KR101269616B1

KR101269616B1 - 레티닐 팔미테이트를 안정화시키는 혼합미셀, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101269616B1
Application number: KR1020100071402A
Authority: KR
Inventors: 이봉한
Original assignee: (주)나노팜
Priority date: 2010-07-23
Filing date: 2010-07-23
Publication date: 2013-06-05
Also published as: KR20120009995A

Abstract

본 발명은 레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올, 계면활성제, 에탄올 및 정제수를 함유하는 혼합미셀에 관한 것으로, 상기 혼합미셀은 레티닐 팔미테이트의 안정성을 향상시키는 효과가 있어, 레티닐 팔미테이트를 함유하는 화장품의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

레티닐 팔미테이트를 안정화시키는 혼합미셀, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물{Mixed micells improving stability of retinyl palmitates, preparation method thereof and cosmetic compositions containing the same}

본 발명은 레티닐 팔미테이트를 안정화시키는 혼합미셀, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 기능성 화장료 조성물에 관한 것이다.

레티놀(retinol)은 비타민 A1의 화학명으로, 비타민 A라고도 한다. 동물의 장(陽) 점막세포에 존재하며, 녹황색 식물에 많이 들어 있다. 레티놀의 활성 형태인 레티노인산(retinoic acid)으로 변형되기도 하며, 표피세포가 원래의 기능을 유지하는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

구체적으로 레티놀은 피부세포에 존재하는 염색체 DNA로 하여금 RNA를 발현시켜 세포분화를 촉진하고, 동물의 세포 사이에 섬유상 고체로 존재하는 경단백질인 콜라겐과 탄성섬유로 구성된 엘라스틴 등의 생합성을 촉진해 주름을 감소시키고 피부 탄력을 증대시키는 효능이 있는 것으로 알려져 있다. 이 때문에 레티놀은 일찍부터 주름 제거나 피부 노화를 예방하는 화장품으로 개발되기 시작해 1990년대 말 이후에는 세계의 화장품 회사들이 잇따라 레티놀이 함유된 화장품을 출시하면서 업체들 간에 치열한 시장 선점 경쟁이 벌어지기도 하였다.

한편, 레틴산(retinoic acid)은 오래전부터 여드름 치료제로 이용되어 왔다. 레틴산이 진피에 흡수되면 섬유아세포를 자극하여 콜라겐과 엘라스틴의 생성을 촉진시켜 각질세포의 턴-오버를 촉진해 죽은 각질세포를 탈락시키고 피부에 탄력을 주어 주름을 억제해준다. 그러나 이 과정에서 피부가 건조해져 가렵거나 따끔거리게 되는 단점과, 모세혈관 확장으로 인해 피부가 붉어지고 각질 제거에 의해 피부가 태양광선에 민감해지는 문제 등 피부에 대한 자극이 많아 그 사용이 상당히 제한되는 단점이 있다.

레티놀의 경우, 레틴산의 전구물질로 피부에 침투된 후 서서히 레틴산으로 전환되어 작용하기 때문에 효과는 다소 떨어지지만 피부자극이 상대적으로 적은 장점을 가진다. 그러나 레티놀은 분자내에 불포화결합이 있어 매우 불안정하여 열적 이성질체화되거나 탈수반응에 의해 빠르게 분해되는 단점이 있다. 이러한 분해는 공기중의 산소, 빛, 열, 중금속 이온 등에 의해 촉진되며 그 결과 제품의 변질이 유발된다.

따라서, 레틴산과 유사한 효과를 나타내면서 피부 부작용을 줄일 수 있고, 또한 레티놀보다 안정성이 우수한 다양한 유도체가 개발되어 이용되고 있다. 이들의 예로는 레티놀의 지방산 에스테르(ester)인 레티닐에스테르(retinyl esters)가 있으며 특히 레티닐팔미테이트(retinyl palmitate)나 레티닐아세테이트(retinyl acetate)가 많이 사용된다. 이들 레티닐에스테르는 피부의 각질층을 통과하여 피부조직에 흡수되면 피부조직에 존재하는 에스테라제 등과 같은 분해효소에 의해 분해되어 레티놀을 거쳐 레틴산으로 대사되어 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있다.

레티닐 팔미테이트 ↔ 레티놀 → 레틴산

그러나, 레티닐 팔미테이트는 레티놀에 비해서 안정함에도 불구하고 온도, pH, 산소, 자외선 및 물에 의해 쉽게 불안정해지는 문제점이 있다.

미국특허 제6,183,774호에서는 비타민A 유도체를 알킬암모늄 지방산 염으로 캡슐화하여 안정성을 향상시키는 방법이 개시되어 있다. 구체적으로, 트리알킬암모늄 지방산 염으로 리포좀을 형성하여 비타민A 유도체를 봉입하는 방법에 관한 것으로, 넓은 범위의 온도에서 비타민A 유도체의 안정성을 향상시킨 것이다. 그러나, 상기 리포좀은 대량생산의 경우 리포좀의 크기 조절에 어려움이 있으며, 소니케이션 단계를 거쳐야 하고, 공정상 불편한 점이 많다. 또한, 리포좀은 미셀에 비해 일반적으로 제형화하는 경우 계면활성제 등의 영향을 많이 받아 안정성이 저하되고, 미셀에 비해 상대적으로 크기가 커서 피부투과 효과가 낮은 문제가 있다.

일본특허공개 제2001-97858호에서는 비타민A 유도체를 항산화 효과가 있는 유지와 혼합하여 안정성을 향상시키는 방법이 개시되어 있다. 구체적으로, 비타민A 유도체와 옥틸데실트리글리세리드를 1:9의 중량비로 혼합하는 방법에 관한 것으로, 비타민 A 유도체의 안정성을 향상시켜 보관기간을 연장시킨 것이다. 그러나, 항산화 효과가 있는 유지와 혼합된 비타민A 유도체의 안정성이 향상되는 이유에 대해서 명확하게 나와있지 않을 뿐만 아니라, 비타민A 유도체를 미셀이나 리포좀에 봉입하는 것에 비해 안정성 개선 효과가 미비하고 피부에서의 사용감이 오일리하고 끈적임이 많아 화장제로 사용하기에 적절하지 못한 문제가 있다.

대한민국특허 제0146221호에서는 액정겔을 만들어 비타민A 팔미테이트의 안정성을 향상시키는 방법이 개시되어 있다. 구체적으로, 세토스테아릴알코올-세라마이드-비이온계면활성제-콜레스테롤의 혼합계로 비수용매하에서 액정겔을 제조하여 비타민 A 팔미테이트를 상기 액정겔 내부에 존재하게 하는 것에 관한 것으로, 비타민A 팔미테이트의 온도 및 자외선에 대한 안정성을 향상시킨 것이다. 그러나, 비이온계면활성제로 인하여 피부자극이 증가해 화장제로 사용하기에 적합하지 못한 문제가 있다.

상기한 바와 같이, 비타민A 유도체의 안정성을 향상시킬 수 있어야 하고, 피부자극이 없어야 하며, 피부투과 효과가 우수한 화장료 조성물의 개발이 필요한 실정이다.

이에, 본 발명자들은 비타민A 유도체 중 레티닐 팔미테이트의 안정성을 향상시키고, 피부자극이 없으며, 피부투과 효과가 우수한 화장료 조성물을 제조하는 방법을 연구하던 중, 레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올, 계면활성제, 에탄올 및 정제수를 함유하는 혼합미셀을 제조하고, 상기 혼합미셀이 레티닐 팔미테이트의 안정성을 향상시키고, 피부자극이 없으며, 피부투과 효과가 우수하여 기능성 화장제 제조에 유용하게 사용될 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 레티닐 팔미테이트를 안정화시키는 혼합미셀을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 혼합미셀의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 혼합미셀을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 레티닐 팔미테이트 0.01~10.0 중량%, 인지질 1.0~10.0 중량%, 다가알코올 1.0~50.0 중량%, 계면활성제 1.0~10.0 중량%, 에탄올 1.0~50.0 중량% 및 정제수를 함유하는 혼합미셀을 제공한다.

또한, 본 발명은,

레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올 및 계면활성제를 에탄올에 용해시켜 혼합물 용액을 제조하는 단계(단계 1);

상기 단계 1에서 제조된 혼합물 용액을 감압증류하여 에탄올을 제거하고 콜로이드 용액을 제조하는 단계(단계 2); 및

상기 단계 2에서 제조된 콜로이드 용액에 정제수를 가하여 수화시켜 혼합미셀을 제조하는 단계(단계 3)를 포함하는 상기 혼합미셀의 제조방법을 제공한다.

나아가, 본 발명은 상기 혼합미셀을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 따르면, 온도 및 자외선에 민감한 레티닐 팔미테이트를 혼합미셀에 봉입함으로써, 보관온도에 상관없이 레티닐 팔미테이트의 안정성을 장기간 유지시키는 효과를 나타내므로, 레티닐 팔미테이트가 함유된 기능성 화장제의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.

도 1는 본 발명의 일실시예에 따른 레티닐 팔미테이트가 봉입된 혼합미셀의 제조과정을 나타낸 공정도이다.
도 2은 본 발명의 일실시예에 따른 레티닐 팔미테이트가 봉입된 혼합미셀을 스캐닝 현미경으로 찍은 사진이다.
도 3는 본 발명의 일실시예에 따른 혼합미셀이 레티닐 팔미테이트의 안정성에 미치는 영향을 나타내는 그래프이다(25℃에서 보관).
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 혼합미셀이 레티닐 팔미테이트의 안정성에 미치는 영향을 나타내는 그래프이다(40℃에서 보관).

본 명세서에서의 용어 "혼합미셀"은 레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올, 계면활성제, 에탄올 및 정제수가 혼합되어 있는 미셀을 의미한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 레티닐 팔미테이트 0.01~10.0 중량%, 인지질 1.0~10.0 중량%, 다가알코올 1.0~50.0 중량%, 계면활성제 1.0~10.0 중량%, 에탄올 1.0~50.0 중량% 및 정제수를 함유하는 혼합미셀을 제공한다.

본 발명에 따른 혼합미셀에 있어서, 상기 레티닐 팔미테이트는 세포증식을 촉진하여 상처치료, 피부의 탄력증대, 피지분비 조절, 여드름의 치료 및 피부 잔주름 제거 등의 피부 개선 역할을 한다.

이때, 상기 레티닐 팔미테이트의 함량은 0.01~10.0 중량%인 것이 바람직한 바, 0.01 중량% 미만인 경우에는 피부 개선의 효과를 충분히 향상시킬 수 없는 문제가 있고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 레티닐 팔미테이트의 용해를 위한 다가알콜의 양이 다량 필요로 하게 되어 공정상의 문제가 있다.

본 발명에 따른 혼합미셀에 있어서, 상기 인지질은 미셀의 구조를 형성시키는 역할을 하며, 레시틴, 수첨레시틴, 리소레시틴, 하이드록실레이티드레시틴 등을 사용할 수 있고, 레시틴을 사용하는 것이 바람직하다.

구체적으로, 상기 레시틴은 포스파티딜 콜린(Phosphatidyl choline), 포스파티딜 에탄올아민(Phosphatidyl ethanolamine), 포스파티딜 이노시톨(Phosphatidyl inositol), 포스파티딜 세린(Phosphatidyl serine), 포스파티딜 글리세린(Phosphatidyl glycerin) 등 중에서 1종 이상 및 C₁₂~C₂₄ 지방산의 혼합물을 사용할 수 있다.

이때, 상기 인지질의 함량은 1.0~10.0 중량%인 것이 바람직한 바, 1.0 중량% 미만인 경우에는 혼합미셀에서 레티닐 팔미테이트가 유리되어 안정성에 문제가 있고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 용매의 양이 대량 늘어나서 공정상의 문제가 발생하고 경제성도 떨어지는 문제가 있다.

본 발명에 따른 혼합미셀에 있어서, 상기 다가알코올은 피부투과 증진 및 레티닐 팔미테이트를 용해시키는 역할을 하며, 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜 등을 사용할 수 있다.

이때, 상기 다가알코올의 함량은 1.0~50.0 중량%인 것이 바람직한 바, 1.0 중량% 미만인 경우에는 피부투과 효과를 충분히 향상시킬 수 없음과 동시에 레티닐 팔미테이트를 충분히 용해시키지 못하는 문제가 있고, 50 중량%를 초과하는 경우에는 용매의 양이 대량 늘어나서 공정상의 문제가 발생하고 경제성도 떨어지는 문제가 있다.

본 발명에 따른 혼합미셀에 있어서, 상기 계면활성제는 미셀의 막 형성 보조 및 미셀의 입자크기가 너무 크게 형성되지 않도록 하는 역할을 하며, 당업계에서 흔히 쓰이는 계면활성제를 종류와 구조에 제한 없이 사용할 수 있다.

이때, 상기 계면활성제의 함량은 1.0~10.0 중량%인 것이 바람직한 바, 1.0 중량% 미만인 경우에는 미셀의 입자크기가 너무 크게 형성되어 본 발명의 목적에 적절하지 못한 문제가 있고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 미셀의 입자크기가 너무 작게 형성되어 레티놀 에스테르를 충분히 봉입시키지 못하는 문제가 있다.

본 발명에 따른 혼합미셀에 있어서, 상기 에탄올은 혼합미셀의 유연성 증진 및 피부투과 효과를 향상시키는 역할을 한다.

이때, 상기 에탄올의 함량은 1.0~50.0 중량%인 것이 바람직한 바, 1.0 중량% 미만인 경우에는 피부투과 효과를 충분히 향상시킬 수 없음과 동시에 혼합미셀이 유연하지 못하는 문제가 있고, 50 중량%를 초과하는 경우에는 에탄올 증발시 너무 많은 시간이 소요되는 공정상의 문제가 있다.

또한, 본 발명은 상기 혼합미셀의 제조방법을 제공한다.

구체적으로, 본 발명에 따른 혼합미셀의 제조방법은 레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올 및 계면활성제를 에탄올에 용해시켜 혼합물 용액을 제조하는 단계(단계 A);

상기 단계 A에서 제조된 혼합물 용액을 감압증류하여 에탄올을 제거하고 콜로이드 용액을 제조하는 단계(단계 B); 및

상기 단계 B에서 제조된 콜로이드 용액에 정제수를 가하여 수화시켜 혼합미셀을 제조하는 단계(단계 C)를 포함한다.

이하, 본 발명을 도 1을 참조하여 단계별로 더욱 구체적으로 설명한다.

본 발명에 따른 제조방법에 있어서, 상기 단계 A는 레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올 및 계면활성제를 에탄올에 용해시켜 혼합물 용액을 제조하는 단계이다. 상기 단계에서는 상술한 조성물들을 혼합하여 에탄올에 넣은 후 40~60 ℃에서 교반시킴으로써 혼합물 용액을 제조할 수 있다.

이때, 상기 레티닐 팔미테이트의 함량은 전체 혼합물 용액에 대하여 0.01~10.0 중량%이고, 인지질의 함량은 1.0~10.0 중량%이며, 다가알코올의 함량은 1.0~50.0 중량%이고, 계면활성제의 함량은 1.0~10.0 중량%이며, 에탄올의 함량은 1.0~50.0 중량%인 것이 바람직하다.

상기 단계 A에 있어서, 상기 인지질으로는 레시틴, 수첨레시틴, 리소레시틴 또는 하이드록실레이티드레시틴 등을 사용할 수 있고, 레시틴을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 레시틴은 포스파티딜 콜린(Phosphatidyl choline), 포스파티딜 에탄올아민(Phosphatidyl ethanolamine), 포스파티딜 이노시톨(Phosphatidyl inositol), 포스파티딜 세린(Phosphatidyl serine) 및 포스파티딜 글리세린(Phosphatidyl glycerin) 등 중에서 1종 이상 및 C₁₂~C₂₄ 지방산의 혼합물을 사용할 수 있다.

상기 단계 A에 있어서, 상기 다가알코올은 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜 등을 사용할 수 있다.

상기 단계 1에 있어서, 상기 계면활성제는 당업계에서 흔히 쓰이는 계면활성제를 종류와 구조에 제한 없이 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 제조방법에 있어서, 상기 단계 B는 상기 단계 A에서 얻어진 혼합물 용액을 감압증류하여 유기용매인 에탄올을 증발시켜 콜로이드 용액을 제조하는 단계이다. 구체적으로는 상기 혼합물 용액에서 회전 증발기를 사용하여 에탄올을 증발시킴으로써 콜로이드 용액을 형성시킬 수 있다.

본 발명에 따른 제조방법에 있어서, 상기 단계 C는 상기 단계 B에서 얻어진 콜로이드 용액에 정제수를 첨가하여 수화시켜 혼합미셀을 제조하는 단계이다. 구체적으로는, 상기 콜로이드 용액에 정제수를 첨가하고 40~60 ℃에서 교반시킴으로써 상기 콜로이드 용액이 수화되어 혼합미셀이 형성된다. 형성된 혼합미셀은 SEM 등을 이용하여 확인할 수 있으며 직경이 50~300 nm인 구형의 모양으로 형성된다.

나아가, 본 발명은 상기 혼합미셀을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 혼합미셀은, 온도 및 자외선에 민감한 레티닐 팔미테이트의 안정성을 미셀에 봉입되지 않은 레티닐 팔미테이트의 경우(비교예 1)에 비하여 약 2배 향상시키는 효과가 있어(표 2, 도 3 및 도 4 참조), 레티닐 팔미테이트를 사용하는 모발 또는 피부용 화장제의 제조에 유용할 수 있다.

본 발명에 따른 기능성 화장품으로는 로션, 스킨, 겔, 크림, 패치 또는 분무제 등이 있으나 여기에 국한되는 것은 아니다. 본 발명의 상기 혼합미셀을 함유하는 기능성 화장품을 제조함에 있어서, 통상적으로 함유되는 화장료 조성물에 본 발명의 혼합미셀을 0.1~10.0 중량%로 첨가할 수 있다. 상기 화장료는 본 발명의 혼합미셀에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장료에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한 상기 성분들은 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 이에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 1> 레티닐 팔미테이트 함유 혼합미셀의 제조

레티닐 팔미테이트 함유 혼합미셀을 도 1과 같은 공정으로 제조하였다.

먼저, 레티닐 팔미테이트 5 g, 프로필렌글리콜 30 ml, 레시틴 10 g 및 피피지-26-부테스-26 & 피이지40 하이드로제니이티드 캐스터 오일 10 g을 칭량하여 유리병에 담은 후 에탄올 45 ml를 가하고 50 ℃ 항온수조에서 용해시켜 혼합물 용액을 제조하였다. 상기 혼합물 용액을 회전 증발기(rotary evaporator, Eyela, Tokyo Rikakikai, Co. Ltd. Tokyo)를 이용하여 50 ℃, 250 mmHg 하에서 용매인 에탄올을 증발시켜 콜로이드 용액을 만들었다. 상기 콜로이드 용액에 50 ℃ 정제수 45 ml를 가하고 50 ℃ 항온수조에서 3시간 동안 교반하여 상기 콜로이드 용액을 수화시켜 혼합미셀을 제조하였다.

실시예 1에서 제조된 혼합미셀의 생성을 확인하기 위하여 스캐닝 현미경(S-4700, 히타치)으로 찍은 사진을 도 2에 나타내었다. 도 2는 레티닐 팔미테이트를 함유하는 혼합미셀이 생성된 것을 찍은 사진으로, 혼합미셀이 약 140 nm의 크기로 생성되었음을 확인할 수 있었다.

< 실시예 2> 레티닐 팔미테이트 함유 혼합미셀을 포함하는 영양크림의 제조

소르비탄스테아레이트 1.5 중량%, 글리세릴스테아레이트 & 피이지100 스테아레이트 1.1 중량%, 아라키딜알코올 & 베헤닐알코올 & 아라키딜글루코사이드 1.5 중량%, 글리세릴스테아레이트 1.0 중량%, 비즈왁스 2.0 중량%, 디메치콘 0.5 중량%, 올리브오일 2.0 중량%, 스쿠알란 5.0 중량%, 부틸렌글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트 5.0 중량%, 토코페릴 아세테이트 0.1 중량%, 부틸파라벤 적량, 프로필파라벤 적량, 메칠파라벤 적량, 디소듐이디티에이 0.1 중량%, 글리세린 5.0 중량%, 카보머 0.2 중량%, TEA 0.2 중량% 및 정제수 잔량 각 성분을 70~75℃로 가온하여 용해시키고, 3000 rpm으로 5분간 교반하여 혼합물을 유화시켰다.

상기에서 제조한 혼합물을 40℃까지 냉각한 다음, 실시예 1에서 제조한 혼합미셀 5 중량%를 가한 후 균등질로 잘 혼합하고 30℃까지 냉각하여 레티닐 팔미테이트 함유 영양크림을 제조하였다.

< 비교예 1> 미셀 형태가 아닌 레티닐 팔미테이트를 포함하는 영양크림의 제조

레티닐 팔미테이트가 함유된 혼합 미셀 대신 레티닐 팔미테이트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 미셀 형태가 아닌 레티닐 팔미테이트를 포함하는 영양크림을 제조하였다.

상기 실시예 2 및 비교예 1의 각 조성물의 중량%를 유상부, 수상부 및 영양성분부로 분류하여 하기 표 1에 나타내었다.

구 분	원료명	실시예 2	비교예 1
유상부	소르비탄스테아레이트 글리세릴스테아레이트 & 피이지 100 스테아레이트 아라키딜알코올 & 베헤닐알코올 & 아라키딜글루코사이드 글리세릴스테아레이트 비즈왁스 디메치콘 올리브오일 스쿠알란 부틸렌글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트 토코페릴 아세테이트 부틸파라벤 프로필파라벤	1.50 1.10 1.50 1.00 2.00 0.50 2.00 5.00 5.00 0.10 적량 적량	1.50 1.10 1.50 1.00 2.00 0.50 2.00 5.00 5.00 0.10 적량 적량
수상부	정제수 메칠파라벤 디소듐이디티에이 글리세린 카보머 TEA	잔량 적량 0.10 5.00 0.20 0.20	잔량 적량 0.10 5.00 0.20 0.20
영양 성분부	혼합미셀 레티닐 팔미테이트	5.0 -	- 0.5

< 실험예 1> 레티닐 팔미테이트의 안정성 평가

본 발명에 따른 혼합미셀이 레티닐 팔미테이트의 안정성에 미치는 영향을 알아보기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.

미셀에 봉입된 레티닐 팔미테이트(실시예 2)와 미셀에 봉입되지 않은 레티닐 팔미테이트(비교예 1)를 보관하면서 보관기간에 따른 레티닐 팔미테이트의 농도를 액체크로마토그래피를 사용하여 측정하였으며, 실시예 2 및 비교예 1의 조성물 내에서 레티닐 팔미테이트의 초기 농도를 100%로 환산하여 계산한 결과를 하기 표 2, 도 3 및 도 4에 나타내었다.

	보관온도	레티닐 팔미테이트의 초기 농도 유지율(%)
	보관온도	1일 후	14일 후	28일 후	42일 후	56일 후	91일 후
실시예 2	25℃	100	99.0	97.1	96.0	95.8	95.5
실시예 2	40℃	100	98.0	89.6	83.8	82.9	80.9
비교예 1	25℃	100	97.0	93.3	92.2	89.9	89.4
비교예 1	40℃	100	88.5	81.3	75.0	68.1	48.5

도 3 및 도 4는 보관온도가 각각 25 ℃ 및 40 ℃일 때의 실시예 2와 비교예 1의 레티닐 팔미테이트의 농도 유지율(%)을 나타낸다.

표 2, 도 3 및 도 4에 나타낸 바와 같이, 레티닐 팔미테이트가 미셀에 봉입된 경우(실시예 2)에는 25 ℃에서 91일이 지나도 레티닐 팔미테이트의 초기농도가 95.5 % 유지되고 40 ℃에서는 80.9% 유지되는 것으로 나타나, 초기농도 유지에 우수한 결과를 보였다. 반면에, 레티닐 팔미테이트가 미셀에 봉입되지 않은 경우(비교예 1)에서는 25 ℃에서 91일 지나면 레티닐 팔미테이트의 초기농도가 89.4% 유지되고 40 ℃에서는 48.5%밖에 유지되지 않아, 초기농도 유지가 어려워 안정성에 문제가 있음을 알 수 있었다.

따라서, 본 발명에 따른 미셀은 보관온도에 상관없이 레티닐 팔미테이트의 안정성을 장기간 유지시키므로 레티닐 팔미테이트가 함유되는 기능성 화장품 제조에 유용하게 사용될 수 있다.

Claims

레티닐 팔미테이트를 포함하는 화장료 조성물 내 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법에 있어서,
레티닐 팔미테이트 0.01~10.0 중량%, 인지질 1.0~10.0 중량%, 다가알코올 1.0~50.0 중량%, 계면활성제 1.0~10.0 중량%, 에탄올 1.0~50.0 중량% 및 정제수를 함유하는 혼합미셀을 제조하는 단계(단계 1) 및
단계 1의 상기 혼합미셀을 함유하는 화장료 조성물을 제조하는 단계(단계 2)를 포함하는 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 인지질은 레시틴, 수첨레시틴, 리소레시틴 및 하이드록실레이티드레시틴으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제2항에 있어서, 상기 레시틴은 포스파티딜 콜린(Phosphatidyl choline), 포스파티딜 에탄올아민(Phosphatidyl ethanolamine), 포스파티딜 이노시톨(Phosphatidyl inositol), 포스파티딜 세린(Phosphatidyl serine) 및 포스파티딜 글리세린(Phosphatidyl glycerin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상 및 C₁₂-C₂₄ 지방산의 혼합물인 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 다가알코올은 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 디프로필렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 단계 1의 혼합미셀은,
레티닐 팔미테이트, 인지질, 다가알코올 및 계면활성제를 에탄올에 용해시켜 혼합물 용액을 제조하는 단계(단계 A);
상기 단계 A에서 제조된 혼합물 용액을 감압증류하여 에탄올을 제거하고 콜로이드 용액을 제조하는 단계(단계 B); 및
상기 단계 B에서 제조된 콜로이드 용액에 정제수를 가하여 수화시켜 혼합미셀을 제조하는 단계(단계 C)를 포함하는 제조방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 안정성은 온도, pH, 산소, 자외선 및 물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상에 대한 안정성인 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 안정성은 장기 보관에 따른 안정성인 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 안정성은 25℃에서 91일 이후에도 화장료 조성물 내 레티닐 팔미테이트의 제조시 초기 농도 대비 95.5% 이상의 농도를 유지하는 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 안정성은 40℃에서 91일 이후에도 화장료 조성물 내 레티닐 팔미에티트의 제조시 초기 농도 대비 89.4% 이상의 농도를 유지하는 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
삭제
제1항에 있어서, 단계 2의 화장료 조성물은 단계 1에서 제조된 혼합미셀을 0.1 - 10.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법.
제1항에 있어서, 상기 화장료는 로션, 스킨, 겔, 크림, 패치 또는 분무제인 것을 특징으로 하는 레티닐 팔미테이트의 안정성 향상 방법