KR101840585B1 - Colored Photosensitive Resin Composition for Green Pixel, Color Filter and Display Device - Google Patents

Colored Photosensitive Resin Composition for Green Pixel, Color Filter and Display Device Download PDF

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신현철
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Abstract

The present invention relates to a colored photosensitive resin composition for green pixel comprising a colorant, an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator and a solvent, and specifically, provides the colored photosensitive resin composition in which the colorant comprises a yellow pigment comprising a compound of a specified structure and a blue pigment comprising C.I. pigment blue 16, wherein 5-50 wt% of the blue pigment is contained for 100 wt% of total colorant based on solids, and also provides a color filter and an image display device produced by using the composition. The colored photosensitive resin composition for the green pixel according to the present invention has improved coloring ability, and is excellent in sensitivity and adhesion.

Description

녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물, 컬러필터 및 화상표시장치{Colored Photosensitive Resin Composition for Green Pixel, Color Filter and Display Device}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a colored photosensitive resin composition, a color filter, and an image display device,

본 발명은 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물, 컬러필터 및 화상표시장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 착색력이 개선되고, 감도와 밀착성이 우수한 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 형성되는 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a colored photosensitive resin composition for a green color having improved tinting strength and excellent sensitivity and adhesion, a color filter And an image display apparatus having the color filter.

칼라필터는 촬상(撮像)소자, 액정표시소자 등에 널리 이용되는 것으로, 그 응용 범위가 급속히 확대되고 있다. 칼라필터는, 통상 블랙 매트릭스가 패턴 형성된 기판상에 적색, 녹색 및 청색의 각 색에 상당하는 착색제를 함유하는 착색 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅에 의해 균일하게 도포한 후, 가열 건조(이하, 예비 소성이라고 하는 경우도 있음)하여 형성된 도막을 노광, 현상하고, 필요에 따라 더 가열 경화(이하, 후 소성이라고 하는 경우도 있음)하는 조작을 색마다 반복하여 각 색의 화소를 형성함으로써 제조되고 있다.Color filters are widely used in imaging elements, liquid crystal display elements, and the like, and their application range is rapidly expanding. The color filter is prepared by uniformly applying a colored photosensitive resin composition containing a coloring agent corresponding to each color of red, green and blue on a substrate on which a black matrix is pattern-formed by spin coating and then heating and drying (Hereinafter sometimes referred to as post-baking) is repeated for each color to form pixels of each color, as required.

근래에 고색재현성을 가지는 고품질의 컬러필터를 제공하기 위해, 감도와 밀착성이 개선되고 착색력이 우수한 착색 감광성 수지 조성물의 개발이 요구되고 있다.In recent years, in order to provide a high-quality color filter having high color reproducibility, development of a colored photosensitive resin composition having improved sensitivity and adhesion and excellent coloring ability has been demanded.

대한민국 공개특허 제10-2010-0121551호에서는 녹색 화소의 색재로서 투과도와 명암비가 높은 CI. 피그먼트 그린 58을 사용하고 있으나, CI 피그먼트 그린 58의 경우 착색력이 낮아 고색재현 영역에서는 화소의 구현에 어려움이 있다. Korean Patent Laid-Open No. 10-2010-0121551 discloses that CI having a high transmittance and contrast ratio as a coloring material for green pixels. Pigment Green 58 is used, but the coloring power of CI Pigment Green 58 is low and it is difficult to realize the pixel in the high color reproduction region.

대한민국 공개특허 제10-2010-0121551호Korean Patent Publication No. 10-2010-0121551

본 발명의 한 목적은 착색력이 개선되고, 감도와 밀착성이 우수한 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a colored photosensitive resin composition for a green color having improved tinting strength and excellent sensitivity and adhesion.

본 발명의 다른 목적은 상기 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성되는 컬러필터를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a color filter formed using the colored photosensitive resin composition for a green color.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치를 제공하는 것이다.It is still another object of the present invention to provide an image display apparatus provided with the color filter.

한편으로, 본 발명은 착색제, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제 및 용제를 포함하는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물로서, 상기 착색제가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료를 포함하고, 상기 청색 안료가 고형분 기준으로 착색제 전체 100 중량%에 대하여 5 내지 50 중량%의 양으로 포함되는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 제공한다.On the other hand, the present invention provides a colored photosensitive resin composition for a green color comprising a colorant, an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator and a solvent, wherein the colorant is a yellow pigment containing a compound represented by the following formula (1) Wherein the blue pigment is contained in an amount of 5 to 50% by weight based on 100% by weight of the total of the coloring agent based on the solids content of the colored pigment.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112017006850089-pat00001
Figure 112017006850089-pat00001

상기 식에서,In this formula,

R1 내지 R13은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 알콕실기, 치환기를 가져도 좋은 아릴기, －SO3H, －COOH, －SO3M, －COOM, 치환기를 가져도 좋은 프탈이미도메틸기, 또는 치환기를 가져도 좋은 술파모일기를 나타내고, R 1 to R 13 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an alkoxyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, -SO 3 H, -COOH, -SO 3 M , -COOM, a phthalimidomethyl group which may have a substituent, or a sulfamoyl group which may have a substituent,

M은 1가 내지 3가의 금속 또는 알킬암모늄이며, M is a monovalent to trivalent metal or alkylammonium,

R1 내지 R4는 인접한 기가 일체가 되어, 치환기를 가져도 좋은 방향환을 형성할 수 있고, R 1 to R 4 may form an aromatic ring which may have a substituent,

R10 내지 R13은 인접한 기가 일체가 되어, 치환기를 가져도 좋은 방향환을 형성할 수 있다.
R 10 to R 13 may form an aromatic ring which may have a substituent, because adjacent groups are integrated.

다른 한편으로, 본 발명은 상기 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성되는 컬러필터를 제공한다.On the other hand, the present invention provides a color filter formed using the colored photosensitive resin composition for a green color.

또 다른 한편으로, 본 발명은 상기 컬러필터가 구비된 것을 특징으로 하는 화상표시장치를 제공한다.On the other hand, the present invention provides an image display device having the color filter.

본 발명에 따른 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물은 특정 구조의 화합물을 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료를 포함하고, 상기 청색 안료를 일정 함량으로 포함하여 착색력이 개선되고, 감도와 밀착성이 우수하다.The colored photosensitive resin composition for green paints according to the present invention comprises a yellow pigment containing a compound having a specific structure, Pigment Blue 16, and contains the blue pigment in a certain amount to improve coloring power, and is excellent in sensitivity and adhesion.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명의 일 실시형태는 착색제(A), 알칼리 가용성 수지(B), 광중합성 화합물(C), 광중합 개시제(D) 및 용제(E)를 포함하고, 상기 착색제(A)는 퀴노프탈론 안료를 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료를 포함하는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.
An embodiment of the present invention includes a colorant (A), an alkali-soluble resin (B), a photopolymerizable compound (C), a photopolymerization initiator (D) and a solvent (E) And a blue pigment comprising CI Pigment Blue 16. The present invention also relates to a colored photosensitive resin composition for a green color.

착색제(A)The colorant (A)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 착색제(A)는 퀴노프탈론 안료를 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료를 포함한다.
In one embodiment of the present invention, the colorant (A) comprises a yellow pigment comprising a quinophthalone pigment and a blue pigment comprising CI Pigment Blue 16.

안료(a1)The pigment (a1)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 퀴노프탈론 안료는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the quinophthalone pigment may be a compound represented by the following formula (1).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112017006850089-pat00002
Figure 112017006850089-pat00002

상기 식에서,In this formula,

R1 내지 R13은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 알콕실기, 치환기를 가져도 좋은 아릴기, －SO3H, －COOH, －SO3M, －COOM, 치환기를 가져도 좋은 프탈이미도메틸기, 또는 치환기를 가져도 좋은 술파모일기를 나타내고, R 1 to R 13 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an alkoxyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, -SO 3 H, -COOH, -SO 3 M , -COOM, a phthalimidomethyl group which may have a substituent, or a sulfamoyl group which may have a substituent,

M은 1가 내지 3가의 금속 또는 알킬암모늄이며, M is a monovalent to trivalent metal or alkylammonium,

R1 내지 R4는 인접한 기가 일체가 되어, 치환기를 가져도 좋은 방향환을 형성할 수 있고, R 1 to R 4 may form an aromatic ring which may have a substituent,

R10 내지 R13은 인접한 기가 일체가 되어, 치환기를 가져도 좋은 방향환을 형성할 수 있다.
R 10 to R 13 may form an aromatic ring which may have a substituent, because adjacent groups are integrated.

예를 들어, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 선택되는 어느 하나일 수 있다.For example, the compound represented by Formula 1 may be selected from the compounds represented by Formulas 2 to 4 below.

[화학식 2](2)

Figure 112017006850089-pat00003
Figure 112017006850089-pat00003

[화학식 3](3)

Figure 112017006850089-pat00004
Figure 112017006850089-pat00004

[화학식 4][Chemical Formula 4]

Figure 112017006850089-pat00005
Figure 112017006850089-pat00005

상기 식에서,In this formula,

R14 내지 R28, R29 내지 R43 및 R44 내지 R60은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 알콕실기, 치환기를 가져도 좋은 아릴기, －SO3H, －COOH, －SO3M, －COOM, 치환기를 가져도 좋은 프탈이미도메틸기 또는 치환기를 가져도 좋은 술파모일기를 나타내고, R 14 to R 28 , R 29 to R 43, and R 44 to R 60 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an alkoxyl group which may have a substituent, -SO 3 H, -COOH, -SO 3 M, -COOM, a phthalimidomethyl group which may have a substituent or a sulfamoyl group which may have a substituent,

M은 1가 내지 3가의 금속 또는 알킬암모늄이다.
M is a monovalent to trivalent metal or alkylammonium.

본 명세서에서 사용되는 할로겐 원자는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드일 수 있다.The halogen atom used herein may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.

본 명세서에서 사용되는 치환기를 가져도 좋은 알킬기는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, tert－부틸기, 네오펜틸기, n－헥실기, n－옥틸기, 스테아릴기 또는 2－에틸헥실기 등의 직쇄형 또는 분지형의 알킬기; 또는 트리클로로메틸기, 트리플루오로메틸기, 2,2,2－트리플루오로에틸기, 2,2－디브로모에틸기, 2,2,3,3－테트라플루오로프로필기, 2－에톡시에틸기, 2－부톡시에틸기, 2－니트로프로필기, 벤질기, 4－메틸벤질기, 4－tert－부틸벤질기, 4－메톡시벤질기, 4－니트로벤질기 또는 2,4－디클로로벤질기 등의 치환기를 가지는 알킬기일 수 있다Examples of the alkyl group which may have a substituent include a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, neopentyl group, n- A straight chain or branched alkyl group such as an aryl group or a 2-ethylhexyl group; Or a trifluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a 2,2,2-trifluoroethyl group, a 2,2-dibromoethyl group, a 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, a 2-ethoxyethyl group, Benzyl group, 4-methylbenzyl group, 4-tert-butylbenzyl group, 4-methoxybenzyl group, 4-nitrobenzyl group or 2,4-dichlorobenzyl group, etc. May be an alkyl group having a substituent of

본 명세서에서 사용되는 치환기를 가져도 좋은 알콕실기는 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 이소프로폭시기, n－부톡시기, 이소부틸옥시기, tert－부틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 2,3－디메틸－3－펜톡시기, n－헥실옥시기, n－옥틸옥시기, 스테아릴옥시기 또는 2－에틸헥실옥시기 등의 직쇄형 또는 분지형의 알콕실기; 또는 트리클로로메톡시기, 트리플루오로메톡시기, 2,2,2－트리플루오로에톡시기, 2,2,3,3－테트라플루오로프로필옥시기, 2,2－디트리플루오로메틸프로폭시기, 2－에톡시에톡시기, 2－부톡시에톡시기, 2－니트로프로폭시기 또는 벤질옥시기 등의 치환기를 가지는 알콕실기일 수 있다.As used herein, the alkoxyl group which may have a substituent is preferably a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a n-butoxy group, an isobutyloxy group, a tert-butyloxy group, a neopentyloxy group, , 3-dimethyl-3-pentoxy group, n-hexyloxy group, n-octyloxy group, stearyloxy group or 2-ethylhexyloxy group; Or a trichloromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group, a 2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy group, a 2,2-ditrifluoromethyl pro An alkoxyl group having a substituent such as a phenoxy group, a 2-ethoxyethoxy group, a 2-butoxyethoxy group, a 2-nitropropoxy group or a benzyloxy group.

본 명세서에서 사용되는 치환기를 가져도 좋은 아릴기는 페닐기, 나프틸기 또는 안트라닐기 등의 아릴기; 또는 p－메틸페닐기, p－브로모페닐기, p－니트로페닐기, p－메톡시페닐기, 2,4－디클로로페닐기, 펜타플루오로페닐기, 2－아미노페닐기, 2－메틸－4－클로로페닐기, 4－히드록시－1－나프틸기, 6－메틸－2－나프틸기, 4,5,8－트리클로로－2－나프틸기, 안트라퀴노닐기 또는 2－아미노안트라퀴노닐기 등의 치환기를 가지는 아릴기일 수 있다.The aryl group which may have a substituent as used herein includes an aryl group such as a phenyl group, a naphthyl group or an anthranyl group; Or a phenyl group substituted with at least one selected from the group consisting of a p-methylphenyl group, p-bromophenyl group, p-nitrophenyl group, p-methoxyphenyl group, 2,4-dichlorophenyl group, pentafluorophenyl group, An aryl group having a substituent such as a hydroxy-1-naphthyl group, a 6-methyl-2-naphthyl group, a 4,5,8-trichloro-2-naphthyl group, an anthraquinonyl group, or a 2-aminoanthraquinonyl group have.

본 명세서에서 사용되는 1가 내지 3가의 금속은 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 철 또는 알루미늄일 수 있다.As used herein, the monovalent to trivalent metal may be sodium, potassium, magnesium, calcium, iron or aluminum.

본 명세서에서 사용되는 알킬암모늄은 옥틸암모늄, 라우릴암모늄 또는 스테아릴암모늄 등의 장쇄 모노알킬암모늄; 또는 팔미틸트리메틸암모늄, 디라우릴디메틸암모늄, 디스테아릴디메틸암모늄 등의 4급 알킬암모늄일 수 있다.As used herein, alkylammonium includes long chain monoalkylammonium such as octylammonium, laurylammonium or stearylammonium; Or quaternary alkylammonium such as palmityltrimethylammonium, dilauryldimethylammonium, distearyldimethylammonium and the like.

본 명세서에서 사용되는 치환기를 가져도 좋은 프탈이미도메틸기(C6H4(CO)2N－CH2－) 및 치환기를 가져도 좋은 술파모일기(H2NSO2－)의 치환기로는, 상기 할로겐 원자, 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 알콕실기 또는 치환기를 가져도 좋은 아릴기 등을 들 수 있다.As the substituent of the phthalimido methyl group (C 6 H 4 (CO) 2 N-CH 2 -) which may have a substituent and the sulfamoyl group (H 2 NSO 2 -) which may have a substituent, A halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an alkoxyl group which may have a substituent, or an aryl group which may have a substituent.

본 명세서에서 사용되는 방향환은 탄화수소 방향환 또는 복소방향환일 수 있다. 상기 탄화수소 방향환으로는 벤젠환, 나프탈렌환, 안트라센환 또는 페난트렌환 등을 포함할 수 있다. 또한, 상기 복소방향환으로는 피리딘환, 피라진환, 피롤환, 퀴놀린환, 퀴녹살린환, 푸란환, 벤조푸란환, 티오펜환, 벤조티오펜환, 옥사졸환, 티아졸환, 이미다졸환, 피라졸환, 인돌환 또는 카르바졸환 등을 포함할 수 있다.
As used herein, an aromatic ring can be a hydrocarbon aromatic ring or a heteroaromatic ring. The hydrocarbon aromatic ring may include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring or a phenanthrene ring. Examples of the aromatic ring include a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrrole ring, a quinoline ring, a quinoxaline ring, a furan ring, a benzofuran ring, a thiophene ring, a benzothiophene ring, an oxazole ring, a thiazole ring, Pyrazole ring, indole ring or carbazole ring, and the like.

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 고형분 기준으로 착색제(A) 전체 100 중량%에 대하여 50 내지 95 중량% 포함될 수 있고, 바람직하게는 80 내지 95 중량%로 포함될 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 상기 범위로 포함되면 콘트라스트 및 착색력이 우수할 수 있다.
In one embodiment of the present invention, the compound represented by Formula 1 may be contained in an amount of 50 to 95% by weight, preferably 80 to 95% by weight, based on 100% by weight of the total of the colorant (A) . When the compound represented by the above formula (1) is included in the above range, the contrast and coloring power can be excellent.

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 황색 안료는 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 황색 유기 안료 및 무기 안료를 추가로 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the yellow pigment may further comprise yellow organic pigments and inorganic pigments commonly used in the art.

상기 유기 안료 및 무기 안료로는 구체적으로 색지수(The Society of Dyers and Colourists 출판)에서 피그먼트로 분류되어 있는 화합물을 들 수 있고, 보다 구체적으로는 이하와 같은 색지수(C.I.) 번호의 안료를 들 수 있지만 반드시 이들로 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the organic and inorganic pigments include pigments classified in the Color Index (published by The Society of Dyers and Colourists), and more specifically, pigments of the following color index (CI) numbers But are not limited to these.

C.I. 피그먼트 옐로우 13, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 180 및 185
CI Pigment Yellow 13, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 180 and 185

상기 황색 안료들은 각각 단독 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있다. 특히, 상기 예시된 황색 염료 중 C.I. 피그먼트 옐로우 129, C.I. 피그먼트 옐로우 138, 피그먼트 옐로우 139, 피그먼트 옐로우 150 및 C.I. 피그먼트 옐로우 185로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 안료가 바람직하게 사용될 수 있다.
The yellow pigments may be used alone or in combination of two or more. In particular, one or more pigments selected from the group consisting of CI Pigment Yellow 129, CI Pigment Yellow 138, Pigment Yellow 139, Pigment Yellow 150 and CI Pigment Yellow 185 among the yellow dyes exemplified above may preferably be used have.

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 청색안료는 C.I 피그먼트 블루 16 이외에, C.I 피그먼트 블루 15:3, 15:4 및 15:6로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the blue pigment may further include at least one selected from the group consisting of CI Pigment Blue 15: 3, 15: 4 and 15: 6 other than CI Pigment Blue 16 .

상기 청색 안료는 고형분 기준으로 착색제(A) 전체 100 중량%에 대하여 5 내지 50 중량%의 양으로 포함될 수 있고, 바람직하게는 5 내지 20 중량%의 양으로 포함될 수 있다.
The blue pigment may be contained in an amount of 5 to 50% by weight, preferably 5 to 20% by weight, based on 100% by weight of the total of the colorant (A) on a solid basis.

상기 안료는 안료의 입경이 균일하게 분산된 안료 분산액을 사용하는 것이 바람직하다. 안료의 입경을 균일하게 분산시키기 위한 방법의 예로는 안료 분산제(a2)를 함유시켜 분산 처리하는 방법 등을 들 수 있으며, 상기 방법에 따라 안료가 용액 중에 균일하게 분산된 상태의 안료 분산액을 얻을 수 있다.
The pigment is preferably a pigment dispersion in which the particle diameter of the pigment is uniformly dispersed. Examples of a method for uniformly dispersing the particle diameter of the pigment include a method of dispersing the pigment dispersion (a2) by containing the pigment dispersant (a2), and a pigment dispersion in which the pigment is uniformly dispersed in the solution can be obtained have.

안료 분산제(a2)The pigment dispersant (a2)

상기의 안료 분산제(a2)는 안료의 탈응집 및 안정성 유지를 위해 첨가하는 것으로 안료 분산제의 구체적인 예로는 양이온계, 음이온계, 비이온계, 양성, 폴리에스테르계, 폴리아민계 등의 계면활성제 등을 들 수 있고, 이들은 각각 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.The pigment dispersant (a2) is added in order to deaggregate and maintain stability of the pigment. Specific examples of the pigment dispersant include cationic, anionic, nonionic, amphoteric, polyester, and polyamine surfactants. These may be used alone or in combination of two or more.

또한, 부틸메타아크릴레이트(BMA) 또는 N,N-디메틸아미노에틸메타아크릴레이트(DMAEMA)를 포함하는 아크릴레이트계 분산제 (이하, 아크릴레이트계 분산제라고 함)를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 아크릴레이트계 분산제의 시판품으로는 DISPER BYK-2000, DISPER BYK-2001, DISPER BYK-2070 또는 DISPER BYK-2150 등을 들 수 있으며, 상기 아크릴레이트계 분산제는 각각 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.It is also preferable to include an acrylate-based dispersant (hereinafter referred to as an acrylate-based dispersant) containing butyl methacrylate (BMA) or N, N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA). Examples of commercially available acrylate dispersants include DISPER BYK-2000, DISPER BYK-2001, DISPER BYK-2070 and DISPER BYK-2150. The acrylate dispersants may be used alone or in combination of two or more. .

상기 안료 분산제(a2)는 상기한 아크릴레이트계 분산제 이외에 다른 수지 타입의 안료 분산제를 사용할 수도 있다. 상기 다른 수지 타입의 안료 분산제로는 공지된 수지 타입의 안료 분산제, 특히 폴리우레탄, 폴리아크릴레이트로 대표되는 폴리카르복실산 에스테르, 불포화 폴리아미드, 폴리카르복실산, 폴리카르복실산의 (부분적)아민 염, 폴리카르복실산의 암모늄 염, 폴리카르복실산의 알킬아민 염, 폴리실록산, 장쇄 폴리아미노아미드 포스페이트 염, 히드록실기-함유 폴리카르복실산의 에스테르 및 이들의 개질 생성물, 또는 프리(free) 카르복실기를 갖는 폴리에스테르와 폴리(저급 알킬렌이민)의 반응에 의해 형성된 아미드 또는 이들의 염과 같은 유질의 분산제; (메트)아크릴산-스티렌 코폴리머, (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 에스테르 코폴리머, 스티렌-말레산 코폴리머, 폴리비닐 알코올 또는 폴리비닐 피롤리돈과 같은 수용성 수지 또는 수용성 폴리머 화합물; 폴리에스테르; 개질 폴리아크릴레이트; 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드의 부가생성물 및 포스페이트 에스테르 등을 들 수 있다. As the pigment dispersant (a2), other resin type pigment dispersants may be used in addition to the acrylate dispersant. The other resin type pigment dispersing agent may be a known resin type pigment dispersing agent, especially a polycarboxylic acid ester such as polyurethane, polyacrylate, unsaturated polyamide, polycarboxylic acid, polycarboxylic acid (partial) An amine salt of a polycarboxylic acid, an alkylamine salt of a polycarboxylic acid, a polysiloxane, a long chain polyaminoamide phosphate salt, an ester of a hydroxyl group-containing polycarboxylic acid and a modified product thereof, or a free ) Oil-based dispersants such as amides formed by reaction of a polyester having a carboxyl group with poly (lower alkyleneimine) or salts thereof; Soluble resin or water-soluble polymer compound such as (meth) acrylic acid-styrene copolymer, (meth) acrylic acid- (meth) acrylate ester copolymer, styrene-maleic acid copolymer, polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidone; Polyester; Modified polyacrylates; Adducts of ethylene oxide / propylene oxide, and phosphate esters.

상기한 수지형 분산제의 시판품으로는 양이온계 수지 분산제로서, 예를 들면, BYK(빅) 케미사의 상품명: DISPER BYK-160, DISPER BYK-161, DISPER BYK-162, DISPER BYK-163, DISPER BYK-164, DISPER BYK-166, DISPER BYK-171, DISPER BYK-182, DISPER BYK-184; BASF사의 상품명: EFKA-44, EFKA-46, EFKA-47, EFKA-48, EFKA-4010, EFKA-4050, EFKA-4055, EFKA-4020, EFKA-4015, EFKA-4060, EFKA-4300, EFKA-4330, EFKA-4400, EFKA-4406, EFKA-4510, EFKA-4800 ; Lubirzol사의 상품명:SOLSPERS-24000, SOLSPERS-32550, NBZ-4204 /10; 카와켄 파인 케미컬사의 상품명: 히노액트(HINOACT) T-6000, 히노액트 T-7000, 히노액트 T-8000; 아지노모토사의 상품명: 아지스퍼(AJISPUR) PB-821, 아지스퍼 PB-822, 아지스퍼 PB-823; 쿄에이샤 화학사의 상품명: 플로렌 (FLORENE) DOPA-17HF, 플로렌 DOPA-15BHF, 플로렌 DOPA-33, 플로렌 DOPA-44 등을 들 수 있다. DISPER BYK-161, DISPER BYK-162, DISPER BYK-163, DISPER BYK-160, BYK (trade name) 164, DISPER BYK-166, DISPER BYK-171, DISPER BYK-182, DISPER BYK-184; EFKA-4060, EFKA-4060, EFKA-4055, EFKA-4055, EFKA-4055, EFKA-4020, EFKA-4015, EFKA-4060, EFKA- 4330, EFKA-4400, EFKA-4406, EFKA-4510, EFKA-4800; SOLSPERS-24000, SOLSPERS-32550, NBZ-4204/10 from Lubirzol; Hinoact T-6000, Hinoact T-7000, Hinoact T-8000; available from Kawaken Fine Chemicals; AJISPUR PB-821, Ajisper PB-822, Ajisper PB-823 manufactured by Ajinomoto; FLORENE DOPA-17HF, fluorene DOPA-15BHF, fluorene DOPA-33, and fluorene DOPA-44 are trade names of Kyoeisha Chemical Co.,

상기한 아크릴 분산제 이외에 다른 수지 타입의 안료 분산제는 각각 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있으며, 아크릴 분산제와 병용하여 사용할 수도 있다.In addition to the acrylic dispersant, other resin type pigment dispersants may be used alone or in combination of two or more, and may be used in combination with an acrylic dispersant.

상기 안료 분산제(a2)의 함량은 안료(a1) 100 중량부에 대하여 5 내지 60 중량부, 바람직하게는 15 내지 50 중량부이다. 안료 분산제(a2)의 함량이 60 중량부를 초과하면 점도가 높아질 수 있으며, 5 중량부 미만일 경우에는 안료의 미립화가 어렵거나, 분산 후 겔화 등의 문제를 야기할 수 있다.
The content of the pigment dispersant (a2) is 5 to 60 parts by weight, preferably 15 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the pigment (a1). If the content of the pigment dispersant (a2) exceeds 60 parts by weight, the viscosity may be increased. If the content of the pigment dispersant is less than 5 parts by weight, it may be difficult to atomize the pigment or cause gelation after dispersion.

염료(a3)The dye (a3)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 착색제(A)는 일반적으로 당해 분야에서 사용되는 염료(a3)를 추가로 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the colorant (A) may further comprise a dye (a3) generally used in the art.

상기 염료(a3)는 유기용제에 대한 용해성을 가지는 것이라면 제한없이 추가로 사용할 수 있다. 바람직하게는 유기용제에 대한 용해성을 가지면서 알칼리 현상액에 대한 용해성 및 내열성, 내용제성 등의 신뢰성을 확보할 수 있는 염료를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 염료로는 설폰산이나 카복실산 등의 산성기를 갖는 산성 염료, 산성 염료와 질소 함유 화합물의 염, 산성 염료의 설폰아미드체 등과 이들의 유도체에서 선택된 것을 사용할 수 있으며, 이외에도 아조계, 크산텐계, 프탈로시아닌계의 산성염료 및 이들의 유도체도 선택할 수 있다. 바람직하게 상기 염료는 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판) 내에 염료로 분류되어 있는 화합물이나, 염색 노트(색염사)에 기재되어 있는 공지의 염료를 들 수 있다.The dye (a3) may be used additionally as long as it has solubility in an organic solvent. It is preferable to use a dye which has solubility in an organic solvent and can ensure reliability such as solubility in an alkali developing solution, heat resistance and solvent resistance. Examples of the dye include acid dyes having an acidic group such as a sulfonic acid and a carboxylic acid, salts of an acidic dye and a nitrogen-containing compound, sulfonamides of an acidic dye and derivatives thereof, and azo, xanthate, phthalocyanine Based acid dyes and derivatives thereof. Preferably, the dye is a compound classified as a dye in a color index (published by The Society of Dyers and Colourists), or a known dye described in a dyeing note (coloring yarn).

상기 염료의 구체적인 예로는,Specific examples of the dye include,

C.I. 솔벤트 염료로서,C.I. As solvent dyes,

C.I. 솔벤트 옐로우 4, 14, 15, 16, 21, 23, 24, 38, 56, 62, 63, 68, 79, 82, 93, 94, 98, 99, 151, 162, 163 등의 황색 염료;C.I. Yellow dyes such as Solvent Yellow 4, 14, 15, 16, 21, 23, 24, 38, 56, 62, 63, 68, 79, 82, 93, 94, 98, 99, 151, 162, 163;

C.I. 솔벤트 염료중 유기용매에 대한 용해성이 우수한 C.I. 솔벤트 옐로우 14, 16, 21, 56, 151, 79, 93이 바람직하고 이중 C.I. 솔벤트 옐로우 21, 79; 가 좀더 바람직하다.C.I. Solvent dye having excellent solubility in an organic solvent. Solvent Yellow 14, 16, 21, 56, 151, 79, 93 are preferred, and C.I. Solvent Yellow 21, 79; Is more preferable.

또한, C.I. 애시드 염료로서 C.I.애시드 옐로우 1, 3, 7, 9, 11, 17, 23, 25, 29, 34, 36, 38, 40, 42, 54, 65, 72, 73, 76, 79, 98, 99, 111, 112, 113, 114, 116, 119, 123, 128, 134, 135, 138, 139, 140, 144, 150, 155, 157, 160, 161, 163, 168, 169, 172, 177, 178, 179, 184, 190, 193, 196, 197, 199, 202, 203, 204, 205, 207, 212, 214, 220, 221, 228, 230, 232, 235, 238, 240, 242, 243, 251 등의 황색 염료 등을 들 수 있다. 그리고 상기 애시드 염료 중 유기용매에 대한 용해도가 우수한 C.I.애시드 옐로우가 바람직하다.Also, C.I. CI Acid Yellow 1, 3, 7, 9, 11, 17, 23, 25, 29, 34, 36, 38, 40, 42, 54, 65, 72, 73, 76, 79, 98, 99, 111, 112, 113, 114, 116, 119, 123, 128, 134, 135, 138, 139, 140, 144, 150, 155, 157, 160, 161, 163, 168, 169, 172, 177, 178, 179, 184, 190, 193, 196, 197, 199, 202, 203, 204, 205, 207, 212, 214, 220, 221, 228, 230, 232, 235, 238, 240, 242, Of yellow dyes. And C.I. acid yellow which is excellent in solubility in an organic solvent in the above acid dye is preferable.

또한 C.I.다이렉트 염료로서,As a C.I. direct dye,

C.I.다이렉트 옐로우 2, 33, 34, 35, 38, 39, 43, 47, 50, 54, 58, 68, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 108, 109, 129, 136, 138, 141 등의 황색 염료 등을 있다.CI Direct Yellow 2, 33, 34, 35, 38, 39, 43, 47, 50, 54, 58, 68, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 108, 109, 129 , 136, 138, 141, and the like.

또한, C.I. 모단토 염료로서Also, C.I. As a modantoic dye

C.I.모단토 옐로우 5, 8, 10, 16, 20, 26, 30, 31, 33, 42, 43, 45, 56, 61, 62, 65 등의 황색 염료 등을 들 수 있다.Yellow dyes such as C.I. Modantho Yellow 5, 8, 10, 16, 20, 26, 30, 31, 33, 42, 43, 45, 56, 61, 62, 65 and the like.

이들 염료(a3)는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
These dyes (a3) may be used alone or in combination of two or more.

상기 착색제(A)는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물 중의 전체 고형분 100 중량%에 대하여 10 내지 70 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 착색제가 상기 범위로 포함되는 경우, 컬러필터로 만들어졌을 때 컬러 농도가 충분하고 기계적 강도가 충분한 패턴을 형성할 수 있다.
The colorant (A) may be contained in an amount of 10 to 70% by weight based on 100% by weight of the total solid content in the green photosensitive color photosensitive resin composition. When the colorant is included in the above range, it is possible to form a pattern having sufficient color density and sufficient mechanical strength when made of a color filter.

알칼리 가용성 수지(B)The alkali-soluble resin (B)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 알칼리 가용성 수지(B)는 현상 공정에서 이용되는 알칼리 현상액에 대해서 가용성을 부여하는 성분으로 알칼리 현상액에 용해 가능하다면 제한 없이 사용 가능하다. 알칼리 현상액에 용해되기 위해 수지 내에 카르복실기를 도입하여 산가를 부여하는 것이 일반적인 방식이다. 상기 알칼리 가용성 수지(B)는 카르복실기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체(b1)를 상기 단량체와 공중합 가능한 다른 단량체(b3)와 공중합하여 제조하거나, 수산기를 갖는 수지공중합체(b2)에 산무수물을 반응시켜 산가를 부여하여 제조 가능하다.In one embodiment of the present invention, the alkali-soluble resin (B) is a component which imparts solubility to the alkali developer used in the development process, and can be used without limitation as long as it is soluble in an alkali developer. In order to dissolve in an alkaline developing solution, a carboxyl group is introduced into the resin to give an acid value. The alkali-soluble resin (B) may be produced by copolymerizing an ethylenically unsaturated monomer (b1) having a carboxyl group with another monomer (b3) copolymerizable with the monomer, or by reacting an acid anhydride with the resin (b2) Can be produced by adding an acid value.

상기 알칼리 가용성 수지(B)의 산가는 30 내지 200mgKOH/g 이 바람직하다. 알칼리 가용성 수지(B)의 산가가 30mgKOH/g 미만인 경우 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물이 충분한 현상속도를 확보하기 어려우며, 200mgKOH/g를 초과하는 경우 기판과의 밀착성이 감소되어 패턴의 단락이 발생하기 쉬우며 착색제와의 상용성이 떨어져 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물 내의 착색제가 석출되거나 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물의 저장 안정성이 저하되어 점도가 상승하기 쉽다.The acid value of the alkali-soluble resin (B) is preferably 30 to 200 mgKOH / g. When the acid value of the alkali-soluble resin (B) is less than 30 mgKOH / g, it is difficult to ensure a sufficient developing rate of the colored photosensitive resin composition for a green color. When the acid value exceeds 200 mgKOH / g, And the compatibility with the coloring agent tends to be poor, so that the coloring agent in the colored photosensitive resin composition for green color is precipitated or the storage stability of the colored photosensitive resin composition for green color is deteriorated and the viscosity tends to rise.

상기 카르복실기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체(b1)의 구체적인 예로는 아크릴산, 메타아크릴산, 크로톤산 등의 모노카르복실산류; 푸마르산, 메사콘산, 이타콘산 등의 디카르복실산류; 및 이것들 디카르복실산의 무수물; ω-카르복시폴리카프로락톤모노(메타)아크릴레이트 등의 양 말단에 카르복실기와 수산기를 갖는 폴리머의 모노(메타)아크릴레이트류 등을 들 수 있으며, 아크릴산, 메타아크릴산이 바람직하다.Specific examples of the ethylenically unsaturated monomer (b1) having a carboxyl group include monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid and crotonic acid; Dicarboxylic acids such as fumaric acid, mesaconic acid and itaconic acid; And anhydrides of these dicarboxylic acids; (meth) acrylates of a polymer having a carboxyl group and a hydroxyl group at both terminals such as? -carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate, and acrylic acid and methacrylic acid are preferable.

상기 수산기를 갖는 수지공중합체(b2)에 산무수물을 반응시켜 산가를 부여하여 방법으로는 히드록시아크릴레이트류 공중합체에 산무수물을 추가로 반응하여 산가를 부여하는 방식이 있으나 이에 한정되지는 않는다.A method of reacting an acid anhydride with the resin copolymer (b2) having a hydroxyl group to give an acid value is a method in which an acid anhydride is additionally reacted with a hydroxyacrylate copolymer to give an acid value, but the method is not limited thereto .

상기 히드록시아크릴레이트류로는 대표적으로 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필(메타)아크릴레이트, N-히드록시에틸아크릴아마이드 등의 히드록시에틸(메타)아크릴레이트류 등을 예로 들 수 있다.Examples of the hydroxyacrylates include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2- And hydroxyethyl (meth) acrylates such as phenoxypropyl (meth) acrylate and N-hydroxyethyl acrylamide.

상기 알칼리 가용성 수지(B)의 제조시 카르복실기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체와 공중합 가능한 다른 단량체(b3)는 하기에 예시되어지나 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.The other monomer (b3) copolymerizable with the ethylenically unsaturated monomer having a carboxyl group in the production of the alkali-soluble resin (B) is illustrated below but is not limited thereto.

스티렌, 비닐톨루엔, α-메틸스티렌, p-클로로스티렌, o-메톡시스티렌, m-메톡시스티렌, p-메톡시스티렌, o-비닐벤질메틸에테르, m-비닐벤질메틸에테르, p-비닐벤질메틸에테르, o-비닐벤질글리시딜에테르, m-비닐벤질글리시딜에테르, p-비닐벤질글리시딜에테르 등의 방향족 비닐 화합물;Styrene, vinyltoluene,? -Methylstyrene, p-chlorostyrene, o-methoxystyrene, m-methoxystyrene, p-methoxystyrene, o-vinylbenzylmethylether, m-vinylbenzylmethylether, p-vinyl Aromatic vinyl compounds such as benzyl methyl ether, o-vinyl benzyl glycidyl ether, m-vinyl benzyl glycidyl ether and p-vinyl benzyl glycidyl ether;

N-시클로헥실말레이미드, N-벤질말레이미드, N-페닐말레이미드, N-o-히드록시페닐말레이미드, N-m-히드록시페닐말레이미드, N-p-히드록시페닐말레이미드, N-o-메틸페닐말레이미드, N-m-메틸페닐말레이미드, N-p-메틸페닐말레이미드, N-o-메톡시페닐말레이미드, N-m-메톡시페닐말레이미드, N-p-메톡시페닐말레이미드 등의 N-치환 말레이미드계 화합물;N-cyclohexylmaleimide, N-benzylmaleimide, N-phenylmaleimide, No-hydroxyphenylmaleimide, Nm-hydroxyphenylmaleimide, Np-hydroxyphenylmaleimide, No-methylphenylmaleimide, Nm N-substituted maleimide-based compounds such as methylphenyl maleimide, Np-methylphenyl maleimide, No-methoxyphenyl maleimide, Nm-methoxyphenyl maleimide and Np-methoxyphenyl maleimide;

메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, n-프로필(메타)아크릴레이트, i-프로필(메타)아크릴레이트, n-부틸(메타)아크릴레이트, i-부틸(메타)아크릴레이트, sec-부틸(메타)아크릴레이트, t-부틸(메타)아크릴레이트 등의 알킬(메타)아크릴레이트류; 시클로펜틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실(메타)아크릴레이트, 2-메틸시클로헥실(메타)아크릴레이트, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일(메타)아크릴레이트, 2-디시클로펜타닐옥시에틸(메타)아크릴레이트, 이소보르닐(메타)아크릴레이트 등의 지환족(메타)아크릴레이트류;Propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylates such as sec-butyl (meth) acrylate and t-butyl (meth) acrylate; (Meth) acrylate, cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-methylcyclohexyl (meth) acrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decan- Alicyclic (meth) acrylates such as dicyclopentanyloxyethyl (meth) acrylate and isobornyl (meth) acrylate;

페닐(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트 등의 아릴(메타)아크릴레이트류;Aryl (meth) acrylates such as phenyl (meth) acrylate and benzyl (meth) acrylate;

3-(메타크릴로일옥시메틸)옥세탄, 3-(메타크릴로일옥시메틸)-3-에틸옥세탄, 3-(메타크릴로일옥시메틸)-2-트리플루오로메틸옥세탄, 3-(메타크릴로일옥시메틸)-2-페닐옥세탄, 2-(메타크릴로일옥시메틸)옥세탄, 2-(메타크릴로일옥시메틸)-4-트리플루오로메틸옥세탄 등의 불포화 옥세탄 화합물 등.3- (methacryloyloxymethyl) -2-trifluoromethyl oxetane, 3- (methacryloyloxymethyl) oxetane, 3- (methacryloyloxymethyl) 2- (methacryloyloxymethyl) oxetane, 2- (methacryloyloxymethyl) -4-trifluoromethyloxetane, and the like Unsaturated oxetane compounds and the like.

상기 공중합 가능한 다른 단량체(b3)로 예시한 단량체들은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.The monomers exemplified as the copolymerizable other monomer (b3) may be used alone or in combination of two or more.

상기 알칼리 가용성 수지(B)는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물 중의 전체 고형분 100 중량%에 대하여 10 내지 80 중량%, 바람직하게는 10 내지 70 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 상기 알칼리 가용성 수지(B)가 상기 범위로 포함되는 경우, 현상액에 대한 용해성이 충분하여 패턴형성이 용이할 수 있다.
The alkali-soluble resin (B) may be contained in an amount of 10 to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight, based on 100% by weight of the total solid content in the green photosensitive coloring photosensitive resin composition. When the alkali-soluble resin (B) is contained in the above range, the solubility in a developing solution is sufficient, and pattern formation can be facilitated.

광중합성Photopolymerization 화합물(C) The compound (C)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 광중합성 화합물(C)은 하기 광중합 개시제(D)의 작용으로 중합할 수 있는 화합물로, 단관능 단량체, 2관능 단량체 또는 다관능 단량체를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 2관능 이상의 다관능 단량체를 사용할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the photopolymerizable compound (C) is a compound capable of polymerizing under the action of the photopolymerization initiator (D) described below, and a monofunctional monomer, a bifunctional monomer or a polyfunctional monomer can be used, A polyfunctional monomer having two or more functional groups can be used.

상기 단관능 단량체의 구체적인 예로는, 노닐페닐카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트 또는 N-비닐피롤리돈 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the monofunctional monomer include nonylphenylcarbitol acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-ethylhexylcarbitol acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate or N- But are not limited thereto.

상기 2관능 단량체의 구체적인 예로는, 1,6-헥산디올디(메타) 아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타) 아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르 또는 3-메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the bifunctional monomer include 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) , Bis (acryloyloxyethyl) ether of bisphenol A or 3-methylpentanediol di (meth) acrylate, but are not limited thereto.

상기 다관능 단량체의 구체적인 예로는, 트리메틸올프로판트리(메타) 아크릴레이트, 에톡실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨펜타(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드디펜타에리스리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드디펜타에리스리톨헥사(메타)아크릴레이트 또는 디펜타에리스리톨헥사(메타)아크릴레이트 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the polyfunctional monomer include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethoxylated trimethylolpropane tri (meth) acrylate, propoxylated trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (Meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, ethoxylated dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, propoxylated dipentaerythritol hexa Acrylate or dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, but are not limited thereto.

상기 광중합성 화합물(C)은 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물 중의 전체 고형분 100 중량%에 대하여 1 내지 45 중량%, 특히 3 내지 45 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 상기 광중합성 화합물(C)이 상기 범위로 포함되는 경우, 화소부의 강도나 평활성이 양호하게 될 수 있다.
The photopolymerizable compound (C) may be contained in an amount of 1 to 45% by weight, especially 3 to 45% by weight based on 100% by weight of the total solid content in the green photosensitive resin composition for a green color. When the photopolymerizable compound (C) is included in the above range, the strength and smoothness of the pixel portion can be improved.

광중합Light curing 개시제Initiator (D)(D)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 광중합 개시제는 가시광선, 자외선, 원자외선, 전자선, X선 등의 방사선의 노광에 의해, 상기 광중합성 화합물(C)의 중합을 개시할 수 있는 라디칼을 발생하는 화합물이다. 이러한 광중합 개시제는, 대표적으로 아세토페논계 화합물, 벤조페논계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 트리아진계 화합물, 옥심에스테르계 화합물 및 티오크산톤계 화합물 등이 있다. 본 발명에 있어서, 광중합 개시제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며 옥심에스테르계 화합물을 1종 이상 사용하는 것이 바람직하다.In an embodiment of the present invention, the photopolymerization initiator generates radicals capable of initiating polymerization of the photopolymerizable compound (C) by exposure to radiation such as visible light, ultraviolet light, deep ultraviolet light, electron beam, X- / RTI > Examples of such photopolymerization initiators include acetophenone-based compounds, benzophenone-based compounds, nonimidazole-based compounds, triazine-based compounds, oxime ester-based compounds, and thioxanthone-based compounds. In the present invention, the photopolymerization initiator may be used singly or in combination of two or more, and it is preferable to use at least one oxime ester compound.

상기 아세토페논계 화합물의 구체적인 예로는 디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 벤질디메틸케탈, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판-1-온, 2-(4-메틸벤질)-2-(디메틸아미노)-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 등을 들 수 있다. Specific examples of the acetophenone-based compound include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethylketal, 2-hydroxy- 1- [4- 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropane-1-one, 2-methylcyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propane-1-one 2- (4-methylbenzyl) -2- (dimethylamino) -1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one.

상기 벤조페논계 화합물로서는, 예를 들면 벤조페논, 0-벤조일벤조산 메틸, 4-페닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐술피드, 3,3',4,4'-테트라(tert-부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논 등이 있다. Examples of the benzophenone compound include benzophenone, methyl 0-benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenylsulfide, 3,3 ', 4,4'-tetra tert-butylperoxycarbonyl) benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, and the like.

상기 비이미다졸 화합물의 구체적인 예로는 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(알콕시페닐)비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸, 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4’5,5’-테트라페닐-1,2’-비이미다졸 또는 4,4',5,5' 위치의 페닐기가 카르보알콕시기에 의해 치환되어 있는 이미다졸 화합물 등을 들 수 있다. 이들 중에서 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸 및 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4’5,5’-테트라페닐-1,2’-비이미다졸이 바람직하게 사용된다.Specific examples of the imidazole compound include 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbimidazole, 2,2'-bis (2,3- Phenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetra (alkoxyphenyl) , 2,2'-bis (2,6-dichlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetra (trialkoxyphenyl) Imidazole compounds in which 4'5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole or phenyl groups at 4,4 ', 5,5' positions are substituted by carboalkoxy groups. Among them, 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (2,3- , 5,5'-tetraphenylbiimidazole and 2,2-bis (2,6-dichlorophenyl) -4,4'5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole are preferably used do.

상기 트리아진계 화합물의 구체적인 예로는 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(5-메틸퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다.Specific examples of the triazine compound include 2,4-bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6 - (4-methoxynaphthyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6-piperonyl-1,3,5-triazine, (Trichloromethyl) -6- [2- (5-methylfuran-2- (4-methoxystyryl) -1,3,5-triazine, Yl) ethenyl] -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (furan- , 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (4-diethylamino-2-methylphenyl) ethenyl] -1,3,5-triazine, 2,4- ) -6- [2- (3,4-dimethoxyphenyl) ethenyl] -1,3,5-triazine.

상기 옥심에스테르계 화합물로는 1,2-옥탄디온, 1-[4-(페닐티오)페닐]-,2-(O-벤조일옥심), 에탄온 1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H카바졸-3-일]-1-(O-아세틸옥심) 등이 있다.Examples of the oxime ester compound include 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio) phenyl] -, 2- (O- benzoyloxime), ethanone 1- [ Methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] -1- (O-acetyloxime).

상기 티오크산톤계 화합물로서는, 예를 들면 2-이소프로필티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디클로로티오크산톤, 1-클로로-4-프로폭시티오크산톤 등이 있다.Examples of the thioxanthone compound include 2-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 1-chloro-4- .

또한, 상기 광중합 개시제(D)는 본 발명의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물의 감도를 향상시키기 위해서, 광중합 개시 보조제(d1)와 병용될 수 있다. 본 발명에 따른 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물은 광중합 개시 보조제(d1)를 함유함으로써, 감도가 더욱 높아져 생산성을 향상시킬 수 있다.The photopolymerization initiator (D) may be used in combination with the photopolymerization initiator (d1) to improve the sensitivity of the colored photosensitive resin composition for a green color of the present invention. The colored photosensitive resin composition for a green color according to the present invention contains a photopolymerization initiation auxiliary (d1), whereby the sensitivity can be further increased and the productivity can be improved.

상기 광중합 개시 보조제(d1)는, 예를 들어 아민 화합물, 카르복실산 화합물 및 티올기를 가지는 유기 황화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물이 바람직하게 사용될 수 있다.As the photopolymerization initiation auxiliary (d1), for example, at least one compound selected from the group consisting of an amine compound, a carboxylic acid compound and an organic sulfur compound having a thiol group can be preferably used.

상기 아민 화합물로는 구체적으로 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민 등의 지방족 아민 화합물; 4-디메틸아미노벤조산메틸, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산이소아밀, 4-디메틸아미노벤조산2-에틸헥실, 벤조산2-디메틸아미노에틸, N,N-디메틸파라톨루이딘, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논(통칭: 미힐러 케톤), 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 등의 방향족 아민 화합물을 사용할 수 있으며, 특히 방향족 아민 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.Specific examples of the amine compound include aliphatic amine compounds such as triethanolamine, methyldiethanolamine and triisopropanolamine; 4-dimethylaminobenzoic acid ethyl, 4-dimethylaminobenzoic acid isoamyl, 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl, benzoic acid 2-dimethylaminoethyl, N, N-dimethylparatoluidine, Aromatic amine compounds such as 4'-bis (dimethylamino) benzophenone (commonly known as Michler's ketone) and 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone can be used, Do.

상기 카르복실산 화합물로는 방향족 헤테로아세트산류인 것이 바람직하며, 구체적으로 페닐티오아세트산, 메틸페닐티오아세트산, 에틸페닐티오아세트산, 메틸에틸페닐티오아세트산, 디메틸페닐티오아세트산, 메톡시페닐티오아세트산, 디메톡시페닐티오아세트산, 클로로페닐티오아세트산, 디클로로페닐티오아세트산, N-페닐글리신, 페녹시아세트산, 나프틸티오아세트산, N-나프틸글리신, 나프톡시아세트산 등을 들 수 있다. The carboxylic acid compound is preferably an aromatic heteroacetic acid compound. Specific examples thereof include phenylthioacetic acid, methylphenylthioacetic acid, ethylphenylthioacetic acid, methylethylphenylthioacetic acid, dimethylphenylthioacetic acid, methoxyphenylthioacetic acid, dimethoxyphenyl Thioacetic acid, chlorophenylthioacetic acid, dichlorophenylthioacetic acid, N-phenylglycine, phenoxyacetic acid, naphthylthioacetic acid, N-naphthylglycine, naphthoxyacetic acid and the like.

상기 티올기를 가지는 유기 황화합물의 구체적인 예로서는 2-머캅토벤조티아졸, 1,4-비스(3-머캅토부티릴옥시)부탄, 1,3,5-트리스(3-머캅토부틸옥시에틸)-1,3,5-트리아진-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온, 트리메틸올프로판트리스(3-머캅토프로피오네이트), 펜타에리트리톨테트라키스(3-머캅토부틸레이트), 펜타에리트리톨테트라키스(3-머캅토프로피오네이트), 디펜타에리트리톨헥사키스(3-머캅토프로피오네이트), 테트라에틸렌글리콜비스(3-머캅토프로피오네이트) 등을 들 수 있다.Specific examples of the organic sulfur compound having a thiol group include 2-mercaptobenzothiazole, 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane, 1,3,5-tris (3-mercaptobutyloxyethyl) 1,3,5-triazine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -thione, trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), dipentaerythritol hexacis (3-mercaptopropionate), and tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate) .

상기 광중합 개시제(D)는 상기 알칼리 가용성 수지(B)와 상기 광중합성 화합물(C)의 합계량 100 중량부에 대해서 0.1 내지 40 중량부, 바람직하게는 1 내지 30 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 상기 광중합 개시제(D)가 상기 범위로 포함되는 경우, 본 발명의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물이 고감도화되어 노광 시간이 단축되므로 생산성이 향상되며 높은 해상도를 유지할 수 있기 때문에 바람직하다. 또한, 상술한 조건의 조성물을 사용하여 형성한 화소부의 강도와 상기 화소부의 표면에서의 평활성이 양호해질 수 있다.The photopolymerization initiator (D) may be contained in an amount of 0.1 to 40 parts by weight, preferably 1 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the alkali-soluble resin (B) and the photopolymerizable compound (C). When the photopolymerization initiator (D) is included in the above range, the colored photosensitive resin composition for a green color of the present invention has high sensitivity and shortens the exposure time, which is preferable because productivity can be improved and high resolution can be maintained. Further, the strength of the pixel portion formed using the composition of the above-described conditions and the smoothness of the surface of the pixel portion can be improved.

상기 광중합 개시 보조제(d1)는 광중합 개시제(D) 전체 100 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부, 바람직하게는 20 내지 100 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 상기 광중합 개시 보조제(d1)의 양이 10 중량부 미만일 경우, 염료에 의한 감도 저하가 극복되지 못하고 현상 공정 중 패턴의 단락이 발생하기 쉽다.The photopolymerization initiator (d1) may be contained in an amount of 10 to 100 parts by weight, preferably 20 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the total photopolymerization initiator (D). When the amount of the photopolymerization initiator (d1) is less than 10 parts by weight, sensitivity deterioration due to the dye can not be overcome, and the pattern is likely to be short-circuited during the development process.

또한, 상기 광중합 개시 보조제(d1)를 더 사용하는 경우, 상기 광중합 개시 보조제(d1)는 상기 알칼리 가용성 수지(B)와 상기 광중합성 화합물(C)의 합계량 100 중량부에 대해서 0.1 내지 40 중량부, 바람직하게는 1 내지 30 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 상기 광중합 개시 보조제(d1)가 상기 범위로 포함되는 경우, 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물의 감도가 더 높아지고, 상기 조성물을 사용하여 형성되는 컬러필터의 생산성이 향상될 수 있다.
When the photopolymerization initiator (d1) is further used, the photopolymerization initiator (d1) is added in an amount of 0.1 to 40 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the alkali-soluble resin (B) , Preferably from 1 to 30 parts by weight, based on the weight of the composition. When the photopolymerization initiator (d1) is included in the above range, the sensitivity of the colored photosensitive resin composition for a green color becomes higher, and the productivity of a color filter formed using the composition can be improved.

용제(E)Solvent (E)

본 발명의 일 실시형태에서, 상기 용제(E)는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물에 포함되는 다른 성분들을 용해시키는데 효과적인 것이면, 통상의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물에서 사용되는 용제를 특별히 제한하지 않고 사용할 수 있으며, 특히 에테르류, 방향족 탄화수소류, 케톤류, 알콜류, 에스테르류 또는 아미드류 등이 바람직하다.In one embodiment of the present invention, the solvent (E) is not particularly limited as long as it is effective in dissolving the other components contained in the colored photosensitive resin composition for a green color, in general, the solvent used in the green color photosensitive resin composition And ethers, aromatic hydrocarbons, ketones, alcohols, esters or amides are particularly preferred.

상기 용제(E)는 구체적으로 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르등의 에틸렌글리콜모노알킬에테르류, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르 등의 디에틸렌글리콜디알킬에테르류, 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트 등의 에틸렌글리콜알킬에테르아세테이트류, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 메톡시부틸아세테이트, 메톡시펜틸아세테이트 등의 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등의 방향족 탄화수소류, 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥사놀, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 글리세린 등의 알코올류, 에틸락테이트, 부틸락테이트, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등의 에스테르류, γ-부티롤락톤 등의 환상 에스테르류 등을 들 수 있다.Specific examples of the solvent (E) include ethylene glycol monoalkyl ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether and ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol di Diethylene glycol dialkyl ethers such as ethyl ether, diethylene glycol dipropyl ether and diethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol alkyl ether acetates such as methyl cellosolve acetate and ethyl cellosolve acetate, propylene glycol monomethyl Alkylene glycol alkyl ether acetates such as ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, methoxybutyl acetate and methoxypentyl acetate, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and mesitylene, Methyl ethyl ketone, Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone, alcohols such as ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol and glycerin, ethyl lactate, butyl lactate, 3- Esters such as ethyl ethoxypropionate and methyl 3-methoxypropionate, and cyclic esters such as? -Butyrolactone.

상기 용제(E)는 도포성 및 건조성면에서 비점이 100℃ 내지 200℃인 유기 용제가 바람직하며, 좀더 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 시클로헥사논, 에틸락테이트, 부틸락테이트, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등을 이용할 수 있다.The solvent (E) is preferably an organic solvent having a boiling point of 100 ° C to 200 ° C in terms of coatability and drying property, more preferably propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, Butyl acetate, ethyl 3-ethoxypropionate, methyl 3-methoxypropionate, and the like.

상기 예시한 용제(E)는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.The above-exemplified solvents (E) may be used alone or in combination of two or more.

상기 용제(E)는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물의 총 중량을 기준으로 60 내지 90 중량%, 바람직하게는 70 내지 90 중량%의 양으로 포함될 수 있다. 상기 용제(E)가 상기 범위로 포함되는 경우, 롤 코터, 스핀 코터, 슬릿 앤드 스핀 코터, 슬릿 코터(다이 코터라고도 하는 경우가 있음), 잉크젯 등의 도포 장치로 도포했을 때 도포성이 양호해질 수 있다.
The solvent (E) may be contained in an amount of 60 to 90% by weight, preferably 70 to 90% by weight, based on the total weight of the colored photosensitive resin composition for a green color. When the above-mentioned solvent (E) is contained in the above-described range, when the solvent (E) is applied by a coating device such as a roll coater, a spin coater, a slit and spin coater, a slit coater .

첨가제(F)Additive (F)

본 발명의 일 실시형태에 따른 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물은 상기 성분 외에 본 발명의 목적을 해치지 아니하는 범위에서 당업자의 필요에 따라 충진제, 다른 고분자 화합물, 경화제, 밀착 촉진제, 자외선 흡수제, 응집 방지제 등의 첨가제(F)를 병용하는 것도 가능하다.The colored photosensitive resin composition for green paints according to one embodiment of the present invention may contain fillers, other polymer compounds, curing agents, adhesion promoters, ultraviolet absorbers, anti-aggregation agents Or the like (F) may be used in combination.

상기 충진제는 구체적으로, 유리, 실리카, 알루미나 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The filler may be glass, silica, alumina, or the like, but is not limited thereto.

상기 다른 고분자 화합물은 구체적으로 에폭시 수지, 말레이미드 수지 등의 경화성 수지, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴산, 폴리에틸렌글리콜 모노알킬에테르, 폴리플루오로알킬아크릴레이트, 폴리에스테르, 폴리우레탄 등의 열가소성 수지 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Specific examples of the other polymer compound include a curable resin such as an epoxy resin and a maleimide resin, a thermoplastic resin such as polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyethylene glycol monoalkyl ether, polyfluoroalkyl acrylate, polyester, polyurethane and the like But is not limited thereto.

상기 경화제는 심부 경화 및 기계적 강도를 높이기 위해 사용되며, 구체적으로 에폭시 화합물, 다관능 이소시아네이트 화합물, 멜라민 화합물, 옥세탄 화합물 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 에폭시 화합물은 구체적으로, 비스페놀 A계 에폭시 수지, 수소화 비스페놀 A계 에폭시 수지, 비스페놀 F계 에폭시 수지, 수소화 비스페놀 F계 에폭시 수지, 노블락형 에폭시 수지, 기타 방향족계 에폭시 수지, 지환족계 에폭시 수지, 글리시딜에스테르계 수지, 글리시딜아민계 수지, 또는 이러한　에폭시 수지의 브롬화 유도체, 에폭시 수지 및 그 브롬화 유도체 이외의 지방족, 지환족 또는 방향족 에폭시 화합물, 부타디엔 (공)중합체 에폭시화물, 이소프렌 (공)중합체 에폭시화물, 글리시딜(메타)아크릴레이트 (공)중합체, 트리글리시딜이소시아눌 레이트 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 옥세탄 화합물은 구체적으로, 카르보네이트비스옥세탄, 크실렌비스옥세탄, 아디페이트 비스옥세탄, 테레프탈레이트비스옥세탄, 시클로헥산디카르복실산비스옥세탄 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The curing agent is used for increasing the curing depth and mechanical strength. Specifically, an epoxy compound, a polyfunctional isocyanate compound, a melamine compound, and an oxetane compound may be used, but the present invention is not limited thereto. Specific examples of the epoxy compound include epoxy resins such as bisphenol A epoxy resin, hydrogenated bisphenol A epoxy resin, bisphenol F epoxy resin, hydrogenated bisphenol F epoxy resin, novolak epoxy resin, other aromatic epoxy resin, alicyclic epoxy resin, Alicyclic or aromatic epoxy compounds, butadiene (co) polymeric epoxides, isoprene (co) polymers other than the brominated derivatives, epoxy resins and brominated derivatives of such epoxy resins, A polymeric epoxide, a glycidyl (meth) acrylate (co) polymer, and triglycidylisocyanurate, but are not limited thereto. Specific examples of the oxetane compound include, but are not limited to, carbonate bisoxetane, xylene bisoxetane, adipate bisoxetane, terephthalate bisoxetane, and cyclohexanedicarboxylic acid bisoxetane. It is not.

상기 경화제는 경화제와 함께 에폭시 화합물의 에폭시기, 옥세탄 화합물의 옥세탄 골격을 개환 중합하게 할 수 있는 경화 보조 화합물을 병용할 수 있다. 상기 경화 보조 화합물은 구체적으로, 다가 카르본산류, 다가 카르본산 무수물류, 산 발생제 등을 사용할 수 있다. 상기 다가 카르본산 무수물류는 에폭시 수지 경화제로서 시판되는 것을 이용할 수 있다. 시판되는 상기 에폭시 수지 경화제로서는 예를 들면, 아데카하도나 EH-700(아데카공업㈜ 제조), 리카싯도 HH(신일본이화㈜ 제조), MH-700(신일본이화㈜ 제조) 등을 들 수 있다.The curing agent may be used together with a curing agent in combination with a curing auxiliary compound capable of ring-opening polymerization of the epoxy group of the epoxy compound and the oxetane skeleton of the oxetane compound. Specific examples of the curing auxiliary compound include polyvalent carboxylic acids, polyvalent carboxylic anhydrides, and acid generators. The polyvalent carboxylic acid anhydrides may be those commercially available as an epoxy resin curing agent. Examples of commercially available epoxy resin curing agents include Adekahadona EH-700 (manufactured by Adeka Kogyo Co., Ltd.), Rikashido HH (manufactured by Shin-Nihon Ehwa Co., Ltd.), MH-700 .

상기에서 예시한 경화제 및 경화 보조 화합물은 각각 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 이용할 수 있다.The curing agent and the curing auxiliary compound exemplified above may be used alone or in combination of two or more.

상기 밀착 촉진제는 구체적으로, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐 트리스(2-메톡시에톡시)실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시 실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-머캅토프로필트리메톡시실란, 3-이소시아네이트프로필트리메톡시실란 및 3-이소시아네이트프로필트리에톡시실란으로 구성된 군으로부터 선택된 단독 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 밀착 촉진제는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물의 고형분 100 중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 2 중량부의 양으로 포함될 수 있다.Specific examples of the adhesion promoter include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N Aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2- (2-aminoethyl) (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3- Methoxysilane, 3-isocyanatepropyltrimethoxysilane, and 3-isocyanatepropyltriethoxysilane, or a mixture thereof. The adhesion promoter may be contained in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.05 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the solid content of the colored photosensitive resin composition for a green color.

상기 자외선 흡수제는 구체적으로, 2-(3-tert-부틸-2-히드록시-5-메틸페닐)-5-클로로벤조티리아졸, 알콕시벤조페논 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Specific examples of the ultraviolet absorber include, but are not limited to, 2- (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) -5-chlorobenzothiazole and alkoxybenzophenone.

상기 응집 방지제는 구체적으로 폴리아크릴산 나트륨 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
The anti-aggregation agent may be, for example, sodium polyacrylate, but is not limited thereto.

본 발명의 일 실시형태에 따른 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물은 예를 들면 하기와 같은 방법에 의해 제조할 수 있다.The colored photosensitive resin composition for green paints according to one embodiment of the present invention can be produced, for example, by the following method.

먼저, 상기 착색제(A) 중 안료(a1)를 용제(E)와 혼합하여 안료의 평균 입경이 0.2㎛ 이하 정도가 될 때까지 비드 밀 등을 이용하여 분산시킨다. 이때, 필요에 따라 안료 분산제(a2), 알칼리 가용성 수지(B)의 일부 또는 전부, 또는 염료(a3)를 용제(E)와 함께 혼합시켜 용해 또는 분산시킬 수 있다. 상기 혼합된 분산액에 알칼리 가용성 수지(B)의 나머지, 광중합 개시제(D), 광중합성 화합물(C) 및 첨가제(F)와 필요에 따라 용제(E)를 소정의 농도가 되도록 더 첨가하여 본 발명에 따른 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 제조할 수 있다.
First, the pigment (a1) in the colorant (A) is mixed with the solvent (E) and dispersed using a bead mill or the like until the average particle diameter of the pigment becomes about 0.2 μm or less. At this time, the pigment dispersant (a2), a part or all of the alkali-soluble resin (B), or the dye (a3) may be mixed and dissolved or dispersed together with the solvent (E). The remaining dispersion of the alkali-soluble resin (B), the photopolymerization initiator (D), the photopolymerizable compound (C) and the additive (F) and, if necessary, the solvent (E) To prepare a colored photosensitive resin composition for a green color.

본 발명의 일 실시형태는 상술한 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성되는 컬러필터에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시형태에 따른 컬러필터는 기판 상에 상술한 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 도포하고 소정의 패턴으로 노광 및 현상하여 형성되는 착색층을 포함하는 것을 특징으로 한다.
One embodiment of the present invention relates to a color filter formed using the above-described colored photosensitive resin composition for a green color. A color filter according to an embodiment of the present invention is characterized by including a colored layer formed by applying the above-mentioned colored photosensitive resin composition for a green color on a substrate, and exposing and developing in a predetermined pattern.

이하, 본 발명의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 이용한 패턴 형성 방법에 대해 상세히 설명한다.Hereinafter, the pattern forming method using the colored photosensitive resin composition for a green color of the present invention will be described in detail.

본 발명의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 이용하여 패턴을 형성하는 방법은 당해 기술분야에 공지된 방법을 사용할 수 있으나, 통상적으로는 도포 단계; 노광 단계; 및 제거 단계를 포함한다. 본 발명의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 기재 상에 도포하고, 광 경화 및 현상을 하여 패턴을 형성함으로써, 착색 화소(착색 화상)로 사용할 수 있게 된다.The method for forming a pattern using the colored photosensitive resin composition for a green color of the present invention may be a method known in the art, but usually includes a coating step; An exposure step; And a removing step. The colored photosensitive resin composition for a green color of the present invention is coated on a substrate, and the pattern is formed by photo-curing and development, so that it can be used as a colored pixel (colored image).

구체적으로, 상기 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 아무 것도 도포되지 않은 유리기판 및 SiNx(보호막)가 500 내지 1,500 Å의 두께로 도포되어 있는 유리기판 위에 스핀 도포, 슬릿 도포 등의 적당한 방법을 사용하여, 2.0 내지 3.4 ㎛의 두께로 도포한다. 도포 후에는 컬러필터에 필요한 패턴을 형성하도록 광을 조사한다. 광을 조사한 다음, 도포층을 알칼리 현상액으로 처리하면 도포층의 미조사 부분이 용해되고 컬러필터에 필요한 패턴이 형성된다. 이러한 과정을 필요한 R, G, B 색의 수에 따라 반복 수행함으로써, 원하는 패턴을 갖는 컬러필터를 수득할 수 있다. 또한 상기 과정에서, 현상에 의해 수득된 화상 패턴을 다시 가열하거나 또는 활성선 조사 등에 의해 경화시킴으로써 내크랙성, 내용제성 등을 더욱 향상시킬 수 있다.
Specifically, the above-mentioned colored photosensitive resin composition for a green color is applied onto a glass substrate to which nothing is applied and a glass substrate coated with a SiNx (protective film) to a thickness of 500 to 1,500 Å by a suitable method such as spin coating or slit coating , And a thickness of 2.0 to 3.4 占 퐉. After the application, light is irradiated to form a pattern necessary for the color filter. After the light is irradiated and the coating layer is treated with an alkali developing solution, the unexposed portions of the coating layer are dissolved and a pattern necessary for the color filter is formed. By repeating this process according to the required number of R, G, and B colors, a color filter having a desired pattern can be obtained. In addition, in the above process, the image pattern obtained by development may be further heated or cured by actinic ray irradiation or the like to further improve crack resistance, solvent resistance, and the like.

본 발명의 일 실시형태는 상술한 컬러필터가 구비된 화상표시장치에 관한 것이다.One embodiment of the present invention relates to an image display apparatus provided with the color filter described above.

본 발명의 컬러필터는 통상의 액정표시장치(LCD)뿐만 아니라, 전계발광표시장치(EL), 플라스마표시장치(PDP), 전계방출표시장치(FED), 유기발광소자(OLED) 등 각종 화상표시장치에 적용이 가능하다.The color filter of the present invention can be applied to various image display devices such as an electroluminescence display device (EL), a plasma display device (PDP), a field emission display device (FED), an organic light emitting device (OLED) Applicable to devices.

본 발명의 화상표시장치는 상술한 컬러필터를 구비한 것을 제외하고는, 당해 기술분야에서 알려진 구성을 포함한다.The image display device of the present invention includes a configuration known in the art, except that it has the above-described color filter.

본 발명의 일 실시형태에 따른 화상표시장치는 상술한 컬러필터 이외에 적 양자점 입자를 함유한 적색 패턴층, 녹 양자점 입자를 함유한 녹색 패턴층, 및 청 양자점 입자를 함유한 청색 패턴층을 포함하는 컬러필터를 추가로 구비할 수 있다. 그러한 경우에 화상표시장치에 적용되는 광원의 방출광이 특별히 한정되지 않으나, 보다 우수한 색 재현성의 측면에서 바람직하게는 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다.An image display apparatus according to an embodiment of the present invention includes, in addition to the above-described color filters, a red pattern layer containing red QD particles, a green pattern layer containing green quantum dot particles, and a blue pattern layer containing blue QDs A color filter may be additionally provided. In such a case, the emitted light of the light source applied to the image display device is not particularly limited, but a light source that emits blue light preferably in terms of better color reproducibility can be used.

본 발명의 일 실시형태에 따른 화상표시장치는 상술한 컬러필터 이외에 적색 패턴층, 녹색 패턴층 및 청색 패턴층 중 2종 색상의 패턴층만을 포함하는 컬러필터를 추가로 구비할 수도 있다. 그러한 경우에 상기 컬러필터는 양자점 입자를 함유하지 않는 투명 패턴층을 더 구비한다. 2종 색상의 패턴층만을 구비하는 경우에는 포함하지 않은 나머지 색상을 나타내는 파장의 빛을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 예를 들면, 적색 패턴층 및 녹색 패턴층만을 포함하는 경우에는, 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 그러한 경우에 적 양자점 입자는 적색광을, 녹 양자점 입자는 녹색광을 방출하고, 투명 패턴층은 청색광이 그대로 투과하여 청색을 나타낸다.
The image display apparatus according to an embodiment of the present invention may further include a color filter including only a pattern layer of two colors of a red pattern layer, a green pattern layer, and a blue pattern layer in addition to the color filter described above. In such a case, the color filter further includes a transparent pattern layer not containing quantum dot particles. In the case where only the pattern layer of two colors is provided, a light source that emits light having a wavelength that represents the remaining color that is not included can be used. For example, when only the red pattern layer and the green pattern layer are included, a light source that emits blue light may be used. In such a case, red quantum dot particles emit red light and rust quantum dot particles emit green light, and the transparent pattern layer transmits blue light as it is and exhibits blue color.

이하, 실시예, 비교예 및 실험예에 의해 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예, 비교예 및 실험예는 오직 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들에 국한되지 않는다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, Comparative Examples and Experimental Examples. It should be apparent to those skilled in the art that these examples, comparative examples and experimental examples are only for illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.

제조예Manufacturing example 1: 안료 분산액  1: Pigment dispersion M1M1 의 제조Manufacturing

안료로서 C.I. 피그먼트 블루 16 12.0 중량부, 안료 분산제로서 DISPER BYK-2001 (BYK사 제조) 4.0 중량부, 용제로서 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 44 중량부 및 프로필렌글리콜메틸에테르 40 중량부를 비드밀에 의해 12시간 동안 혼합 및 분산하여 안료 분산액 M1을 제조하였다.
, 12 parts by weight of CI Pigment Blue 16 as a pigment, 4.0 parts by weight of DISPER BYK-2001 (manufactured by BYK) as a pigment dispersant, 44 parts by weight of propylene glycol methyl ether acetate as a solvent and 40 parts by weight of propylene glycol methyl ether Lt; RTI ID = 0.0 > M1. ≪ / RTI >

제조예Manufacturing example 2: 안료 분산액  2: Pigment dispersion M2M2 의 제조Manufacturing

황색안료로서 하기 화학식 5로 표시되는 화합물 12.0 중량부, 안료 분산제로서 DISPER BYK-2001(BYK사 제조) 4.0 중량부 및 용제로서 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 84 중량부를 비드밀에 의해 12시간 동안 혼합 및 분산하여 안료 분산액 M2를 제조하였다.12.0 parts by weight of a compound represented by the following formula (5) as a yellow pigment, 4.0 parts by weight of DISPER BYK-2001 (manufactured by BYK) as a pigment dispersant and 84 parts by weight of propylene glycol methyl ether acetate as a solvent were mixed and dispersed for 12 hours by a bead mill To prepare a pigment dispersion M2.

[화학식 5][Chemical Formula 5]

Figure 112017006850089-pat00006

Figure 112017006850089-pat00006

제조예Manufacturing example 3: 안료 분산액  3: Pigment dispersion M3M3 의 제조Manufacturing

안료로서 C.I. 피그먼트 블루 15:6 12.0 중량부, 안료 분산제로서 DISPER BYK-2001 (BYK사 제조) 4.0 중량부, 용제로서 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 44 중량부 및 프로필렌글리콜메틸에테르 40 중량부를 비드밀에 의해 12시간 동안 혼합 및 분산하여 안료 분산액 M3을 제조하였다.
12.0 parts by weight of CI Pigment Blue 15: 6 as a pigment, 4.0 parts by weight of DISPER BYK-2001 (manufactured by BYK) as a pigment dispersant, 44 parts by weight of propylene glycol methyl ether acetate as a solvent and 40 parts by weight of propylene glycol methyl ether were added to a bead mill For 12 hours to prepare a pigment dispersion M3.

실시예Example 1 내지 3 및  1 to 3 and 비교예Comparative Example 1 내지 3: 녹색  1 to 3: green 화소용For fire 착색 감광성 수지 조성물의 제조 Preparation of colored photosensitive resin composition

하기 표 1의 조성으로 각 성분들을 혼합하여 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 제조하였다(단위: 중량부).
Each component was mixed with the composition shown in Table 1 below to prepare a colored photosensitive resin composition for a green color (unit: parts by weight).

구분
division
착색제 (A) 분산액The colorant (A) dispersion 알칼리 가용성 수지 (B)The alkali-soluble resin (B) 광중합성 화합물(C)The photopolymerizable compound (C) 광중합 개시제 (D)Photopolymerization initiator (D) 용제 (E)Solvent (E) 착색제 중 B16 함량B16 content in the colorant a-1a-1 a-2a-2 a-3a-3 b-1b-1 b-2b-2 e-1e-1 e-2e-2 비교예 1Comparative Example 1 1.31.3 45.345.3 -- 6.96.9 1.71.7 0.50.5 0.80.8 35.035.0 8.58.5 3 중량%3 wt% 실시예 1Example 1 2.32.3 44.344.3 -- 6.96.9 1.71.7 0.50.5 0.80.8 35.035.0 8.58.5 5 중량%5 wt% 실시예 2Example 2 4.64.6 42.042.0 -- 6.96.9 1.71.7 0.50.5 0.80.8 35.035.0 8.58.5 10 중량%10 wt% 실시예 3Example 3 6.96.9 39.739.7 -- 6.96.9 1.71.7 0.50.5 0.80.8 35.035.0 8.58.5 15 중량%15 wt% 비교예 2Comparative Example 2 -- 46.646.6 -- 6.96.9 1.71.7 0.50.5 0.80.8 35.035.0 8.58.5 0 중량%0 wt% 비교예 3Comparative Example 3 -- 44.344.3 2.32.3 6.96.9 1.71.7 0.50.5 0.80.8 35.035.0 8.58.5 0 중량%0 wt%

[착색제(A) 분산액][Colorant (A) dispersion]

a-1: 제조예 1의 안료 분산액 M1a-1: Pigment dispersion M1 of Production Example 1

a-2: 제조예 2의 안료 분산액 M2a-2: Pigment dispersion M2 of Production Example 2

a-3: 제조예 3의 안료 분산액 M3a-3: Pigment dispersion M3 of Production Example 3

[알칼리 가용성 수지(B)][Alkali-soluble resin (B)]

b-1: 알칼리 가용성 수지 (Mw = 13,000, 산가 79 ㎎KOH/g) (벤질메타크릴레이트/메타크릴산/모노메타크릴레이트/프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트/아조비스이소부티로니트릴 = 몰비 70.5/43.0/22.0/136/3.6)b-1: An alkali-soluble resin (Mw = 13,000, acid value of 79 mgKOH / g) (benzyl methacrylate / methacrylic acid / monomethacrylate / propylene glycol monomethyl ether acetate / azobisisobutyronitrile = /43.0/22.0/136/3.6)

b-2: 아크릴계 알칼리 가용성 수지 (벤질메타아크릴레이트/N-페닐말레이미드/스티렌/메타아크릴산) (몰비 55/9/11/25, Mw=20,000, 산가 100 ㎎KOH /g)b-2: Acrylic alkali-soluble resin (benzylmethacrylate / N-phenylmaleimide / styrene / methacrylic acid) (molar ratio 55/9/11/25, Mw = 20,000, acid value 100 mgKOH / g)

[광중합성 화합물(C)]: KAYARAD DPHA (닛본가야꾸 제조)[Photopolymerizable compound (C)]: KAYARAD DPHA (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)

[광중합 개시제(D)]: OXE-01 (BASF사 제조)[Photopolymerization initiator (D)]: OXE-01 (manufactured by BASF)

[용제(E)]: [Solvent (E)]:

e-1: 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트e-1: Propylene glycol monomethyl ether acetate

e-2: 프로필렌글리콜모노메틸에테르
e-2: Propylene glycol monomethyl ether

실험예Experimental Example 1 One

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 녹색 화소용 감광성 수지 조성물을 이용하여 아래와 같이 컬러필터를 제조하였으며, 이때의 밀착성, 감도 및 착색력을 하기와 같은 방법으로 측정하고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
The color filter was prepared as follows using the photosensitive resin composition for a green color prepared in the Examples and Comparative Examples, and the adhesiveness, sensitivity and tinting strength at that time were measured by the following methods. The results are shown in Table 2 below .

<컬러필터의 제조>&Lt; Production of color filter &

제조된 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 2인치의 유리 기판(코닝사 제조, 「EAGLE XG」) 위에 도포한 다음, 가열판 위에 놓고 100℃의 온도에서 3분간 유지하여 박막을 형성시켰다. 이어서 박막 위에 투과율을 1 내지 100%의 범위에서 계단상으로 변화시키는 패턴과 1㎛ 내지 50㎛의 라인/스페이스 패턴을 갖는 시험 포토마스크를 올려놓고 시험 포토마스크와의 간격을 100㎛로 하여 자외선을 조사하였다. 이때, 자외선 광선은 g, h, i 선을 모두 함유하는 1kW의 고압 수은등을 사용하여 100 mJ/㎠의 조도로 조사하였으며, 특별한 광학 필터는 사용하지 않았다. 상기 자외선이 조사된 박막을 pH 10.5의 KOH 수용액 현상 용액에 2분 동안 담궈 현상하였다. 그 후 박막이 도포된 유리판을 증류수를 사용하여 세척한 다음, 질소 가스를 불어넣어 건조하고, 200℃ 가열 오븐에서 25분간 가열하여 컬러필터를 제조하였다. 상기에서 제조된 컬러필터의 필름 두께는 2.0㎛였다.
The thus-prepared colored photosensitive resin composition for a green color was applied on a 2-inch glass substrate ("EAGLE XG", manufactured by Corning Incorporated) by spin coating and then placed on a heating plate and maintained at 100 ° C for 3 minutes to form a thin film. Subsequently, a test photomask having a pattern for changing the transmittance from 1 to 100% in a stepwise manner and a line / space pattern of 1 to 50 m was placed on the thin film, and the distance between the test photomask and the test photomask was set to 100 m, Respectively. At this time, the ultraviolet ray was irradiated at a light intensity of 100 mJ / cm 2 using a 1 kW high pressure mercury lamp containing g, h and i lines, and no special optical filter was used. The thin film irradiated with ultraviolet rays was immersed in a KOH aqueous solution of pH 10.5 for 2 minutes to develop. Thereafter, the glass plate coated with the thin film was washed with distilled water, blown with nitrogen gas, dried, and heated in a 200 ° C heating oven for 25 minutes to prepare a color filter. The film thickness of the color filter prepared above was 2.0 탆.

(1) 밀착성(1) Adhesiveness

생성된 패턴을 광학현미경을 통하여 관찰하고, 패턴상에 뜯김 발생 정도로 하기 평가기준에 의해 평가하였다.The generated pattern was observed through an optical microscope, and the degree of occurrence of peeling on the pattern was evaluated according to the following evaluation criteria.

<밀착성 평가기준><Adhesion Evaluation Standard>

○: 패턴상 뜯김 없음○: No pattern peeling

△: 패턴상 뜯김 1 내지 3개B: 1 to 3 pattern peeling

×: 패턴상 뜯김 4개 이상
×: 4 or more patterns peeled off

(2) 감도(2) Sensitivity

(현상후 막두께 / 현상전 막두께 × 100)이 90% 이상이 되는 최소 노광량을 감도로 표시하였다.
(The film thickness after development / the film thickness before development x 100) was 90% or more.

(3) 착색력((3) Tinting strength PWCPWC ))

착색력은 동일한 색도 및 막두께일 때의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물 내에 포함된 착색제인 안료의 중량비율(PWC)로 나타내었다.
The tinting strength is represented by the weight ratio (PWC) of the pigment as a colorant contained in the colored photosensitive resin composition for a green color at the same chromaticity and film thickness.

밀착성Adhesiveness 감도(mJ/㎠)Sensitivity (mJ / cm2) 착색력(중량%)Tinting strength (% by weight) 비교예 1Comparative Example 1 ×× 4040 39.039.0 실시예 1Example 1 ○○ 2020 37.537.5 실시예 2Example 2 ○○ 2020 37.037.0 실시예 3Example 3 ○○ 2020 36.036.0 비교예 2Comparative Example 2 ×× 4040 4040 비교예 3Comparative Example 3 ×× 4040 39.039.0

상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 퀴노프탈론 안료를 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료를 포함하고, 상기 청색 안료가 착색제 전체 100 중량%에 대하여 5 내지 50 중량%의 양으로 포함되는 실시예 1 내지 3의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물은 착색력이 개선되고, 감도와 밀착성이 우수한 것을 확인하였다. 반면, 퀴노프탈론 안료를 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료 중 어느 하나를 포함하지 않거나, 상기 청색 안료의 함량이 착색제 전체 100 중량%에 대하여 5 내지 50 중량%의 범위를 벗어나는 비교예 1 내지 3의 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물은 착색력이 떨어지고, 감도와 밀착성이 저하되는 것을 확인하였다.
As shown in Table 2 above, a yellow pigment containing a quinophthalone pigment and a blue pigment containing CI Pigment Blue 16, wherein the blue pigment is contained in an amount of 5 to 50% by weight based on 100% by weight of the total of the colorant , The colored photosensitive resin composition for green paints of Examples 1 to 3 showed improved coloring power and excellent sensitivity and adhesion. On the other hand, the pigment is not contained in any one of the yellow pigment containing quinophthalone pigment and the blue pigment containing CI Pigment Blue 16, or the content of the blue pigment may be in the range of 5 to 50 wt% The colored photosensitive resin compositions of Comparative Examples 1 to 3 were deteriorated in coloring power and sensitivity and adhesion were deteriorated.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 본 발명이 속한 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아님은 명백하다. 본 발명이 속한 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the invention. Do. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.

따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 특허청구범위와 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.Accordingly, the actual scope of the invention is defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (7)

착색제, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제 및 용제를 포함하는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물로서,
상기 착색제가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 황색 안료 및 C.I. 피그먼트 블루 16을 포함하는 청색 안료를 포함하고, 상기 청색 안료가 고형분 기준으로 착색제 전체 100 중량%에 대하여 5 내지 50 중량%의 양으로 포함되는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물:
[화학식 1]
Figure 112017006850089-pat00007

상기 식에서,
R1 내지 R13은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 알콕실기, 치환기를 가져도 좋은 아릴기, －SO3H, －COOH, －SO3M, －COOM, 치환기를 가져도 좋은 프탈이미도메틸기, 또는 치환기를 가져도 좋은 술파모일기를 나타내고,
M은 1가 내지 3가의 금속 또는 알킬암모늄이며,
R1 내지 R4는 인접한 기가 일체가 되어, 치환기를 가져도 좋은 방향환을 형성할 수 있고,
R10 내지 R13은 인접한 기가 일체가 되어, 치환기를 가져도 좋은 방향환을 형성할 수 있다.1. A colored photosensitive resin composition for green paints comprising a colorant, an alkali-soluble resin, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator and a solvent,
Wherein the colorant comprises a yellow pigment comprising a compound represented by the following general formula (1) and a blue pigment comprising CI Pigment Blue 16, wherein the blue pigment is contained in an amount of 5 to 50% by weight based on 100% The colored photosensitive resin composition for a green color contained in an amount of:
[Chemical Formula 1]
Figure 112017006850089-pat00007

In this formula,
R 1 to R 13 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an alkoxyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, -SO 3 H, -COOH, -SO 3 M , -COOM, a phthalimidomethyl group which may have a substituent, or a sulfamoyl group which may have a substituent,
M is a monovalent to trivalent metal or alkylammonium,
R 1 to R 4 may form an aromatic ring which may have a substituent,
R 10 to R 13 may form an aromatic ring which may have a substituent, because adjacent groups are integrated. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중 선택되는 어느 하나인 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물:
[화학식 2]
Figure 112017006850089-pat00008

[화학식 3]
Figure 112017006850089-pat00009

[화학식 4]
Figure 112017006850089-pat00010

상기 식에서,
R14 내지 R28, R29 내지 R43 및 R44 내지 R60은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 알콕실기, 치환기를 가져도 좋은 아릴기, －SO3H, －COOH, －SO3M, －COOM, 치환기를 가져도 좋은 프탈이미도메틸기 또는 치환기를 가져도 좋은 술파모일기를 나타내고,
M은 1가 내지 3가의 금속 또는 알킬암모늄이다.The green photosensitive resin composition according to claim 1, wherein the compound represented by the formula (1) is any one selected from the compounds represented by the following formulas (2) to (4)
(2)
Figure 112017006850089-pat00008

(3)
Figure 112017006850089-pat00009

[Chemical Formula 4]
Figure 112017006850089-pat00010

In this formula,
R 14 to R 28 , R 29 to R 43, and R 44 to R 60 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an alkoxyl group which may have a substituent, -SO 3 H, -COOH, -SO 3 M, -COOM, a phthalimidomethyl group which may have a substituent or a sulfamoyl group which may have a substituent,
M is a monovalent to trivalent metal or alkylammonium. 제1항에 있어서, 상기 황색 안료는 C.I. 피그먼트 옐로우 13, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 180 및 185로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추가로 포함하는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물.The method of claim 1, wherein the yellow pigment is selected from the group consisting of C.I. Pigment Yellow 13, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173 , 180, and 185, based on the total weight of the colored photosensitive resin composition. 제1항에 있어서, 상기 청색 안료는 C.I. 피그먼트 블루 15:3, 15:4 및 15:6으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추가로 포함하는 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물.The method of claim 1, wherein the blue pigment is selected from the group consisting of C.I. Pigment Blue 15: 3, 15: 4, and 15: 6, wherein the coloring photosensitive resin composition further comprises at least one selected from the group consisting of Pigment Blue 15: 3, 15: 4, and 15: 제1항에 있어서, 상기 착색제의 함량은 착색 감광성 수지 조성물 중의 전체 고형분 100 중량%에 대하여 10 내지 70중량%인 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물.The colored photosensitive resin composition according to claim 1, wherein the content of the coloring agent is 10 to 70% by weight based on 100% by weight of the total solid content in the colored photosensitive resin composition. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 녹색 화소용 착색 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성되는 컬러필터.A color filter formed by using the colored photosensitive resin composition for a green color filter according to any one of claims 1 to 5. 제6항에 따른 컬러필터가 구비된 것을 특징으로 하는 화상표시장치.An image display apparatus comprising the color filter according to claim 6.
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