KR101736832B1 - Pharmaceutical composition for treating renal disease including dipyridamole as active ingredient - Google Patents
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Abstract
본 발명은 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 신장 질환 치료용 의약 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 현재 협심증, 혈전 색전증 예방을 위한 항응고제의 보조 및 뇌졸중 예방을 위한 치료 용도로 사용되고 있는 디피리다몰의 메산지움 세포의 증식 억제, 비뇨 알부민 배설 감소를 통한 신장 질환 치료용 의약 용도 발명에 관한 것이다.The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating a renal disease containing dipyridamole as an active ingredient. More particularly, the present invention relates to a medicament for the treatment of renal disease by inhibiting the proliferation of mesangial cells of dipyridamole, reduction of urinary albumin excretion, and the like, which are currently used for the treatment of angina pectoris, an anticoagulant for the prevention of thromboembolism, .
Description
본 발명은 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 신장 질환 치료용 의약 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 현재 협심증, 혈전 색전증 예방을 위한 항응고제의 보조 및 뇌졸중 예방을 위한 치료 용도로 사용되고 있는 디피리다몰의 메산지움 세포의 증식 억제, 비뇨 알부민 배설 감소를 통한 신장 질환 치료용 의약 용도 발명에 관한 것이다.
The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating a renal disease containing dipyridamole as an active ingredient. More particularly, the present invention relates to a medicament for the treatment of renal disease by inhibiting the proliferation of mesangial cells of dipyridamole, reduction of urinary albumin excretion, and the like, which are currently used for the treatment of angina pectoris, anticoagulant therapy for prevention of thromboembolism, .
디피리다몰(dipyridamole)은 {2,6-비스(디에탄올아미노)-4,8-디피페리디노-피리미도[5,4-d]피리미딘}이라는 화학명을 지닌 화합물로서 그의 제조방법은 미국 특허공보 제3,031,450호에 최초로 개시된 바 있다.
Dipyridamole is a compound having the chemical name {2,6-bis (diethanolamino) -4,8-dipiperidino-pyrimido [5,4-d] pyrimidine} Patent Publication No. 3,031,450.
디피리다몰은 1960대 이후 관상동맥 확장제로서 사용되어 왔다. 또한 디피리다몰은 아데노신 유입의 억제로 인해 혈소판 응집 저해 활성을 지닌 것으로 보고되었으며 이러한 연구 결과로 인해 디피리다몰은 항혈전제로서 사용되어 왔다.
Dipyridamole has been used as a coronary artery dilator since the 1960s. In addition, dipyridamole has been reported to inhibit platelet aggregation inhibition due to inhibition of adenosine entry. As a result of these studies, dipyridamole has been used as an antithrombotic agent.
또한 제2차 유럽 뇌졸중 예방 연구(European Stroke Prevention Study 2)에서 발표된 문헌에서는 디피리다몰에 의한 단독 치료가 뇌졸증의 위험을 감소시키는 데에 저용량 아스피린만큼 효과적이고 디피리다몰과 아스피린과의 병용 치료가 아스피린 단독 치료보다 2배 이상 효과적이라는 것이 개시되어 있다[J Neurof Sci. (1996) 143, pp.1-13; Neurology (1998) 51, pp.17-19 참조].
In a second European Stroke Prevention Study (2), Dipyridamole alone has been shown to be as effective as low-dose aspirin in reducing the risk of stroke, combined with dipyridamole and aspirin Has been shown to be more than twice as effective as aspirin alone therapy [J Neurof Sci. (1996) 143, pp.1-13; Neurology (1998) 51, pp. 17-19].
이때 디피리다몰은 다중 기전을 통해 혈전증을 억제하는 것으로 여겨진다. 초기 연구에 따르면 디피리다몰은 강력한 내생성 항-혈전성 화합물인 것으로 알려진 아데노신의 흡수를 억제하는 것으로 규명되었다. 또한 디피리다몰은 사이클릭 AMP를 억제하여 세포내 c-AMP를 증가시키는 것으로 규명되었다.
It is believed that dipyridamole inhibits thrombosis through multiple mechanisms. Early studies have shown that dipyridamole inhibits the absorption of adenosine, which is known to be a potent endogenous anti-thrombotic compound. Dipyridamole was also found to inhibit cyclic AMP and increase intracellular c-AMP.
한편 디피리다몰에 의한 유리 라디칼 형성의 억제는 실험상의 간 섬유증에서 피브리노겐 생성을 억제하고(Hepatology (1996) 24, pp.855-864) 아미노뉴클레오사이드 신병증을 앓고 있는 실험 동물에서 산소 라디칼 및 단백뇨를 감소시키는 것으로 보고되어 왔다(Eur. J. Clin. Invest. (1998) 28, pp.877-883; Renal Physiol. (1984) 7, pp.218-226).
Inhibition of free radical formation by dipyridamole inhibits fibrinogen production in experimental hepatic fibrosis (Hepatology (1996) 24, pp. 855-864). In experimental animals suffering from aminucleoside nephropathy, (1998) 28, pp. 877-883; Renal Physiol. (1984) 7, pp.218-226).
신장 질환은 비뇨 알부민 배설 이상으로 정의되는 만성 질환으로 건강한 사람의 경우 비뇨 알부민 배설율은 40mg/24시간 이하이다. 신장 병증의 임상 단계는 미량의 단백뇨, 중증의 단백뇨 및 말기 신장 질환(ESRD)으로 구분된다.
Renal disease is a chronic disease defined as abnormal urinary albumin excretion. In healthy people, urinary albumin excretion rate is less than 40 mg / 24 hours. The clinical stages of nephropathy are classified into microalbuminuria, severe proteinuria and end stage renal disease (ESRD).
따라서 본 발명자들은 디피리다몰의 단백뇨 감소 효과를 확인하기 위해 디피리다몰의 사구체 내의 메산지움(Mesangium) 세포의 증식 억제 효과를 시험관 내에서 측정해보고 또한 비뇨 알부민 배설에 미치는 영향을 동물 실험을 통해 측정함으로써 디피리다몰의 신장 질환 치료 및 예방 효과를 확인함으로써 본 발명을 완성하게 된 것이다.
Therefore, in order to confirm the effect of dipyridamole on proteinuria, the present inventors measured in vitro the effect of inhibiting proliferation of Mesangium cells in the glomeruli of dipyridamole, and measured the effect on urinary albumin excretion through animal experiments Thereby confirming the therapeutic and preventive effects of dipyridamole on kidney disease, thereby completing the present invention.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 디피리다몰의 단백뇨 감소 효과를 확인하기 위해 디피리다몰의 사구체 내의 메산지움 세포의 증식 억제 효과를 시험관 내에서 측정코자 한 것이다. 또한 비뇨 알부민 배설에 미치는 영향을 동물 실험을 통해 측정코자 한 것이다. 디피리다몰의 신장 질환 치료 및 예방 효과를 확인함으로써 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 신장 질환 치료용 의약 조성물을 개발코자 것이다.
Therefore, a problem to be solved by the present invention is to measure in vitro the effect of suppressing the proliferation of mesangial cells in the glomeruli of dipyridamole in order to confirm the effect of decreasing the proteinuria of dipyridamole. In addition, the effect on urinary albumin excretion was measured through animal experiments. The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of renal diseases, which comprises dipyridamole as an active ingredient by confirming the therapeutic and preventive effects of dipyridamole on kidney disease.
본 발명의 목적은 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 신장 질환 치료용 의약 조성물에 있어서, 상기 디피리다몰은 시험관 내에서 메산지움 세포의 증식을 억제하고, 시험 동물 내에서 비뇨 알부민 배설을 감소시킴으로써 신장 질환을 치료함을 특징으로 하는 의약 조성물을 제공하는 것이다.
It is an object of the present invention to provide a medicinal composition for treating a renal disease containing dipyridamole as an active ingredient, wherein the dipyridamole inhibits proliferation of mesangial cells in vitro and reduces urinary albumin excretion in a test animal Thereby treating a renal disease.
이때 상기 신장 질환은 당뇨병성 신증, IgA신증, 만성 사구체신염, 급성진행성 신염, 네프로제 증후군, 소상 사구체 경화증, 막성 증식성 사구체신염, 루프스 신염 또는 자반병성 신염에서 선택된 하나의 질환임을 특징으로 한다.
Wherein the renal disease is one disease selected from diabetic nephropathy, IgA nephritis, chronic glomerulonephritis, acute progressive nephritis, nephrotic syndrome, pancreatic glomerulosclerosis, membranoproliferative glomerulonephritis, lupus nephritis or papillary nephritis.
또한 상기 의약 조성물은 당뇨병성 신증에 있어서 비뇨 알부민 배설을 감소시킴으로써 신장 질환을 치료함을 특징으로 한다.
Also, the pharmaceutical composition is characterized by treating renal disease by decreasing urinary albumin excretion in diabetic nephropathy.
또한 상기 의약 조성물은 IgA신증, 만성 사구체신염, 소상 사구체 경화증 또는 막성 증식성 사구체신염에서 메산지움 세포 증식을 억제시킴으로써 신장 질환을 치료함을 특징으로 한다.
The pharmaceutical composition is also characterized by treating renal disease by inhibiting mesangial cell proliferation in IgA nephropathy, chronic glomerulonephritis, pancreatic glomerulosclerosis or glomerular proliferative glomerulonephritis.
본 발명의 효과는 디피리다몰의 단백뇨 감소 효과를 확인하기 위해 디피리다몰의 사구체 내의 메산지움 세포의 증식 억제 효과를 시험관 내에서 측정하고 또한 비뇨 알부민 배설에 미치는 영향을 동물 실험을 통해 측정함으로써 디피리다몰의 신장 질환 치료 및 예방 효과를 제공코자 한 것이다. 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 신장 질환 치료용 의약 조성물을 제공하는 것이다.
The effect of the present invention is to measure the effect of inhibiting proliferation of mesangial cells in the glomeruli of dipyridamole in vitro in order to confirm the effect of dipyridamole on proteinuria, It is intended to provide the treatment and prevention of kidney disease of lidarol. And a medicinal composition for treating a renal disease containing dipyridamole as an active ingredient.
본 발명은 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 신장 질환 치료용 의약 조성물에 있어서, 상기 디피리다몰은 시험관 내에서 메산지움 세포의 증식을 억제하고, 시험 동물 내에서 비뇨 알부민 배설을 감소시킴으로써 신장 질환을 치료함을 특징으로 하는 의약 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating a renal disease containing dipyridamole as an active ingredient, wherein the dipyridamole inhibits proliferation of mesangial cells in vitro and reduces urinary albumin excretion in a test animal, Which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.
이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
디피리다몰 투여를 통해 치료할 수 있는 질환은 당뇨병성 신증, IgA신증, 만성 사구체신염, 급성진행성 신염, 네프로제 증후군, 소상 사구체 경화증, 막성 증식성 사구체신염, 루프스 신염 또는 자반병성 신염에서 선택된 하나의 신장 질환이다.
Diseases that can be treated by administration of dipyridamole include one kidney selected from diabetic nephropathy, IgA nephropathy, chronic glomerulonephritis, acute advanced nephritis, nephrotic syndrome, pancreatic glomerulosclerosis, membranoproliferative glomerulonephritis, lupus nephritis or papillary nephritis Disease.
또한 디피리다몰 의약 조성물은 당뇨병성 신증에 있어서 비뇨 알부민 배설을 감소시킴으로써 신장 질환을 치료 또는 경감시킨다.
The dipyridamol pharmaceutical composition also reduces or alleviates renal disease by reducing urinary albumin excretion in diabetic nephropathy.
신장질환의 대부분은 당뇨병성 신장질환이다. 당뇨병 신장병증은 1형 진성 당뇨병을 앓는 환자의 35∼40%가 발생하며 2형 진성 당뇨병을 앓는 환자의 10∼60%가 발생한다. 또한 당뇨병셩 신장병증은 말기 신장 질환의 가장 공통적인 원인이다.
Most of the kidney disease is diabetic kidney disease. Diabetic nephropathy occurs in 35% to 40% of patients with type 1 diabetes mellitus and in 10% to 60% of patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetic nephropathy is also the most common cause of end stage renal disease.
당뇨병성 신장병증을 지닌 환자에게 적절한 항고혈압 치료는 환자의 사구체 여과율의 감퇴 속도를 지연시킬 뿐만 아니라 1형 진성 당뇨병 환자의 단백뇨의 감소를 통한 신장 및 심혈관 사망률을 상당히 감소시키는 것으로 보고되고 있다[문헌: Lewis et al., N. Engl. J. Med. 1993, 329, 1456-1462].
Appropriate antihypertensive therapy for patients with diabetic nephropathy has been reported to not only delay the rate of decline in the glomerular filtration rate of the patient but also significantly reduce renal and cardiovascular mortality through reduction of proteinuria in patients with type 1 diabetes mellitus [ : Lewis et al., N. Engl. J. Med. 1993, 329, 1456-1462).
따라서 당뇨병성 신장병증의 경우 비뇨 알부민 배설과 같은 단백뇨의 감소가 그 질환을 치료 또는 경감시키는데 매우 중요한 역할을 하며 본 발명의 디피리다몰 의약 조성물의 경우 이와 같은 당뇨병성 신장병증에 유효함을 당뇨병 래트에 투여를 통한 비뇨 알부민 및 크레아티닌 감소 효과를 동물 실험을 통해 확인하였다.
Therefore, in the case of diabetic nephropathy, reduction of proteinuria such as urinary albumin excretion plays a very important role in treating or alleviating the disease, and the dipyridamol pharmaceutical composition of the present invention is effective for diabetic nephropathy such as diabetic rats And the effect of reducing urinary albumin and creatinine was confirmed by animal experiments.
한편 디피리다몰 의약 조성물은 IgA신증, 만성 사구체신염, 소상 사구체 경화증 또는 막성 증식성 사구체신염에서 메산지움 세포 증식을 억제시킴으로써 신장 질환을 치료 또는 경감시킨다.
On the other hand, the dipyridamol pharmaceutical composition treats or alleviates renal disease by inhibiting mesangial cell proliferation in IgA nephropathy, chronic glomerulonephritis, pancreatic glomerulosclerosis or membranous proliferative glomerulonephritis.
메산지움 세포는 사구체염과 같은 질환에 의해 그 세포의 수가 급격하게 증가하고 이에 따라 비뇨 알부민과 같은 단백뇨의 배출이 증가된다. 따라서 신장 질환 치료용 의약품의 경우 통상 메산지움 세포 증식 억제효과를 나타내며 본 발명의 디피리다몰 의약 조성물 역시 시험관 내에서 메산지움 세포 증식 억제효과를 나타내었다.
Mesangium cells are rapidly increased in their number of cells due to diseases such as glomerulonephritis, which leads to an increase in proteinuria such as urinary albumin. Therefore, the medicament for the treatment of kidney disease usually exhibits mesangial cell proliferation inhibitory effect, and the dipyridamol medicinal composition of the present invention also exhibits mesangial cell proliferation inhibitory effect in vitro.
한편 본 발명의 디피리다몰 의약 조성물은 유효 성분으로서 디피리다몰을 함유하며 디피리다몰과 약제학적으로 허용될 수 있는 하나 이상의 담체 또는 부형제를 포함할 수 있다.
Meanwhile, the dipyridamol pharmaceutical composition of the present invention contains dipyridamole as an active ingredient and may include dipyridamole and one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.
또한 본 발명의 디피리다몰 의약 조성물은 본 발명자의 대한민국 특허출원 10-2015-71452호 '디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 코어-쉘형 서방성 펠렛의 제조방법'에 개시된 제제일 수 있다.
Also, the dipyridamol pharmaceutical composition of the present invention can be a product disclosed in Korean Patent Application No. 10-2015-71452 of the present inventor, and a process for producing a core-shell sustained release pellet containing dipyridamole as an active ingredient.
즉 ⅰ) 주석산 결정 100 중량부를 코어 물질로 하여 5∼10 중량부의 메타크릴산 공중합체를 포함하는 용액을 분무 분사시켜 1차 코팅시키는 단계; ⅱ) 1차 코팅된 펠렛에 50∼150 중량부의 디피리다몰을 포함하는 용액을 분무 분사시켜 2차 코팅시키는 단계; ⅲ) 2차 코팅된 펠렛에 3∼7 중량부의 히프로멜로오스 프탈레이트 및 2∼5 중량부의 에틸셀룰로오스를 포함하는 용액을 분무 분사시켜 3차 코팅하는 단계; 및 ⅳ) 3차 코팅된 펠렛을 건조 선별하는 단계;로 제조된 디피리다몰을 유효 성분으로 함유하는 코어-쉘형 서방성 펠렛의 형태일 수 있다.
I) spraying a solution containing 5 to 10 parts by weight of a methacrylic acid copolymer with 100 parts by weight of stearic acid as a core material, thereby forming a primary coating; Ii) spray coating a solution containing 50 to 150 parts by weight of dipyridamole on the primary coated pellets to form a secondary coating; Iii) thirdly coating a second coated pellet with spraying a solution containing 3-7 parts by weight of hy- promellose phthalate and 2-5 parts by weight of ethylcellulose; And iv) drying and selecting the tertiary-coated pellets; and a core-shell sustained-release pellet containing dipyridamole as an active ingredient.
본 발명의 디피리다몰 의약 조성물은 경구 투여, 국소 투여, 주사제 형태로 투여할 수 있으나 캡슐제 형태의 경구 투여가 가장 바람직하다.
The dipyridamol pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally, topically, or in the form of an injection, although oral administration in the form of a capsule is most preferred.
이하 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples.
(실시예 1) 디피리다몰의 시험관 내 인간 메산지움 세포증식 억제 효과
(Example 1) Inhibitory effect of dipyridamole on human mesangial cell proliferation in vitro
정상 인간 메산지움 세포를 96웰 배양 플레이트에 1×104 세포/200μL 메산지움 세포증식 배지/웰 농도로 씨딩하고, CO2 인큐베이터(37℃, O2 :CO2 =95:5)내에서 배양했다. 씨딩 1일후, 0.5% 소혈청 알부민을 포함하는 메산지움 세포 기초 배지를 세정하고, 배지를 특정 농도의 인간 활성화 혈액응고 FXa인자(20nM) 및 피험화합물인 디피리다몰(1μM, 10μM)을 포함하는 0.5% 소혈청 알부민 함유의 메산지움 세포 기초 배지로 치환하여 CO2 인큐베이터 내에서 110시간 배양했다. 배양 후, 세포를 행크스 조정 완충액 250μL/웰로 세정하고, 플레이트 내의 DNA량 측정까지 -30℃로 동결 보존했다. DNA량 측정은 세포증식 측정키트를 사용하여 형광강도(측정 조건: 여기파장 480nm; 측정 파장 520nm)로 측정했다.
Normal and human mesangial cells to 1 × 10 4 cells / 200μL in a 96-well culture plate mesangial cells seeded in growth medium / well concentration, CO 2 incubator for culturing in (37 ℃, O 2: 5 : CO 2 = 95) did. One day after seeding, the mesangial cell basal medium containing 0.5% bovine serum albumin was washed and the medium was incubated with a specific concentration of human activated blood coagulation FXa factor (20 nM) and the test compound, dipyridamole (1 μM, 10 μM) Replaced with a mesangium cell-based medium containing 0.5% bovine serum albumin, and cultured in a CO 2 incubator for 110 hours. After incubation, the cells were washed with 250 [mu] L / well of Hanks' buffering buffer and stored frozen at -30 [deg.] C until the amount of DNA in the plate was measured. The amount of DNA was measured using a cell growth measurement kit with fluorescence intensity (measuring conditions: excitation wavelength: 480 nm; measurement wavelength: 520 nm).
피험화합물인 디피리다몰을 함유하지 않은 FXa 인자(20nM) 만을 포함한 배지의 형광강도는 227.0±3.5이었고 디피리다몰(1μM)과 FXa 인자(20nM)를 포함하는 배지의 형광강도는 206.2±2.8이었으며 디피리다몰(10μM)과 FXa 인자(20nM)를 포함하는 배지의 형광강도는 178.3±3.7이었다. 이를 통해 본 발명의 피험화합물 디피리다몰이 용량 의존적으로 배지 내에서 메산지움 세포 증식을 억제하여 메산지움 세포의 세포 수가 감소함을 확인하였다.
The fluorescence intensity of the medium containing only the FXa factor (20 nM) without the dipyridamole as a test compound was 227.0 ± 3.5 and the fluorescence intensity of the medium containing dipyridamole (1 μM) and FXa factor (20 nM) was 206.2 ± 2.8 The fluorescence intensity of the medium containing dipyridamole (10 μM) and FXa factor (20 nM) was 178.3 ± 3.7. Thus, it was confirmed that the number of cells of mesangial cells was decreased by inhibiting mesangial cell proliferation in the medium in a dose dependent manner by the test compound Dipyridamol of the present invention.
(실시예 2) 자연발증 당뇨병 마우스의 신증 진전 억제 효과
(Example 2) Inhibitory effect on nephropathy progression in spontaneously diabetic mouse
6주령 수컷의 자연발증 당뇨병 마우스(db/db 마우스)(20예)와 그 비당뇨병성 마우스(db/+m 마우스)(10예)를 동물시험에 사용하였다. 자연발증 당뇨병 마우스는 2개의 군(각각 10예)으로 나누고 시험군에는 0.5% 메틸셀룰로스 용액에 현탁한 피험화합물인 디피리다몰 20mg/kg을, 대조군에는 0.5% 메틸셀룰로스 용액만을, db/+m 마우스에는 0.5% 메틸셀룰로스 용액만을 1일 2회 경구투여 하였다.
6-week-old spontaneously diabetic mice (db / db mice) (20) and their non-diabetic mice (db / + m mice) (10) were used for animal studies. Spontaneously diabetic mice were divided into two groups (10 each). In the test group, 20 mg / kg of dipyridamole as a test compound suspended in 0.5% methylcellulose solution, 0.5% methylcellulose solution only in the control group and db / + m Mice were orally administered only 0.5% methylcellulose solution twice a day.
10주간 투여 후, 대사 케이지에서 각 개체의 24시간 축요를 행하였다. 소변 샘플은 원심분리에 의해 불용성 물질을 제거하고 소변중 알부민 농도를 소변중 크레아티닌 농도로 보정한 소변중 알부민/크레아티닌 비를 요단백량의 지표로서 평가했다. 또한 소변중 알부민/크레아티닌 비는 하기의 계산식에 기초하여 산출했다.
After 10 weeks of administration, each subject was earmuffed for 24 hours in the metabolic cage. Urine samples were analyzed for urinary albumin / creatinine ratio as an indicator of urinary protein by removing insoluble matter by centrifugation and adjusting urinary albumin concentration to urinary creatinine concentration. In addition, albumin / creatinine ratio in urine was calculated based on the following equation.
소변중 알부민/크레아티닌 비 = 소변중 알부민농도/소변중 크레아티닌민농도
Urine albumin / creatinine ratio = urine albumin concentration / urine creatinine concentration
소변중 알부민 농도는 마우스 소변중 미량 알부민 정량용 키트를 사용하여 측정하였고 소변중 크레아티닌 농도는 크레아티닌 측정용 키트를 사용하여 측정하였다.
Urinary albumin concentration was measured using a kit for quantifying albumin in mouse urine, and creatinine concentration in urine was measured using a kit for creatinine measurement.
비당뇨병성 마우스(db/+m 마우스)의 경우 소변중 알부민/크레아티닌 비는 일정하게 0.025를 나타내었다. 대조군의 자연발증 당뇨병 마우스(db/db 마우스)의 경우 0.38을 나타내었다. 한편 본 발명의 피험화합물인 디피리다몰을 10주간 투여한 자연발증 당뇨병 마우스(db/db 마우스)의 경우 소변중 알부민/크레아티닌 비는 0.20을 나타내었다.
In non-diabetic mice (db / + m mice), albumin / creatinine ratio in urine was constantly 0.025. And 0.38 in the control spontaneously diabetic mouse (db / db mouse). In the case of spontaneously diabetic mouse (db / db mouse) in which the dipyridamole compound of the present invention was administered for 10 weeks, the urinary albumin / creatinine ratio was 0.20.
이를 통해 본 발명의 피험화합물인 디피리다몰을 10주간 투여한 자연발증 당뇨병 마우스(db/db 마우스)의 소변중 알부민의 함량은 아무런 투약을 하지 않은 대조군 자연발증 당뇨병 마우스(db/db 마우스)에 비해 약 47%가 감소한 것을 확인하였다.
As a result, the content of albumin in the urine of the spontaneously diabetic mouse (db / db mouse) administered with dipyridamole as a test compound of the present invention for 10 weeks was measured by using a control spontaneously diabetic mouse (db / db mouse) Compared with that of the control group.
그러나 시험군 자연발증 당뇨병 마우스(db/db 마우스)의 소변중 알부민의 함량은 당뇨병을 지니지 않은 비당뇨병성 마우스(db/+m 마우스)에 비해 약 7배 정도가 증가한 함량이다.
However, the amount of albumin in the urine of test-spontaneously diabetic mice (db / db mice) was about 7-fold higher than that of non-diabetic mice (db / + m mice) without diabetes.
(실시예 3) 디피리다몰의 당뇨병 시험동물 내 알부민 및 크레아티닌 뇨 감소 효과
(Example 3) Effect of dipyridamole on diabetic test albumin and creatinine urine reduction effect
고토-가키자키(Goto-Kakizaki; GK) 당뇨병 래트에게 12주의 기간에 걸쳐서 이뇨제로 상용화된 라미프릴(1mg/kg/day)과 디피리다몰 화합물(5mg/kg/day)을 임상적으로 투여하였다. 음용수와 사료는 절식 조건 하에서 급이시켰다.
Goto-Kakizaki (GK) diabetic rats were clinically administered ramipril (1 mg / kg / day) and dipyridamole compound (5 mg / kg / day), which were commercially available as diuretics over a period of 12 weeks. Drinking water and feed were fed under fasting conditions.
6주 및 12주 후에 GK 래트로부터의 알부민과 크레이티닌 배설을 측정하였다. GK 래트는 2형 당뇨병의 모델이다. 대조그룹은 아무런 약물을 투여하지 않았으며 하나의 시험그룹에는 본 발명의 디피리다몰을 투여하였고 또 다른 시험그룹에는 이뇨제로 상용화된 라미프릴을 투여하였다.
After 6 and 12 weeks, albumin and cretinin excretion from GK rats was measured. GK rats are a model of type 2 diabetes. The control group did not receive any drug, one test group administered dipyridamole of the present invention, and another test group received ramipril that was commercialized as a diuretic.
표 1은 GK 래트에 6주 및 12주 투여 후에 각각의 시험군의 알부민 및 크레아티닌 뇨 배설을 나타낸 표이다.
Table 1 shows the albumin and creatinine excretion of each test group after 6 and 12 weeks of administration in GK rats.
표 1에 나타난 바와 같이 아무런 약물도 투여하지 않은 대조그룹의 GK 래트의 경우 최초시기 뇨 내의 알부민/크레아티닌 함량은 103.9mg/mmol이었으나 6주 후는 이보다 약 3배 증가한 319.3mg/mmol로 증가하였으며 12주 후에는 약 10배 증가한 1082.9mg/mmol로 증가하였다.
As shown in Table 1, the albumin / creatinine content in the initial period urine was 103.9 mg / mmol in the control group GK rats in which no drug was administered, but increased to 319.3 mg / mmol after 6 weeks, And increased to about 1082.9 mg / mmol after about a week.
그러나 본 발명의 디피리다몰을 5mg/kg/day 용량으로 6주 투여후에는 뇨 내의 알부민/크레아티닌 함량이 20.7mg/mmol으로 최초 뇨 내의 함량보다 1/5 정도로 감소하였다. 또한 12주 투여 후에는 뇨 내의 알부민/크레아티닌 함량이 18.4mg/mmol로 6주 이후 거의 비슷한 함량으로 유지 또는 감소됨을 확인하였다.
However, after administration of dipyridamole of the present invention at a dose of 5 mg / kg / day for 6 weeks, the albumin / creatinine content in the urine decreased to about 1/5 of that in the initial urine, which was 20.7 mg / mmol. After 12 weeks, the albumin / creatinine content in urine was 18.4 mg / mmol, which was maintained or decreased to almost the same level after 6 weeks.
한편 현재 상용화된 이뇨제인 라미프릴을 1mg/kg/day 용량으로 투여한 시험그룹의 경우 뇨 내의 알부민/크레아티닌 함량이 완만하게 증가하여 12주 후에는 뇨 내의 알부민/크레아티닌 함량은 183.8mg/mmol 정도로 증가하였다. 이를 통해 이뇨제의 투여만으로는 당뇨병 GK 래트의 뇨 내의 알부민 및 크레아티닌 배설을 감소시킬 수는 없으나 아무런 처치를 하지 않은 대조 그룹에 비해서는 상당한 알부민 및 크레아티닌 배설의 감소를 확인한 것이다.
Meanwhile, the albumin / creatinine content in urine increased gently in the test group in which laminifuril, a commercially available diuretic, was administered at a dose of 1 mg / kg / day, and the albumin / creatinine content in urine increased to 183.8 mg / mmol after 12 weeks . Thus, diuretics alone did not significantly reduce albumin and creatinine excretion in the urine of diabetic GK rats, but significantly reduced albumin and creatinine excretion as compared to control groups without any treatment.
(실시예 4) 급성 독성 시험
(Example 4) Acute toxicity test
7주령의 ICR 수컷 마우스 20예를 4개의 군으로 나누었다. 시험군 1에는 10mg/10ml/kg 용량으로 디피리다몰 피험화합물 용액을 제조하고 ICR 마우스의 꼬리 정맥을 통해 투여 속도 1ml/분으로 주입하였다. 24시간 후 마우스의 생사를 확인하였다. 시험군 2에는 50mg/10ml/kg 용량으로 디피리다몰 피험화합물 용액을 제조하여 동일한 투여 방법 및 속도로 ICR 마우스에 투여하였으며 시험군 3에는 100mg/10ml/kg 용량으로 디피리다몰 피험화합물 용액을 제조하여 동일한 투여 방법 및 속도로 ICR 마우스에 투여하였고 시험군 4에는 200mg/10ml/kg 용량으로 디피리다몰 피험화합물 용액을 제조하여 동일한 투여 방법 및 속도로 ICR 마우스에 투여하였다.
Twenty ICR male mice aged 7 weeks were divided into four groups. In test group 1, a dipyridamole test compound solution was prepared at a dose of 10 mg / 10 ml / kg and injected through the tail vein of ICR mice at a dose rate of 1 ml / min. After 24 hours, the mortality of the mice was confirmed. In the test group 2, the dipyridamole test compound solution was prepared at a dose of 50 mg / 10 ml / kg and administered to the ICR mice at the same administration method and rate. In test group 3, the dipyridamole test compound solution was prepared at a dose of 100 mg / And administered to the ICR mice at the same dosing method and rate. In test group 4, the dipyridamole test compound solution was prepared at a dose of 200 mg / 10 ml / kg and administered to ICR mice at the same administration method and rate.
표 2는 각각의 시험군 내의 ICR 마우스의 24시간 뒤 사망률을 나타낸 것이다.
Table 2 shows the mortality rates of ICR mice in each test group after 24 hours.
따라서 본 발명의 디피리다몰 화합물은 최대 용량인 200mg/10ml/kg 용량으로 ICR 마우스에 투여한 경우에도 아무런 사망예가 발생하지 않았다. 이를 통해 본 발명의 디피리다몰 화합물은 매우 안전한 신장 질환 치료용 의약으로 확인되었다.Therefore, no deaths occurred even when the dipyridamole compound of the present invention was administered to an ICR mouse at a maximum dose of 200 mg / 10 ml / kg. Thus, the dipyridamole compound of the present invention has been confirmed as a safe medicament for treating a renal disease.
Claims (1)
상기 의약 조성물은 2형 당뇨병 래트에 5mg/kg/day 용량으로 6주 투여 후 뇨 내의 알부민/크레아티닌 함량을 2형 당뇨병 래트의 투여 전 최초 뇨 함량 대비 1/5 정도로 감소시켜 비뇨 알부민 배설을 감소시킴으로써 당뇨병성 신증 질환을 치료함을 특징으로 하는 당뇨병성 신증 질환 치료용 의약 조성물.A medicinal composition for treating diabetic nephropathy comprising dipyridamole as an active ingredient,
The above-mentioned medicinal composition was administered to a type 2 diabetic rat at a dose of 5 mg / kg / day for 6 weeks to reduce the albumin / creatinine content in the urine to about 1/5 of the initial urine content before the administration of the type 2 diabetic rat to reduce urinary albumin excretion A pharmaceutical composition for the treatment of diabetic nephropathy which is characterized by treating diabetic nephropathy.
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Non-Patent Citations (1)
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| Graham S. Hillis 외 2인. Dipyridamole inhibits human messangial cell proliferation. NEPHRON. 1998, Vol. 78, No. 2, pp. 172-178 |
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