KR101539453B1 - Cell tissue homogenizer and cell tissue homogenizing or extracellular matrix extracting method using the same - Google Patents

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KR101539453B1 KR1020150043096A KR20150043096A KR101539453B1 KR 101539453 B1 KR101539453 B1 KR 101539453B1 KR 1020150043096 A KR1020150043096 A KR 1020150043096A KR 20150043096 A KR20150043096 A KR 20150043096A KR 101539453 B1 KR101539453 B1 KR 101539453B1
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Abstract

The present invention relates to a cell tissue homogenizer, which is connected to a syringe and includes a cutting member, and a method for homogenizing a cell tissue or a method for extracting an extracellular matrix using the same. According to an embodiment of the present invention, when homogenizing a cell tissue by connecting a syringe to the cell tissue homogenizer including the cutting member, the cell tissue homogenizer is inexpensive without the need of an additional power source such as electricity or the like, is convenient as the homogenization is possible only with a simple piston operation of the syringe, consumes less time without the need of preparing additional equipment, and has a low possibility of contamination due to foreign materials as the homogenization is carried out inside a device sealed from the outside. In addition, in accordance with a different embodiment of the present invention, the cell tissue homogenizer is easy to wash the equipment or replace an on-equipment material such as a cutting member or the like by being able to fasten or separate the cell tissue homogenizer.

Description

세포조직 균질기 및 이를 이용한 세포조직 균질화 방법 또는 세포외기질 추출 방법{Cell tissue homogenizer and cell tissue homogenizing or extracellular matrix extracting method using the same}[0001] The present invention relates to a cell homogenizer and cell tissue homogenizing or extracellular matrix extracting method using same,

본 발명은 절단 부재가 포함되며 주사기와 연결되는 세포조직 균질기 및 이를 이용한 세포조직 균질화 방법 또는 세포외기질 추출 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a cell homogenizer including a cutting member and connected to a syringe, and a method of homogenizing a cell tissue using the same, or a method of extracting an extracellular matrix.

세포조직(cell tissue)으로부터 분리할 수 있는 추출물은 다양한 목적으로 활용될 수 있으며, 특히 지방조직(adipose tissue)으로부터 얻을 수 있는 세포외기질(extracellular matrix)은 치료, 성형 등 여러 분야에 활용되고 있다.Extracts that can be separated from cell tissue can be used for various purposes, and especially extracellular matrix, which can be obtained from adipose tissue, is used in various fields such as treatment and molding .

그러나 세포조직은 일반적으로 다양한 구성성분들이 서로 결합되어 있으며, 지방조직의 경우 결합조직성의 섬유아세포, 세망세포, 미세 지방방울 및 지방구 등으로 이루어져 크기가 크고 견고하게 결합되어 있기 때문에, 지방조직 등의 세포조직으로부터 원하는 물질을 분리하기 위해서는 먼저 절단, 분쇄 등으로 세포조직을 균질화 시켜야 한다.However, the cell tissue is generally composed of various constituents combined with each other. In the case of adipose tissue, since it is composed of connective tissue fibroblasts, reticulum cells, micro-fat droplets and fat globes, In order to separate the desired substance from the cell tissue of the cell, tissue must first be homogenized by cutting, grinding, or the like.

특히, 세포외기질을 세포조직으로부터 분리하기 위해 세포조직을 균질화 하는 방법으로서, 종래에는 외과용 칼(surgical blade) 등의 절단 도구로 세포조직을 직접 다지거나(mincing), 의료용 분쇄기(grinder)로 분쇄하는(grinding) 방법을 사용했다. 특히, 지방조직을 포함한 세포조직을 분쇄하는 의료용 분쇄기로서 'Filler Geller'라는 명칭의 의료장치가 주로 사용되었다(도 1 참조).Particularly, as a method of homogenizing cell tissue for separating extracellular matrix from cell tissue, conventionally, cell tissue is minced by a cutting tool such as a surgical blade, and a medical grinder The grinding method was used. In particular, a medical device named 'Filler Geller' was mainly used as a medical pulverizer for pulverizing cell tissue including adipose tissue (see FIG. 1).

그러나, 세포조직을 직접 다지는 방법은 다음과 같은 문제점들이 있다.However, there are the following problems in the method of directly directing the cell tissue.

첫째, 세포조직이 사람의 손 등 외부에 직접 노출되므로, 이물질 등에 의해 오염될 가능성이 매우 높다.First, since the cell tissue is directly exposed to the outside of a human hand, there is a high possibility of contamination by foreign substances.

둘째, 사람이 절단 도구로 세포조직에 직접 힘을 가하여 다지는 작업이므로, 불편하며 시간이 많이 소요된다.Second, it is inconvenient and time-consuming because a person directly applies force to the cell tissue with a cutting tool.

한편, 세포조직을 의료용 분쇄기로 분쇄하는 방법은 용기에 담겨진 세포조직에 분쇄기를 직접 접촉시켜 분쇄하는 방법으로서, 직접 다지는 방법보다 이물질 등에 의한 오염 가능성은 낮지만 다음과 같은 문제점들이 있다.On the other hand, a method of pulverizing cell tissue with a medical pulverizer is a method of pulverizing pulverized cells directly in contact with a cell tissue contained in a container. However, the possibility of contamination with foreign substances is lower than the direct pulverization method.

첫째, 전기로 작동되는 의료용 분쇄기의 가격 자체가 고가이기 때문에, 비용이 많이 들어간다는 단점이 있다.First, since the price of the electric pulverizer is expensive, it has a disadvantage that it is expensive.

둘째, 일반적으로 의료용 분쇄기는 부피가 크고 무겁기 때문에, 이를 설치하고 준비하는데 시간이 많이 소요된다.Second, since medical mills are generally bulky and heavy, it takes a long time to install and prepare them.

셋째, 직접 다지는 방법보다는 이물질 등에 의한 오염 가능성이 낮지만, 분쇄 작업이 밀폐된 공간에서 이루어지는 것이 아니며, 분쇄기가 분쇄 작업의 전후 단계에서 외부에 노출되므로 여전히 외부로부터의 오염 가능성이 존재한다.Third, although the possibility of contamination by foreign substances is low, the crushing operation is not performed in a closed space, and there is still possibility of contamination from the outside because the crusher is exposed to the outside before and after the crushing operation.

따라서, 위와 같은 문제점들을 해결할 수 있는 세포조직 균질화 기술이 요구되었다.Therefore, there has been a demand for a cell tissue homogenization technique capable of solving the above problems.

공개특허 제2012-0082298호Published Patent No. 2012-0082298

본 발명은 이러한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 주사기와 연결되는 장치에 절단 부재를 포함시킴으로써, 저렴하고, 편리하며, 시간 소요가 적고, 이물질 등에 의한 오염 가능성이 낮은 세포조직 균질기 및 이를 이용한 세포조직 균질화 방법 또는 세포외기질 추출 방법을 제공하고자 한다.It is an object of the present invention to solve the problems of the prior art and to provide a cell tissue homogenizer which is inexpensive, convenient, time-consuming, A cell tissue homogenization method or an extracellular matrix extraction method using the same.

또한, 결속 및 분리가 가능한 세포조직 균질기로 제작될 경우에는, 장비를 세척하거나 부수기재 등을 교체하는 것이 용이하도록 하고자 한다.In addition, when it is made of a cell homogenizer capable of binding and separating, it is desirable to clean equipment or to replace an auxiliary substrate or the like.

이러한 종래 기술의 문제점 및 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 양 말단 각각이 주사기(16)의 주입부(17)에 결합되어 두 개의 주사기(16)를 연결하는 세포조직 균질기를 제공하며, 좀 더 구체적으로는 내부에 통로(12)가 형성되는 연결구 본체(11); 연결구 본체(11)의 양 말단 부분에 위치하여, 주사기(16)의 주입부(17)와 결합됨으로써 주사기(16) 내부와 통로(12)를 연결하는 체결부(13); 및 통로(12) 내부에 설치되는 적어도 하나 이상의 절단 부재(14);를 포함함으로써, 주사기(16) 내부에 주입된 세포조직을 포함하는 시료가 연결구 본체(11)의 통로(12)를 통해 이동하면서 통로(12) 내부에 설치된 절단 부재(14)에 의해 분쇄되어 세포조직이 균질화되는 것을 특징으로 하는 세포조직 균질기를 제공한다.In order to solve the problems and problems of the prior art, the present invention provides a cell homogenizer in which both ends are coupled to the injection part 17 of the syringe 16 to connect the two syringes 16, Specifically, the connector body 11 has a passage 12 formed therein. A fastening portion 13 located at both end portions of the connection port main body 11 and connected to the injection portion 17 of the syringe 16 to thereby connect the inside of the syringe 16 and the passage 12; And the at least one cutting member 14 installed inside the passage 12. The sample including the cell tissue injected into the syringe 16 is moved through the passage 12 of the connecting tube body 11 And the cell tissue is homogenized by being crushed by a cutting member (14) provided inside the channel (12).

또한, 절단 부재(14)는 두 개 이상이 설치되어 복수 개가 서로 90˚로 교차하도록 배치될 수 있고, 시료의 이동 방향에 수직으로 위치할 수 있으며, 통로(12)는 반경 방향의 단면적이 일정하도록 설계될 수 있다.In addition, two or more cutting members 14 may be provided so that a plurality of the cutting members 14 are arranged to intersect each other at 90 degrees, and may be positioned perpendicular to the moving direction of the sample. The passage 12 has a cross- .

한편, 세포조직은 지방조직을 포함하는 세포조직일 수 있다.On the other hand, the cell tissue may be a cell tissue including adipose tissue.

본 발명의 다른 실시 형태에 따라 연결구 본체(11)는, 내부에 공동(21)이 형성되는 암 연결구(22); 내부에 소 공동(23)이 형성되며, 암 연결구(22)의 공동으로 끼워질 수 있는 수 연결구(24); 및 내부에 상기 통로(12)가 구비되고, 통로(12)의 내주면에 적어도 하나 이상의 고정홈(25)이 구비되어 고정홈(25)에 절단 부재(14)가 결속 및 분리될 수 있으며, 수 연결구(24)의 소 공동(23)으로 끼워질 수 있는 절단 부재 체결부(26);를 포함함으로써, 절단 부재(14)가 포함된 절단 부재 체결부(26)는 수 연결구(24)의 소 공동(23)으로 삽입되고, 절단 부재 체결부(26)가 삽입된 수 연결구(24)는, 암 연결구(22)의 공동(21)으로 삽입되어 결속될 수 있다.According to another embodiment of the present invention, the connector main body 11 includes: a female connector 22 having a cavity 21 formed therein; (24) formed with a small cavity (23) therein and capable of being fitted into the cavity of the female connector (22); And at least one fixing groove 25 is provided on the inner circumferential surface of the passage 12 so that the cutting member 14 can be bound and separated to the fixing groove 25, The cutting member engaging portion 26 including the cutting member 14 is inserted into the small cavity 23 of the connecting hole 24 so that the cutting member engaging portion 26 including the cutting member 14 can be inserted into the small hole 23 And the male connecting port 24 into which the cutting member engaging portion 26 is inserted can be inserted into and bound to the cavity 21 of the female connector 22.

또한, 본 발명은 세포조직을 포함한 시료를 외부로부터 밀폐시키는 오링(27)을 더 포함할 수 있으며, 오링(27)은 수 연결구(24)의 외주면에 결합되어, 오링(27)이 결합된 수 연결구(24)가 암 연결구(22)의 공동(21)으로 삽입되어 결속될 수 있다.
The o-ring 27 may be coupled to the outer circumferential surface of the male connection port 24 so that the o-ring 27 may be coupled to the male- The connector 24 can be inserted into the cavity 21 of the female connector 22 to be engaged.

한편, 본 발명은 상술한 일 실시형태에 따른 세포조직 균질기의 체결부(13)와 두 개의 주사기(16)의 주입부(17)를 각각 결합하는 연결 단계; 및 주사기(16) 내부에 주입된 세포조직을 포함하는 시료가 연결구 본체(11)의 통로(12)를 통해 이동하면서 통로(12) 내부에 설치된 절단 부재(14)에 의해 분쇄되어 세포조직이 균질화되는 분쇄 단계;를 포함하여, 세포조직을 더 작은 크기로 절단하여 균질화 하기 위해 분쇄 단계를 적어도 1회 이상 반복하는 것을 특징으로 하는 세포조직 균질화 방법을 제공한다.In the meantime, the present invention includes a coupling step of coupling the cell-tissue homogenizer coupling part 13 and the injection part 17 of the two syringes 16 according to the embodiment described above, respectively; And a sample containing the cell tissue injected into the syringe 16 are crushed by the cutting member 14 provided inside the passage 12 while moving through the passage 12 of the connecting tube body 11 to homogenize the cell tissue Wherein the pulverizing step is repeated at least once or more in order to cut the cell tissue to a smaller size and homogenize the cell tissue.

또한, 본 발명은 상술한 세포조직 균질화 방법으로 균질화된 세포조직을 원심분리하여 세포외기질을 분리하는 단계를 더 포함하는 세포외기질 추출 방법을 제공한다.The present invention also provides an extracellular matrix extraction method further comprising the step of separating the extracellular matrix by centrifuging the homogenized cell tissue by the above-described cell tissue homogenization method.

본 발명의 일 실시예에 따라, 절단 부재가 포함된 세포조직 균질기에 주사기를 연결하여 세포조직을 균질화 시키면, ① 전기 등의 추가적인 동력을 필요로 하는 복잡한 구성의 장치를 사용하는 것이 아니기 때문에 저렴하고, ② 단순히 주사기의 피스톤 조작만으로 균질화가 가능하여 편리하며, ③ 추가적인 장비를 준비할 필요가 없기 때문에 시간 소요가 적고, ④ 외부로부터 밀폐된 장치 내부에서 균질화가 이루어지기 때문에 이물질 등에 의한 오염 가능성이 낮은 효과를 얻을 수 있다.According to one embodiment of the present invention, homogenization of cell tissue by connecting a syringe to a cell homogenizer containing a cutting member is not economical because it does not use a complicated device requiring additional power such as electricity , ② It is convenient because homogenization is possible by simply operating the piston of the syringe. ③ Because there is no need to prepare additional equipments, it takes less time. ④ Because homogenization is performed inside the enclosed device from the outside, Effect can be obtained.

또한, 본 발명의 다른 실시예에 따르면 세포조직 균질기가 일체형이 아닌 분리형으로 제작될 경우에는 각 부속 부품들이 개별적으로 결속 및 분리될 수 있어서, 장비를 세척하거나 절단 부재 등의 부수기재를 교체하기가 용이하다는 장점을 갖게 된다.In addition, according to another embodiment of the present invention, when the cell homogenizer is manufactured as a separate type rather than an integral type, each of the accessory components can be individually bound and separated so that the equipment is washed or the accessory base material such as a cutting member is replaced It has an advantage that it is easy.

도 1은 종래기술로서 의료용 지방조직 분쇄기인 'Filler Geller'의 외관을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라, 주사기(16)와 연결되는 세포조직 균질기의 구조를 도식적으로 나타낸 것이다.
도 3 및 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라, 연결구 본체(11)가 결속 및 분리 가능하도록 설계된 것을 도식적으로 나타낸 것이다.
도 5는 결속 및 분리가 가능한 연결구 본체(11)의 다른 실시형태를 도식적으로 나타낸 것이다.1 shows the appearance of 'Filler Geller' as a medical fat tissue grinder as a prior art.
Figure 2 is a schematic representation of the structure of a cell homogenizer coupled to a syringe 16, in accordance with an embodiment of the present invention.
Figs. 3 and 4 schematically show that the connector body 11 is designed to be engageable and detachable, according to an embodiment of the present invention.
Fig. 5 schematically shows another embodiment of the connector body 11 which can be bound and separated.

이하 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정하여 해석되어서는 아니되며, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Prior to the description, terms and words used in the present specification and claims should not be construed as limited to ordinary or dictionary meanings and should be construed in accordance with the technical concept of the present invention.

본 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 “상에” 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout this specification, when a member is " on " another member, this includes not only when the member is in contact with another member, but also when there is another member between the two members.

본 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
Throughout this specification, when an element is referred to as "including" an element, it is understood that it may include other elements as well, without departing from the other elements unless specifically stated otherwise.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 주사기와 연결되는 세포조직 균질기의 구조를 도식적으로 나타낸 것이다. FIG. 2 schematically illustrates the structure of a cell homogenizer connected to a syringe according to an embodiment of the present invention.

세포조직 균질기는 연결구 본체(11)의 양 말단에 체결부(13)가 위치하고 있고, 연결구 본체(11) 내부에 통로(12)가 형성되어 있다. 또한, 통로(12)의 내부에는 적어도 하나 이상의 절단 부재(14) 또는 필터(15)가 포함될 수 있다.The cell tissue homogenizer has a fastening part 13 at both ends of the connecting rod main body 11 and a passage 12 formed inside the connecting rod main body 11. Also, at least one or more cutting members 14 or filters 15 may be included in the interior of the passageway 12.

연결구 본체(11)는 원통, 직육면체 등 다양한 형상을 가질 수 있으며, 그 내부의 통로(12)는 단면이 원형인 관의 형상을 갖는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 통로(12)의 반경 방향의 단면적은 일정한 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.The connection port body 11 may have various shapes such as a cylindrical shape or a rectangular parallelepiped shape, and the passage 12 therein preferably has a shape of a tube having a circular section, but is not limited thereto. The cross-sectional area of the passage 12 in the radial direction is preferably constant, but is not limited thereto.

체결부(13)는 주사기(16)의 주입부(17)와 결합되어 통로(12)와 주사기(16) 내부를 연결하는 역할을 한다. 따라서, 한쪽 주사기(16) 내부로 주입된 시료는 체결부(13)를 통해 연결구 본체(11) 내부의 통로(12)로 들어갈 수 있으며, 통로(12)를 통과하여 다른 쪽 주사기(16) 내부로도 들어갈 수 있다. The fastening portion 13 is engaged with the injection portion 17 of the syringe 16 and serves to connect the inside of the syringe 16 with the passage 12. The sample injected into one syringe 16 can enter the passage 12 in the connecting port body 11 through the fastening portion 13 and pass through the passage 12 to the inside of the other syringe 16 Can also enter.

체결부(13)와 주입부(17)는 다양한 방식으로 결합될 수 있으며, 그 방식에 한정되지 않는다. 예를 들면, Female luer-lock 형태, screw 형식, 꼭지 결합 형식 등으로 결합될 수 있으며, 바람직하게는 체결부(13)의 외주면에 수나사산이 형성되고, 주입부(17)의 내주면에 암나사홈이 형성되어 서로 맞물리는 나사결합 방식으로 결속될 수 있다.The fastening portion 13 and the injection portion 17 can be coupled in various ways and are not limited thereto. For example, male thread may be formed on the outer circumferential surface of the fastening portion 13, female thread groove may be formed on the inner circumferential surface of the injection portion 17, So that they can be engaged with each other in a screw-engaged manner.

절단 부재(14)는 외과용 절단 부재, 면도날을 포함하는 칼 등 물체를 절단 할 수 있는 모든 부재가 될 수 있으며, 그 형상에 제한되지 않는다. The cutting member 14 may be any member capable of cutting an object, such as a surgical cutting member, a knife including a razor blade, and the shape is not limited thereto.

절단 부재(14)는 통로(12) 내부에 하나만 설치될 수도 있으며, 복수 개가 서로 평행하거나 교차하도록 배치될 수도 있다. 절단 부재(14)는 주입된 시료가 이동하는 방향에 수직으로 위치되는 것이 바람직하고, 절단 부재(14)의 칼날은 시료의 이동 방향으로 배치되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.Only one cutting member 14 may be provided in the passage 12, and a plurality of the cutting members 14 may be disposed parallel or intersect each other. The cutting member 14 is preferably positioned perpendicular to the direction in which the injected sample moves, and the blade of the cutting member 14 is preferably disposed in the direction of movement of the sample, but is not limited thereto.

또한, 절단 부재(14)는 칼날이 양 말단에 구비된 것을 사용할 수 있다.The cutting member 14 may be a blade provided with both ends thereof.

필터(15)는 절단 부재(14)의 앞 또는 뒤에 설치될 수 있으며, 절단 부재(14)에 의해 분쇄된 세포조직을 필터의 기공 크기에 따라 크기별로 분리하는 기능을 수행할 수 있다.The filter 15 may be installed in front of or behind the cutting member 14 and can perform the function of separating the crushed tissue by the cutting member 14 according to the pore size of the filter.

두 개의 주사기(16)를 체결부(13)에 결합하고, 한쪽 또는 양쪽 주사기(16)의 피스톤(18)을 분리하여 주사기(16) 내부로 세포조직을 포함한 시료를 주입한다. 그리고, 한쪽의 피스톤(18)을 가압하면 주사기(16) 내부에 있던 시료가 압력에 의해 다른 주사기(16) 쪽으로 이동하게 된다.The two syringes 16 are connected to the fastening portion 13 and the piston 18 of the syringe 16 or one or both syringes 16 is separated to inject a sample including cell tissue into the syringe 16. When one piston 18 is pressed, the sample in the syringe 16 is moved toward the other syringe 16 by the pressure.

시료에 포함되었던 세포조직은 이동하면서 절단 부재(14)와 접촉하여 절단되고, 압력에 의해 이완되었던 반대편 피스톤(18)을 가압하면 시료에 포함되었던 세포조직은 반대 방향으로 이동하면서 다시 절단 부재(14)와 접촉하여 절단된다. The cell tissue contained in the sample is cut while being moved in contact with the cutting member 14 and pressed against the opposite piston 18 which has been relaxed by the pressure, the cell tissue included in the sample moves again in the opposite direction, ).

위와 같은 과정을 반복 수행할수록, 세포조직은 더 작은 크기로 분쇄되어, 세포조직을 균질화시킬 수 있다. 추가적으로, 위의 과정을 통해 균질화된 세포조직을 원심분리하여 세포외기질을 분리하는 과정을 더 포함할 수 있다.As the above process is repeated, the cell tissue is pulverized to a smaller size, and the cell tissue can be homogenized. In addition, the above process may further include a step of separating the extracellular matrix by centrifuging the homogenized cell tissue.

또한, 절단 부재(14)의 앞 또는 뒤에 필터를 더 포함하게 되면, 절단 부재(14)에 의해 분쇄된 세포조직이 필터에 의해 크기별로 분리된다. 즉, 필터를 통해 분쇄된 세포조직 중 원하는 부분만을 얻을 수 있다.Further, when a filter is further included in front of or behind the cutting member 14, the cell tissue broken by the cutting member 14 is separated in size by the filter. That is, only a desired portion of the cell tissue that has been pulverized through the filter can be obtained.

한편, 본 발명에 사용되는 세포조직은 지방조직이 포함된 세포조직일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Meanwhile, the cell tissue used in the present invention may be a cell tissue including adipose tissue, but is not limited thereto.

상기 세포조직 균질기는 일체형으로 제작될 수 있고, 일회용 또는 반영구적으로 사용될 수 있으나, 특별히 이에 한정되는 것은 아니다.
The cell homogenizer may be fabricated as an integral unit, and may be used in a disposable or semi-permanent manner, but is not limited thereto.

도 3 및 도 4는 본 발명의 다른 실시형태로서, 연결구 본체(11)가 결속 및 분리 가능하도록 설계된 것을 도식적으로 나타낸 것이다.Fig. 3 and Fig. 4 schematically show the connector main body 11 designed so as to be able to be bound and detached, according to another embodiment of the present invention.

연결구 본체(11)는 내부에 공동(21)이 형성된 암 연결구(22), 내부에 소 공동(23)이 형성된 수 연결구(24) 및 절단 부재 체결부(26)를 포함할 수 있다.The connector main body 11 may include a female connector 22 having a cavity 21 formed therein, a male connector 24 having a small cavity 23 formed therein, and a cut member engaging portion 26.

절단 부재 체결부(26)가 수 연결구(24)의 소 공동(23)으로 삽입되고, 절단 부재 체결부(26)를 포함한 수 연결구(24)가 암 연결구(22)의 공동(21)으로 삽입되는 방식으로 연결구 본체(11)가 결속될 수 있으며, 결속 방식의 역순으로 분리할 수도 있으므로 내부를 세척하는데 용이하다.The cutting member fastening portion 26 is inserted into the small cavity 23 of the male coupling hole 24 and the male coupling hole 24 including the cutting member fastening portion 26 is inserted into the cavity 21 of the female coupling hole 22 The connector main body 11 can be fastened in such a manner that it can be separated in the reverse order of the fastening manner, so that it is easy to clean the inside.

한편, 절단 부재 체결부(26)는 내부에 세포조직을 포함한 시료가 이동하는 통로(12)가 구비되어 있고, 통로(12)의 내주면에는 적어도 하나 이상의 고정홈(25)이 구비되어 있다. 절단 부재(14)는 고정홈(25)에 결속 및 분리될 수 있어서, 절단 부재(14)를 분리하여 세척한 뒤 다시 결속하거나, 다른 것으로 교체하는 등 다양한 목적에 맞게 활용될 수 있다.On the other hand, the cutting member fastening portion 26 is provided with a passage 12 through which a sample containing cell tissue moves. At least one or more fastening grooves 25 are provided on the inner circumferential surface of the passage 12. The cutting member 14 can be bound to and separated from the fixing groove 25 and can be used for various purposes such as separating and cleaning the cutter member 14, reassembling it, or replacing it with another one.

연결구 본체(11)는 오링(27)을 더 포함할 수 있다. 오링(27)은 통로(12) 내부를 이동하는 세포조직을 포함한 시료를 외부로부터 밀폐시키는 역할을 하는 것으로서, 수 연결구(24)의 외주면에 결합되어 상기 오링(27)이 포함된 수 연결구(24)가 암 연결구(22)의 공동(21)으로 삽입되는 방식으로 결속된다.The connector body 11 may further include an O-ring 27. The O-ring 27 seals the sample including the cell tissue moving in the passage 12 from the outside and is connected to the outer circumferential surface of the male connection port 24 and has the male connection port 24 Are inserted into the cavity 21 of the female connector 22.

오링(27)은 재질은 고무인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.The material of the O-ring 27 is preferably rubber, but not limited thereto.

수 연결구(24)의 외주면에는 오링(27)이 결합될 수 있는 오링 체결홈(28)이 형성되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
The O-ring coupling groove 24 may be formed on the outer circumferential surface of the male coupling hole 24, but the present invention is not limited thereto.

도 5는 결속 및 분리가 가능한 연결구 본체(11)의 또 다른 실시형태로서, 수 연결구(24)의 외주면에 수나사산(31)이 형성되고, 암 연결구(22)의 공동(21)의 내주면에 암나사홈(32)이 형성되는 것을 특징으로 한다.5 is a perspective view showing another embodiment of the connector main body 11 in which the male thread 31 is formed on the outer circumferential surface of the male threaded portion 24 and the male thread 31 is formed on the inner peripheral surface of the hollow 21 of the female threaded portion 22 And the female thread groove 32 is formed.

따라서, 수 연결구(24)와 암 연결구(22)가 결속될 때, 상기 수나사산(31)과 암나사홈(32)이 맞물려서 결합하게 되므로, 견고한 결속을 유지할 수 있다.
Therefore, when the male coupling hole 24 and the female coupling hole 22 are coupled, the male thread 31 and the female screw groove 32 are engaged with each other, so that a firm coupling can be maintained.

연결구 본체(11)가 결속 및 분리가 가능한 상기 세포조직 균질기는 반영구적으로 사용될 수 있음은 물론, 일회용으로도 제작, 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
The cell homogenizer capable of binding and separating the connector body 11 can be used semi-permanently, but can also be fabricated and used in a disposable manner, but is not limited thereto.

<절단 부재의 개수에 따른 세포조직 <Cell structure according to the number of cutting members 균질화Homogenization 성능 평가> Performance evaluation>

세포조직 균질기에 포함된 절단 부재(blade)의 개수에 따른 세포조직 분쇄 및 균질화(homogenizing) 성능을 알아보기 위해, 다음과 같은 실험을 실시하였다.The following experiment was carried out to investigate the homogenizing ability of cell tissue according to the number of blades contained in the cell homogenizer.

절단 부재의 개수에 따른 균질화 성능은, 지방조직이 일정 수준 이상 균질화 되기 위해 소요되는 주사기 피스톤의 가압횟수를 측정하여 평가하였다. 일정 수준이란, 균질화된 지방조직을 SIGMA 6-16KS 원심분리기로 12000rpm, 15분 동안 원심분리하였을 때 프리오일(free oil), 세포외기질(extracellular matrix) 및 물로 완전히 분리될 수 있는 수준이라고 정의한다.The homogenization performance according to the number of cutting members was evaluated by measuring the number of pressures of the syringe piston required for homogenizing the fatty tissue to a certain level or more. A constant level is defined as the level at which the homogenized adipose tissue can be completely separated into free oil, extracellular matrix and water when centrifuged at 12000 rpm for 15 minutes with a SIGMA 6-16KS centrifuge .

본 실험에 사용된 본 발명의 양 말단에 결합되는 주사기는 50cc BD luer-lock syringe이고, 세포조직으로서 지방조직을 30cc 사용하였다. The syringe attached to both ends of the present invention used in this experiment was a 50 cc BD luer-lock syringe and 30 cc of adipose tissue was used as the cell tissue.

세포조직 균질기는 도 5에 도시된 바와 같이 수나사산과 암나사홈에 의해 결속 및 분리가 가능한 세포조직 균질기로서, 내부 통로의 내경이 4.3 mm, 연결구 본체의 외경이 18 mm, 절단 부재의 칼날 두께가 0.3 mm, 체결부의 치수가 M16x1 TAB인 것을 사용하였다.As shown in FIG. 5, the cell homogenizer is a cell homogenizer capable of binding and separating by male threads and female thread grooves. The inner diameter of the inner passage is 4.3 mm, the outer diameter of the connecting body is 18 mm, 0.3 mm, and the size of the fastening portion was M16x1 TAB.

먼저, 다음과 같이 세 종류의 세포조직 균질기를 준비하였다.
First, three types of cell homogenates were prepared as follows.

실험예 1: 칼날 두께가 0.3 mm인 절단 부재를 한 개 배치한 세포조직 균질기.Experimental Example 1: A cell tissue homogenizer in which a cutting member having a blade thickness of 0.3 mm was placed.

실험예 2: 칼날 두께가 0.3 mm인 절단 부재 두 개가 서로 90 ˚의 내각을 갖게 교차하도록 배치한 세포조직 균질기.Experimental Example 2: A cell tissue homogenizer in which two cutting members having a blade thickness of 0.3 mm were arranged so as to intersect each other at an internal angle of 90 degrees.

실험예 3: 칼날 두께가 0.3 mm인 절단 부재 세 개가 서로 60 ˚의 내각을 갖게 교차하도록 배치한 세포조직 균질기.
Experimental Example 3: A cell tissue homogenizer in which three cutting members each having a blade thickness of 0.3 mm were arranged so as to intersect each other with an internal angle of 60 DEG.

각 세포조직 균질기의 양 말단에 주사기를 각각 결합하고, 한쪽 주사기의 피스톤을 분리하여 주사기 내부에 지방조직을 주입한 다음, 피스톤을 다시 주사기에 결합하였다. 그리고, 두 주사기의 피스톤을 교대로 반복해서 가압하여 지방조직을 분쇄하는 방식으로 균질화 시켰다.The syringe was connected to both ends of each cell homogenizer, the piston of one syringe was separated, the fat tissue was injected into the syringe, and the piston was again connected to the syringe. Then, the pistons of the two syringes were alternately repeatedly pressed to homogenize by crushing the fat tissue.

실험예 1의 경우 50 ~ 70 회 정도의 가압조작이 소요되었고, 실험예 2의 경우 20 ~ 30 회 정도의 가압조작이 소요되었으며, 실험예 3의 경우 지방조직이 절단 부재 사이를 잘 통과하지 못해 일정 수준으로 균질화된 지방조직을 얻기 힘들었다.In the case of Experimental Example 1, the pressing operation was required about 50 to 70 times. In Experimental Example 2, the pressing operation was required about 20 to 30 times. In Experimental Example 3, It was difficult to obtain a homogenized fat tissue at a certain level.

위 실험을 통해 절단 부재는 두 개를 사용하는 것(실험예 2)이 가장 효율적임을 알 수 있었다.
From the above experiment, it was found that the use of two cutting members (Experiment 2) is the most efficient.

<절단 부재의 배치형태에 따른 세포조직 <Cell structure according to the arrangement form of the cutting member 균질화Homogenization 성능 평가> Performance evaluation>

본 발명의 일 실시예에 의한 세포조직 균질기에 포함된 절단 부재의 배치형태에 따른 균질화 성능을 평가하기 위해, 다음과 같은 실험을 실시하였다.In order to evaluate the homogenization performance according to the arrangement form of the cutting member included in the cell homogenizer according to an embodiment of the present invention, the following experiment was conducted.

앞선 절단 부재의 개수 변화 실험과 마찬가지로, 본 실험에 사용된 주사기는 50cc BD luer-lock syringe이고, 세포조직으로서 지방조직을 30cc 사용하였다. 실험결과는 다음과 같다.As in the previous experiment, the syringe used in this experiment was a 50 cc BD luer-lock syringe and 30 cc of adipose tissue was used as the cell tissue. The experimental results are as follows.

세포조직 균질기는, 절단 부재의 개수를 두 개로 고정하고, 이들의 배치 형태만을 다음과 같이 변화시킨 앞서 실시예 1과 동일한 세포조직 균질기를 사용하였다.The cell tissue homogenizer used was the same cell homogenizer as in Example 1, except that the number of the cutting members was fixed at two and only their arrangement was changed as follows.

실험예 4: 칼날 두께가 0.3 mm인 절단 부재 두 개를 서로 평행하게(0 ˚의 내각) 배치한 세포조직 균질기.Experimental Example 4: A cell-tissue homogenizer in which two cutting members having a blade thickness of 0.3 mm were arranged parallel to each other (0 deg.

실험예 5: 칼날 두께가 0.3 mm인 절단 부재 두 개가 서로 45 ˚의 내각을 갖게 교차하도록 배치한 세포조직 균질기.Experimental Example 5: A cell tissue homogenizer in which two cutting members having a blade thickness of 0.3 mm were arranged so as to cross each other at an internal angle of 45 degrees.

실험예 6: 칼날 두께가 0.3 mm인 절단 부재 두 개가 서로 90 ˚의 내각을 갖게 교차하도록 배치한 세포조직 균질기.
EXPERIMENTAL EXAMPLE 6 A cell tissue homogenizer in which two cutting members having a blade thickness of 0.3 mm were arranged so as to intersect each other with an internal angle of 90 degrees.

각 세포조직 균질기의 양 말단에 주사기를 각각 결합하고, 한쪽 주사기의 피스톤을 분리하여 주사기 내부에 지방조직을 주입한 다음, 피스톤을 다시 주사기에 결합한다. 그리고, 두 주사기의 피스톤을 교대로 반복해서 가압하면서, 지방조직이 원활하게 분쇄되는지 여부를 관찰하였다.The syringe is connected to both ends of each cell homogenizer, the piston of one syringe is separated, the fat tissue is injected into the syringe, and the piston is again connected to the syringe. Then, as the pistons of the two syringes were alternately and repeatedly pressed, it was observed whether or not the fat tissue was smoothly pulverized.

실험예 4의 경우, 약 30 회 가압조작 이후에도 제대로 분쇄되지 않은 세포조직 덩어리가 관찰되었는데, 이러한 세포조직 덩어리는 세포조직 균질기의 내부 통로 또는 주사기의 주입부 등을 막아 균질화 과정을 방해하게 된다.In the case of Experimental Example 4, a mass of untreated cell tissue was observed after about 30 times of pressing operation, and such a cell mass interferes with the homogenization process by blocking the internal passage of the cell homogenizer or the injection portion of the syringe.

실험예 5의 경우, 약 20회 가압조작 이후에는 제대로 분쇄되지 않은 세포조직이 일부 관찰되었으나, 약 30회 가압조작 이후에는 균일하게 절단된 세포조직 입자들만이 관찰되었으며, 실험예 6의 경우, 약 20 회 가압조작 이후에도 균일하게 절단된 세포조직 입자들만을 확인할 수 있었다.In the case of Experimental Example 5, some unfractured cell tissues were partially observed after about 20 times of pressing operation, but only uniformly cut cell tissue particles were observed after about 30 times of pressing operation. In Experimental Example 6, Even after 20 pressing operations, only uniformly cut cell tissue particles could be identified.

이러한 실시예 2를 통해 본 발명의 세포조직 균질기에 사용되는 절단 부재는 평행하게 배치할 때보다 교차 형태, 특히 열십자 형태로 배치하는 것이 더 효율적임을 알 수 있었다.
It can be seen from Example 2 that the cutting members used in the cell homogenizer of the present invention are more efficient to be arranged in a cross shape, especially a cross shape, than when arranged in parallel.

<통로의 단면적 변화에 따른 세포조직 <Cell structure according to the cross-sectional area change of the channel 균질화Homogenization 성능 평가> Performance evaluation>

본 발명의 일 실시예에 의한 세포조직 균질기의 통로의 반경 방향 단면적 변화에 따른 균질화 성능을 평가하기 위해, 다음과 같은 실험을 실시하였다.In order to evaluate the homogenization performance according to the variation of the cross-sectional area in the radial direction of the channel of the cell homogenizer according to an embodiment of the present invention, the following experiment was conducted.

앞선 실험과 마찬가지로, 본 실험에 사용된 주사기는 50cc BD luer-lock syringe이고, 세포조직으로서 지방조직을 30cc 사용하였다. 실험결과는 다음과 같다.As in previous experiments, the syringe used in this experiment was a 50 cc BD luer-lock syringe and 30 cc of adipose tissue was used as the cell tissue. The experimental results are as follows.

세포조직 균질기는, 절단 부재 두 개가 서로 90 ˚의 내각을 갖도록 설치되고, 통로의 내경을 다음과 같이 변화시킨 것을 제외하고는 앞서 실시예 1 또는 실시예 2에 사용된 세포조직 균질기와 동일한 것을 사용하였다.
The cell homogenizer was prepared so that two cutting members were installed so as to have an internal angle of 90 degrees with each other and the same cell homogenizer used in Example 1 or Example 2 was used except that the inner diameter of the passage was changed as follows Respectively.

실험예 7: 한쪽 끝의 통로 내경이 3.9 mm이고, 다른 쪽 끝으로 갈수록 점점 통로가 넓어져서 다른 쪽 끝의 내경이 4.7 mm인 세포조직 균질기.Experimental Example 7: A cell homogenizer having an inner diameter of 3.9 mm at one end and an increasing diameter at the other end and an inner diameter of 4.7 mm at the other end.

실험예 8: 양쪽 끝의 통로 내경이 3.9 mm이고, 중앙으로 갈수록 점점 통로가 넓어져서 중앙의 내경이 4.7 mm인 세포조직 균질기.EXPERIMENTAL EXAMPLE 8 A cell homogenizer having an inner diameter of 3.9 mm at both ends and an inner diameter of 4.7 mm at the center with an increasingly wider passage.

실험예 9: 통로 전체에서 내경이 4.3 mm로 일정한 세포조직 균질기.
Experimental Example 9: Cellular homogenizer having a constant inner diameter of 4.3 mm in the entire channel.

각 세포조직 균질기를 양 말단에 주사기를 각각 결합하고, 한쪽 주사기의 피스톤을 분리하여 주사기 내부에 지방조직을 주입한 다음, 피스톤을 다시 주사기에 결합하였다. 그리고, 두 주사기의 피스톤을 교대로 반복해서 가압하면서, 지방조직이 원활하게 분쇄되는지 여부를 확인하였다.The syringe was connected to both ends of each cell tissue homogenizer, the piston of one syringe was separated, the fat tissue was injected into the syringe, and the piston was again connected to the syringe. Then, the pistons of the two syringes were alternately repeatedly pressed to check whether or not the fat tissue was smoothly crushed.

실험예 7과 실험예 8의 경우, 단면적이 작아지는 부분에서 병목현상(bottle-neck phenomenon)이 일어나 세포조직이 한 주사기에서 다른 주사기로 이동하는데 어려움이 생기고, 그에 따라 세포조직이 절단 부재와 접촉하는 속도, 횟수 등이 감소하여 균질화 성능이 떨어졌다. 하지만, 실험예 9의 경우 이러한 문제점이 발생하지 않았으며, 균일하게 절단된 세포조직 입자들을 얻을 수 있었다.In Experimental Example 7 and Experimental Example 8, a bottle-neck phenomenon occurs at a portion where the cross-sectional area is small, so that it is difficult for the cell tissue to move from one syringe to another syringe, And the homogenization performance was decreased. However, in the case of Experimental Example 9, this problem did not occur, and uniformly cut cell tissue particles could be obtained.

따라서 위 실험을 통해, 통로의 단면적은 일정할 때가 가장 효율적임을 알 수 있었다.
Therefore, through the above experiment, it was found that the cross - sectional area of passage is the most efficient when constant.

이상과 같이 실시예 1 내지 3에서 확인한 실험예 1 내지 실험예 9의 비교실험 결과를 토대로 본 발명의 세포조직 균질기의 균질화 성능을 정리하면 아래의 표 1과 같다.
Table 1 below summarizes the homogenization performance of the cell homogenizer of the present invention based on the results of comparative experiments of Experiments 1 to 9 confirmed in Examples 1 to 3 as described above.

실험 순번Experiment order 절단 부재 개수Number of cutting members 절단 부재 배치Cutting Member Placement 통로 내경Passage inner diameter 균질화 성능 평가Homogenization performance evaluation 1One 1One -- 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 중medium 22 22 90 ˚로 교차Cross at 90 ° 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 상Prize 33 33 60 ˚로 교차Cross at 60 ˚ 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 하Ha 44 22 평행parallel 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 하Ha 55 22 45 ˚로 교차Cross at 45 ° 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 중medium 66 22 90 ˚로 교차Cross at 90 ° 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 상Prize 77 22 90 ˚로 교차Cross at 90 ° 3.9 mm ~ 4.7 mm3.9 mm to 4.7 mm 중medium 88 22 90 ˚로 교차Cross at 90 ° 3.9 mm ~ 4.7 mm3.9 mm to 4.7 mm 중medium 99 22 90 ˚로 교차Cross at 90 ° 4.3 mm 일정4.3 mm schedule 상Prize

11: 연결구 본체 22: 암 연결구
12: 통로 23: 소 공동
13: 체결부 24: 수 연결구
14: 절단 부재 25: 고정홈
15: 필터 26: 절단 부재 체결부
16: 주사기 27: 오링
17: 주입부 28: 오링 체결홈
18: 피스톤 31: 수 나사산
21: 공동 32: 암 나사홈11: connector body 22: female connector
12: passage 23: small cavity
13: fastening part 24:
14: cutting member 25: fixing groove
15: filter 26: cutting member fastening portion
16: Syringe 27: O-ring
17: injection part 28: O-ring fastening groove
18: Piston 31: Male threads
21: cavity 32: female screw groove

Claims (9)

양 말단 각각이 주사기(16)의 주입부(17)에 결합되어 두 개의 주사기(16)를 연결하는 세포조직 균질기에 있어서,
내부에 통로(12)가 형성되는 연결구 본체(11);
상기 연결구 본체(11)의 양 말단 부분에 위치하여, 주사기(16)의 주입부(17)와 결합됨으로써 상기 주사기(16) 내부와 상기 통로(12)를 연결하는 체결부(13); 및
상기 통로(12) 내부에 설치되는 두 개 이상의 절단 부재(14);를 포함하며,
상기 절단 부재(14)는 복수 개가 서로 90˚로 교차하도록 배치되고, 시료의 이동 방향에 수직으로 위치하며,
상기 통로(12)는 반경 방향의 단면적이 일정하고,
상기 주사기(16) 내부에 주입된 세포조직을 포함하는 시료가 상기 연결구 본체(11)의 통로(12)를 통해 이동하면서 상기 통로(12) 내부에 설치된 절단 부재(14)에 의해 분쇄되어 세포조직이 균질화되는 것을 특징으로 하는, 세포조직 균질기.Each of which is connected to an injection part 17 of a syringe 16 to connect two syringes 16,
(11) having a passage (12) formed therein;
A fastening portion 13 located at both end portions of the connector main body 11 and connected to the injection portion 17 of the syringe 16 to thereby connect the inside of the syringe 16 with the passage 12; And
(12) provided in the passage (12) And a cutting member (14)
The cutting members 14 are arranged so that a plurality of the cutting members 14 cross each other at an angle of 90 占 and are positioned perpendicular to the moving direction of the sample,
The passage 12 has a constant cross-sectional area in the radial direction,
A sample containing the cell tissue injected into the syringe 16 is crushed by the cutting member 14 provided inside the passage 12 while moving through the passage 12 of the connecting pipe body 11, Lt; RTI ID = 0.0 &gt; homogenized. &Lt; / RTI &gt; 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제 1항에 있어서,
상기 세포조직은 지방조직을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세포조직 균질기.The method according to claim 1,
Wherein said cell tissue comprises adipose tissue. 양 말단 각각이 주사기(16)의 주입부(17)에 결합되어 두 개의 주사기(16)를 연결하는 세포조직 균질기에 있어서,
내부에 통로(12)가 형성되는 연결구 본체(11);
상기 연결구 본체(11)의 양 말단 부분에 위치하여, 주사기(16)의 주입부(17)와 결합됨으로써 상기 주사기(16) 내부와 상기 통로(12)를 연결하는 체결부(13); 및
상기 통로(12) 내부에 설치되는 적어도 하나 이상의 절단 부재(14);를 포함하며,
상기 연결구 본체(11)는,
내부에 공동(21)이 형성되는 암 연결구(22);
내부에 소 공동(23)이 형성되며, 상기 암 연결구(22)의 공동으로 끼워질 수 있는 수 연결구(24); 및
내부에 상기 통로(12)가 구비되고, 상기 통로(12)의 내주면에 적어도 하나 이상의 고정홈(25)이 구비되어 상기 고정홈(25)에 상기 절단 부재(14)가 결속 및 분리될 수 있으며, 상기 수 연결구(24)의 소 공동(23)으로 끼워질 수 있는 절단 부재 체결부(26);를 포함하고,
상기 절단 부재(14)가 포함된 상기 절단 부재 체결부(26)는, 상기 수 연결구(24)의 소 공동(23)으로 삽입되고,
상기 절단 부재 체결부(26)가 삽입된 수 연결구(24)는, 상기 암 연결구(22)의 공동(21)으로 삽입되어 결속되며,
상기 주사기(16) 내부에 주입된 세포조직을 포함하는 시료가 상기 연결구 본체(11)의 통로(12)를 통해 이동하면서 상기 통로(12) 내부에 설치된 절단 부재(14)에 의해 분쇄되어 세포조직이 균질화되는 것을 특징으로 하는, 세포조직 균질기.Each of which is connected to an injection part 17 of a syringe 16 to connect two syringes 16,
(11) having a passage (12) formed therein;
A fastening portion 13 located at both end portions of the connector main body 11 and connected to the injection portion 17 of the syringe 16 to thereby connect the inside of the syringe 16 with the passage 12; And
And at least one cutting member (14) installed inside the passage (12)
The connector main body (11)
A female connector (22) having a cavity (21) formed therein;
A water hole (24) in which a small cavity (23) is formed and which can be fitted into the cavity of the female connector (22); And
And at least one fixing groove 25 is provided on the inner circumferential surface of the passage 12 so that the cutting member 14 can be bound and separated to the fixing groove 25 , And a cutting member engaging portion (26) that can be fitted into the small cavity (23) of the male connector (24)
The cutting member engaging portion 26 including the cutting member 14 is inserted into the small cavity 23 of the male coupling hole 24,
The male connection port 24 into which the cutting member coupling portion 26 is inserted is inserted and bound to the cavity 21 of the female coupling port 22,
A sample containing the cell tissue injected into the syringe 16 is crushed by the cutting member 14 provided inside the passage 12 while moving through the passage 12 of the connecting pipe body 11, Lt; RTI ID = 0.0 &gt; homogenized. &Lt; / RTI &gt; 제 6항에 있어서,
상기 세포조직을 포함한 시료를 외부로부터 밀폐시키는 오링(27)이 더 포함되고, 상기 오링(27)은 상기 수 연결구(24)의 외주면에 결합되어, 상기 오링(27)이 결합된 수 연결구(24)가 상기 암 연결구(22)의 공동(21)으로 삽입되어 결속되는, 세포조직 균질기.The method according to claim 6,
The o-ring 27 is coupled to the outer circumferential surface of the male connection port 24 so that the o-ring 27 is connected to the male connection port 24 Is inserted and bound to the cavity (21) of the female connector (22). 제 1항 및 제 5항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 기재된 세포조직 균질기의 상기 체결부(13)와 두 개의 주사기(16)의 주입부(17)를 각각 결합하는 연결 단계; 및
상기 주사기(16) 내부에 주입된 세포조직을 포함하는 시료가 상기 연결구 본체(11)의 통로(12)를 통해 이동하면서 상기 통로(12) 내부에 설치된 절단 부재(14)에 의해 분쇄되어 세포조직이 균질화되는 분쇄 단계;를 포함하고,
상기 세포조직을 더 작은 크기로 절단하여 균질화 하기 위해 상기 분쇄 단계를 적어도 1회 이상 반복하는 것을 특징으로 하는, 세포조직 균질화 방법.A coupling step of coupling the coupling part (13) of the cell homogenizer according to any one of claims 1 and 5 to the injection part (17) of the two syringes (16) respectively; And
A sample containing the cell tissue injected into the syringe 16 is crushed by the cutting member 14 provided inside the passage 12 while moving through the passage 12 of the connecting pipe body 11, And a homogenizing step,
Characterized in that said crushing step is repeated at least once more in order to cut and homogenize said cell tissue to a smaller size. 제 8항의 세포조직 균질화 방법으로 균질화된 세포조직을 원심분리하여 세포외기질을 분리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 세포외기질 추출 방법.The method for extracting extracellular matrix according to claim 8, further comprising centrifuging the homogenized cell tissue to separate the extracellular matrix.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101803371B1 (en) * 2016-03-04 2017-11-30 주식회사 바이오솔루션 Gene purification kit for prompt diagnosis
KR102081509B1 (en) * 2018-08-24 2020-02-25 고려대학교 산학협력단 Porous membrane-based particle separation apparatus using bi-directional trans-membrane flow control
KR20210156009A (en) * 2020-06-17 2021-12-24 울산과학기술원 Tissue homogenizer for the production of bio-ink and bio-ink prepared using the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10505513A (en) * 1994-07-01 1998-06-02 バクスター インターナショナル インコーポレイテッド Method for collecting adipose tissue containing autologous microvascular endothelial cells
KR20110031819A (en) * 2009-09-21 2011-03-29 이희영 Biocompatible material solificated by heating and processing method thereof
KR20140118524A (en) * 2013-03-29 2014-10-08 포항공과대학교 산학협력단 Apparatus for the preparation of cell-derived artificial microvesicles using centrifugal force

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10505513A (en) * 1994-07-01 1998-06-02 バクスター インターナショナル インコーポレイテッド Method for collecting adipose tissue containing autologous microvascular endothelial cells
KR20110031819A (en) * 2009-09-21 2011-03-29 이희영 Biocompatible material solificated by heating and processing method thereof
KR20140118524A (en) * 2013-03-29 2014-10-08 포항공과대학교 산학협력단 Apparatus for the preparation of cell-derived artificial microvesicles using centrifugal force

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101803371B1 (en) * 2016-03-04 2017-11-30 주식회사 바이오솔루션 Gene purification kit for prompt diagnosis
KR102081509B1 (en) * 2018-08-24 2020-02-25 고려대학교 산학협력단 Porous membrane-based particle separation apparatus using bi-directional trans-membrane flow control
KR20210156009A (en) * 2020-06-17 2021-12-24 울산과학기술원 Tissue homogenizer for the production of bio-ink and bio-ink prepared using the same
KR102422646B1 (en) * 2020-06-17 2022-07-18 울산과학기술원 Tissue homogenizer for the production of bio-ink and bio-ink prepared using the same

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