KR101845168B1 - Anti-Adhesion Agent and Spray Apparatus - Google Patents

Abstract

본 발명은 조직유착방지제 및 이의 분사장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 알지네이트 및 염화칼슘을 포함하는 조직유착방지제와, 제1 혼합액을 수용하는 제1 실린지, 제2 혼합액을 수용하는 제2 실린지, 제1 실린지와 제2 실린지에 수용된 혼합액을 동시에 가압하는 피스톤, 제1 실린지와 제2 실린지를 수용하는 실린지 결합구 및 제1 혼합액과 제2 혼합액을 동시에 분사하는 유착방지제 분사관을 포함하는 조직유착방지제 분사장치에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a tissue adhesion preventive comprising sodium hyaluronate, alginate and calcium chloride having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol, A piston for simultaneously pressurizing a mixed liquid contained in the first syringe and the second syringe, a syringe coupling hole for receiving the first syringe and the second syringe, a second syringe for receiving the second syringe, And an adhesion preventive spray tube for simultaneously spraying the first mixed liquid and the second mixed liquid.

Description

조직유착방지제 및 이의 분사장치 {Anti-Adhesion Agent and Spray Apparatus}Technical Field [0001] The present invention relates to an anti-tissue adhesion agent,

본 발명은 조직유착방지제 및 이의 분사장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수술부위에 발생하는 조직의 유착을 방지하기 위한 조직유착방지제 조성물과 이러한 조성물을 수술부위에 도포하여 장벽을 형성시킬 수 있는 분사장치에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a tissue adhesion preventive composition for preventing adhesion of tissue occurring at a surgical site, and a tissue adhesion preventive composition for preventing the adhesion of tissues occurring at a surgical site, ≪ / RTI >

유착은 다양한 수술 후에 발생하고 있으며, 특히 골반에 유착이 발생하는 경우 만성통증, 성기능 장애, 불임 등의 원인이 되기도 하며, 척추 수술의 경우 유착이 발생하면 신경이 압박되어 유착을 박리하기 위한 2차 수술이 요구되기도 하여 경제적 부담과 함께 생명에 위협이 된다. Adhesion occurs after various operations. In particular, adhesion to the pelvis leads to chronic pain, sexual dysfunction, and infertility. In the case of spinal surgery, when the adhesion occurs, the nerve is compressed, Surgery is also required, which is an economic burden and a life threat.

복부수술 후 유착에 의해 발생하는 합병증으로는 소장폐쇄가 49~74%, 불임이 15~20%, 만성골반통증이 20~50%, 후속 수술 시 장 천공이 19% 정도에 이르는 것으로 알려져 있다. 또한 이비인후과의 만성 비부비동염의 처치를 위한 비강 내시경술 후 재발율이 환자의 7.6%에서 38%에 이르고 있으며, 이로 인해 재수술을 받는 환자의 56%에서 유착이 발생되었다고 보고되기도 하였다. 산부인과의 경우에는 불완전한 유산, 사산, 재발성 유산 등에 대한 소파술 혹은 suction evacuation 후 20~50%에서 자궁내막에 유착이 발생하며, 이러한 유착으로 인해 불임, 무월경, 습관성 유산 등이 초래되는 것으로 알려져 있다.Complications following abdominal surgery are known to be complications of small intestinal obstruction (49-74%), infertility (15-20%), chronic pelvic pain (20-50%), and intestinal perforation (19%). In addition, recurrence rate of nasal endoscopy for the treatment of chronic sinus rhinorrhea of the ENT reached from 7.6% to 38% of the patients, and it was reported that 56% of patients who underwent reoperation had adhesions. In the case of obstetrics and gynecology, adherence to the endometrium occurs in 20 ~ 50% after curettage or suction evacuation for incomplete abortion, stillbirth and recurrent miscarriage. It is known that infertility, amenorrhea and addictive abortion are caused by such adhesions.

유착의 발생은 수술 후 발생한 삼출물 중 혈액의 응고과정에서 생기는 섬유소에 의해 시작된다. 이러한 유착기전에 근거하여 유착을 방지하는 방법으로 몇 가지 방법이 제안되었다. 첫 번째로는 수술시 복막의 손상을 최소화하는 것이고, 두 번째로는 항응고제(heparin), 비스테로이드 항염제(ibuprofen), 항염/항산화제 (camtothecin, 비타민 E 등)를 투여하여 염증을 감소시키는 방법이 있다. 그리고 세 번째로는 섬유소분해를 목적으로 tPA 활성을 증가시키는 방법이 있으며, 마지막으로 최근에는 상처 면을 주변조직과 분리시키기 위한 물리적 장벽(Barrier)을 사용하는 것이다.The occurrence of adhesions is caused by the fibrosis that occurs during the coagulation process of the blood among the exudates after surgery. Several methods have been proposed to prevent adhesion based on these adhesion mechanisms. The first is to minimize peritoneal injury during surgery and the second is to reduce inflammation by administering heparin, nonsteroidal anti-inflammatory drug (ibuprofen), anti-inflammatory / antioxidant (camtothecin, vitamin E etc.) have. Third, there is a method of increasing tPA activity for the purpose of cellulose degradation. Finally, recently, a physical barrier is used to separate the wound surface from surrounding tissues.

장벽을 사용하는 경우, 조직의 상처가 치유되는 동안 물리적인 장벽으로 작용하여, 인접한 조직 사이에 유착이 형성되는 것을 막아준다. 그러나 이러한 장벽용 방지제는 일정기간의 상처 치유가 끝난 후에는 분해되거나 체내에서 흡수되어 제거되어야 하며, 또 재료 자체나 그 분해산물은 인체에 무해하여야 한다. 이러한 유착방지용 재료는 다당류의 일종인 oxidized regenerated cellulose, sodium carboxymethyl cellulose(CMC), dextran, sodium hyaluronate(HA) 등이 있으며, 합성고분자인 polyethylene glycol-polypropylene glycol(PEG-PPG, Poloxamer), polyethylene glycol (PEG), Gore-Tex 등이 알려져 있다. When a barrier is used, it serves as a physical barrier during tissue healing, thereby preventing adhesion from forming between adjacent tissues. However, such barrier preparations must be decomposed or absorbed in the body after the healing of the wound is finished for a certain period of time, and the material itself and its decomposition products should be harmless to the human body. These materials include oxidized regenerated cellulose, sodium carboxymethyl cellulose (CMC), dextran, and sodium hyaluronate (HA), which are polysaccharides. Polyethylene glycol-polypropylene glycol (PEG-PPG) PEG), Gore-Tex, and the like.

그러나 지금까지 알려진 물질들은 장벽용으로 사용할 수는 있으나 반감기가 짧아 충분한 효과를 얻지 못하는 것이 대부분이고, 장벽용으로 사용하기 위해서는 생체 안정성뿐만 아니라 조직에 대한 부착성이 매우 중요하지만 낮은 점성으로 인해 장벽이 쉽게 형성되지 않는다는 문제점을 가지고 있다.However, the materials known so far can be used as a barrier, but most of them do not have sufficient effect due to a short half-life. In order to use them as a barrier, not only biostability but also adhesion to a tissue is very important. However, It is not easily formed.

이 외에도 대부분의 물질들은 무색이기 때문에 장벽용으로 도포한 물질들이 수술부위에 정확하게 도포되었는지 육안으로 쉽게 판단할 수 없고, 일부 물질들은 도포된 조직부근에서 염증이 발생하기도 한다.In addition, since most of the materials are colorless, it is not easy to judge visually whether the materials applied for the barrier are correctly applied to the surgical site, and some substances may cause inflammation in the vicinity of the applied tissue.

한국공개특허공보 제2010-0132878호Korean Patent Publication No. 2010-0132878 한국공개특허공보 제2007-0025724호Korean Patent Publication No. 2007-0025724

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 수술부위에 쉽게 도포되어 장벽을 형성하며 도포된 위치를 육안으로 확인할 수 있는 조직유착방지제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.Disclosure of Invention Technical Problem [8] Accordingly, the present invention has been made keeping in mind the above problems occurring in the prior art, and it is an object of the present invention to provide a tissue adhesion preventive composition capable of visually confirming a coated position.

또한 본 발명은 수술부위가 넓더라도 짧은 시간에 조직유착방지제를 분사할 수 있고, 조작과 사용이 매우 간편한 유착방지제 분사장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.It is another object of the present invention to provide an anti-adhesion agent spraying apparatus capable of spraying an anti-tissue adhesion agent in a short time even when a surgical site is wide, and is very easy to operate and use.

상기 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 조직유착방지제는, 중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 알지네이트 및 염화칼슘을 포함하는 것을 특징으로 한다. In order to solve the above problems, the anti-tissue adhesion agent of the present invention is characterized by containing sodium hyaluronate, alginate and calcium chloride having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol.

또한 본 발명의 조직유착방지제는, 마이크로불비퍼속 균주(Microbulbifer sp) HNU-2, 수탁번호 KCTC 12968BP로부터 생산된 항균성을 갖는 보라색 색소와 정제수를 더 포함하는 것이 바람직하다.In addition, it is preferable that the tissue adhesion preventive of the present invention further comprises a purple pigment having antimicrobial activity and purified water produced from Microbulbifer sp. HNU-2, Accession No. KCTC 12968BP.

여기서, 상기 히알론산나트륨은 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 상기 알지네이트는 0.3 내지 1.0 w/v %, 상기 염화칼슘은 0.05 내지 0.6 w/v %, 보라색 색소는 0.05 내지 0.15 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어질 수 있다.Wherein the sodium hyaluronate has a w / v of less than 1.0 and less than 1.0, 0.3 to 1.0 w / v% of the alginate, 0.05 to 0.6 w / v% of the calcium chloride, 0.05 to 0.15 w / v% of the purple dye, The remainder can be made of purified water.

또한 본 발명의 조직유착방지제는, 상기 조직유착방지제는 제1 및 제2 혼합액으로 분리되어 있으며, 상기 제1 혼합액은 중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 알지네이트 및 정제수로 이루어지고, 상기 제2 혼합액은 중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 염화칼슘, 보라색 색소 및 정제수로 이루어지되, 상기 제1 혼합액의 히알론산나트륨, 알지네이트 및 정제수는 제1 혼합액 부피 기준으로 히알론산나트륨 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 알지네이트 0.3 내지 1.0 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어지고, 상기 제2 혼합액의 히알론산나트륨, 염화칼슘, 보라색 색소 및 정제수는 제2 혼합액 부피 기준으로 히알론산나트륨 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 염화칼슘 0.05 내지 0.6 w/v %, 보라색 색소 0.05 내지 0.15 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어지는 것이 바람직하다.In addition, the anti-tissue agglutinating agent of the present invention is separated into first and second mixed liquids, wherein the first mixed liquid comprises sodium hyaluronate, alginate and purified water having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / Wherein the second mixed solution is composed of sodium hyaluronate, calcium chloride, purple dye and purified water having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol, wherein the sodium hyaluronate, alginate and purified water 1 mixture of sodium hyaluronate and w / v% of alginate less than 1.0 and 0.3 to 1.0 w / v% of alginate and the balance of purified water, and the sodium hyaluronate, the calcium chloride, the purple dye and the purified water of the second mixed solution W / v% of sodium hyaluronate less than 1.0, w / v of 0.05 to 0.6 w / v% of calcium chloride, 0.05 to 0.15 w / v% of purple pigments, Preferably made of.

본 발명의 조직유착방지제를 분사하는 장치는, 제1 혼합액을 수용하는 제1 실린지, 제2 혼합액을 수용하는 제2 실린지, 상기 제1 실린지와 제2 실린지에 수용된 혼합액을 동시에 가압하는 피스톤, 상기 제1 실린지와 제2 실린지를 수용하는 실린지 결합구 및 상기 제1 혼합액과 제2 혼합액을 동시에 분사하는 유착방지제 분사관을 포함하는 것을 특징으로 한다.An apparatus for spraying a tissue adhesion preventive agent of the present invention comprises a first syringe for containing a first mixed solution, a second syringe for containing a second mixed solution, and a second syringe for containing a mixed solution contained in the first syringe and the second syringe A piston, a syringe coupling port for receiving the first syringe and the second syringe, and an anti-adhesion agent spraying tube for simultaneously spraying the first mixture and the second mixture.

여기서, 상기 유착방지제 분사관은 몸체부와 노즐부로 이루어지되, 상기 몸체부 소정위치에는 공기유입구가 더 구비되는 것이 바람직하다.Here, the adhesion preventive spray tube may include a body portion and a nozzle portion, and the air inlet may be further provided at a predetermined position of the body portion.

또한 상기 유착방지제 분사관은 상기 제1 혼합액이 분사되는 제1 혼합액 공급유로, 상기 제2 혼합액이 분사되는 제2 혼합액 공급유로 및 상기 제1 혼합액 공급유로와 상기 제2 혼합액 공급유로 외측의 공기 공급유로가 형성된 3 중관 구조일 수 있다.The anti-adhesion agent spraying tube may further include a first mixed solution supply passage through which the first mixed solution is injected, a second mixed solution supply passage through which the second mixed solution is injected, and a second mixed solution supply passage through which air is supplied from the first mixed solution supply passage and the second mixed solution supply passage It may be a triple-pipe structure in which a flow path is formed.

본 발명에 따른 조직유착방지제에 의하면, 가교역할을 수행하는 염화칼슘과 알지네이트를 함께 사용하기 때문에 수술부위에 도포된 방지제가 흘러내리는 것을 최소화할 수 있어 소량으로도 조직 간의 유착을 방지할 수 있다는 효과가 있다.According to the agent for preventing adhesion of tissue according to the present invention, the use of calcium chloride and alginate, which function as a bridge, can minimize the flow of the inhibitor applied to the surgical site, thereby preventing adhesion of tissues even in a small amount have.

또한 본 발명의 조직유착방지제는 항균성 천연색소를 포함하고 있어 도포한 위치를 쉽게 파악할 수 있을 뿐만 아니라 수술부위의 염증발생을 최소화할 수 있다는 장점이 있다.In addition, since the anti-tissue anti-aging agent of the present invention includes an antimicrobial natural pigment, it has an advantage of being able to easily grasp the applied position and to minimize the occurrence of inflammation at the surgical site.

또한 본 발명에 따른 조직유착방지제 도포장치에 의하면, 가교를 형성하여 젤(gel)화되는 히알론산나트륨과 염화칼슘을 별도로 보관하며 도포시에만 이들 물질을 혼합하여 사용할 수 있기 때문에 보관과 사용이 매우 편리하다는 장점이 있다.Further, according to the apparatus for applying an anti-tissue adhesion preventive agent according to the present invention, since the sodium hyaluronate and calcium chloride which are formed into a gel by crosslinking can be stored separately, these materials can be mixed only at the time of application, .

도 1은 본 발명의 조직유착방지제 분사장치의 개념도이다.
도 2는 도 1의 조직유착방지제 분사장치에서 분사관을 확대한 도면이다.
도 3은 도 2의 분사관 노즐부 말단부의 단면도이다.
도 4는 도 1의 조직유착방지제 분사장치를 오른쪽에서 바라본 도면이다.
도 5는 노즐부의 변형 실시예를 나타낸 도면이다.
도 6은 알지네이트 함유량 변화와 노즐부 형상에 따른 도포결과이다.
도 7은 히알론산나트륨과 알지네이트 함유량 변화에 따른 도포결과이다.
도 8은 히알론산나트륨 함유량 변화에 따른 도포균질성과 흘러내림결과이다.
도 9는 보라색 천연색소에 의한 항균성 실험결과이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a conceptual diagram of a tissue adhesion preventive injection device of the present invention. FIG.
Fig. 2 is an enlarged view of the spray tube in the tissue adhesion preventive spraying device of Fig. 1;
3 is a cross-sectional view of the distal end of the spray nozzle of Fig.
FIG. 4 is a right side view of the tissue adhesion preventive injector of FIG. 1; FIG.
5 is a view showing a modification of the nozzle unit.
Fig. 6 shows the results of application of the alginate content and the shape of the nozzle part.
Fig. 7 shows the result of application according to the change in sodium hyaluronate content and alginate content.
Figure 8 shows the coating homogeneity and runoff results with varying sodium hyaluronate content.
Fig. 9 shows the result of the antibacterial activity test with the violet natural pigment.

이하, 본 발명에 따른 조직유착방지제 및 이의 분사장치에 관하여 첨부된 도면을 참조하여 설명하기로 한다.BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, a tissue adhesion preventive agent and an injection device according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

본 출원에서 “포함한다”, “가지다” 또는 “구비하다” 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The use of the terms "comprises", "having", or "having" in this application is intended to specify the presence of stated features, integers, steps, components, parts, or combinations thereof, But do not preclude the presence or addition of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

또한, 다르게 정의되지 않는 한 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Also, unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries are to be interpreted as having a meaning consistent with the contextual meaning of the related art and are to be interpreted as either ideal or overly formal in the sense of the present application Do not.

본 발명은 다양한 수술후에 발생하는 유착방지제에 관한 것으로, 조직간의 유착을 방지하고 나아가 유착방지제가 요구되는 수술부위에 유착방지제가 정확하게 도포되었는지를 용이하게 확인할 수 있는 유착방제에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to an adhesion preventive agent which occurs after various operations, and relates to a adhesion preventive agent which can prevent adhesion between tissues and further confirm whether an adhesion preventive agent is accurately applied to a surgical site requiring an adhesion preventive agent.

본 발명의 유착방지제는 히알론산나트륨(sodium hyaluronate ; HA), 알지네이트(alginate ; Alg), 염화칼슘(CaCl2), 색소 및 정제수로 이루어져 있다.The anti-adhesion agent of the present invention is composed of sodium hyaluronate (HA), alginate (Alg), calcium chloride (CaCl2), pigment and purified water.

상기 히알론산나트륨는 세포외 기질을 구성하는 성분의 하나로써, 1,3-linked N-acetyl-D-glucosamine과 1,4-linked D-glucuronic acid의 반복단위로 구성된 자연적으로 발생하는 음이온계 다당류이다. 이러한 히알론산나트륨는 다양한 조직에서 발견되고 있으며, 여기에는 결합조직, 피부, 연골, 유리질과 활액이 포함된다. 아울러 히알론산나트륨는 친수성이며, 비면역성이고, 점탄성을 나타내는 성질을 가지고 있기 때문에, 중량평균 분자량이 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol에 해당되는 고분자라 하더라도 수술부위를 코팅하여 윤활작용을 나타낼 수 있다. 그러나 히알론산나트륨는 생체 내에서 반감기가 1~3일로써 쉽게 분해되기 때문에 유착방지제로서 충분한 역할을 수행하기 위해서는 히알론산나트륨이 가지고 있는 단점을 보완할 수 있는 추가적인 성분이 필요하다. Sodium hyaluronate is a naturally occurring anionic polysaccharide composed of repeating units of 1,3-linked N-acetyl-D-glucosamine and 1,4-linked D-glucuronic acid as one of components constituting extracellular matrix . Such sodium hyaluronate has been found in a variety of tissues including connective tissue, skin, cartilage, vitreous and synovial fluid. In addition, since sodium hyaluronate is hydrophilic, non-immunogenic and exhibits viscoelasticity, even a polymer having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol can exhibit lubrication by coating a surgical site . However, sodium hyaluronate has a half life of 1 to 3 days in vivo. Therefore, in order to perform a sufficient role as an anti-adhesion agent, an additional ingredient that can compensate for the disadvantages of sodium hyaluronate is needed.

알지네이트는 해조류에서 추출되며, mannuronic acid과 guluronic acid의 두 개의 단량체 단위로 구성되어 있다. 이러한 알지네이트는 칼슘과 같은 2가 양이온과 혼합되면 젤(gel)화되는 성질이 있으며, 식품이나 의약품 등에 주로 사용되고, 수용성이기는 하지만 인체에는 알지네이트를 분해하는 효소가 없어 인체 내에서는 쉽게 분해되지 않는 특성을 가지고 있다. Alginate is extracted from algae and consists of two monomer units: mannuronic acid and guluronic acid. These alginates have a property of gelation when mixed with divalent cations such as calcium, and they are mainly used in foods and medicines. Although they are water-soluble, they do not readily decompose in the human body because they do not have enzymes that decompose alginate Have.

상기와 같이 히알론산나트륨, 알지네이트 그리고 염화칼슘을 함께 사용하면, 인체 내에서 쉽게 분해되어 버려는 히알론산나트륨의 단점을 알지네이트가 보완함으로써 수술부위의 얇은 피막을 장기간 형성 유지시키는 것이 가능하다. 또 염화칼슘은 알지네이트와 결합하여 젤(gel)을 형성하기 때문에, 히알론산나트륨과 알지네이트를 포함하는 유착방지제를 수술부위에 도포 시 흘러내림을 최소할 수 있어 소량으로도 유착방지효과를 얻을 수 있다.When sodium hyaluronate, alginate and calcium chloride are used together as described above, it is possible to form and maintain a thin film of a surgical site for a long period of time by supplementing the disadvantage of sodium hyaluronate which is easily decomposed in the human body. Since calcium chloride binds with alginate to form a gel, it is possible to minimize the flow-down of the anti-adhesion agent containing sodium hyaluronate and alginate when applied to a surgical site, thereby achieving an anti-adhesion effect even in a small amount.

한편 상기 색소는 마이크로불비퍼속 균주(Microbulbifer sp. HNU-2, 수탁번호 KCTC 12968BP, 2015.12.22.)로부터 생산된 보라색 천연색소이다. 상기 보라색 천연색소는 에탄올에서 최대 흡광도가 573 nm이고, Ca2+, Mg2+, Zn2+ 및 Al3+로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속이온에 대해 안정성을 나타내며, 5-100 ㎍/㎖의 농도에서 35-40%의 인체 세포의 DNA 손상 감소 효과와 항균성을 가진다. 이러한 천연색소는 인체에 무해하면서도 도포부위를 쉽게 식별할 수 있도록 도와준다. On the other hand, the pigment is a purple natural color produced from Microbulbifer sp. HNU-2 (Accession No. KCTC 12968BP, 2015.12.22). The purple natural pigment has a maximum absorbance of 573 nm in ethanol and exhibits stability against at least one metal ion selected from the group consisting of Ca2 +, Mg2 +, Zn2 + and Al3 +, and has a 35-40% concentration at a concentration of 5-100 g / And has anti-microbial properties. These natural pigments are harmless to the human body and help to identify the application area easily.

상기와 같은 본 발명의 조직유착방지제는 수술부위에 도포시 조직 간의 유착을 방지하며, 도포 부위를 명확하게 확인하고 나아가 도포한 유착방지제가 흘러내리는 것을 미연에 방지할 수 있도록, 히알론산나트륨 0 초과 1.5 w/v %, 알지네이트 0.3 내지 1.2 w/v %, 염화칼슘 0.05 내지 0.6 w/v %, 보라색 색소 0.05 내지 0.15 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어지는 것이 바람직하다.As described above, the anti-tissue adhesion agent of the present invention can prevent adhesion of tissues upon application to the surgical site, and can prevent the adhesion inhibitor from flowing down even after confirming the application site clearly, It is preferable that the remainder is purified water in an amount of 1.5 w / v%, 0.3 to 1.2 w / v% of alginate, 0.05 to 0.6 w / v% of calcium chloride, 0.05 to 0.15 w / v% of purple pigment.

특히, 조직유착방지제를 장시간 보관하고, 사용이 더욱 용이하도록 상기 성분들을 제1 혼합액과 제2 혼합액으로 별도로 준비하는 것이 보다 바람직하다. In particular, it is more preferable to separately store the above components in the first mixed liquid and the second mixed liquid so as to store the tissue adhesion preventive agent for a long time and to make it easier to use.

좀 더 구체적으로 설명하면, 제1 혼합액은 히알론산나트륨, 알지네이트 및 정제수로 이루어지며, 여기서 제1 혼합액 부피 기준으로 히알론산나트륨은 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 알지네이트는 0.3 내지 1.0 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어질 수 있다. 또 제2 혼합액은 히알론산나트륨, 염화칼슘, 보라색 색소 및 정제수로 이루어지며, 여기서 제2 혼합액 부피 기준으로 히알론산나트륨은 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 염화칼슘 0.05 내지 0.6 w/v %, 보라색 색소 0.05 내지 0.15 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어질 수 있다.More specifically, the first mixed liquid is composed of sodium hyaluronate, alginate and purified water, wherein sodium hyaluronate in an amount of w / v% of less than 1.0 and alginate of 0.3 to 1.0 w / v% and the remainder may consist of purified water. Wherein the second mixture liquid comprises sodium hyaluronate, calcium chloride, purple dye and purified water, wherein sodium hyaluronate has a w / v% of less than 1.0, 0.05 to 0.6 w / v% of calcium chloride, 0.05 to 0.15 w / v% of pigment and the remainder may be purified water.

상기와 같이, 가교를 형성하여 젤(gel)화되는 히알론산나트륨과 염화칼슘을 별도로 보관하면, 제1 혼합액과 제2 혼합액을 항상 낮은 점도로 유지하는 것이 가능하고, 도포시에만 이들 물질을 혼합하여 사용하면 되기 때문에 보관과 사용이 매우 편리하다는 장점이 있다.As described above, it is possible to keep the first mixed liquid and the second mixed liquid always at a low viscosity by separately storing the sodium hyaluronate and the calcium chloride, which are formed into a gel by gelation, and they are mixed only at the time of application It is advantageous to store and use very conveniently because it can be used.

도 1은 본 발명의 조직유착방제를 분사하는 장치의 개념도이다. 도 1에 도시한 바와 같이, 조직유착방지제 분사장치는 2개의 실린지(10, 20), 피스톤(30), 실린지 결합구(40), 분사관(50) 및 공기유입구(60)를 포함하고 있다.1 is a conceptual diagram of an apparatus for spraying a tissue adhesion inhibitor of the present invention. 1, the tissue adhesion preventive injector includes two syringes 10 and 20, a piston 30, a syringe coupling port 40, a spray tube 50, and an air inlet 60 .

상기 2개의 실린지는 전술한 히알론산나트륨, 알지네이트 및 정제수로 이루어진 제1 혼합액을 수용하는 제1 실린지(10)와 히알론산나트륨, 염화칼슘, 보라색 색소 및 정제수로 이루어진 제2 혼합액을 수용하는 제2 실린지(20)로 이루어져 있다.The two syringes are composed of a first syringe 10 for containing a first mixed liquid composed of the above-described sodium hyaluronate, alginate and purified water, and a second syringe 10 for containing a second mixed liquid composed of sodium hyaluronate, calcium chloride, purple dye and purified water. And a syringe 20.

또한 상기 제1 실린지(10)와 제2 실린지(20)에 수용된 혼합액을 가압하여 수술부위에 도포할 수 있도록 피스톤(30)이 상기 제1 및 제2 실린지(10, 20)에 구비되어 있다. 여기서 상기 피스톤(30)은 제1 혼합액과 제2 혼합액을 동시에 가압하고 분출시킬 수 있도록 하나의 피스톤(30)으로 연결되어 있는 것이 바람직하다. 만약 각 실린지(10, 20)에 피스톤(30)을 별도로 구비시켜 가압할 경우, 동일한 압력으로 가압하는 것이 어려워 어느 하나의 실린지로부터 분출되는 혼합액이 다량 또는 소량으로 분출되고, 결과적으로 최종적으로 혼합되어야 할 제1 혼합액과 제2 혼합액의 배합비율이 달라져 조직부위에서 흘러내리는 등의 문제점이 있기 때문에 제1 실린지(10)와 제2 실린지(20)의 혼합액을 동시에 가압할 수 있는 상호 연결된 하나의 피스톤(30)을 구비하는 것이 바람직하다.A piston 30 is provided on the first and second syringes 10 and 20 so that the mixed solution contained in the first syringe 10 and the second syringe 20 can be applied to the surgical site. . Here, the piston 30 is preferably connected to one piston 30 so as to simultaneously pressurize and discharge the first mixture solution and the second mixture solution. If the piston 30 is separately provided on each of the syringes 10 and 20 and pressurized, it is difficult to pressurize the syringes 10 and 20 with the same pressure, so that the mixed liquid ejected from any one syringe is ejected in a large amount or a small amount, Since the mixing ratio of the first mixed liquid and the second mixed liquid to be mixed is different and flows down from the tissue site, there is a problem that the mutual pressures of the mixed liquid of the first syringe 10 and the second syringe 20 can be simultaneously applied It is preferable to have one piston 30 connected thereto.

상기 제1 실린지(10)와 제2 실린지(20)의 일측 말단부는 분사관(50)의 몸체부(51) 일측부에 구비된 한 쌍의 실린지 결합구(40)에 삽입 체결되고, 상기 몸체부(51) 소정 위치에는 공기유입구(60)가 구비되어 있다. 또 몸체부(51) 타측부에는 제1 실린지(10)와 제2 실린지(20)로부터 이동한 상기 제1 및 제2 혼합액을 유도하기 위한 혼합액 공급유로와 공기 공급유로가 구비된 노즐부(52)가 연결된다.One end of each of the first syringe 10 and the second syringe 20 is inserted into a pair of syringe coupling holes 40 provided at one side of the body 51 of the injection tube 50 , And an air inlet (60) is provided at a predetermined position of the body part (51). The other side of the body portion 51 is provided with a mixed liquid supply flow path for introducing the first and second mixed liquids moved from the first syringe 10 and the second syringe 20, (52) are connected.

도 1의 조직유착방지제 분사장치에서 분사관을 확대한 도면인 도 2, 분사관 노즐부 말단부의 단면도인 도 3 그리고 도 1의 분사장치를 오른쪽에서 바라본 도면인 도 4를 참조하여 좀 더 구체적으로 설명하면, 상기 분사관(50)은 대략 ‘Y’자 형상으로 이루어져 있으며, 상기 몸체부(51)와 노즐부(52) 내부에는 제1 혼합액이 이동할 수 있는 제1 혼합액 공급유로(53)와 제2 혼합액이 이동할 수 있는 제2 혼합액 공급유로(54)가 구비되어 있다. 게다가 상기 노즐부(52)는 제1 혼합액과 제2 혼합액을 분산 및 혼합시키면서 수술부위까지 도달할 수 있도록 공기 공급유로(55)가 상기 제1 혼합액 공급유로(53)와 제2 혼합액 공급유로(54) 외부에 형성된 3중관 구조로 형성되어 있다. 2, which is an enlarged view of the spray tube in the tissue adhesion preventive spraying apparatus of FIG. 1, FIG. 3 which is a cross-sectional view of the spray tube nozzle end, and FIG. 4 which is a view from the right side of the spray apparatus of FIG. The first mixing liquid supply flow path 53 and the second mixed liquid supply flow path 53 are formed in the body part 51 and the nozzle part 52, respectively, And a second mixed liquid supply passage 54 through which the second mixed liquid can move. In addition, the nozzle unit 52 is configured such that the air supply passage 55 communicates with the first mixture liquid supply passage 53 and the second mixture liquid supply passage (not shown) so that the first mixture liquid and the second mixture liquid are dispersed and mixed, 54).

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the present invention. Such variations and modifications are intended to be within the scope of the appended claims.

실시예 1Example 1

도 1에 도시한 분사장치로 혼합액을 분사할 경우, 분사에 적합한 점도를 확인하기 위하여 표 1과 같이 제1 및 제2 혼합액을 조제하였다.When injecting the mixed liquid into the injecting apparatus shown in FIG. 1, first and second mixed liquids were prepared as shown in Table 1 to confirm the viscosity suitable for injection.

제1 혼합액The first mixed liquid 제2 혼합액The second mixed liquid 알지네이트Alginate 정제수Purified water 염화칼슘Calcium chloride 보라색 색소Purple color 정제수Purified water 실시예 1-1Example 1-1 0.3 w/v%0.3 w / v% 99.7 w/v%99.7 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v% 실시예 1-2Examples 1-2 0.6 w/v%0.6 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v% 실시예 1-3Example 1-3 0.9 w/v%0.9 w / v% 99.1 w/v%99.1 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v% 실시예 1-4Examples 1-4 1.2 w/v%1.2 w / v% 98.8 w/v%98.8 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v% 실시예 1-5Examples 1-5 1.5 w/v%1.5 w / v% 98.5 w/v%98.5 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v%

상기 표 1과 같은 조성을 갖는 제1 혼합액과 제2 혼합액을 도 1에 도시한 분사장치를 사용하여 분사하였다.The first mixed liquid and the second mixed liquid having the compositions shown in Table 1 were sprayed using the spraying apparatus shown in FIG.

제1 실린지에는 제1 혼합액을, 제2 실린지에는 제2 혼합액을 충진시킨 후, 0.1 MPa 압력으로 피스톤을 누르면서 공기유입구로 공기를 유입시켜 신속하게 분사시켰다. 이때 상기 혼합액은 약 20° 정도로 경사진 필름에 분사하였으며, 노즐부와 필름과의 거리는 약 10 cm, 제1 혼합액과 제2 혼합액은 각각 1 ml 그리고 공기는 3 ml/sec의 유량으로 공급하였다.The first mixed fluid was filled in the first syringe, the second mixed fluid was filled in the second syringe, and air was introduced into the air inlet while rapidly pressing the piston at a pressure of 0.1 MPa. At this time, the mixed solution was sprayed on a film inclined at about 20 °, and the distance between the nozzle part and the film was about 10 cm. The first mixed solution and the second mixed solution were supplied at a flow rate of 1 ml and air at a flow rate of 3 ml / sec.

또한 노즐부 내의 제1 혼합액 공급유로와 제2 혼합액 공급유로의 구조에 따른 분사효과를 알아보기 위하여 도 5와 같은 2종류(A, B)의 노즐부가 구비된 분사장치를 사용하였고, 그 결과를 도 6에 나타내었다.In addition, in order to examine the injection effect according to the structure of the first mixed liquid supply flow path and the second mixed liquid supply flow path in the nozzle portion, an injection device provided with two kinds of nozzles A and B as shown in FIG. 5 was used. 6.

도 6으로부터 알 수 있듯이, 제1 혼합액 공급유로와 제2 혼합액 공급유로의 배출구가 노즐부 말단부와 동일한 선상에 위치하는 B 타입의 노즐로 분사한 경우, 경사진 필름에 전체적으로 고르게 분사된 것을 알 수 있다. 반면 제1 혼합액 공급유로와 제2 혼합액 공급유로의 배출구가 노즐부 말단부 내부에 위치하는 A 타입에서는 동일한 혼합액을 사용하더라도 분사된 혼합액이 뭉치거나 흘러내리는 것을 확인할 수 있다. As can be seen from Fig. 6, when the discharge ports of the first mixed liquid supply flow passage and the second mixed liquid supply flow passage are injected by the B type nozzle located on the same line as the end portion of the nozzle portion, have. On the other hand, in the A type in which the discharge ports of the first mixed liquid supply flow path and the second mixed liquid supply flow path are located inside the nozzle end portion, it can be confirmed that the mixed liquid sprayed or collected flows down even if the same mixed liquid is used.

한편, B 타입의 노즐로 분사한 경우에서, 알지네이트 농도 0.3 w/v% 내지 0.9 w/v%인 실시예 1-1 내지 1-3에서는 넓은 면적에 매우 고르게 분포하는데 반해, 알지네이트 농도 1.2 w/v%인 실시예 1-4 및 1.5 w/v%인 실시예 1-5에서는 혼합액의 뭉침현상이 일부 존재하였고, 이는 혼합액의 점도가 비교적 높았기 때문인 것으로 추측된다.  On the other hand, in Examples 1-1 to 1-3 where the alginate concentration was 0.3 w / v% to 0.9 w / v%, the alginate concentration was 1.2 w / v% Examples 1 to 4 and 1.5 to 1.5 w / v% Example 1-5 showed that some of the mixed solution was aggregated because the viscosity of the mixed solution was relatively high.

실시예 2Example 2

아래 표 2와 같이 제1 및 제2 혼합액을 조제한 후, 전술한 B타입의 노즐이 구비된 도 1의 분사장치를 사용하여 30° 정도 경사면에서의 흘러내림 현상을 조사하였고, 그 결과는 도 7과 같다.After the first and second mixed liquids were prepared as shown in Table 2 below, the dropping phenomenon at an angle of about 30 DEG was examined using the spraying apparatus of FIG. 1 equipped with the above-mentioned B type nozzle. Respectively.

제1 혼합액The first mixed liquid 제2 혼합액The second mixed liquid HAHA 알지네이트Alginate 정제수Purified water HAHA 염화칼슘Calcium chloride 보라색 색소Purple color 정제수Purified water 실시예 2-1Example 2-1 -- 0.6 w/v%0.6 w / v% 99.4 w/v%99.4 w / v% -- 0.065 w/v%0.065 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.835 w/v%99.835 w / v% 실시예 2-2Example 2-2 -- 1.2 w/v%1.2 w / v% 98.8 w/v%98.8 w / v% -- 0.13 w/v%0.13 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.77 w/v%99.77 w / v% 실시예 2-3Example 2-3 1.0 w/v%1.0 w / v% 0.6 w/v%0.6 w / v% 98.4 w/v%98.4 w / v% 1.0 w/v%1.0 w / v% 0.065 w/v%0.065 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 98.835 w/v%98.835 w / v% 실시예 2-4Examples 2-4 1.0 w/v%1.0 w / v% 1.2 w/v%1.2 w / v% 97.8 w/v%97.8 w / v% 1.0 w/v%1.0 w / v% 0.13 w/v%0.13 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 98.77 w/v%98.77 w / v%

도 7로부터 알 수 있듯이, 히알론산나트륨(HA)이 포함되지 않은 실시예 2-1 및 2-2는 30° 경사면에서 쉽게 흘러내리는 것을 확인할 수 있다(그림 7, a 및 b). 이에 반해 제1 혼합액과 제2 혼합액 모두에 히알론산나트륨(HA)이 1.0 w/v% 함유된 실시예 2-3과 실시예 2-4는 흘러내림이 급격히 감소하였다(그림 7, c 및 d). 그러나 알지네이트 함량이 1.2 w/v% 포함된 실시예 2-4는 높은 점도로 인하여 분산되지 않고 지나친 뭉침현상이 발생하였다(그림 7, d). As can be seen from Fig. 7, it can be seen that Examples 2-1 and 2-2 which do not contain sodium hyaluronate (HA) easily flow down at an inclined angle of 30 ° (Fig. 7, a and b). On the contrary, in Examples 2-3 and 2-4 containing 1.0 w / v% of sodium hyaluronate (HA) in both the first mixed liquid and the second mixed liquid, ). However, in Example 2-4 in which the content of alginate was 1.2 w / v%, it was not dispersed due to high viscosity and excessive aggregation occurred (Fig. 7, d).

실시예 3Example 3

아래 표 3과 같은 제1 및 제2 혼합액을 조제한 후, 전술한 B타입의 노즐이 구비된 도 1의 분사장치를 사용하여 10cm × 10cm 크기의 필름에 분사하여 도포균질성과 흘러내림 현상을 조사하였고, 그 결과는 도 8에 나타내었다.After preparing the first and second mixed liquids as shown in Table 3 below, the uniformity and the falling-off phenomenon of coating were investigated by spraying onto a film having a size of 10 cm × 10 cm using the spraying apparatus of FIG. 1 equipped with the above-mentioned B type nozzle , And the results are shown in Fig.

제1 혼합액The first mixed liquid 제2 혼합액The second mixed liquid HAHA 알지네이트Alginate 정제수Purified water HAHA 염화칼슘Calcium chloride 보라색 색소Purple color 정제수Purified water 실시예 3-1Example 3-1 0.25 w/v%0.25 w / v% 0.75 w/v%0.75 w / v% 99.0
w/v%99.0
w / v% 0.25 w/v%0.25 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 99.15
w/v%99.15
w / v% 실시예 3-2Example 3-2 0.50 w/v%0.50 w / v% 0.75 w/v%0.75 w / v% 98.75
w/v%98.75
w / v% 0.50 w/v%0.50 w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 98.9
w/v%98.9
w / v% 실시예 3-3Example 3-3 0.75
w/v%0.75
w / v% 0.75
w/v%0.75
w / v% 98.5
w/v%98.5
w / v% 0.75
w/v%0.75
w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 98.65
w/v%98.65
w / v% 실시예 3-4Example 3-4 1.25
w/v%1.25
w / v% 0.75 w/v%0.75 w / v% 98.0
w/v%98.0
w / v% 1.25
w/v%1.25
w / v% 0.5 w/v%0.5 w / v% 0.1 w/v%0.1 w / v% 98.15
w/v%98.15
w / v%

도 8로부터 알 수 있듯이, 실시예 3-1 및 3-2는 도포균질성과 흘러내림이 없어 매우 우수한 것으로 조사되었으나, 실시예 3-4는 높은 점도로 인하여 분사가 불가능하였다.As can be seen from FIG. 8, Examples 3-1 and 3-2 were found to be excellent because of no coating homogeneity and runoff, but in Example 3-4, injection was not possible due to high viscosity.

실시예 4Example 4

보라색 색소를 함유한 본 발명 유착방지제의 항균성을 확인하기 위하여, 보라색 색소를 대상으로 항균성을 조사하였으며 그 결과를 도 9에 나타내었다.In order to confirm the antimicrobial activity of the antifouling agent of the present invention containing a purple pigment, the antimicrobial activity of the purple pigment was examined. The results are shown in FIG.

항균성 실험에서는 일반적으로 사용하는 disk method를 사용하였다. 즉 고체배지(LB agar plate)에 표지 미생물인 104~6 cell/ml 농도의 B. subtillis를 배지표면에 도포한 후 표지물질이 적셔진 지름 10mm 디스크(흰색)를 올려 놓고 1일간 배양을 실시하였다. 음성대조군으로는 에탄올, 양성대조군으로는 항생제인 penicillin을 사용하였다. 실험군인 색소는 0.5, 1.0, 2.0, 4.0mg/ml가 포함된 디스크를 사용하였다. 실험결과 0.5, 1.0, 2.0 mg/ml 수준에서는 약간의 효과를 나타낸 반면 4.0mg/ml에서는 항균성이 높게 나타났다.In the antimicrobial test, the disk method generally used was used. Namely, B. subtillis with a concentration of 104-6 cells / ml as a labeled microorganism on a LB agar plate was applied to the surface of the culture medium, and a 10 mm diameter disk (white) with a labeling substance was placed on the plate and cultured for 1 day . Ethanol was used as a negative control, and penicillin, an antibiotic, was used as a positive control. The experimental group used 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 mg / ml discs. Experimental results showed slight effect at 0.5, 1.0, and 2.0 mg / ml, but higher antimicrobial activity at 4.0 mg / ml.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연하다.Having thus described a particular portion of the present invention in detail, those skilled in the art will appreciate that these specific embodiments are merely preferred embodiments and that the scope of the present invention is not limited thereby, It will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope of the invention, and that such modifications and variations are intended to fall within the scope of the appended claims.

10 : 제1 실린지
20 : 제2 실린지
30 : 피스톤
40 : 실린지 결합구
50 : 유착방지제 분사관
51 : 몸체부 52 : 노즐부
53 : 제1 혼합액 공급유로 54 : 제2 혼합액 공급유로
55 : 공기 공급유로
60 : 공기 유입구
70 : 공기 공급관
80 : 컴프레서
A : 제1 혼합액
B : 제2 혼합액
C : 유착방지제 혼합액
D : 공기10: 1st syringe
20: Second syringe
30: Piston
40: Syringe coupling port
50: Adhesion inhibitor spray tube
51: body part 52: nozzle part
53: first mixed liquid supply passage 54: second mixed liquid supply passage
55: air supply channel
60: air inlet
70: air supply pipe
80: Compressor
A: First mixed liquid
B:
C: Adhesion inhibitor mixture
D: air

Claims (7)

중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 알지네이트, 염화칼슘, 마이크로불비퍼속 균주(Microbulbifer sp.) HNU-2, 수탁번호 KCTC 12968BP 균주로부터 생산된 항균성을 갖는 보라색 색소, 및 정제수를 포함하는 것을 특징으로 하는 조직유착방지제.
A purple dye having antimicrobial activity produced from a strain of sodium hyaluronate, alginate, calcium chloride, Microbulbifer sp. HNU-2, Accession No. KCTC 12968BP having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol, And an antistatic agent.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 히알론산나트륨은 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 상기 알지네이트는 0.3 내지 1.0 w/v %, 상기 염화칼슘은 0.05 내지 0.6 w/v %, 보라색 색소는 0.05 내지 0.15 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어진 것을 특징으로 하는 조직유착방지제.
The method according to claim 1,
Wherein said sodium hyaluronate has a w / v of less than 1.0 but less than 1.0, 0.3 to 1.0 w / v% of said alginate, 0.05 to 0.6 w / v% of said calcium chloride, 0.05 to 0.15 w / v% of a purple dye, Wherein the agent is purified water.
제1항에 있어서,
상기 조직유착방지제는 제1 및 제2 혼합액으로 분리되어 있으며,
상기 제1 혼합액은 중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 알지네이트 및 정제수로 이루어지고,
상기 제2 혼합액은 중량평균 분자량 800,000 g/mol 내지 1,200,000 g/mol인 히알론산나트륨, 염화칼슘, 보라색 색소 및 정제수로 이루어지되,
상기 제1 혼합액의 히알론산나트륨, 알지네이트 및 정제수는 제1 혼합액 부피 기준으로 히알론산나트륨 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 알지네이트 0.3 내지 1.0 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어지고,
상기 제2 혼합액의 히알론산나트륨, 염화칼슘, 보라색 색소 및 정제수는 제2 혼합액 부피 기준으로 히알론산나트륨 0 초과 1.0 미만의 w/v %, 염화칼슘 0.05 내지 0.6 w/v %, 보라색 색소 0.05 내지 0.15 w/v % 및 잔부는 정제수로 이루어진 것을 특징으로 하는 조직유착방지제.
The method according to claim 1,
Wherein the tissue adhesion preventive agent is separated into first and second mixed liquids,
Wherein the first mixed solution comprises sodium hyaluronate, alginate and purified water having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol,
Wherein the second mixed solution comprises sodium hyaluronate, calcium chloride, purple pigment and purified water having a weight average molecular weight of 800,000 g / mol to 1,200,000 g / mol,
The sodium hyaluronate, alginate and purified water of the first mixed solution are composed of w / v% of less than 1.0 and less than 1.0 of sodium hyaluronate, 0.3 to 1.0 w / v% of alginate and the balance of purified water based on the volume of the first mixed liquid,
The sodium hyaluronate, the calcium chloride, the purple dye and the purified water of the second mixed liquid may contain w / v% of sodium hyaluronate in excess of more than 0, 0.05 to 0.6 w / v% of calcium chloride, 0.05 to 0.15 w / v% and the remainder is purified water.
제4항의 조직유착방지제를 분사하는 장치에 있어서,
상기 장치는 제1 혼합액을 수용하는 제1 실린지(10);
제2 혼합액을 수용하는 제2 실린지(20);
상기 제1 실린지(10)와 제2 실린지(20)에 수용된 혼합액을 동시에 가압하는 피스톤(30);
상기 제1 실린지(10)와 제2 실린지(20)를 수용하는 실린지 결합구(40); 및
상기 제1 혼합액(10)과 제2 혼합액(20)을 동시에 분사하는 유착방지제 분사관(50)을 포함하는 것을 특징으로 하는 조직유착방지제 분사장치.
An apparatus for spraying the tissue adhesion preventive agent according to claim 4,
The apparatus comprises: a first syringe (10) for receiving a first mixed liquid;
A second syringe 20 for receiving the second mixed liquid;
A piston 30 for simultaneously pressurizing the mixed liquid contained in the first syringe 10 and the second syringe 20;
A syringe coupling 40 for receiving the first syringe 10 and the second syringe 20; And
(50) for spraying the first mixture liquid (10) and the second mixture liquid (20) at the same time.
제5항에 있어서,
상기 유착방지제 분사관(50)은 몸체부(51)와 노즐부(52)로 이루어지되, 상기 몸체부(51) 소정위치에는 공기유입구(60)가 더 구비된 것을 특징으로 하는 조직유착방지제 분사장치.
6. The method of claim 5,
Wherein the adhesion preventing agent spraying tube 50 comprises a body part 51 and a nozzle part 52 and an air inlet 60 is further provided at a predetermined position of the body part 51. [ Device.
제6항에 있어서,
상기 유착방지제 분사관(50)은
상기 제1 혼합액이 분사되는 제1 혼합액 공급유로(53);
상기 제2 혼합액이 분사되는 제2 혼합액 공급유로(54); 및
상기 제1 혼합액 공급유로(53)와 상기 제2 혼합액 공급유로(54) 외측의 공기 공급유로(55)가 형성된 3 중관 구조인 것을 특징으로 하는 조직유착방지제 분사장치.
The method according to claim 6,
The anti-adhesion agent spray tube (50)
A first mixed liquid supply passage (53) through which the first mixed liquid is injected;
A second mixed liquid supply passage (54) through which the second mixed liquid is injected; And
Wherein the first mixed liquid supply passage (53) and the second mixed liquid supply passage (54) are provided with an air supply passage (55) outside the first mixed liquid supply passage (53).

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