KR101715525B1 - 광경화성 수지 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 - Google Patents
광경화성 수지 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명의 광경화성 수지 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에서, 본 발명의 광경화성 수지 조성물은 광경화성 아크릴 모노머 혼합체, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 발광 무기 나노입자, 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함한다.
Description
본 발명은 광경화성 수지 조성물, 휘도 강화 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 광경화성 수지 조성물, 광경화성 수지 조성물을 이용한 휘도 강화 필름, 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것이다.
액정 표시 장치(Liquid Crystal Display, LCD)는 인가전압에 따른 액정 투과도의 변화를 이용하여 각종 장치에서 발생하는 여러 가지 전기적인 정보를 시각정보로 변화시켜 전달하는 장치이다. 액정 표시 장치는 소비전력이 적고 경량, 박막형으로 구현이 가능해 널리 사용되고 있다. 그러나, 액정 표시 장치는 자기 발광성이 없어 상이 디스플레이 되는 액정 패널의 배면에 광을 제공하는 발광 장치인 백라이트 유닛(backlight unit, BLU)이 필요하다.
최근 양자점(Quantum Dot)을 이용한 백라이트 유닛 기술이 주목받고 있다. 양자점은 빛을 받으면 다른 색상을 나타내는 양자를 나노미터 단위로 미세하게 주입한 반도체 결정 물질이다. 양자점은 수백에서 수천 개의 원자로 구성되지만 나노미터의 크기를 가지고 있어, 입자 크기와 조성에 따라 다양한 발광 특성을 가진다. 때문에, 발광 소자 및 전자 장치에 다양하게 이용되고 있다. 그러나, 일반적으로 양자점은 용매나 수지에 대한 분산성이 낮으며, 고르게 분산되지 않고 서로 응집되어 양자 효율이 저하될 수 있다.
또한, 액정 표시 장치의 백라이트 유닛으로서 사용되는 휘도 강화 필름은 광을 집광하여 액정 표시 장치의 광도를 증가시킨다. 일반적으로, 휘도 강화 필름은 광경화가 가능한 단량체로부터 제조되며, 단량체의 굴절률이 높은 휘도 강화 필름일수록 정면으로 집광하는 능력이 높아져 휘도 강화의 효과를 극대화할 수 있다.
그러나, 기존의 휘도 강화 필름은 고분자와 혼합하여 몰드로서 제조되기 때문에, 제조 공정에서 몰딩 및 용제 제거 과정이 필요한 단점이 있다. 뿐만 아니라, 고굴절률의 고분자는 필름으로 제조 시 성형성이 낮으며, 제조된 고분자의 굴절률이 높지 못하여 휘도 향상이 제한적인 단점이 있다.
본 발명의 일 목적은 고굴절률을 갖는 광경화성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 고휘도를 갖는 상기 광경화성 수지 조성물을 이용한 휘도 강화 필름을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 광경화성 수지 조성물 또는 상기 휘도 강화 필름을 포함하는 액정 표시 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 목적을 위한 광경화성 수지 조성물은 광경화성 아크릴 모노머 혼합체, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 발광 무기 나노입자, 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함한다.
일 실시예에서, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 20 ℃ 및 550 nm에서, 1.5 내지 1.8의 굴절률을 가질 수 있다.
일 실시예에서, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 하기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
화학식 1에서, Ar은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴기(Aryl group) 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴기(heteroaryl group)를 나타내고, L1은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴렌기(Arylene group) 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴렌기(heteroarylene group)를 나타내며, L2는 탄소수 1 내지 18를 갖는 알킬렌기(alkylene group)를 나타내고, R은 수소, 시아노기 또는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기(alkyl group)를 나타내며, Ar, L1 및 L2 각각의 수소 원자들 중 어느 하나는 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기, 탄소수 5 내지 20를 갖는 헤테로아릴기, 또는 할로겐으로 치환 또는 비치환된다.
이때, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 나타낼 수 있다.
[화학식 2]
일 실시예에서, 상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자는 300 nm 내지 480 nm 파장 범위의 자외선 또는 청색광을 흡수하여 발광할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자의 크기는 1 내지 30 nm일 수 있다.
일 실시예에서, 상기 광경화성 수지 조성물은 상기 적색 발광 무기 나노입자 0.1 내지 5 중량%, 상기 녹색 발광 무기 나노입자 0.1 내지 10 중량%, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체 70 내지 99.3 중량%, 및 광개시제 0.5 내지 10 중량%를 포함할 수 있다.
이때, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 상기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머 1 내지 70 중량%를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 목적을 위한 휘도 강화 필름은 광경화성 아크릴 모노머 혼합체, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함하는 광경화성 수지 조성물이 광경화되어 형성된다.
일 실시예에서, 상기 휘도 강화 필름은 상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자들이 분산된 아크릴 수지층, 상기 아크릴 수지층의 상면 및 하면에 각각 형성된 보호층, 및 상기 보호층을 코팅하는 코팅층을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 상기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 휘도 강화 필름은 두께가 0.5 μm 내지 500 μm일 수 있다.
본 발명의 또 다른 목적을 위한 액정 표시 장치는 상기에서 설명한 광경화성 수지 조성물 및 휘도 강화 필름 중 적어도 어느 하나를 포함한다.
본 발명의 광경화성 수지 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 필름, 및 이를 포함하는 액정표시장치에 따르면, 고굴절의 아크릴 모노머 혼합체를 포함하고, 용제 없이 발광 무기 나노입자들을 혼합하여, 발광 무기 나노입자들이 분산된 광경화성 수지 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명의 광경화성 수지 조성물은 몰딩과 동시에 자외선을 조사하여 간단하게 경화시킬 수 있으며, 이를 이용하여 용이하게 본 발명의 휘도 강화 필름을 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 광경화성 수지 조성물 및 휘도 강화 필름은 발광 무기 나노입자들은 청색광을 흡수하여 적색 및 녹색 발광하므로, 이들에 의해 백색광을 구현할 수 있다. 또한, 본 발명의 휘도 강화 필름은 고굴절 수지를 포함하고 있으므로, 발광하는 빛을 정면으로 집광하여 휘도를 향상시킬 수 있다. 뿐만 아니라, 이들을 포함하며, 고휘도와 우수한 색채 재현성을 갖는 액정 표시 장치를 제공할 수 있다.
도 1a는 적색 발광 무기 나노입자를 설명하기 위한 도면이다.
도 1b는 녹색 발광 무기 나노입자를 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 휘도 강화 필름의 색변환 및 휘도 측정 모식도이다.
도 1b는 녹색 발광 무기 나노입자를 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 휘도 강화 필름의 색변환 및 휘도 측정 모식도이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대해 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로서 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
광경화성 수지 조성물
본 발명의 광경화성 수지 조성물은 광경화성 아크릴 모노머 혼합체, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 발광 무기 나노입자, 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함한다.
상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 20 ℃ 및 550 nm에서, 약 1.5 내지 1.8의 굴절률을 가질 수 있으며, 하기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
화학식 1에서, Ar은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴기(Aryl group) 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴기(heteroaryl group)를 나타내고, L1은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴렌기(Arylene group) 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴렌기(heteroarylene group)를 나타내며, L2는 탄소수 1 내지 18를 갖는 알킬렌기(alkylene group)를 나타내고, R은 수소, 시아노기 또는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기(alkyl group)를 나타낸다. Ar, L1 및 L2 각각의 수소 원자들 중 어느 하나는 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기, 탄소수 5 내지 20를 갖는 헤테로아릴기, 또는 할로겐으로 치환 또는 비치환된다.
아릴기는 방향족 탄화수소로부터 유도된 1가의 치환기로서, 페닐기(phenyl group), 나프틸기(naphtyl group), 안트라세닐기(anthracenyl group), 페난트릴기(phenanthryl group), 나프타세닐기(naphthacenyl group), 파이레닐기(pyrenyl group), 퍼릴렌기(perylene group) 등을 들 수 있다. 헤테로아릴기는 탄소(C) 이외의 황(S), 산소(O), 질소(N) 등 기타 헤테로 원자를 포함하는 방향족 탄화수소 화합물로부터 유도된 1가의 치환기이다. 아릴렌기는 방향족 탄화수소로부터 유도된 2가의 치환기이다. 헤테로아릴렌기는 상기 헤테로아릴기와 같이, 탄소 이외의 헤테로 원자를 포함하는 방향족 탄화수소 화합물로부터 유도된 2가의 치환기이다. 알킬기는 지방족 포화 탄화수소에서 유도된 1가의 치환기로, 메틸기(methyl group), 에틸기(ethyl group), 프로필기(propyl group) 등을 들 수 있다. 알킬렌기는 지방족 포화 탄화수소로부터 유도된 2가의 치환기로, 메틸렌기(methylene group), 에틸렌기(ethylene group), 프로필렌기(propylene group) 등을 들 수 있다.
일례로, Ar이 페닐기(phenyl group)이고, L1이 페닐렌기(phenylene group)인 경우, 상기 화학식 1은 하기 화학식 2로 나타낼 수 있다.
[화학식 2]
상기 25 ℃ 및 550 nm에서, 1.5 내지 1.8의 굴절률을 갖는 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 포함되는 아크릴 모노머의 구체적인 예로서는, 2-페녹시에틸 아크릴레이트, 2-페녹시에틸 (메트)아크릴레이트, 3-페녹시프로필 아크릴레이트, 3-페녹시프로필 (메트)아크릴레이트, 4-페녹시부틸 아크릴레이트, 4-페녹시부틸(메트)아크릴레이트, 5-페녹시펜틸 아크릴레이트, 5-페녹시펜틸 (메트)아크릴레이트, 6-페녹시헥실 아크릴레이트, 6-페녹시헥실 (메트)아크릴레이트, 7-페녹시헵틸 아크릴레이트, 7-페녹시헵틸 (메트)아크릴레이트, 8-페녹시옥틸 아크릴레이트, 8-페녹시옥틸 (메트)아크릴레이트, 9-페녹시노닐 아크릴레이트, 9-페녹시노닐 (메트)아크릴레이트, 10-페녹시데실 아크릴레이트, 10-페녹시데실 (메트)아크릴레이트, 2-(페닐티오)에틸 아크릴레이트, 2-(페닐티오)에틸 (메트)아크릴레이트, 3-(페닐티오)프로필 아크릴레이트, 3-(페닐티오)프로필 (메트)아크릴레이트, 4-(페닐티오)부틸 아크릴레이트, 4-(페닐티오)부틸 (메트)아크릴레이트, 5-(페닐티오)펜틸 아크릴레이트, 5-(페닐티오)펜틸 (메트)아크릴레이트, 6-(페닐티오)헥실 아크릴레이트, 6-(페닐티오)헥실 (메트)아크릴레이트, 7-(페닐티오)헵틸 아크릴레이트, 7-(페닐티오)헵틸 (메트)아크릴레이트, 8-(페닐티오)옥틸 아크릴레이트, 8-(페닐티오)옥틸 (메트)아크릴레이트, 9-(페닐티오)노닐 아크릴레이트, 9-(페닐티오)노닐 (메트)아크릴레이트, 10-(페닐티오)데실 아크릴레이트, 10-(페닐티오)데실 (메트)아크릴레이트, 2-(나프탈렌-2-일옥시)에틸 아크릴레이트, 2-(나프탈렌-2-일옥시)에틸 (메트)아크릴레이트, 3-(나프탈렌-2-일옥시)프로필 아크릴레이트, 3-(나프탈렌-2-일옥시)프로필 (메트)아크릴레이트, 4-(나프탈렌-2-일옥시)부틸 아크릴레이트, 4-(나프탈렌-2-일옥시)부틸(메트)아크릴레이트, 5-(나프탈렌-2-일옥시)펜틸 아크릴레이트, 5-(나프탈렌-2-일옥시)펜틸(메트)아크릴레이트, 6-(나프탈렌-2-일옥시)헥실 아크릴레이트, 6-(나프탈렌-2-일옥시)헥실(메트)아크릴레이트, 7-(나프탈렌-2-일옥시)헵틸 아크릴레이트, 7-(나프탈렌-2-일옥시)헵틸(메트)아크릴레이트, 8-(나프탈렌-2-일옥시)옥틸 아크릴레이트, 8-(나프탈렌-2-일옥시)옥틸(메트)아크릴레이트, 9-(나프탈렌-2-일옥시)노닐 아크릴레이트, 9-(나프탈렌-2-일옥시)노닐(메트)아크릴레이트, 10-(나프탈렌-2-일옥시)데실 아크릴레이트, 10-(나프탈렌-2-일옥시)데실 (메트)아크릴레이트, 2-(나프탈렌-2-일티오)에틸 아크릴레이트, 2-(나프탈렌-2-일티오)에틸 (메트)아크릴레이트, 3-(나프탈렌-2-일티오)프로필 아크릴레이트, 3-(나프탈렌-2-일티오)프로필 (메트)아크릴레이트, 4-(나프탈렌-2-일티오)부틸 아크릴레이트, 4-(나프탈렌-2-일티오)부틸 (메트)아크릴레이트, 5-(나프탈렌-2-일티오)펜틸 아크릴레이트, 5-(나프탈렌-2-일티오)펜틸 (메트)아크릴레이트, 6-(나프탈렌-2-일티오)헥실 아크릴레이트, 6-(나프탈렌-2-일티오)헥실 (메트)아크릴레이트, 7-(나프탈렌-2-일티오)헵틸, 아크릴레이트, 7-(나프탈렌-2-일티오)헵틸 (메트)아크릴레이트, 8-(나프탈렌-2-일티오)옥틸 아크릴레이트, 8-(나프탈렌-2-일티오)옥틸 (메트)아크릴레이트, 9-(나프탈렌-2-일티오)노닐 아크릴레이트, 9-(나프탈렌-2-일티오)노닐 (메트)아크릴레이트, 10-(나프탈렌-2-일티오)데실 아크릴레이트, 10-(나프탈렌-2-일티오)데실 (메트)아크릴레이트, 2-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)에틸아크릴레이트, 2-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)에틸 (메트)아크릴레이트, 3-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)프로필 아크릴레이트, 3-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)프로필 (메트)아크릴레이트, 4-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)부틸 아크릴레이트, 4-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)부틸 (메트)아크릴레이트, 5-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)펜틸 아크릴레이트, 5-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)펜틸 (메트)아크릴레이트, 6-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)헥실아크릴레이트, 6-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)헥실 (메트)아크릴레이트, 7-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)헵틸 아크릴레이트, 7-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)헵틸 (메트)아크릴레이트, 8-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)옥틸 아크릴레이트, 8-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)옥틸 (메트)아크릴레이트, 9-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)노닐아크릴레이트, 9-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)노닐 (메트)아크릴레이트, 10-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)데실 아크릴레이트, 10-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)데실 (메트)아크릴레이트, 2-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)에틸 아크릴레이트, 2-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)에틸 (메트)아크릴레이트, 3-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)프로필 아크릴레이트, 3-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)프로필 (메트)아크릴레이트, 4-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)부틸 아크릴레이트, 4-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)부틸 (메트)아크릴레이트, 5-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)펜틸아크릴레이트, 5-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)펜틸 (메트)아크릴레이트, 6-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)헥실 아크릴레이트, 6-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)헥실 (메트)아크릴레이트, 7-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)헵틸 아크릴레이트, 7-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)헵틸 (메트)아크릴레이트, 8-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)옥틸 아크릴레이트, 8-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)옥틸 (메트)아크릴레이트, 9-([1,1`-바이페닐]-4일티오)노닐 아크릴레이트, 9-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)노닐 (메트)아크릴레이트, 10-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)데실 아크릴레이트, 10-([1,1`-바이페닐]-4-일티오)데실 (메트)아크릴레이트, 2-하이드록시-2-페녹시에틸 아크릴레이트, 2-하이드록시-2-페녹시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-하이드록시-2-(나프탈렌-2-일옥시)에틸 아크릴레이트, 2-하이드록시-2-(나프탈렌-2-일옥시)에틸(메트)아크릴레이트, 2-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)에틸 아크릴레이트, 2-([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)에틸(메트)아크릴레이트, 2-(2-페녹시에톡시)에틸 아크릴레이트, 2-(2-페녹시에톡시)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-(페녹시메톡시)에틸 아크릴레이트, 2-(페녹시메톡시)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-(([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)메톡시)에틸 아크릴레이트, 2-(([1,1`-바이페닐]-4-일옥시)메톡시)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-((나프탈렌-2-일옥시)메톡시)에틸 아크릴레이트, 2-((나프탈렌-2-일옥시)메톡시)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-((페닐티오)메톡시)에틸 아크릴레이트, 2-((페닐티오)메톡시)에틸 (메트)아크릴레이트, 2-((나프탈렌-2-일티오)메톡시)에틸 아크릴레이트, 2-((나프탈렌-2-일티오)메톡시)에틸(메트) 아크릴레이트, 2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 3,3`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(프로판-3,1-디일) 다이아크릴레이트, 3,3`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(프로판-3,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 3,3`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(프로판-3,1-디일)다이아크릴레이트, 3,3`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(프로판-3,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트),2,2`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌)) 비스(옥시)비스(4,1페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 3,3`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스 (4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(프로판-3,1-디일) 다이아크릴레이트, 3,3`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(프로판-3,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스 (4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 3,3`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일) 비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(프로판-3,1-디일) 다이아크릴레이트, 3,3`-(4,4`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(프로판-3,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2`-(2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,-1디일)다이아크릴레이트, 2,2`-(2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,-1디일) 비스(2-메틸아크릴레이트). 2,2`-(2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,-1디일) 다이아크릴레이트, 2,2`-(2,2`-(4,4`-(9H-플루오렌-9,9-디일)비스(4,1-페닐렌))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,-1디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트),2,2'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일)비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(3,3'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(3,3'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(3,3'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(3,3'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(3,3'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(3,3'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(3,3'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(프로페인-3,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일)다이아크릴레이트, 2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(술판디일)비스(에탄-2,1디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일)) 비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(옥시)비스(에탄-2,1디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일)비스(2-메틸아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-(프로페인-2,2-디일)비스(4,1-페닐린))비스(술판디일)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일)비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-옥시비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일)비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일)비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(옥시))비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일)비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(에탄-2,1-디일)비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 다이아크릴레이트, 2,2'-(2,2'-(2,2'-(4,4'-티오비스(4,1-페닐린)비스(술판디일))비스(에탄-2,1-디일)비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일))비스(옥시)비스(에탄-2,1-디일) 비스(2-메틸아크릴레이트), 폴리에스테르 우레탄 다이아크릴레이트, 트리프로필렌 글리콜 다이아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이드, 에폭시 아크릴레이트, 페닐티오 에틸(메틸)아크릴레이트, 이소보닐아크릴레이트, 2-펜옥시에틸 아크릴레이트, 펜옥시에틸(메틸)아크릴레이트, 펜옥시-2-메틸-에틸(메틸)아크릴레이트, 펜옥시에톡시에틸(메틸)아크릴레이트, 펜옥시벤질아크릴레이트, 3-펜옥시-2-하드로옥시 프로필(메틸)아크릴레이트, 2-1-나프틸옥시에틸 (메틸)아크릴레이트, 2-2-나프틸옥시에틸(메틸) 아크릴레이트, 2-1-나프틸티오에틸(메틸)아크릴레이트 또는2-2-나프틸티오에틸(메틸)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 1,10-데케인다이아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들은 각각 단독으로 또는 2 이상이 조합되어 이용될 수 있다.
상기 광경화성 수지 조성물은 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체 70 내지 99.3 중량%를 포함할 수 있으며, 이때 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 상기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 1 내지 70 중량%를 포함할 수 있다. 상기 범위 내로 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체가 포함되는 경우, 광경화성 수지 조성물은 광경화 반응을 통하여 신뢰성이 우수한 필름을 얻을 수 있다.
상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자는 300 nm 내지 480 nm 파장 범위의 자외선 또는 청색광을 흡수하여 각각 발광할 수 있으며, 크기가 1 내지 30 nm일 수 있다.
상기 적색 발광 무기 나노입자는 상기 광경화성 수지 조성물에 0.1 내지 5 중량%가 포함되고, 상기 녹색 발광 무기 나노입자는 0.1 내지 10 중량% 포함될 수 있다. 각각의 발광 무기 나노입자들을 이보다 더 많이 사용되면 발광하는 빛을 흡수하여 효율이 낮아질 수 있고, 더 적게 사용하면 백라이트인 청색광을 효율적으로 변환하지 못할 수 있다.
상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자는 중심 입자 및 상기 중심 입자의 표면에 결합된 리간드를 포함할 수 있다.
상기 중심 입자는 Ⅱ-Ⅵ족 화합물, Ⅱ-V족 화합물, Ⅲ-V족 화합물, Ⅲ-Ⅳ족 화합물, Ⅲ-Ⅵ족 화합물, Ⅳ-Ⅵ족 화합물 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 "혼합물"은 상기 화합물들의 단순 혼합물(mixture)뿐만 아니라, 삼성분계 화합물, 사성분계 화합물, 이들 혼합물에 도펀트가 도핑된 경우도 모두 포함한다.
일례로, Ⅱ-Ⅵ족 화합물은 황화마그네슘(MgS), 셀렌화마그네슘(MgSe), 텔루르화마그네슘(MgTe), 황화칼슘(CaS), 셀렌화칼슘(CaSe), 텔루르화칼슘(CaTe), 황화스트론튬(SrS), 셀렌화스트론튬(SrSe), 텔루르화스트론튬(SrTe), 황화카드뮴(CdS), 셀렌화카드뮴(CdSe), 텔루르카드뮴(CdTe), 황화아연(ZnS), 셀렌화아연(ZnSe), 텔루르화아연(ZnTe), 황화수은(HgS), 셀렌화수은(HgSe) 또는 텔루르화수은(HgTe) 등을 들 수 있다.
일례로, Ⅱ-V족 화합물은 인화아연(Zn3P2), 비소화아연(Zn3As2), 인화카드뮴(Cd3P2), 비소화카드뮴(Cd3As2), 질화카드뮴(Cd3N2) 또는 질화아연(Zn3N2) 등을 들 수 있다. Ⅲ-V족 화합물의 예로서는, 인화붕소(BP), 인화알루미늄(AlP), 비소화알루미늄(AlAs), 안티모니화알루미늄(AlSb), 질화갈륨(GaN), 인화갈륨(GaP), 비소화갈륨(GaAs), 안티모니화갈륨(GaSb), 질화인듐(InN), 인화인듐(InP), 비소화인듐(InAs), 안티모니화인듐(InSb), 질화알루미늄(AlN) 또는 질화붕소(BN) 등을 들 수 있다.
일례로, Ⅲ-Ⅳ족 화합물은 탄화붕소(B4C), 탄화알루미늄(Al4C3), 탄화갈륨(Ga4C) 등을 들 수 있다.
일례로, Ⅲ-Ⅵ족 화합물은 황화알루미늄(Al2S3), 셀렌화알루미늄(Al2Se3), 텔루르화알루미늄(Al2Te3), 황화갈륨(Ga2S3), 셀렌화갈륨(Ga2Se3), 황화인듐(In2S3), 셀렌화인듐(In2Se3), 텔루르화갈륨(Ga2Te3) 또는 텔루르화인듐(In2Te3) 등을 들 수 있다.
일례로, Ⅳ-Ⅵ족 화합물은 황화납(PbS), 셀렌화납(PbSe), 텔루르화납(PbTe), 황화주석(SnS), 셀렌화주석(SnSe) 또는 텔루르화주석(SnTe) 등을 들 수 있다.
또한, 상기 중심 입자는 코어/쉘(core/shell) 구조를 가질 수 있다. 상기 중심 입자의 코어 및 쉘 각각은 상기에서 예시한 화합물들로 이루어질 수 있다.
상기 예시한 화합물들은 각각 단독으로 또는 2 이상이 조합되어 상기 코어(core)나 쉘(shell)을 구성할 수 있다. 상기 코어를 구성하는 화합물의 밴드 갭이 상기 쉘을 구성하는 화합물의 밴드 갭보다 좁을 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
다만, 상기 중심 입자가 코어/쉘 구조를 갖는 경우, 상기 쉘을 구성하는 화합물은 상기 코어를 구성하는 화합물과 다를 수 있다. 예를 들어, 상기 중심 입자는 CdSe를 포함하는 코어 및 ZnS를 포함하는 쉘을 갖는 CdSe/ZnS(코어/쉘) 구조나, InP를 포함하는 코어 및 ZnS를 포함하는 쉘을 갖는 InP/ZnS(코어/쉘) 구조를 가질 수 있다.
다른 예로서, 상기 중심 입자는 적어도 2층 이상의 쉘을 갖는 코어/다중쉘 구조를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 중심 입자는 CdSe를 포함하는 코어, 상기 코어의 표면을 감싸고 ZnSe를 포함하는 제1 쉘 및 상기 제1 쉘의 표면을 감싸며 ZnS를 포함하는 제2 쉘을 갖는 CdSe/ZnSe/ZnS(코어/제1 쉘/제2 쉘) 구조를 가질 수 있다.
이와 달리, 상기 중심 입자는 InP를 포함하는 코어, 제1 쉘로서 ZnSe을 포함하고, 제2 쉘로서 ZnS를 포함하는 InP/ZnSe/ZnS(코어/제1 쉘/제2 쉘) 구조를 가질 수 있다.
또 다른 예로서, 상기 중심 입자는 코어/쉘 구조가 아닌 단일 구조로서, Ⅱ-Ⅵ족 화합물로만 이루어지거나, Ⅲ-V족 화합물로만 이루어질 수 있다.
또한, 상기 중심 입자는 시드(seed)로서 클러스터 분자(cluster molecule)를 더 포함할 수 있다. 상기 클러스터 분자는 상기 중심 입자를 제조하는 공정 중에서 시드 역할을 하는 화합물로서, 상기 중심 입자를 구성하는 화합물의 전구체들이 상기 클러스터 분자 상에서 성장함으로써 상기 중심 입자가 형성될 수 있다. 이때, 상기 클러스터 분자의 예로서는, 한국 공개 공보 제2007-0064554호에서 개시하고 있는 다양한 화합물들을 들 수 있고, 이들에 제한되지 않는다.
상기 리간드는 서로 인접한 중심 입자가 서로 응집되어 소광(quenching)되는 것을 방지할 수 있다. 상기 리간드는 상기 중심 입자와 결합하며 소수성(hydrophobic) 성질을 가질 수 있다.
상기 리간드의 예로는, 탄소수 6 내지 30의 알킬기를 갖는 아민계 화합물이나 카르복시산 화합물 등을 들 수 있다. 알킬기를 갖는 아민계 화합물의 예로서, 헥사데실아민(hexadecylamine) 또는 옥틸아민(octylamine) 등을 들 수 있다. 상기 리간드의 다른 하나의 예로는, 탄소수 6 내지 30의 알케닐기를 갖는 아민계 화합물이나 카르복시산 화합물 등을 들 수 있다. 이와 달리, 상기 리간드(123)의 또 다른 예로서는, 트리옥틸포스핀(trioctylphosphine), 트리페놀포스핀(triphenolphosphine), t-부틸포스핀(t-butylphosphine) 등을 포함하는 포스핀 화합물(phosphine compound); 트라이옥틸포스핀 산화물(trioctylphosphine oxide) 등의 포스핀 산화물(phosphine oxide), 피리딘(pyridine) 또는 싸이오펜(thiophene) 등을 들 수 있다.
이와 달리, 상기 리간드는 비닐기, 아릴기, 아크릴기, 아민기, 메타크릴레이트기, 에폭시기 등으로부터 선택된 하나 이상의 작용기를 갖는 실란계 화합물을 포함할 수 있다.
상기 리간드의 종류는 상기에서 예시한 것에 한정되지 않을 뿐만 아니라, 상기 발광 무기 나노입자는 상기 리간드 없이 상기 중심 입자만으로 구성될 수도 있다.
상기 광개시제는 광경화성 수지 조성물에 일반적으로 사용되는 개시제로서, 광개시제, 라디칼 중합 개시제 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
예를 들어, 아세토페논계 화합물, 벤조페논계 화합물, 티오크산톤계 화합물, 벤조인계 화합물, 트리아진계 화합물 등을 들 수 있다.
상기 아세토페논계의 화합물의 예로는, 2,2'-디에톡시 아세토페논, 2,2'-디부톡시 아세토페논, 2-히드록시-2-메틸프로피오페논, p-t-부틸트리클로로 아세토페논, p-t-부틸디클로로 아세토페논, 4-클로로 아세토페논, 2,2'-디클로로-4-페녹시 아세토페논, 2-메틸-1-(4-(메틸티오)페닐)-2-모폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-부탄-1-온 등을 들 수 있다.
상기 벤조페논계 화합물의 예로는, 벤조페논, 벤조일 안식향산, 벤조일 안식향산 메틸, 4-페닐 벤조페논, 히드록시 벤조페논, 아크릴화 벤조페논, 4,4'-비스(디메틸 아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4'-디메틸아미노벤조페논,4,4'-디클로로벤조페논, 3,3'-디메틸-2-메톡시벤조페논 등을 들 수 있다.
상기 티오크산톤계 화합물의 예로는, 티오크산톤, 2-크롤티오크산톤, 2-메틸티오크산톤, 이소프로필 티오크산톤, 2,4-디에틸 티오크산톤, 2,4-디이소프로필 티오크산톤, 2-클로로티오크산톤 등을 들 수 있다. 상기 벤조인계 화합물의 예로는, 벤조인, 벤조인 메틸 에테르, 벤조인 에틸 에테르, 벤조인 이소프로필 에테르,벤조인 이소부틸 에테르, 벤질디메틸케탈 등을 들 수 있다.
상기 트리아진계 화합물의 예로는, 2,4,6-트리클로로-s-트리아진, 2-페닐4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(3',4'-디메톡시스티릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4'-메톡시나프틸)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-메톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-톨릴)-4,6-비스(트리클로로 메틸)-s-트리아진, 2-비페닐 4,6-비스(트리클로로 메틸)-s-트리아진, 비스(트리클로로메틸)-6-스티릴-s-트리아진, 2-(나프토1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-메톡시나프토1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-4-트리 클로로메틸(피페로닐)-6-트리아진, 2-4-트리클로로메틸(4'-메톡시스티릴)-6-트리아진 등을 들 수 있다.
상기 광개시제는 상기 화합물 이외에도 카바졸계 화합물, 디케톤류 화합물, 술포늄 보레이트계 화합물, 디아조계 화합물, 이미다졸계 화합물, 비이미다졸계 화합물 등을 사용할 수 있다. 상기 라디칼 중합 개시제는 과산화물계 화합물, 아조비스계 화합물 등을 사용할 수 있다.
상기 과산화물계 화합물의 예로는, 메틸에틸케톤 퍼옥사이드, 메틸이소부틸케톤 퍼옥사이드, 사이클로헥사논 퍼옥사이드, 메틸사이클로헥사논 퍼옥사이드, 아세틸아세톤 퍼옥사이드 등의 케톤 퍼옥사이드류; 이소부티릴 퍼옥사이드, 2,4-디클로로벤조일 퍼옥사이드, o-메틸벤조일 퍼옥사이드, 비스-3,5,5-트리메틸헥사노일 퍼옥사이드등의 디아실 퍼옥사이드류; 2,4,4,-트리메틸펜틸-2-하이드로 퍼옥사이드, 디이소프로필벤젠하이드로퍼옥사이드, 쿠멘하이드로 퍼옥사이드, t-부틸하이드로 퍼옥사이드 등의 하이드로 퍼옥사이드류; 디쿠밀 퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, 1,3-비스(t-부틸옥시이소프로필)벤젠, t-부틸퍼옥시발레르산 n-부틸에스테르 등의 디알킬 퍼옥사이드류; 2,4,4-트리메틸펜틸 퍼옥시페녹시아세테이트, α-쿠밀 퍼옥시네오데카노에이트, t-부틸 퍼옥시벤조에이트, 디-t-부틸 퍼옥시트리메틸아디페이트 등의 알킬 퍼에스테르류; 디-3-메톡시부틸 퍼옥시디카보네이트, 디-2-에틸헥실 퍼옥시디카보네이트, 비스-4-t-부틸사이클로헥실 퍼옥시디카보네이트,디이소프로필 퍼옥시디카보네이트, 아세틸사이클로 헥실술포닐 퍼옥사이드, t-부틸 퍼옥시아릴카보네이트 등의 퍼카보네이트류 등을 들 수 있다.
상기 아조비스계 화합물의 예로는, 1,1'-아조비스사이클로헥산-1-카르보니트릴, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴), 2,2,-아조비스(메틸이소부티레이트), 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴), α,α'-아조비스(이소부틸니트릴) 및 4,4'-아조비스(4-시아노발레인산) 등을 들 수 있다.
또한, 상기 광개시제는 빛을 흡수하여 들뜬 상태가 된 후 그 에너지를 전달함으로써 화학반응을 일으키는 광 증감제와 함께 사용될 수도 있다.
상기 광 증감제의 예로는, 테트라에틸렌글리콜 비스-3-머캡토 프로피오네이트, 펜타에리트리톨 테트라키스-3-머캡토 프로피오네이트, 디펜타에리트리톨 테트라키스-3-머캡토 프로피오네이트 등을 들 수 있다.
상기 광경화성 수지 조성물은 상기 광개시제를 0.5 내지 10 중량% 포함할 수 있다. 상기 광개시제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 필름 형성 공정에서 노광 시 경화가 충분히 일어나 우수한 신뢰성을 얻을 수 있으며, 미반응 개시제로 인한 투과율의 저하를 막을 수 있다. 또한, 상기 광경화성 수지 조성물은 첨가제를 더 포함할 수 있다.
일례로, 본 발명의 광경화성 수지 조성물은 상기 적색 발광 무기 나노입자 0.1 내지 5 중량%, 상기 녹색 발광 무기 나노입자 0.1 내지 10 중량%, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체 70 내지 99.3 중량%, 광개시제 0.5 내지 10 중량% 및 첨가제를 0.001 내지 5 중량 %를 포함할 수 있다.
휘도 강화 필름
본 발명의 휘도 강화 필름은 광경화성 아크릴 모노머 혼합체, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 및 녹색 발광 무기입자, 및 광개시제를 포함하는 광경화성 수지 조성물이 광경화되어 형성된다. 이때, 상기 광경화성 수지 조성물은 UV 경화를 통해 경화될 수 있다.
상기 휘도 강화 필름은 상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자들이 분산된 아크릴 수지층, 상기 아크릴 수지층의 상면 및 하면에 각각 형성된 보호층, 및 상기 보호층을 코팅하는 코팅층을 포함하는 다층 구조일 수 있으며, 필름의 두께는 0.5 μm 내지 500 μm일 수 있다.
이때, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 상기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 포함할 수 있다.
본 발명의 휘도 강화 필름은 광경화성 아크릴 모노머 혼합체, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 발광 무기 나노입자, 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함하는 광경화성 수지 조성물을 기판에 도포하는 단계 및 상기 기판에 광을 조사하여, 상기 광경화성 수지 조성물을 광경화하는 단계를 통해 제조할 수 있다.
상기 광경화성 수지 조성물은 스핀 코팅, 슬릿 코팅, 롤 코팅, 스크린 인쇄, 어플리케이터법 등의 도포 방법을 이용하여, 0.5 내지 100 μm의 두께로 기판에 도포될 수 있다. 전처리 기판은 PET 필름과 같은 물질일 수 있다 도막을 형성한다.
상기 광은 100 내지 2000 mJ의 세기일 수 있다. 광원으로는 예를 들어, 저압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 금속 할로겐화물 램프, 아르곤 가스 레이저 등을 사용할 수 있으며, X-선, 전자선을 사용할 수도 있다.
상기 휘도 강화 필름은 고굴절의 아크릴 수지층 및 상기 아크릴 수지층에 분산된 발광 무기 나노입자를 포함하고 있어, 고휘도를 나타내고, 우수한 광학 특성을 가질 수 있다.
액정 표시 장치
본 발명의 다른 목적을 위한 액정 표시 장치는 상기 광경화성 수지 조성물 및 상기 휘도 강화 필름 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
일례로, 상기 액정 표시 장치가 휘도 강화 필름을 사용하여 제조된 액정 패널 및 광원으로서 청색 발광 다이오드(Light Emitting Diode; LED)를 이용하는 경우, 청색광에 의해 상기 휘도 강화 필름에 분산된 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자들은 각각 적색, 녹색 발광할 수 있다. 상기 액정 표시 장치는 발광된 청색, 적색, 녹색 광에 의해 백색광을 구현할 수 있으며, 구현된 백색광은 고휘도와 우수한 색채 재현성을 가질 수 있다.
이하에서는, 구체적인 실시예들을 통해 본 발명의 광경화성 수지 조성물, 이를 이용한 휘도 강화 필름 및 이를 이용한 액정표시장치에 대해 보다 상세히 설명하기로 한다.
실시예 1: 광경화성 수지 조성물 1
본 발명의 실시예 1에 따른 광경화성 수지 조성물을 제조하기 위해, 먼저, 적색 발광 무기 나노입자를 제조하였다.
적색 발광 무기 나노입자는 환류기가 부착된 50 mL 3구 둥근 플라스크에 인듐 아세트산염(Indium acetate) 0.146 g과 아연 아세트산염(Zinc acetate) 0.46g, 올레산(Oleic acid) 2.1 g, 및 1-옥타데센(1-Octadecene) 15 mL를 첨가하였다. 그 다음, 110℃로 가열하며 1시간 동안 진공펌프를 이용하여 0.1 torr 정도로 유지하였다. 진공을 제거하고 N2 기체를 투입한 후, 280℃로 가열하였다. 가열 후, 트리스(트리메틸시릴)포스핀(Tris(trimethylsilyl)phosphine) 0.125 g을 일시에 첨가하였다. 황 0.04 g과 셀레늄 0.1 g을 트리옥틸 포스핀(Trioctyl phosphine)에 용해시킨 후 첨가하였다. 온도를 240℃로 낮추고 3시간 유지하였다. 1-도데케인티올(1-Dodecanethiol) 3mL 투입 후, 30분 동안 추가 교반하고 상온으로 냉각하였다. 반응액에 에탄올을 20 mL 투입 후, 5분 교반하고 원심분리기를 이용하여 침전물을 회수하여, 적색 발광 무기 나노입자를 제조하였다.
상기 제조한 적색 발광 무기 나노입자는 클로로포름 5 mL에 보관하였다.
그 다음, 녹색 발광 무기 나노입자를 제조하였다.
녹색 발광 무기 나노입자는 트리스(트리메틸시릴)포스핀을 220℃에서 첨가하고, 200℃에서 반응시킨 것을 제외하고는, 상기 적색 발광 무기 나노입자를 제조한 것과 실질적으로 동일한 장비 및 방법을 이용하여 제조하였다.
상기 제조된 적색 및 녹색 발광 무기나노입자는 클로로포름 5 mL에 보관하였다.
이어서, 아크릴 모노머를 제조하였다.
환류기가 부착된 250 mL 3구 둥근 플라스크에 [2-(페닐술포닐)페닐]메탄올([2-(Phenylsulfanyl)phenyl]methanol) 21 g과 트리에틸아민(Triethylamine) 10 g을 메틸렌 클로라이트(Methylene chloride) 150 g과 함께 반응기에 넣고, 교반하였다. 그 다음, 0℃로 냉각하고, 아크릴로일 클로라이드(Acryloyl chloride) 9 g을 30분 동안 적가한 다음, 온도를 상온으로 승온하여, 1시간 추가 교반하였다. 교반 후, 반응액을 감압 여과하여 석출된 염을 제거하였다. 그 다음 감압 증류해 용매를 제거하여, 하기 화학식 2로 나타내는 아크릴 모노머(이하, 아크릴 모노머 1)를 96% HPLC 순도로 제조하였다.
[화학식 2]
본 발명의 실시예 1에 따른 광경화성 수지 조성물을 제조하기 위해, 상기 제조한 아크릴 모노머 5 g과 펜타에트리톨 테트라아크릴레이트(Pentaerythritol tetraacrylate) 1 g을 혼합한 후 혼합물(광경화성 아크릴 모노머 혼합체)에 광개시제로서 Darocur TPO를 0.2 g을 첨가하였다. 그 다음, 상기 제조한 적색 발광 무기 나노입자를 0.8 mL, 녹색 발광 무기 나노입자를 1.2 mL를 첨가하고 10분간 교반한 후, 용매를 제거하여, 본 발명의 실시예 1에 따른 광경화성 수지 조성물 1(이하, 광경화성 수지 조성물 1)을 제조하였다.
실시예 2: 광경화성 수지 조성물 2
상기 광경화성 수지 조성물 1에서 제조한 아크릴 모노머 1을 3 g 첨가하고, 지르코늄 옥사이드졸(MIRAMER SHR1192)을 2 g 첨가한 것을 제외하고는, 상기 광경화성 수지 조성물 1을 제조한 것과 실질적으로 동일한 방법을 수행하여, 본 발명의 실시예 2에 따른 광경화성 수지 조성물 2(이하, 광경화성 수지 조성물 2)를 제조하였다.
비교예 1: 비교 조성물 1
상기 광경화성 수지 조성물 1에서 제조한 아크릴 모노머 1을 첨가하지 않고, 1,10-데케인다이아크릴레이트(1,10-Decanediacrylate)를 5 g 첨가한 것을 제외하고는, 상기 광경화성 수지 조성물 1을 제조한 것과 실질적으로 동일한 방법을 수행하여, 비교예 2에 따른 비교 조성물 1(이하, 비교 조성물 1)을 제조하였다.
비교예 2: 비교 조성물 2
상기 광경화성 수지 조성물 1에서 제조한 아크릴 모노머 1을 첨가하지 않은 것을 제외하고는, 상기 광경화성 수지 조성물 1을 제조한 것과 실질적으로 동일한 방법을 수행하여, 비교예 2에 따른 비교 조성물 1(이하, 비교 조성물 1)을 제조하였다.
광경화성 수지 조성물의 특성
상기에서 제조한 광경화성 수지 조성물 1 및 2의 특성을 확인하기 위해, 광경화성 아크릴 모노머의 굴절률 및 발광 무기 나노입자들의 양자 수율을 측정하였고, 비교 조성물 1 및 2와 비교하였다.
상기 광경화성 수지 조성물 1 및 2, 비교 조성물 1 및 2의 조성 및 굴절률 측정 결과를 표 1에 나타낸다. 상기 조성물의 굴절률은 발광 무기 나노입자들을 첨가하지 않은 상태에서 아베 굴절계(ATAGO사의 NAR-1T)로 측정하였고, 점도는 브룩필드사의 LVDV-Ⅱ를 이용하여 측정하였다.
광경화성 수지 조성물 1 | 광경화성 수지 조성물 2 | 비교 조성물 1 | 비교 조성물 2 | |
아크릴 모노머 1 | 5 g | 3 g | - | - |
1,10-데케인다이아크릴레이트 (1,10-Decanediacrylate) |
- | - | 5 g | - |
광개시제(Darocur TPO) | 0.2 g | 0.2 g | 0.2 g | 0.2 g |
펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트 (Pentaerythritol tetraacrylate) | 1 g | 1 g | 1 g | 1 g |
지르코늄 옥사이드졸 (MIRAMER SHR1192) |
- | 2g | - | - |
BPF-022 | 5g | |||
적색 발광 무기나노입자 | 0.8 mL | 0.8 mL | 0.8 mL | 0.8 mL |
녹색 발광 무기나노입자 | 1.2 mL | 1.2 mL | 1.2 mL | 1.2 mL |
굴절률 | 1.60 | 1.65 | 1.45 | 1.59 |
25 ℃에서 조성물 점도(cps) | 45 | 90 | 50 | 450 |
표 1을 참고하면, 광경화성 수지 조성물 1의 굴절률은 1.60이고, 점도는 25 ℃에서 45 cps이고, 광경화성 수지 조성물 2의 굴절률은 1.65, 점도는 25 ℃에서 90 cps인 것을 확인할 수 있다. 또한, 표에서 도시하지는 않았으나, 아크릴 모노머 1의 굴절률은 1.61이고, 점도는 25 ℃에서 27 cps이었다.
반면, 비교 조성물 1의 굴절률은 1.45이고, 점도는 25 ℃에서 50 cps이며, 비교 조성물 2의 굴절률은 1.59이고, 점도는 25 ℃에서 450 cps인 것을 확인할 수 있다.
이것은 본 발명의 실시예들에 따른 광경화성 수지 조성물이 고굴절률을 갖고, 점도가 낮아 필름을 형성하기 용이하다는 것을 나타낸다.
즉, 점도가 낮아 상기 광경화성 수지 조성물을 이용하여 필름 형성 시, 우수한 필름 성형성을 가질 수 있으며, 고굴절률을 가지므로 휘도를 향상시킬 수 있음을 확인할 수 있다.
그 다음, 상기 제조된 발광 무기 나노입자들의 양자 효율을 확인하기 위해, 하마마쓰 포토닉스(Hamamatsu photonics)사의 절대 양자 효율 측정 장비(Absolute PL quantum yield spectrometer) C11347 를 이용하여 분석하였다. 또한, 발광 무기 나노입자들의 입경 크기를 제올(JEOL)사의 JEM-3010을 사용하여 측정하였고, 그 결과를 도 1a 및 도 1b에 나타낸다.
도 1a는 적색 발광 무기 나노입자를 설명하기 위한 도면이고, 도 1b는 녹색 발광 무기 나노입자를 설명하기 위한 도면이다.
도 1a는 상기 실시예 1에서 제조한 적색 발광 무기 나노입자의 입경을 나타내는 이미지이고, 도 1b는 상기 실시에 1에서 제조한 녹색 발광 무기 나노입자의 입경을 나타내는 이미지이다.
도 1a 및 도 1b를 참조하면, 상기 실시예 1에서 제조한 적색 발광 무기 나노입자의 크기는 약 7 nm이고, 상기 녹색 발광 무기 나노입자의 입경의 크기는 약 5 nm인 것을 확인할 수 있다.
또한, 상기 적색 발광 무기 나노입자의 양자 효율 측정 결과, 양자 수율(Quantum yield)은 60% 이고, 광발광(Photoluminescence) lmax는 620 nm이며, 최대값에서 전체 폭의 절반은 75 nm인 것을 확인할 수 있다. 상기 녹색 발광 무기 나노입자의 양자 수율은 55%이고, 광발광 lmax는 525 nm, 최대값의 전체 폭의 절반은 80 nm인 것을 확인할 수 있다.
실시예 3: 휘도 강화 필름 1
상기 실시예 1에서 제조한 광경화성 수지 조성물 1을 이용하여, 본 발명의 실시예 3에 따른 휘도 강화 필름을 제조하였다.
먼저, 실시예 1에 따른 광경화성 수지 조성물을 PET 휘도 강화 필름 위에 100 μm의 두께로 슬릿 코팅한 후, 150 W 금속 할라이드 램프를 이용하여 10초간 광을 조사하여 경화시켜, 본 발명의 실시예 3에 따른 휘도 강화 필름 1(이하, 휘도 강화 필름 1)을 제조하였다.
실시예 4: 휘도 강화 필름 2
상기 실시예 2에 따른 광경화성 수지 조성물 2를 사용한 것을 제외하고는, 상기 휘도 강화 필름 1을 제조한 것과 실질적으로 동일한 방법으로, 본 발명의 실시예 4에 따른 휘도 강화 필름 2(이하, 휘도 강화 필름 2)를 제조하였다.
비교예 3에 따른 비교 필름 1
상기 비교에 1에 따른 비교 조성물 1을 사용한 것을 제외하고는, 상기 휘도 강화 필름 1을 제조한 것과 실질적으로 동일한 방법으로, 비교예 3에 따른 비교 필름 1(이하, 비교 필름 1)을 제조하였다.
비교예 4에 따른 비교 휘도 강화 필름 2
상기 비교예 2에 따른 비교 조성물 2를 사용한 것을 제외하고는, 상기 휘도 강화 필름 1을 제조한 것과 실질적으로 동일한 방법으로, 비교예 4에 따른 비교 필름 2(이하, 비교 필름 2)를 제조하였다.
휘도 강화 필름의 특성
상기에서 제조한 휘도 강화 필름 1 및 2의 특성을 확인하기 위해, GaN 청색 LED를 백라이트 광원으로 하여 색좌표 및 휘도를 측정하였고, 그 결과를 표 2에서 나타낸다. 색좌표와 휘도는 코니카미놀타(Konicaminolta)사의 CS-2000을 이용하여 측정하였고, 측정 모식도는 도 2에 도시하였다.
GaN 청색 LED |
휘도 강화 필름 1 | 휘도 강화 필름 2 | 비교 필름 1 |
비교 필름 2 |
|
색좌표 x | 0.132 | 0.311 | 0.309 | 0.313 | 0.309 |
색좌표 y | 0.125 | 0.339 | 0.341 | 0.344 | 0.342 |
휘도(cd/ m2) | 80 | 680 | 740 | 550 | 675 |
최소 성형 두께(μm) | - | 2.5 | 3 | 2.5 | 450 |
도 2는 휘도 강화 필름의 색변환 및 휘도 측정 모식도이다.
도 2 및 표 2를 참조하면, 휘도 강화 필름 1 및 2와 비교 필름 1 및 2의 색좌표 측정 결과, 각 필름의 적색 및 녹생 발광 무기 나노입자들이 청색 LED에 의해 발광하고, 이들에 의해 백색광으로 변환되었음을 확인할 수 있다.
휘도 측정 결과, 휘도 강화 필름 1 및 2와 비교 필름 1 및 2의 휘도에 차이가 있는 것을 확인할 수 있다. 본 발명의 실시예들에 따른 휘도 강화 필름의 휘도가 비교 필름 1 및 비교 필름 2 보다 우수한 것을 확인할 수 있으며, 특히 실시예 2에 따른 휘도 강화 필름의 휘도가 가장 우수한 것을 확인할 수 있다.
이것은 각 필름을 구성하고 있는 조성물의 굴절률의 차이에 기인한 것으로 즉, 본 발명의 실시예들에 따른 광경화성 수지 조성물을 이용한 휘도 강화 필름의 휘도가 우수함을 나타낸다.
또한, 최소 성형 두께(μm)의 차이를 통해, 점도가 상대적으로 높은 비교 조성물 2를 이용하여 제조한 비교 필름 2는 최소 성형 두께가 가장 두꺼웠으며, 다른 필름들에 비교하여 15 배 이상인 것을 알 수 있다. 최소 성형 두께는 슬릿 코팅시 핀홀 없이 성형할 수 있는 최소 두께를 의미하는 것으로, 이것은 상대적으로 점도가 낮을수록 필름 성형성이 우수함을 나타낸다.
따라서, 상기에서 확인한 것과 같이, 본 발명의 실시예들에 따른 광경화성 수지 조성물은 고굴절률을 나타내고, 상대적으로 점도가 낮으며, 이를 이용하여 우수한 휘도를 나타내는 휘도 강화 필름을 형성할 수 있음을 확인할 수 있다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
Claims (13)
- 20 ℃ 및 550 nm에서, 1.5 내지 1.8의 굴절률을 갖는 광경화성 아크릴 모노머 혼합체와, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 발광 무기 나노입자, 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함하는,
광경화성 수지 조성물.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 하기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 포함하는 것을 특징으로 하는,
광경화성 수지 조성물;
[화학식 1]
화학식 1에서,
Ar은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴기(Aryl group) 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴기(heteroaryl group)를 나타내고,
L1은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴렌기(Arylene group) 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴렌기(heteroarylene group)를 나타내며,
L2는 탄소수 1 내지 18를 갖는 알킬렌기(alkylene group)를 나타내고,
R은 수소, 시아노기 또는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기(alkyl group)를 나타내며,
Ar, L1 및 L2 각각의 수소 원자들 중 어느 하나는 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기 또는 탄소수 5 내지 20를 갖는 헤테로아릴기, 할로겐으로 치환 또는 비치환된다.
- 제1항에 있어서,
상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자는 300 nm 내지 480 nm 파장 범위의 자외선 또는 청색광을 흡수하여 발광하는 것을 특징으로 하는,
광경화성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자의 크기는 1 내지 30 nm인 것을 특징으로 하는,
광경화성 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 적색 발광 무기 나노입자 0.1 내지 5 중량%, 상기 녹색 발광 무기 나노입자 0.1 내지 10 중량%, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체 70 내지 99.3 중량%, 및 상기 광개시제 0.5 내지 10 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는,
광경화성 수지 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 하기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머 1 내지 70 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는,
광경화성 수지 조성물;
[화학식 1]
화학식 1에서,
Ar은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴기 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴기를 나타내고,
L1은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴렌기 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴렌기를 나타내며,
L2는 탄소수 1 내지 18를 갖는 알킬렌기를 나타내고,
R은 수소, 시아노기 또는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기를 나타내며,
Ar, L1 및 L2 각각의 수소 원자들 중 어느 하나는 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기 또는 탄소수 5 내지 20를 갖는 헤테로아릴기, 할로겐으로 치환 또는 비치환된다.
- 20 ℃ 및 550 nm에서, 1.5 내지 1.8의 굴절률을 갖는 광경화성 아크릴 모노머 혼합체와, 상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체에 분산된 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자, 및 광개시제를 포함하는 광경화성 수지 조성물이 광경화되어 형성된,
휘도 강화 필름.
- 제9항에 있어서,
상기 적색 및 녹색 발광 무기 나노입자들이 분산된 아크릴 수지층;
상기 아크릴 수지층의 상면 및 하면에 각각 형성된 보호층; 및
상기 보호층을 코팅하는 코팅층을 포함하는,
휘도 강화 필름.
- 제9항에 있어서,
상기 광경화성 아크릴 모노머 혼합체는 하기 화학식 1로 나타내는 아크릴 모노머를 포함하는 것을 특징으로 하는,
휘도 강화 필름;
[화학식 1]
화학식 1에서,
Ar은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴기 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴기를 나타내고,
L1은 탄소수 6 내지 20을 갖는 아릴렌기 또는 탄소수 5 내지 20을 갖는 헤테로아릴렌기를 나타내며,
L2는 탄소수 1 내지 18를 갖는 알킬렌기를 나타내고,
R은 수소, 시아노기 또는 탄소수 1 내지 10을 갖는 알킬기를 나타내며,
Ar, L1 및 L2 각각의 수소 원자들 중 어느 하나는 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기 또는 탄소수 5 내지 20를 갖는 헤테로아릴기, 할로겐으로 치환 또는 비치환된다.
- 제9항에 있어서,
상기 휘도 강화 필름의 두께가 0.5 μm 내지 500 μm인 것을 특징으로 하는,
휘도 강화 필름.
- 제1항과 제3항 내지 제8항 중 선택된 어느 한 항의 광경화성 수지 조성물 또는 제9항 내지 제12항 중 선택된 어느 한 항의 휘도 강화 필름을 포함하는,
액정 표시 장치.
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