KR101498126B1 - 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법 - Google Patents

배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101498126B1
KR101498126B1 KR1020130093834A KR20130093834A KR101498126B1 KR 101498126 B1 KR101498126 B1 KR 101498126B1 KR 1020130093834 A KR1020130093834 A KR 1020130093834A KR 20130093834 A KR20130093834 A KR 20130093834A KR 101498126 B1 KR101498126 B1 KR 101498126B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
reaction system
type reaction
batch
succinic acid
circulation
Prior art date
Application number
KR1020130093834A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20150017632A (ko
Inventor
이만식
백재호
김지선
조형호
Original Assignee
한국생산기술연구원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국생산기술연구원 filed Critical 한국생산기술연구원
Priority to KR1020130093834A priority Critical patent/KR101498126B1/ko
Priority to PCT/KR2014/004641 priority patent/WO2015020302A1/ko
Publication of KR20150017632A publication Critical patent/KR20150017632A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101498126B1 publication Critical patent/KR101498126B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/1862Stationary reactors having moving elements inside placed in series
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/2415Tubular reactors
    • B01J19/242Tubular reactors in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C55/00Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
    • C07C55/02Dicarboxylic acids
    • C07C55/10Succinic acid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00027Process aspects
    • B01J2219/00029Batch processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00027Process aspects
    • B01J2219/00031Semi-batch or fed-batch processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00027Process aspects
    • B01J2219/00033Continuous processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 본 발명은 말레산 무수물 및 물을 반응물로 하는 숙신산의 제조방법에 있어서, 배치형 반응시스템(12)에 상기 반응물과 촉매를 투입하고, 수소를 공급하여 1차 수소화반응을 시키는 배치 반응단계; 상기 배치 반응단계를 거친 반응물을, 상기 배치형 반응 시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치된 순환형 반응시스템(13)으로 순환시키고, 상기 순환형 반응시스템(13)에 수소를 공급하여 2차 수소화반응을 시키는 순환 반응단계; 및 상기 순환형 반응시스템(13)으로의 순환을 정지하고, 상기 배치형 반응시스템(12) 내의 생성물을 외부로 배출시키는 배출단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것이다.

Description

배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법{METHOD OF SUCCINIC ACID USING HIGH-EFFICIENCY REACTION SYSTEM WITH BATCH-TYPE REACTION SYSTEM AND CIRCULATION-TYPE REACTION SYSTEM}
본 발명은 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로, 말레산 무수물 및 물을 반응물로 하여 수소화반응에 의하여 숙신산을 제조하는 방법에 있어서, 종래의 배치식 반응기를 이용하면서도 추가적으로 수소화반응을 할 수 있도록 배치형 반응시스템과 이에 연결되어 페회로를 형성하도록 설치된 순환형 반응시스템을 거치도록 하여, 반응속도를 향상시킴으로써 숙신산의 제조수율 및 경제성을 현저하게 향상시킨 숙신산의 제조방법에 관한 것이다.
숙신산은 호박산으로도 알려져 있으며 다양한 2차 화학물질의 구성성분으로 사용되는 것으로, 2009년 세계시장에 따르면 숙신산 유도체는 정밀화학용 31%, 플렌트 산업용 14%, 의약용 12%, 식료품용 9%, 고분자 7%, 사진산업 6%, 농업용 1%, 기타 20%로 소비되고 있으며 그 양은 약 30∼50 Kt에 육박하고 있다. 이와 같이 숙신산 또는 숙신산 유도체는 식품, 의약품 및 화장품 산업 등 범용 기초 원료원으로 사용되고 있는 매우 중요한 화합물로써 최근 생분해성 플라스틱으로 높은 관심을 끌고 있는 지방족 폴리에스테르인 폴리부틸렌 숙시네이트의 제조 원료로도 사용되는 등 향후 정밀화학 산업에서 차지하는 비중이 점차 증가하는 물질이며 빙결방지제, 엔진 냉각용, 용제, 경유 연소향상제, 계면활성제, 윤활제 및 방청제 등으로 활용되고 있다.
이러한 숙신산의 생산은 일반적으로 말레산(maleic acid)을 수소화하여 얻는 화학적 합성방법에 의해 생산되고 있다. 이러한 화학적 합성방법과 관련해서 종래 대한민국 공개특허 제1995-0019907호에서는, 수소에 의한 말레산 무수물의 액상 촉매 수소화에 의하여 숙신산 무수물을 제조하는 방법을 제안하고 있고, 대한민국 공개특허 제2012-0021138호에서는, 고체상 촉매 하에서, 말레산 무수물을 수소 분위기 하에서 액상-수소화 반응하여 숙신산 무수물을 제조하는 공정을 개시하고 있다.
그러나 이와 같은 종래 기술에 따른 수소화반응에 의한 숙신산의 제조방법은, 배치식 반응기, 연속식 반응기 및 반회분식 반응기 중 하나의 반응기를 이용하여 이루어지거나, 여러 종류의 반응기를 일렬로 연결시켜 순차적으로 반응공정이 이루어지도록 하는 것으로, 공정의 효율을 개선시켜 생산성을 높이는 데는 한계가 있어왔다.
이에, 본 발명에서는 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 제안된 것으로, 배치형 반응시스템과 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법을 제공하는 것을 그 해결과제로 한다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명은 말레산 무수물 및 물을 반응물로 하는 숙신산의 제조방법에 있어서,
배치형 반응시스템(12)에 상기 반응물과 촉매를 투입하고, 수소를 공급하여 1차 수소화반응을 시키는 배치 반응단계;
상기 배치 반응단계를 거친 반응물을, 상기 배치형 반응 시스템(12)과 폐 회로를 형성하도록 설치된 순환형 반응시스템(13)으로 순환시키고, 상기 순환형 반응 시스템(13)에 수소를 공급하여 2차 수소화반응을 시키는 순환 반응단계; 및
상기 순환형 반응시스템(13)으로의 순환을 정지하고, 상기 배치형 반응 시스템(12) 내의 생성물을 외부로 배출시키는 배출단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법에 관한 것이다.
상기 본 발명에 있어서, 상기 순환 반응단계는 상기 순환형 반응시스템(13)의 내부 압력이 상기 배치형 반응시스템(12)의 내부 압력보다 높게 작용되도록 하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한 바람직하게는 상기 순환형 반응시스템(13)은 상기 배치형 반응시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치되는 연결 라인(15)상에 배치되는 연속식 반응기(14)를 통해 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한 상기 연속식 반응기(14)는 상기 연결 라인(15) 상에 연이어 설치되는 복수 개 이상의 반응기를 구비하고, 상기 순환 반응단계는 상기 복수개 이상의 반응기를 순차적으로 통과하면서 이루어지도록 하는 것을 특징으로 한다.
이 때, 상기 연속식 반응기(14)는 하나 이상의 교반형 반응기(50)를 구비할 수 있고, 더욱 바람직하게는 하나 이상의 확산형 반응기(60)를 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에 있어서 바람직하게는 상기 배치형 반응시스템(12) 내의 생성물을 외부로 배출시키는 배출단계를 거친 후,
상기 배출단계를 거쳐 배출된 생성물을 여과하는 촉매 분리단계;
상기 촉매 분리 후 여과액을 냉각시키는 결정화 단계; 및
상기 결정화된 물질을 분리하고 건조시킴으로써 최종 생성물을 수득하는 건조 단계;를 더 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
더욱 바람직하게는, 상기 촉매 분리단계는 70 내지 150℃에서 수행되는 것을 특징으로 한다.
또한 더욱 바람직하게는, 상기 결정화 단계는 상기 여과액을 5~15℃로 냉각시키는 것을 특징으로 한다.
또한 더욱 바람직하게는, 상기 건조 단계는 80 내지 150℃에서 1~8시간 동안 건조시킴을 특징으로 한다.
상술한 바와 같이 본 발명에 따른 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템에 의하여 숙신산을 제조할 경우, 배치형 반응시스템을 거친 후 순환형 반응시스템에 의하여 연속적으로 반응이 이루어짐으로써, 반응물(ℓ)과, 수소(g) 및 촉매(s)의 3상 접촉효율이 극대화되어 반응성을 현저하게 향상시키게 됨에 따라 반응속도를 증가시킬 수 있어 용이하게 생산성을 향상시킬 수 있다.
더욱이, 본 발명의 고효율 연속적 반응시스템을 이용할 경우, 종래의 배치형 반응시스템에 순환형 반응시스템을 연결하도록 설치되므로, 기존 화학반응설비의 활용이 가능하고, 부가 유틸리티가 불필요하여 유지비용을 절감할 수 있는 장점이 있다. 더욱이 순환형 반응시스템을 다단으로 구성되도록 설계가 가능하므로 반응 속도의 증대가 용이하다는 장점이 있고, 이러한 반응 속도의 증가로 생산성이 향상되므로 전체적인 시스템의 구성을 소규모로 하여 공간 제약을 줄이면서 설치가 간단해질 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 설명하기 위한 도면;
도 2는 본 발명의 바람직한 다른 실시예에 따른, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 설명하기 위한 도면;
도 3은 본 발명의 바람직한 또다른 실시예에 따른, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 설명하기 위한 도면;
도 4는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 숙신산의 제조공정을 설명하기 위한 도면; 및
도 5는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따른 반응속도를 대비하는 그래프이다.
도 1은 본 발명에 따른 고효율 반응시스템을 설명하기 위한 도면에 관한 것으로,
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 고효율 반응 시스템(10)은 배치형 반응시스템(12)과, 상기 배치형 반응시스템에 수용되는 반응물이 순환할 수 있도록 하는 순환형 반응시스템(13)이 상기 배치형 반응시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치되어 이루어진다.
본 발명의 고효율 반응시스템을 구성하는 배치형 반응시스템(12)은 반응물을 넣고 반응공정이 완료될 때까지 공정이 계속 진행되도록 하고, 반응공정이 완료된 생성물을 한꺼번에 배출시키도록 구성된다. 물론, 이와 같은 배치형 반응시스템(12)에는 일반적인 배치형 반응시스템에 설치되는 다양한 부가 요소들이 설치될 것이다.
또한 상기 순환형 반응시스템(13)은 배치형 반응시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치되어 배치형 반응시스템(12)에 수용되어 반응공정이 진행되는 반응물을 순환시키면서 반응공정이 이루어지게 된다. 즉, 상기 순환형 반응 시스템(13)은 독립적으로 보았을 때, 계속해서 원료를 공급하고, 제품을 끌어내는 방식인 일반적인 연속식 반응기와 같은 개념을 갖는다.
또한 본 발명에 있어서 바람직하게는 상기 순환형 반응시스템(13)은 상기 배치형 반응시스템(12)의 지정된 압력범위 "S1"보다 높은 압력범위 "S2"를 갖는 환경에서 반응공정이 이루어지도록 한다. 이와 같이 순환형 반응시스템(13)을 적용하여 고압의 환경에서 반응공정이 이루어질 경우 반응물(ℓ)과, 수소(g) 및 촉매(s)의 3상 접촉효율이 극대화되어 반응성을 현저하게 향상시키게 됨에 따라 반응속도를 증가시킬 수 있어 생산성을 향상시킬 수 있게 된다. 더욱이, 이러한 고압의 순환형 반응시스템(13)의 적용은 배치형 반응시스템(12)의 설비규모를 줄여 초기비용을 낮춤과 동시에 용량을 줄이면서도 유지 및 보수의 편리함을 유지하면서 생산효율을 높일 수 있는 장점을 갖는다.
이 때, 상기 순환형 반응 시스템은 도 2에서 보인 본 발명의 바람직한 실시예와 같이, 필요한 길이로 연장되어 배치형 반응시스템(12)에 양단이 연결됨으로써 배치형 반응시스템(12)으로부터 반응물이 유출되고 다시 유입되도록 하는 연결라인(15)상에 연속적 반응기(14)를 설치하여 이루어질 수 있다. 물론 이와 같은 연결라인(15)은 순환형 반응시스템(13)의 필요에 따라 다양한 경로와 길이로 설치될 수 있을 것이고, 반응물을 순환시키고, 흐름을 제어하기 위한 다양한 밸브류, 계측기류, 센서류, 안전장치류 등이 설치될 것이다. 더욱 바람직하게는 수소를 공급하고 안전하게 외부로 배기(vent)시키기 위한 구성과, 고압에 의한 안전을 확인하기 위한 각종 안전장치들이 설치될 것이다. 또한, 상기 순환형 반응 시스템(13)에서 연속식 반응기(14)를 연결 라인(15)상에 순차적으로 다단으로 설치하여 순환 반응공정을 통해 반응 속도를 증가시켜 생산성을 보다 향상시킬 수 있도록 한다.
또한 도 3을 참고하면, 본 발명에 따른 고효율 화학반응 시스템(10)에서 순환형 반응 시스템(13)의 연속식 반응기(14)는 반응물을 스트림(stream) 상태로 반응공정을 진행할 수 있도록 하는 반응기로서, 교반형 반응기(50)와 확산형 반응기(60)를 적용할 수 있다.
여기서, 교반형 반응기(50)는 유체가 흐르는 관의 내부에 설치되어 액의 흐름에 방해를 주지 않으면서 액의 교반 효율을 높여주는 반응기로서, 반응물이 통과하며 반응물 사이의 접촉 효율을 높이고, 고속 교반을 통해 반응이 원활하게 일어나게 한다. 이와 같은 교반형 반응기(50)의 대표적인 구조는 관의 내부가 나선형(스크류형) 구조로 되어있고, 반응액이 나선형을 통과하면서 반응물이 섞이는 형태를 갖는데, 나선형은 액이 통과할 수 있는 폭 및 나선의 회전수에 따라 교반속도가 변하게 된다. 따라서, 본 발명에 따른 교반형 반응기(50)는 유체의 흐름에 방해를 주지 않으면서 반응액의 교반을 원활하게 하는 다양한 종류의 반응기가 적용될 수 있는 것이다.
또한, 확산형 반응기(60)는 충진물(Packing)과 같은 내부 구성(Column Internals)을 통해 순환되는 반응물의 머무름 시간(retention time)을 증가시키며, 액상의 반응물의 표면적을 확장시켜 반응물 분포를 용이하게 하고, 반응물 사이의 접촉면적을 넓혀 반응이 원활하게 일어날 수 있게 한다. 이와 같은 확산형 반응기(60)의 내부에는 액상 반응물의 액적을 늘릴 수 있는 액분산장치, 표면적 확장을 위한 장치, 머무름 시간(retention time)을 증가시킬 수 있는 장치 등을 포함하여 구성된다.
또한, 본 발명에 따른 고효율 화학반응 시스템(10)은 일반적인 화학반응 장치와 같이 컨트롤러(제어부)를 통해 제어되도록 구성될 것이다. 특히, 반응 장치의 조작에 필요한 모든 사항에 대하여 한 곳에서 모두 모니터링하고 제어할 수 있도록 중앙제어하는 컨트롤러가 적용될 수 있을 것이다. 예컨대, 원료투입에 대한 밸브 on/off, 배치형 반응 시스템(12) 및 순환형 반응 시스템(13)에 대한 압력 조절, 순환형 반응 시스템(13)으로 반응물을 옮기기 위한 펌프(32; 도 2 참조)의 조절, 반응물이 순환되는데 있어서 유속의 조절, 배치형 반응 시스템(12) 및 액레벨 조절기(34; 도 2 참조)의 액레벨 조절, 가스 방출(vent)에 대한 밸브 on/off 등에 대한 제어를 한 곳에서 모두 할 수 있도록 제어부를 구성하는 것이다. 이와 같은 제어부는 안전을 위해 일정 이상 압력이 되면 자동으로 가스 방출(gas vent) 밸브가 열림되도록 최대 압력치를 설정할 수 있고, 반응조건 설정을 위해 교반속도, 반응온도 설정 등을 할 수 있도록 한다.
상기 본 발명에 따른 고효율 연속적 반응 시스템을 이용하는 반응공정은,
먼저 배치형 반응시스템(12)에 반응물을 넣고, 생성물을 얻기 위한 반응공정을 진행하는 배치 반응공정 단계(①)와;
배치형 반응시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치되는 순환형 반응 시스템(13)에 배치형 반응 시스템(12)내에서 배치 반응공정이 진행되는 반응물을 순환시키면서 반응공정이 이루어지도록 하되, 상기 배치 반응공정 단계의 지정된 압력 범위보다 높은 압력 범위를 갖는 환경에서 반응공정이 이루어지도록 하는 순환 반응공정 단계(②); 및
생성물이 형성되었을 때(반응공정이 완료되었을 때) 순환형 반응 시스템(13)로의 순환을 정지하고, 상기 배치형 반응 시스템(12)내의 생성물을 외부로 배출시키는 단계(③);를 포함하여 이루어진다.
특히, 수소화반응에 있어서는 수소가 반응물에 용해된 후 표면에 흡착하여 촉매 반응을 하게 되므로, 숙신산의 제조에 있어서 수소(기체)-반응물(액체)가 용해되어 촉매 표면에 도달하게 하는 용해도가 주요한 요인이 되는 바, 상기 본 발명의 고효율 반응시스템을 이용하는 반응공정에 의할 경우, 배치 반응단계와 순환 반응단계를 거침으로써 액체상태의 반응물과, 기체상태의 수소 및 고체상태의 촉매, 3상의 접촉효율이 극대화 되어 반응성을 향상시켜 생산성을 높일 수 있게 된다.
따라서, 본 발명은 말레산 무수물 및 물을 반응물로 하여 수소화반응에 의하여 숙신산을 제조하는 방법에 관한 것으로서 상기 본 발명의 고효율 연속식 반응시스템을 이용하는 것을 특징으로 하는 숙신산 제조방법에 관한 것이다.
보다 구체적으로 본 발명은 말레산 무수물 및 물을 반응물로 하는 숙신산의 제조방법에 있어서, 배치형 반응시스템(12)에 상기 반응물과 촉매를 투입하고, 수소를 공급하여 1차 수소화반응을 시키는 배치 반응단계; 상기 배치 반응단계를 거친 반응물을, 상기 배치형 반응 시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치된 순환형 반응시스템(13)으로 순환시키고, 상기 순환형 반응 시스템(13)에 수소를 공급하여 2차 수소화반응을 시키는 순환 반응단계; 및 상기 순환형 반응시스템(13)으로의 순환을 정지하고, 상기 배치형 반응 시스템(12) 내의 생성물을 외부로 배출시키는 배출단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이 때, 바람직하게는 본 발명에 있어서 상기 순환 반응단계는 상기 순환형 반응시스템(13)의 내부 압력이 상기 배치형 반응시스템(12)의 내부 압력보다 높게 작용되도록 하여 이루어지는 것을 특징으로 한다. 이로써 운용비용을 절감시키면서 반응 시간을 감소시킬 뿐만 아니라, 반응압력을 높이고 반응물과, 수소와 촉매의 접촉면적을 넓힘으로써 생산효율을 높일 수 있게 된다.
또한, 상기 순환형 반응시스템(13)은 상기 배치형 반응시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치되는 연결 라인(15)상에 배치되는 연속식 반응기(14)를 통해 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하며, 더욱 바람직하게는 상기 연속식 반응기(14)는 상기 연결 라인(15) 상에 연이어 설치되는 복수 개 이상의 반응기를 구비하고, 상기 순환 반응단계는 상기 복수개 이상의 반응기를 순차적으로 통과하면서 이루어지도록 함으로써 연속 공정에 의해 반응 속도를 증가시켜 생산성을 향상시킬 수 있게 된다.
또한, 더욱 바람직하게는 상기 연속식 반응기(14)는 하나 이상의 교반형 반응기(50)를 구비하는 것을 특징으로 한다. 교반형 반응기(50)의 일례로서 인라인 믹서 등의 튜브형 고속 교반기 등을 들 수 있는 바, 이러한 교반형 반응기를 통과하는 동안 층류의 유체를 난류유체로 변환시켜 주면서 연속적인 교반이 이루어질 수 있게 된다.
또한 상기 연속식 반응기(14)는 하나 이상의 확산형 반응기(60)를 더 구비할 수 있다. 특히 상기 교반형 반응기(50)를 통과한 반응물이 확산형 반응기(60)를 통과하도록 함으로써 반응물의 머무름 시간을 증가시킴에 따라 반응물간 접촉면적을 증가시켜 반응이 원활하게 일어날 수 있게 된다.
또한 바람직하게는 본 발명의 숙신산 제조방법에 있어서, 상기 배출단계를 거쳐 배출된 생성물을 여과하는 촉매 분리단계; 상기 촉매 분리 후 여과액을 냉각시키는 결정화 단계; 및 상기 결정화된 물질을 분리하고 건조시킴으로써 최종 생성물을 수득하는 건조 단계;를 더 포함하여 이루어질 수 있다.
더욱 바람직하게는 상기 촉매 분리단계는 90 내지 120℃에서 수행되는 것을 특징으로 한다.
또한 바람직하게는, 상기 결정화 단계는 상기 여과액을 5~15℃로 냉각시키는 것을 특징으로 한다.
또한 바람직하게는, 상기 건조 단계는 100~120℃에서 1~3시간 동안 건조시킴을 특징으로 한다.
이하, 본 발명의 실시예 및 비교예를 통하여 상세히 설명하기로 하나 본 발명의 권리범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 >
먼저, 배치형 반응시스템에 고상의 말레산 무수물(MAN) 31.46kg과 액상의 H2O 58.58kg을 투입하고, 배치형 반응시스템의 온도를 60℃로 설정한 후 100rpm으로 교반시키며 반응물을 완전히 용해시켰다. 다음으로 반응물이 완전히 용해된 후, 배치형 반응시스템의 온도를 70℃로 설정한 뒤, 70℃ 도달시 촉매(Pd/C) 0.9kg을 투입하고, 배치형 반응시스템을 완전히 밀폐하였다. 상기 촉매를 반응물에 충분히 분산시킨 후 배치형 반응시스템의 밸브를 열어 펌프를 이용해 배치형 반응시스템의 반응물을 순환형 반응시스템의 교반형 반응기와 확산형 반응기로 순환시키는 데, 이때, 순환되는 반응물의 양을 유량계 밸브로 조절하여 10~15L/min으로 유지하였다. 용해된 반응물을 순환시키면서 배치형 및 순환형 반응시스템 내부에 질소를 밀어 넣어 각 반응기 및 반응물에 잔존하는 산소를 제거하고, 배치형 및 순환형 반응시스템 내부를 수소 분위기로 만들기 위해 수소를 밀어 넣어 질소를 제거하였다. 이렇게 하여 내부가 수소 분위기가 된 후, 반응기 온도를 반응온도인 100℃로 설정한 뒤 배치형 및 순환형 반응시스템 내부 수소 압력을 5bar로 올려주고, 배치형 및 순환형 반응시스템 내부 수소압력이 5bar에 도달한 뒤, 순환형 반응시스템 내부의 수소 압력을 10bar로 올려주어, 100℃에서 반응기 내부 수소 압력을 배치형 반응시스템 5bar, 순환형 반응시스템 10bar로 유지하며 교반속도 300rpm조건 하에 말레산의 수소화 반응을 진행하였다.
반응 종료 후 순환형 반응시스템 내부 반응물을 배치형 반응시스템 내부로 배출(drain)하였다. 반응 후 생성된 생성물은 촉매와 혼합되어 있으며 이 촉매의 분리를 위하여 생성물을 필터베슬로 이송하여 생성물과 촉매를 분리하였다. 이 때 배치형 반응시스템 내부 생성물의 온도 및 필터베슬 온도를 90℃로 유지하며 액체 상태로 필터베슬로 이송하고, 촉매분리 후 필터 베슬에 얻어진 여과액에는 생성물인 숙신산이 H2O에 용해되어진 상태로 존재하므로, 용해되어 있는 숙신산을 용해도 차이에 의하여 석출, 분리하기 위하여 필터 베셀에서 여과 액온을 10℃로 냉각하였다. (10℃에서 숙신산의 물에 대한 용해도 8%) 상기 10℃로 냉각된 여과액에서 결정화 된 숙신산을 H2O와 분리하여 최종 생성물인 숙신산을 수득하였다. 이 때 반응 종결시까지 걸리는 시간은 총 180분이 소요되었다.
<비교예>
배치형 반응시스템에 고상의 말레산 무수물(MAN) 31.46kg과 액상의 H2O 58.58kg을 투입하고, 배치형 반응시스템의 온도를 60℃로 설정한 후 100rpm으로 교반시키며 반응물을 완전히 용해시켰다. 다음으로 반응물이 완전히 용해된 후, 배치형 반응시스템의 온도를 70℃로 설정한 뒤, 70℃ 도달시 촉매(Pd/C) 0.9kg을 투입하고, 배치형 반응시스템을 완전히 밀폐하였다. 상기 촉매를 반응물에 충분히 분산시킨 후 배치형 반응시스템 내부에 질소를 밀어 넣어 각 반응기 및 반응물에 잔존하는 산소를 제거하고, 배치형 반응시스템 내부를 수소 분위기로 만들기 위해 수소를 밀어 넣어 질소를 제거하였다. 이렇게 하여 내부가 수소 분위기가 된 후, 반응기 온도를 반응온도인 100℃로 설정한 뒤 배치형 반응시스템 내부 수소 압력을 10bar로 올려주어, 100℃에서 반응기 내부 수소 압력을 배치형 반응시스템 10bar로 유지하며 교반속도 300rpm조건 하에 말레산의 수소화 반응을 진행하였다.
반응 종료 후 촉매의 분리를 위하여 생성물을 필터베슬로 이송하여 생성물과 촉매를 분리하였다. 이 때 배치형 반응시스템 내부 생성물의 온도 및 필터베슬 온도를 90℃로 유지하며 액체 상태로 필터베슬로 이송하고, 촉매분리 후 필터 베슬에 얻어진 여과액에는 생성물인 숙신산이 H2O에 용해되어진 상태로 존재하므로, 용해되어 있는 숙신산을 용해도 차이에 의하여 석출, 분리하기 위하여 필터 베셀에서 여과 액온을 10℃로 냉각하였다. 상기 10℃로 냉각된 여과액에서 결정화된 숙신산을 H2O와 분리하여 최종 생성물인 숙신산을 수득하였다. 이 때 반응 종결시까지 걸리는 시간은 총 300분이 소요되었다.
상기 실시예 1및 비교예 1에 따른 숙신산 합성시 반응수율, 생성물의 순도 및 반응시간을 비교하여 하기 표 1 및 도 5에 나타내었다.
수율 순도 반응시간
실시예 95 % 99 % 180 분
비교예 90 % 90 % 300 분
상기 표 1 및 도 5을 참고하면, 본 발명의 고효율 반응 시스템을 이용하여 숙신산을 합성할 경우, 반응시간이 300분에서 180분으로 감소하였는바, 반응속도가 약 40%가량 증가됨을 확인할 수 있었다. 이는 기존 배치형 반응시스템만으로 반응을 진행할 경우 소모되는 수소량보다, 순환형 반응시스템에 의한 순환 반응이 추가됨에 따라 순환형 반응시스템에 수소가 더 투입되어 반응성이 증가하고, 순환형 반응시스템에서 반응압력 및 교반속도의 증가에 따라 반응속도가 더욱 향상되기 때문인 것으로 판단된다. 즉, 본 발명의 시스템에 의하여 숙신산을 합성할 경우에는 기존 배치형 반응시스템에 순환형 반응시스템을 도입하여 순환반응을 추가시킴으로써, 숙신산 합성에 있어서 주요 변수인 압력 및 교반속도를 향상시켜, 반응물(ℓ)과, 수소(g) 및 촉매(s)의 3상 접촉효율이 극대화되어 반응성을 현저하게 향상시켜 반응 수율이 증가되고, 선택도가 증가됨으로써 불순물이 감소되어 고순도 숙신산을 합성할 수 있게 된다.
10 : 고효율 반응시스템
12 : 배치형 반응시스템
13 : 순환형 반응시스템
15 : 연결라인
16 : 수소 공급 유니트
32 : 펌프
50 : 교반형 반응기
60 : 확산형 반응기

Claims (10)

  1. 말레산 무수물 및 물을 반응물로 하는 숙신산의 제조방법에 있어서,
    배치형 반응시스템(12)에 상기 반응물과 촉매를 투입하고, 수소를 공급하여 1차 수소화반응을 시키는 배치 반응단계;
    상기 배치 반응단계를 거친 반응물을, 상기 배치형 반응 시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치된 순환형 반응시스템(13)으로 순환시키고, 상기 순환형 반응 시스템(13)에 수소를 공급하여 2차 수소화반응을 시키는 순환 반응단계; 및
    상기 순환형 반응시스템(13)으로의 순환을 정지하고, 상기 배치형 반응 시스템(12) 내의 생성물을 외부로 배출시키는 배출단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 순환 반응단계는 상기 순환형 반응시스템(13)의 내부 압력이 상기 배치형 반응시스템(12)의 내부 압력보다 높게 작용되도록 하여 이루어지는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 순환형 반응시스템(13)은 상기 배치형 반응시스템(12)과 폐회로를 형성하도록 설치되는 연결 라인(15)상에 배치되는 연속식 반응기(14)를 통해 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 연속식 반응기(14)는 상기 연결 라인(15) 상에 연이어 설치되는 복수 개 이상의 반응기를 구비하고, 상기 순환 반응단계는 상기 복수개 이상의 반응기를 순차적으로 통과하면서 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  5. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서,
    상기 연속식 반응기(14)는 하나 이상의 교반형 반응기(50)를 구비하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 연속식 반응기(14)는 하나 이상의 확산형 반응기(60)를 더 구비하는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 배출단계를 거쳐 배출된 생성물을 여과하는 촉매 분리단계;
    상기 촉매 분리 후 여과액을 냉각시키는 결정화 단계; 및
    상기 결정화된 물질을 분리하고 건조시킴으로써 최종 생성물을 수득하는 건조 단계;를 더 포함하여 이루어지는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 촉매 분리단계는 70 내지 150℃에서 수행되는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  9. 제 7 항에 있어서,
    상기 결정화 단계는 상기 여과액을 5~15℃로 냉각시키는 것을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
  10. 제 7 항에 있어서,
    상기 건조 단계는 80 내지 150℃에서 1~8시간 동안 건조시킴을 특징으로 하는, 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함한 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법.
KR1020130093834A 2013-08-07 2013-08-07 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법 KR101498126B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130093834A KR101498126B1 (ko) 2013-08-07 2013-08-07 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법
PCT/KR2014/004641 WO2015020302A1 (ko) 2013-08-07 2014-05-23 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130093834A KR101498126B1 (ko) 2013-08-07 2013-08-07 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150017632A KR20150017632A (ko) 2015-02-17
KR101498126B1 true KR101498126B1 (ko) 2015-03-04

Family

ID=52461593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130093834A KR101498126B1 (ko) 2013-08-07 2013-08-07 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101498126B1 (ko)
WO (1) WO2015020302A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101593207B1 (ko) * 2015-05-20 2016-02-15 한국생산기술연구원 고분산 합성반응 방법, 이를 이용한 고분산 담지 촉매의 제조방법 및 고분산 합성반응 장치

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0931011A (ja) * 1995-07-18 1997-02-04 Nippon Shokubai Co Ltd コハク酸の製造方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4424069A1 (de) * 1994-07-08 1996-01-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Bernsteinsäureanhydrid
JP4784004B2 (ja) * 2001-06-18 2011-09-28 三菱瓦斯化学株式会社 脂肪族ポリエステルカーボネートの製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0931011A (ja) * 1995-07-18 1997-02-04 Nippon Shokubai Co Ltd コハク酸の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101593207B1 (ko) * 2015-05-20 2016-02-15 한국생산기술연구원 고분산 합성반응 방법, 이를 이용한 고분산 담지 촉매의 제조방법 및 고분산 합성반응 장치
WO2016186371A1 (ko) * 2015-05-20 2016-11-24 한국생산기술연구원 고분산 합성반응 방법, 이를 이용한 고분산 담지 촉매의 제조방법 및 고분산 합성반응 장치

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150017632A (ko) 2015-02-17
WO2015020302A1 (ko) 2015-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101663586B1 (ko) 차별화 된 반응 온도 제어를 이용하여 반응 전환 속도를 높인 디옥틸테레프탈레이트의 제조방법
JP5388427B2 (ja) イソシアネートの連続的な製造方法
CN1069628C (zh) 生产邻苯二甲酸酐的方法
JPS63203647A (ja) ベンゾールカルボン酸もしくはベンゾールジカルボン酸エステル又はこれらの混合物を製造する方法及び装置
CN101041621B (zh) 制备(甲基)丙烯酸丁酯的方法
KR20150139428A (ko) 산화탈수소화 반응을 통한 부타디엔의 제조방법
CN101531588A (zh) 一种新的精对苯二甲酸的制造方法
CN102140086A (zh) 一种采用l-古龙酸合成维生素c粗品的方法
KR101498126B1 (ko) 배치형 반응시스템 및 순환형 반응시스템을 포함하는 고효율 반응시스템을 이용한 숙신산의 제조방법
CN103055792A (zh) 一种用于环己烷液相氧化的振荡管式反应器及其使用方法
CN103319372A (zh) 一种制备浅色二环己基甲烷二异氰酸酯的方法
CN1935774A (zh) 对二甲苯催化氧化生成对苯二甲酸的方法
CN109575029B (zh) 一种制备美罗培南的连续反应装置及其制备方法
CN102276452B (zh) 一种用于醋酸仲丁酯的生产设备
CN105061222A (zh) 2,4-二氨基甲苯提纯***
KR101423232B1 (ko) 고효율 화학반응 방법 및 장치
CN101077857B (zh) 萘二羧酸的制造方法
KR101423233B1 (ko) 고효율 화학반응 방법 및 장치
US9701624B2 (en) Method for preparing biuret polyisocyanate
CN216404259U (zh) 一种连续制备苯乙酮的***
CN1082041C (zh) 连续氯化制取氯乙酸的方法及其装置
CN112759505B (zh) 一种制备乙二醇的方法及***
CN112174847A (zh) 一种染料中间体酯化液的连续化生产***和方法
CN110511185B (zh) 己内酰胺重排装置及方法
KR101593207B1 (ko) 고분산 합성반응 방법, 이를 이용한 고분산 담지 촉매의 제조방법 및 고분산 합성반응 장치

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180102

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190102

Year of fee payment: 5