KR101773905B1 - 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 시멘트, 속경성시멘트를 포함하면서 혼합재로서 열병합플라이애시와 수쇄급랭 슬래그의 혼합물이 포함되는 것을 특징으로 하는 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물에 관한 것이다.

Description

하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물{Composition of Hybrid repairing and reinforcing mortar}
본 발명은 초속경성, 내산성, 내염성능 등 하이브리드 된 기능을 발현하여 다양한 용도로 적용될 수 있는 보수·보강 모르타르 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 콘크리트 구조물은 높은 내구성에도 불구하고 시간경과에 따른 열화현상에 의해 구조적 문제점이 도출된다. 이러한 열화현상은 다양하게 나타나고 있으나 콘크리트 물성자체가 갖고 있는 건조수축, 온도수축 등에 의해 균열부위가 발생하며, 이러한 구조물의 균열부위에서 콘크리트의 중성화가 촉진됨과 동시에 콘크리트 부분에서 열화현상이 복합적으로 발생되어 구조물 표면이 박리, 박락의 현상을 보이는 문제가 있다.
이에 이러한 콘크리트 구조물에서는 시간의 경과에 따라 열화현상, 외부하중의 변화와 같은 구조적인 문제 등에 의해 보수/보강이 필연적이며 이러한 보수/보강 모르타르로서 다양한 모르타르가 제시되고 있다.
일 예로 보수/보강 모르타르로서 폴리머 모르타르는 응결지연으로 인하여 초벌, 재벌, 정벌과정을 거치므로 공사기간 지연으로 인하여 전반적으로 동절기 공사 부재 및 공사비용이 증가되어 시공업체의 애로사항이 가중되는 문제가 있으며, 폴리머 모르타르에 의하더라도 콘크리트의 균열문제는 상존하고 있다.
이에 대한민국 특허등록 제635464호에서는 10~39.5중량%의 시멘트; 30~35중량%의 세골재; 10~15중량%의 플라이애시; 5~10중량%의 세라믹 재질이며, 비중이 0.8~1이고, 입경이 60~150μm인 경량비드; 3~5중량%의 CSA팽창재; 2~5중량%의 실리카흄; 0.2~0.5중량%의 유동화제; 10~19.5중량%의 물; 및 전체 체적의 1~3%의 각각의 길이가 8 내지 12mm인 PVA 보강섬유;를 포함하는 섬유로 보강된 모르타르를 제시하고 있다.
그런데 상기 기술은 급결에 의한 균열문제를 보강섬유로 해결하고 있으나, 피구조물의 종류에 따라 내산성, 내염성능 등 하이브리드 된 기능이 요구될 수 있으므로 적용의 다양성을 충분히 충족하지 못하는 문제가 있다.
대한민국 특허등록 제10-635464호
이에 상기와 같은 문제를 해결하기 위해 본 발명에서는 초속경성이 발현되면서도 내산성, 내염성 등 하이브리드 된 기능이 발현되도록 하여 다양한 용도로 적용될 수 있는 보수·보강 모르타르 조성물을 제공하고자 함이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물은, 시멘트, 속경성시멘트를 포함하면서 혼합재로서 열병합플라이애시와 수쇄급랭 슬래그의 혼합물이 포함되는 것을 특징으로 한다.
하나의 예로 시멘트 100중량부에 대해 속경성시멘트 100 내지 300중량부, 속경성 보조재 50 내지 150중량부, 혼합재 50 내지 100중량부, 석고 100 내지 200중량부, 폴리머 10 내지 20중량부, 분산제 5 내지 15중량부, 방청제 8 내지 10중량부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
하나의 예로 상기 석고는 무수석고 100중량부에 대해 반수석고 1 내지 10중량부가 배합되는 것을 특징으로 한다.
하나의 예로 시멘트 100중량부에 대해 주석산 또는 구연산 1 내지 5중량부가 포함되는 것을 특징으로 한다.
하나의 예로 상기 폴리머는 EVA(ethylene vinyl acetate) 또는 PVA(poly vinyl acetate) 100중량부에 대해 술폰산기(-SO3H), 카르복실기(-COOH), 포스피닉기(-HPO2H), 아소닉기(-AsO3H2) 및 셀리노닉기(-SeO3H)로 구성된 군에서 선택된 하나 또는 하나 이상의 양이온교환기를 포함하는 수지분말 1 내지 10중량부가 배합되는 것을 특징으로 한다.
하나의 예로 시멘트 100중량부에 대해 티오황산나트륨 5수화물 1 내지 3중량부, D-갈락토스 1 내지 3중량부가 배합되는 것을 특징으로 한다.
하나의 예로 상기 방청제는 아질산칼슘, 안식향산염, 정인산염, 규산염 중 하나 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 한다.
상술한 바와 같은 본 발명은 건축, 토목구조물의 수직 및 수평면의 보수·보강제품으로 각종 콘크리트 구조물의 열화 및 파손부분, 하수관로 및 폐수장 등의 내산성이 요구되는 부분, 도로 등의 제설제 사용량 증가 및 도로파손 등으로 복구가 시급히 진행될 부분, 기타 열화된 구조물 등에서 초속경성, 내산성, 내염성 등 하이브리드 된 기능을 발현하여 다양한 용도의 적용성을 갖는 장점이 있다.
또한 본 발명은 시멘트 사용량을 줄이면서 화학적 활성화제의 사용을 제어하도록 함으로써 친환경적인 장점이 있다.
이하, 실시 예 및 실험 예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물은, 시멘트, 속경성시멘트를 포함하면서 혼합재로서 열병합플라이애시와 수쇄급랭 슬래그의 혼합물이 포함되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서는 시멘트에 속경성시멘트를 포함하도록 하여 속경성이 발현되도록 하면서 특히 혼합재로서 열병합 플라이애시와 수쇄급랭 슬래그 혼합물이 사용되도록 하여 시멘트를 대체하면서도 화학적 활성화제의 사용을 제어토록 함으로써 친환경적인 모르타르 조성물을 제공하는 것이다.
상기 열병합 플라이애시(HF)는 중소규모의 열병합 발전소에서 질산화물의 배출을 최소화하기 위하여 연소온도를 비교적 저온인 850℃ 정도로 유지하고, 암모니아를 분무하는 등의 방법을 채택하고 있다. 이러한 까닭으로 열병합 발전과정에서 화력발전소에서 발생·정제되는 F급 플라이애시(KS L 5405)와는 매우 상이한 화학적 특성을 가지는 고칼슘 플라이애시가 발생된다. 이를 열병합 플라이애시라고 한다.
상기 열병합 플라이애시는 다량의 Free CaO(유리석회)를 포함하고 있는데, 본 발명에서는 Free CaO 함량이 40~60wt% 범위에 있는 열병합 플라이애시가 사용된다.
상기 열병합 플라이애시에 포함된 Free CaO는 수산화칼슘(Ca(OH)2)을 생성하게 되고, 자경효과에 의해 초기강도를 발휘하게 한다. 또한 수산화칼슘에서 방출되는 Ca2 +이온은 고로슬래그 미분말에 포함되어 있는 규산염(SiO2)이나 알루민산염(Al2O3)과 반응하여 칼슘실리케이트 수화물(CSH) 및 칼슘알루미네이트 수화물(CAH) 등을 생성함으로써 경화되는 특징이 있다. 결과적으로 시멘트의 사용 없이도 시멘트와 유사한 수화반응 메커니즘을 나타낸다.
상기 열병합 플라이애시의 그밖의 성분 및 물성을 살펴보면 SO3가 3~7wt%범위에서 함량되어 있고, 비중은 2.5~3.10, 분말도는 8,000~10,000㎝2/g 이다.
아래의 표는 화력발전소 정제 플라이애시와 본 발명에서 사용되는 열병합 플라이애시의 특징을 비교한 비교표이다.
Figure 112017003430215-pat00001
한편 상기에서 언급한 바와 같이 수산화칼슘에서 방출되는 Ca2 +이온과 고로슬래그 미분말에 포함되어 있는 규산염(SiO2)이나 알루민산염(Al2O3)과 반응하여 칼슘실리케이트 수화물(CSH) 및 칼슘알루미네이트 수화물(CAH) 등을 생성하는 반응을 유도하기 위해서는 일반적으로 화학적 활성화제를 첨가하여 이러한 반응을 유도하여야 한다.
이에 본 발명에서는 비정질의 수쇄급랭 슬래그가 혼합되도록 하여 화학적 활성화제의 별도첨가 없이도 상기와 같은 반응이 유도되도록 하는 것이다. 즉 물에 급랭시켜 유리화 된 비결정질의 수쇄슬래그가 사용됨으로써 수산화칼슘에서 방출되는 Ca2 +이온은 별도의 첨가제 없이 수쇄급랭 슬래그에 포함되어 있는 규산염(SiO2)이나 알루민산염(Al2O3)과 반응하여 칼슘실리케이트 수화물(CSH) 및 칼슘알루미네이트 수화물(CAH) 등을 생성함으로써 경화반응이 진행되는 것이다.
더욱 바람직하게 본 발명은, 시멘트 100중량부에 대해 속경성시멘트 100 내지 300중량부, 속경성 보조재 50 내지 150중량부, 혼합재 50 내지 100중량부, 석고 100 내지 200중량부, 폴리머 10 내지 20중량부, 분산제 5 내지 15중량부, 방청제 8 내지 10중량부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 속경성 시멘트는 초속경성을 나타내기 위해서 칼슘설포알루미네이트계(CSA계), 알루미나시멘트, 칼슘알루미네이트계(C12A7계) 중 하나 또는 이들의 혼합물이 사용되는 것이 바람직하다.
상기 속경성 보조제는 생석회 또는 소석회가 사용됨이 타당하다.
상기 석고는 무수석고 100중량부에 대해 반수석고 1 내지 10중량부가 배합되는 것이 타당하다. 석고는 슬래그 미분말의 수경성을 유발시키는 자극물로서 본 발명에서는 SO4 2-이온을 제공하는 무수석고와 반수석고의 혼합물이 사용됨이 타당하다. 이와 같이 무수석고와 반수석고의 혼합물이 사용되도록 하는 이유는 석고는 그 종류에 따라서 물에서의 용출속도가 다르며, 반수석고의 경우 주수 직후의 용출량은 이수석고와 무수석고의 2배 이상이고, 시간의 경과에 따른 SO4 2-이온농도의 감소는 이수석고가 재 석출하기 때문이다. 그러나 이수석고는 주수 직후부터 서서히 일정한 용출량을 나타낸다. 무수석고의 주수 직후 용출량은 이수석고의 4/5 정도로서 경과시간에 의해 약간 증가하고, 용출이 완만한 것을 알 수 있다. 간극질 및 반수석고의 수화가 현저히 진행되면 시멘트는 혼련 직후 더욱 빨리 경화되고, 현저한 경우에는 위응결 현상을 나타난다. 주로 간극질 및 반수석고의 수화는 응결수의 화학조성, 특히 Ca2 +, OH- 및 SO4 2-의 농도에 의해서 좌우된다.
이러한 이유로 석고로서 무수석고와 반수석고의 상기 배합범위에 의한 혼합의 경우 초기재령에서 우수한 물성이 발현되도록 하는 것이다. 이는 초기 반수석고 및 혼화제의 상호작용으로 초기 및 30분후의 슬럼프의 경시변화량 저감 및 초기 에트린자이트의 생성량이 최적화되어 초기재령에서 가장 높은 물성을 나타내었으며, 장기재령에서는 무수석고의 상호작용으로 높은 압축강도를 나타내는 것이다.
상기 폴리머는 EVA(ethylene vinyl acetate) 또는 PVA(poly vinyl acetate)가 사용됨이 바람직한 바, 페이스트의 응집력 및 방수특성을 발현토록 하기 위한 것이다.
더욱 바람직하게 본 발명에서는 폴리머에 있어 EVA(ethylene vinyl acetate) 또는 PVA(poly vinyl acetate) 100중량부에 대해 술폰산기(-SO3H), 카르복실기(-COOH), 포스피닉기(-HPO2H), 아소닉기(-AsO3H2) 및 셀리노닉기(-SeO3H)로 구성된 군에서 선택된 하나 또는 하나 이상의 양이온교환기를 포함하는 수지분말 1 내지 10중량부가 배합되는 예를 제시하고 있다.
상기와 같이 양이온 교환기를 포함하는 수지분말이 포함되도록 하는 이유는 본 발명이 방청제 등으로 규산염(소듐실리케이트)을 사용하는 경우 등에서 도포 후 경화된 페이스트에는 나트륨이온(Na+), 칼슘이온(Ca2 +)이 잔존하게 되며 상기 이온들은 물과 반응하여 페이스트 외부로 누출되게 되며 이러한 누출은 페이스트의 체적 감소에 따라 균열을 유발하는 등으로 수밀성 및 강도를 저해하는 요인으로 작용하게 된다.
이에 본 발명에서는 폴리머에 양이온교환기를 포함하는 수지분말이 더 첨가되도록 하여 양이온교환기를 포함하는 수지분말에 의해 페이스트에 잔존하는 나트륨이온(Na+), 칼슘이온(Ca2 +)을 이온교환을 통해 제거토록 하여 경화 후 페이스트로부터 나트륨 등의 누출에 의한 수밀성 및 강도저하를 방지토록 하는 것이다.
바람직하게 상기 양이온교환기는 술폰산기(-SO3H), 카르복실기(-COOH), 포스피닉기(-HPO2H), 아소닉기(-AsO3H2) 및 셀리노닉기(-SeO3H)로 구성된 군에서 선택된 하나 또는 하나 이상인 것이 바람직하다.
바람직하게 상기 수지분말은 고분자수지로 그 종류를 한정하지 않으나, 폴리(스티렌-다이비닐벤젠), 폴리스티렌, 폴리술폰, 폴리이서술폰, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리에테르, 폴리에틸렌, 폴리테트라플루오로에틸렌 및 폴리글리시딜메타크릴레이트에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
상기 분산제는 특히 도로 및 철도공사(기존 궤도공사시 굵은골재에서 콘크리트로 포장)의 콘크리트 열화 및 파손시 속경성 및 분산성(유동성: 200~300mm)이 요구되므로 분산성을 나타내는 나프탈렌계, 리그린계, 멜라민계, 폴리카르본산계 혼화제 중 하나 또는 이들의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다.
또한 본 발명에서는 급결에 의한 균열 등의 문제를 제어하기 위해 상기 조성들 외에도 시멘트 100중량부에 대해 주석산 또는 구연산 1 내지 5중량부가 포함되도록 하는 예를 제시한다.
또한 본 발명의 일 예로 상기 조성들 외에도 피보수 또는 피보강 콘크리트 구조물이 염해 및 중성화에 노출되는 것을 제어하기 위한 조성을 제시한다.
이를 위해 본 발명의 조성물에는 상기 조성들 외에도 시멘트 100중량부에 대해 티오황산나트륨 5수화물 1 내지 3중량부, D-갈락토스 1 내지 3중량부가 포함되도록 하는 예를 제시하고 있다.
본 실시 예에서 티오황산나트륨 5수화물(Na2S2O3·5H2O)이 포함되도록 하는 이유는 염화칼슘의 침투에 의한 염해저항성을 향상시키기 위한 것이다. 상기 티오황산나트륨 5수화물은 하기 반응기작에 의해 염소함량을 제어하게 되는 것이다.
Cl2 + Na2S2O3·5H2O + H2O → Na2SO4 + 2HCl + S + 5H2O
이러한 티오황산나트륨 5수화물은 pH 6.5∼8.0 정도의 중성을 나타내어 페이스트의 산성화를 유발하지 않으면서도 염소를 제거하여 염해저항성을 향상시키게 되는 것이다.
단, 티오황산나트륨 5수화물은 상기 반응기작에서 보는 바와 같이 자기 환원에 의한 유황(S)이 유리되기 쉽기 때문에 유리된 황은 황화수소(H2S) 형태로 유해가스를 유발할 수 있는데 이러한 가스는 층간 공극이 형성되도록 하거나 유출시 독성에 의해 인체에 해로운 영향을 미칠 수 있다. 이를 제어하기 위해 D-갈락토스가 포함되도록 하는 것이다. 황화수소는 악취 및 독성을 가지고 있는 물질로서 D-갈락토스의 기작에 의해 활성을 저하시켜 황화수소를 무해화 하는 것이다.
상기 방청제는 아질산칼슘, 안식향산염, 정인산염, 규산염 중 하나 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 한다.
이하 본 발명의 실험예를 설명한다.
하기 표 2는 각 시료에 대한 배합비를 제시하고 있다.
Figure 112017003430215-pat00002
A: 속경성시멘트: CSA(칼슘설포알루미네이트), OPC(1종 보통 포틀랜드시멘트), AH(무수석고), HH(반수석고), C12A7(칼슘 알루미네이트 광물)
B: 속경성 보조재: CaO(생석회), Ca(OH)2(소석회)
C: 혼합재(비정질규산염): HF[열병합 플라이애시: 분말도(8,000~10,000cm2/g)], BFS[급냉 수쇄 급랭슬래그 미분말: 분말도(4,000~5,000cm2/g)
D: 폴리머: EVA(에틸렌 비닐 아세테이트), PVA(폴리 비닐 알콜)
E: 분산제: SP(나프탈렌계 분산제)
F: 지연제: TA(탈타릭 에시드)
G: 방청제: Ca(NO3)2(아질산염계)
H: 티오황산나트륨 5수화물: Na2S2O3·5H2O
<실험 1> 속경성 시멘트 조성비에 따른 실험
Figure 112017003430215-pat00003
표 3에서 보는 바와 같이 CSA계 비율이 증가함에 따라 초기재령 2시간에서의 압축강도가 증가 되었으며, 재령의 경과에 따라서는 시료 1-2의 배합이 재령 28일에서 가장 우수한 결과를 나타내었다. 이는 CSA계 및 무수석고가 시멘트에 일정비율 첨가될 경우 에트린자이트가 생성되어 시멘트 경화체의 기공을 메워 경화체가 밀실하게 생성되기 때문인 것으로 판단된다.
시료 1-3은 초기재령 2시간에서는 압축강도가 가장 우수하나 재령의 경과에 따라서 오히려 강도가 감소되는 것을 알 수가 있다. 이는 무수석고 첨가비율의 증가로 지속적으로 과도한 에트린자이트가 생성되기 때문이다.
또한, 시료 1-4의 속경성재료는 칼슘알루미네이트계인 C12A7계 광물이다. 이 광물은 CSA계 광물과 소성온도 및 제조방법이 다른 것으로 재령 2시간에서 가장 높은 압축강도를 나타냈으나, 재령28일에서 1-2보다 다소 낮은 강도특성을 나타내었다. 따라서 초기 및 장기재령에서 우수한 물성을 나타낸 1-2를 속경성 시멘트 베이스로 하는 것이 타당하다.
<실험 2> 석고 조성비에 다른 실험
Figure 112017003430215-pat00004
표 4에서 보는 바와 같이 석고는 그 종류에 따라서 물에서의 용출속도가 다르며, 반수석고의 경우 주수 직후의 용출량은 이수석고와 Ⅱ형 무수석고의 2배 이상이고, 시간의 경과에 따른 SO4 2- 이온농도의 감소는 이수석고가 재석출하기 때문이다.
그러나 이수석고는 주수 직후부터 서서히 일정한 용출량을 나타낸다. Ⅱ형 무수석고의 주수 직후 용출량은 이수석고의 4/5 정도로서 경과시간에 의해 약간 증가하고, 용출이 완만한 것을 알 수 있다.
간극질 및 반수석고의 수화가 현저히 진행되면 시멘트는 혼련 직후 더욱 빨리 경화되고, 현저한 경우에는 위응결 현상을 나타난다. 주로 간극질 및 반수석고의 수화는 응결수의 화학조성, 특히 Ca2 +, OH- 및 SO4 2-의 농도에 의해서 좌우된다.
이러한 이유로 시료 2-1의 반수석고 첨가량 0.6%에서 초기재령 2시간에서 가장 우수한 영향을 나타내었다. 이는 초기 반수석고 및 혼화제의 상호작용으로 초기 및 30분후의 슬럼프의 경시변화량 저감 및 초기 에트린자이트의 생성량이 최적화되어 초기재령 2시간에서 가장 높은 물성을 나타내었으며, 장기재령에서는 무수석고의 상호작용으로 높은 압축강도를 나타내었다.
<실험 3> 속경성 보조재의 조성비에 다른 실험
Figure 112017003430215-pat00005
표 5에서 보는 바와 같이 속경성 보조재로 CaO(생석회), Ca(OH)2(소석회)를 첨가한 결과이다. 소석회 10% 첨가한 시료 3-1이 초기 및 장기재령까지 우수한 강도특성을 나타내었다. 생석회를 10% 첨가한 경우는 재령 28일에서 재령 7일에 비하여 압축강도가 감소하였는데, 이는 생석회가 수화반응시 소석회로 수화물을 생성함으로 인한 과팽창의 영향으로 판단된다.
Figure 112017003430215-pat00006
* KSL 5107에 준하여 24시간 습윤양생(23℃, RH95%)하고 탈형 후 수중양생 실시
표 6에서 보는 바와 같이 길이변화율에 있어서도 시료 3-1이 양호한 결과를 나타내는 것을 알 수 있다.
<실험 4> 혼합재의 조성비에 따른 실험
Figure 112017003430215-pat00007
급냉수쇄 슬래그 미분말에 비하여 열병합 플라이애시가 첨가된 시료가 각 재령별 압축강도가 우수한 것을 알 수 있는데 이러한 이유는 열병합 플라이애시에 존재하는 SO3(3~7wt%)가 시멘트의 초기 수화촉진 현상 및 장기재령에서 포졸란반응으로 우수한 강도발현을 나타내는 것으로 판단된다. 특히 급냉수쇄 슬래그 미분말과 열병합 플라이애시가 혼합된 경우(시료 4-2)가 가장 우수한 초기 및 장기재령에 다른 강도결과가 발현되는 것을 알 수 있다.
<실험 5> 방청제 등의 조성비에 따른 실험
Figure 112017003430215-pat00008
표 8에서 보는 바와 같이 방청제가 첨가된 시료의 경우가 염해에 대한 저항성이 향상되는 것을 알 수 있으며, 특히 방청제에 더하여 티오황산나트륨 5수화물이 더 첨가된 시료(6-2)의 경우가 강도에 영향을 미치지 않으면서도 염해에 대한 저항성이 가장 큰 것을 알 수 있다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않음은 물론이며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 기술적 지식을 가진 자에 의해 상기 기재된 내용으로부터 다양한 수정 및 변형이 가능할 수 있음은 물론이다.

Claims (7)

  1. 시멘트, 속경성시멘트를 포함하면서 혼합재로서 열병합플라이애시와 수쇄급랭 슬래그의 혼합물을 포함하는 모르타르 조성물에 있어서,
    시멘트 100중량부에 대해 속경성시멘트 100 내지 300중량부, 속경성 보조재 50 내지 150중량부, 혼합재 50 내지 100중량부, 석고 100 내지 200중량부, 폴리머 10 내지 20중량부, 분산제 5 내지 15중량부, 방청제 8 내지 10중량부, 티오황산나트륨 5수화물 1 내지 3중량부, D-갈락토스 1 내지 3중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물.
  2. 삭제
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 석고는 무수석고 100중량부에 대해 반수석고 1 내지 10중량부가 배합되는 것을 특징으로 하는 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    시멘트 100중량부에 대해 주석산 또는 구연산 1 내지 5중량부가 포함되는 것을 특징으로 하는 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리머는 EVA(ethylene vinyl acetate) 또는 PVA(poly vinyl acetate) 100중량부에 대해 술폰산기(-SO3H), 카르복실기(-COOH), 포스피닉기(-HPO2H), 아소닉기(-AsO3H2) 및 셀리노닉기(-SeO3H)
    로 구성된 군에서 선택된 하나 또는 하나 이상의 양이온교환기를 포함하는 수지분말 1 내지 10중량부가 배합되는 것을 특징으로 하는 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물.
  6. 삭제
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 방청제는 아질산칼슘, 안식향산염, 정인산염, 규산염 중 하나 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 하이브리드 보수·보강 모르타르 조성물.
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