KR101553565B1 - Syrup formulation with enhanced stability comprising montelukast or pharmaceutically acceptable salt thereof and acidic stabilizer, and method for preparing the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 약리활성 성분으로서 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 산성 안정화제를 포함하되, 이때 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 현탁 상태로 포함되고, 상기 시럽 제제의 pH가 3.0 내지 7.5인 것을 특징으로 하는 시럽 제제 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 시럽 제제는 보관 안정성이 개선되고, 용량 조절이 쉬우며, 맛과 향이 우수하여 복용하기가 편리하고 쉬워서 환자들의 복약 순응도를 향상시킬 수 있으므로, 천식 및 알러지성 비염 등의 환자에게 유용하게 사용될 수 있다.The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a pharmacologically active ingredient and an acidic stabilizer wherein the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in a suspended state, 7.5. The syrup preparation according to the present invention is improved in storage stability, easy to control the dosage, has excellent taste and flavor, and is convenient and easy to take, It can be used for patients suffering from asthma and allergic rhinitis.
Description
본 발명은 약리활성 성분으로서 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 산성 안정화제를 포함하되, 이때 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 현탁 상태로 포함되고, 상기 시럽 제제의 pH가 3.0 내지 7.5인 것을 특징으로 하는, 안정성 및 복약 순응도가 개선된 시럽 제제, 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a pharmacologically active ingredient and an acidic stabilizer wherein the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in a suspended state, 7.5 < / RTI > with improved stability and adherence compliance, and a method of making the same.
천식은 기관지의 염증으로 인해 기관지 점막이 부어오르고, 기관지 근육이 경련을 일으키면서 기관지가 막혀 숨이 차고 기침을 심하게 하는 증상을 나타내는 염증성 기도 폐쇄 질환이다. 천식 환자는 기도 폐쇄로 인해 천명, 호흡곤란, 기침 등의 증상을 호소하며, 증상은 낮보다 밤에 심해지는 경향이 있다. 또한 과도한 가래의 형성으로 숨을 내쉴 때에 어려움을 겪기도 한다. 심한 경우에는 천식 발작으로 생명을 위협하기도 한다.Asthma is an inflammatory airway obstruction that causes bronchial mucosa to swell due to bronchial inflammation and bronchial muscle seizures, resulting in breathing and coughing. Patients with asthma complain of asthma, dyspnea and cough due to airway obstruction, and the symptoms tend to become worse at night than in the daytime. It also suffers from difficulty in breathing through the formation of excessive phlegm. In severe cases, asthma attacks can be life threatening.
천식은 전 세계적으로 문제가 되는 질환으로 약 3억 명 정도의 천식 환자가 존재하는 것으로 추정된다. 소아 천식의 절반은 성인에 이르기까지 이어져 성인 천식으로 지속된다. 소아와 성인에 대해 표준적인 조사 방법으로 확인된 천식의 유병률은 국가에 따라 차이를 보이지만 1 내지 18%에 이른다.Asthma is a worldwide problem and it is estimated that there are about 300 million asthmatic patients. Half of pediatric asthma continues to adult and lasts to adult asthma. The prevalence of asthma as a standard survey method for children and adults varies between 1 to 18%, depending on the country.
천식의 치료제는 질병 조절제와 증상 완화제로 크게 구별되는데, 그 중 질병 조절제는 주로 항염증 효과를 통하여 천식의 증상이 조절되도록 사용하는 약제이고, 증상 완화제는 신속히 기도를 확장하여 단시간 내에 증상을 개선시키는 약제로 필요 시 사용한다.The treatment of asthma is largely classified into disease control agents and symptom relief agents. Among them, disease control agents are medicines that are used to control the symptoms of asthma mainly through anti-inflammatory effect. Symptomatic agents are used to rapidly improve symptoms in a short time It is used as medicine when necessary.
질병 조절제의 한 종류인 몬테루카스트는 시스테이닐 류코트리엔 CysLT1 수용체를 저해하는 길항제로서 류코트리엔과 매개된 질환 및 장애의 예방 및 치료용으로 사용되고 있다. 특히, 몬테루카스트는 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 만성 두드러기, 부비강염, 비폴립, 만성 폐쇄성 폐질환, 비결막염을 포함하는 결막염, 편두통, 낭포성 섬유증 및 바이러스성 세기관지염 등에 유효한 것으로 알려져 있고(S. E. Dahlen, Eur. J. Pharmacol., 533(1-3), 40-56 (2006)), 약리활성 성분으로 몬테루카스트 나트륨을 사용한 싱귤레어(Singulair, MSD)가 성인과 6개월 이상 소아 환자의 천식 치료용으로 승인되어 시판 중에 있다.Monterocast, a class of disease modifiers, is an antagonist that inhibits the cysteinyl leukotriene CysLT1 receptor and is used for the prevention and treatment of leukotrienes and mediated diseases and disorders. Particularly, montelukast is known to be effective for conjunctivitis including allergic rhinitis, atopic dermatitis, chronic urticaria, sinusitis, nonpolyposis, chronic obstructive pulmonary disease, conjunctivitis, migraine, cystic fibrosis and viral bronchiolitis (SE Dahlen, Singulair (MSD) using montelukast sodium as a pharmacologically active ingredient has been approved for the treatment of asthma in adults and pediatric patients aged 6 months or more, as described in Eur. J. Pharmacol. , 533 (1-3), 40-56 And is on the market.
현재 싱귤레어는 성인이 복용하기 위한 정제, 2 내지 14세의 소아가 복용하기 위한 츄정, 6개월 내지 2세의 영·유아가 복용하기 위한 세립 제형으로 시판되고 있다. 그 중에서, 세립 제형은 직접 경구 복용하거나, 소량(5 mL)의 실온 이하의 이유식, 모유 또는 죽과 같은 연한 음식 등에 섞어서 즉시(15분 이내) 복용해야 하는 불편함이 있다.Currently, SINGULAIR is marketed as tablets for adult use, quartz for children aged 2 to 14 years, and granular formulations for use by infants and young children aged 6 to 2 years. Among them, it is inconvenient to take the granule directly orally (15 mL) immediately after oral administration or mixed with a small amount (5 mL) of baby food at room temperature or below, soft food such as breast milk or porridge.
더욱이 몬테루카스트는 광, 습도 및 열에 대해 불안정하여 분해가 되면 몬테루카스트 설폭사이드(Sulfoxide)(하기 화학식 1) 및 몬테루카스트 시스-이성체(Cis-isomer)(하기 화학식 2) 등과 같은 분해 산물을 생성한다. 문헌(M. M. Al Omari et al., J. Pharm . and Biomed . Anal ., 45, 465-471 (2007))에 따르면, 몬테루카스트 나트륨을 주성분으로 하는 시판품인 싱귤레어 츄정을 일광에 노출시키면 3주 만에 몬테루카스트 설폭사이드가 2.4%까지 증가하고, 몬테루카스트를 0.1 M 염산액에 넣고 나트륨 등에서 6시간 노출시켰을 때 몬테루카스트 시스-이성체는 14.6%까지 증가한다고 보고된 바 있다. 이를 통해 몬테루카스트를 함유하는 제품은 시간이 지남에 따른 안정성 확보가 쉽지 않음을 알 수 있다.
Furthermore, montelukast is unstable against light, humidity and heat, and when decomposed, produces degradation products such as montelukast sulfoxide (Formula 1) and montelukast cis-isomer (Formula 2). MM Al Omari et al., J. Pharm . And Biomed . Anal . , 45, 465-471 (2007)), when a commercially available SINGULAIR quartz with montelukast sodium as a main component is exposed to sunlight, the montelukast sulfoxide increases to 2.4% within 3 weeks, and the montelukast is added to a 0.1 M hydrochloric acid solution Montelukast cis-isomer increased up to 14.6% when exposed to sodium for 6 hours. As a result, it can be seen that the stability of the product containing the montelukast is not easily secured over time.
약제의 투여 제형 중 시럽제, 현탁제, 엘릭서제, 주정제, 액제 등의 경구용 액제는 용량 조절이 용이하고, 유·소아 및 고령층 환자에게 있어서 복용이 편리하며, 정제, 츄정, 과립제 등의 경구용 고형 제제와 비교하였을 때 생체이용률의 편차를 줄일 수 있으며, 감미제 및 착향제를 첨가하여 맛과 향을 개선하여 복약 순응도를 향상시킬 수 있는 장점이 있다. 이러한 액제의 장점으로 인해 본 발명자는 안정성을 개선시킨 몬테루카스트를 함유하는 시럽 제제를 제조하기 위해 노력하였다.Oral solutions such as syrups, suspensions, elixirs, syrups, liquids and the like are easy to control in dosage form of medicines, and are easy to take for infants, children and elderly patients. Oral solutions such as tablets, It is possible to reduce the variation of the bioavailability when compared with the solid preparation for use, and it is possible to improve the taste and aroma by adding the sweetener and the flavoring agent, thereby improving the compliance of the medicament. Due to the advantages of such a liquid preparation, the present inventors have made efforts to prepare syrup preparations containing montelukast improving stability.
그러나, 몬테루카스트는 물에 대한 용해도가 좋지만, 물에 용해될 경우 수용액 상에서 약리활성 성분의 분해가 빠르게 일어나 유연물질이 증가하는 등의 많은 어려움이 있어 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 액제 제형의 개발은 용이하지 않다. 이러한 이유로 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 액제 제형은 아직 시판되거나 개발된 제품이 없는 상황이다.However, when montelukast is soluble in water, when it is dissolved in water, the decomposition of the pharmacologically active ingredient rapidly occurs in the aqueous solution, and there are many difficulties such as an increase in the amount of the softening substance. Therefore, the montelukast or its pharmaceutically acceptable salt- Development of formulations is not easy. For this reason, a liquid formulation containing montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof does not yet have a commercially available or developed product.
이에, 본 발명자는 복약 순응도 향상 및 안정성 개선을 위해서 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 현탁 상태로 되어있는 형태의 시럽 제제를 연구한 결과, 산성 안정화제를 사용하여 제제의 pH를 일정 범위로 조절하는 것이 시럽 제제의 현탁 상태를 오랜 기간 유지할 수 있고, 유연물질의 생성을 억제하여 안정성이 더욱 개선된 시럽 제제를 제조할 수 있음을 발견함으로써 본 발명을 완성하였다.
As a result of studying syrup formulations in which montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is in a suspended state in order to improve compliance and stability of the medicament, the present inventors have found that the acidic stabilizer can be used to adjust the pH of the preparation to a certain range The present inventors have completed the present invention by discovering that the syrup preparation can maintain the suspension state of the syrup formulation for a long period of time and can inhibit the production of a soft substance and thereby improve the stability.
본 발명의 목적은 안정성이 더욱 향상되고 복약 순응도가 향상된 몬테루카스트 함유 시럽 제제 및 그의 제조 방법을 제공하는 것이다.
It is an object of the present invention to provide a montelukast-containing syrup preparation having improved stability and improved compliance, and a method for producing the same.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은, 약리활성 성분으로서 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 산성 안정화제를 포함하되, 이때 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 현탁 상태로 포함되고, 상기 시럽 제제의 pH가 3.0 내지 7.5인 것을 특징으로 하는, 시럽 제제를 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an acidic stabilizer as a pharmacologically active ingredient, wherein the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in a suspended state, Wherein the pH of the syrup preparation is 3.0 to 7.5.
상기 다른 목적을 달성하기 위해 본 발명은, According to another aspect of the present invention,
1) 정제수에 분산성 미결정 셀룰로오스를 넣고 현탁하여 현탁액을 제조하는 단계; 1) suspending dispersible microcrystalline cellulose in purified water to prepare a suspension;
2) 상기 1)에서 제조한 현탁액에 보존제를 넣고 교반하는 단계; 2) adding a preservative to the suspension prepared in 1) and stirring the mixture;
3) 상기 2)에서 제조한 현탁액에 감미제를 넣고 교반하는 단계; 3) adding a sweetener to the suspension prepared in 2) and stirring the mixture;
4) 상기 3)에서 제조한 현탁액에 용해 보조제를 넣고 교반하는 단계; 4) adding a solubilizing agent to the suspension prepared in 3) and stirring;
5) 상기 4)에서 제조한 현탁액에 산성 안정화제를 넣고 pH를 3.0 내지 7.5로 조절하고 교반하는 단계; 및 5) adding an acidic stabilizer to the suspension prepared in 4), adjusting the pH to 3.0 to 7.5 and stirring; And
6) 상기 5)에서 제조한 현탁액에 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 투입하고 용매를 넣어 농도를 조절한 후 교반하는 단계를 포함하는, 상기 시럽 제제의 제조 방법을 제공한다.
6) adding montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the suspension prepared in 5), adding a solvent to adjust the concentration, and stirring the monolukast or the pharmaceutically acceptable salt thereof.
본 발명에 따른 시럽 제제는 산성 안정화제를 추가로 포함하여 제제의 pH를 조절함으로써 안정성을 더욱 개선하였고, 용량 조절이 쉬우며, 맛과 향이 우수하여 복용하기가 편리하고 쉬워서 환자들의 복약 순응도를 향상시킬 수 있으므로, 천식 및 알러지성 비염 등 환자에게 유용하게 사용될 수 있다.
The syrup formulation according to the present invention further comprises an acidic stabilizer to further improve the stability by controlling the pH of the preparation, easy to adjust the dosage, excellent in flavor and aroma, easy to take and easy to take, Therefore, it can be useful for patients such as asthma and allergic rhinitis.
도 1은 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 시럽 제제를 가속 조건에서 보관하였을 때 생성되는 몬테루카스트 설폭사이드 유연물질의 양상을 나타낸 것이다.
도 2는 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 시럽 제제를 가속 조건에서 보관하였을 때 생성되는 몬테루카스트 총 유연물질의 양상을 나타낸 것이다.Figure 1 shows the appearance of the montelukast sulfoxide softener produced when the syrup formulation prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was stored under accelerated conditions.
Fig. 2 shows the appearance of the montelukast total softener produced when the syrup preparations prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were stored under accelerated conditions.
본 발명은 약리활성 성분으로서 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 산성 안정화제를 포함하되, 이 때 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 현탁 상태로 포함되고, 상기 시럽 제제의 pH가 3.0 내지 7.5인 것을 특징으로 하는, 시럽 제제를 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the pharmacologically active ingredient and an acidic stabilizer wherein the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in a suspended state and the pH of the syrup preparation is 3.0 To 7.5. ≪ / RTI >
본 발명에 따르면, 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 시럽 제제에 있어, 산성 안정화제를 추가로 포함하는 것이 상기 시럽 제제의 pH를 일정 범위로 유지시킬 수 있어 시럽 제제의 보관 안정성을 크게 개선시킬 수 있다.According to the present invention, in the syrup formulation containing montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the addition of an acidic stabilizer can maintain the pH of the syrup formulation within a certain range, so that the storage stability of the syrup formulation can be improved Can be greatly improved.
상기 산성 안정화제는 푸마르산, 벤조산, 아세트산, 프로피온산, 포름산, 옥살산, 말산 등과 같은 카르복실기를 가지는 유기산; 인산, 염산, 붕산 등과 같은 무기산, 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 성분을 사용할 수 있다.The acidic stabilizer may be an organic acid having a carboxyl group such as fumaric acid, benzoic acid, acetic acid, propionic acid, formic acid, oxalic acid and malic acid; Inorganic acids such as phosphoric acid, hydrochloric acid, boric acid, and the like, and mixtures thereof.
상기 산성 안정화제는 시럽 제제의 pH를 3.0 내지 7.5를 나타낼 수 있도록 유지시킬 수 있는 범위로 첨가할 수 있다. 시럽 제제의 pH가 3.0 이상이어야 시럽 제제의 침전을 방지할 수 있고, pH가 7.5 이하이어야 더욱 더 개선된 안정성을 나타내는 시럽 제제를 제조할 수 있다. 예를 들어, 상기 산성 안정화제는 시럽 제제의 총량을 기준으로 0.001 내지 0.5 w/v%, 바람직하게는 0.002 내지 0.4 w/v%, 보다 바람직하게는 0.003 내지 0.3 w/v%의 양이 포함될 수 있다. 상기 산성 안정화제의 양이 0.001 w/v% 이상이어야 충분한 안정성의 개선 효과를 나타낼 수 있으며, 0.5 w/v% 이하이어야 시럽 제제의 보관 시 층 분리, 침전, 색의 변화 등 성상의 변화를 방지할 수 있다.
The acidic stabilizer may be added in such a range as to keep the pH of the syrup formulation from 3.0 to 7.5. The pH of the syrup formulation should be at least 3.0 to prevent precipitation of the syrup formulation, and the pH of the syrup formulation should be below 7.5 to produce a syrup formulation that exhibits even more improved stability. For example, the acidic stabilizer may comprise an amount of 0.001 to 0.5 w / v%, preferably 0.002 to 0.4 w / v%, more preferably 0.003 to 0.3 w / v%, based on the total amount of the syrup formulation . If the amount of the acidic stabilizer is 0.001 w / v% or more, the stability can be improved sufficiently. If the amount of the acidic stabilizer is less than 0.5 w / v%, the stability of the syrup formulation can do.
본 발명에서 상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염은 시럽 제제의 총량을 기준으로, 몬테루카스트로서 0.005 내지 10 w/v%, 바람직하게는 0.008 내지 5 w/v%, 보다 바람직하게는 0.01 내지 2 w/v%의 양이 포함될 수 있다. 상기 몬테루카스트의 양이 0.01 w/v% 이상이어야 제조된 시럽 제제의 품질 시험 분석 시에 어려움이 없고, 환자가 복용 시 40 mL 이상의 많은 양의 시럽 제제를 복용해야 하는 불편함을 해소할 수 있으며, 2 w/v% 이하여야 환자가 복용 시 0.5 mL 이하의 적은 양의 시럽 제제를 복용해야 하기 때문에 겪을 수 있는 용량 조절의 어려움을 해소할 수 있다.In the present invention, the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is 0.005 to 10 w / v%, preferably 0.008 to 5 w / v%, more preferably 0.01 to 2 w / v% as a montelukast on the basis of the total amount of the syrup preparation w / v%. < / RTI > When the amount of the montelukast is not less than 0.01 w / v%, there is no difficulty in analyzing the quality of the manufactured syrup formulation, and the inconvenience of taking a large amount of syrup formulation of 40 mL or more when the patient is taking it can be solved, 2 w / v% or less should be avoided because patients need to take a small amount of syrup less than 0.5 mL when taking it.
본 발명의 시럽 제제는 약리활성 성분인 상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 현탁 상태로 포함되며, 본 발명에서 상기 현탁 상태는, 시럽 제제 중에서 상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염의 대부분의 양이 현탁되어 실질적으로 거의 용해되어 있지 않은 상태로 존재하는 것을 의미한다. 구체적으로, 상기 시럽제제는 약리활성 성분 총 함량 중에서 용해된 형태가 차지하는 비율이 10 w/w% 미만, 바람직하게는 5 w/w% 미만일 수 있다. The syrup preparation of the present invention contains the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a pharmacologically active ingredient in a suspended state, and the suspension state of the present invention is a suspension of the montelukast or its pharmaceutically acceptable salt in the syrup formulation Means that the amount is suspended and substantially in a substantially non-dissolved state. Specifically, the syrup formulation may have less than 10 w / w%, preferably less than 5 w / w%, of the dissolved form in the total content of the pharmacologically active ingredient.
상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염의 용해도가 높아져 시럽 제제 중에서의 용해량이 증가하게 되면 시간이 지남에 따라 유연물질이 증가되어 시럽 제제의 안정성이 저하될 수 있으므로, 상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염의 용해량을 상기 범위 내로 억제하는 것이 바람직하다. When the solubility of the montelukast or its pharmaceutically acceptable salt is increased and the amount of the montelukast or its pharmaceutically acceptable salt is increased in the syrup formulation, the stability of the syrup formulation may be decreased due to an increase in the amount of the drug over time. It is preferable to inhibit the dissolution amount of a possible salt within the above range.
본 발명의 시럽 제제의 현탁 상태를 유지하기 위하여 분산성 미결정 셀룰로오스를 포함할 수 있다.And may contain dispersible microcrystalline cellulose to maintain the suspended state of the syrup formulation of the present invention.
상기 분산성 미결정 셀룰로오스는 미결정 셀룰로오스와 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨을 분무 건조하여 제조한 것으로, 콜로이드성 미결정 셀룰로오스가 분산매 역할을 하고, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨은 분산을 용이하게 하는 한편 콜로이드를 유지하는 역할을 하여, 상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 시럽 제제 내에서 현탁 상태로 존재하도록 할 수 있다.The dispersible microcrystalline cellulose is prepared by spray drying microcrystalline cellulose and sodium carboxymethylcellulose. Colloidal microcrystalline cellulose serves as a dispersion medium. Carboxymethylcellulose sodium facilitates dispersion and maintains colloid. The montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be present in suspension in the syrup formulation.
상기 분산성 미결정 셀룰로오스로는 아비셀(Avicel) RC-591(FMC biopolymer 사) 등을 예로 들 수 있다.Examples of the dispersible microcrystalline cellulose include Avicel RC-591 (FMC biopolymer).
상기 분산성 미결정 셀룰로오스는 시럽 제제 총량을 기준으로 0.1 내지 10 w/v%, 바람직하게는 0.3 내지 7 w/v%, 보다 바람직하게는 0.5 내지 5 w/v%의 양으로 사용할 수 있다. 분산성 미결정셀룰로오스를 0.1 w/v% 이상의 양으로 사용함으로써 시럽 제제의 현탁 상태가 효과적으로 유지되도록 할 수 있으며, 10 w/v% 이하의 양으로 사용함으로써 시럽 제제의 점도가 과도하게 증가하여 성상이 겔과 같이 변하게 되는 것을 방지할 수 있다.The dispersible microcrystalline cellulose may be used in an amount of 0.1 to 10 w / v%, preferably 0.3 to 7 w / v%, more preferably 0.5 to 5 w / v%, based on the total amount of the syrup preparation. By using the dispersible microcrystalline cellulose in an amount of 0.1 w / v% or more, the suspension state of the syrup preparation can be effectively maintained. By using the suspension in an amount of 10 w / v% or less, the viscosity of the syrup formulation is excessively increased, And can be prevented from being changed like a gel.
본 발명의 시럽 제제는 약학적으로 허용 가능한 첨가제를 추가로 포함할 수 있고, 상기 약학적으로 허용 가능한 첨가제로는 예컨대 용해 보조제, 현탁화제, 점도 조절제, 감미제, 착향제, 보존제, 유화제, 착색제 및 가용화제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 들 수 있다. 상기 첨가제를 포함함으로써, 본 발명의 시럽 제제가 오랜 기간 동안 보관 중에도 현탁 상태를 잘 유지하도록 할 수 있으며, 맛 또는 향을 개선하여 복약 순응도를 향상시킬 수 있다.The syrup formulation of the present invention may further comprise a pharmaceutically acceptable additive, and examples of the pharmaceutically acceptable additive include a solubilizer, a suspending agent, a viscosity adjusting agent, a sweetener, a flavoring agent, a preservative, an emulsifier, Solubilizing agents, and the like. By including the above-mentioned additives, the syrup preparation of the present invention can maintain the suspension state well during storage for a long period of time, and improves the taste or aroma, thereby improving the compliance with medicines.
상기 용해 보조제로는 폴록사머류, 폴리소르베이트류 등의 계면활성제류, 또는 글리세린류 등을 사용할 수 있다. 상기 용해 보조제는 시간이 경과함에 따라 시럽 제제 중에서 약리활성 성분이 응집되는 것을 방지할 수 있고, 이에 따라 침전이 생성되는 것을 억제함으로써, 상기 약리활성 성분이 오랜 기간 현탁 상태로 유지될 수 있도록 하는 효과를 발휘할 수 있다. 또한, 상기 용해 보조제를 포함함으로써 시럽 제제 중에서의 유연물질의 생성도 안정한 양상을 나타내게 할 수 있는 효과를 발휘할 수 있다. 그 결과, 상기 용해 보조제를 포함함으로써 시럽 제제 내의 약리활성 성분 총 함량 중에서 용해된 형태가 차지하는 비율이 10 w/w% 이상으로 증가되지 않도록 할 수 있다.Examples of the dissolution aid include surfactants such as poloxamers and polysorbates, glycerin, and the like. The dissolution aids can prevent agglomeration of the pharmacologically active ingredient in the syrup formulation with the lapse of time and thus inhibit the formation of a precipitate, thereby enabling the pharmacologically active ingredient to be maintained in a suspended state for a long period of time . In addition, by including the above-mentioned solubility assisting agent, it is possible to exhibit an effect that a production of a flexible substance in a syrup preparation can be stably exhibited. As a result, by including the dissolution aid, the proportion of the dissolved form in the total content of the pharmacologically active ingredient in the syrup formulation can be prevented from increasing to 10 w / w% or more.
상기 현탁화제로는 카올린 등을 사용할 수 있다. 상기 현탁화제는 시럽 제제 중의 약리활성 성분이 균질하게 현탁 상태로 존재할 수 있도록 잘 유지시켜주며, 시럽 제제 총량을 기준으로 0.1 내지 10 w/v%, 바람직하게는 0.5 내지 5 w/v%의 양으로 사용할 수 있다.As the suspending agent, kaolin or the like may be used. The suspending agent maintains the pharmacologically active ingredient in the syrup formulation to be in a homogeneous suspension state, and contains a quantity of 0.1 to 10 w / v%, preferably 0.5 to 5 w / v%, based on the total amount of the syrup formulation Can be used.
상기 점도 조절제는 한천 분말, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 포비돈, 알긴산 나트륨, 알긴산 프로필렌글리콜, 잔탄 검, 로커스트빈 검 등의 검류 등에서 선택된 1종 이상의 물질을 사용할 수 있다. 점도 조절제는 시럽 제제를 일정 점도로 유지시킴으로서 약리활성 성분의 응집 및 침전을 방지하는 역할을 하며, 시럽 제제 총량을 기준으로 0.1 내지 50 w/v%, 바람직하게는 0.2 내지 40 w/v%의 양으로 사용할 수 있다.The viscosity modifier may be at least one selected from the group consisting of agar powder, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, carboxymethyl cellulose sodium, povidone, sodium alginate, propylene glycol alginate, zeolan gum, locust bean gum, Materials can be used. The viscosity controlling agent serves to prevent agglomeration and precipitation of the pharmacologically active ingredient by keeping the syrup formulation at a predetermined viscosity, and is used in an amount of 0.1 to 50 w / v%, preferably 0.2 to 40 w / v% based on the total amount of the syrup preparation It can be used in quantities.
상기 감미제는 시럽 제제의 맛을 개선하며, 백당, 고과당, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 아스파탐, 스테비올 배당체, 수크랄로오스, 아세설팜 칼륨, 글리세린 등에서 선택된 1종 이상의 물질을 사용할 수 있다. 감미제는 시럽 제제 총량을 기준으로 0.1 내지 90 w/v%, 바람직하게는 0.2 내지 75 w/v%의 양으로 사용할 수 있다.The sweetener improves the taste of the syrup formulation and may use at least one substance selected from white sugar, high fructose, sorbitol, mannitol, xylitol, aspartame, steviol glycoside, sucralose, acesulfame potassium, glycerin and the like. The sweetener may be used in an amount of 0.1 to 90 w / v%, preferably 0.2 to 75 w / v%, based on the total amount of the syrup preparation.
상기 착향제는 시럽 제제 복용 시에 향을 느낄 수 있도록 하는 첨가제로서 복약 순응도를 향상시킬 수 있으며, 사과 향, 체리 향, 파인애플 향, 오렌지 향, 감귤 향, 레몬 향, 딸기 향, 바나나 향, 포도 향, 망고 향, 복숭아 향 등의 각종 과일 향, 종합 과일 향, 바닐라 향, 민트 향, 벌꿀 향 등에서 선택된 1종 이상의 물질을 사용할 수 있다. 착향제는 시럽 제제 총량을 기준으로 0.1 내지 5 w/v%, 바람직하게는 0.2 내지 3 w/v%의 양으로 사용할 수 있다.The flavoring agent is an additive for enhancing the flavor when the syrup preparation is administered. It can improve the adherence of the medicinal product and can be used as a flavor enhancer. One or more substances selected from the group consisting of various fruit flavors such as incense, mango flavor and peach flavor, synthetic fruit flavor, vanilla flavor, mint flavor, honey flavor and the like can be used. The flavoring agent may be used in an amount of 0.1 to 5 w / v%, preferably 0.2 to 3 w / v%, based on the total amount of the syrup formulation.
상기 보존제는 시럽 제제의 보관 시에 미생물의 증식을 억제할 수 있는 첨가제이며, 파라옥시벤조산 메틸, 파라옥시벤조산 프로필, 벤조산 나트륨 등에서 선택된 1종 이상의 물질을 사용할 수 있다. 보존제는 시럽 제제 총량을 기준으로 0.01 내지 2 w/v%, 바람직하게는 0.02 내지 1 w/v%의 양으로 사용할 수 있다.The preservative is an additive capable of inhibiting microbial growth during storage of the syrup formulation, and at least one substance selected from the group consisting of methyl parahydroxybenzoate, propyl paraxybenzoate, and sodium benzoate can be used. The preservative may be used in an amount of 0.01 to 2 w / v%, preferably 0.02 to 1 w / v%, based on the total amount of the syrup preparation.
상기 기타 첨가제는 시럽 제제의 성상을 개선시킬 수 있고, 오랜 기간 유지할 수 있는 유화제, 시럽 제제의 색을 나타낼 수 있는 착색제, 용매에 대해 용해도가 낮은 물질의 용해도를 증가시켜주는 가용화제 등을 사용할 수 있다.These other additives can improve the properties of the syrup formulation and can be used for a long time, such as an emulsifier, a coloring agent capable of exhibiting the color of the syrup formulation, or a solubilizing agent capable of increasing the solubility of a low- have.
또한 본 발명의 시럽 제제의 제조 시에는 용매로서 정제수를 사용할 수 있다.
In preparing the syrup preparation of the present invention, purified water can be used as a solvent.
본 발명에 따른 시럽 제제는 천식, 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 만성 두드러기, 부비강염, 비폴립, 만성 폐쇄성 폐질환, 비결막염을 포함하는 결막염, 편두통, 낭포성 섬유증 및 바이러스성 세기관지염 등의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.
The syrup formulation according to the present invention may be used for the prophylaxis or treatment of asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, chronic urticaria, sinusitis, nonpolyposis, chronic obstructive pulmonary disease, conjunctivitis, including conjunctivitis, migraine, cystic fibrosis and viral bronchiolitis, Can be used for treatment.
본 발명의 시럽 제제는,In the syrup formulation of the present invention,
1) 정제수에 분산성 미결정 셀룰로오스를 넣고 현탁하여 현탁액을 제조하는 단계;1) suspending dispersible microcrystalline cellulose in purified water to prepare a suspension;
2) 상기 1)에서 제조한 현탁액에 보존제를 넣고 교반하는 단계;2) adding a preservative to the suspension prepared in 1) and stirring the mixture;
3) 상기 2)에서 제조한 현탁액에 감미제를 넣고 교반하는 단계;3) adding a sweetener to the suspension prepared in 2) and stirring the mixture;
4) 상기 3)에서 제조한 현탁액에 용해 보조제를 넣고 교반하는 단계;4) adding a solubilizing agent to the suspension prepared in 3) and stirring;
5) 상기 4)에서 제조한 현탁액에 산성 안정화제를 넣고 pH 3.0 내지 7.5로 조절하고 교반하는 단계; 및5) adding an acidic stabilizer to the suspension prepared in 4), adjusting the pH to 3.0 to 7.5 and stirring; And
6) 상기 5)에서 제조한 현탁액에 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 투입하고 용매를 넣어 농도를 조절한 후 교반하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있다.
6) adding montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the suspension prepared in 5), adding a solvent to adjust the concentration, and then stirring.
본 발명의 일 실시양태에 따르면, 상기 제조 방법은,According to one embodiment of the present invention,
ⅰ) 조제 탱크에 멸균 정제수를 넣고 70 내지 95℃, 바람직하게는 약 80℃로 가열한 다음 교반하면서 분산성 미결정 셀룰로오스를 넣고 현탁하여 현탁액을 제조하는 단계;I) sterilized purified water is added to the preparation tank and heated to 70 to 95 캜, preferably about 80 캜, followed by suspending the dispersion microcrystalline cellulose with stirring to prepare a suspension;
ⅱ) 상기 단계 i)을 통하여 얻어진 현탁액의 온도를 70 내지 95℃의 범위, 바람직하게는 약 80℃로 유지하면서 파라옥시벤조산 메틸 및 파라옥시벤조산 프로필을 넣고 교반하는 단계;Ii) adding methyl paraoxybenzoate and propyl p-hydroxybenzoate while stirring and maintaining the temperature of the suspension obtained through step i) at 70 to 95 ° C, preferably about 80 ° C, and stirring;
ⅲ) 상기 단계 ⅱ)를 통하여 얻어진 현탁액을 40 내지 60℃, 바람직하게는 약 50℃로 냉각시킨 후 백당을 넣고 교반하는 단계;Iii) cooling the suspension obtained through step ii) to 40 to 60 ° C, preferably about 50 ° C, adding white sugar and stirring;
ⅳ) 상기 조제 탱크의 온도를 30 내지 40℃, 바람직하게는 약 35℃로 냉각시킨 후 글리세린을 넣고 교반하는 단계;Iv) cooling the temperature of the preparation tank to 30 to 40 ° C, preferably about 35 ° C, adding glycerin and stirring;
ⅴ) 상기 조제 탱크의 온도를 30 내지 40℃, 바람직하게는 약 35℃로 유지하면서 산성 안정화제를 넣고 용액의 pH를 3.0 내지 7.5로 조절하고 교반하는 단계;V) adjusting the pH of the solution to 3.0 to 7.5 and stirring while maintaining the temperature of the preparation tank at 30 to 40 ° C, preferably at about 35 ° C, while adding the acidic stabilizer;
ⅵ) 상기 조제 탱크의 온도를 30℃ 이하, 바람직하게는 15 내지 30℃로 냉각하고, 몬테루카스트 나트륨을 투입하고 실온으로 냉각된 멸균 정제수를 투입하여 최종 부피 100 mL로 맞추고 교반하는 단계; 및Vi) cooling the temperature of the preparation tank to 30 ° C. or lower, preferably 15 ° C. to 30 ° C., adding montelukast sodium and adding sterile purified water cooled to room temperature to a final volume of 100 mL and stirring; And
ⅶ) 상기 단계 ⅵ)를 통하여 얻어진 최종 혼합물을 60 내지 100 메쉬 체, 바람직하게는 80 메쉬 체로 여과하고 저장 탱크에 보관하거나, 적절한 용기에 보관하는 단계를 포함할 수 있다.
(Iii) filtration of the final mixture obtained through the step (vi) into a 60 to 100 mesh sieve, preferably an 80 mesh sieve, and storage in a storage tank or storage in a suitable container.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의거하여 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on the following examples. However, the following examples are intended to be illustrative of the present invention, but the scope of the present invention is not limited thereto.
실시예 1: 몬테루카스트를 포함하는 시럽 제제의 제조Example 1: Preparation of syrup formulation containing montelukast
조제 탱크에 멸균 정제수 약 50 mL를 넣고 약 80℃로 가열한 다음, 교반하면서 2.0 g의 분산성 미결정 셀룰로오스(아비셀 RC-591; FMC biopolymer 사)를 넣고 현탁하여 현탁액을 제조하였다. 상기 현탁액의 온도를 약 80℃로 유지하면서 0.03 g의 파라옥시벤조산 메틸 및 0.02 g의 파라옥시벤조산 프로필을 넣고 교반하였다. 상기에서 제조한 현탁액을 50℃로 냉각시킨 후 45 g의 백당을 넣고 교반하였다. 상기 조제 탱크의 온도를 35℃로 냉각시킨 후 10 g의 글리세린을 넣고 교반하였다. 조제 탱크의 온도를 35℃로 유지하면서 0.015 g의 푸마르산을 넣고 교반하였다. 그 다음, 상기 조제 탱크의 온도를 25℃로 냉각하고, 0.104 g의 몬테루카스트 나트륨을 투입한 후, 실온으로 냉각된 멸균 정제수를 투입하여 최종 부피 100 mL로 맞추고 교반하였다. 얻어진 최종 혼합물을 80 메쉬 체로 여과함으로써 시럽 제제를 제조하였다.Approximately 50 mL of sterilized purified water was added to the preparation tank, and the mixture was heated to about 80 DEG C. Then, 2.0 g of dispersible microcrystalline cellulose (Avicel RC-591; FMC biopolymer) was added thereto while stirring to prepare a suspension. 0.03 g of methyl p-oxybenzoate and 0.02 g of p-hydroxybenzoate were added while stirring the temperature of the suspension maintained at about 80 캜 and stirred. The suspension prepared above was cooled to 50 DEG C, and 45 g of white sugar was added thereto and stirred. After cooling the temperature of the preparation tank to 35 DEG C, 10 g of glycerin was added and stirred. 0.015 g of fumaric acid was added while maintaining the temperature of the preparation tank at 35 캜 and stirred. Then, the temperature of the preparation tank was cooled to 25 DEG C, 0.104 g of montelukast sodium was added, and then sterilized purified water cooled to room temperature was added to a final volume of 100 mL and stirred. The resulting final mixture was filtered through an 80 mesh sieve to prepare a syrup preparation.
제조된 시럽 제제는 몬테루카스트 나트륨 총 함량 중에서 용해된 형태가 차지하는 비율이 1.25 w/w%이었다.
The prepared syrup formulation contained 1.25 w / w% of dissolved form in the total content of montelukast sodium.
실시예 2 내지 6: 몬테루카스트를 포함하는 시럽 제제의 제조Examples 2 to 6: Preparation of syrup formulation containing montelukast
하기 표 1에 나타낸 바와 같이, 각 구성 성분 또는 그 포함량을 달리한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 마찬가지의 방법으로 시럽 제제를 제조하였다.As shown in the following Table 1, a syrup preparation was prepared in the same manner as in Example 1, except that the constituent components or the amounts thereof were different.
제조된 실시예 2 내지 6의 시럽 제제는 몬테루카스트 나트륨 총 함량 중에서 용해된 형태가 차지하는 비율이 각각 0.85 w/w%, 0.94 w/w%, 1.07 w/w%, 1.13 w/w%, 및 1.37 w/w%이었다.The syrup preparations of Examples 2 to 6 prepared were found to contain 0.85 w / w%, 0.94 w / w%, 1.07 w / w%, 1.13 w / w%, and 1.37 w / w%, respectively, of dissolved form in the total content of montelukast sodium w / w%.
비교예 1 내지 4 : 몬테루카스트를 포함하는 시럽 제제의 제조Comparative Examples 1 to 4: Preparation of syrup formulation containing montelukast
하기 표 2에 나타낸 바와 같이, 각 구성 성분 또는 그 포함량을 달리한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 마찬가지의 방법으로 시럽 제제를 제조하였다. As shown in the following Table 2, a syrup preparation was prepared in the same manner as in Example 1, except that the constituent components or the amounts thereof were different.
실험예 1 : 시럽 제제의 pH 측정Experimental Example 1: Measurement of pH of syrup preparation
실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 각각의 시럽 제제에 대한 pH를 pH 미터로 측정하였다. 푸마르산, 벤조산, 프로피온산, 아세트산 및 인산과 같은 산성 안정화제가 바람직한 함량, 즉 시럽 제제의 총량을 기준으로 0.001 내지 0.5 w/v%의 양으로 첨가된 실시예 1 내지 6의 시럽 제제에서는 pH가 4.0 내지 6.2의 범위를 나타냈지만, 푸마르산, 벤조산과 같은 산성 안정화제가 상기 바람직한 함량을 벗어나거나 다른 산성 안정화제를 첨가한 비교예 1 내지 4의 시럽 제제에서는 pH가 3.0 미만을 나타내거나 7.5 초과를 나타냈다.The pH for each syrup preparation prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was measured with a pH meter. In the syrup preparations of Examples 1 to 6 in which the acid stabilizers such as fumaric acid, benzoic acid, propionic acid, acetic acid and phosphoric acid were added in the preferred amount, i.e., in an amount of 0.001 to 0.5 w / v% based on the total amount of the syrup preparation, 6.2. However, in the syrup preparations of Comparative Examples 1 to 4 in which the acidic stabilizers such as fumaric acid and benzoic acid were deviated from the above preferable contents or other acidic stabilizers were added, the pH was less than 3.0 or more than 7.5.
실험예 2 : 몬테루카스트 시럽 성상 변화 관찰Experimental Example 2: Observation of montelukast syrup property change
실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 시럽 제제를 실온에 2주간 보관 후 층분리 또는 침전 등의 성상 변화 여부를 관찰하였다. 또한 상기 시럽 제제들을 4,000 rpm에서 50분간 원심분리를 실시하여 상등액의 높이를 비율로 계산하여 그 값을 비교하였다. 상등액의 높이 비율이 낮을수록 향후 시간이 지나도 층분리가 잘 일어나지 않는 것으로 예측할 수 있다. 산성 안정화제가 적당량 첨가되었을 경우 성상 변화가 관찰되지 않으며, 원심분리 시에도 상등액의 비율이 65% 이하로 낮아 오랜 기간 동안 시럽제의 성상이 안정할 것이라고 예측되었다.Syrup preparations prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were stored at room temperature for 2 weeks and then examined for changes in properties such as layer separation or precipitation. The syrup preparations were centrifuged at 4,000 rpm for 50 minutes, and the height of the supernatant was calculated as a ratio, and the values were compared. As the height ratio of the supernatant is low, it can be predicted that the layer separation does not occur well over time. When the acid stabilizer was added in an appropriate amount, no change in properties was observed, and the ratio of the supernatant was as low as 65% or less even during centrifugation, so that the properties of the syrup were expected to be stable over a long period of time.
성상 변화 관찰 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 하기 표 4에서 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 6의 시럽 제제는 실온에 2주간 보관 후에도 층분리 현상이나 침전 등의 성상 변화에 있어 양호한 결과를 보이는 반면, 비교예 1 및 2의 시럽 제제는 층분리 현상이 나타났다.Table 4 shows the results of the observation of the change in properties. As shown in the following Table 4, the syrup preparations of Examples 1 to 6 according to the present invention showed good results in changes in properties such as layer separation and precipitation even after storage at room temperature for 2 weeks, whereas in Comparative Examples 1 and 2 The syrup formulation showed layer separation phenomenon.
성상 변화 여부After two weeks of storage
Whether the property changes
실험예 3 : 몬테루카스트 유연물질 분석Experimental Example 3: Montelukast Flexible Material Analysis
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 시럽 제제를 차광 밀폐 유리 용기에 넣은 후 가속 조건에서 보관한 후, 하기 분석 조건에 따라 몬테루카스트 설폭사이드 및 몬테루카스트 유연물질 발생 정도를 분석하였다.The syrup preparations prepared in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were placed in a light-shielded sealed glass container, stored under accelerated conditions, and then analyzed for the occurrence of montelukast sulfoxide and montelukast suppositories according to the following analysis conditions.
<가속 보관 조건><Accelerated Storage Conditions>
보관 조건 : 40℃ 및 상대습도 75%, 차광 밀폐 용기Storage conditions: 40 캜 and relative humidity 75%, light-shielded sealed container
시험 시점 : 초기, 1개월, 3개월 및 6개월Testing time: Initial, 1 month, 3 months and 6 months
분석 대상 : 몬테루카스트 유연물질
Analysis: Montelukast flexible material
<몬테루카스트 유연물질 분석 조건>≪ Montelukast <
컬럼 : 안지름 약 4.6 mm, 길이 25 cm인 스테인레스관에 입경 5 μm의 액체크로마토그래프용 디이소프로필펜에틸실리카겔이 충전된 컬럼(Zorbax SB-Phenyl, Agilent사)Column: A column (Zorbax SB-Phenyl, Agilent) packed with diisopropylphenethylsilic acid gel for liquid chromatography having a particle diameter of 5 μm was inserted into a stainless steel tube having an inner diameter of about 4.6 mm and a length of 25 cm,
이동상 : A - 트리플루오로아세트산 0.1% 함유 정제수액Mobile phase: Purified liquid containing 0.1% of A-trifluoroacetic acid
B - 트리플루오로아세트산 0.1% 함유 아세토니트릴액 Acetonitrile solution containing 0.1% B-trifluoroacetic acid
이동상 용출 조건: 하기 표 5Mobile phase elution conditions: Table 5
검출기 : 자외부 흡광 광도계(측정파장 238 nm)Detector: Ultraviolet absorptiometer (measuring wavelength 238 nm)
유속 : 1.5 mL/분Flow rate: 1.5 mL / min
컬럼 온도 : 25℃
Column temperature: 25 ° C
그 결과를 하기 표 6과 도 1 및 2에 나타냈다. 가속 조건에서 보관 후 유연물질 평가 결과, 비교예 1 내지 4의 pH가 3.0 미만 또는 pH가 7.5 초과인 시럽 제제들은 유연물질이 크게 증가한 반면, 실시예 1 내지 6의 시럽 제제는 안정한 결과를 나타내었다. The results are shown in Table 6 and Figs. 1 and 2. As a result of the evaluation of the soft materials after the storage at the accelerated conditions, the syrup preparations of Comparative Examples 1 to 4 having a pH of less than 3.0 or a pH of more than 7.5 showed a large increase in the amount of the substance, while the syrup preparations of Examples 1 to 6 showed stable results .
Claims (9)
상기 시럽 제제가 약리활성 성분 총 함량 중에서 용해된 형태가 차지하는 비율이 0 초과 10 w/w% 미만인 것을 특징으로 하는, 시럽 제제.The method according to claim 1,
Characterized in that the proportion of the dissolved form in the total amount of the active ingredient of the syrup formulation is greater than 0 and less than 10 w / w%.
상기 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염이 시럽 제제 총량을 기준으로 0.005 내지 10 w/v%로 포함되는 것을 특징으로 하는, 시럽 제제.The method according to claim 1,
Wherein the montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in an amount of 0.005 to 10 w / v% based on the total amount of the syrup formulation.
상기 산성 안정화제가 시럽 제제의 총량을 기준으로 0.001 내지 0.5 w/v%로 포함되는 것을 특징으로 하는, 시럽 제제.The method according to claim 1,
Characterized in that the acidic stabilizer is present in an amount of 0.001 to 0.5 w / v% based on the total amount of the syrup formulation.
상기 시럽 제제가 분산성 미결정 셀룰로오스를 포함하는 것을 특징으로 하는, 시럽 제제.The method according to claim 1,
Characterized in that the syrup formulation comprises dispersible microcrystalline cellulose.
상기 분산성 미결정 셀룰로오스의 양이 시럽 제제의 총량을 기준으로 0.1 내지 10 w/v%인 것을 특징으로 하는, 시럽 제제.The method according to claim 6,
Characterized in that the amount of dispersible microcrystalline cellulose is 0.1 to 10 w / v% based on the total amount of the syrup formulation.
상기 시럽 제제가 천식, 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 만성 두드러기, 부비강염, 비폴립, 만성 폐쇄성 폐질환, 비결막염을 포함하는 결막염, 편두통, 낭포성 섬유증, 바이러스성 세기관지염 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 질환의 예방 또는 치료에 이용되는 것을 특징으로 하는, 시럽 제제.The method according to claim 1,
Wherein the syrup formulation is selected from the group consisting of asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, chronic urticaria, sinusitis, nonpolyposis, conjunctivitis including chronic obstructive pulmonary disease, conjunctivitis, migraine, cystic fibrosis, viral bronchiolitis and combinations thereof Characterized in that it is used for the prevention or treatment of a disease to be selected.
2) 상기 1)에서 제조한 현탁액에 보존제를 넣고 교반하는 단계;
3) 상기 2)에서 제조한 현탁액에 감미제를 넣고 교반하는 단계;
4) 상기 3)에서 제조한 현탁액에 용해 보조제를 넣고 교반하는 단계;
5) 상기 4)에서 제조한 현탁액에 산성 안정화제를 넣고 pH를 3.0 내지 7.5로 조절하고 교반하는 단계; 및
6) 상기 5)에서 제조한 현탁액에 몬테루카스트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 투입하고 용매를 넣어 농도를 조절한 후 교반하는 단계
를 포함하는, 제 1 항에 따른 시럽 제제를 제조하는 방법.1) suspending dispersible microcrystalline cellulose in purified water to prepare a suspension;
2) adding a preservative to the suspension prepared in 1) and stirring the mixture;
3) adding a sweetener to the suspension prepared in 2) and stirring the mixture;
4) adding a solubilizing agent to the suspension prepared in 3) and stirring;
5) adding an acidic stabilizer to the suspension prepared in 4), adjusting the pH to 3.0 to 7.5 and stirring; And
6) Montelukast or its pharmaceutically acceptable salt is added to the suspension prepared in 5), the concentration is adjusted by adding a solvent, and the mixture is stirred
Lt; RTI ID = 0.0 > 1, < / RTI >
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