KR101358718B1 - 피마자 추출물 및 괴화 추출물을 유효성분으로 포함하며, 셀룰라이트 개선 효과가 있는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 피마자 추출물 및 괴화 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 및 이소쿼시트린을 포함하는 화장료 조성물에 대한 것이다. 본 발명의 화장료 조성물은 셀룰라이트의 개선 및 바디 슬리밍에 뛰어난 효과가 있다.

Description

피마자 추출물 및 괴화 추출물을 유효성분으로 포함하며, 셀룰라이트 개선 효과가 있는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION WHICH HAS RICINUS COMMUNIS L. EXTRACT AND SOPHORA JAPONICA FLOWER EXTRACT AS ACTIVE COMPONENTS, AND IMPROVES CELLULITE}

본 발명은 셀룰라이트 개선 효과 및 슬리밍 효과가 있는 화장료 조성물 및 그 제조 방법에 대한 것이다.

최근 들어 생활수준의 향상으로 피부 미용에 대한 관심과 기대가 증가하면서, 여성들의 화장품 특히 기능성 미용제품에 대한 관심이 날로 고조되고 특수한 기능을 부여하는 슬리밍 제품에 대한 관심도 계속 증가되고 있다.

셀룰라이트(cellulite)는 여성의 피부 및 피하 지방에서 주로 발생하며, 과도한 지방과 노폐물의 축적으로 인한 순환장애로 인하여 거친 오렌지 껍질 같이 울퉁불퉁한 피부가 되는 현상이다. 셀룰라이트 발생원인은 단순한 비만과는 차이가 있으나 근본적으로는 지방세포의 증가나 비대에 원인이 있으므로 지방세포 내의 지방을 분해하여 배출시켜 주는 것이 궁극적으로 날씬하고 매끈한 몸매를 만드는데 도움을 줄 수 있다.

본 발명자들은 셀룰라이트 개선 및 바디 슬리밍 효과가 있는 화장료 조성물에 대하여 연구하던 중, 특정 식물 추출물 또는 이소쿼시트린을 피부에 도포시 셀룰라이트 개선 및 바디 슬리밍 효과가 좋은 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 셀룰라이트 개선 효과 및 슬리밍 효과가 있는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 피마자 추출물 및 괴화 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

또한 본 발명은 이소쿼시트린을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물은 셀룰라이트 개선 및 슬리밍 효과가 있어 미용상 탁월한 효능을 보인다.

도 1은 플라보노이드의 지방세포 저해능을 측정한 결과이다.
도 2는 HEK 293-TOP 세포를 이용하여 플라보노이드의 Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능을 확인한 결과이다.
도 3은 3T3-L1 세포를 이용하여 플라보노이드의 Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능을 확인한 결과이다.
도 4는 식물 추출물들의 추출물의 Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능을 확인한 결과이다.

본 발명은 특정 식물 추출물을 유효성분으로 포함하며, 셀룰라이트 개선 효과가 있는 화장료 조성물을 제공한다.

또한 본 발명은 이소쿼시트린을 포함하며, 셀룰라이트 개선 효과가 있는 화장료 조성물을 제공한다.

또한 본 발명은 이소쿼시트린을 화장료 베이스에 첨가하는 단계를 포함하는 셀룰라이트 개선 효과가 있는 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.

또한 본 발명은 식물 추출물을 화장료 베이스에 첨가하는 단계를 포함하는 셀룰라이트 개선 효과가 있는 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.

이하, 본 발명을 자세히 설명한다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부에 도포하여 사용하는 것이다. 바람직하게는 본 발명의 화장료 조성물은 경피 흡수용 화장료 조성물이다.

본 발명의 화장료 조성물은 식물 추출물을 포함할 수 있으며, 상기 식물은 피마자, 괴화, 초피나무, 측백나무, 칡, 해당화, 건지황, 지모, 편축, 해금사 등이다. 바람직하게는 본 발명의 식물은 피마자 및/또는 괴화이다.

본 발명의 식물 추출물은 식물의 전초를 이용할 수도 있고 식물을 부위별로 이용할 수도 있다. 예컨대 식물의 잎, 줄기, 줄기껍질(수피), 목질부, 열매, 뿌리, 지상부, 지하부, 전초 등을 이용할 수 있다.

본 발명의 식물 추출물은 열수 추출 또는 탄소수 3 이하의 저가 알코올로 추출하여 제조할 수 있다. 상기 탄소수 3 이하의 저가 알코올은 메탄올인 것이 바람직하나 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 화장료 조성물은 셀룰라이트 개선 효과가 있다. 상기 셀룰라이트 개선 효과란 셀룰라이트의 부피가 작아지는 것, 셀루라이트의 높이가 낮아지는 것, 셀룰라이트가 제거되는 것, 셀룰라이트 및 그 주위가 편평하여지는 것 등을 가리킨다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부가 매끈하여지는 효과가 있다. 이는 피하의 지방세포 및 그 주위의 노폐물, 수분 등이 뭉쳐 피부가 울퉁불퉁하여지는 것을 저해, 방지하는데 따른 효과이며, 이로써 셀룰라이트가 생기는 것을 예방할 수도 있다.

한편 본 발명의 화장료 조성물은 바디 슬리밍 효과가 있다. 바디 슬리밍이란 지방이 피하에 고르게 분포하지 않아 울퉁불퉁하게 보이는 바디 라인에 있어, 지방이 고르게 재분포되도록 촉진하는 것, 신체 또는 신체의 일부분의 부피를 감소시키는 것, 붓기를 제거하여 결과적으로 신체 또는 신체의 일부분의 부피를 감소시키는 것, 국소비만 상태의 개선, 지방 세포 내의 지방을 분해하여 배출시켜 주는 것, 지방 세포 내의 트리글리세라이드 및 체액 축적을 감소시키는 것 등을 의미한다.

또한 본 발명의 화장료 조성물은 피부 탄력 증진에 효과적이며, 비만 개선 효과가 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 남성용 화장료 또는 여성용 화장료 모두에 적용될 수 있다. 그러나 셀룰라이트가 여성에게 잘 생기는 점을 감안할 때 본 발명의 화장료 조성물은 여성용 화장료 조성물로 이용하는 것이 유용하다. 또한 임신부의 호르몬 변화로 인한 셀룰라이트 발생을 예방하기 위하여, 본 발명의 화장료 조성물을 이용할 수도 있다.

본 발명의 화장료 조성물은, 당업계의 통상적으로 제조되는 어떠한 제형에도 제조될 수 있으며 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한 본 발명의 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 스프레이 또는 파우더 제형으로 제조될 수도 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 유효성분의 피부 흡수율이 시간당 0.01 μg/cm² 내지 150 μg/cm²이다. 바람직하게는 본 발명의 화장료 조성물은 피부 흡수율이 시간당 0.1 μg/cm² 내지 100 μg/cm²이며, 더욱 바람직하게는 시간당 1.0 μg/cm² 내지 50 μg/cm²이다. 피부 흡수율이 시간당 0.01 μg/cm² 미만인 경우 셀룰라이트 개선 효과가 미비하며, 피부 흡수율이 시간당 150 μg/cm²를 초과하는 경우 유효성분 투여량에 비하여 셀룰라이트 개선능/바디 슬리밍 효과의 증가 효과가 미비하여 경제적이지 못하다. 상기 유효성분은 식물 추출물이며, 바람직하게는 이소쿼시트린일 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 이소쿼시트린 함량이 일반적인 화장료 조성물에비하여 높다.

본 발명의 이소쿼시트린은 화합물, 즉 화학식 1의 화합물, 그 유도체 또는 이들의 염의 형태로 화장료 조성물 내에 첨가될 수 있다. 또한 본 발명의 이소쿼시트린은 이소쿼시트린을 포함하는 추출물의 형태로 화장료 조성물 내 첨가될 수도 있다. 상기 추출물은 식물 추출물일 수 있다. 즉, 상기 식물 추출물은 피마자 추출물, 괴화 추출물, 초피나무 추출물, 측백나무 추출물, 칡 추출물, 해당화 추출물, 건지황 추출물, 지모 추출물, 편축 추출물 및 해금사 추출물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 추출물일 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 효과적인 경피 흡수를 위하여 피부 침투 촉진제를 포함할 수 있다. 상기 피부 침투 촉진제는 당 업계에서 화장료 조성물에 사용하는 일반적인 피부 침투 촉진제면 되고, 특별히 제한되는 것은 아니다. 예컨대 본 발명의 피부 침투 촉진제는 디메틸 설폭사이드, oleic acid 등 지방산/에스테르 화합물, 리모넨(limonene) 등이 될 수 있다.

또한 본 발명의 화장료 조성물을 이용 시에는 충격파, 이온삼투요법, 전기침공법, 미세침요법 등 물리적 방법을 병용하여 경피 흡수를 촉진할 수도 있다.

이하, 본 발명을 다음의 실시예 및 실험예에 의해 보다 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 발명의 범위가 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.

<식물 추출물의 제조>

초피나무의 잎과 줄기, 측백나무의 수피 및 줄기, 칡의 수피, 해당화 줄기, 피마자 줄기 및 전초 각각 건조 (음지, 실온, 약 5일)한 후 분쇄하였다. 이들 30 ~ 40 g에 메탄올 200ml를 가하여, 메탄올 추출 (HPLC Methanol, 50 ℃, 1500psi, 20분, DIONEX Corporation, ASE300 ACCELERATED SOLVENT EXTRACOR)하고 시료 tube에 용액을 분주하여 Biotron corporation, Modul spin 40으로 농축(45℃, 감압, 24시간)한 후 추출된 시료를 저온 보관하였다.

한편, 건지황, 괴화, 지모, 편축 및 해금사는 전초를 이를 각각 건조(음지, 실온, 약 5일)한 후 분쇄하였다. 이들 분쇄시료 0.1kg에 물 2L를 가하여, 약탕기(대웅약탕기)를 사용하여 2.5 시간 동안 열수 추출한 후 여과 및 12시간 동안 동결 건조하였다(Biotron corporation, Vaccum free dryer cleanvac 8).

<실시예 1 내지 7의 제조>

하기 표 1의 성분을 갖는 화장료 베이스를 제조하였다. 그리고, 하기 표 2의 성분을 표 1의 정제수 100 중량부에 대하여 1.0 중량부 혼합하여, 화장료 조성물 시료를 제조하였다(실시예 1 내지 7). 예컨대, 실시예 1은 표 1의 화장료 베이스에, 피마자 전초 추출물 1.0 중량부를 첨가한 것이고, 실시예 2는 표 1의 화장료 베이스에 괴화 추출물 1.0 중량부를 첨가한 것이다. 또한 실시예 3은 표 1의 화장료 베이스에 피마자 추출물 및 괴화 추출물을 동량으로 합쳐서 총 1.0 중량부 첨가한 것이다. 이때, 상기 식물 추출물들은 상기 <식물 추출물의 제조>에서 제조한 추출물들로 사용하였다.

<실험예 1> 지방세포 저해능 측정

인간 전구지방세포주인 3T3-L1 세포 (한국세포주은행)는 10% 우태아혈청(fetal bovine serum, FBS), 스트렙토마이신이 함유된 DMEM (Dulbeco’s Modified Eagle’s Medium) 배양액을 사용하여 37℃, 5% CO₂가 유지되는 배양기에서 배양하였다. 세포가 confluent 상태가 되면 트립신-EDTA로 처하여 계대배양하였다. 세포의 분화를 유도하기 위하여 세포밀도가 3.3 x 10³ cell/㎠ 가 되도록 현탁액 용액을 만들어 12 웰 플레이트에 분주하여 2차 배양하였다. 세포가 confluent해지면 5 ug/ml 인슐린, 0.25 Μm 덱사메타존(dexamethazone), 0.5 mM IBMX (isobutylmethylxanthine)가 함유된 10% FBS-DMEM 배양액으로 교환하여 분화를 유도하였다. 분화배지 처리 후 약 10일이 지나면 90% 이상이 지방세포로 분화된다.

분화된 지방세포를 1x10⁶ cells/well로 60mm dish에 24시간 배양시킨 후 HBSS(Hanks’ balanced salt solution)로 한차례 세척하고 FBS를 넣지 않은 배지로 교환한 후, 루틴(Rutin), 퀘르세틴(Quercetin), 이소쿼시트린(Isoquercitrin), 이소함네틴(Isohamnetin)을 각각 50 uM 씩 첨가하여 24시간 반응시켰다. 24시간 반응 후 배지를 걷어내고 PBS로 두 차례 세척한 뒤 미리 차갑게 만들어 둔 10% 포름알데히드가 함유된 PBS 1ml을 넣고 1시간 동안 고정시킨 후 PBS를 이용하여 세 차례 세척하였다. 0.7% Oil red O 용액 (Muto Chemical, Tokyo. Japan)을 넣고 2 시간동안 반응시칸 후 세포를 관찰하였으며 이 때 붉은색으로 염색된 것이 지방세포이다.

그 결과, 이소쿼시트린을 첨가한 군이 가장 지방이 감소된 것을 확인할 수 있었다(도 1).

<실험예 2> 플라보노이드의 Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능

HEK 293-TOP cells (3 x 104)을 96-well plate에 seeding하고 10% FBS를 포함하는 DMEM에서 하루동안 배양하였다. 세포에 시료로, 하이페로사이드(Hyperoside), 루틴(Rutin), 퀘르세틴(Quercetin), 이소쿼시트린(Isoquercitrin), 이소함네틴(Isorhamnetin), 하이페린(Hyperin), 쿼시트린 하이드레이트(Quercitrin Hydrate), 다이제인(Daidzein), 제니스타인(Genistein), 타닌산(tannic acid)를 각각 10 μM 및 50 μM 씩 처리하고, 24 시간 동안 배양한 후, total cell lysate를 well 당 25 μL 1Ⅹ reporter lysis buffer (Promega, Madison, WI)를 넣어 lysis하여 수득하였다. 대조군으로는 시료 미처리군을 사용하였다. Reporter activity는 well 당 25 μL의 luciferin(USB, Cleveland, OH)을 넣어 Microplate Luminometer (BMG Labtech, Offenburg, Germany)를 이용하여 측정하였다.

그 결과, Wnt/b-catenin pathway의 activator인 1mM VPA가 reporter activity를 크게 올렸고, 다이제인, 제니스타인 및 이소쿼시트린이 효과가 좋았으며, 특히 이소쿼시트린이 가장 높은 효과를 나타냈다(도 2).

<실험예 3> 플라보노이드의 Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능

3T3-L1 세포를 4% PFA로 RT에서 15분 동안 고정시켰다. Permeabilization을 위해 세포에 0.1% Triton X-100을 RT에서 15분 동안 처리했다. 세포를 5% BSA, 1% NGS로 RT에서 30분 동안 blocking하고, mouse anti-β-catenin antibody (BD transduction laboratory, 1:100) 4 ℃에서 overnight으로 incubation하였다. Cell을 PBS로 washing한 후, Alexa 488-conjugated anti-mouse antibody로 RT에서 1시간 동안 double staining하였다. DAPI로 counterstaining하고 mounting 후 confocal microscope(LSM510 META)로 signal을 detection하였다. 세포에 VPA(Valproic acid), 루틴(Rutin), 퀘르세틴(Quercetin), 이소쿼시트린(Isoquercitrin) 및 이소함네틴(Isohamnetin)을 각각 50 μM씩 처리한 후 48시간 뒤에 β-catenin level을 immunocytochemistry를 통해 확인하였다. 한편, 대조군, 즉 양성 대조군으로는 Wnt/β-catenin pathway의 activator로 잘 알려 있는 LiCl 처리군을 사용하였다.

그 결과, 대조군에서, β-catenin level이 nucleus와 cytosol에서 많이 증가하였다. 또한 처리한 플로보노이드 중에서는 이소쿼시트린이 가장 β-catenin level이 높았다(도 3).

<실험예 4> 추출물의 Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능

HEK 293-TOP cells (3 x 10⁴)을 96-well plate에 seeding하고 10% FBS를 포함하는 DMEM에서 하루동안 배양하였다. 세포에 시료로, 상기 <추출물의 제조>에서 제조한 초피나무(잎, 줄기), 측백나무(수피), 측백나무(줄기), 칡(수피), 피마자(줄기), 피마자(전초), 해당화(줄기), 건지황, 괴화, 지모, 지모(초), 편축 및 해금사의 추출물들을 각 웰 당 1 μg/ml이 되도록 처리하고, 24 시간 동안 배양한 후, total cell lysate를 well 당 25 μL 1Ⅹ reporter lysis buffer (Promega, Madison, WI)를 넣어 lysis하여 수득하였다. 대조군으로는 시료 미처리군을 사용하였다. Reporter activity는 well 당 25 μL의 luciferin(USB, Cleveland, OH)을 넣어 Microplate Luminometer (BMG Labtech, Offenburg, Germany)를 이용하여 측정하였다.

그 결과, 초피나무(잎, 줄기), 측백나무(수피), 측백나무(줄기), 칡(수피), 피마자(줄기), 피마자(전초), 해당화(줄기), 건지황, 괴화, 지모, 지모(초), 편축 및 해금사 추출물들이 reporter activity이 상대적으로 50 % 이상 증가한 것으로 나타났다(실험샘플 형광발현수치 / 무처리 형광발현수치 × 100= 증가율(%))(표 3 및 도 4).

<실험예 5> 식물 추출물 중 이소쿼시트린의 함량 분석

Wnt/β-catenin 신호전달 촉진능이 높은 것으로 나타난 상기 13 종의 식물추출물에 대하여 정량용 이소쿼시트린 표준품(Sigma, 11793)을 가지고 각각 0.186ug/ml, 0.744ug/ml, 1.86ug/ml, 3.72ug/ml 및 9.30ug/ml의 메탄올 용액을 만들어 다음의 HPLC 조건에서 시험하여 검량선을 구하고 검량선으로부터 이소쿼시트린의 함량을 구하였다.

본 시험에서는 식물추출물의 특성상 다수의 미지 성분이 많이 검출되는 점을 고려하여 검액에서 검출된 이소쿼시트린 피크에 대해서는 3D 입체데이터로부터 해당 피크의 UV 스펙트럼을 추출하여 이소쿼시트린 표준품의 UV 스펙트럼과 함께 비교하여 검증하였다.

HPLC 조건

Detector : PDA Detector (λ 260nm)

Column : CAPCELL PAK, UG-120, 4.6*250mm, 5um

Mobile phase A : 0.1% H₃PO₄ in H₂O/Acetonitrile(85:15)

B : 0.1% H₃PO₄ in Acetonitrile

Gradient : 0min 0%B → 35min 70%B, maintain 10min

Flow rate : 0.8ml/min

그 결과, 피마자(전초)의 이소쿼시트린의 함량이 1.01 %로 가장 높았으며, 괴화(생약)의 이소쿼시트린 함량은 0.11 %로 나타났다.

<실험예 6> 인체피부 일차자극 첩포를 통한 피부 안전성 실험

몇 가지 추출물의 고농도에 대한 피부자극성 평가는 피부 첩포시험 (Closed Patch-test)을 통하여 실시하였으며, 그 대상은 20 ~ 40대의 건강한 성인 20명을 대상으로 하였으며 시험 방법은 다음과 같다.

표 1의 화장료 베이스에 상기 <식물 추출물의 제조>에서 제조한 추출물들(샘플)을 하기 표 4에 따라 첨가하여 시료를 제조하였다. 이때, 표 5의 샘플을 표 1의 정제수 100 중량부에 대하여 각각 1.0 중량부씩 첨가하였다. 한편, 대조군으로 사용한 식염수는 NaCl을 0.9 % 포함하였다.

각각의 시료를 25 μL씩 취하여 IQ 체임버에 담아 등에 부착시키고 24 시간 경과 후 제거한 다음, 30분 경과 후, 그리고 48시간 후에 피부의 부작용, 가려움과 홍반, 부종 등을 수치화하여 평균 자극성 판정 범위를 하기 <식 1>에 의거 계산하였다. 판정자는 해당 실험 10년 이상인 전문 연구원이 실시하였다.

<식 1>

평균 자극성 판정 범위={Σ(평가기준수치 × 해당평가수치의 인원수)/(총 피험자 수 × 최고평가기준수치)} ×100

평가기준수치

+++ 2

++ 1.5

+ 1.0

+- 0.5

- 0

피부자극 판정 범위

1 최소자극(10 이하)

2 온화한 자극(10 초과-20 미만)

3 보통 자극(20 초과-30 미만)

4 심한 자극(30 이상)

그 결과, 1 중량부 함량에서 서로 비슷한 자극을 나타냈으며 식염수와 유의한 결과가 아닌 피부 일차 자극 반응이 나타나 피부 외용제로서 안전한 물질임이 확인되었다(표 4).

<실험예 7> 셀룰라이트 개선능 및 바디 슬리밍 효과

BMI(Body Mass Index)가 23~25인 20~30대 성인 여성 중 다른 대사성 이상이 발견되지 않은 여성 40명 (각 군당 20명)을 대상으로 8주 동안 매일 아침과 저녁 하루 2회 허벅지 부위에 상기 <실시예 1 내지 7의 제조>에서 제조한 실시예 1 내지 7의 시료를 사용하게 한 후 8주 동안 사용 전, 사용 후 피하지방 두께를 측정하여 비교함으로써 슬리밍 효과여부를 판단하였다. 이때, 대조군으로는 표 1의 화장료 베이스만을 사용한 군을 설정하였으며, 본 실험에 참여한 피험자는 시험기간 동안 규칙적인 생활과 일정한 식생활을 유지하도록 관리되었다. 측정 방법은 자 (ruler)를 이용하여 줄어든 길이 (ΔL = L₁₂ - L₀)를 측정하였으며, 결과는 student's t-test를 이용하여 나타내었다.

그 결과, 실시예 1, 실시예 2, 실시예 3 및 실시예 7의 슬리밍 효과가 좋았으며, 특히 실시예 7의 효과가 좋았다. 반면, 다른 실험군 및 대조군에서는 허벅지 둘레의 유의한 변화가 관찰되지 않았다(표 5).

한편, 실시예 1 내지 7 및 대조군 처리시, 셀룰라이트에 미치는 영향을 알아보기 위해서 초음파를 이용하여 피하 지방층의 두께 (단위: mm)를 Dermascan-C를 이용해 측정하였고, 얻어진 수치는 student's t-test를 통하여 사용 전후를 비교하여 통계적 유의성을 분석하였다.

그 결과, 실시예 1 및 실시예 2를 사용 시 제일 효과적으로 셀룰라이트를 완화할 수 있었으며, 실시예 7도 유의한 효과를 보였다.

Claims (10)

1. 피마자 추출물을 유효성분으로 포함하며, 셀룰라이트 예방 및 개선 효과가 있는 화장료 조성물.
   
2. 제 1항에 있어서,
   괴화 추출물, 초피나무 추출물, 측백나무 추출물, 칡 추출물, 해당화 추출물, 건지황 추출물, 지모 추출물, 편축 추출물 및 해금사 추출물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
3. 제 1항에 있어서,
   괴화 추출물, 초피나무 추출물, 측백나무 추출물, 칡 추출물, 해당화 추출물, 건지황 추출물, 지모 추출물, 편축 추출물 및 해금사 추출물로 구성된 군으로부터 선택되는 셋 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
4. 제 1항에 있어서,
   상기 피마자 추출물은 이소쿼시트린을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
5. 제 1항에 있어서,
   국소적으로 도포하는 피부 슬리밍용 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
6. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 추출물들은 열수 추출 또는 탄소수 3 이하의 저가 알코올로 추출한 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
7. 제 1항에 있어서,
   상기 화장료 조성물은 유효성분의 피부 흡수율이 0.01 μg/cm² 내지 500 μg/cm²인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
   
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