KR101673156B1 - Biomarker for predicting of sensitivity to exercise - Google Patents

Abstract

본 발명은 바이오마커로서 유산소 운동 민감도를 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커, 상기 마커를 이용하여 유산소 운동 민감도를 예측하는 방법, 상기 마커를 이용하여 유산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법 및 상기 마커를 검출할 수 있는 프로브를 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 바이오마커로서 무산소 운동 민감도를 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커, 상기 마커를 이용하여 무산소 운동 민감도를 예측하는 방법, 상기 마커를 이용하여 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법 및 상기 마커를 검출할 수 있는 프로브를 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 개체의 유/무산소 운동 민감도를 예측할 수 있어, 운동 시작 전 또는 운동 중에 개체의 특성에 적합한 운동 프로그램을 제시할 수 있다.The present invention relates to a method for predicting aerobic exercise sensitivity using a marker, a method for providing information for predicting aerobic exercise sensitivity using the marker, and a method for predicting aerobic exercise sensitivity using a marker, The present invention relates to a kit for predicting aerobic exercise sensitivity comprising a composition for predicting aerobic exercise sensitivity comprising a probe capable of detecting a marker. The present invention also provides a method for predicting anaerobic exercise sensitivity using a marker, a method for providing information for predicting anaerobic exercise sensitivity using the marker, And a probe capable of detecting the marker. The present invention also relates to a kit for predicting anaerobic exercise sensitivity, comprising the composition for predicting anaerobic exercise sensitivity. According to the present invention, the oil / anaerobic exercise sensitivity of an individual can be predicted, and an exercise program suitable for the characteristics of an individual before or during the exercise can be presented.

Description

운동 민감도 예측용 바이오마커 {Biomarker for predicting of sensitivity to exercise}Biomarker for predicting of sensitivity to exercise}

본 발명은 바이오마커로서 유산소 운동 민감도를 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커, 상기 마커를 이용하여 유산소 운동 민감도를 예측하는 방법, 상기 마커를 이용하여 유산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법, 및 상기 마커를 검출할 수 있는 프로브를 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 키트에 관한 것이다.The present invention is a single nucleotide polymorphic marker capable of predicting aerobic exercise sensitivity as a biomarker, a method of predicting aerobic exercise sensitivity using the marker, a method of providing information to predict aerobic exercise sensitivity using the marker, and It relates to a kit for predicting aerobic exercise sensitivity comprising a composition for predicting aerobic exercise sensitivity including a probe capable of detecting the marker.

본 발명은 또한, 바이오마커로서 무산소 운동 민감도를 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커, 상기 마커를 이용하여 무산소 운동 민감도를 예측하는 방법, 상기 마커를 이용하여 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법, 및 상기 마커를 검출할 수 있는 프로브를 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 키트에 관한 것이다.
The present invention also provides a single nucleotide polymorphic marker capable of predicting anaerobic exercise sensitivity as a biomarker, a method of predicting anaerobic exercise sensitivity using the marker, and a method of providing information to predict anaerobic exercise sensitivity using the marker It relates to a kit for predicting anaerobic exercise sensitivity comprising a composition for predicting anoxic exercise sensitivity including a probe capable of detecting the marker.

과학의 발달과 컴퓨터의 보급 등으로 현대인의 신체활동이 감소되어, 현대인은 운동부족에 시달리게 되었다. 운동부족은 체력 저하뿐만 아니라, 면역력 저하를 일으키며, 고혈압, 당뇨, 비만 심장병, 고지혈증 등 모든 성인병의 중요한 위험요인이 되는 것으로 알려져 있다. 이에, 건강의 유지 및 증진을 위하여 운동의 중요성이 강조되기 시작하였고, 실제로 많은 현대인들이 체력 보강 등을 위하여 운동의 필요성을 느끼고 있다. 건강 증진뿐만 아니라, 아름다운 신체를 가꾸기 위해서도 운동이 중요시되고 있다. 실제로 체중 감량을 위하여 운동을 찾는 사람들이 증가하는 추세에 있다. With the development of science and the spread of computers, the physical activity of modern people has decreased, and modern people have suffered from lack of exercise. Lack of exercise is known to be an important risk factor for all adult diseases such as hypertension, diabetes, obesity, heart disease, hyperlipidemia, etc., causing a decrease in immunity as well as stamina. Accordingly, the importance of exercise has begun to be emphasized in order to maintain and improve health, and in fact, many modern people feel the necessity of exercise to reinforce physical strength. Exercise is becoming important not only to promote health, but also to develop a beautiful body. In fact, there is a growing trend of people looking for exercise to lose weight.

이러한 운동의 효과는 일정 기간 이상 꾸준히 운동을 수행함으로써 얻을 수 있는 것이기 때문에, 현대인들은 운동에 많은 시간과 비용을 투자하고 있다.Since the effect of such exercise can be obtained by steadily performing exercise over a certain period of time, modern people are investing a lot of time and money in exercise.

한편, 동일한 시간과 노력을 투자하는 경우에도, 운동자의 신체 특성에 따라 운동 효과가 달라질 수 있다. 따라서, 효과적인 운동 효과를 얻기 위해서, 각 운동자의 신체 특성에 따른 운동 민감도의 예측의 필요성이 대두되고 있다.Meanwhile, even when the same time and effort are invested, the exercise effect may vary according to the physical characteristics of the exerciser. Therefore, in order to obtain an effective exercise effect, the necessity of prediction of exercise sensitivity according to the physical characteristics of each exerciser is emerging.

국제 공개 특허 제 2010-028256호는 이러한 최대 산소 섭취량으로 표현되는 운동 민감도를 예측하기 위한 바이오마커를 개시하고 있다.
International Patent Publication No. 2010-028256 discloses a biomarker for predicting exercise sensitivity expressed by such maximum oxygen intake.

국제 공개 특허 제 2010-028256호International Publication Patent No. 2010-028256

본 발명의 목적은 유/무산소 운동에 대한 운동 민감도를 효과적으로 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커를 제공하기 위한 것이다.
An object of the present invention is to provide a single base polymorphic marker capable of effectively predicting the sensitivity of exercise to aerobic/anaerobic exercise.

본 발명은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터, 표 1 및 표 2에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 유산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법을 제공한다. The present invention predicts the sensitivity of aerobic exercise of an individual, comprising identifying the base of a polymorphic site of one or more single nucleotide polymorphic markers selected from single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 1 and 2 from a nucleic acid sample isolated from an individual. Provides a way of providing information to do so.

본 발명은 또한, 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터, 표 7 및 표 8에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법을 제공한다.The present invention also includes identifying the base of the polymorphic site of one or more single nucleotide polymorphic markers selected from the single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 7 and 8 from a nucleic acid sample isolated from the subject. It provides a method of providing information to predict.

본 발명은 또한, 표 1 및 표 2에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는, 유산소 운동 민감도 예측용 키트를 제공한다.The present invention also predicts aerobic exercise sensitivity including a probe capable of detecting one or more single nucleotide polymorphic markers selected from single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 1 and 2 or a primer capable of amplifying the single nucleotide polymorphic marker. It provides a kit for predicting aerobic exercise sensitivity, including a composition for use.

본 발명은 또한, 표 7 및 표 8에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는, 무산소 운동 민감도 예측용 키트를 제공한다.
The present invention also predicts anaerobic exercise sensitivity including a probe capable of detecting one or more single nucleotide polymorphic markers selected from single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 7 and 8 or a primer capable of amplifying the single nucleotide polymorphic marker. It provides a kit for predicting anaerobic exercise sensitivity, including a composition for use.

본 발명에 따르면 개체의 유/무산소 운동 민감도를 예측할 수 있어, 운동 시작 전 또는 운동 중에 개체의 특성에 적합한 운동 프로그램을 제시할 수 있다.
According to the present invention, since it is possible to predict the sensitivity of an individual's oxygen/anaerobic exercise, it is possible to present an exercise program suitable for the characteristics of the individual before or during exercise.

도 1은 운동 민감도 예측 모델의 주요 SNP 추출 프로세스를 보여준다.
도 2는 유산소 운동 민감도 예측을 위한 모델의 구축 및 평가 프로세스를 보여준다.
도 3은 무산소 운동 민감도 예측을 위한 모델의 구축 및 평가 프로세스를 보여준다.1 shows the main SNP extraction process of the exercise sensitivity prediction model.
2 shows a process of building and evaluating a model for predicting aerobic exercise sensitivity.
3 shows a model construction and evaluation process for predicting anaerobic exercise sensitivity.

본 발명자들은, 개인의 유전적 특성에 따른 운동 효과를 사전에 예측할 수 있다면, 시간 및 비용 효율적으로 우수한 운동 효과를 달성할 수 있는 개인 맞춤형 운동 프로그램을 제시할 수 있으리라 가정하고, 이를 연구한 결과, 유/무산소 운동 민감도와 유의적 상관관계를 갖는 특정 단일 염기 다형성(single nucleotide polymorphism) 마커를 발굴하여 본 발명을 완성하였다.The present inventors assume that if the exercise effect according to the individual's genetic characteristics can be predicted in advance, it is assumed that a personalized exercise program capable of achieving excellent exercise effect in time and cost-effective manner can be presented, and the results of this study, The present invention was completed by discovering a specific single nucleotide polymorphism marker having a significant correlation with the sensitivity to anoxic/oxygen movement.

따라서, 본 발명은 유/무산소 운동에 있어서, 운동 민감도를 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커의 용도를 제공한다.Accordingly, the present invention provides the use of a single nucleotide polymorphic marker capable of predicting exercise sensitivity in aerobic/ anoxic exercise.

본 발명은 유/무산소 운동에 있어서, 운동 민감도를 예측할 수 있는 단일 염기 다형성 마커들 중에서 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 포함하는 운동 민감도 예측용 마커, 상기 마커를 이용하여 운동 민감도를 예측하는 방법, 상기 마커를 이용하여 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법 및 상기 마커를 검출할 수 있는 프로브를 포함하는 유/무산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는 유/무산소 운동 민감도 예측용 키트를 제공한다.The present invention relates to a marker for predicting exercise sensitivity, including one or more single-base polymorphic markers selected from single-base polymorphic markers capable of predicting exercise sensitivity, in aerobic/anaerobic exercise, and a method for predicting exercise sensitivity using the marker , Provides a kit for predicting the sensitivity of an anoxic exercise, including a method of providing information to predict exercise sensitivity using the marker, and a composition for predicting anoxic exercise sensitivity including a probe capable of detecting the marker do.

구체적으로, 본 발명은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 본 발명의 단일 염기 다형성 마커들로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 유산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법을 제공한다.Specifically, the present invention comprises identifying the base of the polymorphic site of one or more single nucleotide polymorphic markers selected from the single nucleotide polymorphic markers of the present invention from a nucleic acid sample isolated from the subject, predicting the sensitivity of aerobic exercise in an individual. Provides a way to provide information for the purpose.

본 발명은 또한, 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 본 발명의 단일 염기 다형성 마커들로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법을 제공한다.The present invention also includes identifying the base of the polymorphic site of one or more single nucleotide polymorphic markers selected from the single nucleotide polymorphic markers of the present invention from a nucleic acid sample isolated from the subject, Provides a way to present information.

용어 '다형성(polymorphism)'은 엑손 및 인트론을 포함하는 핵산 또는 그 일부에 하나 이상의 형태가 공존하는 것을 일컫는다. '단일 염기 다형성(Single Nucleotide Polymorphism)' 또는 'SNP'는 유전자의 특정한 위치에서 두 가지 이상의 단일 염기가 존재는 경우를 말한다. 대부분의 SNP는 두 개의 대립유전자를 갖는다. 상기 다형성의 하나의 대립유전자에 대해, 2개의 동일한 대립유전자를 가지면 대립유전자에 대해 동형접합성(SNP 위치에서 동일한 염기를 가짐)이라고 하고, 2개의 상이한 대립유전자를 가지면 대립유전자에 대해 이형접합성(SNP 위치에서 상이한 염기를 가짐)이라고 한다. 바람직한 SNP는 선택된 집단에서 1% 이상, 더욱 바람직하게는 10% 또는 20% 이상의 발생빈도를 나타내는 두 가지 이상의 대립유전자를 가진다. 본 발명에서, SNP 명명은 rs ID 또는 kgp ID로 나타낸다. Rs ID는 NCBI(the National Center for Biotechnological Information)에서 각각의 독특한 SNP에 부여한 공식적인 SNP(Reference SNP, rs) ID를 의미한다. Kgp ID는 SNP 칩 제조회사인 일루미나 사(Illumina, Inc., USA) 에서 제작하여 시판하고 있는 human omni 2.5M 8 BeadChip kit 에 포함되어 있는 SNP 를 지칭하는 ID 로, NCBI 에 등록되어 있지 않은 SNP를 나타낸 것이다. 본 발명에서, kgp로 표시되는 SNP는 hg19(human genome version 19)를 기준으로 하여 분석하였다. The term'polymorphism' refers to the coexistence of one or more forms in a nucleic acid including exons and introns, or a portion thereof. 'Single Nucleotide Polymorphism'or'SNP' refers to a case in which two or more single bases exist at a specific position in a gene. Most SNPs have two alleles. For one allele of the polymorphism, having two identical alleles is called homozygous for the allele (having the same base at the SNP position), and having two different alleles is heterozygous for the allele (SNP Have different bases at the position). Preferred SNPs have two or more alleles exhibiting an incidence of at least 1%, more preferably at least 10% or 20% in the selected population. In the present invention, the SNP name is represented by rs ID or kgp ID. Rs ID refers to the official SNP (Reference SNP, rs) ID assigned to each unique SNP in the National Center for Biotechnological Information (NCBI) . Kgp ID refers to the SNP included in the human omni 2.5M 8 BeadChip kit manufactured and marketed by Illumina, Inc., USA, a SNP chip manufacturer. Is shown. In the present invention, the SNP expressed in kgp was analyzed based on hg19 (human genome version 19).

용어 '대립유전자(allele)'는 유전자 또는 그 일부와 관련된 인트론, 엑손, 인트론/엑손 접합(junction) 및 3' 및/또는 5' 비번역 영역을 포함하는 유전자의 대안적인 형태를 일컫는다. 일반적으로 대립유전자는 상동 염색체 상의 동일한 유전자 좌위에 존재하는 한 유전자의 여러 타입을 말한다. 특정 유전자의 대립유전자는 서로 단일 뉴클레오티드 또는 몇 개의 뉴클레오티드가 다를 수 있고 뉴클레오티드의 치환, 결실 및 삽입을 포함할 수 있다.The term'allele' refers to an alternative form of a gene comprising introns, exons, intron/exon junctions and 3'and/or 5'untranslated regions associated with a gene or a portion thereof. In general, an allele refers to several types of a gene that exist at the same locus on a homologous chromosome. Alleles of a particular gene may differ by a single nucleotide or several nucleotides from each other and may include substitutions, deletions and insertions of nucleotides.

용어 '마커(marker)', '다형성 마커' 또는 '단일 염기 다형성 마커'는 유전자의 다형성 부위(genomic polymorphic site)를 의미한다. 각 다형성 마커는 다형성 부위에서 특정한 대립유전자에 특징적인 두 개 이상의 서열 변이를 갖는다.The term “marker”, “polymorphic marker” or “single nucleotide polymorphic marker” refers to a genomic polymorphic site of a gene. Each polymorphic marker has two or more sequence variations characteristic of a particular allele at the polymorphic site.

본 명세서에서, 서열목록은 대한민국 특허청 고시 제2013-01호 [핵산염기 서열목록 또는 아미노산 서열목록 작성 기준]에 따라 작성되었다. 핵산 서열에서, 기호 r은 g(guanine) 또는 a(adenine)를 나타내고, 기호 y는 t(thymine)/u(uracil) 또는 c(cytosine)를 나타낸다. 기호 m은 a 또는 c를 나타내고, k는 g 또는 t/u를 나타낸다. 기호 s는 g 또는 c를 나타내고, 기호 w는 a 또는 t/u를 나타낸다.In this specification, the sequence list was prepared according to the Korean Intellectual Property Office Notice No. 2013-01 [Nucleate group sequence list or amino acid sequence list preparation standard]. In the nucleic acid sequence, the symbol r represents g (guanine) or a (adenine), and the symbol y represents t (thymine)/u (uracil) or c (cytosine). The symbol m represents a or c, and k represents g or t/u. The symbol s represents g or c, and the symbol w represents a or t/u.

본 명세서에서, 용어 '유산소 운동(aerobic exercise)'은 비교적 낮은 강도로 지속하여 근육에 산소가 공급되도록 하는 운동을 의미한다. 유산소 운동의 예로는 걷기, 조깅, 에어로빅, 줄넘기, 수영, 자전거, 등산 등을 포함한다. '무산소 운동(anaerobic exercise)'은 산소가 충분하지 않거나 없는 상태에서 이루어져 젖산 형성을 촉발하기에 충분한 강도의 운동을 의미한다. 무산소 운동의 예로는, 팔굽혀펴기, 역도, 스쿼트 등을 포함한다.In the present specification, the term'aerobic exercise' refers to an exercise in which oxygen is supplied to the muscles by continuing at a relatively low intensity. Examples of aerobic exercise include walking, jogging, aerobics, jumping rope, swimming, biking, mountain climbing, and the like. 'Anaerobic exercise' refers to an exercise of sufficient intensity to trigger lactic acid formation in the absence or lack of oxygen. Examples of anaerobic exercises include push-ups, weight lifting, squats, and the like.

용어 '운동 민감도(sensitivity to exercise)'는 운동에 대한 반응과 관련된 생체의 능력을 말하는 것으로, 생체가 운동에 대하여 보이는 반응성을 의미한다. 예를 들어, 운동 민감도가 높은 경우, 최대 산소 섭취량이나 근력 증가량 등 운동에 반응하여 일어나는 생체의 변화 수준이 높고, 이와 반대로 운동 민감도가 낮은 경우에는 운동에 반응하여 일어나는 생체의 변화 수준이 낮게 된다. '유산소 운동 민감도'는 유산소 운동에 대한 운동 민감도로, 이에 제한되는 것은 아니나, 유산소 능력 및/또는 최대 산소 섭취량으로 표현될 수 있다. '무산소 운동 민감도'는 무산소 운동에 대한 운동 민감도로, 이에 제한되는 것은 아니나, 무산소 능력 및/또는 근력 증가량으로 표현될 수 있다.The term'sensitivity to exercise' refers to the ability of a living body to respond to exercise, and refers to the responsiveness of a living body to exercise. For example, when the exercise sensitivity is high, the level of changes in the living body that occurs in response to exercise such as maximum oxygen intake or increase in muscle strength is high, and on the contrary, when the exercise sensitivity is low, the level of changes in the living body in response to exercise is low. 'Aerobic exercise sensitivity' is an exercise sensitivity to aerobic exercise, but is not limited thereto, but may be expressed as aerobic capacity and/or maximum oxygen intake. The'anaerobic exercise sensitivity' is an exercise sensitivity to anoxic exercise, but is not limited thereto, but may be expressed as an anoxic ability and/or an increase in muscle strength.

'유산소 능력(aerobic capacity)'은 에너지 전환 과정 중에서 유산소적으로 이루어지는 과정의 에너지 전환 능력을 의미하며, 호흡, 순환, 혈액 등의 산소 운반 능력이나 조직의 산소 이용과 관련되며, 전신 지구력과 밀접한 관계가 있다. 유산소 능력의 저하는 피로감, 허혈성 심장 질환 등을 야기할 수 있다. 유산소 능력은 유산소 운동을 통하여 기를 수 있으며, 일반적으로 최대 산소 섭취량으로 평가될 수 있다. '최대 산소 섭취량(maximal oxygen consumption; maximal oxygen uptake; VO2max)'은 운동 중에 측정되는 단위 시간 내의 최대 산소 소비량을 의미한다. 최대 산소 섭취량은 유산소 능력 또는 심폐지구력을 판정하는 지표로 이용된다.'Aerobic capacity' refers to the ability to convert energy during aerobic processes in the process of energy conversion, and is related to the ability to carry oxygen such as breathing, circulation, and blood, or to the use of oxygen by tissues, and is closely related to systemic endurance. There is. Decreased aerobic capacity can lead to fatigue and ischemic heart disease. Aerobic capacity can be raised through aerobic exercise and can generally be assessed as maximum oxygen intake. 'Maximal oxygen consumption (maximal oxygen uptake; VO2max)' refers to the maximum oxygen consumption in a unit of time measured during exercise. The maximum oxygen intake is used as an index to determine aerobic capacity or cardiopulmonary endurance.

'무산소 능력(anaerobic capacity)'은 유산소 능력과 대비되는 개념으로, 산소를 이용하지 않고 무산소적으로 이루어지는 과정의 에너지 전환 능력을 의미한다. 무산소 능력은 무산소 운동을 통하여 기를 수 있으며, 근력 증가량으로 평가될 수 있다. '근력 증가량'은 근육 수축에 의하여 생기는 근육의 힘(근력)의 증가량을 의미하고, 피크 토크로 표시될 수 있다. 토크(torque)는 물체를 회전시키는 힘을 의미하고, '피크 토크(peak torque)'는 최대 토크 값을 의미한다.'Anaerobic capacity' is a concept that contrasts with aerobic capacity, and refers to the ability to convert energy in an anaerobic process without using oxygen. Anaerobic ability can be raised through anaerobic exercise, and can be evaluated as an increase in muscle strength. The'muscle strength increase' refers to an increase in muscle strength (muscle strength) caused by muscle contraction, and may be expressed as a peak torque. Torque means the force that rotates an object, and'peak torque' means the maximum torque value.

용어 '개체'는 유/무산소 운동의 운동 민감도를 예측하기 위한 피험자를 의미하며, '핵산 시료(nucleic acid sample)'는 개체로부터 수득된 핵산(DNA 또는 RNA)을 포함하는 시료를 의미한다. 핵산 시료는, 개체로부터 채취한 혈액, 뇨, 머리카락, 양수액, 뇌척수액; 또는 피부, 근육, 구강 점막 또는 결막 점막; 태반, 위장관 또는 기타 기관으로부터의 조직 시료 등과 같은, 핵산을 포함하는 임의의 공급원(source)으로부터 수득될 수 있다. 개체로부터 핵산 시료를 수득하는 방법은 당업계에서 잘 알려져 있고, 공지된 방법을 제한 없이 사용할 수 있다. The term'subject' refers to a subject for predicting the exercise sensitivity of aerobic/anaerobic exercise, and'nucleic acid sample' refers to a sample containing a nucleic acid (DNA or RNA) obtained from an individual. Nucleic acid samples include blood, urine, hair, amniotic fluid, cerebrospinal fluid collected from an individual; Or skin, muscle, oral mucosa or conjunctival mucosa; It can be obtained from any source containing nucleic acids, such as tissue samples from the placenta, gastrointestinal tract or other organs. Methods for obtaining a nucleic acid sample from an individual are well known in the art, and known methods can be used without limitation.

개체로부터 분리한 핵산 시료로부터, 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위를 증폭하거나 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브와 혼성화하여 다형성 부위의 염기를 확인할 수 있다.From a nucleic acid sample isolated from an individual, a polymorphic site of a single nucleotide polymorphic marker may be amplified or hybridized with a probe capable of detecting a single nucleotide polymorphic marker to identify the base of the polymorphic site.

예를 들어, PCR, 리가제 연쇄 반응(LCR), 전사증폭(transcription amplification), 자가유지 서열 복제 및 핵산에 근거한 서열 증폭 (NASBA)을 이용하여 다형성 부위를 증폭할 수 있다.For example, polymorphic sites can be amplified using PCR, ligase chain reaction (LCR), transcription amplification, self-maintained sequence replication, and nucleic acid-based sequence amplification (NASBA).

다형성 부위의 염기의 확인은 시퀀싱 분석, 마이크로어레이(microarray)에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specifichybridization, DASH), PCR 연장 분석, SSCP, PCR-RFLP 분석, TaqMan 기법, SNPlex 플랫폼(Applied Biosystems), 질량 분석법(예를 들면, Sequenom의 MassARRAY 시스템), 미니-시퀀싱(mini-sequencing) 방법, Bio-Plex 시스템(BioRad), CEQ 및 SNPstream 시스템(Beckman), Molecular Inversion Probe 어레이 기술(예를 들면, Affymetrix GeneChip), 및 BeadChip (Illumina의 HumanOmni2.5-8) 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, SNP 칩을 이용하여 다형성 부위의 염기를 확인할 수 있다. SNP 칩은 수십만개의 SNP의 각 염기를 한번에 확인할 수 있는 DNA 마이크로어레이의 하나를 의미한다.The identification of the base of the polymorphic site is sequencing analysis, hybridization by microarray, allele specific PCR, dynamic allele-specific hybridization (DASH), PCR extension analysis, SSCP, PCR-RFLP analysis, TaqMan technique, SNPlex platform (Applied Biosystems), mass spectrometry (e.g. Sequenom's MassARRAY system), mini-sequencing method, Bio-Plex system (BioRad), CEQ and SNPstream systems (Beckman), Molecular Inversion Probe array technology (eg, Affymetrix GeneChip), and BeadChip (HumanOmni2.5-8 from Illumina), and the like, but are not limited thereto. For example, the base of the polymorphic site can be identified using a SNP chip. The SNP chip refers to one of the DNA microarrays that can identify each base of hundreds of thousands of SNPs at once.

TaqMan 방법은 (1) 원하는 DNA 단편을 증폭할 수 있도록 프라이머 및 TaqMan 탐침을 설계 및 제작하는 단계; (2) 서로 다른 대립유전자의 탐침을 FAM 염료 및 VIC 염료로 표지(Applied Biosystems)하는 단계; (3) 상기 DNA를 주형으로 하고, 상기의 프라이머 및 탐침을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; (4) 상기의 PCR 반응이 완성된 후, TaqMan 분석 플레이트를 핵산 분석기로 분석 및 확인하는 단계; 및 (5) 상기 분석결과로부터 단계 (1)의 폴리뉴클레오티드들의 유전체형을 결정하는 단계를 포함한다.The TaqMan method includes the steps of (1) designing and producing a primer and a TaqMan probe to amplify a desired DNA fragment; (2) labeling probes of different alleles with FAM dyes and VIC dyes (Applied Biosystems); (3) using the DNA as a template and performing PCR using the primers and probes; (4) after the PCR reaction is completed, analyzing and confirming the TaqMan assay plate with a nucleic acid analyzer; And (5) determining the genome types of the polynucleotides of step (1) from the analysis result.

시퀀싱 분석은 염기서열 결정을 위한 통상적인 방법을 사용할 수 있으며, 자동화된 유전자분석기를 이용하여 수행될 수 있다. 또한, 대립유전자 특이적 PCR은 SNP가 위치하는 염기를 3' 말단으로 하여 고안한 프라이머를 포함한 프라이머 세트로 상기 SNP가 위치하는 DNA 단편을 증폭하는 PCR 방법을 의미한다. 상기 방법의 원리는, 예를 들어, 특정 염기가 A에서 G로 치환된 경우, 상기 A를 3' 말단염기로 포함하는 프라이머 및 적당한 크기의 DNA 단편을 증폭할 수 있는 반대 방향 프라이머를 고안하여 PCR 반응을 수행할 경우, 상기 SNP 위치의 염기가 A인 경우에는 증폭반응이 정상적으로 수행되어 원하는 위치의 밴드가 관찰되고, 상기 염기가 G로 치환된 경우에는 프라이머는 주형 DNA에 상보결합할 수 있으나, 3' 말단 쪽이 상보결합을 하지 못함으로써 증폭반응이 제대로 수행되지 않는 점을 이용한 것이다. DASH는 통상적인 방법으로 수행될 수 있고, 바람직하게는 프린스 등에 의한 방법에 의하여 수행될 수 있다.Sequencing analysis may be performed using a conventional method for determining the base sequence, and may be performed using an automated genetic analyzer. In addition, allele-specific PCR refers to a PCR method for amplifying a DNA fragment in which the SNP is located with a primer set including a primer designed with a base in which the SNP is located as the 3'end. The principle of the method is, for example, when a specific base is substituted from A to G, a primer containing A as a 3'end base and a reverse primer capable of amplifying a DNA fragment of an appropriate size are designed and PCR In the case of performing the reaction, when the base at the SNP position is A, the amplification reaction is normally performed and a band at the desired position is observed. When the base is substituted with G, the primer can complementarily bind to the template DNA. This is due to the fact that the amplification reaction is not performed properly because the 3'end cannot perform complementary bonding. DASH may be performed by a conventional method, and preferably may be performed by a method by a prince or the like.

PCR 연장 분석은 먼저 단일염기 다형성이 위치하는 염기를 포함하는 DNA 단편을 프라이머 쌍으로 증폭을 한 다음, 반응에 첨가된 모든 뉴클레오티드를 탈인산화시킴으로써 불활성화시키고, 여기에 SNP 특이적 연장 프라이머, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드, 반응 완충액 및 DNA 중합효소를 첨가하여 프라이머 연장반응을 수행함으로써 이루어진다. 이때, 연장 프라이머는 SNP가 위치하는 염기의 5' 방향에 바로 인접한 염기를 3' 말단으로 삼으며, dNTP 혼합물에는 디디옥시뉴클레오티드와 동일한 염기를 갖는 핵산이 제외되고, 상기 디디옥시뉴클레오티드는 SNP를 나타내는 염기 종류 중 하나에서 선택된다. 예를 들어, A에서 G로의 치환이 있는 경우, dGTP, dCTP 및 TTP 혼합물과 ddATP를 반응에 첨가할 경우, 상기 치환이 일어난 염기에서 프라이머는 DNA 중합효소에 의하여 연장되고, 몇 염기가 지난 후 A 염기가 최초로 나타나는 위치에서 ddATP에 의하여 프라이머 연장반응이 종결된다. 만일 상기 치환이 일어나지 않았다면, 그 위치에서 연장반응이 종결되므로, 상기 연장된 프라이머의 길이를 비교함으로써 SNP를 나타내는 염기 종류를 판별할 수 있게 된다.In PCR extension analysis, a DNA fragment containing a base in which a single base polymorphism is located is first amplified with a primer pair, and then all nucleotides added to the reaction are dephosphorylated to inactivate, and a SNP-specific extension primer, dNTP mixture , Didioxynucleotide, reaction buffer, and DNA polymerase are added to perform a primer extension reaction. At this time, the extension primer uses the base immediately adjacent to the 5'direction of the base where the SNP is located as the 3'end, and the dNTP mixture excludes nucleic acids having the same base as the didioxynucleotide, and the didioxynucleotide represents the SNP. It is selected from one of the base types. For example, when there is a substitution from A to G, when a mixture of dGTP, dCTP and TTP and ddATP are added to the reaction, the primer at the base where the substitution occurs is extended by DNA polymerase, and after several bases, A Primer extension reaction is terminated by ddATP at the position where the base first appears. If the substitution has not occurred, since the extension reaction is terminated at that position, it is possible to determine the type of base representing the SNP by comparing the length of the extended primers.

이때, 검출방법으로는 연장 프라이머 또는 디디옥시뉴클레오티드를 형광 표지한 경우에는 일반적인 염기서열 결정에 사용되는 유전자 분석기(예를 들어, ABI사의 Model 3700 등)를 사용하여 형광을 검출함으로써 상기 SNP를 검출할 수 있으며, 무-표지된 연장 프라이머 및 디디옥시뉴클레오티드를 사용할 경우에는 MALDI-TOF(matrix assisted laser desorption ionization-time of flight) 기법을 이용하여 분자량을 측정함으로써 상기 SNP를 검출할 수 있다.At this time, as a detection method, in the case of fluorescently labeled extension primers or dodioxynucleotides, the SNP can be detected by detecting fluorescence using a genetic analyzer (eg, ABI's Model 3700, etc.) used for general nucleotide sequence determination. The SNP can be detected by measuring the molecular weight using a matrix assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-TOF) technique in the case of using a non-labeled extension primer and a dodioxynucleotide.

본 발명의 운동 민감도 예측용 단일 염기 다형성 마커를 하기 표 1, 표 2, 표 7 및 표 8에 나타내었다. 표 1에 나타낸 단일 염기 다형성 마커는 유산소 운동에 있어서, 유반응군과 무반응군을 분류할 수 있는 마커이다. 표 2에 나타낸 단일 염기 다형성 마커는 유산소 운동 유반응군 중에서, 반응 강도에 따라 민감도의 높고 낮음을 판별할 수 있는 마커이다. 예를 들어, 표 2에 나타낸 단일 염기 다형성 마커는 반응 강도에 따라, 유산소 운동 보통 반응군, 유산소 운동 높은 반응군, 유산소 운동 매우 높은 반응군을 분류할 수 있는 마커이다. 표 7에 나타낸 단일 염기 다형성 마커는 무산소 운동에 있어서, 유반응군과 무반응군을 분류할 수 있는 마커이고, 표 8에 나타낸 단일 염기 다형성 마커는 무산소 운동 유반응군 중에서, 반응 강도에 따라 민감도의 높고 낮음을 판별할 수 있는 마커이다. 예를 들어, 표 8 나타낸 단일 염기 다형성 마커는, 반응 강도에 따라 무산소 운동 보통 반응군, 무산소 운동 높은 반응군, 무산소 운동 매우 높은 반응군을 분류할 수 있는 마커이다.The single nucleotide polymorphism markers for predicting exercise sensitivity of the present invention are shown in Tables 1, 2, 7 and 8 below. The single nucleotide polymorphic markers shown in Table 1 are markers capable of classifying reactive groups and non-responding groups in aerobic exercise. The single nucleotide polymorphism markers shown in Table 2 are markers capable of discriminating high and low sensitivity according to the intensity of the reaction among the aerobic exercise reaction groups. For example, the single nucleotide polymorphic markers shown in Table 2 are markers capable of classifying a normal aerobic exercise responder, a high aerobic exercise responder, and a very high aerobic exercise response group according to the intensity of the reaction. The single nucleotide polymorphism markers shown in Table 7 are markers that can classify the reactive group and the non-reactive group in anoxic exercise, and the single nucleotide polymorphism markers shown in Table 8 are sensitive according to the reaction intensity among the anaerobic exercise reactive groups. It is a marker that can discriminate high and low of. For example, the single nucleotide polymorphic markers shown in Table 8 are markers capable of classifying an anoxic exercise normal response group, an anoxic exercise high response group, and an anaerobic exercise very high response group according to the intensity of the reaction.

구체적으로, 유산소 운동 유반응군과 무반응군을 판별할 수 있는 마커는, 인간 9번 염색체의 8,408,552번째 염기가 A 또는 C인, 상기 8,408,552 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 11번 염색체의 93,796,029번째 염기가 C 또는 T인, 상기 93,796,029 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 22번 염색체의 26,737,544번째 염기가 A 또는 G인, 상기 26,737,544 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 1번 염색체의 87,101,649번째 염기가 A 또는 G인, 상기 87,101,649 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 11번 염색체의 11,988,839번째 염기가 C 또는 T인, 상기 11,988,839 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 3번 염색체의 14,526,538번째 염기가 A 또는 G인, 상기 14,526,538 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 1번 염색체의 72,101,495번째 염기가 C 또는 T인, 상기 72,101,495 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및 인간 3번 염색체의 190,359,804번째 염기가 A 또는 G인, 상기 190,359,804 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.Specifically, the marker capable of discriminating between the aerobic and non-reactive groups is a sequence of 5 to 100 consecutive nucleic acids including the 8,408,552 nucleotide, wherein the 8,408,552 nucleotide of the human chromosome 9 is A or C. A polynucleotide consisting of or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 93,796,029 nucleotide, wherein the 93,796,029 nucleotide of human chromosome 11 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 26,737,544 nucleotide, wherein the 26,737,544 nucleotide of the human chromosome 22 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 87,101,649th base, wherein the 87,101,649th base of human chromosome 1 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 11,988,839 nucleotide, wherein the 11,988,839 nucleotide of the human chromosome 11 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 14,526,538 bases, wherein the 14,526,538 bases of the human chromosome 3 are A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 72,101,495 base, wherein the 72,101,495 base of the human chromosome 1 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; And a polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 190,359,804 th base, wherein the 190,359,804 th base of the human chromosome 3 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto.

상기에서, 인간 9번 염색체의 8,408,552번째 염기가 A; 인간 11번 염색체의 93,796,029번째 염기가 C; 인간 22번 염색체의 26,737,544번째 염기가 G; 인간 1번 염색체의 87,101,649번째 염기가 G; 인간 11번 염색체의 11,988,839번째 염기가 T; 인간 3번 염색체의 14,526,538번째 염기가 G; 인간 1번 염색체의 72,101,495번째 염기가 T; 또는 인간 3번 염색체의 190,359,804번째 염기가 G인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 유산소 운동 민감도가 높은 지표일 수 있다.In the above, the 8,408,552 th base of human chromosome 9 is A; The 93,796,029 th base of human chromosome 11 is C; Base 26,737,544 of human chromosome 22 is G; Base 87,101,649 of human chromosome 1 is G; Base 11,988,839 of human chromosome 11 is T; Base 14,526,538 of human chromosome 3 is G; Base 72,101,495 of human chromosome 1 is T; Alternatively, when the 190,359,804 th base of human chromosome 3 is G, the base may be an indicator of high aerobic exercise sensitivity as compared to the case of having other bases on the allele.

또한, 상기에서, 인간 9번 염색체의 8,408,552번째 염기가 C; 인간 11번 염색체의 93,796,029번째 염기가 T; 인간 22번 염색체의 26,737,544번째 염기가 A; 인간 1번 염색체의 87,101,649번째 염기가 A; 인간 11번 염색체의 11,988,839번째 염기가 C; 인간 3번 염색체의 14,526,538번째 염기가 A; 인간 1번 염색체의 72,101,495번째 염기가 C; 또는 인간 3번 염색체의 190,359,804번째 염기가 A인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 유산소 운동 민감도가 낮은 지표일 수 있다.In addition, in the above, the 8,408,552 th base of human chromosome 9 is C; Base 93,796,029 of human chromosome 11 is T; The 26,737,544 base of human chromosome 22 is A; Base 87,101,649 of human chromosome 1 is A; The 11,988,839th base of human chromosome 11 is C; The 14,526,538th base of human chromosome 3 is A; Base 72,101,495 of human chromosome 1 is C; Alternatively, when the 190,359,804 th base of human chromosome 3 is A, the base may be an indicator of low aerobic exercise sensitivity as compared to the case of having another base on the allele.

한 구체예에서, 유산소 운동 유반응군과 무반응군을 판별할 수 있는 단일 염기 다형성 마커는 서열번호 1 내지 서열번호 8로 표시되는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드일 수 있다.In one embodiment, the single nucleotide polymorphism marker capable of discriminating between the aerobic and non-reactive groups may be polynucleotides represented by SEQ ID NOs: 1 to 8 or complementary polynucleotides thereto.

서열번호 1: tttaagtaaamttgattaataSEQ ID NO: 1: tttaagtaaamttgattaata

서열번호 2: gttctgcccygcccactctgSEQ ID NO: 2: gttctgcccygcccactctg

서열번호 3: ttaaactccartccatctatcSEQ ID NO: 3: ttaaactccartccatctatc

서열번호 4: gcagatgtcargttgctgatcSEQ ID NO: 4: gcagatgtcargttgctgatc

서열번호 5: ggggtcagaayctggaaaaatSEQ ID NO: 5: ggggtcagaayctggaaaaat

서열번호 6: cgacggggccrcggctttcctSEQ ID NO: 6: cgacggggccrcggctttcct

서열번호 7: aaagtgttaaygatgtcatggSEQ ID NO: 7: aaagtgttaaygatgtcatgg

서열번호 8: gtcccaggctracctgtggca
SEQ ID NO: 8: gtcccaggctracctgtggca

유산소 운동 유반응군 중에서, 반응 강도에 따라 민감도의 높고 낮은군, 예를 들어, 보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군을 판별할 수 있는 마커는, 인간 3번 염색체의 132,075,759번째 염기가 C 또는 T인, 상기 132,075,759 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 9번 염색체의 138,556,052번째 염기가 A 또는 G인, 상기 138,556,052 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 8번 염색체의 125,108,977번째 염기가 C 또는 T인, 상기 125,108,977 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 18번 염색체의 50,907,179번째 염기가 A 또는 C인, 상기 50,907,179 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 2번 염색체의 238,462,725번째 염기가 C 또는 T인, 상기 238,462,725 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 1번 염색체의 156,883,493번째 염기가 A 또는 G인, 상기 156,883,493 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 16번 염색체의 83,945,288번째 염기가 A 또는 G인, 상기 83,945,288 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 3번 염색체의 141,462,748번째 염기가 A 또는 G인, 상기 141,462,748 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 20번 염색체의 55,000,949번째 염기가 A 또는 G인, 상기 55,000,949 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 1번 염색체의 151,538,412번째 염기가 A 또는 G인, 상기 151,538,412 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및 인간 2번 염색체의 71,433,572번째 염기가 C 또는 T인, 상기 71,433,572 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.Among the aerobic exercise reaction groups, markers capable of discriminating high and low sensitivity groups, such as normal, high and very high responders, according to the intensity of the reaction, are the 132,075,759 bases of human chromosome 3 C or T, a polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 132,075,759 th base, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences comprising the 138,556,052 base, wherein the 138,556,052 base of the human chromosome 9 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 125,108,977 nucleotide, wherein the 125,108,977 nucleotide of the human chromosome 8 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 50,907,179th base, wherein the 50,907,179th base of human chromosome 18 is A or C, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 238,462,725 base, wherein the 238,462,725 base of the human chromosome 2 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 156,883,493 nucleotide, wherein the 156,883,493 nucleotide of human chromosome 1 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 83,945,288 th base, wherein the 83,945,288 th base of human chromosome 16 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 141,462,748 th base, wherein the 141,462,748 th base of human chromosome 3 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 55,000,949th base, wherein the 55,000,949th base of human chromosome 20 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 151,538,412 base, wherein the 151,538,412 base of human chromosome 1 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; And a polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 71,433,572 base, wherein the 71,433,572 base of the human chromosome 2 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto.

상기에서, 인간 3번 염색체의 132,075,759번째 염기가 T; 인간 9번 염색체의 138,556,052번째 염기가 G; 인간 8번 염색체의 125,108,977번째 염기가 C; 인간 18번 염색체의 50,907,179번째 염기가 A; 인간 2번 염색체의 238,462,725번째 염기가 T; 인간 1번 염색체의 156,883,493번째 염기가 G; 인간 16번 염색체의 83,945,288번째 염기가 G; 인간 3번 염색체의 141,462,748번째 염기가 A; 인간 20번 염색체의 55,000,949번째 염기가 A; 인간 1번 염색체의 151,538,412번째 염기가 A; 또는 인간 2번 염색체의 71,433,572번째 염기가 C인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 유산소 운동 민감도가 높은 지표일 수 있다.In the above, the 132,075,759 th base of human chromosome 3 is T; Base 138,556,052 of human chromosome 9 is G; Bases 125,108,977 of human chromosome 8 are C; The 50,907,179th base of human chromosome 18 is A; Base 238,462,725 of human chromosome 2 is T; Base 156,883,493 of human chromosome 1 is G; Base 83,945,288 of human chromosome 16 is G; The 141,462,748th base of human chromosome 3 is A; The 55,000,949th base of human chromosome 20 is A; The 151,538,412th base of human chromosome 1 is A; Alternatively, when the 71,433,572th base of human chromosome 2 is C, the base may be an index of high aerobic exercise sensitivity as compared to the case of having other bases on the allele.

또한, 상기에서, 인간 3번 염색체의 132,075,759번째 염기가 C; 인간 9번 염색체의 138,556,052번째 염기가 A; 인간 8번 염색체의 125,108,977번째 염기가 T; 인간 18번 염색체의 50,907,179번째 염기가 C; 인간 2번 염색체의 238,462,725번째 염기가 C; 인간 1번 염색체의 156,883,493번째 염기가 A; 인간 16번 염색체의 83,945,288번째 염기가 A; 인간 3번 염색체의 141,462,748번째 염기가 G; 인간 20번 염색체의 55,000,949번째 염기가 G; 인간 1번 염색체의 151,538,412번째 염기가 G; 또는 인간 2번 염색체의 71,433,572번째 염기가 T 인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 유산소 운동 민감도가 낮은 지표일 수 있다.In addition, in the above, the 132,075,759 th base of human chromosome 3 is C; The 138,556,052th base of human chromosome 9 is A; Bases 125,108,977 of human chromosome 8 are T; C; bases 50,907,179 of human chromosome 18; Base 238,462,725 of human chromosome 2 is C; The 156,883,493th base of human chromosome 1 is A; The 83,945,288th base of human chromosome 16 is A; Base 141,462,748 of human chromosome 3 is G; The 55,000,949th base of human chromosome 20 is G; Base 151,538,412 of human chromosome 1 is G; Alternatively, when the 71,433,572 th base of human chromosome 2 is T, the base may be an indicator of low aerobic exercise sensitivity as compared to the case of having other bases on the allele.

한 구체예에서, 유산소 운동 유반응군 중에서, 보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군을 판별할 수 있는 단일 염기 다형성 마커는 서열번호 9 내지 서열번호 19로 표시되는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드일 수 있다.In one embodiment, among the aerobic exercise reaction groups, the single nucleotide polymorphism marker capable of discriminating between the normal response group, the high response group and the very high response group is a polynucleotide represented by SEQ ID NO: 9 to SEQ ID NO: 19 or complementary thereto. It can be a polynucleotide.

서열번호 9: gtagctgcccytctcagggcaSEQ ID NO: 9: gtagctgcccytctcagggca

서열번호 10: cagatgacctratcggattaaSEQ ID NO: 10: cagatgacctratcggattaa

서열번호 11: gggtgaacatyacagagataaSEQ ID NO: 11: gggtgaacatyacagagataa

서열번호 12: tattcttatamagttacaagtSEQ ID NO: 12: tattcttatamagttacaagt

서열번호 13: ttagacatccyacaagtgactSEQ ID NO: 13: ttagacatccyacaagtgact

서열번호 14: gggagcagccrctggaccgaaSEQ ID NO: 14: gggagcagccrctggaccgaa

서열번호 15: caaaaggtacrgaaaaagtcaSEQ ID NO: 15: caaaaggtacrgaaaaagtca

서열번호 16: tttggttctaraaggcatttcSEQ ID NO: 16: tttggttctaraaggcatttc

서열번호 17: tgctatacttraaaagcatcaSEQ ID NO: 17: tgctatacttraaaagcatca

서열번호 18: ctcatggaacrtagaaatcttSEQ ID NO: 18: ctcatggaacrtagaaatctt

서열번호 19: tgggaaagctycaaccctgtt
SEQ ID NO: 19: tgggaaagctycaaccctgtt

예를 들어, 표 1에서, 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기쌍이 GoodGeno로 표기된 동형접합체인 경우, 상기 동형접합체는 BadGeno로 표기된 동형접합체와 비교하여 유산소 운동 민감도가 높음을 나타내는 지표가 될 수 있다. For example, in Table 1, when the base pair of the polymorphic site of the single nucleotide polymorphism marker is a homozygous marked as GoodGeno, the homozygous may be an index indicating that aerobic exercise sensitivity is high compared to the homozygous marked with BadGeno. .

이와 마찬가지로, 표 2에서, 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기쌍이 GoodGeno로 표기된 동형접합체인 경우, 상기 동형접합체는 BadGeno로 표기된 동형접합체와 비교하여 유산소 운동 민감도가 높음을 나타내는 지표가 될 수 있다.Similarly, in Table 2, when the base pair of the polymorphic site of the single nucleotide polymorphism marker is a homozygous marked as GoodGeno, the homozygous may be an index indicating that aerobic exercise sensitivity is high compared to the homozygous marked with BadGeno.

무산소 운동 유반응군과 무반응군을 판별할 수 있는 마커는, 인간 10번 염색체의 71,709,614번째 염기가 A 또는 G인, 상기 71,709,614 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 3번 염색체의 2,756,407번째 염기가 C 또는 T인, 상기 2,756,407 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 11번 염색체의 34,256,377번째 염기가 C 또는 T인, 상기 34,256,377 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 C 또는 T인, 상기 14,591,736 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 7번 염색체의 5,545,532번째 염기가 C 또는 T인, 상기 5,545,532 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 G 또는 T인, 상기 2,759,187 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 A 또는 G인, 상기 8,831,123 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 10번 염색체의 129,845,547번째 염기가 A 또는 C인, 상기 129,845,547 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및 인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 A 또는 G인, 상기 42,192,083 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.Markers capable of discriminating between anaerobic and non-reactive groups are polynucleotides consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 71,709,614 th base, wherein the 71,709,614 th base of human chromosome 10 is A or G. Or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 2,756,407th base, wherein the 2,756,407th base of human chromosome 3 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 34,256,377 nucleotide, wherein the 34,256,377 nucleotide of human chromosome 11 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 14,591,736 nucleotide, wherein the 14,591,736 nucleotide of the human chromosome 8 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 5,545,532 nucleotides in which the 5,545,532 nucleotides of human chromosome 7 are C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 2,759,187 th base, wherein the 2,759,187 th base of human chromosome 3 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 8,831,123th base, wherein the 8,831,123th base of human chromosome 17 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 129,845,547 base, wherein the 129,845,547 base of the human chromosome 10 is A or C, or a polynucleotide complementary thereto; And a polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 42,192,083 nucleotide in which the 42,192,083 nucleotide of the human chromosome 20 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto.

상기에서, 인간 10번 염색체의 71,709,614번째 염기가 G; 인간 3번 염색체의 2,756,407번째 염기가 C; 인간 11번 염색체의 34,256,377번째 염기가 T; 인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 T; 인간 7번 염색체의 5,545,532번째 염기가 T; 인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 T; 인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 G; 인간 10번 염색체의 129,845,547번째 염기가 C; 또는 인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 G인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 무산소 운동 민감도가 높은 지표일 수 있다.In the above, the 71,709,614th base of human chromosome 10 is G; Base 2,756,407 of human chromosome 3 is C; Bases 34,256,377 of human chromosome 11 are T; Base 14,591,736 of human chromosome 8 is T; Base 5,545,532 of human chromosome 7 is T; The 2,759,187th base of human chromosome 3 is T; Base 8,831,123 of human chromosome 17 is G; Base 129,845,547 of human chromosome 10 is C; Alternatively, when the 42,192,083 base of human chromosome 20 is G, the base may be an indicator of high anaerobic sensitivity as compared to the case of having other bases on the allele.

또한, 상기에서, 인간 10번 염색체의 71,709,614번째 염기가 A; 인간 3번 염색체의 2,756,407번째 염기가 T; 인간 11번 염색체의 34,256,377번째 염기가 C; 인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 C; 인간 7번 염색체의 5,545,532번째 염기가 C; 인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 G; 인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 A; 인간 10번 염색체의 129,845,547번째 염기가 A; 또는 인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 A인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 무산소 운동 민감도가 낮은 지표일 수 있다.In addition, in the above, the 71,709,614th base of human chromosome 10 is A; The 2,756,407th base of human chromosome 3 is T; Bases 34,256,377 of human chromosome 11 are C; C; base 14,591,736 of human chromosome 8; Base 5,545,532 of human chromosome 7 is C; Base 2,759,187 of human chromosome 3 is G; The 8,831,123th base of human chromosome 17 is A; The 129,845,547th base of human chromosome 10 is A; Alternatively, when the 42,192,083 base of human chromosome 20 is A, the base may be an indicator of low anaerobic exercise sensitivity as compared to the case of having other bases on the allele.

한 구체예에서, 무산소 운동 유반응군과 무반응군을 판별할 수 있는 단일 염기 다형성 마커는 서열번호 20 내지 서열번호 28로 표시되는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드일 수 있다.In one embodiment, the single nucleotide polymorphism marker capable of discriminating between the anaerobic exercise reactive group and the non-reactive group may be a polynucleotide represented by SEQ ID NO: 20 to SEQ ID NO: 28 or a polynucleotide complementary thereto.

서열번호 20: gaaaaggtctrgtgcatgcagSEQ ID NO: 20: gaaaaggtctrgtgcatgcag

서열번호 21: aggaaaatgtytcgtttatttSEQ ID NO: 21: aggaaaatgtytcgtttattt

서열번호 22: gaagcacttaycagagattatSEQ ID NO: 22: gaagcacttaycagagattat

서열번호 23: gattatattgyttatcaagatSEQ ID NO: 23: gattatattgyttatcaagat

서열번호 24: gtttcactatyttgtccaggcSEQ ID NO: 24: gtttcactatyttgtccaggc

서열번호 25: tttcctccagkttcactccatSEQ ID NO: 25: tttcctccagkttcactccat

서열번호 26: tctctgaatgrttggtgtcatSEQ ID NO: 26: tctctgaatgrttggtgtcat

서열번호 27: actttacaaamatagtttgggSEQ ID NO: 27: actttacaaamatagtttggg

서열번호 28: ctcatcactgrtttggcacat
SEQ ID NO: 28: ctcatcactgrtttggcacat

무산소 운동 유반응군 중에서, 반응 강도에 따라 민감도의 높고 낮은군, 예를 들어, 보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군을 판별할 수 있는 마커는, 인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 C 또는 T인, 상기 56,271,880 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 C 또는 T인, 상기 76,128,521 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 C 또는 T인, 상기 40,739,349 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 G 또는 T인, 상기 10,777,812 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 G 또는 T인, 상기 134,158,790 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 G 또는 T인, 상기 122,887,805 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 A 또는 C인, 상기 94,862,577 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 G 또는 T인, 상기 82,353,762번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 C 또는 T인, 상기 208,275,210번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및 인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 A 또는 G인, 상기 344,535번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.Among the anaerobic exercise reactive groups, markers capable of discriminating high and low sensitivity groups, for example, normal, high and very high responders according to the intensity of the reaction, are the 56,271,880 bases of human chromosome 20. C or T, a polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 56,271,880 th base, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 76,128,521 nucleotide, wherein the 76,128,521 nucleotide of the human chromosome 5 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 40,739,349th base, wherein the 40,739,349th base of human chromosome 2 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 10,777,812 base, wherein the 10,777,812 base of the human chromosome 6 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 134,158,790 nucleotide, wherein the 134,158,790 nucleotide of the human chromosome 2 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 122,887,805 base, wherein the 122,887,805 base of human chromosome 6 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 94,862,577 nucleotides, wherein the 94,862,577 nucleotides of human chromosome 11 are A or C, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 82,353,762 nucleotide, wherein the 82,353,762 nucleotide of human chromosome 4 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto; A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 208,275,210 base, wherein the 208,275,210 base of the human chromosome 1 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; And a polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences including the 344,535 nucleotide in which the 344,535 nucleotide of the human chromosome 9 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto.

상기에서, 인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 C; 인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 C; 인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 T; 인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 G; 인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 G; 인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 T; 인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 C; 인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 G; 인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 C; 또는 인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 G인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 무산소 운동 민감도가 높은 지표일 수 있다.In the above, bases 56,271,880 of human chromosome 20 are C; Base 76,128,521 of human chromosome 5 is C; Base 40,739,349 of human chromosome 2 is T; Base 10,777,812 of human chromosome 6 is G; Base 134,158,790 of human chromosome 2 is G; Base 122,887,805 of human chromosome 6 is T; Bases 94,862,577 of human chromosome 11 are C; Base 82,353,762 of human chromosome 4 is G; Base 208,275,210 of human chromosome 1 is C; Alternatively, when the 344,535 th base of human chromosome 9 is G, the base may be an index having high anaerobic sensitivity compared to the case of having other bases on the allele.

또한, 상기에서, 인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 T; 인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 T; 인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 C; 인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 T; 인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 T; 인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 G; 인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 A; 인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 T; 인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 T; 또는 인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 A인 경우, 대립 유전자 상에 다른 염기를 갖는 경우와 비교할 때, 상기 염기는 무산소 운동 민감도가 낮은 지표일 수 있다.In addition, in the above, the 56,271,880 th base of human chromosome 20 is T; Base 76,128,521 of human chromosome 5 is T; Base 40,739,349 of human chromosome 2 is C; Base 10,777,812 of human chromosome 6 is T; Base 134,158,790 of human chromosome 2 is T; Base 122,887,805 of human chromosome 6 is G; A of bases 94,862,577 of human chromosome 11; Base 82,353,762 of human chromosome 4 is T; Base 208,275,210 of human chromosome 1 is T; Alternatively, when the 344,535 th base of human chromosome 9 is A, the base may be an indicator of low anaerobic motion sensitivity as compared to the case of having other bases on the allele.

한 구체예에서, 무산소 운동 유반응군 중에서, 보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군을 판별할 수 있는 단일 염기 다형성 마커는 서열번호 29 내지 서열번호 38로 표시되는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드일 수 있다.In one embodiment, among the anaerobic exercise reaction groups, the single nucleotide polymorphism marker capable of discriminating a normal reaction group, a high reaction group and a very high reaction group is a polynucleotide represented by SEQ ID NO: 29 to SEQ ID NO: 38 or complementary thereto. It can be a polynucleotide.

서열번호 29: gagctcaagaytctgtggagaSEQ ID NO: 29: gagctcaagaytctgtggaga

서열번호 30: acaggaaccayagatcctctaSEQ ID NO: 30: acaggaaccayagatcctcta

서열번호 31: agtcactagcycaacctatttSEQ ID NO: 31: agtcactagcycaacctattt

서열번호 32: tttttttaagkttttaaagtaSEQ ID NO: 32: tttttttaagkttttaaagta

서열번호 33: ttgaggttctkcaggttggtgSEQ ID NO: 33: ttgaggttctkcaggttggtg

서열번호 34: ctgccttcctkcttccttcctSEQ ID NO: 34: ctgccttcctkcttccttcct

서열번호 35: tacaccatggmgctattccaaSEQ ID NO: 35: tacaccatggmgctattccaa

서열번호 36: aattacctaakatgtataaggSEQ ID NO: 36: aattacctaakatgtataagg

서열번호 37: gcccagggccyttgcacagagSEQ ID NO: 37: gcccagggccyttgcacagag

서열번호 38: aaaattggcarctgactaagt
SEQ ID NO: 38: aaaattggcarctgactaagt

예를 들어, 표 7에서, 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기쌍이 GoodGeno로 표기된 동형접합체인 경우, 상기 동형접합체는 BadGeno로 표기된 동형접합체와 비교하여 무산소 운동 민감도가 높음을 나타내는 지표가 될 수 있다.For example, in Table 7, when the base pair of the polymorphic site of the single nucleotide polymorphism marker is a homozygous marked with GoodGeno, the homozygous can be an index indicating that the anaerobic motion sensitivity is high compared to the homozygous marked with BadGeno. .

이와 마찬가지로, 표 8에서, 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기쌍이 GoodGeno로 표기된 동형접합체인 경우, 상기 동형접합체는 BadGeno로 표기된 동형접합체 비교하여 무산소 운동 민감도가 높음을 나타내는 지표가 될 수 있다.Likewise, in Table 8, when the base pair of the polymorphic site of the single nucleotide polymorphism marker is a homozygous marked with GoodGeno, the homozygous can be an index indicating that the anaerobic motion sensitivity is high compared to the homozygous marked with BadGeno.

또한, 각 마커의 다형성 부위의 염기 형태가 나타내는 지표에 기초하여, 개체의 운동 민감도를 운동 유반응군, 무반응군, 상세하게는 유반응군 중에서 다시 보통 반응군, 높은 반응군, 매우 높은 반응군으로 분류할 수 있는 기준을 설정하였다. 구체적으로, 하기 실시예 2에서 기술하는 바와 같이, 유산소 운동 민감도에 있어서, 마커의 다형성 부위의 염기 형태에 따라, 운동 민감도 점수를 매기고, 유전체형에 따른 가중치를 고려하여 이를 합산하고, 컷오프 값(C1, C2, C3)을 설정하였다. 설정된 C1 값에 따라, 개체의 유산소 운동 민감도를 예측할 수 있다. 예를 들어, 특정 개체의 유전체형 점수가 C1 이상인 경우에는 유산소 운동 유반응군으로 예측할 수 있으며, C1 미만인 경우에는 유산소 운동 무반응군으로 예측할 수 있다. 또한, 특정 개체의 유전체형 점수가 C1 이상이고 C2 미만인 경우에는 유산소 운동 보통 반응군, C2 이상 C3 미만인 경우에는 유산소 운동 높은 반응군, C3 이상인 경우에는 유산소 운동 매우 높은 반응군으로 예측할 수 있다. 이는 무산소 운동 민감도에 있어서, 동일하게 적용될 수 있다 (실시예 4 참조).In addition, based on the indicators indicated by the base form of the polymorphic site of each marker, the exercise sensitivity of the individual was determined again among the exercise-responsive group, non-responder group, and specifically, the reactive group, again in the normal responder group, high responder group, and very high response group. Criteria for classifying into groups were established. Specifically, as described in Example 2 below, for aerobic exercise sensitivity, an exercise sensitivity score was scored according to the base type of the polymorphic site of the marker, and the weights according to the genomic type were summed, and the cutoff value ( C1, C2, C3) were set. According to the set C1 value, it is possible to predict the sensitivity of an individual to aerobic exercise. For example, if the genomic type score of a specific individual is C1 or higher, it can be predicted as an aerobic exercise reactive group, and if it is less than C1, it can be predicted as aerobic exercise non-responsive group. In addition, if the genomic type score of a specific individual is C1 or more and less than C2, it can be predicted as a normal aerobic exercise responder, if it is C2 or more and less than C3, a highly aerobic response group, and C3 or more, a very high aerobic response group. This can be applied equally to the anaerobic exercise sensitivity (see Example 4).

상기의 단일 염기 다형성 마커는 하나를 사용할 수도 있고, 마커들 중에서 1종 이상을 조합하여 사용할 수 있으며, 마커 모두를 조합하여 사용할 수도 있다. 조합하는 마커의 수가 증가할수록, 운동 민감도 예측의 판별력이 향상된다.One of the single nucleotide polymorphic markers may be used, one or more of the markers may be used in combination, or all of the markers may be used in combination. As the number of markers to be combined increases, the discriminant ability of predicting exercise sensitivity improves.

한 구체예에서, 상기의 단일 염기 다형성 마커를 2개 이상, 3개 이상, 4개 이상, 5개 이상, 6개 이상, 7개 이상, 8개 이상 또는 모두를 조합하여 사용할 수 있다.In one embodiment, 2 or more, 3 or more, 4 or more, 5 or more, 6 or more, 7 or more, 8 or more, or all of the above single nucleotide polymorphic markers may be used in combination.

예를 들어, 유산소 운동 민감도 실험에서, 유반응군과 무반응군을 판별할 수 있는 다형성 마커 8개 중에서, 각각의 마커의 판별력은 약 59 내지 79%였으나, 8개를 모두 사용한 경우에는 약 89 내지 90%의 판별력을 얻을 수 있었다 (실시예 2 참조). 무산소 운동 민감도 실험에서도 결과는 유사하였다. 무산소 운동 민감도 실험에서, 유반응군과 무반응군을 판별할 수 있는 다형성 마커 9개 중에서, 각각의 마커의 판별력은 약 53 내지 87%였으나, 9개를 모두 사용한 경우에는 약 94 내지 96%의 판별력을 얻을 수 있었다 (실시예 4 참조).For example, in the aerobic exercise sensitivity experiment, among the 8 polymorphic markers that can discriminate between the reactive group and the non-responder group, the discriminant power of each marker was about 59 to 79%, but when all 8 were used, about 89 To 90% of the discriminant was obtained (see Example 2). The results were similar in the anaerobic exercise sensitivity experiment. In the anaerobic exercise sensitivity experiment, of the 9 polymorphic markers that can discriminate between the reactive group and the non-reactive group, the discriminant power of each marker was about 53 to 87%, but when all 9 were used, about 94 to 96% Discriminant ability was obtained (see Example 4).

또한, 유/무산소 운동 민감도에 있어서, 유반응군 중에서, 보통 반응군, 높은 반응군, 매우 높은 반응군을 판별할 수 있는 마커의 판별력은, 모든 마커를 조합하였을 때, 유산소 운동 민감도는, 78 내지 84%, 무산소 운동 민감도는, 85 내지 88% 였다 (실시예 2 및 실시예 4 참조).In addition, with respect to the sensitivity of aerobic exercise, the sensitivity of aerobic exercise was 78, when all markers were combined, among the reactive groups, the normal response group, the high response group, and the very high response group. To 84%, the anaerobic exercise sensitivity was 85 to 88% (see Example 2 and Example 4).

따라서, 본 발명은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터, 표 1 및 표 2에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하고; 표 7 및 표 8에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법을 제공한다.Accordingly, the present invention identifies the base of the polymorphic site of one or more single nucleotide polymorphic markers selected from the single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 1 and 2, from a nucleic acid sample isolated from an individual; It provides a method of providing information to predict the exercise sensitivity of an individual, comprising identifying the base of the polymorphic site of one or more single base polymorphic markers selected from the single base polymorphic markers shown in Tables 7 and 8.

본 발명에 있어서, 상기 운동 민감도 예측을 위한 정보의 제공은 컴퓨터 프로그램을 통하여 이루어질 수 있다. 예를 들어, 대상 개체의 상기 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기 확인 결과를 컴퓨터로 판독 가능한 프로그램을 통하여 출력하고, 그 결과, 유산소 운동 민감도가 높은 개체의 경우 적합한 유산소 운동 프로그램을 제시할 수 있고, 무산소 운동 민감도가 높은 개체의 경우 적합한 무산소 운동 프로그램을 제시할 수 있다. 이에 따라, 각 개체의 유전적 특성에 따라 개인별 맞춤 운동 프로그램을 제시하여, 운동 효과를 극대화할 수 있다. In the present invention, the provision of information for predicting the exercise sensitivity may be performed through a computer program. For example, the result of base identification of the polymorphic site of the single base polymorphic marker of the target individual is output through a computer-readable program, and as a result, in the case of an individual with high aerobic exercise sensitivity, an appropriate aerobic exercise program can be presented. In the case of individuals with high sensitivity to anaerobic exercise, an appropriate anaerobic exercise program can be suggested. Accordingly, by presenting a personalized exercise program according to the genetic characteristics of each individual, it is possible to maximize the exercise effect.

본 발명은 또한, 표 1 및 표 2에 표시된 단일 염기 다형성 마커들로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는, 유산소 운동 민감도 예측용 키트를 제공한다.The present invention also includes a probe capable of detecting one or more single nucleotide polymorphic markers selected from the single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 1 and 2, or a primer capable of amplifying the polymorphic marker, for predicting aerobic exercise sensitivity. It provides a kit for predicting aerobic exercise sensitivity, including the composition.

본 발명은 또한, 표 7 및 표 8에 표시된 단일 염기 다형성 마커들로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는, 무산소 운동 민감도 예측용 키트를 제공한다.The present invention also includes a probe capable of detecting one or more single nucleotide polymorphic markers selected from the single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 7 and 8, or a primer capable of amplifying the polymorphic marker, for predicting anaerobic exercise sensitivity. It provides a kit for predicting anaerobic exercise sensitivity, including the composition.

본 발명은 또한, 표 1 및 표 2에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 유산소 운동 민감도 예측용 조성물; 및 표 7 및 표 8에 표시된 단일 염기 다형성 마커로부터 선택되는 하나 이상의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는 무산소 운동 민감도 예측용 조성물을 포함하는, 운동 민감도 예측용 키트를 제공한다.The present invention also predicts aerobic exercise sensitivity including a probe capable of detecting one or more single nucleotide polymorphic markers selected from single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 1 and 2 or a primer capable of amplifying the single nucleotide polymorphic marker. Dragon composition; And a probe capable of detecting one or more single nucleotide polymorphic markers selected from single nucleotide polymorphic markers shown in Tables 7 and 8 or a primer capable of amplifying the single nucleotide polymorphic marker. It provides a kit for predicting exercise sensitivity.

본 명세서에서, 용어 '프로브'는 유전자의 다형성 부위와 특이적으로 혼성화 반응을 하여 유/무산소 운동의 민감도를 예측할 수 있는 물질을 의미하며, 이와 같은 유전자 분석의 구체적 방법은 특별한 제한이 없으며, 이 발명이 속하는 기술분야에 알려진 모든 유전자 검출 방법에 의하는 것일 수 있다.In the present specification, the term'probe' refers to a substance capable of predicting the sensitivity of the aerobic/anaerobic exercise by specifically hybridizing with a polymorphic site of a gene, and the specific method of such genetic analysis is not particularly limited. It may be by any method for detecting genes known in the art to which the invention belongs.

본 명세서에서, 용어 '프라이머'는 단일 염기 다형성 마커의 폴리뉴클레오티드를 특이적으로 증폭할 수 있는 물질로, 짧은 자유 3' 말단 수산화기(free 3' hydroxyl group)를 가지는 염기 서열로 상보적인 템플레이트(template)와 염기쌍(base pair)을 형성할 수 있고 주형 가닥 복사를 위한 시작 지점으로 기능을 하는 짧은 서열을 의미한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반응(즉, DNA 폴리머레이즈 또는 역전사효소)을 위한 시약 및 상이한 4가지 뉴클레오시드 트리포스페이트의 존재 하에서 DNA 합성을 개시할 수 있다. PCR 증폭을 실시하여 원하는 생성물의 생성 여부를 통해 운동 민감도를 예측할 수 있다. PCR 조건, 센스 및 안티센스 프라이머의 길이는 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다. 상기 프라이머의 적절한 길이는 사용 목적에 따라 달라질 수 있고, 예를 들어 15 내지 30 뉴클레오티드일 수 있다. 프라이머 서열은 주형과 완전하게 상보적일 필요는 없으나, 주형과 혼성화할 정도로 충분히 상보적이어야 한다.In the present specification, the term'primer' is a material capable of specifically amplifying a polynucleotide of a single nucleotide polymorphism marker, and a template complementary to a base sequence having a short free 3'terminal hydroxyl group (free 3'hydroxyl group). ) Refers to a short sequence that can form a base pair and serves as a starting point for template strand copying. Primers can initiate DNA synthesis in the presence of a reagent for polymerization (ie, DNA polymerase or reverse transcriptase) and four different nucleoside triphosphates at an appropriate buffer and temperature. By performing PCR amplification, the sensitivity of exercise can be predicted through whether the desired product is produced. The PCR conditions, the length of the sense and antisense primers can be modified based on those known in the art. The appropriate length of the primer may vary depending on the purpose of use, and may be, for example, 15 to 30 nucleotides. The primer sequence need not be completely complementary to the template, but must be sufficiently complementary to hybridize to the template.

프로브 또는 프라이머는 포스포르아미다이트 고체 지지체 방법, 또는 기타 널리 공지된 방법을 사용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 이러한 핵산 서열은 또한 당해 분야에 공지된 많은 수단을 이용하여 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 비-제한적인 예로는 메틸화, 캡화, 천연 뉴클레오타이드 하나 이상의 동족체로의 치환, 및 뉴클레오타이드 간의 변형, 예를 들면, 하전되지 않은 연결체(예: 메틸 포스포네이트, 포스포트리에스테르, 포스포로아미데이트, 카바메이트 등) 또는 하전된 연결체(예: 포스포로티오에이트, 포스포로디티오에이트 등)로의 변형이 있다.Probes or primers can be chemically synthesized using the phosphoramidite solid support method, or other well known methods. Such nucleic acid sequences can also be modified using a number of means known in the art. Non-limiting examples of such modifications include methylation, encapsulation, substitution of one or more homologs of natural nucleotides, and modifications between nucleotides, e.g., uncharged linkers (e.g., methyl phosphonate, phosphorester, phosphoro Amidates, carbamates, etc.) or with charged linkers (eg phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.).

본 발명에서, 키트는 단일 염기 다형성 마커를 검출하거나, 확인할 수 있는 키트이면 제한 없이 사용 가능하다. 예를 들어, 키트는 DNA 칩 키트 또는 RT-PCR(real time- polymerase chain reaction) 키트일 수 있다. RT-PCR 키트는, 다형성 마커의 유전자에 대한 특이적인 각각의 프라이머 쌍 외에도 테스트 튜브 또는 다른 적절한 컨테이너, 반응 완충액(pH 및 마그네슘 농도는 다양), 데옥시뉴클레오타이드(dNTPs), Taq-폴리머라아제 및 역전사효소와 같은 효소, DNase, RNAse 억제제, DEPC-수(DEPC-water), 멸균수 등을 포함할 수 있다. 또한 정량 대조군으로 사용되는 유전자에 특이적인 프라이머 쌍을 포함할 수 있다. RT-PCR 키트를 이용하여, 단일 염기 다형성 마커의 mRNA 발현 수준을 측정함으로써, 다형성 마커를 확인할 수 있다. DNA 칩 키트는, 일반적으로 편평한 고체 지지판, 전형적으로는 현미경용 슬라이드보다 크지 않은 유리 표면에 핵산 종을 격자형 배열(gridded array)로 부착한 것으로, 칩 표면에 핵산이 일정하게 배열되어, DNA 칩 상의 핵산과 칩 표면에 처리된 용액 내에 포함된 상보적인 핵산 간에 다중 혼성화(hybridization) 반응이 일어나 대량 병렬 분석이 가능하도록 하는 도구이다.In the present invention, the kit may be used without limitation as long as it is a kit capable of detecting or identifying a single nucleotide polymorphism marker. For example, the kit may be a DNA chip kit or a real time-polymerase chain reaction (RT-PCR) kit. The RT-PCR kit includes, in addition to each primer pair specific for the gene of the polymorphic marker, a test tube or other suitable container, reaction buffer (varies in pH and magnesium concentration), deoxynucleotides (dNTPs), Taq-polymerase and Enzymes such as reverse transcriptase, DNase, RNAse inhibitors, DEPC-water, sterile water, and the like may be included. In addition, a primer pair specific to a gene used as a quantitative control may be included. Using an RT-PCR kit, polymorphic markers can be identified by measuring the mRNA expression level of a single base polymorphic marker. A DNA chip kit is a gridded array of nucleic acid species attached to a generally flat solid support plate, typically a glass surface that is not larger than a microscope slide, in which nucleic acids are uniformly arranged on the chip surface. It is a tool that enables mass-parallel analysis by causing multiple hybridization reactions between the nucleic acid on the image and the complementary nucleic acid contained in the solution treated on the surface of the chip.

본 발명의 키트는 또한 마이크로어레이를 포함한다. 마이크로어레이는 DNA 또는 RNA 폴리뉴클레오티드를 포함하는 것일 수 있다. 상기 마이크로어레이는 프로브 폴리뉴클레오티드에 본 발명의 다형성 마커의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 것을 제외하고는 통상적인 마이크로어레이로 이루어질 수 있다.The kit of the present invention also includes a microarray. The microarray may include DNA or RNA polynucleotides. The microarray may be formed of a conventional microarray, except that the polynucleotide of the polymorphic marker of the present invention is included in the probe polynucleotide.

프로브 폴리뉴클레오티드를 기판상에 고정화하여 마이크로어레이를 제조하는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다. 상기 프로브 폴리뉴클레오티드는 혼성화할 수 있는 폴리뉴클레오티드를 의미하는 것으로, 핵산의 상보성 가닥에 서열 특이적으로 결합할 수 있는 올리고뉴클레오티드를 의미한다. 본 발명의 프로브는 대립유전자 특이적 프로브로서, 같은 종의 두 구성원으로부터 유래한 핵산 단편 중에 다형성 부위가 존재하여, 한 구성원으로부터 유래한 DNA 단편에는 혼성화하나, 다른 구성원으로부터 유래한 단편에는 혼성화하지 않는다. 이 경우 혼성화 조건은 대립유전자간의 혼성화 강도에 있어서 유의한 차이를 보여, 대립유전자 중 하나에만 혼성화 하도록 충분히 엄격해야 한다. 이렇게 함으로써 다른 대립유전자 형태 간에 좋은 혼성화 차이를 유발할 수 있다. A method of preparing a microarray by immobilizing a probe polynucleotide on a substrate is well known in the art. The probe polynucleotide refers to a polynucleotide capable of hybridizing, and refers to an oligonucleotide capable of sequence-specific binding to a complementary strand of a nucleic acid. The probe of the present invention is an allele-specific probe, and a polymorphic site exists in a nucleic acid fragment derived from two members of the same species, and hybridizes to a DNA fragment derived from one member, but does not hybridize to a fragment derived from another member. . In this case, hybridization conditions show a significant difference in hybridization strength between alleles, and must be sufficiently stringent to hybridize to only one of the alleles. This can lead to good hybridization differences between different allelic types.

마이크로어레이는 공지된 마이크로어레이를 제한 없이 사용할 수 있으며, 마이크로어레이를 제조하는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다. 또한, 마이크로어레이 상에서의 핵산의 혼성화 및 혼성화 결과의 검출 또한 당업계에 잘 알려져 있으다. 예를 들어, 핵산 시료를 형광 물질과 같은 검출 가능한 신호를 발생시킬 수 있는 표지 물질로 표지한 다음, 마이크로어레이 상에 혼성화하고 상기 표지 물질로부터 발생하는 신호를 검출함으로써 혼성화 결과를 검출할 수 있다.
As the microarray, a known microarray may be used without limitation, and a method of manufacturing a microarray is well known in the art. In addition, hybridization of nucleic acids on microarrays and detection of hybridization results are also well known in the art. For example, the result of hybridization may be detected by labeling a nucleic acid sample with a labeling substance capable of generating a detectable signal such as a fluorescent substance, hybridizing on a microarray, and detecting a signal generated from the labeling substance.

달리 정의되지 않으면, 본 명세서에서 사용된 모든 기술 용어 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상적인 기술자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다.
Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs.

이하, 본 발명을 실시예를 통해 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail through examples. The following examples are merely illustrative of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following examples. The present embodiments are provided to complete the disclosure of the present invention and to fully inform the scope of the invention to those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains, and the present invention will be defined by the scope of the claims. Only.

[[ 실시예Example ]]

[[ 실시예Example 1] 유산소 운동 민감도 예측 모델 수립 및 주요 1] Establishment of aerobic exercise sensitivity prediction model and major SNPSNP 추출 extraction

개체의 유산소 운동 민감도를 예측하기 위하여, 개인에서 관측되는 단일 염기 다형성의 차이에 따라 유산소 운동 민감도를 예측할 수 있는 수학적 모델인 유산소 운동 민감도 예측 모델을 수립하고, 도 1에 도시한 프로세스에 따라 SNP를 추출하였다. 대상 피험자는 실험 당시 연령이 만 30세 이상 60세 이하인 건강한 성인 남녀로 최근 3개월간 규칙적인 운동 경험이 없는 자들 중 체중이 45 kg 이상이면서, 이상체중 (ideal body weight)의 ±20% 이내의 체중을 지닌 자들 중 본 임상시험에 대해 충분한 설명을 들은 후, 자의로 참여를 결정하고 주의사항을 준수하기로 서면 동의한 자로 한정하였다. 이상체중은 = (신장 cm - 100) x 0.9 로 정의된다.In order to predict the aerobic exercise sensitivity of an individual, an aerobic exercise sensitivity prediction model, which is a mathematical model capable of predicting aerobic exercise sensitivity according to the difference in single nucleotide polymorphism observed in an individual, was established, and the SNP was calculated according to the process shown in FIG. Extracted. Subjects are healthy adult males and females aged 30 to 60 years old at the time of the experiment, and among those who have not experienced regular exercise for the last 3 months, their weight is 45 kg or more and within ±20% of their ideal body weight. After hearing sufficient explanations for this clinical trial, among those who have had a decision to voluntarily participate in this clinical trial, it was limited to those who agreed in writing to comply with the precautions. Ideal weight is defined as = (height cm-100) x 0.9.

아래는 의학적으로 판단했을 때 피험자 제외기준이다.The following is the criteria for exclusion of subjects based on medical judgment.

1) 시험개시(임상시험용의약품 투여) 28일 전에 급성 질환이 의심되는 증상을 보이는 자1) Those who show symptoms of suspected acute disease 28 days before the start of the test (administration of investigational drug)

2) 임상적으로 유의하고, 활동성인 위장관, 심혈관계, 호흡기계, 신장, 내분비계, 혈액학적, 소화기계, 중추신경계, 정신질환, 혹은 악성종양 등을 가진 자2) Those with clinically significant and active gastrointestinal tract, cardiovascular system, respiratory system, kidney, endocrine system, hematology, digestive system, central nervous system, mental illness, or malignant tumor

3) 시험개시(임상시험용의약품 투여) 28일 이내의 건강검진(질병 기왕력, 신체검사, ECG, 임상병리 검사 등 스크리닝 항목)을 통하여 피험자로 부적합하다고 판단된 자3) A person who is judged to be unsuitable as a subject through a health checkup (disease history, physical examination, ECG, clinical pathology examination, etc., screening items) within 28 days of the initiation of the test (administration of investigational drugs)

4) 과거에 위궤양 또는 십이지장궤양의 병력이 있거나 현재 활동성 위십이지장 궤양이 있는 자4) Those who have a history of gastric ulcer or duodenal ulcer in the past or have active gastric duodenal ulcer

5) 임상실험실적 검사에서 다음 중 하나라도 해당하는 결과를 보이는 자5) A person who shows any of the following results in the clinical laboratory test

a. AST(SGOT) 또는 ALT(SGPT) > 정상범위 상한치의 1.25배a. AST(SGOT) or ALT(SGPT)> 1.25 times the upper limit of the normal range

b. 총 빌리루빈 > 정상범위 상한치의 1.5배b. Total bilirubin> 1.5 times the upper limit of the normal range

6) 임상적으로 유의한 알러지성 질환 (투약을 필요로 하지 않는 경미한 알러지성 비염 제외)을 가진 자6) Those with clinically significant allergic disease (except for mild allergic rhinitis that does not require medication)

7) 시험개시 30일 이내에 타 임상연구에 피험자로 참여한 자7) Those who participated in other clinical studies as subjects within 30 days of the start of the test

8) 수축기혈압> 150 mmHg, 이완기혈압> 100 mmHg인 자 8) Those with systolic blood pressure> 150 mmHg, diastolic blood pressure> 100 mmHg

9) 안내압이 증가되어 있거나 녹내장, 뇨저류 등의 질환을 앓았거나 앓고 있는 자9) People with increased intraocular pressure, glaucoma, urinary retention, or other diseases

10) 비정상적인 식사를 해온 자10) Those who have eaten abnormal meals

11) 시험개시 (임상시험용의약품 투여) 60일 이내에 전혈을 공여한 자 또는 시험개시 30일 이내에 성분헌혈을 공여한 자 11) A person who donated whole blood within 60 days of initiation of the test (administration of investigational drug) or a person who donated component blood within 30 days of initiation of the test

12) 지속적으로 카페인(카페인>5컵/일), 음주(알코올>30g/일)를 하거나 혹은 과도한 흡연자(담배>20개피/일)12) Continuously caffeine (caffeine> 5 cups/day), alcoholic beverages (alcohol> 30 g/day) or excessive smokers (cigarettes> 20 cigarettes/day)

13) 실험실적 검사 결과를 비롯한 기타 사유로 인하여 시험자가 임상시험 참여에 부적합하다고 판단한 자13) A person who judges that the investigator is unsuitable for participation in the clinical trial due to laboratory test results and other reasons

14) 글자를 읽지 못하거나 그러한 능력이 제한된 자 (문맹자)
14) Those who cannot read letters or have limited such ability (illiterate)

아래는 운동적합성 검사상의 제외기준이다.Below are the exclusion criteria for exercise fitness test.

1) 운동부하검사에서 6분 이내에 검사를 자의로 중단한 자 1) Those who voluntarily stop the test within 6 minutes of the exercise load test

2) 운동부하검사에서 6분 이내에 목표 심박수에 도달하여 검사를 중단한 자
2) Those who stopped the test because they reached the target heart rate within 6 minutes in the exercise load test.

위의 기준을 만족하는 총 79명 (남자 52명, 여자 27명)을 대상으로 HIT(High intensity training) 운동 실험을 수행하였으며, 이들을 대상으로 운동 실험 시작 전 혈액 샘플을 채취 한 후 Illumina 사에서 판매하는 human omni 2.5M 8 beadchip kit 를 이용하여 총 2,391,739 개의 단일 염기 변이(SNP) 에 대한 개인 유전체형을 추출한 후 아래와 같은 데이터 전처리 과정을 거쳤다.A total of 79 people (52 men, 27 women) who satisfies the above criteria were subjected to a high intensity training (HIT) exercise experiment, and blood samples were collected before starting the exercise for these subjects, and then sold by Illumina. Using the human omni 2.5M 8 beadchip kit, personal genome types for a total of 2,391,739 single nucleotide mutations (SNPs) were extracted, and the following data preprocessing was performed.

전체 2,391,730개의 SNP 중 79명 샘플에서 유전체형이 한 종류 밖에는 검출되지 않은 SNP (monormorphic SNP) 은 1,000,738개로 전체 SNP 중 41.8% 를 차지하였으며 이들은 향후 분석에서 제외하였다.Of the total 2,391,730 SNPs, the number of SNPs (monormorphic SNPs) in which only one genotype was detected in 79 samples was 1,000,738, accounting for 41.8% of the total SNPs, which were excluded from future analysis.

79명 샘플에서 20% 이상 결측치가 발생한 SNP는 모두 2,120개로, 전체 SNP 중 0.089% 를 차지하였으며 이들 SNP는 모두 향후 분석에서 제외하였다. 20% 미만 결측치인 경우에는 주로 관측되는 유전체형으로 대체 처리하였다.In a sample of 79 people, 2,120 SNPs with more than 20% missing values were all, accounting for 0.089% of the total SNPs, and all of these SNPs were excluded from future analysis. In the case of missing values of less than 20%, it was replaced with the observed genome type.

관측되는 대립 형질 중 빈도가 1% 미만인 SNP는 모두 48,433개였으며, 전체 SNP 중 2.0% 를 차지하였고 이들 SNP는 모두 향후 분석에서 제외하였다.Among the observed alleles, 48,433 SNPs with a frequency of less than 1% were all, accounting for 2.0% of all SNPs, and all of these SNPs were excluded from future analysis.

하디-와인버그 평형(Hardy-Weinberg Equilibrium) 을 심각하게 벗어나는 (p value < 0.001) SNP는 모두 64,394개 였으며, 전체 SNP 중 2.7% 를 차지하였고 이들 SNP는 모두 향후 분석에서 제외하였다.There were 64,394 SNPs seriously out of the Hardy-Weinberg Equilibrium (p value <0.001), accounting for 2.7% of all SNPs, and all of these SNPs were excluded from future analysis.

데이터 전처리 결과, 전체 2,391,739 개 SNP 중 1,276,054개 (53.4 %) 를 향후 운동 민감도 예측 모델을 구축하는데 사용하였다.As a result of data preprocessing, 1,276,054 (53.4%) of the total 2,391,739 SNPs were used to construct a future exercise sensitivity prediction model.

HIT 운동 실험은 주 3회 진행하고, 1일당 3 분 40초(40초의 웜업 후, 3회의 20초 고강도 싸이클링과 40초 휴식)씩 운동을 실시하였다.The HIT exercise experiment was conducted three times a week, and exercise was performed for 3 minutes and 40 seconds per day (after warming up of 40 seconds, 3 times of 20 seconds high intensity cycling and 40 seconds rest).

유산소 운동 민감도 평가 파라미터로 최대 산소 섭취량(maximal oxygen consumption; maximal oxygen uptake; VO2max; 단위 mL/kg/min)을 선정하여 측정하였고, 유반응군 및 무반응군은 하기 식 1의 D_i 값에 따라 분류하였다. D_i는 HIT(High intensity training) 운동을 수행한 i번째 사람의 운동 시작 전 대비 운동 9주째의 최대 산소 섭취량의 증가 비율을 의미한다.
Cardio maximum oxygen uptake in the sensitivity evaluation parameters were determined by selecting the (maximal oxygen consumption; maximal oxygen uptake ;; VO2max units of mL / kg / min), oil responders and non-responders according to D _i values of the formula 1 Classified. D _i means the ratio of the increase in the maximum oxygen intake at the 9th week of exercise compared to the i-th person who performed high intensity training (HIT) exercise before the start of exercise.

[식 1][Equation 1]

상기 식 1에서, D_i≤O인 군을 무반응군으로, D_i>0인 군을 유반응군으로 분류하였다. 또한, 유반응군을 대상으로 3-means 군집화 알고리즘 적용을 위한 초기치 3개(S1: min(D_i), S2: median(D_i), S3: max(D_i))를 설정하였다. 상기 초기치를 이용하여 3-means 알고리즘으로 군집화를 수행하였고, 그 결과 S1 주위로 군집화된 사람들을 보통 반응군, S2 주위로 군집화된 사람들은 높은 반응군, S3 주위로 군집화된 사람들을 매우 높은 반응군으로 분류하였다.In Equation 1 _{, a group with D i} ≤ O was classified as a non-reactive group, and a group with D _i > 0 was classified as a reactive group. _{In addition, three initial values (S1: min (D i} ), S2: median (D _i ), S3: max (D _i )) for applying the 3-means clustering algorithm were set for the reactive group. Clustering was performed using the 3-means algorithm using the above initial values, and as a result, people clustered around S1 were usually responders, those clustered around S2 were high responders, and those clustered around S3 were very high responders. Classified as.

그 결과, 유산소 운동 민감도 유반응군은 총 79명 중에서 60명으로 75.9%, 무반응군은 총 79명 중에서 19명으로 24.1%로 나타났다. 보통 반응군은 유반응군 총 60명 중에서 34명으로 56.7%, 높은 반응군은 총 60명 중에서 19명으로 31.7%, 매우 높은 반응군은 총 60명 중에서 7명으로 11.7%로 나타났다.As a result, the aerobic exercise sensitivity response group was found to be 60 out of 79 patients (75.9%), and the non-responder group (19 out of 79) (24.1%). The average responder was 34 out of 60 respondents (56.7%), the high responder (19 out of 60) was 31.7%, and the very high responder was 7 out of 60 (11.7%).

각 SNP에서 발견되는 두 종류 대립 형질 중 Di 값이 보다 큰 형질을 최대 산소 섭취량 증가에 좋은 영향을 주는 형질(allele A) 로 정의하고 그렇지 않은 형질을 최대 산소 섭취량 증가에 나쁜 영향을 주는 형질(allele B) 로 정의한 후 형질 A 와 B 로 이루어진 세 종류 유전체형 중 BB 를 0, AB 를 1, AA 를 2 로 변환한 후 모형 구축에 사용하였다.Among the two alleles found in each SNP, a trait with a larger Di value is defined as a trait that has a good effect on the increase in the maximum oxygen uptake (allele A), and the trait that does not have a negative effect on an increase in the maximum oxygen intake (allele) After defining as B), among the three genotypes consisting of traits A and B, BB was converted into 0, AB into 1, and AA into 2, and then used for model construction.

숫자로 변환된 SNP의 유전체형을 이용하여 운동 민감도에 의미 있는 영향을 주는 SNP를 선정하기 위해서 선형 회귀 분석(linear regression analysis) 및 이분형 로지스틱 회귀 분석(binary logistic regression analysis), 다항 로지스틱 회귀 분석(multinomial logistic regression analysis)을 수행하였다. 회귀 분석을 수행할 때는 모두 성별과 나이, 운동 초기의 최대 산소 섭취량으로 보정하였다.Linear regression analysis, binary logistic regression analysis, and multinomial logistic regression analysis ( multinomial logistic regression analysis) was performed. When performing regression analysis, all were corrected by sex, age, and maximum oxygen intake at the beginning of exercise.

보다 구체적으로는, 상기 식 1에서 나타낸 Di를 반응 변수로 두고 SNP 각각의 유전체형을 독립 변수로 둔 후 성별과 나이, 운동 초기의 최대 산소 섭취량으로 보정한 선형 회귀 분석을 통해 연속형인 운동 민감도에 영향을 주는 SNP를 13,032개 선정하였다 (p value < 0.01). 또한, 유산소 무반응군과 유산소 유반응군의 2분형으로 구분된 운동 민감도군을 반응 변수로 두고 SNP 각각의 유전체형을 독립변수로 둔 후 성별과 나이, 운동 초기의 최대 산소 섭취량으로 보정한 이분형 로지스틱 회귀 분석을 통해 2분형으로 구분된 운동 민감도에 영향을 주는 SNP 를 6,971개 선정하였다 (p value < 0.01).More specifically, the sensitivity of continuous exercise was determined through linear regression analysis corrected by gender, age, and maximum oxygen uptake at the beginning of exercise after setting Di as a response variable as a response variable and the genome type of each SNP as an independent variable. 13,032 SNPs influencing were selected (p value <0.01). In addition, the exercise sensitivity group divided into two types of aerobic non-responsive group and aerobic reaction group was set as a response variable, and the genome type of each SNP was set as an independent variable, and then corrected by sex, age, and maximum oxygen intake at the beginning of exercise. Through the classification logistic regression analysis, 6,971 SNPs affecting the exercise sensitivity divided into two types were selected (p value <0.01).

마지막으로, 유산소 유반응군을 보통 반응군, 높은 반응군, 매우 높은 반응군의 3분형으로 구분된 운동 민감도군을 반응 변수로 두고 SNP 각각의 유전체형을 독립변수로 둔 후 성별과 나이, 운동 초기의 최대 산소 섭취량으로 보정한 다항 로지스틱 회귀 분석을 통해 3분형으로 구분된 운동 민감도에 영향을 주는 SNP 를 17,506개 선정하였다(p value < 0.01).Lastly, the aerobic reaction group was divided into three types of aerobic response group, high response group, and very high response group as the response variable, and the genome type of each SNP was set as an independent variable, followed by sex, age, and exercise. Through a multinomial logistic regression analysis corrected by the initial maximum oxygen intake, 17,506 SNPs that affect exercise sensitivity classified into three-minute types were selected (p value <0.01).

이들 선정된 SNP 중에서 연속형 운동 민감도 및 2분형 운동 민감도에 공통적으로 영향을 주는 SNP를 1,181개 선정하고, 이들 중에서도 유전자로서 기능하는 DNA 영역에 속해 있는 것 및 3종류 유전체형이 모두 관측되는 SNP 343개를 선정하여 예측 모델 A 를 구성하는 후보 SNP로 이용하였다.Among these selected SNPs, 1,181 SNPs that have a common effect on continuous motion sensitivity and two-minute motion sensitivity were selected, and among them, SNP 343 in which all three genotypes and those belonging to the DNA region functioning as genes were observed. Dogs were selected and used as candidate SNPs constituting prediction model A.

또한, 연속형 운동 민감도 및 3분형 운동 민감도에 공통적으로 영향을 주는 SNP 를 724개 선정한 후 이들 중에서도 유전자로서 기능하는 DNA 영역에 속해 있는 것 및 3종류 유전체형이 모두 관측되는 SNP 57개를 선정하여 예측 모델 B를 구성하는 후보 SNP로 이용하였다.In addition, after selecting 724 SNPs that have a common influence on the continuous motion sensitivity and the three-minute motion sensitivity, among them, 57 SNPs belonging to the DNA region that function as genes and in which all three genotypes are observed were selected. It was used as a candidate SNP constituting the prediction model B.

예측 모델 A 는 유산소 운동 민감도를 유반응군과 무반응군으로 분류할 수 있는 SNP가 포함된 예측 모델을 의미하는데, 343개 후보 SNP 들을 대상으로 backward stepwise regression 방식을 적용하여 예측 모델을 가장 안정적으로 구성할 것으로 판단되는 SNP들을 1차로 선정하였다. 이렇게 1차로 선정된 SNP 들을 대상으로 하여 다시 forward stepwise regression 방식을 적용한 후 최종적으로 8개의 SNP를 선정하였다.Prediction model A refers to a prediction model including SNPs that can classify aerobic exercise sensitivity into reactive and non-responsive groups. The prediction model is most stable by applying the backward stepwise regression method to 343 candidate SNPs. SNPs judged to be constituted were selected as the primary. After applying the forward stepwise regression method again targeting the SNPs selected in this way, 8 SNPs were finally selected.

예측 모델 B 는 예측 모델 A 를 통해 유산소 유반응군으로 분류된 사람들을 다시 보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군으로 재분류할 수 있는 SNP 가 포함된 예측 모델을 의미하는데, 57개 후보 SNP 들을 대상으로 backward stepwise regression 방식을 적용하여 예측 모델을 가장 안정적으로 구성할 것으로 판단되는 SNP 들을 1차로 선정하였다. 이렇게 1차로 선정된 SNP 들을 대상으로 하여 다시 forward stepwise regression 방식을 적용한 후 최종적으로 11개의 SNP를 선정하였다.Prediction model B refers to a predictive model that includes SNPs that can reclassify people classified as aerobic reaction groups through predictive model A into normal, high and very high responders, with 57 candidates. SNPs judged to be the most stably constructing the prediction model by applying the backward stepwise regression method to the SNPs were selected as the first order. After applying the forward stepwise regression method again targeting the SNPs selected in this way, 11 SNPs were finally selected.

Backward stepwise regression 방법은 제일 처음에 모든 독립 변수를 모형에 넣은 후 적합도를 계산한 후 독립 변수를 한 개씩 제외해 가면서 모형 적합도가 최적인 독립 변수를 찾는 방법이다. 반면, forward stepwise regression 방법은 아무것도 없는 빈 모형에 독립 변수를 하나씩 추가해 가면서 모형 적합도가 최적인 독립 변수를 찾는 방법으로 상기 Backward 및 forward stepwise regression 방법은 통계학에서 널리 사용되는 방법이다.
The Backward stepwise regression method is a method of finding the independent variable with the optimal model fit by first adding all the independent variables to the model, calculating the goodness-of-fit, and excluding the independent variables one by one. On the other hand, the forward stepwise regression method is a method of finding an independent variable with an optimal model fit while adding independent variables one by one to an empty model with nothing, and the backward and forward stepwise regression methods are widely used in statistics.

예측 모델 A에서 추출된 SNP를 하기 표 1에 나타내었고, 예측 모델 B에서 추출된 SNP를 하기 표 2에 나타내었다.SNPs extracted from prediction model A are shown in Table 1 below, and SNPs extracted from prediction model B are shown in Table 2 below.

[[ 실시예Example 2] 유산소 운동 민감도 예측 모델의 평가 2] Evaluation of aerobic exercise sensitivity prediction model

실시예 1에서 수립한 유산소 운동 민감도 예측 모델 A 및 B를 이용하여, 유반응군과 무반응군을 판별하기 위한 컷오프 값(C1), 및 유반응군 내에서 보통 반응군과 높은 반응군을 판별하기 위한 컷오프 값(C2) 및 높은 반응군과 매우 높은 반응군을 판별하기 위한 컷오프 값(C3)을 설정하고, 판별 정확도를 계산하였다. 구체적인 프로세스는 도 2에 나타내었다. 요약하면, 판별 알고리즘으로 KNN(K-nearest neighbor), SVM(support vector machine), LDA(linear discriminant analysis) 및 ROC 곡선 모델을 이용하여 판별력을 계산한 후 각 알고리즘 별 판별력 차이를 비교하였으며, 개인별로 계산된 유전체형 점수의 합 및 ROC 곡선 모델을 이용하여, 반응군 분류를 위한 최종 컷오프 값을 도출하였다.Using the aerobic exercise sensitivity prediction models A and B established in Example 1, the cut-off value (C1) for discriminating the reactive group and the non-responder group, and the normal and high responders within the reactive group are discriminated. A cut-off value (C2) for determining and a cut-off value (C3) for discriminating a high response group and a very high response group were set, and the discrimination accuracy was calculated. The specific process is shown in FIG. 2. In summary, discriminant power was calculated using KNN (K-nearest neighbor), SVM (support vector machine), LDA (linear discriminant analysis) and ROC curve model as the discriminant algorithm, and then the discriminant difference for each algorithm was compared. The sum of the calculated genomic score and the ROC curve model were used to derive the final cutoff value for classifying the responders.

본 발명에서 각 SNP의 유전체형은 2가지 대립 유전자의 조합으로 구성되므로, SNP당 3 종류의 유전체형이 존재한다. 유전체형에 따라 D_i 의 평균을 계산하였을 때 낮게 나온 유전체형의 동형접합성인 경우를 0점, 이형접합성인 경우를 1점, D_i가 높게 나온 유전체형의 동형접합성인 경우를 2점으로 하여 점수를 계산하였다. 예측 모델 A 및 예측 모델 B에서, SNP의 유전체형에 다른 점수를 하기 표 3에 나타내었다.In the present invention, since the genome type of each SNP is composed of a combination of two alleles, there are three types of genome type per SNP. When calculating the average of the D _i according to the genome type, 0 points for the homozygous case of the lower genome type, 1 point for the heterozygous type, and 2 points for the homozygous case of the higher _{D i genome type.} The score was calculated. In the prediction model A and the prediction model B, scores different for the SNP genome type are shown in Table 3 below.

표 3에 나타낸 각 SNP의 점수를 이용하여, 하기 식 2에 따라 유전체형 점수의 합을 계산하였다.Using the scores of each SNP shown in Table 3, the sum of the genome-type scores was calculated according to Equation 2 below.

[식 2][Equation 2]

상기 식 2에서, n: 예측 모델을 구성하는 SNP 수In Equation 2, n: the number of SNPs constituting the prediction model

S_i: i번째 사람에서 계산된 유전체형 점수 합계S _i : The sum of the genotype scores calculated in the i-th person

G_{i , j}: i번째 사람의 j 번째 SNP 에서 관측된 유전체형 점수 ∈ {0, 1, 2}G _{i , j} : Genomic type score observed at the j-th SNP of the i-th person ∈ {0, 1, 2}

W_j: j번째 SNP의 가중치를 나타낸다 (다중 선형 회귀 분석에서 계산된 각 SNP 의 세미 R² 사용이 기본이고, 모두 1로 정의할 경우 SNP 에 따른 가중치가 동일하게 됨).W _j : indicates the weight of the j-th SNP (the ^{use of semi-R 2} of each SNP calculated in the multiple linear regression analysis is basic, and if all are defined as 1, the weight according to the SNP is the same).

유전체형 점수의 합을 이용하여, 컷오프 값 및 판별력을 계산하였다.
Using the sum of the genome-type scores, cutoff values and discriminant power were calculated.

[실시예 2-1] 예측 모델 A의 평가[Example 2-1] Evaluation of predictive model A

1. 예측 모델 A에서 8개의 SNP를 모두 이용한 경우의 결과는 하기 표 4및 다음과 같았다:1. The results of using all 8 SNPs in the prediction model A were as follows in Table 4 below:

ㆍSNP 수 = 8개ㆍNumber of SNPs = 8

ㆍR² = 0.283ㆍR ² = 0.283

ㆍ판별력(Classification power)ㆍClassification power

- KNN (k=3 일 때): 89.9% -KNN (when k=3): 89.9%

- SVM: 89.9% -SVM: 89.9%

- LDA: 88.6% -LDA: 88.6%

- ROC 곡선 모델: 88.6% -ROC curve model: 88.6%

ㆍ무반응군 vs. 유반응군 판별 기준 점수ㆍNon-responder vs. Criteria score for discriminating reaction group

ㆍC1 = 0.773 점
ㆍC1 = 0.773 points

2. 예측 모델 A에서 1개의 SNP를 이용한 경우의 결과는 하기 표 5 및 다음과 같았다:2. The results of using one SNP in the prediction model A were as follows in Table 5 below:

ㆍ무반응군 vs. 유반응군 판별 기준 점수ㆍNon-responder vs. Criteria score for discriminating reaction group

ㆍC1 = 1.0 점 (모든 SNP에서 공통됨)
ㆍC1 = 1.0 point (common in all SNPs)

이러한 결과는 예측 모델 A의 각 SNP 또는 이들을 조합한 경우, 유산소 운동 반응에 있어서의 운동 민감도를 예측할 수 있음을 제시한다.
These results suggest that, when each SNP of predictive model A or a combination thereof, the exercise sensitivity in the aerobic exercise response can be predicted.

[실시예 2-2] 예측 모델 B의 평가[Example 2-2] Evaluation of predictive model B

예측 모델 B에서 11개의 SNP를 모두 이용한 경우의 결과는 하기 표 6 및 다음과 같았다:The results when all 11 SNPs were used in the prediction model B were shown in Table 6 below and as follows:

ㆍSNP 수 = 11개ㆍNumber of SNPs = 11

ㆍR² = 0.328ㆍR ² = 0.328

ㆍ판별력 (Classification power)ㆍClassification power

- KNN (k=3 일 때): 83.1% -KNN (when k=3): 83.1%

- SVM: 83.1% -SVM: 83.1%

- LDA: 78% -LDA: 78%

- ROC 곡선 모델: 83.9% -ROC curve model: 83.9%

ㆍ보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군 판별 기준 점수ㆍMedium response group, high response group, and very high response group discrimination criteria score

- C2 = 1.424 -C2 = 1.424

- C3 = 1.634
-C3 = 1.634

이러한 결과는 예측 모델 B의 SNP를 조합한 경우, 유산소 운동 유반응군에 있어서의 운동 민감도를 예측할 수 있음을 제시한다.
These results suggest that when the SNPs of predictive model B are combined, exercise sensitivity in aerobic exercise responders can be predicted.

[[ 실시예Example 3] 무산소 운동 민감도 예측 모델 수립 및 주요 3] Establishment of anaerobic exercise sensitivity prediction model and major SNPSNP 추출 extraction

개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여, 실시예 1의 유산소 운동 반응에서와 유사한 방식으로 무산소 운동 민감도 예측 모델을 수립하고, 도 1에 도시한 프로세스에 따라 SNP를 추출하였다.In order to predict the sensitivity of an individual to anaerobic exercise, an anaerobic exercise sensitivity prediction model was established in a similar manner as in the aerobic exercise response of Example 1, and SNPs were extracted according to the process shown in FIG. 1.

실시예 1과 동일한 피험자 총 79명을 대상으로 HIT(High intensity training) 운동 실험을 수행하였고, 동일한 방식으로 예측 모델 A 및 예측 모델 B에 대한 SNP를 추출하였다.A high intensity training (HIT) exercise experiment was performed on a total of 79 subjects that were the same as in Example 1, and SNPs for prediction model A and prediction model B were extracted in the same manner.

무산소 운동 민감도 평가 파라미터로 근력을 나타내는 지표인 피크 토크(peak torque) 값(단위: N.M/kg)을 선정하여 측정하였고, 유반응군 및 무반응군은 하기 식 3의 D_i 값에 따라 분류하였다. D_i는 HIT(High intensity training) 운동을 수행한 i번째 사람의 운동 시작 전 대비 운동 9주째의 근력 증가(피크 토크 값의 증가) 비율을 의미한다.
As the anaerobic exercise sensitivity evaluation parameter, a peak torque value (unit: NM/kg), which is an index indicating muscle strength, was selected and measured, and the reactive group and non-reactive group were classified according to _{the D i value of Equation 3 below.} . D _i denotes the ratio of muscle strength increase (increase of peak torque value) at the 9th week of exercise compared to before the start of exercise of the i-th person who performed high intensity training (HIT) exercise.

[식 3][Equation 3]

상기 식 3에서, D_i≤O인 군을 무반응군으로, D_i>0인 군을 유반응군으로 분류하였다. 또한, 유반응군을 대상으로 3-means 군집화 알고리즘 적용을 위한 초기치 3개(S1: min(D_i), S2: median(D_i), S3: max(D_i))를 설정하였다. 상기 초기치를 이용하여 3-means 알고리즘으로 군집화를 수행하였고, 그 결과 S1 주위로 군집화된 사람들을 보통 반응군, S2 주위로 군집화된 사람들은 높은 반응군, S3 주위로 군집화된 사람들을 매우 높은 반응군으로 분류하였다.In Equation 3 _{, a group with D i} ≤ O was classified as a non-reactive group, and a group with D _i > 0 was classified as a reactive group. _{In addition, three initial values (S1: min (D i} ), S2: median (D _i ), S3: max (D _i )) for applying the 3-means clustering algorithm were set for the reactive group. Clustering was performed using the 3-means algorithm using the above initial values, and as a result, people clustered around S1 were usually responders, those clustered around S2 were high responders, and those clustered around S3 were very high responders. Classified as.

그 결과, 무산소 운동 민감도 유반응군은 총 79명 중에서 67명으로 84.8%, 무반응군은 총 79명 중에서 12명으로 15.2%로 나타났다. 보통 반응군은 유반응군 총 67명 중에서 41명으로 61.2%, 높은 반응군은 총 67명 중에서 21명으로 31.3%, 매우 높은 반응군은 총 67명 중에서 5명으로 7.5%로 나타났다.As a result, the anaerobic exercise sensitivity was found to be 67 out of 79 patients (84.8%), and the non-responder group (12 out of 79) (15.2%). The average responder was 41 out of 67 respondents (61.2%), the high responder was 21 out of 67 (31.3%), and the very high responder was 5 out of 67 (7.5%).

예측 모델 A에서 추출된 SNP를 하기 표 7에 나타내었고, 예측 모델 B에서 추출된 SNP를 하기 표 8에 나타내었다.SNPs extracted from prediction model A are shown in Table 7 below, and SNPs extracted from prediction model B are shown in Table 8 below.

[[ 실시예Example 4] 무산소 운동 민감도 예측 모델의 평가 4] Evaluation of anaerobic exercise sensitivity prediction model

실시예 3에서 수립한 무산소 운동 민감도 예측 모델 A 및 B를 이용하여, 유반응군과 무반응군을 판별하기 위한 컷오프 값(C1), 및 유반응군 내에서 보통 반응군과 높은 반응군을 판별하기 위한 컷오프 값(C2) 및 높은 반응군과 매우 높은 반응군을 판별하기 위한 컷오프 값(C3)을 설정하고, 판별 정확도를 계산하였다. 구체적인 프로세스는 도 3에 나타내었다.Using the anaerobic exercise sensitivity prediction models A and B established in Example 3, the cut-off value (C1) for discriminating the reactive group and the non-responder group, and the normal and high responders in the reactive group were discriminated. A cut-off value (C2) to be used and a cut-off value (C3) for discriminating a high response group and a very high response group were set, and the discrimination accuracy was calculated. The specific process is shown in FIG. 3.

요약하면, 판별 알고리즘으로 KNN(K-nearest neighbor), SVM(support vector machine), LDA(linear discriminant analysis) 및 ROC 곡선 모델을 이용하여 판별력을 계산한 후 각 알고리즘 별 판별력 차이를 비교하였으며, 개인별로 계산된 유전체형 점수의 합 및 ROC 곡선 모델을 이용하여, 반응군 분류를 위한 최종 컷오프 값을 도출하였다. 본 발명에서 각 SNP의 유전체형은 2가지 대립 유전자의 조합으로 구성되므로, SNP당 3 종류의 유전체형이 존재한다. 유전체형에 따라 D_i 의 평균을 계산하였을 때 낮게 나온 유전체형의 동형접합성인 경우를 0점, 이형접합성인 경우를 1점, D_i가 높게 나온 유전체형의 동형접합성인 경우를 2점으로 하여 점수를 계산하였다. 예측 모델 A 및 예측 모델 B에서, SNP의 유전체형에 다른 점수를 하기 표 9에 나타내었다.In summary, after calculating discriminant power using KNN (K-nearest neighbor), SVM (support vector machine), LDA (linear discriminant analysis) and ROC curve model as the discriminant algorithm, the discriminant difference for each algorithm was compared. The sum of the calculated genomic score and the ROC curve model were used to derive the final cutoff value for classifying the responders. In the present invention, since the genome type of each SNP is composed of a combination of two alleles, there are three types of genome type per SNP. When calculating the average of the D _i according to the genome type, 0 points for the homozygous case of the lower genome type, 1 point for the heterozygous type, and 2 points for the homozygous case of the higher _{D i genome type.} The score was calculated. In the predictive model A and the predictive model B, scores different for the genotype of SNP are shown in Table 9 below.

표 9에 나타낸 각 SNP의 점수를 이용하여, 하기 식 2에 따라 유전체형 점수의 합을 계산하였다.
Using the scores of each SNP shown in Table 9, the sum of the genome-type scores was calculated according to Equation 2 below.

[식 2][Equation 2]

상기 식에서, n: 예측 모델을 구성하는 SNP 수In the above formula, n: the number of SNPs constituting the prediction model

S_i: i번째 사람에서 계산된 유전체형 점수 합계S _i : The sum of the genotype scores calculated in the i-th person

G_{i , j}: i번째 사람의 j 번째 SNP 에서 관측된 유전체형 점수 ∈ {0, 1, 2}G _{i , j} : Genomic type score observed at the j-th SNP of the i-th person ∈ {0, 1, 2}

W_j: j번째 SNP의 가중치를 나타낸다 (다중 선형 회귀 분석에서 계산된 각 SNP 의 세미 R² 사용이 기본이고, 모두 1로 정의할 경우 SNP 에 따른 가중치가 동일하게 됨).W _j : indicates the weight of the j-th SNP (the ^{use of semi-R 2} of each SNP calculated in the multiple linear regression analysis is basic, and if all are defined as 1, the weight according to the SNP is the same).

유전체형 점수의 합을 이용하여, 컷오프 값 및 판별력을 계산하였다.
Using the sum of the genome-type scores, cutoff values and discriminant power were calculated.

[실시예 4-1] 예측 모델 A의 평가[Example 4-1] Evaluation of predictive model A

1. 예측 모델 A에서 9개의 SNP를 모두 이용한 경우의 결과는 하기 표 10및 다음과 같았다:1. The results of using all 9 SNPs in the prediction model A were as follows in Table 10 below:

ㆍ SNP 수 = 9개ㆍ Number of SNPs = 9

ㆍ R² = 0.203ㆍ R ² = 0.203

ㆍ 판별력(Classification power)ㆍ Classification power

- KNN (k=3 일 때): 96.2% -KNN (when k=3): 96.2%

- SVM: 93.7% -SVM: 93.7%

- LDA: 94.9% -LDA: 94.9%

- ROC 곡선 모델: 96.2% -ROC curve model: 96.2%

ㆍ 무반응군 vs. 유반응군 판별 기준 점수ㆍ Non-responder vs. Criteria score for discriminating reaction group

ㆍ C1 = 0.999 점
ㆍ C1 = 0.999 points

2. 예측 모델 A에서 1개의 SNP를 이용한 경우의 결과는 하기 표 11및 다음과 같았다:2. The results of using one SNP in the prediction model A were as follows in Table 11 below:

ㆍ 무반응군 vs. 유반응군 판별 기준 점수ㆍ Non-responder vs. Criteria score for discriminating reaction group

ㆍ C1 = 1.0 점 (모든 SNP에서 공통됨)
ㆍ C1 = 1.0 point (common in all SNPs)

이러한 결과는 예측 모델 A의 각 SNP 또는 이들을 조합한 경우, 무산소 운동 반응에 있어서의 운동 민감도를 예측할 수 있음을 제시한다.
These results suggest that, when each SNP of the prediction model A or a combination thereof, the exercise sensitivity in the anaerobic exercise response can be predicted.

[실시예 4-2] 예측 모델 B의 평가[Example 4-2] Evaluation of predictive model B

예측 모델 B에서 10개의 SNP를 모두 이용한 경우의 결과는 하기 표 12 및 다음과 같았다:The results when all 10 SNPs were used in the prediction model B were shown in Table 12 below and as follows:

ㆍ SNP 수 = 10개ㆍ Number of SNPs = 10

ㆍ R² = 0.260ㆍ R ² = 0.260

ㆍ 판별력 (Classification power)ㆍ Classification power

- KNN (k=3 일 때): 87.7% -KNN (when k=3): 87.7%

- SVM: 86.2% -SVM: 86.2%

- LDA: 84.8% -LDA: 84.8%

- ROC 곡선 모델: 87.7% -ROC curve model: 87.7%

ㆍ 보통 반응군, 높은 반응군 및 매우 높은 반응군 판별 기준 점수ㆍ Average, high and very high response group discrimination criteria score

- C2 = 1.159 -C2 = 1.159

- C3 = 1.454
-C3 = 1.454

이러한 결과는 예측 모델 B의 SNP를 조합한 경우, 무산소 운동 유반응군에 있어서의 운동 민감도를 예측할 수 있음을 제시한다.
These results suggest that when the SNP of predictive model B is combined, the exercise sensitivity in the anaerobic exercise reaction group can be predicted.

<110> BIO AGE CO.,LTD. DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. <120> Biomarker for predicting of sensitivity to exercise <130> P14E10C1127 <160> 38 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 1 tttaagtaaa mttgattaat a 21 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 2 gttctgcccy gcccactctg 20 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 3 ttaaactcca rtccatctat c 21 <210> 4 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 4 gcagatgtca rgttgctgat c 21 <210> 5 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 5 ggggtcagaa yctggaaaaa t 21 <210> 6 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 6 cgacggggcc rcggctttcc t 21 <210> 7 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 7 aaagtgttaa ygatgtcatg g 21 <210> 8 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 8 gtcccaggct racctgtggc a 21 <210> 9 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 9 gtagctgccc ytctcagggc a 21 <210> 10 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 10 cagatgacct ratcggatta a 21 <210> 11 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 11 gggtgaacat yacagagata a 21 <210> 12 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 12 tattcttata magttacaag t 21 <210> 13 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 13 ttagacatcc yacaagtgac t 21 <210> 14 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 14 gggagcagcc rctggaccga a 21 <210> 15 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 15 caaaaggtac rgaaaaagtc a 21 <210> 16 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 16 tttggttcta raaggcattt c 21 <210> 17 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 17 tgctatactt raaaagcatc a 21 <210> 18 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 18 ctcatggaac rtagaaatct t 21 <210> 19 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 19 tgggaaagct ycaaccctgt t 21 <210> 20 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 20 gaaaaggtct rgtgcatgca g 21 <210> 21 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 21 aggaaaatgt ytcgtttatt t 21 <210> 22 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 22 gaagcactta ycagagatta t 21 <210> 23 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 23 gattatattg yttatcaaga t 21 <210> 24 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 24 gtttcactat yttgtccagg c 21 <210> 25 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 25 tttcctccag kttcactcca t 21 <210> 26 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 26 tctctgaatg rttggtgtca t 21 <210> 27 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 27 actttacaaa matagtttgg g 21 <210> 28 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 28 ctcatcactg rtttggcaca t 21 <210> 29 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 29 gagctcaaga ytctgtggag a 21 <210> 30 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 30 acaggaacca yagatcctct a 21 <210> 31 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 31 agtcactagc ycaacctatt t 21 <210> 32 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 32 tttttttaag kttttaaagt a 21 <210> 33 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 33 ttgaggttct kcaggttggt g 21 <210> 34 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 34 ctgccttcct kcttccttcc t 21 <210> 35 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 35 tacaccatgg mgctattcca a 21 <210> 36 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 36 aattacctaa katgtataag g 21 <210> 37 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 37 gcccagggcc yttgcacaga g 21 <210> 38 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 38 aaaattggca rctgactaag t 21 <110> BIO AGE CO., LTD. DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. <120> Biomarker for predicting of sensitivity to exercise <130> P14E10C1127 <160> 38 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 1 tttaagtaaa mttgattaat a 21 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 2 gttctgcccy gcccactctg 20 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 3 ttaaactcca rtccatctat c 21 <210> 4 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 4 gcagatgtca rgttgctgat c 21 <210> 5 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 5 ggggtcagaa yctggaaaaa t 21 <210> 6 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 6 cgacggggcc rcggctttcc t 21 <210> 7 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 7 aaagtgttaa ygatgtcatg g 21 <210> 8 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 8 gtcccaggct racctgtggc a 21 <210> 9 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 9 gtagctgccc ytctcagggc a 21 <210> 10 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 10 cagatgacct ratcggatta a 21 <210> 11 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 11 gggtgaacat yacagagata a 21 <210> 12 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 12 tattcttata magttacaag t 21 <210> 13 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 13 ttagacatcc yacaagtgac t 21 <210> 14 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 14 gggagcagcc rctggaccga a 21 <210> 15 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 15 caaaaggtac rgaaaaagtc a 21 <210> 16 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 16 tttggttcta raaggcattt c 21 <210> 17 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 17 tgctatactt raaaagcatc a 21 <210> 18 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 18 ctcatggaac rtagaaatct t 21 <210> 19 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 19 tgggaaagct ycaaccctgt t 21 <210> 20 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 20 gaaaaggtct rgtgcatgca g 21 <210> 21 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 21 aggaaaatgt ytcgtttatt t 21 <210> 22 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 22 gaagcactta ycagagatta t 21 <210> 23 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 23 gattatattg yttatcaaga t 21 <210> 24 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 24 gtttcactat yttgtccagg c 21 <210> 25 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 25 tttcctccag kttcactcca t 21 <210> 26 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 26 tctctgaatg rttggtgtca t 21 <210> 27 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 27 actttacaaa matagtttgg g 21 <210> 28 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 28 ctcatcactg rtttggcaca t 21 <210> 29 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 29 gagctcaaga ytctgtggag a 21 <210> 30 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 30 acaggaacca yagatcctct a 21 <210> 31 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 31 agtcactagc ycaacctatt t 21 <210> 32 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 32 tttttttaag kttttaaagt a 21 <210> 33 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 33 ttgaggttct kcaggttggt g 21 <210> 34 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 34 ctgccttcct kcttccttcc t 21 <210> 35 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 35 tacaccatgg mgctattcca a 21 <210> 36 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 36 aattacctaa katgtataag g 21 <210> 37 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 37 gcccagggcc yttgcacaga g 21 <210> 38 <211> 21 <212> DNA <213> homo sapiens <400> 38 aaaattggca rctgactaag t 21

Claims (13)

개체로부터 분리한 핵산 시료로부터, 하기의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법:
상기 단일 염기 다형성 마커는,
인간 10번 염색체의 71,709,614번째 염기가 A 또는 G인, 상기 71,709,614 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 3번 염색체의 2,756,407번째 염기가 C 또는 T인, 상기 2,756,407 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 11번 염색체의 34,256,377번째 염기가 C 또는 T인, 상기 34,256,377 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 7번 염색체의 5,545,532번째 염기가 C 또는 T인, 상기 5,545,532 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및
인간 10번 염색체의 129,845,547번째 염기가 A 또는 C인, 상기 129,845,547 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상 이며,
상기에서, 인간 10번 염색체의 71,709,614번째 염기가 G;
인간 3번 염색체의 2,756,407번째 염기가 C;
인간 11번 염색체의 34,256,377번째 염기가 T;
인간 7번 염색체의 5,545,532번째 염기가 T; 또는
인간 10번 염색체의 129,845,547번째 염기가 C인 경우, 무산소 운동 민감도가 높은 지표이고,
상기 무산소 운동 민감도는 근력 증가량으로 표현된다.
A method of providing information for predicting anaerobic exercise sensitivity of an individual, comprising identifying a base in a polymorphic site of a single base polymorphic marker from a nucleic acid sample isolated from the individual:
Wherein the single nucleotide polymorphism marker comprises:
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 71,709,614 base, wherein the 71,709,614th base of the human chromosome 10 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 2,756,407 base, wherein the 2,756,407 base of human chromosome 3 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 34,256,377 base, wherein the 34,256,377th base of human chromosome 11 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleic acid sequences comprising the 5,545,532 base sequence, wherein the 5,545,532th base of human chromosome 7 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; And
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 129,845,547 base, wherein the 129,845,547 base of human chromosome 10 is A or C, or a complementary polynucleotide thereof,
In the above, the 71,709,614th base of human chromosome 10 is G;
The 2,756,407th base of human chromosome 3 is C;
The 34,256,377th base of human chromosome 11 is T;
The 5,545,532th base of human chromosome 7 is T; or
When the 129,845,547th base of human chromosome 10 is C, the anaerobic exercise sensitivity is high,
The anaerobic exercise sensitivity is expressed as an increase in muscle strength.
제1항에 있어서, 하기의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 추가로 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법:
상기 단일 염기 다형성 마커는,
인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 C 또는 T인, 상기 14,591,736 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 G 또는 T인, 상기 2,759,187 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 A 또는 G인, 상기 8,831,123 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및
인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 A 또는 G인, 상기 42,192,083 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상 이며,
상기에서, 인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 T;
인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 T;
인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 G; 또는
인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 G 인 경우 무산소 운동 민감도가 높은 지표이다.
3. The method of claim 1, further comprising identifying a base in a polymorphic site of a single base polymorphic marker as follows:
Wherein the single nucleotide polymorphism marker comprises:
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 14,591,736 base, wherein the 14,591,736th base of human chromosome 8 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 2,759,187 base, wherein the 2,759,187th base of the human chromosome 3 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 8,831,123 base, wherein the 8,831,123rd base of human chromosome 17 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; And
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 42,192,083 base, wherein the 42,192,083 base of human chromosome 20 is A or G, or a complementary polynucleotide thereof,
In the above, the 14,591,736th base of human chromosome 8 is T;
The 2,759,187th base of human chromosome 3 is T;
The 8,831,123rd base of human chromosome 17 is G; or
When the 42,192,083th base of human chromosome 20 is G, the anaerobic exercise sensitivity is high.
제1항 또는 제2항에 있어서, 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기쌍이 하기와 같은 경우, 무산소 운동 유반응군으로 판별하는 단계를 추가로 포함하는 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법:
인간 10번 염색체의 71,709,614번째 염기쌍이 AG 또는 GG;
인간 3번 염색체의 2,756,407번째 염기쌍이 TC 또는 CC;
인간 11번 염색체의 34,256,377번째 염기쌍이 TC 또는 TT;
인간 7번 염색체의 5,545,532번째 염기쌍이 TC 또는 TT;
인간 10번 염색체의 129,845,547번째 염기쌍이 AC 또는 CC;
인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기쌍이 TC 또는 TT;
인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기쌍이 TG 또는 TT;
인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기쌍이 AG 또는 GG; 또는
인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기쌍이 AG 또는 GG.
4. The method according to any one of claims 1 to 3, further comprising the step of discriminating an anaerobic exercise-oil-responsive group when the base pair of the polymorphic site of the single base polymorphism marker is as follows: How to provide:
71,709,614th base pair of human chromosome 10 is AG or GG;
The 2,756,407th base pair of human chromosome 3 is TC or CC;
The 34,256,377th base pair of human chromosome 11 is TC or TT;
The 5,545,532th base pair of human chromosome 7 is TC or TT;
The 129,845,547 base pair of human chromosome 10 is AC or CC;
The 14,591,736th base pair of human chromosome 8 is TC or TT;
The 2,759,187th base pair of human chromosome 3 is TG or TT;
The 8,831,123 base pair of human chromosome 17 is AG or GG; or
The 42,192,083 base pair of human chromosome 20 is AG or GG.
제1항 또는 제2항에 있어서, 하기의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 추가로 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법:
상기 단일 염기 다형성 마커는,
인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 C 또는 T인, 상기 56,271,880 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 C 또는 T인, 상기 76,128,521 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 C 또는 T인, 상기 40,739,349 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 G 또는 T인, 상기 10,777,812 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 G 또는 T인, 상기 134,158,790 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 G 또는 T인, 상기 122,887,805 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 A 또는 C인, 상기 94,862,577 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 G 또는 T인, 상기 82,353,762 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 C 또는 T인, 상기 208,275,210 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및
인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 A 또는 G인, 상기 344,535 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이며,
상기에서, 인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 C;
인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 C;
인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 T;
인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 G;
인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 G;
인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 T;
인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 C;
인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 G;
인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 C; 또는
인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 G인 경우 무산소 운동 민감도가 높은 지표이다.
3. The method of claim 1 or 2, further comprising identifying a base at a polymorphic site of a single base polymorphic marker as follows:
Wherein the single nucleotide polymorphism marker comprises:
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 56,271,880 base, wherein the 56,271,880 base of the human chromosome 20 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 76,128,521 base, wherein the 76,128,521 base of the human chromosome 5 is C or T, or a complementary polynucleotide thereof;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 40,739, 349th nucleotide, wherein the 40,739,349th base of the human chromosome 2 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 10,777,812 base, wherein the 10,777,812th base of the human chromosome 6 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 134th, 158th, and 79th bases, wherein the 134th, 158th, and 790th bases of the human chromosome 2 are G or T, or a complementary polynucleotide thereof;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 122,887,805 base, wherein the 122,887,805th base of the human chromosome 6 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 94,862,577 base, wherein the 94,862,577th base of human chromosome 11 is A or C, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 82, 353, 762th bases, wherein the 82,353,762th base of human chromosome 4 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 208,275, 210 base, wherein the 208,275, 210 base of the human chromosome 1 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; And
A polynucleotide consisting of 5 to 100 contiguous nucleic acid sequences comprising the 344,535 base sequence, wherein the 344,535th base of human chromosome 9 is A or G, or a complementary polynucleotide thereof,
In the above, the 56,271,880th base of human chromosome 20 is C;
76,128,521 base of human chromosome 5 is C;
The 40,739,349th base of human chromosome 2 is T;
The 10,777,812th base of human chromosome 6 is G;
The 134,158,790th base of human chromosome 2 is G;
The 122,887,805th base of human chromosome 6 is T;
The 94,862,577th base of human chromosome 11 is C;
The 82,353,762th base of human chromosome 4 is G;
The 208,275,210th base of human chromosome 1 is C; or
When the 344,535th base of human chromosome 9 is G, the anaerobic exercise sensitivity is high.
제1항에 있어서, 2개 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법.
2. The method of claim 1, wherein identifying a base of a polymorphic site of at least two monoclonal polymorphic markers is provided for predicting anaerobic exercise sensitivity of an individual.
제1항에 있어서, 5개 모두의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법.
2. The method of claim 1, wherein identifying a base in a polymorphic site of all five monoclonal polymorphic markers is provided for predicting anaerobic exercise sensitivity of an individual.
제4항에 있어서, 제4항에 기재된 추가의 단일 염기 다형성 마커 중 2개 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법.
5. The method of claim 4, further comprising providing information to predict anoxic-exercise sensitivity of an individual, comprising identifying bases of polymorphic sites of two or more monoclonal polymorphic markers of the additional monoclonal polymorphic markers of claim 4 Way.
제4항에 있어서, 제4항에 기재된 추가의 단일 염기 다형성 마커 중 5개 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법.
5. The method of claim 4, further comprising providing information to predict anoxic-exercise sensitivity of an individual, including identifying bases of polymorphic sites of at least five monoclonal polymorphic markers in the additional monoclonal polymorphic markers of claim 4 Way.
제4항에 있어서, 제4항에 기재된 추가의 단일 염기 다형성 마커 중 7개 이상의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법.
5. The method of claim 4, further comprising providing information to predict the anaerobic exercise sensitivity of an individual, comprising identifying bases of polymorphic sites of at least seven monoclonal polymorphic markers of the additional monoclonal polymorphic markers of claim 4 Way.
제4항에 있어서, 제4항에 기재된 추가의 단일 염기 다형성 마커 중 10개 모두의 단일 염기 다형성 마커의 다형성 부위의 염기를 확인하는 것을 포함하는, 개체의 무산소 운동 민감도를 예측하기 위하여 정보를 제공하는 방법.
5. The method of claim 4, further comprising providing information to predict anoxic-exercise sensitivity of an individual, comprising identifying bases of polymorphic sites of all 10 of the single base polymorphic markers of any of the additional single base polymorphic markers of claim 4 How to.
제1항에 따른 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하는, 무산소 운동 민감도 예측용 키트로,
상기 무산소 운동 민감도는 근력 증가량으로 표현되는 것인 무산소 운동 민감도 예측용 키트.
A kit for predicting anaerobic exercise sensitivity comprising a probe capable of detecting a single base polymorphic marker according to claim 1 or a primer capable of amplifying said single base polymorphic marker,
Wherein the anaerobic exercise sensitivity is expressed as an increase in muscle strength.
제11항에 있어서, 하기의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 추가로 포함하는, 무산소 운동 민감도 예측용 키트:
상기 단일 염기 다형성 마커는,
인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 C 또는 T인, 상기 14,591,736 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 G 또는 T인, 상기 2,759,187 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 A 또는 G인, 상기 8,831,123 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및
인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 A 또는 G인, 상기 42,192,083 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이며,
상기에서, 인간 8번 염색체의 14,591,736번째 염기가 T;
인간 3번 염색체의 2,759,187번째 염기가 T;
인간 17번 염색체의 8,831,123번째 염기가 G; 또는
인간 20번 염색체의 42,192,083번째 염기가 G 인 경우 무산소 운동 민감도가 높은 지표이다.
12. The kit for predicting anaerobic exercise sensitivity according to claim 11, further comprising a probe capable of detecting the following single base polymorphism marker or a primer capable of amplifying the single base polymorphism marker:
Wherein the single nucleotide polymorphism marker comprises:
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 14,591,736 base, wherein the 14,591,736th base of human chromosome 8 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 2,759,187 base, wherein the 2,759,187th base of the human chromosome 3 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 8,831,123 base, wherein the 8,831,123rd base of human chromosome 17 is A or G, or a polynucleotide complementary thereto; And
A polynucleotide consisting of 5 to 100 contiguous nucleic acid sequences comprising the 42,192,083 base, wherein the 42,192,083 base of human chromosome 20 is A or G, or a complementary polynucleotide thereof,
In the above, the 14,591,736th base of human chromosome 8 is T;
The 2,759,187th base of human chromosome 3 is T;
The 8,831,123rd base of human chromosome 17 is G; or
When the 42,192,083th base of human chromosome 20 is G, the anaerobic exercise sensitivity is high.
제11항 또는 제12항에 있어서, 하기의 단일 염기 다형성 마커를 검출할 수 있는 프로브 또는 상기 단일 염기 다형성 마커를 증폭할 수 있는 프라이머를 추가로 포함하는, 무산소 운동 민감도 예측용 키트:
상기 단일 염기 다형성 마커는,
인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 C 또는 T인, 상기 56,271,880 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 C 또는 T인, 상기 76,128,521 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 C 또는 T인, 상기 40,739,349 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 G 또는 T인, 상기 10,777,812 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 G 또는 T인, 상기 134,158,790 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 G 또는 T인, 상기 122,887,805 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 A 또는 C인, 상기 94,862,577 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 G 또는 T인, 상기 82,353,762 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드;
인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 C 또는 T인, 상기 208,275,210 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드; 및
인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 A 또는 G인, 상기 344,535 번째 염기를 포함하는 5 내지 100개의 연속적인 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 이에 상보적인 폴리뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이며,
상기에서, 인간 20번 염색체의 56,271,880번째 염기가 C;
인간 5번 염색체의 76,128,521번째 염기가 C;
인간 2번 염색체의 40,739,349번째 염기가 T;
인간 6번 염색체의 10,777,812번째 염기가 G;
인간 2번 염색체의 134,158,790번째 염기가 G;
인간 6번 염색체의 122,887,805번째 염기가 T;
인간 11번 염색체의 94,862,577번째 염기가 C;
인간 4번 염색체의 82,353,762번째 염기가 G;
인간 1번 염색체의 208,275,210번째 염기가 C; 또는
인간 9번 염색체의 344,535번째 염기가 G인 경우 무산소 운동 민감도가 높은 지표이다.
The kit for predicting anaerobic exercise sensitivity according to claim 11 or 12, further comprising a probe capable of detecting the following single base polymorphism marker or a primer capable of amplifying the single base polymorphism marker:
Wherein the single nucleotide polymorphism marker comprises:
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 56,271,880 base, wherein the 56,271,880 base of the human chromosome 20 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 76,128,521 base, wherein the 76,128,521 base of the human chromosome 5 is C or T, or a complementary polynucleotide thereof;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 40,739, 349th nucleotide, wherein the 40,739,349th base of the human chromosome 2 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 10,777,812 base, wherein the 10,777,812th base of the human chromosome 6 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 134th, 158th, and 79th bases, wherein the 134th, 158th, and 790th bases of the human chromosome 2 are G or T, or a complementary polynucleotide thereof;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 122,887,805 base, wherein the 122,887,805th base of the human chromosome 6 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 94,862,577 base, wherein the 94,862,577th base of human chromosome 11 is A or C, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the 82, 353, 762th bases, wherein the 82,353,762th base of human chromosome 4 is G or T, or a polynucleotide complementary thereto;
A polynucleotide consisting of 5 to 100 consecutive nucleotide sequences comprising the above 208,275, 210 base, wherein the 208,275, 210 base of the human chromosome 1 is C or T, or a polynucleotide complementary thereto; And
A polynucleotide consisting of 5 to 100 contiguous nucleic acid sequences comprising the 344,535 base sequence, wherein the 344,535th base of human chromosome 9 is A or G, or a complementary polynucleotide thereof,
In the above, the 56,271,880th base of human chromosome 20 is C;
76,128,521 base of human chromosome 5 is C;
The 40,739,349th base of human chromosome 2 is T;
The 10,777,812th base of human chromosome 6 is G;
The 134,158,790th base of human chromosome 2 is G;
The 122,887,805th base of human chromosome 6 is T;
The 94,862,577th base of human chromosome 11 is C;
The 82,353,762th base of human chromosome 4 is G;
The 208,275,210th base of human chromosome 1 is C; or
When the 344,535th base of human chromosome 9 is G, the anaerobic exercise sensitivity is high.

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