KR101612492B1 - Thermoelectric materials - Google Patents

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Abstract

본 발명은 성능이 우수한 열전 변환 재료를 개시한다. 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu 및 Se를 구비하는 매트릭스; 및 Cu 함유 입자를 포함한다.The present invention discloses a thermoelectric conversion material having excellent performance. The thermoelectric material according to the present invention comprises a matrix comprising Cu and Se; And Cu-containing particles.

Description

열전 재료{Thermoelectric materials}[0001] Thermoelectric materials [

본 발명은 열전 변환 기술에 관한 것으로, 보다 상세하게는 열전 변환 특성이 우수한 열전 변환 물질 및 그 제조방법에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a thermoelectric conversion technology, and more particularly, to a thermoelectric conversion material having excellent thermoelectric conversion characteristics and a manufacturing method thereof.

화합물 반도체는 실리콘이나 게르마늄과 같은 단일 원소가 아닌 2종 이상의 원소가 결합되어 반도체로서 동작하는 화합물이다. 이러한 화합물 반도체는 현재 다양한 종류가 개발되어 다양한 분야에서 사용되고 있다. 대표적으로, 펠티어 효과(Peltier Effect)를 이용한 열전 변환 소자, 광전 변환 효과를 이용한 발광 다이오드나 레이저 다이오드 등의 발광 소자와 태양 전지 등에 화합물 반도체가 이용될 수 있다.A compound semiconductor is a compound that is not a single element such as silicon or germanium but is operated as a semiconductor by combining two or more elements. Various kinds of compound semiconductors are currently being developed and used in various fields. Typically, a compound semiconductor can be used for a thermoelectric conversion element using a Peltier effect, a light emitting element such as a light emitting diode or a laser diode using a photoelectric conversion effect, and a solar cell.

특히, 열전 변환 소자는 열전 변환 발전이나 열전 변환 냉각 등에 적용될 수 있는데, 일반적으로는 N 타입 열전 반도체와 P 타입 열전 반도체가 전기적으로는 직렬로, 열적으로는 병렬로 연결되는 방식으로 구성된다. 이 중 열전 변환 발전은, 열전 변환 소자에 온도차를 둠으로써 발생하는 열기전력을 이용하여, 열 에너지를 전기 에너지로 변환시키는 발전 형태이다. 그리고, 열전 변환 냉각은, 열전 변환 소자의 양단에 직류 전류를 흘렸을 때, 양단에서 온도 차가 발생하는 효과를 이용하여, 전기 에너지를 열 에너지로 변환시키는 냉각 형태이다.In particular, the thermoelectric conversion element can be applied to thermoelectric conversion power generation, thermoelectric conversion cooling, and the like. In general, the N type thermoelectric semiconductor and the P type thermoelectric semiconductor are electrically connected in series and thermally connected in parallel. Among them, the thermoelectric conversion power generation is a type of power generation that converts thermal energy into electric energy by using the thermoelectric power generated by placing a temperature difference in the thermoelectric conversion element. The thermoelectric conversion cooling is a cooling type in which electric energy is converted into thermal energy by utilizing the effect that a temperature difference occurs at both ends when a direct current flows in both ends of the thermoelectric conversion element.

이러한 열전 변환 소자의 에너지 변환 효율은 대체로 열전 변환 재료의 성능 지수 값인 ZT에 의존한다고 할 수 있다. 여기서, ZT는 제벡(Seebeck) 계수, 전기 전도도 및 열 전도도 등에 따라 결정될 수 있는데, ZT값이 높을수록 성능이 우수한 열전 변환 재료라고 할 수 있다.It can be said that the energy conversion efficiency of such a thermoelectric conversion element is generally dependent on ZT, which is a figure of merit of the thermoelectric conversion material. Here, ZT can be determined according to Seebeck coefficient, electric conductivity and thermal conductivity, and it can be said that the higher the ZT value, the better the thermoelectric conversion material.

지금까지 열전 변환 소자로 사용될 수 있도록 많은 열전 재료가 제안 및 개발되고 있으며, 그 중 Cu-Se계 열전 재료로서는 현재까지 CuxSe(x≤2)가 제안 및 개발되고 있다. 이는 x가 2 이하인 조성인 CuxSe는 이미 알려져 있기 때문인 것으로 생각된다.Many thermoelectric materials have been proposed and developed so far to be used as thermoelectric conversion elements, and Cu x Se (x? 2) has been proposed and developed as a Cu-Se thermoelectric material to date. This is thought to be because Cu x Se having a composition of x 2 or less is already known.

특히, 최근에는 CuxSe(1.98≤x≤2)에서 비교적 낮은 열전도도와 높은 ZT값이 보고된 바 있다. 대표적으로, Lidong Chen 그룹에서는 Cu2Se가 727℃에서 ZT=1.5를 나타낸다고 보고한 바 있다(Nature Materials, 11, (2012), 422-425). 또한, MIT의 Gang Chen 그룹은 x가 2보다 작은 x=1.96(Cu2Se1.02), x=1.98(Cu2Se1.01)에서 높은 ZT값을 보고한 바 있다(Nano Energy (2012) 1, 472-478). Recently, relatively low thermal conductivity and high ZT value have been reported in Cu x Se (1.98? X ? 2). Typically, the Lidong Chen group reported that Cu 2 Se shows ZT = 1.5 at 727 ° C (Nature Materials, 11, (2012), 422-425). In addition, MIT's Gang Chen group reported high ZT values at x = 1.96 (Cu 2 Se 1.02 ) and x = 1.98 (Cu 2 Se 1.01 ) where x is less than 2 (Nano Energy (2012) -478).

하지만, 이러한 두 결과 모두를 살펴보면, 600℃~727℃에서 비교적 양호한 ZT값이 관찰되긴 하지만, 600℃ 이하의 온도에서는 ZT값이 매우 낮은 결과를 보여주고 있다. 이처럼, 고온에서 높은 ZT를 가지더라도 저온에서 ZT값이 낮은 열전 소재는 바람직하지 않으며, 특히 발전용 열전 소재로는 더욱 적합하지 않다. 왜냐하면 이와 같은 열전 소재가 고온의 열원에 적용되더라도 소재 자체에서 발생하는 온도 구배(gradient)에 의하여 소재의 일부는 원하는 온도보다 훨씬 낮은 온도를 경험하기 때문이다. 따라서, 600℃ 이상의 높은 온도 범위에서는 물론이고, 100℃~600℃와 같이 600℃ 미만의 낮은 온도 구간에서도 높은 ZT값을 가짐으로써, 넓은 온도 영역 대에 걸쳐 높은 ZT값을 유지할 수 있는 열전 재료가 개발될 필요가 있다.However, in both of these results, although a relatively good ZT value is observed at 600 ° C to 727 ° C, the ZT value is very low at a temperature lower than 600 ° C. As such, thermoelectric materials having a low ZT value at a low temperature are not preferable even though they have a high ZT at a high temperature, and are not particularly suitable for a thermoelectric material for electric power generation. This is because even if such a thermoelectric material is applied to a high-temperature heat source, a part of the material experiences a temperature much lower than the desired temperature due to a temperature gradient generated in the material itself. Therefore, a thermoelectric material capable of maintaining a high ZT value over a wide temperature range by having a high ZT value even in a low temperature range of less than 600 DEG C such as 100 DEG C to 600 DEG C It needs to be developed.

따라서, 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 창안된 것으로서, 넓은 온도 영역대에서 높은 열전 변환 성능을 갖는 열전 재료와 그 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a thermoelectric material having high thermoelectric conversion performance in a wide temperature range and a method of manufacturing the thermoelectric material.

본 발명의 다른 목적 및 장점들은 하기의 설명에 의해서 이해될 수 있으며, 본 발명의 실시예에 의해 보다 분명하게 알게 될 것이다. 또한, 본 발명의 목적 및 장점들은 특허 청구 범위에 나타낸 수단 및 그 조합에 의해 실현될 수 있음을 쉽게 알 수 있을 것이다.Other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following description, and it will be understood by those skilled in the art that the present invention is not limited thereto. It will also be readily apparent that the objects and advantages of the invention may be realized and attained by means of the instrumentalities and combinations particularly pointed out in the appended claims.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu 및 Se를 구비하는 매트릭스; 및 Cu 함유 입자를 포함한다.According to an aspect of the present invention, there is provided a thermoelectric material comprising: a matrix comprising Cu and Se; And Cu-containing particles.

바람직하게는, 상기 Cu 함유 입자는, INDOT(Induced Nano DOT)이다.Preferably, the Cu-containing particle is INDOT (Induced Nano DOT).

또한 바람직하게는, 상기 Cu 함유 입자는, 단일 Cu 입자 및 Cu2O 입자 중 적어도 하나를 포함한다.Also preferably, the Cu-containing particles include at least one of a single Cu particle and a Cu 2 O particle.

또한 바람직하게는, 상기 매트릭스는 복수의 결정립(grain)으로 구성되고, 상기 Cu 함유 입자는, 상기 매트릭스의 결정 계면(grain boundary)에 위치한다.Also preferably, the matrix is composed of a plurality of grains, and the Cu-containing particles are located at a grain boundary of the matrix.

또한 바람직하게는, 상기 Cu 함유 입자의 적어도 일부는, 서로 응집된 형태로 존재한다.Also preferably, at least a part of the Cu-containing particles exist in the form of cohesion with each other.

또한 바람직하게는, 상기 매트릭스는, CuxSe의 화학식으로 표시하되, x는 양의 유리수이다.Also preferably, the matrix is represented by the formula Cu x Se, wherein x is a positive rational number.

또한 바람직하게는, 상기 매트릭스는, Cu2Se를 포함한다.Also preferably, the matrix comprises Cu 2 Se.

또한 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 하기 화학식 1에 대응되도록 Cu 및 Se를 칭량하여 혼합함으로써 혼합물을 형성하는 단계; 및 상기 혼합물을 열처리하여 합성물을 형성하는 단계를 포함하는 제조 방법에 의해 제조되고,Preferably, the thermoelectric material according to the present invention further comprises a step of weighing and mixing Cu and Se so as to correspond to the following formula 1 to form a mixture; And heat treating the mixture to form a composite,

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

CuxSeCu x Se

여기서, x는 양의 유리수이다.Where x is a positive rational number.

또한 바람직하게는, 상기 화학식 1의 x는, 2<x≤2.6이다.Also preferably, x in the above formula (1) is 2 < x &lt;

또한 바람직하게는, 상기 합성물 형성 단계 후, 상기 합성물을 가압 소결하는 단계를 더 포함한다.Also preferably, the method further comprises a step of press-sintering the composite after the composite-forming step.

또한 바람직하게는, 상기 Cu 함유 입자는, 상기 가압 소결 단계에서 자발적으로 형성된다.Also preferably, the Cu-containing particles are spontaneously formed in the pressure sintering step.

또한 바람직하게는, 상기 혼합물 형성 단계는, 분말 형태의 Cu 및 Se를 혼합한다.Also preferably, the mixture forming step is a step of mixing Cu and Se in powder form.

또한 바람직하게는, 상기 합성물 형성 단계는, 고체상 반응 방식에 의해 수행된다.Also preferably, the compound forming step is carried out by a solid phase reaction method.

또한 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 상기 화학식 1로 표시되고, 여기서 x는 양의 유리수, 특히 2<x≤2.6일 수 있다. Also preferably, the thermoelectric material according to the present invention is represented by the above formula (1), wherein x is a positive rational number, particularly 2 < x &lt;

또한 상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 열전 변환 소자는, 본 발명에 따른 열전 재료를 포함한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a thermoelectric conversion device comprising a thermoelectric material according to the present invention.

또한 상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 열전 발전 장치는, 본 발명에 따른 열전 재료를 포함한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a thermoelectric generator including a thermoelectric material according to the present invention.

본 발명에 의하면, 열전 변환 성능이 우수한 열전 재료가 제공될 수 있다.According to the present invention, a thermoelectric material having excellent thermoelectric conversion performance can be provided.

특히, 본 발명의 일 측면에 따른 열전 재료는, 100℃ 내지 600℃의 넓은 온도 범위에서 낮은 열확산도 및 낮은 열전도도, 그리고 높은 제백 계수 및 높은 ZT값이 확보될 수 있다.In particular, the thermoelectric material according to one aspect of the present invention can achieve low thermal diffusivity, low thermal conductivity, high whiteness factor, and high ZT value in a wide temperature range of 100 ° C to 600 ° C.

따라서, 본 발명에 따른 열전 재료는 종래의 열전 재료를 대체하거나 종래의 열전 재료에 더하여 또 다른 하나의 소재로서 사용될 수 있다.Therefore, the thermoelectric material according to the present invention can be used as another material in place of the conventional thermoelectric material or in addition to the conventional thermoelectric material.

더욱이, 본 발명에 따른 열전 재료는, 600℃ 이하의 온도, 더욱이 100℃~200℃에 가까운 저온에서도 종래 열전 재료에 비해 높은 ZT값이 유지될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 열전 재료는, 발전용 열전 장치 등에 이용될 경우, 비교적 낮은 온도에 노출되는 재료의 경우에도 안정적인 열전 변환 성능이 확보될 수 있다.Furthermore, the thermoelectric material according to the present invention can maintain a higher ZT value than that of the conventional thermoelectric material even at a temperature of 600 ° C or lower, and even at a low temperature close to 100 ° C to 200 ° C. Therefore, when the thermoelectric material according to the present invention is used for a thermoelectric device for power generation or the like, a stable thermoelectric conversion performance can be secured even in the case of a material exposed to a relatively low temperature.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 태양 전지나 적외선 윈도우(IR window), 적외선 센서, 마그네틱 소자, 메모리 등에도 이용될 수 있다. The thermoelectric material according to the present invention can also be used in a solar cell, an IR window, an infrared sensor, a magnetic device, a memory, and the like.

본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 후술하는 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은, 본 발명의 여러 실시예에 따른 열전 재료에 대하여, XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는, 도 1의 A 부분을 확대하여 나타낸 그래프이다.
도 3 내지 도 7은, 본 발명의 일 실시예에 따른 열전 재료의 SEM/EDS 분석 결과를 나타낸 도면이다.
도 8은, 본 발명의 일 실시예에 따른 열전 재료 제조 방법을 개략적으로 나타내는 흐름도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 열전 재료의 SIM 이미지이다.
도 10은, 비교예에 따른 열전 재료의 SIM 이미지이다.
도 11은, 본 발명의 실시예 및 비교예에 따른 열전 재료의 온도에 따른 열확산도 측정 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 12는, 본 발명의 실시예 및 비교예에 따른 열전 재료의 온도에 따른 제백 계수 측정 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 13은, 본 발명의 실시예 및 비교예에 따른 열전 재료의 온도에 따른 ZT값 측정 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 14는, 도 9에서 실시예들에 대해서만 y축을 스케일 변경하여 나타낸 그래프이다.
도 15는, 도 10에서 실시예들에 대해서만 y축을 스케일 변경하여 나타낸 그래프이다.
도 16은, 합성 방법을 달리 하여 제조된 본 발명의 서로 다른 실시예에 따른 열전 재료에 대하여, XRD 분석 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 17은, 도 16의 D 부분을 확대하여 나타낸 그래프이다.
도 18은, 합성 방법을 달리 하여 제조된 본 발명의 서로 다른 실시예에 따른 열전 재료의 온도에 따른 격자 열전도도 측정 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 19는, 합성 방법을 달리 하여 제조된 본 발명의 서로 다른 실시예에 따른 열전 재료의 온도에 따른 파워팩터 측정 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 20은, 합성 방법을 달리 하여 제조된 본 발명의 서로 다른 실시예에 따른 열전 재료의 온도에 따른 ZT값 측정 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The accompanying drawings, which are incorporated in and constitute a part of the specification, illustrate preferred embodiments of the invention and, together with the description of the invention given below, serve to further the understanding of the technical idea of the invention, And should not be construed as limiting.
1 is a graph showing XRD analysis results of thermoelectric materials according to various embodiments of the present invention.
2 is a graph showing an enlarged view of a portion A in Fig.
3 to 7 are SEM / EDS analysis results of the thermoelectric material according to an embodiment of the present invention.
8 is a flowchart schematically showing a method of manufacturing a thermoelectric material according to an embodiment of the present invention.
9 is a SIM image of a thermoelectric material according to an embodiment of the present invention.
10 is a SIM image of a thermoelectric material according to a comparative example.
11 is a graph showing a comparison of results of measurement of thermal diffusivity with temperature of a thermoelectric material according to Examples and Comparative Examples of the present invention.
FIG. 12 is a graph comparing the results of measurement of the whitening coefficient according to the temperature of the thermoelectric material according to the example of the present invention and the comparative example.
FIG. 13 is a graph comparing the results of measurement of ZT values according to the temperature of a thermoelectric material according to Examples and Comparative Examples of the present invention.
Fig. 14 is a graph showing the scale change of the y-axis only for the embodiments in Fig.
FIG. 15 is a graph showing the scale change of the y-axis only for the embodiments in FIG.
FIG. 16 is a graph comparing XRD analysis results of thermoelectric materials according to different embodiments of the present invention prepared by different methods of synthesis. FIG.
17 is a graph showing an enlarged view of a portion D in Fig.
FIG. 18 is a graph comparing the results of measurement of lattice thermal conductivity according to different temperatures of thermoelectric materials according to different embodiments of the present invention produced by different synthesis methods.
FIG. 19 is a graph showing a comparison of power factor measurement results according to different temperatures of thermoelectric materials according to different embodiments of the present invention, which are manufactured by different synthesis methods.
FIG. 20 is a graph comparing the ZT value measured according to different embodiments of the present invention, which is produced by different synthesis methods, according to temperature. FIG.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Prior to this, terms and words used in the present specification and claims should not be construed as limited to ordinary or dictionary terms, and the inventor should appropriately interpret the concepts of the terms appropriately It should be construed in accordance with the meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention based on the principle that it can be defined.

따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상에 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
Therefore, the embodiments described in the present specification and the configurations shown in the drawings are only the most preferred embodiments of the present invention and do not represent all the technical ideas of the present invention. Therefore, It is to be understood that equivalents and modifications are possible.

본 발명에 따른 열전 재료는, Cu 및 Se를 포함하는 Cu-Se 매트릭스 및 Cu 함유 입자를 포함할 수 있다. 여기서, Cu 함유 입자란, 적어도 Cu를 포함하는 입자를 의미하는 것으로, Cu만으로 구성된 입자는 물론이고, Cu 이외에 다른 원소를 하나 이상 더 포함하는 입자도 이에 포함된다고 할 수 있다. The thermoelectric material according to the present invention may include a Cu-Se matrix containing Cu and Se and Cu-containing particles. Here, the Cu-containing particles means particles containing at least Cu, and it can be said that not only particles composed of Cu but also particles including one or more elements other than Cu are included therein.

바람직하게는, 상기 Cu 함유 입자는, 단일 Cu 조성으로만 구성된 Cu 입자 및 Cu와 O가 결합된 Cu2O 입자 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.Preferably, the Cu-containing particles may comprise at least one of Cu particles composed solely of a single Cu composition and Cu 2 O particles bound to Cu and O.

특히, 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu 함유 입자로서 INDOT(Induce Nano DOT)을 포함할 수 있다. 여기서, INDOT(인닷)이란 열전 재료의 형성 과정 중에 자발적으로 생성되는 나노미터 크기(이를테면, 직경이 1 나노미터 내지 500 나노미터 크기)의 입자를 의미한다. 다시 말해, 본 발명에 있어서, INDOT은, 열전 재료의 형성 과정 중에, 외부에서 인위적으로 열전 재료 내로 투입된 입자가 아니라, 열전 재료 내부에서 스스로 유도된 입자라 할 수 있다. In particular, the thermoelectric material according to the present invention may include INDOT (Induce Nano DOT) as the Cu-containing particles. Here, INDOT refers to a particle of a nanometer size (such as a diameter of 1 to 500 nanometers) that is spontaneously generated during the formation of a thermoelectric material. In other words, in the present invention, INDOT is not particles injected into the thermoelectric material artificially from the outside during the process of forming the thermoelectric material, but may be a particle induced by itself in the thermoelectric material.

더욱이, 본 발명에 있어서 이러한 나노닷, 즉 INDOT은, 반도체의 결정립계(grain boundary)에 존재할 수 있다. 또한, 본 발명에 있어서 INDOT은, 열전 재료의 형성 과정, 특히 소결 과정에서 결정립계에 생성될 수 있다. 이때, 본 발명에 따른 열전 재료에 포함되는 INDOT은, 소결 과정 중에 반도체의 결정립계에 자발적으로 유도되는 나노닷(induced nano-dot on grain boundary)이라고 정의될 수 있다. 이 경우, 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu-Se 매트릭스 및 INDOT을 포함하는 열전 재료라고 할 수 있다.
Furthermore, in the present invention, such a nanodot, that is, INDOT, may exist in the grain boundary of a semiconductor. INDOT in the present invention can be produced at grain boundaries during the formation of a thermoelectric material, particularly in the sintering process. INDOT contained in the thermoelectric material according to the present invention may be defined as an induced nano-dot on grain boundary which is spontaneously induced in a grain boundary of a semiconductor during a sintering process. In this case, the thermoelectric material according to the present invention can be said to be a thermoelectric material including a Cu-Se matrix and INDOT.

한편, Cu 함유 입자, 특히 INDOT을 포함하는 본 발명에 따른 열전재료는, 조성적 측면에서 다음과 같은 화학식 1로 표시될 수 있다.On the other hand, the thermoelectric material according to the present invention containing Cu-containing particles, particularly INDOT, can be expressed by the following formula (1) in terms of composition.

<화학식 1>&Lt; Formula 1 >

CuxSeCu x Se

상기 화학식 1에서, x는 양의 유리수이다.In the above formula (1), x is a positive rational number.

특히, 상기 화학식 1에서, x는 2<x≤2.6이다.In particular, in the above formula (1), x is 2 < x &lt;

바람직하게는, 상기 화학식 1에서, x≤2.2의 조건을 만족하는 것이 좋다. 특히, 상기 화학식 1에서, x<2.2일 수 있다.Preferably, in the above formula (1), x < / = 2.2. In particular, in Formula 1, x &lt; 2.2.

더욱 바람직하게는, 상기 화학식 1에서, x≤2.15의 조건을 만족하는 것이 좋다.More preferably, in the above formula (1), it is preferable that the condition of x? 2.15 is satisfied.

특히, 상기 화학식 1에서, x≤2.1의 조건을 만족하도록 구성될 수 있다.In particular, in the above formula (1), x &lt; / = 2.1 may be satisfied.

또한 바람직하게는, 상기 화학식 1에서, 2.01≤x의 조건을 만족하는 것이 좋다. 특히, 상기 화학식 1에서, 2.01<x일 수 있다.Further, it is preferable that the condition of 2.01? X is satisfied in the above formula (1). In particular, in Formula 1, 2.01 < x.

더욱 바람직하게는, 상기 화학식 1에서, 2.025≤x의 조건을 만족하는 것이 좋다. 이와 같은 조건에서 본 발명에 따른 열전 재료의 열전 변환 성능이 더욱 향상될 수 있다.More preferably, in the above formula (1), it is preferable that the condition of 2.025? X is satisfied. Under these conditions, the thermoelectric conversion performance of the thermoelectric material according to the present invention can be further improved.

특히, 상기 화학식 1에서, 2.04<x의 조건을 만족하는 것이 좋다.Particularly, in the above formula (1), it is preferable that the condition of 2.04 < x is satisfied.

바람직하게는, 상기 화학식 1에서, 2.05≤x의 조건을 만족하는 것이 좋다.Preferably, in the above formula (1), it is preferable that the condition of 2.05? X is satisfied.

더욱 바람직하게는, 상기 화학식 1에서, 2.075≤x의 조건을 만족하는 것이 좋다.More preferably, in the above formula (1), it is preferable that the condition of 2.075? X is satisfied.

한편, 상기 화학식 1로 표시되는 열전 재료에는, 2차상이 일부 포함될 수 있으며, 그 양은 열처리 조건에 따라 달라질 수 있다.On the other hand, the thermoelectric material represented by Formula 1 may include a part of the secondary phase, and the amount thereof may vary depending on the heat treatment conditions.

본 발명에 따른 열전 재료는, 화학식을 기초로 판단해볼 때, 종래 Cu-Se계 열전 재료에 비해 Cu가 상대적으로 많이 포함될 수 있다. 이때, Cu 중 적어도 일부는, Se와 매트릭스를 구성하지 않고 단일 원소로서 단독으로, 또는 다른 원소, 이를테면 산소와 결합한 형태로 존재할 수 있으며, 이와 같이 단독으로 또는 다른 원소와 결합한 형태로 존재하는 Cu가 나노닷과 같은 형태로 포함될 수 있다. 이에 대해서는, 실험 결과를 참조하여 보다 구체적으로 살펴보도록 한다.The thermoelectric material according to the present invention can contain a relatively large amount of Cu compared to a conventional Cu-Se based thermoelectric material, based on the chemical formula. At this time, at least a part of Cu may be present as a single element without constituting Se and a matrix, or in a form in which it is bonded with another element, such as oxygen, and Cu present alone or in combination with other elements It can be included in the form of nano dot. This will be described in more detail with reference to experimental results.

도 1은, 본 발명의 여러 실시예에 따른 열전 재료에 대하여, XRD 분석 결과를 나타낸 그래프이고, 도 2는 도 1의 A 부분을 확대하여 나타낸 그래프이다.FIG. 1 is a graph showing XRD analysis results of a thermoelectric material according to various embodiments of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged graph showing part A of FIG.

보다 구체적으로, 도 1 및 도 2에서는 본 발명의 실시예로서, CuxSe(x=2.025, 2.05, 2.075, 2.1) 열전 재료(하기 실시예 2~5와 동일한 방법으로 제조)에 대한 XRD 패턴에 대한 분석 그래프가 도시되어 있다(x축 단위는 degree). 특히, 도 1에서는 구분의 편의를 위해, 각 실시예에 대한 XRD 패턴 분석 그래프가 상호 간 상하 방향으로 소정 거리 이격되게 나타나 있다. 그리고, 도 2에서는 비교의 편의를 위해 각 실시예의 그래프가 이격되지 않고 서로 겹쳐지도록 나타나 있다. 더욱이, 도 2에는 Cu가 단일 조성으로 존재할 때 나타나는 Cu 피크가 B로 표시되어 있다.1 and 2 illustrate the XRD pattern for a Cu x Se (x = 2.025, 2.05, 2.075, 2.1) thermoelectric material (manufactured by the same method as in Examples 2 to 5 below) (X-axis unit is degree). In particular, in FIG. 1, for convenience of description, XRD pattern analysis graphs for the respective embodiments are shown to be spaced apart from each other by a predetermined distance in the vertical direction. In FIG. 2, the graphs of the respective embodiments are shown so as to be superimposed on each other without being separated for convenience of comparison. Further, in Fig. 2, the Cu peak appearing when Cu exists in a single composition is indicated by B.

도 1 및 도 2를 참조하면, CuxSe에서, 구리의 상대적 함량인 x가 2.025에서, 2.05, 2.075, 2.1로 점차 증가할수록, Cu 피크의 높이가 점차적으로 높아지는 것을 확인할 수 있다. 따라서, 이러한 XRD 분석 결과에 의하면, x가 2를 초과하여 점차 많이 포함될수록, 초과 포함된 Cu는 Se와 CuxSe와 같은 매트릭스를 구성하지 않고, 단독으로 존재할 수 있음을 알 수 있다.Referring to FIGS. 1 and 2, it can be seen that as the relative content x of copper in Cu x Se increases from 2.025 to 2.05, 2.075, and 2.1, the height of the Cu peak gradually increases. Therefore, according to the results of XRD analysis, it can be seen that as x is more than 2 and included more and more, Cu contained in excess does not constitute a matrix such as Se and Cu x Se, and can exist alone.

한편, 이와 같이 Se와 매트릭스를 구성하지 않고 존재하는 Cu는, 나노닷 형태로 존재할 수 있다. 그리고, 이와 같은 Cu 포함 나노닷은 열전재료 내부, 특히, Cu-Se 매트릭스의 결정립계(grain boundary)에서 서로 응집(aggregation)된 형태로 존재할 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 열전 재료에 있어서, Cu-Se 매트릭스는 복수의 결정립(grain)으로 구성되고, Cu 함유 INDOT은 이러한 매트릭스의 결정립 계면에 위치할 수 있다.On the other hand, Cu present without constituting the Se and the matrix in this way can exist in the form of nanodots. Such Cu-containing nanodots can exist in aggregates in the thermoelectric material, particularly at the grain boundaries of the Cu-Se matrix. That is, in the thermoelectric material according to the present invention, the Cu-Se matrix may be composed of a plurality of grains, and the Cu-containing INDOT may be located at the crystal grain boundary of the matrix.

도 3 내지 도 7은, 본 발명의 일 실시예에 따른 열전 재료의 SEM/EDS 분석 결과를 나타낸 도면이다.3 to 7 are SEM / EDS analysis results of the thermoelectric material according to an embodiment of the present invention.

보다 구체적으로, 도 3은 본 발명의 일 실시예로서 Cu2.075Se의 일부분에 대한 SEM 촬영 사진이고, 도 4 및 도 5는 본 발명의 다른 실시예로서 Cu2.1Se의 서로 다른 부분에 대한 SEM 촬영 사진이다. 또한, 도 6은 도 3의 C1 부분에 대한 EDS 분석 결과를 나타낸 그래프이며, 도 7은 도 3의 C2 부분에 대한 EDS 분석 결과를 나타낸 그래프이다.More specifically, FIG. 3 is a SEM photograph of a part of Cu 2.075 Se as one embodiment of the present invention, and FIGS. 4 and 5 are SEM photographs of different parts of Cu 2.1 Se as another embodiment of the present invention It is a photograph. FIG. 6 is a graph showing an EDS analysis result for the C1 portion in FIG. 3, and FIG. 7 is a graph showing the EDS analysis result for the C2 portion in FIG.

먼저, 도 3 내지 도 5의 사진을 살펴보면, 대략 수 마이크로미터 내지 수십 마이크로미터(이를테면, 1um 내지 100um)의 크기를 갖는 복수의 결정립(grain)과 이러한 결정립보다 크기가 작은 나노미터 크기의 복수의 나노닷(nano-dot)이 존재함을 알 수 있다. 이때, 나노닷은, 대부분 도면에 도시된 바와 같이 복수의 결정립을 구비하는 매트릭스의 결정립계를 따라 형성될 수 있으며, 적어도 일부는 C2로 표시된 부분과 같이 서로 응집된 형태로 존재할 수 있음을 확인할 수 있다. 특히, 도 4 및 도 5의 SEM 사진을 보면, 나노닷, 이를테면 평균 입경이 1nm 내지 500nm의 크기를 갖는 나노닷이 Cu-Se 매트릭스의 결정립계를 따라 많이 분포하고 있음이 명확하게 나타나 있다.3 to 5, a plurality of grains having a size of about several micrometers to several tens of micrometers (for example, 1 to 100 micrometers) and a plurality of nanometer-sized grains smaller in size than the grains It can be seen that there is a nano-dot. At this time, it can be confirmed that the nanodots can be formed along the grain boundaries of the matrix having a plurality of crystal grains as shown in the figure, and at least some of them can exist in the form of cohesion with each other as indicated by C2 . In particular, the SEM photographs of FIGS. 4 and 5 clearly show that nano dots, such as nano dots having an average particle size of 1 nm to 500 nm, are distributed along the grain boundaries of the Cu-Se matrix.

다음으로, 나노닷이 관찰되지 않는 도 3의 C1 부분, 즉 그레인의 내부를 분석한 도 6의 결과를 살펴보면, Cu 피크와 Se 피크가 주로 형성됨을 알 수 있다. 이로부터, 도 3의 C1 부분에서는 Cu가 Se와 매트릭스를 구성함을 알 수 있다. 즉, 도 3에 나타난 그레인들은 Cu 및 Se가 주성분인 Cu-Se 그레인이라 할 수 있다. 또한, 정량 분석을 통해 이러한 Cu-Se 매트릭스는 CuxSe로서, x는 2, 또는 2에 가까운 값을 갖는 형태로 존재할 수 있다. Next, when the results of FIG. 6 in which nano dot is not observed are analyzed in the C1 portion of FIG. 3, that is, the inside of the grain, Cu and Se peaks are mainly formed. From this, it can be seen that in the portion C1 of FIG. 3, Cu constitutes a matrix with Se. In other words, the grains shown in Fig. 3 can be referred to as Cu-Se grains whose main component is Cu and Se. In addition, through quantitative analysis, such a Cu-Se matrix can exist as Cu x Se, where x has a value close to 2 or 2.

반면, 나노닷이 뭉쳐져 있는 것으로 관측된 도 3의 C2 부분을 분석한 도 7의 결과를 살펴보면, Cu 피크가 지배적으로 높게 형성된 것을 알 수 있다. 이는 나노닷이 Cu-Se 매트릭스가 아닌 Cu로써 존재한다는 것을 나타낸다고 할 수 있다. Se 피크가 약간 관찰된 것은 분석 장비의 분해능의 한계 또는 분석법의 한계 등으로 인해 나노닷 주변 또는 그 하부에 위치한 Cu-Se 매트릭스에 존재하는 Se가 측정된 것이라고 볼 수 있다. On the other hand, when the result of FIG. 7 analyzing the C2 portion of FIG. 3 observed that the nano dot is clustered, it can be seen that the Cu peak is dominantly formed. This indicates that nano dot is present as Cu rather than Cu-Se matrix. A few Se peaks were observed in the Cu-Se matrix near or below the nanodot due to limitations in the resolution of the analytical instrument or limitations of the analytical method.

따라서, 이러한 결과를 바탕으로, 도 3의 C2 부분에 응집되어 있는 입자들은, Cu 포함 나노닷이라는 것을 확인할 수 있다. 그러므로, 본 발명의 일 측면에 따른 열전재료는, Cu 및 Se로 구성된 Cu-Se 매트릭스와 함께, Cu 입자, 특히 Cu 포함 INDOT을 포함하는 열전 재료라고 할 수 있다. 특히, 이러한 Cu 포함 INDOT의 적어도 일부는, 열전 재료에서 서로 응집된 형태로 존재할 수 있다. 여기서, 이러한 Cu 포함 INDOT은, Cu 단독으로 구성된 형태로 존재할 수도 있으나, 도 7에서 O 피크가 약간 관찰된 바와 같이 O와 결합하여 Cu2O와 같은 Cu 산화물 형태로 존재할 수도 있다.Based on these results, it can be confirmed that the particles aggregated in the portion C 2 in FIG. 3 are Cu-containing nanodots. Therefore, the thermoelectric material according to one aspect of the present invention can be said to be a thermoelectric material including Cu particles, particularly, INDOT including Cu together with a Cu-Se matrix composed of Cu and Se. Particularly, at least a part of such Cu-containing INDOT may exist in the form of agglomerated with each other in the thermoelectric material. Here, such a Cu-containing INDOT may exist in the form of Cu alone but may exist in the form of a Cu oxide such as Cu 2 O in combination with O as a slight O peak is observed in FIG.

이처럼, 본 발명의 일 측면에 따른 열전 재료는, Cu 포함 나노닷, 특히 INDOT 및 Cu-Se 매트릭스를 포함할 수 있다. 여기서, Cu-Se 매트릭스는, CuxSe의 화학식으로 표현될 수 있으며, 이때 x는 양의 유리수이다. 특히, x는 2 주변의 값, 이를테면 1.8~2.2의 값을 가질 수 있다. 더욱이, x는 2 이하의 값, 이를테면 1.8~2.0의 값을 가질 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu2Se 매트릭스 및 Cu 포함 나노닷을 포함할 수 있다. As such, the thermoelectric material according to one aspect of the present invention may include a Cu-containing nano dot, particularly an INDOT and a Cu-Se matrix. Here, the Cu-Se matrix can be expressed by the formula Cu x Se, where x is a positive rational number. In particular, x can have a value around 2, such as 1.8 to 2.2. Furthermore, x can have a value of 2 or less, such as 1.8 to 2.0. For example, the thermoelectric material according to the present invention may comprise a Cu 2 Se matrix and a Cu-containing nanodat.

여기서, Cu 포함 나노닷은, 앞서 설명한 바와 같이 Cu-Se 매트릭스의 결정 계면 사이에 존재할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu2Se 매트릭스와 함께 이러한 매트릭스의 결정 계면 사이에 단일 조성의 구리 입자를 포함할 수 있다. 물론, Cu 포함 나노닷의 일부는, Cu-Se 매트릭스의 결정 내부에 존재할 수도 있다.
Here, the Cu-containing nanodots can exist between the crystal interfaces of the Cu-Se matrix as described above. For example, the thermoelectric material according to the present invention may comprise a single composition of copper particles between the crystal interfaces of such a matrix with a Cu 2 Se matrix. Of course, some of the Cu-containing nanodots may also be present inside the crystals of the Cu-Se matrix.

한편, 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu 및 Se를 포함하는 Cu-Se계 열전 재료로서, 종래의 Cu-Se계 열전 재료에 비해, 열전도도가 낮고, ZT값이 높은 열전 재료이다.On the other hand, the thermoelectric material according to the present invention is a Cu-Se thermoelectric material including Cu and Se, which is a thermoelectric material having a low thermal conductivity and a high ZT value as compared with a conventional Cu-Se thermoelectric material.

특히, 본 발명에 따른 열전 재료는, Cu-Se 매트릭스 및 Cu 함유 입자를 포함한다. 이러한 Cu 함유 입자는, 포논 산란(phonon scattering)을 일으켜 열 확산도를 저감시킬 수 있다.In particular, the thermoelectric material according to the present invention comprises a Cu-Se matrix and Cu-containing particles. Such Cu-containing particles can cause phonon scattering to reduce heat diffusivity.

이러한 본 발명에 따른 열전 재료는, 100℃ 내지 600℃의 온도 범위에서 열확산도가 0.5 mm2/s 이하일 수 있다. The thermoelectric material according to the present invention may have a thermal diffusivity of 0.5 mm 2 / s or less in a temperature range of 100 ° C to 600 ° C.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 100℃ 내지 600℃의 온도 범위 전체 구간에 걸쳐서 ZT값이 0.3 이상일 수 있다. The thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.3 or more over the whole temperature range of 100 deg. C to 600 deg.

특히, 본 발명에 따른 열전 재료는, 100℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.3 이상일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 100℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.4 이상일 수 있다.In particular, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.3 or higher under a temperature condition of 100 캜. Preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.4 or higher under a temperature condition of 100 캜.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 200℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.4 이상일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 200℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.5 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 200℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.6 초과일 수 있다.Further, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.4 or higher under a temperature condition of 200 캜. Preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.5 or higher under a temperature condition of 200 캜. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of more than 0.6 under a temperature condition of 200 ° C.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 300℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.6 이상일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 300℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.75 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 300℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.8 초과일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 300℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.9 초과일 수 있다.Further, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.6 or higher at a temperature condition of 300 캜. Preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.75 or higher at a temperature condition of 300 캜. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of more than 0.8 under a temperature condition of 300 ° C. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of more than 0.9 at a temperature condition of 300 캜.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 400℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.7 이상일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 400℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.8 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 400℃의 온도 조건에서 ZT값이 1.0 이상일 수 있다. Further, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.7 or higher under a temperature condition of 400 캜. Preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.8 or higher under a temperature condition of 400 ° C. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 1.0 or higher at a temperature condition of 400 ° C.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 500℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.6 이상일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 500℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.7 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 500℃의 온도 조건에서 ZT값이 1.1 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 500℃의 온도 조건에서 ZT값이 1.3 이상일 수 있다.Further, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.6 or higher under a temperature condition of 500 캜. Preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.7 or higher under a temperature condition of 500 ° C. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 1.1 or higher under a temperature condition of 500 캜. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 1.3 or higher under a temperature condition of 500 캜.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 600℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.6 이상일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 600℃의 온도 조건에서 ZT값이 0.8 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 600℃의 온도 조건에서 ZT값이 1.4 이상일 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료는, 600℃의 온도 조건에서 ZT값이 1.8 이상일 수 있다.
Further, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.6 or higher under a temperature condition of 600 캜. Preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 0.8 or higher under a temperature condition of 600 캜. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 1.4 or higher at a temperature of 600 ° C. More preferably, the thermoelectric material according to the present invention may have a ZT value of 1.8 or higher at a temperature condition of 600 ° C.

본 발명에 따른 열전 재료는, 다음과 같은 열전 재료 제조 방법에 의해 제조될 수 있다.The thermoelectric material according to the present invention can be produced by the following thermoelectric material production method.

도 8은, 본 발명의 일 실시예에 따른 열전 재료 제조 방법을 개략적으로 나타내는 흐름도이다.8 is a flowchart schematically showing a method of manufacturing a thermoelectric material according to an embodiment of the present invention.

도 8에 도시된 바와 같이, Cu-Se 매트릭스와 함께 Cu 함유 입자를 포함하는 본 발명에 따른 열전 재료를 제조하는 방법은, 혼합물 형성 단계(S110) 및 합성물 형성 단계(S120)를 포함할 수 있다.As shown in FIG. 8, a method for producing a thermoelectric material according to the present invention comprising a Cu-containing particle with a Cu-Se matrix may include a mixture forming step (S110) and a compound forming step (S120) .

상기 혼합물 형성 단계(S110)는, 원료로서 Cu와 Se를 혼합하여 혼합물을 형성할 수 있는 단계이다. 특히, 상기 S110 단계는, 상기 화학식 1, 즉 CuxSe(x는 양의 유리수)의 화학식량에 맞도록 Cu 및 Se를 칭량하고, 이들을 혼합함으로써 혼합물을 형성할 수 있는 단계이다. The mixture forming step (S110) is a step of mixing Cu and Se as raw materials to form a mixture. Particularly, the step S110 is a step of weighing Cu and Se so as to match the chemical formula of the formula 1, that is, Cu x Se (x is a positive number of free glass), and mixing them to form a mixture.

특히, 상기 S110 단계에서, 상기 화학식 1의 x는 2<x≤2.6의 범위 내에서 Cu와 Se를 혼합할 수 있다.In particular, in step S110, x of Formula 1 may be mixed with Cu and Se in the range of 2 < x &lt;

바람직하게는, 상기 S110 단계는, 분말 형태의 Cu 및 Se를 혼합할 수 있다. 이 경우, Cu와 Se의 혼합이 보다 잘 이루어져, CuxSe의 합성이 보다 잘 이루어질 수 있다.Preferably, in step S110, Cu and Se in a powder form may be mixed. In this case, the mixing of Cu and Se is better accomplished, and the synthesis of Cu x Se can be made better.

한편, 상기 혼합물 형성 단계(S110)에서, Cu와 Se의 혼합은, 몰타르(mortar)를 이용한 핸드 밀링(hand milling), 볼 밀링(ball milling), 유성 볼밀(planetary ball mill) 등의 방식으로 수행될 수 있으나, 본 발명이 이러한 구체적인 혼합 방식에 의해 제한되는 것은 아니다.Meanwhile, in the mixture forming step (S110), the mixing of Cu and Se may be performed by hand milling using a mortar, ball milling, planetary ball mill, or the like However, the present invention is not limited by such a specific mixing method.

상기 합성물 형성 단계(S120)는, 상기 S110 단계에서 형성된 혼합물을 열처리함으로써 CuxSe(x는 양의 유리수, 특히 2<x≤2.6)를 합성할 수 있는 단계이다. 예를 들어, 상기 S120 단계는, Cu와 Se의 혼합물을 퍼니스(furnace)에 투입하여 소정 온도에서 소정 시간 동안 가열함으로써, CuxSe 화합물이 합성되도록 할 수 있다.The compound forming step S120 is a step of synthesizing Cu x Se (x is a positive number, specifically 2 < x? 2.6) by heat-treating the mixture formed in the step S110. For example, in step S120, a mixture of Cu and Se is put into a furnace and heated at a predetermined temperature for a predetermined time to synthesize a Cu x Se compound.

바람직하게는, 상기 S120 단계는, 고체상 반응(Solid State Reaction; SSR) 방식으로 수행되는 것이 좋다. 이러한 고체상 반응 방식에 의한 합성의 경우, 합성에 이용되는 원재료, 즉 혼합물이 합성 과정에서 액체 상태로 변하지 않고, 고체 상태에서 반응이 일어날 수 있다.Preferably, the step S120 is performed by a solid state reaction (SSR) method. In the case of the synthesis by such a solid phase reaction method, the raw material used for synthesis, that is, the mixture does not change into the liquid state during the synthesis, and the reaction can occur in the solid state.

예를 들어, 상기 S120 단계는, 200℃ 내지 650℃의 온도 범위에서 1시간 내지 24시간 동안 수행될 수 있다. 이러한 온도는 Cu의 녹는점보다 낮은 온도 범위이기 때문에, 이러한 온도 범위에서 가열되는 경우, Cu는 녹지 않은 상태에서 CuxSe가 합성될 수 있다. 특히, 상기 S120 단계는, 500℃의 온도 조건 하에서 15시간 동안 수행될 수 있다.For example, the step S120 may be performed at a temperature ranging from 200 DEG C to 650 DEG C for 1 hour to 24 hours. Since this temperature is lower than the melting point of Cu, when it is heated in this temperature range, Cu x Se can be synthesized without dissolving Cu. In particular, the step S120 may be performed at a temperature of 500 DEG C for 15 hours.

상기 S120 단계에서, CuxSe 합성을 위해 Cu와 Se의 혼합물은 초경 몰드에 넣어져 펠렛(pellet) 형태로 만들어지고, 이러한 펠렛 형태의 혼합물은 퓨즈드 실리카 튜브(fused silica tube) 안에 넣어져 진공 밀봉될 수 있다. 그리고, 이와 같이 진공 밀봉된 제1 혼합물은 퍼니스에 투입되어 열처리될 수 있다.In step S120, a mixture of Cu and Se for Cu x Se synthesis is put into a carbide mold to form a pellet. The pellet-like mixture is put into a fused silica tube, Can be sealed. Then, the vacuum-sealed first mixture can be put into a furnace and heat-treated.

바람직하게는, 본 발명에 따른 열전 재료 제조 방법은, 합성물 형성 단계(S120) 이후에, 상기 합성물을 가압 소결하는 단계(S130)를 더 포함할 수 있다.Preferably, the method for producing a thermoelectric material according to the present invention may further comprise a step (S130) of pressing and sintering the composite after the compound forming step (S120).

여기서, 상기 S130 단계는, 핫 프레스(Hot Press; HP) 방식이나 방전 플라즈마 소결(Spark Plasma Sintering; SPS) 방식에 의해 수행되는 것이 좋다. 본 발명에 따른 열전 재료의 경우, 이러한 가압 소결 방식에 의해 소결될 때, 높은 소결 밀도와 열전 성능 향상 효과를 얻기 용이할 수 있다.Here, the step S130 may be performed by a hot press (HP) method or a spark plasma sintering (SPS) method. In the case of the thermoelectric material according to the present invention, when sintered by this pressure sintering method, a high sintering density and thermoelectric performance improving effect can be easily obtained.

예를 들어, 상기 가압 소결 단계는, 30MPa 내지 200MPa의 압력 조건 하에서 수행될 수 있다. 또한, 상기 가압 소결 단계는 300℃ 내지 800℃의 온도 조건 하에서 수행될 수 있다. 그리고, 상기 가압 소결 단계는, 상기 압력 및 온도 조건 하에서 1분 내지 12시간 동안 수행될 수 있다.For example, the pressure sintering step may be performed under a pressure condition of 30 MPa to 200 MPa. Also, the pressure sintering step may be performed at a temperature of 300 ° C to 800 ° C. And, the pressure sintering step may be performed under the pressure and temperature conditions for 1 minute to 12 hours.

또한, 상기 S130 단계는, 진공 상태, 또는 수소를 일부 포함하고 있거나 수소를 포함하지 않는 Ar, He, N2 등의 기체를 흘리면서 수행될 수 있다.Also, the step S130 may be performed while flowing a gas such as Ar, He, or N 2 in a vacuum state or partially containing hydrogen or not containing hydrogen.

또한 바람직하게는, 상기 S130 단계는, 상기 S120 단계에서 형성된 합성물을 분말 형태로 분쇄한 후, 가압 소결하는 방식으로 수행될 수 있다. 이 경우, 소결 및 측정 과정에서 편의성을 향상시키는 한편, 소결 밀도를 더욱 증가시킬 수 있다.Also, preferably, the step S130 may be performed by pulverizing the compound formed in the step S120 into a powder form, followed by pressure sintering. In this case, the sintering density and the sintering density can be further increased while improving the convenience in sintering and measurement.

특히, 본 발명에 따른 열전 재료에서, Cu 함유 입자는, 이러한 가압 소결 단계(S130)에서 자발적으로 형성된 것일 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 열전 재료의 Cu 함유 입자는 외부에서 강제로 투입된 것이 아니라, 상기 제조 과정, 특히 소결 과정에서 자발적으로 유도된 것일 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따른 Cu 함유 입자는 INDOT(Induced Nano DOT)일 수 있다. 본 발명의 이러한 측면에 의하면, Cu 함유 입자를 열전 재료 내부, 특히 결정계면으로 투입하기 위한 고도의 노력을 기울이지 않아도 되므로, Cu 함유 입자의 형성이 용이하게 이루어질 수 있다.Particularly, in the thermoelectric material according to the present invention, the Cu-containing particles may be spontaneously formed in the pressure sintering step (S130). That is, the Cu-containing particles of the thermoelectric material according to the present invention may not be forcibly injected from the outside, but may be spontaneously induced in the manufacturing process, particularly the sintering process. Therefore, the Cu-containing particles according to the present invention may be INDOT (Induced Nano DOT). According to this aspect of the present invention, it is not necessary to exert a high degree of effort to introduce the Cu-containing particles into the thermoelectric material, particularly the crystal interface, so that the formation of the Cu-containing particles can be facilitated.

본 발명에 따른 열전 변환 소자는, 상술한 열전 재료를 포함할 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 열전 재료는, 종래의 열전 재료, 특히 Cu-Se계 열전 재료에 비해 넓은 온도 범위에서 ZT값이 효과적으로 향상될 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따른 열전 재료는, 종래의 열전 변환 재료를 대체하거나 종래의 화합물 반도체에 더하여 열전 변환 소자에 유용하게 이용될 수 있다.The thermoelectric conversion element according to the present invention may include the thermoelectric material described above. Particularly, the thermoelectric material according to the present invention can effectively improve the ZT value over a wide temperature range as compared with a conventional thermoelectric material, particularly a Cu-Se thermoelectric material. Therefore, the thermoelectric material according to the present invention can be used for a thermoelectric conversion element in addition to a conventional thermoelectric conversion material or in addition to a conventional compound semiconductor.

더욱이, 본 발명에 따른 열전 재료는, 폐열원 등을 이용하여 열전 발전을 하는 열전 발전 장치에 이용될 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 열전 발전 장치는, 상술한 본 발명에 따른 열전 재료를 포함한다. 본 발명에 따른 열전 재료의 경우, 100℃ 내지 600℃의 온도 영역대와 같이, 넓은 온도 범위에서 높은 ZT값을 보이므로, 열전 발전에 더욱 유용하게 적용될 수 있다.Furthermore, the thermoelectric material according to the present invention can be used in a thermoelectric generator that generates thermoelectric power using a waste heat source or the like. That is, the thermoelectric generator according to the present invention includes the thermoelectric material according to the present invention described above. The thermoelectric material according to the present invention exhibits a high ZT value in a wide temperature range, such as a temperature range of 100 ° C to 600 ° C, and thus can be more effectively applied to thermoelectric power generation.

또한, 본 발명에 따른 열전 재료는, 벌크형 열전 재료 형태로 제조될 수도 있다.
Further, the thermoelectric material according to the present invention may be produced in the form of a bulk thermoelectric material.

이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 실시예 및 비교예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. It should be understood, however, that the embodiments of the present invention may be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. The embodiments of the present invention are provided to enable those skilled in the art to more fully understand the present invention.

실시예 1Example 1

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.01Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 알루미나 몰타르(alumina mortar)에 넣고 혼합하였다. 혼합된 재료는 초경 몰드에 넣어 펠렛을 만들고 퓨즈드 실리카 튜브(fused silica tube)에 넣고 진공 밀봉하였다. 그리고, 이를 박스 퍼니스(box furnace)에 넣어 500℃에서 15시간 가열하고, 가열 후에는 실온까지 천천히 식혀 합성물을 얻었다. Powder type Cu and Se were weighed in accordance with the formula of Cu 2.01 Se and then mixed in an alumina mortar and mixed. The mixed material was pelletized in a carbide mold, placed in a fused silica tube, and vacuum-sealed. Then, it was placed in a box furnace and heated at 500 ° C for 15 hours. After heating, the mixture was slowly cooled to room temperature to obtain a composite.

그리고, 이러한 Cu2.01Se 합성물을 핫 프레스용 초경 몰드에 충진한 후, 650℃의 조건으로, 진공 상태에서 핫 프레스 소결하여 실시예 1 시료를 얻었다. 이때, 소결 밀도는 이론값 대비 98% 이상이 되도록 하였다.Then, this Cu 2.01 Se composite was filled in a cemented carbide mold for hot pressing, and hot pressed and sintered in a vacuum state at 650 ° C to obtain a sample of Example 1. At this time, the sintered density was set to be 98% or more of the theoretical value.

실시예 2Example 2

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.025Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 2 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the formula of Cu 2.025 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Example 2.

실시예 3Example 3

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.05Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 3 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the formula of Cu 2.05 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Example 3.

실시예 4Example 4

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.075Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 4 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the chemical formula of Cu 2.075 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Example 4.

실시예 5Example 5

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.1Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 5 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the chemical formula of Cu 2.1 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Example 5.

실시예 6Example 6

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.15Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 6 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the chemical formula of Cu 2.15 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. Then, a sintering process was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Example 6.

실시예 7Example 7

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.2Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 7 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the chemical formula of Cu 2.2 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Example 7.

비교예 1Comparative Example 1

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu1.8Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 비교예 1 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the formula of Cu 1.8 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Comparative Example 1.

비교예 2Comparative Example 2

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu1.9Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 비교예 2 시료를 얻었다.Powder type Cu and Se were weighed according to the formula of Cu 1.9 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Comparative Example 2.

비교예 3Comparative Example 3

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.0Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 1과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 비교예 3 시료를 얻었다.
Powder type Cu and Se were weighed according to the formula of Cu 2.0 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a sample of Comparative Example 3.

이와 같이 얻어진 실시예 1~7 시료에 대해서는, 상기 도 1 내지 도 7에서 살펴본 바와 같이 Cu-Se 매트릭스와 함께 Cu 함유 나노닷, 특히 INDOT이 포함된 것을 확인하였다. 반면, 상기 비교예 1~3 시료에 대해서는, Cu 함유 나노닷이 포함되지 않음을 확인하였다. 대표적으로, 상기 실시예 4에서 제조된 시료에 대한 SIM(Scanning Ion Microscope) 이미지는 도 9에 나타내었고, 상기 비교예 3에서 제조된 시료에 대한 SIM 이미지는 도 10에 나타내었다.With respect to the thus obtained samples of Examples 1 to 7, it was confirmed that the Cu-Se matrix and Cu-containing nano dot, especially INDOT, were included as shown in Figs. 1 to 7 above. On the other hand, it was confirmed that Cu-containing nanodots were not included in the samples of Comparative Examples 1 to 3. Typically, a SIM (Scanning Ion Microscope) image of the sample prepared in Example 4 is shown in FIG. 9, and a SIM image of the sample prepared in Comparative Example 3 is shown in FIG.

먼저, 도 9를 참조하면, 본 발명의 실시예 4에 따른 열전 재료의 경우, 나노닷이 존재하는 것을 알 수 있다. 그리고, 이와 같은 나노닷은, 앞서 살펴본 바와 같이, Cu가 포함된 나노닷이다. 특히, 도 9에 도시된 바와 같이, 나노닷은 결정립계를 따라 주로 분포할 수 있다.Referring to FIG. 9, in the case of the thermoelectric material according to Example 4 of the present invention, nano dot is present. And, as mentioned above, such a nano dot is a nano dot containing Cu. In particular, as shown in FIG. 9, nanodots can be distributed mainly along the grain boundaries.

이에 반해, 도 10을 참조하면, 비교예 4에 따른 열전 재료에는 나노닷이 존재하지 않는다는 것을 알 수 있다. 다만, 도 10에서는 검은 점처럼 보이는 것이 있으나, 이는 포어(pore)일 뿐, 나노닷은 아니라고 할 수 있다.On the other hand, referring to FIG. 10, it can be seen that there is no nanodot in the thermoelectric material according to Comparative Example 4. However, in FIG. 10, there is a black dot, but this is not a nano dot but a pore.

상기 실시예 1~7 시료 및 비교예 1~3 시료에 대해서는, LFA457(Netzsch)를 사용하여 소정 온도 간격으로 열 확산도(TD)를 측정하였고, 그 결과를 실시예 1~7 및 비교예 1~3으로서 도 11에 도시하였다.For the samples of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3, thermal diffusivity (TD) was measured at predetermined temperature intervals using LFA457 (Netzsch), and the results were shown in Examples 1 to 7 and Comparative Example 1 As shown in Fig.

그리고, 상기 실시예 1~7 시료 및 비교예 1~3 시료 각각의 다른 일부에 대하여, ZEM-3(Ulvac-Riko, Inc)를 사용하여 소정 온도 간격으로 시료의 전기 전도도와 제백 계수를 측정하였고, 그 중 제백 계수(S) 측정 결과에 대해서는 실시예 1~7 및 비교예 1~3으로서 도 12에 도시하였다. 그리고, 이상 측정된 각각의 값들을 이용하여 ZT 값을 계산함으로써, 그 결과를 실시예 1~7 및 비교예 1~3으로서 도 13에 도시하였다.The electrical conductivities and whitening coefficients of the samples were measured at predetermined temperature intervals using ZEM-3 (Ulvac-Riko, Inc) for each of the samples of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 , And the results of measurement of the whitening coefficient (S) among them are shown in Fig. 12 as Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3. Then, the ZT values were calculated using the respective measured values, and the results are shown in Fig. 13 as Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3.

우선, 도 11의 결과를 참조하면, INDOT이 포함된 실시예 1~7의 열전 재료가 이러한 INDOT이 포함되지 않은 비교예 1~3의 열전 재료에 비해, 100℃ 내지 700℃의 전체 온도 측정 구간에 걸쳐, 열 확산도가 현저하게 낮다는 것을 알 수 있다.11, the thermoelectric materials of Examples 1 to 7 in which INDOT is included are compared with the thermoelectric materials of Comparative Examples 1 to 3 in which INDOT is not contained, , The thermal diffusivity is remarkably low.

특히, 본 발명에 따른 실시예 시료는, 100℃ 내지 600℃의 온도 범위 전체 구간에 걸쳐 열확산도가 0.5 mm2/s 이하, 바람직하게는 0.4 mm2/s 미만으로서, 다른 비교예 시료에 비해 현저하게 낮음을 알 수 있다.In particular, the sample according to the present invention has a thermal diffusivity of less than 0.5 mm 2 / s, preferably less than 0.4 mm 2 / s over the entire temperature range of 100 ° C to 600 ° C, It can be seen that it is remarkably low.

다음으로, 도 12의 결과를 참조하면, 본 발명에 따른 실시예 1~7의 열전 재료가 비교예 1~3의 열전 재료에 비해, 100℃ 내지 700℃의 전체 온도 측정 구간에 걸쳐, 제백 계수가 크게 높다는 것을 알 수 있다.Next, referring to the results of FIG. 12, it can be seen that the thermoelectric materials of Examples 1 to 7 according to the present invention have a whiteness coefficient over the entire temperature measurement period of 100 ° C. to 700 ° C. Is significantly high.

또한, 도 13의 결과를 참조하여 각 시료에 대한 ZT값을 살펴보면, 본 발명에 따른 실시예 1~7의 열전 재료가 비교예 1~3의 열전 재료에 비해, ZT값이 현저하게 높다는 것을 알 수 있다.Referring to the results of FIG. 13, the ZT values of the respective samples were found to be significantly higher than those of the thermoelectric materials of Comparative Examples 1 to 3 in Examples 1 to 7 according to the present invention. .

특히, 비교예에 따른 열전 재료의 경우, 대체적으로 500℃ 미만의 온도 범위에서는 ZT값이 매우 낮으며, 더욱이 100℃ 내지 300℃의 저온 구간에서는 ZT값이 0.2 이하로 매우 낮은 값을 보이고 있다.In particular, in the case of the thermoelectric material according to the comparative example, the ZT value is extremely low in a temperature range of less than 500 ° C., and the ZT value is very low in a low temperature range of 100 ° C. to 300 ° C.

이에 반해, 본 발명의 실시예에 따른 열전 재료의 경우, 500℃ 이상의 고온 구간에서는 물론이고, 500℃ 미만의 저온 내지 중온 구간에서도 비교예에 비해 매우 높은 ZT값을 갖는다는 것을 알 수 있다. On the contrary, the thermoelectric material according to the embodiment of the present invention has a very high ZT value even in a high-temperature zone of 500 ° C or higher and a low-temperature zone of less than 500 ° C, compared with the comparative example.

개략적으로, 실시예 1~6의 열전 재료는 비교예 1~3의 열전 재료에 비해, 600℃의 온도에서는 약 2배 정도의 높은 ZT값 성능 향상을 보이고 있다.In general, the thermoelectric materials of Examples 1 to 6 exhibit a ZT value performance improvement of about twice as high as that of the thermoelectric materials of Comparative Examples 1 to 3 at a temperature of 600 ° C.

보다 구체적으로 살펴보면, 비교예의 열전 재료는 100℃의 온도 조건에서 ZT값이 대체로 0.15 내지 0.1 이하의 매우 낮은 성능을 보이는 반면, 본 발명에 따른 실시예의 열전 재료는 100℃의 온도 조건에서도 0.3 내지 0.4 이상의 높은 성능을 보이고 있다.More specifically, the thermoelectric material of the comparative example exhibits a very low performance of ZT value of approximately 0.15 to 0.1 or less at a temperature of 100 ° C., while the thermoelectric material of the example according to the present invention exhibits 0.3 to 0.4 Or more.

또한, 200℃의 온도 조건에서, 비교예의 열전 재료는 100℃의 경우와 유사하게 0.15 내지 0.1 이하의 매우 낮은 ZT값을 보이는 반면, 본 발명에 따른 실시예의 열전 재료는 0.4 이상, 많게는 0.5~0.7의 높은 ZT값을 보이고 있다.In addition, under the temperature condition of 200 占 폚, the thermoelectric material of the comparative example exhibits a very low ZT value of 0.15 to 0.1 or less, similar to that at 100 占 폚, while the thermoelectric material of the embodiment according to the present invention has a Zr value of 0.4 or more, Of ZT values.

또한, 300℃의 온도 조건에서, 비교예의 열전 재료는 ZT값이 약 0.1~0.2 부근에 존재하는 반면, 본 발명에 따른 실시예의 열전 재료는 모두 0.6 이상, 많게는 0.7 또는 0.8 이상의 값을 보여 큰 차이를 나타내고 있다.In the temperature condition of 300 ° C, the thermoelectric material of the comparative example has a ZT value of about 0.1 to 0.2, while the thermoelectric material of the embodiment of the present invention has a value of 0.6 or more, more than 0.7 or 0.8 or more, Respectively.

또한, 400℃의 온도 조건에서, 비교예의 열전 재료는 ZT값이 0.1~0.2, 많게는 0.35 정도의 값을 보이고 있는 반면, 본 발명에 따른 실시예의 열전 재료는 모두 0.7 이상의 값을 보이고 있으며, 대부분은 0.8 이상이고, 많게는 1.0~1.2의 높은 값을 보이고 있다.Further, at a temperature condition of 400 ° C, the thermoelectric material of the comparative example showed values of ZT values of 0.1 to 0.2 and as much as 0.35, whereas the thermoelectric materials of the examples of the present invention all showed a value of 0.7 or more, 0.8 or more, and more preferably 1.0 to 1.2.

또한, 500℃의 온도 조건에서, 비교예의 열전 재료는 대략 0.5 이하의 값을 보이는 반면, 본 발명에 따른 실시예의 열전 재료는 0.6 이상 많게는 1.0~1.4의 매우 높은 ZT값을 보임을 알 수 있다.The thermoelectric material of the comparative example exhibits a value of about 0.5 or less at a temperature of 500 ° C., whereas the thermoelectric material of the embodiment of the present invention shows a very high ZT value of 0.6 or more to 1.0 to 1.4.

또한, 600℃의 온도 조건에서, 비교예 1~3의 열전 재료는 대체로 0.4~0.9의 ZT값을 보이는 반면, 본 발명에 따른 실시예 1~5의 열전 재료는 1.4~1.7의 매우 높은 ZT값을 보여 비교예의 열전 재료와는 큰 차이를 나타냄을 알 수 있다.The thermoelectric materials of Comparative Examples 1 to 3 showed a ZT value of about 0.4 to 0.9 at a temperature of 600 ° C., while the thermoelectric materials of Examples 1 to 5 according to the present invention had a very high ZT value of 1.4 to 1.7 Showing a large difference from the thermoelectric material of the comparative example.

이상의 결과를 종합하면, Cu 함유 나노닷, 특히 INDOT을 포함하는 본 발명의 각 실시예에 따른 열전 재료는, 비교예에 따른 종래의 열전 재료에 비해, 100℃ 내지 600℃의 전체 온도 구간에 걸쳐, 열 확산도가 현저하게 낮고, ZT값이 현저하게 커짐을 알 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따른 열전 재료는 열전 변환 성능이 뛰어나다고 할 수 있으며, 이에 열전 변환 재료로서 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Taken together, the thermoelectric material according to each of the embodiments of the present invention including Cu-containing nano dot, especially INDOT, can be used over a whole temperature range of 100 ° C. to 600 ° C. , The thermal diffusivity is remarkably low and the ZT value is remarkably increased. Therefore, the thermoelectric material according to the present invention can be said to have excellent thermoelectric conversion performance and can be very usefully used as a thermoelectric conversion material therefor.

추가적으로, 상기 도 11 및 도 12에서는, 실시예들 간 구분이 쉽지 않으므로, 실시예들 간 비교를 위해, 도 14 및 도 15를 참조하여 설명하도록 한다.In addition, in FIGS. 11 and 12, since it is not easy to distinguish between the embodiments, the comparison between the embodiments will be described with reference to FIGS. 14 and 15. FIG.

도 14 및 도 15는, 도 11 및 도 12에서 실시예들에 대해서만 y축을 스케일 변경하여 나타낸 그래프이다. Figs. 14 and 15 are graphs showing scale changes of the y-axis only for the embodiments in Figs. 11 and 12. Fig.

도 14 및 도 15를 참조하면, 상기 화학식 1(CuxSe)로 표시되는 본 발명에 따른 열전 재료에 있어서, x의 범위가 x>2.04, 보다 구체적으로는 x≥2.05일 때 열확산도가 더욱 낮아지고, 제백계수가 더욱 높아짐을 알 수 있다.14 and 15, in the thermoelectric material according to the present invention represented by the formula 1 (Cu x Se), when the range of x is x> 2.04, more specifically x? 2.05, And the number of the white areas is higher.

더욱이, 도 14의 열 확산도(TD) 결과를 살펴보면, 대체로 화학식 1의 x가 2.04 미만인 실시예 1 및 2에 비해 x가 2.04 초과인 실시예 3 내지 7의 열확산도가 상대적으로 낮다는 것을 알 수 있다. 특히, 200℃ 내지 600℃의 온도 구간에서, 실시예 5 내지 7, 더욱 구체적으로는 실시예 5 및 6의 결과가 현저하게 낮게 나타나고 있다. Further, the thermal diffusivity (TD) results of FIG. 14 show that the thermal diffusivity of Examples 3 to 7, in which x is 2.04 or more, is relatively low compared to Examples 1 and 2 in which x in Formula 1 is less than 2.04 . Particularly, the results of Examples 5 to 7, and more specifically Examples 5 and 6, are remarkably low at a temperature range of 200 ° C to 600 ° C.

또한, 도 15의 제백 계수(S) 결과를 살펴보면, 대체로 화학식 1의 x가 2.04 미만인 실시예 1 및 2에 비해 x가 2.04 초과인 실시예 3 내지 7 의 제백 계수가 상대적으로 높다는 것을 알 수 있다. 특히, 실시예 5 내지 7의 경우, 제백 계수가 다른 실시예들에 비해 현저하게 높게 나타나고 있다. 더욱이, 100℃ 내지 200℃의 구간, 그리고 400℃ 내지 600℃의 구간에서는 실시예 6 및 7의 제백계수가 다른 실시예들에 비해 매우 높게 나타나고 있다.
15, it can be seen that the whiteness coefficients of Examples 3 to 7, where x is more than 2.04, are relatively higher than those of Examples 1 and 2 where x in Formula 1 is less than 2.04 . In particular, in the case of Examples 5 to 7, the whitening coefficient is significantly higher than in the other embodiments. Moreover, in the section between 100 DEG C and 200 DEG C and in the section between 400 DEG C and 600 DEG C, the number of whiteness in Examples 6 and 7 is much higher than in the other embodiments.

한편, 앞서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 열전 재료는, 고체상 반응(SSR) 방식에 의해 합성되는 것이 좋다. 이하에서는, 이러한 SSR 합성 방식에 대하여 멜팅 방식과 비교함으로써 그 효과를 살펴보도록 한다.On the other hand, as described above, the thermoelectric material according to the present invention is preferably synthesized by a solid-phase reaction (SSR) method. Hereinafter, the effect of the SSR synthesis method is compared with the melting method.

실시예 8Example 8

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.025Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 알루미나 몰타르(alumina mortar)에 넣고 혼합하였다. 혼합된 재료는 초경 몰드에 넣어 펠렛을 만들고 퓨즈드 실리카 튜브(fused silica tube)에 넣고 진공 밀봉하였다. 그리고, 이를 박스 퍼니스(box furnace)에 넣어 1100℃에서 12시간 가열하되, 승온 시간은 9시간으로 하였다. 그리고 나서, 이를 다시 800℃에서 24시간 가열하되, 감온 시간은 24시간으로 하였다. 이와 같은 가열 후에는 실온까지 천천히 식혀 합성물을 얻었다. Powder type Cu and Se were weighed in accordance with the chemical formula of Cu 2.025 Se and then mixed in an alumina mortar and mixed. The mixed material was pelletized in a carbide mold, placed in a fused silica tube, and vacuum-sealed. Then, it was put in a box furnace and heated at 1100 ° C for 12 hours, and the temperature rise time was set at 9 hours. Then, it was heated again at 800 ° C for 24 hours, and the temperature-reducing time was set at 24 hours. After such heating, the mixture was slowly cooled to room temperature to obtain a composite.

그리고, 이러한 합성물을 핫 프레스용 초경 몰드에 충진한 후, 650℃의 조건으로, 진공 상태에서 핫 프레스 소결하여 실시예 8 시료를 얻었다. 이때, 소결 밀도는 이론값 대비 98% 이상이 되도록 하였다.Then, this composite was filled in a cemented carbide mold for hot pressing, and then hot pressed and sintered under a vacuum condition at 650 DEG C to obtain a sample of Example 8. [ At this time, the sintered density was set to be 98% or more of the theoretical value.

실시예 9Example 9

파우더 형태의 Cu 및 Se를, Cu2.1Se의 화학식에 맞도록 칭량한 후, 상기 실시예 8과 동일한 방식으로 혼합 및 합성 과정을 거쳐 합성물을 얻었다. 그리고, 이에 대하여 상기 실시예 8과 동일한 방식으로 소결 과정을 거쳐 실시예 9 시료를 얻었다.
Powder type Cu and Se were weighed according to the chemical formula of Cu 2.1 Se and then mixed and synthesized in the same manner as in Example 8 to obtain a composite. On the other hand, a sintering process was performed in the same manner as in Example 8 to obtain a sample of Example 9.

이러한 실시예 8 및 9에 따른 시료의 경우, 앞선 실시예 1 내지 7과는 합성 방식을 달리하였다. 즉, 실시예 1 내지 7에 따른 시료의 경우, 원재료의 적어도 일부가 녹지 않은 상태에서 합성이 이루어지는 SSR 방식에 의해 열전재료가 합성되도록 하였으나, 실시예 8 및 9에 따른 시료의 경우, 모든 원재료가 녹는점 이상으로 가열되는 멜팅 방식에 의해 열전재료가 합성되도록 하였다.In the case of the samples according to Examples 8 and 9, the synthesis method was different from those of Examples 1 to 7 above. That is, in the case of the samples according to Examples 1 to 7, the thermoelectric material was synthesized by the SSR method in which the synthesis was performed in a state in which at least a part of the raw material was not dissolved. In the samples according to Examples 8 and 9, And the thermoelectric material was synthesized by a melting method which is heated above the melting point.

이와 같이 얻어진 실시예 8 및 실시예 9 시료에 대하여, XRD 분석을 수행하고, 그 결과를 도 16에 나타내었다. 그리고, 이들과의 비교를 위해 SSR 방식으로 합성된 실시예 2 및 실시예 5에 상응하는 시료에 대해서도 XRD 분석을 수행하고, 그 결과를 도 16에 함께 나타내었으며, 그 일부분을 확대하여 도 17에 나타내었다. 특히, 도 16에서는 구분의 편의를 위해, 각 실시예에 대한 XRD 패턴 분석 그래프가 상호 간 상하 방향으로 소정 거리 이격되게 나타나 있다. 그리고, 도 17에서는, 각 실시예의 그래프가 이격되지 않고 서로 겹쳐지도록 나타나 있다. 더욱이, 도 17에는 Cu가 단일 조성으로 존재할 때 나타나는 Cu 피크가 E로 표시되어 있다.XRD analysis was performed on the thus obtained samples of Example 8 and Example 9, and the results are shown in Fig. XRD analysis was also performed on the samples corresponding to Example 2 and Example 5 synthesized by the SSR method for comparison with those, and the results are also shown in Fig. 16, and a part thereof is enlarged and shown in Fig. 17 Respectively. In particular, in FIG. 16, the XRD pattern analysis graph for each embodiment is shown to be spaced apart from each other by a predetermined distance in the vertical direction for convenience of classification. In Fig. 17, the graphs of the embodiments are shown so as to overlap each other without being separated. Further, in Fig. 17, a Cu peak appearing when Cu exists in a single composition is indicated by E.

도 16 및 17을 참조하면, SSR 방식으로 합성된 실시예 2 및 실시예 5의 Cu 피크의 높이가, 멜팅 방식으로 합성된 실시예 8 및 실시예 9의 Cu 피크의 높이보다 훨씬 높게 형성된 것을 확인할 수 있다. 따라서, 이러한 XRD 분석 결과에 의하면, 본 발명에 따른 열전 재료가 멜팅 방식으로 합성된 경우보다 SSR 방식으로 합성된 경우에, 단독으로 존재하는 Cu가 많다는 것을 알 수 있다. 특히, 멜팅 방식의 경우, 구리가 나노닷 형태로 Cu-Se 매트릭스의 내부나 결정립계에 존재하지 않고, 외부로 빠져나와 석출된 형태로 존재할 수 있게 된다. 그러므로, 본 발명에 따른 열전 재료의 경우, SSR 방식으로 합성되는 것이 바람직하다고 할 수 있다. 이러한 멜팅 방식에 대한 SSR 방식의 장점에 대해서는, 도 18 내지 20을 참조하여 보다 구체적으로 살펴보도록 한다.16 and 17, it is confirmed that the heights of the Cu peaks of Examples 2 and 5 synthesized by the SSR method are much higher than those of the Cu peaks of Examples 8 and 9 synthesized by the melting method . Therefore, according to the results of the XRD analysis, it can be seen that when the thermoelectric material according to the present invention is synthesized by the SSR method, the amount of Cu existing alone is higher than that when the thermoelectric material is synthesized by the melting method. Particularly, in the case of the melting method, copper can be present in the form of nano-dots in the Cu-Se matrix or in the form of precipitates that do not exist in the grain boundaries and escape to the outside. Therefore, in the case of the thermoelectric material according to the present invention, it can be said that the thermoelectric material is preferably synthesized by the SSR method. Advantages of the SSR method for such a melting method will be described in more detail with reference to FIGS. 18 to 20. FIG.

도 18 내지 20은, 상기 실시예 2, 실시예 5, 실시예 8 및 실시예 9에 대하여, 온도에 따른 격자 열전도도(κL), 파워팩터(PF) 및 ZT값을 측정하고 그 결과를 비교하여 나타낸 그래프이다.Figs. 18 to 20 are diagrams for explaining the lattice thermal conductivity (K L ), the power factor (PF) and the ZT value according to the temperature for the second, fifth, eighth and ninth embodiments, Fig.

우선, 도 18에서, 격자 열전도도는, 비데만-프란츠 법칙(Wiedemann-Franz Law)을 이용하여 구했으며, 그때 사용한 로렌츠 상수는 1.86*10-8이다. 보다 구체적으로, 격자 열전도도는 다음과 같은 수식을 이용하여 계산될 수 있다.18, the lattice thermal conductivity was obtained by using the Biedemann-Franz law, and the Lorentz constant used at that time was 1.86 * 10 -8 . More specifically, the lattice thermal conductivity can be calculated using the following equation.

κL = κtotal - κe κ L = κ total - κ e

여기서, κL은 격자 열전도도, κtotal은 열 전도도, κe는 전기전도도에 의한 열 전도도를 나타낸다고 할 수 있다. 그리고, κe는 다음과 같이 표현될 수 있다.Where κ L is the lattice thermal conductivity, κ total is the thermal conductivity, and κ e is the thermal conductivity due to the electrical conductivity. And, κ e can be expressed as follows.

κe = σLTκ e = σLT

여기서, σ는 전기 전도도를 의미하고, L은 로렌츠 상수로서, 1.86 E-8을 나타낸다. 또한, T는 온도(K)를 의미한다.Here,? Denotes electric conductivity, and L denotes a Lorentz constant, which indicates 1.86E-8. Further, T means temperature (K).

도 18의 결과를 참조하면, SSR 방식으로 합성된 실시예 2 및 5의 경우, 멜팅 방식으로 합성된 실시예 8 및 9에 비해, 격자 열전도도가 상대적으로 낮음을 알 수 있다. 특히, 동일한 조성의 실시예 2 및 실시예 8을 비교할 때, 온도에 따른 격자 열전도도 변화 패턴은 유사하나, 실시예 2의 경우, 실시예 8에 비해 100℃ 내지 600℃의 전체 온도 범위에서, 격자 열전도도가 현저하게 낮음을 알 수 있다. 또한, 동일한 조성의 실시예 5 및 실시예 9를 비교하더라도, 200℃에서 600℃의 온도 범위에서 SSR 방식에 의한 실시예 5의 격자 열전도도가 실시예 9의 격자 열전도도보다 낮고, 더욱이 온도가 높아질수록 그 차이는 더욱 커져감을 알 수 있다.Referring to the results of FIG. 18, it can be seen that the lattice thermal conductivity is relatively low in Examples 2 and 5 synthesized by the SSR method, as compared with Examples 8 and 9 synthesized by the melting method. In particular, when comparing Example 2 and Example 8 of the same composition, the lattice thermal conductivity change pattern according to temperature was similar, but in Example 2, in the entire temperature range of 100 ° C to 600 ° C as compared to Example 8, It can be seen that the lattice thermal conductivity is remarkably low. In addition, even when Example 5 and Example 9 having the same composition are compared, the lattice thermal conductivity of Example 5 by the SSR method is lower than that of Example 9, and the temperature The higher the difference, the greater the difference.

다음으로, 도 19의 결과를 참조하면, SSR 방식으로 합성된 실시예 2 및 실시예 5의 경우, 멜팅 방식으로 합성된 실시예 8 및 실시예 9에 비해, 파워 팩터(PF)가 상대적으로 높음을 알 수 있다. 특히, 동일한 조성의 실시예 2 및 실시예 8을 비교할 때, SSR 방식에 의한 실시예 2가 멜팅 방식에 의한 실시예 8보다 파워 팩터가 100℃ 내지 600℃의 전체 온도 측정 구간에서 높게 나타나고 있다. 또한, 다른 동일한 조성의 실시예 5 및 실시예 9를 비교하더라도, 100℃ 내지 600℃의 전체 온도 측정 구간에서 실시예 5가 실시예 9보다 높게 나타나고 있다.Next, referring to the results of FIG. 19, in the case of Embodiments 2 and 5 synthesized by the SSR method, the power factor PF is relatively high as compared with Embodiments 8 and 9 synthesized by the melting method . In particular, when comparing Example 2 and Example 8 having the same composition, the power factor of Example 2 by the SSR method is higher than that of Example 8 by the melting method in the entire temperature measurement period of 100 to 600 占 폚. Furthermore, even when Example 5 and Example 9 are compared with each other in the same composition, Example 5 is higher than Example 9 in the entire temperature measurement period of 100 ° C to 600 ° C.

마지막으로, 도 20의 결과를 참조하면, SSR 방식으로 합성된 실시예 2 및 실시예 5의 경우, 멜팅 방식으로 합성된 실시예 8 및 실시예 9에 비해, ZT가 상대적으로 높음을 알 수 있다. 특히, 동일한 조성의 실시예 2 및 실시예 8을 비교할 때, SSR 방식에 의한 실시예 2가 멜팅 방식에 의한 실시예 8보다 ZT가 200℃ 내지 600℃의 온도 측정 구간에서 높게 나타나고 있다. 또한, 다른 동일한 조성의 실시예 5 및 실시예 9를 비교하더라도, 100℃ 내지 600℃의 전체 온도 측정 구간에서 실시예 5가 실시예 9보다 높게 나타나고 있다.Finally, referring to the results of FIG. 20, it can be seen that the ZT is relatively high in Examples 2 and 5 synthesized by the SSR method, as compared with Embodiments 8 and 9 synthesized by the melting method . Particularly, when comparing Example 2 and Example 8 having the same composition, Example 2 by the SSR method shows higher ZT than that of Example 8 by the melting method in the temperature measurement period of 200 ° C to 600 ° C. Furthermore, even when Example 5 and Example 9 are compared with each other in the same composition, Example 5 is higher than Example 9 in the entire temperature measurement period of 100 ° C to 600 ° C.

이러한 점을 종합하여 볼 때, 본 발명에 따른 열전 재료의 경우, SSR 방식에 의해 합성되는 것이 멜팅 방식에 의해 합성되는 것보다 Cu 함유 나노닷, 특히 INDOT을 많이 포함할 수 있으며, 이로 인해 높은 열전 성능을 가질 수 있다고 할 수 있다.
In view of these points, the thermoelectric material according to the present invention can contain a large amount of Cu-containing nano-dots, especially INDOT, rather than being synthesized by the SSR method by a melting process, It can be said that it has performance.

이상과 같이, 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 이것에 의해 한정되지 않으며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments. It will be understood that various modifications and changes may be made without departing from the scope of the appended claims.

Claims (15)

Cu 및 Se를 구비하고 복수의 결정으로 구성된 매트릭스; 및
상기 매트릭스의 결정 계면에 위치하는 Cu 함유 입자
를 포함하되,
상기 매트릭스는, CuxSe의 화학식으로 표시되며, 여기서, x는 양의 유리수이고,
상기 Cu 함유 입자는, INDOT(Induced Nano DOT)인 것을 특징으로 하는 열전 재료.
A matrix comprising Cu and Se and consisting of a plurality of crystals; And
The Cu-containing particles located at the crystal interface of the matrix
, &Lt; / RTI &
Wherein the matrix is represented by the formula Cu x Se, wherein x is a positive rational number,
Wherein the Cu-containing particles are INDOT (Induced Nano DOT).
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 Cu 함유 입자는, 단일 Cu 입자 및 Cu2O 입자 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 열전 재료.The method according to claim 1,
Wherein the Cu-containing particles comprise at least one of single Cu particles and Cu 2 O particles. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 Cu 함유 입자의 적어도 일부는, 서로 응집된 것을 특징으로 하는 열전 재료.The method according to claim 1,
Wherein at least a part of the Cu-containing particles are aggregated with each other. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 매트릭스는, Cu2Se를 포함하는 것을 특징으로 하는 열전 재료.The method according to claim 1,
Wherein the matrix comprises Cu 2 Se. 제1항에 있어서,
하기 화학식 1에 대응되도록 Cu 및 Se를 칭량하여 혼합함으로써 혼합물을 형성하는 단계; 및
상기 혼합물을 열처리하여 합성물을 형성하는 단계
를 포함하는 제조 방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 열전 재료.
<화학식 1>
CuxSe
상기 화학식 1에서, x는 양의 유리수이다.The method according to claim 1,
Cu and Se are weighed and mixed so as to correspond to the following formula (1) to form a mixture; And
Heat-treating the mixture to form a composite
&Lt; / RTI > thermoelectric material.
&Lt; Formula 1 &gt;
Cu x Se
In the above formula (1), x is a positive rational number. 제8항에 있어서,
상기 화학식 1의 x는, 2<x≤2.6인 것을 특징으로 하는 열전 재료.9. The method of claim 8,
X in the above formula (1) is 2 < x &lt; = 2.6. 제8항에 있어서,
상기 합성물 형성 단계 후, 상기 합성물을 가압 소결하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 열전 재료.9. The method of claim 8,
Further comprising the step of pressurizing and sintering said composite after said compounding step. 제10항에 있어서,
상기 Cu 함유 입자는, 상기 가압 소결 단계에서 자발적으로 형성된 것을 특징으로 하는 열전 재료.11. The method of claim 10,
Wherein the Cu-containing particles are spontaneously formed in the pressure sintering step. 제8항에 있어서,
상기 혼합물 형성 단계는, 분말 형태의 Cu 및 Se를 혼합한 것을 특징으로 하는 열전 재료.9. The method of claim 8,
Wherein the mixture forming step is performed by mixing powdered Cu and Se. 제8항에 있어서,
상기 합성물 형성 단계는, 고체상 반응 방식에 의해 수행된 것을 특징으로 하는 열전 재료.9. The method of claim 8,
Wherein the compound forming step is performed by a solid phase reaction method. 제1항, 제3항, 제5항, 제7항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 열전 재료를 포함하는 열전 변환 소자.A thermoelectric conversion element comprising the thermoelectric material according to any one of claims 1, 3, 5, and 13 to 13. 제1항, 제3항, 제5항, 제7항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 열전 재료를 포함하는 열전 발전 장치.A thermoelectric generator comprising the thermoelectric material according to any one of claims 1, 3, 5, 7 to 13.
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