KR101950516B1 - Particle for insulation coating, insulating coated conductive particle, anisotropic conductive material, and connecting structure - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 표면이 도전성을 갖는 금속을 포함하는 기재 입자를 피복하여 절연 피복 도전 입자를 형성하기 위한 절연 피복용 입자이며, 코어 입자 및 셸층을 갖는 코어셸 구조를 구비하고, 코어 입자가 유기 고분자를 포함하고, 셸층이 SiO4 /2 단위, RSiO3 /2 단위 및 R2SiO2 /2 단위로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 단위를 갖는 실리콘계 화합물을 포함하는 절연 피복용 입자에 관한 것이다. 상기 R은, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 6 내지 24의 방향족기, 비닐기 및 γ-(메트)아크릴옥시프로필기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 나타낸다.The present invention relates to an insulating coating particle for forming insulating coated conductive particles by coating base particles containing a metal having conductivity on a surface and comprising a core shell structure having core particles and a shell layer, and it includes, to a insulating coating particles comprising a silicone compound having a unit of at least one syelcheung the SiO 4 / selected from the second unit, RSiO 3/2 units, and R 2 a group consisting of SiO 2/2 units . R represents at least one member selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 24 carbon atoms, a vinyl group and a? - (meth) acryloxypropyl group.

Description

절연 피복용 입자, 절연 피복 도전 입자, 이방 도전 재료 및 접속 구조체{PARTICLE FOR INSULATION COATING, INSULATING COATED CONDUCTIVE PARTICLE, ANISOTROPIC CONDUCTIVE MATERIAL, AND CONNECTING STRUCTURE}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an insulating coating particle, an insulating coating particle, an anisotropic conductive material, and an insulating coating particle, an insulating coated conductive particle, an anisotropic conductive material,

본 발명은, 절연 피복용 입자, 절연 피복 도전 입자, 이방 도전 재료 및 접속 구조체에 관한 것이다.The present invention relates to insulating coating particles, insulating coated conductive particles, anisotropic conductive materials and connection structures.

기재 입자의 표면의 일부를 수지로 피복함으로써, 기재 입자에 내열성, 내마모성, 절연성, 도전성, 발수성, 접착성, 분산성, 광택, 착색 등의 성능을 부여하는 것이 가능하다는 것이 알려져 있다. 이와 같이 피복된 입자는, 다양한 충전제 또는 개질제로서 필름, 점착제, 접착제, 도료 등에 이용되고 있다.It is known that it is possible to impart the base particles with heat resistance, abrasion resistance, insulating property, conductivity, water repellency, adhesiveness, dispersibility, gloss and coloration by coating a part of the surface of the base particles with a resin. Such coated particles are used as various fillers or modifiers in films, adhesives, adhesives, paints and the like.

피복 입자 중 하나로서, 금속 표면을 가진 도전 입자의 표면을 절연성의 수지로 피복한 절연 피복 도전 입자가 알려져 있다. 또한, 절연 피복 도전 입자를 접착제 중에 분산시켜 제작한 이방 도전 필름 및 이방 도전 접착제에 있어서는, 피복에 이용한 절연 수지에 의해 인접하는 도전 입자 간의 도통을 방지하는 것이 가능해지기 때문에, 접속 신뢰성의 향상이 기대되고 있다.As one of the coated particles, an insulating coated conductive particle in which the surface of conductive particles having a metal surface is coated with an insulating resin is known. In addition, in the anisotropic conductive film and the anisotropic conductive adhesive produced by dispersing the insulating coated conductive particles in the adhesive, since the insulating resin used for covering can prevent the electric conduction between adjacent conductive particles, it is possible to improve the connection reliability .

이러한 절연 피복 도전 입자로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 (평)7-105716호 공보에는, 혼성화에 의해 도전 입자의 표면에 절연층을 형성시킨 절연 피복 도전 입자가 개시되어 있다. 또한, 예를 들면, 일본 특허 공개 제2003-26813호 공보에는 도전 입자보다 입경이 작고, 도전 입자와 전하의 부호가 상이한 절연 피복용 입자를 이용하여, 도전 입자의 표면을 피복한 절연 피복 도전 입자가 개시되어 있다. 절연 피복용 입자로 도전 입자의 표면을 피복하는 경우, 주로 중합체 입자 또는 실리카 입자가 이용되고 있다.As such insulating-coated conductive particles, for example, JP-A-7-105716 discloses an insulating-coated conductive particle in which an insulating layer is formed on the surface of conductive particles by hybridization. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-26813 discloses an insulating coated conductive particle having a particle diameter smaller than that of the conductive particle and coated on the surface of the conductive particle, . When the surface of the conductive particles is covered with insulating coating particles, mainly polymer particles or silica particles are used.

또한, 일본 특허 공개 제2005-203319호 공보에는 중공 입자에 의해 절연 피복된 입자가 개시되어 있다. 또한, 일본 특허 공개 제2005-149764호 공보에는 코어셸 입자에 의해 피복된 피복 도전 입자가 개시되어 있다.Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 2005-203319 discloses an insulating coated particle by hollow particles. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-149764 discloses coated conductive particles coated with core shell particles.

중합체 입자를 절연 피복용 입자로서 이용한 경우, 입자 표면에 결합성 관능기를 갖고 있는 경우에도 수지 혼련시에 용제 중에서 입자 표면이 용해되고, 도전 입자 표면으로부터 절연 피복용 입자가 박리되기 쉽기 때문에, 절연 신뢰성이 저하되기 쉬워진다. 또한, 중합체 입자는 내열성이 낮고, 열팽창 계수가 크기 때문에, 접속 신뢰성이 열화되는 경향이 있다.When the polymer particles are used as insulating coating particles, even when the polymer particles have a bonding functional group, the particle surfaces are dissolved in the solvent at the time of resin kneading and the insulating coating particles are easily peeled off from the surface of the conductive particles. . Further, since the polymer particles have low heat resistance and a large coefficient of thermal expansion, connection reliability tends to deteriorate.

한편, 실리카 입자를 절연 피복용 입자로서 이용한 경우, 고탄성이 되고, 변형이 일어나기 어렵기 때문에 절연성이 양호하다. 또한, 실리카 입자는, 내용제성이 높다는 특징을 갖고 있다. 그러나, 이방 도전 필름으로서 저압 실장할 때에는, 도통성이 낮아지는 경향이 있다. 실리카 입자의 대체 재료로서 실리콘 입자가 생각되지만, 입경의 단분산성에 과제가 있기 때문에 채용되고 있지 않다.On the other hand, when the silica particles are used as insulating coating particles, they have high elasticity and are hardly deformed, and thus have good insulating properties. Further, the silica particles are characterized by high solvent resistance. However, when the anisotropic conductive film is low-pressure-mounted, the continuity tends to be lowered. Although silicon particles are considered as a substitute material for silica particles, they are not employed because there is a problem in the monodispersibility of particle diameters.

또한, 일본 특허 공개 제2005-203319호 공보의 절연 피복된 입자는, 입자 중에 기포가 잔존함에 따른 도통 저해가 발생하기 쉬울 뿐만 아니라, 용제, 기타 수지에 배합되는 화합물을 흡수하기 때문에 경화 저해를 일으키는 경우가 있다.Further, the insulation-coated particles of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-203319 are susceptible to conduction inhibition due to the presence of bubbles in the particles, and also adsorb compounds incorporated in solvents and other resins, There is a case.

또한, 일본 특허 공개 제2005-149764호 공보의 피복 도전 입자에 이용되는 절연 피복용 입자는 중합체 입자이기 때문에, 상기 중합체 입자와 마찬가지로 내용제성이 낮고, 피복 도전 입자를 이방 도전 필름으로서 실장할 때에 박리되어, 절연성이 낮아지는 경향이 있다.Further, since the insulating coating particles used in the coated conductive particles of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-149764 are polymer particles, they have low solvent resistance like the above polymer particles, and when the coated conductive particles are mounted as an anisotropic conductive film, And the insulating property tends to be lowered.

본 발명은 상기 사정을 감안하여, 대향 배치된 회로 부재의 전극끼리 높은 신뢰성으로 도전 접속할 수 있음과 함께, 절연성을 확보하여야 할 인접하는 전극 간의 도전을 확실하게 방지할 수 있는 이방 도전 재료를 얻는 데 유용한 절연 피복용 입자 및 이것을 구비하는 절연 피복 도전 입자를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은, 상기 절연 피복 도전 입자를 포함하는 이방 도전 재료 및 이것을 이용하여 회로 부재끼리 접속된 접속 구조체를 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, it is an object of the present invention to provide an anisotropic conductive material which can conductively connect electrodes of oppositely arranged circuit members with high reliability and can reliably prevent the conductive between adjacent electrodes to be insulated It is an object of the present invention to provide useful insulating coating particles and insulating coated conductive particles having the particles. It is still another object of the present invention to provide an anisotropic conductive material including the above-mentioned insulating coated conductive particles and a connecting structure connected to circuit members by using the same.

본 발명은, 상기 과제의 해결 수단으로서, 기재 입자를 피복하는 입자로서 유기 고분자를 함유하는 코어 입자 및 실리콘계 화합물을 함유하는 셸층을 갖는 구조를 구비하는 절연 피복용 입자가 유용하다는 것을 발견하였다.The present invention has found that insulating covering particles having a structure having a core layer containing an organic polymer and a shell layer containing a silicon-based compound as particles for covering base particles are useful as means for solving the above problems.

즉, 본 발명은, 표면이 도전성을 갖는 금속을 포함하는 기재 입자를 피복하여 절연 피복 도전 입자를 형성하기 위한 절연 피복용 입자이며, 코어 입자 및 셸층을 갖는 코어셸 구조를 구비하고, 코어 입자가 유기 고분자를 포함하고, 셸층이 SiO4/2 단위, RSiO3 /2 단위 및 R2SiO2 /2 단위로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 단위를 갖는 실리콘계 화합물을 포함하는 절연 피복용 입자를 제공한다. 여기서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 6 내지 24의 방향족기, 비닐기 및 γ-(메트)아크릴옥시프로필기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 나타낸다. 본 명세서에서 「실리콘계 화합물」이란, 실리콘 및 실리카를 포함하는 명칭인 것으로 한다.That is, the present invention relates to an insulating coating particle for forming insulating coated conductive particles by covering a base particle including a metal having conductivity on its surface, and having a core shell structure having core particles and a shell layer, comprises an organic polymer and, syelcheung the SiO 4/2 units, RSiO 3/2 units and R 2 is selected from the group consisting of SiO 2/2 units, an insulating coating particles comprising a silicone compound having at least one kind of units to provide. Here, R represents at least one member selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 24 carbon atoms, a vinyl group and a? - (meth) acryloxypropyl group. In the present specification, the "silicon compound" is a name including silicon and silica.

이 절연 피복용 입자는, 도전 입자의 표면 피복에 사용할 수 있다. 이에 따르면, 대향 배치된 회로 부재의 전극끼리를 높은 신뢰성으로 도전 접속할 수 있음과 함께, 절연성을 확보하여야 할 인접하는 전극 간의 도전을 확실하게 방지할 수 있는 이방 도전 재료를 얻는 데 유용하다. 또한, 셸층으로서 실리카막 또는 실리콘막을 형성시킴으로써, 내용제성 및 내열성을 부여할 수 있다.The insulating coating particles can be used for covering the surface of conductive particles. This makes it possible to conductively connect the electrodes of the oppositely arranged circuit members with high reliability and to obtain an anisotropic conductive material which can reliably prevent the conductive between adjacent electrodes to be insulated. Further, by forming a silica film or a silicon film as the shell layer, solvent resistance and heat resistance can be imparted.

셸층으로서 실리카막을 형성한 경우, 저압 실장시에도 셸층이 깨지기 때문에 도통성이 양호해진다. 또한, 실장시에 압축되는 방향과는 다른 방향에 대해서는 외관상 탄성을 나타내기 때문에, 높은 절연성이 얻어진다. 또한, 실리카는 표면 처리가 가능하기 때문에, 후술하는 결합제 수지에 따라 입자의 분산성을 개량할 수 있다.When the silica film is formed as the shell layer, the shell layer is broken even in the low-pressure mounting, so that the continuity is improved. In addition, since the appearance is elastic in a direction different from the direction of compression when mounted, high insulation can be obtained. Further, since silica can be surface-treated, the dispersibility of the particles can be improved according to the binder resin described later.

셸층으로서 실리콘막을 형성한 경우, 절연 피복용 입자가 저압축시에도 용이하게 변형되기 때문에 도통성이 양호해진다. 또한, 실리콘의 특성에 의해 절연 피복 도전 입자의 수지로의 분산성이 향상되고, 흡습성도 감소시키는 것이 가능해진다.When a silicon film is formed as a shell layer, the insulating coating particles are easily deformed even under low compression, so that the conductivity is improved. Further, the dispersibility of the insulating-coated conductive particles in the resin can be improved by the characteristics of silicon, and the hygroscopicity can also be reduced.

셸층은, 기재 입자에 대한 결합성을 갖는 관능기를 갖는 것이 바람직하다. 셸층이 결합성 관능기를 가짐으로써, 당해 절연 피복용 입자가 기재 입자에 균일하게 공유 결합을 형성하는 것이 가능해질 뿐만 아니라, 셸층과 기재 입자의 밀착성이 향상된다.The shell layer preferably has a functional group having bonding property to the base particles. By having the shell layer having a bonding functional group, not only the insulating coating particles can uniformly form a covalent bond to the base particles but also the adhesion between the shell layer and the base particles is improved.

여기서, 상기 「기재 입자에 대한 결합성을 갖는 관능기」가 에폭시기 또는 글리시딜기이면, 당해 절연 피복용 입자가 아미노기 등을 부여한 기재 입자에 대하여 용이하게 공유 결합을 형성하는 것이 가능해지기 때문에 바람직하다.Here, when the above-mentioned "functional group having bonding property to the base particle" is an epoxy group or a glycidyl group, it is preferable because the insulating coating particles can easily form a covalent bond to the base particles imparted with an amino group or the like.

또한, 셸층은, 에폭시기 또는 글리시딜기를 갖는 실리콘 올리고머에 의해 처리된 것인 것이 바람직하다. 에폭시기 또는 글리시딜기를 갖는 실리콘 올리고머를 이용하여 셸층을 표면 처리함으로써, 기재 입자로의 흡착 용이성 및 밀착성을 향상시키는 것이 가능하다. 이러한 표면 처리는, 셸층이 표면 관능기를 갖고 있지 않은 경우에 있어서 특히 바람직하다.Further, it is preferable that the shell layer is treated with a silicone oligomer having an epoxy group or a glycidyl group. The surface treatment of the shell layer using a silicone oligomer having an epoxy group or a glycidyl group makes it possible to improve the ease of adsorption to the base particles and the adhesion. Such a surface treatment is particularly preferable when the shell layer does not have a surface functional group.

또한, 셸층의 두께는 1 내지 150 nm인 것이 바람직하다. 이 경우, 본 발명의 절연 피복용 입자로 피복한 절연 피복 도전 입자를 이용하여 접속한 회로 간의 도통 저항이 보다 양호해진다.The thickness of the shell layer is preferably 1 to 150 nm. In this case, by using the insulating coated conductive particles coated with the insulating coating particles of the present invention, the conduction resistance between the circuits connected becomes better.

또한, 본 발명의 절연 피복용 입자는, 셸층이 SiO4 /2 단위만을 갖는 실리콘계 화합물로 구성되고, 셸층의 두께를 1 내지 50 nm로 할 수 있다. 이 경우, 코어 입자의 특성을 살릴 수 있다.In addition, taking, isolated blood of the present invention particles, syelcheung is composed of a silicone compound having only SiO 4/2 units, can be a thickness of syelcheung with 1 to 50 nm. In this case, the characteristics of the core particle can be utilized.

또한, 본 발명의 절연 피복용 입자는 평균 입경이 1 ㎛ 이하이고, 입경의 변동 계수(C.V.)가 10 ％ 이하인 것이 바람직하다. 평균 입경이 1 ㎛ 이하이면, 본 발명의 절연 피복용 입자로 피복한 절연 피복 도전 입자를 이용하여 제조한 이방 도전 재료의 압착시에 도통성과 절연성을 양립하는 것이 가능해진다. 또한, 도전 입자의 입경의 변동 계수(C.V.)를 10 ％ 이하로 함으로써, 절연 특성의 재현성을 향상시키는 것이 가능해진다.The insulating coating particles of the present invention preferably have an average particle diameter of 1 占 퐉 or less and a variation coefficient (C.V.) of particle diameter of 10% or less. When the average particle diameter is 1 占 퐉 or less, both the conductivity and the insulating property can be achieved at the time of compression of the anisotropic conductive material produced by using the insulating coated conductive particles coated with the insulating covering particles of the present invention. Further, by making the coefficient of variation (C.V.) of the particle size of the conductive particles 10% or less, it is possible to improve the reproducibility of the insulating characteristics.

또한, 본 발명의 절연 피복용 입자는, 흡습률이 5 질량％ 이하인 것이 바람직하다. 이에 따라, 이온 마이그레이션 등에 의한 쇼트 발생을 억제하는 것이 가능해진다.It is preferable that the insulating coating particles of the present invention have a moisture absorption rate of 5 mass% or less. This makes it possible to suppress the occurrence of short-circuiting due to ion migration or the like.

또한, 본 발명의 절연 피복용 입자는, 용출 암모늄 이온 농도가 100 ppm 이하인 것이 바람직하다. 이에 따라, 본 발명의 절연 피복용 입자로 피복한 절연 피복 도전 입자를 이용하여 제조한 이방 도전 재료에 경화 저해가 발생하는 것을 억제하는 것이 가능해진다.In the insulating coating particles of the present invention, the concentration of the eluted ammonium ion is preferably 100 ppm or less. This makes it possible to suppress the occurrence of curing inhibition in the anisotropic conductive material produced by using the insulating coated conductive particles coated with the insulating coating particles of the present invention.

또한, 셸층은, 3급 아민 또는 술폰산 화합물을 촉매로 하는 반응에 의해 형성된 것인 것이 바람직하다.Further, it is preferable that the shell layer is formed by a reaction using a tertiary amine or a sulfonic acid compound as a catalyst.

또한, 코어 입자의 표면이 아미노기 또는 카르복실기를 갖는 것이 바람직하다. 이에 따르면, 셸층의 형성시에 가수분해한 실라놀기가 수소 결합함으로써 코어 입자 표면에 셸층을 형성하기 쉬워진다.Further, it is preferable that the surface of the core particle has an amino group or a carboxyl group. According to this, the shell layer can be easily formed on the surface of the core particle by the hydrogen bonding of the hydrolyzed silanol group at the time of formation of the shell layer.

또한, 코어 입자는, 쌍이온성의 관능기를 갖는 것이 바람직하다. 이에 따르면, 상대 이온의 용출을 방지하는 것이 가능해진다.Further, it is preferable that the core particle has a functional group having a pionic function. According to this, it is possible to prevent elution of counter ions.

본 발명은, 또한 상기 절연 피복용 입자와, 절연 피복용 입자에 의해 표면의 적어도 일부가 피복된 기재 입자를 구비하는 절연 피복 도전 입자를 제공한다. 또한, 본 발명은, 절연성의 결합제 수지와, 절연성의 결합제 수지 중에 분산된 상기 절연 피복 도전 입자를 구비하는 이방 도전 재료를 제공한다. 이러한 절연 피복 도전 입자 또는 이방 도전 재료에 따르면, 대향 배치된 회로 부재의 전극끼리를 높은 신뢰성으로 도전 접속할 수 있음과 함께, 절연성을 확보하여야 할 인접하는 전극 간의 도전을 충분히 방지할 수 있다.The present invention also provides an insulating coated conductive particle comprising the insulating covering particles and base particles at least a part of which is covered with insulating coating particles. The present invention also provides an anisotropic conductive material comprising an insulating binder resin and the insulating coated conductive particles dispersed in an insulating binder resin. According to such insulating-coated conductive particles or anisotropic conductive materials, it is possible to electrically connect the electrodes of the oppositely arranged circuit members with high reliability, and to sufficiently prevent the conductive between adjacent electrodes to be insulated.

본 발명은, 또한 대향 배치된 한 쌍의 회로 부재와, 상기 이방 도전 재료의 경화물을 포함하고, 한 쌍의 회로 부재간에 개재하여 각각의 회로 부재가 갖는 회로 전극끼리가 전기적으로 접속되도록 당해 회로 부재끼리를 접착하는 접속부를 구비하는 접속 구조체를 제공한다. 이 접속 구조체는, 접속부가 본 발명의 이방 도전 재료의 경화물을 포함하기 때문에, 회로 부재의 전극끼리를 높은 신뢰성으로 도전 접속할 수 있음과 함께, 절연성을 확보하여야 할 인접하는 전극 간의 도전을 충분히 방지할 수 있다.The present invention also relates to a circuit device comprising a pair of oppositely disposed circuit members and a cured product of the anisotropic conductive material, the circuit electrodes of the circuit members being electrically connected to each other via the pair of circuit members, And a connecting portion for bonding the members together. Since the connecting portion of the connecting portion includes the cured product of the anisotropic conductive material of the present invention, it is possible to conductively connect the electrodes of the circuit member with high reliability, and to sufficiently prevent the conductivity between adjacent electrodes to be insulated can do.

본 발명에 따르면, 대향 배치된 회로 부재의 전극끼리를 높은 신뢰성으로 도전 접속할 수 있음과 함께, 절연성을 확보하여야 할 인접하는 전극 간의 도전을 확실하게 방지할 수 있는 이방 도전 재료를 얻는 데 유용한 절연 피복용 입자 및 이것을 구비하는 절연 피복 도전 입자를 제공할 수 있다. 또한, 본 발명은, 상기 절연 피복 도전 입자를 포함하는 이방 도전 재료 및 이것을 이용하여 회로 부재끼리가 접속된 접속 구조체를 제공할 수 있다. 즉, 본 발명에 따르면, 기판 간의 도통 저항, 절연 신뢰성 및 접속 신뢰성이 양호해지는 도전 접속을 행할 수 있음과 함께, 인접하는 입자 간에서의 누설을 방지할 수 있다.According to the present invention, it is possible to electrically connect the electrodes of the oppositely disposed circuit members with each other with high reliability, and to provide an anisotropic conductive material which is useful for obtaining an anisotropic conductive material which can reliably prevent the conductive between adjacent electrodes, It is possible to provide the particles and the insulating coated conductive particles having the particles. Further, the present invention can provide an anisotropic conductive material containing the insulating-coated conductive particles and a connection structure in which circuit members are connected to each other by using the anisotropic conductive material. In other words, according to the present invention, it is possible to conduct the conductive connection with which the conduction resistance, the insulation reliability and the connection reliability between the substrates become good, and the leakage between adjacent particles can be prevented.

도 1은, 절연 피복 도전 입자의 한 실시 형태를 모식적으로 도시하는 단면도이다. 도 2는, 이방 도전 재료의 한 실시 형태를 모식적으로 도시하는 단면도이다. 도 3은, 회로 전극끼리가 접속된 접속 구조체의 일례를 모식적으로 도시하는 단면도이다. 도 4는, 접속 구조체의 제조 방법의 일례를 모식적으로 도시하는 단면도이다.BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment of an insulating coated conductive particle. FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment of the anisotropic conductive material. 3 is a cross-sectional view schematically showing an example of a connection structure in which circuit electrodes are connected to each other. 4 is a cross-sectional view schematically showing an example of a manufacturing method of a connection structure.

본 발명의 바람직한 실시 형태에 대하여 상세히 설명한다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 실시 형태의 절연 피복용 입자 (1)은, 기재 입자 (2)의 표면을 피복하여 절연 피복 도전 입자 (10)을 구성하는 것이다. 이하, 각각의 구성에 대하여 설명한다.Preferred embodiments of the present invention will be described in detail. As shown in Fig. 1, the insulating coating particles 1 of the present embodiment cover the surface of the base particles 2 and constitute insulating coated conductive particles 10. Fig. Hereinafter, each configuration will be described.

<절연 피복용 입자>&Lt; Insulating Coating Particles >

[코어셸 구조][Core shell structure]

도 1에 도시된 바와 같이, 절연 피복용 입자 (1)은, 코어 입자 (1a)와, 코어 입자 (1a)의 표면에 형성된 셸층 (1b)로 구성된 코어셸 구조를 구비한다. 코어 입자 (1a) 및 셸층 (1b)의 재료로서는, 코어 입자 (1a)는 유기 고분자를 포함하고, 셸층 (1b)는 실리콘계 화합물을 포함한다. 상기 코어 입자 (1a) 및 셸층 (1b)를 구성하는 재료의 종류를 적절하게 선택함으로써 절연 피복용 입자 (1)의 열적 특성을 조정할 수 있기 때문에, 입자가 변형되기 쉬워지고, 기판 간의 압착을 행할 때에 도통성이 양호해진다. 또한, 상기 코어 입자 (1a) 및 셸층 (1b)의 재료는, 필요에 따라 열 특성, 광학 특성, 역학 특성 등에 기초하여 다른 조합을 적절하게 선택할 수 있다.As shown in Fig. 1, the insulating coating particles 1 have a core shell structure composed of core particles 1a and a shell layer 1b formed on the surface of the core particles 1a. As the material of the core particle 1a and the shell layer 1b, the core particle 1a contains an organic polymer, and the shell layer 1b includes a silicone compound. By appropriately selecting the kinds of the materials constituting the core particles 1a and the shell layers 1b, it is possible to adjust the thermal characteristics of the insulating coating particles 1, so that the particles are easily deformed, The continuity is improved. Further, other combinations of the materials of the core particles (1a) and the shell layer (1b) can be appropriately selected on the basis of thermal characteristics, optical characteristics, mechanical properties, and the like as necessary.

[코어 입자][Core particle]

코어 입자는 유기 고분자를 포함하는 절연성 입자이다. 유기 고분자로서는 절연성을 갖는 것이면 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 후술하는 기재 입자에 이용되는 수지를 이용할 수도 있다.The core particle is an insulating particle containing an organic polymer. The organic polymer is not particularly limited as long as it has an insulating property. For example, a resin used for base particles described later may be used.

코어 입자의 제조에 있어서 사용 가능한 중합성 단량체로서는, 하기와 같은 비가교성 단량체 및 가교성 단량체를 들 수 있다.Examples of polymerizable monomers that can be used in the production of the core particles include the following non-crosslinkable monomers and crosslinkable monomers.

비가교성 단량체로서 구체적으로는, i) 스티렌, o-메틸스티렌, m-메틸스티렌, p-메틸스티렌, α-메틸스티렌, o-에틸스티렌, m-에틸스티렌, p-에틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, p-n-부틸스티렌, p-t-부틸스티렌, p-n-헥실스티렌, p-n-옥틸스티렌, p-n-노닐스티렌, p-n-데실스티렌, p-n-도데실스티렌, p-메톡시스티렌, p-페닐스티렌, p-클로로스티렌, 3,4-디클로로스티렌 등의 스티렌류, (ii) 아크릴산메틸, 아크릴산에틸, 아크릴산프로필, 아크릴산 n-부틸, 아크릴산이소부틸, 아크릴산헥실, 아크릴산 2-에틸헥실, 아크릴산 n-옥틸, 아크릴산도데실, 아크릴산라우릴, 아크릴산스테아릴, 아크릴산 2-클로로에틸, 아크릴산페닐, α-클로로아크릴산메틸, 메타크릴산메틸, 메타크릴산에틸, 메타크릴산프로필, 메타크릴산 n-부틸, 메타크릴산이소부틸, 메타크릴산헥실, 메타크릴산 2-에틸헥실, 메타크릴산 n-옥틸, 메타크릴산도데실, 메타크릴산라우릴, 메타크릴산스테아릴 등의 (메트)아크릴산에스테르류, (iii) 아세트산비닐, 프로피온산비닐, 벤조산비닐, 부티르산비닐 등의 비닐에스테르류, (iv) N-비닐피롤, N-비닐카르바졸, N-비닐인돌, N-비닐피롤리돈 등의 N-비닐 화합물, (v) 불화비닐, 불화비닐리덴, 테트라플루오로에틸렌, 헥사플루오로프로필렌, 아크릴산트리플루오로에틸, 아크릴산테트라플루오로프로필 등의 불화 알킬기 함유 (메트)아크릴산에스테르류, 및 (vi) 부타디엔, 이소프렌 등의 공액 디엔류를 들 수 있다.Specific examples of the non-crosslinkable monomer include: i) at least one monomer selected from the group consisting of styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, -Dimethylstyrene, p-tert-butylstyrene, p-tert-butylstyrene, pn-hexylstyrene, pn-octylstyrene, pn-nonylstyrene, , styrene such as p-chlorostyrene and 3,4-dichlorostyrene, (ii) styrene such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, Octyl acrylate, dodecyl acrylate, stearyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, phenyl acrylate, methyl a-chloroacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate , Isobutyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethyl methacrylate (Meth) acrylic acid esters such as hexyl, n-octyl methacrylate, decyl methacrylate, lauryl methacrylate, and stearyl methacrylate; (iii) vinyl (meth) acrylates such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl benzoate and vinyl butyrate (Iv) N-vinyl compounds such as N-vinylpyrrole, N-vinylcarbazole, N-vinylindole and N-vinylpyrrolidone, (v) vinylidene fluoride, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, (Meth) acrylate esters containing fluorinated alkyl groups such as hexafluoropropylene, trifluoroethyl acrylate and tetrafluoropropyl acrylate, and (vi) conjugated dienes such as butadiene and isoprene.

가교성 단량체의 구체예로서, 디비닐벤젠, 디비닐비페닐, 디비닐나프탈렌 등의 디비닐 화합물; (폴리)에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, (폴리)프로필렌글리콜디(메트)아크릴레이트, (폴리)테트라메틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트 등의 (폴리)알킬렌글리콜계 디(메트)아크릴레이트; 1,6-헥산디올디(메트)아크릴레이트, 1,8-옥탄디올디(메트)아크릴레이트, 1,9-노난디올디(메트)아크릴레이트, 1,10-데칸디올디(메트)아크릴레이트, 1,12-도데칸디올디(메트)아크릴레이트, 3-메틸-1,5-펜탄디올디(메트)아크릴레이트, 2,4-디에틸-1,5-펜탄디올디(메트)아크릴레이트, 부틸에틸프로판디올디(메트)아크릴레이트, 3-메틸-1,7-옥탄디올디(메트)아크릴레이트, 2-메틸-1,8-옥탄디올디(메트)아크릴레이트 등의 알칸디올계 디(메트)아크릴레이트; 네오펜틸글리콜디(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메트)아크릴레이트, 테트라메틸올메탄트리(메트)아크릴레이트, 테트라메틸올프로판테트라(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 에톡시화시클로헥산디메탄올디(메트)아크릴레이트, 에톡시화비스페놀 A 디(메트)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올디(메트)아크릴레이트, 프로폭시화에톡시화비스페놀 A 디(메트)아크릴레이트, 1,1,1-트리스히드록시메틸에탄디(메트)아크릴레이트, 1,1,1-트리스히드록시메틸에탄트리(메트)아크릴레이트, 1,1,1-트리스히드록시메틸프로판트리아크릴레이트, 디알릴프탈레이트 및 그의 이성체, 및 트리알릴이소시아누레이트 및 그의 유도체를 들 수 있다.Specific examples of the crosslinkable monomer include divinyl compounds such as divinylbenzene, divinylbiphenyl and divinylnaphthalene; (Meth) acrylates such as (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, and (poly) tetramethylene glycol di Rate; (Meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,8-octanediol di (meth) (Meth) acrylate, 2-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 2,4-diethyl-1,5-pentanediol di (Meth) acrylate such as ethyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, (Meth) acrylate; Acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, tetramethylol propane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tri (Meth) acrylate, ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) Acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethanedi (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethanetri (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylpropane Triacrylate, diallyl phthalate and isomers thereof, and triallyl isocyanurate and derivatives thereof.

또한, 실릴기를 갖는 단량체도 가교성 단량체로서 사용할 수 있으며, 구체적으로는 γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필트리에톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필메틸디메톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필메틸디에톡시실란, γ-아크릴옥시프로필메틸디메톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필비스(트리메톡시)메틸실란, 11-메타크릴옥시운데카메틸렌트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 4-비닐테트라메틸렌트리메톡시실란, 8-비닐옥타메틸렌트리메톡시실란, 3-트리메톡시실릴프로필비닐에테르, 비닐트리아세톡시실란, p-트리메톡시실릴스티렌, p-트리에톡시실릴스티렌, p-트리메톡시실릴-α-메틸스티렌, p-트리에톡시실릴-α-메틸스티렌, γ-아크릴옥시프로필트리메톡시실란, 비닐트리메톡시실란 및 N-β(N-비닐벤질아미노에틸-γ-아미노프로필)트리메톡시실란ㆍ염산염을 들 수 있다.Further, a silyl group-containing monomer may also be used as the crosslinkable monomer, and specifically,? -Methacryloxypropyltrimethoxysilane,? -Methacryloxypropyltriethoxysilane,? -Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane ,? -methacryloxypropylmethyldiethoxysilane,? -acryloxypropylmethyldimethoxysilane,? -methacryloxypropylbis (trimethoxy) methylsilane, 11-methacryloxyundecamethylenetrimethoxysilane, Vinyltrimethoxysilylstyrene, vinyltriethoxysilane, vinyltriethoxysilane, 4-vinyltetramethylenetrimethoxysilane, 8-vinyloctamethylenetrimethoxysilane, 3-trimethoxysilylpropyl vinyl ether, vinyltriacetoxysilane, p-triethoxysilyl-? -methylstyrene,? -acryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, and? -trimethoxysilyl-? -methylstyrene, p- beta (N-vinylbenzylaminoethyl-gamma-amide Propyl), and the silane and hydrochloride.

상기 단량체는, 1종 또는 2종 이상 혼합 사용될 수도 있다.These monomers may be used singly or in combination of two or more.

코어 입자의 제조 방법은, 종래 공지된 방법을 사용할 수 있어 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 유화 중합법, 전상 유화 중합, 소프 프리 유화 중합법, 마이크로 서스펜션 중합법, 미니 에멀션 중합법, 분산 중합법 등의 공지된 방법을 사용할 수 있다. 이 중에서도, 입경의 제어가 용이하고 공업 생산에도 적합하다는 점에서, 유화 중합법 또는 소프 프리 유화 중합법에 의해 제조하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 코어 입자는 시판되어 있는 것을 이용할 수도 있다.The core particles can be produced by a conventional method without any particular limitation, and examples thereof include emulsion polymerization, phase-inversion emulsion polymerization, soap-free emulsion polymerization, micro-suspension polymerization, mini-emulsion polymerization, May be used. Of these, the emulsion polymerization method or the soap-free emulsion polymerization method is preferable because it is easy to control the particle diameter and is suitable for industrial production. Further, commercially available core particles may be used.

코어 입자의 제조에 있어서, 반응 용액 중에서의 중합성 단량체의 함유량은 전체 반응 용액 중 1 내지 50 질량％로 하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 2 내지 30 질량％, 더욱 바람직하게는 3 내지 20 질량％, 가장 바람직하게는 3 내지 15 질량％이다. 가교 구상 중합체 미립자를 제조하는 경우에는, 종래법과 마찬가지로 반응계 중의 단량체량을 많게 하여도 입자의 응집물이 극단적으로 증대되지 않지만, 원료 단량체의 함유량이 50 질량％ 이하이면, 입자를 단분산화한 상태에서 고수율로 얻는 것이 용이해진다. 한편, 원료 단량체의 함유량이 1 질량％ 이상이면, 반응이 완결될 때까지 장시간을 요하지 않아, 공업적 관점에서 실용적이다.In the production of the core particles, the content of the polymerizable monomer in the reaction solution is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 2 to 30% by mass, still more preferably 3 to 20% by mass %, And most preferably 3 to 15 mass%. When the cross-linked spherical polymer fine particles are produced, aggregation of the particles is not extremely increased even if the amount of the monomers in the reaction system is increased as in the conventional method. However, if the content of the raw monomer is 50% by mass or less, And it is easy to obtain in a yield. On the other hand, if the content of the raw material monomer is 1% by mass or more, it does not require a long time until the reaction is completed, which is practical from an industrial point of view.

중합시의 반응 온도는 사용하는 용매의 종류에 따라서도 변화되는 것이며, 일률적으로는 규정할 수 없지만, 통상 10 내지 200 ℃ 정도이고, 바람직하게는 30 내지 130 ℃, 보다 바람직하게는 40 내지 90 ℃이다. 또한, 반응 시간은, 목적으로 하는 반응이 거의 완결되는 데 필요한 시간이면 특별히 한정되는 것은 아니며, 단량체종 및 그의 배합량, 관능기의 종류, 용액의 점도 및 농도, 목적으로 하는 입경 등에 따라 크게 좌우된다. 예를 들면, 반응 온도가 40 내지 90 ℃인 경우의 반응 시간은 1 내지 72시간이 바람직하고, 2 내지 24시간이 보다 바람직하다.The reaction temperature at the time of polymerization varies depending on the type of the solvent to be used and is generally from 10 to 200 캜, preferably from 30 to 130 캜, more preferably from 40 to 90 캜 to be. The reaction time is not particularly limited as long as it is the time required for the intended reaction to be almost completed, and depends largely on the monomer species and the amount thereof, the kind of the functional group, the viscosity and concentration of the solution, For example, when the reaction temperature is 40 to 90 ° C, the reaction time is preferably 1 to 72 hours, more preferably 2 to 24 hours.

코어 입자는 표면에 카르복실기, 아미노기 또는 둘다를 가짐으로써, 그의 주위에 셸층을 형성하기 쉬워진다. 이것은, 정전 상호 작용 및 수소 결합에 의해 코어 입자에 가수분해된 실리콘 화합물이 흡착되기 쉬워지기 때문이다. 이 점에서, 쌍이온성의 관능기를 갖는 것이 특히 바람직하다. 코어 입자에 대하여 이들의 관능기를 도입하기 위해서는, 카르복실기 또는 아미노기를 함유하는 단량체 또는 개시제를 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 입자의 분산성을 개선하기 위해서는 술폰산기를 함유하는 관능기를 도입하는 것이 바람직하다.The core particle has a carboxyl group, an amino group, or both on the surface, so that it becomes easy to form a shell layer around the core particle. This is because the silicone compound hydrolyzed to the core particles is easily adsorbed by electrostatic interaction and hydrogen bonding. In this respect, it is particularly preferable that the compound has a pionic functional group. In order to introduce these functional groups into the core particles, it is preferable to use a monomer or an initiator containing a carboxyl group or an amino group. In order to improve the dispersibility of the particles, it is preferable to introduce a functional group containing a sulfonic acid group.

상기 카르복실기를 갖는 단량체로서, 구체적으로는 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 신남산, 이타콘산, 말레산, 푸마르산 등의 불포화 카르복실산, 이타콘산모노부틸 등의 이타콘산모노 C1 내지 8알킬에스테르; 말레산모노부틸 등의 말레산모노 C1 내지 8알킬에스테르, 비닐벤조산 등의 비닐기 함유 방향족 카르복실산 등의 각종 카르복실기 함유 단량체 및 이들의 염을 들 수 있다. 또한, 이들 화합물은, 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있으며, 중화에 의해 Na 등의 상대 이온을 가질 수도 있다.Specific examples of the monomer having a carboxyl group include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, itaconic acid, maleic acid and fumaric acid, itaconic acid mono C1 to 8 alkyl esters such as monobutyl itaconate ; Maleic acid mono C1 to 8 alkyl esters such as maleic acid monobutyl, and vinyl group-containing aromatic carboxylic acids such as vinyl benzoic acid, and salts thereof. These compounds may be used singly or in combination of two or more, and they may have counter ions such as Na by neutralization.

상기 아미노기를 갖는 단량체로서, 구체적으로는 아크릴산아미노에틸, 아크릴산-N-프로필아미노에틸, (메트)아크릴산-N-에틸아미노프로필, (메트)아크릴산-N-페닐아미노에틸, (메트)아크릴산-N-시클로헥실아미노에틸 등의 아미노기 함유 (메트)아크릴산알킬에스테르 유도체, 알릴아민, N-메틸알릴아민 등의 알릴아민계 유도체, p-아미노스티렌 등의 아미노기 함유 스티렌 유도체, 2-비닐-4,6- 디아미노-S-트리아진 등의 트리아진 유도체, 메타크릴산디메틸아미노에틸의 1,3-프로판술톤 부가물 등을 들 수 있다. 이들 중에서도 1급 또는 2급 아미노기를 갖는 화합물이 바람직하다. 또한, 이들 화합물은, 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.Specific examples of the monomer having an amino group include aminoethyl acrylate, N-propylaminoethyl acrylate, (meth) acrylate-N-ethylaminopropyl, (meth) (Meth) acrylic acid alkyl ester derivatives such as cyclohexylaminoethyl, etc., allylamine derivatives such as allylamine and N-methylallylamine, amino group-containing styrene derivatives such as p-aminostyrene, 2-vinyl-4,6 -Diamino-S-triazine, and 1,3-propane sultone adducts of dimethylaminoethyl methacrylate. Among them, a compound having a primary or secondary amino group is preferable. These compounds may be used singly or in combination of two or more.

또한, 4급 암모늄염을 사용할 수도 있다. 제4급 암모늄(염)기를 갖는 단량체로서, 구체적으로는 C1 내지 12알킬클로라이드, 디알킬황산, 디알킬카르보네이트, 벤질클로라이드 등의 4급화제에 의해 3급 아민을 4급화한 것을 들 수 있다. 구체예로서는, 2-(메트)아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄클로라이드, 2-(메트)아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄브로마이드, (메트)아크릴로일옥시에틸트리에틸암모늄클로라이드, (메트)아크릴로일옥시에틸디메틸벤질암모늄클로라이드, (메트)아크릴로일옥시에틸메틸모르폴리노암모늄클로라이드 등의 알킬(메트)아크릴레이트계 제4급 암모늄염, (메트)아크릴로일아미노에틸트리메틸암모늄클로라이드, (메트)아크릴로일아미노에틸트리메틸암모늄브로마이드, (메트)아크릴로일아미노에틸트리에틸암모늄클로라이드, (메트)아크릴로일아미노에틸디메틸벤질암모늄클로라이드 등의 알킬(메트)아크릴아미드계 제4급 암모늄염, 디메틸디알릴암모늄메틸술페이트, 트리메틸비닐페닐암모늄클로라이드, 테트라부틸암모늄(메트)아크릴레이트, 트리메틸벤질암모늄(메트)아크릴레이트, 2-(메타크릴로일옥시)에틸트리메틸암모늄디메틸포스페이트 등을 들 수 있다.A quaternary ammonium salt may also be used. Specific examples of the monomer having a quaternary ammonium (salt) group include quaternarized tertiary amines with a quaternizing agent such as C1-12 alkyl chloride, dialkyl sulfuric acid, dialkyl carbonate, benzyl chloride and the like have. Specific examples thereof include 2- (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, 2- (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium bromide, (meth) acryloyloxyethyltriethylammonium chloride, (meth) acryloyl (Meth) acryloylaminoethyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethylmethylmorpholinoammonium chloride, alkyl (meth) acrylate quaternary ammonium salts such as (meth) acryloylaminoethyltrimethylammonium chloride, (Meth) acryloylaminoethyltrimethylammonium chloride, and (meth) acryloylaminoethyldimethylbenzylammonium chloride; quaternary ammonium salts such as acryloylaminoethyltrimethylammonium bromide, (meth) acryloylaminoethyltriethylammonium chloride and Allyl ammonium methyl sulfate, trimethylvinylphenyl ammonium chloride, tetrabutylammonium (meth) acrylate, trimethylbenzene (Meth) acrylate, 2- (methacryloyloxy) ethyltrimethylammonium dimethylphosphate, and the like.

또한, 쌍이온성 단량체로서, 술포베타인 또는 카르보베타인기를 갖는 아크릴레이트를 사용할 수 있으며, 구체적으로는 술포베타인메타(아)크릴레이트, 술포베타인아크릴아미드, 술포베타인비닐 화합물, 술포베타인에폭시드, 카르복시베타인아크릴레이트, 카르복시베타인아크릴아미드, 카르복시베타인비닐 화합물, 카르복시베타인에폭시드 등을 들 수 있다.As the divalent monomer, acrylate having sulfobetaine or carbobeta popularity can be used. Specific examples thereof include sulfobetaine meta (ac) acrylate, sulphobetaine acrylamide, sulphobetaine vinyl compound, sulphate Carboxybetaine acrylate, carboxybetaine vinyl compound, carboxybetaine epoxide, and the like can be given.

술폰산기를 함유하는 관능기를 도입하기 위한 술폰산기 함유 단량체를 사용할 수 있다. 예를 들면, 에틸렌술폰산, 비닐술폰산, (메트)알릴술폰산 등의 알켄술폰산, 스티렌술폰산, α-메틸스티렌술폰산 등의 방향족 술폰산, C1 내지 10알킬(메트)알릴술포숙신산에스테르, 술포프로필(메트)아크릴레이트 등의 술포 C2 내지 6알킬(메트)아크릴레이트, 메틸비닐술포네이트, 2-히드록시-3-(메트)아크릴옥시프로필술폰산, 2-(메트)아크릴로일아미노-2,2-디메틸에탄술폰산, 3-(메트)아크릴로일옥시에탄술폰산, 3-(메트)아크릴로일옥시-2-히드록시프로판술폰산, 2-(메트)아크릴아미드-2-메틸프로판술폰산, 3-(메트)아크릴아미드-2-히드록시프로판술폰산 등의 술폰산기 함유 불포화 에스테르 및 이들의 염을 들 수 있다.A sulfonic acid group-containing monomer for introducing a sulfonic acid group-containing functional group can be used. (Meth) allylsulfosuccinic acid esters, sulfopropyl (meth) acrylates, and the like; aromatic sulfonic acids such as styrenesulfonic acid and? -Methylstyrenesulfonic acid; (Meth) acryloylamino-2,2-dimethyl (meth) acrylate such as 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, (Meth) acryloyloxy-2-methylpropanesulfonic acid, 3- (meth) acryloyloxyethanesulfonic acid, 3- (meth) acryloyloxy- ) Acrylamide-2-hydroxypropanesulfonic acid and unsaturated esters containing sulfonic acid groups, and salts thereof.

이들 단량체는, 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 이들 단량체는 단분산성을 향상시키는 점에서도 0.1 mol％ 내지 5 mol％로 사용하는 것이 바람직하고, 0.1 mol％ 내지 2.5 mol％로 사용하는 것이 보다 바람직하고, 0.1 내지 1 몰％로 사용하는 것이 더욱 바람직하다.These monomers may be used singly or in combination of two or more. These monomers are preferably used in an amount of 0.1 mol% to 5 mol%, more preferably 0.1 mol% to 2.5 mol%, and still more preferably 0.1 to 1 mol%, from the viewpoint of improving monodispersibility Do.

그 이외에, 이하와 같은 개시제도 사용할 수 있다. 예를 들면 2'-아조비스{2-[N-(2-카르복시에틸)아미디노프로판, 2,2'-아조비스[2-(페닐아미디노)프로판]디히드로클로라이드(VA-545, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스{2-[N-(4-클로로페닐)아미디노]프로판}디히드로클로라이드(VA-546, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스{2-[N-(4-히드록시페닐)아미디노]프로판}디히드로클로라이드(VA-548, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스[2-(N-벤질아미디노)프로판]디히드로클로라이드(VA-552, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스[2-(N-알릴아미디노)프로판]디히드로클로라이드(VA-553, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스(2-아미디노프로판)디히드로클로라이드(V-50, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스{2-[N-(4-히드록시에틸)아미디노]프로판}디히드로클로라이드(VA-558, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스[2-(5-메틸-2-이미다졸린-2-일)프로판]디히드로클로라이드(VA-041, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판]디히드로클로라이드(VA-044, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스[2-(4,5,6,7-테트라히드로-1H-1,3-디아제핀-2-일)프로판]디히드로클로라이드(VA-054, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스[2-(3,4,5,6-테트라히드로피리미딘-2-일)프로판]디히드로클로라이드(VA-058, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스[2-(5-히드록시-3,4,5,6-테트라히드로피리미딘-2-일)프로판]디히드로클로라이드(VA-059, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스{2-[1-(2-히드록시에틸)-2-이미다졸린-2-일]프로판}디히드로클로라이드(VA-060, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판](VA-061, 와코 쥰야꾸 제조), 2,2'-아조비스[N-(2-카르복시에틸)-2-메틸프로피온아미딘](VA-057, 와코 쥰야꾸 제조), 퍼옥소이황산칼륨(와코 쥰야꾸 제조) 및 퍼옥소이황산암모늄(와코 쥰야꾸 제조)을 들 수 있다. 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 입자 활성 수소기 또는 친수성 관능기를 갖는 중합성 단량체를 사용하지 않는 경우에는, 상기 개시제 중에서 활성 수소기 또는 친수성 관능기를 갖는 화합물을 사용하는 것이 입자의 분산성을 향상시키는 데에 있어서 바람직하다. 라디칼 중합 개시제를 이용하는 경우, 그의 배합량은 통상 중합성 단량체에 대하여 0.01 내지 1 mol％이다. 코어 입자를 종래의 라디칼 중합법으로 제작함으로써, 최종적으로 얻어지는 절연 피복용 입자의 단분산성을 향상시킬 수 있다. 고분자 분산제 또는 계면활성제를 코어 입자에 흡착시킴으로써 아미노기 또는 카르복실기를 부여할 수도 있다.In addition, the following disclosure system can be used. For example, 2'-azobis {2- [N- (2-carboxyethyl) amidinopropane, 2,2'-azobis [2- (phenylamidino) propane] dihydrochloride (VA- Azobis {2- [N- (4-chlorophenyl) amidino] propane} dihydrochloride (VA-546, manufactured by Wako Pure Chemicals), 2,2'-azobis Azobis [2- (N-benzylamidino) propane} dihydrochloride (VA-548, manufactured by Wako Pure Chemicals), 2,2'- (VA-553, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 2,2'-azobis [2- (N-allylamino) propane] dihydrochloride Azobis {2- [N- (4-hydroxyethyl) amidino] propane) 2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (V- } Dihydrochloride (VA-558, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 2,2-azobis [2- (5-methyl-2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride (VA-041, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 2,2-azobis [2- (2-imidazolin- Diazepin-2-yl) propane] dihydrochloride (VA-054, manufactured by Wako Pure Chemicals), 2,2- Azobis [2- (3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl) propane] dihydrochloride (VA-058, manufactured by Wako Pure Chemicals), 2,2- 2-yl) propane] dihydrochloride (VA-059, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 2,2-azobis {2- [1- 2- (2-imidazolin-2-yl) propane} dihydrochloride (VA-060, manufactured by Wako Pure Chemicals) Azobis [N- (2-carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] (VA-057, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) , Potassium peroxydisulfate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and ammonium peroxidesulfate (Manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). These may be used singly or in combination of two or more. In the case where a polymerizable monomer having a particle active hydrogen group or a hydrophilic functional group is not used, it is preferable to use a compound having an active hydrogen group or a hydrophilic functional group among the initiators in order to improve the dispersibility of the particles. When a radical polymerization initiator is used, the amount thereof is usually from 0.01 to 1 mol% based on the polymerizable monomer. By producing the core particles by the conventional radical polymerization method, the monodispersibility of the finally obtained insulating coating particles can be improved. An amino group or a carboxyl group may be imparted by adsorbing a polymeric dispersant or a surfactant on the core particles.

코어 입자의 분산성을 향상시키기 위해 유화제를 병용할 수 있다. 본 실시 형태에서는, 음이온계 유화제 또는 비이온계 유화제가 바람직하게 사용된다. 음이온계 유화제의 구체예로서는, 예를 들면 알킬벤젠술폰산나트륨, 라우릴술폰산나트륨, 올레산칼륨 등을 들 수 있지만, 특히 도데실벤젠술폰산나트륨이 바람직하게 이용된다. 비이온계 유화제의 구체예로서는, 예를 들면 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 등을 들 수 있다.An emulsifier may be used in combination to improve the dispersibility of the core particles. In the present embodiment, an anionic emulsifier or a nonionic emulsifier is preferably used. Specific examples of the anionic emulsifier include sodium alkylbenzenesulfonate, sodium laurylsulfonate, potassium oleate, and the like, and sodium dodecylbenzenesulfonate is particularly preferably used. Specific examples of the nonionic emulsifier include, for example, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, and the like.

코어 입자의 유리 전이 온도(Tg)는 이용하는 중합성 단량체를 선택함으로써, 또한, Tg가 상이한 2종 이상의 중합성 단량체를 공중합시킴으로써 임의로 조정 가능하다. 예를 들면, Tg 또는 연화점 온도가 단독으로 60 ℃ 이하가 되는 중합성 단량체로서는, 이소부틸메타크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트 등을 들 수 있다. 또한, Tg가 60 ℃ 이상인 스티렌, 메타크릴산메틸 등과, Tg가 60 ℃ 미만인 부틸아크릴레이트, 도데실메타크릴레이트 등을 적당한 비율로 공중합시킴으로써 Tg를 60 ℃ 이하로 할 수 있다. 또한, Tg가 80 ℃ 이상인 수지로서는, 예를 들면 스티렌, α-메틸스티렌, 메틸메타크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들은 1종을 단독으로 이용할 수도 있고, 2종 이상을 병용할 수도 있다. 또한, 코어 입자의 용제로의 용출을 방지하기 위해, 비가교성 단량체에 대한 가교성 단량체의 양은 5 mol％ 미만인 것이 바람직하다.The glass transition temperature (Tg) of the core particles can be arbitrarily adjusted by selecting a polymerizable monomer to be used and by copolymerizing two or more kinds of polymerizable monomers having different Tg's. For example, examples of the polymerizable monomer having a Tg or a softening point temperature of 60 占 폚 or less include isobutyl methacrylate, glycidyl methacrylate, and the like. The Tg can be lowered to 60 占 폚 or less by copolymerizing styrene, methyl methacrylate or the like having a Tg of 60 占 폚 or more and butyl acrylate or dodecyl methacrylate having a Tg of less than 60 占 폚 at an appropriate ratio. Examples of the resin having a Tg of 80 占 폚 or more include styrene,? -Methylstyrene, methyl methacrylate, and t-butyl methacrylate. These may be used singly or in combination of two or more. Further, in order to prevent elution of the core particles into the solvent, the amount of the crosslinkable monomer to the incompatible monomer is preferably less than 5 mol%.

[셸층][Shell layer]

셸층은 실리콘계 화합물을 포함하고, SiO4 /2 단위, RSiO3 /2 단위 및 R2SiO2 /2 단위로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 단위를 갖는다. 복수의 R은 각각 동일하거나 상이할 수도 있다.Syelcheung comprises a silicon-based compound, has at least a unit of one member selected from the group consisting of SiO 4/2 units, RSiO 3/2 units and R 2 SiO 2/2 units. The plural Rs may be the same or different.

SiO4 /2 단위, RSiO3 /2 단위 및 R2SiO2 /2 단위는, 하기 화학식으로 표시할 수 있다.SiO 4/2 units, RSiO 3/2 units and R 2 SiO 2/2 units, to can be represented by the following formula.

Figure 112012071507973-pat00001
Figure 112012071507973-pat00001

실리콘계 화합물 중의 SiO4 /2 단위의 원료로서는, 예를 들면 사염화규소, 테트라알콕시실란, 물 유리 및 금속 규산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 들 수 있다. 테트라알콕시실란의 구체예로서는, 테트라메톡시실란, 테트라에톡시실란, 테트라프로폭시실란 및 이들의 축합물을 들 수 있다. 이들은 1종 또는 2종 이상을 조합하여 적절하게 사용할 수 있다.As the raw material for SiO 4/2 units in the silicone-based compound includes, for example, silicon tetrachloride, tetraalkoxy silane, one member selected from the group consisting of water glass and a metal silicate or a combination of two or more. Specific examples of the tetraalkoxysilane include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrapropoxysilane, and condensates thereof. These may be used alone or in combination of two or more.

실리콘계 화합물 중의 RSiO3 /2 단위 중의 R은, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 6 내지 24의 방향족기, 비닐기 및 γ-(메트)아크릴옥시프로필기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종이다. 기재에 따라서는, R에 소량의 비닐기, γ-(메트)아크릴옥시프로필기 또는 SH기를 갖는 유기기와, 다량의 알킬기 또는 방향족기를 선택하는 경우도 있을 수 있다. RSiO3 /2 단위의 원료로서는, 예를 들면 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 메틸트리프로폭시실란, 에틸트리메톡시실란, 에틸트리에톡시실란, 에틸트리프로폭시실란, 페닐트리메톡시실란, 페닐트리에톡시실란, 페닐트리프로폭시실란, γ-머캅토프로필트리메톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 3,3,3-트리플루오로프로필트리메톡시실란 등을 들 수 있으며, 이들은 1종 또는 2종 이상을 조합하여 적절하게 사용할 수 있다.R in RSiO 3/2 units in the silicone compound is at least one member selected from the group consisting of an aromatic group, a vinyl group, and γ- (meth) acryloxypropyl group of 1 to 4 carbon atoms, 6 to 24 carbon atoms. Depending on the substrate, there may be a case where R is an organic group having a small amount of a vinyl group, a? - (meth) acryloxypropyl group or an SH group, and a large amount of an alkyl group or an aromatic group. RSiO 3 / As the raw material of the second unit, for example, methyl trimethoxysilane, methyl triethoxysilane, methyl trimethoxysilane propoxy silane, ethyl trimethoxysilane, ethyl triethoxysilane, ethyl tree propoxysilane, phenyltrimethoxysilane Methacryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, 3,3,3-triisopropyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, Fluoropropyltrimethoxysilane, etc. These can be used alone or in combination of two or more.

실리콘계 화합물 중의 R2SiO2 /2 단위(R은, RSiO3 /2 단위 중의 R과 동일한 군으로부터 선택될 수 있음)의 원료로서는, 예를 들면 디메틸디메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 메틸페닐디메톡시실란, 디메틸디에톡시실란, 디페닐디에톡시실란, 메틸페닐디에톡시실란, 디에틸디메톡시실란, 에틸페닐디메톡시실란, 디에틸디에톡시실란, 에틸페닐디에톡시실란 등, 헥사메틸시클로트리실록산(D3), 옥타메틸시클로테트라실록산(D4), 데카메틸시클로펜타실록산(D5), 도데카메틸시클로헥사실록산(D6), 트리메틸트리페닐시클로트리실록산 등의 환상 화합물 이외에, 직쇄상 또는 분지상의 오르가노실록산, γ-머캅토프로필메틸디메톡시실란, γ-메타크릴옥시프로필메틸디메톡시실란, 비닐메틸디메톡시실란, 3,3,3-트리플루오로프로필메틸디메톡시실란 등을 들 수 있다. 이들은 1종 또는 2종 이상을 조합하여 적절하게 사용할 수 있다.Silicon-based compound in the R 2 SiO 2/2 unit As the raw material of (R is, can be selected from the same group as R in RSiO 3/2 units), for example, dimethyl dimethoxysilane, diphenyl dimethoxysilane, methylphenyl dimethoxysilane Methylphenyldiethoxysilane, diethyldimethoxysilane, ethylphenyldimethoxysilane, diethyldiethoxysilane, ethylphenyldiethoxysilane and the like, hexamethylcyclotrisiloxane ((meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, Cyclic compounds such as cyclopentyl cyclopentasiloxane (D3), octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcyclopentasiloxane (D5), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6) and trimethyltriphenylcyclotrisiloxane, Mercaptopropylmethyldimethoxysilane,? -Mercaptopropylmethyldimethoxysilane,? -Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, 3,3,3-trifluoropropylmethyldimethoxysilane, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

본 실시 형태에 있어서, 입자에 유연성을 갖게 하고자 하는 경우 등에 R2SiO2/2 단위를 소량 혼입할 수 있다. 절연 피복용 입자에서의 실리콘계 화합물 중의 R2SiO2 /2 단위의 비율은, 실리콘계 화합물의 총량을 기준으로서 50 몰％ 이하인 것이 바람직하고, 10 몰％ 이하인 것이 보다 바람직하다. R2SiO2 /2 단위의 비율이 50 몰％ 이하이면 최종 입자가 지나치게 유연해지지 않고, 형상 유지성이 향상된다. 또한, 실리콘계 화합물 중의 R2SiO2 /2 단위의 비율의 하한값은 0 몰％이다.In the present embodiment, a small amount of R 2 SiO 2/2 units can be mixed in the case where the particles are desired to have flexibility. Isolated silicon compound R 2 SiO ratio of 2/2 units in a coating on the particles is not more than 50 mole% as preferable, based on the total amount of the silicon-based compound, and more preferably not more than 10 mol%. R 2 SiO ratio of 2/2 units is 50 mol% or less does not become the final particles is too flexible, thereby improving the shape retention. In addition, the lower limit of the ratio of R 2 SiO 2/2 units in the silicone-based compound is 0% by mol.

실리콘계 화합물로서는, 본 실시 형태의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 R3SiO1/2 단위를 소량 사용할 수 있다. 실리콘계 화합물 중의 R3SiO1 /2 단위의 비율은 50 몰％ 이하인 것이 바람직하고, 1 몰％ 이하인 것이 보다 바람직하다. R3SiO1/2 단위의 비율이 5 몰％ 이하이면 최종 실리콘계 미립자의 내열성이 보다 우수하다. 또한, 실리콘계 화합물 중의 R3SiO1 /2 단위의 비율의 하한값은 0 몰％이다.As the silicone compound, a small amount of R 3 SiO 1/2 unit may be used within the range not to impair the effect of the present embodiment. The ratio of R 3 SiO 1/2 units in the silicone compound is preferably not more than 50 mol%, more preferably not more than 1 mol%. When the proportion of R 3 SiO 1/2 units is 5 mol% or less, the heat resistance of the final silicone-based fine particles is more excellent. In addition, the lower limit of the ratio of R 3 SiO 1/2 units in the silicone-based compound is 0% by mol.

[절연 피복용 입자의 제조 방법][Method for producing insulating coating particles]

절연 피복용 입자는, 예를 들면 셸층이 실리콘인 경우, 코어 입자와 셸 형성 촉매를 포함하는 용매에 대하여 SiO4 /2 단위의 원료, RSiO3 /2 단위의 원료 및 R2SiO2 /2 단위의 원료와, 물과의 혼합물을 라인 믹서 또는 균질기로 유화한 유화액을 일괄 또는 연속적으로 추가함으로써, 실리콘으로 피복된 절연 피복용 입자를 얻을 수 있다. 시간적으로는 길어지지만 라텍스상 입자의 안정성 및 입경 분포를 중시하는 경우에는, 연속 추가를 채용하는 것이 바람직하다. 유화액을 추가하기 전에 산 촉매를 첨가하여, 즉시 가수분해와 축합 반응이 진행되는 조건으로 연속 추가를 행하면, 절연 피복용 입자는 시간에 따라 크게 성장하고, 통상의 시드 중합과 같이 좁은 입경 분포를 나타내는 것을 얻을 수 있다. 또한, 30분 내지 1시간의 비교적 짧은 시간의 연속 추가를 행하면, 비교적 양호한 생산성과 좁은 입경 분포를 양립할 수도 있다.Insulating coating particles, for example, in the case syelcheung the silicon, the core particle and the shell SiO with respect to the solvent containing the formed catalyst 4/2 units of raw materials, RSiO 3/2 units of raw materials, and R 2 SiO 2/2 units And an emulsion obtained by emulsifying a mixture of water and a mixture with a line mixer or a homogenizer are added collectively or continuously to obtain insulating coated particles coated with silicone. When the stability and the particle size distribution of the latex phase are emphasized, it is preferable to adopt continuous addition. When the acid catalyst is added before the emulsion is added and the continuous addition is carried out under the condition that the hydrolysis and the condensation reaction proceed immediately, the insulating coating particles grow large with time and exhibit a narrow particle size distribution as in the case of ordinary seed polymerization Can be obtained. Further, when continuous addition is performed for a relatively short period of time of 30 minutes to 1 hour, comparatively good productivity and narrow particle size distribution can be achieved at the same time.

셸층이 실리카인 절연 피복용 입자는, 예를 들면, 코어 입자와 셸 형성 촉매를 포함하는 용매에 대하여 SiO4 /2 단위의 원료와 물/알코올 또는 알코올의 균일액을 일괄 또는 연속적으로 추가함으로써 제조할 수 있다.Isolated in syelcheung the silica coating particles are prepared, for example, by adding a SiO 4/2 units of the raw material and the uniform mixture of the water / alcohol or an alcohol with respect to the solvent containing the core particles and the shell forming the catalyst in a batch or continuous can do.

또한, 본 실시 형태의 절연 피복용 입자를 후술하는 바와 같이 이방 도전 재료로서 이용하는 경우에는, 상기 절연 피복용 입자의 입경의 바람직한 하한은 10 nm, 상한은 1 ㎛이고, 보다 바람직한 하한은 30 nm, 상한은 500 nm이다. 입경이 5 nm 이상이면, 인접하는 피복 도전 입자 간의 거리가 전자의 호핑 거리보다 커지고, 누설이 발생하기 어려워지며, 1000 nm 이하이면 압착할 때에 필요한 압력 및 열을 감소시킬 수 있다.When the insulating coating particles of the present embodiment are used as anisotropic conductive materials as described later, the lower limit of the particle diameter of the insulating coating particles is preferably 10 nm and the upper limit thereof is 1 占 퐉, more preferably 30 nm, The upper limit is 500 nm. If the particle size is 5 nm or more, the distance between the adjacent coated conductive particles becomes larger than the hopping distance of electrons, and leakage is less likely to occur. If the particle diameter is 1000 nm or less, pressure and heat required for pressing can be reduced.

또한, 큰 절연 피복용 입자에 의해 피복된 간극에 작은 입자가 들어가, 피복 밀도를 향상시킬 수 있기 때문에, 입경이 상이한 2종 이상의 절연 피복용 입자를 병용할 수도 있다. 이 때, 작은 절연 피복용 입자의 입경은 큰 입자의 입경의 1/2 이하인 것이 바람직하고, 작은 입자의 수는 큰 입자의 수의 1/4 이하인 것이 바람직하다.In addition, since small particles can enter the gaps covered by the large insulating coating particles to improve the coating density, two or more kinds of insulating coating particles having different particle diameters can be used in combination. At this time, it is preferable that the particle diameter of the small insulating coating particles is 1/2 or less of the particle size of the large particles, and the number of small particles is preferably 1/4 or less of the number of large particles.

[결합성을 갖는 관능기][Functional group having bonding property]

본 실시 형태의 피복 도전 입자에 있어서, 셸층은, 기재 입자에 대한 결합성을 갖는 관능기를 통해 상기 기재 입자의 표면을 부분적으로 피복하고 있는 것이 바람직하다. 이 경우, 상기 절연 피복용 입자는 상기 기재 입자에 화학 결합되게 되어, 반데르발스력 또는 정전기력에만 의한 결합에 비해 결합력이 강하고, 절연 피복용 입자로 피복한 도전 입자(절연 피복 도전 입자)가 이방 도전 재료에 이용되는 경우, 결합제 수지 등에 혼련할 때에 절연 피복용 입자가 박리되거나, 인접하는 절연 피복 도전 입자와의 접촉에 의해 절연 피복용 입자가 박리되어 누설이 발생하는 것을 방지할 수 있다. 또한, 이 화학 결합은 기재 입자와 절연 피복용 입자와의 사이에만 형성되고, 절연 피복용 입자끼리가 결합하지 않기 때문에, 기재 입자는 단층의 절연 피복용 입자로 피복되게 된다. 이로부터, 기재 입자 및 절연 피복용 입자로서 입경이 가지런한 것을 이용하면, 용이하게 절연 피복 도전 입자의 입경을 균일한 것으로 할 수 있다.In the coated conductive particle of the present embodiment, it is preferable that the shell layer partially covers the surface of the base particle through a functional group having bonding property to the base particle. In this case, the insulating coating particles are chemically bonded to the base particles, so that the bonding force is stronger than that due to the Van der Waals force or the electrostatic force only, and the conductive particles (insulating coated conductive particles) When used for a conductive material, it is possible to prevent the particles for insulating coating from peeling off when kneading to a binder resin or the like, or to prevent leakage of the insulating coating particles due to contact with adjacent insulating coated conductive particles. This chemical bond is formed only between the base particles and the insulating coating particles, and since the insulating coating particles do not bond to each other, the base particles are covered with the insulating coating particles of a single layer. From this, it can be easily made that the diameter of the insulating coated conductive particles is uniform by using those having a uniform particle size as the base particles and the insulating coating particles.

상기 관능기로서는 공유 결합 가능한 기이면 특별히 한정되지 않으며, 실라놀기, 카르복실기, 아미노기, 암모늄기, 수산기, 카르보닐기, 티올기, 술폰산기, 술포늄기, 에폭시기, 글리시딜기 등을 들 수 있고, 에폭시기 또는 글리시딜기를 갖는 것이 반응성의 속도의 관점에서 바람직하다. 상기 관능기는, 셸 형성시에 상기 관능기를 갖는 실란 화합물을 혼합하여 두거나, 또는 계면활성제 또는 고분자 분산제로 셸층의 표면을 처리함으로써 부여할 수 있다. 또한, 도전 입자로의 흡착성을 향상시키는 관점에서, 상기 관능기를 갖는 실란 화합물을 올리고머화한 것(실리콘 올리고머)으로 셸층의 표면을 처리하는 것이 바람직하다.The functional group is not particularly limited as long as it is a covalent bondable group and examples thereof include a silanol group, a carboxyl group, an amino group, an ammonium group, a hydroxyl group, a carbonyl group, a thiol group, a sulfonic acid group, a sulfonium group, an epoxy group and a glycidyl group. It is preferable from the viewpoint of the rate of the reactivity. The functional group may be imparted by mixing the silane compound having the functional group at the time of forming the shell, or by treating the surface of the shell layer with a surfactant or a polymer dispersant. Further, from the viewpoint of improving the adsorptivity to the conductive particles, it is preferable to treat the surface of the shell layer with the oligomerized silane compound having the functional group (silicone oligomer).

[셸 형성 촉매][Shell forming catalyst]

셸 형성 촉매란, 실리콘 알콕시드의 졸겔 반응에 이용하는 촉매를 말하며, 산 또는 알칼리가 이용된다. 산 촉매는, 예를 들면 지방족 술폰산, 지방족 치환 벤젠술폰산, 지방족 치환 나프탈렌술폰산 등의 술폰산류, 및 황산, 염산, 질산 등의 무기산류를 들 수 있다. 이 중에서는, 오르가노실록산의 유화 안정성이 우수하다는 관점에서 지방족 치환 벤젠술폰산이 바람직하고, n-도데실벤젠술폰산이 특히 바람직하다. 알칼리 촉매로서는, 구체적으로 메틸아민, 에테르아민, 에틸아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리에탄올아민, N,N-디이소프로필에틸아민, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린, 퀴누클리딘, 1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄(DABCO), 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘, 에틸렌디아민, 테트라메틸에틸렌디아민(TMEDA), 헥사메틸렌디아민, 아닐린, 카테콜아민, 페네틸아민, 1,8-비스(디메틸아미노)나프탈렌(프로톤 스폰지), 아미노산, 아만타딘, 스페르미딘, 스페르민 등을 들 수 있다. 특히 3급 아미노기를 갖는 화합물을 사용하는 것이 바람직하고, 특히 트리에틸아민을 사용하는 것이 바람직하다.The shell-forming catalyst refers to a catalyst used in a sol-gel reaction of a silicon alkoxide, and an acid or an alkali is used. Examples of the acid catalyst include sulfonic acids such as aliphatic sulfonic acids, aliphatic substituted benzenesulfonic acids and aliphatic substituted naphthalenesulfonic acids, and inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid and nitric acid. Of these, aliphatic substituted benzenesulfonic acids are preferable, and n-dodecylbenzenesulfonic acid is particularly preferable from the viewpoint of excellent emulsion stability of the organosiloxane. Specific examples of the alkali catalyst include methylamine, etheramine, ethylamine, trimethylamine, triethylamine, triethanolamine, N, N-diisopropylethylamine, piperidine, piperazine, morpholine, quinuclidine, 1 , 4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO), pyridine, 4-dimethylaminopyridine, ethylenediamine, tetramethylethylenediamine (TMEDA), hexamethylenediamine, aniline, catecholamine, -Bis (dimethylamino) naphthalene (proton sponge), amino acid, amantadine, spermidine, spermine and the like. Particularly, it is preferable to use a compound having a tertiary amino group, and it is particularly preferable to use triethylamine.

[평균 입경, 입경의 변동 계수(C.V.) 및 셸층의 두께][Average Particle Size, Coefficient of Variation of Particle Size (C.V.) and Thickness of Shell Layer]

절연 피복용 입자의 평균 입경은, 주사형 전자 현미경(SEM)으로 입경을 100개 관찰한 평균값이다. 절연 피복용 입자의 평균 입경은, 기재 입자의 입경 및 목적으로 하는 절연 피복 도전 입자의 용도에 따라서도 상이하지만, 1 ㎛ 이하인 것이 바람직하다. 그에 따라, 기재 입자의 물성이 절연 피복용 입자의 물성에 의해 지배되기 어렵고, 기재 입자를 이용하는 효과가 얻어지기 쉬워진다. 보다 바람직하게는, 절연 피복용 입자의 입경의 하한은 10 nm, 상한은 1 ㎛이다.The average particle diameter of the insulating coating particles is an average value obtained by observing 100 particle diameters with a scanning electron microscope (SEM). The average particle diameter of the insulating coating particles varies depending on the particle size of the base particles and the intended use of the insulating coating conductive particles, but is preferably 1 占 퐉 or less. As a result, the physical properties of the base particles are hardly controlled by the physical properties of the insulating coating particles, and the effect of using the base particles is easily obtained. More preferably, the lower limit of the particle diameter of the insulating coating particles is 10 nm, and the upper limit thereof is 1 占 퐉.

입경의 변동 계수(C.V.)는 이하의 수학식 1을 이용하여 산출된다.The variation coefficient (C.V.) of the particle diameter is calculated using the following equation (1).

<수학식 1>&Quot; (1) &quot;

C.V.={(입경의 표준 편차)/(평균 입경)}×100(％)C.V. = {(Standard deviation of particle diameter) / (average particle diameter)} x 100 (%)

C.V.는 10 ％ 이하인 것이 특성의 향상에 바람직하고, 보다 바람직하게는 7％ 이하, 가장 바람직하게는 5 ％ 이하이다. C.V.가 10 ％ 이하이면, 얻어지는 절연 피복 도전 입자의 크기가 균일해지고, 절연 피복 도전 입자가 이방 도전 재료에 이용되는 경우, 기판 간에서 압착할 때에 균일하게 압력이 가해지기 쉬워져, 도전 접속을 향상시킬 수 있다.The C.V. is preferably 10% or less for improving the characteristics, more preferably 7% or less, and most preferably 5% or less. When the CV is 10% or less, the size of the obtained insulating coated conductive particles becomes uniform, and when the insulating coated conductive particles are used for the anisotropic conductive material, pressure is easily applied uniformly when pressed between the substrates, .

절연 피복용 입자에서 코어 입자의 입경 및 셸층의 두께로서는 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 셸층의 두께가 코어 입자의 입경의 1/100 이상, 보다 바람직하게는 1/50 이상이다. 또한, 셸층이 SiO4 /2 단위만으로 구성되는 경우, 셸층의 두께는 1 내지 50 nm인 것이 바람직하다. 50 nm 이하이면, 절연 피복용 입자의 물성이 셸층의 물성에 지배되기 어렵고, 절연 피복용 입자가 변형되기 쉬워지고, 기재 입자 표면이 노출되기 쉬워지기 때문에, 기판 간의 도전 접속을 행하는 경우에 전극 간의 도통 불량을 일으키기 어려워진다.The particle diameter of the core particle and the thickness of the shell layer in the insulating coating particles are not particularly limited, but preferably the thickness of the shell layer is 1/100 or more, more preferably 1/50 or more of the particle diameter of the core particle. Further, when the syelcheung is composed only of SiO 4/2 units, the thickness of the syelcheung preferably ranges from 1 to 50 nm. When the thickness is 50 nm or less, the physical properties of the insulating coating particles are hardly controlled by the physical properties of the shell layer, the insulating coating particles are easily deformed, and the surface of the base particles is easily exposed. Therefore, Thereby making it difficult to cause conduction failure.

[용출 암모늄 이온 농도][Amount of eluted ammonium ion]

절연 피복용 입자로부터 암모늄 이온이 용출되는 경우, 절연 피복 도전 입자를 이용하여 제작한 이방 도전 재료 중의 경화제가 실활되어, 경화 저해가 발생하는 경우가 있다. 따라서, 절연 피복용 입자로부터 용출되는 암모늄 이온의 농도는 150 ppm 이하인 것이 바람직하고, 100 ppm 이하인 것이 보다 바람직하다. 용출 암모늄 이온 농도는, 예를 들면 건조 후의 절연 피복용 입자 0.5 g을 이온 교환수 25 g에 분산시키고, 내압 용기 중 100 ℃에서 12시간 동안 방치한 후, 이온 크로마토그래피에 의해 측정할 수 있다.When the ammonium ion is eluted from the insulating coating particles, the curing agent in the anisotropic conductive material produced using the insulating coating conductive particles may be inactivated and curing inhibition may occur. Therefore, the concentration of ammonium ions eluted from the insulating coating particles is preferably 150 ppm or less, and more preferably 100 ppm or less. The eluted ammonium ion concentration can be measured, for example, by dispersing 0.5 g of the particles for insulation coating after drying in 25 g of ion-exchanged water and allowing to stand at 100 캜 for 12 hours in a pressure-resistant vessel, followed by ion chromatography.

[흡습률][Absorption rate]

절연 피복용 입자의 흡습률은, 5 질량％ 이하인 것이 바람직하다. 흡습률이 5 질량％ 이하이면, 이온 마이그레이션 등에 의한 쇼트 발생을 억제하는 것이 가능해진다. 흡습률은, 예를 들면 중량을 측정한 절연 피복용 입자를 고온 고습도 시험조(온도 60 ℃, 습도 90 ％)에 18시간 동안 방치한 후, 재차 입자 중량을 측정함으로써 산출할 수 있다.The moisture absorption rate of the insulating coating particles is preferably 5 mass% or less. When the moisture absorption rate is 5 mass% or less, it is possible to suppress the occurrence of shot due to ion migration or the like. The moisture absorption rate can be calculated, for example, by measuring the weight of the insulating coating particles in a high-temperature and high-humidity test tank (temperature: 60 ° C, humidity: 90%) for 18 hours and then measuring particle weight again.

<기재 입자>&Lt; Base particles &

기재 입자는, 그의 표면이 도전성을 갖는 금속을 포함하고, 도전 입자로서 기능하는 것이다. 이 경우, 도 1에 도시된 바와 같이, 기재 입자 (2)는 후술하는 무기 화합물 또는 유기 화합물을 포함하는 구상 코어재 입자 (2a)의 표면에 도전성을 갖는 금속의 층 (2b)가 형성된 것일 수도 있고, 도전성을 갖는 금속만을 포함하는 금속 입자일 수도 있다. 이 중에서도, 유기 화합물을 포함하는 구상 코어재 입자의 표면에 도전성의 금속층이 형성된 것은, 기판 간을 도전 접속할 때의 압착시에 변형하여 접합 면적을 늘릴 수 있기 때문에, 접속 안정성의 면에서 바람직하다.The base particles include a metal whose surface has conductivity and function as conductive particles. In this case, as shown in Fig. 1, the base particles 2 may be formed by forming a layer 2b of a conductive metal on the surface of a spherical core particle 2a containing an inorganic compound or an organic compound to be described later And may be metal particles containing only a conductive metal. Among them, the formation of the conductive metal layer on the surface of the spherical core material particles containing the organic compound is preferable from the viewpoint of the connection stability since the bonding area can be increased by deforming at the time of press bonding when the substrates are electrically connected.

상기 도전성을 갖는 금속으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 금, 은, 구리, 백금, 아연, 철, 주석, 납, 알루미늄, 팔라듐, 코발트, 인듐, 니켈, 크롬, 티탄, 안티몬, 비스무트, 게르마늄, 카드뮴 등의 금속, 및 ITO, 땜납 등의 금속 화합물을 포함하는 것을 들 수 있다.Examples of the metal having conductivity include, but not limited to, gold, silver, copper, platinum, zinc, iron, tin, lead, aluminum, palladium, cobalt, indium, nickel, chromium, titanium, antimony, bismuth, germanium, Cadmium, and the like, and metal compounds such as ITO and solder.

상기 도전성을 갖는 금속을 포함하는 금속층이 유기 화합물을 포함하는 구상 코어재 입자의 표면에 형성되어 있는 경우, 상기 금속층은 단층 구조일 수도 있고, 복수의 층을 포함하는 적층 구조일 수도 있다. 적층 구조를 포함하는 경우에는, 최외층은 금, 팔라듐 또는 니켈을 포함하는 것이 바람직하다. 최외층은 팔라듐 또는 금을 포함하는 것으로 함으로써, 내식성이 높고 접촉 저항도 작기 때문에, 얻어지는 피복 입자는 더욱 우수해진다.When the metal layer including the metal having conductivity is formed on the surface of the spherical core material particles containing the organic compound, the metal layer may have a single layer structure or a laminated structure including a plurality of layers. In the case of including a laminated structure, the outermost layer preferably contains gold, palladium or nickel. Since the outermost layer contains palladium or gold, the coated particles obtained are more excellent because of high corrosion resistance and small contact resistance.

상기 유기 화합물을 포함하는 구상 코어재 입자의 표면에 도전성의 금속층을 형성하는 방법으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 물리적인 금속 증착법, 화학적인 무전해 도금법 등의 공지된 방법을 들 수 있지만, 공정의 간편함으로부터 무전해 도금법이 바람직하다. 무전해 도금법으로 형성할 수 있는 금속층으로서는, 예를 들면 금, 은, 구리, 백금, 팔라듐, 니켈, 로듐, 루테늄, 코발트, 주석 및 이들의 합금을 들 수 있지만, 본 실시 형태의 기재 입자로서는 균일한 피복을 고 밀도로 형성할 수 있기 때문에 금속층의 일부 또는 전부가 무전해 니켈 도금에 의해 형성된 것인 것이 바람직하다.The method of forming the conductive metal layer on the surface of the spherical core material particles containing the organic compound is not particularly limited and known methods such as physical metal vapor deposition method and chemical electroless plating method can be mentioned, The electroless plating method is preferable. Examples of the metal layer that can be formed by electroless plating include gold, silver, copper, platinum, palladium, nickel, rhodium, ruthenium, cobalt, tin and alloys thereof. It is preferable that a part or all of the metal layer is formed by electroless nickel plating since a single coating can be formed at a high density.

상기 금속층의 최외층에 금층을 형성하는 방법으로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 무전해 도금, 치환 도금, 전기 도금, 스퍼터링 등의 기지된 방법을 들 수 있다.The method of forming the gold layer on the outermost layer of the metal layer is not particularly limited and examples thereof include known methods such as electroless plating, displacement plating, electroplating, and sputtering.

상기 금속층의 두께로서는 특별히 한정되지 않지만, 바람직한 하한은 0.005 ㎛, 바람직한 상한은 2 ㎛이다. 금속층의 두께가 0.005 ㎛ 미만이면, 도전층으로서의 충분한 효과가 얻어지지 않는 경우가 있으며, 2 ㎛를 초과하면, 얻어지는 절연 피복 도전 입자의 비중이 지나치게 높아지거나, 유기 화합물을 포함하는 구상 코어재 입자의 경도가 이미 충분히 변형할 수 있는 경도가 아니게 되는 경우가 있다. 금속층의 두께의 보다 바람직한 하한은 0.01 ㎛, 보다 바람직한 상한은 1 ㎛이다.The thickness of the metal layer is not particularly limited, but the lower limit is preferably 0.005 mu m, and the upper limit is preferably 2 mu m. When the thickness of the metal layer is less than 0.005 mu m, a sufficient effect as a conductive layer may not be obtained. When the thickness exceeds 2 mu m, the specific gravity of the obtained insulating coated conductive particles becomes excessively high, The hardness may not be a hardness that can be sufficiently deformed already. A more preferable lower limit of the thickness of the metal layer is 0.01 mu m, and a more preferable upper limit is 1 mu m.

또한, 상기 금속층의 최외층을 금 또는 팔라듐층으로 하는 경우에는, 금 또는 팔라듐층의 두께의 바람직한 하한은 0.001 ㎛, 바람직한 상한은 0.5 ㎛이다. 금 또는 팔라듐층의 두께가 0.001 ㎛ 미만이면, 균일하게 금속층을 피복하는 것이 곤란해져 내식성이나 접촉 저항값의 향상 효과를 기대할 수 없는 경우가 있으며, 0.5 ㎛를 초과하면 그의 효과치고는 고가가 된다. 금 또는 팔라듐층의 두께의 보다 바람직한 하한은 0.01 ㎛, 보다 바람직한 상한은 0.3 ㎛이다.When the outermost layer of the metal layer is a gold or palladium layer, the preferable lower limit of the thickness of the gold or palladium layer is 0.001 mu m, and the upper limit is preferably 0.5 mu m. If the thickness of the gold or palladium layer is less than 0.001 mu m, it is difficult to uniformly cover the metal layer and the effect of improving the corrosion resistance and the contact resistance value may not be expected. When the thickness is more than 0.5 mu m, A more preferable lower limit of the thickness of the gold or palladium layer is 0.01 mu m, and a more preferable upper limit is 0.3 mu m.

상기 기재 입자가 구상 코어재 입자의 표면에 상기 도전성을 갖는 금속의 층이 형성되어 있는 경우, 상기 구상 코어재 입자로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 균일한 조성을 포함하는 입자, 복수의 원료가 층상으로 구성된 다층 구조의 입자 등을 들 수 있다. 이 중에서도, 기재 입자에 기계적 특성, 전기적 특성 등의 다양한 특성을 부여하고자 하는 경우에는, 다층 구조의 입자가 바람직하다.When the base particles have a layer of the conductive metal formed on the surface of the spherical core material particles, the spherical core material particles are not particularly limited, and for example, particles containing a uniform composition, , And the like. Of these, particles having a multilayer structure are preferable when various characteristics such as mechanical properties and electrical characteristics are to be imparted to the base particles.

상기 구상 코어재 입자를 구성하는 재료로서는 특별히 한정되지 않으며, 공지된 실리카 등의 무기 화합물, 유기 화합물 등을 들 수 있다. 이 중에서도, 절연 피복 도전 입자가 이방 도전 재료에 이용되는 경우, 기판 간을 도전 접속할 때의 압착시에 변형되어 기재 입자 표면과 전극의 접합 면적을 늘릴 수 있으며, 접속 안정성이 우수하기 때문에 유기 화합물이 바람직하다.The material constituting the spherical core particles is not particularly limited, and inorganic compounds such as known silica, organic compounds and the like can be given. Among them, when the insulating coated conductive particles are used for the anisotropic conductive material, it is possible to increase the junction area between the surface of the base particles and the electrodes by deforming at the time of press-bonding when the substrates are electrically connected, desirable.

상기 유기 화합물로서는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리프로필렌, 폴리이소부틸렌, 폴리부타디엔 등의 폴리올레핀, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리메틸아크릴레이트 등의 아크릴 수지, 폴리알킬렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르 수지, 페놀포름알데히드 수지 등의 페놀 수지, 멜라민포름알데히드 수지 등의 멜라민 수지, 벤조구아나민포름알데히드 수지 등의 벤조구아나민 수지, 요소포름알데히드 수지, 에폭시 수지, (불)포화 폴리에스테르 수지, 폴리페닐렌옥시드, 폴리아세탈, 폴리술폰, 폴리카르보네이트, 폴리아미드, 폴리이미드, 폴리아미드이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르술폰 등을 포함하는 것을 들 수 있다. 이 중에서도, 에틸렌성 불포화기를 갖는 다양한 중합성 단량체를 1종 또는 2종 이상 중합시켜 이루어지는 수지를 이용하여 이루어지는 것은, 바람직한 경도를 얻기 쉽기 때문에 바람직하다.Examples of the organic compound include, but are not limited to, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polypropylene, polyisobutylene and polybutadiene, acrylic resins such as polymethyl methacrylate and polymethyl acrylate, Phenol resin such as phenol formaldehyde resin, melamine resin such as melamine formaldehyde resin, benzoguanamine resin such as benzoguanamine formaldehyde resin, urea formaldehyde resin, epoxy resin, ) Saturated polyester resin, polyphenylene oxide, polyacetal, polysulfone, polycarbonate, polyamide, polyimide, polyamideimide, polyetheretherketone, polyether sulfone and the like. Among them, it is preferable to use a resin obtained by polymerizing one kind or two or more kinds of various polymerizable monomers having an ethylenic unsaturated group because it is easy to obtain a preferable hardness.

비가교성 단량체로서 구체적으로는, i) 스티렌, o-메틸스티렌, m-메틸스티렌, p-메틸스티렌, α-메틸스티렌, o-에틸스티렌, m-에틸스티렌, p-에틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, p-n-부틸스티렌, p-t-부틸스티렌, p-n-헥실스티렌, p-n-옥틸스티렌, p-n-노닐스티렌, p-n-데실스티렌, p-n-도데실스티렌, p-메톡시스티렌, p-페닐스티렌, p-클로로스티렌, 3,4-디클로로스티렌 등의 스티렌류, (ii) 아크릴산메틸, 아크릴산에틸, 아크릴산프로필, 아크릴산 n-부틸, 아크릴산이소부틸, 아크릴산헥실, 아크릴산 2-에틸헥실, 아크릴산 n-옥틸, 아크릴산도데실, 아크릴산라우릴, 아크릴산스테아릴, 아크릴산 2-클로로에틸, 아크릴산페닐, α-클로로아크릴산메틸, 메타크릴산메틸, 메타크릴산에틸, 메타크릴산프로필, 메타크릴산 n-부틸, 메타크릴산이소부틸, 메타크릴산헥실, 메타크릴산 2-에틸헥실, 메타크릴산 n-옥틸, 메타크릴산도데실, 메타크릴산라우릴, 메타크릴산스테아릴 등의 (메트)아크릴산에스테르류, (iii) 아세트산비닐, 프로피온산비닐, 벤조산비닐, 부티르산비닐 등의 비닐에스테르류, (iv) N-비닐피롤, N-비닐카르바졸, N-비닐인돌, N-비닐피롤리돈 등의 N-비닐 화합물, (v) 불화비닐, 불화비닐리덴, 테트라플루오로에틸렌, 헥사플루오로프로필렌, 아크릴산트리플루오로에틸, 아크릴산테트라플루오로프로필 등의 불화알킬기 함유 (메트)아크릴산에스테르류, 및 (vi) 부타디엔, 이소프렌 등의 공액 디엔류를 들 수 있다.Specific examples of the non-crosslinkable monomer include: i) at least one monomer selected from the group consisting of styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, -Dimethylstyrene, p-tert-butylstyrene, p-tert-butylstyrene, pn-hexylstyrene, pn-octylstyrene, pn-nonylstyrene, , styrene such as p-chlorostyrene and 3,4-dichlorostyrene, (ii) styrene such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, Octyl acrylate, dodecyl acrylate, stearyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, phenyl acrylate, methyl a-chloroacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate , Isobutyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethyl methacrylate (Meth) acrylic acid esters such as hexyl, n-octyl methacrylate, decyl methacrylate, lauryl methacrylate, and stearyl methacrylate; (iii) vinyl (meth) acrylates such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl benzoate and vinyl butyrate (Iv) N-vinyl compounds such as N-vinylpyrrole, N-vinylcarbazole, N-vinylindole and N-vinylpyrrolidone, (v) vinylidene fluoride, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, (Meth) acrylate esters containing fluorinated alkyl groups such as hexafluoropropylene, trifluoroethyl acrylate and tetrafluoropropyl acrylate, and (vi) conjugated dienes such as butadiene and isoprene.

가교성 단량체의 구체예로서, 디비닐벤젠, 디비닐비페닐, 디비닐나프탈렌 등의 디비닐 화합물; (폴리)에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, (폴리)프로필렌글리콜디(메트)아크릴레이트, (폴리)테트라메틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트 등의 (폴리)알킬렌글리콜계 디(메트)아크릴레이트; 1,6-헥산디올디(메트)아크릴레이트, 1,8-옥탄디올디(메트)아크릴레이트, 1,9-노난디올디(메트)아크릴레이트, 1,10-데칸디올디(메트)아크릴레이트, 1,12-도데칸디올디(메트)아크릴레이트, 3-메틸-1,5-펜탄디올디(메트)아크릴레이트, 2,4-디에틸-1,5-펜탄디올디(메트)아크릴레이트, 부틸에틸프로판디올디(메트)아크릴레이트, 3-메틸-1,7-옥탄디올디(메트)아크릴레이트, 2-메틸-1,8-옥탄디올디(메트)아크릴레이트 등의 알칸디올계 디(메트)아크릴레이트; 네오펜틸글리콜디(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메트)아크릴레이트, 테트라메틸올메탄트리(메트)아크릴레이트, 테트라메틸올프로판테트라(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 에톡시화시클로헥산디메탄올디(메트)아크릴레이트, 에톡시화비스페놀 A 디(메트)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올디(메트)아크릴레이트, 프로폭시화에톡시화비스페놀 A 디(메트)아크릴레이트, 1,1,1-트리스히드록시메틸에탄디(메트)아크릴레이트, 1,1,1-트리스히드록시메틸에탄트리(메트)아크릴레이트, 1,1,1-트리스히드록시메틸프로판트리아크릴레이트, 디알릴프탈레이트 및 그의 이성체, 및 트리알릴이소시아누레이트 및 그의 유도체를 들 수 있다.Specific examples of the crosslinkable monomer include divinyl compounds such as divinylbenzene, divinylbiphenyl and divinylnaphthalene; (Meth) acrylates such as (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, and (poly) tetramethylene glycol di Rate; (Meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,8-octanediol di (meth) (Meth) acrylate, 2-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, 2,4-diethyl-1,5-pentanediol di (Meth) acrylate such as ethyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, butyl acrylate, (Meth) acrylate; Acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, tetramethylol propane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tri (Meth) acrylate, ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) Acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethanedi (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethanetri (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylpropane Triacrylate, diallyl phthalate and isomers thereof, and triallyl isocyanurate and derivatives thereof.

상기 단량체 및 다른 중합성 단량체는, 1종 또는 2종 이상 혼합 사용될 수도 있다. 이러한 구상 코어재 입자의 제조 방법으로서는, 종래 공지된 방법을 사용할 수 있어 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 에멀전 중합법, 전상 유화 중합, 현탁 중합법, 분산 중합법, 시드 중합법, 소프 프리 석출 중합법 등을 들 수 있다. 이 중에서도 입경의 제어성이 우수한 시드 중합법이 바람직하다. 또한, 상기 구상 코어재 입자는, 시판되어 있는 것을 이용할 수도 있다.These monomers and other polymerizable monomers may be used singly or in combination of two or more. As the method for producing such spherical core particles, conventionally known methods can be used and are not particularly limited, and examples thereof include emulsion polymerization, phase emulsion polymerization, suspension polymerization, dispersion polymerization, seed polymerization, Laws and the like. Among them, a seed polymerization method having excellent controllability of particle diameter is preferable. In addition, commercially available spherical core particles may be used.

<절연 피복 도전 입자>&Lt; Insulating Coated Conductive Particles >

본 실시 형태의 절연 피복 도전 입자는, 상기 기재 입자의 표면이 상기 절연 피복용 입자로 피복되어 이루어지는 것이다. 여기서, 절연 피복용 입자는, 그의 표면적의 20 ％ 이하가 상기 기재 입자의 표면과 접촉되어 있는 것이 바람직하다. 접촉하는 표면적이 20 ％ 이하이면 상기 절연 피복용 입자의 변형이 작아, 얻어지는 피복 도전 입자의 크기가 보다 균일해지며, 또한 셸층이 파괴되기 어려워 코어 셸 구조를 유지하기 쉬워지는 경향이 있다. 또한, 하한에 대해서는 특별히 한정되지 않으며, 절연 피복용 입자와 기재 입자가 예를 들면 쇄 길이가 긴 중합체에 의해 연결되어 있는 경우에는, 실질적으로 0 ％일 수도 있다.The insulating coated conductive particle of the present embodiment is obtained by covering the surface of the base particle with the insulating covering particles. Here, it is preferable that 20% or less of the surface area of the insulating coating particles is in contact with the surface of the base particles. When the surface area of contact is 20% or less, the deformation of the insulating coating particles is small, the size of the coated conductive particles obtained becomes more uniform, and the shell layer tends not to be broken, so that the core shell structure tends to be easily retained. In addition, the lower limit is not particularly limited, and may be substantially 0% when the insulating coating particles and the base particles are connected by, for example, a polymer having a long chain length.

본 실시 형태의 절연 피복 도전 입자는, 상기 기재 입자의 표면적의 5 ％ 이상이 상기 절연 피복용 입자에 의해 피복되어 있는 것이 바람직하다. 피복된 표면적이 5 ％ 이상이면, 절연 피복 도전 입자의 절연성을 확보하기 어려워진다. 또한, 절연 피복 도전 입자가 이방 도전 재료에 이용되는 경우, 절연 피복용 입자의 피복률의 바람직한 하한은 5 ％이고, 바람직한 상한은 60 ％이다. 피복률이 5 ％ 이상이면, 인접 입자 간에서 기재 입자의 금속 표면이 접촉하여 가로 방향의 누설이 발생하는 것을 효율적으로 방지할 수 있고, 60 ％ 이하이면, 충분한 도통성을 확보하기 쉬워진다. 또한, 상기 기재 입자 표면의 절연 피복용 입자에 의한 피복률은, 절연 피복용 입자의 첨가량(농도), 기재 입자 표면에 도입하는 관능기의 양(밀도), 반응 용매의 종류 등에 따라 제어 가능하다.In the insulating-coated conductive particle of the present embodiment, it is preferable that 5% or more of the surface area of the base particles is covered with the insulating-covering particles. If the coated surface area is 5% or more, it becomes difficult to secure the insulating property of the insulating coated conductive particles. When the insulating coated conductive particles are used for the anisotropic conductive material, the preferable lower limit of the covering ratio of the insulating covering particles is 5%, and the preferable upper limit is 60%. When the covering ratio is 5% or more, it is possible to effectively prevent the leakage of the lateral direction due to the contact of the metal surface of the base particles with the adjacent particles. When the covering ratio is 60% or less, sufficient continuity can be ensured. The covering ratio of the surface of the base particle with the insulating coating particles can be controlled depending on the addition amount (concentration) of the insulating coating particles, the amount (density) of the functional group introduced into the base particle surface, the kind of the reaction solvent and the like.

상기 기재 입자 표면의 절연 피복용 입자에 의한 피복률은 하기 수학식 2에 의해 산출되는 값이다.The covering ratio of the surface of the base particle with the insulating coating particles is a value calculated by the following formula (2).

<수학식 2>&Quot; (2) &quot;

피복률(％)={(기재 입자 표면의 절연 피복용 입자로 덮여 있는 부분의 면적)/(기재 입자의 전체 표면적)}×100Coverage (%) = {(area of the portion of the base particle surface covered with insulating coating particles) / (total surface area of base particle)} x 100

절연 피복 도전 입자는, 건식의 혼성화 또는 습식의 헤테로 응집에 의해 제작할 수 있다. 피복률 및 입자간 거리 제어의 관점에서, 습식의 헤테로 응집을 이용하는 것이 바람직하다. 습식의 헤테로 응집을 이용하는 방법으로서는, 입자끼리의 공유 결합 또는 정전 인력을 사용하는 방법이 이용된다. 절연 피복용 입자의 탈락 방지를 위해, 공유 결합을 이용하는 것이 바람직하다. 피복률은, 도전 입자와 절연 피복용 입자의 비율을 적절하게 조정함으로써 조정할 수 있다. 또한, 공유 결합의 형성이 느린 경우, 용매를 가열함으로써 공유 결합의 형성을 촉진시키는 것이 가능하다.The insulating coated conductive particles can be produced by dry hybridization or wet heteroconjugation. From the viewpoint of the covering ratio and the control of the inter-particle distance, it is preferable to use the wet heterojunction. As a method of using wet-type hetero-aggregation, a method of using a covalent bond or electrostatic attraction between particles is used. It is preferable to use a covalent bond in order to prevent the particles for insulation coating from falling off. The covering ratio can be adjusted by appropriately adjusting the ratio of the conductive particles to the insulating coating particles. Further, when the formation of the covalent bond is slow, it is possible to promote the formation of the covalent bond by heating the solvent.

구체적으로는, 글리시딜기 또는 에폭시기를 도입한 절연 피복용 입자(이하, 경우에 따라 「자입자」라고도 함)와, 아미노기를 부여한 도전 입자를 혼합함으로써 화학 결합을 형성하여, 절연 피복 도전 입자를 제작하는 것이 가능해진다.Concretely, a chemical bond is formed by mixing an insulated coating particle (hereinafter occasionally referred to as &quot; daughter particle &quot;) into which a glycidyl group or an epoxy group is introduced and conductive particles imparted with an amino group to form an insulating coated conductive particle It becomes possible to make it.

금 또는 팔라듐을 포함하는 금속층을 갖는 도전 입자에 아미노기를 도입하는 방법으로서는 이하와 같은 방법이 있다. 금 또는 팔라듐에 대하여 배위 결합을 형성하는 머캅토기, 술피드기 또는 디술피드기와, 수산기, 카르복실기, 알콕시기 또는 알콕시카르보닐기를 갖는 화합물을 이용하여 금속층 표면을 처리함으로써, 표면에 수산기, 카르복실기, 알콕시기 및 알콕시카르보닐기로부터 선택되는 관능기를 도입할 수 있다. 이용되는 화합물로서는, 예를 들면 머캅토아세트산, 2-머캅토에탄올, 머캅토아세트산메틸, 머캅토숙신산, 티오글리세린 및 시스테인을 들 수 있다.Methods for introducing an amino group into conductive particles having a metal layer containing gold or palladium include the following methods. A carboxyl group, an alkoxy group or an alkoxy group on the surface by treating a metal layer surface with a mercapto group, a sulfide group or a disulfide group forming a coordination bond to gold or palladium and a compound having a hydroxyl group, a carboxyl group, an alkoxy group or an alkoxycarbonyl group, And an alkoxycarbonyl group can be introduced. Examples of the compound to be used include mercaptoacetic acid, 2-mercaptoethanol, methyl mercaptoacetate, mercaptosuccinic acid, thioglycerin and cysteine.

금속층 표면을 상기 화합물로 처리하는 방법으로서는 특별히 한정되지 않지만, 메탄올 또는 에탄올 등의 유기 용매 중에 머캅토아세트산 등의 화합물을 10 내지 100 mmol/L 정도의 농도로 분산시키고, 그 중에 금속 표면을 갖는 도전 입자를 분산시키는 방법이 있다.The method of treating the surface of the metal layer with the above compound is not particularly limited, but a method in which a compound such as mercaptoacetic acid is dispersed in an organic solvent such as methanol or ethanol at a concentration of about 10 to 100 mmol / L, There is a method of dispersing the particles.

수산기, 카르복실기, 알콕시기 및 알콕시카르보닐기와 같은 관능기를 표면에 갖는 입자의 표면 전위(제타 전위)는, pH가 중성 영역일 때 통상 마이너스이다. 한편, 수산기를 갖는 무기 산화물 입자의 표면 전위도 통상 마이너스이다. 표면 전위가 마이너스인 입자의 표면을 표면 전위가 마이너스인 입자로 충분히 피복하는 것은 어려운 경우가 많지만, 이들 사이에 고분자 전해질층을 설치함으로써, 효율적으로 절연 피복용 입자를 도전 입자에 부착시킬 수 있다. 또한, 고분자 전해질층을 설치함으로써 도전 입자의 표면에 절연 피복용 입자를 결함 없이 균일하게 피복할 수 있기 때문에, 회로 전극 간격이 협피치어도 절연성이 확보되고, 전기적으로 접속하는 전극간에서는 접속 저항이 낮아진다는 효과가 더욱 현저히 발휘된다.The surface potential (zeta potential) of a particle having a functional group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, an alkoxy group and an alkoxycarbonyl group on its surface is usually negative when the pH is in a neutral region. On the other hand, the surface potential of the inorganic oxide particle having a hydroxyl group is usually negative. It is often difficult to sufficiently coat the surface of a particle having a negative surface potential with a particle having a negative surface potential. However, by providing a polymer electrolyte layer therebetween, the insulating coating particles can be efficiently adhered to the conductive particles. In addition, since the polymer electrolyte layer is provided, the insulating coating can be uniformly coated on the surface of the conductive particles without defects, so that the insulating property can be ensured even if the circuit electrode interval is narrow and the connection resistance The effect of lowering is more remarkably exhibited.

고분자 전해질층을 형성하는 고분자 전해질로서는, 수용액 중에서 전리되고, 하전을 갖는 관능기를 주쇄 또는 측쇄에 갖는 고분자를 사용할 수 있으며, 그 중에서도 폴리 양이온이 바람직하다. 폴리 양이온으로서는, 일반적으로 폴리아민 등과같이 플러스 하전을 띨 수 있는 관능기를 갖는 것, 예를 들면 폴리에틸렌이민(PEI), 폴리알릴아민염산염(PAH), 폴리디알릴디메틸암모늄클로라이드(PDDA), 폴리비닐피리딘(PVP), 폴리리신, 폴리아크릴아미드 및 이들을 적어도 1종 이상을 포함하는 공중합체를 사용할 수 있다. 이 중에서도 폴리에틸렌이민은 전하 밀도가 높고, 결합력이 강하다.As the polymer electrolyte forming the polymer electrolyte layer, a polymer having a functional group electrically charged in an aqueous solution and having a charge in its main chain or side chain can be used, and among these, a polycation is preferable. Examples of the polycation include those having a functional group capable of positively charging such as polyamines, for example, polyethyleneimine (PEI), polyallylamine hydrochloride (PAH), polydiallyldimethylammonium chloride (PDDA), polyvinylpyridine (PVP), polylysine, polyacrylamide, and copolymers containing at least one of these. Among them, the polyethyleneimine has a high charge density and a strong bonding force.

[절연 피복 도전 입자의 실리콘 올리고머 처리][Silicone oligomer treatment of insulating coated conductive particles]

절연 피복용 입자가 그의 표면에 실라놀기를 갖는 경우, 실란 커플링제 또는실란 커플링제를 올리고머화한 실리콘 올리고머에 의해 처리함으로써, 후술하는 절연 피복 도전 입자의 절연 신뢰성을 향상시킬 수 있다. 또한, 입자 표면으로의 반응의 용이함으로부터, 상기 실란 커플링제를 실리콘 올리고머화하여 사용하는 것이 바람직하다. 실리콘 올리고머는, 축합 반응에 의해 미리 3차원 가교되어 있는 것이 바람직하다. 또한, 실리콘 올리고머는 소수성기와, 실리카 등의 무기 재료와 반응하는 관능기를 갖고 있는 것이 바람직하다.In the case where the insulating coating particles have a silanol group on the surface thereof, the insulating reliability of the insulating coated conductive particles described later can be improved by treating the silanol coupling agent or the silane coupling agent with a oligomerized silicone oligomer. Further, from the viewpoint of easy reaction to the particle surface, it is preferable to use the silane coupling agent in the form of a silicone oligomer. The silicone oligomer is preferably three-dimensionally crosslinked in advance by a condensation reaction. The silicone oligomer preferably has a hydrophobic group and a functional group that reacts with an inorganic material such as silica.

실리콘 올리고머는, 일반적으로 하기 각 화학식으로 표시되는 구조를 갖는 실록산 단위로 구성된다.Silicone oligomers are generally composed of siloxane units having a structure represented by the following formulas.

Figure 112012071507973-pat00002
Figure 112012071507973-pat00002

식 중, R1 및 R2는 각각 독립적으로 소수성기를 나타낸다. R1 및 R2는 메틸기 및 에틸기와 같은 탄소수 1 또는 2의 알킬기, 페닐기 등의 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 또는 비닐기인 것이 바람직하다. R1 및 R2는 각각 독립적으로 메틸기 또는 페닐기인 것이 보다 바람직하다. 또한, R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.In the formulas, R 1 and R 2 each independently represent a hydrophobic group. R 1 and R 2 are preferably an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms such as a methyl group and an ethyl group, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms such as a phenyl group, or a vinyl group. More preferably, R 1 and R 2 are each independently a methyl group or a phenyl group. R 1 and R 2 may be the same or different from each other.

실리콘 올리고머의 중합도는 통상 3 이상이고, 바람직하게는 5 이상, 보다 바람직하게는 6 이상, 더욱 바람직하게는 10 이상이다. 또한, 실리콘 올리고머의 중합도는 통상 90 이하이고, 바람직하게는 80 이하, 보다 바람직하게는 70 이하, 더욱 바람직하게는 50 이하이다. 중합도가 커지면, 표면 처리시에 처리 불균일이 발생하기 어려워져, 신뢰성을 향상시킬 수 있다. 또한, 중합도가 작으면 충분한 두께로 실리콘 올리고머가 부착되기 쉬워지는 경향이 있다.The polymerization degree of the silicone oligomer is usually 3 or more, preferably 5 or more, more preferably 6 or more, further preferably 10 or more. The degree of polymerization of the silicone oligomer is usually 90 or less, preferably 80 or less, more preferably 70 or less, further preferably 50 or less. When the degree of polymerization is increased, uneven treatment is less likely to occur during the surface treatment, and reliability can be improved. If the degree of polymerization is small, the silicone oligomer tends to be easily adhered to a sufficient thickness.

실리콘 올리고머의 중합도는, 겔 투과 크로마토그래피(GPC) 측정에 의해 구해지는 표준 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량에 기초하여 이하의 수학식 3에 의해 산출된다.The polymerization degree of the silicone oligomer is calculated by the following formula (3) based on the weight average molecular weight in terms of standard polystyrene determined by gel permeation chromatography (GPC) measurement.

<수학식 3>&Quot; (3) &quot;

중합도=중량 평균 분자량/실록산 단위의 분자량Polymerization degree = weight average molecular weight / molecular weight of siloxane unit

또한, 실리콘 올리고머 중에 복수종의 실록산 단위가 포함되는 경우, 이들의 평균값에 의해 중합도가 계산된다.When a plurality of siloxane units are contained in the silicone oligomer, the degree of polymerization is calculated by the average value thereof.

3차원 가교된 실리콘 올리고머는, 일반적으로 R1SiO3 /2로 표시되는 3 관능성의 실록산 단위 및 SiO4 /2로 표시되는 4 관능성의 실록산 단위 중 적어도 하나를 포함하는 것이 바람직하다. 예를 들면, 실리콘 올리고머는, R2SiO2 /2로 표시되는 2 관능성의 실록산 단위 및 SiO4 /2로 표시되는 4 관능성의 실록산 단위를 포함하고 있을 수도 있고, R2SiO2 /2로 표시되는 2 관능성의 실록산 단위 및 R1SiO3 /2로 표시되는 3 관능성의 실록산 단위를 포함하고 있을 수도 있다.A three-dimensional crosslinked silicone oligomer is generally preferred to include at least one of a tetrafunctional siloxane unit represented by the castle R 1 SiO 3/2 3-functional siloxane units, sex and SiO 4/2 represented by the following. For example, silicone oligomers, R represented by 2 SiO 2/2 2 functional Castle siloxane unit represented by and SiO 4/2 4, and may contain the siloxane units functionalized Castle, R 2 SiO 2/2 represented by the And a trifunctional siloxane unit represented by R &lt; 1 &gt; SiO &lt; 3 &gt; / 2 .

실록산 올리고머는, 전체 실록산 단위를 기준으로서 4 관능성의 실록산 단위를 15 몰％ 이상 포함하는 것이 바람직하고, 20 내지 60 몰％ 포함하는 것이 보다 바람직하다.The siloxane oligomer preferably contains at least 15 mol% of tetrafunctional siloxane units based on the total siloxane units, more preferably 20 to 60 mol%.

실리콘 올리고머는, 예를 들면 원하는 실록산 단위에 대응하는 클로로 또는 알콕시실란을 물의 존재하에 산 촉매를 이용하여 축합시키는 방법에 의해 합성할 수 있다. 축합 반응은, 실리콘 올리고머를 서브 미크론 중합체 입자에 부착시키기 전에 겔상이 되지 않을 정도로 행한다. 그를 위해서는, 반응 온도, 반응 시간, 올리고머의 조성비, 촉매의 종류 및 양을 변경하여 조정한다. 촉매로서는, 아세트산, 염산, 말레산, 인산 등이 바람직하게 이용된다.The silicone oligomer can be synthesized by, for example, a method of condensing chloro or alkoxysilane corresponding to a desired siloxane unit in the presence of water using an acid catalyst. The condensation reaction is conducted to such an extent that the silicone oligomer does not become a gel phase before being attached to the submicron polymer particles. For this purpose, the reaction temperature, the reaction time, the composition ratio of the oligomer, the kind and amount of the catalyst are adjusted and adjusted. As the catalyst, acetic acid, hydrochloric acid, maleic acid, phosphoric acid and the like are preferably used.

실리콘 올리고머는 서브 미크론 중합체 입자에 부착됨과 함께, 그의 일부가 도전 입자에도 부착되어 있는 경우가 많다. 절연 피복 도전 입자 전체에서의 실리콘 올리고머의 부착량은, 서브 미크론 중합체 입자의 질량을 기준으로서 바람직하게는 0.01 내지 10 질량％이고, 보다 바람직하게는 0.05 내지 5.00 질량％이다. 이 부착량이 0.01 질량％ 이상이면 계면 접착성 향상의 효과를 얻기 쉬운 경향이 있으며, 10 질량％ 이하이면 내열성의 저하를 방지할 수 있다.The silicon oligomer adheres to the submicron polymer particles, and a part thereof is often adhered to the conductive particles. The adhesion amount of the silicone oligomer in the entire insulating coated conductive particles is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5.00% by mass, based on the mass of the submicron polymer particles. When the amount of the adhesive is 0.01 mass% or more, the effect of improving the interfacial adhesion tends to be obtained. When the amount is 10 mass% or less, deterioration of the heat resistance can be prevented.

이러한 절연 피복 도전 입자는, 반도체 소자 등의 소형 전기 부품을 기판에 전기적으로 접속하거나, 기판끼리를 전기적으로 접속하기 위한 소위 이방 도전 재료로서 사용할 수 있다.Such insulating coated conductive particles can be used as a so-called anisotropic conductive material for electrically connecting small electric parts such as semiconductor elements to a substrate or electrically connecting the substrates.

<이방 도전 재료>&Lt; Anisotropic conductive material &

절연 피복 도전 입자를 절연성의 결합제 수지 중에 분산시킴으로써, 접착제 조성물을 제조할 수 있다. 또한, 이 접착제 조성물은, 이방 도전 재료(회로 접속 재료)로서 사용할 수 있다. 이방 도전 재료는, 필름상으로 성형하여 이방 도전 필름으로서 사용할 수도 있다. 도 2에 도시하는 이방 도전 필름 (50)은, 절연성의 결합제 수지 (20)에 절연 피복 도전 입자 (10)을 분산시킨 접착제 조성물을 필름상으로 성형한 것이다.By dispersing the insulating coated conductive particles in an insulating binder resin, an adhesive composition can be produced. Further, this adhesive composition can be used as an anisotropic conductive material (circuit connecting material). The anisotropic conductive material may be formed into a film and used as an anisotropic conductive film. The anisotropic conductive film 50 shown in Fig. 2 is obtained by molding an adhesive composition in which insulating coated conductive particles 10 are dispersed in an insulating binder resin 20 in the form of a film.

<접속 구조체>&Lt; Connection structure >

도 3에 도시하는 접속 구조체 (100)은, 서로 대향하는 제1 회로 부재 (30) 및 제2 회로 부재 (40)을 구비하고 있으며, 제1 회로 부재 (30)과 제2 회로 부재 (40) 사이에는 이들을 접속하는 접속부 (50a)가 설치되어 있다.The connecting structure 100 shown in Fig. 3 has first and second circuit members 30 and 40 facing each other. The first circuit member 30 and the second circuit member 40, A connecting portion 50a for connecting them is provided.

제1 회로 부재 (30)은, 회로 기판(제1 회로 기판) (31)과, 회로 기판 (31)의 주면 (31a) 위에 형성되는 회로 전극(제1 회로 전극) (32)를 구비한다. 제2 회로 부재 (40)은, 회로 기판(제2 회로 기판) (41)과, 회로 기판 (41)의 주면 (41a) 위에 형성되는 회로 전극(제2 회로 전극) (42)를 구비한다.The first circuit member 30 includes a circuit board 31 and circuit electrodes (first circuit electrodes) 32 formed on the main surface 31a of the circuit board 31. [ The second circuit member 40 includes a circuit board 41 and circuit electrodes (second circuit electrodes) 42 formed on the main surface 41a of the circuit board 41.

회로 부재의 구체예로서는, IC칩(반도체칩), 저항체칩, 콘덴서칩, 드라이버 IC 등의 칩 부품 및 리지드형의 패키지 기판을 들 수 있다. 이들 회로 부재는 회로 전극을 구비하고 있으며, 다수의 회로 전극을 구비하고 있는 것이 일반적이다. 상기 회로 부재가 접속되는 다른 하나의 회로 부재로서는, 금속 배선을 갖는 플렉시블 테이프 기판, 플렉시블 인쇄 배선판, 인듐 주석 산화물(ITO)이 증착된 유리 기판 등의 배선 기판을 들 수 있다. 이방 도전 필름 (50)을 이용함으로써, 이들 회로 부재끼리를 효율적이면서도 높은 접속 신뢰성으로 접속할 수 있다. 따라서, 이방 도전 필름 (50)은, 미세한 접속 단자(회로 전극)를 다수 구비하는 칩 부품의 배선 기판 위로의 COG 실장 및 COF 실장에 바람직하다.Specific examples of the circuit member include an IC chip (semiconductor chip), a chip component such as a resistor chip, a capacitor chip, and a driver IC, and a rigid package substrate. These circuit members are generally provided with circuit electrodes and a plurality of circuit electrodes. As the other circuit member to which the circuit member is connected, a wiring substrate such as a flexible tape substrate having a metal wiring, a flexible printed wiring board, a glass substrate deposited with indium tin oxide (ITO), or the like can be given. By using the anisotropic conductive film 50, these circuit members can be connected efficiently with high connection reliability. Therefore, the anisotropic conductive film 50 is preferable for COG packaging and COF packaging over a wiring board of a chip component having a plurality of fine connection terminals (circuit electrodes).

접속부 (50a)는 회로 접속 재료에 포함되는 절연성의 결합제 수지의 경화물 (20a)와, 이에 분산되어 있는 절연 피복 도전 입자 (10)을 구비한다. 또한, 접속 구조체 (100)에 있어서는, 대향하는 회로 전극 (32)와 회로 전극 (42)가 절연 피복 도전 입자 (10)을 통해 전기적으로 접속되어 있다. 보다 구체적으로는, 도 3에 도시하는 바와 같이, 절연 피복 도전 입자 (10)에 있어서는 절연 피복용 입자 (1)이 압축에 의해 변형되어, 회로 전극 (32) 및 (42)의 쌍방에 직접 접촉하고 있다. 한편, 도시 가로 방향에서, 기재 입자 (2) 사이에 절연 피복용 입자 (1)이 개재됨으로써 절연성이 유지된다. 따라서, 이방 도전 필름 (50)을 이용하면, 10 ㎛ 레벨의 협피치에서의 절연 신뢰성을 향상시키는 것이 가능해진다.The connecting portion 50a includes a cured product 20a of an insulating binder resin contained in the circuit connecting material and the insulating coated conductive particles 10 dispersed therein. Further, in the connection structure 100, the opposing circuit electrodes 32 and the circuit electrodes 42 are electrically connected through the insulating-coated conductive particles 10. More specifically, as shown in Fig. 3, in the insulating-coated conductive particles 10, the insulating coating particles 1 are deformed by compression to be in direct contact with both the circuit electrodes 32 and 42 . On the other hand, insulating properties are maintained by interposing the insulating coating particles 1 between the base particles 2 in the transverse direction. Therefore, when the anisotropic conductive film 50 is used, it becomes possible to improve insulation reliability at a narrow pitch of 10 mu m level.

절연성의 결합제 수지 (20)으로서는 열 반응성 수지와 경화제의 혼합물이 이용되고, 구체적으로는 에폭시 수지와 잠재성 경화제의 혼합물이 바람직하다.As the insulating binder resin 20, a mixture of a heat-reactive resin and a curing agent is used, and specifically, a mixture of an epoxy resin and a latent curing agent is preferable.

에폭시 수지로서는, 에피클로로히드린과 비스페놀 A, F, AD 등으로부터 유도되는 비스페놀형 에폭시 수지, 에피클로로히드린과 페놀노볼락 또는 크레졸노볼락으로부터 유도되는 에폭시노볼락 수지, 나프탈렌환을 포함한 골격을 갖는 나프탈렌계 에폭시 수지, 글리시딜아민, 글리시딜에테르, 비페닐, 지환식 등의 1 분자 내에 2개 이상의 글리시딜기를 갖는 각종 에폭시 화합물 등을 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 이용하는 것이 가능하다.Examples of the epoxy resin include bisphenol type epoxy resins derived from epichlorohydrin and bisphenol A, F and AD, epoxy novolac resins derived from epichlorohydrin and phenol novolak or cresol novolak, and skeletons including naphthalene ring Naphthalene-based epoxy resin having two or more glycidyl groups in one molecule such as glycidylamine, glycidyl ether, biphenyl, alicyclic or the like, or a mixture of two or more kinds thereof It is possible.

이들 에폭시 수지는, 불순물 이온(Na+, Cl- 등), 가수분해성 염소 등을 300 ppm 이하로 감소시킨 고순도품을 이용하는 것이 바람직하다. 이에 따라 일렉트로 마이그레이션을 방지하기 쉬워진다.For these epoxy resins, it is preferable to use a high purity product in which impurity ions (Na + , Cl - etc.) and hydrolyzable chlorine are reduced to 300 ppm or less. This makes it easy to prevent the electromigration.

잠재성 경화제로서는, 이미다졸계, 히드라지드계, 3불화 붕소-아민 착체, 술포늄염, 아민이미드, 폴리아민의 염, 디시안디아미드 등을 들 수 있다. 그 이외에, 접착제에는 라디칼 반응성 수지와 유기 과산화물의 혼합물, 또는 자외선 등의 에너지선 경화성 수지가 이용된다.Examples of the latent curing agent include imidazole-based, hydrazide-based, boron trifluoride-amine complexes, sulfonium salts, amine imides, salts of polyamines, and dicyandiamides. In addition, a mixture of a radical reactive resin and an organic peroxide or an energy radiation curable resin such as ultraviolet ray is used as the adhesive.

절연성의 결합제 수지 (20)에는, 접착 후의 응력을 감소시키기 위해 또는 접착성을 향상시키기 위해 부타디엔 고무, 아크릴 고무, 스티렌-부타디엔 고무, 실리콘 고무 등을 혼합할 수 있다.The insulating binder resin 20 may be mixed with a butadiene rubber, an acryl rubber, a styrene-butadiene rubber, a silicone rubber or the like in order to reduce the stress after bonding or to improve the adhesiveness.

접착제 조성물을 필름상으로 하기 위해서는, 당해 조성물에 필름 형성성을 갖는 페녹시 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리아미드 수지 등의 열가소성 수지를 배합하는 것이 효과적이다. 이들 필름 형성성 고분자는, 반응성 수지의 경화시의 응력 완화에도 효과가 있다. 특히, 필름 형성성 고분자가 수산기 등의 관능기를 갖는 경우, 접착성이 향상되기 때문에 바람직하다. 필름의 형성은, 에폭시 수지, 아크릴 고무, 잠재성 경화제 및 필름 형성성 고분자를 포함하는 접착 조성물을 유기 용제에 용해 또는 분산시킴으로써 액상화하여, 박리성 기재(세퍼레이터 필름) 위에 도포하고, 경화제의 활성 온도 이하에서 용제를 제거함으로써 행해진다. 이 때 이용하는 유기 용제로서는, 재료의 용해성을 향상시키는 점에서 방향족 탄화수소계와 산소 함유계의 혼합 용제가 바람직하다.In order to make the adhesive composition into a film, it is effective to blend a thermoplastic resin such as a phenoxy resin, a polyester resin or a polyamide resin having film-forming properties into the composition. These film-forming polymers are also effective for relaxation of stress during curing of the reactive resin. Particularly, when the film-forming polymer has a functional group such as a hydroxyl group, it is preferable because the adhesion improves. The film is formed by dissolving or dispersing an adhesive composition comprising an epoxy resin, an acrylic rubber, a latent curing agent and a film-forming polymer in an organic solvent, applying it on a peelable base material (separator film) By removing the solvent. As the organic solvent to be used at this time, a mixed solvent of an aromatic hydrocarbon system and an oxygen-containing system is preferable in that the solubility of the material is improved.

이방 도전 필름 (50)의 두께는, 절연 피복 도전 입자의 입경 및 접착제 조성물의 특성을 고려하여 상대적으로 결정되지만, 1 내지 100 ㎛인 것이 바람직하다. 두께가 1 ㎛ 미만이면 충분한 접착성이 얻어지지 않고, 100 ㎛를 초과하면 도전성을 얻기 위해 다량의 절연 피복 도전 입자를 필요로 하기 때문에 현실적이지 않다. 이러한 이유로부터, 두께는 3 내지 50 ㎛인 것이 보다 바람직하다.The thickness of the anisotropic conductive film 50 is relatively determined in consideration of the particle size of the insulating coated conductive particles and the characteristics of the adhesive composition, but is preferably 1 to 100 占 퐉. When the thickness is less than 1 mu m, sufficient adhesion can not be obtained. When the thickness exceeds 100 mu m, a large amount of insulating coated conductive particles are required to obtain conductivity, which is not realistic. For this reason, it is more preferable that the thickness is 3 to 50 mu m.

<접속 구조체의 제조 방법>&Lt; Manufacturing Method of Connection Structure >

도 4는, 이방 도전 재료를 이용하여 상기 접속 구조체를 제조하는 공정을 개략 단면도에 의해 도시하는 공정도이다. 본 실시 형태에서는, 이방 도전 재료를 열 경화시켜 접속 구조체를 제조한다.4 is a process drawing showing a process of manufacturing the connection structure using an anisotropic conductive material by a schematic sectional view. In this embodiment, a connection structure is manufactured by thermally curing an anisotropic conductive material.

우선, 상술한 제1 회로 부재 (30)과, 이방 도전 필름 (50)을 준비한다. 이방 도전 필름 (50)은, 상기한 바와 같이 절연 피복 도전 입자 (10)을 함유하는 접착제 조성물을 포함한다.First, the first circuit member 30 and the anisotropic conductive film 50 described above are prepared. The anisotropic conductive film 50 includes an adhesive composition containing the insulating coated conductive particles 10 as described above.

이어서, 이방 도전 필름 (50)을 제1 회로 부재 (30)의 회로 전극 (32)가 형성되어 있는 면 위에 올려놓는다. 또한, 이방 도전 필름 (50)을 도 4(a)의 화살표 A 및 B 방향으로 가압하고, 이방 도전 필름 (50)을 제1 회로 부재 (30)에 임시 접속한다(도 4(b)).Then, the anisotropic conductive film 50 is placed on the surface on which the circuit electrodes 32 of the first circuit member 30 are formed. The anisotropic conductive film 50 is pressed in the directions of arrows A and B in Fig. 4A to temporarily connect the anisotropic conductive film 50 to the first circuit member 30 (Fig. 4B).

이 때의 압력은 회로 부재에 손상을 주지 않는 범위이면 특별히 제한되지 않지만, 일반적으로는 0.1 내지 30.0 MPa로 하는 것이 바람직하다. 또한, 가열하면서 가압할 수도 있으며, 가열 온도는 이방 도전 필름 (50)이 실질적으로 경화되지않는 온도로 한다. 가열 온도는 일반적으로 50 내지 190 ℃로 하는 것이 바람직하다. 이들 가열 및 가압은 0.5 내지 120초간의 범위에서 행하는 것이 바람직하다.The pressure at this time is not particularly limited as long as it does not damage the circuit member, but it is generally preferably 0.1 to 30.0 MPa. The heating temperature may be set to a temperature at which the anisotropic conductive film 50 is not substantially cured. The heating temperature is preferably 50 to 190 캜. These heating and pressurization are preferably performed in the range of 0.5 to 120 seconds.

이어서, 도 4(c)에 도시한 바와 같이 제2 회로 부재 (40)을, 제2 회로 전극 (42)를 제1 회로 부재 (30)의 측을 향하도록 하여 이방 도전 필름 (50) 위에 올려놓는다. 또한, 이방 도전 필름 (50)을 가열하면서, 도 4(c)의 화살표 A 및 B 방향으로 전체를 가압한다.4 (c), the second circuit member 40 is placed on the anisotropic conductive film 50 with the second circuit electrode 42 facing the first circuit member 30 Leave. Further, while heating the anisotropic conductive film 50, the whole is pressed in the directions of arrows A and B in Fig. 4 (c).

이 때의 가열 온도는, 이방 도전 필름 (50)을 경화할 수 있는 온도로 한다. 가열 온도는 60 내지 200 ℃가 바람직하고, 70 내지 190 ℃가 보다 바람직하고, 80 내지 160 ℃가 더욱 바람직하다. 가열 온도가 60 ℃ 미만이면 경화 속도가 느려지는 경향이 있으며, 200 ℃를 초과하면 원하지 않는 부반응이 진행되기 쉬운 경향이 있다. 가열 시간은 0.1 내지 180초가 바람직하고, 0.5 내지 180초가 보다 바람직하고, 1 내지 180초가 더욱 바람직하다.The heating temperature at this time is set to a temperature at which the anisotropic conductive film 50 can be cured. The heating temperature is preferably 60 to 200 占 폚, more preferably 70 to 190 占 폚, and even more preferably 80 to 160 占 폚. If the heating temperature is lower than 60 ° C, the curing rate tends to decrease. If the heating temperature is higher than 200 ° C, unwanted side reactions tend to proceed. The heating time is preferably 0.1 to 180 seconds, more preferably 0.5 to 180 seconds, further preferably 1 to 180 seconds.

이방 도전 필름 (50)의 경화에 의해 접속부 (50a)가 형성되어, 도 3에 도시한 바와 같은 접속 구조체 (100)이 얻어진다. 접속의 조건은, 사용하는 용도, 접착제 조성물 및 회로 부재에 따라 적절하게 선택된다. 또한, 이방 도전 필름 (50)에 있어서의 절연성의 결합제 수지 (20)으로서 광에 의해 경화되는 것을 사용한 경우에는, 이방 도전 필름 (50)에 대하여 활성 광선 또는 에너지선을 적절하게 조사할 수 있다. 활성 광선으로서는, 자외선, 가시광, 적외선 등을 들 수 있다. 에너지선으로서는, 전자선, X선, γ선, 마이크로파 등을 들 수 있다.The connecting portion 50a is formed by curing the anisotropic conductive film 50 to obtain the connecting structure 100 as shown in Fig. The conditions of the connection are appropriately selected according to the application to be used, the adhesive composition and the circuit member. When an anisotropic conductive film (50) that is cured by light is used as the insulating binder resin (20), the anisotropic conductive film (50) can be irradiated with an actinic ray or an energy ray appropriately. Examples of the active rays include ultraviolet rays, visible rays, and infrared rays. Examples of the energy ray include electron beams, X-rays,? -Rays, and microwaves.

이상, 본 발명의 바람직한 실시 형태에 대하여 설명했지만, 본 발명은 상기실시 형태로 한정되는 것은 아니다.The preferred embodiments of the present invention have been described above, but the present invention is not limited to the above embodiments.

[실시예][Example]

이하, 실시예 및 비교예를 들어 본 발명의 내용을 보다 구체적으로 설명한다. 또한, 본 발명은 하기 실시예로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. The present invention is not limited to the following examples.

<절연 피복용 입자의 제작><Fabrication of Insulating Coating Particles>

(코어 입자 1의 제작)(Production of core particle 1)

500 ml 플라스크에 하기의 화합물을 일괄적으로 투입하고, 질소로 1시간 동안 용존 산소를 치환한 후, 온도 70 ℃의 수욕에서 약 6시간 동안 가열 교반을 행하여 코어 입자 1을 얻었다.The following compounds were charged all at once in a 500 ml flask, and dissolved oxygen was replaced with nitrogen for 1 hour, followed by heating and stirring in a water bath at 70 캜 for about 6 hours to obtain Core Particles 1.

스티렌 40.4 g(388 mmol)Styrene 40.4 g (388 mmol)

디비닐벤젠 1.6 g(12 mmol)1.6 g of divinylbenzene (12 mmol)

2,2'-아조비스[N-(2-카르복시에틸)-2-메틸프로피온아미딘](VA-057)Azobis [N- (2-carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] (VA-057)

1.4 g(4 mmol)1.4 g (4 mmol)

메타크릴산디메틸아미노에틸의 1,3-프로판술톤 부가물(DMAEMAPS)1,3-propane sultone adduct of dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMAPS)

0.6 g(2 mmol)0.6 g (2 mmol)

물 400 gWater 400 g

코어 입자 1을 SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 262 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.1 ％였다.Observation of the core particle 1 by SEM revealed that the average particle diameter was 262 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 4.1%.

(코어 입자 2 내지 4의 제작)(Preparation of core particles 2 to 4)

표 1에 기재된 재료를 사용한 것 이외에는 상기 코어 입자 1의 제작 절차와 동일하게 하여, 코어 입자 2 내지 4를 제작하였다. 표 1 중, 「KBE-503」은 γ-메타크릴옥시프로필트리에톡시실란(신에쓰 가가꾸 고교사 제조, 상품명)을 나타낸다.Core particles 2 to 4 were prepared in the same manner as the core particles 1 except that the materials listed in Table 1 were used. In Table 1, "KBE-503" represents γ-methacryloxypropyltriethoxysilane (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

Figure 112012071507973-pat00003
Figure 112012071507973-pat00003

(절연 피복용 입자 1의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particle 1)

500 ml 플라스크에 하기의 화합물을 일괄적으로 투입하고, 온도 35 ℃의 수욕에서 교반하면서, 하기 셸 원료 분산액 1을 1시간에 걸쳐서 적하하고, 적하 후 6시간 동안 가열 교반을 계속하여, 절연 피복용 입자의 분산액을 얻었다.The following compounds were charged in a 500 ml flask at a time and the following shell raw material dispersion 1 was added dropwise over 1 hour while stirring in a water bath at 35 占 폚 and heating and stirring were continued for 6 hours after dropping, To obtain a dispersion of particles.

5 질량％ 코어 입자 1 수용액 100 g5 mass% Core particle 1 aqueous solution 100 g

에탄올 100 g100 g ethanol

트리에틸아민 2 g2 g of triethylamine

[셸 원료 분산액 1][Shell raw material dispersion 1]

테트라에톡시실란 12.5 g12.5 g of tetraethoxysilane

에탄올 300 gEthanol 300 g

얻어진 절연 피복용 입자의 분산액을 원심 분리하고, 메탄올로의 재분산을 수회 반복하였다. 그 후, 절연 피복용 입자를 SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 300 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.2 ％였다. 또한, 얻어진 절연 피복용 입자 1 g을 고온 고습도 시험조(온도 60 ℃, 습도 90 ％)에 18시간 동안 방치한 후, 재차 입자 중량을 측정함으로써 흡습률을 산출하였다. 흡습률은 1.5 질량％였다. 또한, 얻어진 입자를 건조 후, 0.5 g를 이온 교환수 25 g에 분산시키고, 내압 용기 중 100 ℃에서 12시간 방치 후, 이온 크로마토그래피에 의해 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 15 ppm였다.The resulting dispersion of insulating coating particles was centrifuged and re-dispersion with methanol was repeated several times. Thereafter, the insulating coating particles were observed by SEM. The average particle diameter was 300 nm and the variation coefficient (C.V.) of the particle diameter was 4.2%. Further, 1 g of the obtained insulating coating particles was allowed to stand in a high temperature and high humidity test tank (temperature: 60 DEG C, humidity: 90%) for 18 hours, and then the particle weight was measured again to calculate the moisture absorption rate. The moisture absorption rate was 1.5% by mass. After drying the obtained particles, 0.5 g of the dispersion was dispersed in 25 g of ion-exchanged water and allowed to stand at 100 캜 for 12 hours in a pressure vessel. The concentration of eluted ammonium ion was measured by ion chromatography to find 15 ppm.

이어서, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란 60 g, 메탄올 3 g, 물 14 g, 염산(전량의 1 질량％)을 혼합하고, 60 ℃에서 4시간 동안 교반함으로써 글리시딜기를 갖는 실리콘 올리고머 1을 합성하였다. 이 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 1을 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.Subsequently, 60 g of? -Glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3 g of methanol, 14 g of water and hydrochloric acid (1% by mass of total amount) were mixed and stirred at 60 ° C for 4 hours to obtain a silicone oligomer having a glycidyl group 1 was synthesized. This silicone oligomer 1 was added in the same amount as the particle weight to the dispersion of insulating coating particles and stirred for 2 hours to obtain insulating coating particles 1 whose surface was subjected to silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 2의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 2)

절연 피복용 입자 1의 합성에 있어서 셸 원료 분산액의 테트라에톡시실란의 양을 2배로 한 것 이외에는, 동일하게 하여 절연 피복용 입자의 분산액을 제작하였다. SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 325 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.0 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 2.0 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 31 ppm였다.A dispersion of insulating coating particles was prepared in the same manner as in the synthesis of insulating coating particles 1 except that the amount of tetraethoxysilane in the shell raw material dispersion was doubled. As a result of observation by SEM, the average particle diameter was 325 nm and the variation coefficient (C.V.) of the particle diameter was 4.0%. The moisture absorption rate was calculated to be 2.0% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 31 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 2를 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.The silicone oligomer 1 was added in the same amount as the particle weight to the dispersion of the insulating coating particles and stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 2 whose surface was subjected to silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 3의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 3)

절연 피복용 입자 1의 합성에 있어서 셸 원료 분산액의 테트라에톡시실란의 양을 3배로 한 것 이외에는, 동일하게 하여 절연 피복용 입자의 분산액을 제작하였다. SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 363 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.4 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 3.0 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 19 ppm였다.A dispersion of insulating coating particles was prepared in the same manner as in the synthesis of insulating coating particles 1 except that the amount of tetraethoxysilane in the shell raw material dispersion was 3 times. As a result of observation by SEM, the average particle diameter was 363 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 4.4%. The moisture absorption rate was calculated to be 3.0% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 19 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 3을 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.Further, the silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 3 whose surface was subjected to silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 4의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 4)

500 ml 플라스크에 하기의 화합물을 일괄적으로 투입하고, 온도 80 ℃의 수욕에서 교반하면서, 하기 셸 원료 분산액 2를 1시간에 걸쳐서 적하하고, 적하 후 5시간 동안 가열 교반을 계속하고, 20시간 동안 정치한 후, 절연 피복용 입자의 분산액을 얻었다.The following compounds were charged in a 500 ml flask at a time, and the following shell raw material dispersion 2 was added dropwise over 1 hour while stirring in a water bath at 80 占 폚. After dropwise addition, heating and stirring were continued for 5 hours, After that, a dispersion of insulating coating particles was obtained.

2.5 질량％ 코어 입자 1 수용액 200 g2.5 mass% Core particle 1 aqueous solution 200 g

도데실벤젠술폰산 Na 2 g2 g of dodecylbenzenesulfonic acid Na

도데실벤젠술폰산 2 g2 g of dodecylbenzenesulfonic acid

[셸 원료 분산액 2][Shell raw material dispersion 2]

메틸트리메톡시실란 15.0 g15.0 g of methyltrimethoxysilane

물 20.0 gWater 20.0 g

도데실벤젠술폰산 Na 0.1 g0.1 g of dodecylbenzenesulfonic acid Na

얻어진 입자 분산액을 원심 분리하고, 메탄올로의 재분산을 수회 반복한 후, SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 312 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.5 ％였다. 실시예 1과 동일하게 하여 흡습률을 산출한 바, 1.2 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 21 ppm였다.The resulting dispersion of the particles was centrifuged and redispersion in methanol was repeated several times and then observed by SEM. The average particle size was 312 nm and the variation coefficient (C.V.) of the particle size was 4.5%. The moisture absorption rate was calculated in the same manner as in Example 1, and found to be 1.2% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 21 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 4를 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.The silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 4 having a surface subjected to a silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 5의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 5)

500 ml 플라스크에 하기의 화합물을 일괄적으로 투입하고, 온도 80 ℃의 수욕에서 교반하면서, 하기 셸 원료 분산액 3을 1시간에 걸쳐서 적하하고, 적하 후 5시간 동안 가열 교반을 계속하고, 20시간 동안 정치한 후, 절연 피복용 입자의 분산액을 얻었다.The following compounds were charged in a 500 ml flask at a time and the following shell raw material dispersion 3 was added dropwise over 1 hour while stirring in a water bath at 80 占 폚. The dropwise addition was continued for 5 hours while stirring was continued for 20 hours After that, a dispersion of insulating coating particles was obtained.

2.5 질량％ 코어 입자 1 수용액 200 g2.5 mass% Core particle 1 aqueous solution 200 g

도데실벤젠술폰산 Na 2 g2 g of dodecylbenzenesulfonic acid Na

도데실벤젠술폰산 2 g2 g of dodecylbenzenesulfonic acid

[셸 원료 분산액 3][Shell raw material dispersion 3]

메틸트리메톡시실란 7.3 g7.3 g of methyltrimethoxysilane

디메틸디메톡시실란 6.4 g6.4 g of dimethyldimethoxysilane

테트라메톡시실란 1.3 g1.3 g of tetramethoxysilane

도데실벤젠술폰산 Na 0.1 g0.1 g of dodecylbenzenesulfonic acid Na

물 20 gWater 20 g

얻어진 입자 분산액을 원심 분리하고, 메탄올로의 재분산을 수회 반복한 후, SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 315 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 5 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 0.7 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 30 ppm였다.The resulting dispersion of the particles was centrifuged and redispersion in methanol was repeated several times and then observed by SEM. The average particle diameter was 315 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 5%. The moisture absorption rate was calculated to be 0.7% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 30 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 5를 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.Further, the silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 5 whose surface was subjected to silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 6의 제작)(Fabrication of Insulating Coating Particles 6)

절연 피복용 입자 4의 합성에 있어서 셸 원료 분산액 2의 2배량을 2시간에 걸쳐서 첨가한 것 이외에는, 동일하게 하여 절연 피복용 입자의 분산액을 제작하였다. SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 365 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.8 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 1.0 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 40 ppm였다.A dispersion of insulating coating particles was prepared in the same manner as in Synthesis of Insulating Coating Particles 4 except that the amount of the shell raw material dispersion 2 was 2 times the amount added over 2 hours. As a result of observation by SEM, the average particle diameter was 365 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 4.8%. The moisture absorption rate was calculated to be 1.0% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 40 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 6을 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.Further, the silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 6 whose surface was subjected to a silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 7의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 7)

절연 피복용 입자 4의 합성에 있어서 코어 입자 1 대신에 코어 입자 2를 이용한 것, 및 셸 원료 분산액 2의 3배량을 3시간에 걸쳐서 첨가한 것 이외에는, 동일하게 하여 절연 피복용 입자의 분산액을 제작하였다. SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 316 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 3.5 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 1.2 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 20 ppm였다.Except that core particles 2 were used in place of core particles 1 in the synthesis of insulating coating particles 4 and three times the amount of the shell raw material dispersion 2 was added over 3 hours to prepare a dispersion of insulating coating particles Respectively. SEM observation revealed that the average particle diameter was 316 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 3.5%. The moisture absorption rate was calculated to be 1.2% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 20 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 7을 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.Further, the silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 7 whose surface was subjected to a silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 8의 제작)(Fabrication of Insulating Coating Particles 8)

절연 피복용 입자 1의 합성에 있어서 코어 입자 2를 사용한 것 이외에는, 동일하게 하여 절연 피복용 입자의 분산액을 제작하였다. SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 152 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 4.8 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 1.0 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 18 ppm였다.A dispersion of insulating coating particles was prepared in the same manner as in the synthesis of insulating coating particles 1 except that core particles 2 were used. As observed by SEM, the average particle diameter was 152 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 4.8%. The moisture absorption rate was calculated to be 1.0% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 18 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 8을 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.The silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 8 whose surface was subjected to silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 9의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 9)

절연 피복용 입자 1의 합성에 있어서 코어 입자 1 대신에 코어 입자 4를 사용한 것 이외에는, 동일하게 하여 절연 피복용 입자의 분산액을 제작하였다. SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 405 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 5.0 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 1.2 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 22 ppm였다.A dispersion of insulating coating particles was prepared in the same manner as in the synthesis of insulating coating particles 1 except that the core particles 4 were used instead of the core particles 1. As observed by SEM, the average particle diameter was 405 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 5.0%. The moisture absorption rate was calculated to be 1.2% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 22 ppm.

또한, 실리콘 올리고머 1을 상기 절연 피복용 입자의 분산액에 입자 중량과 동량 첨가하여 2시간 동안 교반을 행하고, 표면이 실리콘 올리고머 처리된 절연 피복용 입자 9를 얻었다. 그 후, 원심 분리를 3회 행하고, 입자의 세정 후, 메탄올에 분산시켰다.Further, the silicone oligomer 1 was added to the dispersion of the insulating coating particles in an amount equivalent to the particle weight, and the mixture was stirred for 2 hours to obtain an insulating coating particle 9 having a surface subjected to a silicone oligomer treatment. Thereafter, centrifugal separation was performed three times, and the particles were washed and dispersed in methanol.

(절연 피복용 입자 10의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 10)

코어 입자 1을 절연 피복용 입자 10으로 하였다. 흡습률을 산출한 바, 0.5 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 30 ppm였다.Core particle 1 was used as insulating coating particle 10. The moisture absorption rate was calculated to be 0.5% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 30 ppm.

(절연 피복용 입자 11의 제작)(Production of insulating coating particles 11)

코어 입자 3을 제작한 후, 하기 화합물의 혼합물을 상기에서 얻어진 코어 입자 3의 분산액에 1시간에 걸쳐서 적하하고, 4시간 동안 중합을 더 행하여 절연 피복용 입자 11을 제작하였다.After the core particles 3 were prepared, the mixture of the following compounds was dropped into the dispersion of the core particles 3 obtained above for 1 hour, and the polymerization was further carried out for 4 hours to prepare insulating coating particles 11.

스티렌 40.4 gStyrene 40.4 g

디비닐벤젠 1.6 g1.6 g of divinylbenzene

VA-057 1.4 gVA-057 1.4 g

DMAEMAPS 0.6 gDMAEMAPS 0.6 g

입자를 SEM에 의해 관찰한 바, 평균 입경은 320 nm, 입경의 변동 계수(C.V.)는 6 ％였다. 흡습률을 산출한 바, 1.0 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 40 ppm였다.When the particles were observed by SEM, the average particle diameter was 320 nm and the coefficient of variation (C.V.) of the particle diameter was 6%. The moisture absorption rate was calculated to be 1.0% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 40 ppm.

(절연 피복용 입자 12의 제작)(Preparation of Insulating Coating Particles 12)

콜로이달 실리카 분산액(농도 20 질량％, 후소 가가꾸 고교사 제조, 상품명 쿠아트론 PL-13, 평균 입경 130 nm)을 절연 피복용 입자 12로 하였다. 흡습률을 산출한 바, 4.0 질량％였다. 용출 암모늄 이온 농도를 측정한 바, 12 ppm였다.A colloidal silica dispersion (concentration 20 mass%, manufactured by Fuso Chemical Co., Ltd., trade name: Quartron PL-13, average particle diameter 130 nm) was used as insulating coating particles 12. The moisture absorption rate was calculated to be 4.0% by mass. The eluted ammonium ion concentration was measured to be 12 ppm.

(셸층의 두께의 측정)(Measurement of Thickness of Shell Layer)

상기 절연 피복용 입자 1 내지 12에 대하여, 셸 형성 전후의 평균 입경으로부터 셸층의 두께를 산출하였다. 결과를 표 2에 나타낸다.The thicknesses of the shell layers were calculated from the average particle size before and after formation of the shells for the insulating covering particles 1 to 12. The results are shown in Table 2.

Figure 112012071507973-pat00004
Figure 112012071507973-pat00004

<도전 입자의 절연 피복과 이방 도전 필름의 실장 시험><Insulation Coating of Conductive Particles and Mounting Test of Anisotropic Conductive Film>

(도전 입자)(Conductive particles)

평균 입경 3.0 ㎛의 가교 폴리스티렌 입자의 표면에 두께 0.2 ㎛의 니켈층을 무전계 도금으로 형성하고, 그 니켈의 외측에 두께 0.04 ㎛의 팔라듐층을 더 형성시켜, 도전 입자를 얻었다.A nickel layer having a thickness of 0.2 占 퐉 was formed by electroless plating on the surface of the crosslinked polystyrene particles having an average particle diameter of 3.0 占 퐉 and a palladium layer having a thickness of 0.04 占 퐉 was further formed on the outside of the nickel to obtain conductive particles.

(도전 입자의 절연 피복)(Insulation coating of conductive particles)

머캅토아세트산 8 mmol을 메탄올 200 mL에 용해시켜 반응액을 제조하였다. 이 반응액에 도전 입자를 10 g 첨가하고, 실온에서 2시간 동안 쓰리원 모터와 직경 45 mm의 교반 날개를 이용하여 교반하여, 도전 입자의 표면을 머캅토아세트산으로 처리하였다. φ(공경) 3 ㎛의 멤브레인 필터(밀리포어사 제조)를 이용한 여과에 의해 처리 후의 도전 입자를 취출하고, 취출된 도전 입자를 메탄올로 세정하여 표면에 카르복실기를 갖는 도전 입자 1 g을 얻었다.8 mmol of mercaptoacetic acid was dissolved in 200 mL of methanol to prepare a reaction solution. 10 g of conductive particles were added to the reaction solution, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours using a three-one motor and a stirring blade having a diameter of 45 mm, and the surface of the conductive particles was treated with mercaptoacetic acid. The conductive particles after the treatment were taken out by filtration using a membrane filter (manufactured by Millipore) having a diameter of 3 占 퐉 (pore diameter), and the extracted conductive particles were washed with methanol to obtain 1 g of conductive particles having carboxyl groups on the surface.

분자량 70000의 30 ％ 폴리에틸렌이민 수용액(와꼬 쥰야꾸사 제조)을 초순수로 희석하여, 0.3 질량％ 폴리에틸렌이민 수용액을 얻었다. 이 폴리에틸렌이민 수용액에 상기에서 얻은 표면에 카르복실기를 갖는 도전 입자 1 g을 첨가하고, 실온에서 15분간 교반하였다. 이어서 φ 3 ㎛의 멤브레인 필터(밀리포어사 제조)를 이용한 여과에 의해 도전 입자를 취출하고, 취출된 도전 입자를 초순수 200 g에 넣어 실온에서 5분간 교반하였다. 그 후, φ 3 ㎛의 멤브레인 필터(밀리포어사 제조)를 이용한 여과에 의해 도전 입자를 취출하고, 멤브레인 필터 위의 도전 입자를 200 g의 초순수로 2회 세정하여, 흡착되지 않은 폴리에틸렌이민을 제거하였다. 이상의 조작에 의해, 표면에 폴리에틸렌이민이 흡착된 도전 입자를 얻었다.A 30% aqueous polyethyleneimine solution (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) having a molecular weight of 70000 was diluted with ultrapure water to obtain a 0.3 mass% aqueous solution of polyethyleneimine. 1 g of conductive particles having a carboxyl group on the surface obtained above was added to the aqueous solution of polyethyleneimine and the mixture was stirred at room temperature for 15 minutes. Subsequently, the conductive particles were taken out by filtration using a membrane filter (manufactured by Millipore Co., Ltd.) having a diameter of 3 μm, and the taken out conductive particles were added to 200 g of ultrapure water and stirred at room temperature for 5 minutes. Thereafter, the conductive particles were taken out by filtration using a 3 탆 membrane filter (manufactured by Millipore), and the conductive particles on the membrane filter were washed twice with 200 g of ultra-pure water to remove unadsorbed polyethyleneimine Respectively. By the above operation, conductive particles adsorbed on the surface of polyethyleneimine were obtained.

이어서, 폴리에틸렌이민으로 처리한 도전 입자를 이소프로필알코올에 침지하고, 절연 피복용 입자 1 내지 12의 분산액을 각각 적하함으로써, 미립자 피복률이 30 ％인 절연 피복 도전 입자를 제작하였다. 피복률은 적하량으로 조정하였다.Subsequently, the conductive particles treated with polyethyleneimine were immersed in isopropyl alcohol, and the dispersions of the insulating coating particles 1 to 12 were respectively dropped to prepare insulating coated conductive particles having a fine particle coverage of 30%. The covering ratio was adjusted by a dropping amount.

이어서, φ 3 ㎛의 멤브레인 필터(밀리포어사 제조)를 이용한 여과에 의해 도전 입자를 취출하고, 취출된 도전 입자를 초순수 200 g에 넣어 실온에서 5분간 교반하였다. 그 후, φ 3 ㎛의 멤브레인 필터(밀리포어사 제조)를 이용한 여과에 의해 도전 입자를 취출하고, 멤브레인 필터 위의 도전 입자를 200 g의 초순수로 2회 세정하여, 절연 피복용 입자가 흡착되지 않은 도전 입자를 제거하였다. 이어서, 80 ℃에서 30분, 120 ℃에서 1시간의 순으로 가열하여 절연 피복 도전 입자를 건조하였다.Subsequently, the conductive particles were taken out by filtration using a membrane filter (manufactured by Millipore) having a diameter of 3 mu m, and the taken out conductive particles were placed in 200 g of ultrapure water and stirred at room temperature for 5 minutes. Thereafter, the conductive particles were taken out by filtration using a membrane filter of 3 탆 (manufactured by Millipore), and the conductive particles on the membrane filter were washed with 200 g of ultra-pure water twice, whereby the insulating coating particles were not adsorbed And the remaining conductive particles were removed. Subsequently, the insulating coated conductive particles were dried by heating at 80 DEG C for 30 minutes and then at 120 DEG C for 1 hour.

이어서, 절연 피복 도전 입자 10 g을, 실리콘 올리고머 2(신에쓰 가가꾸 고교사 제조, 상품명: KR-212)를 입자 중량과 동량 용해한 처리액 100 g에 넣고, 상온 1시간의 조건으로 쓰리원 모터를 이용하여 교반하였다. 그 후, 여과에 의해 입자를 취출하고, 취출된 절연 피복 도전 입자를 메탄올로 세정한 후 건조함으로써, 표면에 실리콘 올리고머 2가 부착된 절연 피복 도전 입자 1 내지 12를 얻었다.Subsequently, 10 g of the insulating coated conductive particles were placed in 100 g of the treating solution obtained by dissolving the silicone oligomer 2 (trade name: KR-212, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) in the same amount as the particle weight, . Thereafter, the particles were taken out by filtration, the insulated coated conductive particles taken out were washed with methanol and dried to obtain insulating coated conductive particles 1 to 12 having silicone oligomers 2 adhered on their surfaces.

(절연 피복용 입자의 내용제성 시험)(Solubility Test of Insulating Coating Particles)

얻어진 절연 피복 도전 입자를 톨루엔/아세트산에틸(혼합비: 50 질량부/50 질량부) 용액에 침지하고, 5분간 초음파 조사(24 kHz) 한 후, SEM에 의해 절연 피복 도전 입자를 확인하고, 절연 피복용 입자가 박리되어 있는지의 여부를 확인하였다. 절연 피복용 입자의 흡착량에 변화가 없는 경우를 A, 절연 피복용 입자가 부분적으로 박리된 경우를 C로 하였다. 결과를 표 3에 나타낸다.The obtained insulating coated conductive particles were immersed in a solution of toluene / ethyl acetate (mixing ratio: 50 parts by mass / 50 parts by mass) and ultrasonically irradiated (24 kHz) for 5 minutes. Thereafter, insulating coated conductive particles were identified by SEM, And it was confirmed whether or not the dosing particles were peeled off. A is the case where there is no change in the adsorption amount of the insulating coating particles, and C is the case where the insulating coating particles are partially peeled off. The results are shown in Table 3.

(이방 도전 필름의 제작 및 이것을 이용한 회로 접속)(Fabrication of anisotropic conductive film and circuit connection using the same)

페녹시 수지(유니온 카바이드사 제조, 상품명: PKHC) 100 g과, 아크릴 고무(부틸아크릴레이트 40 질량부, 에틸아크릴레이트 30 질량부, 아크릴로니트릴 30 질량부, 글리시딜메타크릴레이트 3 질량부의 공중합체, 중량 평균 분자량: 85만) 75 g을 톨루엔/아세트산에틸(혼합비: 50 질량부/50 질량부) 400 g에 용해하여, 30 질량％ 용액을 얻었다. 이 용액에, 마이크로 캡슐형 잠재성 경화제를 함유하는 액상 에폭시 수지(에폭시 당량 185, 아사히 가세이 에폭시 가부시끼가이샤 제조, 상품명: 노바큐어 HX-3941) 300 g을 첨가하고, 교반하여 접착제 용액을 준비하였다.100 g of a phenoxy resin (trade name: PKHC, manufactured by Union Carbide Co., Ltd.) and 100 g of an acrylic rubber (40 parts by mass of butyl acrylate, 30 parts by mass of ethyl acrylate, 30 parts by mass of acrylonitrile and 3 parts by mass of glycidyl methacrylate 75 g) was dissolved in 400 g of toluene / ethyl acetate (mixing ratio: 50 parts by mass / 50 parts by mass) to obtain a 30 mass% solution. To this solution, 300 g of a liquid epoxy resin (epoxy equivalent 185, product of Asahi Kasei Epoxy KK, trade name: Novacure HX-3941) containing a microcapsulated latent curing agent was added and stirred to prepare an adhesive solution .

이 접착제 용액에, 표면에 실리콘 올리고머가 부착된 상기 절연 피복 도전 입자를 분산시켰다. 그의 농도는 접착제 용액의 양을 기준으로서 9 부피％로 하였다. 얻어진 분산액을 세퍼레이터(실리콘 처리한 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 두께 40 ㎛)에 롤 코터를 이용하여 도포하고, 90 ℃에서 10분의 가열에 의해 건조하여, 두께 25 ㎛의 이방 도전 필름을 세퍼레이터상으로 형성시켰다.The insulating coated conductive particles having a silicone oligomer adhered on its surface were dispersed in this adhesive solution. Its concentration was 9% by volume based on the amount of the adhesive solution. The resulting dispersion was applied to a separator (polyethylene terephthalate film having a thickness of 40 占 퐉) using a roll coater and dried by heating at 90 占 폚 for 10 minutes to form an anisotropic conductive film having a thickness of 25 占 퐉 as a separator .

이어서, 제작한 이방 도전 필름을 이용하여, 금 범프(면적: 30 ㎛×90 ㎛, 스페이스 12 ㎛, 높이: 15 ㎛, 범프수 362) 부착 칩(1.7 mm×1.7 mm, 두께: 0.5 ㎛)과 ITO 회로 부착 유리 기판(두께: 0.7 mm)의 접속을 이하에 나타내는 i) 내지 iii)의 절차에 따라 행하여, 접속 구조체 샘플(실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 3)을 제작하였다.Subsequently, using the prepared anisotropic conductive film, a chip (1.7 mm x 1.7 mm, thickness: 0.5 mu m) with gold bumps (area: 30 m x 90 m, space 12 m, height 15 m, Connection of a glass substrate (thickness: 0.7 mm) with an ITO circuit was connected in accordance with the following procedures i) to iii) to prepare connection structure samples (Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3).

i) 이방 도전 접착 필름(2 mm×19 mm)을 ITO 회로 부착 유리 기판에 80 ℃, 0.98 MPa(10 kgf/cm2)의 압력으로 첩부하였다.i) was stuck to the pressure of the anisotropic conductive adhesive film (2 mm × 19 mm) for 80 ℃ on a glass substrate attached ITO circuit, 0.98 MPa (10 kgf / cm 2).

ii) 세퍼레이터를 박리하고, 칩의 범프와 ITO 회로 부착 유리 기판의 위치 정렬을 행하였다.ii) The separator was peeled off, and the bumps of the chip and the glass substrate with the ITO circuit were aligned.

iii) 190 ℃, 40 MPa(저압 실장 조건), 10초의 조건으로 칩 상측으로부터 가열 및 가압을 행하여, 본 접속을 행하였다.iii) Heating and pressurization were carried out from the top of the chip under the conditions of 190 占 폚, 40 MPa (low-pressure mounting condition) for 10 seconds, and this connection was performed.

(절연 저항 시험 및 도통 저항 시험)(Insulation resistance test and conduction resistance test)

제작한 접속 구조체 샘플에 대하여 절연 저항 시험 및 도통 저항 시험을 행하였다. 이방 도전 필름은 칩 전극 간의 절연 저항이 높고, 칩 전극/유리 전극 간의 도통 저항이 낮은 것이 중요하다. 10 샘플의 칩 전극 간의 절연 저항을 측정하였다. 절연 저항은 초기값과, 기온 60 ℃, 습도 90 ％, 20 V 인가의 조건으로 1000시간 동안 방치하는 신뢰성 시험(마이그레이션 시험) 후의 값을 측정하였다. 또한, 신뢰성 시험 후의 절연 저항이 109 Ω 이상인 것을 양품으로 한 경우의 수율을 산출하였다.Insulation resistance test and conduction resistance test were performed on the manufactured connection structure samples. It is important that the anisotropic conductive film has high insulation resistance between the chip electrodes and low conduction resistance between the chip electrode and the glass electrode. The insulation resistance between the chip electrodes of 10 samples was measured. The values after the reliability test (migration test) in which the insulation resistance was allowed to stand at the initial value and 1000 hours at a temperature of 60 占 폚, a humidity of 90%, and a voltage of 20 V were measured. In addition, the yield when the insulation resistance after the reliability test was 10 9 Ω or more was used as a good product was calculated.

칩 전극/유리 전극 간의 도통 저항에 대해서는 14 샘플의 평균값을 측정하였다. 도통 저항은 초기값과 기온 85 ℃, 습도 85 ％의 조건으로 1000시간 동안 방치하는 신뢰성 시험(흡습 내열 시험) 후의 값을 측정하였다. 측정 결과를 표 3에 나타낸다.An average value of 14 samples was measured for the conduction resistance between the chip electrode and the glass electrode. The value of the continuity resistance was measured after a reliability test (hygroscopic heat resistance test) in which the initial resistance and the temperature were kept at 85 DEG C and 85% humidity for 1000 hours. The measurement results are shown in Table 3.

표 3에 있어서의 절연 저항 시험 및 도통 저항 시험 결과의 통합을 표 4에 나타낸다. 도통 저항 평가로서 신뢰성 시험 전의 도통 저항이 1 Ω 이하인 경우를 A, 1 Ω 초과 5 Ω 이하인 경우를 B, 5 Ω 초과인 경우를 C로 하였다. 절연 신뢰성의 평가로서 신뢰성 시험 전의 수율이 100 ％ 이하 80 ％ 이상인 경우를 A, 80 ％ 미만 50 ％ 이상인 경우를 B, 50 ％ 미만을 C로 하였다. 또한, 접속 신뢰성의 평가로서 신뢰성 시험 후의 도통 저항이 0 Ω 이상 50 Ω 미만인 경우를 A, 50 Ω 이상 100 Ω 미만인 경우를 B, 100 Ω 이상인 경우를 C로 하였다.Table 4 shows the integration of the results of the insulation resistance test and the continuity resistance test in Table 3. As a conduction resistance evaluation, A was defined as a conduction resistance of 1 Ω or less before the reliability test, B was defined as 1 Ω or more and 5 Ω or less, and C was defined as 5 Ω or more. As an evaluation of insulation reliability, A was defined as A when the yield before the reliability test was 80% or more, B was defined as 80% or more, 50% or less, and C as less than 50%. In addition, as the evaluation of the connection reliability, A was defined as a conduction resistance after the reliability test of 0 Ω or more and less than 50 Ω, B was defined as 50 Ω or more and less than 100 Ω, and C was defined as 100 Ω or more.

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표 3에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 9의 접속 구조체 샘플은 신뢰성 시험 전후 모두 양호한 도통 저항, 절연 신뢰성 및 접속 신뢰성을 나타내었다. 이것은, 코어 입자에 실리콘계 화합물로 셸층을 형성함으로써, 입자에 내열성 및 내용제성을 부여할 수 있었기 때문인 것으로 추정된다. 또한, 실시예 1 내지 9는 신뢰성 시험 후에도 수율 100 ％를 유지하였다.As shown in Table 3, the connection structure samples of Examples 1 to 9 exhibited good conduction resistance, insulation reliability and connection reliability both before and after the reliability test. This is presumably because heat resistance and solvent resistance can be imparted to the particles by forming a shell layer of a silicone compound on the core particles. In Examples 1 to 9, the yield was maintained at 100% even after the reliability test.

절연 피복용 입자로서 코어셸 구조를 갖지 않는 중합체 입자 또는 코어도 셸도 동일한 중합체를 포함하는 입자를 이용한 경우, 초기 도통 저항은 양호하지만, 절연 신뢰성 및 접속 신뢰성이 악화된 결과가 되었다(비교예 1 및 2). 이것은 중합체 입자의 내용제성이 악화되기 때문에, 수지 혼련 중에 절연 피복용 입자가 박리되어, 절연 신뢰성이 낮은 결과가 된 것으로 추정된다. 또한, 중합체 입자의 내열성이 낮고, 열팽창 계수가 높기 때문에, 접속 신뢰성에 영향을 준 것으로 추정된다. 또한, 절연 피복용 입자로서 실리카 입자를 이용한 경우, 도통 저항이 높은 결과가 되었다(비교예 3). 이것은 입자의 탄성률이 높기 때문에 입자의 변형이 곤란해져, 도통이 곤란해진 것으로 추정된다.In the case of using polymer particles having no core shell structure or particles containing the same polymer in the shell as insulation coating particles, initial conduction resistance was good, but insulation reliability and connection reliability were deteriorated (Comparative Example 1 And 2). This is because the solvent resistance of the polymer particles deteriorates, so that the insulating coating particles are peeled off during the resin kneading, resulting in low insulation reliability. In addition, since the polymer particles have low heat resistance and high thermal expansion coefficient, it is presumed that they have an influence on the connection reliability. Further, when silica particles were used as the insulating coating particles, the conductive resistance was high (Comparative Example 3). It is presumed that since the elastic modulus of the particles is high, deformation of the particles becomes difficult and conduction becomes difficult.

1…절연 피복용 입자, 1a…코어 입자, 1b…셸층, 2…기재 입자, 2a…구상 코어재 입자, 2b…금속의 층, 10…절연 피복 도전 입자, 20…절연성의 결합제 수지, 20a…절연성의 결합제 수지의 경화물, 30…제1 회로 부재, 31…회로 기판(제1 회로 기판), 31a…제1 회로 기판의 주면, 32…회로 전극(제1 회로 전극), 40…제2 회로 부재, 41…회로 기판(제2 회로 기판), 41a…제2 회로 기판의 주면, 42…회로 전극(제2 회로 전극), 50…이방 도전 필름, 50a…접속부, 100…접속 구조체.One… Insulating coating particles, 1a ... Core particles, 1b ... Shell layer, 2 ... Base particles, 2a ... Spherical core particles, 2b ... The layer of metal, 10 ... Insulation coated conductive particles, 20 ... Insulating binder resin, 20a ... Insulating binder resin cured product, 30 ... The first circuit member, 31 ... A circuit board (first circuit board), 31a ... The main surface of the first circuit board, 32 ... Circuit electrodes (first circuit electrodes), 40 ... A second circuit member, 41 ... Circuit board (second circuit board), 41a ... The main surface of the second circuit board, 42 ... Circuit electrodes (second circuit electrodes), 50 ... An anisotropic conductive film, 50a ... Connection, 100 ... Connection structure.

Claims (15)

표면이 도전성을 갖는 금속을 포함하는 기재 입자를 피복하여 절연 피복 도전 입자를 형성하기 위한 절연 피복용 입자이며,
코어 입자 및 셸층을 갖는 코어셸 구조를 구비하고,
상기 코어 입자가 유기 고분자를 포함하고,
상기 셸층이 SiO4/2 단위, RSiO3/2 단위 및 R2SiO2/2 단위로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 단위를 갖는 실리콘계 화합물을 포함하고(여기서, 상기 R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 6 내지 24의 방향족기, 비닐기 및 γ-(메트)아크릴옥시프로필기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 나타냄),
상기 셸층이 상기 기재 입자에 대한 결합성을 갖는 관능기를 갖고,
상기 기재 입자에 대한 결합성을 갖는 관능기가 에폭시기 또는 글리시딜기인 절연 피복용 입자.An insulating coating particle for forming insulating coated conductive particles by coating base particles containing a metal having a conductive surface,
A core shell structure having core particles and a shell layer,
Wherein the core particles comprise an organic polymer,
Wherein the shell layer comprises a silicon compound having at least one unit selected from the group consisting of SiO 4/2 units, RSiO 3/2 units and R 2 SiO 2/2 units, wherein R is a C 1-4 alkyl group An alkyl group having 6 to 24 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 24 carbon atoms, a vinyl group and a? - (meth) acryloxypropyl group)
Wherein the shell layer has a functional group having bonding property to the base particle,
Wherein the functional group having bonding property to the base particle is an epoxy group or a glycidyl group. 제1항에 있어서, 상기 셸층은 에폭시기 또는 글리시딜기를 갖는 실리콘 올리고머에 의해 처리된 것인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to claim 1, wherein the shell layer is treated with a silicone oligomer having an epoxy group or a glycidyl group. 제1항에 있어서, 상기 셸층의 두께가 1 내지 150 nm인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to claim 1, wherein the shell layer has a thickness of 1 to 150 nm. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 셸층이 SiO4/2 단위만을 갖는 실리콘계 화합물로 구성되고, 상기 셸층의 두께가 1 내지 50 nm인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the shell layer is made of a silicon compound having only SiO 4/2 units, and the thickness of the shell layer is 1 to 50 nm. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 평균 입경이 10 nm 이상, 1 ㎛ 이하이고, 입경의 변동 계수가 3.5 ％ 이상, 10 ％ 이하인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the average particle diameter is 10 nm or more and 1 占 퐉 or less and the coefficient of variation of particle diameter is 3.5% or more and 10% or less. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 흡습률이 0.7 질량％ 이상, 5 질량％ 이하인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the moisture absorption rate is 0.7% by mass or more and 5% by mass or less. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 용출 암모늄 이온 농도가 15 ppm 이상, 100 ppm 이하인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the eluted ammonium ion concentration is 15 ppm or more and 100 ppm or less. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 셸층이 3급 아민 또는 술폰산 화합물을 촉매로 하는 반응에 의해 형성된 것인 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the shell layer is formed by a reaction with a tertiary amine or a sulfonic acid compound as a catalyst. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코어 입자의 표면이 아미노기 또는 카르복실기를 갖는, 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the surface of the core particle has an amino group or a carboxyl group. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 코어 입자가 쌍이온성의 관능기를 갖는, 절연 피복용 입자.The insulating coating particle according to any one of claims 1 to 3, wherein the core particle has a functional group having a pionic function. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 절연 피복용 입자와, 상기 절연 피복용 입자에 의해 표면의 적어도 일부가 피복된 기재 입자를 구비하는 절연 피복 도전 입자.An insulating coated conductive particle comprising the insulating covering particles according to any one of claims 1 to 3 and base particles at least a part of which is covered with the insulating covering particles. 절연성의 결합제 수지와, 상기 절연성의 결합제 수지 중에 분산된 제11항에 기재된 절연 피복 도전 입자를 구비하는 이방 도전 재료.An anisotropic conductive material comprising an insulating binder resin and the insulating coated conductive particle according to claim 11 dispersed in the insulating binder resin. 대향 배치된 한 쌍의 회로 부재와,
제12항에 기재된 이방 도전 재료의 경화물을 포함하고, 상기 한 쌍의 회로 부재간에 개재하여 각각의 회로 부재가 갖는 회로 전극끼리가 전기적으로 접속되도록 당해 회로 부재끼리를 접착하는 접속부를 구비하는 접속 구조체.A pair of opposing circuit members,
A connection including a cured product of the anisotropic conductive material according to claim 12 and connecting portions for bonding the circuit members to each other so that the circuit electrodes of the respective circuit members are electrically connected to each other through the pair of circuit members Structure. 삭제delete 삭제delete
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