KR101640891B1 - 산화성 염모제 조성물 - Google Patents

산화성 염모제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101640891B1
KR101640891B1 KR1020080047620A KR20080047620A KR101640891B1 KR 101640891 B1 KR101640891 B1 KR 101640891B1 KR 1020080047620 A KR1020080047620 A KR 1020080047620A KR 20080047620 A KR20080047620 A KR 20080047620A KR 101640891 B1 KR101640891 B1 KR 101640891B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oxidative
group
sulfate
polyoxyethylene
composition
Prior art date
Application number
KR1020080047620A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090121632A (ko
Inventor
김회경
이인호
최화춘
강상진
Original Assignee
주식회사 엘지생활건강
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지생활건강 filed Critical 주식회사 엘지생활건강
Priority to KR1020080047620A priority Critical patent/KR101640891B1/ko
Publication of KR20090121632A publication Critical patent/KR20090121632A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101640891B1 publication Critical patent/KR101640891B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 산화성 염모제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 산화성 염모제 조성물은, 산화성 염료 전구체 및 커플러를 함유하는 산화성 염모제 조성물에 있어서, HLB값이 12.0 이하인 비이온성 계면활성제 및 알칸올아미드를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 산화성 염모제 조성물은 샴푸액처럼 모발에 도포가 쉬우며, 염색 속도가 빠르고 색상 지속성이 우수할 뿐만 아니라 두피손상을 최소화시키고, 모발, 두피, 피부 등에 잔류하는 염료제액 등 오염물질이 효과적으로 제거될 수 있다.
산화성, 염모제, 수용성, 젤

Description

산화성 염모제 조성물{Oxidative Hair Dye Composition}
본 발명은 산화성 염모제 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는, 모발에 도포가 용이하며, 염색속도가 빠르고, 색상 지속성이 우수하며, 염료제액이 효과적으로 제거될 수 있는 산화성 염모제 조성물에 관한 것이다.
최근에 생활 수준이 향상됨에 따라 미용에 대해 관심이 증가하고 있으며, 그 중에서 모발의 미용도 중요한 부분을 차지하고 있다. 특히 개성을 중요시하는 현대사회에서 모발의 염색은 남녀노소를 불문하고 대중화되어 있는 실정이다.
모발을 염색하기 위한 염모제 중에서, 산화성 염모제 조성물은 통상적으로 1종 이상의 산화성 염료 전구체와 1종 이상의 커플러를 함유하며, 모발에 적용하기 직전에 과산화수소 용액 등으로 이루어진 산화제와 혼합하여 염색을 실시하게 된다. 이러한 염모제의 사용 목적은 가급적 완전하게 모발을 염색시키며, 염모 효과를 오래 지속하는데 있다.
그러나 기존의 염모제는 빗이나 다른 미용도구를 이용하여 모발을 빗어주면서 도포해야 하므로 혼자서 염색하기 어려울 뿐만 아니라, 도포시 시술자의 실수 등으로 인하여 불균일한 염색이 일어날 수 있으므로, 염색방법이 매우 불편하고 까 다로운 문제점이 있다.
또한, 혼합된 염색액을 도포하는 시간 및 염색을 위한 방치 시간이 길어 사용이 용이하지 않은 문제점이 있다.
더불어, 종래의 염모제는 두피에 자극적이어서 반복적인 염모제 사용은 사용자에게는 큰 문제를 야기시킬 수 있다. 뿐만 아니라 염색시 두피 및 피부에 잔류하는 염색액이 쉽게 지워지지 않는 등의 문제가 있어서 사용이 매우 불편하였다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 샴푸를 사용하듯이 모발에 쉽게 도포되고 염색 속도가 빠르며 색상 지속성이 우수할 뿐만 아니라 모발 및 두피 손상이 거의 없으며, 모발, 두피, 피부 등에 잔류하는 염료제액 등 오염물질이 효과적으로 제거될 수 있는 산화성 염모제 조성물을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 산화성 염모제 조성물은, 산화성 염료 전구체 및 커플러를 함유하는 산화성 염모제 조성물에 있어서, HLB값이 12.0 이하인 비이온성 계면활성제 및 알칸올아미드를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 비이온성 계면활성제는 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 프로필렌글리콜 지방산에스테르, 소르비탄 모노지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌, 알킬글리세릴에테르로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 알칸올아미드는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:
Figure 112008036450415-pat00001
상기 화학식 1에서, R1은 C8 ~ C50의 직쇄 혹은 분지쇄의 지방산기 혹은 지방알콜기이며, R2는 수소 혹은 C1 ~ C10의 직쇄 혹은 분지쇄 알킬기이며, R3는 C1 ~ C10의 알킬기 혹은 알칸올기일 수 있다.
본 발명의 산화성 염모제 조성물은 수용성 젤 타입으로서 샴푸액처럼 모발에 도포가 쉬우며, 염색 속도가 빠르고 색상 지속성이 우수할 뿐만 아니라 두피손상을 최소화시키고, 모발, 두피, 피부 등에 잔류하는 염료제액 등 오염물질이 효과적으로 제거될 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
일반적으로 염모제에 사용되는 비이온성 계면활성제는 그 수나 종류가 매우 다양하다. 그 중에서 본 발명의 산화성 염모제 조성물에 포함되는 비이온성 계면활성제는 HLB가 낮은 약 12.0 이하의 비이온성 계면활성제로서 친유성을 갖는 비이온성 계면활성제이다. HLB가 12.0 이하이면 특별한 제한은 없으며, 사용시 염모제의 냄새나 자극성, 전체 조성비에서의 균형 등을 고려하여 적절한 것을 선택할 수 있 고, 예를 들면 HLB가 2.0인 것이 바람직할 수 있다.
상기와 같이 HLB 12.0 이하의 비이온성 계면활성제는 후술하는 본 발명에 따른 알칸올아미드와 높은 pH (pH 8.0이상)에서 배합하면 투명 혹은 반투명에서 불투명감을 가지는 수분 젤을 형성할 수 있다. 또한, 50%이상의 수분을 가지는 2제와의 혼합되면 혼합점도 조절이 용이하며 습윤감을 유지하여 모발에서 도포되기 쉬운 형태의 젤상을 유지할 수 있어 유용하다.
HLB가 12.0 이하인 비이온성 계면활성제로는 예를 들면, 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 프로필렌글리콜 지방산에스테르, 소르비탄 모노지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌, 알킬글리세릴에테르 및 이들의 2종 이상의 혼합물이 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기의 비이온 계면활성제 중에서 바람직하게는 폴리옥시알킬렌을 포함한다. 폴리옥시알킬렌의 예를 들면, EO(ethylene oxide)가 부가된 라우릴알코올 또는 데실알코올, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시에틸렌 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌(3) 데실에테르, 폴리옥시에틸렌(2) 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌(3) 라우릴에테르 및 폴리옥시에틸렌(4) 라우릴에테르, 또는 이들의 혼합물 등이 대표적이다.
이러한 폴리옥시알킬렌 계면활성제는 65℃이상까지 가온 후 냉각하면 젤화되는 특성이 강화되어 본 발명에 더 적합할 수 있다. 이러한 수분 젤은 사용감이 가벼우며, 약제가 부드럽게 도포되며, 수분감이 강하다. 따라서 적당한 폴리옥시알킬렌 계면활성제를 채택하면 다양한 점도의 약용제를 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 비이온성 계면활성제의 함량은 조성물 총 중량 대비 1.0 내 지 30.0 중량%일 수 있으며, 바람직하게는 5.0 내지 20.0 중량%일 수 있다. 1.0중량% 미만이면 염색액의 점증효과가 매우 낮아 사용성이 매우 안 좋을 뿐만 아니라 뚜렷한 염색효과를 기대할 수 없으며, 30.0중량%를 초과하면 지나친 계면활성제의 사용으로 인하여 오히려 모발에 염액의 흡수를 방해하여 염색성이 저하될 수 있다.
본 발명의 산화성 염모제 조성물에 포함되는 알칸올아미드 화합물은 전술한 본 발명에 따른 친유성 비이온성 계면활성제와 혼합사용하게 되면 제형을 안정화시킬 수 있고, 2제와의 혼합사용하면 점도를 용이하게 조정할 수 있는 특성을 가질 수 있다. 따라서 사용성이 좋고, 높은 pH에서 모발에 보습효과와 컨디셔닝감을 부여할 수 있을 뿐만 아니라 두피 자극을 최소화시켜 두피 손상을 줄여줄 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 알칸올아미드로서 상기의 화학식 1로 표시되는 지방산 아미드 화합물이 대표적으로 사용될 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 예를 들면, 아세트아미드(Acetamide), 코카미드 엠이에이(Cocamide), 아몬드아미드(Almondamide), 베헨아미드(Behenamide), 탈로우아미드(Tallowamide), 라우아미드(Lauamide), 이소스테아라미드(Isostearamide), 락타미드(Lactamide), 라우라미드(Lauramide), 스테아라미드(Stearamide) 등의 디에탄올아민(DEA), 모노메탄올아민(MEA), 모노이소프로판올아민(MIPA), 2-알킬 아미노 에탄올 아민의 축합된 형태일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 알칸올아미드 화합물의 함량은 조성물 총 중량 대비 1.0 내지 30.0 중량%일 수 있으며, 바람직하게는 5.0 내지 20.0 중량%일 수 있다. 함량이 1.0중량% 미만이면 염색액의 점증효과가 매우 낮아 사용성이 매우 안 좋을 뿐만 아 니라 뚜렷한 염색효과를 기대할 수 없으며, 30.0중량%를 초과하면 모발 속으로 염료의 침투를 저해할 수 있다.
본 발명에 있어서 상기 비이온성 계면활성제 및 알칸올아미드는 그 혼합비율이 중량비로 0.5:1.0 ∼ 1:1.5인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 0.8:1.0 ~ 1.0:1.2일 수 있다. 상기 범위에서 수분감을 가지는 젤의 성상이 가장 용이하게 형성되고, 사용감이 매우 뛰어나기 때문이다.
본 발명의 산화성 염모제 조성물에는 상기 비이온성 계면활성제 및 알칸올아미드외에 음이온성 계면활성제가 더 포함될 수 있다. 본 발명에 포함되는 음이온성 계면활성제는 상기의 비이온성 계면활성제와 알칸올아미드와 함께 사용하면 모발에서 염색액이 빠르게 도포될 수 있도록 하며, 염색 직후 헹굴 때 샴푸와 같은 속성을 나타내어 추가의 샴푸나 비누의 사용없이 모발 및 두피, 피부에 잔류하는 염색제액을 더욱 효과적으로 제거해 주는 특성을 부여해 줄 수 있다.
본 발명에서 사용되는 음이온성 계면활성제는 당분야에서 통상적으로 사용되는 것이 제한없이 사용될 수 있다. 예를 들면, 비누(soap)와 같은 카르복시산염 화합물, 고급 알코올, 고급 알킬에테르, 올레핀을 설페이트(sulfate)화한 황산에스테르(sulfuric ester)염 화합물, 알킬벤젠설포네이트(alkylbenzensulfonate)를 포함하는 황산염 화합물, 고급 알코올을 인산화한 인산염 화합물, 고급 알코올을 모노이소프로판올암모늄이나 트리에탄올아민 등으로 중화한 암모늄염 등이 있을 수 있다. 보다 구체적으로는, 소듐라우릴설페이트(sodium lauryl sulfate, 이하, 'SLS'라 함), 소듐라우릴에테르설페이트(SLES), 직쇄알킬벤젠설폰산염(LAS), 모노이소프 로판올암모늄라우릴에테르설페이트(MIPA-lauryl ether sulfate) 모노알킬포스페이트(MAP), 아실이세티오네이트(acyl isethionate, SCI), 알킬글리세릴에테르설포네이트(AGES), 아실글루타메이트(acyl glutamate), 아실타우레이트(acyl taurate) 및 지방산 금속염(fatty acid metal salt) 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물인 것이 바람직한데, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 음이온성 계면활성제의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20.0 중량%일 수 있으며, 0.1 내지 10 중량%인 것이 바람직하다. 0.1중량% 미만이면 두피나 피부 등에 잔류하는 염색액을 쉽게 제거할 수 없으며, 20.0중량%를 초과하면 모발 속으로 염모제가 침투할 수 없도록 방해하여 염색성이 현저히 저하되기 때문이다.
본 발명의 산화성 염모제 조성물은 상기 비이온성 계면활성제 및 알칸올아미드외에 알킬 폴리글리코사이드(Alkyl(C8~C22) poly glycoside)를 더 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 알킬 폴리글리코사이드는 상기의 비이온성 계면활성제와 알칸올아미드와 함께 사용하면 성상을 보다 투명하게 하여 제형 안정성을 높일 수 있으며, 두피 및 피부 오염을 최소화하는 특성을 부여해줄 수 있다.
상기 알킬폴리글리코사이드의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20.0 중량%일 수 있으며, 0.1 내지 10 중량%인 것이 바람직하다. 함량이 0.1중량% 미만이면 제형 안정성 및 제형 투명도에 미치는 영향이 매우 작으며, 20.0중량%를 초과하면 오히려 제형의 가용화도를 높여서 점도 저하의 원인이 되어 염액이 모발에 효과적으로 부착할 수 없을 수 있다.
본 발명에서 사용되는 산화성 염모제 조성물은 통상적인 산화성 염료 전구체와 커플러를 함유한다. 산화성 염료 전구체 및 커플러로는 현재 알려진 대부분의 산화성 염료 중간체와 커플러를 본 발명에서 사용할 수 있다.
이와 같은 산화성 염료 전구체로는 o-아미노페놀, p-아미노페놀, 염산톨루엔-2,5-디아민, 염산p-페닐엔디아민, 톨루엔-2,5-디아민, p-페닐렌디아민, 황산p-메칠아미노페놀, 황산o-아미노페놀, 황산p-아미노페놀, 황산톨루엔-2,5-디아민, 황산p-페닐렌디아민 등을 들 수 있으며 그 종류와 조합을 한정하지 않는다.산화 염료 전구체의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.05 내지 5중량%(염으로 존재하는 경우에는 유리염기로서)인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.25 내지 1.5중량%일 수 있다.
또한, 커플러로는 2-메칠-5-히드록시에틸아미노페놀, p-아미노-o-크레솔, m-아미노페놀, 염산 2,4-디아미노페녹시에탄올, 염산 m-페닐렌디아민, m-페닐렌디아민, N-메칠-p-페닐렌디아민, 황산p-아미노-o-크레솔, 황산4-에톡시-m-페닐렌디아민, 황산m-페닐렌디아민, α-나프톨, 레소르시놀, 2-메칠레소르시놀 등을 들 수 있는며, 그 종류와 조합을 한정하지 않는다.
본 발명의 산화성 염모제 조성물은 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 통상적으로 사용되는 직접염료를 더 포함할 수 있다. 이러한 직접염료로는 아리아놀(Arianol) 염료, p-니트로-o-페닐렌디아민, 니트로-p-페닐렌디아민, 2-아미노-4-니트로페놀, 2-아미노-5-니트로페놀, 염산니트로-p-페닐렌디아민, 피크라민산 기타 식물성 염료인 헨나(Henna) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 산화성 염모제 조성물에는 염모제에 통상적으로 사용되는 첨가제를 본 발명의 효과를 저하시키지 않는 범위 내에서 사용할 수 있다. 예를 들면, 용제, 수용성 보습제, 산화방지제, 점증제, 알칼리제, 금속 봉쇄제, 산화제, 그리고 향료 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 있어서 사용 가능한 수용성 보습제로는 프로필렌글리콜, 헥실렌글리콜, 디에틸렌글리콜과 같은 글리콜에테르 중에서 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합사용이 가능하다. 사용 가능한 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20 중량%일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 15 중량%일 수 있다.
또한 산화 방지제로는 염모제에 통상적으로 사용될 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 아스코르빈산, 에리소르빈산, 시스테인하이드로클로라이드, 소듐설파이트 등이 있다. 바람직한 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 10 중량%일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%일 수 있다.
알칼리제로는 pH 6이상인 것으로서 염모제에 사용할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 수산화나트륨, 수산화칼륨, 암모니아수, 모노에탄올아민, 아미노메틸프로판올 등이 있다. 이러한 알칼리제는 pH가 6 내지 12의 범위인 것이 보다 바람직하다.
금속 봉쇄제로는 염모제에 통상적으로 사용될 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 이디티에이, 테트라소듐이디티에이, 펜타소듐펜티테이트 등이 있다. 바람직한 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 5 중량%일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 1 중량%일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물과 혼합되는 산화제로는 일반적으로 과산화수소수(35%)를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 염모제 조성물의 사용방법은 개략적으로 설명하면 다음과 같다. 본 발명의 산화성 염모제 조성물을 과산화물, 예를 들면 6% 과산화수소를 함유한 산화제와 혼합한 후 모발에 도포하고 5∼20분 간 방치한다. 이 후 통상의 샴푸와 물로 헹구어 낸다. 이들의 자세한 설명은 Keith C.Brown and Stanley Pohl의 "Permanent Hair Dyes"(1996년, Society of Cosmetic Chemists)와 같은 문헌에 자세히 취급되고 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예 및 비교예
하기 표 1에 나타난 성분과 함량으로(단위는 중량%임), 정제수에 염료, 프로필렌글리콜, 아황산나트륨, EDTA. 4Na, 스테아트리모늄 클로라이드, 올레일 알코올, 폴리옥시에틸렌 세틸 에테르, 코카미드 메틸 엠이에이, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르를 80℃까지 가온 용해 후에 혼합하여 유화 혹은 교반하였다. 이어서, 40℃까지 냉각한 다음, 모노에탄올아민, 강암모니아수(28%) 및 조합향을 넣어 균일하게 혼합하여 산화성 염모제 조성물을 제조하였다.
성 분 명 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예
올레일 알코올 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00
스테아트리모늄 클로라이드 - - - - - - - 2.50
폴리옥시에틸렌 세틸 에테르 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50
EDTA.4Na 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
프로필렌글리콜 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
SLES(28%) - 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 -
코카미드 엠이에이 10.0 10.0 2.0 4.0 35.0 10.0 10.0 -
폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 10.0 2.0 10.0 4.0 35.0 10.0 10.0 2.0
알킬 폴리 글루코사이드 - - - - - - 2.0 -
아황산나트륨 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70
모노에탄올아민 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
p-페닐렌디아민 0.136 0.136 0.136 0.136 0.136 0.136 0.136 1.000
레소르시놀 0.250 0.250 0.250 0.250 0.250 0.250 0.250 0.500
p-아미노페놀 0.425 0.425 0.425 0.425 0.425 0.425 0.425 0.200
조합향 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100
pH 10.10 10.08 10.21 10.11 10.14 10.07 10.07 9.97
실험예
상기 실시예 및 비교예 따라 제조된 산화성 염모제 조성물에 대해서 도포성, 염색속도, 색상지속력, 세정력, 두피자극, 피부오염을 하기와 같은 시험을 통하여 평가하였다.
<도포성 평가>
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조한 산화성 염모제 조성물을 총 10명의 전문 패널이 직접 사용해 보고 퍼짐성, 발림성에 대해서 평가하여 하기 표 2와 같은 결과를 얻었다.
구　 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예
도포성 ○ ◎ ◎ ◎ ○ ◎ ◎ X
◎: 도포력 우수, ○: 도포력 양호, △: 도포력 다소 약함, X: 도포력 약함
<염색속도 평가>
상기 실시예 1, 실시예 7 및 비교예에 따라 제조한 산화성 염모제 조성물을 6% 과산화수소 용액과 1:1로 혼합한 다음, 백모포에 도포하고 1, 3, 5, 10, 20분 방치 후 각각에 대해서 샴푸하여 염색액을 제거한 후 건조하였다. 건조 후에 백모포와 염색된 울포의 색차는 색차계(KONICA MINOLTA, CHOROMA METER CR-400)를 이용하여 색차를 측정하여 그 결과를 표 3에 나타냈다. 색차 측정은 각 값마다 3회 반복 측정 후 평균치를 기록하였다.
구　 분 실시예 1 실시예 7 비교예
1분 방치 후 ΔE 1.58 1.33 1.01
3분 방치 후 ΔE 4.19. 3.56 2.58
5분 방치 후 ΔE 8.52 6.55 4.58
10분 방치 후 ΔE 14.12 10.13 7.12
20분 방치 후 ΔE 18.95 17.23 15.54
* ΔE : 천이(遷移) 에너지, ΔE = [ (Δa)2 + (Δb)2 + (ΔL)2 ]1/2
상기 표 3에서 나타난 바와 같이, 실시예 1과 7이 비교예1에 비해서 색차가 큰 것으로 보아 염색속도가 더 빠른 것을 알 수 있다.
<색상 지속력 평가>
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조한 산화성 염모제 조성물을 샴푸 견뢰도 테스트용 모발과 울포에 염색 한 후 40℃ SLES 1% 수용액에 넣은 후 20분간 교반함을 4회 반복하여 샴푸 견뢰도(물빠짐) 테스트를 실시하였다. 물빠짐 전후의 모발 색상 차이는 전문 패널 7명이 평가하였고, 울포의 색차는 색차계(KONICA MINOLTA, CHOROMA METER CR-400)를 이용하여 색차를 측정하여 그 결과를 표 4에 나타냈다. 색차 측정은 각 값마다 3회 반복 측정 후 평균치를 기록하였다.
구　 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예
모발의 색차* ◎ ○ △ ○ △ ○ ○ X
ΔE 7.52 9.21 11.11 10.25 12.68 8.91 8.89 15.11
◎: 물빠짐 후에도 색상 차이 적음, ○: 색상 차이 다소 있음, △: 색상 차이 심함, X: 색상 차이 매우 심함.
* ΔE : 천이(遷移) 에너지, ΔE = [ (Δa)2 + (Δb)2 + (ΔL)2 ]1/2
<세정력 평가>
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조한 산화성 염모제 조성물을 총 10명의 전문 패널이 직접 사용해 보고 씻김성 및 세정성에 대하여 평가하여 하기 표 5와 같은 결과를 얻었다.
구　 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예
세정성 ○ ◎ ◎ ◎ △ ◎ ◎ X
◎: 세정성 우수, ○: 세정성 양호, △: 세정성 다소 약함, X: 세정성 약함
<두피자극 평가>
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조한 산화성 염모제 조성물을 총 10명의 전문 패널이 직접 사용해 보고 두피자극에 하여 평가하여 하기 표 6과 같은 결과를 얻었다.
구　 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예
두피자극 ◎ ○ △ △ ◎ ◎ ◎ X
◎: 자극 거의 없음, ○: 두피자극 다소 있음, △: 두피자극 약간 있음, X: 두피자극 많이 있음.
<피부 오염 평가>
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조한 산화염색용 염모제 조성물을 총 10명의 전문 패널이 직접 사용해 보고 피부 오염에 하여 평가하여 하기 표 7과같은 결과를 얻었다.
구　 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 비교예
피부오염 △ ○ ○ ○ ◎ ◎ ◎ X
◎: 피부오염 없음, ○: 피부오염 다소 있음, △: 피부오염 약간 있음, X: 피부오염 많이 있음.

Claims (13)

  1. 산화성 염료 전구체 및 커플러를 함유하는 산화성 염모제 조성물에 있어서,
    HLB값이 12.0 이하인 비이온성 계면활성제 및 알칸올아미드를 포함하며,
    추가적으로 음이온 계면활성제를 더 포함하고,
    알킬폴리글루코사이드를 더 포함하며,
    상기 HLB값이 12.0 이하인 비이온성 계면활성제는 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 프로필렌글리콜 지방산에스테르, 소르비탄 모노지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌 및 알킬글리세릴에테르로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 폴리옥시알킬렌은 EO가 부가된 라우릴알코올 또는 데실알코올, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시에틸렌 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌(3) 데실에테르, 폴리옥시에틸렌(2) 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌(3) 라우릴에테르 및 폴리옥시에틸렌(4) 라우릴에테르로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 알칸올아미드는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112008036450415-pat00002
    상기 화학식 1에서, R1은 C8 ~ C50의 직쇄 혹은 분지쇄의 지방산기 혹은 지방알콜기이며, R2는 수소 혹은 C1 ~ C10 의 직쇄 혹은 분지쇄 알킬기이며, R3는 C1 ~ C10의 알킬기 혹은 알칸올기임.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 비이온성 계면활성제의 함량은 조성물 총 중량 대비 1.0 내지 30.0중량%인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 알칸올아미드의 함량은 조성물 총 중량 대비 1.0 내지 30.0중량%인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 비이온성 계면활성제와 알칸올아미드의 중량비는 비이온성 계면활성제: 알칸올아미드=0.5:1.0~1:1.5인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  8. 삭제
  9. 제1항에 있어서,
    상기 음이온성 계면활성제는 소듐라우릴설페이트, 소듐라우릴에테르설페이트, 직쇄알킬벤젠설폰산염, 모노이소프로판올암모늄 라우릴에테르설페이트, 모노알킬 포스페이트, 아실이세티오네이트, 알킬글리세릴에테르설포네이트, 아실글루타메이트, 아실타우레이트 및 지방산 금속염으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 음이온성 계면활성제의 함량은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20.0중량%인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 산화성 염료 전구체는 o-아미노페놀, p-아미노페놀, 염산톨루엔-2,5-디아민, 염산p-페닐렌디아민, 톨루엔-2,5-디아민, p-페닐렌디아민, 황산p-메틸아미노 페놀, 황산o-아미노페놀, 황산p-아미노페놀, 황산톨루엔-2,5-디아민 및 황산p-페닐렌디아민으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 커플러는 2-메틸-5-히드록시에틸아미노페놀, p-아미노-o-크레솔, m-아미노페놀, 염산 2,4-디아미노페녹시에탄올, 염산 m-페닐렌디아민, m-페닐렌디아민, N-메틸-p-페닐렌디아민, 황산p-아미노-o-크레솔, 황산4-에톡시-m-페닐렌디아민, 황산m-페닐렌디아민, α-나프톨, 레소르시놀 및 2-메틸레소르시놀로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 산화성 염모제 조성물.
  13. 삭제
KR1020080047620A 2008-05-22 2008-05-22 산화성 염모제 조성물 KR101640891B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080047620A KR101640891B1 (ko) 2008-05-22 2008-05-22 산화성 염모제 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080047620A KR101640891B1 (ko) 2008-05-22 2008-05-22 산화성 염모제 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090121632A KR20090121632A (ko) 2009-11-26
KR101640891B1 true KR101640891B1 (ko) 2016-07-19

Family

ID=41604534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080047620A KR101640891B1 (ko) 2008-05-22 2008-05-22 산화성 염모제 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101640891B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102065312B1 (ko) * 2019-08-19 2020-01-10 금오공과대학교 산학협력단 잔류성 유기오염물질로 오염된 토양의 정화 방법

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101284607B1 (ko) * 2010-09-17 2013-07-10 한국생산기술연구원 천연물질을 함유한 저자극성 염모제
KR102238886B1 (ko) 2020-04-13 2021-04-13 주식회사 피플앤코 젤 상의 산화형 염모제 조성물

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002363047A (ja) * 2001-06-06 2002-12-18 Milbon Co Ltd 酸化型染毛剤
KR100754122B1 (ko) 2006-02-28 2007-08-30 주식회사 엘지생활건강 산화염색용 염모제 조성물

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0170627B1 (ko) * 1996-08-12 1999-02-18 이능희 크림상의 염모제 조성물
KR20060014315A (ko) * 2004-08-10 2006-02-15 주식회사 엘지생활건강 산화 영구 염모제 조성물

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002363047A (ja) * 2001-06-06 2002-12-18 Milbon Co Ltd 酸化型染毛剤
KR100754122B1 (ko) 2006-02-28 2007-08-30 주식회사 엘지생활건강 산화염색용 염모제 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102065312B1 (ko) * 2019-08-19 2020-01-10 금오공과대학교 산학협력단 잔류성 유기오염물질로 오염된 토양의 정화 방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090121632A (ko) 2009-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20200103702A (ko) 모발 컬러 카트리지 및 모발 컬러 카트리지에서 사용되는 조성물
CN101528192A (zh) 天然染料用于人的头发染色的用途
US9889083B2 (en) 2-part hair cosmetic
EP3244874B1 (en) Cosmetic composition for keratin fibers and manufacturing method thereof
TWI539972B (zh) Hair treatment agent composition
KR102379036B1 (ko) 염모제 조성물
KR101640891B1 (ko) 산화성 염모제 조성물
JP4515308B2 (ja) 毛髪処理剤用組成物
CA2955459A1 (en) Hair treatment composition, kit and method thereof
US7419510B2 (en) High aqueous oxidation haircolor system
JP5827497B2 (ja) ２剤式酸化染毛剤
KR100329412B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 폴리올 또는 폴리올 에테르를 함유하는 케라틴 섬유용 염료 조성물
JP6403443B2 (ja) 染毛剤組成物
JP4231806B2 (ja) 二剤式酸化染毛剤
WO2013077599A1 (ko) 모발의 부드러움을 개선하고 흘러내리지 않는 거품형 염모제 조성물
KR102367013B1 (ko) 모발 처리제용 제 2 제 및 모발 처리제
KR101461640B1 (ko) 산화성 액상 염모제 조성물
KR101108384B1 (ko) 산화염색용 염모제 조성물
KR100754122B1 (ko) 산화염색용 염모제 조성물
JP2021080201A (ja) 多剤式酸化染毛剤用の第１剤及び多剤式酸化染毛剤
JPH0212928B2 (ko)
RU2772277C2 (ru) Жидкая композиция для окрашивания волос
JP4248424B2 (ja) 酸化染毛剤
JP2872390B2 (ja) 染毛剤
KR20020046100A (ko) 피부 알러지 반응을 일으키지 않은 영구염모제

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
AMND Amendment
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190702

Year of fee payment: 4