KR101458881B1 - Extraction of hydrocarbons from hydrocarbon-containing materials - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 테레빈 액을 포함하는 제 1 액을 제공하고; 테레빈 액과 탄화수소 함유 물질을 접촉시켜 추출 혼합물을 형성하며; 탄화수소 물질을 테레빈 액으로 추출하고; 추출되지 않은 잔류 물질과 추출된 탄화수소물질을 분리하는 단계를 포함하는, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 방법에 관한 것이다.The present invention provides a method of treating a subject comprising: providing a first liquid comprising a liquid of turpentine; Contacting the turpentine fluid with a hydrocarbon containing material to form an extract mixture; Extracting the hydrocarbon material with a turpentine liquid; Containing organic material from the hydrocarbon-containing material, comprising the step of separating the extracted hydrocarbon material from the unextracted residual material.

Description

탄화수소 함유 물질로부터 탄화 수소를 추출하는 방법{EXTRACTION OF HYDROCARBONS FROM HYDROCARBON-CONTAINING MATERIALS}[0001] EXTRACTION OF HYDROCARBONS FROM HYDROCARBON-CONTAINING MATERIALS [0002]

본 출원은, 본 명세서에 참조로 포함되어 있는 2008년 7월 16일 출원된 미국 특허 출원 제 12/174,139호와 2008년 3월 21일 출원된 미국 특허 출원 제 12/053,126호의 부분 계속 출원으로서, 본 명세서에 참조로 포함되어 있는 2007년 9월 20일 출원된 미국 가특허 출원 제 60/973,964호의 이익을 청구한다.This application is a continuation-in-part of U.S. Patent Application No. 12 / 174,139, filed July 16, 2008, and U.S. Patent Application No. 12 / 053,126, filed on March 21, 2008, U.S. Provisional Patent Application No. 60 / 973,964, filed September 20, 2007, which is incorporated herein by reference.

본 발명은, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소를 추출하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a process for extracting hydrocarbons from a hydrocarbon-containing material.

고형물, 반고형물, 고 점성 또는 점성 형태의, 소위 탄화수소 함유 유기물질(hydrocarbon-containing organic matter)이라 불리는 화석 연료(개별적으로 그리고 합해서 이하에서는 화석 연료라 칭함)의 액화, 용해 및/또는 추출은 극히 도전적이고 어려운 것으로 밝혀졌다. 여기에 사용된 이러한 화석 연료로는 제한되지 않지만 석탄, 오일 셸(oil shale), 타르 샌드(tar sands) 및 오일 샌드(이하, 합해서 타르 샌드라 칭함) 뿐만 아니라, 원유(crude oil), 중질유(heavy crude oil), 원 역청, 케로겐(kerogen), 천연 아스팔트 및/또는 아스팔텐(asphaltene) 내의 탄화수소 함유 유기 물질을 포함한다. 곤란성은 부분적으로 이러한 화석 연료들이 종종 무기 화합물의 매트릭스에 있는, 산소 및 황 결합에 의해 결합된 복합 유기 중합체를 포함한다는 사실에 기인할 수 있다. 탄화수소계 물질의 요구 및 소비가 증가함에 따라 액체 및 가스 연료의 제조뿐만 아니라, 다양한 화학물질, 약제 및 가공된 물질을 제조하기 위한 추가적인 액체 탄화 수소 공급 원료를 제조할 필요성이 존재한다.Liquefaction, dissolution and / or extraction of fossil fuels (individually and collectively referred to below as fossil fuels), called hydrocarbon-containing organic matter, in solid, semi-solid, high viscous or viscous form, It proved challenging and difficult. These fossil fuels used herein include, but are not limited to, coal, oil shale, tar sands and oil sands (hereinafter collectively referred to as tar sand), as well as crude oil, heavy oil crude oil, raw bitumen, kerogen, hydrocarbon-containing organic materials in natural asphalt and / or asphaltene. The difficulty may be due in part to the fact that these fossil fuels often contain complex organic polymers bound by oxygen and sulfur bonds, which are in the matrix of inorganic compounds. As the demand and consumption of hydrocarbon-based materials increases, there is a need to produce additional liquid hydrocarbon feedstocks for the production of various chemicals, pharmaceuticals and processed materials, as well as for the production of liquid and gaseous fuels.

다양한 기술 및 공정들이 화석 연료를 액화, 용해 및/또는 추출하기 위해 개발되어 왔다. 그러나, 어떤 선행 기술의 액화, 용해 및 추출 기술 또는 공정도 모든 형태의 화석 연료에 대하여 대규모로 상업적으로 실행 가능하다는 것을 입증하지 못했다. 이것은 현재까지 개발된 탄화수소의 액화, 용해 또는 추출을 위한 모든 선행 기술 및 공정들이 배치하고 작동시키기에 비싸다는 사실에 기인한다. 또한, 탄화수소의 액화, 용해 또는 추출을 위한 선행 기술 및 공정들은 하기 이유들 중 하나 이상 때문에 규모를 증가시키고, 작동 및/또는 제어하는 것이 어렵다: (1) 과도하게 상승된 압력에서 작동; (2) 매우 높은 온도에서 작동; (3) 극한 조건하에서 수소의 외부 공급을 요구하는 값비싼 공정 용기 및 장비의 필요성; (4) 자주 고 독성이며, 재생하거나 재순환할 수 없는, 둘 이상의 시약, 촉매 및/또는 프로모터의 혼합물 또는 조성물이 되기 쉽다; (5) 특수한 형태의 에너지, 예를 들어, 마이크로파 방사선을 공급하는것이 요구됨; (6) 부분적인 액화, 용해 또는 추출의 긴 처리 시간; (7) 제조 및 취급하기에 과도하게 어렵고 비싼, 약 200 메쉬(0.074 mm)의 크기를 갖는, 과도하게 미세한 입자가 요구됨; (8) 필요한 시약, 촉매 및/또는 프로모터를 회수 및 재생할 수 없음. 따라서, 탄화수소 물질의 증가된 회수하기 위한 추가 기술 및 공정을 제공할 필요성이 존재한다.A variety of techniques and processes have been developed to liquefy, dissolve and / or extract fossil fuels. However, no prior art liquefaction, dissolution and extraction techniques or processes have proven to be commercially viable on a large scale for all types of fossil fuels. This is due to the fact that all the prior art and processes for liquefaction, dissolution or extraction of hydrocarbons developed so far are expensive to deploy and operate. Also, prior art and processes for liquefying, dissolving or extracting hydrocarbons are difficult to scale up, operate and / or control due to one or more of the following reasons: (1) operation at excessively elevated pressure; (2) operating at very high temperatures; (3) the need for expensive process vessels and equipment requiring external supply of hydrogen under extreme conditions; (4) is prone to become a mixture or composition of two or more reagents, catalysts, and / or promoters that are frequently highly toxic, unable to regenerate or recycle; (5) It is required to supply a special type of energy, for example microwave radiation; (6) the long treatment time of partial liquefaction, dissolution or extraction; (7) Excessively finer particles are required, which are excessively difficult and expensive to manufacture and handle, with a size of about 200 mesh (0.074 mm); (8) The required reagents, catalysts and / or promoters can not be recovered and regenerated. Thus, there is a need to provide additional techniques and processes for increased recovery of hydrocarbon materials.

일차적인 드릴링 작업에 있어서는 관통공을 통해 존재하는 압력구배가 탄화수소 함유 유기 물질에 힘을 가하도록 회수될 수 있는 추가적인 또는 트랩된 탄화수소 함유 유기 물질의 용해를 강화하고 이동을 돕는 공정을 사용하는 것이 바람직하다. 특히, 일반적으로 일차 드릴링 작업을 통해 저장소에 남아있는 중질 탄화수소를 용해시키는 것이 유용하다.In a primary drilling operation it is desirable to use a process that enhances the dissolution of additional or trapped hydrocarbon-containing organic materials that can be recovered so that the pressure gradient existing through the through-holes exerts a force on the hydrocarbon-containing organic material, Do. In particular, it is generally useful to dissolve the heavy hydrocarbons remaining in the reservoir through a primary drilling operation.

이차 및 삼차 또는 강화된 오일 회수 시스템에 있어서는 비용면에서 효과적이고, 저장소에 손상을 가하지 않는 방법으로 저장소에서 탄화수소 함유 유기물질을 회수하도록 오일의 용해를 강화하는 공정을 사용하는 것이 바람직하다. 삼차 작업에 있어서는 효과적인 방법 및 조성물이 존재하지만, 현재의 방법은 생성된 탄화수소 함유 유기 물질의 가치와 비교할 때 작업 비용으로 인하여 고통받는다.For secondary and tertiary or enhanced oil recovery systems it is desirable to use a process that is cost effective and that enhances the dissolution of the oil to recover the hydrocarbon containing organic material from the reservoir in a manner that does not damage the reservoir. While effective methods and compositions exist for tertiary operation, current methods suffer from operational costs when compared to the value of the resulting hydrocarbon-containing organic material.

본 발명의 실시예에 따라서, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 방법은 테레빈 액(turpentine liquid)을 포함하는 제 1 액을 제공하고, 테레빈 액과 탄화수소 함유 물질을 접촉시켜 추출 혼합물 뿐만 아니라 잔류 물질도 형성되도록 하는 단계를 포함한다. 추출 혼합물은 적어도 일부의 탄화수소 함유 유기 물질 및 테레빈 액을 함유한다. 잔류 물질은 탄화수소 함유 물질로부터의 비-용해성 물질을 포함한다. 잔류 물질은 또한 모든 이러한 탄화수소 함유 물질이 테레빈 액에 의해 용해되지 않고 추출 혼합물로 이동되는 환경에서 감소된 부분의 탄화수소 함유 유기 물질을 포함한다. 잔류 물질은 이후, 추출 혼합물과 분리된다. 추출 혼합물은 제 1 부분과 제 2 부분으로 더 분리된다. 추출 혼합물의 제 1 부분은 탄화수소 함유 물질로부터 추출된 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하는 탄화수소 생성물 스트림을 포함한다. 추출 혼합물의 제 2 부분은 테레빈 액의 적어도 일부를 포함한다. 하나의 실시예에서, 거의 모든 테레빈 액이 재생 스트림에서 회수된다.According to an embodiment of the present invention, a method for extracting a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing material includes providing a first liquid containing a turpentine liquid, contacting the turpentine fluid with a hydrocarbon- But also to form a residual material. The extraction mixture contains at least a portion of the hydrocarbon-containing organic material and the turpentine liquid. The residual material comprises a non-soluble material from the hydrocarbon-containing material. The residual material also includes a reduced portion of the hydrocarbon-containing organic material in an environment where all such hydrocarbon-containing material is not dissolved by the turpentine liquid and is transferred to the extraction mixture. The residual material is then separated from the extraction mixture. The extraction mixture is further separated into a first portion and a second portion. The first portion of the extraction mixture comprises a hydrocarbon product stream comprising at least a portion of the hydrocarbon-containing organic material extracted from the hydrocarbon-containing material. The second portion of the extraction mixture comprises at least a portion of the solution of the turpentine. In one embodiment, substantially all of the turbine fluid is recovered from the regeneration stream.

또 다른 실시예에서, 거의 모든 탄화수소 함유 유기 물질이 추출 혼합물로 추출된다. 이러한 실시예에서, 잔류 물질은 기본적으로 오일이 없으며, 환경에 대한 영향없이 더 사용 또는 배치될 수 있다.In yet another embodiment, substantially all of the hydrocarbon containing organic material is extracted with the extraction mixture. In this embodiment, the residue material is basically oil-free and can be used or disposed further without affecting the environment.

본 발명은, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소를 추출하는 방법을 제공하는 효과가 있다.The present invention has an effect of providing a method of extracting hydrocarbon from a hydrocarbon-containing material.

도 1은, 타르 샌드로부터 탄화수소의 회수하기 위한 장치의 하나의 실시예의 개략도.
도 2는, 오일 셸로부터 탄화수소의 회수하기 위한 장치의 하나의 실시예의 개략도.
도 3은, 석탄으로부터 탄화수소의 회수하기 위한 장치의 하나의 실시예의 개략도.
도 4는, 지표면 아래의 저장소로부터 탄화수소의 강화된 회수하기 위한 개략도.1 is a schematic diagram of one embodiment of an apparatus for recovering hydrocarbons from a tar sand;
2 is a schematic diagram of one embodiment of an apparatus for recovering hydrocarbons from an oil shell.
3 is a schematic diagram of one embodiment of an apparatus for recovering hydrocarbons from coal.
4 is a schematic view for enhanced recovery of hydrocarbons from reservoirs below the surface of the earth;

하나의 양태로서, 본 발명은 석탄, 오일 셸, 타르 샌드 등 뿐만 아니라 저장소로부터의 화석 연료의 추출, 액화 및/또는 용해를 위해 쉽게 배치되는 조성물에 관한 것이다.In one aspect, the present invention relates to a composition that is readily disposed for extraction, liquefaction and / or dissolution of fossil fuels from coal, oil shells, tar sands, etc. as well as from storage.

하나의 실시예에 따라서, 본 발명의 방법은 석탄, 오일 셸, 타르 샌드, 또는 중질유, 원유, 천연 가스(이것은 자주 원유 및 다른 상기 화석 연료들과 공존한다) 또는 이들의 조합을 함유하는 저장소와 같은 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기물질을 액화, 용해 및/또는 추출하는 단계를 포함하는 것을 제공한다. 탄화수소 함유 유기 물질로는 제한되지 않지만 중질유, 원유, 천연 가스 등을 포함한다. 탄화수소 함유 유기 물질은 고형, 반고형, 액체, 슬러지, 점성 액체, 액체 또는 가스성 형태일 수 있다. 본 발명의 방법을 사용하여 처리하기 위한 적절한 탄화수소 함유 물질인 다른 물질로는 탄화수소 함유 물질 뿐만 아니라 잔류 물질을 포함하는 액체 및 고체를 포함한다. 예시적인 탄화수소 함유 물질로는 또한 오일 탱크 바닥, 오일 피트(pit) 및 폰드(pond) 슬러지 및 슬러리 믹스, 버려진 음식, 거름, 하수 슬러지 또는 도시 쓰레기를 포함할수 있다. 탄화수소 함유 유기 물질을 액화, 용해 및/또는 추출하는 것은 테레빈 액을 제공하고, 탄화수소 함유 물질로부터 테레빈 액으로 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 추출하도록 테레빈 액과 탄화수소 함유 물질을 접촉시켜 탄화수소 함유 물질 및 테레빈 액으로부터 제거된 탄화수소 함유 유기 물질을 포함하는 추출 혼합물을 생성하며, 추출되지 않은 어떤 잔류 물질로부터 테레빈 액에 있는 추출된 유기 물질을 분리하는 단계를 포함한다. 테레빈 액은 일정량의 테르피네올(terpineol)을 포함할 수 있다. 자연 발생 테레빈 액은 일정량의 테르펜(terpene)을 포함한다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 α-테르피네올을 포함한다.According to one embodiment, the method of the present invention is used for the storage of coal, oil shells, tar sand, or reservoirs containing heavy oil, crude oil, natural gas (which often coexist with crude oil and other such fossil fuels) Liquefying, dissolving and / or extracting the hydrocarbon-containing organic material from the same hydrocarbon-containing material. Hydrocarbon-containing organic materials include, but are not limited to, heavy oil, crude oil, natural gas, and the like. The hydrocarbon-containing organic material may be in solid, semi-solid, liquid, sludge, viscous liquid, liquid or gaseous form. Other materials that are suitable hydrocarbon containing materials for treatment using the method of the present invention include liquids and solids including hydrocarbon-containing materials as well as residual materials. Exemplary hydrocarbon containing materials may also include oil tank bottoms, oil pits and pond sludge and slurry mixes, abandoned food, manure, sewage sludge or municipal waste. The liquefying, dissolving and / or extracting the hydrocarbon-containing organic material provides a turpentine liquid and the hydrocarbon-containing material is contacted with the turpentine fluid and the hydrocarbon-containing material to extract at least a portion of the hydrocarbon-containing organic material from the hydrocarbon- Generating an extraction mixture comprising a hydrocarbon containing organic material removed from the turpentine liquid and separating the extracted organic material from the turpentine liquid from any remaining material that has not been extracted. The solution of the turpentine may contain a certain amount of terpineol. The naturally occurring turpentine fluid contains a certain amount of terpene. In one embodiment, the turpentine liquid comprises alpha-terpineol.

특정 실시예에서, 테레빈 액 대 탄화수소 함유 유기 물질의 비율은 약 1:2 및 4:1 이상이고, 어떤 실시예에서는 약 1:1 이상이며, 어떤 실시예에서는 2:1 이상이다. 저장소 회수와 관련한 실시예에서는 비율이 약 3:1 이상이고, 저장소 회수와 관련한 다른 실시예에서는 비율이 약 4:1 이상일 수 있다. 저장소에 적용할 목적으로, 공극량은 탄화수소 함유 물질의 추정치를 측정하는데 사용된다. 본 발명의 다른 양태로서, 타르 샌드 및 석탄 및 오일 셸의 사용에서와 같이, 탄화수소 함유 물질의 양은 보다 직접적으로 측정될 수 있다.In certain embodiments, the ratio of the turpentine liquid to the hydrocarbon containing organic material is greater than about 1: 2 and greater than 4: 1, in some embodiments greater than about 1: 1, and in some embodiments greater than 2: 1. In embodiments relating to storage recovery, the ratio may be greater than or equal to about 3: 1, and in other embodiments associated with storage recovery, the ratio may be greater than or equal to about 4: 1. For storage applications, the void content is used to estimate an estimate of the hydrocarbon-containing material. As another aspect of the present invention, the amount of hydrocarbon-containing material can be measured more directly, such as in the use of tar sand and coal and oil shells.

특정 실시예에서, 탄화수소 함유 물질에 함유된 최소 유기 물질은 탄화수소 함유 물질의 약 1 중량% 이상, 다른 실시예에서는 약 10 중량% 이상, 또 다른 실시예에서는 약 14 중량% 이상이다.In certain embodiments, the minimum organic content contained in the hydrocarbon-containing material is at least about 1% by weight, in other embodiments at least about 10% by weight, and in yet another embodiment at least about 14% by weight of the hydrocarbonaceous material.

본 발명의 하나의 실시예에서, 탄화수소 함유 물질에 대해 선택된 액화, 용해 또는 추출 시약은 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈으로서 α-테르피네올, 또는 α-테르피네올 자체를 포함할 수 있다.In one embodiment of the invention, the liquefying, dissolving or extracting reagent selected for the hydrocarbon-containing material may comprise alpha-terpineol, or alpha-terpineol itself, as natural, synthetic or mineral turpentine.

특정 실시예에서, 화석 연료 또는 탄화수소 함유 유기 물질의 액화, 용해 및/또는 추출은 약 2-300℃ 범위 내의 온도에서 수행될 수 있다. 특정 실시예에서, 유기물 또는 물질은 약 300℃ 이하, 또는 약 60℃ 이하의 온도에서 테레빈 액과 접촉된다. 다른 실시예에서, 액화, 용해 및/또는 추출 온도는 약 20 ~ 200℃의 범위 내일 수 있다. 화석 연료의 액화, 용해 및/또는 추출이 수행되도록 하는 압력은 일반적으로 약 1.O×1O4 파스칼 (0.1 atm) ~ 약 5.O×1O6 파스칼 (50.0 atm)의 범위 내일 수 있다. 특정 실시예에서, 공정은 약 5.O×1O4 파스칼 (0.5 atm) ~ 약 8.O×1O5 파스칼 (8.0 atm) 사이의 압력에서 수행될 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 하나 이상의 테레빈 액에 침지되거나 이와 접촉하여 액화, 용해 및/또는 추출되는 화석 연료 또는 탄화수소 함유 유기 물질은 입자 크기가 하나 이상의 상기 액화, 용해 및/또는 추출 시약을 함유하는 액화, 용해 및/또는 추출 용기(이하 반응기라 함)에서 약 0.74 ~ 10mm 범위 이내인, 화석 연료의 입자, 편, 덩어리 또는 블록의 상의 형태일 수 있다. 특정 실시예에서, 화석 연료의 입자, 편, 덩어리 또는 블록의 크기는 약 0.149 mm (100 mesh) ~ 20 mm의 범위 이내이다. 특정 실시예에서, 화석 연료의 입자, 편, 덩어리 또는 블록의 상은 시약 또는 시약들을 비등시켜 입자, 편, 덩어리 또는 블록의 상을 통해 액체 형태의 액화, 용해 및/또는 추출 시약 또는 시약들을 통과시켜 교반된다. 특정 실시예에서, 액화, 용해 및/또는 추출의 시간은 약 1 분 내지 90분 사이이다. 화석 연료는 부분적으로 또는 완전히 액화, 용해 및/또는 추출될 수 있다; 액화, 용해 및/또는 추출의 정도는 온도, 압력, 교반의 세기 및 작동 시간과 같은 작업 조건을 조절하고 그리고/또는 반응기에서 액화, 용해 또는 추출 시약 또는 시약들의 형태, 상대적인 양 및 농도를 조정하여 수행될 수 있다.In certain embodiments, liquefaction, dissolution and / or extraction of the fossil fuel or hydrocarbon containing organic material may be performed at a temperature in the range of about 2-300 ° C. In certain embodiments, the organic material or material is contacted with the turpentine fluid at a temperature of about 300 캜 or less, or about 60 캜 or less. In other embodiments, the liquefaction, dissolution, and / or extraction temperature may be in the range of about 20 to 200 < 0 > C. The pressure at which liquefaction, dissolution and / or extraction of fossil fuels is performed can generally be within the range of about 1.0 x 10 4 pascals (about 0.1 atm) to about 5.0 x 10 6 pascals (about 50.0 atm). In certain embodiments, the process can be performed at a pressure between about 5.0 x 10 4 pascals (0.5 atm) to about 8.0 x 10 5 pascals (8.0 atm). In certain other embodiments, the fossil fuel or hydrocarbon-containing organic material that is liquefied, dissolved and / or extracted in contact with, or in contact with, one or more turpentine fluids may be liquefied, liquefied and / Lumps, or blocks of fossil fuel within the range of about 0.74 to 10 mm in the melting and / or extraction vessel (hereinafter referred to as the reactor). In a particular embodiment, the size of the particle, piece, lump, or block of fossil fuel is within the range of about 0.149 mm (100 mesh) to 20 mm. In certain embodiments, the particles, flakes, agglomerates, or blocks of the fossil fuel are passed through a liquid, liquefied and / or extracted reagent or reagents in liquid form through the bed of particles, flakes, agglomerates or blocks by boiling reagents or reagents Lt; / RTI > In certain embodiments, the time for liquefaction, dissolution and / or extraction is between about 1 minute and 90 minutes. Fossil fuels may be partially or fully liquefied, dissolved and / or extracted; The degree of liquefaction, dissolution and / or extraction may be controlled by adjusting working conditions such as temperature, pressure, intensity of agitation and operating time and / or adjusting the type, relative amount and concentration of the liquefying, dissolving or extracting reagents or reagents in the reactor .

본 발명의 한 가지 양태의 기초는 트레이에 있는, 펜실베니아의 워싱턴 카운티에 있는 피츠버그 심(Pittsburgh seam)으로부터의 석탄의 약 250 그램의 60-메쉬 샘플에 약 500 그램의 시약, α-테르피네올을 첨가할 때, 시약의 색이 거의 즉시 피치 블랙으로 변하고 수 시간 후에도 그렇게 유지된다는 예상 밖의 발견에 있다. 이것은 색 변화가 석탄 입자의 현탁에 기인한 것이 아니라, 석탄으로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 추출의 표시라는 것을 나타냈다. 후속하여 α-테르피네올 및 석탄 샘플의 2:1 혼합물을 트레이에서 마개로 타이트하게 밀봉된 단지(jar)로 이송하고 약 25일 동안 약 20℃ 및 1.01×1O5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기 조건에서 유지시켰다. 석탄 샘플의 전환(즉, 액화 정도)은 여과, 에탄올로의 세척, 건조 및 칭량 후에 약 71 중량%인 것으로 측정되었다. 이러한 71 중량% 전환은 분석이 2.00 중량%의 그대로의 수분, 9.25 중량%의 건조 애쉬(ash), 38.63 중량%의 휘발성 물질 및 50.12 중량%의 건성 고정 탄소인 석탄 샘플에 존재하는 거의 모든 용해가능한 역청(유기물)과 상응한다. 다양한 작업 조건 하에서 석탄 뿐만 아니라 오일 셸 및 타르 샌드로의 일련의 후속 실험은 피넨(pinenes)을 함유하는 천연 및/또는 합성 테레빈 및 피넨의 알코올, 즉 테르피네올을 포함하는 시약의 패밀리가 어떤 촉매, 또는 알칼린 금속의 도움을 요구하지 않고 석탄, 오일 셸, 타르 샌드, 중질유 및/또는 원유를 포함하는 화석 연료에서 케로겐(유기물), 역청(유기물) 및/또는 아스팔텐(유기물)을 액화, 용해 및/또는 추출하는데 매우 효과적인 것으로 나타났다. 석유로부터 유도된 미네랄 테레빈을 제외한 이러한 시약들은 재생 가능하고, "그린(green)", 즉 저 독성이며, 테트라린, 자일렌, 안트라센 및 이들 시약과 다른 화합물의 다양한 용액 또는 혼합물과 같은, 화석 연료를 위한 모든 다른 공지의 액화, 용해 및/또는 추출 시약과 비교할 때 상대적으로 저렴하다. 재생 가능하지 않지만 석유로부터 유도된 미네랄 테레빈 조차도 상대적으로 저독성이며 저렴하다. 상기 액화, 용해 및/또는 추출 시약들 중 어떤 것은 상당한 정도의 속도로 그들의 공극을 통하여 화석 연료의 입자, 편, 블록 또는 덩어리로 침투 또는 확산하여 이들 입자, 편, 덩어리 또는 블록 또는 덩어리가 석탄, 오일 셸, 타르 샌드, 원유 및 중질유와 같은 화석 연료의 액화, 용해 및/또는 추출과 관련한 최근의 발명들에서 요구되는 것보다 훨씬 더 부드러운 조건, 예를 들어, 상온 및 압력하에서도 종종 거의 완전히 그들에서 액화, 용해 또는 추출가능한 프랙션을 후속하여 방출시킬 수 있다는 것도 발견되었다.The basis of one aspect of the present invention is that about 60 grams of about 250 grams of coal from Pittsburgh seam in Washington, When added, the color of the reagent almost immediately turns to pitch black and remains unchanged after several hours. This indicated that the color change was not due to suspension of the coal particles but was an indication of the extraction of hydrocarbon-containing organic materials from coal. Subsequently α- terpineol and two samples of coal: slightly more transferring the mixture to a 1 only (jar) a tight seal with a cap from the tray and about 20 ℃ and 1.01 × 1O for about 25 days 5 Pascal (1 atm) It was kept at low atmospheric conditions. The conversion of the coal sample (i.e., degree of liquefaction) was determined to be about 71% by weight after filtration, washing with ethanol, drying and weighing. This 71% by weight conversion is such that almost all soluble < RTI ID = 0.0 >(< / RTI >< RTI ID = 0.0 > It corresponds to bitumen (organic matter). A series of subsequent experiments with coal as well as coal with oil shells and tar sand under various operating conditions have shown that the family of reagents comprising natural and / or synthetic turpentine and pinene's alcohols, i.e. terpineol, containing pinenes, (Organics), bitumen (organics) and / or asphaltenes (organics) in fossil fuels including coal, oil shells, tar sands, heavy oil and / or crude oil without the aid of alkaline metals , ≪ / RTI > dissolves and / or extracts. These reagents, other than mineral derived from petroleum, are renewable and are "green" or low toxic and include fossil fuels such as tetralin, xylene, anthracene and various solutions or mixtures of these reagents and other compounds. Is relatively inexpensive when compared to all other known liquefaction, dissolution, and / or extraction reagents for < RTI ID = 0.0 > Even non-renewable but petroleum-derived mineral turpentines are relatively low toxic and inexpensive. Some of the liquefaction, dissolution and / or extraction reagents penetrate or diffuse into the particles, flakes, blocks or lumps of fossil fuels through their pores at a considerable rate so that these particles, flakes, blocks, Even under much milder conditions than those required in the latest inventions relating to the liquefaction, dissolution and / or extraction of fossil fuels such as oil shells, tar sands, crude oil and heavy oils, for example at room temperature and pressure, Lt; RTI ID = 0.0 > liquefied, dissolved or < / RTI >

본 발명의 하나의 양태는 석탄, 오일 셸 및 타르 샌드와 같은 탄화수소 함유 물질로부터 화석 연료 또는 탄화수소 함유 유기 물질을 액화, 용해 또는 추출하는 방법을 제공하는데, 여기에서 고형 또는 반고형 화석 연료의 일부는 알칼리 금속, 촉매, 수소(H2) 및/또는 일산화탄소(CO)가 없을 수 있는 추출 혼합물에서 테레빈 액과 접촉된다. 수소 및 CO는 혼합제로서 유용할 수 있지만 본 발명의 하나의 실시예는 수소 및 CO가 없는 공정 및 조성물을 포함한다.One aspect of the present invention provides a method of liquefying, dissolving or extracting a fossil fuel or hydrocarbon containing organic material from a hydrocarbon containing material such as coal, oil shell and tar sand, wherein a portion of the solid or semi-solid fossil fuel Is contacted with the turpentine liquid in an extraction mixture which may be free of alkali metals, catalysts, hydrogen (H 2 ) and / or carbon monoxide (CO). Hydrogen and CO may be useful as a mixture, but one embodiment of the present invention includes processes and compositions without hydrogen and CO.

특정 실시예에서, 테레빈 액은 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유, α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 이들의 중합체 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 특정한 다른 실시예에서, 테레빈 액은 게라니올, 3-카렌, 디펜텐(p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 아네톨, 캄펜; p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤, 이들의 혼합물로부터 선택된다.In certain embodiments, the turpentine fluid is selected from the group consisting of natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, oil, alpha -pinene, beta -pinene, alpha -terpineol, beta -terpineol, ≪ / RTI > In certain other embodiments, the turpentine liquid is selected from the group consisting of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, , Dihydrothiomycenol, isobonole, p-menth-8-ol, a-terpinylacetate, citroneol, p-menth-8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocituronol, ≪ / RTI > In another embodiment, the turpent fluid is anethole, camphene; p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, aloocymene, aloocimene alcohol, 2- 8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citroneol, 10-camphorsulfonic acid, synthronelal, menton, mixtures thereof.

하나의 양태에 따라서, 석탄, 오일 셸, 타르 샌드 및 중질유 또는 예를 들어, 오일 탱크 바닥, 오일 피트 또는 폰드 슬러지, 버려진 음식물, 거름, 하수 슬러지 또는 도시 쓰레기와 같은 고형 또는 반고형 화석 연료 또는 다른 탄화수소 함유 물질은 테레빈 액과의 접촉을 용이하게 할 수 있는 크기로 제공될 수 있다. 화석 연료 또는 탄화수소 함유 물질은 입자, 편, 덩어리 또는 블록, 예를 들어, 석탄 또는 오일 셸의 큰 단편 또는 편으로서 제공될 수 있다. 본 발명의 특정 양태에 따라서, 화석 연료 또는 탄화수소 함유 물질은 입자로서 제공될 수 있다. 본 발명의 특정 양태에 따라서, 화석 연료 또는 탄화수소 함유 물질의 입자는 약 0.074 ~ 100 mm의 평균 입자 크기를 갖는다. 특정한 다른 실시예에서, 화석 연료의 입자는 약 0.074 ~ 25 mm의 평균 입자 크기를 갖는다.According to one embodiment, a solid or semi-solid fossil fuel, such as coal, oil shell, tar sand and heavy oil or a solid or semi-solid fossil fuel such as oil tank bottom, oil pit or pond sludge, abandoned food, manure, sewage sludge or municipal waste, The hydrocarbon-containing material may be provided in such a size as to facilitate contact with the liquid of the turpentine. The fossil fuel or hydrocarbon containing material may be provided as a particle, piece, lump or block, for example a large piece or piece of coal or oil shell. According to certain embodiments of the present invention, the fossil fuel or hydrocarbon containing material may be provided as particles. According to certain embodiments of the present invention, the particles of the fossil fuel or hydrocarbon containing material have an average particle size of about 0.074 to 100 mm. In certain other embodiments, the particles of fossil fuel have an average particle size of about 0.074 to 25 mm.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 제 2 액이 테레빈 액에 첨가될 수 있다. 본 발명의 특정 양태에 따라서, 제 2 액은 저급 지방족 알코올, 알칸, 방향족류, 지방족 아민, 방향족 아민, 카본 디설파이드 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 예시적인 혼합물로는 디캔트 유(decant oil), 경 순환유(light cycle oil) 및 나프타와 같은 원유 정제에서 제조된 용매, 또는 석탄을 건조 증유하고 액화된 석탄을 분별화하는데에서 제조된 용매를 포함한다.According to one embodiment of the present invention, a second liquid may be added to the liquid of the turpentine. According to certain embodiments of the present invention, the second liquid is selected from lower aliphatic alcohols, alkanes, aromatics, aliphatic amines, aromatic amines, carbon disulfides, and mixtures thereof. Exemplary mixtures include solvents prepared from crude oil tablets such as decant oil, light cycle oil and naphtha, or solvents prepared to dry distill coal and fractionate liquefied coal, .

여기에 사용된, 저급 지방족 알코올은 2-12의 탄소 원자를 갖는 일차, 이차 및 삼차 모노하이드릭 및 폴리하이드릭 알코올을 일컫는다. 여기에 사용된, 알칸은 5-22의 탄소 원자를 갖는 직쇄 및 가지쇄 알칸을 일컫는다. 여기에 사용된, 방향족류는 모노사이클릭, 헤테로사이클릭 및 폴리사이클릭 화합물을 일컫는다. 여기에 사용된, 지방족 아민은 1 ~ 15의 탄소 원자를 갖는 알킬 치환체를 갖는 일차, 이차 및 삼차 아민을 일컫는다. 특정 실시예에서, 벤젠, 나프탈렌, 톨루엔 또는 이들의 조합이 사용된다. 또 다른 실시예에서, 상기한 저급 지방족 알코올이 사용될 수 있다. 하나의 실시예에서, 용매는 액체 형태로 용매를 유지시키도록 작용가능한 온도 및 압력에서 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 펜탄, 헵탄, 헥산, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 나프탈렌, 안트라센, 테트라린, 트리에틸아민, 아닐린, 카본 비설파이드 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.As used herein, lower aliphatic alcohols refer to primary, secondary and tertiary monohydric and polyhydric alcohols having from 2 to 12 carbon atoms. As used herein, an alkane refers to straight and branched chain alkanes having from 5 to 22 carbon atoms. As used herein, aromatic streams refer to monocyclic, heterocyclic and polycyclic compounds. As used herein, aliphatic amines refer to primary, secondary and tertiary amines having an alkyl substituent having from 1 to 15 carbon atoms. In certain embodiments, benzene, naphthalene, toluene, or a combination thereof is used. In another embodiment, the lower aliphatic alcohols described above may be used. In one embodiment, the solvent is selected from the group consisting of ethanol, propanol, isopropanol, butanol, pentane, heptane, hexane, benzene, toluene, xylene, naphthalene, anthracene, tetralin, Triethylamine, aniline, carbon disulfide, and mixtures thereof.

특정 실시예에서, 상기 유체에 함유된 테레빈 액 대 어떤 다른 테레빈-혼화가능 용매의 비율은 1:1 이상, 특정 실시예에서는 약 9:4 이상이다. 특정 실시예에서, 비율은 약 3:1 이상이다. 또 다른 실시예에서, 비율은 4:1 이상이다.In certain embodiments, the ratio of the turpentine liquid contained in the fluid to any other turpentine-miscible solvent is greater than 1: 1, in certain embodiments greater than about 9: 4. In certain embodiments, the ratio is at least about 3: 1. In another embodiment, the ratio is 4: 1 or greater.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 화석 연료와 테레빈 액은 약 20-300℃의 온도에서 접촉된다. 특정 실시예에서, 화석 연료는 약 200℃ 이하의 온도에서 테레빈 액에 의해 접촉된다.According to one embodiment of the present invention, the fossil fuel and the turpentine liquid are contacted at a temperature of about 20-300 占 폚. In a particular embodiment, the fossil fuel is contacted by the turpentine liquid at a temperature of about 200 DEG C or less.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 화석 연료와 테레빈 액은 약 1.0×104 파스칼 (0.1 atm) ~ 5.O×1O6 파스칼 (50 atm)의 압력에서 접촉된다. 하나의 양태에 따라서, 이 방법은 약 0.5 ~ 8 atm의 압력에서 실행된다.According to one embodiment of the present invention, the fossil fuel and the turpentine liquid are contacted at a pressure of about 1.0 x 10 4 pascals (0.1 atm) to 5.O x 10 6 pascals (50 atm). According to one embodiment, the process is carried out at a pressure of about 0.5 to 8 atm.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 본 발명의 방법은 고형물 또는 반고형물 화석 연료가 테레빈 액과 접촉하는 추출 용기를 제공하는 것을 포함한다. 하나의 양태에 따라서, 교반 수단이 제공되어 반응기 또는 추출기 용기내에 함유된 화석 연료와 테레빈 액이 혼합 및 교반되도록 할 수 있다.According to one aspect of the present invention, a method of the present invention includes providing an extraction vessel in which the solid or semi-solid fossil fuel is in contact with the liquid of the turbine. According to one embodiment, an agitating means may be provided to allow mixing and stirring of the fossil fuel and the turpentine liquid contained in the reactor or extractor vessel.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 화석 연료와 테레빈 액은 그들의 접촉 시간을 연장시키기 위해 유지 탱크에서 배양될 수 있다. 추가적인 양태에 따라서, 액화, 용해 및/또는 추출의 정도는 고형물 또는 반고형물 화석 연료가 테레빈 액과 접촉하는 시간의 길이 및/또는 화석 연료와 테레빈 액의 혼합물의 온도에 의해 조절된다.According to one embodiment of the present invention, the fossil fuel and the turpentine liquid can be cultured in a holding tank to extend their contact time. According to a further embodiment, the degree of liquefaction, dissolution and / or extraction is controlled by the length of time the solid or semi-solid fossil fuel is in contact with the liquid and / or the temperature of the mixture of fossil fuel and liquid of the liquid.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 화석 연료는 테레빈 액과 교반제로서 물을 포함하는 균질액과 접촉된다.According to one aspect of the present invention, the fossil fuel is contacted with a homogenized liquid comprising water as a turpentine liquid and an agitator.

특정 실시예에서, 테레빈 액 대 물의 비율은 테레빈 액-함유 유체에서 추출된 유기 물질의 분리를 어렵게 할 수 있는 슬러리 형성을 피하기 위해 체적으로 약 1:1 이상이다.In certain embodiments, the ratio of turpentine to water is greater than about 1: 1 by volume to avoid slurry formation that can make it difficult to separate the organic material extracted from the turpentine fluid-containing fluid.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 화석 연료는 약 300℃ 이상의 열 에너지, 50 atm 이상의 압력, 마이크로파 에너지, 초음파 에너지, 이온화 방사 에너지, 기계적 전단력 및 이들의 혼합물로부터 선택된 에너지 입력의 존재하에서 테레빈 액에 의해 접촉된다.In accordance with one aspect of the present invention, a fossil fuel is fired in a turbine fluid in the presence of an energy input selected from at least about 300 DEG C heat energy, at least about 50 atm pressure, microwave energy, ultrasonic energy, ionizing radiation energy, mechanical shear forces, .

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 액화 또는 용해 촉매가 화석 연료와 테레빈 액의 혼합물에 제공된다.According to one aspect of the present invention, a liquefying or dissolving catalyst is provided in a mixture of fossil fuel and a liquid of turpentine.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 반응 및 용해 혼합물은 수소, 일산화탄소, 물, 금속 산화물, 금속 및 이들의 혼합물로부터 선택된 화합물을 선택하여 보충된다.According to one embodiment of the invention, the reaction and lysis mixture is supplemented by the selection of compounds selected from hydrogen, carbon monoxide, water, metal oxides, metals and mixtures thereof.

본 발명의 하나의 양태에 따라서, 반응 및 용해 혼합물에 미생물이 포함된다. 화석 연료 및 다른 탄화수소 함유 물질의 탄화수소에서의 선택 화학적 결합, 예를 들어, 황 가교 결합 및 산소 가교 결합은 고온 황 온천으로부터 유도된 자연 발생 분리물들로부터 선택된 바실러스-타입 친열성 및 무기영양(chemolithotrophic) 미생물로 생처리(biotreatment)하여 파괴된다. 이러한 선택 화학적 결합의 파괴는 화석 연료 및 다른 탄화수소 함유 물질에 있는 탄화수소의 용해를 용이하게 한다.According to one embodiment of the present invention, microorganisms are included in the reaction and dissolution mixture. Selective chemical bonding of fossil fuels and other hydrocarbon-containing materials in hydrocarbons, for example, sulfur bridges and oxygen bridges, is a Bacillus-type pyrophoric and a chemolithotrophic species selected from naturally occurring isolates derived from hot sulfur springs. It is destroyed by biotreatment with microorganism. The destruction of these selective chemical bonds facilitates the dissolution of hydrocarbons in fossil fuels and other hydrocarbon-containing materials.

본 발명의 또 다른 양태 및 이점은 본 명세서로부터 본 기술에서 숙련된 자들에게 쉽게 명백하게 되는데, 여기에서는 단순히 본 발명을 수행하는데 시도된 가장 우수한 형태를 설명하여 본 발명의 특정 실시예가 도시 및 기술된다. 알 수 있는 바와 같이 본 발명은 다른 그리고 여러 실시예를 가질 수 있는데 그 몇몇 상세한 사항은 본 발명을 벗어나지 않고 다양한 명백한 형태로 변형될 수 있다. 따라서, 명세서는 특성을 설명하는 것으로 간주되어야 하고 제한적인 것이 되어서는 안 된다.Other aspects and advantages of the present invention will become readily apparent to those skilled in the art from this disclosure, and specific embodiments of the invention have been shown and described, simply by way of illustration of the best mode contemplated for carrying out the invention. As can be appreciated, the present invention may have other and various embodiments, some of which may be modified in various obvious forms without departing from the invention. Accordingly, the specification is to be regarded as illustrative in nature, and not as restrictive.

본 발명의 하나의 실시예에 따라서, 본 발명의 방법은 점성 액체, 액체 또는 가스성 화석 연료 물질을 포함하는 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하는 것을 제공한다. 이 방법은 테레빈 액을 포함하는 제 1 액체를 제공한다. 테레빈 액은 상기 화석 연료 물질을 함유하는 지하 시설에서 제 위치에서 탄화수소 함유 물질과 접촉하여 상기 테레빈 액으로 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하고 추출액을 형성하도록 추출 혼합물을 형성한다. 추출액은 상기 시설로부터 제거되는데, 추출액은 추출된 탄화수소 함유 유기 물질을 함유하는 테레빈 액을 포함한다. 추출된 탄화수소 함유 유기 물질은 추출되지 않은 잔류 물질과 분리된다. 상기 방법은 테르빈 액으로부터 상기 추출된 탄화수소 물질을 분리하는 단계를 더 포함할 수 있다. 점성 액체, 액체 및 가스성 화석 연료 물질은 중질유, 원유, 천연 가스 또는 이들의 조합일 수 있다. 지하 시설은, 예를 들어, 원유 저장소 또는 천연 가스 저장소일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the process of the present invention provides for the extraction of hydrocarbon-containing organic materials from a hydrocarbon-containing material comprising viscous liquid, liquid or gaseous fossil fuel material. The method provides a first liquid comprising a turpentine liquid. The turpentine liquid contacts the hydrocarbon-containing material in situ in an underground facility containing the fossil fuel material to form an extraction mixture to extract the hydrocarbon-containing organic material into the turpentine fluid and to form an extract. The extract is removed from the facility, the extract comprising a turpentine liquid containing the extracted hydrocarbon-containing organic material. The extracted hydrocarbon-containing organic material is separated from the unextracted residual material. The method may further comprise separating the extracted hydrocarbon material from the terbin fluid. The viscous liquid, liquid and gaseous fossil fuel materials may be heavy oil, crude oil, natural gas or a combination thereof. The underground facility can be, for example, a crude oil reservoir or a natural gas reservoir.

본 발명은 지하 시설에 있는 화석 연료를 직접 액화 및/또는 용해시키고, 이러한 시설로부터 결과적인 액체 생성물을 추출하도록 원위치에서 쉽게 배치될 수 있다.The present invention can be readily deployed in situ to directly liquefy and / or dissolve fossil fuels in underground facilities and extract the resulting liquid product from such facilities.

본 발명의 추출 시약은 액체로서 고형 석탄, 오일 셸 및 타르 샌드에 있는 역청, 케로겐 및/또는 타르를 포함하는 역청성 유기물질과 매우 강한 물리-화학적 친화성을 갖는다. 본 발명의 추출 시약과 주로 탄화수소를 포함하는 역청성 유기물질이 서로 직접 접촉할 때 유기 물질이 본 발명의 추출 시약으로 용해되어 유기 물질을 액화시킨다. 접촉시, 본 발명의 탄화수소 및 추출 시약은 빠르게 균질액, 즉 단일-상(one-ohase) 액체를 형성한다.The extraction reagent of the present invention has very strong physico-chemical affinity with bituminous organic materials including bitumen, kerogen and / or tar in solid coal, oil shell and tar sand as a liquid. When the extraction reagent of the present invention and the bituminous organic material containing mainly hydrocarbon are in direct contact with each other, the organic material is dissolved in the extraction reagent of the present invention to liquefy the organic material. Upon contact, the hydrocarbons and extraction reagents of the present invention rapidly form a homogeneous liquid, i.e., a one-ohase liquid.

제 위치 조건하에서 오일 저장소로부터 오일 회수를 강화하기 위해 본 발명의 추출 시약 및 역청 물질 사이의 물리-화학적 친화성을 이용하는 것이 가능하다. 현재 오일 저장소에 적용되는 선행 기술의 제 위치 회수 기술은 대부분 소위 전면 치환법(frontal displacement method)에 의존한다. 이 방법은 주로 다공성 매질에서의 다중 상(multi-phase) 유체 흐름의 특성에 의해 조절된다. 이것은 "우수한" 저 점도 오일 저장소에 있어서도 회수되지 않은, 원래 오일의 대부분, 종종 약 40% 이상이 남는 경향이 있다. 본 발명의 시약은 원위치 조건하에서 효과적인 다-단계 흐름의 복잡한 특성을 극복하여 오일 회수를 강화시킨다.It is possible to utilize the physical-chemical affinity between the extraction reagent and the bituminous material of the present invention to enhance oil recovery from the oil reservoir under site conditions. The prior art location recovery techniques currently applied to oil depots are largely dependent on the so-called frontal displacement method. This method is mainly controlled by the characteristics of the multi-phase fluid flow in the porous medium. This tends to leave much of the original oil, often about 40%, which is not recovered even in the "good" low viscosity oil reservoir. The reagents of the present invention overcome the complex nature of an effective multi-step flow under in situ conditions to enhance oil recovery.

본 발명은 테레빈 액의 매우 강한 물리-화학적 친화성을 이용한다.The present invention exploits the very strong physico-chemical affinity of the turpentine solution.

본 발명의 하나의 방법은 주입정(injection well)을 통하여 오일 또는 천연 가스 저장소로 본 발명의 추출 시약을 주입한다.One method of the present invention injects the extraction reagent of the present invention into an oil or natural gas reservoir through an injection well.

오일은 오일 저장소에서 본 발명의 추출 시약과 접촉시 본 발명의 추출 시약에 용해되어, 균질액, 즉 단일상 액체가 된다. 본 발명의 추출 시약은 주입정에서 생산정(production well)으로 이동할 때 단순히 오일을 바꾸지 않는다; 본 발명의 추출 시약으로 미리 트랩된 오일의 용해는 추출 시약이 오일로 완전히 포화될 때까지 계속된다. 그 후, 추출 시약은 추가적인 오일 회수 공정에서 불활성이 되어 단순히 단일 상 액체로서 저장소의 공극을 통해 흘러서 결국 생산정에 도달한다.The oil is dissolved in the extraction reagent of the present invention upon contact with the extraction reagent of the present invention in the oil reservoir, resulting in a homogenous liquid, i.e., a single liquid. The extraction reagent of the present invention does not simply change the oil when moving from the injection well to the production well; The dissolution of the oil previously trapped with the extraction reagent of the present invention continues until the extraction reagent is completely saturated with the oil. The extraction reagent is then deactivated in the additional oil recovery process and simply flows through the pores of the reservoir as a single phase liquid, eventually reaching the production phase.

하기는 본 발명의 오일 회수하기 위한 원위치 방법의 세가지 구체적인 실시예를 설명하는 것이다.The following describes three specific embodiments of the in-situ method for recovering oil of the present invention.

첫 번째 원위치 실시예에서, 본 발명 추출 시약의 약 삼(3.0)에서 칠(7.0) 공극량이 저장소에 있는 원래 오일의 약 51%를 생성하면서 잔류 오일 포화로 이미 물이 압입된(water-flooded) 오일 저장소로 주입된다. 추출 시약의 주입은 예상 밖으로 저장소에 있는 원래 오일의 추가적인 약 41%를 생성할 수 있다. 방법의 이러한 실시예는 하기 예 22에 기술된 바와 같이 실험적으로 인정되었다.In the first in-situ embodiment, the water (7,0) porosity at about 3.0 (3.0) of the extraction reagent of the present invention is already water-flooded with residual oil saturation, producing about 51% of the original oil in the reservoir It is injected into the oil reservoir. The injection of the extraction reagent can produce an additional approximately 41% of the original oil in the reservoir unexpectedly. This embodiment of the method was experimentally acknowledged as described in Example 22 below.

두 번째 원위치 실시예에서, 본 발명 추출 시약의 약 이(2.0)에서 오(5.0)의 공극량이 오일 저장소로 주입된다. 최초에, 이 주입은 본 발명 추출 시약의 약 삼분의 일(0.3)에서 사분의 삼(0.75)의 공극량이 주입될 때까지 오일만 생성되도록 한다; 그 후, 오일이 용해된 본 발명의 추출 시약이 생성된다. 존재하는 오일 대부분은 시약의 약 일점오(1.5)에서 삼점오(3.5) 공극량이 주입될 때 회수될 수 있다. 이 방법은 예상 밖으로 저장소에 있는 원래 오일의 약 90%를 회수한다. 이러한 방법의 실시예도 하기 예 22에 기술된 바와 같이 실험적으로 입증되었다.In the second in-situ embodiment, a void amount of about 5.0 at about (2.0) of the inventive extraction reagent is injected into the oil reservoir. Initially, this injection causes only oil to be produced until about three-quarters (0.75) of void volume is injected at about one-third (0.3) of the extraction reagent of the present invention; Thereafter, the extraction reagent of the present invention in which the oil is dissolved is produced. Most of the oil present can be recovered when a three point (3.5) void volume is injected at approximately one point (1.5) of the reagent. This method recovers about 90% of the original oil in the reservoir out of the way. An embodiment of this method has also been experimentally proven as described in Example 22 below.

세 번째 원위치 실시예에서, 본 발명의 추출 시약은 매우 점성인 오일을 함유하는 오일 저장소, 예를 들어, 베네주엘라에 있는 "오리노코 오일 벨트(Orinoco Oil Belt)"의 저장소로부터의 오일 회수를 개선시키기 위해 주입된다. 선행 기술 회수 방법으로의 회수 인자는 이러한 저장소에 있는 원래 오일의 10 ~ 15% 범위로서 낮다. 본 발명의 테레빈 액 추출 시약의 주입으로 이 저장소로부터의 회수 효율의 예상 밖 증가는 제조기 및 주입기를 위한 수평정(horizontal well)을 채택하고, 이들 수평정들의 주기적인 스팀 소킹(soaking)으로 더 강화될 수 있다.In a third in situ embodiment, the extraction reagent of the present invention is used to improve oil recovery from a reservoir of an oil reservoir containing very viscous oil, for example, "Orinoco Oil Belt" in Venezuela Lt; / RTI > The recovery factor for prior art recovery methods is low, ranging from 10 to 15% of the original oil in these reservoirs. The unexpected increase in the recovery efficiency from this reservoir with the injection of the turpentine extraction reagent of the present invention adopts a horizontal well for the machine and the injector and is further strengthened by periodic steam soaking of these aquifers .

큰 가스 저장소로부터 천연 가스의 궁극적인 회수는 저장소로 본 발명의 추출 시약을 주입하여 증가될 수 있다. 이러한 가스 저장소로부터의 가스 생산은 종종 가스전(gas field), 예를 들어, 네덜란드에 있는 "그로닝겐" 가스전("Groeningen" field)의 표면 상에 위험하게 큰 규모의 침하(subsidence)를 생성한다. 이와 같이, 저장소 압력은 물 주입으로 유지시키는 것이 필요하다. 저장소로 주입된 물은 저 투과성으로 저장소를 통한 물과 가스의 2상 흐름으로 인하여 고압으로 원위치에서 가스의 약 30%를 트랩한다. 본 발명 추출 시약의 주입으로, 저장소에서 트랩된 가스는 시약에 용해되어 생산정으로 흐른다. 지상에서 시약과 가스를 분리하여 가스가 회수되고, 시약은 재사용을 위해 재생된다.The ultimate recovery of natural gas from a large gas reservoir can be increased by injecting the extraction reagent of the present invention into the reservoir. Gas production from such a gas reservoir often creates a dangerously large scale subsidence on the surface of the gas field, for example the "Groeningen" field in the Netherlands. As such, the reservoir pressure needs to be maintained by water injection. The water injected into the reservoir is low permeability and traps about 30% of the gas at the home pressure due to the two-phase flow of water and gas through the reservoir. With the injection of the extraction reagent of the present invention, the gas trapped in the reservoir is dissolved in the reagent and flows into the production chamber. The gas is recovered by separating the reagent and the gas from the ground, and the reagent is regenerated for reuse.

본 발명의 추출 방법은 오일 생산을 용이하게 하기 위한 하나 이상의 공지 방법, 예를 들어, CO2와 천연 가스 주입 및 계면 활성제 첨가가 시행된 후에 실행될 수 있다.The extraction process of the present invention can be carried out after one or more known processes for facilitating oil production, for example, CO 2 and natural gas injection and surfactant addition, have been carried out.

발명을 수행하기 위한 예시적인 Exemplary methods for carrying out the invention 실시예Example

석탄Coal

특정 실시예에서, 무연탄 또는 역청 석탄은 약 0.841 mm (20 mesh) ~ 0.149 mm (100 mesh) 범위의 크기로 연마되고, 후속하여 약 1.O×1O5 파스칼 (1 atm) ~ 2.O×1O5 파스칼 (2.0 atm) 범위의 압력하에서 테레빈 액에 침지시켜 용해 및/또는 추출, 즉 액화될 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 50 ~ 70 부피%의 α-테르피네올, 약 20 ~ 40 부피%의 β-테르피네올 및 약 10 부피%의 다른 성분을 포함하는 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈일 수 있다. 특정 실시예에서, 연마된 무연탄 또는 역청 석탄의 상은 80 ~ 약 130℃ 범위의 온도, 또는 가능하게는 상기 테레빈 액의 비등점 이하에서 테레빈 액을 통과시켜 교반될 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 용해 및/또는 추출, 즉 액화의 시간은 약 10 ~ 40분 이내일 수 있다. 특정 실시예에서, 석탄으로부터 탄화수소 함유 유기물질의 추출을 위한 접촉 시간은 5분 이하이다.In a particular embodiment, the anthracite or bituminous coal is about 0.841 mm (20 mesh) ~ 0.149 mm (100 mesh) and ground to a size of the range, followed by about 1.O × 1O 5 Pascal (1 atm) ~ 2.O × 1O 5 Pascal by immersion in turpentine mixture under a pressure in the range (2.0 atm) dissolution and / or extraction, or can be liquefied. In certain other embodiments, the liquid turpentine is a natural, synthetic or mineral containing about 50 to 70% by volume of alpha-terpineol, about 20 to 40% by volume of beta-terpineol and about 10% Lt; / RTI > In certain embodiments, the phase of the ground anthracite coal or bituminous coal may be agitated by passing the turpentine liquid at a temperature in the range of 80 to about 130 DEG C, or possibly below the boiling point of the turpentine liquid. In certain other embodiments, the time for dissolution and / or extraction, i.e., liquefaction, can be within about 10 to 40 minutes. In certain embodiments, the contact time for extraction of the hydrocarbon-containing organic material from coal is no more than 5 minutes.

어떤 실시예에서, 아탄(lignite), 갈탄(brown coal) 또는 어떤 다른 저급 석탄은 약 0.419 mm (40 mesh) ~ 0.074 mm (200 mesh) 범위의 크기로 연마되고, 후속하여 약 1.O×1O5 파스칼 (1 atm) ~ 2.O×1O5 파스칼 (2.0 atm) 범위의 압력하에서 테레빈 액에 침지시켜 용해 및/또는 추출, 즉 액화될 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 70 ~ 90 부피%의 α-테르피네올, 약 5 ~ 25 부피%의 β-테르피네올 및 약 5 부피%의 다른 성분을 포함하는 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈일 수 있다. 다른 실시예에서, 연마된 아탄, 갈탄 또는 어떤 다른 저급 석탄의 상은 80 ~ 약 130℃ 범위의 온도, 또는 가능하게는 상기 테레빈 액의 비등점 이하에서 테레빈 액을 통과시켜 교반될 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 용해 및/또는 추출, 즉 액화의 시간은 약 20 ~ 60분 이내일 수 있다. 특정 실시예에서, 석탄으로부터 탄화수소 함유 유기물질의 추출을 위한 접촉 시간은 5분 이하이다.In some embodiments, lignite, brown coal or some other low grade coal is ground to a size ranging from about 0.419 mm (40 mesh) to 0.074 mm (200 mesh), followed by about 1.0 x 10 5 is immersed in the liquid under turpentine Pascal (1 atm) ~ 2.O × 1O 5 pascal (2.0 atm) range of pressures may be dissolved and / or extracted, i.e. liquefied. In certain other embodiments, the turpentine liquid is a natural, synthetic or mineral containing about 70 to 90% by volume of alpha-terpineol, about 5 to 25% by volume of beta-terpineol and about 5% Lt; / RTI > In another embodiment, the phase of the abraded atom, lignite or any other lower coal may be agitated by passing the turpentine liquid at a temperature in the range of 80 to about 130 占 폚, or possibly below the boiling point of the turpentine liquid. In certain other embodiments, the time of dissolution and / or extraction, i.e., liquefaction, may be within about 20-60 minutes. In certain embodiments, the contact time for extraction of the hydrocarbon-containing organic material from coal is no more than 5 minutes.

오일 셸Oil shell

특정 실시예에서, 오일 셸은 약 0.419 mm (40 mesh) - 0.074 mm (200 mesh) 범위의 크기로 연마되고, 후속하여 약 1.O×1O5 파스칼 (1 atm) - 2.O×1O5 파스칼 (2.0 atm) 범위의 압력하에서 테레빈 액에 침지시켜 용해 및/또는 추출, 즉 액화될 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 70 ~ 90 부피%의 α-테르피네올, 약 5 ~ 25 부피%의 β-테르피네올 및 약 5 부피%의 다른 성분을 포함하는 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈일 수 있다. 특정한 다른 실시예에서, 연마된 오일 셸의 상은 80 ~ 약 130℃ 범위의 온도, 또는 가능하게는 상기 테레빈 액의 비등점 이하에서 테레빈 액을 통과시켜 교반될 수 있다. 다른 실시예에서, 용해 및/또는 추출, 즉 액화의 시간은 약 30 ~ 60분 이내일 수 있다. 특정 실시예에서, 오일 셸으로부터 탄화수소 함유 유기물질의 추출을 위한 접촉 시간은 5분 이하이다.In a particular embodiment, the oil shell is about 0.419 mm (40 mesh) - 0.074 mm (200 mesh) and ground to a size of the range, followed by about 1.O × 1O 5 Pascal (1 atm) - 2.O × 1O 5 Can be dissolved and / or extracted, i. E., Liquefied by immersion in a solution of turpentine under pressure in the Pascal range (2.0 atm). In certain other embodiments, the turpentine liquid is a natural, synthetic or mineral containing about 70 to 90% by volume of alpha-terpineol, about 5 to 25% by volume of beta-terpineol and about 5% Lt; / RTI > In certain other embodiments, the surface of the polished oil shell may be agitated by passing the turpentine liquid at a temperature in the range of 80 to about 130 占 폚, or possibly below the boiling point of the turpentine liquid. In another embodiment, the time of dissolution and / or extraction, i.e. liquefaction, can be within about 30-60 minutes. In certain embodiments, the contact time for extraction of the hydrocarbon-containing organic material from the oil shell is 5 minutes or less.

타르 tar 샌드Sand

특정 실시예에서, 타르 샌드는 약 25.4 mm (1 mesh) ~ 4.76 mm (4 mesh) 범위의 크기로 분쇄되고, 이어서 약 1.O×1O5 파스칼 (1 atm) ~ 2.O×1O5 파스칼 (2.0 atm) 범위의 압력하에서 테레빈 액에 침지시켜 용해 및/또는 추출, 즉 액화될 수 있다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 40 ~ 60 부피%의 α-테르피네올, 약 30 ~ 50 부피%의 β-테르피네올, 5 부피%의 α 및/또는 β-피넨, 및 약 5 부피%의 다른 성분을 포함하는 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈 액일 수 있다. 또 다른 실시예에서, 연마된 타르 샌드 층(ground tar sand bed)은 약 60 ~ 90℃ 범위의 온도, 또는 가능하게는 상기 테레빈 액의 비등점 이하에서 테레빈 액을 통과시켜 교반될 수 있다. 다른 실시예에서, 용해 및/또는 추출, 즉 액화의 시간은 약 10 ~ 30분 이내일 수 있다. 특정 실시예에서, 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기물질의 추출을 위한 접촉 시간은 5분 이하이다.In a particular embodiment, the tar sand is pulverized to a size of about 25.4 mm (1 mesh) ~ 4.76 mm (4 mesh) range, is then about 1.O × 1O 5 Pascal (1 atm) ~ 2.O × 1O 5 Pascal (I. E., 2.0 atm) and can be dissolved and / or extracted, i. E., Liquefied. In another embodiment, the turpentine liquid comprises about 40-60 vol% alpha -terpineol, about 30-50 vol% beta-terpineol, 5 vol% alpha and / or beta-pinene, % ≪ / RTI > of other components. In yet another embodiment, the ground tar sand bed may be agitated by passing the turpentine liquid at a temperature in the range of about 60-90 DEG C, or possibly below the boiling point of the turpentine liquid. In other embodiments, the time of dissolution and / or extraction, i.e., liquefaction, can be within about 10-30 minutes. In certain embodiments, the contact time for extraction of the hydrocarbon-containing organic material from the tar sand is less than 5 minutes.

원유(crude oil( CrudeCrude oiloil ))

특정 실시예에서, 경질 및 중간(medium) 원유는 약 일(1.0) 내지 약 오(5.0) 공극량의 테레빈 액을 주입하여 일차, 이차 또는 삼차 회수를 위해 원위치에서 생산, 즉, 지하 저장소로부터 제거될 수 있다. 다른 실시예에서, 약 이(2.0) 및 사(4.0) 공극량 사이의 테레빈 액이 주입될 수 있다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 약 40-70 부피%의 α-테르피네올, 약 30~40 부피%의 β-테르피네올 및 약 10 부피%의 α 및/또는 β-피넨 및 약 10 부피%의 다른 성분을 포함하는 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈일 수 있다. 특정 실시예에서, 테레빈 액의 주입은 약 일(1.0) 내지 약 삼(3.0) 공극량의 물을 압입하는 것으로 이어질 수 있다.In certain embodiments, the hard and medium crude oil is produced at the home site for primary, secondary, or tertiary recovery by injecting a turpentine liquid of about one (1.0) to about five (5.0) . In another embodiment, a solution of turpentine between about 2.0 and 4.0 voids can be injected. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises about 40-70 vol% alpha -terpineol, about 30-40 vol% beta-terpineol, about 10 vol% alpha and / or beta -pinene, and about 10 volumes % ≪ / RTI > of other components. In certain embodiments, the injection of the turpentine fluid may lead to the infusion of water at a pore volume of about one (1.0) to about three (3.0) pores.

특정 실시예에서, 중질유 및 초 중질유는 약 일(1.0) 내지 약 오(5.0) 공극량의 테레빈 액을 주입하여 일차, 이차 또는 삼차 회수를 위해 원위치에서 생산, 즉 지하 저장소로부터 제거될 수 있다. 다른 실시예에서, 약 이(2.0) 및 사(4.0) 공극량 사이의 테레빈 액이 주입될 수 있다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 약 50-70 부피%의 α-테르피네올, 약 20-35 부피%의 β-테르피네올 및 약 10 부피%의 α 및/또는 β-피넨 및 약 5 부피%의 다른 성분을 포함하는 천연, 합성 또는 미네랄 테레빈일 수 있는데 스팀 주입과 조합하여 사용될 수 있다.In certain embodiments, the heavy and superheated oils can be removed from the underground reservoir for production, in-situ, for primary, secondary, or tertiary recovery by injecting a turpentine fluid of about one (1.0) to about five (5.0) voids. In another embodiment, a solution of turpentine between about 2.0 and 4.0 voids can be injected. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises about 50-70 vol% alpha-terpineol, about 20-35 vol% beta-terpineol, about 10 vol% alpha and / or beta -pinene, and about 5 vol %, ≪ / RTI > other ingredients, and may be used in combination with steam injection.

도 1에서는 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기물질의 회수하기 위한 장치가 제공되어 있다. 장치(100)는 테레빈 액 공급부(102)를 포함하는데, 이것은 임의적으로 접촉 용기 또는 추출 용기(110)로 테레빈 액을 공급하기 위한 펌프(104)에 결합될 수 있다. 특정 실시예에서, 테레빈 액 공급부는 테레빈 액을 가열하기 위한 수단을 포함할 수 있다. 특정 실시예에서, 접촉 용기는 경사진 회전 필터 또는 트롬멜(trommel)일 수 있다. 타르 샌드 샘플(106)은 접촉 용기(110)의 입구로 타르 샌드를 공급하기 위한 컨베이어(108) 또는 유사한 이송 장치로 제공된다. 임의적으로, 컨베이어(108)는 큰 입자가 공정으로 유입되는 것을 방지하기 위한 필터 스크린 또는 유사한 분리 장치를 포함할 수 있다. 접촉 용기(110)는 유입되어 타르 샌드와 접촉되는 테레빈 액을 위한 적어도 하나의 입구를 포함한다. 접촉 용기(110)는 특정 시간 동안 접촉 용기에 타르 샌드를 유지시켜 타르 샌드와 테레빈 액 사이의 접촉을 증가 또는 조절하도록 설계된 복수의 트레이 또는 핀(fins)(114)을 포함할 수 있다. 특정 실시예에서, 접촉 용기는 경사진 회전 필터일 수 있다. 타르 샌드로부터 추출된 탄화수소 함유 유기 물질 및 추출액을 포함하는 추출 혼합물은 출구(116)를 거쳐 접촉 용기(110)로부터 제거되는데, 출구는 추출된 탄화수소 함유 유기 물질을 포함하는 추출 혼합물과 함께 고형물이 제거되는 것을 방지하기 위한 필터(118)를 포함할 수 있다. 펌프(120)는 유지 탱크(220)에 추출 혼합물을 공급하는 것을 돕기 위해 출구(116)에 결합될 수 있다. 라인(124)은 추가 공정을 위한 추출 혼합물을 공급하기 위해 유지 탱크에 결합될 수 있다. 탄화수소 함유 유기 물질의 추출 후에, 테레빈 액에 용해되지 않은 무기 고형물 및 다른 물질들은 제 2 컨베이어(126)를 거쳐 접촉 용기로부터 제거될 수 있다. 어떤 테레빈 액은 제한되지 않지만 α-테르피네올 및 β-테르피네올을 포함하는 액을 포함한다.In Figure 1 there is provided an apparatus for recovering hydrocarbon containing organic material from a tar sand. The apparatus 100 includes a turpentine fluid supply 102 which may optionally be coupled to a pump 104 for supplying a turpent fluid to the contact or extraction vessel 110. In certain embodiments, the turpentine fluid supply may comprise means for heating the fluid. In certain embodiments, the contact vessel may be a tilted rotary filter or trommel. The tar sand sample 106 is provided in a conveyor 108 or similar transport device for feeding tar sand to the inlet of the contact vessel 110. Optionally, the conveyor 108 may include a filter screen or similar separation device to prevent large particles from entering the process. The contact vessel 110 includes at least one inlet for the turpentine liquid to be introduced and contacted with the tar sand. The contact vessel 110 may include a plurality of trays or fins 114 designed to maintain or increase the contact between the tar sand and the turpentine liquid by maintaining the tar sand in the contact vessel for a specified period of time. In certain embodiments, the contact vessel may be a tilted rotary filter. The extraction mixture containing the hydrocarbon-containing organic material and the extraction liquid extracted from the tar sand is removed from the contact vessel 110 via the outlet 116 with the extraction mixture containing the extracted hydrocarbon- And a filter 118 for preventing the filter 118 from being damaged. The pump 120 may be coupled to the outlet 116 to assist in supplying the extraction mixture to the holding tank 220. Line 124 may be coupled to the holding tank to supply the extraction mixture for further processing. After extraction of the hydrocarbon-containing organic material, inorganic solids and other materials that are not dissolved in the turpentine liquid may be removed from the contact vessel via the second conveyor 126. Some of the solutions of terbinafine include, but are not limited to, solutions containing? -Terpineol and? -Terpineol.

도 2에는 오일 셸 및 회수 가능한 탄화수소 물질을 포함하는 다른 퇴적암 구조로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수하기 위한 장치(200)가 제공된다. 오일 셸 샘플(202)은 오일 셸의 크기를 감소시키기 위해 그라인더 또는 분쇄기(204)로 공급된다. 바람직하게는, 그라인더 또는 분쇄기(204)는 오일 셸을 약 0.074-0.42 mm 사이의 직경으로 감소시킨다. 분쇄된 오일 셸은 임의로 일정하고/일정하거나 적합한 입자 크기를 보장하기 위해 필터로 공급될 수 있다. 제 1 컨베이어(206)는 그라인더 또는 분쇄기(204)로부터의 입자를 접촉 용기(208)로 제공한다. 접촉 용기(208)는 임의적으로 펌프에 연결되어 접촉 용기(208)에 연결된 적어도 하나의 입구(212)로 테레빈 액을 공급하는 테레빈 액 공급부(210)에 연결된다. 특정 실시예에서, 테레빈 액 공급부는 테레빈 액을 가열하기 위한 수단을 포함할 수 있다. 접촉 용기(208)는 특정 시간 동안 접촉 용기에 오일 셸을 유지시켜 오일 셸 입자와 테레빈 액 사이의 접촉을 증가 또는 조절하도록 설계된 복수의 트레이 또는 핀(fins)(214)을 포함할 수 있다. 특정 실시예에서, 접촉 용기는 경사진 회전 필터 또는 트롬멜일 수 있다. 오일 셸으로부터 회수된 탄화수소 함유 유기 물질 및 테레빈 액을 포함하는 추출 혼합물 스트림은 출구(216)를 거쳐 수거되어 유지 탱크(220)로 공급된다. 펌프(218)는 임의적으로 유지 탱크(122)로 추출 혼합물 스트림을 공급하는 것을 돕기 위해 출구(216)에 결합될 수 있다. 추출 혼합물 스트림은 추가 공정으로 추출 혼합물 스트림을 공급하기 위해 라인(222)에 결합될 수 있다. 제 2 컨베이어(224)는 접촉 용기로부터의 무기 및 불용성 물질들의 제거를 돕는다. 테레빈 액은 제한되지 않지만 α-테르피네올 및 β-테르피네올을 포함할 수 있다.2, there is provided an apparatus 200 for recovering a hydrocarbon-containing organic material from another sedimentary rock structure comprising an oil shell and a recoverable hydrocarbon material. The oil shell sample 202 is fed to a grinder or crusher 204 to reduce the size of the oil shell. Preferably, the grinder or grinder 204 reduces the oil shell to a diameter between about 0.074-0.42 mm. The pulverized oil shell may optionally be fed into a filter to ensure a constant / constant or suitable particle size. The first conveyor 206 provides particles from the grinder or grinder 204 to the contact vessel 208. The contact vessel 208 is optionally connected to a pump 210 for supplying the turpentine fluid to at least one inlet 212 connected to the contact vessel 208. In certain embodiments, the turpentine fluid supply may comprise means for heating the fluid. The contact vessel 208 may include a plurality of trays or fins 214 designed to hold the oil shell in the contact vessel for a specified period of time to increase or regulate the contact between the oil shell particles and the turpentine fluid. In certain embodiments, the contact vessel may be a tilted rotary filter or a trommel. The extraction mixture stream containing the hydrocarbon containing organic material recovered from the oil shell and the turpentine liquid is collected via outlet 216 and fed to holding tank 220. The pump 218 may optionally be coupled to the outlet 216 to assist in feeding the effluent mixture stream to the holding tank 122. The extraction mixture stream may be coupled to line 222 for feeding the extraction mixture stream in an additional process. The second conveyor 224 aids in the removal of inorganic and insoluble materials from the contact vessel. The solution of terbinafine may include, but is not limited to, alpha-terpineol and beta-terpineol.

도 3에는 석탄으로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수하기 위한 장치(300)가 제공된다. 석탄 샘플(302)은 석탄의 크기를 감소시키기 위해 그라인더 또는 분쇄기(304)로 공급된다. 바람직하게는, 그라인더 또는 분쇄기(304)는 석탄을 석탄 샘플의 품질에 따라 약 0.074 ~ 0.84 mm의 직경으로 감소시킨다. 특정 실시예에서, 그라인더 또는 분쇄기(304)는 습윤 그라인더일 수 있다. 분쇄된 석탄은 임의적으로 일정하고 그리고/또는 적합한 입자 크기를 보장하기 위해 필터로 공급될 수 있다. 분쇄된 석탄은 제 1 접촉 용기(306)로 공급된다. 제 1 접촉 용기(306)는 임의적으로 펌프(310)에 연결되어 제 1 접촉 용기(306)로 테레빈 액을 공급하는 테레빈 액 공급부(308)에 연결된다. 특정 실시예에서, 테레빈 액 공급부는 테레빈 액을 가열하기 위한 수단을 포함할 수 있다. 제 1 접촉 용기(306)는 교반시켜 고형의 석탄 입자와 테레빈 액 사이의 접촉을 개선 또는 조절하도록 설계된 혼합 수단(312)를 포함한다. 석탄(coal)으로부터 회수된 탄화수소 함유 유기 물질 및 테레빈 액을 포함하는 추출 혼합물 스트림은 제 1 접촉 용기 출구(313)를 거쳐 수거되어 제 2 접촉 용기(316)로 공급된다. 펌프(314)는 임의적으로 제 2 접촉 용기(316)로 추출 혼합물 스트림을 공급하는 것을 돕기 위해 출구(313)에 결합될 수 있다. 제 2 접촉 용기(316)는 고형물과 테레빈 액의 분리를 증가 또는조절하도록 설계된 일련의 트레이 또는 핀(318)을 포함할 수 있다. 임의적으로, 제 2 접촉 용기(316)는 경사진 회전 필터 또는 트롬멜일 수 있다. 추출 혼합물 스트림은 유지 탱크(324)로 추출 혼합물 스트림의 공급을 돕기 위해, 임의적으로 펌프(322)에 결합될 수 있는 제 2 접촉 용기 출구(320)로부터 수거될 수 있다. 유지 탱크(324)에 존재하는 액체 석탄 및 어떤 테레빈 액은 라인(326)을 거쳐 액체 석탄 정제 또는 다른 처리 단계로 공급될 수 있다. 컨베이어(328)는 공정의 부산물로서의 고형물의 제거 및 회수를 위해 제 2 접촉 용기(316)에 결합될 수 있다. 테레빈 액은 제한되지 않지만 α-테르피네올 및 β-테르피네올을 포함할 수 있다. 장치(300)는 또한 고급 또는 저급 오일 셸을 처리하는데 사용될 수도 있다.3, there is provided an apparatus 300 for recovering a hydrocarbon-containing organic material from coal. The coal sample 302 is fed to a grinder or crusher 304 to reduce the size of the coal. Preferably, the grinder or grinder 304 reduces the coal to a diameter of about 0.074 to 0.84 mm, depending on the quality of the coal sample. In a particular embodiment, the grinder or grinder 304 may be a wet grinder. The pulverized coal may be fed as a filter to ensure a constant and / or suitable particle size. The pulverized coal is supplied to the first contact vessel 306. The first contact vessel 306 is optionally connected to the pump 310 and to the turbinic fluid supply 308 for supplying the turpent fluid to the first contact vessel 306. In certain embodiments, the turpentine fluid supply may comprise means for heating the fluid. The first contact vessel 306 includes mixing means 312 designed to agitate to improve or control contact between the solid coal particles and the liquid turpentine. The extraction mixture stream containing the hydrocarbon containing organic material recovered from the coal and the turpentine liquid is collected via the first contact vessel outlet 313 and fed to the second contact vessel 316. The pump 314 may optionally be coupled to the outlet 313 to assist in feeding the extraction mixture stream to the second contact vessel 316. The second contact vessel 316 may include a series of trays or pins 318 designed to increase or control the separation of solids and turpent fluid. Optionally, the second contact vessel 316 may be a tilted rotary filter or a trommel. The extraction mixture stream may be withdrawn from the second contact vessel outlet 320, which may optionally be coupled to the pump 322, to assist in the supply of the extraction mixture stream to the holding tank 324. The liquid coal and some turpent fluid present in the holding tank 324 may be fed to the liquid coal purification or other processing stage via line 326. The conveyor 328 can be coupled to the second contact vessel 316 for removal and recovery of solids as a by-product of the process. The solution of terbinafine may include, but is not limited to, alpha-terpineol and beta-terpineol. Apparatus 300 may also be used to treat advanced or lower oil shells.

도 4에는 탄화수소 함유 지표면 아래(subsurface) 시설로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 강화된 회수하기 위한 공정(400)이 제공된다. 탄화수소 함유 저장소(404)는 표면(402) 아래에 위치된 것으로 도시되었다. 생산정(406)은 이미 작동중에 있다. 주입정(408)은 라인(410)을 거쳐 테레빈 액을 주입하기 위해 제공된다. 테레빈 액은 저장소에 존재하는 탄화수소 함유 유기 물질의 액화, 용해 및/또는 추출을 용이하게 할 뿐만 아니라 생산정을 향하여 시설에 있는 탄화수소 함유 유기 물질을 밀기 위한 구동력을 제공한다. 주입된 테레빈 액을 포함하는 탄화수소 생성물 스트림은 라인(412)을 거쳐 수거된다. 테레빈 액은 제한되지 않지만 α-테르피네올 및 β-테르피네올을 포함할 수 있다.FIG. 4 provides a process 400 for enhanced recovery of a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing subsurface facility. The hydrocarbon containing reservoir 404 is shown positioned below the surface 402. Production set 406 is already in operation. Injection tab 408 is provided for injecting the turpentine fluid through line 410. The turbine solution not only facilitates the liquefaction, dissolution and / or extraction of the hydrocarbon containing organic material present in the reservoir, but also provides a driving force for pushing the hydrocarbon containing organic material in the facility towards the production well. The hydrocarbon product stream containing the injected turpine fluid is collected via line 412. The solution of terbinafine may include, but is not limited to, alpha-terpineol and beta-terpineol.

특정 실시예에서, 유정으로부터의 생산을 증가시키기 위한 테레빈 액이 제공되는데 적어도 30 부피%의 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유, α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 테르펜 수지, α-테르펜, β-테르펜, γ-테르펜 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 30 부피%의 게라니올, 3-카렌, 디펜텐(p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 30 부피%의 아네톨, 캄펜; p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤 및 이들의 혼합물을 포함한다.In certain embodiments, a turpentine liquid is provided to increase production from the wells, wherein at least 30% by volume of natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, oil, alpha -pinene, beta -pinene, alpha -terpineol, Terpineol,? -Terpineol, terpene resin,? -Terpene,? -Terpene,? -Terpene and mixtures thereof. In another embodiment, the liquid turpentine comprises at least 30% by volume of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, pyrazine, 2-phenanhydroperoxide, P-menthol-8-ol,? -Terpinylacetate, citronellol, p-menth-8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocitoloneol , Menthol, and mixtures thereof. In yet another embodiment, the liquid turpentine comprises at least 30 vol% anethole, camphene; p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, aloocymene, aloocimene alcohol, 2- 8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citroneol, 10-camphorsulfonic acid, synthronelal, menton, and mixtures thereof.

특정 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 40 부피%의 α-테르피네올을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 25 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 40 부피%의 α-테르피네올 및 약 25 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 50%의 α-테르피네올 및 특정 실시예에서 β-테르피네올을 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 20 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 50-70 부피%의 α-테르피네올 및 약 10-40 부피%의 β-테르피네올을 포함한다.In certain embodiments, the turpentine liquid comprises at least about 40% by volume of alpha -terpineol. In another embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 25% by volume of? -Terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises at least about 40 vol% alpha -terpineol and about 25 vol% beta-terpineol. In another embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 50% alpha-terpineol and in certain embodiments beta-terpineol. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises at least 20% by volume of? -Terpineol. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises 50-70 vol% alpha-terpineol and about 10-40 vol% beta-terpineol.

또 다른 양태에서, 강화된 회수 작업을 행하여 지하 탄화수소 함유 저장소로부터의 생산을 증가시키기 위한 공정이 제공되는데, 이 공정은 탄화수소 함유 물질의 생산을 자극하기 위해 주입정을 통해 저장소로 테레빈 액을 주입하는 것을 포함한다. 테레빈 액은 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유, α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 테르펜 수지, α-테르펜, β-테르펜, γ-테르펜 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 게라니올, 3-카렌, 디펜텐 (p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 아네톨, 캄펜; p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다. 테레빈 액 및 회수된 탄화수소를 포함하는 탄화수소 함유 유기물질 제조 스트림은 탄화수소 함유 저장소와 연관된 생산정으로부터 회수된다. 탄화수소 함유 유기물질 제조 스트림은 회수된 탄화수소 스트림 및 테레빈 액 재생 스트림으로 분리될 수 있다. 특정 실시예에서, 추가적인 방법은 테레빈 액 재생 스트림을 주입정으로 주입하는 단계를 더 포함할 수 있다.In another aspect, a process is provided for performing enhanced recovery operations to increase production from an underground hydrocarbon-containing reservoir, the process comprising injecting a turpentine liquid into the reservoir through the injection well to stimulate production of the hydrocarbon- . The turpentine liquid may be at least one selected from the group consisting of natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, oil, alpha -pinene, beta -pinene, alpha -terpineol, beta terpineol, y- terpineol, terpene resin, , gamma-terpene, and mixtures thereof. In another embodiment, the turpentine liquid is selected from the group consisting of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, 8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocituronol, menthol, and their derivatives, such as p-menthol-8-ol, And mixtures thereof. In another embodiment, the liquid of the turpentine is anethole, camphene; p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, aloocymene, aloocimene alcohol, 2- At least one compound selected from 8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citronellal, 10-camphorsulfonic acid, synthronelal, menton, and mixtures thereof. The hydrocarbon-containing organic material production stream comprising the turpentine liquid and the recovered hydrocarbons is recovered from the production process associated with the hydrocarbon-containing reservoir. The hydrocarbon-containing organic material production stream may be separated into a recovered hydrocarbon stream and a turpentine liquid recovery stream. In certain embodiments, an additional method may further comprise injecting the turpentine fluid recovery stream into the infusion well.

또 다른 양태로서, 강화된 회수 작업을 행하여 탄화수소 함유 지표면 아래의 탄화수소 시설로부터의 생산을 증가시키기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 주입 정을 통하여 시설로 테레빈 액을 주입하는 단계를 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 40 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 10 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 테레빈 액은 시설로부터의 탄화수소 함유 물질을 용해, 추출 및/또는 추출시키는데, 이 물질은 후속하여 생산정을 통하여 테레빈 액과 함께 시설로부터 회수된다. 특정 실시예에서, 이 방법은 또한 테레빈 액과 탄화수소를 분리하는 것을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 이 방법은 주입정으로 테레빈 액을 재생시키는 것을 더 포함한다. 특정 실시예에서, α-테르피네올은 약 40-70 부피%의 양으로 존재한다. 특정 실시예에서, α-테르피네올은 적어도 70 부피%의 양으로 존재한다. 또 다른 실시예에서, β-테르피네올은 약 10-40 부피%의 양으로 존재한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 10 부피% 이하의 γ-테르피네올을 더 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 25 부피% 이하의, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 톨루엔 및 자일렌으로부터 선택된 유기 용매를 포함할 수 있다. 이 방법은 물을 압입시키는 것을 포함하는 이차 회수 작업 후를 포함하여, 일차, 이차 및 삼차회수 작업 중에 탄화수소 함유 유기 물질의 회수에 유용하다.In another aspect, a method is provided for performing enhanced recovery operations to increase production from a hydrocarbon facility below a hydrocarbon containing surface. The method includes injecting a solution of the turpentine into the facility through the injection well. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises at least 40 vol% alpha -terpineol and at least about 10 vol% beta-terpineol. The turpentine liquid dissolves, extracts and / or extracts the hydrocarbon-containing material from the facility, which is subsequently recovered from the facility along with the liquid turpentine through the production line. In certain embodiments, the method also includes separating the turbine solution and the hydrocarbon. In yet another embodiment, the method further comprises regenerating the turpentine fluid by injection. In certain embodiments, alpha -terpineol is present in an amount of about 40-70 vol%. In certain embodiments, alpha -terpineol is present in an amount of at least 70% by volume. In another embodiment,? -Terpineol is present in an amount of about 10-40% by volume. In another embodiment, the liquid turpentine further comprises less than about 10% by volume of gamma-terpineol. In another embodiment, the turpentine liquid may comprise up to about 25% by volume of an organic solvent selected from methanol, ethanol, propanol, toluene and xylene. This method is useful for the recovery of hydrocarbon-containing organic materials during primary, secondary and tertiary recovery operations, including after secondary recovery operations involving water injection.

또 다른 양태에서, 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수하기 위한 테레빈 액이 제공된다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 30 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 25 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 30~70 부피%의 α-테르피네올, 약 25-55 부피%의 β-테르피네올, 약 10 부피% 이하의 α-테르펜 및 약 10 부피% 이하의 β-테르펜을 포함한다.In another embodiment, a turpentine liquid is provided for recovering hydrocarbon containing organic material from a tar sand. In one embodiment, the turpentine liquid comprises at least about 30 vol% alpha -terpineol and at least about 25 vol% beta-terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises about 30-70 vol% alpha -terpineol, about 25-55 vol% beta-terpineol, about 10 vol% alpha-terpene, and about 10 vol% Of [beta] -terpene.

또 다른 양태로서, 예를 들어, 무연탄 또는 역청 석탄과 같은 고급 석탄 원으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 테레빈 액이 제공된다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 45 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 15 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 45-80 부피%의 α-테르피네올, 약 15-45 부피%의 β-테르피네올, 약 10 부피% 이하의 α-테르펜 및 약 10 부피% 이하의 β-테르펜을 포함한다.In another aspect, a turpentine liquid is provided for recovering a hydrocarbon-containing organic material from an advanced coal source, such as anthracite or bituminous coal, for example. In one embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 45 vol% alpha -terpineol and at least about 15 vol% beta-terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises about 45-80 vol% alpha -terpineol, about 15-45 vol% beta-terpineol, about 10 vol% alpha-terpene, and about 10 vol% Of [beta] -terpene.

또 다른 양태로서, 저급 석탄 원으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 테레빈 액이 제공된다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 60 부피%의 α-테르피네올 및 약 30 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 60-95 부피%의 α-테르피네올, 약 30 부피% 이하의 β-테르피네올, 약 5 부피% 이하의 α-테르펜 및 약 5 부피% 이하의 β-테르펜을 포함한다.In another embodiment, a turpentine liquid is provided for recovering hydrocarbon containing organic material from a lower coal source. In one embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 60 vol% alpha -terpineol and about 30 vol% beta-terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises about 60-95 vol% alpha -terpineol, about 30 vol% beta -terpineol, about 5 vol% alpha-terpene, and about 5 vol% beta-terpene.

또 다른 양태로서, 오일 셸으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 테레빈 액이 제공된다. 여기에 사용된 오일 셸은 일반적으로 역청 물질을 함유하는 어떤 퇴적암을 일컫는다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 60 부피%의 α-테르피네올 및 약 30 부피% 이하의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 60-95 부피%의 α-테르피네올, 약 30 부피% 이하의 β-테르피네올, 약 5 부피% 이하의 α-테르펜 및 약 5 부피% 이하의 β-테르펜을 포함한다.In yet another embodiment, a turpentine liquid is provided for recovering hydrocarbon containing organic material from the oil shell. The oil shell used herein refers to any sedimentary rock that generally contains bituminous materials. In one embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 60 vol% alpha -terpineol and up to about 30 vol% beta-terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises about 60-95 vol% alpha -terpineol, about 30 vol% beta -terpineol, about 5 vol% alpha-terpene, and about 5 vol% beta-terpene.

또 다른 양태로서, 경 및 중질유로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 테레빈 액이 제공된다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 40-70 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 30-40 부피% 이하의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 40-70 부피%의 α-테르피네올, 약 30-40 부피% 의 β-테르피네올, 약 10 부피% 이하의 α-테르펜 및 약 10 부피% 이하의 β-테르펜을 포함한다.In another embodiment, a turpentine liquid is provided for recovering hydrocarbon-containing organic materials from light and heavy oils. In one embodiment, the turpentine liquid comprises at least about 40-70% by volume of alpha -terpineol and at least about 30-40% by volume of beta-terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises about 40-70 vol% alpha -terpineol, about 30-40 vol% beta-terpineol, about 10 vol% alpha-terpene, and about 10 vol% Of [beta] -terpene.

또 다른 양태로서, 중 및 나머지 중질유로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 테레빈 액이 제공된다. 하나의 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 50-70 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 30-40 부피% 이하의 β-테르피네올을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 50-70 부피%의 α-테르피네올, 약 30-40 부피% 의 β-테르피네올, 약 10 부피% 이하의 α-테르펜 및 약 10 부피% 이하의 β-테르펜을 포함한다.In another embodiment, a turpentine liquid is provided for recovering hydrocarbon-containing organic materials from middle and remaining heavy oil. In one embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 50-70% by volume of alpha -terpineol and at least about 30-40% by volume of beta-terpineol. In yet another embodiment, the turpentine liquid comprises about 50-70 vol% alpha -terpineol, about 30-40 vol% beta-terpineol, about 10 vol% alpha-terpene, and about 10 vol% Of [beta] -terpene.

또 다른 양태로서, 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은, 타르 샌드 샘플을 제공하기 위해 타르 샌드가 풍부한 시설에서 채광하는 것을 포함하고, 타르 샌드는 회수 가능한 탄화수소 함유 유기 물질과 잔류 무기 및 불용성 물질을 포함한다. 타르 샌드 샘플은 접촉 용기로 공급되는데, 접촉 용기는 타르 샌드로부터 탄화수소의 회수를 위해 테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함한다. 타르 샌드 샘플은 잔류 물질 및 추출 혼합물을 생성하도록 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위해 테레빈 액과 접촉된다. 추출 혼합물은 테레빈 액과 회수된 탄화수소 함유 유기 물질을 포함하고, 잔류 물질은 테레빈 액과 분리되어 탄화수소 생성물 스트림 및 테레빈 액 재생 스트림을 생성한다. 특정 실시예에서, 이 방법은 접촉 용기로 테레빈 액 재생 스트림을 재생하는 단계를 포함한다. 다른 실시예에서, 추출 혼합물은 증류에 의해 분리되어 탄화수소 생성물 스트림 및 테레빈 액 재생 스트림을 생성할 수 있다.In yet another aspect, a method is provided for recovering hydrocarbon containing organic material from a tar sand. The method includes mining in a tar-sand-rich facility to provide a tar-sand sample, wherein the tar-sand includes recoverable hydrocarbon-containing organic material and residual inorganic and insoluble material. The tar sand sample is fed into the contact vessel, which includes at least one inlet for supplying the turbine fluid for recovery of the hydrocarbon from the tar sand. The tar sand sample is contacted with the turpentine liquid to extract the hydrocarbon containing organic material from the tar sand to produce the residual material and the extraction mixture. The extraction mixture comprises a turpentine liquid and a recovered hydrocarbon containing organic material, wherein the residual material is separated from the turpentine liquid to produce a hydrocarbon product stream and a turpentine liquid recovery stream. In certain embodiments, the method includes regenerating the turpentine fluid recovery stream with a contact vessel. In another embodiment, the extraction mixture may be separated by distillation to produce a hydrocarbon product stream and a turpentine liquid recovery stream.

특정 실시예에서, 테레빈 액은 α-테르피네올을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 40 부피%의 α-테르피네올 및 10 ~ 40 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 특정 실시예에서, 0.5 ~ 4 당량의 테레빈 액이 타르 샌드를 접촉하고 탄화수소를 회수하는데 사용된다. 특정 실시예에서, 0.5 ~ 2.0 당량의 테레빈 액이 타르 샌드를 접촉하고 탄화수소를 회수하는데 사용된다.In certain embodiments, the turpentine liquid may comprise alpha-terpineol. In another embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 40 vol% alpha -terpineol and 10-40 vol% beta-terpineol. In certain embodiments, 0.5 to 4 equivalents of a solution of turpentine is used to contact the tar sand and recover the hydrocarbons. In certain embodiments, 0.5 to 2.0 equivalents of a solution of the turpentine is used to contact the tar sand and recover the hydrocarbons.

또 다른 양태로서, 탄화수소가 풍부한 오일 셸으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 탄화수소 함유 유기 물질을 포함하는 바위 시설로부터 채광하여 회수 가능한 탄화수소 물질 및 무기 또는 불용성 물질을 포함하는, 탄화수소 함유 오일 셸을 생성하는 것을 포함한다. 오일 셸은 연마되어 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸을 생성한다. 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸은 이후 필터 스크린으로 여과되어 과도하게 큰 입자가 추출 공정으로 공급되는 것을 방지 또는 조절한다. 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸은 접촉 용기로 이송되는데, 접촉 용기는 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸으로부터 탄화수소의 회수를 위해 테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함한다. 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸은 무기 고형물 및 테레빈 액과 회수된 탄화수소를 포함하는 추출 혼합물 및 무기 고형물을 생성하도록 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위해 테레빈 액과 접촉된다. 무기 및 불용성 물질이 추출 혼합물로부터 회수되고, 회수된 탄화수소는 테레빈 액과 분리되어 탄화수소 생성물 스트림 및 테레빈 액 재생 스트림을 생성한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액 재생 스트림은 접촉 용기로 재순환된다. 다른 실시예에서, 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸은 약 0.42 mm 이하의 직경의 평균 입자 크기를 갖는다. 오일 셸으로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수하기 위한 방법의 다른 실시예에서, 테레빈 액은 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유, α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 테르펜 수지, α-테르펜, β-테르펜, γ-테르펜 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 게라니올, 3-카렌, 디펜텐 (p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 아네톨, 캄펜; p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 α-테르피네올을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 40 부피%의 α-테르피네올 및 10-40 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 특정 실시예에서, 0.5 ~ 4 당량의 테레빈 액이 오일 셸을 접촉하고 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하는데 사용된다. 특정 실시예에서, 0.5 ~ 2.0 당량의 테레빈 액이 오일 셸을 접촉하고 탄화수소를 회수하는데 사용된다.In yet another aspect, a method is provided for recovering a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-rich oil shell. The method comprises producing a hydrocarbon-containing oil shell comprising a recoverable hydrocarbon material and an inorganic or insoluble material mined from a rock facility comprising a hydrocarbon-containing organic material. The oil shell is ground to produce a crushed hydrocarbon-containing oil shell. The comminuted hydrocarbon-containing oil shell is then filtered through a filter screen to prevent or control excessively large particles from being fed to the extraction process. The comminuted hydrocarbon-containing oil shell is conveyed to a contact vessel, which comprises at least one inlet for feeding the turpentine liquid for recovery of hydrocarbon from the comminuted hydrocarbon-containing oil shell. The comminuted hydrocarbon-containing oil shell is contacted with the turpentine liquid to extract the hydrocarbon-containing organic material from the comminuted hydrocarbon-containing oil shell to produce an extract mixture comprising inorganic solids and a turbine liquid and recovered hydrocarbons and inorganic solids. Inorganic and insoluble materials are recovered from the extraction mixture and the recovered hydrocarbons are separated from the turpentine liquid to produce a hydrocarbon product stream and a turpentine liquid recovery stream. In certain embodiments, the turpentine fluid recovery stream is recycled to the contact vessel. In another embodiment, the comminuted hydrocarbon-containing oil shell has an average particle size of a diameter of about 0.42 mm or less. In another embodiment of the method for recovering a hydrocarbon-containing organic material from an oil shell, the turpent fluid is selected from the group consisting of natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, oil feed, a-pinene,? -Pinene,? -Terpineol, , At least one compound selected from γ-terpineol, terpene resin, α-terpene, β-terpene, γ-terpene and mixtures thereof. In another embodiment, the turpentine liquid is selected from the group consisting of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, 8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocituronol, menthol, and their derivatives, such as p-menthol-8-ol, And mixtures thereof. In another embodiment, the turpent fluid is anethole, camphene; p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, aloocymene, aloocimene alcohol, 2- At least one compound selected from 8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citronellal, 10-camphorsulfonic acid, synthronal, menthone and mixtures thereof. In certain embodiments, the turpentine liquid may comprise alpha-terpineol. In another embodiment, the liquid turpentine comprises at least about 40 vol% alpha -terpineol and 10-40 vol% beta-terpineol. In certain embodiments, 0.5 to 4 equivalents of the turpentine liquid is used to contact the oil shell and recover the hydrocarbon-containing organic material. In certain embodiments, 0.5 to 2.0 equivalents of the turbine fluid is used to contact the oil shell and recover the hydrocarbons.

또 다른 양태로서, 석탄이 풍부한 지표면 아래의 시설로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 지표면 아래의 시설로부터 채광하여 석탄을 생성하는데, 석탄은 회수 가능한 탄화수소 물질 및 무기 또는 불용성 물질을 포함한다. 석탄은 연마되어 분쇄된 석탄을 생성하고, 여과되어 일정하거나 바람직한 크기의 샘플을 제공한다. 분쇄된 석탄은 접촉 용기로 이송되는데, 접촉 용기는 분쇄된 석탄으로부터 탄화수소의 회수를 위해 테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함하고, 분쇄된 석탄은 테레빈 액과 접촉하여 추출 혼합물 및 무기 고형물을 생성하도록 분쇄된 석탄으로부터 탄화수소를 추출한다. 추출 혼합물은 테레빈 액과 회수된 탄화수소를 포함한다. 무기 및 불용성 물질은 추출 혼합물과 분리되고, 회수된 탄화수소는 테레빈 액과 분리되어 액체 석탄 생성물 스트림 및 테레빈 액 재생 스트림을 생성한다. 특정 실시예에서, 이 방법은 테레빈 액 재생 스트림을 접촉 용기로 재순환하는 것을 더 포함한다. 또 다른 실시예에서, 액체 석탄 생성물 스트림은 액체 석탄 정련소로 공급된다. 특정 실시예에서, 석탄 샘플은 약 0.42 mm 이하의 평균 입자 크기를 갖는 저급 석탄을 포함한다. 특정 실시예에서, 석탄 샘플은 약 0.84 mm 이하의 평균 입자 크기를 갖는 고급 석탄을 포함한다.In yet another aspect, a method is provided for recovering hydrocarbon containing organic material from a facility below the surface of a coal-rich earth. This method produces coal by mining from a facility below the surface of the earth, where the coal contains recoverable hydrocarbon material and inorganic or insoluble material. The coal is polished to produce pulverized coal and filtered to provide a sample of a certain or desirable size. The pulverized coal is conveyed to a contact vessel, wherein the contact vessel comprises at least one inlet for feeding the turpentine liquid for recovery of hydrocarbon from the pulverized coal, wherein the pulverized coal is in contact with the turpentine liquid to produce an extract mixture and an inorganic solids The hydrocarbon is extracted from the pulverized coal. The extraction mixture comprises a turpentine liquid and recovered hydrocarbons. The inorganic and insoluble materials are separated from the extraction mixture and the recovered hydrocarbons are separated from the turpentine liquid to produce a liquid coal product stream and a turpentine liquid recovery stream. In certain embodiments, the method further comprises recirculating the turpentine fluid recovery stream to the contact vessel. In another embodiment, the liquid coal product stream is fed to a liquid coal refinery. In certain embodiments, the coal sample comprises a lower coal having an average particle size of about 0.42 mm or less. In certain embodiments, the coal sample comprises high grade coal having an average particle size of about 0.84 mm or less.

석탄으로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수하기 위한 방법의 또 다른 실시예에서, 테레빈 액은 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유, α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 테르펜 수지, α-테르펜, β-테르펜, γ-테르펜 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 게라니올, 3-카렌, 디펜텐 (p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 아네톨, 캄펜; p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 60 부피%의 α-테르피네올을 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 약 45 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 15 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 특정한 다른 실시예에서, 테레빈 액은 적어도 60 부피%의 α-테르피네올 및 30 부피% 이하의 β-테르피네올을 포함한다. 특정 실시예에서, 0.5-4 당량의 테레빈 액이 오일 셸을 접촉하고 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하는데 사용된다. 특정 실시예에서, 0.5-2.0 당량의 테레빈 액이 오일 셸을 접촉하고 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하는데 사용된다.In another embodiment of the method for recovering hydrocarbon-containing organic materials from coal, the turpentine liquid may be selected from the group consisting of natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, oil feed, a-pinene, , At least one compound selected from γ-terpineol, terpene resin, α-terpene, β-terpene, γ-terpene and mixtures thereof. In another embodiment, the turpentine liquid is selected from the group consisting of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, 8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocituronol, menthol, and their derivatives, such as p-menthol-8-ol, And mixtures thereof. In another embodiment, the turpent fluid is anethole, camphene; p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, aloocymene, aloocimene alcohol, 2- At least one compound selected from 8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citronellal, 10-camphorsulfonic acid, synthronal, menthone and mixtures thereof. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises at least 60% by volume of alpha -terpineol. In certain embodiments, the turpentine liquid comprises at least about 45 vol% alpha -terpineol and at least about 15 vol% beta-terpineol. In certain other embodiments, the turpentine liquid comprises at least 60 vol% alpha -terpineol and no more than 30 vol% beta-terpineol. In a specific embodiment, 0.5-4 equivalents of the turbine fluid is used to contact the oil shell and recover the hydrocarbon-containing organic material. In certain embodiments, 0.5 to 2.0 equivalents of the turpentine liquid is used to contact the oil shell and recover the hydrocarbon-containing organic material.

또 다른 양태로서, 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 시스템이 제공된다. 타르 샌드 회수 시스템은 테레빈 액을 공급하기 위한 탱크 및 접촉 용기를 포함하는데, 접촉 용기는 테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구 및 접촉 용기로부터 추출 혼합물을 회수하기 위한 적어도 하나의 출구를 포함한다. 이 시스템은 또한, 접촉 용기로 타르 샌드를 공급하기 위한 제 1 컨베이어를 포함한다. 접촉 용기로 유지 탱크를 연결하기 위한 라인을 포함하는 유지 탱크가 제공되는데, 접촉 용기에 유지 탱크를 연결하는 라인은 유지 탱크로의 고형물의 통과를 방지하는 필터를 포함한다. 이 시스템은 또한 고형물의 회수 및 이송을 위한 제 2 컨베이어를 포함한다.In yet another aspect, a system for recovering hydrocarbon containing organic material from a tar sand is provided. The tar sand recovery system includes a tank for supplying the turpentine liquid and a contact vessel including at least one inlet for supplying the turpentine fluid and at least one outlet for withdrawing the extraction mixture from the contact vessel. The system also includes a first conveyor for feeding the tar sand to the contact vessel. A holding tank is provided that includes a line for connecting the holding tank to the contact vessel, the line connecting the holding tank to the contact vessel includes a filter to prevent passage of solids into the holding tank. The system also includes a second conveyor for recovery and transport of solids.

하나의 실시예에서, 접촉 용기는 타르 샌드를 분리하고 그리고/또는 조절하기 위한 일련의 핀 또는 트레이를 포함하는 회전 경사 필터이다. 또 다른 실시예에서, 핀 또는 트레이는 타르 샌드와 테레빈 액 사이의 접촉 시간을 증가 또는 조절하도록 제공된다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 약 30-70 부피%의 α-테르피네올 및 약 25-55 부피%의 β-테르피네올을 포함할 수 있다.In one embodiment, the contact vessel is a rotary bevel filter comprising a series of pins or trays for separating and / or conditioning the tar sand. In yet another embodiment, a pin or tray is provided to increase or adjust the contact time between the tar sand and the turpentine fluid. In certain embodiments, the turpentine liquid may comprise about 30-70 vol% alpha-terpineol and about 25-55 vol% beta-terpineol.

또 다른 양태로서, 오일 셸으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 시스템이 제공된다. 이 시스템은 테레빈 액을 공급하기 위한 탱크 및 감소된 입자 크기로 오일 셸을 분쇄하기 위한 그라인더를 포함한다. 접촉 용기가 제공되는데 이 용기는 테레빈 액을 유입시키기 위한 적어도 하나의 입구, 분쇄된 오일 셸을 수용하기 위한 적어도 하나의 입구, 접촉 용기로부터 고형물을 회수하기 위한 적어도 하나의 출구 및 접촉 용기로부터 추출 혼합물을 회수하기 위한 적어도 하나의 출구를 포함한다. 제 1 컨베이어는 접촉 용기로 분쇄된 오일 셸을 공급하기 위해 제공된다. 이 시스템은 접촉 용기로 유지 탱크를 연결하기 위한 라인을 포함하는 유지 탱크가 제공되는데, 이 라인은 유지 탱크로의 고형물의 통과를 방지하는 필터; 고형물을 회수하기 위한 제 2 컨베이어를 포함한다. 특정 실시예에서, 이 시스템은 추가의 분리 및/또는 처리를 위해 정련소로 회수된 탄화수소 및 테레빈 액을 포함하는 반응 혼합물을 공급하기 위한 라인을 더 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 α-테르피네올을 포함할 수 있다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 약 60-95 부피%의 α-테르피네올 및 약 30 중량% 이하의 β-테르피네올을 포함할 수 있다. 다른 실시예에서, 테레빈 액은 약 70-90 부피%의 α-테르피네올 및 약 5-25 중량%의 β-테르피네올을 포함할 수 있다.In yet another aspect, a system for recovering hydrocarbon containing organic material from an oil shell is provided. The system includes a tank for supplying the turpentine fluid and a grinder for crushing the oil shell with a reduced particle size. A contact vessel is provided, comprising at least one inlet for introducing a liquid of turpentine, at least one inlet for receiving a crushed oil shell, at least one outlet for withdrawing solids from the contact vessel, At least one outlet for withdrawing the fluid. The first conveyor is provided to supply the crushed oil shell into the contact vessel. The system is provided with a holding tank comprising a line for connecting the holding tank to the contact vessel, the line comprising a filter for preventing the passage of solids into the holding tank; And a second conveyor for recovering the solids. In certain embodiments, the system further comprises a line for supplying a reaction mixture comprising a hydrocarbon and a turpentine liquid recovered to the refinery for further separation and / or treatment. In certain embodiments, the turpentine liquid may comprise alpha-terpineol. In certain embodiments, the turpentine fluid may comprise about 60-95% by volume of alpha -terpineol and up to about 30% by weight of beta-terpineol. In another embodiment, the liquid turpentine may comprise about 70-90% by volume of alpha -terpineol and about 5-25% by weight of beta-terpineol.

또 다른 양태로서, 석탄으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 시스템이 제공된다. 이 시스템은 테레빈 액을 공급하기 위한 탱크 및 감소된 입자 크기로 석탄을 분쇄하기 위한 그라인더를 포함한다. 접촉 용기가 제공되는데 이 용기는 테레빈 액을 유입시키기 위한 적어도 하나의 입구 및 접촉 용기로부터 고형물 및 액체를 회수하기 위한 적어도 하나의 출구를 포함한다. 접촉 용기는 테레빈 액과 분쇄된 석탄을 전체적으로 혼합하기 위한 교반 수단을 포함한다. 고형물과 액체를 분리하기 위해 분리기가 제공되는데, 이 분리기는 입구, 출구 및 접촉 용기의 출구에 분리기의 입구를 연결하기 위한 라인을 포함한다. 이 시스템은 유지 탱크를 포함하는데, 이 유지 탱크는 유지 탱크를 분리기에 연결하는 라인을 포함하고, 이 라인은 유지 탱크로 고형물의 통과를 방지하기 위한 필터를 포함할 수 있다.In yet another aspect, a system is provided for recovering hydrocarbon containing organic material from coal. The system includes a tank for supplying the turpentine liquid and a grinder for crushing the coal with a reduced particle size. A contact vessel is provided which includes at least one inlet for introducing the liquid of the turbine and at least one outlet for withdrawing solids and liquid from the contact vessel. The contact vessel includes stirring means for thoroughly mixing the turpentine liquid and the ground coal. A separator is provided for separating solids and liquids, the separator comprising a line for connecting the inlet of the separator to the inlet, the outlet and the outlet of the contact vessel. The system includes a holding tank, which includes a line connecting the holding tank to the separator, which may include a filter to prevent passage of solids into the holding tank.

특정 실시예에서, 이 시스템은 약 0.85 mm 이상의 평균 직경을 갖는 입자가 접촉 용기로 유입되는 것을 선택적으로 방지하기 위한 필터를 포함한다. 특정한 다른 실시예에서, 이 시스템은 추가 처리를 위해 정련소로 액체 석탄 생성물을 공급하기 위한 라인을 더 포함한다. 특정 실시예에서, 이 시스템은 접촉 용기로 분쇄된 석탄을 공급하기 위한 제 1 컨베이어를 포함한다. 또 다른 실시예에서, 이 시스템은 분리기로부터 고형물을 제거하기 위한 제 2 컨베이어를 더 포함한다. 특정 실시예에서, 테레빈 액은 α-테르피네올을 포함할 수 있다. 고급 석탄으로부터 탄화수소의 회수와 관련된 실시예에서, 테레빈 액은 약 45-80 부피%의 α-테르피네올 및 약 15-45 중량%의 β-테르피네올을 포함할 수 있다. 저급 석탄으로부터 탄화수소의 회수와 관련된 실시예에서, 테레빈 액은 약 60-95 부피%의 α-테르피네올 및 약 0-30 중량%의 β-테르피네올을 포함할 수 있다.In certain embodiments, the system includes a filter to selectively prevent particles having an average diameter greater than about 0.85 mm from entering the contact vessel. In certain other embodiments, the system further comprises a line for supplying the liquid coal product to the refinery for further processing. In a particular embodiment, the system includes a first conveyor for supplying pulverized coal to a contact vessel. In another embodiment, the system further comprises a second conveyor for removing solids from the separator. In certain embodiments, the turpentine liquid may comprise alpha-terpineol. In embodiments involving the recovery of hydrocarbons from high grade coal, the turpentine liquid may comprise about 45-80% by volume of alpha-terpineol and about 15-45% by weight of beta-terpineol. In embodiments involving the recovery of hydrocarbons from lower coal, the turpentine liquid may comprise about 60-95% by volume of alpha -terpineol and about 0-30% by weight of beta-terpineol.

또 다른 양태로서, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 추출을 위해 테레빈 액을 최적화시키기 위한 방법이 제공된다. 일반적으로, 이 방법은 탄화수소 함유 물질의 샘플을 제공하고, 추출되는 탄화수소의 형태를 측정하기 위해 탄화수소 물질을 분석하는 것을 포함한다. 탄화수소 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 추출을 위한 조성물이 제공되는데, 이 조성물은 미립자 탄화수소 물질의 크기와 형성의 형태의 함수이다. 일반적으로 조성물은 적어도 약 40 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 약 10 부피%의 β-테르피네올을 포함한다. 조성물에서 α-테르피네올 및 β-테르피네올의 양은 상기한 변수에 근거하여 조정된다. 일반적으로, 상기한 방법은 다양한 탄화수소 함유 물질의 추출을 위한 바람직한 조성물을 측정하는데 우수한 출발점을 제공하지만, 다른 탄화수소 함유 물질에 있어서 그리고 특정한 작업 조건하에서는 일련의 통계적으로 설계된 실험 또는 최적화 방법에 따른 일련의 실험들이 액체 테레빈의 최적 조성물을 측정하는데 수행될 수 있다.In yet another aspect, a method is provided for optimizing a turpentine liquid for extraction of a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing material. Generally, the method comprises providing a sample of a hydrocarbon-containing material and analyzing the hydrocarbon material to determine the shape of the hydrocarbon being extracted. There is provided a composition for the extraction of a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon material, the composition being a function of the size and form of the particulate hydrocarbon material. Generally, the composition comprises at least about 40% by volume of alpha -terpineol and at least about 10% by volume of beta-terpineol. The amount of? -Terpineol and? -Terpineol in the composition is adjusted based on the above parameters. In general, the process described above provides an excellent starting point for the determination of the desired composition for the extraction of various hydrocarbon-containing materials, but it has been found that, in other hydrocarbon-containing materials and under certain working conditions, a series of statistically- Experiments can be performed to determine the optimal composition of the liquid turpentine.

표 1에 도시된 바와 같이, 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 추출, 액화 및/또는 용해를 위한 특정 조성은 입자 크기에 따라 다양하다. 특정 실시예에서, 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 테레빈 액을 제조하기 위한 방법은 추출되는 탄화수소 풍부 고형 미립자의 크기의 함수로서 조성물에서 α-테르피네올 및 β-테르피네올의 양을 조정하는 것을 포함한다. 다른 실시예에서, 탄화수소 함유 유기 미립자 물질이 저급 석탄 또는 오일 셸을 포함하는 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 증가되고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 감소된다. 다른 실시예에서, 탄화수소 함유 유기 미립자 물질이 타르 샌드를 포함하는 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 감소되고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 증가된다. 다른 실시예에서, 탄화수소 함유 유기 미립자 물질이 타르 샌드를 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경이 약 4.76 mm 이하인 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 감소되고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 증가된다. 다른 실시예에서, 탄화수소 함유 유기 미립자 물질이 타르 샌드를 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경이 약 1인치(1 mesh) 이상인 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 증가하고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 감소한다.As shown in Table 1, the specific composition for extraction, liquefaction and / or dissolution of the hydrocarbon-containing organic material from the tar sand varies depending on the particle size. In a particular embodiment, the method for preparing a turpentine liquid for extracting a hydrocarbon-containing organic substance from a tar sand comprises the step of contacting the amount of? -Terpineol and? -Terpineol in the composition as a function of the size of the hydrocarbon- . ≪ / RTI > In another embodiment, when the hydrocarbon containing organic particulate material comprises a lower coal or oil shell, the amount of a-terpineol in the turbine fluid is increased and the amount of beta-terpineol in the turbine fluid is reduced. In another embodiment, when the hydrocarbon containing organic particulate material comprises a tar sand, the amount of a-terpineol in the turbine fluid is reduced and the amount of beta-terpineol in the turbine fluid is increased. In another embodiment, when the hydrocarbon containing organic particulate material comprises a tar sand and the mean diameter of the particulate material is less than or equal to about 4.76 mm, the amount of a-terpineol in the turpentic fluid is reduced and the amount of beta-terpineol The amount is increased. In another embodiment, the amount of alpha-terpineol in the turpentine fluid increases when the hydrocarbon-containing organic particulate material comprises a tar sand and the mean diameter of the particulate material is greater than about 1 inch (1 mesh) The amount of terpineol decreases.

입자 크기에 기초한 타르 샌드의 추출을 위한 조성Composition for extraction of tar sand based on particle size 입자 크기 (Mesh/mm 직경)Particle size (Mesh / mm diameter) α-테르피네올alpha-terpineol β-테르피네올beta-terpineol α-/β-테르피네올α- / β-terpineol 기타Etc < 4Mesh(4.76mm)&Lt; 4 Mesh (4.76 mm) 30-50% vol30-50% vol 35-55% vol35-55% vol 10% vol10% vol 5% vol5% vol 1mesh(1인치)~
4mesh(4.76mm)1mesh (1 inch) ~
4mesh (4.76mm) 40-60% vol40-60% vol 30-50% vol30-50% vol 10% vol10% vol 5% vol5% vol > 1mesh(1인치)> 1mesh (1 inch) 50-70% vol50-70% vol 25-45% vol25-45% vol 10% vol10% vol 5% vol5% vol

타르 샌드의 추출에 대하여 상기 제시된 것과 유사하게, 표 2 및 3에 도시된 바와 같이, 석탄의 추출, 액화 및/또는 용해를 위한 조성은 입자 크기 및 추출되는 석탄의 품질에 좌우된다. 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 테레빈 액을 제조하기 위한 방법의 실시예에서, 탄화수소 함유 물질이 무연탄, 역청 석탄 또는 다른 고급 석탄을 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경은 약 0.15 mm 이하인 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 감소되고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 증가된다. 다른 실시예에서, 탄화수소 풍부 미립자 물질이 무연탄, 역청 석탄 또는 다른 고급 석탄을 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경은 약 0.84 mm 이상인 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 감소되고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 증가된다. 또 다른 실시예에서, 탄화수소 풍부 미립자 물질이 저급 석탄을 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경이 약 0.074 mm 미만이면, 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 증가하고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 감소한다. 또 다른 실시예에서, 탄화수소 풍부 미립자 물질이 저급 석탄을 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경이 약 0.42 mm 이상이면, 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 증가하고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 감소한다.Similar to those presented above for the extraction of tar sands, the composition for extraction, liquefaction and / or dissolution of coal, as shown in Tables 2 and 3, depends on the particle size and the quality of the coal being extracted. In an embodiment of the method for preparing a turbine solution for extracting a hydrocarbon containing organic material, the hydrocarbon-containing material comprises anthracite coal, bituminous coal or other fine coal, and the mean diameter of the particulate material is less than about 0.15 mm, the amount of? -terpineol is reduced, and the amount of? -terpineol in the solution of terbinafine is increased. In another embodiment, when the hydrocarbon-rich particulate material comprises anthracite, bituminous coal or other fine coal, and the average diameter of the particulate material is greater than about 0.84 mm, the amount of a-terpineol in the turbine fluid is reduced, - The amount of terpineol is increased. In yet another embodiment, if the hydrocarbon-rich particulate material comprises lower coal and the average diameter of the particulate material is less than about 0.074 mm, the amount of alpha-terpineol in the turbine fluid increases and the amount of beta-terpineol . In another embodiment, if the hydrocarbon-rich particulate material comprises lower coal and the average diameter of the particulate material is greater than about 0.42 mm, the amount of a-terpineol in the turbine fluid increases, .

입자 크기에 기초한 고급 석탄의 추출을 위한 조성Composition for the extraction of fine coal based on particle size 입자 크기
(Mesh/mm 직경)Particle size
(Mesh / mm diameter) α-테르피네올alpha-terpineol β-테르피네올beta-terpineol α-/β-테르피네올α- / β-terpineol 기타Etc < 100mesh(0.149mm)&Lt; 100mesh (0.149 mm) 45-65% vol45-65% vol 35-45% vol35-45% vol 10% vol10% vol 0% vol0% vol 20mesh(0.841mm)~
100mesh(0.149mm)20 mesh (0.841 mm)
100 mesh (0.149 mm) 50-70% vol50-70% vol 20-40% vol20-40% vol 10% vol10% vol 0% vol0% vol > 20mesh(0.841mm)> 20mesh (0.841mm) 60-80% vol60-80% vol 15-35% vol15-35% vol 10% vol10% vol 0% vol0% vol

입자 크기에 기초한 저급 석탄의 추출을 위한 조성Composition for extraction of low grade coal based on particle size 입자 크기
(Mesh/mm 직경)Particle size
(Mesh / mm diameter) α-테르피네올alpha-terpineol β-테르피네올beta-terpineol α-/β-테르피네올α- / β-terpineol 기타Etc < 200mesh(0.074mm)&Lt; 200mesh (0.074mm) 60-80% vol60-80% vol 10-30% vol10-30% vol 5% vol5% vol 0% vol0% vol 40mesh(0.420mm)~
200mesh(0.074mm)40 mesh (0.420 mm)
200mesh (0.074mm) 70-90% vol70-90% vol 5-25% vol5-25% vol 5% vol5% vol 0% vol0% vol > 40mesh(0.420mm)> 40mesh (0.420mm) 75-95% vol75-95% vol 0-20% vol0-20% vol 5% vol5% vol 0% vol0% vol

타르 샌드의 추출에 대하여 상기 제시된 것과 유사하게, 표 4에 도시된 바와 같이, 오일 셸의 추출, 액화 및/또는 용해를 위한 조성은 입자 크기에 좌우된다. 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 조성물을 제조하기 위한 방법의 실시예에서, 탄화수소 풍부 미립자 물질이 오일 셸을 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경은 약 0.074 mm 이하인 경우 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 감소되고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 증가된다. 다른 실시예에서, 탄화수소 풍부 미립자 물질이 오일 셸을 포함하고, 미립자 물질의 평균 직경이 약 0.42 mm 이상이면, 테레빈 액에서 α-테르피네올의 양은 증가하고, 테레빈 액에서 β-테르피네올의 양은 감소한다.Similar to those presented above for the extraction of tar sands, the composition for extraction, liquefaction and / or dissolution of the oil shell, as shown in Table 4, depends on the particle size. In an embodiment of the method for preparing a composition for the extraction of hydrocarbon-containing organic materials, the hydrocarbon-rich particulate material comprises an oil shell and the mean diameter of the particulate material is less than about 0.074 mm, The amount is decreased, and the amount of? -Terpineol in the solution of the terbinine is increased. In another embodiment, if the hydrocarbon-rich particulate material comprises an oil shell and the average diameter of the particulate material is greater than about 0.42 mm, the amount of alpha-terpineol in the turbine fluid increases and the amount of beta-terpineol The amount decreases.

입자 크기에 기초한 오일 셸의 추출을 위한 조성Composition for extraction of oil shells based on particle size 입자 크기
(Mesh/mm 직경)Particle size
(Mesh / mm diameter) α-테르피네올alpha-terpineol β-테르피네올beta-terpineol α-/β-테르피네올α- / β-terpineol 기타Etc < 200mesh(0.074mm)&Lt; 200mesh (0.074mm) 60-80% vol60-80% vol 10-30% vol10-30% vol 5% vol5% vol 0% vol0% vol 40mesh(0.420mm)~
200mesh(0.074mm)40 mesh (0.420 mm)
200mesh (0.074mm) 70-90% vol70-90% vol 5-25% vol5-25% vol 5% vol5% vol 0% vol0% vol > 40mesh(0.420mm)> 40mesh (0.420mm) 75-95% vol75-95% vol 0-20% vol0-20% vol 5% vol5% vol 0% vol0% vol

원유의 추출은 마찬가지로 추출, 액화 및/또는 용해되는 원유의 형태에 좌우된다. 표 5에 도시된 바와 같이, 원유의 추출, 액화 및/또는 용해를 위한 제제는 입자 크기와 추출되는 원유 밀도의 품질의 함수이다. 이 방법은 적어도 50 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 20 부피%의 β-테르피네올을 포함하는 테레빈 액 조성물을 제공하고; 추출되는 액체 탄화수소의 밀도에 기초하여 테레빈 액 조성물에 있는 α-테르피네올 및 β-테르피네올의 양을 조정하는 것을 포함한다. 하나의 실시예에서, 추출되는 액체 탄화수소의 API 비중이 약 22°이상인 경우, 테레빈 액에 있는 α-테르피네올의 양은 감소되고, β-테르피네올의 양은 증가된다. 또 다른 실시예에서, 추출되는 액체 탄화수소의 API 비중이 약 22°이하인 경우, 테레빈 액에 있는 α-테르피네올의 양은 증가되고, β-테르피네올의 양은 감소된다. 여기에 사용된 경유는 적어도 약 31°의 API를 가지며, 중간 원유는 22-31°의 API를 갖고, 중질유는 10-22°의 API를 가지며, 초 중질유는 약 10°이하의 API를 갖는다.Extraction of crude oil likewise depends on the type of crude oil to be extracted, liquefied and / or dissolved. As shown in Table 5, formulations for extraction, liquefaction and / or dissolution of crude oil are a function of particle size and quality of crude oil density to be extracted. The method provides a turpentine liquid composition comprising at least 50 vol% alpha -terpineol and at least 20 vol% beta-terpineol; Terpineol and beta-terpineol in the turpentine liquid composition based on the density of the liquid hydrocarbons to be extracted. In one embodiment, when the API gravity of the liquid hydrocarbon being extracted is greater than or equal to about 22 degrees, the amount of alpha-terpineol in the turbine solution is reduced and the amount of beta-terpineol is increased. In yet another embodiment, when the API gravity of the liquid hydrocarbon being extracted is less than about 22, the amount of alpha-terpineol in the liquid of the turbine is increased and the amount of beta-terpineol is reduced. The diesel used herein has an API of at least about 31 °, a middle crude oil having an API of 22-31 °, a heavy oil having an API of 10-22 °, and a superheated oil having an API of about 10 ° or less.

API 밀도에 기초한 원유의 추출을 위한 조성Composition for extraction of crude oil based on API density 원유 타입Crude oil type α-테르피네올alpha-terpineol β-테르피네올beta-terpineol α-/β-테르피네올α- / β-terpineol 기타Etc 경질/중간 원유
(22°이상의 API)Light / medium crude oil
(API over 22 °) 40-70% vol40-70% vol 30-40% vol30-40% vol 10% vol10% vol 10% vol10% vol 중질/초 중질유
(22°이하의 API) Heavy / Ultra heavy oil
(API below 22 °) 50-70% vol50-70% vol 25-35% vol25-35% vol 10% vol10% vol 5% vol5% vol

또 다른 양태로서, 지표면 아래의 시설로부터 액체 탄화수소 함유 유기 물질의 회수를 강화하기 위한 테레빈 액을 제조하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 적어도 50 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 20 부피%의 β-테르피네올을 포함하는 조성물을 제공하고; 지표면 아래의 시설의 기하학적 특징에 기초하여 조성물에 있는 α-테르피네올 및 β-테르피네올의 양을 조정하는 것을 포함한다.In yet another aspect, a method is provided for making a turpentine liquid for enhancing the recovery of liquid hydrocarbon containing organic material from a facility below the surface of the earth. The method provides a composition comprising at least 50% by volume of alpha -terpineol and at least 20% by volume of beta-terpineol; Terpineol and beta-terpineol in the composition based on the geometric characteristics of the facility below the surface of the earth.

또 다른 양태로서, 액체 탄화수소 함유 용기로부터 탄화수소를 세정 및/또는 회수하기 위한 조성물이 제공되는데, 이 조성물은 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유, α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 테르펜 수지, α-테르펜, β-테르펜, γ-테르펜 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 탄화수소를 세정 및/또는 회수하기 위한 조성물은 게라니올, 3-카렌, 디펜텐 (p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 또 다른 실시예에서, 탄화수소를 세정 및/또는 회수하기 위한 조성물은 아네톨, 캄펜; p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 하나의 실시예에서, 조성물은 하기로부터의 적어도 하나의 화합물을 포함한다: α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, 및 β-테르피네올. 또 다른 실시예에서, 조성물은 적어도 25 부피%의 α-테르피네올 또는 β-테르피네올을 포함한다.In another embodiment, there is provided a composition for cleaning and / or recovering hydrocarbons from a liquid hydrocarbon-containing vessel comprising natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, oil, alpha-pinene, beta -pinene, alpha-terpine At least one compound selected from the group consisting of β-terpineol, γ-terpineol, terpene resin, α-terpene, β-terpene, γ-terpene and mixtures thereof. The compositions for cleaning and / or recovering hydrocarbons can be selected from the group consisting of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, Pyranol, dihydroimacenol, isobonole, p-menth-8-ol, a-terpinyl acetate, citroneol, p-menth-8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocituronol, menthol And mixtures thereof. In another embodiment, the composition for cleaning and / or recovering hydrocarbons includes anethole, camphene; p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, aloocymene, aloocimene alcohol, 2- At least one compound selected from 8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citronellal, 10-camphorsulfonic acid, synthronal, menthone and mixtures thereof. In one embodiment, the composition comprises at least one compound from the following: alpha-pinene, beta-pinene, alpha-terpineol, and beta-terpineol. In another embodiment, the composition comprises at least 25% by volume of alpha-terpineol or beta-terpineol.

또 다른 양태로서, 액체 탄화수소 함유 용기로부터 탄화수소를 세정 및/또는 회수하기 위한 방법이 제공된다. 이 방법은 용기 내부를 α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, 및 β-테르피네올로부터 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함하는 탄화수소 세정 화합물을 접촉시켜 혼합물을 생성하는 것을 포함하는데, 이 혼합물은 액체 탄화수소 잔류물 및 탄화수소 세정 조성물을 포함한다. 이 혼합물은 용기로부터 회수되어 제거된다. 특정 실시예에서, 세정 조성물은 적어도 25 부피%의 α-테르피네올 또는 β-테르피네올을 포함한다. 특정한 다른 실시예에서, 세정 조성물은 적어도 25 부피%의 α-테르피네올 및 적어도 25 부피%의 β-테르피네올을 포함한다.
In another aspect, a method is provided for cleaning and / or recovering hydrocarbons from a liquid hydrocarbon containing vessel. The method comprises contacting the interior of the vessel with a hydrocarbon cleaning compound comprising at least one compound selected from alpha -pinene, beta-pinene, alpha -terpineol, and beta -terpineol to produce a mixture, The mixture comprises a liquid hydrocarbon residue and a hydrocarbon cleaning composition. This mixture is withdrawn from the vessel and removed. In certain embodiments, the cleaning composition comprises at least 25% by volume of alpha-terpineol or beta-terpineol. In certain other embodiments, the cleaning composition comprises at least 25% by volume of alpha -terpineol and at least 25% by volume of beta-terpineol.

예Yes

예 1Example 1

이 예에서는 펜실베니아, 워싱턴 카운티에 소재하는 피츠버그 심으로부터의 석탄을 시약 α-테르피네올로 액화시켰다. 펜실베니아 스테이트 유니버시티(Pensylvania State University)에 있는 콜 뱅크(Coal Bank)로부터 석탄 샘플을 얻었는데, 이것은 하기의 석탄 공업 분석(proximate analysis)을 제공했다: 2.00 중량%의 그대로의 수분, 9.25 중량%의 건조 애쉬, 38.63 중량%의 건조 휘발성 물질 및 50.12 중량%의 건조 고정 탄소. 석탄 샘플의 입자 크기는 약 60 mesh였다. 약 60 그램의 α-테르피네올을 추출 용기에 위치된 약 30 그램의 석탄 샘플에 서서히 첨가하여 시약 대 샘플 비가 2 대 1이 되게 하였다. 마개가 있지만 완전히 밀봉되지는 않은, α-테르피네올 및 석탄의 결과적인 혼합물을 함유하는 추출 용기를 약 96℃의 일정한 온도에 유지시키고 계속하여 교반했다. α-테르피네올을 비등시키지 않고, 추출 용기에서의 압력을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압으로 유지시켰다. 30분 후에, 혼합물을 여과하고, 필터 상에 남았는 석탄 입자를 에탄올로 세척하고 일정한 중량으로 건조시켰다. 중량 손실에 기초하여 석탄 샘플의 전환, 즉 액화의 정도가 약 68 중량%인 것으로 측정되었다.In this example, coal from the Pittsburgh paddle located in Washington, Pennsylvania was liquefied with the reagent alpha-terpineol. A coal sample was obtained from Coal Bank at Pensylvania State University, which provided the following proximate analysis: 2.00 wt% intact moisture, 9.25 wt% dry Ash, 38.63% dry volatile matter and 50.12% dry fixed carbon. The particle size of the coal sample was about 60 mesh. About 60 grams of alpha-terpineol was slowly added to a sample of about 30 grams of coal placed in the extraction vessel to give a reagent to sample ratio of 2: 1. An extraction vessel containing a plug, but not completely sealed, containing the resulting mixture of? -Terpineol and coal was kept at a constant temperature of about 96 占 폚 and continued to stir. α- Terre without boiling to terpineol, it was maintained the pressure in the extraction vessel to the slightly lower than the atmospheric pressure of about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm). After 30 minutes, the mixture was filtered, and the remaining coal particles on the filter were washed with ethanol and dried to constant weight. Based on the weight loss, the conversion of the coal sample, i.e., the degree of liquefaction, was determined to be about 68 wt%.

예 2Example 2

이 예는 두가지를 제외하고 모든 면에서 예 1과 동일하다. 예 1에서 수행된 바와 같이, 30분 동안 약 96로 온도를 유지시킨 후 석탄 샘플과 α-테르피네올을 함유하는 추출 용기를 약 30분의 추가적인 시간 동안 약 135℃의 온도로 유지시켰다. 추출 용기에서의 압력을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압으로 유지시켰다. 석탄 샘플의 전환, 즉 액화의 정도가 약 70 중량%인 것으로 측정되었다.This example is the same as Example 1 in all respects except for two. As in Example 1, the temperature was maintained at about 96 for 30 minutes and then the extraction vessel containing the coal sample and a-terpineol was maintained at a temperature of about 135 DEG C for an additional time of about 30 minutes. It was maintained at a pressure of the extraction container to slightly less than atmospheric pressure of about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm). The conversion of the coal sample, i.e. the degree of liquefaction, was determined to be about 70 wt.%.

예 3Example 3

사용된 석탄 샘플은 상기 두 예에 사용된 것과 동일한 근사 분석값을 갖는 동일한 원으로부터 였다. 약 31 그램의 α-테르피네올을 추출 용기에 있는 약 31 그램의 석탄 샘플에 첨가했다. 이 혼합물을 30분 동안 약 96℃로 그리고 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압으로 유지시켰다. 석탄 샘플의 전환, 즉 액화의 정도는 상기 두 예에서 수행된 바와 같이 여과, 세척 및 건조 후에 샘플을 칭량하여 약 71 중량%인 것으로 측정되었다.The coal samples used were from the same circle with the same approximate analytical values as those used in the above two examples. About 31 grams of alpha-terpineol was added to about 31 grams of coal sample in the extraction vessel. The mixture was maintained at about 96 DEG C for 30 minutes and at atmospheric pressure slightly lower than about 1.0 lO &lt; 5 &gt; pascals (1 atm). The degree of conversion, i.e. liquefaction, of the coal sample was determined to be about 71% by weight after weighing the sample after filtration, washing and drying, as was done in the two examples above.

예 4Example 4

이 예는 약 30 중량%의 α-테르피네올이 헥산으로 치환되어 70 중량%의 α-테르피네올 및 30 중량%의 헥산을 포함하는 시약을 제공하는 것을 제외하고 예 3과 동일하다. 이것은 전환, 즉 액화의 정도를 약 1.3 중량%까지 감소시켰다.This example is the same as Example 3, except that about 30 wt% alpha -terpineol is replaced with hexane to provide a reagent comprising 70 wt% alpha-terpineol and 30 wt% hexane. This reduced the conversion, i. E., The degree of liquefaction, to about 1.3% by weight.

예 5Example 5

이 예에서 석탄 샘플의 원 및 석탄 공업 분석 그리고 온도, 압력 및 시약 대 샘플 비와 같은 실험 조건은 예 3과 동일하였다. 그러나, 추출 시간을 약 30분에서 약 20분으로 감소시켰다. 추가적으로, 약 30 중량%의 α-테르피네올을 1-부탄올로 치환하여 70 중량%의 α-테르피네올 및 30 중량%의 1-부탄올을 포함하는 시약을 제공하였다. 액화된 석탄의 양은 단지 약 1.0 중량%의 전환에 상응하는 약 0.30 그램이었다.In this example, the raw and coal industrial analyzes of the coal samples and the experimental conditions such as temperature, pressure and reagent to sample ratios were the same as in Example 3. However, the extraction time was reduced from about 30 minutes to about 20 minutes. In addition, substituting about 30 wt% alpha -terpineol with 1-butanol provided a reagent comprising 70 wt% alpha-terpineol and 30 wt% 1-butanol. The amount of liquefied coal was only about 0.30 grams corresponding to a conversion of about 1.0 wt.%.

예 6Example 6

이 예는 석탄 샘플의 원 및 석탄 공업 분석 그리고 추출의 온도, 압력 및 시간에 있어서 예 3과 동일하다.그러나, 사용된 석탄 샘플의 양은 약 25 그램이었으며, 시약은 약 24 그램 (80 중량%)의 α-테르피네올 및 약 6 그램(20 중량%)의 자일렌을 포함하여 70 중량%의 α-테르피네올 및 30 중량%의 자일렌을 포함하는 시약을 제공했다. 액화된 석탄은 약 40 중량%의 전환에 상응하는 약 10.0 그램이었다.This example is identical to Example 3 in terms of the temperature, pressure and time of the source and coal industrial analysis and extraction of the coal sample. However, the amount of coal sample used was about 25 grams and the reagent contained about 24 grams (80 weight percent) By weight of alpha -terpineol and about 6 grams (20% by weight) of xylene to 70% by weight of alpha-terpineol and 30% by weight of xylene. The liquefied coal was about 10.0 grams, corresponding to a conversion of about 40 wt%.

예 7Example 7

이 예에서는 와이오밍, 캠벨 카운티에 소재하는 와이오닥 심(Wyodak seam)으로부터의 석탄을 시약 α-테르피네올로 액화시켰다. 석탄 샘플은 펜실베니아 스테이트 유니버시티(Pensylvania State University)에 있는 콜 뱅크(Coal Bank)로부터 얻었는데, 이것은 하기의 석탄 공업 분석을 제공했다: 26.30 중량%의 그대로의 수분, 7.57 중량%의 건조 애쉬, 44.86 중량%의 건조 휘발성 물질 및 47.57 중량%의 건조 고정 탄소. 석탄 샘플의 입자 크기는 약 20 mesh였다. 약 60 그램의 α-테르피네올을 추출 용기에 위치된 약 30 그램의 석탄 샘플에 서서히 첨가하여 시약 대 샘플 비가 2 대 1이 되게 하였다. 마개가 있지만 완전히 밀봉되지는 않은, α-테르피네올 및 석탄의 결과적인 혼합물을 함유하는 추출 용기를 약 96℃의 일정한 온도에 유지시키고 계속하여 교반했다. α-테르피네올을 비등시키지 않고, 추출 용기에서의 압력을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압으로 유지시켰다. 30분 후에, 추출 용기에 있는 혼합물을 여과하고, 필터 상에 남았는 석탄 입자를 에탄올로 세척한 후 일정한 중량으로 건조시켰다. 중량 손실에 기초하여 석탄 샘플의 전환, 즉 액화의 정도가 약 75 중량%인 것으로 측정되었다.In this example, coal from Wyodak seam, located in Campbell County, Wyoming, was liquefied with reagent alpha-terpineol. Coal samples were obtained from Coal Bank, Pennsylvania State University, which provided the following coal industrial analysis: 26.30 wt% intact moisture, 7.57 wt% dry ash, 44.86 wt% % Dry volatiles and 47.57% dry fixed carbon. The particle size of the coal sample was about 20 mesh. About 60 grams of alpha-terpineol was slowly added to a sample of about 30 grams of coal placed in the extraction vessel to give a reagent to sample ratio of 2: 1. An extraction vessel containing a plug, but not completely sealed, containing the resulting mixture of? -Terpineol and coal was kept at a constant temperature of about 96 占 폚 and continued to stir. α- Terre without boiling to terpineol, it was maintained the pressure in the extraction vessel to the slightly lower than the atmospheric pressure of about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm). After 30 minutes, the mixture in the extraction vessel was filtered, and the remaining coal particles on the filter were washed with ethanol and dried to constant weight. Based on the weight loss, the conversion of the coal sample, i. E., The degree of liquefaction, was determined to be about 75% by weight.

예 8Example 8

이 예에서의 실험은 하나를 제외하고 상기 예와 동일한 조건하에서 수행되었다. 상기 예에서 수행된 약 60 그램 대신에 약 15 그램의 α-테르피네올이 약 30 그램의 석탄 샘플에 첨가되어 0.5 대 1의 시약 대 석탄 비율이 되게 하였다. 석탄 샘플의 전환, 즉 액화의 정도가 상기 예에서 얻어진 약 75 중량%에서 약 69 중량%로 감소되었다.The experiment in this example was carried out under the same conditions as the above example except for one. Instead of about 60 grams performed in the above example, about 15 grams of alpha-terpineol was added to about 30 grams of coal samples to give a reagent to coal ratio of 0.5 to 1. The conversion of the coal sample, i.e., the degree of liquefaction, was reduced from about 75 wt% to about 69 wt% obtained in the above example.

예 9Example 9

이 예에서는 콜로라도의 그린-리버(Green-river) 지역으로부터의, 약 3 그램의 오일 셸이 약 9 그램의 α-테르피네올로 용해되어 시약 대 샘플비가 3 대 1이 되게 하였으며, 이것으로부터 케로겐(유기물질) 및/또는 역청(유기 물질)을 추출하였다. 휘발성 및 고정 탄소 둘 모두를 포함하는 유기 탄소 함량은 서티파이드 애널리시스 컴패니(certified analysis company)에 의해 약 22.66 중량%인 것으로 측정되었다. 60 mesh의 입자 크기를 갖는 오일 셸 샘플로의 두 실험을 각각 25℃ 및 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 상온 및 대기압하에서 수행했다. 샘플의 중량 손실을 여과, 에탄올로 세척 및 건조후에 칭량하여 측정했다. 이러한 손실은 약 30분 후 약 9 중량%였으며, 약 45분 후에 약 17 중량%였다. 이러한 중량 손실로부터, 유기물질, 즉 케로겐 및/또는 역청의 전환, 즉 유기 물질의 추출 정도는 전자에 대하여 약 40 중량% 그리고 후자에 대하여 약 75 중량%인 것으로 계산되었다.In this example, about 3 grams of oil shell from the Green-river region of Colorado was dissolved in about 9 grams of alpha-terpineol, resulting in a reagent-to-sample ratio of 3 to 1, (Organic material) and / or bitumen (organic material). The organic carbon content, including both volatile and stationary carbon, was determined to be about 22.66 wt% by a certified analysis company. Two experiments were performed in the oil shell, the sample having a particle size of 60 mesh under slightly lower than room temperature and atmospheric pressure and about 25 ℃ l.Ol × lO 5 Pascal (1 atm), respectively. The weight loss of the sample was measured by filtration, washing with ethanol and weighing after drying. This loss was about 9% by weight after about 30 minutes and about 17% by weight after about 45 minutes. From this weight loss, the conversion of the organic material, i.e., the kerogen and / or bitumen, i.e. the degree of extraction of the organic material, was calculated to be about 40% by weight for the former and about 75% by weight for the latter.

예 10Example 10

이 예는 약 15분간 지속하는 단일 실험이 약 25℃ 대신에 약 96℃의 온도에서 수행된 것을 제외하고 상기 예를 반복했다. 오일 셸 샘플의 중량 손실은 약 53 중량%의 케로겐(유기물질)의 전환, 즉 추출 정도에 상응하는 약 12 중량%였다.This example was repeated with the exception that a single experiment lasting about 15 minutes was carried out at a temperature of about 96 占 폚 instead of about 25 占 폚. The weight loss of the oil shell sample was about 12% by weight, corresponding to a conversion of about 53% by weight of the kerogen (organic material), i. E.

예 11Example 11

이 예에서는 캐나다, 앨버타로부터의 타르 샌드에 있는 역청(유기물질)을 상업적 등급의 합성 테레빈으로 용해및 추출하였다. 앨버타 리서치 카운실(Alberta Research Council)로부터 타르 샌드 샘플을 얻었는데 하기 공업 분석을 제공했다; 84.4 중량%의 건조 고형물, 11.6 중량%의 건조 역청 및 4.0 중량%의 그대로의 수분. 30 그램의 합성 테레빈을 마개가 있지만 완전히 밀봉되지는 않은 추출 용기에 있는 약 15 그램의 타르 샌드 샘플에 서서히 첨가하여 시약 대 샘플 비가 중량으로 약 2 대 1이 되게 하였다. 합성 테레빈 및 타르 샌드의 결과적인 혼합물을 함유하는 이 추출 용기를 약 96℃의 일정한 온도에 유지시키고 계속하여 교반했다. 합성 테레빈을 비등시키지 않고, 추출 용기에서의 압력을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압으로 유지시켰다. 약 20분 후에, 추출 용기에 있는 혼합물을 여과하고, 필터 상에 남아있는 고형물(타르 샌드)을 에탄올로 세척한 후 일정 중량으로 건조시켰다. 중량 손실에 기초하여 타르 샌드 샘플로부터의 역청의 전환, 즉 추출의 정도가 약 100 중량%인 것으로 측정되었다.In this example, the bitumen (organic material) in tar sands from Alberta, Canada was dissolved and extracted with commercial grade synthetic turpentine. I got a tar sand sample from the Alberta Research Council and provided the following industrial analysis; 84.4 wt% dry solids, 11.6 wt% dry bitumen and 4.0 wt% intact moisture. 30 grams of synthetic turpentine was added slowly to a sample of about 15 grams of tar sand in a stoppered but not fully sealed extraction vessel to give a reagent to sample ratio of about 2 to 1 by weight. This extraction vessel containing the resulting mixture of synthetic turpentine and tar sand was kept at a constant temperature of about 96 캜 and continued to stir. Without boiling synthetic turpentine, it was maintained in the extraction vessel to the pressure of slightly below atmospheric pressure of less than about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm). After about 20 minutes, the mixture in the extraction vessel was filtered, and the remaining solids (tar sand) on the filter was washed with ethanol and dried to constant weight. The conversion of bitumen from tar sand samples, i. E., The degree of extraction, was determined to be about 100% by weight based on weight loss.

예 12Example 12

이 예에서, 상기 예와 동일한 근사 분석값을 갖는 동일한 원으로부터의 약 60 그램의 타르 샌드 샘플을 α-테르피네올을 포함하는, 상업적 등급의 합성 테레빈 대신에 약 60 그램의 α-테르피네올로 추출했다. 결과적인 시약 대 샘플 비는 상기 예에서의 2 대 1 대신에 1 대 1 이었다. 실험을 96℃의 온도 및 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 약 30 분간 지속했다. 전환, 즉 타르 샌드 샘플에서 비투멘(유기 물질)의 추출 정도는 약 100 중량%인 것으로 결정되었다.In this example, about 60 grams of tar sand samples from the same source having the same approximate analytical values as in the above example were mixed with about 60 grams of alpha-terpineol instead of commercial grade synthetic turpentine containing alpha-terpineol . The resulting reagent to sample ratio was 1 to 1 instead of 2 to 1 in the above example. A test under a temperature slightly lower than the atmospheric pressure and about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm) for 96 ℃ continued for about 30 minutes. The degree of conversion, i.e., the degree of extraction of the organic component (organic material) in the tar sand sample, was determined to be about 100% by weight.

예 13Example 13

이 예에서, 상기 예와 동일한 근사 분석값을 갖는 동일한 원으로부터의 약 60 그램의 타르 샌드 샘플을 상업적 등급인 약 60 그램의 합성 테레빈으로 추출했다. 결과적인 시약 대 샘플 비는 따라서 1 대 1 이었다. 실험을 96℃의 온도 및 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 약 30 분간 지속했다. 타르 샌드 샘플에서 역청(유기 물질)의 전환, 즉 추출의 정도는 약 70 중량%인 것으로 측정되었다.In this example, about 60 grams of tar sand samples from the same circle having the same approximate analytical values as in the above example were extracted with about 60 grams of commercial grade, synthetic turpentine. The resulting reagent to sample ratio was thus 1: 1. A test under a temperature slightly lower than the atmospheric pressure and about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm) for 96 ℃ continued for about 30 minutes. The conversion of bitumen (organic material) in the tar sand sample, i.e. the degree of extraction, was determined to be about 70 wt.%.

예 14Example 14

이 예에서의 실험은 시약 대 샘플 비가 약 2 대 1에서 약 0.5 대 1로 감소된 것을 제외하고 모든 면에서 예 8과 동일하게 하였다.: 약 60 그램의 타르 샌드 샘플을 상업적 등급인 약 30 그램의 합성 테레빈으로 추출했다. 역청(유기 물질)의 전환, 즉 추출의 정도는 예 9에서 얻어진 약 100 중량%에서 약 70 중량%로 감소되었다.The experiment in this example was the same as Example 8 in all respects except that the reagent-to-sample ratio was reduced from about 2: 1 to about 0.5: 1: about 60 grams of tar sand samples were mixed with about 30 grams Of synthetic turpentine. The conversion of bitumen (organic material), that is, the degree of extraction, was reduced from about 100 wt% to about 70 wt% obtained in Example 9.

예 15Example 15

이 예에서의 실험은 상업적 등급의 합성 테레빈 대신에 α-테르피네올로 상기 예와 같이 반복했다. 타르 샌드에서 역청(유기 물질)의 전환, 즉 추출의 정도는 상기 예에서와 같이 약 70 중량%였다.The experiment in this example was repeated with α-terpineol instead of the commercial grade synthetic turpentine as in the above example. The conversion of the bitumen (organic material) in the tar sand, i.e. the degree of extraction, was about 70% by weight as in the above example.

예 16Example 16

타르 샌드로의 상기 예에서와 동일한 근사 분석값을 갖는 동일한 원으로부터의 타르 샌드 샘플로 본 예의 실험을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 수행했다. 약 60 그램의 상업적 등급의 합성 테레빈을 약 60 그램의 타르 샌드 샘플에 첨가하여 시약 대 샘플 비를 약 1 대 1로 만들었다. 샘플 및 상업적 등급의 합성 테레빈의 온도를 30분 동안 약 65℃로 유지시키고, 약 5 분 내에 약 15℃로 냉각시켰다. 후속하여 타르 샌드 샘플을 여과, 세척, 건조 및 칭량하였다. 중량 손실에 기초하여, 타르 샌드 샘플에서 역청(유기 물질)의 전환, 즉 추출의 정도는 약 70 중량%인 것으로 측정되었다.The experiment of this example as a tar sand samples from the same source with the same approximate value analysis in the above example of a tar sands was carried out under atmospheric pressure a little lower than about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm). Approximately 60 grams of commercial grade synthetic turpentine was added to approximately 60 grams of tar sand samples to yield a reagent to sample ratio of approximately one to one. The temperature of the sample and commercial grade synthetic turpentine was maintained at about 65 占 폚 for 30 minutes and then cooled to about 15 占 폚 in about 5 minutes. The tar sand samples were subsequently filtered, washed, dried and weighed. Based on the weight loss, the conversion of bitumen (organic material) in the tar sand sample, i.e. the degree of extraction, was determined to be about 70% by weight.

예 17Example 17

이 예에서의 실험은 상업적 등급의 합성 테레빈 대신에 α-테르피네올로 상기 예와 같이 반복했다. 역청(유기 물질)의 전환, 즉 추출의 정도는 상기 예의 약 70 중량%로부터 약 90 중량%로 증가되었다.The experiment in this example was repeated with α-terpineol instead of the commercial grade synthetic turpentine as in the above example. The conversion of the bitumen (organic material), i. E. The degree of extraction, was increased from about 70% to about 90% by weight of the above example.

예 18Example 18

이 예에서는 예 11 내지 17에서와 동일한 근사 분석값을 갖는 동일한 원으로부터의 약 30 그램의 타르 샌드 샘플을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 96℃의 온도로 약 20 그램(80 중량%)의 α-테르피네올 및 약 5 그램(20 wt. %)의 톨루엔을 포함하는 액으로 추출했다. 실험 시간(반응 또는 추출 시간)은 약 30분이었다. 샘플의 중량 손실은 약 10.2 그램이었다. 이러한 중량 손실로부터, 역청(유기 물질)의 전환, 즉 추출의 정도는 약 33 중량%인 것으로 계산되었다.In this example, a temperature of about 96 ℃ the tar sands sample of about 30 grams from the same circle having the same approximate analytical values as in Examples 11 to 17 under atmospheric pressure slightly lower than about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm) Was extracted with a solution containing 20 grams (80 wt.%) Of alpha -terpineol and about 5 grams (20 wt.%) Of toluene. The experiment time (reaction or extraction time) was about 30 minutes. The weight loss of the sample was about 10.2 grams. From this weight loss, the conversion of bitumen (organic material), i. E. The degree of extraction, was calculated to be about 33% by weight.

예 19Example 19

모두 타르 샌드로의 모든 상기 예서와 동일한 공업 분석을 갖는 동일한 원으로부터의 세 타르 샌드 샘플을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 약 15℃의 온도로 다양한 양의 α-테르피네올 및 에탄올을 포함하는 시약으로 추출했다. 실험 시간(반응 또는 추출 시간)은 각 타르 샌드 샘플에 대하여 약 15분이었다. 제 1 샘플은 약 0 그램(0 중량%)의 α-테르피네올 및 약 15 그램(100 중량%)의 에탄올을 포함하는 혼합물, 즉 순수한 에탄올로 추출했다. 제 2 샘플은 약 7.5 그램(50 중량%)의 α-테르피네올 및 약 7.5 그램(50 중량%)의 에탄올을 포함하는 혼합물로 추출했다. 제 3 샘플은 약 12 그램(80 중량%)의 α-테르피네올 및 약 3 그램(20 중량%)의 에탄올을 포함하는 혼합물로 추출했다. 세 샘플에서 중량 손실 및 역청(유기 물질)의 계산된 전환, 즉 추출의 정도는 제 1, 제 2 및 제 3 샘플 각각에 있어서, 약 0.2 그램 (1.0 중량%), 0.6 그램 (3.0 중량%) 및 0.9 그램 (4.5 중량%)이었다. All of the various amounts to a temperature of about 15 ℃ under slightly lower than the atmospheric pressure of about three l.Ol the tar sands sample × lO 5 Pascal (1 atm) from the same source with the same industrial analysis and all the clerical script of a tar sands α -Terpineol and ethanol. &Lt; / RTI &gt; The experiment time (reaction or extraction time) was about 15 minutes for each tar sand sample. The first sample was extracted with a mixture comprising about 0 grams (0 weight percent) of alpha-terpineol and about 15 grams (100 weight percent) of ethanol, i.e., pure ethanol. The second sample was extracted with a mixture containing about 7.5 grams (50 weight percent) of alpha-terpineol and about 7.5 grams (50 weight percent) of ethanol. The third sample was extracted with a mixture containing about 12 grams (80 weight percent) of alpha-terpineol and about 3 grams (20 weight percent) of ethanol. The calculated conversion of weight loss and bitumen (organic material) in three samples, i.e. the degree of extraction, was about 0.2 grams (1.0 wt%), 0.6 grams (3.0 wt%) for each of the first, And 0.9 grams (4.5 wt%).

예 20Example 20

평균 크기가 약 15 mm인 상업적 등급의 아스팔트의 불규칙한 형태의 펠릿을 α-테르피네올로 그리고 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압 하에서 약 22℃의 온도로 용해 및 추출했다. 약 20 그램으로 칭량한 제 1 샘플을 약 40 그램의 α-테르피네올로 용해 및 추출하고, 약 20 그램으로 칭량한 제 2 샘플을 약 20 그램의 α-테르피네올로 용해 및 추출했다. 두 샘플을 30분 후에 완전히 용해시켰다. 이 실험들을 아스팔트와 같은 아스팔텐이 풍부한 경향이 있는 중질유의 용해 및 추출을 시뮬레이트하기 위해 수행되었다. Dissolving an average size of the irregular shape of the asphalt pellet of a commercial grade of about 15 mm in α- terpineol and under slightly below atmospheric pressure of less than about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm) to a temperature of about 22 ℃ and extraction did. A first sample weighing about 20 grams was dissolved and extracted with about 40 grams of alpha -terpineol and a second sample weighed about 20 grams was dissolved and extracted with about 20 grams of alpha-terpineol. Both samples were completely dissolved after 30 minutes. These experiments were conducted to simulate the dissolution and extraction of heavy oil with a tendency to asphaltenes such as asphalt.

예 21Example 21

이 예에서는 타르 샌드로 상기 모든 예에서 사용된 것과 동일한 공업 분석을 갖는 동일한 원으로부터의 타르 샌드에 있는 역청(유기 물질)을 식물유, 콩기름 및 옥수수유 중 두 종류로 용해 및 추출했다. 이 식물유를 테레빈 액과 완전히 혼화시켰다. 제 1 실험에서, 약 15 그램으로 칭량한 타르 샌드 샘플을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 96℃의 온도로 약 20분 동안 약 30 그램의 콩기름과 블렌딩하고 계속하여 교반했다. 중량 손실은 약 0.5 그램이었으며, 이것으로부터 샘플에 있는 역청의 전환, 즉 추출의 정도는 약 3.3 중량%인 것으로 계산되었다. 두 번째 실험에서는 약 30 그램으로 칭량한 타르 샌드 샘플을 약 l.Ol×lO5 파스칼 (1 atm)보다 약간 낮은 대기압하에서 175℃의 온도로 약 30분 동안 약 60 그램의 옥수수유 블렌딩하고 계속하여 교반했다. 중량 손실은 약 4.8 그램이었으며, 이것으로부터 샘플에 있는 역청의 전환, 즉 추출의 정도는 약 12 중량%인 것으로 계산되었다.In this example, bitumen (organic material) in the tar sand from the same source with the same industrial analysis as the tar sand used in all the examples above was dissolved and extracted into two types, vegetable oil, soybean oil and corn oil. This vegetable oil was completely miscible with the turpentine solution. In the first experiment, a tar sands sample was weighed into about 15 grams of about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm) than the slightly lower under atmospheric pressure at a temperature of 96 ℃ blended with about 30 grams of soybean oil for about 20 minutes and continued And stirred. The weight loss was about 0.5 grams, from which the conversion of bitumen in the sample, i.e. the degree of extraction, was calculated to be about 3.3% by weight. The second experiment, a tar sands sample was weighed into about 30 grams to about lO l.Ol × 5 Pascal (1 atm) than the slightly lower under atmospheric pressure at a temperature of 175 ℃ blending corn oil of about 60 g for about 30 minutes and continued Lt; / RTI &gt; The weight loss was about 4.8 grams, from which the conversion of the bitumen in the sample, i.e. the degree of extraction, was calculated to be about 12% by weight.

예 22Example 22

코어로부터의 오일 회수에 대한 시약 주입의 효과를 측정하기 위해 베레아 사암 플러그 코어(Berea sandstone plug core) 샘플에 대하여 두개의 테스트를 수행했다. 첫 번째 테스트는 유정이 이미 한계까지 물이 압입된 후 α-테르피네올로 인하여 증가하는 오일 회수를 측정하도록 설계되었다. 선택된 코어는 9.01 mL의 실험실 천연 오일 시뮬레이팅 원유를 함유했다. 3.0% 포타슘 클로라이드를 함유하는 수성 용액으로의 물의 압입은 4.6 mL의 오일을 생성했다. 오(5) 공극량의 α-테르피네올 주입은 추가적인 3.61 mL의 오일을 생성하여 코어에 원래 량의 8.0% 이하의 오일이 남아있는 코어를 남긴다. 두 번째 테스트는 α-테르피네올 주입으로 원 저장소로부터 예상될 수 있는 증가된 회수를 나타내도록 설계되었다. 선택된 코어는 8.85 mL의 실험실 오일 시뮬레이팅 원유를 함유했다. 약 0.5 공극량의 α-테르피네올 주입후에 오일 생산이 시작되었는데, 이것은 3.5 공극량까지 계속되었다; 그러나, 대부분의 오일은 단지 2.5 공극량의 α-테르피네올 주입 후에 회수되었다. 총 7.94 mL의 실험실 오일이 회수되어 원래 량의 7.5% 이하의 오일이 남아있는 코어를 남긴다.Two tests were performed on the Berea sandstone plug core samples to determine the effect of reagent injection on oil recovery from the core. The first test was designed to measure the increase in oil recovery due to α-terpineol after the oil has already been pressurized to the limit. The selected core contained 9.01 mL of laboratory natural oil simulated crude oil. Induction of water into an aqueous solution containing 3.0% potassium chloride produced 4.6 mL of oil. The (5) porosity α-terpineol injection produces an additional 3.61 mL of oil leaving a core with less than 8.0% of the original amount of oil remaining in the core. The second test was designed to show an increased number of anticipations from the original store with α-terpineol injection. The selected core contained 8.85 mL of laboratory oil simulated crude oil. Oil production started after the alpha-terpineol injection of about 0.5 voids, which continued to 3.5 voids; However, most of the oil was recovered only after the injection of 2.5 porosity a-terpineol. A total of 7.94 mL of laboratory oil is recovered leaving a core with less than 7.5% of the original amount of oil remaining.

하나의 실험에서, 테레빈 액 대 타르 샌드 샘플의 다양한 여러 비율을 테스트했다. 하기에 제공된 실험 각각에 있어서 테레빈 액은 동일한 조성을 가졌는데, 이 조성물은 약 60 부피%의 α-테르피네올, 약 20 부피%의 β-테르피네올 및 약 20 부피%의 γ-테르피네올을 포함했다. 타르 샌드는 약 12 중량%의 역청 함량 및 약 4-5 중량의 물 함량을 갖는, 캐나다, 앨버타로부터의 광석의 여러 믹스였다. 실험들은 모두 대기 온도에서 수행했다. In one experiment, a variety of different rates of turpentine versus tar sand samples were tested. In each of the experiments provided below, the liquid turpentine had the same composition: about 60 vol% alpha -terpineol, about 20 vol% beta-terpineol, and about 20 vol% gamma-terpineol . The tar sand was multiple mixes of ores from Canada, Alberta, with a bitumen content of about 12 wt% and a water content of about 4-5 wt%. All experiments were performed at ambient temperature.

하기 표 6에 도시된 바와 같이, 하기에 제공된 모든 비율(즉, 테레빈 액 대 타르 샌드의 비율은 1:2-2:1 범위였다.)에 걸쳐 타르 샌드로부터 탄화수소의 회수는 탄화수소의 우수한 회수 및 거의 분리하지 않는 차이를 가져왔다. 추출이 수행되는 온도와 관련하여, 타르 샌드로부터 탄화수소의 추출, 용해 및/또는 액화를 위한 최적 온도는 65℃인 것으로 믿어진다. 표에서 도시된 바와 같이, 130℃에서, 회수된 탄화수소의 양은 감소되었다. 그러나, 탄화수소를 회수하기 특히 어려운 특정 고형물에 있어서, 추출 용매의 온도를 증가시키면 회수되는 탄화수소의 양을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났다. 마지막으로, 노출 시간은 추출되는 물질의 양에 거의 영향을 미치지 않았다. 이것은 가장 짧은 추출 시간이 20분이었기 때문인 것으로 보이는데, 이것은 타르 샌드로부터 탄화수소의 추출을 위해 보다 적합한 것으로 믿어진다. Recovery of hydrocarbons from the tar sand over all ratios provided below (i.e., the ratio of turpentine to tar sand was in the range of 1: 2-2: 1), as shown in Table 6 below, Almost no separation has brought about the difference. With regard to the temperature at which the extraction is carried out, it is believed that the optimum temperature for extraction, dissolution and / or liquefaction of hydrocarbons from the tar sand is 65 ° C. As shown in the table, at 130 DEG C, the amount of recovered hydrocarbons was reduced. However, for certain solids which are particularly difficult to recover hydrocarbons, it has been shown that increasing the temperature of the extraction solvent can increase the amount of hydrocarbon recovered. Finally, exposure time had little effect on the amount of material being extracted. This seems to be due to the shortest extraction time of 20 minutes, which is believed to be more suitable for the extraction of hydrocarbons from tar sands.

타르 샌드 중량, gTar sand weight, g 추출가능한 HC 중량, gExtractable HC weight, g 추출 용매의 중량Weight of extraction solvent 타르 샌드 대 용매의 비율Tar sands vs solvent ratio 추출된
HC의 양, gExtracted
The amount of HC, g 추출된
HC 퍼센트Extracted
HC percent 온도,
℃Temperature,
℃ 노출 시간, 분Exposure time, minutes 1515 2.02.0 30.030.0 1:21: 2 3.23.2 161161 9696 2020 6060 7.87.8 120.0120.0 1:21: 2 5.45.4 6969 9696 3030 6060 7.87.8 31.631.6 2:12: 1 9.69.6 123123 9696 3030 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 7.67.6 9797 6565 3030 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 4.04.0 5151 130130 3030 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 6.36.3 8080 6565 3030

대안적인 용매, 즉 에탄올 및 옥수수 유를 사용하여 추가적인 실험을 수행하였는데, 이것을 약 60 부피%의 α-테르피네올, 약 20 부피%의 β-테르피네올 및 약 20 부피%의 γ-테르피네올을 포함하는 조성물과 비교했다. 하기에 제공된 표 7에서 알 수 있는 바와 같이, 에탄올과 옥수수유의 성능은 예상 밖으로 약 60 부피%의 α-테르피네올, 약 20 부피%의 β-테르피네올 및 약 20 부피%의 γ-테르피네올을 포함하는 조성물보다 실질적으로 더 낮았다. 예를 들어, 테르피네올 조성물은 추출가능한 탄화수소의 추출을 완전히 또는 거의 완전히 달성한 반면에, 에탄올은 회수 가능한 탄화수소의 10%만을 생산했으며, 가열된 옥수수유는 회수 가능한 탄화수소의 단지 33%만을 생산했다.Additional experiments were performed using alternative solvents, ethanol and corn oil, which were mixed with about 60% by volume of alpha-terpineol, about 20% by volume of beta-terpineol and about 20% by volume of gamma-terpineol &Lt; / RTI &gt; As can be seen in Table 7 provided below, the performance of ethanol and corn oil is expected to be about 60% by volume of? -Terpineol, about 20% by volume of? -Terpineol and about 20% by volume of? &Lt; / RTI &gt; phenone. For example, the terpineol composition produced completely or nearly completely the extraction of extractable hydrocarbons, whereas ethanol produced only 10% of the recoverable hydrocarbons and the heated corn oil produced only 33% of the recoverable hydrocarbons did.

화학물질chemical substance 타르 샌드 중량, gTar sand weight, g 추출가능 HC 중량, gWeight of extractable HC, g 추출 용매 중량Extraction solvent weight 타르 샌드 대 용매의 비율Tar sands vs solvent ratio 추출된
HC 양, gExtracted
HC amount, g 추출된
HC 퍼센트Extracted
HC percent 온도,
℃Temperature,
℃ 노출시간,
분Exposure time,
minute 에탄올ethanol 1515 2.02.0 15.015.0 1:11: 1 0.20.2 1010 1515 1515 옥수수유Corn oil 3030 3.93.9 60.060.0 2:12: 1 1.31.3 3333 175175 3030 60/20/20테르피네올60/20/20 terpineol 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 7.67.6 9797 6565 3030 60/20/20테르피네올60/20/20 terpineol 6060 7.87.8 31.631.6 2:12: 1 9.69.6 123123 9696 3030

하기 표 8에 도시된 바와 같이, α-테르피네올만을 포함하거나 다양한 공지의 유기 용매와 조합한 α-테르피네올을 포함하는 테레빈 액 조성물을 포함하는 다양한 테레빈 액 조성물의 성능이 제공되었다. 표에 제시된 처음 세 조성물은 α-테르피네올, β-테르피네올 및 γ-테르피네올을 포함한다. 예를 들어, 첫 번째 것은 약 60 부피%의 α-테르피네올, 약 30 부피%의 β-테르피네올 및 약 10 부피%의 γ-테르피네올을 포함한다. 결과는 예상 밖으로 α-테르피네올의 농도가 증가할 때, 테레빈 액의 성능은 테레빈 액이 약 70% α-테르피네올을 포함할 때, 타르 샌드 물질 샘플로부터의 탄화수소 물질의 완전한 추출이 달성된다는 것을 나타냈다. As shown in Table 8 below, the performance of various turpentine liquid compositions comprising a turpentine liquid composition comprising alpha -terpineol alone or alpha-terpineol in combination with various known organic solvents was provided. The first three compositions presented in the table include? -Terpineol,? -Terpineol and? -Terpineol. For example, the first comprises about 60% by volume of alpha-terpineol, about 30% by volume of beta-terpineol and about 10% by volume of gamma-terpineol. The result is that when the concentration of a-terpineol is increased to an unexpected level, the performance of the turpentine liquid is achieved when complete extraction of the hydrocarbon material from the tar sand material sample is achieved when the turpentine liquid contains about 70% alpha-terpineol Respectively.

데이타의 두 번째 셋트는 순수한 α-테르피네올로 탄화수소 함유 타르 샌드의 추출에 대하여 제시한 것이다. 도시된 바와 같이, 100% 이상의 추출이 샘플의 탄화수소 함량에서의 불일치성으로 인하여 달성되었다. 그러나, 결과는 일반적으로 α-테르피네올이 타르 샌드 샘플로부터의 거의 모든 회수 가능한 탄화수소 추출할 수 있다는 예상 밖의 결과를 입증했다. The second set of data is presented for the extraction of pure α-terpineol hydrocarbons containing tar sand. As shown, over 100% extraction was achieved due to inconsistencies in the hydrocarbon content of the sample. However, the results have generally demonstrated unexpected results that alpha-terpineol can extract almost all recoverable hydrocarbons from tar sand samples.

마지막으로, 표 8에 제공된 마지막 데이타는 α-테르피네올과 공지된 유기 용매의 혼합 시스템의 효능을 설명한 것이다. 도시된 바와 같이, 회수 가능한 탄화수소의 거의 완전한 회수가 1:1 비율의 α-테르피네올 대 에탄올을 포함하는 조성물로 달성되었다. 이것은 순수한 에탄올이 총 회수 가능한 탄화수소의 약 10%만을 제거했기 때문에 예상 밖이다. 또한, 1:1 또는 3:1 비율의 α-테르피네올 대 톨루엔을 포함하는 혼합 시스템도 총 회수 가능한 탄화수소의 77% 및 92% 회수를 가져왔다. 이것은 예상 밖의 결과였다.Finally, the last data provided in Table 8 illustrates the efficacy of a mixed system of? -Terpineol and a known organic solvent. As shown, almost complete recovery of the recoverable hydrocarbons was achieved with a composition comprising a 1: 1 ratio of alpha-terpineol to ethanol. This is unexpected because pure ethanol removed only about 10% of the total recoverable hydrocarbons. Also, a mixing system comprising a 1: 1 or 3: 1 ratio of alpha-terpineol to toluene resulted in 77% and 92% recovery of total recoverable hydrocarbons. This was an unexpected result.

화학물질chemical substance 타르 샌드 중량, gTar sand weight, g 추출가능 HC중량, gWeight of extractable HC, g 추출 용매 중량Extraction solvent weight 타르 샌드 대 용매의 비율Tar sands vs solvent ratio 추출된
HC 양, gExtracted
HC amount, g 추출된
HC 퍼센트Extracted
HC percent 온도,
℃Temperature,
℃ 노출시간, 분Exposure time, minutes 60/30/10테르피네올60/30/10 terpineol 6060 2.02.0 60.060.0 1:11: 1 7.17.1 9191 9696 3030 40/30/20테르피네올40/30/20 terpineol 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 4.74.7 6060 9696 3030 70/20/10테르피네올70/20/10 terpineol 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 7.97.9 101101 9696 3030 100/0/0 테르피네올100/0/0 terpineol 6060 7.87.8 60.060.0 1:11: 1 10.010.0 128128 9696 3030 100/0/0 테르피네올100/0/0 terpineol 6060 7.87.8 120.0120.0 1:21: 2 8.78.7 111111 9696 3030 100/0/0 테르피네올100/0/0 terpineol 6060 7.87.8 31.031.0 2:12: 1 9.69.6 123123 9696 3030 50% α-테르피네올/
50% 에탄올50% alpha-terpineol /
50% ethanol 1515 2.02.0 15.015.0 1:11: 1 8.18.1 103103 6565 3030 80% α-테르피네올/20% 에탄올80% alpha-terpineol / 20% ethanol 1515 2.02.0 15.015.0 1:11: 1 1.21.2 6262 1515 1515 75% α-테르피네올/25% 톨루엔75% alpha-terpineol / 25% toluene 3030 3.93.9 25.025.0 1:0.81: 0.8 1.81.8 9292 1515 1515 50% α-테르피네올/50% 톨루엔50% alpha-terpineol / 50% toluene 3030 3.93.9 26.026.0 1:0.91: 0.9 3.03.0 7777 9696 3030 50% α-테르피네올/50% 자일렌50% alpha-terpineol / 50% xylene 3030 3.93.9 26.026.0 1:0.91: 0.9 2.42.4 6161 9696 3030

명세서에서, 특히 상기 예에서 기술된, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 추출을 위한 결과는 예상 밖이었다. In the specification, the results for the extraction of hydrocarbon-containing organic materials from hydrocarbon-containing materials, particularly those described in the above example, were unexpected.

여기에 사용된 용어 제 1, 제 2, 제 3 등은 요소들을 독특하게 확인하는 것으로 해석되어야 하고, 요소 또는 단계들의 특정 순서를 제한하는 것은 아니다.The terms first, second, third, etc. used herein should be construed as uniquely identifying the elements and not limiting the particular order of elements or steps.

여기에 사용된 "약"이라는 용어는, 인용된 값의 5% 이내인 값을 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 또한, 값의 범위와 관련한 "약"이라는 용어는, 인용된 범위의 상한과 하한 모두를 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 본 명세서에 사용된 제 1, 제 2, 제 3 등의 용어는 요소를 독특하게 확인하는 것으로 해석되어야 하고, 요소 또는 단계의 특정 순서를 제한하는 것은 아니다.As used herein, the term "about" should be interpreted to include a value that is within 5% of the recited value. Also, the term "about" in relation to a range of values should be interpreted to include both the upper and lower limits of the recited range. The terms first, second, third, etc. used herein should be interpreted as uniquely identifying the element and not limiting the specific order of the element or step.

본 발명은 실시예의 일부만으로 도시되고 기술되었지만 이에 제한되지 않고, 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 다양한 변화가 이루어질 수 있음이 당업자에게 분명하다.It will be apparent to those skilled in the art that various changes may be made and equivalents which fall within the true spirit and scope of the invention.

Claims (57)

테레빈 액(turpentine liquid)으로 필수 구성된 균질한 단일 상 탄화수소 추출액을 사용하여, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하는 방법에 있어서,
균질한 단일 상 추출 혼합물과 잔류 물질을 형성하기 위해 상기 탄화수소 함유 물질을 테레빈 액으로 필수 구성된 균질한 단일 상 탄화수소 추출액과 접촉시키며, 상기 균질한 단일 상 추출 혼합물은 상기 테레빈 액으로 추출된 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하고, 상기 잔류 물질은 상기 테레빈 액에 용해되지 않은 탄화수소 함유 물질로부터 비용해성 물질의 적어도 일부를 포함하는 접촉 단계와;
상기 잔류 물질로부터 상기 추출 혼합물을 분리하는 단계와;
상기 추출 혼합물을 제 1 부분과 제 2 부분으로 분리하며, 상기 추출 혼합물의 상기 제 1 부분은 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하는 탄화수소 생성물 스트림을 포함하고, 상기 추출 혼합물의 상기 제 2 부분은 상기 테레빈 액의 적어도 일부를 포함하는 분리 단계;
를 포함하는 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하는 방법.A method for extracting a hydrocarbon-containing organic substance from a hydrocarbon-containing substance using a homogeneous single-phase hydrocarbon extract essentially composed of a turpentine liquid,
Comprising contacting said hydrocarbon-containing material with a homogeneous single phase hydrocarbon extract which is essentially composed of a turpentine liquid to form a homogeneous single phase extraction mixture and a residue material, said homogeneous single phase extraction mixture comprising said hydrocarbon containing A contact step comprising at least a portion of an organic material, wherein the remnant material comprises at least a portion of a non-solubilizing material from a hydrocarbon-containing material that is not soluble in the turpentine liquid;
Separating the extract mixture from the residue material;
Separating the extraction mixture into a first portion and a second portion, wherein the first portion of the extraction mixture comprises a hydrocarbon product stream comprising at least a portion of the hydrocarbon containing organic material, A separating step comprising at least a part of said turpentic liquid;
Containing organic material from the hydrocarbon-containing material. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은, 천연 테레빈, 합성 테레빈, 미네랄 테레빈, 송유(pine oil), α-피넨, β-피넨, α-테르피네올, β-테르피네올, γ-테르피네올, 테르펜 수지, α-테르펜, β-테르펜, γ-테르펜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 추출 방법.The method according to claim 1, wherein the turpent fluid is selected from the group consisting of natural turpentine, synthetic turpentine, mineral turpentine, pine oil,? -Pinene,? -Pinene,? -Terpineol,? -Terpineol, Olefin, terpene resin,? -Terpene,? -Terpene,? -Terpene, and mixtures thereof. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은, 게라니올, 3-카렌, 디펜텐(p-멘타-1,8-디엔), 노폴, 피난, 2-피난 하이드로퍼옥사이드, 테르핀 하이드레이트, 2-피나놀, 디하이드로마이세놀, 이소보네올, p-멘탄-8-올, α-테르피닐 아세테이트, 시트로넬올, p-멘탄-8-일 아세테이트, 7-하이드록시디하이드로시트로넬알, 멘톨 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 추출 방법.The method of claim 1, wherein the turpent fluid is selected from the group consisting of geraniol, 3-karen, dipentene (p-menta-1,8-diene), nopol, Pyranol, dihydroimacenol, isobonole, p-menth-8-ol, a-terpinyl acetate, citroneol, p-menth-8-yl acetate, 7-hydroxydihydrocituronol, menthol &Lt; / RTI &gt; and mixtures thereof. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은, 아네톨, 캄펜, p-시멘, 아니스알데이드, 3,7-디메틸-1,6-옥타디엔, 이소보닐 아세테이트, 오시멘, 알로오시멘, 알로오시멘 알코올, 2-메톡시-2,6-디메틸-7,8-에폭시옥탄, 캠퍼, 시트랄, 7-메톡시디하이드로-시트로넬알, 10-캠퍼설폰산, 신트로넬알, 멘톤, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 추출 방법.The method according to claim 1, wherein the turpentine liquid is selected from the group consisting of anethole, camphene, p-cymene, anisaldehyde, 3,7-dimethyl-1,6-octadiene, isobornylacetate, ocimene, Cymene alcohol, 2-methoxy-2,6-dimethyl-7,8-epoxyoctane, camphor, citral, 7-methoxydihydro-citronellal, 10- camphorsulfonic acid, &Lt; / RTI &gt; and mixtures thereof. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 유기 물질은 고형 또는 반고형이고, 상기 탄화수소 함유 물질은 평균 입자 직경을 갖는 복수의 입자를 포함하는, 추출 방법.The method of claim 1, wherein the hydrocarbon-containing organic material is solid or semi-solid, and the hydrocarbon-containing material comprises a plurality of particles having an average particle diameter. 제 5항에 있어서, 상기 평균 입자 직경은 0.74mm 내지 25mm인, 추출 방법.The extraction method according to claim 5, wherein the average particle diameter is 0.74 mm to 25 mm. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 동안 상기 탄화수소 함유 물질을 저급 지방족 알코올, 저급 알칸, 저급 방향족, 지방족 아민, 방향족 아민, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 제 2 액과 접촉시키는 단계를 더 포함하는 추출 방법.The method of claim 1 further comprising the step of contacting the hydrocarbon containing material with a second liquid selected from the group consisting of lower aliphatic alcohols, lower alkanes, lower aromatics, aliphatic amines, aromatic amines, and mixtures thereof during the contacting step Lt; / RTI &gt; 제 7항에 있어서, 상기 제 2 액은, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 펜탄, 헵탄, 헥산, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 안트라센, 테트라린, 트리에틸아민, 아닐린 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 추출 방법.8. The method of claim 7, wherein the second solution is selected from the group consisting of ethanol, propanol, isopropanol, butanol, pentane, heptane, hexane, benzene, toluene, xylene, anthracene, tetraline, triethylamine, aniline, &Lt; / RTI &gt; 제 8항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 물질을 상기 테레빈 액과 접촉시키는 단계는, 물의 비등점 근처의 온도에서 물을 교반제(agitant)로 사용하여 상기 추출 혼합물을 교반하는 단계를 더 포함하는, 추출 방법.9. The method of claim 8, wherein contacting the hydrocarbon-containing material with the turpentine liquid further comprises stirring the extraction mixture using water at a temperature near the boiling point of the water as an agitant. . 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액을 상기 탄화수소 함유 물질과 접촉시키기 전에 200℃까지의 실온 이상의 온도로 상기 테레빈 액을 가열하는 단계를 더 포함하는, 추출 방법.2. The method of claim 1, further comprising heating the turpentine fluid to a temperature above room temperature of up to 200 &lt; 0 &gt; C before contacting the turpentine fluid with the hydrocarbonaceous material. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 물질과 상기 테레빈 액은 1.0×104 파스칼 (0.1 atm) 내지 5.O×1O6 파스칼 (50 atm)의 압력에서 접촉되는, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the hydrocarbon-containing material and the turpentine liquid are contacted at a pressure of 1.0 × 10 4 pascals (0.1 atm) to 5 × 10 6 pascals (50 atm). 제 1항에 있어서, 상기 추출 혼합물을 제 1 부분과 제 2 부분으로 분리하는 단계 이후에, 상기 추출 혼합물의 상기 제 2 부분의 적어도 일부를 상기 접촉 단계로 공급하는 단계를 더 포함하는 추출 방법.2. The method of claim 1, further comprising feeding at least a portion of the second portion of the extraction mixture to the contacting step after separating the extraction mixture into a first portion and a second portion. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 이전에, 상기 탄화수소 함유 유기 물질을 함유하는 지하 시설(underground formation)의 원위치에서 상기 탄화수소 함유 유기 물질과 상기 테레빈 액을 접촉시키기 위한 수단을 제공하는 단계와, 상기 지하 시설로부터 상기 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 수단을 제공하는 단계를 더 포함하는 추출 방법.2. The method of claim 1, further comprising, prior to said contacting step, providing means for contacting said hydrocarbon containing organic material with said turpentine liquid at an in situ formation of an underground formation containing said hydrocarbon containing organic material, Further comprising providing the means for extracting the hydrocarbon-containing organic material from the underground facility. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 유기 물질은 300℃ 미만의 온도에서 상기 테레빈 액에 의해 접촉되는, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the hydrocarbon-containing organic material is contacted by the turpentine liquid at a temperature of less than 300 캜. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 유기 물질은 60℃ 미만의 온도에서 상기 테레빈 액에 의해 접촉되는, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the hydrocarbon-containing organic material is contacted by the turpentine liquid at a temperature of less than 60 캜. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 이전에 그리고 상기 접촉 단계 동안, 상기 탄화수소 함유 물질은 지하 시설에 있고, 상기 접촉 단계는 지하 시설의 원위치에서 발생하며,
상기 잔류 물질로부터 상기 추출 혼합물을 분리하는 단계 이후에, 상기 지하 시설과 유체가 통하는 생산정(production well)을 통하여 상기 추출 혼합물을 회수하는 단계를 더 포함하고, 상기 잔류 물질은 상기 지하 시설에서 원위치에 남아 있는 추출 방법.The method of claim 1, wherein the hydrocarbon-containing material is in an underground facility prior to and during the contacting step, the contacting step occurs at an in-
Further comprising the step of recovering the extracted mixture through a production well in fluid communication with the underground facility after separating the extracted mixture from the residual material, Lt; / RTI &gt; 제 16항에 있어서, 상기 추출 혼합물을 제 1 부분과 제 2 부분으로 분리하는 단계 이후에, 상기 탄화수소 물질의 추가 추출을 위해 상기 생산정으로 상기 제 2 부분을 재주입하는 단계를 더 포함하는 추출 방법.17. The method of claim 16, further comprising the step of re-injecting the second portion into the production well for further extraction of the hydrocarbon material after separating the extraction mixture into a first portion and a second portion, Way. 제 16항에 있어서, 상기 지하 시설은 상기 탄화수소 물질의 일차 회수를 거치는, 추출 방법.17. The method of claim 16, wherein the underground facility undergoes a primary recovery of the hydrocarbon material. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은 적어도 30 부피%의 α-테르피네올과 적어도 15 부피%의 β-테르피네올을 포함하는, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the turpentine liquid comprises at least 30% by volume of? -Terpineol and at least 15% by volume of? -Terpineol. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은 적어도 50 부피%의 α-테르피네올과 적어도 20 부피%의 β-테르피네올을 포함하는, 추출 방법.2. The method of claim 1, wherein the turpentine liquid comprises at least 50% by volume of alpha -terpineol and at least 20% by volume of beta-terpineol. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은 α-테르펜, β-테르펜 또는 γ-테르펜 중 적어도 하나를 더 포함하는, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the turpent fluid further comprises at least one of? -Terpene,? -Terpene or? -Terpene. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은 α-테르피네올과 β-테르피네올을 포함하고, α-테르피네올 대 β-테르피네올의 비는 적어도 1.3 : 1인, 추출 방법.2. The method of claim 1, wherein the turpentine liquid comprises alpha -terpineol and beta -terpineol and the ratio alpha -terpineol to beta -terpineol is at least 1.3: 1. 제 1항에 있어서, 상기 테레빈 액은 α-테르피네올과 β-테르피네올을 포함하고, α-테르피네올 대 β-테르피네올의 비는 적어도 2 : 1인, 추출 방법.3. The method of claim 1, wherein the turpentine liquid comprises alpha -terpineol and beta -terpineol and the ratio alpha -terpineol to beta -terpineol is at least 2: 1. 제 1항에 있어서, 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 방법으로서, 상기 탄화수소 물질은 타르 샌드를 포함하고,
상기 접촉 단계 이전에, 상기 방법은 추출 용기의 내부에 상기 타르 샌드를 공급하는 단계를 포함하고, 상기 접촉 단계는 상기 탄화수소 함유 물질로부터 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 부분을 추출하기 위해 상기 추출 용기의 내부에 상기 테레빈 액을 공급하는 단계를 포함하는 추출 방법.A method for extracting a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing material, the hydrocarbon material comprising a tar sand,
Prior to the contacting step, the method includes feeding the tar sand into the interior of the extraction vessel, wherein the contacting step includes contacting the inside of the extraction vessel to extract a portion of the hydrocarbon containing organic material from the hydrocarbon- And supplying the turpentine liquid to the turpentine. 제 1항에 있어서, 오일 셸(oil shale)을 포함하는 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 방법으로서, 상기 방법은 :
상기 접촉 단계 이전에, 복수의 입자가 상기 테레빈 액과 접촉하도록 4.8 mm 내지 25 mm 범위의 평균 직경 크기를 한정하는 복수의 입자를 생성하기 위해 상기 탄화수소 함유 유기 물질을 연마하는 단계를 더 포함하는 추출 방법.7. A method for extracting a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing material comprising an oil shale, the method comprising:
Further comprising polishing the hydrocarbon-containing organic material to produce a plurality of particles defining an average diameter size in the range of 4.8 mm to 25 mm so that the plurality of particles are in contact with the turpentine fluid prior to the contacting step Way. 제 1항에 있어서, 석탄을 포함하는 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하기 위한 방법으로서, 상기 방법은 :
상기 접촉 단계 이전에, 복수의 입자가 테레빈 액과 접촉하도록 0.8 mm 내지 0.07 mm 범위의 평균 직경 크기를 한정하는 복수의 입자를 생성하기 위해 상기 탄화수소 함유 유기 물질을 연마하는 단계를 더 포함하는 추출 방법.A method for extracting a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing material comprising coal, the method comprising:
Further comprising, prior to the contacting step, polishing the hydrocarbon-containing organic material to produce a plurality of particles defining an average diameter size in the range of 0.8 mm to 0.07 mm such that the plurality of particles contact the liquid turpentine . 석탄, 오일 셰일, 타르 샌드, 원유, 중질유, 천연 가스, 또는 이들의 조합물로부터 선택된 탄화수소 함유 물질로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 추출하는 방법에 있어서,
추출 혼합물이 형성되고 잔류 물질이 형성되도록 탄화수소 함유 물질을 α-테르피네올과 접촉시키며, 상기 추출 혼합물은 상기 α-테르피네올로 추출된 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하고, 상기 잔류 물질은 상기 α-테르피네올에 용해되지 않는 탄화수소 함유 물질로부터 비용해성 물질의 적어도 일부를 포함하는 접촉 단계와;
상기 잔류 물질로부터 상기 추출 혼합물을 분리하는 단계;
를 포함하는 추출 방법.A method for extracting a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-containing material selected from coal, oil shale, tar sand, crude oil, heavy oil, natural gas, or a combination thereof,
Containing material is contacted with? -Terpineol so that an extraction mixture is formed and a residual material is formed, the extraction mixture comprising at least a portion of the hydrocarbon-containing organic material extracted with the? -Terpineol, Comprises a contacting step comprising at least a portion of a non-solubilizing material from a hydrocarbon containing material that is not soluble in the alpha -terpineol;
Separating said extract mixture from said residue material;
Lt; / RTI &gt; 제 27항에 있어서, 상기 추출 혼합물을 탄화수소 생성물 스트림(hydrocarbon product stream)과 재생 스트림(recycle stream)으로 분리하는 단계를 더 포함하고, 상기 탄화수소 생성물 스트림은 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하고, 상기 재생 스트림은 상기 α-테르피네올의 적어도 일부를 포함하는, 추출 방법.28. The method of claim 27, further comprising separating the extraction mixture into a hydrocarbon product stream and a recycle stream, wherein the hydrocarbon product stream comprises at least a portion of the hydrocarbon containing organic material , Said regeneration stream comprising at least a portion of said alpha-terpineol. 제 28항에 있어서, 상기 탄화수소 탄소 함유 물질을 접촉하도록 상기 재생 스트림을 재생하는 단계를 더 포함하는, 추출 방법.29. The method of claim 28, further comprising regenerating the regeneration stream to contact the hydrocarbon carbon containing material. 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법에 있어서,
회수 가능한 탄화수소 함유 유기 물질을 포함하는 타르 샌드 샘플을 얻는 단계와;
테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함하는 접촉 용기에 상기 타르 샌드 샘플을 공급하는 단계와;
상기 타르 샌드 샘플을 접촉 용기에서 α-테르피네올과 β-테르피네올로 필수 구성된 균질한 단일 상 탄화수소 추출액과 접촉시키고, 상기 타르 샌드 샘플을 상기 탄화수소 추출액과 교반하여 균질한 단일 상 추출 혼합물과 잔류 물질을 형성하며, 상기 추출 혼합물은 상기 탄화수소 추출액으로 추출된 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하고, 상기 잔류 물질은 상기 탄화수소 추출액에 용해되지 않는 상기 타르 샌드 샘플로부터 비용해성 물질의 적어도 일부를 포함하며, 상기 접촉 용기는 탄화수소 추출액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함하는 접촉 단계와;
상기 잔류 물질로부터 상기 추출 혼합물을 분리하는 단계와;
상기 추출 혼합물을 탄화수소 생성물 스트림과 탄화수소 추출액 재생 스트림으로 분리하며, 상기 탄화수소 생성물 스트림은 상기 타르 샌드 샘플로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하는 분리 단계와;
상기 탄화수소 추출액 재생 스트림의 적어도 일부를 상기 접촉 단계로 재생시키는 단계;
를 포함하는 타르 샌드로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법.A method for recovering a hydrocarbon-containing organic material from a tar sand,
Obtaining a tar sand sample comprising a recoverable hydrocarbon containing organic material;
Supplying the tar sand sample to a contact vessel comprising at least one inlet for supplying a solution of the turbine;
Contacting the tar sand sample with a homogeneous single phase hydrocarbon extract consisting essentially of? -Terpineol and? -Terpineol in a contact vessel and stirring the tar sand sample with the hydrocarbon extract to obtain a homogeneous single phase extraction mixture Wherein the extraction mixture comprises at least a portion of the hydrocarbon containing organic material extracted with the hydrocarbon extract and wherein the residual material comprises at least a portion of the non-soluble material from the tar sand sample that is not soluble in the hydrocarbon extract, The contact vessel including at least one inlet for supplying a hydrocarbon extract;
Separating the extract mixture from the residue material;
Separating the extraction mixture into a hydrocarbon product stream and a hydrocarbon extract recovery stream, wherein the hydrocarbon product stream comprises at least a portion of the hydrocarbon containing organic material from the tar sand sample;
Regenerating at least a portion of the hydrocarbon extractive recycle stream into the contacting step;
&Lt; / RTI &gt; wherein the hydrocarbon-containing organic material is recovered from the tar sand. 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법에 있어서,
상기 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸(oil shale)을 제공하는 단계와;
테레빈 액으로 필수 구성된 제 1 액을 제공하는 단계와;
상기 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸을 여과하는 단계와;
접촉 용기에 상기 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸을 공급하며, 상기 접촉 용기는 상기 접촉 용기에 상기 테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함하는 공급 단계와;
균질한 단일 상 추출 혼합물을 형성하기 위해 상기 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸을 테레빈 액과 접촉시키며 잔류 물질이 형성되고, 상기 추출 혼합물은 상기 탄화수소 함유 유기 물질과 상기 테레빈 액의 적어도 일부를 포함하고, 상기 잔류 물질은 상기 테레빈 액에 용해되지 않는 상기 오일 셸로부터의 비용해성 물질의 적어도 일부를 포함하는 접촉 단계와;
상기 잔류 물질로부터 상기 추출 혼합물을 분리하는 단계와;
탄화수소 생성물 스트림과 테레빈 액 재생 스트림을 생성하기 위해 상기 추출 혼합물에서 상기 테레빈 액으로부터 상기 탄화수소 함유 유기 물질을 분리하며, 상기 탄화수소 생성물 스트림은 상기 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸로부터의 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하는 분리 단계와;
상기 테레빈 액 재생 스트림의 적어도 일부를 상기 접촉 단계로 재생시키는 단계;
를 포함하는 분쇄된 탄화수소 함유 오일 셸로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법.A method for recovering a hydrocarbon-containing organic material from a pulverized hydrocarbon-containing oil shell,
Providing said pulverized hydrocarbon-containing oil shale;
Providing a first liquid which is essentially composed of a solution of the turpentine;
Filtering the pulverized hydrocarbon-containing oil shell;
Supplying a contact vessel with the pulverized hydrocarbon-containing oil shell, the contact vessel comprising at least one inlet for supplying the contact vessel with the turpentine liquid;
Containing oil shell is contacted with a turpentine liquid to form a homogeneous single phase extraction mixture and a residual material is formed and the extraction mixture comprises at least a portion of the hydrocarbon containing organic material and the turpentine liquid, Wherein the residual material comprises at least a portion of the non-degradable material from the oil shell that is not soluble in the turpentic liquid;
Separating the extract mixture from the residue material;
Separating said hydrocarbon-containing organic material from said turpentine liquid in said extraction mixture to produce a hydrocarbon product stream and a turpentine liquid recovery stream, said hydrocarbon product stream comprising at least a portion of said hydrocarbon-containing organic material from said comminuted hydrocarbon- A separation step including a part;
Regenerating at least a portion of the turpentine fluid recovery stream into the contacting step;
&Lt; / RTI &gt; wherein the hydrocarbon-containing oil shell comprises at least one hydrocarbon-containing oil shell. 탄화수소를 함유하는 석탄이 풍부한 지표 밑 포메이션(sub-surface formati -on)으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법에 있어서,
회수 가능한 탄화수소 함유 유기 물질을 포함하는 석탄을 얻는 단계와;
분쇄된 석탄을 생성하기 위해 상기 석탄을 분쇄하는 단계와;
상기 분쇄된 석탄을 여과하는 단계와;
상기 분쇄된 석탄을 접촉 용기에 공급하며, 상기 접촉 용기는 상기 접촉 용기에 테레빈으로 필수 구성된 테레빈 액을 공급하기 위한 적어도 하나의 입구를 포함하는 공급 단계와;
균질한 단일 상 추출 혼합물을 형성하기 위해 상기 분쇄된 석탄을 테레빈 액과 접촉시키며 잔류 물질이 형성되고, 상기 추출 혼합물은 상기 탄화수소 함유 유기 물질과 상기 테레빈 액의 적어도 일부를 포함하고, 상기 잔류 물질은 상기 테레빈 액에 용해되지 않는 상기 석탄으로부터의 비용해성 물질의 적어도 일부를 포함하는 접촉 단계와;
상기 추출 혼합물로부터 상기 잔류 물질을 분리하는 단계와;
탄화수소 생성물 스트림과 테레빈 액 재생 스트림을 생성하기 위해 상기 테레빈 액으로부터 상기 탄화수소 함유 유기 물질을 분리하며, 상기 탄화수소 생성물 스트림은 상기 석탄으로부터의 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부를 포함하는 분리 단계와;
상기 테레빈 액 재생 스트림의 적어도 일부를 상기 접촉 단계로 재생시키는 단계;
를 포함하는 탄화수소를 함유하는 석탄이 풍부한 지표 밑 포메이션(sub-sur -face formation)으로부터 탄화수소 함유 유기 물질을 회수하기 위한 방법.A method for recovering a hydrocarbon-containing organic material from a hydrocarbon-rich coal-rich sub-surface formation,
Obtaining a coal comprising a recoverable hydrocarbon containing organic material;
Pulverizing the coal to produce pulverized coal;
Filtering the pulverized coal;
Feeding the pulverized coal to a contact vessel, wherein the contact vessel comprises at least one inlet for supplying a turpentine fluid essentially composed of a turpentine to the contact vessel;
Contacting the pulverized coal with a turpentine liquid to form a homogeneous single phase extraction mixture and forming a residue material, wherein the extraction mixture comprises at least a portion of the hydrocarbon containing organic material and the turpentine liquid, A contact step comprising at least a portion of the non-solubilizing material from the coal that is not soluble in the turpentine liquid;
Separating the residual material from the extraction mixture;
Separating the hydrocarbon-containing organic material from the turpentine liquid to produce a hydrocarbon product stream and a turpentine liquid recovery stream, the hydrocarbon product stream comprising at least a portion of the hydrocarbon-containing organic material from the coal;
Regenerating at least a portion of the turpentine fluid recovery stream into the contacting step;
Wherein the hydrocarbon-containing organic material is recovered from a coal-rich sub-sur-face formation containing hydrocarbon. 탄화수소 함유 물질을 포함하는 탄화수소 함유 지표 밑 포메이션(sub-surfa -ce formation)에 결합된 생산정(production well)으로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수를 증가시키기 위한 방법에 있어서,
지표 밑 포메이션과 유체가 통하는 주입정(injection well)을 제공하는 단계와;
테르피네올을 포함하는 테레빈 액으로 필수 구성된 제 1 액을 제공하는 단계와;
상기 주입정을 통해 상기 포메이션으로 상기 테레빈 액을 주입하며, 상기 탄화수소 함유 지표 밑 포메이션으로부터의 상기 테레빈 액과 상기 탄화수소 함유 유기 물질은 상기 탄화수소 함유 유기 물질의 적어도 일부와 상기 테레빈 액의 적어도 일부를 포함하는 균질한 단일 상 추출 혼합물을 형성하는 단계와;
상기 포메이션으로부터 상기 생산정을 통하여 상기 추출 혼합물을 회수하는 단계와;
탄화수소 생성물 스트림과 테레빈 액 스트림을 생성하기 위해 상기 추출 혼합물을 분리하는 단계를
포함하는 탄화수소 함유 물질을 포함하는 탄화수소 함유 지표 밑 포메이션(sub-surface formation)에 결합된 생산정(production well)으로부터 탄화수소 함유 유기 물질의 회수를 증가시키기 위한 방법.A method for increasing the recovery of a hydrocarbon-containing organic material from a production well coupled to a hydrocarbon-containing sub-surfa-ce formation comprising a hydrocarbon-containing material,
Providing an underfloor formation and an injection well in fluid communication therewith;
Providing a first liquid essentially consisting of a turpentine solution comprising terpineol;
Wherein the turpentine fluid and the hydrocarbon-containing organic material from the hydrocarbon-containing surface under-formation comprise at least a portion of the hydrocarbon-containing organic material and at least a portion of the turpentine fluid To form a homogeneous single phase extraction mixture;
Recovering the extracted mixture from the formation through the production well;
Separating the extraction mixture to produce a hydrocarbon product stream and a turpentine fluid stream
A method for increasing the recovery of a hydrocarbon-containing organic material from a production well coupled to a hydrocarbon-containing sub-surface formation comprising a hydrocarbon-containing material. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 이전에, 탄화수소 함유 물질에 계면 활성제를 추가하는 단계를 포함하며,
상기 추출은 상기 유기 물질에 임의의 계면 활성제를 첨가한 후에만 일어나는 추출 방법.2. The method of claim 1, further comprising adding a surfactant to the hydrocarbon-containing material prior to the contacting step,
Wherein the extraction takes place only after addition of any surfactant to the organic material. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 물질은 적어도 0.5 포어 부피(pore volume)의 테레빈 액과 접촉되는, 추출 방법.2. The method of claim 1, wherein the hydrocarbon-containing material is contacted with a turpentine liquid of at least 0.5 pore volume. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 추출액은 α-테르피네올 또는 합성 테레빈인, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the hydrocarbon extract is? -Terpineol or synthetic turpentine. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 추출액은 물을 함유하지 않는, 추출 방법.The extraction method according to claim 1, wherein the hydrocarbon extract liquid is water-free. 제 1항에 있어서, 상기 탄화수소 함유 물질과 접촉하는 상기 탄화수소 추출액은 적어도 70%의 상기 테레빈 액을 함유하는, 추출 방법.The method of claim 1, wherein the hydrocarbon extract contacting the hydrocarbon-containing material contains at least 70% of the turpentine liquid. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 동안 상기 추출 혼합물을 교반하는 단계를 더 포함하는, 추출 방법.The method of claim 1, further comprising stirring the extraction mixture during the contacting step. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 동안 상기 탄화수소 함유 물질을 테레빈 혼화성의 제 2 액체와 접촉시키는 단계를 더 포함하고, 상기 테레빈 액 대 상기 테레빈 혼화성 액체의 비는 1:1 이상인 추출 방법.2. The method of claim 1, further comprising contacting the hydrocarbon-containing material with a second liquid of turpentine miscibility during the contacting step, wherein the ratio of the turpentine liquid to the turpentine miscible liquid is at least 1: 1. 제 1항에 있어서, 상기 접촉 단계 동안 상기 탄화수소 함유 물질을 테레빈 혼화성 용매와 접촉시키는 단계를 더 포함하는 추출 방법.The method of claim 1, further comprising contacting the hydrocarbon-containing material with a turpentine-miscible solvent during the contacting step. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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