KR101311967B1 - 이중 경화 조성물 - Google Patents

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페르스토르프 스페셜티 케미컬즈 에이비
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Abstract

본 발명은 새로운 액체 조사 및 열 방식 경화(이중 경화) 조성물로서, (a) 부분적으로 알콕실화된 하나 이상의 트리 또는 폴리알코올 및 아크릴 에스테르로서, 2개 이상의 수산기, 하나 이상의 아크릴계 또는 메타크릴계 이중 결합, 50∼500 mg KOH/g의 하이드록실 값 및 1∼10 mmol/g의 이중 결합 농도를 가지는 에스테르, (b) 선택적으로 하나 이상의 올레핀계 이중 결합을 가지는 하이드록실 작용성 화합물을 위한 하나 이상의 가교제, 및 (c) 하나 이상의 광개시제, 라디칼 제거제, 광 안정화제, 습윤제 및/또는 레벨링제를 포함하는 첨가제 패키지, 및 선택적으로 (d) 하나 이상의 모노머계 또는 올리고머계 반응성 희석제를 포함하는 조성물을 개시한다.
이중 경화 조성물, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 하이드록실 값, 첨가제 패키지, 폴리알코올

Description

이중 경화 조성물{DUAL CURE COMPOSITION}
본 발명은 새로운 조사(radiation) 및 열 방식 경화(이중 경화) 조성물로서, 예를 들면 자동차의 클리어 코트 또는 톱 코트의 제조에 유리하게 사용될 수 있는 조성물에 관한 것이다.
여기서 "이중 경화 조성물"이라 함은, 예를 들면 UV 조사에 의한 자유 라디칼 중합 및 수산기의 참여 하에 열 방식으로 유도되는 중부가(polyaddition) 또는 중축합(polycondensation)에 의해 경화될 수 있는 조성물을 의미한다.
이중 경화 조성물은 다음과 같은 문헌을 통해 알려져 있다:
- (i) (메트)아크릴산에 의해 에스테르화된 폴리에스테르 수지, (ii) 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트 또는 디알릴 아디페이트와 같은 비닐 화합물, (ⅲ) 폴리이소시아네이트 및 (iv) 광개시제를 포함하는 조성물이 개시되어 있는 미국 특허 제4,212,901호,
- 열 방식으로, 또는 열과 화학선 조사(actinic radiation)로 경화시킬 수 있는 비수계 물질로서, (i) 하이드록실 함유 폴리에스테르, (ii) 상기 폴리에스테르(i)의 존재 하에서 제조되는 하이드록실 함유 (메트)아크릴레이트 코폴리머, (ⅲ) 가교결합 폴리이소시아네이트 및 (iv) 직쇄형 소수성 폴리에트세르가 개시되 어 있는 미국 특허 공개공보 제2003/181,590호, 및
- 다른 바인더, 반응성 희석제, 용매 및 가교결합제와의 양호한 상용성을 특징으로 하는 이중 경화 코팅 조성물로서 (i) 올레핀계 디중 결합을 가진 폴리에스테르 우레탄, (ii) 상기 우레탄(i)를 제외한 바인더 및/또는 반응성 희석제 및 (ⅲ) 하이드록시 작용성 화합물을 위한 가교결합제를 포함하는 조성물이 개시되어 있는 국제 특허 공보 WO 03/087246호.
이제까지 종래 기술의 이중 경화 조성물에 있어서는 자동차 차체와 같은 복잡한 구조를 가진 삼차원 기재의 모든 표면 구역에 대해 경도, 내용매성, 내산성, 스크래치 및 흠결(mar) 내성의 허용가능한 조합된 성질을 만족스럽게 얻을 수 없었다. 종래 기술의 이중 경화 조성물의 성질들은, 열 방식 경화 및 UV 경화의 조합으로 인해 UV 조사에 직접 접하는 표면 구역에서 우수하지만, 열 방식으로만 경화된 그늘진 영역(shaded area)에서의 성질은 불량하고, 특히 이러한 영역에서의 경도는 적합하지 않다.
상기와 같이 공지된 결점을 나타내지 않고 열 방식으로만 경화되었을 때에도 만족스러운 성질을 나타내며 열 경화 및 UV 조사에 의한 경화에서 모두 우수한 성질을 나타내는 이중 경화 조성물을 모색하는 것이 요구된다.
본 발명은 전술한 요건들을 매우 예상 밖으로 만족시키는 이중 경화 조성물을 제공한다. 본 발명의 이중 경화 조성물은, (a) 하나 이상의 트리 또는 폴리알코올 및 아크릴산 및/또는 메타크릴산 사이의 하나 이상의 에스테르인 하나 이상의 부분 아크릴화된 트리 또는 폴리알코올(상기 에스테르는 2개 이상의 수산기 및 하나 이상의 아크릴 또는 메타크릴 이중 결합, 바람직하게는 2개 이상의 아크릴 및/또는 메타크릴 이중 결합을 가지며, 상기 성분 (a)는 예를 들면 40∼99 중량%, 예컨대 50∼80 중량%의 양으로 존재함), (b) 선택적으로는 하나 이상의 올레핀계 이중 결합을 가지는 하이드록실 화합물을 위한 하나 이상의 가교결합제(상기 성분 (b)는 예를 들면 1∼60 중량%, 예컨대 5∼30 중량%의 양으로 존재함), (c) 하나 이상의 광개시제, 라디칼 제거제, 광 안정화제, 습윤제 및/또는 레벨링제를 포함하는 첨가제 패키지(additive package), 및 선택적으로 (d) 예를 들면 0∼30 중량%의 양으로 존재하는 하나 이상의 모노머계 또는 올리고머계 반응성 희석제를 포함한다. 이하에서 트리 및 폴리알코올은 직쇄형 또는 분지형, 지방족, 지환족 또는 방향족 트리 및 폴리알코올, 이들의 이량체, 삼량체 및 폴리머를 비롯하여 이들의 알콕실화 종들로서, 하나 이상의 알킬렌 옥사이드 유래의 단위를 포함하는 3가 및 다가(polyhydric) 알코올인 것으로 이해해야 한다.
상기 성분 (a)는 본 발명의 바람직한 실시예에서, 50∼500, 예컨대 80∼350 mg KOH/g의 하이드록실 값(수산기 값), 1∼10, 예컨대 2∼8 mmol/g의 이중결합 농도 및/또는 100∼15,000, 예컨대 200∼6,000의 수평균 분자량을 가진다. 성분 (a)는, 본 발명의 조성물의 실시예에서, 바람직하게는 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 모노아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 모노 또는 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 이량체의 모노 또는 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2,2-디하이드록시알킬-1,2-프로판디올의 이량체의 모노, 디, 트리 또는 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 삼량체의 모노, 디, 트리 또는 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 삼량체의 모노, 디, 트리, 테트라, 펜타 또는 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 성분 (a)의 실시예는, 트리메틸올프로판 모노아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 펜타에리스리톨 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디트리메틸올프로판 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 트리펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 트리펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 및/또는 헥사메타크릴레이트에 의해 적합하게 예시될 수 있다.
성분 (a)의 또 다른 바람직한 실시예는, 폴리알콕실화 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 모노아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 모노 및 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 폴리알콕실화 이량체의 모노 및 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2,2-디하이드록시알킬-1,2-프로판디올의 폴리알콕실화 이량체의 모노, 디, 트리 및 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판이디올의 폴리알콕실화 삼량체의 모노, 디, 트리 및 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 및 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 폴리알콕실화 삼량체의 모노, 디, 트리, 테트라, 펜타 및 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트를 포함한다. 상기 실시예는, 폴리알콕실화 트리메틸올프로판의 모노아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 펜타에리스리톨의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 디트리메틸올프로판의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 디펜타에리스리톨의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 디펜타에리스리톨의 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 트리펜타에리스리톨의 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 및 폴리알콕실화 트리펜타에리스리톨의 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트에 의해 예시될 수 있다. 여기서 폴리알콕실화는 가장 바람직하게는 폴리에톡실화 및/또는 폴리프로폭실화이다.
상기 성분 (a)의 실시예는 또한, 트리메틸올프로판 폴리카보네이트의 모노아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 펜타에리스리톨 폴리카보네이트의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디트리메틸올프로판 폴리카보네이트의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 및 디펜타에리스리톨 폴리카보네이트의 디, 트리 및 테트라아크릴에이트 및/또는 메타크릴레이트 및/또는 아크릴화 및/또는 메타크릴화 수지상(dentritic) 폴리알코올과 같은 화합물을 포함할 수 있다. 수지상 폴리알코올은 나무형 구조를 가진 삼차원 분자이며, 전형적으로는 포화 또는 불포화 하이드록시 작용성 카르복시산 또는 옥세탄과 같은 하나 이상 세대(generation)의 사슬 연장제가 부가되는, 수산기 및/또는 에폭사이드기와 같은 반응성 기를 하나 이상 가지는 핵 또는 개시제 분자로 구성된다. 매우 큰 분자량을 가져서 양호한 성질이 얻어지지만 점도가 매우 낮아서 종래의 용매를 필요로 하지 않는 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트는 수지상 폴리알코올로부터 제조될 수 있다. 적합한 수지상 폴리알코올은, 예를 들어 WO 93/17060, WO 93/18079, WO 96/07688, WO 96/12754, WO 9/00439, WO 99/00440, WO 00/56802 및 WO 02/40572에 개시되어 있다.
성분 (a)는, 그의 수지상 성분을 포함하여, 예를 들면 공비 용매, 억제제 및 촉매의 존재 하에서 아크릴산 및/또는 메타크릴산을 트리 또는 폴리알코올과 반응시킴으로써 당업자에게 알려져 있는 종래의 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 조성물의 성분 (b)는 실시예에서, 디, 트리 또는 폴리이소시아네이트, 예를 들면 노난 트리이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 테트라메틸크실릴렌 디이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 트리메틸헥산 디이소시아네이트, 1,12-도데칸 디이소시아네이트, 사이클로헥산 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 비스(사이클로헥실메탄)디이소시아네이트, 트리스(6-이소시아나토헥실)뷰렛, 이소포론 디이소시아네이트 이소시아누레이트 및/또는 헥산 디이소시아네이트 이소시아누레이트이며, 여기서 디, 트리 또는 폴리이소시아네이트는 선택적으로 블록킹된 NCO- 기를 가진다. 디, 트리 및 폴리이소시아네이트에 대한 적합한 블록킹제는 예를 들면 CH- 산성, NH-, SH- 및 OH-작용성 블록킹제이다. 이들 실시예에서 성분 (b)는 가장 바람직하게는 앞서 개시된 바와 같은 유리 상태의(free) 디, 트리 또는 폴리이소시아네이트이며, 그에 따라 이중 경화 조성물은 사용 직전에 별도 보관된 성분들을 혼합함으로써 제조된다.
이소시아네이트 아크릴레이트 화합물은, 지방족, 지환족 및/또는 아르알리파틱 폴리이소시아네이트를, 이소시아네이트기에 부가될 수 있는 하나 이상의 기, 예를 들면 수산기, 1차 또는 2차 아미노기, 및 하나 이상의 올레핀계 이중 결합, 예를 들면 (메트)아크릴로일기를 포함하는 화합물, 그리고 선택적으로 이소시아네이트기에 부가될 수 있는 2개 이상의 기, 예를 들면 수산기 및 1차 또는 2차 아미노기를 포함하는 화합물과 함께 반응시킴으로써, 당업자에게 알려져 있는 종래의 방식으로 제조될 수 있는 우레탄 프리폴리머이다. 여기서 반응은 이소시아네이트기에 부가될 수 있는 기를 완전히 소비하여 실행된다.
상기 성분 (b)의 또 다른 실시예는, 우레아- 및/또는 멜라민-포름알데히드 수지와 같은 아미노 수지, C1-C4 알칸올과 같은 알칸올, 에테르화된 우레아- 및/또는 멜라민-포름알데히드 수지 및 트리스(알콕시카르보닐아미노)트리아진과 같은 트랜스에스테르화 가교결합제를 포함한다.
본 발명의 조사 및 열 경화성 조성물의 상기 첨가제 패키지는 바람직한 실시예에서, 벤조인 또는 그의 유도체, 아세토페논 또는 그의 유도체, 예컨대 2,2-디아세톡시아세토페논, 벤조페논 또는 그의 유도체, 티오크산톤 또는 그의 유도체, 안트라퀴논, 1-벤조일사이클로헥산올, 및 유기인 화합물, 예컨대 아실포스핀 옥사이드를, 고체 수지 함량을 기준으로 계산하여, 예를 들면 0.1∼5 중량%, 예컨대 0.5∼3 중량%의 양으로 포함한다.
상기 광개시제에 부가하여, 상기 첨가제 패키지는 예를 들면 코팅에서 종래에 사용된 첨가제들을 포함할 수 있고, 그러한 첨가제로는 레벨링제, 유동학적 반응제(rheological agent), 예를 들면 고온 실리카(pyrogenic silica), 우레아 기를 포함하고 아민과 폴리이소시아네이트로부터 제조되는 반응 생성물(이른바 "새그 제어제(sag control agent)", 시기 상조의 자유 라디칼 중합을 억제하는 억제제, 열 방식 자유 라디칼 개시제, 촉매, 염료, 광 안정화제, UV-흡수제, 산화방지제, 마이크로젤과 같은 폴리머 미립자, 실리카와 같은 나노입자, 및/또는 포름알데히드 방출 물질이 포함된다.
상기 선택적 성분 (d)는 바람직한 실시예에서, 성분 (a)의 합성에서 비활성 희석제로서 사용될 수도 있는 올레핀계 이중 결합을 가지는 반응성 희석제를 포함하는 것이 적합하다. 상기 반응성 희석제는 모노, 디 또는 폴리불포화되어 있을 수 있고, 그 예로는 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르, 비닐아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 알릴아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 메트알릴아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리에스테르 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 에폭시 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 및 멜라민 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트와 같은 화합물을 들 수 있다. 상기 반응성 희석제는, 2-알킬-1,3-프로판디올, 2,2-디알킬-1,3-프로판디올, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올, 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올, 폴리알콕실화 2-알킬-1,3-프로판디올, 폴리알콕실화 2,2-디알킬-1,3-프로판디올, 폴리알콕실화 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올 및/또는 폴리알콕실화 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것이 적합하고, 여기서 알킬은 C1-C8 직쇄형 또는 분지형 알카닐이고 폴리알콕실화는 1∼20개의 알콕시 단위를 가진 폴리에톡실화, 폴리프로폭실화 및/또는 폴리부톡실화이다.
성분 (d)의 반응성 희석제는, 본 발명의 특히 바람직한 실시예에서, 1,3-부탄디올 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디프로필렌 글리콜 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 헥산디올 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 글리세롤 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 네오펜틸 글리콜의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 글리세롤의 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 트리메틸올프로판의 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 펜타에리스리톨의 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 및 폴리알콕실화 디펜타에리스리톨의 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트이다. 여기서 폴리알콕실화는 바람직하게는 폴리에톡실화 및/또는 폴리프로폭실화이다. 성분 (d)의 또 다른 적합한 실시예는 비닐, 알릴 및/또는 메트알릴 에테르, 스티렌, 비닐 톨루엔 및/또는 디비닐벤젠을 포함한다.
도모하는 응용 분야에 따라, 본 발명의 조성물은 안료(들)를 사용하지 않거나, 또는 완전히, 투명 또는 불투명하게 착색될 수 있다. 따라서 상기 조성물은 부가적 및 선택적으로, 하나 이상의 안료, 충전재 및/또는 전색제(extender)를, 상기 안료, 충전재 및/또는 전색제에 대한 고체 수지의 비가 예를 들면 0.1:1 내지 3:1이 되도록 포함할 수 있다. 무기 또는 유기 착색 안료의 예로는, 이산화티탄, 미분화 이산화티탄, 산화철 안료, 카본 블랙, 아조 안료, 프탈로시아닌 안료, 퀴나크리돈 및 피롤로피롤 안료가 포함된다. 효과 부여 안료의 예로는, 금속 안료, 예컨대 알루미늄 및 기타 금속 안료, 및/또는 간섭 안료(interference pigment), 예컨대 이산화티탄 또는 혼합 산화물 코팅된 알루미늄과 같은 금속 산화물 코팅된 금속 안료, 코팅된 마이카, 예컨대 이산화티탄 코팅된 마이카가 포함된다. 적합한 전색제의 예로는, 이산화규소, 규산알루미늄, 황산바륨, 탄산칼슘 및 탈컴을 들 수 있다.
본 발명의 이중 경화 조성물은, 고체 수지, 비휘발성 첨가제 및 선택적인 안료, 충전재 및/또는 전색제로서 계산하여 예를 들면 60∼100 중량%의 고체 함량을 가지도록 적합하게 제조될 수 있다. 상기 조성물이 포함하는 휘발성 성분들은 선택적으로 휘발성 첨가제와 함께 유기 용매 및/또는 물을 포함한다.
수성 형태로의 변환은 중화 가능한 기의 중화 및/또는 비이온성 유화제의 첨가에 의해 당업자에게 알려져 있는 종래의 방식으로 실행될 수 있다. 유기 용매는 물을 첨가하기 전 또는 후에, 예를 들면 증류에 의해 제거될 수 있다.
본 발명의 이중 경화 조성물의 희석용으로 적합한 유기 용매는, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 및/또는 디메틸 에테르와 같은 글리콜 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트 및/또는 메톡시프로필 아세테이트와 같은 글리콜 에테르 에스테르, 부틸 아세테이트, 이소부틸 아세테이트 및/또는 아밀 아세테이트와 같은 에스테르, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 디이소부틸 케톤, 사이클로헥사논 및/또는 이소포론과 같은 케톤, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올과 같은 알칸올, 및/또는 지방족, 지환족 및 방향족 탄화수소를 포함한다.
본 발명의 이중 경화 조성물은, 예를 들면, 금속이나 플라스틱과 같은 임의의 원하는 기재, 예컨대 금속 및 플라스틱으로 만들어진 복합 기재의 코팅용 다층 코팅의 제조, 및 특히 야외 착색된 톱 코트, 투명한 청정(clear) 코트 또는 투명한 밀봉 코트 및 다층 코팅의 제조용으로 사용될 수 있다. 야외 코팅층은, 예를 들면, 기재 상에 적용된 선행 코팅 상에 웨트-온-웨트(wet-on-wet) 공정에 의해 적용된 다음, 두 층이 함께 경화될 수 있다. 비수성 이중 경화 코팅은 바람직하게는 수상(waterborne) 또는 용매 상(solvent borne) 코팅의 층 상의 투명한 청정 코트 및/또는 색과 효과를 부여하는 베이스 코트로서 적용될 수 있다. 본 발명의 이중 경화 조성물은 또한 섬유 보강 플라스틱과 같은 기재 상에 적용하기 위한 프라이머의 제조에 적합하다. 상기 이중 경화 조성물은 특히 자동차 본체 및 본체 부품의 원 코팅 및 보수 코팅을 위한 전술한 다층 코팅의 제조에 적합하다.
본 발명의 이중 경화 조성물로부터 얻어지는 코팅은, 열 방식뿐 아니라 UV 조사에 의해 경화되었을 때, 우수한 내용매성, 내산성, 흠결 내성 및 경도를 나타내며, 매우 양호한 광학적 성질을 가진다. 만족스러운 내용매성, 내산성 및 경도를 겸비하는 매우 양호한 광학적 성질과 흠결 내성은 상기 조성물이 열 방식으로만 경화되었을 때 얻어진다. 따라서, 본 발명의 이중 경화 조성물은 자동차 본체 및 본체 부품과 같은, 접근성(accessibility)이 변동되거나 심지어는, 예를 들어 UV 조사를 이용한 방사선에 접근 불가능한 표면 영역을 구비한 복잡한 형상을 가진 삼차원 기재의 코팅용으로 특히 적합하다.
이러한 목적을 비롯한 그 밖의 목적 및 부수되는 이점들은, 첨부되는 실시예와 함께 이하의 상세한 설명으로부터 보다 온전히 이해될 것인바, 실시예 1 및 2는 상기 성분 (a)의 구현예인 부분 아크릴레이트화 폴리알코올의 제조에 관한 것이고, 실시예 3, 4 및 표 1은 본 발명의 이중 경화 조성물의 구현예에 의거한 청정 코팅의 제조 및 평가에 관한 것이다.
실시예 1
디트리메틸올프로판 100g, 아크릴산 137g, 메톡시페놀 0.37g, 메탄 술폰산 2.3g 및 톨루엔 200g을, 교반기, 온도계, 산소 주입구 및 공비 증류 컬럼이 장착된 반응 용기에 넣었다. 이어서, 상기 혼합물을 환류 온도(약 110℃)까지 가열하고, 물 10ml가 포집될 때까지 교반했다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 10% NaOH 수용액으로 과량의 아크릴산을 중화했다. 유기층을 분리하고, 물로 2회 세척했다. 최종적으로 진공(30mmHg) 하에서 톨루엔을 제거했다.
얻어진 생성물은 다음과 같은 특성을 가졌다:
하이드록실 값, mg KOH/g 331
이중 결합 당량, mmole/g 5.3
색, APHA 50
23℃에서의 점도, Pas 2.3
실시예 2
하이드록시 작용성 수지상 폴리에스테르(Boltorn® H20, Perstorp Specialty Chemicals AB) 250g, 아크릴산 200g, 메톡시페놀 0.5g, 메탄 술폰산 3.5g 및 톨루엔 400g을, 교반기, 온도계, 산소 주입구 및 공비 증류 컬럼이 장착된 반응 용기에 넣었다. 상기 혼합물을 환류 온도(약 110℃) 가열하고, 물 30ml가 포집될 때까지 교반했다. 이어서, 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 10% NaOH 수용액으로 과량의 아크릴산을 중화했다. 유기층을 분리하고, 물로 2회 세척했다. 최종적으로 진공(30mmHg) 하에서 톨루엔을 제거했다.
얻어진 생성물은 다음과 같은 특성을 가졌다:
하이드록실 값, mg KOH/g 99
이중 결합 당량, mmole/g 4.4
색, APHA 210
23℃에서의 점도, Pas 120
실시예 3
본 발명의 구현예(포뮬레이션 번호 1과 2)에 의거하여 실시예 1 및 2에서 얻어진 생성물(성분 a)을 포함하는 청정 코팅을 제조했다. 기준으로서 2-팩 이소시아네이트 경화 코팅 및 이중 경화 코팅을 제조했다. 상기 코팅들은 40℃에서 제조되었으며, 막 두께 약 40㎛의 건조 막으로 유리판 상에 코팅했다. 상기 코팅들은 오븐에서 열 방식으로 경화되거나 열 및 UV 방식으로 경화되었다. 중량부로 나타낸 포뮬레이션 및 얻어진 성질들을 하기 표 1에 제시한다.
실시예 4
실시예 3의 코팅 포뮬레이션은 자동차 톱 코트로서 막 두께 약 40㎛의 건조 막으로 코팅되었고, 열 방식(80℃에서 30분간) 및 UV 경화(H 벌브를 사용하여 공기 중에서 200mJ/㎠)되었다. 60℃에서 4시간의 UV-A에 이어서 50℃에서 4시간 동안 응축시키는 사이클로, 상기 코팅들을 가속 풍화(accelerated weathering)(QUVA) 처리했다. 모든 코팅은 1,000시간 후 95% 이상의 광택 유지 및 1 미만의 델타 E(델타 E는 상이한 색 좌표(colour coordinate) LAB의 계산 결과이며, 여기서 L은 명도(lightness), A는 녹색 내지 적색 지표, B는 청색 내지 황색 지표임)를 나타냈다.
표 1
2팩
이소시아네이트 		기준
이중 경화 		포뮬레이션
1번 		포뮬레이션
2번
헥산디올 디아크릴레이트 --- 30 --- ---
트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 --- 20 --- ---
AcryflowTM M100*1 54 13.25 --- ---
AcryflowTM P120*1 17 4.12 --- ---
실시예 1에 대한 생성물 acc. --- --- 44 ---
실시예 2에 대한 생성물 acc. --- --- --- 45
Desmodur® N3600*2 26.2 6.44 49.73 15.2
디부틸 틴 라우레이트 0.003 0.003 0.003 0.003
Irgacure® 184*3 --- 4 4 4
Irgacure® 819*3 --- 0.5 0.5 0.5
Tinuvin® 292*4 1.2 1.2 1.2 1.2
Tinuvin® 400*4 1 1 1 1
BYK® 333*5 0.5 0.5 0.5 0.5
UV 조사 없이 경화 여부 예 아니오 예 예
보존 수명, 시간 3.5 ＞10 ＞10 ＞10
UV 조사 없이 90℃에서 30분간 열 방식 경화
연필 경도 H/2H --- F/H HB/B
UV 조사(H 벌브 -5m/분의 속도로 4 패스) 및 열 방식 경화(90℃에서 30분)
연필 경도 --- F/H 3H/4H 5H/6H
*1: 아크릴계 폴리올 - Lyondell, 미국
*2: 헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기재로 하는 폴리이소시아네이트 수지 - Bayer AG, 독일
*3: 광개시제 - Ciba Specialty Chemicals, 스위스
*4: UV 안정화제 - Ciba Specialty Chemicals, 스위스
*5: 표면 첨가제 - BYK Chemie, 독일

Claims (36)

  1. 조사(radiation) 및 열 방식 경화되는 액체 조성물로서,
    a) 2개 이상의 수산기, 및 하나 이상의 아크릴계 및/또는 메타크릴계 이중 결합을 가지는,
    2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올 또는 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의, 하나 이상의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트; 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올 또는 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의, 이량체 또는 삼량체의 하나 이상의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트; 폴리알콕실화 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올 또는 폴리알콕실화 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의, 하나 이상의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트; 또는 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올 또는 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의, 폴리알콕실화 이량체 또는 폴리알콕실화 삼량체의 하나 이상의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트,
    b) 선택적으로 하나 이상의 올레핀계 이중 결합을 가지는 하이드록실 작용성 화합물을 위한 하나 이상의 가교제, 및
    c) 하나 이상의 광개시제, 라디칼 제거제, 광 안정화제, 습윤제 또는 레벨링제를 포함하는 첨가제 패키지(additive package), 및 선택적으로
    d) 하나 이상의 모노머계 또는 올리고머계 반응성 희석제
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 청구항 2은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서,
    상기 성분 (a)가 상기 조성물 중에 40∼99 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (a)가 상기 조성물 중에 30∼70 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (b)가 상기 조성물 중에 1∼60 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  5. 청구항 5은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서,
    상기 성분 (b)가 상기 조성물 중에 5∼30 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 선택적인 성분 (d)가 상기 조성물 중에 0∼30 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (a)가 80∼350 mg KOH/g의 하이드록실 값을 가지는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (a)가 1∼10 mmol/g의 이중 결합 농도를 가지는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  9. 청구항 9은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서,
    상기 성분 (a)가, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 모노아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 모노 또는 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 이량체의 모노 또는 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2,2-디하이드록시알킬-1,2-프로판디올의 이량체의 모노, 디, 트리 또는 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 삼량체의 모노, 디, 또는 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 삼량체의 모노, 디, 트리, 테트라, 펜타 또는 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (a)가, 트리메틸올프로판 모노아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 펜타에리스리톨 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디트리메틸올프로판 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 트리펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 트리펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (b)가, 선택적으로 블록킹된 NCO- 기를 가진 디, 트리 또는 폴리이소시아네이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 디, 트리 또는 폴리이소시아네이트가, 노난 트리이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 테트라메틸크실릴렌 디이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 트리메틸헥산 디이소시아네이트, 1,12-도데칸 디이소시아네이트, 사이클로헥산 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 비스사이클로헥실메탄 디이소시아네이트, 트리스(6-이소시아나토헥실)뷰렛, 이소포론 디이소시아네이트 이소시아누레이트 또는 헥산 디이소시아네이트 이소시아누레이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 성분 (b)가 아미노 수지인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  14. 청구항 14은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제13항에 있어서,
    상기 아미노 수지가 우레아- 또는 멜라민-포름알데히드 수지인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  15. 청구항 15은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제13항에 있어서,
    상기 아미노 수지가 C1-C4 알칸올 에테르화 우레아- 또는 멜라민-포름알데히드 수지인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  16. 청구항 16은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서,
    상기 성분 (b)가 트랜스에스테르화 가교결합제인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  17. 청구항 17은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제16항에 있어서,
    상기 트랜스에스테르화 가교결합제가 트리스(알콕시카르보닐아미노)트리아진인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  18. 제1항에 있어서,
    상기 첨가제 패키지가, 벤조인 또는 그의 유도체, 아세토페논 또는 그의 유도체, 벤조페논 또는 그의 유도체, 티오크산톤 또는 그의 유도체, 안트라퀴논, 1-벤조일사이클로헥산올 및 유기인 화합물(organophosphorus compound)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 광개시제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  19. 제1항에 있어서,
    상기 첨가제 패키지가, 하나 이상의 레벨링제, 유동학적 반응제(rheological agent), 새그 제어제(sag control agent), 억제제, 열 방식 자유 라디칼 개시제, 촉매, 염료, 광 안정화제, UV 흡수제, 산화방지제, 마이크로젤, 포름알데히드 방출 물질 또는 나노입자를 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  20. 제1항에 있어서,
    상기 선택적인 성분 (d)가, 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르, 비닐 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 알릴 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리에스테르 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 에폭시 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 멜라민 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  21. 청구항 21은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제20항에 있어서,
    상기 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르가, 2-알킬-1,3-프로판디올, 2,2-디알킬-1,3-프로판디올, 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올, 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올, 폴리알콕실화 2-알킬-1,3-프로판디올, 폴리알콕실화 2,2-디알킬-1,3-프로판디올, 폴리알콕실화 2-알킬-2-하이드록시알킬-1,3-프로판디올, 또는 폴리알콕실화 2,2-디하이드록시알킬-1,3-프로판디올의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  22. 청구항 22은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제21항에 있어서,
    상기 알킬은 C1-C8 직쇄형 또는 분지형 알카닐이고, 상기 폴리알콕실화는 1∼20개의 알콕시 단위를 가진 폴리에톡실화, 폴리프로폭실화 및/또는 폴리부톡실화인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  23. 제20항에 있어서,
    상기 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르가,
    1,3-부탄디올 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디프로필렌 글리콜 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 헥산디올 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 글리세롤 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 디펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  24. 제20항에 있어서,
    상기 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 에스테르가,
    폴리알콕실화 네오펜틸 글리콜의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올의 디아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 글리세롤의 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 트리메틸올프로판의 트리아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 펜타에리스리톨의 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 폴리알콕실화 디펜타에리스리톨의 테트라아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트, 또는 폴리알콕실화 디펜타에리스리톨의 헥사아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  25. 제24항에 있어서,
    상기 폴리알콕실화가 폴리에톡실화 또는 폴리프로폭실화인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  26. 청구항 26은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서,
    상기 선택적인 성분 (d)가 비닐 에테르, 알릴 에테르 또는 메트알릴 에테르인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  27. 청구항 27은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서,
    상기 선택적인 성분 (d)가 스티렌, 비닐 톨루엔 또는 디비닐벤젠인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  28. 제1항에 있어서,
    상기 조성물이 상기 성분들에 더하여, 하나 이상의 유기 용매 또는 물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  29. 청구항 29은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제28항에 있어서,
    상기 유기 용매가 글리콜 에테르, 글리콜 에테르 에스테르, 카르복시산 에스테르, 케톤, 알칸올 또는 지방족, 지환족 또는 방향족 탄화수소인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  30. 제28항에 있어서,
    상기 유기 용매가, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트, 메톡시프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트, 이소부틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 디이소부틸 케톤, 사이클로헥사논, 이소포론, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 크실렌 또는 화이트 스피릿(white spirit)인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  31. 제1항에 있어서,
    상기 조성물이 상기 성분들에 더하여, 하나 이상의 안료, 충전재 또는 전색제(extender)를 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  32. 삭제
  33. 삭제
  34. 삭제
  35. 삭제
  36. 삭제
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101921066B1 (ko) 2018-07-18 2018-11-22 (주)세운티.엔.에스 Uv경화형 필름이 코팅된 열효율을 극대화한 보온 단열재 및 그 제조방법

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102341189B (zh) * 2009-03-06 2015-05-20 通用汽车环球科技运作有限责任公司 油漆固化的方法与装置
JP2010241917A (ja) * 2009-04-03 2010-10-28 Nippon Kayaku Co Ltd 樹脂組成物
CN101544867B (zh) * 2009-04-30 2012-08-15 广州慧谷化学有限公司 一种有机亲水涂料及其制备方法和应用
KR101106565B1 (ko) * 2010-05-11 2012-01-19 유한회사 피피지코리아 아크릴 변성 아크릴레이트를 이용한 자동차용 듀얼 경화 일액형 클리어 코트 조성물 및 이를 이용한 듀얼 경화 시스템
US20130164541A1 (en) * 2010-09-07 2013-06-27 3M Innovative Properties Company Curable resin composition and multi-layer laminate manufactured using the same
CN102925062A (zh) * 2011-08-12 2013-02-13 汉高股份有限公司 光学透明的双固化粘合剂
GB201215049D0 (en) * 2012-08-23 2012-10-10 Nipsea Technologies Pte Ltd A method of forming dual curable polymer compositions
KR101552206B1 (ko) * 2013-12-20 2015-09-10 조광페인트주식회사 Uv패턴 인쇄적성 도료 조성물 및 이를 이용한 uv패턴 무늬 제조방법
CN114702631A (zh) * 2014-01-21 2022-07-05 积水化学工业株式会社 光湿气固化型树脂组合物、电子部件用粘接剂和显示元件用粘接剂
JP6173364B2 (ja) * 2014-01-29 2017-08-02 大正製薬株式会社 部分的に飽和された含窒素複素環化合物を有効成分として含有する医薬
CN104059402B (zh) * 2014-03-04 2017-01-04 深圳市西卡德科技有限公司 一种光聚合型感光高分子材料、制备方法及其应用
MX2016014977A (es) 2014-05-21 2017-03-31 Univ Iowa State Res Found Inc Poliol poli(acrilado) y metodo para elaborarlo y usarlo como modificadores de asfalto con caucho, adhesivos, aditivos de fracturacion o fluidos de fracturacion.
CN105315856A (zh) * 2014-06-29 2016-02-10 江苏飞翔涂料实业总公司 电动车外装饰件的光固化涂料
WO2018031373A1 (en) 2016-08-12 2018-02-15 Iowa State University Research Foundation, Inc. Acrylated and acylated or acetalized polyol as a biobased substitute for hard, rigid thermoplastic and thermoplastic and thermoset materials
CA3041660A1 (en) * 2016-10-28 2018-05-03 Dsm Ip Assets B.V. Thermosetting compositions and forming three-dimensional objects therefrom
CN106978048A (zh) * 2017-03-29 2017-07-25 合肥天沃能源科技有限公司 一种节能油漆及其制备方法
CN113710713B (zh) * 2019-04-30 2024-05-28 卡本有限公司 低粘度双固化增材制造树脂
CN114080429A (zh) * 2019-07-02 2022-02-22 巴斯夫涂料有限公司 涂料组合物及其制备方法和用途
CN111154211B (zh) * 2019-12-26 2021-11-19 诺思贝瑞新材料科技（苏州）有限公司 一种3d打印用光固化组合物及光固化件
CN111073499B (zh) * 2019-12-27 2021-06-15 哈尔滨工业大学 一种深空探测器用红旗标识的制备方法
CN113201162B (zh) * 2021-03-25 2022-11-18 宁波惠之星新材料科技股份有限公司 一种耐刮擦的抗反射膜
CN114085353B (zh) * 2021-12-31 2023-08-11 武汉中科先进材料科技有限公司 一种光-热双重固化树脂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4212901A (en) * 1977-07-08 1980-07-15 Akzo N.V. Method for treating a substrate with a radiation and chemically curable coating composition
US20030181590A1 (en) 2000-09-09 2003-09-25 Bernhard Lettmann Non-aqueous coating material which is thermally hardenable or hardenable in a thermal manner and by means of actinic radiation, method for the production and use thereof
US20030191272A1 (en) 2002-04-09 2003-10-09 Carmen Flosbach Dual cure coating compositions and process for the production of multilayer coatings

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55112276A (en) * 1979-02-23 1980-08-29 Mitsui Toatsu Chem Inc Formation of chipping-resistant paint composition and paint film
FR2482605A1 (fr) * 1980-05-14 1981-11-20 Poudres & Explosifs Ste Nale Resine polyurethanne thermoplastique a terminaisons isocyanates et comportant des groupements ethyleniques pendants
JP3073070B2 (ja) * 1991-10-07 2000-08-07 竹本油脂株式会社 高いガラス転移温度を有する型内硬化成形物の製造方法及び該製造方法によって得られる高いガラス転移温度を有する型内硬化成形物
DE19800528A1 (de) * 1998-01-09 1999-07-15 Bayer Ag Beschichtungssystem aus UV-härtenden Isocyanatgruppen aufweisenden Urethan(meth)acrylatisocyanaten
DE19920799A1 (de) * 1999-05-06 2000-11-16 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19924674C2 (de) * 1999-05-29 2001-06-28 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19930067A1 (de) 1999-06-30 2001-01-11 Basf Coatings Ag Beschichtungsstoff und seine Verwendung zur Herstellung von Füllerschichten und Steinschlagschutzgrundierungen
JP2001261923A (ja) * 2000-03-15 2001-09-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 放射線硬化型樹脂組成物及び光ファイバ用被覆材
SE520406C2 (sv) * 2000-09-13 2003-07-08 Perstorp Specialty Chem Ab Strålningshärdbar dendritisk oligomer eller polymer
DE10048847A1 (de) * 2000-10-02 2002-04-18 Basf Coatings Ag Lösemittelhaltiges, thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbares Mehrkomponentensystem und seine Verwendung
DE10048849A1 (de) * 2000-10-02 2002-04-18 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung eines thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystems und seine Verwendung
DE10206225C1 (de) * 2002-02-15 2003-09-18 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen
DE10251729A1 (de) * 2002-11-05 2004-05-13 Basf Coatings Ag UV-aktive Bindemittel
JP2004155893A (ja) 2002-11-06 2004-06-03 Tokushiki:Kk 紫外線硬化型樹脂組成物
AU2003288142A1 (en) * 2002-11-22 2004-06-18 Basf Aktiengesellschaft Enzymatic synthesis of polyol acrylates
JP4873831B2 (ja) * 2003-10-31 2012-02-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ポリウレタン組成物及びウレタン樹脂フィルム

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4212901A (en) * 1977-07-08 1980-07-15 Akzo N.V. Method for treating a substrate with a radiation and chemically curable coating composition
US20030181590A1 (en) 2000-09-09 2003-09-25 Bernhard Lettmann Non-aqueous coating material which is thermally hardenable or hardenable in a thermal manner and by means of actinic radiation, method for the production and use thereof
US20030191272A1 (en) 2002-04-09 2003-10-09 Carmen Flosbach Dual cure coating compositions and process for the production of multilayer coatings

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101921066B1 (ko) 2018-07-18 2018-11-22 (주)세운티.엔.에스 Uv경화형 필름이 코팅된 열효율을 극대화한 보온 단열재 및 그 제조방법
WO2020017736A1 (ko) * 2018-07-18 2020-01-23 (주)세운티.엔.에스 Uv경화형 필름이 코팅된 열효율을 극대화한 보온 단열재 및 그 제조방법
US12038121B2 (en) 2018-07-18 2024-07-16 Sewoon T&S Co., Ltd. Heat conservation-insulating material coated with UV curing-type film and having maximized heat efficiency, and method for manufacturing same

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