KR101256180B1 - 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 - Google Patents

수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물은 수세미오이 육질 추출물보다 멜라닌 세포 생존율을 더 크게 저하시키고, 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 억제 효과가 더 우수하며, 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량을 더 감소시킴으로써, 피부 미백을 위한 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물{Cosmetic composition comprising extract of thin film outer cover of Luffa Roemer seed for skin whitening}
본 발명은 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물에 관한 것이다.
사람의 피부색은 피부 내부의 멜라닌(melanin) 농도와 분포에 따라 결정되어진다. 인체 피부의 멜라닌 세포에서 생성되는 멜라닌 색소는 검은 색소와 단백질의 복합형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서, 자외선으로 발생하는 피부손상을 차단하는 중요한 역할을 하고 있다. 멜라닌 생합성에는 멜라닌 세포에 존재하는 티로시나제(tyrosinase)의 작용이 가장 중요한 것으로 보고되어 있고, 티로시나제는 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)을 멜라닌 중합체 생성의 중간산물인 도파(DOPA, 디히드록시페닐알라닌)와 도파퀴논(dopaquinone)으로 전환함으로써 피부 흑화과정에 핵심적 역할을 수행한다.
이와 같은 멜라닌의 합성이 피부 내에서 과도하게 일어나면, 피부 톤을 어둡게 하고, 기미, 주근깨 등을 발생시키기도 한다. 따라서, 피부 내의 멜라닌 색소의 합성을 저해시키면, 피부 톤을 밝게 하여 피부 미백을 실현할 수 있을 뿐만 아니라 자외선, 호르몬 및 유전적 원인에 기인하여 발생하는 기미, 주근깨 등의 피부 과색소 침착증을 개선시킬 수 있다.
종래에는 피부 미백이나 피부 과색소 침착증을 개선하기 위하여, 히드로퀴논 (hydroquinone), 아스코르빈산(ascorbic acid), 코직산(kojic acid), 글루타치온 (glutathione) 및 시스테인과 같은 티로시나제에 대해 저해활성을 갖는 물질을 사용하여 왔다. 그러나, 히드로퀴논은 소정의 미백효과를 발휘하지만 피부자극성이 심하여 배합량을 극소량으로 제한해야 하는 문제점이 있고, 아스코르빈산은 산화되기 쉬워 이를 배합한 화장료의 경우 변색/변취 등의 문제가 발생하며, 코직산은 용액 내에서 불안전하여 화장료의 제조공정이 복잡해진다는 단점이 있다. 또한, 글루타치온 및 시스테인 등의 티올계 화합물은 특유의 불쾌한 냄새를 가질 뿐만 아니라 경피흡수에도 문제점이 있고, 이들의 배당체 및 유도체들도 극성이 높으므로 화장료의 배합 성분으로 사용하기는 어렵다. 그 외에 비타민 C의 경우 수용액 상태에서 쉽게 산화되어 지속적인 효과를 내지 못하는 문제점이 있다.
따라서, 최근에는 천연 생약재 추출물들을 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물들에 대하여 많이 연구되고 있다.
한편, 수세미(Luffa)는 박과의 1년생 덩굴성 식물로, 수세미외, 사과락 (sponge gourd), 수과락, 수과, 만과, 천락사(天絡絲) 또는 천라(天羅) 라고도 불리운다. 지금까지 밝혀진 수세미 성분으로는, 각종 세포에 영양소를 공급하며 삼투압을 조절하는 회분, 열을 내리고 해독작용을 하는 카로틴, 면역작용과 혈액의 생성 및 정혈작용을 하는 단백질이 포함되어 있다. 이 밖에도 식이섬유, 칼슘, 칼륨, 철, 마그네슘, 필수 아미노산 등 다양한 성분이 포함되어 있다. 또한, 수세미오이는 성질이 차서 몸에 열이 많아 생기는 가래를 삭히고. 뜨거운 피를 식혀줌으로써 혈액순환을 촉진시키고, 여드름 등의 염증, 땀띠 등에 효과가 있어 소염작용을 하며, 변비 예방 및 축농증 증상을 치료하는데 도움이 되고, 폐질환에 효과가 있으며, 숙취, 여름감기, 두통에 효과가 있고, 피부진정효과가 있으며, 피지의 과잉분비를 막아주고, 모공이 막히는 것을 방지해주며, 피부에 충분한 수분을 공급해 주고, 가려움방지 효과가 뛰어나다고 알려져 있으며, 항비만, 항산화, 항균, 피부세포재생 효과에 대하여 알려져 있다. 또한, 수세미 종자와 잎은 이뇨작용과 해독작용이 있으며, 껍질과 뿌리는 진통 소염작용을 한다고 알려져 있다. 수세미오이 줄기의 절단면에서 나오는 수액은 식용이 가능하며 화장품의 원료로 쓰이기도 한다.
상기한 바와 같이, 수세미오이의 다양한 생리활성 효능은 주로 잎, 열매, 종자, 줄기 등을 이용한 것으로, 수세미오이의 종자를 싸고 있는 박막 외피에 대해서는 거의 연구되어 있지 않고 버려지고 있는 실정이다.
따라서, 버려지는 수세미오이의 종자를 싸고 있는 박막 외피에 대한 연구의 필요성이 요구되고 있다.
본 발명자들은 버려지는 수세미오이의 종자를 싸고 있는 박막 외피에 대해 연구하던 중, 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 수세미오이 육질 추출물보다 멜라닌 세포 생존율을 저하시키고, 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 억제 효과가 우수하며, 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량을 감소시킴을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명의 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물은 다음과 같이 추출하여 사용한다. 먼저, 수세미오이 종자의 종피를 싸고 있는 백색부위(종피는 씨의 껍질로 검은색)를 벗겨내어 모으고, 이를 증류수에 가하고 1~3시간 동안 약 50~70℃ 정도의 약한 불로 가열한다. 가열된 수세미오이 종자의 박막 외피를 꺼내어 물기를 제거하고 분말화한 다음, 이를 증류수에 넣고 초음파 세척기로 처리한 후 여과하고 동결건조하여 분말 형태의 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 얻는다.
동결건조란 수용액이나 물을 포함하는 시료를 동결하고 그 온도의 수증기압 이하로 감압하여 물을 승화시켜 건조하는 방법이다. 동결건조기는 미리 동결한 시료를 넣는 시료건조실, 진공펌프 또는 확산펌프, 양자의 중간에 두어 승화해 온 수증기를 응결하여 없애는 콘덴서(condenser) 등으로 구성된다. 동결건조는 저온에서 일어나기 때문에 열에 의한 시료의 변질이 적고 건조 후 시료의 수용해성이 좋기 때문에 수용액의 농축에도 적합하다. 또한, 동결건조를 하면 함수 상태 또는 수용액 내에서 불안정한 생물학적 활성이 있는 시료를 장기간 안정적으로 보존할 수 있다.
본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물은 수세미오이 육질 추출물보다 멜라닌 세포 생존율을 더 크게 저하시키고, 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 억제 효과가 더 우수하며, 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량을 더 감소시킨다. 따라서, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물은 피부 미백을 위한 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은, 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물과 함께 피부 미백 효과를 갖는 공지의 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은 피부 미백 효과를 갖기 위하여, 유효성분인 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 이외에 추가로 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 첨가제, 예를 들어 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및/또는 담체를 포함하여 화장료 조성물을 제조할 수 있다. 또한 상기 화장료 조성물은 피부 미백 효과를 증진시키기 위하여, 피부 흡수 촉진 물질을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
상기 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 오일, 식물성 오일, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
상기 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토오스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있다.
상기 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예를 들어 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
상기 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제; 에톡실화 이소스테아릴 알콜, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제; 미소결정성 셀룰로오스; 알루미늄 메타히드록사이드; 벤토나이트; 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
상기 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는, 담체 성분으로서 지방족 알콜 설페이트, 지방족 알콜 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알콜, 지방산 글리세라이드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 오일, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물에서, 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 내지 15 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 5 중량%를 포함할 수 있다. 만일 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 함량이 0.0001 중량% 미만인 경우 미백효과가 너무 미약하고, 15 중량%를 초과하면 함량 증가에 따른 미백 효과의 증가가 미비하고 제형상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 있다.
본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물은 수세미오이 육질 추출물보다 멜라닌 세포 생존율을 더 크게 저하시키고, 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 억제 효과가 더 우수하며, 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량을 더 감소시킨다.
도 1은 수세미오이 종자와 종자를 싸고 있는 박막 외피(A) 및 수세미오이 육질(B)의 외관을 관찰한 도이다.
도 2는 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 처리된 멜라닌 세포의 생존율을 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 멜라닌 세포에 처리하고 72시간 경과 후 멜라닌 세포의 형태를 현미경으로 관찰한 도이다.
도 4는 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 억제에 미치는 영향을 나타낸 도이다.
도 5는 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량에 미치는 영향을 나타낸 도이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 제조
수세미오이 종자의 종피를 싸고 있는 백색부위(종피는 씨의 껍질로 검은색)를 핀셋으로 벗겨내어 모았다. 수세미오이 종자의 종피를 싸고 있는 백색부위를 손으로 만질 경우 손에 부착되기 때문에 핀셋을 이용하였다. 모아진 수세미오이 종자의 박막 외피(종피를 싸고 있는 백색부위) 20g에 증류수 1ℓ를 가하고 2시간 동안 약 50~70℃ 정도의 약한 불로 가열하였다. 가열된 수세미오이 종자의 박막 외피를 꺼내어 물기를 제거하고, 액체 질소(약 -70℃) 하에 막자사발을 이용하여 고운 가루로 분말화 하였다. 상기 수세미오이 종자의 박막 외피의 분말을 증류수 1ℓ에 넣고 초음파 세척기로 30분간 처리하여 더 용해가 되도록 한 다음, 여과지로 여과하여 얻은 시료를 동결건조기에 넣고 동결건조하여 분말 형태의 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 얻었다. 동결건조된 분획물을 세포에 처리하기 위해 증류수 200㎖에 넣고 고압증기멸균기(autoclave)에서 30분간 처리하여 멜라닌 세포에 처리할 분획물(액체상태)을 제조하였다.
수세미오이 종자와 종자를 싸고 있는 박막 외피(A) 및 수세미오이 육질(B)의 외관을 도 1에 나타내었다.
비교예 1 : 수세미오이 육질 추출물의 제조
수세미오이 육질 100g에 증류수 1ℓ를 가하고 2시간 동안 약 50~70℃ 정도의 약한 불로 가열하였다. 가열된 수세미오이 육질을 꺼내어 물기를 제거하고, 액체 질소(약 -70℃) 하에 막자사발을 이용하여 고운 가루로 분말화 하였다. 상기 수세미오이 육질 분말을 증류수 1ℓ에 넣고 초음파 세척기로 30분간 처리하여 더 용해가 되도록 한 다음, 여과지로 여과하여 얻은 시료를 동결건조기에 넣고 동결건조하여 분말 형태의 수세미오이 육질 추출물을 얻었다.
실험예 1 : 멜라닌 세포 생존율 측정
본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 멜라닌 세포 생존에 미치는 영향을 확인하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
1. 멜라닌 세포 배양
본 실험에서 사용된 멜라닌 세포(B16F10)는 서울대학교 한국 세포주 은행에서 구입하여 사용하였다. 세포 배양용 배지(dulbecco's modified eagle medium; DMEM) 500㎖를 준비하였고, 여기에 페니실린/스트렙토마이신 5㎖와 10% FBS(fetal bovine serum)를 첨가하였다. 세포를 키우기(배양) 위해 사용된 배지로 10% 인산염 완충액(phosphate buffered saline, PBS) 50㎖를 준비하였다. FBS는 남아있는 보체성분을 불활성화시키기 위해 실온에서 녹인 후 열에 의한 불활성화(56℃ 항온 수조)를 위해 30분간 처리하였다. 상기 배지는 0.2㎛ 멤브레인 필터로 여과 후 사용하였다. 페트리 접시에 배지 25㎖를 붓고 분양받은 멜라닌 세포 B16F10(1.2×105 cell)를 접종하였다. 세포접종은 무균작업대(clean bench)에서 시행하였다.
2. 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 처리
웰 플레이트를 준비하고, 각 웰에 멜라닌 세포(B16F10)를 500㎕(1×104 cell이 들어있음)씩 분주하고, 24시간 동안 CO2 배양기에서 배양하였다. 상기 실시예 1에서 제조한 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물과 상기 비교예 1에서 제조한 수세미오이 육질 추출물을 각각 0, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 2, 3, 4, 5 ㎎/㎖ 농도로 멜라닌 세포가 들어 있는 각 웰에 접종하였다. 음성대조군으로는 DMSO를 사용하였고, 양성대조군으로는 알부틴(50㎍/㎖)을 사용하였다.
3. 멜라닌 세포 생존율 측정 및 현미경 관찰
트립신-EDTA 용액 1㎖를 플레이트에 배양 중인 세포주에 첨가한 후 37℃에서 1분간 반응시켜 플레이트에 부착된 세포를 분리하여 세포를 회수하였다. MTT 용액을 20㎕씩 각 웰에 첨가하고, 4시간 동안 CO2 배양기(37℃, 5%의 CO2)에서 배양하였다. 배양 후 DMSO 용액 200㎕를 첨가하여 CO2 배양기(37℃, 5%의 CO2)에서 다시 1시간 동안 반응시켰다. 원심분리용 튜브에 각각의 배지 1.5㎖를 넣고 4℃에서 13,000rpm으로 원심분리하였다. 그 다음, 분광광도계로 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 또한, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 멜라닌 세포에 처리하고 72시간 경과 후 멜라닌 세포의 형태를 현미경으로 관찰하였다.
본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 처리된 멜라닌 세포의 생존율은 도 2에 나타내었으며, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 멜라닌 세포에 처리하고 72시간 경과 후 멜라닌 세포의 형태를 현미경으로 관찰한 결과는 도 3에 나타내었다.
도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 멜라닌 세포에 처리하고 72시간 경과 후 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 농도에 따른 멜라닌 세포 생존율은 농도가 높을수록 크게 저하됨을 확인하였다. 또한, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 경우 수세미오이 육질 추출물보다 멜라닌 세포 생존율이 더 크게 저하됨을 확인하였으며, 약 25% 이상 멜라닌 세포 사멸이 있음을 확인하였다.
또한 도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 멜라닌 세포에 처리하고 72시간 경과 후, 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 농도가 2.0㎎/㎖일 경우 멜라닌 세포의 활성이 크게 저하되고 밀도가 크게 감소함을 관찰하였다. 또한, 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 농도가 5.0㎎/㎖일 경우 현미경 화면에서 멜라닌 세포의 수를 셀 수 있을 정도로 줄어든 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 멜라닌 세포 활성을 억제한다는 것을 알 수 있다.
실험예 2 : 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 측정
본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성 억제 효과에 미치는 영향을 확인하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
구체적으로는, 배양접시에 멜라닌 세포(B16F10)(1.2×105 cell)를 분주하고, CO2 배양기(37℃, 5%의 CO2)에서 24시간 동안 세포를 안정화시켰다. 배양접시에 상기 실시예 1에서 제조한 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물과 상기 비교예 1에서 제조한 수세미오이 육질 추출물을 각각 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1 ㎎/㎖씩 분주하고, CO2 배양기(37℃, 5%의 CO2)에서 72시간 동안 배양하였다. 여기에 트립신-EDTA 1㎖를 가한 후 37℃에서 1분간 반응시켜 배지에 부착된 세포를 분리하여 세포를 회수하였다. 1M 인산염 완충액(pH 6.8) 150㎕, 3mM 티로신(L-tyrosine) 수용액 20㎕를 가하였다. 2,500 U/㎖ 버섯 유래 티로시나제(mushroom tyrosinase) 10㎕를 가하여 반응을 시작하였다. 이때, 0.2μM α-MSH 시약(melanocyte stimulating hormone, 멜라닌 세포의 멜라닌화를 자극하는 호르몬, 0.5㎖)을 추가하여 양성반응을 나타내는지 조사하였다. 37℃에서 30분간 배양시키고, 1시간 후 405㎚에서 흡광도를 측정하였다. 음성대조군으로는 증류수를 사용하였고, 양성대조군으로는 알부틴(50㎍/㎖)을 사용하였다.
결과는 표 1 및 도 4에 나타내었다.
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 농도 변화에 따른 멜라닌 세포 내 티로시나제 활성
α-MSH 티로시나제 활성
비교예 1
(수세미오이 육질 추출물)
(㎎/㎖)		 0 0.2μM 2.4
0.25 0.2μM 2.34
0.5 0.2μM 2.11
0.75 0.2μM 1.86
1 0.2μM 1.55
실시예 1
(수세미오이 종자의 박막 외피 추출물)
(㎎/㎖)		 0 0.2μM 2.42
0.25 0.2μM 2.07
0.5 0.2μM 1.86
0.75 0.2μM 1.8
1 0.2μM 1.5
음성대조군(DMSO) 0 1
양성대조군(알부틴) (50㎍/㎖) 0.2μM 1.35
표 1 및 도 4에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물은 수세미오이 육질 추출물보다 티로시나제 활성 억제 효과가 더 우수함을 확인하였다.
실험예 3 : 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량 측정
본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물이 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량에 미치는 영향을 확인하기 위하여, 상기 실험예 2와 동일하게 진행하여 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량을 측정하였다.
결과는 표 2 및 도 5에 나타내었다.
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 농도 변화에 따른 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량
α-MSH 멜라닌 함량
비교예 1
(수세미오이 육질 추출물)
(㎎/㎖)		 0 0.2μM 2.45
0.25 0.2μM 2.25
0.5 0.2μM 2
0.75 0.2μM 1.94
1 0.2μM 1.62
실시예 1
(수세미오이 종자의 박막 외피 추출물)
(㎎/㎖)		 0 0.2μM 2.47
0.25 0.2μM 2
0.5 0.2μM 1.81
0.75 0.2μM 1.79
1 0.2μM 1.55
음성대조군(DMSO) 0 1
양성대조군(알부틴) (50㎍/㎖) 0.2μM 1.35
표 2 및 도 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 처리한 멜라닌 세포 내 멜라닌 함량은 수세미오이 육질 추출물을 처리한 군보다 멜라닌 함량을 더 감소시킴을 확인하였다.
하기에 본 발명의 조성물을 위한 제제예를 예시한다.
제제예 1 : 유연화장수 (함량 : 중량%)
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 0.01
글리세린 3.0
부틸렌 글리콜 2.0
프로필렌 글리콜 2.0
카복시비닐폴리머 0.1
에탄올 10.0
트리에탄올아민 0.1
방부제, 미량색소, 미량향료, 미량정제수 잔량
총계 100.0
제제예 2 : 영양화장수 (함량 : 중량%)
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 0.01
밀납 4.0
폴리소르베이트 60 1.5
소르비탄세스퀴올레이트 0.5
유동파라핀 5.0
스쿠알란 5.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0
글리세린 3.0
부틸렌 글리콜 3.0
프로필렌 글리콜 3.0
카복시비닐폴리머 0.1
트리에탄올아민 0.2
방부제, 미량색소, 미량향료, 미량정제수 잔량
총계 100.0
제제예 3 : 영양크림 (함량 : 중량%)
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 0.005
밀납 10.0
폴리소르베이트 60 1.5
소르비탄세스퀴올레이트 0.5
유동파라핀 10.0
스쿠알란 5.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0
글리세린 5.0
부틸렌 글리콜 3.0
프로필렌 글리콜 3.0
트리에탄올아민 0.2
방부제, 미량색소, 미량향료, 미량정제수 잔량
총계 100.0
제제예 4 : 맛사지 크림 (함량 : 중량%)
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 0.005
밀납 10.0
폴리소르베이트 60 1.5
소르비탄세스퀴올레이트 0.8
유동파라핀 40.0
스쿠알란 5.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 4.0
글리세린 5.0
부틸렌 글리콜 3.0
프로필렌 글리콜 3.0
트리에탄올아민 0.2
방부제, 미량색소, 미량향료, 미량정제수 잔량
총계 100.0
제제예 5 : 팩 (함량 : 중량%)
수세미오이 종자의 박막 외피 추출물 0.005
폴리비닐알콜 13.0
소듐카복시메틸셀룰로스 0.2
알란토인 0.1
에탄올 5.0
노닐페닐에테르 0.3
방부제, 미량색소, 미량향료, 미량정제수 잔량
총계 100.0

Claims (3)

  1. 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 내지 15 중량% 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물.
KR1020110073624A 2011-07-25 2011-07-25 수세미오이 종자의 박막 외피 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 KR101256180B1 (ko)

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