KR101904157B1 - Bone fixation member and system having the same suitable for bone fixation - Google Patents

Abstract

The present invention relates to a method for manufacturing a wet tissue, and more particularly, to a method for manufacturing a wet tissue using high concentration hydrogen water, which can obtain high-quality hydrogen water through an electrolysis method while completely removing components harmful to human body through sterilization and filtering in a process for separating hydrogen using raw water. Especially, through a concentration process, it is possible to improve the adsorption force with water molecules to obtain the high concentration of hydrogen water, and by impregnating a tissue fabric with aeration, germicidal power and cleaning power are improved and various skin diseases and skin aging such as improvement of an antioxidant function can be prevented.

Description

골 고정 보강 수술에 적합한 골 고정부재 및 이를 포함하는 시스템{Bone fixation member and system having the same suitable for bone fixation}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a bone fixation member suitable for bone fixation and a system including the bone fixation member,

본 발명은 골 고정부재 및 이를 포함하는 시스템에 관한 것으로서, 좀 더 상세하게는 점도가 높은 골 시멘트나 골 대체제 등의 골 보강재를 골 조직의 다공성 상호 결합구조 안으로 용이하게 침투시킴으로써 금속성 내고정 장치의 고정력을 향상시킬 수 있는 골 고정 보강 수술에 적합한 골 고정부재 및 이를 포함하는 시스템에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a bone fixation member and a system including the bone fixation member. More particularly, the present invention relates to a bone fixation member and a system including the bone fixation member, And a system including the bone fixation member.

통상, 골절을 치료하기 위해서는 뼈가 부러져 어긋난 부위를 정 위치로 잡아주고(이러한 시술을 '정복'이라 한다), 골 유합이 이루어질 때까지의 긴 시간 동안 부러진 뼈가 움직이지 않도록 고정해주는 정형외과적인 처치가 있어야 한다.Typically, to treat a fracture, an orthopedic surgeon fixes a broken bone to a fixed position (referred to as a "concealment") and fixes a broken bone for a long time until the bone union is achieved There must be treatment.

고정의 방식으로는 비수술적 치료로서 통상 반깁스나 통깁스라 불리는 방법을 사용하는 경우가 많지만, 깁스를 사용하기에는 골절 부위가 부적합하거나 골절 상태가 심각한 경우에는 수술적인 처치가 필요하다.The fixed method is usually called non-surgical treatment, usually called Van Gibbs or Tong Gibbs. However, if the fracture site is inadequate to use Gibbs or if the fracture is serious, surgical treatment is needed.

수술적인 고정 방식으로는 외고정(external fixation)과 내고정(internal fixation)이 있는데, 외고정은 골절부 상하에 핀을 삽입한 후 외부에서 석고 붕대 고정이나 금속 기기를 이용하여 골절을 고정하는 방법이고, 내고정은 골절 부위를 절개하여 피하에서 정복하는 한편 여러 가지 내고정 기구(고정 나사, 고정 핀, 고정 플레이트, 와이어 등)를 이용하여 골절의 고정을 이루는 방법이다.External fixation and internal fixation are the surgical fixation methods. External fixation is a method of fixing the fracture by inserting pins in the upper and lower parts of the fracture, Is a method of fracture fixation using various internal fixation devices (fixation screws, fixation pins, fixation plates, wires, etc.) while subcutaneously subcutting the fracture site.

골절의 원인은 대체로 직간접적인 외상, 예를 들어 교통사고나 낙상, 뼈에 붙은 근육이나 인대에 갑작스럽게 힘이 가해지면서 뼈를 잡아당겨 골절이 생기는 경우가 많았지만, 최근 사회의 급속한 노령화에 따라 골다공증에 기인한 골절이 늘어나고 있다.The cause of the fracture is usually direct or indirect trauma, such as a traffic accident or fall, muscle or ligaments attached to the bone suddenly applied force to pull the bone was pulled, often fracture, but recently, according to the rapid aging society, osteoporosis Fractures are increasing.

그런데 골다공증을 앓고 있는 뼈에 기존의 내고정 장치를 사용하여 고정하게 되면, 정상적인 뼈에 고정하였을 때 얻을 수 있는 수준의 고정력을 만들기가 쉽지 않고, 이로 인해 치료 기간이 길어지거나 예상치 못한 합병증을 발생시키기 쉽다.However, if the bone fixation with osteoporosis is performed using a conventional internal fixation device, it is difficult to obtain a fixation force at a level that can be obtained when the bone is fixed to a normal bone, thereby causing a long treatment period or unexpected complications .

따라서 골다공증성 골 조직에서 충분한 고정력을 얻기 위한 여러 가지 강화 내지는 보강 기술(augmented fixation, 본 명세서에서는 '골 고정 보강'이라 함)이 발전하였는데 이 중에서 흔히 사용되는 방법이 골 시멘트나 골 대체제 등의 유동성이 있는 골 보강재를 고정 수술 전 및/또는 후에 골조직과 금속성의 내고정 장치의 계면(interface)에 적용함으로써 생체 고정력을 증가시키는 것이다.Therefore, augmented fixation (hereinafter referred to as " bone fixation ") has been developed to obtain a sufficient fixation force in osteoporotic bone tissue. Of these, a commonly used method is fluidization of bone cement and bone substitute Is applied to the interface between the bone tissue and the metallic internal fixation device before and / or after the fixed surgery to increase the biocompatibility.

그렇지만, 금속성의 내고정 장치를 사용할 경우에는 골 고정부재를 고정하기 전후에 강화 물질을 주입하게 되는데, 골조직과 금속성 내고정 장치의 계면까지 충분한 양의 강화 물질이 도달하기가 어렵고, 나아가 강화 물질이 유효하게 생체 고정력을 증강시키기 위해서는 골 조직 특유의 100∼400㎛ 크기의 다공성 상호 결합구조(inter-connective pore structure) 안까지 강화 물질이 충진되어야 하지만, 현재까지 소개된 수술 방법으로는 이를 기대하기 어렵다.However, in the case of using the metallic internal fixation device, reinforcement material is injected before and after fixing the bone fixation member. It is difficult for a sufficient amount of reinforcement material to reach the interface between the bone tissue and the metallic internal fixation device, In order to enhance the biocompatibility, the reinforcing material should be filled up to the inter-connective pore structure of 100-400 μm size specific to the bone tissue.

또한, 수술자나 임상 상황에 따라 강화 물질의 선호도가 다양하여 여러 종류의 강화 물질이 사용되고 있는데, 강화 물질의 재료마다 경화되는 시간이 다르고, 내고정 장치 사양마다 적용방법이 상이하기 때문에 일반 시술자들이 용이하게 사용하기가 쉽지 않았다.In addition, various types of reinforcing materials are used due to various preferences of the reinforcing materials depending on the operator and the clinical situation. Since the reinforcing materials are hardened in different times and the application methods are different for each of the internal fixation apparatuses, It was not easy to use.

한국등록특허 제10-1665048호 (2016.10.14 공고)Korean Patent No. 10-1665048 (issued October 14, 2016) 한국등록특허 제10-1687435호 (2016.12.19 공고)Korean Patent No. 10-1687435 (published on December 19, 2016)

본 발명은 위와 같은 문제를 해결하기 위한 것으로서, 골조직과 금속성 내고정 장치의 계면까지 충분한 양의 강화 물질을 공급하는 한편 골 조직 특유의 다공성 상호 결합구조 안까지 효과적으로 강화 물질을 충진시킬 수 있는 골 고정부재 및 이를 포함하는 시스템을 제공하는 것에 그 목적이 있다.The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a bone fixing member capable of supplying a sufficient amount of reinforcing material to the interface between a bone tissue and a metallic internal fixation apparatus, And an object of the present invention is to provide a system including the same.

또한, 본 발명은 강화 물질과 내고정 장치의 종류의 영향을 받지 않고 범용적으로 쉽게 사용할 수 있는 골 고정부재 및 이를 포함하는 시스템을 제공하는 것에 또 하나의 목적이 있다.It is another object of the present invention to provide a bone fixing member and a system including the same, which can be easily and universally used without being influenced by the kind of reinforcement material and internal fixation device.

본 발명에 따른 골 고정부재는, 원위 단부와 근위 단부로 한정되는 길이를 가진 봉 형상의 몸체;와, 상기 몸체의 원위 단부와 근위 단부를 연결하는 길이방향을 따라 관통 형성된 중심 홀; 및 상기 중심 홀에 연통하도록 상기 몸체의 반경 방향을 따라 관통 형성된 복수 개의 주입 홀을 포함한다.A bone-fixing member according to the present invention includes: a bar-shaped body having a length defined by a distal end and a proximal end; a center hole formed through the longitudinal direction connecting the distal end and the proximal end of the body; And a plurality of injection holes formed in a radial direction of the body so as to communicate with the center hole.

여기서, 상기 골 고정부재는, 상기 원위 단부에 인접한 상기 몸체의 외면에는 1회전 이하의 나선 홈, 또는 스크루가 형성되고, 상기 나선 홈 또는 스크루 상에 상기 주입 홀이 형성될 수 있다.Here, the bony fixing member may have a spiral groove or a screw formed in an outer surface of the body adjacent to the distal end of the spiral or not, and the injection hole may be formed on the spiral groove or the screw.

또한, 상기 나선 홈 또는 스크루가 형성되지 않은 몸체의 일부분에 형성된 상기 주입 홀 중의 적어도 일부는 오목면 안에 배치될 수 있다.Further, at least a part of the injection holes formed in a part of the spiral groove or the body where the screw is not formed may be disposed in the concave surface.

그리고, 상기 중심 홀의 표면을 따라 나선상의 유도 홈이 형성되고, 상기 주입 홀은 상기 유도 홈 상에 관통 형성되어 있는 것이 바람직할 수 있다.A spiral guide groove may be formed along the surface of the center hole, and the injection hole may be formed on the guide groove.

그리고, 상기 중심 홀은 상기 원위 단부로 갈수록 그 단면적이 줄어들고, 상기 주입 홀은 반경 방향을 따라 외측으로 갈수록 그 단면적이 커지도록 구성될 수 있다.The cross-sectional area of the center hole decreases toward the distal end, and the cross-sectional area of the injection hole increases toward the outer side along the radial direction.

한편, 본 발명의 일 실시형태에 따른 골 고정부재는 힙 네일일 수 있으며, 상기 힙 네일은 원위 단부와 근위 단부로 한정되는 길이의 봉 형상으로 이루어지고, 상기 원위 단부에 인접한 외면에 골 조직과의 결합력을 증대시키는 나선 구조가 형성된 몸체;와, 상기 몸체의 길이방향 중심을 따라 관통 형성된 중심 홀; 및 상기 중심 홀의 표면을 따라 유도 홈이 형성되고, 상기 중심 홀에 연통하도록 상기 몸체의 반경 방향을 따라 상기 유도 홈 상에 관통 형성된 복수 개의 주입 홀을 포함한다.Meanwhile, the bone-anchoring member according to an embodiment of the present invention may be a hip nail, the hip nail being formed into a bar shape having a length defined by a distal end and a proximal end, A center hole formed through the center of the body in the longitudinal direction; And a plurality of injection holes formed in the guide groove along the radial direction of the body so as to communicate with the center hole.

그리고, 본 발명은 상기와 같은 구성을 가진 골 고정부재 및 상기 골 고정부재의 원위 단부에 결합되고, 내부에 충진된 고정력 강화제를 상기 골 고정부재의 중심 홀 및 주입 홀을 통해 상기 골 고정부재와 골 조직 사이의 계면으로 주입하는 강화제 주입장치를 포함하는 내고정 시술 장치를 제공한다.According to the present invention, the fixation force reinforcing agent, which is coupled to the distal end of the bone-anchoring member and the bone-anchoring member having the above-described structure and is filled in the bone, is inserted through the center hole and the injection hole of the bone- An intracorporeal treatment device including an intensifier injection device for injecting an intraocular implant into an interface between bone tissues.

상기 강화제 주입장치는, 상기 고정력 강화제를 수용하는 공간이 형성된 주사기;와, 상기 주사기의 노즐 반대편 단부에 결합되고, 내주면에 암나사산이 형성된 진입구가 중앙을 관통하여 형성된 캡;과, 상기 주사기 내부에서 슬라이딩 이동이 가능하면서 상기 주사기의 내주면에 밀착되는 고무 패킹 부재; 및 상기 진입구에 형성된 암나사산에 대해 나사결합이 되는 수나사산이 외주면에 형성되고, 회전운동을 통해 상기 고무 패킹 부재를 상기 주사기의 노즐 쪽으로 밀어낼 수 있는 회전 밀대를 포함한다.The injector includes a syringe having a space for accommodating the fixation force enhancer, a cap coupled to an opposite end of the syringe and having an inlet port formed with an internal thread of the syringe through the center, A rubber packing member capable of moving and closely contacting the inner circumferential surface of the syringe; And a rotating rod formed on the outer circumferential surface of the male thread to be threadedly engaged with the female thread formed at the entry port and capable of pushing the rubber packing member toward the nozzle of the syringe through rotational movement.

실시형태에 따라서는, 상기 캡의 진입구를 통과하는 로드와, 상기 로드의 일단에 구비되어 상기 주사기의 내주면에 슬라이딩 이동이 가능하도록 밀착되는 한편 적어도 하나 이상의 관통구멍이 형성된 헤드를 포함하는 교반 막대를 더 포함할 수 있는데, 이 경우 상기 고무 패킹 부재의 중앙에는 상기 로드가 통과할 수 있는 제1 관통공이 형성되는 한편, 상기 회전 밀대에도 그 길이방향을 따라 상기 로드가 통과할 수 있는 제2 관통공이 형성된다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a stirring rod including a rod passing through an entry port of the cap, and a head provided at one end of the rod and closely attached to the inner circumferential surface of the syringe so as to be slidable and having at least one through- In this case, a first through hole through which the rod can pass is formed at the center of the rubber packing member, and a second through hole through which the rod can pass along the longitudinal direction of the rotating rod is also formed. .

나아가, 상기 교반 막대의 타단에는 규정된 수준 이상의 힘이나 토크가 작용하면 부러지도록 결합되는 제1 손잡이가 구비될 수 있다.Further, the other end of the stirring rod may be provided with a first handle coupled to break if a force or torque exceeding a predetermined level is applied.

그리고, 상기 교반 막대의 헤드는 상기 로드의 일단과 연결되는 허브와, 상기 헤드의 외면을 형성하는 림과, 상기 허브와 림을 연결하는 복수 개의 리브를 포함한다.The head of the stirring rod includes a hub connected to one end of the rod, a rim forming an outer surface of the head, and a plurality of ribs connecting the hub and the rim.

그리고, 상기 진입구에 형성된 암나사산 및 상기 회전 밀대에 형성된 수나사산은 다중나사인 것이 바람직할 수 있다.Preferably, the female threads formed at the entrance and the male threads formed at the rotary peg are multiple threads.

상기와 같은 구성을 가진 본 발명의 골 고정부재는 뼈 속에 삽입된 이후에 고정력 강화제가 주입되어 주입 홀과 골조직 사이의 계면까지 충분한 양의 고정력 강화제가 도달하게 됨으로써 골 조직 특유의 다공성 상호 결합구조 안까지 고정력 강화제가 효과적으로 충진된다. 따라서, 본 발명의 골 고정부재를 사용하면 골다공증성 골 조직에서도 충분한 고정력을 효과적으로 만들 수 있으며, 또한 수술자나 임상 상황에 따라 여러 종류의 고정력 강화제와 시술방식이 사용되더라도 주입 홀과 골조직 사이의 계면에 직접적으로 고정력 강화제가 침투하기 때문에 일반 시술자들이 사용하기가 매우 쉽다.The bone fixing member of the present invention having the above-described structure is inserted into the bone, and the fixing force reinforcing agent is injected to reach a sufficient amount of the fixing force enhancing agent to the interface between the injection hole and the bone tissue. The fixing force reinforcing agent is effectively filled. Therefore, when the bone fixing member of the present invention is used, sufficient fixing force can be effectively produced even in osteoporotic bone tissue, and even if various types of fixation strengthening agents and procedures are used depending on the operator or clinical situation, It is very easy to use by general practitioners because of the penetration of the fixation enhancer directly.

그리고, 본 발명의 내고정 시술 장치는 상기와 같은 구성을 가진 강화제 주입장치를 이용하여 분말 상태의 고정력 강화제를 효과적으로 교반하여 중합시킬 수 있어 내고정 시술의 준비가 용이할 뿐만 아니라, 점도가 높은 고정력 강화제를 골 고정부재 안으로 용이하고 정확한 양으로 주입할 수 있다는 장점이 있다. In addition, the apparatus for internal fixation of the present invention can effectively polymerize and polymerize the fixing force-enhancing agent in a powder state by using the reinforcement-injecting apparatus having the above-described configuration, so that it is easy to prepare the internal fixation procedure, So that it is possible to inject easily and accurately into the bone fixation member.

도 1은 본 발명에 따른 골 고정부재의 일 실시형태를 도시한 사시도.
도 2는 도 1의 "A-A" 선을 따라 절개한 단면도.
도 3은 본 발명에 따른 골 고정부재의 다른 실시형태를 도시한 사시도.
도 4는 도 3의 "B-B" 선을 따라 절개한 단면도.
도 5는 본 발명의 내고정 시술 장치에 포함되는 강화제 주입장치를 도시한 사시도.
도 6은 도 5의 강화제 주입장치에 대한 분해 사시도.
도 7은 도 5의 "C-C" 선을 따라 절개한 단면도.
도 8 내지 도 11은 도 5의 강화제 주입장치를 사용하는 일련의 과정을 도시한 도면.
도 12는 본 발명의 내고정 시술 장치를 대퇴골의 골절에 적용하는 예를 모식적으로 도시한 도면.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a perspective view showing an embodiment of a bone-fixing member according to the present invention; Fig.
2 is a cross-sectional view taken along the line "AA" in Fig.
3 is a perspective view showing another embodiment of the bone anchoring member according to the present invention.
4 is a cross-sectional view taken along the line "BB" in Fig.
5 is a perspective view showing a reinforcement agent injection device included in the internal fixation apparatus of the present invention.
6 is an exploded perspective view of the reinforcement injection apparatus of FIG.
7 is a cross-sectional view taken along the line "CC" in Fig.
Figures 8-11 illustrate a series of processes using the reinforcement injection apparatus of Figure 5;
12 is a view schematically showing an example of applying the internal fixation apparatus of the present invention to a fracture of a femur.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시형태에 대하여 상세히 설명한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명의 실시형태를 설명함에 있어서 당업자라면 자명하게 이해할 수 있는 공지의 구성에 대한 설명은 본 발명의 요지를 흐리지 않도록 생략될 것이다. 또한 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 부여할 것이며, 도면을 참조할 때에는 도면에 도시된 선들의 두께나 구성요소의 크기 등이 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시되어 있을 수 있음을 고려하여야 한다.In describing the embodiments of the present invention, a description of well-known structures that can be easily understood by those skilled in the art will be omitted so as not to obscure the gist of the present invention. In the drawings, like reference numerals refer to like elements throughout. The same elements will be denoted by the same reference numerals even though they are shown in different drawings. Referring to the drawings, The size of the elements, etc., may be exaggerated for clarity and convenience of explanation.

그리고, 본 발명의 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 개재되면서 간접적으로 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고도 이해되어야 할 것이다.In describing the components of the embodiment of the present invention, terms such as first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are intended to distinguish the constituent elements from other constituent elements, and the terms do not limit the nature, order or order of the constituent elements. When a component is described as being "connected", "coupled", or "connected" to another component, the component may be directly connected or connected to the other component, Quot; coupled "or" connected "indirectly while intervening in the context of the present invention.

도 1 내지 도 4는 본 발명에 따른 골 고정부재(10)의 일 실시형태를 도시한 것이다. 도시된 골 고정부재(10)는 대퇴골(F) 골절(도 12 참조)에 대해 내고정 시술을 하기 위한 힙 네일(hip nail)을 예시로 한 것인데, 이하에서 상세히 설명될 본 발명의 구성에서 벗어나지 않는 한 힙 네일 이외의 다양한 골 고정부재에 대해서도 폭넓게 적용될 수 있다.1 to 4 show an embodiment of a bone-anchoring member 10 according to the present invention. The illustrated bone fixation member 10 exemplifies a hip nail for performing an internal fixation operation on a femur (F) fracture (refer to FIG. 12). Hereinafter, The present invention can be widely applied to various bone anchoring members other than one hip nail.

본 발명에 따른 골 고정부재(10)는 원위 단부(22)와 근위 단부(24)로 한정되는 길이를 가진 봉 형상의 몸체(20)를 포함한다. 원위 단부(22)는 골 고정부재(10)가 골 조직 안으로 삽입되었을 때 뼈 안쪽의 먼 쪽 단부를 지칭하는 것이고, 근위 단부(24)는 그 반대편, 즉 내고정 시술시 골 고정부재(10)에 충격력이나 토크를 가하는 가까운 쪽 단부를 지칭하는 것이다.Bone fixation member 10 according to the present invention includes a bar shaped body 20 having a length defined by a distal end 22 and a proximal end 24. The distal end 22 refers to the distal end of the bone inside the bone when the bone fixation member 10 is inserted into the bone tissue and the proximal end 24 is located on the opposite side of the bone fixation member 10 Quot; refers to a near side end portion that applies impact force or torque.

도 1의 골 고정부재(10)는 원위 단부(22)에 인접한 몸체(20)의 외면에 1회전 이하의 나선 홈(25)이 형성된 실시형태를 도시한 것이고, 도 3은 1회전 이하의 나선이 아닌 스크루(26)가 형성된 실시형태를 도시한 것이다. 도 1은 근위 단부(24)에 충격력을 가해 뼈 안으로 삽입하는 골 고정부재(10)를 도시한 것이며, 도 3은 근위 단부(24)에 토크를 가하여 회전시킴으로써 뼈 안으로 삽입하는 골 고정부재(10)를 도시한 것이다. 골 고정부재(10)의 외형은 다소 다르지만 이하의 구조는 동일하게 적용되는 것이며, 또한 힙 네일 이외의 다른 종류의 골 고정부재(10)도 원위 단부(22)와 근위 단부(24)로 한정되는 길이를 가진 봉 형상의 몸체를 포함한다면 마찬가지로 적용이 가능하다.1 shows an embodiment in which a spiral groove 25 of not more than one rotation is formed on the outer surface of the body 20 adjacent to the distal end portion 22. FIG. In which the screw 26 is formed. Figure 1 shows a bone fixation member 10 which is inserted into a bone by applying an impact force to a proximal end 24. Figure 3 shows a bone fixation member 10 inserted into a bone by applying torque to the proximal end 24 and rotating it. FIG. The following structure is applied equally and the bone fixing member 10 of a kind other than hip nail is also limited to the distal end portion 22 and the proximal end portion 24 It is equally possible to include a rod-shaped body having a length.

다시 도면을 참조하면, 몸체(20)의 원위 단부(22)와 근위 단부(24)를 연결하는 길이방향을 따라서는 중심 홀(30)이 관통 형성되고, 또한 중심 홀(30)에 연통하도록 몸체(20)의 반경 방향을 따라서는 복수 개의 주입 홀(40)이 관통 형성된다. 중심 홀(30)과 주입 홀(40)은 점도가 높은 점액성의 골 시멘트나 골 대체제 등의 고정력 강화제(이하, "고정력 강화제"로 통칭함)가 골 고정부재(10) 바깥으로 빠져나가는 통로의 역할을 한다.Referring back to the drawing, a central hole 30 is formed through the body 20 in the longitudinal direction connecting the distal end 22 and the proximal end 24, A plurality of injection holes 40 are formed through the through holes 20 along the radial direction. The center hole 30 and the injection hole 40 are formed in the center of the passage hole through which the fixation force enhancer (hereinafter referred to as the "fixation force enhancer") such as mucoid bone cement or bone substitute having high viscosity, It plays a role.

골 고정부재(10)가 뼈 속에 삽입된 이후에 고정력 강화제를 주입하면, 주입 홀(40)과 골조직 사이의 계면까지 충분한 양의 고정력 강화제가 도달하게 되며, 나아가 골 조직 특유의 100∼400㎛ 크기의 다공성 상호 결합구조 안까지 고정력 강화제가 충진된다. 따라서, 본 발명의 골 고정부재(10)를 사용하면 골다공증성 골 조직에서도 충분한 고정력을 효과적으로 만들 수 있게 된다. 또한, 수술자나 임상 상황에 따라 여러 종류의 고정력 강화제와 시술방식이 사용되더라도, 본 발명의 골 고정부재(10)는 주입 홀(40)과 골조직 사이의 계면에 직접적으로 고정력 강화제가 침투하기 때문에 일반 시술자들이 사용하기가 매우 쉽다.When the fixation force enhancer is injected after the bone fixation member 10 is inserted into the bone, a sufficient amount of the fixation enhancer reaches the interface between the injection hole 40 and the bone tissue. Further, The porous reinforcing member is filled with a fixing agent. Therefore, by using the bone fixation member 10 of the present invention, sufficient fixation force can be effectively produced even in osteoporotic bone tissue. In addition, even if various types of fixation enhancers and procedures are used depending on the operator or clinical situation, since the fixation force enhancer penetrates directly to the interface between the injection hole 40 and the bone tissue, It is very easy for practitioners to use.

골 고정부재(10)의 몸체(20) 외면에 형성된 주입 홀(40)은 고정력 강화제가 주변 골조직으로 고르게 퍼지도록 적당한 개수로, 그리고 가능한 균등하게 배열되는 것이 바람직하다. 주입 홀(40)은 원위 단부(22) 쪽에 형성된 나선 홈(25) 또는 스크루(26) 상에도 형성될 수 있다. 나선 홈(25) 또는 스크루(26) 상에 형성된 주입 홀(40) 주변의 계면은 오목한 면과 볼록한 면이 연달아 이어진 복잡한 굴곡을 이루고 있기 때문에, 이 영역에 고정력 강화제가 충분히 침투하면 골 고정부재(10)의 고정력 향상 효과가 크게 상승한다는 이점이 있다.It is preferable that the injection holes 40 formed on the outer surface of the body 20 of the bone fixation member 10 are arranged in an appropriate number and as uniform as possible so that the fixation force enhancer spreads evenly around the bone tissue. The injection hole 40 may also be formed on the screw groove 25 or the screw 26 formed on the distal end 22 side. Since the interface around the injection hole 40 formed on the helical groove 25 or the screw 26 has a complicated bend in which the concave surface and the convex surface join together successively, if the fixing force strengthening agent sufficiently penetrates into this region, 10 has an advantage of greatly increasing the fixing force.

또한, 나선 홈(25) 또는 스크루(26)가 형성되지 않은 몸체(20)의 나머지 영역 중의 일부분에는 오목면(28)을 형성하는 한편, 이 오목면(28) 안에 주입 홀(40) 중의 적어도 일부를 배치할 수도 있다. 오목면(28)을 만드는 이유는 나선 홈(25) 또는 스크루(26) 상에 주입 홀(40)을 형성하는 것과 동일한 이유이다. 즉, 매끈한 몸체(20)에 오목면(28)을 만들고 그 안에 주입홀을 배치함으로써 충분한 양의 고정력 강화제가 주입될 수 있도록 하기 위한 것이다. 도시된 실시형태에서는 두 개의 오목면(28)을 180°로 대향 배치하고 있다. The concave surface 28 is formed in a part of the remaining area of the body 20 where the helical groove 25 or the screw 26 is not formed, Some may be deployed. The reason for forming the concave surface 28 is the same as forming the injection hole 40 on the spiral groove 25 or the screw 26. That is, a sufficient amount of the fixing force reinforcing agent can be injected by making the concave surface 28 in the smooth body 20 and arranging the injection hole therein. In the illustrated embodiment, the two concave surfaces 28 are opposed at 180 degrees.

보통, 고정력 강화제는 수술 직전에 분말 형태의 폴리머(polymer)와 개시제인 단량체(monomer)를 혼합하여 중합과정을 일으킴으로써 준비된다. 그런데, 중합된 고정력 강화제는 점도가 상당히 높아 잘 흐르지 않기 때문에, 골 고정부재(10)의 중심 홀(30)을 거쳐 주입 홀(40) 밖으로 토출되기 어려운 성질이 있다. 이를 해결하기 위해, 본 발명의 골 고정부재(10)는 몇 가지의 특징적인 구조를 갖출 수 있으며, 이는 도 2 및 도 4의 단면도에 잘 나타나 있다.Typically, the fixative is prepared by mixing the polymer in powder form with the initiator monomer just prior to surgery to cause the polymerization process. However, the polymerized fixing force enhancer has a property that it is difficult to discharge out of the injection hole 40 through the center hole 30 of the bone fixation member 10 because the polymerized fixation strength enhancer has a very high viscosity and does not flow well. In order to solve this problem, the bone-anchoring member 10 of the present invention may have several distinctive structures, which are well illustrated in the sectional views of Figs. 2 and 4. Fig.

이런 구조 중의 하나는, 중심 홀(30)의 표면(내주면)을 따라 나선상의 유도 홈(32)을 형성하고, 유도 홈(32) 상에 주입 홀(40)을 관통 형성하는 것이다. 고점도의 고정력 강화제는 나선을 그리는 유도 홈(32)을 따라 쉽게 흘러가게 되므로, 주입 홀(40) 쪽으로 고정력 강화제의 흐름이 유도되어 쉽게 토출될 수 있게 된다.One of such structures is that a helical induction groove 32 is formed along the surface (inner circumferential surface) of the center hole 30 and the injection hole 40 is formed through the induction groove 32. The fixing force reinforcing agent having a high viscosity is easily flowed along the guide groove 32 for drawing the helix so that the flow of the fixing force enhancing agent can be guided toward the injection hole 40 and can be easily discharged.

다른 하나의 구조는, 중심 홀(30)은 원위 단부(22)로 갈수록 그 단면적이 줄어드는 형태로 만들고, 또한 주입 홀(40)은 반경 방향을 따라 외측으로 갈수록 그 단면적이 커지는 것으로 구성하는 것이다. 중심 홀(30)의 단면적이 원위 단부(22)로 갈수록 좁아짐으로써 압력이 올라가 골 고정부재(10)의 안쪽 깊숙이까지 쉽게 도달하게 되고, 주입 홀(40)은 그 반대로 반경 방향 외측으로 갈수록 출구가 넓어지기 때문에 고정력 강화제의 토출이 원활하게 일어난다.The other structure is such that the cross-sectional area of the center hole 30 decreases toward the distal end portion 22, and the cross-sectional area of the injection hole 40 increases toward the outer side along the radial direction. The cross sectional area of the center hole 30 becomes narrower toward the distal end portion 22 so that the pressure is increased to reach deeply into the inside of the bone fixation member 10 and the injection hole 40 is formed in such a manner that, So that the ejection of the fixing force enhancing agent smoothly occurs.

한편, 본 발명은 위와 같은 골 고정부재(10) 안으로 점성이 높은 고정력 강화제를 효과적으로 주입할 수 있도록 하는 강화제 주입장치(100)를 더 제공한다. 골 고정부재(10) 및 강화제 주입장치(100)가 세트를 이룸으로써 하나의 내고정 시술 장치(1000)가 만들어진다.The present invention further provides a strengthening agent injecting apparatus (100) for effectively injecting a high-viscosity fixing agent into the bone fixing member (10). By the bone-anchoring member 10 and the reinforcing agent injection device 100, a single internal fixation apparatus 1000 is produced.

강화제 주입장치(100)는 골 고정부재(10)의 원위 단부(22)에 결합되고, 내부에 충진된 고정력 강화제를 골 고정부재(10)의 중심 홀(30) 및 주입 홀(40)을 통해 골 고정부재(10)와 골 조직 사이의 계면으로 압력을 가해 주입하는 장치이다. 강화제 주입장치(100)는 골 고정부재(10)의 원위 단부(22)에 직접 결합될 수도 있고, 또는 그 사이에 중간 튜브(1100)가 개재되어 환부에서 좀 떨어진 위치에서 강화제 주입장치(100)를 조작하는 것도 가능하다(도 12 참조). 강화제 주입장치(100)의 상세한 구성은 도 5 내지 도 7에 도시되어 있다.The reinforcing agent injecting apparatus 100 is connected to the distal end portion 22 of the bone anchoring member 10 and fixes the fixation force enhancer filled therein to the central hole 30 of the bone anchoring member 10 and the injection hole 40 And is pressurized and injected at the interface between the bone fixation member 10 and the bone tissue. The reinforcement injector 100 may be directly coupled to the distal end 22 of the bone anchoring member 10 or between the intermediate tube 1100 and the reinforcer injector 100, (See Fig. 12). The detailed configuration of the reinforcement injection apparatus 100 is shown in Figs. 5 to 7. Fig.

도 5는 강화제 주입장치(100)의 전체적인 구성을 도시한 사시도이고, 도 6은 강화제 주입장치(100)에 대한 분해 사시도이다. 도시된 바와 같이, 강화제 주입장치(100)는 주사기(110), 주사기(110)에 결합되는 캡(120), 주사기(110) 내부에서 슬라이딩 이동하는 고무 패킹 부재(130), 그리고 고무 패킹 부재(130)를 주사기(110)의 노즐(112) 쪽으로 밀어내는 회전 밀대(140)를 포함한다.Fig. 5 is a perspective view showing the overall configuration of the reinforcement injection apparatus 100, and Fig. 6 is an exploded perspective view of the reinforcement injection apparatus 100. Fig. As shown, the reinforcement injection device 100 includes a syringe 110, a cap 120 coupled to the syringe 110, a rubber packing member 130 slidingly moved within the syringe 110, and a rubber packing member 130 to the nozzle 112 of the syringe 110. In this embodiment,

주사기(110)는 고정력 강화제를 수용하는 공간을 형성하는, 강화제 주입장치(100)의 몸체 역할을 하는 부분이다. 주사기(110)에 충진되는 고정력 강화제는 보통 분말 형태의 폴리머와 개시제인 단량체를 주사기(110) 안에 넣고 혼합하여 중합과정을 일으킴으로써 준비된다. 주사기(110)는 내부의 고정력 강화제의 양을 확인할 수 있도록 투명한 재질로 만들어지는 것이 바람직하다.The syringe 110 is a part that serves as the body of the reinforcement injection apparatus 100, which forms a space for accommodating the fixation force enhancer. The immobilization enhancer filled in the syringe 110 is prepared by placing a polymer in powder form and a monomer as an initiator in a syringe 110 and mixing to cause a polymerization process. The syringe 110 is preferably made of a transparent material so as to confirm the amount of the fixing force enhancing agent therein.

캡(120)은 주사기(110)의 노즐(112) 반대편 단부에 나사 결합되는 부품이다. 캡(120)의 외주면 상부에는 캡(120)을 손바닥으로 감싸면서 손가락을 걸어서 잡을 수 있는 한 쌍의 파지부(122)가 형성되어 있다. 파지부(122)를 이용하여 캡(120)이 결합된 주사기(110)를 안정적으로 잡고 작업할 수 있다. 그리고, 캡(120)에는 그 길이방향 중앙을 관통하는 진입구(124)가 형성되어 있으며, 진입구(124)의 내주면에는 암나사산(126)이 형성되어 있다.The cap 120 is a component that is threaded onto the end opposite the nozzle 112 of the syringe 110. A pair of grip portions 122 are formed on the upper surface of the outer circumferential surface of the cap 120 so as to cover the cap 120 with the palm and to hold the palm by holding the finger. The syringe 110 coupled with the cap 120 can be stably held and held by using the gripper 122. The cap 120 is provided with an entry port 124 passing through the center in the longitudinal direction thereof and a female thread 126 formed on the inner circumferential surface of the entry port 124.

그리고, 고무 패킹 부재(130)는 주사기(110) 내부에서 슬라이딩 이동이 가능하도록 주사기(110)의 내주면에 밀착되는 부품으로서, 고무 패킹 부재(130)가 주사기(110)의 노즐(112) 쪽으로 이동함으로써 내부의 충진물을 가압 배출하게 된다. 도시된 실시형태에서, 고무 패킹 부재(130)는 고무 패킹(131)과 상기 고무 패킹(131)에 홈과 돌기 구조로 끼워지는 합성수지 재질의 지지부재(132)로 이루어져 있다. The rubber packing member 130 is attached to the inner circumferential surface of the syringe 110 so that the rubber packing member 130 can slide in the syringe 110. The rubber packing member 130 moves toward the nozzle 112 of the syringe 110 So that the filling material is pressurized and discharged. In the illustrated embodiment, the rubber packing member 130 is composed of a rubber packing 131 and a supporting member 132 made of a synthetic resin, which is fitted to the rubber packing 131 in a groove and a projection structure.

회전 밀대(140)는 일반적인 주사기(110)의 밀대 역할을 하는 구성이다. 다만, 본 발명의 회전 밀대(140)는 회전운동을 통해 직선이동 운동을 하도록 구성되어 있다. 즉, 회전 밀대(140)의 외주면에는 수나사산(142)이 형성되어 있고, 이 수나사산(142)이 진입구(124)에 형성된 암나사산(126)에 대해 나사결합되며, 이로써 회전 밀대(140)를 회전시킴으로써 회전 밀대(140)를 전후진시킬 수 있게 된다.The pivot 140 is configured to act as a pusher for a conventional syringe 110. However, the rotating shaft 140 of the present invention is configured to perform a linear movement motion through a rotational motion. A male thread 142 is formed on an outer circumferential surface of the rotary bar 140. The male thread 142 is screwed to the female thread 126 formed at the entry opening 124, The rotary shaft 140 can be moved back and forth.

본 발명의 강화제 주입장치(100)가 회전 밀대(140)로 구성되는 것은 주사기(110) 내부에 충진되는 고정력 강화제의 점도가 높기 때문에 통상의 밀대를 사용하는 경우 고점성의 고정력 강화제를 압출하는데 큰 힘이 들 뿐만 아니라 토출량을 정밀하고 미세하게 조절하는 것이 매우 어렵기 때문이다. 나아가 진입구(124)에 형성된 암나사산(126) 및 회전 밀대(140)에 형성된 수나사산(142)을 삼중나사와 같은 다중나사로 구성함으로써 좀더 강한 압력을 안정적으로 가할 수 있도록 하는 것도 바람직할 수 있다.The reinforcing agent injecting apparatus 100 of the present invention is constructed of the rotating shaft 140 because the viscosity of the fixing force strengthening agent filled in the syringe 110 is high and therefore a large force In addition to these, it is very difficult to precisely and finely adjust the discharge amount. Furthermore, it may be preferable to stably apply a stronger pressure by constituting the female thread 126 formed in the entry port 124 and the male thread 142 formed in the rotary bar 140 by a multiple screw such as a triple screw.

회전 밀대(140)의 주사기(110) 안으로 진입하는 단부는 고무 패킹 부재(130)에 접촉하여 가압하게 되며(도시된 실시형태에서는 합성수지 재질의 지지부재에 접촉), 회전 밀대(140)의 타 단부에는 손으로 잡고 돌리기 쉽도록 제2 손잡이(146)가 구비된다. 여기서, 본 발명에 구비되는 강화제 주입장치(100)는 일회용으로 구성될 수 있으며, 이 경우 회전 밀대(140)의 단부는 고무 패킹 부재(130)에 단단히 결합될 필요는 없다. 즉, 일회용의 강화제 주입장치(100)라면, 회전 밀대(140)가 캡(120) 쪽에 위치한 고무 패킹 부재(130)를 밀어 주사기(110)의 노즐(112) 쪽으로 밀어내는 1회의 동작만 하면 충분하기 때문에 회전 밀대(140)와 고무 패킹 부재(130)가 일체로 결합될 필요는 없다.The end of the pivot 140 that enters into the syringe 110 is in contact with the rubber packing member 130 to be pressed (in the illustrated embodiment, in contact with a support member made of a synthetic resin material) The second handle 146 is provided to be easily hand-held and turned. Here, the reinforcement injection apparatus 100 according to the present invention may be constructed as a disposable one. In this case, the ends of the pivot 140 need not be tightly coupled to the rubber packing member 130. In other words, in the case of the disposable reinforcement injection apparatus 100, it is sufficient that the pivot 140 pushes the rubber packing member 130 located on the cap 120 side toward the nozzle 112 of the syringe 110, The rotating shaft 140 and the rubber packing member 130 need not be integrally joined.

한편, 도시된 강화제 주입장치(100)의 실시형태는 교반 막대(150)를 더 포함하고 있다. 교반 막대(150)는 주사기(110)에 충진된 분말 형태의 폴리머와 단량체를 효과적으로 혼합하기 위한 수단이다.On the other hand, the embodiment of the reinforcement injection apparatus 100 shown further includes a stirring rod 150. The stir bar 150 is a means for effectively mixing the monomers with the polymer in powder form filled in the syringe 110.

교반 막대(150)는 캡(120)의 진입구(124)를 통과하는 로드(152)와, 상기 로드(152)의 일단에 구비되어 주사기(110)의 내주면에 슬라이딩 이동이 가능하도록 밀착되는 헤드(154)를 포함하며, 상기 헤드(154)에는 교반 막대(150)가 움직일 때 주사기(110) 안에 충진된 고정력 강화제가 휘저어지면서 통과할 수 있는 적어도 하나 이상의 관통구멍(155)이 형성되어 있다.The stirring rod 150 is provided with a rod 152 passing through the entrance 124 of the cap 120 and a head 152 provided at one end of the rod 152 to closely contact the inner circumferential surface of the syringe 110 And at least one through hole 155 is formed in the head 154 so that the immobilization force filling agent filled in the syringe 110 can be whirled while the agitating rod 150 moves.

도시된 실시형태에서, 교반 막대(150)의 헤드(154)는 로드(152)의 일단과 연결되는 허브(156)와, 헤드(154)의 외면을 형성하는 림(157)과, 상기 허브(156)와 림(157)을 연결하는 복수 개의 리브(158)를 포함한다. 즉, 리브(158) 사이의 공간이 관통구멍(155)의 역할을 한다. The head 154 of the stir bar 150 includes a hub 156 connected to one end of the rod 152, a rim 157 defining the outer surface of the head 154, 156 and the rim 157 to each other. That is, the space between the ribs 158 serves as the through hole 155.

교반 막대(150)가 구비되는 경우에는 고무 패킹 부재(130)의 중앙에는 로드(152)가 통과할 수 있는 제1 관통공(134)이 형성되는 한편, 회전 밀대(140)에도 그 길이방향을 따라 로드(152)가 통과할 수 있는 제2 관통공(144)이 형성된다.The first through hole 134 through which the rod 152 can pass is formed at the center of the rubber packing member 130 while the longitudinal direction of the stirring rod 140 is also A second through hole 144 through which the rod 152 can pass is formed.

도 8 내지 도 11은 도 5의 강화제 주입장치(100)를 사용하는 일련의 과정을 도시한 도면이며, 이를 참조하여 위와 같은 구성을 가진 강화제 주입장치(100)의 사용 방법을 설명한다.FIGS. 8 to 11 are views showing a series of processes using the reinforcement injection apparatus 100 of FIG. 5, and a method of using the reinforcement injection apparatus 100 having the above-described structure will be described.

도 8은 주사기(110) 내부에 분말 상태의 폴리머와 단량체를 충진하는 맨 처음의 상태를 도시하고 있다. 주사기(110)에는 캡(120)이나 고무 패킹 부재(130) 등의 부품이 결합되어 있지 않은 상태이며, 다만 도시되어 있지는 않지만 분말이 새지 않도록 노즐(112)은 막아 놓아야 할 것이다.8 shows the initial state in which the polymer and the monomer are filled in the syringe 110 in the powder state. The syringe 110 is not coupled to the cap 120 or the rubber packing member 130. The nozzle 112 should be blocked to prevent the powder from leaking though it is not shown.

주사기(110)에 분말 상태의 고정력 강화제를 충진한 다음에는, 도 9와 같이, 교반 막대(150)와 고무 패킹 부재(130)가 결합된 캡(120)을 주사기(110)에 결합한다. 이때 고무 패킹 부재(130)는 캡(120)에 임시 고정되어 있으며, 교반 막대(150)의 로드(152)는 캡(120)의 진입구(124)와 고무 패킹 부재(130)의 제1 관통공(134)을 통과하여 그 말단의 헤드(154)는 주사기(110)의 노즐(112) 쪽까지 깊이 진입해 있다.9, the cap 120 having the stir rod 150 and the rubber packing member 130 coupled to the syringe 110 is filled with the fixing force reinforcing agent in the powder state. The rubber packing member 130 is temporarily fixed to the cap 120 and the rod 152 of the stirring rod 150 is connected to the inlet 124 of the cap 120 and the first through- And the tip end 154 of the distal end passes deeply to the nozzle 112 side of the syringe 110. [

도 9와 같이 주사기(110)에 캡(120)을 결합한 다음에는, 도 10과 같이 교반 막대(150)를 위아래(주사기의 길이방향)로 반복하여 움직인다. 사용자는 한 손으로는 캡(120)의 파지부(122)에 손가락을 걸어 단단히 움켜쥐고, 다른 한 손으로는 교반 막대(150)를 잡고 위아래로 반복하여 이동시킨다. 교반 막대(150)가 왕복 운동을 함에 따라 헤드(154)가 고정력 강화제를 휘저어 폴리머와 단량체의 중합을 촉진하게 된다. 교반 막대(150)의 헤드(154)에 관통구멍(155)이 형성되어 있기 때문에 고정력 강화제는 이 관통구멍(155)을 통과하며 고루 섞이게 된다. 이때, 캡(120)에 임시 고정되어 있는 고무 패킹 부재(130)는 교반 과정에서 고정력 강화제가 누출되는 것을 방지하는 마개 역할을 한다.After the cap 120 is coupled to the syringe 110 as shown in FIG. 9, the stirring rod 150 is repeatedly moved up and down (in the longitudinal direction of the syringe) as shown in FIG. The user grips the grip portion 122 of the cap 120 with one hand and grasps the finger tightly while the other hand grips the stirring rod 150 and moves it repeatedly up and down. As the agitator rod 150 reciprocates, the head 154 agitates the immobilizing agent to promote polymerization of the polymer and the monomer. Since the through hole 155 is formed in the head 154 of the stirring rod 150, the fixing force enhancer passes through the through hole 155 and is evenly mixed. At this time, the rubber packing member 130 temporarily fixed to the cap 120 serves as a cap for preventing the fixing force strengthening agent from leaking in the stirring process.

여기서, 도시된 실시형태에서는 교반 막대(150)를 조작하기 쉽게 헤드(154) 쪽 반대편에 제1 손잡이(160)가 구비되어 있는데, 특히 제1 손잡이(160)는 규정된 수준 이상의 힘이나 토크가 작용하면 부러지도록 교반 막대(150)에 결합된다. 예를 들어, 제1 손잡이(160)와 교반 막대(150)의 연결 부위에 노치나 오목하게 파인 홈을 만듦으로써 적당한 힘으로 꺾거나 비틂으로써 제1 손잡이(160)를 교반 막대(150)에서 분리할 수 있도록 해야 하는데, 이는 제1 손잡이(160)를 제거하여 회전 밀대(140)가 캡(120)의 진입구(124) 안으로 들어갈 수 있게 할 필요가 있기 때문이다.Here, in the illustrated embodiment, the first handle 160 is provided on the opposite side of the head 154 to facilitate the operation of the stirring rod 150. In particular, the first handle 160 has a force or torque exceeding a prescribed level It is coupled to the stirring rod 150 to break. For example, the first handle 160 is separated from the stirring rod 150 by making a notch or a concave groove in the connecting portion between the first handle 160 and the stirring rod 150, This is because it is necessary to remove the first handle 160 so that the pivot 140 can be inserted into the entrance 124 of the cap 120. [

제1 손잡이(160)를 교반 막대(150)에서 분리한 후에는 회전 밀대(140)를 주사기(110)에 결합시킨다. 이러한 과정은 도 11에 도시되어 있는데, 전술한 바와 같이 회전 밀대(140)는 캡(120)에 대해 나사결합되어 있기 때문에, 회전 밀대(140)를 회전시키는 양으로 고정력 강화제의 압출량을 조절할 수 있다. 회전 밀대(140)의 길이방향을 따라 로드(152)가 통과할 수 있는 제2 관통공(144)이 형성되어 있으므로, 회전 밀대(140)는 주사기(110) 안에 꽂혀 있는 교반 막대(150)를 감싸는 형태로 주사기(110)로 진입하게 된다. 캡(120)에 임시 고정되어 있는 고무 패킹 부재(130)는 회전 밀대(140)의 단부에 접촉한 후 함께 이동하여 고정력 강화제를 노즐(112) 쪽으로 밀어내게 되며, 교반 막대(150)의 헤드(154)에는 관통구멍(155)이 있기 때문에 고정력 강화제의 토출이 교반 막대(150)에 의해 방해받지 않는다. 그리고, 회전 밀대(140)의 타단에도 제2 손잡이(146)를 구비함으로써 회전 밀대(140)를 쉽게 돌릴 수 있도록 할 수 있다.After separating the first handle 160 from the stir bar 150, the pivot 140 is coupled to the syringe 110. This process is shown in FIG. 11, because the pivot 140 is threaded relative to the cap 120, as described above, the amount of pushing force of the fixation force enhancer can be adjusted by rotating the pivot 140 have. Since the second through hole 144 through which the rod 152 can pass is formed along the longitudinal direction of the rotary shaft 140, the rotary shaft 140 is connected to the stirring rod 150 inserted in the syringe 110 And enters the syringe 110 in a wrapping manner. The rubber packing member 130 temporarily fixed to the cap 120 contacts the end portion of the pivot 140 and then moves together to push the fixation force enhancing agent toward the nozzle 112, 154 do not interfere with the stirring rod 150 due to the presence of the through hole 155. Also, since the second handle 146 is provided at the other end of the rotary shaft 140, the rotary shaft 140 can be easily rotated.

도 12는 본 발명의 내고정 시술 장치(1000)를 대퇴골(F)의 골절에 적용하는 예를 모식적으로 도시한 도면이다. 도시된 골절 상태는 대퇴경부(FN)에 골절이 일어난 것으로서, 대퇴경부(FN)를 가로질러 골 고정부재(10)인 힙 네일이 삽입되어 있다. 대퇴골(F)에 삽입된 힙 네일과 강화제 주입장치(100)는 중간 튜브(1100)를 통해 연결되어 있으며, 도 9 내지 도 11에 도시된 일련의 과정을 통해 준비된 고정력 강화제는 회전 밀대(140)의 전진에 의해 힙 네일의 주입 홀(40)을 통해 골 조직과의 계면 사이로 직접 주입되기 때문에 충분한 양의 고정력 강화제가 골 조직의 다공성 상호 결합구조 안까지 효과적으로 충진될 수 있다.12 is a diagram schematically showing an example of applying the internal fixation apparatus 1000 according to the present invention to a fracture of the femur F. As shown in Fig. The illustrated fracture state is a fracture of the femoral neck FN, and a hip nail, which is a bone fastening member 10, is inserted across the femoral neck FN. The reinforcing agent injecting apparatus 100 inserted into the femur F is connected to the reinforcing agent injecting apparatus 100 through the intermediate tube 1100. The fixing force enhancing agent prepared through the series of processes shown in FIGS. The filler is injected directly through the injection hole 40 of the hip nail into the interface with the bone tissue, so that a sufficient amount of the fixative enhancer can be effectively filled into the porous interconnection structure of the bone tissue.

이와 같이, 본 발명의 골 고정부재(10) 및 강화제 주입장치(100)를 이용하면 골절 부위에 골 고정부재(10)를 삽입, 고정한 후 직접 골 조직 안으로 고정력 강화제를 주입하는 통일화된 시술을 수행할 수 있으므로, 고정력 강화제와 골 고정부재(10)의 종류 변화에 영향을 받지 않고 범용적으로 쉽게 사용할 수 있다는 이점을 가지게 된다.As described above, when the bone fixing member 10 and the reinforcing agent injection device 100 of the present invention are used, a unified procedure is performed in which the bone fixing member 10 is inserted and fixed to the fracture site, and then the fixing force enhancer is injected directly into the bone tissue So that it has an advantage that it can be easily used universally without being influenced by the kind of the fixation force strengthening agent and the bone fixing member 10.

이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.The foregoing description is merely illustrative of the technical idea of the present invention, and various changes and modifications may be made by those skilled in the art without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are intended to illustrate rather than limit the scope of the present invention, and the scope of the technical idea of the present invention is not limited by these embodiments. The scope of protection of the present invention should be construed according to the following claims, and all technical ideas within the scope of equivalents should be construed as falling within the scope of the present invention.

10: 골 고정부재 20: 몸체
22: 원위 단부 24: 근위 단부
25: 나선 홈 26: 스크루
28: 오목면 30: 중심 홀
32: 유도 홈 40: 주입 홀
100: 강화제 주입장치 110: 주사기
112: 노즐 120: 캡
122: 파지부 124: 진입구
126: 암나사산 130: 고무 패킹 부재
131: 고무 패킹 132: 지지부재
134: 제1 관통공 140: 회전 밀대
142: 수나사산 144: 제2 관통공
146: 제2 손잡이 150: 교반 막대
152: 로드 154: 헤드
155: 관통구멍 156: 허브
157: 림 158: 리브
160: 제1 손잡이
1000: 내고정 시술 장치 1100: 중간 튜브
F: 대퇴골 FN: 대퇴경부10: Bone fixing member 20: Body
22: distal end 24: proximal end
25: helical groove 26: screw
28: concave surface 30: center hole
32: guide groove 40: injection hole
100: Reinforcement injector 110: Syringe
112: nozzle 120: cap
122: grip part 124: entrance
126: female thread 130: rubber packing member
131: rubber packing 132: supporting member
134: first through hole 140:
142: male threads 144: second through hole
146: second handle 150: stir bar
152: LOAD 154: HEAD
155: through hole 156: hub
157: rim 158: rib
160: First handle
1000: Internal fixation device 1100: Middle tube
F: Femur FN: Femoral neck

Claims (16)

원위 단부와 근위 단부로 한정되는 길이를 가진 봉 형상의 몸체;
상기 몸체의 원위 단부와 근위 단부를 연결하는 길이방향을 따라 관통 형성된 중심 홀; 및
상기 중심 홀에 연통하도록 상기 몸체의 반경 방향을 따라 관통 형성된 복수 개의 주입 홀;을 포함하고,
상기 중심 홀의 표면을 따라 나선상의 유도 홈이 형성되어 상기 주입 홀은 상기 유도 홈 상에 관통 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 골 고정부재.A bar shaped body having a length defined by a distal end and a proximal end;
A center hole formed in a longitudinal direction connecting the distal end and the proximal end of the body; And
And a plurality of injection holes formed in a radial direction of the body so as to communicate with the center holes,
And a helical guiding groove is formed along the surface of the center hole, and the injection hole is formed through the guiding groove. 제1항에 있어서,
상기 원위 단부에 인접한 상기 몸체의 외면에는 1회전 이하의 나선 홈, 또는 스크루가 형성되고, 상기 나선 홈 또는 스크루 상에 상기 주입 홀이 형성된 것을 특징으로 하는 골 고정부재.The method according to claim 1,
Wherein a spiral groove or a screw having one revolution or less is formed on the outer surface of the body adjacent to the distal end, and the injection hole is formed on the spiral groove or screw. 제2항에 있어서,
상기 나선 홈 또는 스크루가 형성되지 않은 몸체의 일부분에 형성된 상기 주입 홀 중의 적어도 일부는 오목면 안에 배치되는 것을 특징으로 하는 골 고정부재.3. The method of claim 2,
Wherein at least a part of the injection holes formed in a part of the spiral groove or the body where the screw is not formed is arranged in the concave surface. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 중심 홀은 상기 원위 단부로 갈수록 그 단면적이 줄어들고, 상기 주입 홀은 반경 방향을 따라 외측으로 갈수록 그 단면적이 커지는 것을 특징으로 하는 골 고정부재.The method according to claim 1,
Wherein the cross-sectional area of the center hole decreases toward the distal end, and the cross-sectional area of the injection hole increases toward the outer side along the radial direction. 원위 단부와 근위 단부로 한정되는 길이의 봉 형상으로 이루어지고, 상기 원위 단부에 인접한 외면에 골 조직과의 결합력을 증대시키는 나선 구조가 형성된 몸체;
상기 몸체의 길이방향 중심을 따라 관통 형성된 중심 홀; 및
상기 중심 홀의 표면을 따라 유도 홈이 형성되고, 상기 중심 홀에 연통하도록 상기 몸체의 반경 방향을 따라 상기 유도 홈 상에 관통 형성된 복수 개의 주입 홀;
을 포함하는 힙 네일.A body having a bar shape having a length defined by a distal end and a proximal end, the body having a spiral structure formed on an outer surface adjacent to the distal end to increase a binding force with the bony tissue;
A center hole formed through a longitudinal center of the body; And
A plurality of injection holes formed in the induction groove along the surface of the center hole and penetrating the induction groove along the radial direction of the body so as to communicate with the center hole;
Lt; / RTI > 제6항에 있어서,
상기 유도 홈은 나선을 이루는 것을 특징으로 하는 힙 네일.The method according to claim 6,
Wherein the guide groove forms a spiral. 제6항에 있어서,
상기 나선 구조가 형성되지 않은 몸체의 일부분에 오목한 곡면이 형성되고, 상기 주입 홀 중의 적어도 일부는 상기 오목한 곡면 안에 배치되는 것을 특징으로 하는 힙 네일.The method according to claim 6,
Wherein a concave curved surface is formed in a part of the body where the helical structure is not formed, and at least a part of the injection holes are arranged in the concave curved surface. 제8항에 있어서,
상기 오목한 곡면은 상기 몸체의 반경 방향을 따라 서로 마주보도록 두 개가 형성되는 것을 특징으로 하는 힙 네일.9. The method of claim 8,
Wherein the concave curved surface is formed with two pieces facing each other along the radial direction of the body. 제6항에 있어서,
상기 중심 홀은 상기 원위 단부로 갈수록 그 단면적이 줄어들고, 상기 주입 홀은 반경 방향을 따라 외측으로 갈수록 그 단면적이 커지는 것을 특징으로 하는 힙 네일.The method according to claim 6,
Sectional area of the center hole decreases toward the distal end, and the cross-sectional area of the injection hole increases toward the outer side along the radial direction. 제1항 내지 제3항, 제5항 중 어느 한 항에 따른 골 고정부재; 및
상기 골 고정부재의 원위 단부에 결합되고, 내부에 충진된 고정력 강화제를 상기 골 고정부재의 중심 홀 및 주입 홀을 통해 상기 골 고정부재와 골 조직 사이의 계면으로 주입하는 강화제 주입장치;
를 포함하는 내고정 시술 장치.A bone-fixing member according to any one of claims 1 to 3, And
A reinforcing agent injecting device coupled to a distal end of the bone anchoring member and injecting an immobilization enhancing agent filled therein into an interface between the bone anchoring member and the bone tissue through a central hole and an injection hole of the bone anchoring member;
And an internal fixation device. 제11항에 있어서,
상기 강화제 주입장치는,
상기 고정력 강화제를 수용하는 공간이 형성된 주사기;
상기 주사기의 노즐 반대편 단부에 결합되고, 내주면에 암나사산이 형성된 진입구가 중앙을 관통하여 형성된 캡;
상기 주사기 내부에서 슬라이딩 이동이 가능하면서 상기 주사기의 내주면에 밀착되는 고무 패킹 부재; 및
상기 진입구에 형성된 암나사산에 대해 나사결합이 되는 수나사산이 외주면에 형성되고, 회전운동을 통해 상기 고무 패킹 부재를 상기 주사기의 노즐 쪽으로 밀어낼 수 있는 회전 밀대;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 내고정 시술 장치.12. The method of claim 11,
The reinforcing agent injection device comprises:
A syringe having a space for accommodating the fixing force enhancer;
A cap coupled to the opposite end of the nozzle of the syringe, the cap having an inlet port formed with an internal thread on the inner circumferential surface and passing through the center;
A rubber packing member which is slidable in the syringe and is brought into close contact with an inner peripheral surface of the syringe; And
A rotating bar which is formed on an outer circumferential surface of a male thread to be threadedly engaged with a female thread formed at the entry port and is capable of pushing the rubber packing member toward the nozzle of the syringe through rotational movement;
And an internal fixation device. 제12항에 있어서,
상기 캡의 진입구를 통과하는 로드와, 상기 로드의 일단에 구비되어 상기 주사기의 내주면에 슬라이딩 이동이 가능하도록 밀착되는 한편 적어도 하나 이상의 관통구멍이 형성된 헤드를 포함하는 교반 막대를 더 포함하고,
상기 고무 패킹 부재의 중앙에는 상기 로드가 통과할 수 있는 제1 관통공이 형성되는 한편, 상기 회전 밀대에도 그 길이방향을 따라 상기 로드가 통과할 수 있는 제2 관통공이 형성되는 것을 특징으로 하는 내고정 시술 장치.13. The method of claim 12,
Further comprising a rod passing through an entrance of the cap and a head provided at one end of the rod and closely attached to the inner circumferential surface of the syringe so as to be slidable and having at least one through hole formed therein,
Wherein a first through hole through which the rod can pass is formed at the center of the rubber packing member and a second through hole through which the rod can pass is formed in the rotating rod along the longitudinal direction thereof. Device. 제13항에 있어서,
상기 교반 막대의 타단에는 규정된 수준 이상의 힘이나 토크가 작용하면 부러지도록 결합되는 제1 손잡이가 구비되는 것을 특징으로 하는 내고정 시술 장치.14. The method of claim 13,
Wherein the other end of the stirring rod is provided with a first knob that is coupled to break when the force or torque exceeds a predetermined level. 제13항에 있어서,
상기 교반 막대의 헤드는 상기 로드의 일단과 연결되는 허브와, 상기 헤드의 외면을 형성하는 림과, 상기 허브와 림을 연결하는 복수 개의 리브를 포함하는 것을 특징으로 하는 내고정 시술 장치.14. The method of claim 13,
Wherein the head of the stirring rod includes a hub connected to one end of the rod, a rim forming an outer surface of the head, and a plurality of ribs connecting the hub and the rim. 제12항에 있어서,
상기 진입구에 형성된 암나사산 및 상기 회전 밀대에 형성된 수나사산은 다중나사인 것을 특징으로 하는 내고정 시술 장치.
13. The method of claim 12,
Wherein the female thread formed at the entry port and the male thread formed at the pivot are multi-threaded.

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