KR101431065B1 - Protein marker neural cell adhesion molecule l1-like protein for breast cancer diagnosis, method of detecting the same, and diagnosis kit for breast cancer using antibody against the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 유방암을 진단할 수 있는 단백질 마커인 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 다중 반응 모니터링 방법을 통해 혈액 시료에서 검출하는 방법, 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 포함하는 유방암 진단키트, 및 항원-항체 결합반응을 이용하여 혈액 내에서 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하는 방법에 관한 것이다. MRM법 또는 항원-항체 결합반응을 통해 혈액 시료에서 본 발명의 유방암 진단용 단백질 마커인 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하는 방법 및 진단 키트는 진단의 민감도 및 정확도가 높을 뿐만 아니라 환자의 혈액을 이용하여 매우 간편하게 유방암을 진단할 수 있어 유방암의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다.　 The present invention relates to a method for detecting a nerve cell adhesion molecule L1-like protein, which is a protein marker capable of diagnosing breast cancer, in a blood sample through a multiple reaction monitoring method, a method for detecting a breast cancer, , And a method for detecting a neuronal cell adhesion molecule L1-like protein in the blood using an antigen-antibody binding reaction. The method and kit for detecting the neural cell adhesion molecule L1-like protein, which is a protein marker for breast cancer diagnosis of the present invention, in a blood sample through the MRM method or the antigen-antibody binding reaction not only has a high sensitivity and accuracy of diagnosis, And it can be used for early diagnosis of breast cancer because it can diagnose breast cancer very easily.

Description

유방암 진단용 단백질 마커 신경세포 접착분자 Ｌ1 유사 단백질, 이의 검출 방법 및 이에 대한 항체를 포함하는 유방암 진단키트{PROTEIN MARKER NEURAL CELL ADHESION MOLECULE L1-LIKE PROTEIN FOR BREAST CANCER DIAGNOSIS, METHOD OF DETECTING THE SAME, AND DIAGNOSIS KIT FOR BREAST CANCER USING ANTIBODY AGAINST THE SAME} TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a breast cancer diagnostic kit comprising breast cancer cell line, neural cell adhesion molecule L1-like protein, breast cancer diagnostic cell line L1-like protein, FOR BREAST CANCER USING ANTIBODY AGAINST THE SAME}

본 발명은 유방암 진단에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 혈액에서 유방암 발병 유무를 선택적으로 진단할 수 있는 단백질 마커로서의 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 및 이의 검출 방법, 및 이를 특이적으로 인식하는 항체를 포함하는 유방암 진단키트에 관한 것이다.The present invention relates to breast cancer diagnosis. More particularly, the present invention relates to a neural cell adhesion molecule L1-like protein as a protein marker capable of selectively diagnosing the presence or absence of breast cancer in blood, a method of detecting the same, and a breast cancer diagnostic kit comprising the antibody specifically recognizing the same will be.

유방암의 원인에 대해 명확하게 밝혀진 것은 없지만, 여성 호르몬, 가족력, 과거력, 출산력, 식생활 습관 등의 다양한 인자들이 거론되고 있다. 2005년 통계청의 조사에 의하면, 한국 여성의 유방암 발생은 최근 급격히 증가하여 1998년 자궁경부암을 추월한 이래 2001년 발생한 한국 여성암 환자의 16.1%를 차지하면서 위암을 제치고 여성암 1위가 되었다. 특히, 2002년에는 2001년에 비해 유방암(11.1%)이 가장 급증한 암으로 나타나 저출산, 짧은 수유기간, 이른 초경, 늦은 폐경 등 생리적으로 왕성한 신체적 변화를 겪는 시기의 여성들에서는 여성호르몬의 자극을 받는 횟수의 급격한 증가로 인한 유선조직의 민감도 증가, 식생활의 서구화, 생활환경의 오염 등의 이유로 유방암 발생이 급격하게 증가하고 있다. Although the cause of breast cancer has not been clearly elucidated, various factors such as female hormone, family history, history, fertility and dietary habits are being discussed. According to a 2005 survey by the National Statistical Office, the incidence of breast cancer in Korean women has risen sharply in recent years, exceeding that of cervical cancer in 1998, accounting for 16.1% of Korean female cancer cases in 2001. In 2002, breast cancer was the most prominent cancer in 2001 (11.1%) compared to 2001, and the number of women who were exposed to female hormone stimulation in the period of physiological changes such as low fertility, short lactation period, early menarche, late menopause , The incidence of breast cancer is rapidly increasing due to the increase in the sensitivity of the mammary gland due to the rapid increase of the mammary gland, the westernization of the diet, and the pollution of the living environment.

이러한 유방암의 발생빈도 및 유방암으로 인한 사망률의 증가는 현재의 서구화 실태로 보아 앞으로도 상당기간 지속될 것으로 예상된다. 유방암은 암세포의 성장으로 인한 주변 조직의 침범 또는 림프절 전이 등의 증상을 초래하는 것이 보통이지만, 대부분이 아무런 증상 없이도 자가검진으로 진단될 수 있다. 따라서, 유방암으로 인한 사망률을 줄이기 위해서는 유방암을 효과적으로 조기에 진단하는 것이 매우 중요하다(Tuli et al., Breast J. 12: 343-348, 2006). The incidence of breast cancer and mortality due to breast cancer is expected to continue for a considerable period of time based on current westernization. Breast cancer usually causes symptoms such as invasion of surrounding tissues or lymph node metastasis due to the growth of cancer cells, but most can be diagnosed by self-examination without any symptoms. Therefore, effective early diagnosis of breast cancer is very important to reduce mortality from breast cancer (Tuli et al., Breast J. 12: 343-348, 2006).

유방암을 진단하기 위해서 여러 가지 방법이 복합적으로 사용되고 있는데, 현재까지는 유방암 환자의 70%가 자가진단에 의해서 내원하고 있다. 그러나, 이러한 자가진단 방법은 악성종양과 양성혹을 구분하는 것이 매우 어렵다는 단점이 있다. 그 밖에, 유방암의 진단방법으로 X-선 유방촬영법, 초음파검사법, 세침흡입세포검사법, 자기공명촬영법 등이 있는데, 최종적으로는 조직검사를 통해 확인하는 것이 중요하다. X-선 유방촬영법은 X-선으로 유방을 찍어 검사하는 방법으로 혹이 양성인지 악성인지를 감별하는데 우수할 뿐만 아니라, 숨어 있는 혹을 발견하는 방법으로서 자가진단으로 혹이 만져지기 이전에 초기의 유방암을 진단하는데 가장 효과적인 방법이다. 그러나, 유방촬영법은 젊은 여성같이 유선이 많이 발달되어 있다거나 유방이 작고 섬유질이 많은 우리나라 여성에게서는 진단율이 떨어지는 단점이 있으며, 자주 찍으면 오히려 유방암이 유발될 수도 있다는 논란이 있다. 이러한 유방촬영법의 대안으로 초음파검사법이 사용되고 있는데, 초음파검사법은 물혹과 단단한 혹을 구별하는데 효과적이긴 하지만, 악성종양과 양성혹을 감별하는 능력은 떨어진다. Several methods have been used to diagnose breast cancer. Up to now, 70% of breast cancer patients are diagnosed by self diagnosis. However, such a self-diagnostic method has a disadvantage in that it is very difficult to distinguish malignant tumors from benign tumors. In addition, there are X-ray mammography, ultrasound, fine needle aspiration cytology, magnetic resonance imaging, and so on. X-ray mammography is an excellent way to distinguish whether a lump is benign or malignant by examining the breast by X-ray. It is a method of finding a hiding lump, It is the most effective way to diagnose breast cancer. However, there is a controversy about the fact that mammography like a young woman has developed a lot of mammary glands and that the diagnosis rate is low in Korean women with a small breast and fibroids, and breast cancer may be induced more frequently. Ultrasonography is an alternative to these mammography methods. Although ultrasound is effective in distinguishing between bruising and hard bruising, the ability to distinguish malignant tumors from benign bruises is inferior.

이러한 기존 진단방법의 단점을 보완하기 위한 방법으로 환자의 혈액에서 종양 표지자(marker)의 농도를 측정하여 유방암을 진단하려는 시도가 있었다(Clinton et al., Biomed Sci . Instrum. 39: 408-414, 2003; Rui et al., Proteomics. 3: 433-439, 2003; Soletormos et al., 48: 229-255, 2001). 그러나, 이러한 종양 표지자들의 진단적 또는 예후 인자로서의 가치가 연구되고는 있지만, 아직까지 제한적으로 사용되고 있을 뿐으로 공식적으로 권장되고 있는 유방암 표지자는 없는 실정이다. To overcome these drawbacks of conventional diagnostic methods, attempts have been made to diagnose breast cancer by measuring the concentration of tumor markers in the blood of patients (Clinton et al., Biomed Sci . Instrum . 39: 408-414, 2003; Rui et al., Proteomics . 3: 433-439, 2003; Soletormos et al., 48: 229-255, 2001). However, the diagnostic value or prognostic value of these tumor markers has been studied, but there are no markers of breast cancer that have been officially recommended, although they are still limited.

이에, 본 발명자들은 유방암 환자의 혈액에서 특이적으로 양이 변하는 마커 단백질을 유방암의 진단에 이용하는 방법을 개발하기 위하여 예의 연구 노력한 결과, 서열번호 1로 제시되는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질이 정상인에 비하여 유방암 환자의 혈액에서 특이적으로 그 양이 증가하여 존재한다는 사실을 발견하였고, 이러한 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 효율적으로 추적하기 위해 다중 반응 모니터링 방법으로 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 대표할 수 있는 서열번호 2로 제시되는 펩티드의 발현 정도를 모니터링하여 유방암을 간편하게 진단할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the inventors of the present invention have made extensive efforts to develop a method for using a marker protein that specifically changes the amount of blood in breast cancer patients in the diagnosis of breast cancer. As a result, it has been found that the L1- In addition, the present inventors have found that the amount of the L1-like protein is specifically increased in the blood of patients with breast cancer. In order to efficiently track the neuronal adhesion molecule L1-like protein, The present inventors have completed the present invention by confirming that breast cancer can be diagnosed easily by monitoring the expression level of the peptide shown in SEQ.

따라서, 본 발명의 목적은 혈액내에 존재하는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 유방암 발병 여부에 따른 변화양상을 이용하여 간편하게 유방암을 확인할 수 있는 방법을 제공하는 것이다. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a method for easily identifying breast cancer using the change pattern of nerve cell adhesion molecule L1-like protein present in blood according to the onset of breast cancer.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유방암 진단용 단백질 마커로서 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a nerve cell adhesion molecule L1-like protein having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as a protein marker for breast cancer diagnosis.

또한, 본 발명은 삼중 사극자 질량분석기를 이용한 다중 반응 모니터링을 통해 혈액 시료에서 상기 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 선택적으로 검출하는 방법을 제공한다.The present invention also provides a method for selectively detecting the neural cell adhesion molecule L1-like protein in a blood sample through multiple reaction monitoring using a triple tetrahedral mass analyzer.

또한, 본 발명은 상기 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 마커에 특이적인 항체를 포함하는 유방암 진단키트를 제공한다.In addition, the present invention provides a breast cancer diagnostic kit comprising an antibody specific to the nerve cell adhesion molecule L1-like protein marker.

아울러, 본 발명은 유방암 단백질 마커로서 서열 번호 1의 아미노산 서열을 갖는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 이용한 항원-항체 결합반응을 통해 혈액 시료에서 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하는 방법을 제공한다.
The present invention also provides a method for detecting a neuronal cell adhesion molecule L1-like protein in a blood sample through an antigen-antibody binding reaction using an antibody specific to a neuron cell adhesion molecule L1-like protein having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as a breast cancer protein marker ≪ / RTI >

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명의 일 태양에 따라, 본 발명은 유방암 진단을 위한 단백질 마커로서 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 제공한다.According to one aspect of the present invention, the present invention provides a nerve cell adhesion molecule L1-like protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as a protein marker for breast cancer diagnosis.

신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 (Neural cell adhesion molecule L1-like protein; CHL1)은 세포외 기질과 세포와의 점착에 관여하는 단백질로 주로 신경계의 발달과 시냅스 가소성에 있어서 중요한 역할을 한다 (Wei M.H. et al., Hum . Genet ., 103:355-364, 1998). 상기 단백질은 뇌와 인접한 정상 조직이나 여러 종류의 암 세포주 및 원발성 종양에서 주로 발현 한다 (Ross D.T. et al., Nat Genet 24:227235, 2000). 또한, 최근 보고에 의하면 상기 단백질이 원발성 종양 생장에 억제제로 작용하며, 여러 종류의 암 생장시 발현이 억제되어 암의 발현 및 전이와 밀접한 관련이 있음이 보고되었다 (Senchenko V.N. et al., PLoS One. 6:e15612, 2011).Neuronal cell adhesion molecule L1-like protein (CHL1) is a protein involved in adhesion between the extracellular matrix and cells, and plays an important role in the development of the nervous system and synaptic plasticity (Wei MH et al, Hum Genet, 103:. .. 355-364, 1998). These proteins are mainly expressed in normal tissues adjacent to the brain or in various types of cancer cell lines and primary tumors (Ross DT et al., Nat Genet 24: 227235, 2000). Recently, it has been reported that the protein acts as an inhibitor of primary tumor growth and is inhibited in various types of cancer growth, and is closely related to the expression and metastasis of cancer (Senchenko VN et al., PLoS One . 6: e15612, 2011).

한편, 삼중 사극자 질량분석기 (triple quadrupole mass-spectrometry)를 이용한 다중 반응 모니터링 (multiple reaction monitoring; MRM)은 특정 분석물질을 선택적으로 분리하여 검출하고 정량하여 그 농도변화를 모니터링할 수 있는 분석기술이다. MRM은 이미 작은 분자의 정량분석에 활용되어 특정 유전병을 진단하는데 쓰이고 있다. MRM 방법은 다수의 펩티드를 동시에 측정하기에 용이하며, 표준품이나 항체가 없이 정상인과 암환자 사이에서 단백질 진단 마커 후보들의 상대적 농도차를 확인할 수 있다는 장점이 있다. 또한 민감도와 선택성이 탁월하여 특히, 질량분석기를 이용한 프로테옴 분석에서 혈액 내에 있는 복잡한 단백질과 펩타이드의 분석을 위해 MRM 분석방법이 도입되고 있다 (Anderson L. et al., Mol Cell Proteomics , 5: 375-88, 2006; DeSouza, L. V. et al., Anal . Chem ., 81: 3462-70, 2009). On the other hand, multiple reaction monitoring (MRM) using triple quadrupole mass-spectrometry is an analytical technique that can selectively detect a specific analyte, detect it, quantify it, and monitor the concentration change . MRM is already used for quantitative analysis of small molecules and is used to diagnose certain genetic diseases. The MRM method is easy to measure multiple peptides at the same time, and has the advantage that the relative concentration difference of protein marker candidates between normal and cancer patients can be confirmed without standard or antibody. In addition, sensitivity and selectivity are excellent, and MRM analysis methods have been introduced for the analysis of complex proteins and peptides in the blood, especially in proteomic analysis using a mass spectrometer (Anderson L. et al., Mol Cell Proteomics , 5: 375-88, 2006; DeSouza, LV et al., Anal . Chem ., 81: 3462-70, 2009).

본 발명자들은 유방암 환자의 혈액에서 특이적으로 그 양이 증가하여 유방암의 진단에 유용하게 사용될 수 있는 진단 마커를 선발하기 위하여, 80명의 유방암 환자와 80명의 비환자 대조군으로부터 혈액 시료를 얻어 삼중 사극자 질량분석기를 이용한 다중 반응 모니터링 (multiple reaction monitoring; MRM)을 통해 정량 분석하였다. 그 결과 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질이 비환자 대조군에 비해 유방암 환자의 혈액에서 발현량이 증가하였고, 이를 통해 유방암 환자를 효과적으로 구분해 낼 수 있음을 확인하였다.The present inventors obtained blood samples from 80 breast cancer patients and 80 non-patient control groups in order to select diagnostic markers that can be useful for diagnosis of breast cancer by specifically increasing the amount thereof in blood of breast cancer patients, And quantitatively analyzed by multiple reaction monitoring (MRM) using a mass spectrometer. As a result, it was confirmed that the expression level of neuronal adhesion molecule L1 - like protein was increased in the blood of breast cancer patients compared with the non - patient control group, thereby effectively discriminating breast cancer patients.

본 발명에서 유방암 진단 마커로 선별된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질은 지금까지 유방암의 발병 및 진행을 진단할 수 있는 표지로서 사용될 수 있음이 알려지지 않았다. 따라서 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 유방암의 진단 마커로 이용하는 것은 본 발명이 최초이다. 또한, 상기 마커 단백질은 혈액에서 검출이 가능하기 때문에 생검(biopsy)을 통하지 않아 환자에게 불편을 초래하지 않으면서 간편한 방법으로 유방암을 진단하는데 활용될 수 있다.
In the present invention, it has not been known that L1-like protein binding molecule selected by breast cancer diagnostic marker can be used as a marker for diagnosing the onset and progression of breast cancer. Therefore, the present invention is the first to use the nerve cell adhesion molecule L1-like protein as a diagnostic marker of breast cancer. In addition, since the marker protein can be detected in the blood, it can be used for diagnosis of breast cancer by a simple method without causing inconvenience to the patient because it does not pass through biopsy.

본 발명의 다른 태양에 따라, 본 발명은 삼중 사극자 질량분석기를 이용한 다중 반응 모니터링을 통해 혈액 시료에서 상기 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하는 방법을 제공한다. According to another aspect of the present invention, the present invention provides a method for detecting the nerve cell adhesion molecule L1-like protein in a blood sample through multiple reaction monitoring using a triple tetrahedral mass analyzer.

바람직하게는, 본 방법은 Preferably, the method further comprises

1) 피검자의 혈액 시료 및 대조군 혈액 시료의 단백질을 펩티드 절편으로 만드는 단계; 1) making the blood sample of the subject and the protein of the control blood sample into peptide fragments;

2) 상기 펩티드 절편을 삼중 사극자 질량분석기에 주입하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 대표하는 타깃 펩티드에 대해 다중 반응 모니터링을 수행하는 단계;2) injecting the peptide fragments into a triple quadrupole mass spectrometer to perform multiple reaction monitoring on a target peptide representing a neuronal cell adhesion molecule L1-like protein;

3) 상기 다중 반응 모니터링 결과를 내부 표준물질에 대한 비율로 표시하는 단계; 및3) displaying the result of the multiple reaction monitoring as a ratio to the internal standard material; And

4) 피검자와 대조군에 대한 검출 결과를 비교하는 단계를 포함한다.4) comparing the detection results of the subject and the control group.

본 발명의 일 실시예에 의하면, 피검자의 혈액 시료를 채취하고, 상기 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 피검자의 혈액 시료에서 MRM법으로 검출하여 비환자 대조군의 검출 결과에 비교하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 양의 증가 여부를 확인함으로써 유방암의 발병 여부를 확인할 수 있다. According to one embodiment of the present invention, a blood sample of a subject is collected, and the nerve cell adhesive molecule L1-like protein is detected by the MRM method in the blood sample of the subject and compared with the detection result of the non-patient control group, It is possible to confirm the onset of breast cancer by checking whether the amount of the similar protein is increased.

본 발명의 목적상, 타깃 단백질을 MRM 법으로 검출하기위해서는 각 단백질을 대표할 수 있는 특정 펩티드의 선정과 각 펩티드의 MRM 모니터링 타깃인 어미이온/딸이온 쌍의 선정이 선행되어야 한다. 본 발명의 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 대표하는 타깃 펩티드는 서열 번호 2의 서열을 가지며, 타깃 펩티드의 어미이온/딸이온 쌍은 각각 m/z 642.8과 m/z 836.4이다. 또한 타깃 단백질을 검출하기 위해 MRM법으로 모니터링하는 일부 아미노산이 안정한 동위원소로 치환된 특정 펩티드를 합성하고 MRM 분석시 내부 표준물질로 사용하면 타깃 단백질의 혈액내 절대량도 측정할 수 있어 더욱 정확한 분석 결과를 도출할 수 있다. 본 발명에 있어서 내부 표준물질은 MRM 분석시 일반적으로 사용되는 임의의 내부 표준물질이 사용될 수 있으며, 예를 들어, 대장균 베타 갈락토시다아제가 사용될 수 있다. 타깃 단백질의 혈액 내 절대량을 측정하기 위해 일부 아미노산이 안정한 동위원소로 치환된 특정 펩티드를 내부 표준물질로서 합성할 경우, 동위 원소로 치환된 아미노산은 리신 (Lysine)이나 아르기닌 (Arginine)이 바람직하나 이에 제한되는 것은 아니다. 합성된 펩티드는 95% 이상 순수 분리된 펩티드를 사용하는 것이 바람직하다.For the purpose of the present invention, in order to detect a target protein by the MRM method, the selection of a specific peptide representative of each protein and the selection of a parent ion / daughter ion pair targeted for MRM monitoring of each peptide should precede. The target peptide representing the nerve cell adhesion molecule L1-like protein of the present invention has the sequence of SEQ ID NO: 2, and the parent ion / daughter pair of the target peptide is m / z 642.8 and m / z 836.4, respectively. In addition, it is possible to synthesize specific peptides in which some amino acids are replaced by stable isotopes, which are monitored by the MRM method to detect the target protein, and when the MRM method is used as an internal standard material, the absolute amount of the target protein can be measured, Can be derived. In the present invention, any internal standard material commonly used in MRM analysis may be used as the internal standard material, for example, E. coli beta-galactosidase may be used. In order to measure the absolute amount of target protein in the blood, when a specific peptide in which some amino acids are substituted with stable isotopes is synthesized as an internal standard substance, the amino acid substituted with isotopes is preferably lysine or arginine, But is not limited to. It is preferable that the synthesized peptide use peptides separated by 95% or more pure.

본 발명의 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 MRM법을 사용하여 검출하는 방법은 환자의 혈액을 이용하는 새로운 진단도구로서 민감도가 우수할 뿐만 아니라 항원 항체를 이용하는 기존의 면역 화학적 방법보다 검출하고자 하는 단백질에 대한 선택성이 매우 높고 생검을 이용하지 않고 혈액을 대상으로 간편하게 분석할 수 있어, 유방암의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
The method of detecting the neuronal cell adhesion molecule L1-like protein of the present invention using the MRM method is a new diagnostic tool using the blood of a patient. It is not only superior in sensitivity, but also has a higher sensitivity than a conventional immunochemical method using an antigen antibody The selectivity of the blood is very high and the blood can be easily analyzed without using the biopsy, which can be useful for early diagnosis of breast cancer.

또한, 본 발명은 MRM법을 이용하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 혈액 시료에서 검출하기 위한 진단 키트를 제공한다. 본 진단 키트는 MRM법을 이용하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하기 위해 필요한 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 타깃 펩티드 및 타깃 펩티드의 어미이온/딸이온 쌍에 대한 정보를 포함하며, 당분야에서 질량 분석에 일반적으로 사용되는 도구, 시약 등이 포함된다.
In addition, the present invention provides a diagnostic kit for detecting a nerve cell adhesion molecule L1-like protein in a blood sample using the MRM method. This diagnostic kit contains information on the target peptide of the nerve cell adhesion molecule L1-like protein and the parent ion / daughter ion pair of the target peptide necessary for detecting the nerve cell adhesion molecule L1-like protein using the MRM method, Includes tools, reagents and the like commonly used in mass spectrometry.

한편, 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질은 MRM법을 통해서 뿐만 아니라, 항원-항체 결합 반응을 통해서도 혈액 시료에서 검출될 수 있다. 따라서, 본 발명의 다른 태양에 따라, 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 포함하여 혈액 시료에서 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하기 위한 유방암 진단시약 및 유방암 진단키트를 제공한다.On the other hand, the neuronal adhesion molecule L1-like protein can be detected not only in the MRM method but also in the blood sample through the antigen-antibody binding reaction. Thus, in accordance with another aspect of the present invention, the present invention provides a method for detecting a neural cell adhesion molecule L1-like protein in a blood sample, comprising an antibody specific to a neuron cell adhesion molecule L1-like protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: Diagnostic reagent and a breast cancer diagnostic kit.

신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 선택적으로 결합하는 항체를 제조하기 위해서는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 입수가 선행되어야 하며, 이는 서열번호 1의 아미노산 서열을 이용하여 합성하거나 유전자 재조합을 이용하여 미생물에서 생산할 수 있고, 또는 혈액으로부터 직접 분리하여 준비할 수도 있다.In order to produce an antibody selectively binding to a neuron-binding molecule L1-like protein, the neuronal cell adhesion molecule L1-like protein should be obtained first, and it may be synthesized using the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, Or may be prepared by separating directly from the blood.

본 발명의 목적상, 상기 항체는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 다클론 항체 및 단클론 항체를 모두 포함할 수 있으나, 항원과 보다 특이적으로 결합할 수 있는 단클론 항체가 바람직하다. For the purpose of the present invention, the antibody may include both a polyclonal antibody and a monoclonal antibody of a nerve cell adhesion molecule L1-like protein, but a monoclonal antibody that can specifically bind to an antigen is preferable.

다클론 항체는 당업자에 알려진 종래 방법에 따라 면역원(antigen)으로 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 또는 그의 단편을 외부 숙주에 주사함으로써 제조될 수 있다. 이러한 외부 숙주로는 마우스, 랫트, 양, 토끼와 같은 포유동물을 예로 들 수 있으며, 면역원은 일반적으로 항원성을 증가시키기 위한 보조제(adjuvant)와 함께 근육내, 복강내 또는 피하주사 등의 방법으로 투여되어 외부 숙주를 면역화시킨다. 면역화된 외부 숙주로부터 정기적으로 혈청을 채취하여 향상된 역가 및 항원에 대한 특이성을 보이는 혈청을 수거하거나 이로부터 항체를 분리, 정제하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 다클론 항체를 제조할 수 있다. Polyclonal antibodies can be prepared by injecting an exogenous nerve cell adhesion molecule L1-like protein or fragment thereof into an antigen according to conventional methods known to those skilled in the art. Such external hosts include mammals such as mice, rats, sheep, and rabbits, and immunogens are generally administered by intramuscular, intraperitoneal, or subcutaneous injection with adjuvants to increase antigenicity Administered to immunize an external host. Serum can be collected periodically from the immunized external host to collect serum showing improved titer and specificity for the antigen or isolate and purify the antibody from the serum to prepare a polyclonal antibody specific to the neuron cell adhesion molecule L1-like protein .

단클론 항체는 당업자에 알려진 융합(fusion)에 의한 불멸화된 세포주 생성방법(Kohler G. et al., Nature, 256: 495-497, 1975)을 이용하여 제조될 수 있다. 상기 방법을 간략히 설명하면, 먼저 순수한 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 또는 그의 단편으로 마우스를 면역시키거나, 이의 펩티드를 합성하여 소혈청 알부민과 결합시켜 마우스에 면역시킨다. 면역이 된 마우스로부터 분리한 항체-생산 B 임파구를 인간 또는 마우스의 골수종세포와 융합하여 불멸화된 하이브리도마 세포를 생성한다. 이어, 효소면역분석법(ELISA; Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)으로 하이브리도마 세포의 단클론 항체의 생성 여부를 조사하여 양성 클론을 선발하고 이를 배양한 후 항체를 분리, 정제하거나 쥐의 복강에 주입한 후 복수를 채취하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 단클론 항체를 제조할 수 있다.Monoclonal antibodies can be prepared using an immortalized cell line generation method (Kohler G. et al., Nature , 256: 495-497, 1975) by fusion known to those skilled in the art. The method is briefly described. First, mice are immunized with pure neuronal cell adhesion molecule L1-like protein or fragments thereof, or their peptides are synthesized and immunized with mice by binding with bovine serum albumin. The antibody-producing B lymphocytes isolated from immunized mice are fused with human or mouse myeloma cells to produce immortalized hybridoma cells. Next, the production of monoclonal antibodies of hybridoma cells was examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and positive clones were selected. After the cultivation of the positive clones, the antibodies were isolated and purified or injected into the abdominal cavity of rats A plurality of monoclonal antibodies specific for the neuronal cell adhesion molecule L1-like protein can be prepared.

본 발명의 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 검출에 사용되는 항체는 2개의 전체 길이의 경쇄 및 2개의 전체 길이의 중쇄를 가지는 완전한 형태뿐만 아니라 항체 분자의 기능적인 단편을 포함한다. 항체 분자의 기능적인 단편이란 적어도 항원 결합능을 보유하고 있는 단편을 의미하며, Fab, F(ab'), F(ab')2 및 Fv 등이 있다.Antibodies used in the detection of the nerve cell adhesion molecule L1-like proteins of the present invention include functional fragments of antibody molecules as well as complete forms having two full-length light chains and two full-length heavy chains. A functional fragment of an antibody molecule means a fragment having at least antigen binding ability, and includes Fab, F (ab ') 2, F (ab') 2 and Fv.

본 발명의 유방암 진단키트에는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 선택적으로 인지하는 항체뿐만 아니라 당분야에서 면역학적 분석에 일반적으로 사용되는 도구, 시약 등이 포함된다. The breast cancer diagnostic kit of the present invention includes not only antibodies that selectively recognize the neuronal cell adhesion molecule L1-like protein, but also tools and reagents commonly used in the immunological analysis in the art.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유방암 진단키트는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체; 기질과의 반응에 의해서 발색하는 표지체가 접합된 이차항체 접합체(conjugate); 상기 표지체와 발색 반응할 발색기질 용액; 세척액; 및 효소반응 정지용액을 포함할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the breast cancer diagnostic kit comprises an antibody specific for a neuronal cell adhesion molecule L1-like protein; A secondary antibody conjugate conjugated with a marker that develops color by reaction with a substrate; A color developing substrate solution to be colored with the label; Washing liquid; And an enzyme reaction stop solution.

또한, 본 발명의 유방암 진단키트는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 표준 항원을 포함하는 양성 대조군과 상기 항원이 주입되지 않은 동물의 항혈청을 포함하는 음성 대조군을 추가적으로 포함할 수 있다.In addition, the breast cancer diagnostic kit of the present invention may further comprise a positive control comprising a neuron cell adhesion molecule L1-like protein standard antigen and a negative control including an antiserum of an animal not infected with the antigen.

본 발명의 유방암 진단키트는 항원-항체 결합반응을 통하여 항체 단백질에 대한 항원을 정량 또는 정성적으로 분석함으로써 유방암을 진단할 수 있으며, 상기 항원-항체 결합반응은 통상의 효소면역분석법(ELISA), 방사능면역분석법(radioimmnoassay, RIA), 샌드위치 측정법(sandwich assay), 웨스턴 블롯팅, 면역침강법, 면역조직화학염색법(immnohistochemical staining), 형광면역법, 효소기질발색법, 항원-항체 응집법 등의 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 예를 들어, 검체 및 대조군을 표면에 코팅시킨 96-웰 마이크로타이터 플레이트 등을 이용하여 재조합 단클론 항체 단백질과 반응하는 ELISA를 수행하도록 상기 진단키트를 제공할 수 있다. The breast cancer diagnostic kit of the present invention can diagnose breast cancer by quantitatively or qualitatively analyzing an antigen against an antibody protein through an antigen-antibody binding reaction. The antigen-antibody binding reaction can be detected by an enzyme immunoassay (ELISA) Methods such as radioimmunoassay (RIA), sandwich assay, Western blotting, immunoprecipitation, immunohistochemical staining, fluorescent immunoassay, enzyme substrate staining, and antigen-antibody aggregation . For example, the diagnostic kit can be provided to perform an ELISA that reacts with a recombinant mAb protein using a 96-well microtiter plate or the like coated with a sample and a control.

항원-항체 결합반응을 위한 고정체로는 니트로셀룰로오즈 막, PVDF 막, 폴리비닐(polyvinyl) 수지 또는 폴리스티렌(polystyrene) 수지로 합성된 웰 플레이트(Well plate), 유리로 된 슬라이드 글래스 등이 사용될 수 있다.As a fixture for the antigen-antibody binding reaction, a well plate synthesized from a nitrocellulose membrane, a PVDF membrane, a polyvinyl resin or a polystyrene resin, and a glass slide glass can be used.

이차항체의 표지체는 발색반응을 하는 통상의 발색제가 바람직하며, HRP(horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(alkaline phosphatase), 콜로이드 골드(coloid gold), FITC(폴리 L-라이신-플루오르세인 아이소티오시아네이트), RITC(로다민-B-아이소티오시아네이트) 등의 형광물질(fluorescein) 및 색소(dye) 등의 표지체가 사용될 수 있다. The marker of the secondary antibody is preferably a conventional coloring agent that undergoes a color development reaction, and is preferably selected from the group consisting of HRP (horseradish peroxidase), alkaline phosphatase, coloid gold, FITC (poly-L-lysine- (Fluorescein) and dye (dye) can be used as the labeling agent, for example, cyanate, cyanate, and RITC (rhodamine-B-isothiocyanate).

발색을 유도하기 위한 발색기질은 발색반응을 하는 표지체에 따라 사용하는 것이 바람직하며, TMB(3,3',5,5'-테트라메틸 베지딘), ABTS[2,2'-아지노-비스(3-에틸벤조티아졸린-6-설폰산)], OPD(o-페닐렌다이아민) 등을 사용할 수 있다. 이때, 발색기질은 완충용액(0.1 M NaAc, pH 5.5)에 용해된 상태로 제공되는 것이 더욱 바람직하다. TMB와 같은 발색기질은 이차항체 접합체의 표지체로 사용된 HRP에 의해 분해되어 발색 침적체를 생성하고, 이 발색 침적체의 침적 정도를 육안으로 확인함으로써 상기 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 존재 유무를 검출한다.The coloring substrate for inducing color development is preferably used in accordance with a labeling substance that undergoes a color reaction. TMB (3,3 ', 5,5'-tetramethylbenzidine), ABTS [2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)], OPD (o-phenylenediamine), and the like. At this time, it is more preferable that the chromogenic substrate is provided in a dissolved state in a buffer solution (0.1 M NaAc, pH 5.5). The chromogenic substrate such as TMB is decomposed by HRP used as a marker of the secondary antibody conjugate to generate a chromophore, and the degree of deposition of the chromophore is visualized to determine the presence or absence of the neuron cell adhesion molecule L1-like protein .

세척액은 인산염 완충용액, NaCl 및 트윈 20(Tween 20)을 포함하는 것이 바람직하며, 0.02 M 인산염 완충용액, 0.13 M NaCl, 및 0.05% 트윈 20으로 구성된 완충용액(PBST)이 더욱 바람직하다. 세척액은 항원-항체 결합반응 후 항원-항체 결합체에 이차항체를 반응시킨 다음 적당량을 고정체에 첨가하여 3 내지 6회 세척한다. 반응 정지용액은 황산용액(H2SO4)이 바람직하게 사용될 수 있다.
The washing solution preferably comprises a phosphate buffer solution, NaCl and Tween 20, and more preferably a buffer solution (PBST) composed of 0.02 M phosphate buffer solution, 0.13 M NaCl, and 0.05% Tween 20. After the antigen-antibody binding reaction, the washing solution is allowed to react with the secondary antibody to the antigen-antibody conjugate, and then an appropriate amount is added to the solid body and washed three to six times. The reaction stop solution may preferably be a sulfuric acid solution (H 2 SO 4 ).

아울러, 본 발명의 또 다른 태양은 유방암 단백질 마커로서 서열 번호 1의 아미노산 서열을 갖는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 이용한 항원-항체 결합반응을 통해 혈액 시료에서 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하는 방법을 제공한다. In addition, another embodiment of the present invention is a method for detecting a neural cell adhesion molecule L1-like in a blood sample through an antigen-antibody binding reaction using an antibody specific to a neuron cell adhesion molecule L1-like protein having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 as a breast cancer protein marker A method for detecting a protein is provided.

상기 검출방법은 혈액내 단백질을 고정화시키거나 전기영동(SDS-PAGE)으로 분리시킨 후 PVDF 막으로 전이시키고 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 선택적으로 인지하는 항체와 접촉시켜 항원-항체 결합반응을 통해 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 존재를 간접적으로 확인하는 것을 포함한다. 상기 항원-항체 결합반응으로는 효소면역분석법(ELISA), 방사능면역분석법(RIA), 샌드위치 측정, 웨스턴 블롯팅, 면역침강법, 면역조직화학염색법, 형광면역법, 효소기질발색법, 항원-항체 응집법 등을 예로 들 수 있다. 시료로서는 혈청, 혈장 또는 혈액을 사용할 수 있고, 혈장이 가장 바람직하다.The detection method involves immobilizing proteins in the blood or separating them by electrophoresis (SDS-PAGE), transferring them to a PVDF membrane, and bringing them into contact with an antibody selectively recognizing a neuronal cell adhesion molecule L1-like protein, Lt; RTI ID = 0.0 > L1 < / RTI > like protein. Examples of the antigen-antibody binding reaction include enzyme immunoassay (ELISA), radioactive immunoassay (RIA), sandwich assay, Western blotting, immunoprecipitation, immunohistochemical staining, fluorescent immunoassay, enzyme substrate staining, And the like. As the sample, serum, plasma or blood can be used, and plasma is most preferable.

본 발명의 바람직한 실시예에 의하면, 상기 검출방법은,According to a preferred embodiment of the present invention,

1) 피검자의 혈액 시료 및 대조군 혈액 시료의 단백질을 고정체에 코팅하거나 고정시키는 단계; 1) coating or fixing the protein of the subject's blood sample and the control blood sample to the fixture;

2) 상기 고정체에 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 첨가하여 항원-항체 결합반응을 수행하는 단계;2) performing an antigen-antibody binding reaction by adding an antibody specific to a nerve cell adhesion molecule L1-like protein to the fixative;

3) 상기 항원-항체 결합반응을 통해 생성된 항원-항체 결합반응물을 이차항체 접합체(conjugate) 및 발색기질 용액을 이용하여 검출하는 단계; 및3) detecting an antigen-antibody binding reaction product generated through the antigen-antibody binding reaction using a secondary antibody conjugate and a chromogenic substrate solution; And

4) 피검자 혈액 시료와 대조군 혈액 시료에 대한 검출 결과를 비교하는 단계를 포함할 수 있다.4) comparing the detection results for the blood sample of the subject and the control blood sample.

상기 검출방법을 구체적으로 설명하면, 먼저 혈액 시료로부터 혈장단백질을 분자량에 따라 분리한다. 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질은 분자량이 135 kDa이므로 12% 폴리아크릴아마이드 겔을 이용하여 전기영동을 수행하고, 이로부터 분리된 단백질들을 PVDF 막과 같은 고정체로 전이시켜 고정한다. 이어, 고정된 단백질 항원에 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 가하여 항원-항체 결합반응을 수행한다. 혈액 시료에 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질이 존재한다면, 상기 단백질이 고정된 막에 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 특이적인 항체가 가해졌을 때 항원-항체 결합반응이 일어나게 된다. 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질과 이에 대한 항체의 결합 정도를 측정하기 위해서, 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 항체에 친화성을 갖는 이차항체, 예컨대 항-인간 IgG-HRP와 결합시키는 단계를 수행하는데, 이차항체에 접합된 HRP(horseradish peroxidase)가 기질인 ECL(enhanced chemiluminescence)과 반응하여 발색반응을 일으키는지의 여부와 그 정도를 대조군과 비교함으로써 혈액 시료내 유방암 진단 마커인 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 존재 여부 및 대조군에 비교한 그 양의 증가 여부를 검출하게 된다. The detection method will be described in detail. First, the plasma protein is separated from the blood sample according to the molecular weight. The neuron-binding molecule L1-like protein has a molecular weight of 135 kDa. Therefore, electrophoresis is carried out using 12% polyacrylamide gel, and proteins isolated therefrom are transferred and fixed to a fixture such as a PVDF membrane. Then, an antigen-antibody binding reaction is performed by adding a specific antibody to the immobilized protein antigen to the nerve cell adhesion molecule L1-like protein. If there is a nerve cell adhesion molecule L1-like protein in the blood sample, an antigen-antibody binding reaction occurs when a nerve cell adhesion molecule L1-like protein-specific antibody is added to the protein-immobilized membrane. To measure the degree of binding of the nerve cell adhesion molecule L1-like protein to the antibody, a step of binding with a secondary antibody having affinity to the nerve cell adhesion molecule L1-like protein antibody, such as anti-human IgG-HRP, The horseradish peroxidase (HRP) conjugated to the secondary antibody reacted with the enhanced ECL (enhanced chemiluminescence) to determine whether or not the color reaction occurred. And whether or not the amount thereof is increased compared to the control group.

한편, 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적인 항체를 생물학적 마이크로칩(biological microchip) 상에 고정시킨 후 대상자로부터 분리된 혈액 시료와 반응시켜 상기 항체 단백질에 대한 항원을 검출할 수 있는 생물학적 마이크로칩 및 자동화된 미세배열 시스템(microarray system)을 이용하면, 한 번의 분석으로 대량의 시료를 분석할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명은 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질에 특이적으로 결합하는 항체가 고형 기질에 집적된 바이오칩을 제공한다. 바이오칩의 고형 기질의 예로는 플라스틱, 유리, 금속, 실리콘 등을 들 수 있다. On the other hand, a biological microchip capable of detecting an antigen for the antibody protein by immobilizing an antibody specific to a neuron-binding molecule L1-like protein on a biological microchip and reacting with a blood sample separated from the subject, and An automated microarray system has the advantage of being able to analyze large volumes of samples in a single analysis. Accordingly, the present invention provides a biochip in which an antibody specifically binding to a nerve cell adhesion molecule L1-like protein is integrated in a solid substrate. Examples of the solid substrate of the biochip include plastic, glass, metal, silicon and the like.

상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 유방암 진단용 마커 단백질인 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 혈액 시료에서 MRM법을 통해 검출하는 방법은 환자의 혈액을 이용하는 새로운 진단도구로서 민감도가 우수할 뿐만 아니라 항원 항체를 이용하는 기존의 면역 화학적 방법보다 검출하고자 하는 단백질에 대한 선택성이 매우 높고 생검을 이용하지 않고 혈액을 대상으로 간편하게 분석할 수 있어, 유방암의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있는 한편, 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 항체를 이용한 유방암 진단키트 및 진단 방법 또한 비교적 채취가 용이한 혈액을 시료로 하기 때문에 생검을 대상으로 하는 기존의 유방암 진단방법과는 달리 환자에게 부담을 주지 않고 매우 간편하게 유방암을 진단할 수 있을 뿐만 아니라 진단의 정확도 및 민감도가 높아 유방암의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다. As described above, the method of detecting the neural cell adhesion molecule L1-like protein, which is a marker protein for breast cancer diagnosis, of the present invention through blood MRM method is a new diagnostic tool using blood of a patient, The present inventors have found that the present invention can be used for early diagnosis of breast cancer because the selectivity to the protein to be detected is very high and the blood can be easily analyzed without using the biopsy, The use of antibody-like antibodies in breast cancer diagnostic kits and diagnostic methods is also relatively easy to collect blood samples, so unlike conventional breast cancer diagnostic methods for biopsy, it is very easy to diagnose breast cancer without burdening patients. In addition to the diagnostic accuracy and Higher degrees can be useful in the early diagnosis of breast cancer.

도 1은 서열번호 1로 제시된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 트립틱 펩티드중 하나인 서열번호 2의 펩티드를 삼중사극자 질량분석기를 이용한 다중반응 모니터링 법으로 정량 분석한 MRM 크로마토그램을 나타낸 도이다.
도　2a 및 2b는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 80명의 유방암 환자와 80명의 비 환자 대조군에 대해 다중반응 모니터링 법으로 측정한 항원의 농도 (내부표준물질로 사용한 대장균 베타-갈락토시다아제에 대한 비율)를 나타낸 도이다.
a: 상자도표; 및,
b: ROC 곡선.
도　3a 및 3b는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 37명의 1기 유방암 환자와 80명의 비 환자 대조군에 대해 다중반응 모니터링 법으로 측정한 항원의 농도 (내부표준물질로 사용한 대장균 베타-갈락토시다아제에 대한 비율)를 나타낸 도이다.
a: 상자도표; 및,
b: ROC 곡선.
도　4는 암 환자군의 혈장을 전기영동으로 분석한 후 항-신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 항체로 면역블랏팅을 수행한 결과를 나타낸 도이다.1, SEQ ID NO: 1 2 shows a MRM chromatogram obtained by quantitative analysis of a peptide of SEQ ID NO: 2, which is one of the proposed neural cell adhesion molecule L1-like tryptic peptides, by a multi-reaction monitoring method using a triple quadrupole mass spectrometer.
FIGS. 2a and 2b show the results obtained by measuring the concentration of the antigen measured by the multiple reaction monitoring method for 80 breast cancer patients and 80 non-patient control groups (for the coliform beta-galactosidase used as an internal standard) Ratio).
a: box chart; And
b: ROC curve.
3A and 3B are graphs showing the effect of the nerve cell adhesion molecule L1-like protein on the concentration of the antigen measured by the multi-response monitoring method for 37 first stage breast cancer patients and 80 non-patient control strains (E. coli beta-galactosidase In the case of the first embodiment.
a: box chart; And
b: ROC curve.
FIG. 4 is a graph showing the results of immunoblotting with an anti-nerve cell adhesion molecule L1-like protein antibody after analyzing plasma of a cancer patient group by electrophoresis.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. These embodiments are only for describing the present invention more specifically, and the scope of the present invention is not limited by these examples.

실시예 1. 다중 반응 모니터링 (Multiple Reaction Monitoring; MRM)법을 이용한 유방암 진단을 위한 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 검출Example 1. Detection of Neuronal Cell Adhesion Molecule L1-like Protein for Diagnosis of Breast Cancer Using Multiple Reaction Monitoring (MRM)

본 발명자들은 상기 서열번호 1에 제시된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질이 혈액에서 유방암의 선택적 진단을 위한 마커로서 사용될 수 있는지를 확인하기 위하여 다음과 같이 삼중 사극자 질량분석기를 이용한 다중 반응 모니터링법을 통해 정량분석하는 방법을 사용하였다 (Anderson L. et al., Mol Cell Proteomics, 5: 375-88, 2006). MRM이란 질량분석기를 이용한 정량에 주로 사용되는 방법으로 관심 있는 어미이온으로부터 생성된 특정 딸이온을 관찰하여 정보를 얻는 방법이다. 예를 들어 m/z 1000을 갖는 여러 개의 어미이온 중 단 한 개의 이온만이 m/z 500의 딸이온을 갖는다면 이러한 이온을 추적하기 위해 m/z 1000을 갖는 어미이온을 선택하여 단편화 시키고 m/z 500의 딸이온을 조사하는 것이 MRM이다. The inventors of the present invention conducted a multi-reaction monitoring method using a triple quadrupole mass spectrometer in order to confirm whether the neuron-binding molecule L1-like protein shown in SEQ ID NO: 1 can be used as a marker for the selective diagnosis of breast cancer in blood (Anderson L. et al., Mol Cell Proteomics, 5: 375-88, 2006). MRM is a method that is mainly used for quantification using a mass spectrometer, and is a method of obtaining information by observing specific daughter ions generated from a mother ion of interest. For example, if only one of the several parent ions with m / z 1000 has daughter ions at m / z 500, then the parent ion with m / z 1000 is selected and fragmented to track these ions and m It is MRM to irradiate daughter ions at / z 500.

1.1 시료의 준비1.1 Preparation of sample

신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 유방암 진단 효율성을 확인하기 위해 유방암 환자 80명과 비 환자 대조군 80명으로부터 얻은 혈액 시료에서의 단백질 발현 정도를 확인하고, 통계 처리하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 유방암 진단 효율을 확인하였다. 160 명으로부터 얻은 혈액으로부터 각각 200 ㎍의 단백질 시료를 준비하였다. 준비된 각 시료에 10 mM의 디티오트레이톨(Dithiothreitol)을 처리하여 1 시간 반응시켜, 단백질을 펩티드 절편으로 만드는 과정을 방해할 수 있는 단백질내 아미노산중 시스틴의 씨올 (thiol-)잔기간의 결합을 끊어 주었다. 이렇게 끊어준 씨올 결합은 60 mM의 이오도아세트아미드(iodoacetamide)를 처리한 후 빛이 들어오지 않는 곳에서 1시간 동안 반응시켜 씨올 잔기간의 재결합을 막아 주었다. 준비된 단백질 시료에 전체 단백질 200 ㎍의 1/50에 해당하는 양인 4 ㎍의 트립신 20 ㎕ (Promega, USA)을 첨가하고 37℃에서 16시간 동안 처리하여 다수의 펩티드 절편으로 분리하였다. 이렇게 얻은 펩티드 절편은 C18 cartridge를 이용하여 염을 제거함으로써 질량 분석을 위한 최종 시료로 준비하였다.
To confirm the diagnostic efficiency of breast cancer cell adhesion molecule L1-like protein, the protein expression level in blood samples obtained from 80 patients with breast cancer and 80 patients with non-patient control group was examined and statistically processed to determine the breast cancer diagnosis Efficiency was confirmed. 200 μg of each protein sample was prepared from blood obtained from 160 individuals. Each sample was treated with 10 mM dithiothreitol and reacted for 1 hour to allow the binding of the cystine to the thiol residue of amino acids in the protein that could interfere with the process of making the protein into a peptide fragment I cut it off. The cyanol bond was treated with 60 mM iodoacetamide and reacted for 1 hour in the absence of light to prevent recombination during the cyanobacterial period. To the prepared protein sample, 20 쨉 l of 4 쨉 g trypsin (Promega, USA) corresponding to 1/50 of 200 쨉 g of total protein was added and treated at 37 째 C for 16 hours to separate into a plurality of peptide fragments. The resulting peptide fragments were prepared as final samples for mass spectrometry analysis by removing salts using a C18 cartridge.

1.2 삼중 1.2 Triple 사극자Drama 질량분석기를 이용한 다중 반응  Multiple reactions using a mass spectrometer 모니터링monitoring 수행 Perform

MRM 분석을 위해서는 특정 단백질을 대표할 수 있는 펩티드의 선정과 그 펩티드로부터 단편화를 통해 생성된 딸이온, 즉 타깃 펩티드를 효과적으로 모니터링 할 수 있는 어미이온과 딸이온의 쌍을 먼저 선정해야 한다. 서열번호 1로 제시된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 컬럼에서의 머무름 시간과, 텐덤 질량분석 스펙트럼을 확인하기위해 상기 단백질을 대표할 수 있는 펩티드를 합성하였다 (JPT Peptide Technologies Gmbh, Germany). 그 결과 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 모니터링 하기 위한 서열번호 2로 제시되는 펩티드를 합성하였고, 합성된 펩티드의 텐덤 질량분석 스펙트럼으로부터 어미이온/딸이온 쌍을 선정하여 표 1에 제시하였다.For MRM analysis, a pair of parent and daughter ions should be selected first to select a peptide that can represent a specific protein and to detect the daughter ion, that is, the target peptide, generated through fragmentation from the peptide. A peptide representative of the protein was synthesized (JPT Peptide Technologies Gmbh, Germany) in order to confirm the retention time and the tandem mass spectrometry spectrum in the column of the neuron adhesion molecule L1-like protein shown in SEQ ID NO: 1. As a result, the peptide shown in SEQ ID NO: 2 for monitoring the neuronal adhesion molecule L1-like protein was synthesized, and the parent ion / daughter ion pair was selected from the tandem mass spectrum of the synthesized peptide.

타깃단백질Target protein 타깃펩티드
Target peptide
MRM transition (m/z)MRM transition (m / z) MRM ratio (cancer/normal)MRM ratio (cancer / normal) 어미이온Mother ion 딸이온Daughter ion 유방암Breast cancer 1기 유방암1st stage breast cancer 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질Neuronal cell adhesion molecule L1-like protein GDLYFANVEEKGDLYFANVEEK 642.8642.8 836.4836.4 1.431.43 1.41.4 대장균 베타-갈락토시다아제Coli beta-galactosidase GDFQFNISRGDFQFNISR 542.3542.3 636.3636.3 내부표준물질Internal reference material

실시예 1.1에서 준비된 최종 시료를 역상 수지 크로마토그래피에 걸어 혈장 펩티드 절편을 분리하였고, 삼중 사극자 질량분석기(기기: 5500 Qtrap, AB Sciex, USA)를 사용해 각 펩티드의 MRM 스펙트럼을 얻었다. 이때, 역상 수지 크로마토그래피는 HALOTM C18 컬럼 (Eksigent, USA) 컬럼으로 45분간 5%~40%의 아세토니트릴 농도 구배를 이용하여 실시하였다. MultiQuantTM 컴퓨터 정량 분석 프로그램 (AB Sciex, USA)으로 타깃 펩티드의 MRM 크로마토그램의 피크 면적을 계산하여 정량 정보를 확인하였다 (도 1). 이때 각 타깃 펩티드의 정량값은 내부 표준물질로 넣어준 대장균 베타-갈락토시다아제 (표 1)의 MRM 크로마토그램의 피크 면적에 대한 비율로 표시하였다. 각 펩티드의 MRM 크로마토그램 면적비를 구함으로써 유방암 환자와 비 환자 대조군 사이에 단백질 발현량의 차이를 확인할 수 있었다.The final samples prepared in Example 1.1 were subjected to reverse phase resin chromatography to separate plasma peptide fragments and the MRM spectra of each peptide was obtained using a triple quadrupole mass spectrometer (instrument: 5500 Qtrap, AB Sciex, USA). At this time, reverse phase resin chromatography was carried out on a HALO ( TM) C18 column (Eksigent, USA) column using a gradient of acetonitrile concentration of 5% to 40% for 45 minutes. The quantitative information was confirmed by calculating the peak area of the MRM chromatogram of the target peptide with a MultiQuant TM computer quantitative analysis program (AB Sciex, USA) (FIG. 1). At this time, the quantitative value of each target peptide was expressed as a ratio with respect to the peak area of MRM chromatogram of E. coli beta-galactosidase (Table 1) put into the internal standard material. By determining the ratio of MRM chromatograms of each peptide, differences in the amount of protein expression between the breast cancer patient and the non-patient control group could be confirmed.

상기 방법으로 측정된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 농도를 그래프로 도시하였다. 구체적으로, 서열번호 1로 제시된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 80명의 유방암 환자와 80명의 비 환자 대조군에 대해 정량 분석하여 도 2a에서 나타난 바와 같이 상자도표로 도시한 결과, 상기 마커 단백질이 비환자 대조군에 비해 유방암 환자군에서 1.43배 증가함을 확인하였다. 이를 도 2b에서 나타난 바와 같이 수용자-조작 특성(ROC) 그래프로 도시한 결과, 상기 마커 단백질의 AUC(area under the curve)는 0.75로 나타났다. 또한, 80%의 특이도에서 56.25%의 민감도를 보여 상기 분석이 기존의 유방암 표지 마커에 비해 높은 민감성과 정확성을 갖추고 있음을 알 수 있었다.The concentration of the neuron-binding molecule L1-like protein measured by the above method is shown graphically. Specifically, the nerve cell adhesion molecule L1-like protein shown in SEQ ID NO: 1 was quantitatively analyzed in 80 breast cancer patients and 80 non-patient control groups, and as a result, as shown in Fig. 2A, And 1.43 times more in the breast cancer group than in the control group. As shown in FIG. 2B, the area under the curve (AUC) of the marker protein was 0.75. In addition, the sensitivity was 56.25% at a specificity of 80%, indicating that the assay had higher sensitivity and accuracy than conventional breast cancer markers.

더불어, 상기 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 37명의 1기 유방암 환자와 80명의 비 환자 대조군간의 발현량을 비교한 결과, 도 3a에서 상자도표로 도시한 바와 같이 상기 마커 단백질이 비환자 대조군에 비해 1기 유방암 환자군에서 1.4배 증가함을 확인하였다. 이를 도 3b에서 나타난 바와 같이 수용자-조작 특성(ROC) 그래프로 도시한 결과, 상기 마커 단백질의 AUC(area under the curve)는 0.79로 나타났다. 또한, 80%의 특이도에서 54.05%의 민감도를 보여 상기 분석이 초기 유방암 환자의 진단에 매우 효과적임을 알 수 있었다.In addition, when the neuron adhesion molecule L1-like protein was compared between 37 first stage breast cancer patients and 80 non-patient control groups, as shown in the box chart in FIG. 3A, the marker proteins were compared with the non- 1 in breast cancer patients. As shown in FIG. 3B, the area under the curve (AUC) of the marker protein was 0.79. In addition, the sensitivity was 54.05% at a specificity of 80%, indicating that the above assay is very effective in the diagnosis of early breast cancer patients.

참고로, ROC 그래프는 관찰된 데이터의 전 범위에 걸친 판정 역치를 연속적으로 변화시켜 수득되는 모든 감수성/특이성 쌍의 그래프로 주로 시험의 정확도를 나타낸다(Zweig et al ., Clin . Chem. 39:561-577, 1993).For reference, the ROC graph mainly shows the accuracy of the test with a graph of all sensitivity / specificity pairs obtained by continuously changing the decision threshold over the entire range of observed data (Zweig et al . , Clin . Chem . 39: 561-577,1993).

실시예Example 2.  2. 면역블랏팅을Immunity blotting 이용한 신경세포 접착분자  Nerve cell adhesion molecule L1L1 유사 단백질의 검출 Detection of similar proteins

서열번호 1에 제시된 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질은 또한 면역블랏팅을 통한 혈액에서의 유방암의 선택적 진단에 사용될 수 있다.The neuronal adhesion molecule L1-like protein shown in SEQ ID NO: 1 can also be used for the selective diagnosis of breast cancer in blood through immunoblotting.

구체적으로, 암 환자군 93명으로 부터 혈액을 취하고 혈액 내 단백질량을 정량한다. 준비된 혈장 단백질 시료 각 10 ㎍과 1% SDS가 포함된 완충용액을 섞은 후, 12% SDS 폴리아크릴아마이드 겔을 이용하여 전기영동을 수행하였다. 분리된 혈청 단백질을 25 mM 트리스(Tris-HCl), 190 mM 글라이신(glycine) 및 10% 메탄올(methanol)이 포함된 용액 내에서 PVDF 막(Bio-Rad, USA)으로 전이시켰고 전이된 막을 5% 탈지분유가 함유된 TBST(Tris-buffered saline Tween 20)에서 1시간 동안 반응시켰다. 이어, 상기 PVDF 막을 파이브로넥틴 항체(Biohit Oy, Finland)와 4℃에서 16시간 동안 반응시켰고, TBST로 3회 세척한 후 마우스 면역글로불린과 결합하는 마우스 IgG-HRP(Amersham Bioscience, USA)와 25℃에서 1시간 동안 반응시켰다. 그 뒤, 상기 PVDF 막을 ECL(enhanced chemiluminescence, Amersham Bioscience, USA)과 반응시킨 후 X-ray 필름에 감광시켜 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질 항원의 농도를 측정하였다.Specifically, blood is taken from 93 cancer patients and the amount of protein in blood is quantified. Each 10 μg of the prepared plasma protein sample was mixed with a buffer solution containing 1% SDS, followed by electrophoresis using 12% SDS polyacrylamide gel. The separated serum proteins were transferred to a PVDF membrane (Bio-Rad, USA) in a solution containing 25 mM Tris-HCl, 190 mM glycine and 10% methanol, The reaction was carried out in TBST (Tris-buffered saline Tween 20) containing skimmed milk powder for 1 hour. Then, the PVDF membrane was reacted with a fibronectin antibody (Biohit Oy, Finland) at 4 ° C for 16 hours. After washing with TBST three times, mouse IgG-HRP (Amersham Bioscience, USA) binding to mouse immunoglobulin and 25 Lt; 0 > C for 1 hour. Thereafter, the PVDF membrane was reacted with ECL (enhanced chemiluminescence, Amersham Bioscience, USA) and exposed to X-ray film to measure the concentration of the neuronal cell adhesion molecule L1-like protein antigen.

그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이 면역 블랏팅 분석 결과를 얻어, 항원-항체 반응을 통한 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 검출을 확인하였다.
As a result, immunoblot analysis results were obtained as shown in FIG. 4, and the detection of the neuronal cell adhesion molecule L1-like protein through an antigen-antibody reaction was confirmed.

<110> Biomedieng Co., Ltd. <120> PROTEIN MARKER NEURAL CELL ADHESION MOLECULE L1-LIKE PROTEIN FOR BREAST CANCER DIAGNOSIS, METHOD OF DETECTING THE SAME, AND DIAGNOSIS KIT FOR BREAST CANCER USING ANTIBODY AGAINST THE SAME <130> SDP50345 <160> 3 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 1208 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Glu Pro Leu Leu Leu Gly Arg Gly Leu Ile Val Tyr Leu Met Phe 1 5 10 15 Leu Leu Leu Lys Phe Ser Lys Ala Ile Glu Ile Pro Ser Ser Val Gln 20 25 30 Gln Val Pro Thr Ile Ile Lys Gln Ser Lys Val Gln Val Ala Phe Pro 35 40 45 Phe Asp Glu Tyr Phe Gln Ile Glu Cys Glu Ala Lys Gly Asn Pro Glu 50 55 60 Pro Thr Phe Ser Trp Thr Lys Asp Gly Asn Pro Phe Tyr Phe Thr Asp 65 70 75 80 His Arg Ile Ile Pro Ser Asn Asn Ser Gly Thr Phe Arg Ile Pro Asn 85 90 95 Glu Gly His Ile Ser His Phe Gln Gly Lys Tyr Arg Cys Phe Ala Ser 100 105 110 Asn Lys Leu Gly Ile Ala Met Ser Glu Glu Ile Glu Phe Ile Val Pro 115 120 125 Ser Val Pro Lys Phe Pro Lys Glu Lys Ile Asp Pro Leu Glu Val Glu 130 135 140 Glu Gly Asp Pro Ile Val Leu Pro Cys Asn Pro Pro Lys Gly Leu Pro 145 150 155 160 Pro Leu His Ile Tyr Trp Met Asn Ile Glu Leu Glu His Ile Glu Gln 165 170 175 Asp Glu Arg Val Tyr Met Ser Gln Lys Gly Asp Leu Tyr Phe Ala Asn 180 185 190 Val Glu Glu Lys Asp Ser Arg Asn Asp Tyr Cys Cys Phe Ala Ala Phe 195 200 205 Pro Arg Leu Arg Thr Ile Val Gln Lys Met Pro Met Lys Leu Thr Val 210 215 220 Asn Ser Ser Asn Ser Ile Lys Gln Arg Lys Pro Lys Leu Leu Leu Pro 225 230 235 240 Pro Thr Glu Ser Gly Ser Glu Ser Ser Ile Thr Ile Leu Lys Gly Glu 245 250 255 Ile Leu Leu Leu Glu Cys Phe Ala Glu Gly Leu Pro Thr Pro Gln Val 260 265 270 Asp Trp Asn Lys Ile Gly Gly Asp Leu Pro Lys Gly Arg Glu Thr Lys 275 280 285 Glu Asn Tyr Gly Lys Thr Leu Lys Ile Glu Asn Val Ser Tyr Gln Asp 290 295 300 Lys Gly Asn Tyr Arg Cys Thr Ala Ser Asn Phe Leu Gly Thr Ala Thr 305 310 315 320 His Asp Phe His Val Ile Val Glu Glu Pro Pro Arg Trp Thr Lys Lys 325 330 335 Pro Gln Ser Ala Val Tyr Ser Thr Gly Ser Asn Gly Ile Leu Leu Cys 340 345 350 Glu Ala Glu Gly Glu Pro Gln Pro Thr Ile Lys Trp Arg Val Asn Gly 355 360 365 Ser Pro Val Asp Asn His Pro Phe Ala Gly Asp Val Val Phe Pro Arg 370 375 380 Glu Ile Ser Phe Thr Asn Leu Gln Pro Asn His Thr Ala Val Tyr Gln 385 390 395 400 Cys Glu Ala Ser Asn Val His Gly Thr Ile Leu Ala Asn Ala Asn Ile 405 410 415 Asp Val Val Asp Val Arg Pro Leu Ile Gln Thr Lys Asp Gly Glu Asn 420 425 430 Tyr Ala Thr Val Val Gly Tyr Ser Ala Phe Leu His Cys Glu Phe Phe 435 440 445 Ala Ser Pro Glu Ala Val Val Ser Trp Gln Lys Val Glu Glu Val Lys 450 455 460 Pro Leu Glu Gly Arg Arg Tyr His Ile Tyr Glu Asn Gly Thr Leu Gln 465 470 475 480 Ile Asn Arg Thr Thr Glu Glu Asp Ala Gly Ser Tyr Ser Cys Trp Val 485 490 495 Glu Asn Ala Ile Gly Lys Thr Ala Val Thr Ala Asn Leu Asp Ile Arg 500 505 510 Asn Ala Thr Lys Leu Arg Val Ser Pro Lys Asn Pro Arg Ile Pro Lys 515 520 525 Leu His Met Leu Glu Leu His Cys Glu Ser Lys Cys Asp Ser His Leu 530 535 540 Lys His Ser Leu Lys Leu Ser Trp Ser Lys Asp Gly Glu Ala Phe Glu 545 550 555 560 Ile Asn Gly Thr Glu Asp Gly Arg Ile Ile Ile Asp Gly Ala Asn Leu 565 570 575 Thr Ile Ser Asn Val Thr Leu Glu Asp Gln Gly Ile Tyr Cys Cys Ser 580 585 590 Ala His Thr Ala Leu Asp Ser Ala Ala Asp Ile Thr Gln Val Thr Val 595 600 605 Leu Asp Val Pro Asp Pro Pro Glu Asn Leu His Leu Ser Glu Arg Gln 610 615 620 Asn Arg Ser Val Arg Leu Thr Trp Glu Ala Gly Ala Asp His Asn Ser 625 630 635 640 Asn Ile Ser Glu Tyr Ile Val Glu Phe Glu Gly Asn Lys Glu Glu Pro 645 650 655 Gly Arg Trp Glu Glu Leu Thr Arg Val Gln Gly Lys Lys Thr Thr Val 660 665 670 Ile Leu Pro Leu Ala Pro Phe Val Arg Tyr Gln Phe Arg Val Ile Ala 675 680 685 Val Asn Glu Val Gly Arg Ser Gln Pro Ser Gln Pro Ser Asp His His 690 695 700 Glu Thr Pro Pro Ala Ala Pro Asp Arg Asn Pro Gln Asn Ile Arg Val 705 710 715 720 Gln Ala Ser Gln Pro Lys Glu Met Ile Ile Lys Trp Glu Pro Leu Lys 725 730 735 Ser Met Glu Gln Asn Gly Pro Gly Leu Glu Tyr Arg Val Thr Trp Lys 740 745 750 Pro Gln Gly Ala Pro Val Glu Trp Glu Glu Glu Thr Val Thr Asn His 755 760 765 Thr Leu Arg Val Met Thr Pro Ala Val Tyr Ala Pro Tyr Asp Val Lys 770 775 780 Val Gln Ala Ile Asn Gln Leu Gly Ser Gly Pro Asp Pro Gln Ser Val 785 790 795 800 Thr Leu Tyr Ser Gly Glu Asp Tyr Pro Asp Thr Ala Pro Val Ile His 805 810 815 Gly Val Asp Val Ile Asn Ser Thr Leu Val Lys Val Thr Trp Ser Thr 820 825 830 Val Pro Lys Asp Arg Val His Gly Arg Leu Lys Gly Tyr Gln Ile Asn 835 840 845 Trp Trp Lys Thr Lys Ser Leu Leu Asp Gly Arg Thr His Pro Lys Glu 850 855 860 Val Asn Ile Leu Arg Phe Ser Gly Gln Arg Asn Ser Gly Met Val Pro 865 870 875 880 Ser Leu Asp Ala Phe Ser Glu Phe His Leu Thr Val Leu Ala Tyr Asn 885 890 895 Ser Lys Gly Ala Gly Pro Glu Ser Glu Pro Tyr Ile Phe Gln Thr Pro 900 905 910 Glu Gly Val Pro Glu Gln Pro Thr Phe Leu Lys Val Ile Lys Val Asp 915 920 925 Lys Asp Thr Ala Thr Leu Ser Trp Gly Leu Pro Lys Lys Leu Asn Gly 930 935 940 Asn Leu Thr Gly Tyr Leu Leu Gln Tyr Gln Ile Ile Asn Asp Thr Tyr 945 950 955 960 Glu Ile Gly Glu Leu Asn Asp Ile Asn Ile Thr Thr Pro Ser Lys Pro 965 970 975 Ser Trp His Leu Ser Asn Leu Asn Ala Thr Thr Lys Tyr Lys Phe Tyr 980 985 990 Leu Arg Ala Cys Thr Ser Gln Gly Cys Gly Lys Pro Ile Thr Glu Glu 995 1000 1005 Ser Ser Thr Leu Gly Glu Gly Ser Lys Gly Ile Gly Lys Ile Ser Gly 1010 1015 1020 Val Asn Leu Thr Gln Lys Thr His Pro Ile Glu Val Phe Glu Pro Gly 1025 1030 1035 1040 Ala Glu His Ile Val Arg Leu Met Thr Lys Asn Trp Gly Asp Asn Asp 1045 1050 1055 Ser Ile Phe Gln Asp Val Ile Glu Thr Arg Gly Arg Glu Tyr Ala Gly 1060 1065 1070 Leu Tyr Asp Asp Ile Ser Thr Gln Gly Trp Phe Ile Gly Leu Met Cys 1075 1080 1085 Ala Ile Ala Leu Leu Thr Leu Leu Leu Leu Thr Val Cys Phe Val Lys 1090 1095 1100 Arg Asn Arg Gly Gly Lys Tyr Ser Val Lys Glu Lys Glu Asp Leu His 1105 1110 1115 1120 Pro Asp Pro Glu Ile Gln Ser Val Lys Asp Glu Thr Phe Gly Glu Tyr 1125 1130 1135 Ser Asp Ser Asp Glu Lys Pro Leu Lys Gly Ser Leu Arg Ser Leu Asn 1140 1145 1150 Arg Asp Met Gln Pro Thr Glu Ser Ala Asp Ser Leu Val Glu Tyr Gly 1155 1160 1165 Glu Gly Asp His Gly Leu Phe Ser Glu Asp Gly Ser Phe Ile Gly Ala 1170 1175 1180 Tyr Ala Gly Ser Lys Glu Lys Gly Ser Val Glu Ser Asn Gly Ser Ser 1185 1190 1195 1200 Thr Ala Thr Phe Pro Leu Arg Ala 1205 <210> 2 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 2 Gly Asp Leu Tyr Phe Ala Asn Val Glu Glu Lys 1 5 10 <210> 3 <211> 9 <212> PRT <213> Escherichia coli <400> 3 Gly Asp Phe Gln Phe Asn Ile Ser Arg 1 5 &Lt; 110 > Biomedieng Co., Ltd. <120> PROTEIN MARKER NEURAL CELL ADHESION MOLECULE L1-LIKE PROTEIN FOR          BREAST CANCER DIAGNOSIS, METHOD OF DETECTING THE SAME, AND          DIAGNOSIS KIT FOR BREAST CANCER USING ANTIBODY AGAINST THE SAME <130> SDP50345 <160> 3 <170> Kopatentin 2.0 <210> 1 <211> 1208 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Glu Pro Leu Leu Leu Gly Arg Gly Leu Ile Val Tyr Leu Met Phe   1 5 10 15 Leu Leu Leu Lys Phe Ser Lys Ala Ile Glu Ile Pro Ser Ser Val Gln              20 25 30 Gln Val Pro Thr Ile Ile Lys Gln Ser Lys Val Gln Val Ala Phe Pro          35 40 45 Phe Asp Glu Tyr Phe Gln Ile Glu Cys Glu Ala Lys Gly Asn Pro Glu      50 55 60 Pro Thr Phe Ser Trp Thr Lys Asp Gly Asn Pro Phe Tyr Phe Thr Asp  65 70 75 80 His Arg Ile Ile Pro Ser Asn Asn Ser Gly Thr Phe Arg Ile Pro Asn                  85 90 95 Glu Gly His Ile Ser His Phe Gln Gly Lys Tyr Arg Cys Phe Ala Ser             100 105 110 Asn Lys Leu Gly Ile Ala Met Ser Glu Glu Ile Glu Phe Ile Val Pro         115 120 125 Ser Val Pro Lys Phe Pro Lys Glu Lys Ile Asp Pro Leu Glu Val Glu     130 135 140 Glu Gly Asp Pro Ile Val Leu Pro Cys Asn Pro Pro Lys Gly Leu Pro 145 150 155 160 Pro Leu His Ile Tyr Trp Met Asn Ile Glu Leu Glu His Ile Glu Gln                 165 170 175 Asp Glu Arg Val Tyr Met Ser Gln Lys Gly Asp Leu Tyr Phe Ala Asn             180 185 190 Val Glu Glu Lys Asp Ser Arg Asn Asp Tyr Cys Cys Phe Ala Ala Phe         195 200 205 Pro Arg Leu Arg Thr Ile Val Gln Lys Met Pro Met Lys Leu Thr Val     210 215 220 Asn Ser Ser Asn Ser Ile Lys Gln Arg Lys Pro Lys Leu Leu Leu Pro 225 230 235 240 Pro Thr Glu Ser Gly Ser Glu Ser Ser Ile Thr Ile Leu Lys Gly Glu                 245 250 255 Ile Leu Leu Leu Glu Cys Phe Ala Glu Gly Leu Pro Thr Pro Gln Val             260 265 270 Asp Trp Asn Lys Ile Gly Gly Asp Leu Pro Lys Gly Arg Glu Thr Lys         275 280 285 Glu Asn Tyr Gly Lys Thr Leu Lys Ile Glu Asn Val Ser Tyr Gln Asp     290 295 300 Lys Gly Asn Tyr Arg Cys Thr Ala Ser Asn Phe Leu Gly Thr Ala Thr 305 310 315 320 His Asp Phe His Val Ile Val Glu Glu Pro Pro Arg Trp Thr Lys Lys                 325 330 335 Pro Gln Ser Ala Val Tyr Ser Thr Gly Ser Asn Gly Ile Leu Leu Cys             340 345 350 Glu Ala Glu Gly Glu Pro Gln Pro Thr Ile Lys Trp Arg Val Asn Gly         355 360 365 Ser Pro Val Asp Asn His Pro Phe Ala Gly Asp Val Val Phe Pro Arg     370 375 380 Glu Ile Ser Phe Thr Asn Leu Gln Pro Asn His Thr Ala Val Tyr Gln 385 390 395 400 Cys Glu Ala Ser Asn Val Gly Thr Ile Leu Ala Asn Ala Asn Ile                 405 410 415 Asp Val Val Asp Val Arg Pro Leu Ile Gln Thr Lys Asp Gly Glu Asn             420 425 430 Tyr Ala Thr Val Val Gly Tyr Ser Ala Phe Leu His Cys Glu Phe Phe         435 440 445 Ala Ser Pro Glu Ala Val Val Ser Trp Gln Lys Val Glu Glu Val Lys     450 455 460 Pro Leu Glu Gly Arg Arg Tyr His Ile Tyr Glu Asn Gly Thr Leu Gln 465 470 475 480 Ile Asn Arg Thr Thr Glu Glu Asp Ala Gly Ser Tyr Ser Cys Trp Val                 485 490 495 Glu Asn Ala Ile Gly Lys Thr Ala Val Thr Ala Asn Leu Asp Ile Arg             500 505 510 Asn Ala Thr Lys Leu Arg Val Ser Pro Lys Asn Pro Arg Ile Pro Lys         515 520 525 Leu His Met Leu Glu Leu His Cys Glu Ser Lys Cys Asp Ser His Leu     530 535 540 Lys His Ser Leu Lys Leu Ser Trp Ser Lys Asp Gly Glu Ala Phe Glu 545 550 555 560 Ile Asn Gly Thr Glu Asp Gly                 565 570 575 Thr Ile Ser Asn Val Thr Leu Glu Asp Gln Gly Ile Tyr Cys Cys Ser             580 585 590 Ala His Thr Ala Leu Asp Ser Ala Ala Asp Ile Thr Gln Val Thr Val         595 600 605 Leu Asp Val Pro Asp Pro Pro Glu Asn Leu His Leu Ser Glu Arg Gln     610 615 620 Asn Arg Ser Val Arg Leu Thr Trp Glu Ala Gly Ala Asp His Asn Ser 625 630 635 640 Asn Ile Ser Glu Tyr Ile Val Glu Phe Glu Gly Asn Lys Glu Glu Pro                 645 650 655 Gly Arg Trp Glu Glu Leu Thr Arg Val Gln Gly Lys Lys Thr Thr Val             660 665 670 Ile Leu Pro Leu Ala Pro Phe Val Arg Tyr Gln Phe Arg Val Ile Ala         675 680 685 Val Asn Glu Val Gly Arg Ser Gln Pro Ser Gln Pro Ser Asp His His     690 695 700 Glu Thr Pro Pro Ala Ala Pro Asp Arg Asn Pro Gln Asn Ile Arg Val 705 710 715 720 Gln Ala Ser Gln Pro Lys Glu Met Ile Ile Lys Trp Glu Pro Leu Lys                 725 730 735 Ser Met Glu Gln Asn Gly Pro Gly Leu Glu Tyr Arg Val Thr Trp Lys             740 745 750 Pro Gln Gly Ala Pro Val Glu Trp Glu Glu Glu Thr Val Thr Asn His         755 760 765 Thr Leu Arg Val Met Thr Pro Ala Val Tyr Ala Pro Tyr Asp Val Lys     770 775 780 Val Gln Ala Ile Asn Gln Leu Gly Ser Gly Pro Asp Pro Gln Ser Val 785 790 795 800 Thr Leu Tyr Ser Gly Glu Asp Tyr Pro Asp Thr Ala Pro Val Ile His                 805 810 815 Gly Val Asp Val Ile Asn Ser Thr Leu Val Lys Val Thr Trp Ser Thr             820 825 830 Val Pro Lys Asp Arg Val His Gly Arg Leu Lys Gly Tyr Gln Ile Asn         835 840 845 Trp Trp Lys Thr Lys Ser Leu Leu Asp Gly Arg Thr His Pro Lys Glu     850 855 860 Val Asn Ile Leu Arg Phe Ser Gly Gln Arg Asn Ser Gly Met Val Pro 865 870 875 880 Ser Leu Asp Ala Phe Ser Glu Phe His Leu Thr Val Leu Ala Tyr Asn                 885 890 895 Ser Lys Gly Ala Gly Pro Glu Ser Glu Pro Tyr Ile Phe Gln Thr Pro             900 905 910 Glu Gly Val Pro Glu Gln Pro Thr Phe Leu Lys Val Ile Lys Val Asp         915 920 925 Lys Asp Thr Ala Thr Leu Ser Trp Gly Leu Pro Lys Lys Leu Asn Gly     930 935 940 Asn Leu Thr Gly Tyr Leu Leu Gln Tyr Gln Ile Ile Asn Asp Thr Tyr 945 950 955 960 Glu Ile Gly Glu Leu Asn Asp Ile Asn Ile Thr Thr Pro Ser Lys Pro                 965 970 975 Ser Trp His Leu Ser Asn Leu Asn Ala Thr Thr Lys Tyr Lys Phe Tyr             980 985 990 Leu Arg Ala Cys Thr Ser Gln Gly Cys Gly Lys Pro Ile Thr Glu Glu         995 1000 1005 Ser Ser Thr Leu Gly Gly Gly Ser Lys Gly Ile Gly Lys Ile Ser Gly    1010 1015 1020 Val Asn Leu Thr Gln Lys Thr His Pro Ile Glu Val Phe Glu Pro Gly 1025 1030 1035 1040 Ala Glu His Ile Val Arg Leu Met Thr Lys Asn Trp Gly Asp Asn Asp                1045 1050 1055 Ser Ile Phe Gln Asp Val Ile Glu Thr Arg Gly Arg Glu Tyr Ala Gly            1060 1065 1070 Leu Tyr Asp Asp Ile Ser Thr Gln Gly Trp Phe Ile Gly Leu Met Cys        1075 1080 1085 Ala Ile Ala Leu Leu Thr Leu Leu Leu Leu Thr Val Cys Phe Val Lys    1090 1095 1100 Arg Asn Arg Gly Gly Lys Tyr Ser Val Lys Glu Lys Glu Asp Leu His 1105 1110 1115 1120 Pro Asp Pro Glu Ile Gln Ser Val Lys Asp Glu Thr Phe Gly Glu Tyr                1125 1130 1135 Ser Asp Ser Asp Glu Lys Pro Leu Lys Gly Ser Leu Arg Ser Leu Asn            1140 1145 1150 Arg Asp Met Gln Pro Thr Glu Ser Ala Asp Ser Leu Val Glu Tyr Gly        1155 1160 1165 Glu Gly Asp His Gly Leu Phe Ser Glu Asp Gly Ser Phe Ile Gly Ala    1170 1175 1180 Tyr Ala Gly Ser Lys Glu Lys Gly Ser Val Glu Ser Asn Gly Ser Ser 1185 1190 1195 1200 Thr Ala Thr Phe Pro Leu Arg Ala                1205 <210> 2 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 2 Gly Asp Leu Tyr Phe Ala Asn Val Glu Glu Lys   1 5 10 <210> 3 <211> 9 <212> PRT <213> Escherichia coli <400> 3 Gly Asp Phe Gln Phe Asn Ile Ser Arg   1 5

Claims (23)

1) 피검자의 혈액 시료 및 대조군 혈액 시료의 단백질을 펩티드 절편으로 만드는 단계;
2) 상기 펩티드 절편을 삼중 사극자 질량분석기에 주입하여 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 대표하는 서열 번호 2의 서열을 가지며, 타깃 펩티드의 어미이온과 딸이온은 각각 m/z 642.8과 m/z 836.4인 타깃 펩티드에 대해 다중 반응 모니터링을 수행하는 단계;
3) 상기 다중 반응 모니터링 결과를 내부 표준물질에 대한 비율로 표시하는 단계; 및
4) 피검자와 대조군에 대한 검출 결과를 비교하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 삼중 사극자 질량분석기를 이용한 다중 반응 모니터링(Multiple Reaction Monitoring)을 통해 혈액 시료에서 서열 번호 1의 서열을 갖는 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 선택적으로 검출하는 방법.1) making the blood sample of the subject and the protein of the control blood sample into peptide fragments;
2) The peptide fragment was injected into a triple quadrupole mass spectrometer to have a sequence of SEQ ID NO: 2 representing the neuronal adhesion molecule L1-like protein, and the mother and daughter ions of the target peptide were m / z 642.8 and m / z Performing multiple reaction monitoring on a target peptide that is 836.4;
3) displaying the result of the multiple reaction monitoring as a ratio to the internal standard material; And
4) comparing the results of the detection of the subject and the control group. The multi-reaction monitoring using the triple quadrupole mass spectrometer can be used to measure the adhesion of the nerve cell having the sequence of SEQ ID NO: 1 A method for selectively detecting a molecular L1-like protein. 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서, 내부 표준물질로서 대장균 베타-갈락토시다아제가 사용되며 대장균 베타-갈락토시다아제를 대표하는 타깃 펩티드는 서열 번호 3의 서열을 가지며 어미이온과 딸이온은 각각 m/z 542.3과 m/z 636.3인 것을 특징으로 하는 방법.[Claim 3] The method according to claim 1, wherein the target peptide represented by E. coli beta-galactosidase has the sequence of SEQ ID NO: 3 and the parent and daughter ions are m / z 542.3 and m / z 636.3. 제1항에 있어서, 시료는 혈장 또는 혈청인 것을 특징으로 하는 방법.The method according to claim 1, wherein the sample is plasma or serum. 삭제delete 삭제delete 상기 제1항의 검출방법을 이용하여 혈액 시료에서 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질을 검출하기 위해 필요한 신경세포 접착분자 L1 유사 단백질의 타깃 펩티드 및 타깃 펩티드의 어미이온/딸이온 쌍에 대한 정보를 포함하는 유방암 진단 키트.A target peptide of a nerve cell adhesion molecule L1-like protein necessary for detecting a neuron adhesion molecule L1-like protein in a blood sample using the detection method of the above-mentioned 1, and information about a mother ion / daughter ion pair of the target peptide Breast cancer diagnostic kit. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Albina Zoltowska 외 7명. Neural Cell Adhesion Molecule in Breast, Colon and Lung Carcinomas. Short Communication. 2001, Vol.49, pp.171-174 *
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NCBI Reference Sequence: NP_001240316 (2011.11.30.) *
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