KR101308177B1 - Composition of mothball and fabricating method of the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 좀약 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 좀약 조성물의 제조 방법은, 80 중량% 내지 98중량%의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 을 준비하고, 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나의 0.1 중량% 내지 2중량%를 준비하고, 상기 트리이소프로필트리옥산과 상기 엠펜트린, 프로 플루투린 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나를 혼합하는 것을 포함하되, 상기 트리이소프로필트리옥산을 준비하는 것은, 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde)와, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride)를 반응시키는 것을 포함한다.The present invention relates to a mothball composition and a method for preparing the same. Method for preparing a mothball composition according to an embodiment of the present invention, 80 to 98% by weight of triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) is prepared, empentrin (empenthrin), profluthrin (profluthrin) and month Preparing 0.1 wt% to 2 wt% of at least one selected from the group consisting of a group consisting of, and mixing the triisopropyltrioxane with at least one selected from the group consisting of the empentrin, profluturin, and woldo However, preparing the triisopropyl trioxane includes the reaction of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde) and trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride).

Description

좀약 조성물 및 이의 제조 방법{Composition of mothball and fabricating method of the same}Composition of mothballs and method for producing the same {Composition of mothball and fabricating method of the same}

본 발명은 좀약 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 살충 효과의 저하없이 인체에 무해하고 냄새가 나지 않는 좀약 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a mothball composition and a method for preparing the same, and more particularly, to a mothball composition and a method for producing the same that is harmless to the human body without deteriorating the insecticidal effect.

섬유류의 좀 제거에 최근까지 한국과 일본에서는 나프탈렌 좀약을 사용하였고 이 나프탈렌은 냄새가 좋지 않을 뿐만 아니라 사람의 인체에도 유해성을 나타내는 것으로 밝혀지고 있다. 또한 미국과 유럽에서는 디클로로벤젠 종류을 사용하고 있으나 이들 화합물 또한 매우 유해하고 냄새가 심한 것으로 알려져 있다.Recently, naphthalene mothballs have been used in Korea and Japan for the removal of fiber, and it has been found that naphthalene is not only bad smell but also harmful to human body. In addition, although dichlorobenzene is used in the United States and Europe, these compounds are also known to be very harmful and odorous.

이에, 인체에 유해한 냄새가 심하지 않으며, 친환경적으로 해충을 살충하는 좀약의 개발이 요구되었다.Therefore, it is not a bad smell harmful to the human body, it was required to develop a mothball insect pesticide environmentally friendly.

본 발명이 해결하려는 과제는 인체에 유해한 냄새가 심하지 않으며, 친환경적으로 해충을 살충하는 좀약 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. The problem to be solved by the present invention is not a bad smell harmful to the human body, and relates to a method for producing a mothball composition to pest pests environmentally friendly.

본 발명이 해결하려는 또 다른 과제는 인체에 유해한 냄새가 심하지 않으며, 친환경적으로 해충을 살충하는 좀약 조성물에 관한 것이다.Another problem to be solved by the present invention relates to a mothball composition that does not have a bad smell to the human body, and pesticides environmentally friendly.

본 발명의 해결하려는 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present invention are not limited to the above-mentioned technical problems, and other technical problems which are not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상기 해결하려는 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 좀약 조성물의 제조 방법은, 80 중량% 내지 98중량%의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 을 준비하고, 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나의 0.1 중량% 내지 2중량%를 준비하고, 상기 트리이소프로필트리옥산과 상기 엠펜트린, 프로 플루투린 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나를 혼합하는 것을 포함하되, 상기 트리이소프로필트리옥산을 준비하는 것은, 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde)와, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride)를 반응시키는 것을 포함한다. Method for preparing a mothball composition according to an embodiment of the present invention for achieving the problem to be solved, prepares 80 wt% to 98 wt% triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane), empentrin (empenthrin), 0.1 wt% to 2 wt% of at least one selected from the group consisting of profluthrin and woldo is prepared and selected from the group consisting of the triisopropyltrioxane and the empentrin, profluturin and woldo Including mixing at least one of the above, preparing the triisopropyl trioxane includes the reaction of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde), trimethysilyl chloride (trimethysilyl chloride).

상기 해결하려는 다른 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 좀약 조성물은, 상기 좀약 조성물의 제조 방법에 의해 제조될 수 있다.The mothball composition according to an embodiment of the present invention for achieving another object to be solved, may be prepared by the method for producing the mothball composition.

기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.The details of other embodiments are included in the detailed description and drawings.

본 발명에 의할 경우, 인체에 유해한 냄새가 심하지 않으며, 친환경적으로 해충을 살충하는 좀약 조성물을 제공받을 수 있다. According to the present invention, a harmful smell to the human body is not severe, it can be provided with a mothball composition for insect pests environmentally friendly.

또한, 본 발명에 의할 경우, 인체에 유해한 냄새가 심하지 않으며, 친환경적으로 해충을 살충하는 좀약 조성물의 제조 방법을 제공받을 수 있다.In addition, according to the present invention, a harmful smell to the human body is not severe, it may be provided with a method for producing a mothball composition for insect pests environmentally friendly.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 좀약 조성물로 제조된 좀약의 펠렛(pellet)을 나타낸 사진이다. 1 is a photograph showing a pellet (pellet) of a mothball prepared with a mothball composition according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 도면에서 표시된 구성요소의 크기 및 상대적인 크기는 설명의 명료성을 위해 과장된 것일 수 있다.Advantages and features of the present invention and methods for achieving them will be apparent with reference to the embodiments described below in detail with the accompanying drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as being limited to the embodiments set forth herein. Rather, these embodiments are provided so that this disclosure will be thorough and complete, and will fully convey the scope of the invention to those skilled in the art. Is provided to fully convey the scope of the invention to those skilled in the art, and the invention is only defined by the scope of the claims. The size and relative size of the components shown in the drawings may be exaggerated for clarity of explanation.

다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used in the present specification may be used in a sense that can be commonly understood by those skilled in the art. Also, commonly used predefined terms are not ideally or excessively interpreted unless explicitly defined otherwise.

이하, 본 발명의 실시예들에 따른 좀약 조성물 및 이의 제조 방법을 설명한다. Hereinafter, a description about the mothball composition and the preparation method according to the embodiments of the present invention.

본 발명의 제1 실시예에 따른 좀약 조성물은 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 80 중량% 내지 98중량% 및 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나의 0.1 중량% 내지 2중량%를 포함할 수 있다.The mothball composition according to the first embodiment of the present invention is 80 to 98% by weight of triisopropyltrioxane and at least any one selected from the group consisting of empentrin, profluthrin and moon It may comprise 0.1 to 2% by weight of one.

트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)은 인체에 무해하면서 해충을 방제하는 효과가 있다. 특히, 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)은 유독성이 있는 냄새가 나지 않아 인체에 대한 유해성이 상대적으로 작다. 제1 실시예에 따른 좀약 조성물은 80 중량% 내지 98중량%의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 포함할 수 있다. 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 함량이 80중량% 미만이면, 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)에 의한 방충효과가 충분히 나타나지 않을 수 있다. 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 함량이 98중량%를 초과하면, 방충효과가 더 이상 증가되지 않는다. 즉, 첨가된 양에 비례하여 방충효과가 증가되지 않을 수 있다. Triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) is harmless to the human body has the effect of controlling pests. In particular, triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) does not have a toxic odor and relatively little harm to the human body. The mothball composition according to the first embodiment may include 80% to 98% by weight of triisopropyltrioxane. If the content of triisopropyltrioxane is less than 80% by weight, the insect repellent effect by triisopropyltrioxane may not be sufficiently exhibited. When the content of triisopropyltrioxane exceeds 98% by weight, the insect repellent effect no longer increases. That is, the insect repellent effect may not be increased in proportion to the amount added.

엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도 중에서 적어도 어느 하나는 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 보조하여 해충을 방제할 수 있다. 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도 중에서 적어도 어느 하나는 0.1 중량% 내지 2중량%가 포함될 수 있다.At least one of empentrin, profluthrin, and woldo may control pests by assisting triisopropyltrioxane. At least one of empenthrin, profluthrin, and woldo may be included in an amount of 0.1 wt% to 2 wt%.

엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도 중에서 적어도 어느 하나의 함량이 0.1 중량% 미만이면, 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 또는 월도에 의한 방충효과가 충분히 나타나지 않을 수 있다. 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 또는 월도의 함량이 2중량%를 초과하면, 방충효과가 더 이상 증가되지 않는다. 즉, 첨가된 양에 비례하여 방충효과가 증가되지 않을 수 있다.When the content of at least one of empentrin, profluthrin and moon is less than 0.1% by weight, the insect repellent effect by empenthrin, profluthrin or moon It may not appear enough. When the content of empenthrin, profluthrin, or moonshine exceeds 2% by weight, the insect repellent effect no longer increases. That is, the insect repellent effect may not be increased in proportion to the amount added.

한편, 제1 실시예의 좀약 조성물은 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane), 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 또는 월도 등에 의해 유발될 수 있는 냄새를 중화시키기 위하여 방향제를 포함할 있다. 방향제의 함량은 좀약 조성물의 전체 조성에 대해 0.1 중량% 내지 1중량%일 수 있다. 방향제의 함량이 0.1 중량% 미만일 경우, 방향제에 의한 냄새 제거 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있다. 방향제의 함량이 1 중량%를 초과할 경우, 첨가된 양에 상응하는 냄새 제거 효과가 나타나지 않을 수 있다. 즉, 첨가된 양에 비례하여 냄새 제거 효과가 증가되지 않을 수 있다. 방향제는 예를 들어, 아카시아향 방향제 또는 자스민향 방향제일 수 있는데, 이에 한정되는 것은 아니며, 화학물질에 의해 유발될 수 있는 냄새를 제거할 수 있는 기능의 물질이라면, 제1 실시예의 방향제로 사용될 수 있다.On the other hand, the mothball composition of the first embodiment may include a fragrance to neutralize the odor that may be caused by triisopropyltrioxane, empentrin, profluthrin or wolves, etc. . The content of the fragrance may be 0.1% to 1% by weight relative to the total composition of the mothball composition. When the content of the perfume is less than 0.1% by weight, the odor removing effect by the perfume may not be sufficiently exhibited. If the content of the perfume exceeds 1% by weight, the odor removing effect corresponding to the added amount may not appear. That is, the odor removal effect may not be increased in proportion to the amount added. The fragrance may be, for example, an acacia fragrance or a jasmine fragrance, but is not limited thereto, and may be used as the fragrance of the first embodiment if it is a substance capable of removing odors caused by chemicals. have.

제1 실시예에 따른 좀약 조성물은 은나노 입자를 더 포함할 수 있다. 은나노 입자는 항균기능을 보강하기 위한 첨가될 수 있다. 은나노 입자의 함량은 0.1 중량% 내지 0.5 중량%일 수 있다. 은나노 입자의 함량이 0.1 중량% 미만일 경우, 은나노 입자에 의한 항균 효과가 충분히 발휘되지 않을 수 있다. 한편, 은나노 입자의 함량이 0.5 중량%를 초과할 경우, 첨가된 양에 상응하는 항균 효과가 나타나지 않을 수 있다. 즉, 첨가된 양에 비례하여 항균 효과가 증가되지 않을 수 있다.The mothball composition according to the first embodiment may further include silver nanoparticles. Silver nanoparticles may be added to enhance the antibacterial function. The content of the silver nanoparticles may be 0.1% by weight to 0.5% by weight. When the content of the silver nanoparticles is less than 0.1% by weight, the antimicrobial effect by the silver nanoparticles may not be sufficiently exhibited. On the other hand, when the content of the silver nanoparticles exceeds 0.5% by weight, the antimicrobial effect corresponding to the added amount may not appear. That is, the antimicrobial effect may not be increased in proportion to the amount added.

다음으로, 본 발명의 제2 실시예에 따른 좀약 조성물의 제조 방법을 설명한다. 참고로, 제2 실시예에서 사용되는 물질중에서, 제1 실시예에서 설명된 물질과 동일한 물질에 대해서는 설명의 편의상 반복되는 설명을 생략하기로 한다.Next, a method for preparing a mothball composition according to a second embodiment of the present invention will be described. For reference, among the materials used in the second embodiment, the same material as the material described in the first embodiment will be omitted for convenience of description.

먼저, 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 제조한다. 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)은 다음과 같이 제조될 수 있다. 반응기에 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde)와, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride)를 넣고 교반한다(화학식 1 참조). 이때, 반응기 주변의 온도는 실온으로 설정될 수 있다. 또한, 교반 시간은 예를 들어 24시간으로 설정될 수 있다. 반응기의 주변 온도와 교반 시간은 필요에 따라 임의로 가변될 수 있다.First, triisopropyltrioxane is prepared. Triisopropyltrioxane may be prepared as follows. Isobutylaldehyde (isobutyraldehyde) and trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride) is added to the reactor and stirred (see Formula 1). At this time, the temperature around the reactor may be set to room temperature. In addition, the stirring time may be set to 24 hours, for example. The ambient temperature and the stirring time of the reactor can be arbitrarily varied as necessary.

[화학식 1][Formula 1]

Figure 112011025363847-pat00001
Figure 112011025363847-pat00001

상기 교반후, 반응기에 예를 들어 메탄올을 첨가시켜, 재결정 방법을 통해 최종적으로 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 제조한다. After the stirring, for example, methanol is added to the reactor, and finally triisopropyltrioxane is prepared through a recrystallization method.

이때, 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde)의 함량은 90중량% 내지 99.7중량%일 수 있다. 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde)의 함량이 90중량% 미만일 경우, 원하는 수율의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 제조하지 못할 수 있다. 한편, 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde)의 함량이 99.7중량%를 초과할 경우, 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 수율 증가에 큰 기여를 하지 않을 수 있다. At this time, the content of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde) may be 90% by weight to 99.7% by weight. If the content of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde) is less than 90% by weight, triisopropyltrioxane of the desired yield may not be prepared. On the other hand, when the content of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde) exceeds 99.7% by weight, it may not contribute significantly to the increase in the yield of triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane).

한편, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride)의 함량은 0.3중량% 내지 10중량%일 수 있다. 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride)의 함량이 0.3중량% 미만일 경우, 원하는 수율의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 제조하지 못할 수 있다. 한편, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride)의 함량이 10중량%를 초과할 경우, 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 수율 증가에 큰 기여를 하지 않을 수 있다.On the other hand, the content of trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride) may be 0.3% by weight to 10% by weight. When the content of trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride) is less than 0.3% by weight, triisopropyltrioxane may not be produced in a desired yield. On the other hand, when the content of trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride) is more than 10% by weight, it may not make a significant contribution to increasing the yield of triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane).

상기와 같이 제조된 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 80 중량% 내지 98중량%를 준비한다.80 wt% to 98 wt% of triisopropyltrioxane prepared as described above is prepared.

계속해서, 엠펜트린(empenthrin), 프로플루투린(profluthrin) 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나(제2 성분)의 0.1 중량% 내지 2중량%를 준비한다. 이후, 상기 트리이소프로필트리옥산과 상기 엠펜트린, 프로 플루투린 및 월도로 이루어진 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나를 혼합하여, 좀약 조성물을 제조한다. 이때, 필요에 따라, 0.1 중량% 내지 1중량%의 함량을 갖는 방향제를 더 첨가할 수 있다. 또한, 0.1 중량% 내지 0.5 중량%의 함량을 갖는 은나노 입자를 더 첨가할 수 있다. Subsequently, 0.1% to 2% by weight of at least one (second component) selected from the group consisting of empenthrin, profluthrin and woldo is prepared. Thereafter, the triisopropyltrioxane and at least one selected from the group consisting of the empentrin, profluturin, and woldo are mixed to prepare a mothball composition. At this time, if necessary, a perfume having a content of 0.1% by weight to 1% by weight may be further added. In addition, silver nanoparticles having a content of 0.1% by weight to 0.5% by weight may be further added.

본 발명은 다음에서 설명될 제조예와 실험예에 의해 보다 상세히 구체화될 수 있을 것이다.The present invention may be embodied in more detail by the preparation and experimental examples to be described below.

트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 제조예Preparation Example of Triisopropyltrioxane

반응기에 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde) 100g, 1.39 mol, 126.58 mL을 넣고 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride) 5.6 mmol, 0.6 g, 0.7 mL을 넣은 후 실온에서 24 시간 교반하였다. 반응기 내에서 경화된 고체가 얻어지면, 반응기에 메탄올을 넣고 재결정시켜 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 수득하였다. 100 g, 1.39 mol, and 126.58 mL of isobutylaldehyde (isobutyraldehyde) were added to the reactor, and 5.6 mmol, 0.6 g, 0.7 mL of trimethysilyl chloride was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 24 hours. When the solid hardened in the reactor was obtained, methanol was added to the reactor and recrystallized to give triisopropyltrioxane.

상기와 같은 과정으로 수득된 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 수율은 85%였다. 그리고, 수득된 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)의 물성은 다음과 같았다. The yield of triisopropyltrioxane obtained by the above process was 85%. And, the physical properties of the obtained triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) was as follows.

녹는점 53-54 oC, 1HNMR (150MHz, CDCl3) δ 0.96 (d, 18H), 1.87 (q, 3H), 4.5 (d, 3H), 13CMR (CDCl3) δ 16.65, 32.41, 104.75, IR (KBr) 2982, 2965, 1473, 1191, 1102, 930 cm-1, LC-Mass (m/z) 43, 73, 101, 145, 173, 216 (MH).Melting point 53-54 o C, 1 HNMR (150 MHz, CDCl 3 ) δ 0.96 (d, 18H), 1.87 (q, 3H), 4.5 (d, 3H), 13 CMR (CDCl 3 ) δ 16.65, 32.41, 104.75 , IR (KBr) 2982, 2965, 1473, 1191, 1102, 930 cm −1 , LC-Mass (m / z) 43, 73, 101, 145, 173, 216 (MH).

좀약 제조예 1Some medicine manufacturing example 1

이소부틸알데히드(isobutyraldehyde) 95중량%와, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride) 5중량%를 혼합하여 반응시켰다. 계속해서 메탄올을 첨가하여 재결정시켜 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane)을 수득하였다. 95% by weight of isobutylaldehyde (isobutyraldehyde) and 5% by weight of trimethysilyl chloride were mixed and reacted. Subsequently, methanol was added and recrystallized to obtain triisopropyltrioxane.

상기 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 99중량%와 엠펜트린(empenthrin) 1중량%를 혼합하여 좀약 조성물을 제조하였다. 계속해서, 도 1을 참조하면, 상기 좀약 조성물을 제형화하여 펠렛(pellet)화 하여 좀약을 제조하였다.99% by weight of the triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) and 1% by weight of empentrin (empenthrin) was mixed to prepare a mothball composition. Subsequently, referring to FIG. 1, a mothball was prepared by formulating the pellet composition and pelletizing the pellet.

좀약 제조예 2Some medicine preparation example 2

상기 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 99중량%와 프로플루투린(profluthrin) 1중량%를 혼합하여 좀약 조성물을 제조하였다. 계속해서, 상기 좀약 조성물을 제형화하여 펠렛(pellet)화 하여 좀약을 제조하였다.99% by weight of the triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) and 1% by weight of profluthrin (profluthrin) was mixed to prepare a mothball composition. Subsequently, the mothball composition was formulated and pelletized to prepare a mothball.

좀약 제조예 3Some medicine manufacturing example 3

상기 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 99중량%와 월도 1중량%를 혼합하여 좀약 조성물을 제조하였다. 계속해서, 상기 좀약 조성물을 제형화하여 펠렛(pellet)화 하여 좀약을 제조하였다.99% by weight of the triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane) and 1% by weight of the month was mixed to prepare a mothball composition. Subsequently, the mothball composition was formulated and pelletized to prepare a mothball.

좀약 제조예 4Some medicine manufacturing example 4

상기 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 98중량%, 엠펜트린(empenthrin) 1중량%, 아카시아향의 방향제 0.5중량% 및 은나노 입자 0.5 중량%를 혼합하여 좀약 조성물을 제조하였다. 계속해서, 상기 좀약 조성물을 제형화하여 펠렛(pellet)화 하여 좀약을 제조하였다.98% by weight of the triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane), 1% by weight of empentrin (empenthrin), 0.5% by weight of acacia fragrance and 0.5% by weight of silver nanoparticles to prepare a mothball composition. Subsequently, the mothball composition was formulated and pelletized to prepare a mothball.

좀약 제조예 5Some medicine manufacturing example 5

상기 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 98중량%, 프로플루투린(profluthrin) 1중량%, 아카시아향의 방향제 0.5중량% 및 은나노 입자 0.5 중량%를 혼합하여 좀약 조성물을 제조하였다. 계속해서, 상기 좀약 조성물을 제형화하여 펠렛(pellet)화 하여 좀약을 제조하였다.98% by weight of the triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane), 1% by weight of profluthrin (profluthrin), 0.5% by weight of the fragrance of acacia and 0.5% by weight of the nanoparticles to prepare a mothball composition. Subsequently, the mothball composition was formulated and pelletized to prepare a mothball.

좀약 제조예 6Some medicine manufacturing example 6

상기 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 98중량%, 월도 1중량%, 아카시아향의 방향제 0.5중량% 및 은나노 입자 0.5 중량%를 혼합하여 좀약 조성물을 제조하였다. 계속해서, 상기 좀약 조성물을 제형화하여 펠렛(pellet)화 하여 좀약을 제조하였다.98% by weight of the triisopropyltrioxane (triisopropyltrioxane), 1% by weight of moon, 0.5% by weight of acacia fragrance and 0.5% by weight of silver nanoparticles were prepared to prepare a mothball composition. Subsequently, the mothball composition was formulated and pelletized to prepare a mothball.

생물학적 실험예 1Biological Experiment 1

상기 제조예 1 내지 6에 의해 제조된 좀약을 상자에 넣고, 10마리의 암컷 집파리(Musca domestica)도 상기 상자에 집어 넣었다. 상기 상자를 실온에서 대략 120분간 방치하였다. 이후, 상기 암컷 집파리의 사충률을 검사하였다. 검사결과, 상기 제조예 1 내지 6에 의해 제조된 좀약은 100%의 사충률을 나타내었다. The mothballs prepared in Preparation Examples 1 to 6 were put in a box, and 10 female house flies (Musca domestica) were also put in the box. The box was left for approximately 120 minutes at room temperature. Then, the mortality rate of the female housefly was examined. As a result of the test, the mothballs prepared by Preparation Examples 1 to 6 showed a mortality rate of 100%.

생물학적 실험예 2Biological Experiment 2

상기 제조예 1 내지 6에 의해 제조된 좀약을 상자에 넣고, 10마리의 웨빙 옷좀 나방(Tineola bisselliella)도 상기 상자에 집어 넣었다. 상기 상자를 실온에서 대략 120분간 방치하였다. 이후, 상기 웨빙 옷좀 나방(Tineola bisselliella)의 사충률을 검사하였다. 검사결과, 상기 제조예 1 내지 6에 의해 제조된 좀약은 100%의 사충률을 나타내었다.The mothballs prepared by Preparation Examples 1 to 6 were placed in a box, and ten webbing clothes moths (Tineola bisselliella) were also put in the box. The box was left for approximately 120 minutes at room temperature. Then, the mortality of the webbing moth (Tineola bisselliella) was examined. As a result of the test, the mothballs prepared by Preparation Examples 1 to 6 showed a mortality rate of 100%.

생물학적 실험예 3Biological Experiment 3

먼저, 10명의 사람이 돌아가면서 방을 출입하였다. 이후, 상기 제조예 1 내지 3에 의해 제조된 좀약을 상기 방에 넣고, 실온에서 120분간 방치하였다. 이후, 10명의 사람을 돌아가면서 상기 방에 출입시켰다. 출입한 사람을 대상으로, 상기 제조예 1 내지 3에 의해 제조된 좀약을 방치한 전후에 상기 방의 냄새 변화 유무룰 설문하였다. 설문 결과, 10명 전원이 방의 냄새 유무를 감지하지 못했다. 즉, 상기 제조예 1 내지 3에 의해 제조된 좀약은 냄새가 나지 않는 것으로 판별되었다.First, ten people went in and out of the room. Thereafter, the mothballs prepared according to Preparation Examples 1 to 3 were placed in the room and left at room temperature for 120 minutes. Thereafter, ten people were taken in and out of the room. The person who went in and out was questioned whether or not the smell of the room was changed before and after leaving the mothball prepared in Preparation Examples 1 to 3. As a result of the survey, all 10 people did not detect the smell of the room. That is, it was determined that the mothballs prepared by Preparation Examples 1 to 3 did not smell.

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 좀약 조성물은 해충을 제거하는 효과와, 인체에 유해한 냄새가 나지 않음이 입증되었다. As described above, the mothball composition according to the embodiment of the present invention has been proved that the effect of removing pests, and does not smell harmful to the human body.

이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
While the present invention has been described in connection with what is presently considered to be practical exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, It is to be understood that the invention may be embodied in other specific forms without departing from the spirit or essential characteristics thereof. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive.

Claims (7)

80 중량% 내지 98중량%의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 을 준비하고,
프로플루투린(profluthrin) 0.1 중량% 내지 2중량%를 준비하고,
상기 트리이소프로필트리옥산과 상기 프로플루투린을 혼합하는 것을 포함하되,
상기 트리이소프로필트리옥산을 준비하는 것은, 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde) 90중량% 내지 99.7중량%와, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride) 0.3중량% 내지 10중량%를 반응기에 넣고 교반시킨 이후, 반응기에 메탄올을 첨가시켜 재결정 방법을 통해 트리이소프로필트리옥산을 제조하고,
상기 트리이소프로필트리옥산과 프로플루투린을 혼합시, 방향제 0.1 중량% 내지 1중량%와, 은나노 입자 0.1 중량% 내지 0.5 중량%를 추가로 첨가시키는 것을 특징으로 하는 좀약 조성물의 제조 방법.80 wt% to 98 wt% triisopropyltrioxane was prepared,
Prepare 0.1% to 2% by weight of profluthrin,
Including mixing the triisopropyltrioxane and the profluturin,
Preparing the triisopropyl trioxane, 90% to 99.7% by weight of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde) and 0.3% to 10% by weight of trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride) into the reactor and then stirred, into the reactor Triisopropyltrioxane was prepared through recrystallization by adding methanol;
When the triisopropyl trioxane and profluturin are mixed, 0.1 wt% to 1 wt% of fragrance and 0.1 wt% to 0.5 wt% of silver nanoparticles are further added. 80 중량% 내지 98중량%의 트리이소프로필트리옥산(triisopropyltrioxane) 을 준비하고,
월도 0.1 중량% 내지 2중량%를 준비하고,
상기 트리이소프로필트리옥산과 상기 월도를 혼합하는 것을 포함하되,
상기 트리이소프로필트리옥산을 준비하는 것은, 이소부틸알데히드(isobutyraldehyde) 90중량% 내지 99.7중량%와, 트리메틸실릴 클로라이드(trimethysilyl chloride) 0.3중량% 내지 10중량%를 반응기에 넣고 교반시킨 이후, 반응기에 메탄올을 첨가시켜 재결정 방법을 통해 트리이소프로필트리옥산을 제조하고,
상기 트리이소프로필트리옥산과 월도를 혼합시, 방향제 0.1 중량% 내지 1중량%와, 은나노 입자 0.1 중량% 내지 0.5 중량%를 추가로 첨가시키는 것을 특징으로 하는 좀약 조성물의 제조 방법.80 wt% to 98 wt% triisopropyltrioxane was prepared,
Prepare 0.1% to 2% by weight of the month,
Including mixing the triisopropyltrioxane and the month,
Preparing the triisopropyl trioxane, 90% to 99.7% by weight of isobutyl aldehyde (isobutyraldehyde) and 0.3% to 10% by weight of trimethylsilyl chloride (trimethysilyl chloride) into the reactor and then stirred, into the reactor Triisopropyltrioxane was prepared through recrystallization by adding methanol;
When the triisopropyl trioxane and Woldo are mixed, 0.1 wt% to 1 wt% of fragrance and 0.1 wt% to 0.5 wt% of silver nanoparticles are further added. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR950009520B1 (en) * 1989-03-09 1995-08-23 미쓰비시가스가가꾸 가부시끼가이샤 Composite insect-proofing agent insect-proofing and package thereof

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