KR101635635B1 - Cosmetic composition containing dipalmitoyl hydroxyproline and gallic acid ester derivatives - Google Patents
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Abstract
본 발명은 디팔미토일 하이드록시프롤린 및 갈릭산 에스터 유도체를 포함하는 저온 안정성이 개선된 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 화장료 조성물은 디팔미토일 하이드록시프롤린을 함유한 화장료 조성물이 저온에서 보관될 때 나타날 수 있는, 겔링 현상이 완화되어 우수한 제형 안정성을 가질 수 있다.The present invention provides a cosmetic composition with improved low temperature stability comprising dipalmitoyl hydroxyproline and a gallic acid ester derivative. The cosmetic composition of the present invention can alleviate the gelation phenomenon that may occur when a cosmetic composition containing dipalmitoyl hydroxyproline is stored at a low temperature, and can have excellent formulation stability.
Description
본 발명은 제형 안정성 개선을 위한 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 저온에서 겔화되는 현상을 개선할 수 있는, 제형 안정성이 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition for improving formulation stability, and more particularly, to a cosmetic composition having excellent formulation stability that can improve gelation at low temperatures.
디팔미토일 하이드록시프롤린(DPHP)는 콜라겐과 엘라스틴 같은 결합조직 단백질이 가수분해되어 생성되는 아미노산인 하이드록시프롤린(Hydroxyproline)과 식물유래의 팔미트산(Palmitic acid)의 합성으로 만들어진 원료로 피부의 탄력보강, 주름개선, 안티에이징 효과, 지속적인 보습 등의 효능을 가지는 화장품 원료로 사용되고 있다. 통상적인 화장료 베이스 성분인 유화제, 안정화제, 용해화제 등과 함께 본 원료를 함유한 에멀전 제형을 제조하고 경시 안정성을 확인한 결과, 실온에서는 안정하게 제형을 유지하였지만 0℃ 이하의 저온에 오랫동안 보관할 경우 겔링이 진행되는 제형 안정성 문제가 발생하였다. Dipalmitoyl hydroxyproline (DPHP) is a raw material made from the synthesis of hydroxyproline and plant-derived palmitic acid, amino acids produced by hydrolysis of connective tissue proteins such as collagen and elastin. It is used as a raw material for cosmetics which has elasticity enhancement, wrinkle improvement, anti-aging effect, and continuous moisturizing effect. Emulsion formulations containing this raw material were prepared with emulsifying agents, stabilizers, solubilizing agents and the like, which were usual cosmetic base components, and the stability over time was confirmed. As a result, the formulation was stably maintained at room temperature. However, when stored at a low temperature of 0 ° C or lower for a long time, There has been an ongoing problem of formulation stability.
겔링 현상은 초기 제형이 가지는 점도에 비해서, 시간이 경과할수록 점도가 상승하여 제형의 본래 물성이 변화되는 것을 의미한다. 즉, 유화제 등과 혼합된 액상의 스킨 소프트너가 냉장 보관 시 점도가 상승하여 끈적끈적한 겔 상으로 변화하는 것이 대표적인 겔링 현상의 일 예로 볼 수 있다. The gelation phenomenon means that the viscosity of the initial formulation is increased with time, and the original physical properties of the formulation are changed, as compared with the viscosity of the initial formulation. That is, it is an example of a typical gelling phenomenon that a liquid skin softener mixed with an emulsifier or the like changes its viscosity to a sticky gel phase during storage in a refrigerator.
이러한 겔링 현상으로 인해, DPHP가 함유된 화장료 조성물은 저온에서 보관 시에 자체 겔링(Self-gelling)을 일으켜 제형의 물성이 경시적으로 변하는 문제가 있어 화장료로 응용하는데 많은 어려움이 있어 왔다. Due to the gelling phenomenon, the cosmetic composition containing DPHP causes self-gelling at the time of storage at a low temperature, and the physical properties of the formulation change with time, so that it has been difficult to apply the composition as a cosmetic.
따라서 제형의 사용감을 해치지 않는 범위 내에서 제품의 질 향상을 위해 제형 안정성을 개선할 방법이 필요한 실정이다.Therefore, there is a need for a method of improving the stability of the formulation to improve the quality of the product within a range that does not impair the feeling of use of the formulation.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 위와 같은 문제점을 해결하고, 제형 안정성이 개선된 화장료 조성물을 제공하는 것이다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a cosmetic composition which solves the above problems and has improved formulation stability.
다시 말해, 본 발명은 저온에서 장기간 보관 시 발생할 수 있는 겔링 현상을 개선할 수 있는, 제형 안정성이 우수한 화장료 조성물은 제공하고자 한다.In other words, the present invention is intended to provide a cosmetic composition excellent in formulation stability, which can improve a gelling phenomenon that may occur during storage at a low temperature for a long period of time.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 디팔미토일 하이드록시프롤린(DPHP)이 함유된 화장료 조성물이 저온에서, 겔링현상을 나타나는 것을 확인하고, 이러한 제형의 불안정성을 개선하고자 한다. 즉, 본 발명의 발명자들은 DPHP가 갖는 우수한 효능에도 불구하고, 저온에서 오랫동안 보관할 경우 초기 화장료 조성물의 제형 안정성이 파괴되어, 겔링 현상이 발생할 수 있다는 것을 확인하고, 이를 개선하기 위하여 오랜기간 연구를 거듭한 결과 본 발명을 완성하게 되었다. In order to solve the above problems, the present invention aims to confirm that a cosmetic composition containing dipalmitoyl hydroxyproline (DPHP) exhibits a gelling phenomenon at a low temperature, and aims to improve instability of such a formulation. In other words, the inventors of the present invention have confirmed that, despite the excellent efficacy of DPHP, the formulation stability of the initial cosmetic composition is destroyed when stored at a low temperature for a long period of time and gelling phenomenon may occur. As a result, the present invention has been completed.
본 발명의 발명자들은, DPHP 성분의 우수한 효능을 유지하면서도, 저온에서 장기간 보관할 수 있고, 안정하게 제형을 유지할 수 있는 방안을 모색한 결과, 갈릭산 에스터 유도체를 함께 사용할 때, 제형 안정성이 개선된다는 놀라운 발견을 하게 되었다. 특히 본 발명의 발명자들은, 갈릭산 에스터 유도체 중에서도, 옥틸 갈레이트(octyl gallate)를 화장료 조성물에 첨가하는 경우, DPHP가 포함된 화장료의 안정성을 개선하여, 저온에서도 겔링 현상이 발생하는 현상이 크게 줄어든다는 사실을 확인하게 되었다. The inventors of the present invention have sought a method for maintaining a stable formulation capable of being stored at a low temperature for a long period of time while maintaining excellent efficacy of the DPHP component. As a result, it has been found that surprisingly, when the gallic acid ester derivative is used together, Discovery. In particular, the inventors of the present invention have found that, when octyl gallate is added to a cosmetic composition, the stability of the cosmetic composition containing DPHP is improved and the phenomenon of gelling phenomenon even at a low temperature is greatly reduced Was confirmed.
본 명세서에서 사용된 용어, "저온 안정성"이란 0 내지 -30℃의 온도에서 저장 및 유통 시에 화장료 조성물의 점도 변화도가 덜한 상태를 의미한다. 구체적으로, 점도계를 이용한 점도 측정 시, 점도의 변화도가 2000 cP 이하, 바람직하게는 1500 cP 이하, 더욱 바람직하게는 1000 cP 이하인 것을 의미한다. As used herein, the term " low temperature stability "means a state in which the viscosity change of the cosmetic composition is less at the time of storage and distribution at a temperature of 0 to -30 캜. Specifically, it means that the degree of viscosity change is not more than 2000 cP, preferably not more than 1,500 cP, more preferably not more than 1,000 cP in viscosity measurement using a viscometer.
점도변화의 측정은 일반적인 점도계를 이용할 수 있으나, 본 명세서에서는 바람직하게는 25도, DV-E VISCOMETER, BROOKFIELD, 4 spindle, 30rpm, 60초 조건에서 측정한 점도의 변화도를 의미한다. The viscosity change can be measured by a general viscometer, but in the present specification, it means a change in viscosity measured at 25 ° C, DV-E VISCOMETER, BROOKFIELD, 4 spindle, 30 rpm, 60 sec.
본 발명의 화장료 조성물은 디팔미토일 하이드록시프롤린 및 갈릭산 에스터 유도체를 포함하는 저온 안정성이 우수한 화장료 조성물은 제공한다. The cosmetic composition of the present invention provides a cosmetic composition excellent in low temperature stability comprising dipalmitoyl hydroxyproline and a gallic acid ester derivative.
상기 갈릭산 에스터 유도체는 메틸 갈레이트, 헵틸 갈레이트, 옥틸 갈레이트, 라우릴 갈레이트, 프로필 갈레이트, 에틸 갈레이트, 도데실 갈레이트, 라우릴 갈레이트, 부틸 갈레이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 옥틸 갈레이트일 수 있다. The galactic acid ester derivative may be selected from the group consisting of methyl gallate, heptyl gallate, octyl gallate, lauryl gallate, propyl gallate, ethyl gallate, dodecyl gallate, lauryl gallate, butyl gallate, And may be octyl gallate, preferably, octyl gallate.
본 발명의 화장료 조성물은 조성물 전체 중량 대비 갈릭산 에스터 유도체를 0.01 내지 0.5 중량% 포함할 수 있으며, 바람직하게는 0.02 내지 0.1 중량% 포함할 수 있다. The cosmetic composition of the present invention may contain 0.01 to 0.5% by weight, preferably 0.02 to 0.1% by weight, of the galactic acid ester derivative based on the total weight of the composition.
상기 갈릭산 에스터 유도체의 함량이 조성물 전체 중량 대비 0.01중량% 미만일 경우, 제형 안정성 개선효과가 충분하지 않을 수 있으며, 0.5중량% 를 초과할 경우, 초과하는 비율로 함유시켜도 그 이상의 효과를 기대할 수 없을 수 있기 때문이다. If the content of the galactic acid ester derivative is less than 0.01% by weight based on the total weight of the composition, the effect of improving the stability of the formulation may not be sufficient. If the content exceeds 0.5% by weight, It is because.
본 발명의 화장료 조성물은 조성물 전체 중량 대비 디팔미토일 하이드록시프롤린을 0.05 내지 3중량% 포함할 수 있으며, 바람직하게는 0.1 내지 1 중량% 포함할 수 있다. The cosmetic composition of the present invention may contain 0.05 to 3% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight, of dipalmitoyl hydroxyproline based on the total weight of the composition.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 크림, 에멀젼, 화장수 등 다양한 제형으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. The cosmetic composition according to the present invention may be manufactured in various formulations such as cream, emulsion, and lotion, but is not limited thereto.
또한, 본 발명의 저온 안정성의 화장료 조성물은 본 발명의 효과가 손상되지 않는 한 상기한 필수 성분 이외에 본래 화장품 등에 사용되는 다양한 선택적 성분을 적절하게 포함할 수 있다.The low-temperature-stability cosmetic composition of the present invention may suitably contain various optional ingredients originally used in cosmetics and the like, in addition to the above essential ingredients, so far as the effect of the present invention is not impaired.
예를 들어, 본 발명의 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.For example, the cosmetic composition of the present invention may further comprise at least one cosmetically acceptable carrier to be mixed with a cosmetic composition for general skin, and examples thereof include oil, water, a surfactant, a humectant, Alcohols, thickeners, chelating agents, pigments, preservatives, perfumes, and the like may be appropriately compounded, but the present invention is not limited thereto.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 제형에 따라 다양하다. 예를 들어, 본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있다.The cosmetically acceptable carrier to be contained in the cosmetic composition of the present invention varies depending on the formulations. For example, when the formulations of the present invention are ointments, pastes, creams or gels, the carrier component may be selected from the group consisting of animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starch, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, , Zinc oxide, or a mixture thereof may be used.
또한 예를 들어, 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제, 또는 유탁화제가 이용되고 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-브틸글리콜 오일이 있으며, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.Also, for example, when the formulation of the present invention is a solution or an emulsion, a solvent, a solubilizing agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl benzoate, Glycol, and 1,3-butylglycol oil, among which are fatty acid esters of cottonseed oil, peanut oil, corn oil, olive oil, castor oil and sesame oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리 옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspension such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Crystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc. may be used.
본 발명은 디팔미토일 하이드록시프롤린을 함유한 화장료 조성물이 저온에서 보관될 때 나타날 수 있는, 겔링 현상이 개선 또는 완화된 화장료 조성물을 제공할 수 있다. The present invention can provide a cosmetic composition having improved or reduced gelling phenomenon that may appear when a cosmetic composition containing dipalmitoyl hydroxyproline is stored at a low temperature.
본 발명의 화장료 조성물은 저온에서 보관하는 경우에도, 우수한 제형 안정성을 가질 수 있다.The cosmetic composition of the present invention can have good formulation stability even when stored at a low temperature.
도 1은 비교예와 실시예의 F/T 조건에서의 점도변화를 나타낸 그래프이다.Fig. 1 is a graph showing changes in viscosity at F / T conditions in Comparative Examples and Examples. Fig.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 하기 실시예 등을 들어 설명한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 본 발명의 구체적 이해를 돕기 위해 예시적으로 제공되는 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the above-described embodiments. The embodiments of the present invention are provided by way of example to facilitate a specific understanding of the present invention.
실시예 및 비교예의 제조Preparation of Examples and Comparative Examples
하기 표 1의 조성을 갖는 화장료 조성물을 일반적인 O/W 에멀젼 제조방법을 이용하여 에멀젼 형태로 제조하였다. 구체적으로, 70도에서 수상 정제수, 디프로필렌글라이콜, 1,2-헥산디올, 옥틸갈레이트)과 폴리머상(정제수, 카보머, 트리소듐이디티에이)을 혼합한 뒤, 유상(DPHP, 세테아릴알코올, 디메치콘)을 투입하여 유화시키고 중화제(트로메타민)를 투입하여 폴리머를 중화시키며 제형의 점도를 생성하였고, 냉각 후 배출하였다. 단위는 중량%로 나타냈다. The cosmetic composition having the composition shown in the following Table 1 was prepared in the form of an emulsion using a general O / W emulsion preparation method. Specifically, the polymer phase (purified water, carbomer, and trisodium dithiae) was mixed with a water phase purified water, dipropylene glycol, 1,2-hexanediol, octylgalate at 70 ° C., Cetearyl alcohol, dimethicone) was added to emulsify and the neutralizing agent (tromethamine) was added to neutralize the polymer to produce the viscosity of the formulation. The units are expressed as% by weight.
실험방법Experimental Method
비교예는 디팔미토일 하이드록시프롤린 0.5 wt.%가 함유된 에멀전을 제조하고, 실시예는 비교예와 동량의 디팔미토일 하이드록시프롤린이 함유된 처방에 옥틸갈레이트 0.08wt.%을 첨가하였다. 제형 안정성을 평가하기 위해 각각의 조성물을 투명 플라스틱 용기에 담아 실온(25℃) 보관과 F/T(Freeze-and-thaw) 시험을 실시하였다. F/T 시험은 -20℃ 에서 냉동보관하여 완전히 얼렸다가 상온에 방치하여 녹이는 방법으로 실시하였다. 두 조건의 샘플을 일주일마다 또는 시험횟수에 따라 점도를 측정하여 제형의 변화 정도를 평가하였다.The comparative example produced an emulsion containing 0.5 wt.% Of dipalmitoyl hydroxyproline, and the example contained 0.08 wt.% Of octyl galeate in the formulation containing the same amount of dipalmitoyl hydroxyproline as the comparative example . To evaluate the formulation stability, each composition was placed in a transparent plastic container and stored at room temperature (25 ° C) and subjected to Freeze-and-Thaw (F / T) test. The F / T test was carried out by freezing at -20 ° C, completely frozen and allowed to stand at room temperature for dissolution. The degree of change of the formulation was evaluated by measuring the viscosity of each sample of the two conditions every week or the number of tests.
* 점도계 : DV-E VISCOMETER, BROOKFIELD* Viscometer: DV-E VISCOMETER, BROOKFIELD
* 점도 측정조건 : 25도, #4 spindle, 30rpm, 60sec* Viscosity measurement conditions: 25 degrees, # 4 spindle, 30 rpm, 60 sec
* 점도 단위 : cP
* Viscosity Unit: cP
실험결과Experiment result
상기 실험방법을 이용하여, 비교예와 실시예의 조성을 갖는 화장료 조성물을 실온과 F/T 조건에서 각각 점도 변화를 확인하여 표 2 및 표 3에 나타냈다. Using the above-mentioned experimental method, the cosmetic compositions having the compositions of Comparative Examples and Examples were shown in Tables 2 and 3 after confirming the viscosity changes at room temperature and F / T, respectively.
하기 표 2는 제조 후 실온(25℃)에서 시간에 따른 점도 변화를 관찰하여 나타낸 표이다. 하기 표 3은 -20℃에서 완전 냉동 후 실온(25℃)에서 해동된 이후 점도를 나타낸 표이다. Table 2 is a table showing the change in viscosity with time at room temperature (25 캜) after production. Table 3 below is a table showing the viscosity after thawing at room temperature (25 ° C) after complete refrigeration at -20 ° C.
상기 표 3을 참고하면, F/T 조건에서 시간이 지남에 따라 점도를 비교해 보았을 때, 비교예의 4회 시험 점도는 제조직후(0회)보다 약 3.1배 이상 증가하였다. Referring to Table 3 above, when the viscosity was compared over time under the F / T condition, the test viscosity of the comparative example increased about 3.1 times more than that immediately after the preparation (0 times).
대조적으로, 실시예의 4회 시험 점도는 제조직후보다 약간 증가하긴 하였으나 비교예보다 현저히 개선된 결과를 확인할 수 있었다.In contrast, the test viscosity of the fourth example of the present invention was slightly increased compared to immediately after the preparation, but it was confirmed that the results were significantly improved compared with the comparative example.
상기와 같은 결과를 통해, 옥틸 갈레이트는 저온에서 디팔미토일 하이드록시프롤린을 함유한 화장료 조성물의 겔링 현상으로 인해 유발될 수 있는 점도의 상승을 억제하고, 제형의 불안정성을 개선할 수 있는 역할을 한다는 것을 알 수 있었다. From the above results, it can be seen that octyl gallate plays a role in suppressing an increase in viscosity which can be caused by the gelation phenomenon of the cosmetic composition containing dipalmitoyl hydroxyproline at a low temperature and improving the instability of the formulation .
따라서, 본 발명을 통해 디팔미토일 하이드록시프롤린을 함유한 화장료 조성물이 저온에서도 우수한 제형 안정성을 가질 수 있으며, 사용감이 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.Therefore, the cosmetic composition containing dipalmitoyl hydroxyproline can have excellent formulation stability even at a low temperature through the present invention, and can provide a cosmetic composition excellent in feeling of use.
Claims (5)
제조직후의 점도와 -30℃ 내지 0℃ 온도에서 냉동보관 후 상온에서 방치한 후 측정한 점도의 점도변화가 1000 cP 이하인 것을 특징으로 하는 저온 안정성의 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the viscosity of the cosmetic composition is measured at a Brookfield viscometer at 25 degrees, 4 spindles, 30 rpm, 60 seconds,
A cosmetic composition having a low temperature stability characterized by a viscosity immediately after preparation and a viscosity change of not more than 1,000 cP measured after freezing storage at -30 캜 to 0 캜 and storage at room temperature.
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| KR20160067644A (en) | 2016-06-14 |
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