KR101571608B1 - 슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 - Google Patents
슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101571608B1 KR101571608B1 KR1020130142401A KR20130142401A KR101571608B1 KR 101571608 B1 KR101571608 B1 KR 101571608B1 KR 1020130142401 A KR1020130142401 A KR 1020130142401A KR 20130142401 A KR20130142401 A KR 20130142401A KR 101571608 B1 KR101571608 B1 KR 101571608B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- culture dish
- cell culture
- substrate
- slide
- grooves
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/10—Petri dish
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
본 발명은 기판의 바닥면에 1개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있는 홈이 형성되어 있는 세포 배양 접시에 관한 것이다.
본 발명에 따른 세포 배양 접시를 사용하여 세포를 배양하면, 절차의 간편함은 물론 별도의 슬라이드로의 이동에 따른 오염 및 환경 변화 등의 위험성을 최소화할 수 있다. 또한 동일한 조건 하에 별개의 세포 배양 접시에서 배양된 세포보다도 더욱 동질한 배양 세포 간의 비교·분석이 가능함으로써 더욱 객관적인 실험결과를 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 세포 배양 접시를 사용하여 세포를 배양하면, 절차의 간편함은 물론 별도의 슬라이드로의 이동에 따른 오염 및 환경 변화 등의 위험성을 최소화할 수 있다. 또한 동일한 조건 하에 별개의 세포 배양 접시에서 배양된 세포보다도 더욱 동질한 배양 세포 간의 비교·분석이 가능함으로써 더욱 객관적인 실험결과를 얻을 수 있다.
Description
본 발명은 기판의 바닥면에 1개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 하는 홈이 형성되어 있는 세포 배양 접시에 관한 것이다.
세포 또는 조직 배양 기술은 분자생물학을 포함한 생물학 연구에서 매우 기본적이고 중요한 기술이며, 암 진단 연구, 암 치료 물질을 비롯한 바이오 신약 개발 연구, 유전자 치료 연구, 줄기세포 분화 연구, 특성 물질 생성 연구 등 다양한 연구 분야에 활용되고 있는 기술이다.
상기의 연구 목적에 따라 다양한 방법으로 배양된 세포는 살아있는 세포의 상태로 세포의 기능적 또는 형태적 연구(live cell research)를 수행하기도 하고, 또는 세포 또는 조직 고정액을 선택하여 세포가 변성되지 않도록 고정(fixation)한 후 일련의 과정으로 된 면역세포학적 염색이나 면역 형광염색을 완료하고 봉입하여 광학현미경(light microscope), 형광현미경(fluorescent microscope), 콘포칼 레이저 현미경(confocal laser microscope) 등 실험 목적에 맞는 현미경으로 관찰함으로써 실험 결과의 계량화 및 실험의 재현성에 대한 신뢰를 확보할 수 있다.
종래의 세포 배양 후 분석 방법은 크게 2가지 방법으로 나누어 볼 수 있다.
첫째는 세포 배양에 널리 사용되고 있는 원형으로 된 세포 또는 조직 배양 접시에서 세포를 배양한 후 배양된 세포를 배양 접시로부터 분리시키고 이를 수거하여 조직검사용 유리슬라이드에 부착시켜 연구 목적에 맞는 현미경(microscope) 등으로 관찰·분석하는 방법이다.
그러나 이 방법은 배양된 세포를 조직검사용 유리슬라이드에 부착시킬 때 세포 또는 조직 배양 접시에서 배양되어 증식되는 세포처럼 고르게 단층(monolayer)으로 부착시키기 어렵고, 특히 세포 또는 조직 배양 접시로부터 수거된 세포를 조직검사용 유리슬라이드에 얹은 후 즉시 고정을 해야 세포의 변성을 최소화할 수 있다는 단점이 있다.
또한, 세포의 부착이 불충분하여 많은 세포들이 탈락되는 문제가 있어, 유리슬라이드에 세포 접착을 용이하게 하는 물질을 코팅하여 이를 극복하고자 하였으나, 유리슬라이드가 코팅되어 있을지라도 세포가 부착되기 위해서는 일정 시간이 필요하며, 이때 세포가 변성되고, 결국 세포 관련 실험 결과의 오류를 피할 수 없었다. 따라서 이러한 방법은 단순 형태 관찰 등에만 제한적으로 이용될 수 밖에 없는 실정이다.
두 번째 방법은 세포를 배양할 때부터 아예 세포가 부착될 수 있는 지지체인 커버 글라스를 폴리 라이신(poly-L-lysin)이나 젤라틴(gelatin) 등으로 코팅한 후 널리 사용되고 있는 기존의 원형으로 된 세포 또는 조직 배양 접시에 넣어서 세포를 배양하고, 세포 배양이 완료되면 커버 글라스를 세포 또는 조직 배양 접시로부터 꺼내어 세포를 관찰·분석하는 방법이다.
그러나 이 경우, 커버 글라스에 세포를 증식시킨 후 다음 단계의 실험과정을 진행시키기 위해 상기 커버 글라스를 핀셋이나 그와 유사한 기구를 이용하여 배양 접시로부터 꺼내야 하는데, 이때 커버 글라스가 매우 얇고, 또한 커버 글라스와 배양 접시 사이에는 세포 배양액이 스며들어서 막이 형성되므로 핀셋이나 그와 유사한 기구를 이용하여 커버 글라스를 배양 접시로부터 분리하기가 매우 어려웠다. 특히, 커버 글라스는 매우 얇은 유리 재질이므로 분리하는 과정에서 핀셋이나 그와 유사한 기구에 의해 파손되기 쉬웠다. 또한 커버 글라스는 매우 얇아 현미경의 대물대에 바로 얻어 현미경에서 조작하고 관찰하기가 어렵다는 단점도 있다.
본 발명자들은, 1) 배양된 세포를 관찰·분석하기 위하여 별도의 슬라이드로 옮기거나 커버 글라스를 이용할 필요 없이, 세포 배양 후 상기 기판으로부터 슬라이드를 절단하여 세포 관찰 또는 분석에 사용할 수 있도록 함으로써, 실험 수행의 간편함은 물론 세포의 변성을 최소화할 수 있고, 2) 동일한 조건 하에 별개의 세포 배양 접시에서 배양된 세포보다도 더욱 동질한 배양 세포 간의 비교·분석이 가능함으로써 더욱 객관적인 실험결과를 얻을 수 있으며, 3) 배양 접시 자체를 현미경 등에 사용되는 슬라이드와 동일한 크기로 용이하게 절단함으로써 보다 간편하게 세포를 관찰·분석할 수 있는 세포 또는 조직 배양 접시를 개발하고자 하였다.
본 발명은, 기판 및 기판의 외주변을 둘러싼 벽체(wall)를 구비하고 세포를 배양할 수 있는 세포 배양 접시에 있어서, 세포 배양 접시의 바닥면을 형성하는 상기 기판에는 1개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 하는 홈이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 세포 배양 접시를 제공한다.
또한 본 발명은, (a) 상기 기재된 세포 배양 접시에서 세포를 배양하는 단계; (b) 상기 세포 배양 접시로부터 슬라이드를 절단하는 단계; 및 (c) 상기 슬라이드 상의 세포를 분석하는 단계를 포함하는, 세포 분석 방법을 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 세포 배양 접시는 기판 및 기판의 외주변을 둘러싼 벽체를 구비하고 세포를 배양할 수 있는 것으로, 세포 배양 접시의 바닥면을 형성하는 상기 기판에는 1개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 하는 홈이 형성되어 있다.
상기 홈은 상기 세포 배양 접시의 기판 및 이의 외주변을 둘러싼 벽체에 형성된 것일 수 있다.
또한 상기 기판에는 2 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 하는 홈이 형성된 것일 수 있다.
상기 슬라이드 절단용 홈은 실선 또는 점선 형태일 수 있다.
상기 슬라이드 절단용 홈은 평행한 2 이상의 직선 형태의 홈 및 상기 직선 형태의 홈을 잇는 홈을 포함하되, 상기 직선을 잇는 홈은 기판의 외주변과 일치할 수 있다.
상기 슬라이드 절단용 홈은 평행한 2 이상의 직선 및 상기 직선과 수직방향의 평행한 2 이상의 직선 형태의 홈인 것일 수 있다.
상기 배양 접시의 재질이 투명 플라스틱일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 세포 분석 방법은 (a) 상기 세포 배양 접시에서 세포를 배양하는 단계; (b) 상기 세포 배양 접시로부터 슬라이드를 절단하는 단계; 및 (c) 상기 슬라이드 상의 세포를 분석하는 단계를 포함한다.
상기 (a) 단계는 상기에서 기재된 세포 배양 접시, 구체적으로는 세포 배양 접시의 바닥면을 형성하는 기판에 1개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 하는 홈이 형성되어 있는 세포 배양 접시에서 세포를 일정 기간 배양하는 단계이다.
세포 배양은 생물체 등으로부터 분리한 세포를 배양하는 행위를 총칭하며, 초대 배양 또는 계대 배양 모두 포함할 수 있다. 세포 배양 방법에 있어서는, 일반적으로 사용되는 공지의 방법이 모두 사용될 수 있으며, 일례로는 트립신이나 EDTA로 처리한 후 적당한 배양액에 부유시킨 후, 유리나 플라스틱제의 배양기에 넣어 37℃ 전후의 온도를 유지시킴으로써 세포가 벽면에 부착해서 증식하여 단층(monolayer)의 세포층을 형성하게 하는 방법을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 (a) 단계에서는 추후 세포 분석을 위해 고정액 등을 포함하는 일정 시약을 처리하는 단계까지 수행할 수도 있다.
상기 (b) 단계는 현미경 등으로의 관찰을 위하여 상기 세포 배양 접시로부터 슬라이드를 절단하는 단계이다.
배양된 세포를 관찰·분석하고자, 배양 접시의 기판을 슬라이드로 직접 사용하기 위하여 상기 세포 배양 접시를 절단하는 단계로서, 상기 세포 배양 접시의 기판 및/또는 벽체에 형성된 실선 또는 점선 형태의 홈을 따라 슬라이드로 용이하게 절단할 수 있다. 상기 홈은 배양 접시의 다른 부위보다 두께가 얇아 일정한 힘을 가함으로써 용이하게 절단할 수 있도록 성형한 것이므로, 별도의 절단에 소요되는 시간과 노동력을 현저히 감축할 수 있다.
바람직하게는 상기 홈은 상기 세포 배양 접시의 기판 및 이의 외주변을 둘러싼 벽체에 형성될 수 있으며, 2개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 3 개 이상이 홈이 존재할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 바람직하게는 상기 슬라이드 절단용 홈은 기판의 외주변과 일치하는 홈을 추가로 포함함으로써 벽체의 돌출 부위 또한 용이하게 제거할 수 있도록 성형될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 직선과 수직방향의 평행한 2 이상의 직선 형태의 홈을 추가로 포함함으로써 직사각형 형태의 슬라이드로 절단되게 하여 이를 바로 세포 분석에 사용될 수 있도록 성형할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 (c) 단계는 상기 (b) 단계에서 절단된 슬라이드 상의 세포를 분석하는 단계이다.
바람직하게는 상기 슬라이드가 상용화된 세포 또는 조직검사용 유리슬라이드의 규격 크기와 동일하게 절단됨으로써 별도의 세포 부착 단계 등을 거치지 않고 바로 세포 분석에 사용할 수 있도록 할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 2 개 이상의 슬라이드로 절단될 경우, 각 슬라이드 상에 존재하는 동질성이 뛰어난 세포를 이후 서로 다른 조건에 처리함으로써 세포 변화를 분석할 수 있으며, 구체적인 예로는 실험군 및 대조군과 같이 비교실험을 수행할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또는, 각 슬라이드 상에 존재하는 동질성이 뛰어난 세포를 이후 서로 다른 분석법을 사용하여 분석함으로써 보다 객관적이면서도 다양한 결과값을 도출할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
바람직하게는, 상기 세포 분석 방법은 모폴로지 분석법(morphologic analysis), 효소면역분석법(ELISA), 면역블로팅 법(Immunoblotting), 면역형광 분석법(Immumoflorescenece), 면역조직화학염색(Immunohistochemistry staning), 유세포 분석법(Flow cytometry), 면역세포화학법, 방사능면역분석법(RIA), 면역침전분석법(Immunoprecipitation assay), RT-PCR(Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction), 면역확산분석법(Immunodiffusion assay) 및 보체 고정 분석법(Complement fixation assay)으로 구성된 군에서 선택된 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 세포 배양 접시를 사용하여 세포를 배양하면, 배양된 세포를 관찰·분석하기 위하여 별도의 슬라이드로 옮기거나 커버 글라스를 이용할 필요 없이, 세포 배양 후 상기 기판으로부터 슬라이드를 절단하여 세포 관찰 또는 분석에 사용할 수 있다. 따라서 절차의 간편함은 물론, 단층으로 배양된 세포를 직접 관찰할 수 있으며, 별도의 슬라이드로의 이동에 따른 오염 및 환경 변화에 따른 세포 변성 등의 위험성을 최소화할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 세포 배양 접시를 사용하여 세포를 배양할 경우, 동일한 조건 하에 별개의 세포 배양 접시에서 배양된 세포보다도 더욱 동질한 배양 세포 간의 비교·분석이 가능함으로써 더욱 객관적인 실험결과를 얻을 수 있다.
또한 본 발명에 따른 세포 배양 접시를 사용할 경우, 기판의 외주변을 따라 형성된 홈에 의해 벽체 부분을 용이하게 절단해냄으로써 편평한 기판만을 슬라이드로 사용하여 용이하게 세포를 관찰·분석할 수 있다.
또한 본 발명에 따른 세포 배양 접시를 사용할 경우, 본 발명의 세포 배양 접시는 평행한 2 이상의 홈과 이에 수직 방향으로 존재하는 또 다른 2 이상의 평행한 홈이 존재함으로써 결과적으로 직사각형 형태의 슬라이드로 용이하게 절단할 수 있으며, 이에 따라 현미경 등에 사용되는 슬라이드와 동일한 크기로 절단함으로써 보다 간편하게 세포를 관찰·분석할 수 있다. 이와 같은 경우, 도립 현미경 뿐만 아니라 정립 현미경에서도 고배율로 관찰할 수 있으며, 세포 배양 접시의 크기 및 종류에 관계없이 적용 가능하다.
도 1은 종래 기술에 의한 세포 배양 접시를 나타내는 도이다.
도 2a는 본 발명의 제1실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이고, 도 2b는 상기 세포 배양 접시에 형성된 홈 부분을 확대하여 관찰한 도이다.
도 3은 본 발명의 제2실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이다.
도 4는 본 발명의 제3실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이다.
도 5는 본 발명의 제4실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이다.
도 6은 본 발명의 제5실시예에 따른 세포 배양 접시 키트의 사용도이다.
도 2a는 본 발명의 제1실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이고, 도 2b는 상기 세포 배양 접시에 형성된 홈 부분을 확대하여 관찰한 도이다.
도 3은 본 발명의 제2실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이다.
도 4는 본 발명의 제3실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이다.
도 5는 본 발명의 제4실시예에 따른 세포 배양 접시의 전체 구성도이다.
도 6은 본 발명의 제5실시예에 따른 세포 배양 접시 키트의 사용도이다.
본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 하기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
이하, 첨부한 도면에 도시된 바람직한 실시예들을 참조하여 본 발명의 기술적 구성을 상세히 설명한다.
먼저, 도 2a는 본 발명의 제1실시예에 따른 세포 배양 접시(100)의 전체 구성도이다.
도 2a를 참조하면, 본 발명의 세포 배양 접시(100)는 접시의 바닥면을 형성하는 기판(110), 기판의 외주변을 둘러싼 벽체(120), 그리고 기판 및/또는 벽체에 형성된 홈(130)으로 이루어져 있다.
본 발명의 세포 배양 접시(100) 내에서 세포 또는 조직 등이 동일 조건 하에 배양될 수 있다.
기판(110)의 형태에 대하여는 제한됨이 없으나, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서 상기 기판(110)은 원형으로 존재할 수 있다.
기판(110)의 재질 또한 제한됨이 없으나, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서 상기 기판은 투명한 플라스틱일 수 있다.
기판(110)의 두께 또한 제한됨이 없으나, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서, 상기 기판의 두께는 0.5 내지 3 mm, 더욱 바람직하게는 1 mm 일 수 있다.
한편, 상기 기판(110)의 외주변은 벽체(120)로 둘러싸져 고체 또는 액체 등을 담을 수 있는 용기를 형성할 수 있다.
벽체(120)의 형태에 대하여는 제한됨이 없으나, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서 상기 벽체(120)는 원형의 기판(110)의 외주변을 둘러싸는 형태로 성형될 수 있다.
벽체(120)의 재질 또한 제한됨이 없으며, 기판과 동일 또는 상이한 재질로 형성될 수 있다. 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서 상기 벽체는 투명한 플라스틱일 수 있다.
벽체(120)의 두께 또한 제한됨이 없으나, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서 상기 벽체는 상기 기판(110)과 동일한 두께를 가질 수 있다.
한편, 상기 세포 배양 접시의 내면 및/또는 외면에는 1 개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 2 이상의 홈(130)이 직선 형태로 형성되어 있으며, 본 발명의 바람직한 제1실시예에 있어서 상기 홈(130)은 기판(110)과 벽체(120)에 걸쳐 서로 연결된 2 개의 선으로 형성될 수 있다.
도 2b에서와 같이, 상기 홈(130)은 세포 배양 접시의 다른 부위보다 두께가 얇아 힘이 가해지면 홈(130) 선을 따라 용이하게 절단할 수 있다.
상기 홈(130)은 실선 또는 점선의 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 세포 배양 접시(100)를 사용하여 세포를 배양하면, 배양된 세포를 관찰·분석하기 위하여 별도의 슬라이드로 옮기거나 커버 글라스를 이용할 필요 없이, 세포 배양 후 상기 기판으로부터 슬라이드를 절단하여 세포 관찰 또는 분석에 사용할 수 있다. 따라서 절차의 간편함은 물론, 단층으로 배양된 세포를 직접 관찰할 수 있으며, 별도의 슬라이드로의 이동에 따른 오염 및 환경 변화에 따른 세포 변성 등의 위험성을 최소화할 수 있다는 장점이 있다.
이하, 본 발명의 제2실시예에 따른 세포 배양 접시(200)의 전체 구성도인 도 3을 참조하여 설명한다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 제2실시예에 따른 세포 배양 접시(200)는 상기 제1실시예와 동일하게 기판(210), 상기 기판의 외주변을 둘러싼 벽체(220)를 포함하며, 다만 2 개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 상기 기판(210) 및/또는 벽체(220)에 홈(230)이 3 개 이상 형성되어 있다.
상기 홈(230)은 제1실시예에서와 동일하게, 세포 배양 접시(200)를 홈이 형성된 대로 용이하게 절단하기 위한 역할을 수행할 수 있다.
다만, 3 이상의 홈(230)을 형성할 경우, 절단된 기판의 수가 증가함으로써 세포 관찰 또는 분석에 사용할 수 있는 슬라이드의 수가 증가한다는 장점이 있다.
이로써 동일한 조건 하에서도 별개의 세포 배양 접시에 배양할 경우, 배양된 세포의 동질성(homogeneity)이 낮다는 종래의 문제점을 해결하여 동일한 조건 하에 별개의 세포 배양 접시에서 배양된 세포보다도 더욱 동질한 배양 세포 간의 비교·분석이 가능함으로써 더욱 객관적인 실험결과를 얻을 수 있다는 장점이 있다.
이하 본 발명의 제3실시예에 따른 세포 배양 접시(300)의 전체 구성도인 도 4를 참조하여 설명한다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 제3실시예에 따른 세포 배양 접시(300)는 상기 제1실시예와 동일하게 기판(310), 상기 기판의 외주변을 둘러싼 벽체(320)를 포함하며, 다만 1 개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 기판(310) 및/또는 벽체(320)에 형성된 2 이상의 홈(330) 이외에 상기 홈(330)을 잇는 기판의 외주변을 따라 홈(340)이 추가로 형성되어 있다.
상기 기판의 외주변을 따라 형성된 홈(340) 또한 상기에서 설명한 기판의 바닥면과 벽체에 이어진 홈(330)과 동일하게 세포 배양 접시를 홈이 형성된 대로 용이하게 절단하기 위한 역할을 수행할 수 있다.
다만, 상기 절단된 기판을 슬라이드로 하여 배양된 세포를 관찰 또는 분석함에 있어, 벽체(320)와 함께 절단될 경우 벽체(320)의 돌출부에 따라 관찰이 어려울 수 있으므로, 상기 기판의 외주변을 따라 형성된 홈(340)에 의해 벽체(320) 부분을 용이하게 절단해냄으로써 편평한 기판만을 슬라이드로 사용할 수 있다는 장점이 있다.
이하 본 발명의 제4실시예에 따른 세포 배양 접시(400)의 전체 구성도인 도 5를 참조하여 설명한다.
도 5를 참조하면, 본 발명의 제4실시예에 따른 세포 배양 접시(400)는 상기 제1실시예와 동일하게 기판(410), 상기 기판(410)의 외주변을 둘러싼 벽체(420)를 포함하며, 다만 1 개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 기판(410) 및/또는 벽체(420)에 형성된 2 이상의 홈(430) 이외에 상기 홈(430)과 수직 방향의 별도의 홈(440)이 추가로 형성되어 있다.
상기 기판(410) 및/또는 벽체(420)에 형성된 홈(430)과 수직 방향으로 존재하는 홈(440) 또한 세포 배양 접시(400)를 홈이 형성된 대로 용이하게 절단하기 위한 역할을 수행할 수 있다.
다만, 본 발명의 세포 배양 접시의 기판(410)을 슬라이드를 대신하여 배양세포의 관찰 또는 분석에 직접 사용하고자, 상기 배양 접시의 기판을 일반적인 직사각형 형태의 슬라이드와 동일한 형태로 절단할 수 있는 홈을 추가로 구성한 것이다.
따라서 평행한 2 이상의 홈(430)과 이에 수직 방향으로 존재하는 또 다른 2 이상의 평행한 홈(440)이 존재함으로써 결과적으로 직사각형 형태의 슬라이드로 용이하게 절단할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 직사각형 형태의 슬라이드가 상용되고 있는 유리 슬라이드와 동일한 규격 크기, 구체적으로는 75 mm × 26 mm의 크기로 절단되도록 홈이 형성될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이로써 본 발명의 세포 배양 접시에서 절단된 슬라이드를 도립 현미경 뿐만 아니라 정립 현미경에서도 고배율로 관찰할 수 있으며, 세포 배양 접시의 크기 및 종류에 관계없이 적용 가능하다는 장점이 있다.
이하 본 발명의 제5실시예에 따른 세포 배양 접시 키트(500)의 사용도인 도 6을 참조하여 설명한다.
도 6을 참조하면, 본 발명의 제5실시예에 따른 세포 배양 접시 키트는(500)는 상기 제1실시예와 동일하게 기판(510), 상기 기판(510)의 외주변을 둘러싼 벽체(520)를 포함하며, 다만 1 개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 기판(510) 및/또는 벽체(520)에 형성된 2 이상의 홈(530)을 가진 세포 배양 접시와, 상기 홈(530)을 따라 슬라이드를 절단할 수 있는 기구(540)를 포함할 수 있으며, 상기 기구(540)의 형태, 재질, 색상 등에 대하여는 제한되지 않는다.
상기 세포 배양 접시에서 슬라이드를 절단함에 있어서, 기판(510) 및/또는 벽체(520)에 형성된 홈(530)을 따라 손으로 힘을 가하여 절단할 수 있으나, 기구(540)를 사용하여 보다 용이하게 슬라이드를 절단할 수 있으며, 이를 포함한 세포 배양 접시 키트를 제공할 수 있다.
이상에서 살펴본 바와 같이 본 발명은 바람직한 실시예를 들어 도시하고 설명하였으나, 상기한 실시예에 한정되지 아니하며 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변경과 수정이 가능하다.
10, 100, 200, 300, 400, 500: 세포 배양 접시
11, 110, 210, 310, 410, 510: 기판
12. 120, 220, 320, 420, 520: 벽체
130, 230, 330, 340, 430, 440, 530: 홈
540: 슬라이드 절단 기구
11, 110, 210, 310, 410, 510: 기판
12. 120, 220, 320, 420, 520: 벽체
130, 230, 330, 340, 430, 440, 530: 홈
540: 슬라이드 절단 기구
Claims (10)
- 기판 및 기판의 외주변을 둘러싼 벽체(wall)를 구비하고 세포를 배양할 수 있는 하나의 세포 배양 접시에 있어서,
세포 배양 접시의 바닥면을 형성하는 상기 기판에는 하나의 세포 배양 접시에 대하여 기판이 2 개 이상의 슬라이드로 절단할 수 있도록 하는 홈들이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 세포 배양 접시.
- 제1항에 있어서,
상기 홈은 상기 세포 배양 접시의 기판 및 이의 외주변을 둘러싼 벽체에 형성된 것을 특징으로 하는 세포 배양 접시.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
슬라이드 절단용 홈은 실선 또는 점선 형태인 것인 세포 배양 접시.
- 제1항에 있어서,
상기 슬라이드 절단용 홈은 평행한 2 이상의 직선 형태의 홈 및 상기 직선 형태의 홈을 잇는 홈을 포함하되, 상기 직선을 잇는 홈은 기판의 외주변과 일치하는 것이 특징인 세포 배양 접시.
- 제1항에 있어서,
상기 슬라이드 절단용 홈은 평행한 2 이상의 직선 및 상기 직선과 수직방향의 평행한 2 이상의 직선 형태의 홈인 것인 세포 배양 접시.
- 제1항에 있어서,
배양 접시의 재질이 투명 플라스틱인 것인 세포 배양 접시.
- (a) 제1항, 제2항, 제4항 내지 제7항 중 어느 한 항에 기재된 세포 배양 접시에서 세포를 배양하는 단계;
(b) 상기 세포 배양 접시로부터 슬라이드를 절단하는 단계; 및
(c) 상기 슬라이드 상의 세포를 분석하는 단계를 포함하는, 세포 분석 방법.
- 제8항에 있어서,
상기 (b) 단계에서 2 개 이상의 슬라이드로 절단한 후, 각 슬라이드에 대해 서로 다른 조건에서 분석하거나, 서로 다른 분석법을 수행하는 것이 특징인, 세포 분석 방법.
- 제8항에 있어서,
상기 세포 분석 방법은 모폴로지 분석법(morphologic analysis), 효소면역분석법(ELISA), 면역블로팅 분석법(Immunoblotting), 면역형광 분석법(Immumoflorescenece), 면역조직화학염색(Immunohistochemistry staning), 유세포 분석법(Flow cytometry), 면역세포화학법, 방사능면역분석법(RIA), 면역침전분석법(Immunoprecipitation assay), RT-PCR(Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction), 면역확산분석법(Immunodiffusion assay) 및 보체 고정 분석법(Complement fixation assay)으로 구성된 군에서 선택된 것인 세포 분석 방법.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020130142401A KR101571608B1 (ko) | 2013-11-21 | 2013-11-21 | 슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 |
PCT/KR2014/011261 WO2015076615A1 (ko) | 2013-11-21 | 2014-11-21 | 슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020130142401A KR101571608B1 (ko) | 2013-11-21 | 2013-11-21 | 슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20150059218A KR20150059218A (ko) | 2015-06-01 |
KR101571608B1 true KR101571608B1 (ko) | 2015-11-25 |
Family
ID=53179811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020130142401A KR101571608B1 (ko) | 2013-11-21 | 2013-11-21 | 슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101571608B1 (ko) |
WO (1) | WO2015076615A1 (ko) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107699486A (zh) * | 2017-09-22 | 2018-02-16 | 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 | 用于染色观察的细胞培养皿及细胞培养染色、观察方法 |
CN110133837B (zh) * | 2018-02-08 | 2024-07-19 | 中国科学院微生物研究所 | 用于显微镜的载样装置及其应用 |
US11788043B2 (en) * | 2018-12-21 | 2023-10-17 | Imoh S. Okon | Cell culture plate, assembly and methods of use |
CN109735449A (zh) * | 2019-03-08 | 2019-05-10 | 金婧菲 | 一种生物组织在线培养装置及观察方法 |
CN110791416A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-02-14 | 浙江赛宁生物科技有限公司 | 培养皿和培养皿制作方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006271369A (ja) * | 2005-03-02 | 2006-10-12 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 生化学用容器 |
JP2012024032A (ja) | 2010-07-26 | 2012-02-09 | Nikken Seibutsu Igaku Kenkyusho:Kk | 環境微生物検査用具 |
KR101207010B1 (ko) | 2010-06-04 | 2012-11-30 | (주)오성엔지니어링 | 미생물 배양 용기 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003180337A (ja) * | 2001-12-20 | 2003-07-02 | Applied Cell Biotechnologies Inc | 細胞培養器具及び細胞分離継代方法 |
JP4918755B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2012-04-18 | 株式会社日立製作所 | 細胞培養容器,細胞培養容器の製造方法、及び培養細胞 |
KR20110021545A (ko) * | 2009-08-26 | 2011-03-04 | (주) 청맥 | 미생물 배양 용기 |
-
2013
- 2013-11-21 KR KR1020130142401A patent/KR101571608B1/ko active IP Right Grant
-
2014
- 2014-11-21 WO PCT/KR2014/011261 patent/WO2015076615A1/ko active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006271369A (ja) * | 2005-03-02 | 2006-10-12 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 生化学用容器 |
KR101207010B1 (ko) | 2010-06-04 | 2012-11-30 | (주)오성엔지니어링 | 미생물 배양 용기 |
JP2012024032A (ja) | 2010-07-26 | 2012-02-09 | Nikken Seibutsu Igaku Kenkyusho:Kk | 環境微生物検査用具 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20150059218A (ko) | 2015-06-01 |
WO2015076615A1 (ko) | 2015-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101571608B1 (ko) | 슬라이드 분리형 세포 배양 접시 및 이를 이용한 세포 분석 방법 | |
US7573031B2 (en) | Methods for SEM inspection of fluid containing samples | |
US20090061513A1 (en) | Cell sorting and cell cultivation methods | |
Titford | A short history of histopathology technique | |
TW200811295A (en) | Systems and methods for efficient collection of single cells and colonies of cells and fast generation of stable transfectants | |
Lindström et al. | Towards high‐throughput single cell/clone cultivation and analysis | |
US20200316589A1 (en) | A Multi-Well Device for the Processing, Testing, and Multiplexed Analysis of Intact, Fixed, Paraffin or Plastic Embedded (IFPE) Biological Materials | |
Kong et al. | Analyzing centrioles and cilia by expansion microscopy | |
Reilein et al. | Live imaging of stem cells in the germarium of the Drosophila ovary using a reusable gas-permeable imaging chamber | |
Chin et al. | Hydrogel stamping for rapid, multiplexed, point-of-care immunostaining of cells and tissues | |
Lindström et al. | Single-cell culture in microwells | |
Chang et al. | Manipulating cell shape by placing cells into micro-fabricated chambers | |
Kolovou et al. | A new method for cryo-sectioning cell monolayers using a correlative workflow | |
Mihara et al. | A convenient technique to fix suspension cells on a coverslip for microscopy | |
Polishchuk et al. | Correlative video light/electron microscopy | |
Fernekorn et al. | In vitro cultivation of biopsy derived primary hepatocytes leads to a more metabolic genotype in perfused 3D scaffolds than static 3D cell culture | |
Lant et al. | Immunostaining for markers of apoptosis in the Caenorhabditis elegans germline | |
JP7289460B2 (ja) | 分析および診断目的のために生体試料を固定化する方法 | |
Lyons-Cohen et al. | Imaging precision-cut lung slices to visualize leukocyte localization and trafficking | |
Lu et al. | CLEM characterization of Rab8 and associated membrane trafficking regulators at primary cilium structures | |
WO2010036913A2 (en) | Quantifying cell migration in wound healing assays | |
Sherry et al. | A simple method for using silicone elastomer masks for quantitative analysis of cell migration without cellular damage or substrate disruption | |
JP2008541019A (ja) | 組織学のための異種移植組織の対照 | |
KR20170114525A (ko) | 탄성을 갖는 고분자 코팅층을 포함하는 페트리 접시 | |
La Spada et al. | Application of tissue microarray technology to stem cell research |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191022 Year of fee payment: 5 |