mixer connected in series are repeated.

하나의 예시에서, 제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나 이상은 스태틱 믹서일 수 있다. 구체적으로 제1 혼합기는 제1 스태틱 믹서이며, 제2 혼합기는 제2 스태틱 믹서일 수 있다.In one example, one or more of the first and second mixers may be a static mixer. In detail, the first mixer may be a first static mixer, and the second mixer may be a second static mixer.

상기 스태틱 믹서는 각각 독립적으로, 플레이트 믹서, 케닉스(Kenics) 믹서 및 슐저(Sulzer) 믹서로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 또한, 상기 스태틱 믹서는 직렬로 연결될 수 있다.The static mixers may each independently include one or more selected from the group consisting of a plate mixer, a Kenics mixer, and a Sulzer mixer. In addition, the static mixers may be connected in series.

구체적으로, 상기 제1 스태틱 믹서의 일단에는 제1 유입라인이 구비되어 있고, 상기 제1 유입라인과 수평 또는 수직 방향으로 제2 유입라인이 구비되어 있을 수 있다. 또한, 제2 스태틱 믹서에는 제3 유입라인이 연결될 수 있다.In detail, a first inflow line may be provided at one end of the first static mixer, and a second inflow line may be provided in a horizontal or vertical direction with the first inflow line. In addition, a third inlet line may be connected to the second static mixer.

또한, 상기 제조장치는 내부의 압력을 제어하는 압력제어 수단을 더 구비할 수 있다. 상기 압력제어수단에 의해서 제조장치 내부에 주입된 아민화합물, 유기리튬화합물 및 공액디엔 화합물이 동일한 방향으로 흐르면서 혼합되어 반응할 수 있다.In addition, the manufacturing apparatus may further include a pressure control means for controlling the pressure inside. The amine compound, the organolithium compound, and the conjugated diene compound injected into the manufacturing apparatus by the pressure control means may react while flowing in the same direction.

하나의 예시에서, 제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나 이상은 마이크로 반응기이며, 상기 마이크로 반응기는 분기 및 합류를 반복하는 복수의 미세채널을 포함할 수 있다.In one example, at least one of the first and second mixers is a microreactor, which may include a plurality of microchannels that repeat branching and confluence.

구체적으로, 제1 혼합기는 제1 마이크로 반응기이며, 제2 혼합기는 제2 마이크로 반응기일 수 있다.Specifically, the first mixer may be a first micro reactor and the second mixer may be a second micro reactor.

보다 구체적으로, 상기 제1 마이크로 반응기의 일단에는 제1 유입라인이 구비되어 있고, 상기 제1 유입라인과 수평 또는 수직 방향으로 제2 유입라인이 구비되어 있을 수 있다. 또한, 제2 마이크로 반응기에는 제3 유입라인이 연결될 수 있다.More specifically, one end of the first micro reactor may be provided with a first inlet line, the second inlet line may be provided in a horizontal or vertical direction with the first inlet line. In addition, a third inlet line may be connected to the second micro reactor.

하나의 예시에서, 제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나는 스태틱 믹서이고, 다른 하나는 마이크로 반응기일 수 있다. 구체적으로, 제1 혼합기는 스태틱 믹서이고, 제2 혼합기는 마이크로 반응기일 수 있다. 또는 제1 혼합기는 마이크로 반응기이며, 제2 혼합기는 스태틱 믹서일 수 있다.In one example, either one of the first and second mixers may be a static mixer and the other may be a micro reactor. Specifically, the first mixer may be a static mixer and the second mixer may be a micro reactor. Alternatively, the first mixer may be a micro reactor and the second mixer may be a static mixer.

하나의 예시에서, 제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나 이상은 스태틱 믹서 및 마이크로 반응기가 순차로 연결된 구조일 수 있다. 구체적으로, 제1 혼합기는 제1 스태틱 믹서 및 제1 마이크로 반응기를 포함하고, 제2 혼합기는 제2 스태틱 믹서 및 제2 마이크로 반응기를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 마이크로 반응기는 스태틱 믹서 전단에 연결될 수 있다.In one example, at least one of the first and second mixers may have a structure in which a static mixer and a micro reactor are sequentially connected. Specifically, the first mixer may include a first static mixer and a first micro reactor, and the second mixer may include a second static mixer and a second micro reactor. More specifically, the micro reactor may be connected to the front of the static mixer.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 음이온 중합개시제 제조장치의 개략적인 구성도로서, 이 장치는 1차 반응 영역(1), 제1스태틱 믹서(2), 제1유입라인(3), 제2유입라인(4), 연결관(5), 2차 반응 영역(6), 제2스태틱 믹서(7), 제3유입라인(8), 배출구(9)를 포함할 수 있다.1 is a schematic configuration diagram of an anion polymerization initiator manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention, the apparatus comprises a first reaction zone (1), a first static mixer (2), a first inlet line (3), It may include a second inlet line (4), connecting pipe (5), secondary reaction zone (6), second static mixer (7), third inlet line (8), outlet (9).

도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 음이온 중합개시제 제조장치의 개략적인 구성도로서, 이 실시형태에 따른 장치는 크게 1차 반응 영역(10) 및 2차 반응 영역(20)으로 구성될 수 있다. 1차 반응 영역(10)은 제1 마이크로 반응기(11)를 포함할 수 있고, 2차 반응 영역(20)은 제2 마이크로 반응기(21)를 포함할 수 있다.2 is a schematic configuration diagram of an anion polymerization initiator manufacturing apparatus according to another embodiment of the present invention, the apparatus according to this embodiment may be largely composed of the first reaction zone 10 and the second reaction zone 20. have. The primary reaction zone 10 may comprise a first micro reactor 11 and the secondary reaction zone 20 may comprise a second micro reactor 21.

제1 마이크로 반응기(11)는 연속식 반응기의 한 형태로서, 제1유입라인(12), 제2유입라인(13), 복수의 미세 채널(14, 15)을 구비할 수 있다. 제1유입라인(12)으로는 예를 들어 아민화합물이 주입될 수 있고, 제2유입라인(13)으로는 예를 들어 유기금속 화합물이 주입될 수 있다.The first micro reactor 11 is a type of continuous reactor, and may include a first inlet line 12, a second inlet line 13, and a plurality of fine channels 14 and 15. For example, an amine compound may be injected into the first inflow line 12, and an organometallic compound may be injected into the second inflow line 13, for example.

미세 채널(14, 15)은 제1유입라인(12) 및 제2유입라인(13)과 연결되거나 포함할 수 있다. 미세 채널(14, 15)은 적어도 2개 이상 구비될 수 있으며, 이들은 분기 및 합류를 반복하여 복수의 분기점(합류점)(16)을 형성할 수 있다. 도면에서는 2개의 미세 채널, 즉 상부 미세 채널(14) 및 하부 미세 채널(15)만 예시되어 있으나, 3개 이상의 미세 채널도 가능하다.The microchannels 14 and 15 may be connected to or include the first inflow line 12 and the second inflow line 13. At least two microchannels 14 and 15 may be provided, and they may form a plurality of branching points (confluence points) 16 by repeating branching and merging. In the drawing, only two microchannels, that is, the upper microchannel 14 and the lower microchannel 15, are illustrated, but three or more microchannels are possible.

도면에서는 복수의 미세 채널(14, 15)이 마름모 형태를 이루면서 주기적으로 분기하여 규칙적인 패턴을 형성하고 있으나, 복수의 미세 채널(14, 15)의 전체적인 형태 및 분기 패턴은 특별히 제한되지 않고 필요에 따라 변경될 수 있으며, 예를 들어 원형, 타원형, 나선형, 다각형 등이 가능하고 직선 구간 및 곡선 구간이 혼재하거나 불규칙적인 패턴도 가능하다.In the drawing, the plurality of microchannels 14 and 15 form a rhombus and periodically branch to form a regular pattern. However, the overall shape and the branching pattern of the plurality of microchannels 14 and 15 are not particularly limited. It can be changed according to, for example, circular, elliptical, spiral, polygonal, etc. is possible, and a mixed or irregular pattern of straight and curved sections is also possible.

미세 채널(14, 15)의 분기 및 합류의 반복 횟수는 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 5 내지 1000회, 바람직하게는 10 내지 500회, 더욱 바람직하게는 50 내지 200회일 수 있다. 미세 채널(14, 15)의 분기 및 합류의 반복 횟수, 즉 분기점(합류점)(16)의 개수가 너무 적을 경우 혼합 효과가 떨어질 수 있고, 너무 많을 경우 제작이 곤란해지고 혼합기의 크기가 커질 수 있다.The number of repetitions of branching and merging of the microchannels 14 and 15 is not particularly limited, and may be, for example, 5 to 1000 times, preferably 10 to 500 times, more preferably 50 to 200 times. If the number of repetitions of branching and confluence of the microchannels 14 and 15, that is, the number of branching points (confluence points) 16 is too small, the mixing effect may be lowered, and when too many, the production becomes difficult and the size of the mixer may be large. .

미세 채널(14, 15)의 크기는 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 10 내지 10000 마이크로미터, 바람직하게는 50 내지 5000 마이크로미터, 더욱 바람직하게는 100 내지 2000 마이크로미터일 수 있다. 여기서 미세 채널(14, 15)의 크기는 미세 채널(14, 15)이 원형일 경우 직경, 원형이 아닐 경우 평균 직경을 의미할 수 있다. 미세 채널(14, 15)의 직경은 각 채널마다 동일하거나 다를 수 있다.The size of the microchannels 14 and 15 is not particularly limited and may be, for example, 10 to 10000 micrometers, preferably 50 to 5000 micrometers, more preferably 100 to 2000 micrometers. Herein, the size of the microchannels 14 and 15 may mean a diameter when the microchannels 14 and 15 are circular, and an average diameter when the microchannels 14 and 15 are circular. The diameter of the microchannels 14 and 15 may be the same or different for each channel.

제1 마이크로 반응기(11)는 분할 제작될 수 있고, 예를 들어 상판과 하판으로 분할 제작한 후 두 판을 접합하여 완성할 수 있다. 제1유입라인(12), 제2유입라인(13), 미세 채널(14, 15)은 모두 동일 평면 상에 배치되도록 구성할 수 있고, 또한 제1유입라인(12), 제2유입라인(13), 미세 채널(14, 15) 중 하나 이상이 다른 평면 상에 배치되도록 구성할 수도 있다. 또한, 복수의 미세 채널(14, 15)은 2차원(평면) 형태로 배치될 수 있고, 나선형과 같이 3차원적인 배치 구조를 가질 수도 있다. 또한, 복수의 미세 채널(14, 15)은 수평 방향으로 배치되어 각 채널이 동일한 높이에 위치할 수 있고, 이와 달리 수직 방향으로 배치되어 각 채널의 높이가 다를 수 있다.The first micro-reactor 11 may be manufactured by dividing, for example, by dividing and manufacturing the upper plate and the lower plate may be completed by joining the two plates. The first inlet line 12, the second inlet line 13, and the fine channels 14 and 15 may all be arranged on the same plane, and the first inlet line 12 and the second inlet line ( 13), one or more of the microchannels 14, 15 may be arranged on another plane. In addition, the plurality of fine channels 14 and 15 may be arranged in a two-dimensional (planar) shape, or may have a three-dimensional arrangement such as a spiral. In addition, the plurality of fine channels 14 and 15 may be disposed in the horizontal direction so that each channel may be positioned at the same height. Alternatively, the plurality of fine channels 14 and 15 may be disposed in the vertical direction, and thus, the height of each channel may be different.

예를 들어, 상판과 하판으로 분할 제작된 마이크로 채널 혼합기에서의 유체 흐름을 설명하면 다음과 같다. 상판으로 주입된 A 용액(유기금속 화합물)과 하판으로 주입된 B 용액(아민화합물)은 첫 번째 분기점을 지나면서, 상부는 A 용액, 하부는 B 용액으로 흐르다가 분기할 수 있다. 즉, 상판 A 용액의 좌측과 하판 B 용액의 좌측은 좌측 유로로, 상판 A 용액의 우측과 하판 B 용액의 우측은 우측 유로로 동일 양이 나뉘어질 수 있다. 분기 이후 좌측의 흐름은 상판으로만 유도되고, 우측 흐름은 하판으로만 흐르도록 유도될 수 있다. 이후 상판으로 흐르는 유체와 하판으로 흐르는 유체가 두 번째 분기점에서 만나게 되며, 상술한 내용과 동일하게 다시 분기되고 다음 분기점에서 만나는 방식을 되풀이할 수 있다. 개념적으로 설명하면, A/B의 두 층의 흐름을 분기점에서 A/B 및 A/B의 둘로 나눈 후 상하로 합치면 A/B/A/B의 4층의 흐름으로 만들 수 있으며, 이를 반복하면 2의 n승으로 흐름이 나뉘어 A와 B의 계면이 획기적으로 늘어나므로 혼합효과를 극대화시킬 수 있다.For example, the fluid flow in the microchannel mixer manufactured by dividing the upper plate and the lower plate is as follows. The A solution (organic metal compound) injected into the upper plate and the B solution (amine compound) injected into the lower plate pass through the first branch point, and the upper part flows into the A solution and the lower part flows into the B solution. That is, the left side of the top plate A solution and the left side of the bottom plate B solution may be divided into equal amounts by the left side passage, the right side of the top plate A solution and the right side of the bottom plate B solution. After branching, the flow on the left side can be directed only to the top plate, and the flow on the right side can be directed to flow only to the bottom plate. Thereafter, the fluid flowing to the upper plate and the fluid flowing to the lower plate are met at the second branch point, and the same way as described above may be repeated again and the method of meeting at the next branch point may be repeated. Conceptually speaking, if the flow of two layers of A / B is divided into two of A / B and A / B at the branching point, and then merged up and down, the flow of four layers of A / B / A / B can be made. Since the flow is divided by n powers of 2, the interface between A and B is dramatically increased, so the mixing effect can be maximized.

제2 마이크로 반응기(21)는 연결관(17)을 통해 제1 마이크로 반응기(11)와 직렬로 연결될 수 있고, 제3유입라인(22)과 배출구(26) 및 복수의 미세 채널(23, 24)과 분기점(합류점)(25)을 구비할 수 있다. 연결관(17)을 통해 제1 마이크로 반응기(11)의 1차 반응물이 주입될 수 있고, 제3유입라인(22)으로는 예를 들어 공액디엔 화합물이 주입될 수 있으며, 배출구(26)로는 2차 반응물이 배출될 수 있다. 제2 마이크로 반응기(21)는 제1 마이크로 반응기(11)와 동일 또는 유사하게 구성할 수 있다.The second micro reactor 21 may be connected in series with the first micro reactor 11 via a connecting pipe 17, the third inlet line 22, the outlet 26, and the plurality of microchannels 23, 24. ) And a branching point (confluence point) 25 can be provided. The first reactant of the first micro-reactor 11 may be injected through the connecting pipe 17, the conjugated diene compound may be injected into the third inlet line 22, and the outlet 26 may be injected. Secondary reactants may be discharged. The second micro reactor 21 may be configured to be the same as or similar to the first micro reactor 11.

도 3은 본 발명의 다른 실시형태에 따른 미세 채널의 세부구조 및 미세 채널 내의 유체 흐름을 나타낸 것이고, 도 4는 본 발명의 다른 실시형태에 따른 하부 미세 채널과 상부 미세 채널의 분리 구성 및 합체 구성을 나타낸 것이다.Figure 3 shows the detailed structure of the microchannel and the fluid flow in the microchannel according to another embodiment of the present invention, Figure 4 is a separate configuration and coalescing configuration of the lower microchannel and the upper microchannel according to another embodiment of the present invention It is shown.

제1 마이크로 반응기(11)는 상판과 하판을 포함하여 구성될 수 있다. 상판에는 하부가 개방된 상부 미세 채널(14)이 형성될 수 있고, 하판에는 상부가 개방된 하부 미세 채널(15)이 형성될 수 있으며, 상부와 하부 미세 채널(14, 15)이 결합하여 길이방향으로 밀폐된 유로를 형성할 수 있다. 유로는 도면과 같이 사각형 단면을 가질 수 있고, 또한 원형, 타원형 또는 다른 다각형으로 제작될 수 있다. 상부와 하부 미세 채널(14, 15)은 각각의 유입라인(12a, 13a) 및 하나의 공통된 배출구(17a)를 가질 수 있다. 유입라인(12a, 13a)은 유입라인(12, 13)과 연결될 수 있고, 또한 유입라인(12a, 13a) 자체가 상판과 하판 외부로 연장되면서 유입라인(12, 13)을 형성할 수도 있다. 배출구(17a)는 연결관(17)과 연결될 수 있고, 또한 배출구(17a) 자체가 상판과 하판 외부로 연장되면서 연결관(17)을 형성할 수도 있다.The first micro reactor 11 may be configured to include an upper plate and a lower plate. The upper plate may be formed with an upper microchannel 14 having an open lower portion, and the lower plate may be formed with an upper microchannel 15 with an open upper portion, and the upper and lower microchannels 14 and 15 are combined to have a length. The flow path sealed in the direction can be formed. The flow path may have a rectangular cross section as shown in the figure, and may also be manufactured in a circle, oval or other polygon. The upper and lower microchannels 14, 15 may have respective inlet lines 12a, 13a and one common outlet 17a. The inflow lines 12a and 13a may be connected to the inflow lines 12 and 13, and may also form the inflow lines 12 and 13 as the inflow lines 12a and 13a extend outwardly of the upper and lower plates. The outlet 17a may be connected to the connecting pipe 17, and may also form the connecting pipe 17 while the outlet 17a itself extends to the outside of the upper and lower plates.

상부 미세 채널(14)은 중앙을 따라 배치되는 복수의 분기점(16a, 16b)을 구비할 수 있고, 각 분기점(16a, 16b)에서 좌측 및 우측 분기 채널(14a, 14b)의 두 갈래로 분기하되, 각 우측 분기 채널(14b)은 가다가 막히고, 각 좌측 분기 채널(14a)은 중앙 쪽으로 편향되면서 다음 분기점(16b)까지 계속 이어질 수 있다.The upper microchannel 14 may have a plurality of branching points 16a and 16b disposed along the center, and branch into two branches of the left and right branching channels 14a and 14b at each branching point 16a and 16b. Each right branch channel 14b is blocked, and each left branch channel 14a is deflected toward the center and can continue to the next branch point 16b.

이와 같이, 분기 채널의 한쪽은 막고 다른 한쪽만 계속 연결하는 이유는 다층구조의 유체흐름을 유도하기 위함이다. 분기 채널의 한쪽을 막지 않으면, 두 유체가 거의 혼합되지 않거나 혼합효과가 미미할 수 있다.As such, the reason why one side of the branch channel is blocked and only the other side is continuously connected is to induce the fluid flow of the multilayer structure. If one side of the branch channel is not blocked, the two fluids may hardly be mixed or the mixing effect may be minimal.

유사하게, 하부 미세 채널(15)은 중앙을 따라 배치되는 복수의 분기점(16a, 16b)을 구비할 수 있고, 각 분기점(16a, 16b)에서 좌측 및 우측 분기 채널(15a, 15b)의 두 갈래로 분기하되, 각 좌측 분기 채널(15a)은 가다가 막히고, 각 우측 분기 채널(15b)은 중앙 쪽으로 편향되면서 다음 분기점(16b)까지 계속 이어질 수 있다.Similarly, the lower microchannel 15 may have a plurality of branching points 16a, 16b disposed along the center, with two branches of the left and right branching channels 15a, 15b at each branching point 16a, 16b. Branching to each left branch channel 15a is blocked, and each right branching channel 15b is deflected toward the center and continues to the next branching point 16b.

도 3을 참고하면, 상부 미세 채널(14)의 유입라인(12a)으로는 아민화합물 용액 및 유기금속 화합물 용액 중에서 선택되는 제1용액(적색으로 표시)이 유입될 수 있고, 하부 미세 채널(15)의 유입라인(13a)으로는 제2용액(청색으로 표시)이 유입될 수 있다.Referring to FIG. 3, a first solution (marked in red) selected from an amine compound solution and an organometallic compound solution may be introduced into the inlet line 12a of the upper fine channel 14, and the lower fine channel 15 may be introduced. The second solution (indicated in blue) may be introduced into the inflow line 13a.

이후, 상부와 하부 미세 채널(14, 15)이 결합하면서, 예를 들어 A 지점의 경우, 상부 미세 채널(14)에는 제1용액층 그리고 하부 미세 채널(15)에는 제2용액층의 2층 흐름으로 흐른다.Thereafter, the upper and lower microchannels 14 and 15 are coupled, for example, in the case of point A, two layers of the first solution layer in the upper microchannel 14 and the second solution layer in the lower microchannel 15. Flow into the flow.

첫 번째 분기점(16a)에 이르러서는, 예를 들어 B 지점의 경우, 채널 폭이 확대되면서 유량이 증가할 수 있다.By reaching the first branch point 16a, for example, at point B, the flow rate may increase as the channel width expands.

이후, 첫 번째 분기점(16a)을 지나면서, 예를 들어 C 지점의 경우, 좌측 분기 채널(14a, 15a)의 2층 흐름과 우측 분기 채널(14b, 15b)의 2층 흐름으로 분기될 수 있다. 여기까지는 각 채널에서 A 지점과 거의 동일한 유량의 2층 흐름이 유지될 수 있다.Then, after passing through the first branching point 16a, for example, in the case of point C, it may branch into a two-layer flow of the left branch channels 14a and 15a and a two-layer flow of the right branch channels 14b and 15b. . Up to this point a two-layer flow of about the same flow rate as point A in each channel can be maintained.

이후, 각 분기 채널(14b, 15a)이 막힌 지점을 지나면서, 예를 들어 D 지점의 경우, 상부 미세 채널(14)의 좌측 분기 채널(14a)은 이어져 있고 하부 미세 채널(15)의 좌측 분기 채널(15a)은 막혀 있기 때문에, 좌측의 2층 흐름은 상부 미세 채널(14)의 좌측 분기 채널(14a)로만 흐르게 된다. 반대로, 상부 미세 채널(14)의 우측 분기 채널(14b)은 막혀 있고 하부 미세 채널(15)의 우측 분기 채널(15b)은 이어져 있기 때문에, 우측의 2층 흐름은 하부 미세 채널(15)의 우측 분기 채널(15b)로만 흐르게 된다. 이때, 한쪽 미세 채널로만 유체가 흐르기 때문에, D 지점에서 각 채널의 유량은 C 지점의 약 절반으로 줄어들게 된다.Then, as each branch channel 14b, 15a passes through the blocked point, for example in the case of point D, the left branch channel 14a of the upper microchannel 14 is connected and the left branch of the lower microchannel 15 Since channel 15a is blocked, the two-layer flow on the left flows only to the left branch channel 14a of the upper microchannel 14. On the contrary, since the right branch channel 14b of the upper microchannel 14 is blocked and the right branch channel 15b of the lower microchannel 15 is connected, the two-layer flow on the right is the right side of the lower microchannel 15. Only flow to branch channel 15b. At this time, since the fluid flows only in one microchannel, the flow rate of each channel at the point D is reduced to about half of the point C.

이후, 두 번째 분기점(16b)에서, 예를 들어 E 지점의 경우, 위쪽으로만 흘렸던 좌측의 2층 흐름과 아래쪽으로만 흘렸던 우측의 2층 흐름이 중앙에서 합류하여 4층 흐름(제1용액층/제2용액층/제1용액층/제2용액층)을 형성할 수 있다.Then, at the second branching point 16b, for example, in the case of the point E, the two-layer flow on the left side which flowed only upward and the two-layer flow on the right side which flowed only downward were joined in the center and the four-layer flow (first solution layer) / 2nd solution layer / 1st solution layer / 2nd solution layer) can be formed.

상술한 과정을 반복함에 따라 이후 각 분기점에서 2의 n승으로 다층 흐름을 형성할 수 있다.By repeating the above-described process it is possible to form a multi-layer flow in the n power of 2 at each branch point.

요컨대, 하판의 푸른 액체와 상판의 붉은 액체가 흐르다가, 분기점에서 좌우로 나누어진 후, 우측의 흐름은 하판으로만 흘러 중앙으로 유도되고, 좌측의 흐름은 상판으로만 흘러 중앙으로 유도될 수 있다. 즉, 상하로 나뉘어 들어왔던 흐름이 좌우로 나뉘어진 후 중앙으로 유도되어 다시 상하로 모이므로, 둘로 나뉜 흐름이 중앙에서 합쳐져 4층 흐름으로 되고, 넷으로 나뉜 흐름이 다음 분기점에서 다시 둘로 나뉘고 중앙에서 합쳐져 8층 흐름이 되는 등 분기점을 반복함에 따라 2의 n승으로 흐름이 나뉘는 결과가 나온다.In short, the blue liquid in the lower plate and the red liquid in the upper plate flow, and after splitting left and right at the branch point, the flow on the right flows only to the lower plate and is led to the center, and the flow on the left flows only to the upper plate and to the center . In other words, the flow that has been divided up and down is divided into left and right and then guided to the center and gathered up and down again. The result is that the flow is divided by a power of 2 as the branching points are repeated, such as the eighth floor flow.

이와 같이, 미세 채널 내의 유체 흐름이 좌우로 분기될 경우, 분기된 두 흐름이 중앙으로 유도되어 상하로 합류될 수 있고, 미세 채널 내 유체의 흐름이 상하로 분기될 경우에는, 분기된 두 흐름을 좌우로 합류될 수 있다.As such, when the fluid flow in the microchannel is branched from side to side, the two branched flows may be led to the center and merge up and down. When the flow of the fluid in the microchannel branches up and down, the two branched flows may be separated. Can be joined from side to side.

도 5는 본 발명의 또 다른 실시형태에 따른 음이온 중합개시제 제조장치의 개략적인 구성도로서, 도 2의 장치에 스태틱 믹서(19, 28)를 추가한 실시형태이다. 스태틱 믹서(19, 28)는 플레이트 믹서, 케닉스 믹서(Kenics mixer) 및 슐저 믹서(Sulzer mixer)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 믹서가 1개 이상 직렬로 연결될 수 있다.FIG. 5 is a schematic configuration diagram of an anion polymerization initiator manufacturing apparatus according to still another embodiment of the present invention, in which static mixers 19 and 28 are added to the apparatus of FIG. 2. The static mixers 19 and 28 may be connected in series with one or more mixers selected from the group consisting of a plate mixer, a Kenics mixer, and a Sulzer mixer.

도 5에서, 1차 반응 영역(10)은 제1 마이크로 반응기(11) 및 제1 스태틱 믹서(19)를 포함할 수 있고, 2차 반응 영역(20)은 제2 마이크로 반응기(21) 및 제2 스태틱 믹서(28)를 포함할 수 있다. 각 마이크로 반응기 (11, 21) 및 스태틱 믹서(19, 28)는 연결관(17, 18, 27)을 통해 직렬로 연결될 수 있다.In FIG. 5, the first reaction zone 10 may comprise a first micro reactor 11 and a first static mixer 19, and the second reaction zone 20 may comprise a second micro reactor 21 and a first reactor. 2 may include a static mixer 28. Each microreactor 11, 21 and static mixers 19, 28 can be connected in series via connecting tubes 17, 18, 27.

한편, 본 발명에 따른 제조장치는 연속식 반응기에 주입된 각 물질이 도 2의 경우 제1 마이크로 반응기(11) 및 제2 마이크로 반응기(21), 도 5의 경우 제1 마이크로 반응기(11), 제1 스태틱 믹서(19), 제2 마이크로 반응기(21) 및 제2스태틱 믹서(28)까지 나란하게 흐를 수 있도록 하고, 역방향으로의 흐름을 방지하기 위하여, 연속식 반응기 내부의 압력을 제어하는 압력 제어 수단을 더 구비할 수 있다.On the other hand, the manufacturing apparatus according to the present invention, each material injected into the continuous reactor is the first micro reactor 11 and the second micro reactor 21 in the case of Figure 2, the first micro reactor 11 in the case of Figure 5, Pressure to control the pressure inside the continuous reactor so as to flow side by side to the first static mixer 19, the second micro reactor 21 and the second static mixer 28, and to prevent the flow in the reverse direction. It may further comprise a control means.

즉, 본 발명의 또 다른 실시형태에 따르면, 연속 공정식 반응기는 내부의 압력을 제어하는 압력 제어 수단을 더 구비할 수 있다. 압력 제어 수단에 의해 제조장치 내부에 주입된 아민 화합물, 유기금속 화합물 및 공액디엔 화합물이 상압 이상의 압력에서 동일한 방향(하류 방향)으로 흐르면서 혼합되어 반응할 수 있다.That is, according to another embodiment of the present invention, the continuous process reactor may further include a pressure control means for controlling the pressure inside. The amine compound, the organometallic compound, and the conjugated diene compound injected into the production apparatus by the pressure control means may be mixed and reacted while flowing in the same direction (downstream direction) at a pressure higher than atmospheric pressure.

본 발명에 따른 제1 유입라인은 아민화합물; 및 테트라히드로퓨란, 디테트라히드로프릴프로판, 디에틸에테르, 시클로아말에테르, 디프로필에테르, 에틸렌디메틸에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸) 에틸에테르, 디옥산, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디부틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 디메톡시벤젠, 2,2-비스(2-옥솔라닐)프로판, 디피페리디노에탄, 피리딘, 퀴누클리딘, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌디아민, 칼륨-tert-부티레이트, 나트륨-tert-부티레이트, 나트륨아밀레이트, 트리페닐포스핀 중 선택된 하나 이상의 극성 첨가제를 혼합하여 추가로 공급할 수 있다.The first inlet line according to the present invention is an amine compound; And tetrahydrofuran, ditetrahydroprilpropane, diethyl ether, cycloamal ether, dipropyl ether, ethylene dimethyl ether, ethylene dimethyl ether, diethylene glycol, dimethyl ether, tertiary butoxyethoxyethane bis (2-dimethyl Aminoethyl) ether, (dimethylaminoethyl) ethyl ether, dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, dimethoxybenzene, 2,2-bis ( 2-oxolanyl) propane, dipiperidinoethane, pyridine, quinuclidin, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, and tetramethylethylenediamine, potassium-tert-butyrate, sodium-tert-butyrate, sodium amyl One or more polar additives selected from late, triphenylphosphine can be mixed and further fed.

본 발명에 따른 음이온 중합개시제의 제조장치에서 제1 혼합기의 반응 온도는 -80 내지 100℃이고, 반응 시간은 0.001 내지 90분이며, 제2 혼합기의 반응 온도는 10 내지 70℃이고, 반응 시간은 1 내지 60분으로 수행할 수 있다.In the apparatus for preparing an anionic polymerization initiator according to the present invention, the reaction temperature of the first mixer is -80 to 100 ° C, the reaction time is 0.001 to 90 minutes, the reaction temperature of the second mixer is 10 to 70 ° C, and the reaction time is It can be carried out in 1 to 60 minutes.

또한, 본 발명에 따른 음이온 중합개시제의 제조장치에서 제1 유입라인에 주입하는 아민화합물과 제2 유입라인에 주입하는 유기금속 화합물의 몰비는 5:1 내지 1:5일 수 있으며, 제1 유입라인에 주입하는 아민화합물과 제3 유입라인에 주입하는 공액디엔 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:100 일 수 있다.In addition, the molar ratio of the amine compound injected into the first inlet line and the organometallic compound injected into the second inlet line in the apparatus for producing an anionic polymerization initiator according to the present invention may be 5: 1 to 1: 5, the first inlet The molar ratio of the amine compound injected into the line and the conjugated diene compound injected into the third inlet line may be 1: 1 to 1: 100.

본 발명에 따른 음이온 중합개시제의 제조장치에서 제1 유입라인으로 공급되는 아민화합물은 3차 아민화합물을 포함할 수 있다. 구체적으로, 3차 아민화합물은 하기 화학식 1 내지 4의 화합물 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다:The amine compound supplied to the first inlet line in the apparatus for preparing an anionic polymerization initiator according to the present invention may include a tertiary amine compound. Specifically, the tertiary amine compound may include any one or more of the compounds of Formulas 1 to 4 below:

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112016072883290-pat00003
Figure 112016072883290-pat00003

상기 화학식 1에서,In Chemical Formula 1,

R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8 및 R9는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,

n 및 m은 0 내지 20의 정수이고,n and m are integers from 0 to 20,

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112016072883290-pat00004
Figure 112016072883290-pat00004

상기 화학식 2에서,In Chemical Formula 2,

R11, R12, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

X1, X2, X3, X4 및 X5는 독립적으로 질소 또는 탄소를 나타내되, 적어도 하나는 질소이며,X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 independently represent nitrogen or carbon, at least one is nitrogen,

a는 0 내지 20의 정수이고,a is an integer from 0 to 20,

[화학식 3][Formula 3]

Figure 112016072883290-pat00005
Figure 112016072883290-pat00005

[화학식 4][Formula 4]

Figure 112016072883290-pat00006
Figure 112016072883290-pat00006

상기 화학식 3 및 화학식 4에서,In Chemical Formulas 3 and 4,

R21, R22, R23, R24 및 R25는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내고,Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,

R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않고, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타내며,R 26 is absent when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom,

b은 1 내지 20의 정수이다.b is an integer of 1-20.

보다 구체적으로, 3차 아민화합물은 상기 화학식 1 및 2의 화합물 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있고, 마이크로 반응기를 통해 중합하여 중합개시제를 제조할 수 있다. 예를 들어, 3차 아민화합물은 제1 마이크로 반응기를 포함하는 제1 유입라인에 공급되어 유기금속 화합물 및/또는 공액디엔 화합물과 반응하여 중합하면 음이온 중합개시제로 전환되는 전환율이 우수하다.More specifically, the tertiary amine compound may include any one or more of the compounds of Formulas 1 and 2, and may be polymerized through a microreactor to prepare a polymerization initiator. For example, the tertiary amine compound is supplied to the first inlet line including the first micro reactor and reacts with the organometallic compound and / or the conjugated diene compound to polymerize, thereby converting into an anionic polymerization initiator.

또한, 본 발명은,In addition, the present invention,

아민화합물 및 유기금속 화합물을 연속식 반응기에 투입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법을 제공한다.An amine compound and an organometallic compound are introduced into a continuous reactor to provide a method for preparing an anionic polymerization initiator.

하나의 예시에서, 본 발명의 음이온 중합개시제의 제조방법에서 상기 아민화합물은 2차 또는 3차 아민화합물을 포함할 수 있다.In one example, the amine compound in the method for producing an anionic polymerization initiator of the present invention may include a secondary or tertiary amine compound.

상기 2차 아민화합물은 선형 또는/및 고리형 아민화합물일 수 있다. 구체적으로, 상기 2차 아민화합물은 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 디부틸아민, 디이소부틸아민, 디펜틸아민, 디시클로헥실아민, 디아릴아민, 디벤질아민, 트리메틸렌이민, 피롤리딘, 피페리딘, 메틸피페리딘, 헥사메틸렌이민 및 헵타메틸렌이민으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 헥사메틸렌이민(HMI)일 수 있다.The secondary amine compound may be a linear or / and cyclic amine compound. Specifically, the secondary amine compound is dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, dibutylamine, diisobutylamine, dipentylamine, dicyclohexylamine, diarylamine, dibenzylamine, trimethyleneimine, It may include one or more selected from the group consisting of pyrrolidine, piperidine, methylpiperidine, hexamethyleneimine and heptamethyleneimine. More specifically, it may be hexamethyleneimine (HMI).

상기 3차 아민화합물은 하기 화학식 1 내지 4의 화합물 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다:The tertiary amine compound may include one or more selected from compounds of Formulas 1 to 4 below:

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112016072883290-pat00007
Figure 112016072883290-pat00007

상기 화학식 1에서,In Chemical Formula 1,

R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8 및 R9는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,

n 및 m은 0 내지 20의 정수이고,n and m are integers from 0 to 20,

[화학식 2][Formula 2]

Figure 112016072883290-pat00008
Figure 112016072883290-pat00008

상기 화학식 2에서,In Chemical Formula 2,

R11, R12, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

X1, X2, X3, X4 및 X5는 독립적으로 질소 또는 탄소를 나타내되, 적어도 하나는 질소이며,X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 independently represent nitrogen or carbon, at least one is nitrogen,

a는 0 내지 20의 정수이고,a is an integer from 0 to 20,

[화학식 3][Formula 3]

Figure 112016072883290-pat00009
Figure 112016072883290-pat00009

[화학식 4][Formula 4]

Figure 112016072883290-pat00010
Figure 112016072883290-pat00010

상기 화학식 3 및 화학식 4에서,In Chemical Formulas 3 and 4,

R21, R22, R23, R24 및 R25는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내고,Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,

R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않고, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타내며,R 26 is absent when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom,

b는 1 내지 20의 정수이다.b is an integer of 1-20.

본 발명에서 "알킬기"는 직쇄(linear) 또는 분지(branched) 상 포화탄화수소로부터 유도된 작용기로 정의된다.In the present invention, an "alkyl group" is defined as a functional group derived from linear or branched saturated hydrocarbons.

상기 알킬기의 구체적인 예로서는, 메틸기(methyl group), 에틸기(ethyl group), n-프로필기(n-propyl group), 이소프로필기(iso-propyl group), n-부틸기(n-butyl group), sec-부틸기(sec-butyl group), t-부틸기(tert-butyl group), n-펜틸기(n-pentyl group), 1,1-디메틸프로필기(1,1-dimethylpropyl group), 1,2-디메틸프로필기, 2,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 2-에틸프로필기, n-헥실기, 1-메틸-2-에틸프로필기, 1-에틸-2-메틸프로필기, 1,1,2-트리메틸프로필기, 1-프로필프로필기, 1-메틸부틸기, 2-메틸부틸기, 1,1-디메틸부틸기, 1,2-디메틸부틸기, 2,2-디메틸부틸기, 1,3-디메틸부틸기, 2,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 2-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기 등을 들 수 있다.Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, sec-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 1 , 2-dimethylpropyl group, 2,2-dimethylpropyl group, 1-ethylpropyl group, 2-ethylpropyl group, n-hexyl group, 1-methyl-2-ethylpropyl group, 1-ethyl-2-methylpropyl Group, 1,1,2-trimethylpropyl group, 1-propylpropyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, 1,1-dimethylbutyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2,2- Dimethylbutyl group, 1,3-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, 2-methylpentyl group, 3-methylpentyl group and the like.

본 발명에서 "알케닐기"또는 "알카이닐기"는 상기 정의된 바와 같은 알킬기의 중간이나 말단에 탄소-탄소 이중 결합이나 삼중 결합을 각각 1개 이상 포함하고 있는 것을 의미한다. In the present invention, "alkenyl group" or "alkynyl group" means that one or more carbon-carbon double bonds or triple bonds are included in the middle or terminal of the alkyl group as defined above.

또한, 본 발명에서 "헤테로 원자"는 산소, 황, 질소, 인, 규소, 브롬, 염소 또는 요오드 등을 의미한다.In the present invention, "hetero atom" means oxygen, sulfur, nitrogen, phosphorus, silicon, bromine, chlorine or iodine and the like.

구체적으로, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 5의 화합물을 포함할 수 있다:Specifically, the compound of Formula 1 may include a compound of Formula 5:

[화학식 5] [Formula 5]

Figure 112016072883290-pat00011
Figure 112016072883290-pat00011

상기 화학식 5에서,In Chemical Formula 5,

Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,

m은 0 내지 20의 정수이다.m is an integer of 0-20.

보다 구체적으로, 본 발명에서 사용하는 화학식 5으로 나타내는 화합물은 하기 화학식 10을 포함할 수 있다.More specifically, the compound represented by Chemical Formula 5 used in the present invention may include the following Chemical Formula 10.

[화학식 10][Formula 10]

Figure 112016072883290-pat00012
Figure 112016072883290-pat00012

구체적으로, 상기 화학식 2의 화합물은 하기 화학식 6 또는 7의 화합물을 포함할 수 있다:Specifically, the compound of Formula 2 may include a compound of Formula 6 or 7:

[화학식 6][Formula 6]

Figure 112016072883290-pat00013
Figure 112016072883290-pat00013

[화학식 7][Formula 7]

Figure 112016072883290-pat00014
Figure 112016072883290-pat00014

상기 화학식 6 및 7에서,In Chemical Formulas 6 and 7,

R11, R12, R13 및 R14은 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 11 , R 12 , R 13 and R 14 represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

a1는 0 내지 10의 정수이다.a 1 is an integer of 0 to 10.

구체적으로, 상기 화학식 6의 화합물은 하기 화학식 11을 포함하고, 상기 화학식 7의 화합물은 하기 화학식 12을 포함할 수 있다.Specifically, the compound of Formula 6 may include Formula 11, and the compound of Formula 7 may include Formula 12.

[화학식 11][Formula 11]

Figure 112016072883290-pat00015
Figure 112016072883290-pat00015

[화학식 12][Formula 12]

Figure 112016072883290-pat00016
Figure 112016072883290-pat00016

상기 화학식 11 또는 12에서,In Formula 11 or 12,

R11, R12, R13 및 R14은 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타낸다.R 11 , R 12 , R 13 and R 14 represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms.

예를 들어, 본 발명의 화학식 2로 나타내는 화합물은 2-비닐피리딘 또는 4-비닐 피리딘일 수 있다.For example, the compound represented by Formula 2 of the present invention may be 2-vinylpyridine or 4-vinyl pyridine.

구체적으로, 상기 화학식 3의 화합물은 하기 화학식 8의 화합물이고, 화학식 4의 화합물은 화학식 9의 화합물을 포함할 수 있다:Specifically, the compound of Formula 3 may be a compound of Formula 8, and the compound of Formula 4 may include a compound of Formula 9:

[화학식 8][Formula 8]

Figure 112016072883290-pat00017
Figure 112016072883290-pat00017

[화학식 9][Formula 9]

Figure 112016072883290-pat00018
Figure 112016072883290-pat00018

상기 화학식 8 및 화학식 9에서,In Chemical Formulas 8 and 9,

R21 및 R22는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 21 and R 22 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,R c and R d independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내고,Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,

R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않고, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타내며,R 26 is absent when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom,

c는 1 내지 10의 정수이다.c is an integer from 1 to 10.

보다 구체적으로, 본 발명의 화학식 8로 나타내는 화합물은 하기 화학식 13 또는 화학식 14의 화합물을 포함할 수 있고, 화학식 9로 나타내는 화합물을 하기 화학식 15, 화학식 16 또는 화학식 17의 화합물을 포함할 수 있다:More specifically, the compound represented by Formula 8 of the present invention may include a compound of Formula 13 or Formula 14, and the compound represented by Formula 9 may include a compound of Formula 15, Formula 16, or Formula 17:

[화학식 13][Formula 13]

Figure 112016072883290-pat00019
Figure 112016072883290-pat00019

[화학식 14][Formula 14]

Figure 112016072883290-pat00020
Figure 112016072883290-pat00020

[화학식 15][Formula 15]

Figure 112016072883290-pat00021
Figure 112016072883290-pat00021

[화학식 16][Formula 16]

Figure 112016072883290-pat00022
Figure 112016072883290-pat00022

[화학식 17][Formula 17]

Figure 112016072883290-pat00023
Figure 112016072883290-pat00023

상기 화학식 13 내지 화학식 17에서,In Chemical Formulas 13 to 17,

R23, R24 및 R25는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,R 23 , R 24 and R 25 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,

R26은 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타낸다.R 26 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom.

하나의 예시에서, 본 발명의 화학식 8으로 나타내는 화합물은 디메틸알릴릭아민 및/또는 디에틸알릴릭아민을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 화학식 9로 나타내는 화합물은 아릴모폴린아민을 포함할 수 있다.In one example, the compound represented by Formula 8 of the present invention may include dimethylallylicamine and / or diethylallylicamine. In addition, the compound represented by the formula (9) of the present invention may include an aryl morpholine amine.

상기 유기금속 화합물은 유기 성분 및 금속 성분을 포함할 수 있으며, 경우에 따라서는 Br(브롬)원소 또는 염소(Cl)원소를 더 포함할 수 있다. 여기서, 상기 유기 성분은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 아릴기, 알케닐기 등으로 구성될 수 있다. 구체적으로, 상기 유기 성분으로는 n-부틸기, n-펜틸기, s-부틸기 또는 t-부틸기일 수 있으며, 보다 구체적으로 n-부틸기일 수 있다. 또한, 상기 금속성분은 알칼리 금속 또는 알칼리토금속 일 수 있다. 구체적으로 리튬, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 루비듐, 세슘, 스트론튬, 베릴륨 또는 칼슘일 수 있으며, 보다 구체적으로 리튬일 수 있다.The organometallic compound may include an organic component and a metal component, and in some cases, may further include a Br (bromine) element or a chlorine (Cl) element. Here, the organic component may be composed of an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group, an alkenyl group, and the like. Specifically, the organic component may be n-butyl group, n-pentyl group, s-butyl group or t-butyl group, and more specifically n-butyl group. In addition, the metal component may be an alkali metal or an alkaline earth metal. Specifically, it may be lithium, sodium, potassium, magnesium, rubidium, cesium, strontium, beryllium or calcium, more specifically lithium.

예를 들어, 상기 유기금속 화합물은 유기 알칼리 금속 화합물 및 유기 알칼리토금속 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 구체적으로, 알칼리 금속 화합물은 알킬 리튬, 아릴 리튬, 알케닐 리튬, 알킬 소듐, 아릴소듐, 알케닐 소듐, 알킬 칼륨, 알케닐 칼륨 및 아릴 칼륨으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있고, 보다 구체적으로는 n-부틸 리튬(NBL)을 사용할 수 있다. 또한, 알칼리 토금속 화합물은 Br(브롬)원소 또는 염소(Cl)원소를 포함하는 유기 마그네슘 화합물이거나, 유기 칼슘 화합물 또는 유기 스트론튬 화합물일 수 있고, 보다 구체적으로는 메틸마그네슘 브로마이드(CH3MgBr), 에틸마그네슘 브로마이드(CH3CH2MgBr), 메틸마그네슘 클로라이드(CH3MgCl), 에틸마그네슘 클로라이드(CH3CH2MgCl) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 6의 알킬마그네슘 할라이드를 사용할 수 있다.For example, the organometallic compound may include one or more selected from the group consisting of organic alkali metal compounds and organic alkaline earth metal compounds. Specifically, the alkali metal compound may be one or more selected from the group consisting of alkyl lithium, aryl lithium, alkenyl lithium, alkyl sodium, aryl sodium, alkenyl sodium, alkyl potassium, alkenyl potassium and aryl potassium, More specifically, n-butyl lithium (NBL) can be used. In addition, the alkaline earth metal compound may be an organic magnesium compound including a Br (bromine) element or a chlorine (Cl) element, or an organic calcium compound or an organic strontium compound, more specifically methylmagnesium bromide (CH 3 MgBr), ethyl Alkyl magnesium halides having 1 to 6 carbon atoms including magnesium bromide (CH 3 CH 2 MgBr), methylmagnesium chloride (CH 3 MgCl), ethylmagnesium chloride (CH 3 CH 2 MgCl) and the like may be used.

아민화합물 및 유기금속 화합물은 각각 용매를 포함하여 아민화합물 용액 및 유기금속 화합물의 형태로 반응기에 투입될 수 있다.The amine compound and the organometallic compound may be introduced into the reactor in the form of an amine compound solution and an organometallic compound, respectively, including a solvent.

용매로는 탄화수소 화합물로서, 음이온과 반응하지 않는 용매를 사용할 수 있고, 구체적으로는 펜탄, 헥산, 헵탄 및 옥탄과 같은 선형 탄화수소 화합물; 겹 가지를 갖는 이의 유도체들; 시클로헥산 및 시클로헵탄 등의 고리 탄화수소 화합물; 벤젠, 톨루엔 및 자일렌 등의 방향족 탄화수소 화합물; 및 디메틸에테르, 디에틸에테르, 아니솔 및 테트라하이드로퓨란 등의 선형 및 고리형 에테르류; 중에서 선택되는 어느 하나 이상을 사용할 수 있다. 구체적으로는 시클로헥산, 헥산, 테트라하이드로퓨란 및 디에틸에테르, 보다 구체적으로는 시클로헥산을 사용할 수 있다.As the solvent, a solvent which does not react with an anion may be used as the hydrocarbon compound, and specifically, linear hydrocarbon compounds such as pentane, hexane, heptane and octane; Derivatives thereof having double branches; Cyclic hydrocarbon compounds such as cyclohexane and cycloheptane; Aromatic hydrocarbon compounds such as benzene, toluene and xylene; Linear and cyclic ethers such as dimethyl ether, diethyl ether, anisole and tetrahydrofuran; Any one or more selected from among them can be used. Specifically, cyclohexane, hexane, tetrahydrofuran and diethyl ether, more specifically cyclohexane can be used.

아민화합물 용액의 농도는 0.1 내지 50 중량%일 수 있고, 유기금속 화합물 용액의 농도는 0.1 내지 30 중량%일 수 있으며, 잔량은 용매일 수 있다.The concentration of the amine compound solution may be 0.1 to 50% by weight, the concentration of the organometallic compound solution may be 0.1 to 30% by weight, and the balance may be a solvent.

본 발명의 아민화합물 및 유기금속 화합물의 몰비는 1:5 내지 5:1, 구체적으로는 1:1 내지 1:1.2일 수 있다. 유기금속 화합물의 몰비가 상기 범위보다 높거나 낮으면 부반응물 및 미반응물의 생성이 증가하는 문제점이 있을 수 있다.The molar ratio of the amine compound and the organometallic compound of the present invention may be 1: 5 to 5: 1, specifically 1: 1 to 1: 1.2. If the molar ratio of the organometallic compound is higher or lower than the above range, there may be a problem in that the production of the side reactants and the unreactants increases.

아민화합물 용액 및 유기금속 화합물 용액의 총 유량은 0.01 내지 500 g/min일 수 있다.The total flow rate of the amine compound solution and the organometallic compound solution may be 0.01 to 500 g / min.

구체적으로는, 아민화합물 용액 및 유기금속 화합물 용액을 주입할 때 반응 온도는 -80 내지 100℃일 수 있고, 반응 시간은 0.001 내지 90분일 수 있다. 반응 온도가 너무 낮을 경우 주입 원료가 어는 문제가 있을 수 있고, 반응 온도가 너무 높을 경우 개시제가 열 분해되는 문제가 있을 수 있다. 반응 시간이 너무 짧을 경우 반응 전환율이 낮은 문제가 있을 수 있고, 반응 시간이 너무 길 경우 부반응물의 생성이 증가하는 문제가 있을 수 있다.Specifically, when the amine compound solution and the organometallic compound solution are injected, the reaction temperature may be -80 to 100 ° C, and the reaction time may be 0.001 to 90 minutes. If the reaction temperature is too low, there may be a problem that the raw material is frozen, and if the reaction temperature is too high, there may be a problem that the initiator is pyrolyzed. If the reaction time is too short, there may be a problem that the reaction conversion rate is low, and if the reaction time is too long, there may be a problem that the production of side reactants increases.

또한, 아민화합물 및 유기금속 화합물을 주입하기 전에, 극성 첨가제를 추가로 혼합하는 과정을 포함할 수 있다.In addition, before injecting the amine compound and the organometallic compound, it may include the step of further mixing the polar additive.

상기 극성 첨가제는 테트라히드로퓨란, 디테트라히드로프릴프로판, 디에틸에테르, 시클로아말에테르, 디프로필에테르, 에틸렌디메틸에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸) 에틸에테르, 디옥산, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디부틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 디메톡시벤젠, 2,2-비스(2-옥솔라닐)프로판, 디피페리디노에탄, 피리딘, 퀴누클리딘, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌디아민, 칼륨-tert-부티레이트, 나트륨-tert-부티레이트, 나트륨아밀레이트, 트리페닐포스핀 중 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.The polar additives include tetrahydrofuran, ditetrahydroprilpropane, diethyl ether, cycloamal ether, dipropyl ether, ethylene dimethyl ether, ethylene dimethyl ether, diethylene glycol, dimethyl ether, tert-butoxyethoxyethane bis ( 2-dimethylaminoethyl) ether, (dimethylaminoethyl) ethyl ether, dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, dimethoxybenzene, 2,2 -Bis (2-oxolanyl) propane, dipiperidinoethane, pyridine, quinuclidin, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, and tetramethylethylenediamine, potassium-tert-butyrate, sodium-tert-butyrate It may include one or more selected from sodium amylate, triphenylphosphine.

구체적인 실시형태에 따라 상기 반응 단계의 구체적인 예를 들면, 연속식 반응기 내의 혼합기에 아민화합물으로서 2-비닐-N,N-디메틸벤질아민, 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민, 4-비닐-N,N-디메틸벤질아민디메틸알릴릭아민, 2-비닐피리딘, 4-비닐피리딘, 디에틸알릴릭아민 및 아릴모폴린아민 중 선택된 1종 이상을 포함하는 용액; 및 유기금속 화합물 용액으로서 NBL 용액이 주입될 수 있다.According to a specific embodiment, specific examples of the reaction step, for example, 2-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine, 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine, 4-vinyl as amine compound in the mixer in the continuous reactor A solution comprising at least one selected from -N, N-dimethylbenzylaminedimethylallylicamine, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, diethylallylicamine, and arylmorpholinamine; And an NBL solution as the organometallic compound solution.

하나의 예시로, 이 단계의 반응은 다음의 반응식 1 내지 3과 같으며, 반응식 1 내지 3은 각각 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 용액, 2-비닐피리딘 또는 디메틸알릴릭아민 용액; 및 NBL 용액의 용매로는 시클로헥산을 사용할 수 있다.In one example, the reaction of this step is the same as the following schemes 1 to 3, wherein schemes 1 to 3 are each 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine solution, 2-vinylpyridine or dimethylallylicamine solution; And cyclohexane may be used as a solvent of the NBL solution.

[반응식 1]Scheme 1

Figure 112016072883290-pat00024
Figure 112016072883290-pat00024

[반응식 2]Scheme 2

Figure 112016072883290-pat00025
Figure 112016072883290-pat00025

[반응식 3]Scheme 3

Figure 112016072883290-pat00026
Figure 112016072883290-pat00026

상기 반응식 1에서, 1차 반응물은 1차 반응한 산물 및/또는 미반응된 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 용액과 NBL 용액을 포함할 수 있고, 상기 반응식 2에서, 1차 반응물은 1차 반응한 산물 및/또는 미반응된 2-비닐피리딘 용액과 NBL 용액을 포함할 수 있으며, 상기 반응식 3에서, 1차 반응물은 1차 반응한 산물 및/또는 미반응된 디메틸알릴릭아민 용액과 NBL 용액을 포함할 수 있다.In Reaction Scheme 1, the first reactant may include a first reacted product and / or an unreacted 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine solution and an NBL solution. The first reacted product and / or the unreacted 2-vinylpyridine solution and the NBL solution may be included. In Scheme 3, the first reactant may be a first reacted product and / or an unreacted dimethylallylicamine solution. And an NBL solution.

아민화합물 및 유기금속 화합물(예를 들어, NBL)의 몰비를 상술한 범위에서 1차 반응시키면, 미반응물 및 부산물 발생을 낮추면서, 원하는 중간 물질인 아민화합물-Li를 제조할 수 있다.When the molar ratio of the amine compound and the organometallic compound (eg, NBL) is first reacted in the above-described range, it is possible to prepare the desired intermediate material, amine compound-Li, while reducing the generation of unreacted materials and by-products.

본 발명에 따른 음이온 중합개시제의 제조방법은 공액디엔 화합물을 추가로 연속식 반응기에 투입하여 음이온 중합개시제를 제조할 수 있다.In the method for preparing an anionic polymerization initiator according to the present invention, the conjugated diene compound may be further added to a continuous reactor to prepare an anionic polymerization initiator.

공액디엔 화합물로는 1,3-부타디엔(BD), 이소프렌(IP), 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 1,3-헵타디엔 및 1,3-헥사디엔 중에서 어느 1종 이상을 사용할 수 있고, 구체적으로는, 1,3-부타디엔 또는 이소프렌을 사용할 수 있다. 공액디엔 화합물은 용매를 포함하여 공액디엔 화합물 용액의 형태로 반응기에 투입될 수 있다. 용매로는 통상적으로 사용 가능한 것이면 무방하고, 구체적으로는 시클로헥산, 헥산, 테트라하이드로퓨란 및 다이에틸에테르 등을 사용할 수 있고, 보다 구체적으로는 시클로헥산을 사용할 수 있다. Examples of conjugated diene compounds include 1,3-butadiene (BD), isoprene (IP), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3-pentadiene, 1 Any one or more of, 3-heptadiene and 1,3-hexadiene may be used, and specifically, 1,3-butadiene or isoprene may be used. The conjugated diene compound may be introduced into the reactor in the form of a conjugated diene compound solution including a solvent. As the solvent, any solvent that can be used usually may be used. Specifically, cyclohexane, hexane, tetrahydrofuran, diethyl ether and the like can be used, and more specifically, cyclohexane can be used.

공액디엔 화합물 용액의 농도는 1 내지 100 중량%일 수 있고, 잔량은 용매일 수 있다.The concentration of the conjugated diene compound solution may be 1 to 100% by weight, and the balance may be a solvent.

아민화합물 및 공액디엔 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:100, 구체적으로는 1:2 내지 1:10일 수 있다. 공액디엔 화합물 몰비가 상기 범위보다 높으면 용액의 점성이 증가하는 문제점이 있을 수 있고, 아민화합물의 몰비가 상기 범위보다 낮으면 디엔 화합물이 붙지 않은 화합물이 증가하는 문제점이 있을 수 있다.The molar ratio of the amine compound and the conjugated diene compound may be 1: 1 to 1: 100, specifically 1: 2 to 1:10. If the molar ratio of the conjugated diene compound is higher than the above range, there may be a problem that the viscosity of the solution is increased, and if the molar ratio of the amine compound is lower than the above range, there may be a problem that the compound without the diene compound is increased.

1차 반응물 및 공액디엔 화합물 용액의 총 유량은 5 내지 500 g/min일 수 있고, 총 반응시간은 3 내지 60분일 수 있다.The total flow rate of the primary reactant and the conjugated diene compound solution may be 5 to 500 g / min, and the total reaction time may be 3 to 60 minutes.

구체적으로는, 공액디엔 화합물을 주입할 때의 반응 온도는 10 내지 100℃일 수 있고, 반응 시간은 1 내지 60분일 수 있다. 반응 온도가 너무 낮을 경우 반응 개시 속도가 느린 문제가 있을 수 있고, 반응 온도가 너무 높을 경우 개시제가 열 분해되는 문제가 있을 수 있다. 반응 시간이 너무 짧을 경우 반응 시간이 부족한 문제가 있을 수 있고, 반응 시간이 너무 길 경우 반응이 완결된 상태에서 불필요한 공정 비용이 드는 문제가 있을 수 있다.Specifically, the reaction temperature when injecting the conjugated diene compound may be 10 to 100 ℃, the reaction time may be 1 to 60 minutes. If the reaction temperature is too low, there may be a problem that the reaction initiation rate is slow, if the reaction temperature is too high there may be a problem that the initiator is thermally decomposed. If the reaction time is too short, there may be a problem that the reaction time is insufficient, if the reaction time is too long there may be a problem that the unnecessary process cost in the reaction is completed.

구체적인 실시형태에 따라 공액디엔 주입 단계의 구체적인 예를 들면, 연속식 반응기의 제1 혼합기에서 배출되는 아민화합물과 유기금속 화합물의 반응물 및 이소프렌 용액을 제2 혼합기에서 혼합하여 반응시킬 수 있다. 이때 이소프렌 용액의 용매는 시클로헥산일 수 있다.According to a specific embodiment, specific examples of the conjugated diene injection step may include reacting the amine compound and the organometallic compound reactant and isoprene solution discharged from the first mixer of the continuous reactor by mixing in the second mixer. At this time, the solvent of the isoprene solution may be cyclohexane.

본 발명의 구체적인 일 실시형태에 따르면, 연속식 반응기 내부의 압력은 1 내지 30 bar일 수 있다.According to one specific embodiment of the invention, the pressure inside the continuous reactor may be 1 to 30 bar.

본 발명에서는 유입되는 원료물질의 유체들이 제1 혼합기 및 제2 혼합기에 순차적으로 유입되어 각각 1차 반응 및 2차 반응이 연속적으로 이루어지면서 음이온 중합개시제를 제조한다. 즉, 본 발명의 제조방법은 안정적이고 순차적으로 반응하기 때문에, 종래 공정과는 다르게 부산물 및 미반응물이 생성되지 않는다. 뿐만 아니라, 높은 수율로 음이온 중합개시제를 제조할 수 있다. 따라서, 본 발명의 구체적인 일 실시형태에 따르면, 아민화합물의 전환율이 95% 이상으로 될 수 있다.In the present invention, the incoming fluids of the raw materials are sequentially introduced into the first mixer and the second mixer to sequentially produce the first reaction and the second reaction, thereby preparing an anionic polymerization initiator. That is, because the production method of the present invention is stable and sequentially reacted, by-products and unreacted products are not generated unlike the conventional processes. In addition, it is possible to prepare an anionic polymerization initiator in a high yield. Therefore, according to one specific embodiment of the present invention, the conversion rate of the amine compound may be 95% or more.

또한, 본 발명의 제조방법으로 음이온 중합개시제를 제조한 후, 현장 수요(on-demand) 방식 합성으로 용액 중합 스티렌-부타디엔 고무(SSBR) 합성에 바로 투입시키게 되면, 종래의 개시제 저장 안정성 문제를 해결하고, 음이온 개시제 반응성을 향상시켜 SSBR의 프론트-엔드(front-end)에 화학식 1 및/또는 화학식 2의 화합물과 같은 아민기를 도입할 수 있다.In addition, after preparing an anionic polymerization initiator by the production method of the present invention, and directly added to the solution-polymerized styrene-butadiene rubber (SSBR) synthesis by the on-demand method synthesis, the problem of the storage stability of the conventional initiator is solved In addition, anionic initiator reactivity may be improved to introduce an amine group such as a compound of Formula 1 and / or Formula 2 into the front-end of the SSBR.

아울러, 본 발명은,In addition, the present invention,

하기 화학식 18 내지 22의 화합물 중에서 선택되는 음이온 중합개시제를 제공한다.It provides an anionic polymerization initiator selected from compounds of the formulas (18) to (22).

[화학식 18][Formula 18]

Figure 112016072883290-pat00027
Figure 112016072883290-pat00027

상기 화학식 18에서,In Chemical Formula 18,

R4는 탄소수 1 내지 20의 알킬리튬, 탄소수 1 내지 20의 알킬소듐, 탄소수 1 내지 20의 알킬칼륨, 탄소수 1 내지 6의 알킬마그네슘 브로마이드 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬마그네슘 클로라이드를 나타내고,R 4 represents alkyl lithium having 1 to 20 carbon atoms, alkyl sodium having 1 to 20 carbon atoms, alkyl potassium having 1 to 20 carbon atoms, alkyl magnesium bromide having 1 to 6 carbon atoms, or alkyl magnesium chloride having 1 to 6 carbon atoms,

R5, R6, R7, R8 및 R9는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,

n 및 m은 0 내지 20의 정수이고,n and m are integers from 0 to 20,

[화학식 19][Formula 19]

Figure 112016072883290-pat00028
Figure 112016072883290-pat00028

상기 화학식 19에서,In Chemical Formula 19,

R14는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,R 14 represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

R15는 탄소수 1 내지 20의 알킬리튬, 탄소수 1 내지 20의 알킬소듐, 탄소수 1 내지 20의 알킬칼륨, 탄소수 1 내지 6의 알킬마그네슘 브로마이드 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬마그네슘 클로라이드를 나타내고,R 15 represents alkyl lithium having 1 to 20 carbon atoms, alkyl sodium having 1 to 20 carbon atoms, alkyl potassium having 1 to 20 carbon atoms, alkyl magnesium bromide having 1 to 6 carbon atoms, or alkyl magnesium chloride having 1 to 6 carbon atoms,

X1, X2, X3, X4 및 X5는 독립적으로 질소 또는 탄소를 나타내되, 적어도 하나는 질소이며,X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 independently represent nitrogen or carbon, at least one is nitrogen,

a은 0 내지 20의 정수이고,a is an integer from 0 to 20,

[화학식 20][Formula 20]

Figure 112016072883290-pat00029
Figure 112016072883290-pat00029

[화학식 21][Formula 21]

Figure 112016072883290-pat00030
Figure 112016072883290-pat00030

[화학식 22][Formula 22]

Figure 112016072883290-pat00031
Figure 112016072883290-pat00031

상기 화학식 20 내지 화학식 22에서,In Chemical Formulas 20 to 22,

R21 및 R22는 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,R 21 and R 22 independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내고,Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,

R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않고, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타내고,R 26 is not present when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom,

R27은 탄소수 2 내지 20의 알케닐리튬, 탄소수 2 내지 20의 알케닐소듐, 탄소수 2 내지 20의 알케닐칼륨, 탄소수 2 내지 6의 알케닐마그네슘 브로마이드 또는 탄소수 2 내지 6의 알케닐마그네슘 클로라이드를 나타낸다.R 27 represents alkenyl lithium having 2 to 20 carbon atoms, alkenyl sodium having 2 to 20 carbon atoms, alkenyl potassium having 2 to 20 carbon atoms, alkenyl magnesium bromide having 2 to 6 carbon atoms, or alkenyl magnesium chloride having 2 to 6 carbon atoms. Indicates.

본 발명의 음이온 중합개시제는 상기 화학식 18 내지 화학식 22의 구조를 가짐으로써, 하나의 질소에 긴 탄소사슬을 가질 수 있다.The anionic polymerization initiator of the present invention may have a long carbon chain in one nitrogen by having the structure of Formula 18 to Formula 22.

하나의 예시에서, 본 발명에 따른 음이온 중합개시제는 하기 화학식 23의 화합물을 포함할 수 있다:In one example, the anionic polymerization initiator according to the present invention may include a compound of Formula 23:

[화학식 23][Formula 23]

Figure 112016072883290-pat00032
Figure 112016072883290-pat00032

상기 화학식 23에서,In Chemical Formula 23,

R10은 탄소수 1 내지 20의 알킬리튬을 나타내고,R 10 represents alkyl lithium having 1 to 20 carbon atoms,

Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,

m1은 0 내지 10의 정수이다.m 1 is an integer of 0-10.

구체적으로, 상기 화학식 23의 화합물이 2개 이상 반응하여 형성된 음이온 중합개시제를 포함할 수 있다.Specifically, the compound of Formula 23 may include an anionic polymerization initiator formed by two or more reactions.

보다 구체적으로, 음이온 중합개시제는 하기 화학식 24 및/또는 화학식 25를 포함할 수 있다:More specifically, the anionic polymerization initiator may include Formula 24 and / or Formula 25:

[화학식 24][Formula 24]

Figure 112016072883290-pat00033
Figure 112016072883290-pat00033

[화학식 25][Formula 25]

Figure 112016072883290-pat00034
Figure 112016072883290-pat00034

하나의 예시에서, 본 발명에 따른 음이온 중합개시제는 하기 화학식 26 또는 화학식 27의 화합물을 포함할 수 있다:In one example, the anionic polymerization initiator according to the present invention may include a compound of Formula 26 or Formula 27:

[화학식 26][Formula 26]

Figure 112016072883290-pat00035
Figure 112016072883290-pat00035

[화학식 27][Formula 27]

Figure 112016072883290-pat00036
Figure 112016072883290-pat00036

상기 화학식 26 및 화학식 27에서,In Formula 26 and Formula 27,

R14는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,R 14 represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

R16은 탄소수 1 내지 20의 알킬리튬을 나타내며,R 16 represents alkyl lithium having 1 to 20 carbon atoms,

a1은 0 내지 10의 정수이다.a 1 is an integer of 0 to 10.

구체적으로, 상기 화학식 26 또는 화학식 27로 나타내는 화합물이 2개 이상 반응하여 형성된 음이온 중합개시제를 포함할 수 있다.Specifically, the compound represented by Formula 26 or Formula 27 may include an anionic polymerization initiator formed by two or more reactions.

보다 구체적으로, 음이온 중합개시제는 하기 화학식 28, 화학식 29, 화학식 30 및/또는 화학식 31을 포함할 수 있다. More specifically, the anionic polymerization initiator may include the following formula 28, formula 29, formula 30 and / or formula 31.

[화학식 28][Formula 28]

Figure 112016072883290-pat00037
Figure 112016072883290-pat00037

[화학식 29][Formula 29]

Figure 112016072883290-pat00038
Figure 112016072883290-pat00038

[화학식 30][Formula 30]

Figure 112016072883290-pat00039
Figure 112016072883290-pat00039

[화학식 31][Formula 31]

Figure 112016072883290-pat00040
Figure 112016072883290-pat00040

하나의 예시에서, 본 발명에 따른 음이온 중합개시제는 하기 화학식 32 내지 화학식 35의 화합물 중 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.In one example, the anionic polymerization initiator according to the present invention may include at least one of the compounds of the formula (32) to formula (35).

[화학식 32][Formula 32]

Figure 112016072883290-pat00041
Figure 112016072883290-pat00041

[화학식 33][Formula 33]

Figure 112016072883290-pat00042
Figure 112016072883290-pat00042

[화학식 34][Formula 34]

Figure 112016072883290-pat00043
Figure 112016072883290-pat00043

[화학식 35][Formula 35]

Figure 112016072883290-pat00044
Figure 112016072883290-pat00044

상기 화학식 32 내지 화학식 35에서,In Chemical Formulas 32 to 35,

R21 및 R22는 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,R 21 and R 22 independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

R26은 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타내고,R 26 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom,

R28 및 R29은 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리튬, 탄소수을 나타내고, R28 및 R29 중 적어도 하나는 알킬리튬을 나타내며,R 28 and R 29 independently represent hydrogen or alkyl lithium having 1 to 20 carbon atoms, carbon number, at least one of R 28 and R 29 represents alkyl lithium,

d는 0 내지 19의 정수이다.d is an integer of 0 to 19.

보다 구체적으로, 본 발명에 따른 음이온 중합개시제는 하기 화학식 36 내지 화학식 47의 화합물 중 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.More specifically, the anionic polymerization initiator according to the present invention may include at least one compound of the following formula 36 to formula 47.

[화학식 36][Formula 36]

Figure 112016072883290-pat00045
Figure 112016072883290-pat00045

[화학식 37][Formula 37]

Figure 112016072883290-pat00046
Figure 112016072883290-pat00046

[화학식 38][Formula 38]

Figure 112016072883290-pat00047
Figure 112016072883290-pat00047

[화학식 39][Formula 39]

Figure 112016072883290-pat00048
Figure 112016072883290-pat00048

[화학식 40][Formula 40]

Figure 112016072883290-pat00049
Figure 112016072883290-pat00049

[화학식 41][Formula 41]

Figure 112016072883290-pat00050
Figure 112016072883290-pat00050

[화학식 42][Formula 42]

Figure 112016072883290-pat00051
Figure 112016072883290-pat00051

[화학식 43][Formula 43]

Figure 112016072883290-pat00052
Figure 112016072883290-pat00052

[화학식 44][Formula 44]

Figure 112016072883290-pat00053
Figure 112016072883290-pat00053

[화학식 45][Formula 45]

Figure 112016072883290-pat00054
Figure 112016072883290-pat00054

[화학식 46][Formula 46]

Figure 112016072883290-pat00055
Figure 112016072883290-pat00055

[화학식 47][Formula 47]

Figure 112016072883290-pat00056
Figure 112016072883290-pat00056

상기 화학식 36 내지 화학식 47에서,In Chemical Formulas 36 to 47,

R21 및 R22는 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,R 21 and R 22 independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,

R26은 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기 또는 헤테로원자를 나타내고,R 26 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, or a hetero atom,

R28은 수소 및/또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리튬을 나타내며,R 28 represents hydrogen and / or alkyllithium having 1 to 20 carbon atoms,

e는 0 내지 5의 정수이다.e is an integer of 0-5.

본 발명의 음이온 중합개시제는 상기 화학식 36 내지 화학식 47 중 어느 하나의 구조를 가짐으로써, 하나의 질소에 긴 탄소사슬을 가질 수 있다.The anionic polymerization initiator of the present invention may have a structure of any one of Formulas 36 to 47, and may have a long carbon chain in one nitrogen.

상기 음이온 중합개시제는 상기 상술한 제조방법을 이용하여 제조될 수 있다.The anionic polymerization initiator may be prepared using the above-described manufacturing method.

상술한 제조장치와 제조방법을 이용하여 제조되는 음이온 중합개시제를 제공한다. 음이온 중합개시제는 한쪽 말단이 아민으로 변성된 리튬 아미드계일 수 있다. 즉, 본 발명에서 제공하는 음이온 중합개시제는 2차 아민기 또는 3차 아민기를 포함하는 음이온 중합개시제일 수 있고, 한쪽 말단이 아민으로 변성된 리튬 아미드계 음이온 중합개시제일 수 있다.It provides an anionic polymerization initiator prepared using the above-described manufacturing apparatus and production method. The anionic polymerization initiator may be a lithium amide system in which one end is modified with an amine. That is, the anionic polymerization initiator provided in the present invention may be an anionic polymerization initiator including a secondary amine group or a tertiary amine group, and may be a lithium amide based anion polymerization initiator modified at one end by an amine.

한편, 종래기술에서는 회분식 공정으로 음이온 중합개시제를 제조하여 용액 중합 스티렌-부탄디엔 고무 제조에 사용하거나, 회분식 반응기에서 음이온 중합개시제 및 용액 중합 스티렌-부타디엔 고무 제조를 원팟으로 동시에 진행하였다. 전자의 경우 필연적으로 변성 개시제의 저장단계가 필요하게 되며, 따라서 합성한 개시제의 불활성화가 시간이 지남에 따라 이루어진다. 이는 후 공정에 악영향을 미쳐 최종 합성되는 SSBR 물성을 저하시키는 요인이 될 수 있으며, 일정 품질을 유지하기 어렵게 만든다. 후자의 경우, 개시제 합성반응과 동시에 동일 회분식 반응기에서 중합반응이 일어나게 하는 공정으로서, 저장의 문제점을 해결할 수는 있다. 하지만, 변성 개시제 합성이 제대로 이루어지는지 확인하기가 어렵고, 물성 또한 합성된 개시제를 첨가하는 경우보다 떨어지게 된다.Meanwhile, in the prior art, an anionic polymerization initiator was prepared in a batch process and used to prepare a solution-polymerized styrene-butanediene rubber, or an anion polymerization initiator and a solution-polymerized styrene-butadiene rubber were simultaneously prepared in one batch in a batch reactor. In the former case, the storage step of the denatured initiator is inevitably required, and thus the deactivation of the synthesized initiator is made over time. This may adversely affect the post-processing, which may cause deterioration of the final synthesized SSBR properties, making it difficult to maintain a certain quality. In the latter case, the problem of storage can be solved as a step of causing the polymerization reaction to occur in the same batch reactor simultaneously with the initiator synthesis reaction. However, it is difficult to confirm whether the modified initiator synthesis is performed properly, and the physical properties are also lower than when adding the synthesized initiator.

볼 발명에서는 스태틱 믹서 및 마이크로 반응기 중 어느 하나 이상을 포함하는 연속식 반응기를 사용하여, 이송 중에 연속식으로 음이온 중합개시제를 제조하며, 이에 따라 부반응을 방지하여 고수율을 얻을 수 있다.In the ball invention, by using a continuous reactor including any one or more of a static mixer and a micro-reactor, an anionic polymerization initiator is produced continuously during the transfer, it is possible to prevent side reactions to obtain a high yield.

또한, 본 발명의 제조방법으로 음이온 중합개시제를 제조한 후, 현장 수요(on-demand) 방식 합성으로 용액 중합 스티렌-부타디엔 고무(SSBR) 합성에 바로 투입시키게 되면, 종래의 개시제 저장 안정성 문제를 해결하고, 음이온 개시제 반응성을 향상시켜 SSBR의 프론트-엔드(front-end)에 2차 아민기 또는 3차 아민기를 도입할 수 있다.In addition, after preparing an anionic polymerization initiator by the production method of the present invention, and put it directly into the solution-polymerized styrene-butadiene rubber (SSBR) synthesis by the on-demand method synthesis, solve the problem of storage stability of the conventional initiator In addition, the anionic initiator reactivity may be improved to introduce a secondary amine group or a tertiary amine group into the front-end of the SSBR.

이하, 본 발명은 실시예에 기초하여 더욱 상세하게 설명되지만, 이하의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 권리범위는 이하의 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the following examples are provided to illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following examples.

[실시예 1]Example 1

진공 건조시킨 스테인리스 스틸 압력용기 3개를 준비하였다. 첫 번째 압력용기에 헥산 47 g, 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 100 g 및 테트라메틸에틸렌디아민 101 g을 넣어 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 용액을 제조하였다. 그리고 다른 압력용기에 2.5M 액상 n-부틸리튬 171 g 및 헥산 77 g을 넣어 n-부틸리튬 용액을 제조하였다.Three stainless steel pressure vessels vacuum dried were prepared. 47 g of hexane, 100 g of 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine and 101 g of tetramethylethylenediamine were added to the first pressure vessel to prepare a 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine solution. Then, 171 g of 2.5M liquid n-butyllithium and 77 g of hexane were put into another pressure vessel to prepare an n-butyllithium solution.

각 압력용기의 압력은 4 bar를 유지시켰다. 그리고 질량유량계를 이용하여, 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 용액을 제1 유입라인에 0.5 g/min으로 주입하였고, n-부틸리튬 용액을 제2 유입라인에 0.5 g/min으로 주입하였며, 각각의 흐름이 T 유니언 또는 Y 형태의 채널에서 만난다. 이때 튜브 또는 채널의 폭은 1/8인치 이며 온도는 -30 ℃로 유지하였으며 내부의 압력은 백프레셔 레귤레이터를 이용해 2 bar를 유지시켰다. 두 원료가 혼합된 후 체류시간은 5분이 되도록 조절하였다. 그리고 상기 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 몰비를 기준으로 상기 n-부틸리튬의 몰비는 1.0배, 테트라메틸 에틸렌 디아민의 몰비는 약 1.4배로 하였다. 다음으로, 이소프렌 용액을 제3 유입라인에 15 g/min으로 주입하였다.The pressure in each pressure vessel was maintained at 4 bar. Using a mass flow meter, 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine solution was injected into the first inlet line at 0.5 g / min, and n-butyllithium solution was injected into the second inlet line at 0.5 g / min. Each flow meets in a T union or Y type channel. At this time, the width of the tube or channel was 1/8 inch, the temperature was maintained at -30 ℃, and the internal pressure was maintained at 2 bar using the back pressure regulator. After the two raw materials were mixed, the residence time was adjusted to be 5 minutes. The molar ratio of n-butyllithium was 1.0 times and the molar ratio of tetramethyl ethylene diamine was about 1.4 times based on the molar ratio of 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine. Next, isoprene solution was injected into the third inlet line at 15 g / min.

[실시예 2]Example 2

3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 용액 외에 2-비닐-N,N-디메틸벤질아민, 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 및 4-비닐-N,N-디메틸벤질아민의 이성질체가 혼합된 혼합 요액을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 제조하였다.Isomers of 2-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine, 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine and 4-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine in addition to 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine solution Was prepared in the same manner as in Example 1 except that the mixed mixed solution was used.

[실시예 3]Example 3

튜브 반응기가 아닌 스태틱 믹서를 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1 except for using a static mixer rather than a tube reactor.

[실시예 4]Example 4

진공 건조시킨 스테인리스 스틸 압력용기 3개를 준비하였다. 첫 번째 압력용기에 헥산 1000 g, 2-비닐피리딘 82 g 및 테트라메틸에틸렌디아민 911 g을 넣어 2-비닐피리딘 용액을 제조하였다. 그리고 다른 압력용기에 2.0M 액상 n-부틸리튬 484 g 및 사이클로헥산 981 g을 넣어 n-부틸리튬 용액을 제조하였다.Three stainless steel pressure vessels vacuum dried were prepared. 1000 g of hexane, 82 g of 2-vinylpyridine, and 911 g of tetramethylethylenediamine were added to the first pressure vessel to prepare a 2-vinylpyridine solution. And n-butyllithium solution was prepared by putting 484 g of 2.0M liquid n-butyllithium and 981 g of cyclohexane into another pressure vessel.

각 압력용기의 압력은 5 bar를 유지시켰다. 그리고 질량유량계를 이용하여, 2-비닐피리딘 용액을 제1 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였고, n-부틸리튬 용액을 제2 유입라인에 1.2 g/min으로 주입하였며, 각각의 흐름이 T 유니언 또는 Y 형태의 채널에서 만난다. 이때 튜브 또는 채널의 폭은 1/8인치 이며 온도는 -30 ℃로 유지하였으며 내부의 압력은 백프레셔 레귤레이터를 이용해 3 bar를 유지시켰다. 두 원료가 혼합된 후 체류시간은 5분이 되도록 조절하였다. 그리고 상기 2-비닐피리딘 몰비를 기준으로 상기 n-부틸리튬의 몰비는 1.0배로 하였다. 다음으로, 부타디엔 용액을 제3 유입라인에 15 g/min으로 주입하였다.The pressure in each pressure vessel was maintained at 5 bar. Using a mass flow meter, 2-vinylpyridine solution was injected at 1.0 g / min into the first inlet line, and n-butyllithium solution was injected at 1.2 g / min into the second inlet line. Meet in T union or Y-shaped channels. At this time, the width of the tube or channel was 1/8 inch, the temperature was maintained at -30 ℃, and the internal pressure was maintained at 3 bar using the back pressure regulator. After the two raw materials were mixed, the residence time was adjusted to be 5 minutes. The molar ratio of n-butyllithium was 1.0 times based on the molar ratio of 2-vinylpyridine. Next, butadiene solution was injected into the third inlet line at 15 g / min.

[실시예 5]Example 5

2-비닐피리딘 대신에 2-비닐피리딘 및 4-비닐피리딘을 포함하는 이성질체 혼합용액을 사용한 것을 제외하고 실시예 4와 동일하게 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 4 except that an isomer mixed solution including 2-vinylpyridine and 4-vinylpyridine was used instead of 2-vinylpyridine.

[실시예 6]Example 6

튜브 반응기 및 스태틱 믹서를 혼합하여 사용한 것을 제외하고 실시예 4와 동일하게 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 4 except that the tube reactor and the static mixer were mixed and used.

[실시예 7]Example 7

도 1의 연속식 반응기를 이용하여 제조하였다.It was prepared using the continuous reactor of FIG.

진공 건조시킨 스테인리스 스틸 압력용기 2개를 준비하였다. 첫 번째 압력용기에 사이클로헥산 400 g, 디메틸알릴릭아민 200 g 및 테트라메틸에틸렌디아민 273 g을 넣어 디메틸알릴릭아민 용액을 제조하였다. 그리고 다른 압력용기에 헥산 용액에 용해되어 있는 액상 2.5M n-부틸리튬 940 g, 헥산 330 g을 넣어 n-부틸리튬 용액을 제조하였다.Two vacuum dried stainless steel pressure vessels were prepared. In a first pressure vessel, 400 g of cyclohexane, 200 g of dimethylallylamine, and 273 g of tetramethylethylenediamine were added to prepare a dimethylallylicamine solution. In addition, 940 g of liquid 2.5M n-butyllithium and 330 g of hexane dissolved in a hexane solution were added to another pressure vessel to prepare an n-butyllithium solution.

각 압력용기의 압력은 5 bar를 유지시켰다. 그리고 질량유량계를 이용하여, 디메틸알릴릭아민 용액을 제1 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였고, n-부틸리튬 용액을 제2 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였다. 제1 혼합기는 25℃로 유지하였고 연속식 반응기 내부의 압력은 백프레셔 레귤레이터를 이용해 2 bar를 유지시켰다. 제2 혼합기의 체류시간은 30분 이내가 되도록 조절하였고 50℃를 유지하였다. 그리고 상기 디메틸알릴릭아민 몰비를 기준으로 상기 n-부틸리튬의 몰비와 테트라메틸 에틸렌 디아민의 몰비는 1.0배 하였다.The pressure in each pressure vessel was maintained at 5 bar. Then, using a mass flow meter, a dimethylallylicamine solution was injected at 1.0 g / min into the first inlet line, and n-butyllithium solution was injected at 1.0 g / min into the second inlet line. The first mixer was maintained at 25 ° C. and the pressure inside the continuous reactor was maintained at 2 bar using a back pressure regulator. The residence time of the second mixer was adjusted to be within 30 minutes and maintained at 50 ° C. The molar ratio of n-butyllithium and the mole ratio of tetramethyl ethylene diamine were 1.0 times based on the dimethylallylicamine molar ratio.

[실시예 8]Example 8

도 1의 연속식 반응기를 이용하여 제조하였다.It was prepared using the continuous reactor of FIG.

진공 건조시킨 스테인리스 스틸 압력용기 2개를 준비하였다. 첫 번째 압력용기에 사이클로헥산 400 g, 디에틸알릴릭아민 280 g 및 테트라메틸에틸렌디아민 287 g을 넣어 디에틸알릴릭아민 용액을 제조하였다. 그리고 다른 압력용기에 헥산 용액에 용해되어 있는 액상 2.0M n-부틸리튬 760 g, 사이클로헥산 320 g을 넣어 n-부틸리튬 용액을 제조하였다.Two vacuum dried stainless steel pressure vessels were prepared. 400 g of cyclohexane, 280 g of diethylallylamine and 287 g of tetramethylethylenediamine were added to the first pressure vessel to prepare a diethylallylicamine solution. In addition, 760 g of liquid 2.0M n-butyllithium and 320 g of cyclohexane dissolved in a hexane solution were added to another pressure vessel to prepare an n-butyllithium solution.

각 압력용기의 압력은 5 bar를 유지시켰다. 그리고 질량유량계를 이용하여, 디에틸알릴릭아민 용액을 제1 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였고, n-부틸리튬 용액을 제2 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였다. 제1 및 제2 혼합기는 25℃로 유지하였고 연속식 반응기 내부의 압력은 백프레셔 레귤레이터를 이용해 2 bar를 유지시켰다. 제1 및 제2 혼합기의 체류시간은 20분 이내가 되도록 조절하였다. 그리고 상기 디에틸알릴릭아민 몰비를 기준으로 상기 n-부틸리튬의 몰비와 테트라메틸 에틸렌 디아민의 몰비는 1.0배 하였다.The pressure in each pressure vessel was maintained at 5 bar. Then, using a mass flow meter, diethylallylicamine solution was injected at 1.0 g / min into the first inlet line, and n-butyllithium solution was injected at 1.0 g / min into the second inlet line. The first and second mixers were kept at 25 ° C. and the pressure inside the continuous reactor was maintained at 2 bar using a back pressure regulator. The residence time of the first and second mixers was adjusted to be within 20 minutes. The molar ratio of n-butyllithium and the mole ratio of tetramethyl ethylene diamine were 1.0 times based on the molar ratio of diethylallylicamine.

[실시예 9]Example 9

도 1의 연속식 반응기를 이용하여 제조하였다.It was prepared using the continuous reactor of FIG.

진공 건조시킨 스테인리스 스틸 압력용기 2개를 준비하였다. 첫 번째 압력용기에 사이클로헥산 400 g, 아릴모폴린아민 253 g 및 테트라메틸에틸렌디아민 231 g을 넣어 아릴모폴린아민 용액을 제조하였다. 그리고 다른 압력용기에 헥산 용액에 용해되어 있는 액상 2.5M n-부틸리튬 548 g, 사이클로헥산 330 g을 넣어 n-부틸리튬 용액을 제조하였다.Two vacuum dried stainless steel pressure vessels were prepared. In the first pressure vessel, 400 g of cyclohexane, 253 g of arylmorpholinamine, and 231 g of tetramethylethylenediamine were added to prepare an arylmorpholinamine solution. In addition, 548 g of liquid 2.5M n-butyllithium and 330 g of cyclohexane dissolved in a hexane solution were prepared in another pressure vessel to prepare an n-butyllithium solution.

각 압력용기의 압력은 6 bar를 유지시켰다. 그리고 질량유량계를 이용하여, 아릴모폴린아민 용액을 제1 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였고, n-부틸리튬 용액을 제2 유입라인에 1.0 g/min으로 주입하였다. 제1 및 제2 혼합기는 0℃로 유지하였고 연속식 반응기 내부의 압력은 백프레셔 레귤레이터를 이용해 3 bar를 유지시켰다. 제1 및 제2 혼합기의 체류시간은 10분 이내가 되도록 조절하였다. 그리고 상기 아릴모폴린아민 몰비를 기준으로 상기 n-부틸리튬의 몰비와 테트라메틸 에틸렌 디아민의 몰비는 1.0배 하였다.The pressure in each pressure vessel was maintained at 6 bar. And using a mass flow meter, the aryl morpholine amine solution was injected at 1.0 g / min in the first inlet line, n-butyllithium solution was injected at 1.0 g / min in the second inlet line. The first and second mixers were kept at 0 ° C. and the pressure inside the continuous reactor was maintained at 3 bar using a back pressure regulator. The residence time of the first and second mixers was adjusted to be within 10 minutes. The molar ratio of n-butyllithium and the mole ratio of tetramethyl ethylene diamine were 1.0 times based on the molar ratio of aryl morpholine amine.

[실험예 1]Experimental Example 1

실시예 1 내지 6의 아민화합물 및 공액디엔 화합물의 전환율을 기체크로마토그래피(GC)로 분석하고 다음의 수학식 1로 계산하였다.The conversion rates of the amine compounds and conjugated diene compounds of Examples 1 to 6 were analyzed by gas chromatography (GC) and calculated by the following Equation 1.

[수학식 1][Equation 1]

아민화합물 또는 공액디엔 화합물의 전환율(%) = 100 × (초기 아민화합물 또는 공액디엔 화합물의 농도 - 반응 후 아민화합물 또는 공액디엔 화합물의 농도) / 초기 아민화합물 또는 공액디엔 화합물의 농도Conversion rate of amine compound or conjugated diene compound (%) = 100 × (concentration of initial amine compound or conjugated diene compound-concentration of amine compound or conjugated diene compound after reaction) / concentration of initial amine compound or conjugated diene compound

결과적으로, 실시예 1의 음이온 중합개시제의 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 전환율과 이소프렌 전환율은 각각 99% 및 99%이었고, 실시예 2의 음이온 중합개시제의 비닐-N,N-디메틸벤질아민 이성질체의 전환율과 이소프렌 전환율도 각각 99% 및 99%이었고, 실시예 3의 음이온 중합개시제의 3-비닐-N,N-디메틸벤질아민 전환율과 이소프렌 전환율도 각각 98% 및 99%이였다.As a result, the 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine conversion and isoprene conversion of the anionic polymerization initiator of Example 1 were 99% and 99%, respectively, and the vinyl-N, N-dimethyl of the anionic polymerization initiator of Example 2 was obtained. The conversion rate and isoprene conversion of the benzylamine isomer were 99% and 99%, respectively, and the 3-vinyl-N, N-dimethylbenzylamine conversion and isoprene conversion of the anionic polymerization initiator of Example 3 were 98% and 99%, respectively.

또한, 실시예 4의 음이온 중합개시제의 2-비닐피리딘 전환율과 부타디엔 전환율은 각각 99% 및 99%이었고, 실시예 5의 음이온 중합개시제의 비닐피리딘 이성질체의 전환율과 부타디엔 전환율도 각각 99% 및 99%이었고, 실시예 6의 음이온 중합개시제의 2- 비닐피리딘 전환율과 부타디엔 전환율도 각각 98% 및 99%였다.In addition, the 2-vinylpyridine conversion rate and butadiene conversion rate of the anionic polymerization initiator of Example 4 were 99% and 99%, respectively. The 2-vinylpyridine conversion and butadiene conversion of the anionic polymerization initiator of Example 6 were also 98% and 99%, respectively.

[실험예 2]Experimental Example 2

실시예 7 내지 9에서 제조한 음이온 개시제와 스티렌과 부타디엔 모노머를 사용하여 중합 전환율 99%로 중합하였다. 중합된 고분자를 1H-NMR을 분석하여 개시제가 합성된 것과 고분자 말단에 존재하는 것을 확인하였다.The polymerization was carried out at 99% polymerization conversion using the anionic initiators, styrene and butadiene monomers prepared in Examples 7 to 9. 1 H-NMR analysis of the polymerized polymer confirmed that the initiator was synthesized and present at the polymer terminal.

도 6 내지 도 8을 살펴보면, 실시예 7 내지 9의 음이온 개시제의 1H-NMR 데이터로 2.5~3.0 ppm에 아민과 결합된 탄소의 수소원자 피크를 확인할 수 있다. 상기 데이터를 통해 중합 고분자 내에 아민기가 포함되어 있는 것을 알 수 있다.Referring to Figures 6 to 8, 1 H-NMR data of the anionic initiators of Examples 7 to 9 can determine the hydrogen atom peak of carbon bonded to the amine at 2.5 to 3.0 ppm. The data shows that the amine group is contained in the polymer.

1, 10: 1차 반응 영역
2, 19: 제1스태틱 믹서
3, 12: 제1유입라인
4, 13: 제2유입라인
5, 17, 18, 27: 연결관
6, 20: 2차 반응 영역
7, 28: 제2스태틱 믹서
8, 22: 제3유입라인
9, 26: 배출구
11: 제1 마이크로 반응기
14, 23: 상부 미세 채널
14a: 상부 미세 채널의 좌측 분기 채널
14b: 상부 미세 채널의 우측 분기 채널
15, 24: 하부 미세 채널
15a: 하부 미세 채널의 좌측 분기 채널
15b: 하부 미세 채널의 우측 분기 채널
16, 16a, 16b, 25: 분기점(합류점)
17a: 미세 채널 배출구
21: 제2 마이크로 반응기1, 10: first reaction zone
2, 19: first static mixer
3, 12: first inflow line
4, 13: 2nd inflow line
5, 17, 18, 27: connector
6, 20: secondary reaction zone
7, 28: second static mixer
8, 22: third inflow line
9, 26: outlet
11: first micro reactor
14, 23: upper microchannel
14a: left branch channel of upper microchannel
14b: right branch channel of upper microchannel
15, 24: lower microchannel
15a: Left branch channel of lower microchannel
15b: right branch channel of lower microchannel
16, 16a, 16b, 25: branch point (confluence point)
17a: fine channel outlet
21: second micro reactor

Claims (18)

연속식 반응기로 구성되는 혼합기; 및
상기 혼합기에 연결되는 제1 유입라인 및 제2 유입라인을 포함하고,
제1 유입라인은 아민화합물을 공급하며, 제2 유입라인은 유기금속 화합물을 공급하고,
상기 아민화합물은 하기 화학식 1 내지 4의 화합물 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치:
[화학식 1]
Figure 112019047369676-pat00074

상기 화학식 1에서,
R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8 및 R9는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,
Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,
n은 0 내지 2의 정수이고,
m은 0 내지 20의 정수이며,
[화학식 2]
Figure 112019047369676-pat00075

상기 화학식 2에서,
R11, R12, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,
X1, X2, X3, X4 및 X5는 독립적으로 질소 또는 탄소를 나타내되, 적어도 하나는 질소이며,
a는 0 내지 20의 정수이고,
[화학식 3]
Figure 112019047369676-pat00076

[화학식 4]
Figure 112019047369676-pat00077

상기 화학식 3 및 화학식 4에서,
R21, R22, R23, R24 및 R25는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,
Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내며,
R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않고, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기, 브롬, 염소 또는 요오드를 나타내며,
b는 1 내지 20의 정수이다.A mixer consisting of a continuous reactor; And
A first inlet line and a second inlet line connected to the mixer,
The first inlet line supplies an amine compound, the second inlet line supplies an organometallic compound,
The amine compound is an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that at least one selected from the compounds of the following formula (1):
[Formula 1]
Figure 112019047369676-pat00074

In Chemical Formula 1,
R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
n is an integer from 0 to 2,
m is an integer from 0 to 20,
[Formula 2]
Figure 112019047369676-pat00075

In Chemical Formula 2,
R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,
X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 independently represent nitrogen or carbon, at least one is nitrogen,
a is an integer from 0 to 20,
[Formula 3]
Figure 112019047369676-pat00076

[Formula 4]
Figure 112019047369676-pat00077

In Chemical Formulas 3 and 4,
R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,
Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,
R 26 is absent when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, represents an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group of 2 to 6 carbon atoms, bromine, chlorine or iodine ,
b is an integer of 1-20. 제1항 에 있어서,
혼합기는 직렬로 연결되는 제1 혼합기 및 제2 혼합기를 포함하고,
제1 혼합기에 연결된 제1 및 제2 유입라인; 및 제2 혼합기에 연결된 제3 유입라인을 포함하고,
제3 유입라인은 공액디엔 화합물을 공급하는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치.The method of claim 1,
The mixer comprises a first mixer and a second mixer connected in series,
First and second inlet lines connected to the first mixer; And a third inlet line connected to the second mixer,
The third inlet line is an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that for supplying a conjugated diene compound. 제2항에 있어서,
제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나 이상은 스태틱 믹서인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치.The method of claim 2,
At least one of the first and second mixers is an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that the static mixer. 제3항에 있어서,
스태틱 믹서는 각각 독립적으로 플레이트 믹서, 케닉스(Kenics) 믹서 및 슐저(Sulzer) 믹서로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치.The method of claim 3,
Static mixers are each independently an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that at least one selected from the group consisting of a mixer, Kenics (Kenics) mixer and Sulzer (Sulzer) mixer. 제2항에 있어서,
제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나 이상은 마이크로 반응기이며,
상기 마이크로 반응기는 분기 및 합류를 반복하는 복수의 미세 채널을 포함하는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치.The method of claim 2,
At least one of the first and second mixers is a micro reactor,
The micro reactor is an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that it comprises a plurality of fine channels to repeat the branching and confluence. 제2항에 있어서,
제1 및 제2 혼합기 중 어느 하나 이상은 스태틱 믹서 및 마이크로 반응기가 연결된 구조인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치.The method of claim 2,
At least one of the first and second mixers is an apparatus for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that the static mixer and the micro reactor is connected to the structure. 제2항에 있어서,
제1 혼합기의 반응 온도는 -80℃ 내지 100℃이고, 반응 시간은 0.001 내지 90분이며,
제2 혼합기의 반응 온도는 10℃ 내지 100℃이고, 반응 시간은 1 내지 60분인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조장치.The method of claim 2,
The reaction temperature of the first mixer is -80 ℃ to 100 ℃, the reaction time is 0.001 to 90 minutes,
The reaction temperature of the second mixer is 10 ℃ to 100 ℃, the reaction time is 1 to 60 minutes, characterized in that the anion polymerization initiator production apparatus. 삭제delete 아민 화합물 및 유기금속 화합물을 연속식 반응기에 투입하여 반응시키는 단계를 포함하고,
상기 아민화합물은 하기 화학식 1 내지 4의 화합물 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법:
[화학식 1]
Figure 112019047369676-pat00078

상기 화학식 1에서,
R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8 및 R9는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내고,
Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,
n은 0 내지 2의 정수이고,
m은 0 내지 20의 정수이며,
[화학식 2]
Figure 112019047369676-pat00079

상기 화학식 2에서,
R11, R12, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,
X1, X2, X3, X4 및 X5는 독립적으로 질소 또는 탄소를 나타내되, 적어도 하나는 질소이며,
a는 0 내지 20의 정수이고,
[화학식 3]
Figure 112019047369676-pat00080

[화학식 4]
Figure 112019047369676-pat00081

상기 화학식 3 및 화학식 4에서,
R21, R22, R23, R24 및 R25는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,
Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내며,
R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않고, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기, 브롬, 염소 또는 요오드를 나타내며,
b는 1 내지 20의 정수이다.Injecting the amine compound and the organometallic compound into a continuous reactor for the reaction,
The amine compound is a method for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that at least one selected from the compounds of the following formulas (1) to (4):
[Formula 1]
Figure 112019047369676-pat00078

In Chemical Formula 1,
R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
n is an integer from 0 to 2,
m is an integer from 0 to 20,
[Formula 2]
Figure 112019047369676-pat00079

In Chemical Formula 2,
R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,
X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 independently represent nitrogen or carbon, at least one is nitrogen,
a is an integer from 0 to 20,
[Formula 3]
Figure 112019047369676-pat00080

[Formula 4]
Figure 112019047369676-pat00081

In Chemical Formulas 3 and 4,
R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,
Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,
R 26 is absent when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, represents an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group of 2 to 6 carbon atoms, bromine, chlorine or iodine ,
b is an integer of 1-20. 삭제delete 삭제delete 제9항에 있어서,
화학식 1의 화합물은 하기 화학식 5의 화합물인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법:
[화학식 5]
Figure 112019047369676-pat00061

상기 화학식 5에서,
Ra 및 Rb는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 나타내며,
m은 0 내지 20의 정수이다.The method of claim 9,
Method of preparing an anionic polymerization initiator, characterized in that the compound of formula 1 is a compound of formula
[Formula 5]
Figure 112019047369676-pat00061

In Chemical Formula 5,
R a and R b independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
m is an integer of 0-20. 제9항에 있어서,
화학식 2의 화합물은 하기 화학식 6 또는 7의 화합물인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법:
[화학식 6]
Figure 112019047369676-pat00062

[화학식 7]
Figure 112019047369676-pat00063

상기 화학식 6 및 7에서,
R11, R12, R13 및 R14는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기를 나타내고,
a1은 0 내지 10의 정수이다.The method of claim 9,
The compound of formula (2) is a method for preparing an anionic polymerization initiator, characterized in that the compound of formula 6 or 7
[Formula 6]
Figure 112019047369676-pat00062

[Formula 7]
Figure 112019047369676-pat00063

In Chemical Formulas 6 and 7,
R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,
a 1 is an integer of 0 to 10. 제9항에 있어서,
화학식 3의 화합물은 하기 화학식 8의 화합물이고, 화학식 4의 화합물은 화학식 9의 화합물인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법:
[화학식 8]
Figure 112019047369676-pat00064

[화학식 9]
Figure 112019047369676-pat00065

상기 화학식 8 및 화학식 9에서,
R21 및 R22는 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기 또는 탄소수 2내지 6의 알카이닐기를 나타내고,
Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기를 나타내며,
Y는 질소, 산소 또는 황을 나타내고,
R26은 Y가 산소 및 황인 경우 존재하지 않으며, Y가 질소인 경우에, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 2 내지 6의 알케닐기, 탄소수 2 내지 6의 알카이닐기, 브롬, 염소 또는 요오드를 나타내고,
c는 1 내지 10의 정수이다.The method of claim 9,
The compound of formula 3 is a compound of formula 8, the compound of formula 4 is a method of preparing an anionic polymerization initiator, characterized in that the compound of formula 9:
[Formula 8]
Figure 112019047369676-pat00064

[Formula 9]
Figure 112019047369676-pat00065

In Chemical Formulas 8 and 9,
R 21 and R 22 independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms,
R c and R d independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
Y represents nitrogen, oxygen or sulfur,
R 26 is absent when Y is oxygen and sulfur, and when Y is nitrogen, represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, bromine, chlorine or iodine ,
c is an integer from 1 to 10. 제9항에 있어서,
유기금속 화합물은 유기 알칼리금속 화합물 및 유기 알칼리토금속 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법.The method of claim 9,
The organometallic compound is a method for producing an anionic polymerization initiator, characterized in that it comprises one or more selected from the group consisting of organic alkali metal compounds and organic alkaline earth metal compounds. 제9항에 있어서,
아민화합물 및 유기금속 화합물을 반응시키는 단계 이후에 공액디엔 화합물을 연속식 반응기에 공급하는 단계를 더 포함하는 음이온 중합개시제의 제조방법.The method of claim 9,
A method for producing an anionic polymerization initiator further comprising the step of feeding the conjugated diene compound to a continuous reactor after the step of reacting the amine compound and the organometallic compound. 제9항에 있어서,
아민화합물과 유기금속 화합물의 몰비는 5:1 내지 1:5인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법.The method of claim 9,
A molar ratio of the amine compound and the organometallic compound is 5: 1 to 1: 5 method for producing an anionic polymerization initiator. 제16항에 있어서,
아민화합물과 공액디엔 화합물의 몰비는 1:1 내지 1:100인 것을 특징으로 하는 음이온 중합개시제의 제조방법.The method of claim 16,
A molar ratio of the amine compound and the conjugated diene compound is 1: 1 to 1: 100 method for producing an anionic polymerization initiator.
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