KR101998167B1 - Compositions For Gingival Epithelium That Form A Film Having Breathability - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 통기성을 갖는 필름을 형성하는 창상피복용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for the treatment of glaucoma which forms a film having breathability.
창상은 신체조직의 정상적 구조의 연속성이 파괴된 상태이다. 창상피복재는 창상의 오염을 방지하고 습윤한 상태를 유지하여 치유를 돕는다. Wounds are a state in which the continuity of the normal structure of the body tissue is destroyed. Wound dressings prevent wounds from becoming contaminated and help maintain healing by keeping them moist.
피부에 사용되는 창상피복재는 삼출액이 적은 창상에 사용된다. 액체 형태로서 도포하면 빠르게 건조되고, 통증 또는 자극이 적은 창상피복재가 요구되고 있다. Wound dressings used on skin are used for wound dressings with low effusion. When applied in liquid form, there is a demand for a wound dressing that is rapidly dried and less painful or irritating.
창상피복재가 건조되어 형성되는 필름은 다음과 같은 요구사항이 있다. 첫번째로 피부의 굴곡지거나 움직임이 많은 부위에도 들뜸없이 잘 부착되어 있어야 한다. 두번째로 움직임이 방해되지 않도록 얇은 두께를 가지고, 가요성이 있어야 한다. 세번째로 창상의 습윤한 상태를 유지하면서도 적절한 통기성이 있어야 한다. 마지막으로 추가적 외상없이 제거될 수 있어야 한다. The film formed by drying the wound dressing has the following requirements. First, the skin should be well adhered well to areas of bending or movement. Secondly, it should have a thin thickness and be flexible so that movement is not disturbed. Third, it should have adequate ventilation while maintaining the wet condition of the wound. Finally, it should be removable without additional trauma.
하지만 종래의 창상피복용 조성물 및 필름은 다음과 같은 문제가 있다. 첫번째로 종래의 조성물은 피부에 도포시 건조에 소요되는 시간이 길고, 통증을 느끼는 시간이 길다. 두번째로 형성된 필름은 필름의 두께가 두꺼워 사용자가 움직일 때 불편을 느낄 수 있다. 세번째로 필름이 적절한 통기성을 확보할 수 없어 창상 부위와 주변이 짓무를 수 있다. 네번째로 다시 도포하는 경우 기존 필름을 제거하고 도포하는 불편함이 있다. However, conventional compositions for the preparation of wound dressings and films have the following problems. First, conventional compositions have a long drying time and a long time to feel pain when applied to skin. The second formed film has a thick film and may cause inconvenience when the user moves. Thirdly, the film can not ensure adequate ventilation, so the wound area and surrounding area may become entangled. When the film is applied again for the fourth time, it is inconvenient to remove and apply the existing film.
본 발명은 상기 문제들을 해결하기 위한 것으로, The present invention has been made to solve the above problems,
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물은 신속히 건조될 수 있고, 통증을 느끼는 시간이 단축될 수 있다. The composition for the preparation of a parietal epidermis according to an embodiment of the present invention can be dried quickly and the time for feeling pain can be shortened.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물은 굴곡이 많은 피부에도 잘 부착될 수 있다.The composition for the preparation of a parietal epidermis according to the embodiment of the present invention can be adhered well to the skin having many bends.
본 발명의 실시예에 따른 필름은 얇은 두께를 가지고 가요성이 있어 움직임이 편리할 수 있다. The film according to the embodiment of the present invention may be thin and flexible and convenient to move.
본 발명의 실시예에 따른 필름은 습윤한 상태를 유지하면서도 적절한 통기성을 가질 수 있다.The film according to the embodiment of the present invention can have adequate air permeability while maintaining the wet state.
본 발명의 실시예에 따른 필름은 일정시간이 지나면 박리될 수 있고, 다시 도포하는 경우 기존 필름을 제거할 필요가 없을 수 있다.The film according to the embodiment of the present invention may be peeled off after a predetermined time, and it may not be necessary to remove the existing film when the film is applied again.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물은 시아노아크릴레이트, 미리스틱산, 휘발성 용매, 및 가소제를 포함한다. The composition for the dressing according to an embodiment of the present invention includes cyanoacrylate, myristic acid, volatile solvent, and plasticizer.
상기 필름 형성 중합체의 함량은 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 50중량% 일 수 있다. The content of the film forming polymer may be from 5 to 50% by weight, based on the total weight of the gingival creams composition.
상기 미리스틱산의 함량은 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 3 중량% 일 수 있다. The content of the myristic acid may be 0.01 to 3% by weight based on the total weight of the gingival creams composition.
상기 가소제의 함량은 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 30 중량% 일 수 있다.The content of the plasticizer may be 0.1 to 30% by weight based on the total weight of the composition for the preparation of wound dressings.
상기 필름 형성 중합체는 C1~C8인 알킬 2-시아노아크릴레이트, 알릴 2-시아노아크릴레이트, 메톡시 에틸 2-시아노아크릴레이트 중 적어도 어느 하나 이상의 단량체 또는 프리폴리머를 포함할 수 있다. The film forming polymer may include at least one of a C1 to C8 alkyl 2-cyanoacrylate, allyl 2-cyanoacrylate, and methoxyethyl 2-cyanoacrylate, or a prepolymer.
상기 창상피복용 조성물에 있어서, 에틸 아세테이트를 5 내지 20 중량% 더 포함할 수 있다. The composition for dermal application may further comprise 5 to 20% by weight of ethyl acetate.
상기 휘발성 용매는 아세톤을 포함할 수 있다. The volatile solvent may include acetone.
상기 가소제는 트리아세틴을 포함할 수 있다. The plasticizer may comprise triacetin.
상기 창상피복용 조성물은 안정제를 더 포함할 수 있다. The wound dressing composition may further comprise a stabilizer.
상기 창상피복용 조성물은 항균제, 국소마취제, 산화방지제 및 이들의 조합 중 어느 하나를 더 포함할 수 있다. The wound dressing composition may further comprise any one of antibacterial agents, local anesthetics, antioxidants, and combinations thereof.
상기 창상피복용 조성물은 향료를 1 내지 10 중량% 더 포함할 수 있다. The composition for poultry epithelium may further comprise 1 to 10% by weight of a perfume.
상기 향료는 아밀 아세테이트일 수 있다. The fragrance may be amyl acetate.
상기 창상피복용 조성물은 점도가 1cps 내지 100cps 일 수 있다. The sagittal dressing composition may have a viscosity of 1 cps to 100 cps.
상기 창상피복용 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 50 중량%의 시아노아크릴레이트, 0.01 내지 3 중량%의 미리스틱산, 0.1 내지 30 중량%의 가소제, 1 내지 10 중량 %의 향료를 포함할 수 있고, 휘발성 용매를 잔부로 더 포함할 수 있다. 또는, 상기 휘발성 용매의 함량은 조성물의 총 중량을 기준으로 17 내지 94.89 중량%일 수 있다.Wherein the composition comprises 5 to 50% by weight of cyanoacrylate, 0.01 to 3% by weight of myristic acid, 0.1 to 30% by weight of a plasticizer, 1 to 10% by weight of a perfume based on the total weight of the composition And may further comprise a volatile solvent as the remainder. Alternatively, the content of the volatile solvent may be 17 to 94.89% by weight based on the total weight of the composition.
본 발명의 다른 실시예에 따른 필름은 창상피복용 조성물이 건조되어 형성되고, 접착강도는 5 내지 50 N/mm2 이고, 기공률은 0.03 내지 3 % 이다. A film according to another embodiment of the present invention is formed by drying a composition for the treatment of wound healing, wherein the adhesive strength is 5 to 50 N / mm 2 and the porosity is 0.03 to 3%.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물은 신속히 건조될 수 있고, 통증을 느끼는 시간이 단축될 수 있다. The composition for the preparation of a parietal epidermis according to an embodiment of the present invention can be dried quickly and the time for feeling pain can be shortened.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물이 건조되어 형성되는 필름은 굴곡이 많은 피부에도 잘 부착될 수 있다. The film formed by drying the composition for covering poultry according to the embodiment of the present invention can be adhered well to the skin with many bends.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물이 건조되어 형성되는 필름은 얇은 두께를 가질 수 있다.The film formed by drying the parietal epithelium composition according to an embodiment of the present invention may have a thin thickness.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물이 건조되어 형성되는 필름은 가요성이 있을 수 있고 움직임이 편리할 수 있다.The film formed by drying the composition for the preparation of a parietal epidermis according to an embodiment of the present invention may be flexible and easy to move.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물이 건조되어 형성되는 필름은 습윤한 상태를 유지하면서도 적절한 통기성을 가질 수 있다.The film formed by drying the composition for the preparation of a parietal epidermis according to an embodiment of the present invention may have adequate air permeability while maintaining the wet state.
본 발명의 실시예에 따른 창상피복용 조성물이 건조되어 형성되는 필름은 일정시간이 지나면 분해되어 박리될 수 있고, 다시 도포하는 경우 기존 필름을 제거하지 않을 수 있다.The film formed by drying the composition for covering poultry according to an embodiment of the present invention may be disassembled and peeled after a predetermined time, and the existing film may not be removed when applied again.
도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 4의 건조속도 그래프를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 실시예 5 내지 9의 건조속도 그래프를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 실시예 13 내지 15의 건조속도 그래프를 나타낸 것이다. 1 shows a drying rate graph of Examples 1 to 4 of the present invention.
2 shows a drying rate graph of Examples 5 to 9 of the present invention.
3 shows a drying rate graph of Examples 13 to 15 of the present invention.
본 개시내용에서 창상피복용 조성물은 창상이 있는 피부 등에 도포하면 건조되어 필름을 형성함으로써 창상을 보호할 수 있는 조성물을 말한다.In the context of the present disclosure, a composition for the preparation of a parietal epithelium refers to a composition capable of protecting a wound surface by being dried upon application to a wounded skin or the like to form a film.
창상은 신체조직의 정상적 구조의 연속성이 파괴된 상태를 말한다. 창상은 타박상(외부 힘에 의한 피하조직의 모세혈관 손상, Bruise), 찰과상(예리한 외부 힘에 의한 상처, Abrasions), 자창(얼음조각, 못, 나뭇가지 등으로 오염된 상처, Punctures), 절창(칼, 유리조각 및 수술로 인한 상처, Incisions), 좌창(둔탁한 외부 힘에 의한 피부가 찢어지는 상처, Avulsions), 열창(피부가 당겨지거나 늘어져서 생긴 상처, Lacerations) 등이 포함될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. Wound is a state in which the continuity of the normal structure of the body tissue is destroyed. Wounds can be seen on bruises (capillary damage of subcutaneous tissue by external force, Bruise), abrasions (scratches by sharp external forces, Abrasions), blisters (punctures with ice scraps, nails, Incisions, blisters (Avulsion), fissures (cuts caused by skin pulling or sagging, lacerations), and the like may be included, It is not.
본 발명의 실시 예에 따른 창상피복용 조성물은 필름 형성 중합체, 지질번호 C12:0 내지 C18:0 중 적어도 어느 하나 이상의 포화지방산, 가소제 및 휘발성 용매를 포함한다. The composition for dressing gait according to an embodiment of the present invention comprises at least one of a film forming polymer, lipid numbers C12: 0 to C18: 0, a plasticizer, and a volatile solvent.
상기 필름 형성 중합체는 피부에 도포하고 시간이 경과하면 연속적인 층을 형성할 수 있는 것을 말한다. 상기 필름 형성 중합체는 상기 휘발성 용매에서 적어도 부분적으로 용해성이다. The film-forming polymer is said to be applied to the skin and to form a continuous layer over time. The film forming polymer is at least partially soluble in the volatile solvent.
상기 필름 형성 중합체의 함량은 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 50 중량%, 10 내지 50 중량%, 15 내지 50 중량%, 30 내지 50 중량%, 20 내지 50 중량%, 5 내지 40 중량%, 10 내지 40 중량%, 15 내지 40 중량%, 30 내지 40 중량%, 5 내지 30 중량%, 10 내지 30 중량%, 또는 15 내지 30 중량% 일 수 있다. The content of the film forming polymer is in the range of 5 to 50% by weight, 10 to 50% by weight, 15 to 50% by weight, 30 to 50% by weight, 20 to 50% by weight, 10 to 40 wt%, 15 to 40 wt%, 30 to 40 wt%, 5 to 30 wt%, 10 to 30 wt%, or 15 to 30 wt%.
상기 필름 형성 중합체의 조성비를 변화시킴으로써 건조시간과 접착강도의 바람직한 균형을 유지할 수 있다. 상기 필름 형성 중합체가 적게 포함되는 경우 건조시간이 단축될 수 있으나 접착강도가 충분하지 않을 수 있다. 상기 필름 형성 중합체가 과도하게 포함되는 경우 필름 형성이 되지 않거나 건조시간이 지나치게 지연될 수 있다. 바람직한 필름 형성 중합체의 조성비는 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 40 중량% 또는 5 내지 30 중량%일 수 있고, 보다 바람직하게는 10 내지 30 중량%일 수 있다. By changing the composition ratio of the film-forming polymer, a favorable balance between the drying time and the adhesive strength can be maintained. If less of the film-forming polymer is included, the drying time may be shortened, but the adhesive strength may not be sufficient. If the film-forming polymer is excessively contained, the film may not be formed or the drying time may be excessively delayed. The composition ratio of the preferred film forming polymer may be from 5 to 40% by weight or from 5 to 30% by weight, more preferably from 10 to 30% by weight, based on the total weight of the wound dressing composition.
상기 필름 형성 중합체는 시아노아크릴레이트 단량체를 포함할 수 있다. The film forming polymer may comprise a cyanoacrylate monomer.
상기 시아노아크릴레이트 단량체는 하기 화학식 1의 구조를 갖는 화합물을 말한다. The cyanoacrylate monomer refers to a compound having a structure represented by the following formula (1).
[화학식 1][Chemical Formula 1]
상기 시아노아크릴레이트는 수분의 -OH기에 의한 친핵성 공격에 의해 빠르게 고분자 중합체를 형성한다. N-부틸 2-시아노아크릴레이트, 옥틸 2-시아노아크릴레이트 및 알릴 시아노아크릴레이트는 독성이 거의 없으며 실온에서 별도의 개시제없이 창상의 삼출물에 포함된 수분에 의해 빠르게 경화될 수 있고 접착강도가 우수할 수 있다. The cyanoacrylate rapidly forms a polymeric polymer by nucleophilic attack by water - OH groups. N-butyl 2-cyanoacrylate, octyl 2-cyanoacrylate and allyl cyanoacrylate are almost non-toxic and can be quickly cured by moisture contained in the exudate of the wound without a separate initiator at room temperature, Can be excellent.
상기 화학식 1의 R은 C1 내지 C8의 알킬기, 및 알릴기일 수 있다. 상기 알릴기는 산소의 반대편 말단에 이중결합을 포함하고 탄소의 개수가 1 내지 20의 알킬기를 포함할 수 있다. 상기 시아노아크릴레이트 단량체는 예를 들면 부틸 시아노아크릴레이트, 옥틸 시아노아크릴레이트, 알릴 시아노아크릴레이트, 메톡시 에틸 시아노아크릴레이트 중 적어도 어느 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다. R in the above formula (1) may be an alkyl group of C1 to C8, and an allyl group. The allyl group may include a double bond at the opposite end of the oxygen and an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. The cyanoacrylate monomer may include at least one of butyl cyanoacrylate, octyl cyanoacrylate, allyl cyano acrylate, and methoxyethyl cyanoacrylate.
상기 알릴 시아노아크릴레이트는 하기 화학식 2의 구조를 갖는 화합물을 말한다. 하기 n은 1 내지 20의 정수이다.The allyl cyanoacrylate refers to a compound having a structure represented by the following formula (2). N is an integer of 1 to 20;
[화학식 2](2)
상기 필름 형성 중합체는 적어도 한 종류 이상의 시아노아크릴레이트 프리폴리머를 포함할 수 있다. 프리폴리머(prepolymer)란 중합도를 중간 단계에서 중지시킨 비교적 낮은 분자량을 갖는 고분자를 의미한다. 프리폴리머는 신속히 중합체를 형성하며, 프리폴리머가 포함된 창상피복용 피부에 도포하는 경우 조성물은 프리폴리머가 포함되지 않은 조성물보다 신속하게 필름을 형성할 수 있고, 알킬 사슬이 길어져 독성이 완화되며, 통증을 느끼는 시간이 짧아질 수 있다. The film-forming polymer may comprise at least one or more cyanoacrylate prepolymers. A prepolymer means a polymer having a relatively low molecular weight in which polymerization degree is stopped at an intermediate stage. The prepolymer rapidly forms a polymer. When the composition is applied to the skin of the epidermal skin containing the prepolymer, the composition can form a film faster than the composition without the prepolymer, the alkyl chain becomes longer and the toxicity is alleviated, Time can be shortened.
상기 시아노아크릴레이트 프리폴리머는 알릴 2-시아노아크릴레이트 프리폴리머일 수 있다. The cyanoacrylate prepolymer may be an allyl 2-cyanoacrylate prepolymer.
알릴 2-시아노아크릴레이트 프리폴리머의 제조는 예를 들면 알릴 2-시아노아크릴레이트를 유리시험관에 넣는 단계, 상기 유리 시험관을 진공상태로 밀봉하는 단계, 상기 밀봉된 유리시험관을 고온의 오일 배쓰에 넣는 단계, 상기 오일 배쓰에서 가열하는 단계 및 상기 유리 시험관을 오일 배쓰에서 꺼내어 식히는 단계로 제조될 수 있다. The preparation of the allyl 2-cyanoacrylate prepolymer is carried out, for example, by placing allyl 2-cyanoacrylate in a glass test tube, sealing the glass test tube in a vacuum state, sealing the sealed glass test tube in a hot oil bath Heating in the oil bath, and taking out the glass test tube from the oil bath and cooling.
상기 제조방법으로 프리폴리머에서 시아노기에 인접한 위치에 분자내 이중결합이 한 개 이상 남아 있는 형태로 제조될 수 있다. 상기 프리폴리머의 제조 및 구조는 대한민국 등록특허 10-1327686를 참조하여 이해될 수 있고 이는 통상기술자에게 자명할 수 있다. 프리폴리머에서 시아노기에 인접한 위치에 분자내 이중결합이 한 개 이상 남아 있는 형태로 제조될 수 있다면 상기 제조방법에 한정되는 것은 아니다. 프로폴리머가 시아노기에 인접한 위치에 분자내 이중결합이 소멸된 구조를 가진다면 피부에 도포할 경우 빠른 중합효과를 얻기 어려울 수 있다. The prepolymer may be prepared in such a manner that at least one intramolecular double bond remains at a position adjacent to the cyano group in the prepolymer. The preparation and structure of the prepolymer can be understood with reference to Korean Patent No. 10-1327686, and it will be obvious to those skilled in the art. Is not limited to the above-mentioned production method as long as it can be produced in the form of one or more double bonds remaining in the molecule at a position adjacent to the cyano group in the prepolymer. If the prepolymer has a structure in which the intramolecular double bonds are eliminated at a position adjacent to the cyano group, it may be difficult to obtain a fast polymerization effect when applied to the skin.
상기 오일 배쓰의 온도는 100 내지 180℃, 110 내지 180℃, 120 내지 180℃, 130 내지 180℃, 140 내지 180℃, 150 내지 180℃, 100 내지 170℃, 110 내지 170℃, 120 내지 170℃, 130 내지 170℃, 140 내지 170℃, 150 내지 170℃, 100 내지 160℃, 110 내지 170℃, 120 내지 170℃, 130 내지 170℃, 140 내지 170℃, 또는 150 내지 170℃일 수 있다. 상기 오일 배쓰의 온도가 상기 범위 밖이면 예비중합이 완결되지 않을 수 있고, 또는 부반응이 발생할 수 있다. The temperature of the oil bath may be in the range of 100 to 180 DEG C, 110 to 180 DEG C, 120 to 180 DEG C, 130 to 180 DEG C, 140 to 180 DEG C, 150 to 180 DEG C, 100 to 170 DEG C, 110 to 170 DEG C, 130 to 170 ° C, 140 to 170 ° C, 150 to 170 ° C, 100 to 160 ° C, 110 to 170 ° C, 120 to 170 ° C, 130 to 170 ° C, 140 to 170 ° C, or 150 to 170 ° C. If the temperature of the oil bath is outside the above range, the preliminary polymerization may not be completed or a side reaction may occur.
상기 유리 시험관을 오일 배쓰에서 가열하는 단계에서 가열 시간은 40 내지 90분, 50 내지 90분, 60 내지 90분, 70 내지 90분, 40 내지 80분, 50 내지 80분, 60 내지 80분, 70 내지 80분, 40 내지 70분, 50 내지 70분, 또는 60 내지 70분 일 수 있다. 상기 가열하는 시간이 상기 범위 밖이면 예비중합이 완결되지 않을 수 있고 또는 부반응이 발생할 수 있다. In the step of heating the glass test tube in an oil bath, the heating time is 40 to 90 minutes, 50 to 90 minutes, 60 to 90 minutes, 70 to 90 minutes, 40 to 80 minutes, 50 to 80 minutes, 60 to 80 minutes, 70 To 80 minutes, 40 to 70 minutes, 50 to 70 minutes, or 60 to 70 minutes. If the heating time is out of the above range, the prepolymerization may not be completed or a side reaction may occur.
상기 오일 배쓰의 온도 또는 오일 배쓰에서 가열하는 시간을 조절하면 프리폴리머의 점도를 조절할 수 있다. The viscosity of the prepolymer can be controlled by adjusting the temperature of the oil bath or the heating time in the oil bath.
프리폴리머의 평균 분자량은 1000 내지 1000000, 2000 내지 1000000, 3000 내지 1000000, 4000 내지 1000000, 5000 내지 1000000, 10000 내지 1000000, 1000 내지 900000, 2000 내지 900000, 3000 내지 900000, 4000 내지 900000, 5000 내지 900000, 10000 내지 900000, 1000 내지 800000, 2000 내지 800000, 3000 내지 800000, 4000 내지 800000, 5000 내지 800000, 10000 내지 800000, 1000 내지 700000, 2000 내지 700000, 3000 내지 700000, 4000 내지 700000, 5000 내지 700000, 또는 10000 내지 700000 일 수 있다. The average molecular weight of the prepolymer is in the range of 1000 to 1000000, 2000 to 1000000, 3000 to 1000000, 4000 to 1000000, 5000 to 1000000, 10000 to 1000000, 1000 to 900000, 2000 to 900000, 3000 to 900000, 4000 to 900000, 5000 to 900000, 1000000 to 700000, 3000 to 700000, 4000 to 700000, 5000 to 700000, or 10000 to 70000, 000 to 800000, 1000 to 700000, 2000 to 700000, 3000 to 800000, 4000 to 800000, 5000 to 800000, 700000.
알릴 2-시아노아크릴레이트 프리폴리머는 하기 화학식 3와 같은 구조식을 가질 수 있다. The allyl 2-cyanoacrylate prepolymer may have the following structural formula (3).
[화학식 3](3)
상기 n은 1 내지 20의 정수이고, m은 10 내지 1000의 정수이다. N is an integer of 1 to 20, and m is an integer of 10 to 1000. [
프리폴리머의 점도는 80 내지 400 mPaㆍs, 100 내지 400 mPaㆍs, 120 내지 400 mPaㆍs, 130 내지 400 mPaㆍs, 140 내지 400 mPaㆍs, 150 내지 400 mPaㆍs, 160 내지 400 mPaㆍs, 170 내지 400 mPaㆍs, 80 내지 380 mPaㆍs, 100 내지 380 mPaㆍs, 120 내지 380 mPaㆍs, 130 내지 380 mPaㆍs, 140 내지 380 mPaㆍs, 150 내지 380 mPaㆍs, 160 내지 380 mPaㆍs, 170 내지 380 mPaㆍs, 80 내지 360 mPaㆍs, 100 내지 360 mPaㆍs, 120 내지 360 mPaㆍs, 130 내지 360 mPaㆍs, 140 내지 360 mPaㆍs, 150 내지 360 mPaㆍs, 160 내지 360 mPaㆍs, 170 내지 360 mPaㆍs, 80 내지 340 mPaㆍs, 100 내지 340 mPaㆍs, 120 내지 340 mPaㆍs, 130 내지 340 mPaㆍs, 140 내지 340 mPaㆍs, 150 내지 340 mPaㆍs, 160 내지 340 mPaㆍs, 또는 170 내지 340 mPaㆍs 일 수 있다. The prepolymer may have a viscosity of 80 to 400 mPa.s, 100 to 400 mPa.s, 120 to 400 mPa.s, 130 to 400 mPa.s, 140 to 400 mPa.s, 150 to 400 mPa.s, 160 to 400 mPa.s S, 170 to 400 mPa s, 80 to 380 mPa s, 100 to 380 mPa s, 120 to 380 mPa s, 130 to 380 mPa s, 140 to 380 mPa s, 150 to 380 mPa s, 160 to 380 mPa s, 170 to 380 mPa s, 80 to 360 mPa s, 100 to 360 mPa s, 120 to 360 mPa s, 130 to 360 mPa s, 140 to 360 mPa s , 150 to 360 mPa.s, 160 to 360 mPa.s, 170 to 360 mPa.s, 80 to 340 mPa.s, 100 to 340 mPa.s, 120 to 340 mPa.s, 130 to 340 mPa.s, 140 to 340 mPa s, 150 to 340 mPa s, 160 to 340 mPa s, or 170 to 340 mPa s.
상기 지질번호 C12:0 내지 C18:0의 포화지방산은 탄소의 개수가 12개 내지 18이고 이중결합이나 삼중결합을 포함하지 않는 포화지방산을 의미한다. 포화지방산은 프로피온산(지질번호 C3:0), 부티르산(지질번호 C4:0), 발레르산(지질번호 C5:0), 카프로산(지질번호 C6:0), 에난틱산(지질번호 C7:0), 카프릴산(지질번호 C8:0), 펠라르곤산(지질번호 C9:0), 카프릭산(지질번호 C10:0), 운데실산(지질번호 C11:0), 라우르산(지질번호 C12:0), 트라이데실산(지질번호 C13:0), 미리스트산(지질번호 C14:0), 펜타데실산(지질번호 C15:0), 팔미트산(지질번호 C16:0), 마르가르산(지질번호 C17:0), 스테아르산(지질번호 C18:0), 노나데실산(지질번호 C19:0), 아라키드산(지질번호 C20:0), 헤네이코실산(지질번호 C21:0), 베헨산(지질번호 C22:0), 트라이코실산(지질번호 C23:0), 리그노세르산(지질번호 C24:0), 펜타코실산(지질번호 C25:0), 세로트산(지질번호 C26:0), 헵타코실산(지질번호 C27:0), 몬탄산(지질번호 C28:0), 노나코실산(지질번호 C29:0), 멜리스산(지질번호 C30:0), 헤나트라이아콘틸산(지질번호 C31:0), 라세로익산(Lacceroic acid) (지질번호 C32:0), 싸이릭산(Psyllic acid) (지질번호 C33:0), 제딕산(Geddic acid) (지질번호 C34:0), 세로플라스틱산(Ceroplastic acid) (지질번호 C35:0), 헥사트라이아콘틸산(지질번호 C36:0) 등이며 이들의 구조는 통상기술자에게 잘 알려져 있다. 포화지방산 중에 탄소가 11개 이하인 포화지방산 중 일부 포화지방산은 불쾌한 냄새가 날 수 있거나, 인체에 독성이 있을 수 있다고 알려져 있다. 포화지방산 중 탄소가 19개 이상인 포화지방산 중 일부 포화지방산은 원료 확보가 어려울 수 있고 지나치게 긴 탄소사슬 길이로 인해 기공 형성이 어려울 수 있다. 상기 포화지방산은 지질번호 C12:0 내지 C18:0의 포화지방산이 바람직하다. 지질번호 C12:0 내지 C18:0의 포화지방산은 삼출물과 반응을 일으켜 기공을 형성할 수 있다. 상기 기공을 형성하는 반응은 삼출물의 염분과 지질번호 C12:0 내지 C18:0의 포화지방산이 반응하는 비누화 반응을 포함할 수 있다. The saturated fatty acids of the lipid numbers C12: 0 to C18: 0 mean saturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms and no double bonds or triple bonds. Saturated fatty acids include propionic acid (lipid number C3: 0), butyric acid (lipid number C4: 0), valeric acid (lipid number C5: 0), caproic acid (lipid number C6: 0) , Caprylic acid (lipid No. C8: 0), caprylic acid (lipid No. C10: 0), undecylic acid (lipid No. C11: 0), lauric acid (Lipid number C14: 0), palmitic acid (lipid number C16: 0), marbles (C12: 0), tridecyl (Lipid No. C17: 0), stearic acid (lipid No. C18: 0), nonadecylic acid (lipid No. C19: 0), arachidic acid : Lipoic acid (lipid number C25: 0), behenic acid (lipid number C22: 0), tricoxylic acid (lipid number C23: 0), lignoceric acid (Lipid number C26: 0), heptacosylic acid (lipid number C27: 0), montanic acid (lipid number C28: 0) No. C30: 0), henatriacontylic acid (lipid number C31: 0), Lacceroic acid (lipid number C32: 0), Psyllic acid (lipid number C33: 0) Geddic acid (lipid number C34: 0), Ceroplastic acid (lipid number C35: 0), hexatriacontylic acid (lipid number C36: 0), and their structures are well known to those skilled in the art. Some saturated fatty acids with less than 11 carbon atoms in saturated fatty acids are known to have an unpleasant odor or toxicity to the human body. Among saturated fatty acids, some saturated fatty acids with more than 19 carbon atoms may be difficult to secure raw materials and pore formation may be difficult due to excessively long carbon chain length. The saturated fatty acids are preferably saturated fatty acids having the lipid numbers C12: 0 to C18: 0. Saturated fatty acids of lipid numbers C12: 0 to C18: 0 can react with exudates to form pores. The reaction for forming the pores may include a saponification reaction in which the salt of the exudate and the saturated fatty acid of the lipid number C12: 0 to C18: 0 are reacted.
상기 포화지방산은 적어도 미리스트산을 포함하는 것일 수 있다. 상기 미리스틱산은 화학식이 CH3(CH2)12COOH인 포화 지방산이다. 상기 미리스틱산의 IUPAC 명칭은 테트라데카노익 산(tetradecanoic acid)이다. 상기 미리스틱산은 하기 화학식 4와 같은 구조를 갖는다. The saturated fatty acid may include at least myristic acid. The myristic acid is a saturated fatty acid having the formula CH 3 (CH 2 ) 12 COOH. The IUPAC name of the myristic acid is tetradecanoic acid. The myristic acid has a structure represented by the following formula (4).
[화학식 4][Chemical Formula 4]
상기 미리스틱산은 육두구, 팜핵유, 코코넛오일, 심지어 우유 또는 모유에서도 발견될 수 있는 포화지방산이다. 상기 미리스트산은 포화지방산 중에서 불쾌한 냄새가 나지 않으며, 인체에 독성이 거의 없고, 비교적 짧은 사슬을 가지고 있어 창상피복용 조성물에 사용되기에 적합할 수 있다. 미리스트산은 삼출물과 반응을 일으켜 기공을 형성할 수 있다. 상기 기공을 형성하는 반응은 삼출물의 염분과 미르스트산이 반응하는 비누화 반응일 수 있다. 미리스트산 또는 미리스틴산은 미리스틱산과 용어가 호환될 수 있다. The myristic acid is a saturated fatty acid which can also be found in nutmeg, palm kernel oil, coconut oil, even milk or breast milk. The myristic acid has no unpleasant odor in saturated fatty acids, has almost no toxicity to the human body, has a relatively short chain, and may be suitable for use in compositions for the treatment of pancreatic cancer. Myristic acid can react with exudates to form pores. The reaction for forming the pores may be a saponification reaction in which myristate is reacted with the salt of the exudate. Myristic acid or myristic acid may be term-compatible with myristic acid.
상기 미리스틱산은 창상의 삼출물 또는 땀에 포함되어 있는 염분, 젖산 또는 물 등에 의해 분해될 수 있다. 상기 미리스틱산이 포함된 창상피복용 조성물을 피부에 도포하여 필름을 형성하면, 상기 필름에 포함된 미리스틱산이 창상의 삼출물과 반응하여 분해됨으로써 필름에 기공을 형성할 수 있다. 더 상세하게는 삼출물의 염분과 비누화반응을 쉽게 일으킬 수 킴으로써 기공을 형성할 수 있다. 상기 기공은 창상피복용 필름의 통기성을 증가시킬 수 있다. The myristic acid can be decomposed by saline, lactic acid, water, or the like contained in exudate of wounds or perspiration. When the skin emulsion composition containing myristic acid is applied to the skin to form a film, myristic acid contained in the film reacts with exudates on the wound and decomposes to form pores in the film. More specifically, pores can be formed by easily causing the salinization and saponification reaction of the exudates. The pores may increase the breathability of the wound dressing film.
상기 미리스틱산은 창상피복용 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 3 중량%, 0.03 내지 3 중량%, 0.05 내지 3 중량%, 0.1 내지 3 중량%, 0.5 내지 3 중량%, 1 내지 3 중량%, 0.01 내지 1 중량%, 0.03 내지 1 중량%, 0.05 내지 1 중량%, 0.1 내지 1 중량%, 0.5 내지 1 중량%, 0.01 내지 0.5 중량%, 0.03 내지 0.5 중량%, 또는 0.1 내지 0.5 중량% 일 수 있고, 바람직하게는 0.01 내지 1%일 수 있다. 미리스틱산이 적게 포함되는 경우 필름의 기공이 충분히 형성되지 않을 수 있다. 반대로 미리스틱산이 지나치게 포함되는 경우 필름 형성이 어려울 수 있다. The myristic acid may be present in an amount ranging from 0.01 to 3% by weight, from 0.03 to 3% by weight, from 0.05 to 3% by weight, from 0.1 to 3% by weight, from 0.5 to 3% by weight, from 1 to 3% by weight, from 0.01 to 3% Can be from 1% to 1%, from 0.03% to 1%, from 0.05% to 1%, from 0.1% to 1%, from 0.5% to 1%, from 0.01% to 0.5%, from 0.03% to 0.5% , Preferably 0.01 to 1%. When the amount of myristic acid is small, pores of the film may not be sufficiently formed. On the contrary, if the pre-stick acid is included too much, film formation may be difficult.
상기 가소제는 창상피복용 조성물이 건조되어 형성된 필름의 유연성을 증가시킬 수 있다. 상기 가소제는 트리아세틴, 폴리 에틸렌 글라이콜(Poly Ethylene Glycol), 세틸 알코올(Cetyl Alcohol), 실리콘 계열 가소제, 디메치콘 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 트리아세틴을 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. The plasticizer can increase the flexibility of the film formed by drying the composition for the preparation of a wound dressing. The plasticizer may include at least one of triacetin, polyethyleneglycol, cetyl alcohol, silicone-based plasticizer and dimethicone, preferably triacetin, But is not limited thereto.
창상피복용 조성물에서 상기 가소제의 함량은 조성물 총 중량을 기준으로 0.1 내지 30 중량%, 1 내지 30 중량%, 3 내지 30 중량%, 10 내지 30 중량%, 20 내지 30 중량%, 0.1 내지 20 중량%, 1 내지 20 중량%, 3 내지 20 중량%, 10 내지 20 중량%, 0.1 내지 10 중량%, 1 내지 10 중량%, 3 내지 10 중량%, 또는 0.1 내지 3 중량%, 1 내지 3 중량% 일 수 있고, 바람직하게는 1 내지 10%일 수 있다. 상기 가소제가 적게 포함되는 경우 연신율이 떨어져 활동 시 필름이 깨질 수 있다. 단 움직임에 따른 변화가 적은 조직만을 위한 창상피복용 조성물의 경우 연신율은 중요하지 않을 수 있다. 상기 가소제가 지나치게 포함되는 경우 건조가 지연될 수 있다. The content of the plasticizer in the parietal epithelium composition is from 0.1 to 30% by weight, from 1 to 30% by weight, from 3 to 30% by weight, from 10 to 30% by weight, from 20 to 30% by weight, from 0.1 to 20% by weight, 1 to 20 wt%, 3 to 20 wt%, 10 to 20 wt%, 0.1 to 10 wt%, 1 to 10 wt%, 3 to 10 wt%, or 0.1 to 3 wt%, 1 to 3 wt% , Preferably from 1 to 10%. If the amount of the plasticizer is less, the elongation rate may be lowered, and the film may break during operation. Elongation rates may not be as important for compositions with parietal epithelium only for tissues where there is little change with movement. If the plasticizer is included too much, drying may be delayed.
상기 가소제는 트리아세틴을 포함할 수 있다. 상기 트리아세틴은 하기 화학식 5의 구조이다. The plasticizer may comprise triacetin. The triacetin has the structure of the following formula (5).
[화학식 5][Chemical Formula 5]
상기 트리아세틴의 IUPAC 명칭은 1,2,3-트리아세톡시프로판(1,2,3-triacetoxypropane)이다. 트리아세틴은 글리세린 트라이아세테이트로도 알려져 있다. 상기 가소제는 창상피복용 조성물이 건조되어 형성된 필름으로부터 지속적으로 방출(migration)될 수 있으므로 생체에 독성이 없는 것이 바람직할 수 있다. 트리아세틴은 독성이 없다고 알려져 있으므로 창상피복용 조성물의 가소제로 적합할 수 있다. The IUPAC name of the triacetin is 1,2,3-triacetoxypropane. Triacetin is also known as glycerin triacetate. The plasticizer may preferably be free from toxicity to the living body since it may be continuously migrated from the dried film-forming composition. Since triacetin is known to be non-toxic, it may be suitable as a plasticizer of a composition for the preparation of parietal epithelium.
상기 휘발성 용매는 독성이 없고, 화장품, 창상피복용으로 일반적으로 사용할 수 있고, 실온에서 액체이고, 시아노아크릴레이트의 중합반응을 개시 시키지 않는 것을 말한다. 상기 휘발성 용매는 아세톤(acetone)과 같은 휘발성 케톤류, 디에틸 에테르(Diethyl ether)와 같은 휘발성 에테르, 에틸 아세테이트(Ethyl acetate), 선형 및 고리형 실록산(siloxane), 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane), 이소옥탄(isooctane 또는 2,2,4-Trimethylpentane), 옥탄(octane), 및 사이클로헥세인(cyclohexane) 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 상기 휘발성 용매는 바람직하게는 아세톤 및 에틸 아세테이트를 포함할 수 있다. The volatile solvent is not toxic and is generally used for cosmetics, wound dressings, liquid at room temperature, and does not initiate the polymerization reaction of cyanoacrylate. The volatile solvent is selected from the group consisting of volatile ketones such as acetone, volatile ethers such as diethyl ether, ethyl acetate, linear and cyclic siloxanes, polydimethylsiloxane, isooctane isooctane, or 2,2,4-trimethylpentane, octane, and cyclohexane. The volatile solvent may preferably include acetone and ethyl acetate.
상기 창상피복용 조성물은 상기 휘발성 용매의 일부로 에틸 아세테이트를 포함할 수 있다. 상기 에틸 아세테이트를 포함하면 신속한 건조, 피부 자극 감소 및 필름의 지속력과의 균형을 이룰 수 있고, 살균력을 가질 수 있다. 상기 에틸 아세테이트는 창상피복용 조성물 총 중량을 기준으로 5 내지 20 중량%, 10 내지 20 중량%, 15 내지 20 중량%, 5 내지 15 중량%, 10 내지 15 중량%, 5 내지 10 중량% 포함할 수 있다. The vaginal epithelial composition may comprise ethyl acetate as part of the volatile solvent. The inclusion of ethyl acetate can achieve rapid drying, reduction of skin irritation and balance with the film's persistence, and can have sterilizing power. The ethyl acetate may comprise 5 to 20 wt%, 10 to 20 wt%, 15 to 20 wt%, 5 to 15 wt%, 10 to 15 wt%, and 5 to 10 wt% based on the total weight of the composition .
상기 휘발성 용매는 항균력이 있는 것일 수 있다. 항균력 있는 휘발성 용매는 예를 들면 아세톤일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 아세톤은 항균력을 가지므로 창상피복용 조성물의 용매로 사용하면 창상을 감염으로부터 보호할 수 있다. 아세톤의 구조 및 성질은 통상기술자에게 잘 알려져 있다. The volatile solvent may have antibacterial activity. The volatile solvent having antimicrobial activity may be, for example, acetone, but is not limited thereto. Since acetone has antibacterial activity, it can be used as a solvent for wound dressings to protect the wound from infection. The structure and nature of acetone is well known to those skilled in the art.
상기 창상피복용 조성물은 안정제를 더 포함할 수 있다. 상기 안정제는 시아노아크릴레이트의 반응을 억제할 수 있는 물질을 말한다. 상기 안정제는 이산화황과 같은 음이온 안정제, BHA와 같은 산화방지제, 자유라디칼 안정제, 아세트산과 같은 산성 안정제 중에서 적어도 어느 하나 이상을 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시 예에 따른 창상피복용 조성물에 안정제를 더 포함하면 용기에 보관된 창상피복용 조성물이 습기에 의해 경화되는 것을 방지할 수 있고, 사용기간을 향상시킬 수 있다. 상기 안정제는 창상피복용 조성물 제조에 있어서 일반적인 안정제 조성비만큼 포함할 수 있고, 상기 조성비는 통상기술자에게 널리 알려져 있다. The wound dressing composition may further comprise a stabilizer. The stabilizer refers to a substance capable of inhibiting the reaction of cyanoacrylate. The stabilizer may include at least one of an anion stabilizer such as sulfur dioxide, an antioxidant such as BHA, a free radical stabilizer, and an acid stabilizer such as acetic acid, but is not limited thereto. If a stabilizer is further contained in the composition for parenteral administration according to the embodiment of the present invention, the composition for parenteral administration stored in the container can be prevented from being cured by moisture, and the period of use can be improved. The stabilizer may be contained in a stabilizer composition ratio generally used in the preparation of a composition for the preparation of a parietal epithelium, and the composition ratio is well known to those skilled in the art.
상기 창상피복용 조성물은 항균제를 더 포함할 수 있다. 상기 항균제는 피부 상의 박테리아 또는 진균을 억제, 감소 또는 살생하기 위한 성분을 의미한다. 상기 항균제는 생채 독성이 없으며 창상피복용 조성물에 통상적으로 포함될 수 있는 성분이라면 창상피복용 조성물에 포함될 수 있으며, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들면 피부 상재균(skin flora), 녹농균, 황색포도상구균, 및 대장균 등을 사멸시키는 것일 수 있다. 또 다른 예를 들면 페니실린 V, 세파렉신, 에리트로마이신, 글리세롤 모노라우레이트, 파라클로로메타자일레놀, 트라이클로산, 헥사클로로펜, 나노은 입자, 설파다이아진은, 네오마이신, 폴리믹신 B, 박시트라신 및 천연 오일 소독제 등이 있을 수 있으며, 특별히 한정되는 것은 아니다. The parietal epithelial composition may further comprise an antimicrobial agent. The antimicrobial agent means a component for inhibiting, reducing or killing bacteria or fungi on the skin. The antimicrobial agent may be included in the composition for parietal epidermis and is not particularly limited as long as it is free of live-to-body toxicity and can be ordinarily included in the composition for parietal epidermis. For example, skin flora, pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli. Other examples include but are not limited to penicillin V, cepharaxine, erythromycin, glycerol monolaurate, parachlorometazolylenol, trichloroacetate, hexachlorophen, nano silver particles, neomycin, polymyxin B, Tricine, natural oil disinfectant, and the like, and is not particularly limited.
상기 창상피복용 조성물은 국소마취제를 더 포함할 수 있다. 상기 국소마취제는 창상피복용 조성물을 도포할 때 통증을 완화시키기 위한 목적으로 사용될 수 있다. 국소마취를 위한 목적으로 사용되는 일반적인 제제를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 프로카인, 클로로프로카인, 테트라카인, 프릴로카인, 리도카인, 메피바카인, 부피바카인, 로피바카인, 에티도카인, 염산리도카인, 벤조카인 및 옥세타진으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The parietal epithelial composition may further comprise a local anesthetic. The topical anesthetic may be used for the purpose of relieving pain when applying the composition for the treatment of glaucoma. A common preparation used for the purpose of local anesthesia can be used, and preferable examples include prokine, chloroprocaine, tetracaine, prilocaine, lidocaine, mephibacaine, bupivacaine, lopivacaine, etidocaine, But is not limited to, at least one selected from the group consisting of lidocaine hydrochloride, benzocaine and oxetazine.
상기 창상피복용 조성물은 향료를 더 포함할 수 있다. 상기 향료는 창상피복용 조성물에 통상적으로 포함되는 향료를 말한다. 향료는 창상피복용 조성물을 도포할 때 불쾌한 향을 감추는 역할을 할 수 있다. 상기 향료는 아밀 아세테이트(Amyl Acetate), sec-아밀 아세테이트일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 향료는 창상피복용 조성물 총 중량을 기준으로 1 내지 10 중량%, 3 내지 10 중량%, 5 내지 10 중량%, 1 내지 5 중량%, 3 내지 5 중량%, 또는 1 내지 3 중량% 일 수 있다. 아밀 아세테이트 및 sec-아밀 아세테이트의 화학식, 구조, 성질은 본 발명의 기술분야의 통상기술자에게 잘 알려져 있다. The composition for poultry epithelium may further comprise a flavoring. The fragrance refers to the fragrance normally contained in the composition for the dressing of the gingiva. The perfume can serve to hide unpleasant fragrances when applying the composition for the parietal epithelium. The fragrance may be amyl acetate, sec-amyl acetate, but is not limited thereto. The fragrance may be 1-10 wt%, 3-10 wt%, 5-10 wt%, 1-5 wt%, 3-5 wt%, or 1-3 wt% based on the total weight of the wound dressing composition have. The formulas, structures, and properties of amyl acetate and sec-amyl acetate are well known to those of ordinary skill in the art.
상기 창상피복용 조성물의 점도는 1cps 내지 100cps일 수 있다. 상기 창상피복용 조성물은 도포하고자 하는 부위에 따라 상기 점도가 다르게 제조될 수 있다. 상기 점도는 창상피복용 조성물을 창상에 도포할 때 쉽게 흘러내리지 않을 수 있고, 건조되어 형성된 필름이 창상 및 주변 조직에 용이하게 정합될 수 있고, 사용자가 원하는 형태의 필름을 형성할 수 있는 점도일 수 있다. 본 명세서에서 “점도” 및 “점성”은 호환적으로 사용될 수 있다. 상기 점도는 모세관점성도계(capillary viscometer)로 측정될 수 있다. 상기 점도는 피부의 특정 위치(팔꿈치 표면, 무릎 표면)에 도포하는 경우, 의도하지 않은 위치로 조성물이 흐르는 것을 방지하기 위해 지나치게 낮지 않은 것이 바람직하다. 또한 상기 점도는 얇은 도포 및 얇은 필름 형성을 위해 지나치게 높지 않은 것이 바람직하다. 상기 점도는 1 내지 100cps, 5 내지 100cps, 10 내지 100cps, 20 내지 100cps, 1 내지 80cps, 5 내지 80cps, 10 내지 80cps, 20 내지 80cps, 1 내지 60cps, 5 내지 60cps, 10 내지 60cps, 20 내지 60cps, 1 내지 40cps, 5 내지 40cps, 10 내지 40cps, 20 내지 40cps 일 수 있다. The viscosity of the vaginal epithelial composition composition may be from 1 cps to 100 cps. The composition for the preparation of a parietal epithelium can be produced with different viscosity depending on the site to be coated. The viscosity may not easily flow off when the composition for parietal epithelium coating is applied to the wound, the film formed by drying can be easily matched to the wound and surrounding tissues, and the viscosity capable of forming a film of a desired shape by the user . As used herein, " viscosity " and " viscous " may be used interchangeably. The viscosity can be measured with a capillary viscometer. The viscosity is preferably not too low in order to prevent the composition from flowing to unintended locations when applied to a specific location of the skin (elbow surface, knee surface). It is also preferred that the viscosity is not too high for thin application and thin film formation. The viscosity may be in the range of 1 to 100 cps, 5 to 100 cps, 10 to 100 cps, 20 to 100 cps, 1 to 80 cps, 5 to 80 cps, 10 to 80 cps, 20 to 80 cps, 1 to 60 cps, 5 to 60 cps, 10 to 60 cps, , 1 to 40 cps, 5 to 40 cps, 10 to 40 cps, and 20 to 40 cps.
본 발명의 또 다른 실시 예는 창상피복용 조성물이 건조되어 형성된 필름을 제공한다. 상기 “필름”은 본 발명의 창상피복용 조성물을 피부 또는 점막 조직 상에서 도포하고, 주위 조건(예를 들어 섭씨23도, 상대습도 50%)하에서 건조시킨 경우 조직의 단순한 구부림이 있어도 벗겨지지 않는 연속 층을 형성한 것을 지칭한다. Another embodiment of the present invention provides a film formed by drying a composition for the treatment of pancreatic cancer. Film " refers to a continuous film that does not peel off even if there is a simple bending of the tissue when it is applied over skin or mucosal tissue and dried under ambient conditions (e.g., 23 degrees Celsius, 50% relative humidity) Layer < / RTI >
상기 필름은 일정 시간이 지나면 서서히 분해될 수 있고, 도포된 부위로부터 창상 또는 피부에 손상 없이 스스로 박리될 수 있다. The film can be slowly decomposed after a certain period of time, and can be peeled off itself from the coated portion without damaging the wound or the skin.
상기 필름의 지속 시간은 필름이 건조된 시간으로부터 일정 시간 후에 박리되지 않고 잔존하는 필름의 비율로 측정할 수 있다. 상기 잔존하는 필름의 비율은 70% 이다. 예를 들면, 상기 지속 시간은 상기 필름이 건조되어 형성된 시간으로부터 12시간이 경과하였을 때, 잔존하는 필름의 표면적의 비율이 70% 이상이라면 지속 시간이 12시간 이상으로 측정될 수 있다. The duration of the film can be measured as a percentage of the remaining film without being peeled off after a period of time from the drying time of the film. The ratio of the remaining film is 70%. For example, the duration may be measured as 12 hours or more if the ratio of the surface area of the remaining film is 70% or more after 12 hours from the time when the film is dried and formed.
상기 지속 시간은 6 내지 72 시간, 8 내지 72 시간, 10 내지 72 시간, 12 내지 72시간, 24 내지 72 시간, 6 내지 48 시간, 8 내지 48 시간, 10 내지 48 시간, 12 내지 48 시간, 24 내지 48 시간, 6 내지 24 시간, 8 내지 24 시간, 10 내지 24 시간, 또는 12 내지 24 시간일 수 있다. 상기 지속 시간은 본 발명의 실시 예에 따른 창상피복용 조성물의 조성물 또는 조성비에 의해 변화될 수 있다. The duration may be 6 to 72 hours, 8 to 72 hours, 10 to 72 hours, 12 to 72 hours, 24 to 72 hours, 6 to 48 hours, 8 to 48 hours, 10 to 48 hours, 12 to 48 hours, 24 To 48 hours, 6 to 24 hours, 8 to 24 hours, 10 to 24 hours, or 12 to 24 hours. The duration may vary depending on the composition or composition ratio of the gingival creams composition according to the embodiment of the present invention.
상기 건조는 창상피복용 조성물이 가시적으로 건조되고, 손으로 만져도 조성물의 이동이 없으며, 잘 묻어나지 않는 상태를 말한다. 본 개시내용에서 건조 시간은 같은 무게의 용기에 같은 양의 창상피복용 조성물을 같은 면적만큼 도포하고, 시간에 따른 용기의 무게의 변화를 관찰하여 측정하였다. 측정된 무게를 백분율로 환산하였다. 40 중량% 인 경우 건조되었다고 판단할 수 있다. 건조 시간이 너무 길면 통증을 느끼는 시간이 길어질 수 있고, 활동에 불편할 수 있으므로 신속히 건조되는 것이 바람직할 수 있다. The drying refers to a state in which the composition for parietal epithelium is visibly dried and the composition does not migrate even if it is touched by hand, and does not easily fade. In this disclosure, the drying time was measured by applying the same amount of parietal epithelial composition to the same weight of the container in the same weight and observing the change in the weight of the container over time. The measured weight was converted into a percentage. If it is 40% by weight, it can be judged that it is dried. If the drying time is too long, it may be desirable to dry quickly because the time for feeling the pain may be prolonged and it may be inconvenient for the activity.
상기 건조 시간은 바람직하게는 100초 이하일 수 있고, 보다 바람직하게는 80초 이하일 수 있고, 보다 바람직하게는 60초 이하일 수 있고, 더 바람직하게는 40초 이하일 수 있다. The drying time may preferably be 100 seconds or less, more preferably 80 seconds or less, more preferably 60 seconds or less, and even more preferably 40 seconds or less.
상기 필름은 피부 표면 또는 창상을 손상시키지 않고 떼어낼 수 있는 접착강도를 가질 수 있다. 상기 접착강도는 UTM(만능재료시험기)로 측정될 수 있다. 접착강도는 4 내지 50 N/mm2, 5 내지 50 N/mm2, 8 내지 50 N/mm2, 10 내지 50 N/mm2, 12 내지 50 N/mm2, 30 내지 50 N/mm2, 4 내지 30 N/mm2, 5 내지 30 N/mm2, 8 내지 30 N/mm2, 10 내지 30 N/mm2, 12 내지 30 N/mm2, 4 내지 12 N/mm2, 5 내지 12 N/mm2, 8 내지 12 N/mm2, 10 내지 12 N/mm2, 4 내지 10 N/mm2, 5 내지 10 N/mm2, 또는 8 내지 10 N/mm2 일 수 있다. 접착강도가 너무 높으면 사용자가 가하는 힘에 의해 박리시킬 때 창상 또는 피부에 손상을 입힐 수 있고, 너무 낮으면 지속력이 낮아질 수 있고, 착용기간이 단축되어 불편함을 초래할 수 있다. The film may have an adhesive strength that can be peeled off without damaging the skin surface or wound surface. The adhesive strength can be measured with UTM (universal material testing machine). Adhesive strength is 4 to 50 N / mm 2, 5 to 50 N / mm 2, 8 to 50 N / mm 2, 10 to 50 N /
본 개시내용에서 정합성이란 본 발명의 실시 예에 따르는 창상피복용 조성물을 피부에 도포하고 건조시켰을 때 형성되는 필름이 피부의 굴곡진 면을 따라 밀착될 수 있는 것을 말한다. In this disclosure, consistency means that the film formed when the composition for the treatment of glaucoma according to the embodiment of the present invention is applied to the skin and dried, can be closely adhered along the curved surface of the skin.
상기 필름은 기공을 가질 수 있다. 상기 기공은 필름에 포함된 미리스틱산이 삼출물과 반응하여 분해되어 형성된다. 상기 기공이 형성되는 정도는 기공률로 평가될 수 있다. 상기 기공률은 필름 표면을 촬영한 후 Image Analyzer를 사용하여 측정할 수 있다. The film may have pores. The pores are formed by decomposing myristic acid contained in the film in reaction with the exudates. The degree of formation of the pores can be evaluated by the porosity. The porosity can be measured using an Image Analyzer after the film surface is photographed.
상기 필름의 기공률은 0.03 내지 3 %, 0.15 내지 3 %, 0.3 내지 3 %, 0.03 내지 0.3 %, 또는 0.15 내지 0.3 % 일 수 있다. The porosity of the film may be 0.03 to 3%, 0.15 to 3%, 0.3 to 3%, 0.03 to 0.3%, or 0.15 to 0.3%.
이를 고려하면 본 발명의 실시 예를 따르는 창상피복용 조성물은 시아노아크릴레이트는 5 내지 30 중량%, 트리아세틴은 1 내지 10 중량%, 에틸 아세테이트는 5 내지 20 중량%, 아밀 아세테이트는 1 내지 10 중량%, 미리스틱 산은 0.01 내지 1 중량%, 및 잔부 아세톤을 포함할 수 있다. Considering this, in the composition for the preparation of a wound dressing according to the embodiment of the present invention, 5 to 30% by weight of cyanoacrylate, 1 to 10% by weight of triacetin, 5 to 20% by weight of ethyl acetate, By weight, myristic acid may contain 0.01 to 1% by weight, and the balance acetone.
상기 창상피복용 조성물의 조성비의 범위 밖의 조성비는 필름을 형성하지 못할 수 있거나, 필름의 지속시간이 매우 단축될 수 있다. 상기 지속시간 단축의 의미는 필름을 형성하더라도 약 4시간 정도가 경과한 후 필름이 갈라지거나 필름의 가장자리 부분이 박리되어 창상피복용 조성물로서 충분한 지속시간이 확보되지 않는 경우를 의미한다. Composition ratios outside the composition ratio of the wound dressing composition may fail to form a film or the duration of the film may be greatly shortened. The term of shortening the duration means that the film is cracked after about 4 hours even if the film is formed, or the edge portion of the film is peeled off, so that a sufficient duration is not secured as the composition for pervious epithelium.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시 예를 상세히 설명한다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
<실시 예><Examples>
하기 표 1 내지 표 5에 기재된 조성비에 맞추어 원료물질을 혼합하였으며, 상기 혼합물을 교반기에 넣어 상온에서 2시간 동안 교반하였다.The raw materials were mixed according to the composition ratios shown in Tables 1 to 5 below, and the mixture was stirred in an agitator at room temperature for 2 hours.
이하, 상기 실시 예를 이용하여 평가를 진행하였다. 하기 실험 예에서 사용되는 중량%는 다른 정의가 없다면 조성물 총 중량 기준이다. Hereinafter, the evaluation was carried out using the above-described embodiment. The weight percentages used in the following examples are based on the total weight of the composition, unless otherwise specified.
<실험 예1: 실시 예 1 내지 4의 건조속도 및 접착강도 평가>≪ Experimental Example 1: Evaluation of drying speed and adhesion strength of Examples 1 to 4 >
표 1은 시아노아크릴레이트의 조성비를 변화에 따른 접착강도를 측정한 것이다. 실시 예 1 내지 4의 창상피복용 조성물을 폴리디메틸실록산(PDMS) 실험 기판 상에 동일한 무게의 용기에 동일한 양을 동일한 면적으로 도포하였다. 상기 도포된 창상피복용 조성물을 일정 시간 동안 상온에서 방치하여 건조하였다. 접착강도는 상기 도포된 창상피복용 조성물을 120초 동안 상온에서 방치하여 건조한 후 측정한 것이다. 접착강도는 UTM(만능재료시험기)로 측정하였다. Table 1 is a measurement of the adhesive strength according to the change of the composition ratio of cyanoacrylate. The gingival creams compositions of Examples 1 to 4 were applied to the same weight of the same area on the polydimethylsiloxane (PDMS) experimental substrate in the same area. The coated gingival creams composition was allowed to stand at room temperature for a certain period of time and dried. The adhesive strength was measured after drying the coated parietal epithelium composition for 120 seconds at room temperature. The adhesive strength was measured by UTM (universal material testing machine).
도 1은 상기 표 1의 시아노아크릴레이트의 조성비에 따른 건조시간을 나타낸 것이다. 건조시간은 도포 후 건조에 의해 변화하는 용기의 무게를 시간에 따라 측정한 것이다. 1 shows the drying time according to the composition ratio of cyanoacrylate shown in Table 1 above. The drying time is a time-based measurement of the weight of the container which changes after drying and drying.
상기 표 1 및 도 1을 참조하면 부틸 시아노아크릴레이트가 많이 포함되면 접착강도가 높아지지만 건조 시간이 증가함을 알 수 있다. 또한, 부틸 시아노아크릴레이트가 지나치게 적게 포함되면 접착강도가 낮아진다. 접착강도가 낮은 경우 필름이 사용자가 원하는 착용 기간에 비해 조기에 깨지거나 박리될 수 있다. 상기 표 1 및 도 1을 참조하면, 실시 예 1 내지 3의 경우 건조시간 100s 이내에 중량 감소율이 40% 이하임을 알 수 있으며, 이 경우, 창상피복용 조성물로서 적용이 바람직한 범위일 수 있다. 또한 접착강도는 실시 예 2 내지 3이 바람직한 범위일 수 있다. Referring to Table 1 and FIG. 1, when the amount of butyl cyanoacrylate is increased, the adhesive strength is increased but the drying time is increased. In addition, if the amount of butyl cyanoacrylate is too small, the adhesive strength is lowered. When the adhesive strength is low, the film may be broken or peeled prematurely compared to a user's desired wearing period. Referring to Table 1 and FIG. 1, in Examples 1 to 3, it can be seen that the weight loss rate is less than 40% within a drying time of 100 seconds. In this case, the composition may be applied as a composition for the treatment of pancreatic cancer. Further, the bonding strength may be in a preferable range in Examples 2 to 3.
<실험 예 2: 트리아세틴의 조성비에 따른 건조속도 평가> EXPERIMENTAL EXAMPLE 2: Evaluation of drying rate according to composition ratio of triacetin >
실시 예5 내지 9의 창상피복용 조성물을 폴리디메틸실록산(PDMS) 실험 기판 상에 동일한 무게의 용기에 동일한 양을 동일한 면적으로 도포하였다. 상기 도포된 창상피복용 조성물을 일정 시간 동안 상온에서 방치하여 건조하였다. The gingival creams compositions of Examples 5 to 9 were applied to the same weight of the same area on the polydimethylsiloxane (PDMS) experimental substrate in the same area. The coated gingival creams composition was allowed to stand at room temperature for a certain period of time and dried.
표 2는 각 실시 예의 조성비를 기재한 것이고, 도 2는 상기 표 2의 가소제의 함량에 따른 건조시간을 분석한 것이다. Table 2 shows composition ratios of the respective examples, and Fig. 2 shows the drying time according to the contents of the plasticizers in Table 2 above.
가소제인 트리아세틴이 지나치게 많이 포함되는 경우 건조가 지연되고, 적게 포함되는 경우 연신율이 떨어져 활동시 필름이 깨질 수 있다. Drying is delayed when the plasticizer triacetin is included in an excessive amount, and when the plasticizer is contained in a small amount, the elongation rate may be lowered and the film may break during the action.
표 2 및 도 2를 참조하면, 실시 예5 내지 7의 경우 건조시간 100s 이내에 중량 감소율이 40% 이하임을 알 수 있으며, 이 경우 창상피복용 조성물로서 적용이 바람직한 범위일 수 있다. Referring to Table 2 and FIG. 2, in Examples 5 to 7, it can be seen that the weight reduction rate is 40% or less within a drying time of 100 seconds.
<실험 예 3: 에틸 아세테이트의 조성비에 따른 건조속도 및 필름 분해속도 평가>EXPERIMENTAL EXAMPLE 3 Evaluation of Drying Rate and Film Decomposition Rate According to Ethyl Acetate Composition Ratio [
실시 예 10 내지 12의 창상피복용 조성물을 폴리디메틸실록산(PDMS) 실험 기판 상에 동일한 무게의 용기에 동일한 양을 동일한 면적으로 도포하였다. 상기 도포된 창상피복용 조성물을 일정 시간 동안 상온에서 방치하여 건조하였다.The gingival creams compositions of Examples 10-12 were applied to the same weight of the same area on the polydimethylsiloxane (PDMS) experimental substrate with the same area. The coated gingival creams composition was allowed to stand at room temperature for a certain period of time and dried.
표 3은 에틸 아세테이트의 조성비 변화에 따른 필름 지속력을 측정한 것이다. Table 3 is a measurement of film durability according to the composition ratio of ethyl acetate.
표 3을 참조하면, 실시예 11의 경우 필름의 지속력이 100%임을 알 수 있으며, 창상피복용 조성물로서 바람직한 범위일 수 있다. Referring to Table 3, it can be seen that the sustaining force of the film in Example 11 is 100%, and it may be in a preferable range as the composition for wound dressings.
<실험 예 4: 아밀 아세테이트의 조성비에 따른 건조속도 및 평가>EXPERIMENTAL EXAMPLE 4: Drying speed and evaluation according to composition ratio of amyl acetate [
실시 예 13 내지 15의 창상피복용 조성물을 폴리디메틸실록산(PDMS) 실험 기판 상에 동일한 무게의 용기에 동일한 양을 동일한 면적으로 도포하였다. 상기 도포된 창상피복용 조성물을 일정 시간 동안 상온에서 방치하여 건조하였다.The gingival enteric coating compositions of Examples 13 to 15 were applied to the same weight of the same amount of the same area on polydimethylsiloxane (PDMS) experimental substrates. The coated gingival creams composition was allowed to stand at room temperature for a certain period of time and dried.
표 4는 아밀 아세테이트의 중량%에 따른 창상피복용 조성물의 조성비를 나타낸 것이고, 도 4는 상기 표 4의 실시 예 13 내지 15의 조성비에 따른 건조시간을 도시한 것이다.Table 4 shows the composition ratio of the composition for the parietal epidermis according to the weight percentage of amyl acetate, and FIG. 4 shows the drying time according to the composition ratio of Examples 13 to 15 in Table 4.
상기 표 4 및 도 4를 참조하면, 실시 예 13 내지 15의 경우 건조시간 100s 이내에 중량 감소율이 40% 이하임을 알 수 있으며, 이 경우, 창상피복용 조성물로서 적용이 바람직한 범위일 수 있다.Referring to Table 4 and FIG. 4, in Examples 13 to 15, it can be seen that the weight reduction rate is less than 40% within a drying time of 100 seconds. In this case, the composition may be applied as a composition for the treatment of pancreatic cancer.
<실험 예 5: 미리스트산의 조성비에 따른 건조속도 및 기공률 평가><Experimental Example 5: Evaluation of drying rate and porosity according to composition ratio of myristic acid>
알릴 2-시아노아크릴레이트 프리폴리머는 알릴 2-시아노아크릴레이트 10 ml를 유리시험관에 담고 진공상태로 밀봉한 뒤, 상기 밀봉된 유리시험관을 150℃의 오일 배쓰에 넣어 70분간 중탕 가열하여 제조하였다.The allyl 2-cyanoacrylate prepolymer was prepared by placing 10 ml of allyl 2-cyanoacrylate in a glass test tube and sealing it in a vacuum state, and then placing the sealed glass test tube in an oil bath at 150 ° C for 70 minutes .
실시 예 16 내지 20의 창상피복용 조성물을 폴리디메틸실록산(PDMS) 실험 기판 상에 동일한 무게의 용기에 동일한 양을 동일한 면적으로 도포하였다. 상기 도포된 창상피복용 조성물을 일정 시간 동안 상온에서 방치하여 건조하였다. The gingival enteric coating compositions of Examples 16 to 20 were applied to the same weight of the same amount of the same area on a polydimethylsiloxane (PDMS) test substrate. The coated gingival creams composition was allowed to stand at room temperature for a certain period of time and dried.
하기 표 5는 미리스틱 산의 조성비 변화에 따른 기공률을 측정한 것이다. 기공률은 필름의 표면을 촬영한 후 Image Analyzer를 사용하여 평균값을 구한 것이다. Table 5 below shows the measurement of the porosity according to the composition ratio of the myristic acid. The porosity is obtained by taking the average value of the surface of the film using an image analyzer.
상기 표 5를 참조하면, 미리스틴 산의 농도가 높아질수록 기공률은 증가한다. 상기 표 5의 실시 예 20을 참조하면, 실시 예 20은 필름이 형성되지 않았다. 이 경우 상기 실시 예 16 내지 19가 창상피복용 조성물로써 바람직한 범위일 수 있다. Referring to Table 5, as the concentration of myristic acid increases, the porosity increases. Referring to Example 20 of Table 5, no film was formed in Example 20. In this case, the compositions of Examples 16 to 19 may be in a preferable range as the composition for parietal epithelium.
Claims (10)
창상피복용 조성물.
A film forming polymer formed by polymerizing cyanoacrylate, a saturated fatty acid having at least one of lipid numbers C12: 0 to C18: 0, a plasticizer and a volatile solvent,
Compositions for parietal epithelium.
상기 필름 형성 중합체의 함량은 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 50중량% 인,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the content of the film forming polymer is from 5 to 50% by weight, based on the total weight of the gum epithelial composition,
Compositions for parietal epithelium.
상기 포화지방산은 적어도 미리스트산을 포함하는,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the saturated fatty acid comprises at least myristic acid,
Compositions for parietal epithelium.
상기 포화지방산의 함량은 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 3 중량% 인,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the content of the saturated fatty acid is 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the composition for gingival creams,
Compositions for parietal epithelium.
상기 가소제의 함량은 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 30 중량%인,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the content of the plasticizer is 0.1 to 30% by weight based on the total weight of the composition for the preparation of wound dressings,
Compositions for parietal epithelium.
상기 시아노아크릴레이트는,
C1~C8인 알킬 2-시아노아크릴레이트, 알릴 2-시아노아크릴레이트, 메톡시 에틸 2-시아노아크릴레이트 중 적어도 어느 하나 이상의 단량체 또는 프리폴리머인,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
The cyanoacrylate may be,
Which is at least one monomer or prepolymer of alkyl 2-cyanoacrylate, C1-C8 alkyl 2-cyanoacrylate, and methoxyethyl 2-cyanoacrylate,
Compositions for parietal epithelium.
상기 알릴 2-시아노아크릴레이트는 하기 화학식 2와 같은 구조를 가지고 n은 1 내지 20의 정수인 창상피복용 조성물.
[화학식 2]
Wherein the allyl 2-cyanoacrylate has a structure represented by the following Chemical Formula 2 and n is an integer of 1 to 20.
(2)
[화학식 3]
The composition according to claim 6, wherein the prepolymer of allyl 2-cyanoacrylate has a structure represented by the following general formula (3), n is an integer of 1 to 20, and m is an integer of 10 to 1000:
(3)
상기 휘발성 용매는 에틸 아세테이트를 포함하고, 상기 에틸 아세테이트는 상기 창상피복용 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 20 중량%를 포함하는,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the volatile solvent comprises ethyl acetate and wherein the ethyl acetate comprises from 5 to 20% by weight, based on the total weight of the gum epithelial composition,
Compositions for parietal epithelium.
점도가 1cps 내지 100cps 인,
창상피복용 조성물.
The method according to claim 1,
A viscosity of 1 cps to 100 cps,
Compositions for parietal epithelium.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230013193A (en) | 2021-07-15 | 2023-01-26 | 주식회사 테람스 | Composition for Transdermal Patch in Liquid Formulation |
| KR102502893B1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-02-23 | 주식회사 팩플러스 | eco-friendly packaging film |
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| US20130004557A1 (en) * | 2008-06-25 | 2013-01-03 | Baxter Healthcare S.A. | Antimicrobial Resin Compositions |
| KR101327686B1 (en) | 2011-11-07 | 2013-11-08 | 경희대학교 산학협력단 | An allyl 2-cyanoacrylate prepolymer, a preparation method thereof and a bioadhesive composition comprising the prepolymer |
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2018
- 2018-10-31 KR KR1020180132532A patent/KR101998167B1/en active IP Right Grant
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