KR101335049B1 - 다층 금속 중공사 여과재 - Google Patents
다층 금속 중공사 여과재 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101335049B1 KR101335049B1 KR1020110071971A KR20110071971A KR101335049B1 KR 101335049 B1 KR101335049 B1 KR 101335049B1 KR 1020110071971 A KR1020110071971 A KR 1020110071971A KR 20110071971 A KR20110071971 A KR 20110071971A KR 101335049 B1 KR101335049 B1 KR 101335049B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- metal
- hollow fiber
- layer
- spinning nozzle
- porosity
- Prior art date
Links
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 181
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 181
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 110
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 66
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 66
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- -1 oxides thereof Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 18
- 239000002356 single layer Substances 0.000 abstract description 12
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000009770 conventional sintering Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 12
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 12
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 10
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 9
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N trans-p-Menthane-1,8-diol Chemical compound CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/02—Inorganic material
- B01D71/022—Metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
- B01D69/081—Hollow fibre membranes characterised by the fibre diameter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
- B01D69/085—Details relating to the spinneret
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
- B01D69/087—Details relating to the spinning process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
- B01D69/1213—Laminated layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
- B01D69/1216—Three or more layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63J—AUXILIARIES ON VESSELS
- B63J4/00—Arrangements of installations for treating ballast water, waste water, sewage, sludge, or refuse, or for preventing environmental pollution not otherwise provided for
- B63J4/002—Arrangements of installations for treating ballast water, waste water, sewage, sludge, or refuse, or for preventing environmental pollution not otherwise provided for for treating ballast water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
- B01D2323/50—Control of the membrane preparation process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
- B01D2325/0283—Pore size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/04—Characteristic thickness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/20—Specific permeability or cut-off range
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
본 발명의 다층 금속중공사는 종래의 소결법 또는 단층 방사 후 다층을 형성하는 방법에 비하여 층간 금속의 침투현상이 발생하지 않으므로 원하는 기공크기, 기공도 등을 갖는 다층을 제어할 수 있게 되어 여과효율이 현저하게 개선된다.
나아가, 여러층을 동시에 형성할 수 있어 단층형성 후 다층을 형성하는 방법에 비하여 층간 박리력이 현저하게 개선된다. 나아가 다층을 형성하기 위하여 코팅 등의 후처리 공정을 거치지 않으므로 공정의 단순화 및 생산비용을 절감할 수 있다.
나아가, 여러층을 동시에 형성할 수 있어 단층형성 후 다층을 형성하는 방법에 비하여 층간 박리력이 현저하게 개선된다. 나아가 다층을 형성하기 위하여 코팅 등의 후처리 공정을 거치지 않으므로 공정의 단순화 및 생산비용을 절감할 수 있다.
Description
본 발명은 다공성을 갖는 다층 금속 중공사 여과재에 관한 것으로, 보다 상세하게는 층간 금속의 침투현상이 발생하지 않는 다층 금속 중공사 여과재를 제공하는 것이다.
중공사막이란 통상적으로 마카로니처럼 가운데 부분이 공동으로 되어 있는 실의 형태로 제작된 것으로 미세한 불순물을 제거하기 위한 투과막으로 주로 사용되고 있으며, 고분자 중공사막, 세라믹 중공사막 및 금속 중공사막으로 분류할 수 있다.
일반적으로 고분자 중공사 분리막은 인장강도가 약하여 절단의 위험이 크고, 막의 오염이 발생할 경우 역세척 방법에 의한 투과유량 회복이 어려운 단점이 있다. 또한, 높은 역세척 압력에 의해 기공이 붕괴될 위험이 있으며 화학적 세척의 경우 기공의 형태 및 물성이 변하는 문제가 있었다.
나아가, 고분자 중공사 분리막은 온도 저항성이 높지 않아 고온의 처리물질에 사용될 수 없으며, 절사의 위험이 없는 보강재 보강형 중공사 분리막의 경우 역세척 방법에 의하여 역세척할 시, 보강재로부터 고분자 분리막 코팅층이 벗겨져 사용할 수 없는 문제가 있었다. 이러한 종래의 문제점을 개선한 세라믹 분리막의 경우 고분자 분리막의 단점을 어느 정도 극복할 수 있지만 사용중 깨지는 문제가 발생하여 그 사용이 극히 제한적이다.
금속 분리막은 주로 튜브형태로서 독일의 GKN에서 생산이 되고 있지만, 방사법이 아니고 일정틀에 금속입자를 압착하여 성형한 후 고온 및 고압에서 소결하는 방식을 택하고 있어서 생산방법상 제조단가가 매우 높고 고분자 중공사 분리막에 비해서 직경이 매우 큰 튜브 형태이므로 단위 부피당 충전밀도(packing density)가 매우 작아서 수처리 분야에 사용할 경우 경쟁력이 떨어져서 고분자 분리막으로 사용이 불가한 특수한 경우에만 사용이 되고 있다. 또한 성형틀에 금속분말을 넣은 후 압축 후 소결하여 제조하는 방식의 경우, 제조과정이 복잡하여 생산 효율이 떨어지고, 다층을 형성하는 과정에서 상대적으로 작은 입경의 분말이 내부로 침투하여 기공도가 감소하는 문제가 있었다.
상기 분말소결방법에 의한 금속분리막의 제조공정의 문제점을 극복하기 위하여 한국등록특허 제10-0562043호에서는 방사법에 의한 금속중공사의 제조방법을 개시하고 있다. 방사법은 상술한 분말소결방법에 비하여 30% 이상의 생산비용을 절감할 수 있을 뿐 아니라 단위부피당 충전밀도가 높아 산업분야에서 널리 활용될 수 있다. 그런데, 상기 한국등록특허 제10-0562043호에서는 단일방사노즐을 이용하여 단층금속중공사를 제조하는 방법에 대해서만 기술하고 있다. 구체적으로 도 1a는 종래의 방사법에 사용되는 단일방사노즐(1)의 단면도로서, 상기 단일방사노즐은 중앙의 밀폐부(2) 및 상기 밀폐부(2)의 외주부에 형성되며 방사액이 주입되는 방사구(3)로 구분된다. 상기 단일방사노즐(1)에 대하여 금속분말을 포함하는 방사액을 주입하고 이를 방사하면 상기 금속중공사 전구체를 제조할 수 있다. 도 1b는 또 다른 단일방사노즐로서 중앙에 중공을 형성하기 위하여 물 등의 내부응고액을 주입하는 내부응고액 주입부(5)와 상기 내부응고액 주입부(5)의 외주부에 방사구(6)가 형성된다.
그러나, 방사법에 의해 단층 금속중공사를 제조한 후 다층을 형성하는 경우 추가 공정과 코팅의 재현성에 있어서 문제를 갖는다. 또한 새롭게 형성되는 외부층의 금속분말이 이미 형성된 단층의 기공내부로 침투하는 문제가 있었다.
본 발명은 상술한 문제를 해결하기 위해 안출된 것으로, 본 발명의 첫번째 해결하려는 과제는 층간 금속의 침투현상이 발생하지 않는 다층 금속 중공사 여과재를 제공하는 것이다.
본 발명의 두번째 해결하려는 과제는 본 발명의 다층 금속 중공사 여과재를 채용한 선박 밸러스트(ballast) 수처리용 장치를 제공하는 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 금속 중공사 여과재의 중공 중심부로부터 외부쪽으로, 직경이 0.8 ~ 1.5 mm 인 중공; 기공크기가 1-15 ㎛이고, 층의 두께가 0.1-2 mm 이며, 기공도가 30% 이상인 제1 금속여과층; 및 기공크기가 0.1-10 ㎛이고, 층의 두께가 0.1-500 ㎛이며, 기공도가 30% 이상인 제2 금속여과층을 포함하며, 제1 금속여과층의 금속 및 제2 금속여과층의 금속이 서로 침투하지 않는 다층 금속 중공사 여과재를 제공한다.
본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 다층 금속 중공사 여과재는 층간 박리가 발생하지 않으며, 보다 바람직하게는 제1 금속여과층의 기공크기가 제2 금속여과층의 기공크기보다 클 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 금속은 전이금속, 이들의 산화물 및 합금으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으며, 보다 바람직하게는 상기 전이금속은 니켈, 티타늄, 알루미늄, 구리, 철 및 스테인레스스틸 중 어느 하나일 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 다층 금속 중공사 여과재의 수투과도는 10,000 ~ 25,000 LMH일 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 제1 금속여과층의 내부에, 기공크기가 1-15 ㎛이고, 층의 두께가 0.1-1.5mm이며, 기공도가 30 ~ 70 %인 제3 금속여과층을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 다층 금속 중공사 여과재는 다중방사노즐을 통해 방사되어 제조된 것일 수 있으며, 보다 바람직하게는 상기 다중방사노즐은 내부에 중공을 형성하기 위한 밀폐부가 구비된 경우 2중 방사노즐 또는 3중 방사노즐일 수 있으며, 내부에 중공을 형성하기 위한 내부응고액 주입부가 구비된 경우 3중 방사노즐 또는 4중 방사노즐일 수 있다.
본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 본 발명의 다층 금속 중공사 여과재를 포함하는 선박 밸러스트(ballast) 수처리용 장치를 제공한다.
본 발명의 다층 금속중공사는 종래의 소결법 또는 단층 방사 후 다층을 형성하는 방법에 비하여 층간 금속의 침투현상이 발생하지 않으므로 원하는 기공크기, 기공도 등을 갖는 다층을 제어할 수 있게 되어 여과효율이 현저하게 개선된다.
나아가 다층을 형성하기 위하여 코팅 등의 후처리 공정을 거치지 않으므로 공정의 단순화 및 생산비용을 절감할 수 있다. 또한 다층으로 형성되므로 단층에 비하여 강도가 향상된다.
도 1a 및 1b는 종래의 금속중공사의 방사에 사용되는 단일방사노즐의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 2층 금속중공사의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 3층 금속중공사의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 2중방사노즐의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 3중방사노즐의 단면도이다.
도 6은 본 발명의 바람직한 다른 일구현예에 따른 3중방사노즐의 단면도이다.
도 7은 본 발명의 바람직한 다른 일구현예에 따른 4중방사노즐의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 2층 금속중공사의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 3층 금속중공사의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 2중방사노즐의 단면도이다.
도 5는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 3중방사노즐의 단면도이다.
도 6은 본 발명의 바람직한 다른 일구현예에 따른 3중방사노즐의 단면도이다.
도 7은 본 발명의 바람직한 다른 일구현예에 따른 4중방사노즐의 단면도이다.
이하, 본 발명을 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세하게 설명한다.
상술한 바와 같이, 종래의성형틀에 금속분말을 넣은 후 압축 후 소결하여 제조하는 방식의 경우, 제조과정이 복잡하여 생산 효율이 떨어지고, 다층을 형성하는 과정에서 상대적으로 작은 입경의 분말이 내부로 침투하여 원하는 기공크기, 기공도 등을 갖는 다층을 제어하기 어려운 문제가 있었다. 또한 방사법에 의하여 단층금속 중공사를 제조한 후 다층을 형성하는 경우에는 추가 공정과 코팅의 재현성에 있어서 문제를 갖을 뿐 아니라 새롭게 형성되는 외부층의 금속분말이 이미 형성된 단층의 기공내부로 침투하는 문제가 있었다.
이에 본 발명에서는금속 중공사 여과재의 중공 중심부로부터 외부쪽으로, 직경이 0.8 ~ 1.5 mm 인 중공; 기공크기가 1-15 ㎛이고, 층의 두께가 0.1-2 mm 이며, 기공도가 30% 이상인 제1 금속여과층; 및 기공크기가 0.1-10 ㎛이고, 층의 두께가 0.1-500 ㎛이며, 기공도가 30% 이상인 제2 금속여과층을 포함하며, 제1 금속여과층의 금속 및 제2 금속여과층의 금속이 서로 침투하지 않는 다층 금속 중공사 여과재를 제공한다. 이를 통해 종래의 소결법 또는 단층 방사 후 다층을 형성하는 방법에 비하여 층간 금속의 침투현상이 발생하지 않으므로 원하는 기공크기, 기공도 등을 갖는 다층을 제어할 수 있게 되어 여과효율이 현저하게 개선된다. 나아가, 여러층을 동시에 형성할 수 있어 단층형성 후 다층을 형성하는 방법에 비하여 재현성이 현저하게 개선된다. 나아가 다층을 형성하기 위하여 코팅 등의 후처리 공정을 거치지 않으므로 공정의 단순화 및 생산비용을 절감할 수 있다.
구체적으로, 도 2는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 2층 금속중공사의 단면도로서, 상기 2층 금속중공사(100)은 중공(101)과 상기 중공(101)을 둘러싼 제1 금속여과층(102) 및 상기 제1 금속여과층(102)의 외주면에 형성되는 제2 금속여과층(103)을 구비한다.
먼저, 중공(101)은 빈 공간으로서 직경(a)이 0.8-1.5 mm 일 수 있다. 만일 중공의 직경이 0.8 mm 미만이면 액상의 투과물의 흐름을 저해로 투과도가 저해되는 문제가 발생할 수 있고, 1.5 mm를 초과하면 전구체 제조 단계에서 필요이상의 원료가 공급되는 문제가 발생할 수 있다.
다음, 제1 금속여과층(102)은 상기 중공(101)을 둘러싸면서 형성되며, 상기 제1 금속여과층(102)의 층간두께(b)는 바람직하게는 0.1-2 mm 일 수 있다. 만일 제1 금속여과층(102)의 두께가 0.1 mm 미만이면 충분한 소결이 이루어지지 않아 연성이 저하되고, 소결시간을 증가시켰을 경우 제2 금속 여과층의 기공도를 감소시키는 문제가 발생할 수 있고, 두께가 2 mm 를 초과하면 소결시간이 증가하는 문제가 발생할 수 있다.
또한, 제1 금속여과층(102)은 기공도가 30 % 이상이다. 만일 기공도가 30 % 미만이면 단위 부피당 메탈의 양이 감소하여 연성 감소에 따른 강도 저하의 문제가 발생할 수 있다. 또한, 바람직하게는 상기 기공도는 40-50 % 일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
다음, 제2 금속여과층(103)은 상기 제1 금속여과층(102)의 외주면에 형성되며, 상기 제2 금속여과층(103)의 층간두께(c)는 바람직하게는 0.1-500 ㎛일 수 있다. 만일 제2 금속여과층(103)의 두께가 0.1 ㎛ 미만이면 제조의 어려움으로 인하여 고르게 층이 형성되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 두께가 500㎛를 초과하면 수투과도 증가율이 크게 감소하여 다층 구조의 장점을 적용할 수 없는 문제가 발생할 수 있다.
또한, 제2 금속여과층(103)은 기공도가 30 % 이상이다. 만일 기공도가 30 % 미만이면 투과도 감소의 문제가 발생할 수 있다.
한편, 여과의 효율을 증대하기 위하여 제1 금속여과층의 기공크기는 제2 금속여과층의 기공크기에 비하여 클 수 있다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 3층 금속중공사(200)의 단면도로서, 도 2와 중복되는 부분을 제외하고 설명하면, 제1 금속여과층내부(203)의 내부에 제3 금속여과층(202)이 형성되며, 상기 제3 금속여과층(202)의 층간두께(b)는 바람직하게는 0.1-1.5 mm 일 수 있다. 만일 제3 금속여과층(202)의 두께가 0.1 mm 미만이면 강도 저하의 문제가 발생할 수 있고, 두께가 1.5 mm 를 초과하면 1.5 mm를 초과하면 제조 공정의 원료단가가 급격히 증가하는 문제가 발생할 수 있다.
또한, 제3 금속여과층(202)은 기공도가 30-50 %일 수 있다. 만일 기공도가 30 % 미만이면 지지체 역할 이외에 투과 저해효과의 문제가 발생할 수 있으며, 50% 이상이면 강도저해의 문제가 발생할 수 있다. 또한, 바람직하게는 상기 기공도는 50% 일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
한편, 제3 금속여과층의 기공크기는 제1 금속여과층 및 제2 금속여과층에 비하여 클 수 있다.
본 발명의 다층 금속중공사의 수투과도는 10,000-25,000 LMH일 수 있다. 만일 수투과도가 10,000 LMH 미만이면 소요원료 단가가 고분자 중공사 막에 대하여 차별성을 갖지 못하는 문제가 발생할 수 있고, 25,000 LMH를 초과하면 강도를 유지하기 어려워 보다 많은 원료가 소요되는 문제가 발생할 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 층간 금속이 침투하지 않는 다층 금속 중공사의 제조방법을 설명하나, 이에 제한되지는 않는다.
먼저, (1) 단계로서 전이금속, 이들의 산화물 및 합금으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 금속분말과 고분자를 용매에 분산시켜 금속 전구체 용액을 제조한다.
본 발명에 사용될 수 있는 금속분말은 금속 중공사에 사용될 수 있는 전이금속, 이들의 산화물, 이들의 합금, 알루미늄 및 스테인레스 스틸을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 바람직하게는 상기 전이금속은 3주기 내지 5주기 전이금속일 수 있으며, 보다 바람직하게는 상기 전이금속은 니켈, 티타늄, 구리 및 철 중 어느 하나일 수 있으며, 가장 바람직하게는 생산되는 금속의 단가가 매우 저렴하여 제조단가를 현저하게 낮출 수 있으며 기공크기의 균일성을 확보할 수 있는 니켈을 사용하는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 금속분말의 입자크기는 평균입경이 0.005 ~ 20 ㎛ 범위를 유지하는 것이 바람직하다, 상기 입자크기가 0.005 ㎛ 미만이면 금속분말의 단가가 너무 높아서 경제성이 떨어지고 금속분말의 함량을 높이기가 어려워 최종 금속막의 강도가 현저하게 감소하며 소결이 이루어지지 않는 문제점을 갖으며, 20 ㎛를 초과하는 경우에는 기공크기가 5 ㎛ 이상으로 형성되어 수처리에 사용하기에 너무 기공이 큰 문제가 발생하므로 상기 범위를 유지하는 것이 바람직하다.
상기 고분자는 방사 후 금속중공사 전구체를 형성시키기 위한 바인더 역할을 수행하는 고분자는 당 분야에서 일반적으로 사용되는 것으로 특별히 한정하지는 않으나 바람직하게는 낮은 온도에서 산화(태워서 소멸시킴)되면서 이후 금속 중공사에 탄화물이 형성되지 않는 고분자를 사용하는 것이 바람직하다. 바람직하게는 상기 고분자는 산화온도에서 산화될 수 있으며, 보다 바람직하게는 500 ℃ 이하에서 산화되는 합성 고분자일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 폴리술폰계, 폴리아미이드계, 폴리올레핀계, 폴리이미드계, 셀룰로스 아세테이트계, 폴리비닐계, 폴리스티렌계, 및 폴리에테르계로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 사용할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
또한 바람직하게는 상기 금속분말 100 중량부에 대하여 고분자 5 ~ 50 중량부를 포함할 수 있다. 만일 첨가되는 고분자의 함량이 5중량부 미만이면 바인더 역할이 어려워서 전구체 형성이 어려우며 50중량부를 초과하는 경우에는 용액의 점도가 너무 커져서 방사가 어려운 문제가 발생할 수 있다.
상기 금속분말 및 고분자를 용해시키기 위한 용매는 상기 고분자를 용해시킬 수 있는 특성을 갖는 극성용매로 구체적으로 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 디메틸술폭사이드, 1-트리데칸올 및 테르핀올로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 상기 용매의 첨가량은 방사를 통해 금속 중공사 전구체를 제조할 수 있을 정도에서 적절하게 사용할 수 있으며, 바람직하게는 금속분말 100 중량부에 대하여 용매 34 ~ 80중량부를 사용할 수 있다. 만일 34중량부 미만이면 금속 분말 및 고분자를 균일하게 용해시킬 수가 없어 금속 중공사 전구체의 제조가 어렵고, 80 중량부를 초과하면 방사용액의 점성이 매우 약하여 노즐 방사가 어렵고 제조된 금속중공사의 강도가 낮아질 수 있다.
다음, (2) 단계로서 상기 금속 전구체 용액을 다중방사노즐을 통해 방사하여 다층 금속 중공사 전구체를 제조한다. 본 발명에 사용될 수 있는 다중방사노즐은 다층금속 중공사를 제조할 수 있는 것이면 특별한 제한이 없으며, 바람직하게는 상기 다중방사노즐은 내부에 중공을 형성하기 위한 밀폐부가 구비된 경우 2중 방사노즐 또는 3중 방사노즐일 수 있으며, 내부에 중공을 형성하기 위한 내부응고액 주입부가 구비된 경우 3중 방사노즐 또는 4중 방사노즐일 수 있다. 한편 본 발명에서 사용될 수 있는 내부 응고액은 통상적으로 사용되는 것이면 제한없이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 물과 N-메틸-2-피롤리돈, DMAc 등의 극성용매 또는 에탄올, 이소프로판올 등의 유기용매를 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
먼저 중공형성을 위하여 내부에 밀폐부가 형성된 다중방사노즐을 설명하면, 도 4는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 2중방사노즐(10)의 단면도로서, 내부에 중공사의 중공을 형성하는 밀폐부(11)를 중심으로 외주면에 2층 중공사의 내층을 형성하는 제1 주입부(12)와, 제1 주입부(12)의 외주면에 2층 중공사의 외층을 형성하는 제2 주입부(14)가 구비되며, 상기 제1 주입부(12)와 제2 주입부(14) 사이에 층간구분을 위한 격벽(13)이 형성된다.
사용되는 2중방사노즐의 사이즈는 제조하려는 2층 금속중공사의 사이즈에 따라 적절하게 형성할 수 있으며, 격벽의 두께 역시 층간박리력을 향상시키기 위하여 통상의 2중 방사노즐의 격벽의 두께에 비하여 얇게 형성될 수 있으며, 바람직하게는 0.5 ~ 3㎜일 수 있다.
도 5는 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 밀폐부가 형성된 3중방사노즐의 단면도이다. 내부에 중공사의 중공을 형성하는 밀폐부(21)를 중심으로 외주면에 3층 중공사의 제1층을 형성하는 제1 주입부(22)와, 제1 주입부(22)의 외주면에 제2층을 형성하는 제2 주입부(24)가 구비되며, 상기 제1 주입부(22)와 제2 주입부(24) 사이에 층간구분을 위한 제1 격벽(23)이 형성된다. 또한 제2 주입부(24)의 외주면에 제3층을 형성하는 제3 주입부(26)가 구비되며, 상기 제2 주입부(24)와 제3 주입부(26) 사이에 층간구분을 위한 제2 격벽(25)이 형성된다.
다음, 중공형성을 위하여 내부에 내부응고액주입부가 형성된 다중방사노즐을 설명하면, 도 6은 본 발명의 바람직한 일구현예에 따른 3중방사노즐(300)의 단면도로서, 내부에 중공사의 중공을 형성하는 내부응고액주입부(301)를 중심으로 외주면에 2층 중공사의 내층을 형성하는 제1 주입부(303)가 구비되며 내부응고액 주입부(301)과 제1 주입부(303) 사이에 제1 격벽(302)이 구비될 수 있다. 제1 주입부(303)의 외주면에 2층 중공사의 외층을 형성하는 제2 주입부(305)가 구비되며, 상기 제1 주입부(303)와 제2 주입부(305) 사이에 층간구분을 위한 제2 격벽(304)이 형성되며 이를 통해 2층 금속중공사를 방사할 수 있다.
사용되는 3중방사노즐의 사이즈는 제조하려는 2층 금속중공사의 사이즈에 따라 적절하게 형성할 수 있으며, 제1 격벽 및 제2 격벽의 두께 역시 층간박리력을 향상시키기 위하여 통상의 2중 방사노즐의 격벽의 두께에 비하여 얇게 형성될 수 있으며, 바람직하게는 0.5 ~ 3㎜일 수 있다.
도 7은 4중방사노즐(400)의 단면도로서 내부에 중공사의 중공을 형성하는 내부응고액주입부(401)를 중심으로 외주면에 3층 중공사의 내층을 형성하는 제3 주입부(403)가 구비되며 내부응고액 주입부(401)과 제3 주입부(403) 사이에 제3 격벽(402)이 구비될 수 있다. 제3 주입부(403)의 외주면에 3층 중공사의 중층을 형성하는 제1 주입부(405)가 구비되며, 상기 제3 주입부(403)와 제1 주입부(405) 사이에 층간구분을 위한 제1 격벽(404)이 형성된다. 제1 주입부(405)의 외주면에 3층 중공사의 외층을 형성하는 제2 주입부(407)가 구비되며, 상기 제1 주입부(405)와 제2 주입부(407) 사이에 층간구분을 위한 제2 격벽(406)이 형성될 수 있다.
본 발명의 바람직한 일구현예에 따르면, 상기 금속 전구체 용액을 2중 방사노즐에 방사 시 제1 주입부에 투입되는 금속 전구체 용액의 금속분말의 평균입경과 제2 주입부에 투입되는 금속 전구체 용액의 금속분말의 평균입경이 상이할 수 있다. 이 경우 최종 생산된 2층 금속 중공사의 외층과 내층의 기공의 크기 및 기공도를 각각 다르게 조절할 수 있어 여과효율을 현저하게 개선할 수 있다.
본 발명의 바람직한 다른 일구현예에 따르면, 상기 금속 전구체 용액을 2중 방사노즐에 방사 시 중앙을 기준으로 제2 주입부에 투입되는 금속 전구체 용액은 평균입경이 상이한 2종류 이상의 금속분말을 혼합하여 첨가할 수 있다.
바람직하게는 제2 주입부에 투입되는 금속분말의 평균입경을 2종류 이상으로 구분하여 첨가할 수 있으며, 평균입경이 0.005 ~ 5㎛인 제1 금속분말과 평균입경이 3 ~ 20㎛인 제2 금속분말을 혼합하여 첨가할 수 있으며 동시에 제2 금속분말의 평균입경이 제1 금속분말의 평균입경에 비하여 0.5㎛ 이상 더 클 수 있다.
방사 후 고분자 용액을 응고시키는 응고욕은 알코올과 물 및 특정 용매를 사용할 수 있으나 경제적인 면을 고려하여 물을 기본으로 하는 것이 바람직하며, 이때 응고욕의 온도가 0 ℃ 미만이면 방사 후 전구체가 급격히 응고되어 전구체에 미미한 균열을 초래할 수 있고, 70 ℃ 를 초과하면 용매가 기화하여 신체에 해로우므로, 물을 기본으로 하는 응고욕의 온도는 0 ∼ 70 ℃ 범위를 유지하는 것이 바람직하다.
다음, (3) 단계로서 상기 다층 금속 중공사 전구체를 고온에서 처리하여 상기 고분자를 산화시켜 다공성을 갖는 다층 금속 중공사 전구체를 제조한다. 고분자의 산화란 높은온도로 가열하여 고분자를 태워 없애는 것을 의미하는 것이며, 이를 통해 고분자가 산화된 부분에 기공이 형성되게 된다.
산화온도는 상기 고분자를 모두 산화시킬 수 있을 정도면 제한이 없으며, 바람직하게는 300 ~ 700 ℃에서 고분자를 산화시킬 수 있으며 산화시간은 0.5 ~ 3시간동안 수행할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
바람직하게는 상기 (4) 단계의 소결온도는 700 ~ 1400 ℃일 수 있으며, 기체 분위기는 통상적인 분위기로서 질소, 아르곤, 수소 등을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 소결시간은 1-4시간 일 수 있다.
본 발명을 통해 제조된 상기 다층 금속 중공사 여과재는 2층인 경우 내층의 기공크기는 1-15 ㎛이고 기공도는 30-70 %일 수 있으며, 외층의 기공크기는 0.1-10 ㎛이고 기공도는30-50 %일 수 있다.
3층인 경우 내부층의 기공크기는 1-15 ㎛이고 기공도는30-70 %일 수 있으며, 중간층의 기공크기는 1-10 ㎛이고 기공도는30-70 %일 수 있으며, 외부층의 기공크기는0.1-10 ㎛이고 기공도는 30-50 %일 수 있다.
본 발명을 통해 제조된 다층 금속중공사는 수처리용 필터, 정밀여과용 필터, 선박 밸러스트(ballast) 수처리용 장치등에 폭넓게 활용될 수 있다.
상술한 방법을 통해 제조된 다층 금속 중공사 여과재는 층간 침투현상이 발생하지 않는다. 즉, 제1 금속여과층을 형성하는 금속분말이 제2 금속여과층으로 침투하거나 제2 금속여과층을 형성하는 금속분말이 제1 금속여과층으로 침투하지 않게된다. 또한 제3 금속여과층이 형성되는 경우에도 마찬가지로 층간 침투현상이 발생하지 않게된다.
나아가, 방사법을 통해 동시에 다층이 형성되므로 층간 박리현상이 발생하지 않는다.
본 발명을 통해 제조된 다층 금속중공사는 수처리용 필터, 선박 밸러스트(ballast) 수처리용 장치등에 폭넓게 활용될 수 있다.
하기 실시예에 의하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 제시한 것으로, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 3중 방사노즐을 이용한 2층 금속 중공사의 제조
내부층을 형성하는 제1 금속 전구체 용액을 제조하였다. 구체적으로 평균입경이 5 ㎛인 니켈분말 100중량부, 폴리술폰 8.6 중량부를 N-메틸-2-피롤리돈 34.3 중량부에 첨가하고 이를 700rpm으로 교반하여 제1 금속 전구체 용액을 제조하였다.
외부층을 형성하는 제2 금속 전구체 용액을 제조하였다. 구체적으로 평균입경이 3 ㎛인 니켈분말 100 중량부. 폴리술폰 10 중량부를 N-메틸-2-피롤리돈 42 중량부에 첨가하여 이를 700rpm으로 교반하여 제2 금속 전구체 용액을 제조하였다.
상기 도 6에 개시된 3중 방사노즐의 내부응고액 주입부에 물을 공급하고 상기 제1 주입부에는 제1 금속 전구체 용액을 투입하고, 제2 주입부에 상기 제2 금속 전구체 용액을 투입하였다. 이 때, 내부응고액주입부의 직경은 0.7 ㎜이고, 제2 주입부의 직경(내부응고액주입부 포함)은 2.6㎜이며, 제3 주입부의 직경(내부응고액주입부 및 제1 주입부 포함)은 3.2 ㎜이다.
그 뒤, 방사된 금속 중공사 전구체를 증류수에 응고시킨다. 이후에 전구체를 물 속에서 하루동안 침지하여 용매와 물의 교환을 통하여 제거하고, 600 ℃에서 120분동안 가열하여 고분자를 산화시켰다. 이후 질소/수소 분위기하에서 금속입자를 소결하였다. 구체적으로 공기분위기 하에서 5 ℃/min 상승속도로 600 ℃까지 올리고 2시간 유지하여 고분자 물질을 산화시킨 후 5 ℃/min의 상승속도로 1200 ℃에서 2시간 유지하여 소결을 완료하여 10 ℃/min으로 냉각하여 2중 금속 중공사 여과재를 제조하였다.
제조된 2중 금속 중공사 여과재는 중공이 0.8 mm 이고, 제1 금속여과층(내부층)의 두께가 400 ㎛이고, 기공의 평균크기는 3.5 ㎛이고 기공도는 40%이다. 또한, 제2 금속여과층(외부층)의 두께는 3 ㎛이고, 기공의 평균크기는 1.1 ㎛이고 기공도는 32%이다. 상기 2중 금속 중공사 여과재의 단면을 관찰한 결과 층간 침투현상이 발생하지 않았다.
<실시예 2> 4중 방사노즐을 이용한 3층 금속 중공사의 제조
실시예 1과 동일한 제1 금속전구체 용액 및 제2 금속전구체 용액외에 평균입경이 10㎛인 니켈분말 100중량부에 대하여 폴리술폰 8중량부를 N-메틸-2-피롤리돈 39 중량부에 첨가하고 이를 700rpm으로 교반하여 제3금속 전구체 용액을 제조하였다.
상기 도 7에 개시된 4중 방사노즐의 내부응고액 주입부에 물을 공급하고 상기 제3주입부(내부층)에는 3 금속 전구체 용액을 투입하고, 제1 주입부(중간층)에 상기 제1 금속 전구체 용액을 투입하고 제2 주입부(외부층)에 제2금속 전구체 용액을 투입하였다.
이 때, 내부응고액주입부의 직경은 0.7 ㎜이고, 제1 주입부의 직경(내부응고액주입부 포함)은 2.6㎜이며, 제2 주입부의 직경(내부응고액주입부 및 제1 주입부 포함)은 3.2 ㎜이다. 또한 제3 주입부의 직경(내부응고액주입부, 제1, 2 주입부 포함)은 3.7 ㎜이다.
이후, 실시예 1과 동일하게 실시하여 3층 금속 중공사 여과재를 제조하였다.
상기 제조된 3중 금속 중공사 여과재는 중공이 0.8 ㎛이고, 제1 금속여과층(내부층)의 두께가 350 ㎛이고, 기공의 평균크기는 4.5 ㎛이고 기공도는 40%이다. 또한, 제2 금속여과층(중간층)의 두께는 150 ㎛이고, 기공의 평균크기는 3.5 ㎛이고 기공도는 40%이다. 또한 제3 금속여과층(외부층)의 두께는 3 ㎛이고, 기공의 평균크기는 1.1 ㎛이고 기공도는 28%이다. 상기 3중 금속 중공사 여과재의 단면을 관찰한 결과 층간 침투현상이 발생하지 않았다.
<비교예 1>
단일층을 형성하는 제1 금속 전구체 용액을 제조하였다. 구체적으로 평균입경이 3㎛인 니켈분말 100중량부, 폴리술폰 8.6 중량부를 N-메틸-2-피롤리돈 34.3중량부에 첨가하고 이를 700rpm으로 교반하여 금속 전구체 용액을 제조하였다.
그 뒤 도 1b의(내부응고액주입부 직경 0.7 ㎜, 주입부 직경 2.6 ㎜) 단일 방사노즐에 방사하고 실시예 1과 동일하게 실시하여 단일 금속중공사를 제조하였다.
이후, N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 평균입경이 0.5㎛인 니켈분말이 5중량%가 포함된 코팅용액에 상기 단일 금속중공사를 함침하고 100℃ 오븐에서 극성 용매를 휘발시킨다. 그 후 고온 연소로에서 질소/수소 분위기하에서 금속입자를 소결하며, 혼합가스의 흐름 속도를 270cc/min/unit으로 하여 5℃/min 상승속도로 700℃까지 올리고 2시간 유지하여 소결을 완료한 후 10℃/min으로 냉각하였다.
상기 코팅된 금속중공사의 단면을 관찰한 결과 코팅액에 포함된 니켈분말이 단층 금속중공사의 기공 내부로 침투한 것을 확인하였다.
본 발명을 통해 제조된 다층 금속중공사는 수처리용 필터, 선박 밸러스트(ballast) 수처리용 장치등에 폭넓게 활용될 수 있다.
10 : 이중방사노즐 11 : 밀폐부
12 : 제1 주입부 13 : 격벽
14 : 제2 주입부
12 : 제1 주입부 13 : 격벽
14 : 제2 주입부
Claims (11)
- 금속 중공사 여과재의 중공 중심부로부터 외부쪽으로,
직경이 0.8 ~ 1.5 mm 인 중공;
기공크기가 1 ~ 15 ㎛이고, 층의 두께가 0.1 ~ 2 mm 이며, 기공도가 30% ~ 70%인 제1 금속여과층; 및
기공크기가 0.1 ~ 10 ㎛이고, 층의 두께가 0.1 ~ 500 ㎛이며, 기공도가 30% ~ 50%인 제2 금속여과층을 포함하며,
제1 금속여과층의 금속 및 제2 금속여과층의 금속이 서로 침투하지 않고, 층간 박리가 발생하지 않으면서, 수투과도가 10,000 ~ 25,000 LMH인 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 금속은 전이금속, 이들의 산화물, 이들의 합금, 알루미늄 및 스테인레스 스틸로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 제3항에 있어서,
상기 전이금속은 니켈, 티타늄, 구리, 철 및 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 제1 금속여과층의 내부 및 상기 중공 사이에, 기공크기가 1 ~ 15 ㎛이고, 층의 두께가 0.1 ~ 1.5mm이며, 기공도가 30 ~ 70 %인 제3 금속여과층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 제1항에 있어서,
상기 다층 금속 중공사 여과재는 다중방사노즐을 통해 방사되어 제조된 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 제7항에 있어서,
상기 다중방사노즐은 내부에 중공을 형성하기 위한 밀폐부가 구비된 경우 2중 방사노즐 또는 3중 방사노즐인 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 제7항에 있어서,
상기 다중방사노즐은 내부에 중공을 형성하기 위한 내부응고액 주입부가 구비된 경우 3중 방사노즐 또는 4중 방사노즐인 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 제1항에 있어서,
상기 제1 금속여과층의 기공크기가 제2 금속여과층의 기공크기보다 큰 것을 특징으로 하는 선박 밸러스트 수처리용 다층 금속 중공사 여과재. - 삭제
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110071971A KR101335049B1 (ko) | 2011-07-20 | 2011-07-20 | 다층 금속 중공사 여과재 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110071971A KR101335049B1 (ko) | 2011-07-20 | 2011-07-20 | 다층 금속 중공사 여과재 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20130011083A KR20130011083A (ko) | 2013-01-30 |
KR101335049B1 true KR101335049B1 (ko) | 2013-11-29 |
Family
ID=47840116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020110071971A KR101335049B1 (ko) | 2011-07-20 | 2011-07-20 | 다층 금속 중공사 여과재 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101335049B1 (ko) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110787535A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-02-14 | 庆泓技术(上海)有限公司 | 一种应用于五金车间加工液臭味高效去除方法 |
CN110935246A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-03-31 | 福建强纶新材料股份有限公司 | 一种耐高温除尘滤袋 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070246424A1 (en) | 2004-03-29 | 2007-10-25 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Process For Producing Ship Ballast Water, Ship Ballast Water Producing Apparatus And Use Thereof |
US20090305871A1 (en) * | 2005-07-08 | 2009-12-10 | Semali Priyanthi Perera | Hollow fibres |
KR101071924B1 (ko) | 2008-11-17 | 2011-10-11 | 한국과학기술연구원 | 다공성 전이금속 산화촉매 분리막 및 이의 제조방법 |
-
2011
- 2011-07-20 KR KR1020110071971A patent/KR101335049B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070246424A1 (en) | 2004-03-29 | 2007-10-25 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Process For Producing Ship Ballast Water, Ship Ballast Water Producing Apparatus And Use Thereof |
US20090305871A1 (en) * | 2005-07-08 | 2009-12-10 | Semali Priyanthi Perera | Hollow fibres |
KR101071924B1 (ko) | 2008-11-17 | 2011-10-11 | 한국과학기술연구원 | 다공성 전이금속 산화촉매 분리막 및 이의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20130011083A (ko) | 2013-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1913183B1 (en) | Hollow inorganic porous fibres | |
EP2906516B1 (en) | Method for forming a porous ceramic material | |
JP2013510717A (ja) | ポリフッ化ビニリデン複合補強型液体分離膜の製造方法 | |
JP2013510717A5 (ko) | ||
CN105169974A (zh) | 一种中空纤维纳滤膜及其制备方法 | |
KR101335049B1 (ko) | 다층 금속 중공사 여과재 | |
KR101561606B1 (ko) | 다공성 중공사막의 제조방법 및 이로부터 제조된 다공성 중공사막 | |
KR100748999B1 (ko) | 금속산화물 및 탄소 분말을 이용한 분리막 제조방법 | |
KR101348011B1 (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101284989B1 (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR100957608B1 (ko) | 다중채널을 갖는 금속 중공사 정밀여과막의 제조방법 | |
KR101328830B1 (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재 | |
KR101314491B1 (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재를 포함하는 플라스틱 필터 하우징의 제조방법 | |
KR101288279B1 (ko) | 다공성을 갖는 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101347973B1 (ko) | 다공성을 갖는 다층 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101230141B1 (ko) | 다공성을 갖는 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101304101B1 (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101328751B1 (ko) | 휘어짐을 방지하는 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR100819418B1 (ko) | 금속 및 세라믹 분말을 이용한 분리막 | |
KR100881444B1 (ko) | 나노기공 금속 분리막 제조방법 | |
KR101284405B1 (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101450832B1 (ko) | 친수성 금속 분리막 및 그 제조 방법 | |
KR20130026757A (ko) | 다공성 금속 중공사 여과재의 연속제조방법 | |
KR101230068B1 (ko) | 휘어짐을 방지하는 금속 중공사 여과재의 제조방법 | |
KR101969915B1 (ko) | 세라믹 복합 분리막의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 세라믹 복합 분리막 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161123 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171102 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181205 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191125 Year of fee payment: 7 |